sodu laurylosiarczan
Sodu laurylosiarczan (Sodium Lauryl Sulfate, SLS) to anionowy surfaktant powszechnie stosowany w produktach kosmetycznych i higienicznych jako środek pianotwórczy i myjący. W medycynie i farmacji jest wykorzystywany jako składnik preparatów dermatologicznych, past do zębów oraz jako środek pomocniczy w formulacjach leków.
Z perspektywy dermatologicznej SLS może wywoływać podrażnienia skóry i błon śluzowych, szczególnie u osób z wrażliwą skórą lub schorzeniami takimi jak egzema czy łuszczyca. Mechanizm działania drażniącego polega na zdolności do uszkadzania naturalnej bariery lipidowej naskórka, co może prowadzić do zwiększonej przeznaskórkowej utraty wody (TEWL) i nasilenia reakcji zapalnych.
W stomatologii sodu laurylosiarczan zawarty w pastach do zębów może przyczyniać się do występowania aft (owrzodzeń) w jamie ustnej u predysponowanych pacjentów. Jednocześnie zwiększa on przepuszczalność nabłonka jamy ustnej dla innych substancji, co może mieć znaczenie w kontekście miejscowego podawania leków.
Badania kliniczne wskazują na stosunkowo niskie ryzyko działań niepożądanych przy normalnym stosowaniu produktów zawierających SLS w niskich stężeniach, jednak u pacjentów z określonymi problemami dermatologicznymi zaleca się wybieranie preparatów niezawierających tego związku.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bloxazoc 47,5 mg
Bloxazoc to lek zawierający metoprololu bursztynian w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg oraz 190 mg, odpowiadających odpowiednio 25 mg, 50 mg, 100 mg i 200 mg metoprololu winianu. Formuła tabletek zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego i zmniejsza wahania poziomu leku we krwi, umożliwiając rzadsze dawkowanie. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze odpowiedzialne za właściwości fizykochemiczne, takie jak hypromeloza i etyloceluloza, które modulują uwalnianie metoprololu, a także składniki poprawiające rozpuszczalność i stabilność preparatu. Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami, przy czym tylko tabletka 23,75 mg może być dzielona na równe dawki, natomiast pozostałe dawki posiadają linię podziału jedynie ułatwiającą rozkruszenie, nie zaś precyzyjny podział dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, matryca o przedłużonym uwalnianiu, metoprololi succinas, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, modyfikator uwalniania, okres ważności leku, polisorbat 80, produkt leczniczy, przedłużone uwalnianie, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, stężenie leku we krwi, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, terapeutyczne stężenie leku, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxycycline Genoptim 100 mg
Doxycycline Genoptim jest dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych o standardowym rozmiarze 2, zawierających 100 mg doksycykliny w formie hyklanu jako substancji czynnej. Każde opakowanie zawiera 10 kapsułek pakowanych w blistry PVC/Aluminium. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza o różnych lepkościach (12.25-21 mPa·s w zawartości kapsułki oraz 4.0-6.0 mPa·s w wieczku i korpusie), sodu laurylosiarczan, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E 171), błękit brylantowy (E 133), żółcień chinolowa (E 104) i żółcień pomarańczowa (E 110) w ilości 0,195 mg na kapsułkę, co jest istotne ze względu na potencjalne reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, doksycyklina hyklan, hyklan doksycykliny, hypromeloza, kapsułka twarda, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tytanu dwutlenek, właściwości fizykochemiczne, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tilobrastil 90 mg
Tilobrastil to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 90 mg tikagreloru jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, okrągły kształt o średnicy około 9,6 mm (±5%) oraz nadruk „90” na jednej stronie. Formulacja zawiera substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia kukurydziana, talk, sodu stearylofumaran), jak i w otoczce (alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek E171, glicerolu monokaprylokapronian, sodu laurylosiarczan, żelaza tlenek żółty E172), które zapewniają odpowiednią spoistość, właściwości organoleptyczne oraz ochronę substancji czynnej. Powłoka tabletki ma na celu zabezpieczenie tikagreloru, maskowanie smaku oraz ułatwienie połykania.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, blister standardowy, emulgator, glicerolu monokaprylokapronian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletka powlekana, tikagrelor, tworzywo powłokotwórcze, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rombidux 20 mg
Rombidux to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierający rywaroksaban w dawce 20 mg, będący bezpośrednim inhibitorem czynnika Xa, stosowanym jako doustny lek przeciwzakrzepowy. Tabletki zawierają 107,14 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu laurylosiarczan, hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a powłoka tabletek zawiera hypromelozę, dwutlenek tytanu (E 171) i makrogol 4000.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, inhibitor czynnika Xa, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lek przeciwzakrzepowy doustny, magnezu stearynian, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sademlip 50 mg + 850 mg
Produkt leczniczy Sademlip jest dostępny w formie tabletek powlekanych, zawierających dwie substancje czynne: sytagliptynę (50 mg jako chlorowodorek jednowodny) oraz metforminę chlorowodorek w dawkach 850 mg lub 1000 mg. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i rozmiary: wersja 50 mg + 850 mg to jasnopomarańczowe, owalne tabletki o wymiarach około 10×20 mm z wytłoczeniem „SM 2”, natomiast wersja 50 mg + 1000 mg to jasnoczerwone, owalne tabletki o wymiarach około 10,5×21 mm z wytłoczeniem „SM 3”. Substancje pomocnicze rdzenia obejmują m.in. powidon (K30), sodu laurylosiarczan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek (E 171), talk oraz barwniki: tlenki żelaza żółty i czerwony (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca typu 2, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, metforminy chlorowodorek, powidon, sitagliptyna, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, sytagliptyna i metformina, sytagliptyny chlorowodorek, tabletka powlekana, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa 500 mg + 300 mg + 200 mg
Produkt leczniczy Laboratoria PolfaŁódź PRZEZIĘBIENIE I GRYPA to proszek musujący w saszetkach, zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbowego oraz 200 mg wapnia w postaci 1550 mg wapnia laktoglukonianu. Kwas acetylosalicylowy pełni funkcję przeciwbólową, przeciwgorączkową i przeciwzapalną, natomiast kwas askorbowy działa antyoksydacyjnie. Wapń uzupełnia niedobory tego pierwiastka. Produkt zawiera także 178 mg jonów sodu pochodzących z sodu wodorowęglanu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami sodowymi, oraz aspartam jako substancję słodzącą, co wymaga uwagi u osób z fenyloketonurią. Formulacja zawiera dodatkowo kwas cytrynowy, aromat grejpfrutowy, sodu laurylosiarczan, betakaroten (1%) nadający żółte zabarwienie oraz powidon K-25 jako stabilizator.
aspartam, betakaroten, działanie antyoksydacyjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, fenyloketonuria, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas cytrynowy bezwodny, niedobór wapnia, niezgodność farmaceutyczna, powidon, proszek musujący, regulator kwasowości, sodu laurylosiarczan, sodu wodorowęglan, środek powierzchniowo czynny, wapń, wapń laktoglukonian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivertaxo 10 mg
Rivertaxo w dawce 10 mg zawiera rywaroksaban jako substancję czynną, każda tabletka powlekana o średnicy około 9,1 mm zawiera 10 mg rywaroksabanu oraz 95,6 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Tabletki są różowe, okrągłe i obustronnie wypukłe, z wytłoczonym napisem „10” na jednej stronie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350 oraz żelaza tlenek żółty (E172). Preparat jest dostępny w blistrach PVC/Aluminium po 10 tabletek, z okresem ważności 36 miesięcy, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, ekspozycja na substancję czynną, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, wchłanianie leku, zawiesina leku, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suvezen Neo 20 mg + 10 mg
Suvezen Neo to lek w formie tabletek powlekanych, dostępny w trzech wariantach dawkowania: 10 mg rozuwastatyny + 10 mg ezetymibu, 20 mg rozuwastatyny + 10 mg ezetymibu oraz 40 mg rozuwastatyny + 10 mg ezetymibu. Każda dawka zawiera różną ilość laktozy jednowodnej: odpowiednio 210,9 mg, 268,9 mg oraz 384,8 mg. Składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, sodu laurylosiarczan, powidon 25, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza 2910/5 (E464), makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E171) i talk (E553). W wyższych dawkach dodano także żelaza tlenek żółty (E172) lub czerwony (E172).
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozuwastatyna, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, Suvezen Neo, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zelsiglat 100 mg
Zelsiglat to lek w postaci twardych kapsułek żelatynowych zawierających celekoksyb w dawkach 100 mg i 200 mg. Kapsułki 100 mg mają biało-niebieską kolorystykę i zawierają 24,2 mg laktozy jednowodnej, natomiast kapsułki 200 mg są biało-żółte i zawierają 48,4 mg laktozy jednowodnej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu laurylosiarczan, krospowidon, powidon K29-32 oraz magnezu stearynian. Osłonka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E 171), żelatynę i sodu laurylosiarczan. Identyfikacja dawki odbywa się poprzez oznaczenia i różne tusze: niebieski atrament TekPrint SB-6018 dla 100 mg oraz złoty atrament TekPrint SB-3002 dla 200 mg.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Azithromycin Krka 250 mg
Azithromycin Krka to antybiotyk makrolidowy dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg azytromycyny dwuwodnej. Tabletki 250 mg mają wymiary 13,8–14,2 mm na 6,3–6,7 mm i zawierają do 0,50 mg sodu, natomiast tabletki 500 mg mierzą 16,7–17,3 mm na 8,2–8,8 mm i zawierają do 1 mg sodu. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną, sodu laurylosiarczan, hypromelozę, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki i zawiera polimery powlekające, pigment tytanu dwutlenku (E 171), plastyfikatory oraz substancje poślizgowe.
alkohol poliwinylowy, antybiotyk makrolidowy, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, celuloza mikrokrystaliczna, glicerolu monokaprylokapronian, hypromeloza, kopolimer szczepiony makrogolu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, PVC/PVDC/Aluminium, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Vratizolin 30 mg/g
Ocena wpływu leków na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest kluczowa dla bezpieczeństwa farmakoterapii. W przypadku kremu Vratizolin zawierającego denotywir w stężeniu 30 mg/g, zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego (ChPL), produkt ten nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn. Lekarze powinni jednak zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych, takich jak alkohol cetylowy (58,5 mg/g), alkohol stearylowy (58,5 mg/g), glikol propylenowy (175 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (1 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,5 mg/g) oraz sodu laurylosiarczan (10 mg/g), które mogą wywoływać reakcje miejscowe, choć nie wpływają na zdolności psychomotoryczne pacjenta.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, ChPL, denotywir, działanie niepożądane, glikol propylenowy, historia choroby, informacja kliniczna, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja miejscowa, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, Vratizolin - Leksykon leków
Skład i postać leku – Egidon 90 mg
Lek Egidon zawiera etorykoksyb jako substancję czynną i jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Rdzeń tabletek składa się z celulozy mikrokrystalicznej (typ 112), wapnia wodorofosforanu, kroskarmelozy sodowej oraz magnezu stearynianu, co zapewnia odpowiednią strukturę, właściwości fizykochemiczne oraz rozpad tabletki. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki: dla 30 mg, 60 mg i 120 mg zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), glicerolu monostearynian, indygotynę (E 132), lak aluminiowy, żelaza tlenek żółty (E 172), talk oraz sodu laurylosiarczan, natomiast tabletki 90 mg nie zawierają barwników indygotyny i tlenku żelaza, co nadaje im biały kolor. Tabletki mają charakterystyczny kształt jabłka i różnią się wymiarami oraz kolorem w zależności od dawki (np. 30 mg: 5,8 x 5,9 mm, niebieskozielone; 120 mg: 8,9 x 9,2 mm, jasnozielone).
Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/OPA/Aluminium/PVC, dostępne w opakowaniach od 7 do 100 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie. Okres ważności leku wynosi 4 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu, aby chronić tabletki przed wilgocią; nie ma specjalnych wymagań temperaturowych. Nie określono szczególnych procedur usuwania leku, jednak niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami. Informacje te są istotne dla zapewnienia odpowiedniej jakości i bezpieczeństwa stosowania leku w praktyce klinicznej.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, etorykoksyb, glicerolu monostearynian, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, środek powierzchniowo czynny, środek rozluźniający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axoprofen 200 mg
Axoprofen to lek w formie tabletek powlekanych zawierających 200 mg ibuprofenu jako substancję czynną. Tabletki mają okrągły kształt o średnicy 10,25 mm i są białe lub prawie białe. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. laktoza jednowodna w ilości 22 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera hypromelozę (substancję wiążącą), kroskarmelozę sodową (środek rozsadzający), celulozę mikrokrystaliczną i skrobię żelowaną (wypełniacze), krzemionkę koloidalną bezwodną, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian (substancję poślizgową). Otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171) nadającego biały kolor, talku oraz glikolu propylenowego jako plastyfikatora.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, ryzyko środowiskowe, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Celebrex 100 mg
CELEBREX to lek w postaci kapsułek twardych zawierających celekoksyb w dawkach 100 mg lub 200 mg. Kapsułki 100 mg zawierają 149,7 mg laktozy jednowodnej, natomiast kapsułki 200 mg – 49,8 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu laurylosiarczan (środek powierzchniowo czynny), powidon K30 (substancja wiążąca), kroskarmelozę sodową (środek rozpadowy) oraz magnezu stearynian (substancja smarująca). Kapsułki różnią się wyglądem: 100 mg są białe z dwoma niebieskimi paskami i oznaczone symbolami „7767” oraz „100”, natomiast 200 mg mają białą otoczkę z dwoma złotymi paskami i oznaczenia „7767” oraz „200”. Barwniki atramentu to lak z indygotyną (E 132) dla 100 mg oraz żelaza tlenek żółty (E 172) dla 200 mg.
CELEBREX, celekoksyb, indygotyna, kapsułka, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sodu laurylosiarczan, środek powierzchniowo czynny, środek rozpadowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Androster 5 mg
Produkt leczniczy Androster zawiera finasterydum w dawce 5 mg w formie tabletek powlekanych o średnicy 7 mm, z charakterystycznym oznaczeniem „F” i „5”. Tabletki zawierają 75 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian, hypromeloza oraz makrogol 8 stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, mechaniczne oraz biodostępność finasterydu. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach blistrowych PVC/PVDC/Aluminium, zawierających od 15 do 100 tabletek, w tym blistry jednostkowe i kalendarzykowe.
biodostępność, blister kalendarzykowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, finasteryd, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogolu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana, wchłanianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xerdoxo 20 mg
Lek Xerdoxo dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o mocy 20 mg, zawierających rywaroksaban – bezpośredni inhibitor czynnika Xa z grupy doustnych antykoagulantów. Tabletki mają różowy do ciemnoróżowego kolor, średnicę około 7 mm i są oznaczone wytłoczonym numerem „20”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, makrogol 8000, poloksamer 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na strukturę, rozpuszczalność i proces produkcji tabletek. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a dostępne opakowania to różne warianty blistrów standardowych, jednodawkowych i kalendarzowych, wszystkie pakowane w tekturowe pudełka z dołączoną kartą ostrzeżeń dla pacjenta.
blister jednodawkowy, blister kalendarzowy, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, ekspozycja na substancję czynną, inhibitor czynnika Xa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, lek przeciwzakrzepowy, makrogol, mannitol, poloksamer, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, tabletka powlekana, wchłanianie leku, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramadol Aurobindo 50 mg
Tramadol Aurobindo dostępny jest w postaci twardych kapsułek zawierających 50 mg tramadolu chlorowodorku w formie proszku o barwie od białej do kremowej. Kapsułki mają rozmiar 4 i zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), krzemionka koloidalna bezwodna (zapobiega zbrylaniu), karboksymetyloskrobia sodowa typ A (substancja rozsadzająca) oraz magnezu stearynian (środek poślizgowy). Osłonka kapsułki składa się z żelatyny, sodu laurylosiarczanu oraz barwników: korpus jest żółty (tlenek żelaza żółty E172, dwutlenek tytanu E171), a wieczko zielone (tlenek żelaza żółty E172, indygotyna E132, dwutlenek tytanu E171). Nadruk identyfikacyjny obejmuje czarny znak „T” na wieczku i „02” na denku kapsułki.
blister PVC/PVDC/Aluminum, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, indygotyna, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tramadol, tramadolu chlorowodorek, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaxar 2,5 mg
Produkt leczniczy Rivaxar zawiera rywaroksaban w dawce 2,5 mg w formie tabletek powlekanych o średnicy 6 mm, żółtym kolorze i obustronnie wypukłym kształcie, z wytłoczoną cyfrą „2,5” na jednej stronie. Substancją pomocniczą w rdzeniu jest m.in. laktoza jednowodna (26,46 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają także celulozę mikrokrystaliczną, sodu laurylosiarczan, hypromelozę 2910, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Otoczka składa się z hypromelozy 2910, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 400 oraz żelaza tlenku żółtego (E 172). Rivaxar charakteryzuje się okresem ważności 2 lat i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego dystrybucję i stosowanie w praktyce klinicznej.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, interakcja farmaceutyczna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atofab 18 mg
Produkt leczniczy Atofab zawiera atomoksetynę w postaci chlorowodorku atomoksetyny, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 10 mg (11,43 mg chlorowodorku), 18 mg (20,57 mg), 25 mg (28,57 mg) oraz 40 mg (45,71 mg). Kapsułki różnią się kolorem i oznaczeniem, co ułatwia identyfikację: 10 mg – białe, 18 mg – żółto-białe, 25 mg – niebiesko-białe, 40 mg – całkowicie niebieskie. Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz dimetykon (350), a osłonki kapsułek zawierają m.in. żelatynę, sodu laurylosiarczan, tytanu dwutlenek (E 171) i barwniki (E 172, E 132) w zależności od dawki. Nadruk wykonano tuszem zawierającym szelak, żelaza tlenek czarny (E 172) i glikol propylenowy.
atomoksetyna, blister PVC, chlorowodorek atomoksetyny, dimetykon, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek przeciwpieniący, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, szelak, tlenek żelaza - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Heviran Comfort 50 mg/g
Heviran Comfort to krem zawierający 50 mg acyklowiru na gram preparatu, stosowany miejscowo na zmiany skórne wywołane przez wirusa Herpes simplex. Po wielokrotnym podaniu miejscowym wykazuje minimalne wchłanianie systemowe, co ogranicza ekspozycję ogólnoustrojową na substancję czynną i zmniejsza ryzyko działań niepożądanych. Krem ma biały, gładki charakter i zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol cetostearylowy (67,5 mg/g), glikol propylenowy (400 mg/g) oraz sodu laurylosiarczan (7,5 mg/g), które wpływają na uwalnianie i penetrację acyklowiru w miejscu aplikacji.
acyklowir, alkohol cetostearylowy, badanie farmakologiczne, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, ekspozycja ogólnoustrojowa, glikol propylenowy, herpes simplex, krwioobieg, parametr farmakokinetyczny, sodu laurylosiarczan, stężenie terapeutyczne, wchłanianie substancji czynnej, właściwości farmakokinetyczne, zakażenie skórne - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg etanolowy z cebuli – Wskazania do stosowania
Wyciąg etanolowy z cebuli (Alii cepae extractum fluidum) stanowi aktywny składnik kremu Cepan, w którym zawartość wynosi 20,0 g na 100 g produktu. Preparat jest wskazany do miejscowego leczenia blizn różnego pochodzenia, w tym pooperacyjnych, pooparzeniowych, potrądzikowych, poczyrakowych oraz poowrzodzeniowych. Substancja wykazuje działanie modulujące procesy włóknienia i proliferacji fibroblastów, co jest szczególnie istotne w terapii keloidów oraz przykurczy bliznowatych, poprawiając elastyczność i właściwości biomechaniczne tkanki bliznowatej. Ponadto, wyciąg wspomaga prawidłowe gojenie się ran i remodelowanie blizn w delikatnych okolicach, takich jak powieki, minimalizując ryzyko powikłań funkcjonalnych. Preparat zawiera również nalewkę z rumianku (5,0 g/100 g), heparynę sodową (5000 IU/100 g) oraz allantoinę (1,0 g/100 g), co zapewnia synergistyczne działanie terapeutyczne.
Alii cepae extractum fluidum, alkohol cetostearylowy, allantoina, blizna pooparzeniowa, blizna pooperacyjna, blizna potrądzikowa, blizna powieki, bliznowiec, czyrak, heparyna sodowa, keloid, leczenie dermatologiczne, metylu parahydroksybenzoesan, nalewka z rumianku, owrzodzenie skóry, proliferacja fibroblastów, propylu parahydroksybenzoesan, przykurcz bliznowaty, sodu laurylosiarczan, terapia blizn, tkanka bliznowata, wyciąg etanolowy z cebuli - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coltowan 10 mg
Coltowan 10 mg to lek dostępny w formie tabletek zawierających 10 mg ezetymibu jako substancji czynnej. Tabletki mają postać okrągłych, płaskich, białych tabletek o średnicy około 6 mm, z oznaczeniem „CB3”. W skład substancji pomocniczych wchodzi m.in. laktoza jednowodna w ilości 55 mg na tabletkę, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, powidon, sodu laurylosiarczan oraz kroskarmeloza sodowa, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmakotechniczne preparatu. Lek jest pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 15, 30, 45, 60 lub 90 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie tekturowe, powidon, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, tabletka biała, wypełniacz farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ansifora Duo 50 mg + 1000 mg
Ansifora Duo to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: 50 mg sytagliptyny (chlorowodorku jednowodnego) oraz 1000 mg metforminy chlorowodorku. Kombinacja tych składników zapewnia kompleksowe działanie hipoglikemizujące, stosowane w terapii cukrzycy typu 2. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są obustronnie wypukłe, o wymiarach 21 mm na 8 mm, z czerwoną powłoką ochronną, która zabezpiecza substancje czynne przed czynnikami zewnętrznymi i maskuje smak. Produkt dostępny jest w różnych wielkościach opakowań, w tym blistrach wielowarstwowych (PVC/PE/PVDC/Aluminium), które chronią lek przed wilgocią i utratą stabilności. Okres ważności wynosi 21 miesięcy przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, działanie hipoglikemizujące, makrogol, metformina chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, talk, tytanu dwutlenek, utylizacja leków, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadilecto 2,5 mg
Tadilecto to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg tadalafilu jako substancję czynną. Tabletki mają jasnopomarańczowy kolor, okrągły kształt o średnicy około 5 mm oraz są powlekane, co ułatwia połykanie i maskuje smak. Substancje pomocnicze w składzie obejmują m.in. laktozę jednowodną (0,375 mg na tabletkę), hypromelozę ftalan (spowalniający uwalnianie), mannitol, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także laktozę jednowodną, hypromelozę 6 cP, talk, barwniki (dwutlenek tytanu E171, tlenki żelaza E172) i triacetynę w otoczce. Barwniki te odpowiadają za charakterystyczny jasnopomarańczowy kolor tabletek.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, hypromeloza, hypromelozy ftalan, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator otoczki, podanie doustne, postać leku, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, środek powierzchniowo czynny, środek przeciwzbrylający, środek rozpadowy, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Belupo 5 mg
Tadalafil Belupo 5 mg to tabletki powlekane zawierające 5 mg tadalafilu jako substancji czynnej, przeznaczone do stosowania u pacjentów wymagających terapii z użyciem inhibitora PDE5. Każda tabletka ma charakterystyczny żółty kolor, kształt kapletki o wymiarach 8,2 mm na 4,1 mm oraz oznaczenie „T5”. Produkt zawiera substancje pomocnicze, w tym laktozę bezwodną (78,1 mg) i jednowodną (0,7 mg), co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Tabletki są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium po 28 sztuk, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, bez konieczności specjalnych warunków przechowywania.
hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polisorbat 80, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, środek rozpadowy, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tadalafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Isoptin 40 40 mg
Isoptin to lek zawierający werapamilu chlorowodorek w dawkach 40 mg oraz 80 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych do stosowania doustnego. Tabletki zawierają odpowiednio 0,17 mg oraz 0,32 mg sodu, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, natomiast otoczkę tworzą hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171) i inne składniki, które ułatwiają połykanie, maskują smak i chronią substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi.
celuloza mikrokrystaliczna, dieta niskosodowa, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, werapamil, werapamilu chlorowodorek - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Vratizolin 30 mg/g
Vratizolin w postaci kremu o stężeniu 30 mg/g zawiera substancję czynną denotywir (Denotivirum). Dokumentacja przedkliniczna dotycząca bezpieczeństwa tego preparatu jest ograniczona, a w Charakterystyce Produktu Leczniczego brak jest danych dotyczących standardowych badań przedklinicznych, takich jak ocena toksyczności ostrej i przewlekłej, potencjału genotoksycznego, rakotwórczego oraz wpływu na reprodukcję i rozwój płodu. W skład kremu wchodzą również substancje pomocnicze, m.in. alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, glikol propylenowy, metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz sodu laurylosiarczan.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, Denotivirum, denotywir, działanie niepożądane, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, propylu parahydroksybenzoesan, rozwój płodu, sodu laurylosiarczan, toksyczność ostra i przewlekła, Vratizolin, wpływ na reprodukcję - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ezehron 10 mg
Ezehron to lek w postaci tabletek zawierających 10 mg ezetymibu jako substancji czynnej, stosowany w terapii hiperlipidemii. Każda tabletka zawiera również 54 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają kształt kapsułki o wymiarach 8 mm × 4,5 mm i zawierają szereg substancji pomocniczych, takich jak celuloza mikrokrystaliczna (typ 101 i 102), sodu laurylosiarczan, kroskarmeloza sodowa, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz kwas stearynowy, które wpływają na odpowiednią strukturę, rozpad i stabilność farmaceutyczną preparatu.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib Stada 50 mg
Dasatinib Stada jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, zawierających substancję czynną dazatynib. Tabletki składają się z rdzenia zawierającego m.in. celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną (od 28 mg w dawce 20 mg do 193 mg w dawce 140 mg) oraz kroskarmelozę sodową, a także z otoczki zawierającej alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, glicerolu monostearynian i sodu laurylosiarczan. Zawartość sodu w tabletkach waha się od 1 mg (20 mg tabletka) do 6 mg (140 mg tabletka), co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi. Tabletki różnią się kształtem, rozmiarem i oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację, np. tabletki 20 mg są okrągłe o średnicy 6,1 mm, a tabletki 80 mg trójkątne o wymiarach 10,3 x 10,0 mm.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chemioterapeutyk, cytostatyk, dazatynib, glicerolu monostearynian, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, odpad cytotoksyczny, otoczka tabletki, perforowany blister, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Jamesi 50 mg + 1000 mg
Produkt leczniczy Jamesi dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania: 50 mg sytagliptyny + 850 mg metforminy oraz 50 mg sytagliptyny + 1000 mg metforminy, w formie tabletek powlekanych. Tabletki o dawce 50 mg + 850 mg mają wymiary około 20,5 mm x 9,5 mm, są różowe i oznaczone napisem „S476”, natomiast tabletki 50 mg + 1000 mg mają wymiary około 21,5 mm x 10,0 mm, są brązowe i oznaczone napisem „S477”. Substancjami pomocniczymi w rdzeniu są m.in. celuloza mikrokrystaliczna, powidon, sodu laurylosiarczan i sodu stearylofumaran, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, zawierając m.in. makrogol (PEG), alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek oraz żelaza tlenki.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, makrogol, metformina, powidon, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axaltra 10 mg
Axaltra w postaci tabletek powlekanych zawiera 10 mg rywaroksabanu jako substancji czynnej oraz 29 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają jasnoczerwony kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 8,6 mm ± 0,2 mm, z wytłoczonym napisem „10” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu laurylosiarczan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350 i żelaza tlenek czerwony (E 172). Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 5 do 100 tabletek, z okresem ważności 4 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, ekspozycja na substancję czynną, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wchłanianie leku, zawiesina leku, zgłębnik nosowo-żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rostil 250 mg
Produkt leczniczy Rostil zawiera 250 mg wapnia dobezylanu jednowodnego (Calcii dobesilas monohydricus) w każdej tabletce. Substancja czynna jest wspomagana przez szereg substancji pomocniczych, w tym laktozę jednowodną w ilości 135,5 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają formę stałą i są pakowane w blistry z folii PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 30 lub 60 sztuk. Składniki pomocnicze, takie jak skrobia ziemniaczana, celuloza mikrokrystaliczna, talk, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian oraz krospowidon, pełnią funkcje poprawiające spójność, rozpuszczalność oraz proces kompresji tabletek.
blister, Calcium Dobesilate, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia ziemniaczana, sodu laurylosiarczan, środek antyadhezyjny, środek rozsadzający, substancja powierzchniowo czynna, talk, wapnia dobezylan jednowodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cepan –
Produkt leczniczy Cepan to krem do stosowania miejscowego, zawierający w 100 g: 20 g wyciągu etanolowego z cebuli (Alii cepae extractum fluidum) o działaniu przeciwzapalnym i regenerującym, 5 g nalewki z rumianku (Matricariae tinctura) o działaniu łagodzącym i przeciwzapalnym, 5000 IU heparyny sodowej (Heparinum natricum) o działaniu przeciwzakrzepowym i przeciwobrzękowym oraz 1 g alantoiny (Allantoinum) wspomagającej regenerację tkanek i gojenie. Krem zawiera do 160 mg etanolu na 1 g, co jest istotne przy ocenie przeciwwskazań. Substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy (do 79,23 mg/g), sodu laurylosiarczan (do 8,34 mg/g) oraz konserwanty metylu (0,66 mg/g) i propylu parahydroksybenzoesanu (0,34 mg/g), mogą wywoływać reakcje alergiczne lub miejscowe podrażnienia.
alantoina, alkohol cetostearylowy, działanie łagodzące, działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwzakrzepowe, działanie przeciwzapalne, etanol, glicerol, gojenie ran, heparyna sodowa, krem, kwas tłuszczowy, metylu parahydroksybenzoesan, nalewka z rumianku, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja skórna, regeneracja tkanek, sodu laurylosiarczan, stabilność fizykochemiczna, stosowanie miejscowe, wazelina biała, wyciąg z cebuli - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg etanolowy z cebuli – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Wyciąg etanolowy z cebuli (Alii cepae extractum fluidum) w stężeniu 20,0 g/100 g kremu, obecny w preparacie Cepan, jest stosowany miejscowo w terapii blizn i zmian skórnych. Preparat zawiera również nalewkę z rumianku (5,0 g), heparynę sodową (5000 IU) oraz allantoinę (1,0 g). Dostępne dane kliniczne nie wskazują na negatywne skutki stosowania tego wyciągu u kobiet w ciąży i podczas karmienia piersią. Nie odnotowano przenikania substancji czynnych do mleka matki ani wpływu na płodność. Należy jednak uwzględnić obecność etanolu w ilości do 160 mg/g kremu, co może mieć znaczenie przy długotrwałym stosowaniu na rozległe powierzchnie skóry u kobiet ciężarnych.
alantoina, Alii cepae extractum fluidum, alkohol cetostearylowy, efekt niepożądany, heparyna sodowa, karmienie piersią, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowa reakcja skórna, nalewka z rumianku, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja niepożądana, reakcja skórna, sodu laurylosiarczan, terapia blizn, wyciąg etanolowy z cebuli - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Actavis 20 mg
Tadalafil Actavis jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg substancji czynnej – tadalafilu. Każda tabletka ma jasnożółty, owalny kształt o wymiarach 12 mm x 7,4 mm i grubości 4,60-5,20 mm, z wytłoczonym oznaczeniem „20” na jednej stronie. Rdzeń tabletki zawiera m.in. laktozę jednowodną (250 mg), skrobię żelowaną kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian. Otoczka składa się z hypromelozy (E464), laktozy jednowodnej, tytanu dwutlenku (E171), triacetyny, talku (E553b) oraz żelaza tlenków żółtego i czerwonego (E172). Preparat jest pakowany w blistry PVC/PCTFE/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 2 do 56 tabletek.
blister PVC/PCTFE/Aluminium, gospodarka odpadami medycznymi, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktaza jednowodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, tabletka powlekana, tadalafil, Tadalafil Actavis, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Przedawkowanie – Heviran Comfort 50 mg/g
Heviran Comfort to krem zawierający acyklowir w stężeniu 50 mg/g, przeznaczony do stosowania miejscowego. Dotychczas nie opisano przypadków przedawkowania po jego aplikacji na skórę, co jest związane z ograniczoną absorpcją przezskórną substancji czynnej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak alkohol cetostearylowy (67,5 mg/g), glikol propylenowy (400 mg/g) oraz sodu laurylosiarczan (7,5 mg/g). Ryzyko systemowego przedawkowania jest minimalne, a objawy toksyczności nie zostały określone.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Crosuvo Plus 20 mg + 10 mg
Crosuvo Plus to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: rozuwastatynę wapniową oraz ezetymib, stosowany w terapii zaburzeń lipidowych. Dostępny jest w czterech dawkach: 5 mg + 10 mg (5,20 mg rozuwastatyny wapniowej odpowiadającej 5 mg rozuwastatyny i 10 mg ezetymibu), 10 mg + 10 mg (10,40 mg rozuwastatyny wapniowej odpowiadającej 10 mg rozuwastatyny i 10 mg ezetymibu), 20 mg + 10 mg (20,80 mg rozuwastatyny wapniowej odpowiadającej 20 mg rozuwastatyny i 10 mg ezetymibu) oraz 40 mg + 10 mg (41,60 mg rozuwastatyny wapniowej odpowiadającej 40 mg rozuwastatyny i 10 mg ezetymibu). Każda dawka zawiera laktozę jednowodną w ilości około 200 mg (odpowiadającą około 190 mg laktozy bezwodnej). Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniem, co ułatwia identyfikację dawki, a rdzeń tabletek zawiera standardowy zestaw substancji pomocniczych, takich jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, powidon K30, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, laktoza jednowodna oraz hypromeloza 2910.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, powidon, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, sodu laurylosiarczan, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, zaburzenie lipidowe, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Afobam 0,5 mg
Afobam to produkt leczniczy zawierający alprazolam w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg, dostępny w formie tabletek podłużnych, obustronnie wypukłych z linią dzielącą umożliwiającą podział na równe dawki. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniami: 0,25 mg (biało-żółtawobiałe, oznaczenia „E” i „311”), 0,5 mg (jasnożółte, oznaczenia „E” i „312”) oraz 1 mg (jasnoróżowe, oznaczenia „E” i „313”). Każda tabletka zawiera 96 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, a skład pozostałych substancji pomocniczych obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, z dodatkiem tlenków żelaza w dawkach 0,5 mg i 1 mg.
Afobam, alprazolam, blister PVC, butelka z brązowego szkła, celuloza mikrokrystaliczna, klasa hydrolityczna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia dzieląca tabletki, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, zakrętka polietylenowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aclexa 200 mg
Produkt leczniczy Aclexa zawiera celekoksyb w dawkach 100 mg oraz 200 mg, dostępny w postaci twardych kapsułek o długości odpowiednio 15,4-16,2 mm (100 mg) oraz 18,9-19,7 mm (200 mg). Kapsułki 100 mg mają biały korpus i wieczko, natomiast kapsułki 200 mg są brązowożółte. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 24 mg w kapsułce 100 mg oraz 47 mg w kapsułce 200 mg. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. powidon K30, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian. Otoczka kapsułek składa się głównie z żelatyny i dwutlenku tytanu (E 171), a w kapsułkach 200 mg dodatkowo z żółtego tlenku żelaza (E 172).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ascalcin Plus o smaku malinowym 500 mg + 300 mg + 200 mg
Produkt leczniczy Ascalcin Plus o smaku malinowym to proszek musujący zawierający trzy składniki aktywne: kwas acetylosalicylowy 500 mg, kwas askorbinowy 300 mg oraz wapń w postaci wapnia laktoglukonianu 200 mg na saszetkę. Kwas acetylosalicylowy wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne, kwas askorbinowy wspiera układ odpornościowy, a wapń jest niezbędny dla prawidłowego funkcjonowania organizmu. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak 178 mg sodu na saszetkę, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej, oraz aspartam, ważny dla osób z fenyloketonurią. Proszek po rozpuszczeniu w wodzie tworzy musujący roztwór o malinowym smaku, co ułatwia podanie i przyspiesza wchłanianie leku.
aspartam, betakaroten, cukrzyca, działanie przeciwbólowe, fenyloketonuria, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, powidon, proszek musujący, przyjmowanie leku, regulator kwasowości, sodu laurylosiarczan, sodu wodorowęglan, układ odpornościowy, wapń laktoglukonian, wchłanianie leku, witamina C - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mibrex 15 mg/20 mg
Produkt leczniczy Mibrex zawiera rywaroksaban w dawkach 15 mg i 20 mg w formie tabletek powlekanych, z laktozą jednowodną jako substancją pomocniczą (31,63 mg w tabletce 15 mg oraz 42,17 mg w tabletce 20 mg). Tabletki zawierają również inne substancje pomocnicze, takie jak sodu laurylosiarczan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad i produkcję tabletek. Różnice w składzie otoczki (Opadry II Pink dla 15 mg i Opadry II Red dla 20 mg) nadają tabletkom charakterystyczne kolory: różowy dla 15 mg i brązowo-czerwony dla 20 mg. Tabletki mają odpowiednio średnicę 6,1±0,2 mm (15 mg) i 7,1±0,2 mm (20 mg) oraz są oznaczone wytłoczoną liczbą dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wchłanianie rywaroksabanu, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finaran 5 mg
Finaran to lek zawierający 5 mg finasterydu w postaci tabletek powlekanych o średnicy 7 mm, z charakterystycznym wytłoczonym napisem „F” i „5”. Tabletki zawierają 75 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja tabletki obejmuje rdzeń z laktozą jednowodną, celulozą mikrokrystaliczną, skrobią żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobią sodową, magnezu stearynianem oraz sodu laurylosiarczanem, a także otoczkę zawierającą hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną i makrogolu 8 stearynian. Lek dostępny jest w opakowaniach blisterowych (PVC/PVDC/Aluminium) lub butelkach HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi, w ilościach 15, 30 lub 90 tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, finasteryd, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogolu stearynian, nietolerancja cukrów, rozwój płodu, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, wchłanianie przezskórne, zgodność farmaceutyczna