sodu laurylosiarczan
Sodu laurylosiarczan (Sodium Lauryl Sulfate, SLS) to anionowy surfaktant powszechnie stosowany w produktach kosmetycznych i higienicznych jako środek pianotwórczy i myjący. W medycynie i farmacji jest wykorzystywany jako składnik preparatów dermatologicznych, past do zębów oraz jako środek pomocniczy w formulacjach leków.
Z perspektywy dermatologicznej SLS może wywoływać podrażnienia skóry i błon śluzowych, szczególnie u osób z wrażliwą skórą lub schorzeniami takimi jak egzema czy łuszczyca. Mechanizm działania drażniącego polega na zdolności do uszkadzania naturalnej bariery lipidowej naskórka, co może prowadzić do zwiększonej przeznaskórkowej utraty wody (TEWL) i nasilenia reakcji zapalnych.
W stomatologii sodu laurylosiarczan zawarty w pastach do zębów może przyczyniać się do występowania aft (owrzodzeń) w jamie ustnej u predysponowanych pacjentów. Jednocześnie zwiększa on przepuszczalność nabłonka jamy ustnej dla innych substancji, co może mieć znaczenie w kontekście miejscowego podawania leków.
Badania kliniczne wskazują na stosunkowo niskie ryzyko działań niepożądanych przy normalnym stosowaniu produktów zawierających SLS w niskich stężeniach, jednak u pacjentów z określonymi problemami dermatologicznymi zaleca się wybieranie preparatów niezawierających tego związku.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Vratizolin 30 mg/g
Produkt leczniczy Vratizolin w postaci kremu zawiera denotywir w stężeniu 30 mg/g i jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Ze względu na lokalne zastosowanie, ryzyko przedawkowania jest minimalne, a dotychczas nie odnotowano objawów przedawkowania nawet przy aplikacji na większe powierzchnie skóry. W skład kremu wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy i stearylowy (po 58,5 mg/g), glikol propylenowy (175 mg/g), metylu i propylu parahydroksybenzoesan (odpowiednio 1 mg/g i 0,5 mg/g) oraz sodu laurylosiarczan (10 mg/g).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Coxitex 60 mg
Coxitex to lek zawierający etorykoksyb, selektywny inhibitor COX-2, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg i 120 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz substancje pomocnicze, w tym celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, kroskarmelozę sodową i magnezu stearynian w rdzeniu. Tabletki zawierają śladowe ilości sodu (<1 mmol, tj. <23 mg), co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Skład otoczki różni się w zależności od dawki, z barwnikami obecnymi w tabletkach 30 mg, 60 mg i 120 mg, natomiast tabletki 90 mg są pozbawione barwników, co nadaje im białą barwę. Tabletki mają charakterystyczny kształt przypominający przekrój jabłka, różnią się wymiarami i kolorem w zależności od dawki oraz posiadają wytłoczone oznaczenia dawki.
alkohol poliwinylowy, blister aluminiowy, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dieta niskosodowa, emulgator, etorykoksyb, glicerolu monostearynian, indygotyna, inhibitor COX-2, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, środek powierzchniowo czynny, środek rozpadowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tworzywo powłokotwórcze, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neurobion Advance 100 mg + 50 mg + 1 mg
Neurobion Advance to produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych, zawierający trzy witaminy z grupy B: tiaminę azotan (100 mg), pirydoksynę chlorowodorek (50 mg) oraz cyjanokobalaminę (1 mg). Substancje te odgrywają kluczową rolę w prawidłowym funkcjonowaniu układu nerwowego. Tabletki są białe, okrągłe i dwustronnie wypukłe, a ich powlekanie chroni substancje czynne przed degradacją oraz ułatwia aplikację. Formuła tabletki zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, żelatyna, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz karboksymetyloskrobia sodowa, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i stabilność farmaceutyczną produktu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, cyjanokobalamina, glicerolu monokaprylokapronian, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, neurobion advance, niezgodność farmaceutyczna, pirydoksyna, pirydoksyny chlorowodorek, polidekstroza, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, tiamina, tiaminy azotan, tytanu dwutlenek, układ nerwowy, witaminy z kompleksu B - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fordiab 50 mg + 850 mg
Lek Fordiab jest preparatem złożonym stosowanym w terapii cukrzycy typu 2, zawierającym sytagliptynę (50 mg) oraz metforminę chlorowodorek w dawkach 850 mg lub 1000 mg. Tabletki powlekane różnią się kolorem i wymiarami: dawka 50 mg + 850 mg to tabletki różowe o wymiarach około 20,5 mm x 9,5 mm, natomiast dawka 50 mg + 1000 mg to tabletki brązowe o wymiarach około 21,5 mm x 10 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, a różnica w kolorze tabletek wynika z obecności czarnego tlenku żelaza (E172) w otoczce wyższej dawki. Okres ważności leku wynosi 2 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze nieprzekraczającej 30°C.
celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca typu 2, lek złożony, magnezu stearynian, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, pochłaniacz wilgoci, powidon, sodu laurylosiarczan, środek osuszający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, terapia cukrzycy, tytanu dwutlenek, żel krzemionkowy, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axoviral 50 mg/g
Axoviral to krem zawierający 50 mg/g acyklowiru, stosowany miejscowo w leczeniu zakażeń wirusem opryszczki. Preparat ma postać białego, gładkiego kremu o charakterystycznym zapachu, co ułatwia aplikację na zmiany skórne. W skład kremu wchodzą substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym, takie jak alkohol cetostearylowy (67,5 mg/g) oraz glikol propylenowy (400 mg/g), które pełnią funkcje emulgujące, nawilżające i ułatwiające penetrację substancji czynnej. Pozostałe składniki to parafina ciekła, sodu laurylosiarczan, poloksamer 407, wazelina biała oraz woda oczyszczona, które wpływają na konsystencję i stabilność preparatu.
acyklowir, alkohol cetostearylowy, glikol propylenowy, krem leczniczy, lakier epoksydowo-fenolowy, membrana, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, parafina ciekła, poloksamer, postać farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban Polpharma 2,5 mg
Rivaroxaban Polpharma 2,5 mg to lek przeciwzakrzepowy w postaci tabletek powlekanych, zawierających 2,5 mg rywaroksabanu jako substancję czynną. Tabletki mają jasnożółty kolor, średnicę 8,1±0,2 mm i są oznaczone liczbą „2.5”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (73,90 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są dostępne w opakowaniach zawierających od 28 do 196 sztuk, przechowywane bez specjalnych wymagań, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lek przeciwzakrzepowy, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wchłanianie rywaroksabanu, zawiesina leku, żelaza tlenek żółty, zgłębnik nosowo-żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flumycon 100 mg
Flumycon to preparat zawierający flukonazol w postaci kapsułek twardych dostępnych w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 47 mg, 94 mg, 141 mg oraz 188 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, a dawka 200 mg dodatkowo zawiera 0,090 mg azorubiny (E122). Skład substancji pomocniczych obejmuje m.in. skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian. Otoczka kapsułek różni się w zależności od dawki – kapsułki 50 mg, 100 mg i 150 mg zawierają tytanu dwutlenek (E171), błękit brylantowy FCF (E133) oraz żelatynę, natomiast kapsułki 200 mg dodatkowo zawierają azorubinę (E122), nadającą fioletowe zabarwienie. Kapsułki różnią się także wielkością i kolorystyką, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
azorubina, błękit brylantowy FCF, blister PVC/PVDC/Aluminium, cukier mleczny, flukonazol, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, surfaktant, tytanu dwutlenek - Leksykon substancji czynnych
Acyklowir – Przeciwwskazania stosowania
Acyklowir jest przeciwwirusowym lekiem stosowanym w terapii zakażeń HSV i VZV, którego głównym bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną oraz na walacyklowir, prolek acyklowiru. Przeciwwskazania obejmują także nadwrażliwość na substancje pomocnicze, szczególnie w preparatach dermatologicznych, gdzie istotne są alergie na glikol propylenowy, alkohol cetostearylowy oraz sodu laurylosiarczan. W doustnych formach leku należy uwzględnić obecność laktozy (np. Acyclovir Biofarm 200 mg zawiera 14,25 mg laktozy, a inVirum 200 mg – 213,6 mg), co jest istotne u pacjentów z rzadkimi zaburzeniami metabolizmu cukrów, choć nie stanowi bezwzględnego przeciwwskazania. Preparaty pozajelitowe mają jedynie przeciwwskazanie do nadwrażliwości na acyklowir, walacyklowir lub substancje pomocnicze, bez dodatkowych ograniczeń specyficznych dla tej drogi podania.
acyklowir, alkohol cetostearylowy, analog nukleozydowy, charakterystyka produktu leczniczego, glikol propylenowy, interakcja lekowa, lek przeciwwirusowy, maść oczna, maść okulistyczna, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nadwrażliwość na walacyklowir, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, preparat dermatologiczny, preparat pozajelitowy, prolek acyklowiru, sodu laurylosiarczan, walacyklowir, wirus herpes simplex, wirus varicella zoster, wywiad alergiczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Teva 5 mg
Produkt leczniczy Tadalafil Teva dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg substancji czynnej – tadalafilu. Tabletki mają owalny kształt o wymiarach 8,1 mm na 4,1 mm, z charakterystycznym napisem „5” na jednej stronie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. 88 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to m.in. sodu laurylosiarczan, powidon K12, krospowidon, alkohol poliwinylowy oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenek żółty (E172). Tabletki są przeznaczone do podania doustnego i pakowane w różne typy blistrów o wysokiej barierowości, zapewniające ochronę przed wilgocią i tlenem.
alkohol poliwinylowy, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja farmaceutyczna, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana, tadalafil, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Silodosin Aurovitas 8 mg
Silodosin Aurovitas jest lekiem dostępnym w postaci twardych kapsułek o dawkach 4 mg i 8 mg, zawierających sylodosynę – selektywny antagonista receptorów α1-adrenergicznych, stosowany w terapii objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak mannitol, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan oraz olej roślinny uwodorniony, a ich otoczka składa się z żelatyny i dwutlenku tytanu (E171). Nadruki na kapsułkach wykonano czarnym tuszem zawierającym szelak (E904), tlenek żelaza czarny (E172) oraz wodorotlenek potasu (E525). Kapsułki 4 mg mają rozmiar „3”, natomiast 8 mg – rozmiar „1”. Obie formy zawierają biały lub białawy proszek i są pakowane w przezroczyste blistry PVC/Aluminium, umieszczone w tekturowych pudełkach.
antagonista receptorów α1-adrenergicznych, kapsułka twarda, łagodny rozrost gruczołu krokowego, mannitol, olej roślinny uwodorniony, pigment, potasu wodorotlenek, regulator pH, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, substancja smarująca, substancja wypełniająca, surfaktant, sylodosyna, szelak, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Posaconazole Mylan 40 mg/ml
Posaconazole Mylan dostępny jest w formie zawiesiny doustnej o stężeniu 40 mg/ml, charakteryzującej się białą do żółtawej barwy i aromatem wiśniowym, co poprawia akceptację przez pacjentów. Każdy 5 ml dawki zawiesiny zawiera 200 mg pozakonazolu, a także około 2,11 g glukozy oraz 10 mg sodu benzoesanu (E211), co należy uwzględnić u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi. Produkt zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak kwas cytrynowy, monosodu cytrynian, emulgatory, środki konserwujące i stabilizatory, które wpływają na stabilność i właściwości farmaceutyczne leku. Opakowanie zawiera 105 ml zawiesiny w butelce z oranżowego szkła typu III, z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz łyżeczką miarową do precyzyjnego dawkowania (2,5 ml lub 5 ml).
aromat wiśniowy, glicerol, glukoza ciekła, guma ksantan, kwas cytrynowy jednowodny, kwas sorbinowy, łyżeczka miarowa, metyloceluloza, monosodu cytrynian bezwodny, niezgodność farmaceutyczna, pozakonazol, sodu benzoesan, sodu laurylosiarczan, środek przeciwpieniący, stabilizator zawiesiny, substancja buforująca, substancja nawilżająca, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, symetykon, tytanu dwutlenek, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – IPP 40 40 mg
Produkt leczniczy IPP 40 zawiera pantoprazol w dawce 40 mg w formie pantoprazolu sodowego półtorawodnego, podawany w postaci tabletek dojelitowych o wymiarach około 11,7 x 6,0 mm i żółtym, owalnym kształcie. Tabletki zawierają substancję pomocniczą o znanym działaniu – czerwień koszenilową (E124) w ilości 2 μg na tabletkę. Formulacja obejmuje także inne substancje pomocnicze, takie jak sodu węglan bezwodny, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 400 oraz barwniki (żółcień chinolinowa E104, żelaza tlenek żółty E172). Tabletki są powlekane kopolimerem metakrylowego kwasu i etylu akrylanu (1:1), co zapewnia dojelitowe uwalnianie pantoprazolu, chroniąc substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka i umożliwiając uwolnienie w jelicie cienkim.
celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, degradacja w żołądku, hyproloza, hypromeloza, jelito cienkie, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwaśne środowisko żołądka, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, polisorbat, sodu laurylosiarczan, sodu węglan bezwodny, środek pochłaniający wilgoć, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka dojelitowa, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, wapnia stearynian, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mibrex 2,5 mg
Mibrex to lek zawierający rywaroksaban w dawce 2,5 mg w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym jasnożółtym kolorze i średnicy 8,1±0,2 mm. Substancja czynna jest precyzyjnie dozowana, a tabletki zawierają również 73,90 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Rdzeń tabletki składa się z sodu laurylosiarczanu, laktozy jednowodnej, celulozy mikrokrystalicznej, kroskarmelozy sodowej, hypromelozy (typ 2910, 5 mPas) oraz magnezu stearynianu. Otoczka zawiera hypromelozę (typ 2910, 6 mPas), tytanu dwutlenek (E 171), talk, makrogol 8000 oraz żelaza tlenek żółty (E 172). Lek jest przeznaczony do podawania doustnego, ale w określonych sytuacjach klinicznych tabletki można rozgnieść i podać jako zawiesinę w 50 ml wody przez zgłębnik nosowo-żołądkowy lub żołądkowy, pod warunkiem potwierdzenia lokalizacji zgłębnika w żołądku. Podanie poza żołądkiem może obniżyć wchłanianie rywaroksabanu i zmniejszyć ekspozycję na substancję czynną.
blister perforowany jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ekspozycja na substancję, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, otoczka tabletki, pigment, rdzeń tabletki, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, surfaktant, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, wchłanianie rywaroksabanu, zgłębnik nosowo-żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Zovirax Intensive 50 mg/g
Zovirax Intensive to krem zawierający 50 mg acyklowiru w 1 g preparatu, wskazany do miejscowego leczenia nawrotowej opryszczki warg i twarzy wywołanej przez wirusa Herpes simplex. Lek jest skuteczny zarówno w terapii pierwszych epizodów, jak i nawrotów infekcji, działając przeciwwirusowo na etapie prodromalnym (mrowienie, pieczenie) oraz w fazie pęcherzykowej zmian. Zovirax Intensive przyspiesza gojenie i skraca czas trwania objawów klinicznych, pod warunkiem wczesnego rozpoczęcia terapii i stosowania zgodnie z zaleceniami. Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (400 mg/g), alkohol cetostearylowy (67,5 mg/g) oraz sodu laurylosiarczan (7,5 mg/g), które mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub skłonnością do podrażnień.
acyklowir, alkohol cetostearylowy, działanie przeciwwirusowe, glikol propylenowy, herpes simplex, mrowienie i pieczenie skóry, nawrotowa opryszczka warg i twarzy, reakcja alergiczna, sodu laurylosiarczan, stadium prodromalne, stosowanie miejscowe, wirus opryszczki pospolitej, zakażenie wirusem opryszczki pospolitej, zmiany opryszczkowe, zmiany pęcherzykowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Zovirax Intensive 50 mg/g
Przedawkowanie acyklowiru w postaci kremu Zovirax Intensive (50 mg/g) nie stanowi istotnego zagrożenia dla zdrowia. Standardowa tuba o pojemności 2 g zawiera łącznie 100 mg acyklowiru, a nawet przypadkowe spożycie całej zawartości nie wywołuje objawów niepożądanych ani zatrucia. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (400 mg/g), alkohol cetostearylowy (67,5 mg/g) oraz sodu laurylosiarczan (7,5 mg/g), które również nie powodują klinicznie istotnych reakcji w przypadku przedawkowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Atostat 40 mg
Atostat jest lekiem zawierającym atorwastatynę wapniową w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępnym w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym białym, owalnym i dwustronnie wypukłym kształcie. Tabletki są oznakowane odpowiednio cyframi „10”, „20” lub „40” na jednej stronie, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce tabletki, takie jak mannitol, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna, celuloza mikrokrystaliczna oraz hypromeloza, pełnią funkcje technologiczne zapewniające odpowiednią trwałość, rozpuszczalność i biodostępność atorwastatyny. Preparat jest pakowany w blistry aluminiowe po 30 tabletek, umieszczone w tekturowych pudełkach, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, biodostępność substancji czynnej, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator pH, sepifilm, sodu laurylosiarczan, sodu węglan, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Spironol 50 mg
Spironol jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych o dawce 50 mg spironolaktonu, diuretyku oszczędzającego potas. Każda tabletka zawiera 50 mg substancji czynnej oraz 118,50 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają okrągły kształt, średnicę około 9 mm, barwę od prawie białej do kremowej, oznaczenie „50” na jednej stronie oraz linię podziału umożliwiającą podział na dwie dawki po 25 mg. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. skrobia ryżowa, sodu laurylosiarczan, talk, magnezu stearynian i karboksymetyloskrobia sodowa, natomiast otoczka zawiera hypromelozę i makrogol 20 000.
diuretyk oszczędzający potas, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia ryżowa, sodu laurylosiarczan, spironolakton, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban Bayer 20 mg
Rivaroxaban Bayer w dawce 20 mg jest dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym brązowoczerwonym kolorze, średnicy 6 mm i promieniu krzywizny 9 mm. Każda tabletka zawiera 20 mg rywaroksabanu oraz 22 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Tabletki składają się z rdzenia zawierającego m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, sodu laurylosiarczan i magnezu stearynian oraz otoczki z makrogolem, hypromelozą, tytanu dwutlenkiem (E 171) i żelaza tlenkiem czerwonym (E 172). Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 14 do 100 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, ekspozycja na substancję czynną, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, tabletka rywaroksabanu, tytanu dwutlenek, uwalnianie substancji czynnej, wchłanianie rywaroksabanu, zaburzenia wchłaniania, żelaza tlenek czerwony, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atostat 80 mg
Atostat w dawce 80 mg jest dostępny w postaci białych, owalnych tabletek powlekanych, zawierających 80 mg atorwastatyny wapniowej jako substancji czynnej. Tabletki cechują się dwustronnym wypukłym kształtem, z oznakowaniem „80” na jednej stronie. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu węglan, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpuszczalność, stabilność i rozpad leku. Otoczka składa się z Sepifilm LP 010, hypromelozy 15cP, celulozy mikrokrystalicznej oraz kwasu stearynowego, co zapewnia odpowiednią spójność, wytrzymałość i stabilność mechaniczno-farmaceutyczną preparatu.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, blister aluminiowy, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, folia aluminiowa termozgrzewalna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, sepifilm, sodu laurylosiarczan, sodu węglan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aciclovir Ziaja 50 mg/g
Stosowanie acyklowiru w postaci kremu wiąże się z występowaniem działań niepożądanych, które najczęściej dotyczą skóry i tkanki podskórnej. Do najczęstszych reakcji należą łagodne wysuszenie lub złuszczenie skóry (≥1/100 do <1/10), przemijające uczucie pieczenia lub mrowienia oraz świąd (≥1/1 000 do <1/100). Rzadziej obserwuje się rumień i kontaktowe zapalenie skóry (≥1/10 000 do <1/1 000). Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą wystąpić poważne reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy, który może zagrażać życiu, oraz pokrzywka. Warto zwrócić uwagę, że krem zawiera substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy, alkohol cetostearylowy i sodu laurylosiarczan, które mogą nasilać reakcje skórne u pacjentów predysponowanych.
acyklowir, alkohol cetostearylowy, działanie niepożądane, farmakoterapia, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, leczenie objawowe, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, parestezja skórna, parestezje skórne, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rumień, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, świąd, wysypka skórna, złuszczenie skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban Medreg 10 mg
Rivaroxaban Medreg jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg rywaroksabanu, o charakterystycznym brzoskwiniowym kolorze i średnicy około 6 mm, z oznaczeniem „10”. Każda tabletka zawiera 46,05125 mg laktozy jednowodnej oraz 0,081 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110) jako substancje pomocnicze o znanym działaniu. Preparat zawiera także inne składniki pomocnicze, takie jak sodu laurylosiarczan, hypromelozę, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną, tytanu dwutlenek, makrogol 3350, talk oraz żelaza tlenek czerwony. Okres ważności produktu wynosi 3 lata, a rozgniecione tabletki zachowują stabilność do 4 godzin w wodzie i przecierze jabłkowym, co umożliwia alternatywne podanie leku u pacjentów z trudnościami w połykaniu.
celuloza mikrokrystaliczna, ekspozycja na substancję czynną, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wchłanianie substancji czynnej, zgłębnik nosowo-żołądkowy, żółcień pomarańczowa FCF, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – AuroUrso 250 mg
AuroUrso to preparat zawierający 250 mg kwasu ursodeoksycholowego w każdej kapsułce twardej o rozmiarze „0”. Substancja czynna odpowiada za działanie terapeutyczne leku, natomiast składniki pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i ułatwiają podanie. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, tytanu dwutlenku (E 171) oraz sodu laurylosiarczanu, a nadruk wykonano tuszem zawierającym szelak (E 904), tlenek żelaza czarny (E 172) i potasu wodorotlenek (E 525). Kapsułki mają biały, nieprzezroczysty wygląd z nadrukiem „UROH” na wieczku i „250” na korpusie.
blister PVC/Aluminium, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas ursodeoksycholowy, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, potasu wodorotlenek, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, surfaktant, szelak, tlenek żelaza czarny, tytanu dwutlenek, utylizacja produktu leczniczego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tinidazolum Polpharma 500 mg
Tinidazolum Polpharma jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych, zawierających 500 mg tynidazolu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: są białe z kremowym odcieniem, okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 13 mm. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, kwas alginowy, skrobię kukurydzianą, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, stabilizatora, dezintegranta, środka powierzchniowo czynnego i poślizgowego. Powłoka tabletek składa się z hypromelozy, talku, tytanu dwutlenku (E171), makrogolu 6000 oraz glikolu propylenowego, co zapewnia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej oraz odpowiednią adhezję i estetykę preparatu.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, glikol propylenowy, hypromeloza, kontrolowane uwalnianie, kwas alginowy, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, środek powierzchniowo czynny, środek wiążący, tabletka powlekana, Tinidazolum, tynidazol, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Egidon 30 mg
Egidon jest lekiem zawierającym etorykoksyb, selektywny inhibitor COX-2 z grupy NLPZ, dostępnym w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym kolorem i wymiarami, co ułatwia identyfikację: tabletki 30 mg są niebieskozielone (5,8 x 5,9 mm), 60 mg ciemnozielone (7,1 x 7,3 mm), 90 mg białe (8,1 x 8,3 mm), a 120 mg jasnozielone (8,9 x 9,2 mm), wszystkie w kształcie jabłka i dwuwypukłe. Rdzeń tabletek jest identyczny we wszystkich dawkach i zawiera celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, głównie pod względem obecności barwników takich jak indygotyna (E 132) i tlenek żelaza żółty (E 172), które są obecne w 30 mg, 60 mg i 120 mg, ale nie w 90 mg.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, etorykoksyb, glicerolu monostearynian, indygotyna, inhibitor COX-2, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, środek rozluźniający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Acecardin
Kwas acetylosalicylowy, w tym produkt leczniczy Acecardin w dawce 75 mg, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z określonymi schorzeniami i stanami klinicznymi. Ryzyko działań niepożądanych jest znacznie mniejsze przy stosowaniu małych dawek (75 mg) w porównaniu do dawek konwencjonalnych (1-3 g/dobę). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów w ciąży (I i II trymestr) oraz karmiących piersią, osoby z nadwrażliwością na NLPZ, zaburzeniami czynności wątroby i nerek, chorobą wrzodową, niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, chorobami reumatycznymi, zaburzeniami krwawienia, a także z nadciśnieniem tętniczym i niewydolnością serca. Kwas acetylosalicylowy może wywoływać reakcje nadwrażliwości, w tym skurcz oskrzeli i napady astmy, szczególnie u pacjentów z astmą oskrzelową, przewlekłymi chorobami układu oddechowego oraz polipami nosa. Produkt zawiera sodu laurylosiarczan, który może powodować ciężkie reakcje alergiczne.
astma oskrzelowa, brak laktazy, choroba wrzodowa, cyklooksygenaza, dna moczanowa, działanie przeciwagregacyjne, hemofilia, hemoliza, heparyna, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas moczowy, laktoza jednowodna, lek przeciwzakrzepowy, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na NLPZ, napad astmy, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedobór witaminy K, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, owrzodzenie dwunastnicy, owrzodzenie żołądka, pochodna kumaryny, polipy błony śluzowej nosa, przewlekła choroba układu oddechowego, skłonność do krwawień, skurcz oskrzeli, sodu laurylosiarczan, synteza prostaglandyn, toczeń układowy, toksyczność salicylanów, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie płodności, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Spironol 25 mg
Produkt leczniczy Spironol dostępny jest w postaci tabletek doustnych zawierających 25 mg spironolaktonu jako substancji czynnej. Tabletki mają postać okrągłych, obustronnie płaskich, o barwie od prawie białej do kremowej, z wytłoczonym rowkiem ułatwiającym rozkruszenie, jednak nie służącym do podziału na równe dawki terapeutyczne. W skład jednej tabletki wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak skrobia ryżowa, laktoza jednowodna (63,00 mg), sodu laurylosiarczan, talk oraz magnezu stearynian. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
biodostępność, blister, forma farmaceutyczna, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia ryżowa, sodu laurylosiarczan, spironolakton, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja smarująca, tabletka doustna, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bloxazoc 23,75 mg
Produkt leczniczy Bloxazoc zawiera metoprololu bursztynian w dawkach 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg oraz 190 mg, co odpowiada ekwiwalentowi metoprololu winianu odpowiednio 25 mg, 50 mg, 100 mg i 200 mg. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu różnią się wymiarami i wyglądem: od 8,5 mm × 4,5 mm (23,75 mg) do 19 mm × 8 mm (190 mg), z linią podziału i znakami identyfikacyjnymi (C i 1–4). Jedynie tabletki 23,75 mg można dzielić na równe dawki, natomiast linie podziału w pozostałych dawkach służą wyłącznie do ułatwienia połknięcia, nie do podziału. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce tabletki zapewniają kontrolowane uwalnianie i stabilność farmaceutyczną preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metsigletic 50 mg + 1000 mg
Metsigletic to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: sytagliptynę chlorowodorek jednowodny (50 mg) oraz metforminę chlorowodorku w dawkach 850 mg lub 1000 mg. Tabletki mają charakterystyczny, owalny, dwuwypukły kształt i różnią się kolorem oraz oznaczeniem w zależności od dawki (różowy z oznaczeniem „850” dla dawki 50 mg + 850 mg oraz czerwony z oznaczeniem „1000” dla dawki 50 mg + 1000 mg). Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30, sodu laurylosiarczan i stearylofumaran w rdzeniu oraz alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk i barwniki (tlenki żelaza i tytanu) w otoczce, co wpływa na stabilność i właściwości farmaceutyczne leku.
alkohol poliwinylowy, blister, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, makrogol, metforminy chlorowodorek, Metsigletic, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, sytagliptyna, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vratizolin 30 mg/g
Vratizolin w formie kremu zawiera denotywir w stężeniu 30 mg/g, co odpowiada 30 mg substancji czynnej na gram preparatu. Krem ma postać jednolitej masy o specyficznym zapachu i jest przeznaczony do stosowania miejscowego. W składzie leku znajdują się substancje pomocnicze, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia skóry, takie jak alkohol cetylowy (58,5 mg/g), alkohol stearylowy (58,5 mg/g), glikol propylenowy (175 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (1 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,5 mg/g) oraz sodu laurylosiarczan (10 mg/g). Substancje te pełnią funkcje emulgatorów, konserwantów, humektantów i surfaktantów, co wpływa na właściwości farmaceutyczne preparatu.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, cetylu palmitynian, denotywir, działanie niepożądane, glikol propylenowy, humektant, krem do stosowania miejscowego, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, paraben, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa na skórze, reakcja nadwrażliwości, sodu laurylosiarczan, stosowanie miejscowe, surfaktant, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gerocilan 20 mg
Gerocilan jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających 20 mg tadalafilu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, kształt kapletki o wymiarach 13,5 mm × 6,6 mm, z wytłoczonym napisem „T 20” na jednej stronie. Każda tabletka zawiera 312,5 mg laktozy oraz 2,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak laktoza, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, hydroksypropyloceluloza, polisorbat 80, magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromeloza 2910, laktoza jednowodna, tytanu dwutlenek (E 171), triacetyna, talk i żelaza tlenek żółty (E 172) w otoczce.
hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polisorbat, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valerin max 360 mg
Valerin max to lek dostępny w postaci brązowych tabletek powlekanych, zawierających 360 mg wyciągu wodno-alkoholowego (w formie wyciągu suchego) z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L., radix). Wyciąg charakteryzuje się stosunkiem surowca do produktu gotowego 8-11:1, a ekstrakcja odbywa się przy użyciu 60% etanolu (V/V). Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym 179,43 mg laktozy jednowodnej oraz barwnik brąz HT (E155), co jest istotne klinicznie ze względu na potencjalne reakcje alergiczne lub nietolerancje u pacjentów. Rdzeń tabletki składa się z mannitolu, skrobi kukurydzianej, wapnia wodorofosforanu, sodu laurylosiarczanu, laktozy jednowodnej, krzemionki koloidalnej bezwodnej oraz magnezu stearynianu, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, barwnik brąz HT oraz mieszankę wosków (Capol 1295).
brąz HT, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, korzeń kozłka lekarskiego, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mannitol, nietolerancja pokarmowa, niezgodność farmaceutyczna, reakcja alergiczna, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, wapnia wodorofosforan, wyciąg wodno-alkoholowy - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg etanolowy z cebuli – Interakcje
Wyciąg etanolowy z cebuli (Alii cepae extractum fluidum) w stężeniu 20,0 g/100 g kremu Cepan wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa pod względem interakcji farmakologicznych. Nie zaobserwowano istotnych interakcji z innymi miejscowo stosowanymi produktami leczniczymi, w tym z nalewką z rumianku, heparyną sodową oraz alantoiną, które są składnikami tego samego preparatu. Substancje pomocnicze obecne w kremie, takie jak alkohol cetostearylowy, sodu laurylosiarczan oraz parabeny, nie wpływają negatywnie na działanie wyciągu. Zawartość etanolu w kremie wynosi do 160 mg/g, jednak ze względu na ograniczoną penetrację przezskórną, ryzyko interakcji ogólnoustrojowych, w tym z alkoholem spożywanym doustnie, jest minimalne. Nie stwierdzono przeciwwskazań do jednoczesnego stosowania z preparatami zawierającymi alkohol etylowy do użytku zewnętrznego, choć zaleca się ostrożność przy aplikacji na uszkodzoną skórę ze względu na potencjalne działanie drażniące alkoholu.
alantoina, Alii cepae extractum fluidum, alkohol cetostearylowy, blizna, działanie drażniące, działanie terapeutyczne, fototerapia, heparyna sodowa, interakcja ogólnoustrojowa, keloid, krioterapia, laseroterapia, metylu parahydroksybenzoesan, nalewka z rumianku, penetracja przezskórna, preparat dermatologiczny, propylu parahydroksybenzoesan, sodu laurylosiarczan, wyciąg etanolowy z cebuli, zmiana skórna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olzapin 5 mg
Produkt leczniczy Olzapin dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg, zawierających substancję czynną olanzapinę (Olanzapinum). Tabletki mają żółty kolor, okrągły kształt oraz gładką, obustronnie wypukłą powierzchnię, przeznaczone są do podania doustnego. W składzie pomocniczym tabletek 5 mg znajduje się 35 mg laktozy jednowodnej oraz 0,0004 mg laku aluminiowego żółcieni pomarańczowej, natomiast tabletki 10 mg zawierają 70 mg laktozy jednowodnej i 0,0008 mg tego samego barwnika. Substancje pomocnicze podzielone są na składniki rdzenia (laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza sodowa, stearynian magnezu, laurylosiarczan sodu) oraz otoczki (alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek E171, lecytyna sojowa, talk, guma ksantan, laki aluminiowe E104 i E110, tlenek żelaza żółty E172).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, lak aluminiowy żółcieni pomarańczowej, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olanzapina, otoczka tabletki, podanie doustne, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neurontin 100 100 mg
Neurontin jest lekiem zawierającym substancję czynną gabapentynę, dostępnym w kapsułkach twardych o dawkach 100 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 13 mg, 41 mg lub 54 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą i talk, natomiast otoczka kapsułki składa się z żelatyny, wody oczyszczonej oraz sodu laurylosiarczanu, z dodatkiem barwników E 171 i E 172, które nadają kapsułkom odpowiednio biały, żółty lub pomarańczowy kolor. Nadruk na kapsułkach wykonany jest tuszem zawierającym szelak, E 171 oraz E 132.
gabapentyna, indygotyna, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, szelak, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xanirva 2,5 mg
Xanirva 2,5 mg to twarde kapsułki zawierające 2,5 mg rywaroksabanu jako substancji czynnej. Kapsułki mają charakterystyczny żółty kolor, rozmiar 5 (11,1 ± 0,4 mm) i czarny nadruk „2.5”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 28,5 mg laktozy jednowodnej, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę oraz magnezu stearynian. Osłonka kapsułki zawiera żelatynę, tytanu dwutlenek (E 171), żółcień chinolinową (E 104) i żółcień pomarańczową S (E 110). Produkt jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium lub OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, w opakowaniach po 28, 56 lub 100 kapsułek. Okres ważności wynosi 2 lata, a przechowywanie zależy od rodzaju blistra (poniżej 30°C dla PVC/PVDC/Aluminium).
Alternatywą dla pacjentów niemogących przyjmować kapsułek doustnie jest wysypanie zawartości kapsułki i zawieszenie jej w 50 ml wody, podawane przez zgłębnik nosowo-żołądkowy lub dojelitowy. Należy zwrócić uwagę na prawidłowe umieszczenie zgłębnika w żołądku, gdyż wchłanianie rywaroksabanu jest zależne od miejsca uwalniania substancji czynnej; podawanie dystalnie od żołądka nie jest zalecane ze względu na ryzyko zmniejszonej ekspozycji na lek. Po podaniu zawiesiny zgłębnik należy przepłukać wodą, a bezpośrednie żywienie dojelitowe nie jest wymagane. Nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych, a niewykorzystane resztki leku należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka doustna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, tusz do nadruku, tytanu dwutlenek, wchłanianie rywaroksabanu, zgłębnik do żywienia dojelitowego, zgłębnik nosowo-żołądkowy, żółcień pomarańczowa S, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Egidon 60 mg
Produkt leczniczy Egidon zawiera etorykoksyb, selektywny inhibitor COX-2, dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Tabletki mają charakterystyczny kształt jabłka i różnią się kolorem oraz wymiarami: 30 mg (5,8 x 5,9 mm, niebieskozielone), 60 mg (7,1 x 7,3 mm, ciemnozielone), 90 mg (8,1 x 8,3 mm, białe) oraz 120 mg (8,9 x 9,2 mm, jasnozielone). Rdzeń tabletek jest identyczny we wszystkich dawkach i zawiera celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Skład otoczki różni się w zależności od dawki – tabletki 30 mg, 60 mg i 120 mg zawierają barwniki indygotynę (E 132) i tlenek żelaza żółty (E 172), natomiast tabletki 90 mg nie zawierają barwników, co nadaje im biały kolor (obecny jest tylko tytanu dwutlenek E 171).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, etorykoksyb, glicerolu monostearynian, indygotyna, inhibitor COX-2, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axaltra 2,5 mg
Axaltra 2,5 mg to tabletki powlekane zawierające 2,5 mg rywaroksabanu jako substancji czynnej. Tabletki mają jasnożółty kolor, są obustronnie wypukłe, o średnicy około 8,6 mm ± 0,2 mm, z wytłoczonym napisem „2.5” na jednej stronie. Każda tabletka zawiera 29 mg laktozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu laurylosiarczan, poloksamer 188, celulozę mikrokrystaliczną typ 102 i 105, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Otoczka zawiera hypromelozę typ 2910, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400 oraz żelaza tlenek żółty (E 172). Okres ważności leku wynosi 4 lata, a opakowania dostępne są w różnych wielkościach od 10 do 196 tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, tytanu dwutlenek, wchłanianie rywaroksabanu, zawiesina leku, żelaza tlenek, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finasterid Stada 5 mg tabletki powlekane 5 mg
Finasterid Stada 5 mg jest dostępny w formie białych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek powlekanych o średnicy 7 mm, zawierających 5 mg substancji czynnej – finasterydu. Tabletki posiadają na jednej stronie wytłoczone oznaczenia „F” oraz „5”. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w ilości 75 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian, hypromelozę oraz makrogolu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i maskowanie smaku leku.
celuloza mikrokrystaliczna, Finasterid Stada, finasteryd, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogolu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja błonotwórcza, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka finasterydu