sodu laurylosiarczan
Sodu laurylosiarczan (Sodium Lauryl Sulfate, SLS) to anionowy surfaktant powszechnie stosowany w produktach kosmetycznych i higienicznych jako środek pianotwórczy i myjący. W medycynie i farmacji jest wykorzystywany jako składnik preparatów dermatologicznych, past do zębów oraz jako środek pomocniczy w formulacjach leków.
Z perspektywy dermatologicznej SLS może wywoływać podrażnienia skóry i błon śluzowych, szczególnie u osób z wrażliwą skórą lub schorzeniami takimi jak egzema czy łuszczyca. Mechanizm działania drażniącego polega na zdolności do uszkadzania naturalnej bariery lipidowej naskórka, co może prowadzić do zwiększonej przeznaskórkowej utraty wody (TEWL) i nasilenia reakcji zapalnych.
W stomatologii sodu laurylosiarczan zawarty w pastach do zębów może przyczyniać się do występowania aft (owrzodzeń) w jamie ustnej u predysponowanych pacjentów. Jednocześnie zwiększa on przepuszczalność nabłonka jamy ustnej dla innych substancji, co może mieć znaczenie w kontekście miejscowego podawania leków.
Badania kliniczne wskazują na stosunkowo niskie ryzyko działań niepożądanych przy normalnym stosowaniu produktów zawierających SLS w niskich stężeniach, jednak u pacjentów z określonymi problemami dermatologicznymi zaleca się wybieranie preparatów niezawierających tego związku.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aprepitant Viatris 80 mg/125 mg
Aprepitant Viatris jest lekiem dostępnym w postaci twardych kapsułek o dawkach 125 mg oraz 80 mg aprepitantu, z dodatkiem sacharozy w ilości odpowiadającej dawce substancji czynnej (125 mg i 80 mg odpowiednio). Kapsułki różnią się rozmiarem (1 dla 125 mg, 2 dla 80 mg) oraz kolorem wieczka (różowe dla 125 mg, białe dla 80 mg), co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują hydroksypropylocelulozę, sodu laurylosiarczan, sacharozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki (tlenek tytanu, tlenek żelaza czerwony i czarny) i żelatynę tworzącą osłonkę kapsułek. Nadruki na kapsułkach wykonano tuszem zawierającym szelak, amonowy wodorotlenek, glikol propylenowy, potasu wodorotlenek oraz tlenek żelaza czarny (E 172).
amonowy wodorotlenek, aprepitant, blister, blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwwymiotne, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, kapsułka twarda, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, potasu wodorotlenek, sacharoza, sodu laurylosiarczan, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban Bluefish 15 mg
Rivaroxaban Bluefish 15 mg to tabletki powlekane zawierające 15 mg rywaroksabanu, stosowane doustnie jako lek przeciwzakrzepowy. Tabletki mają charakterystyczny czerwony kolor, średnicę około 5 mm i zawierają 16 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Skład farmaceutyczny obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę oraz tytanu dwutlenek i żelaza tlenek czerwony w otoczce. Produkt jest dostępny w opakowaniach od 10 do 100 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 2 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania. Po przygotowaniu alternatywnej formy podania (rozgnieciona tabletka w przecierze jabłkowym lub zawiesinie wodnej) lek można przechowywać do 4 godzin.
celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, ekspozycja na substancję czynną, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, podanie doustne, podanie dystalne, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wchłanianie leku, wchłanianie rywaroksabanu, zawiesina leku, żelaza tlenek czerwony, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivahib 15 mg
Varodoax to lek zawierający 15 mg rywaroksabanu w formie tabletek powlekanych o średnicy 7,3 mm, różowym kolorze i jednostronnym wytłoczeniu „15”. Substancją pomocniczą w rdzeniu jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 37,5 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają także celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian. Otoczka składa się z polimerów celulozowych (hypromeloza E5 i E15, hydroksypropyloceluloza), makrogolu 8000 oraz barwników (dwutlenek tytanu E171 i tlenek żelaza czerwony E172). Produkt jest przeznaczony do podawania doustnego, ale w przypadku trudności z połykaniem tabletki można rozgnieść i podać jako zawiesinę w 50 ml wody, np. przez zgłębnik nosowo-żołądkowy, z zachowaniem prawidłowego umiejscowienia zgłębnika i przepłukaniem po podaniu.
celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clotidal MAX 500 mg
Clotidal MAX to produkt leczniczy w postaci tabletki dopochwowej zawierającej 500 mg klotrymazolu, substancji o działaniu przeciwgrzybiczym. Tabletka ma charakterystyczny, biały, obustronnie wypukły kształt wydłużony, o wymiarach 24,5 mm długości i 10,0 mm szerokości. Oprócz substancji czynnej, preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, kwas adypinowy, sodu wodorowęglan, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu laurylosiarczan oraz skrobię ziemniaczaną i kukurydzianą, które pełnią funkcje wypełniaczy, regulatorów kwasowości, substancji wiążących i poprawiających właściwości farmaceutyczne tabletki.
klotrymazol, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas adypinowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, skrobia kukurydziana, skrobia ziemniaczana, sodu laurylosiarczan, sodu wodorowęglan, środek zwiększający sypkość, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka dopochwowa, związek buforujący, związek przeciwgrzybiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apixaban Aurovitas 2,5 mg
Apixaban Aurovitas w dawce 2,5 mg jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym jasnożółtym do żółtego kolorze, okrągłych, obustronnie wypukłych, o średnicy około 6,2 mm, z oznaczeniami „N” i „2.5” na stronach tabletki. Każda tabletka zawiera 2,5 mg apiksabanu jako substancji czynnej oraz 51,64 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład substancji pomocniczych obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz składniki powłoki takie jak hypromeloza, triacetyna i barwniki (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek). Tabletki są przeznaczone do podawania doustnego, a powłoka ułatwia połykanie i maskuje smak substancji aktywnej.
apiksaban, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać doustna, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rixacam 20 mg
RIXACAM w dawce 20 mg to tabletki powlekane zawierające 20 mg rywaroksabanu jako substancję czynną. Każda tabletka zawiera 50 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera makrogol, hydroksypropylocelulozę, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenek czerwony (E 172). Tabletki mają kształt okrągły, są obustronnie wypukłe, o średnicy 8,3 mm, z wytłoczonym numerem „20” dla łatwej identyfikacji dawki. Produkt dostępny jest w blistrach PVC/PVDC 90/Aluminium, w opakowaniach zawierających od 14 do 100 tabletek, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań temperaturowych przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, przecier jabłkowy, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wchłanianie rywaroksabanu, żelaza tlenek czerwony, zgłębnik nosowo-żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kardatuxan 2,5 mg
KARDATUXAN to preparat zawierający rywaroksaban w dawce 2,5 mg w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym żółtym kolorze i oznaczeniu „D0”. Tabletki zawierają laktozę jednowodną (28,35 mg) jako substancję pomocniczą, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Produkt jest niemal wolny od sodu (<23 mg na dawkę) i zawiera składniki pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i rozpuszczalność tabletki. Otoczka zawiera makrogol PEG 4000, hypromelozę, tytanu dwutlenek, laktozę jednowodną, żelaza tlenek żółty oraz triacetynę, co zapewnia odpowiednią elastyczność i barwę produktu. Dostępne są różne wielkości opakowań, w tym blistry jednodawkowe, a okres ważności wynosi 3 lata bez specjalnych wymagań przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, ekspozycja na substancję czynną, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, środek rozluźniający, substancja czynna, surfaktant, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wchłanianie rywaroksabanu, żelaza tlenek żółty, zgłębnik nosowo-żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flucofast 150 mg
Flucofast to lek zawierający flukonazol w dawkach 50 mg, 100 mg oraz 150 mg, dostępny w formie kapsułek twardych o różnym wyglądzie i składzie pomocniczym. Każda kapsułka zawiera laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 48,72 mg (50 mg dawka), 97,43 mg wraz z 0,004 mg żółcieni pomarańczowej (100 mg dawka) oraz 146,15 mg (150 mg dawka). Substancje pomocnicze obejmują także skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan. Skład otoczki kapsułek różni się w zależności od dawki, z obecnością barwników takich jak tytanu dwutlenek (E 171), żółcień pomarańczowa (E 110), błękit patentowy (E 131) i erytrozyna (E 127) w dawce 100 mg.
błękit patentowy, erytrozyna, flukonazol, folia PVC/Aluminium, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka kapsułki, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, surfaktant, tytanu dwutlenek, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bioracef 125 mg
Bioracef to preparat zawierający cefuroksym w postaci cefuroksymu aksetylu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 125 mg, 250 mg oraz 500 mg. Tabletki mają charakterystyczny, wydłużony kształt, są obustronnie wypukłe i barwy białej do kremowej. Oprócz substancji czynnej, zawierają składniki pomocnicze podzielone na dwie grupy: składniki rdzenia (m.in. skrobi glikolan sodu, krzemu dwutlenek koloidalny, kroskarmeloza sodowa, skrobia modyfikowana, sodu laurylosiarczan) oraz otoczki (hypromeloza, tytanu dwutlenek, olej rycynowy), które zapewniają stabilność, biodostępność oraz odpowiednie właściwości organoleptyczne leku.
biodostępność, cefuroksym, cefuroksymu aksetyl, fotowrażliwość, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, krzemu dwutlenek koloidalny, niezgodność lekowa, olej rycynowy, skrobi glikolan sodu, skrobia modyfikowana, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Belupo 20 mg
Tadalafil Belupo to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg tadalafilu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: żółte, dwuwypukłe kapletki o wymiarach 13,5 mm na 6,6 mm, z oznaczeniem „T20” na jednej stronie. Skład tabletki obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze, w tym 312,5 mg laktozy bezwodnej i 2,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, tytanu dwutlenek (E 171) i inne, zapewniają stabilność, odpowiedni rozpad i biodostępność leku.
biodostępność leku, blister farmaceutyczny, charakterystyka produktu leczniczego, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polisorbat 80, sodu laurylosiarczan, środek ostrożności, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Aristo 5 mg
Tadalafil Aristo 5 mg to tabletki powlekane zawierające 5 mg tadalafilu, selektywnego inhibitora fosfodiesterazy typu 5, stosowane w leczeniu zaburzeń erekcji. Tabletki mają żółty, owalny kształt o wymiarach 8,7 mm × 4,5 mm, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna w ilości 63 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja zawiera także kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz inne substancje wpływające na rozpad i stabilność tabletki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, powłoka polimerowa, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tadalafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Risperidon Vipharm 2 mg
Risperidon Vipharm to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 2 mg rysperydonu, o charakterystycznej pomarańczowej barwie i wymiarach 11 x 5,5 mm. Tabletki posiadają rowek umożliwiający podział na równe dawki. Rdzeń tabletki zawiera 116,8 mg laktozy jednowodnej oraz inne substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających, poślizgowych i wiążących. Otoczka powlekająca Opadry Orange 02H23363 zawiera hypromelozę 5cP, tytanu dwutlenek (E171), glikol propylenowy, talk oraz barwnik żółcień pomarańczową (E110), co zapewnia ochronę rdzenia i maskuje smak substancji czynnej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gerocilan 2,5 mg
Gerocilan to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg tadalafilu jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny żółto-pomarańczowy kolor i wymiary 8,2 mm x 4,1 mm, z wytłoczonym napisem „T 2” na jednej stronie. Każda tabletka zawiera 80,625 mg laktozy oraz 0,7 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. laktoza, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, hydroksypropyloceluloza, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 2910, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę, talk oraz barwniki: żelaza tlenek żółty i czerwony (E 172).
blister PVC, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tadalafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, utylizacja produktu leczniczego, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coxydyna 30 mg
Produkt leczniczy Coxydyna dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających etorykoksyb w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Etorykoksyb jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o selektywnym działaniu na cyklooksygenazę typu 2 (COX-2). Tabletki różnią się kolorem i wymiarami (od 5,8 x 5,9 mm do 8,9 x 9,2 mm ± 7,5%), a ich charakterystyczny kształt to obustronnie wypukłe jabłko z wytłoczonym oznaczeniem dawki na jednej stronie. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, barwniki (indygotyna, żelaza tlenek żółty) oraz substancje poślizgowe i surfaktanty.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, Coxydyna, cyklooksygenaza typu 2, etorykoksyb, glicerolu monostearynian, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ursopol 300 mg
Produkt leczniczy Ursopol dostępny jest w postaci kapsułek twardych w dwóch dawkach: 150 mg oraz 300 mg, zawierających kwas ursodeoksycholowy jako substancję czynną w ilości odpowiednio 150 mg lub 300 mg na kapsułkę. Kapsułki Ursopol 150 mg zawierają dodatkowo laktozę jednowodną (30 mg) oraz azorubinę (0,07 mg), natomiast kapsułki Ursopol 300 mg zawierają azorubinę w ilości 0,88 mg oraz dodatkowe substancje pomocnicze, takie jak krzemionka koloidalna, sodu laurylosiarczan i indygokarmin (E 132). Oba warianty kapsułek różnią się także barwnikami i składnikami otoczki, co może mieć znaczenie przy ocenie potencjalnych reakcji alergicznych lub nietolerancji u pacjentów.
azorubina, błękit patentowy V, blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, indygokarmin, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, kwas ursodeoksycholowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Venotrex 300 mg
Produkt leczniczy Venotrex dostępny jest w postaci kapsułek twardych zawierających substancję czynną trokserutynę (o-β-hydroksyetylorutozyd) w dawkach 200 mg oraz 300 mg. Obie formy zawierają identyczny zestaw substancji pomocniczych w wnętrzu kapsułki: laktozę jednowodną, skrobię ziemniaczaną, sodu laurylosiarczan oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Różnice dotyczą jedynie barwników w osłonce: Venotrex 200 mg zawiera erytrozynę (E127), żółcień pomarańczową (E110), tytanu dwutlenek (E171) oraz żelatynę, natomiast Venotrex 300 mg – żółcień chinolinową (E104), żółcień pomarańczową (E110), tytanu dwutlenek (E171) i żelatynę. Opakowania różnią się liczbą kapsułek: 64 kapsułki dla dawki 200 mg oraz 50 kapsułek dla dawki 300 mg, obie w blistrach PVC/PVdC/Aluminium.
blister PVC, erytrozyna, hydroksyetylorutozydy, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia ziemniaczana, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, trokserutyna, tytanu dwutlenek, Venotrex, żelatyna, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Furocef 250 mg
Produkt leczniczy Furocef zawiera cefuroksym w postaci proleku cefuroksymu aksetylu, który po podaniu doustnym ulega hydrolizie do aktywnej formy. Dostępny jest w tabletkach powlekanych o dawkach 250 mg (odpowiadających 300,715 mg cefuroksymu aksetylu) oraz 500 mg (601,43 mg cefuroksymu aksetylu). Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, kształt kapsułki i różnią się wymiarami oraz oznaczeniami: 250 mg – 15,1 mm × 8,1 mm, wytłoczenie „204”; 500 mg – 19,1 mm × 9,1 mm, wytłoczenie „203”. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce zapewniają stabilność, rozpuszczalność oraz odpowiednią formę farmaceutyczną leku.
błękit brylantynowy, blister farmaceutyczny, cefalosporyna, cefuroksym, cefuroksym aksetyl, celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, glikol propylenowy, hydroliza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, podanie doustne, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia stearynian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin + Ezetimibe RAFARM 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin + Ezetimibe RAFARM to preparat zawierający dwie substancje czynne: rozuwastatynę wapniową (statynę hamującą syntezę cholesterolu w wątrobie) oraz ezetymib (selektywny inhibitor wchłaniania cholesterolu w jelicie cienkim). Dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg oraz 20 mg + 10 mg (rozuwastatyna + ezetymib), przy czym zawartość ezetymibu pozostaje stała na poziomie 10 mg, a rozuwastatyny zmienia się odpowiednio. Tabletki są niepowlekane, różnią się kształtem i wymiarami, a także zawartością laktozy jednowodnej (od 228,29 mg do 243,89 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krospowidon typ A, povidon K-30, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i biodostępność leku.
biodostępność, blister PA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, sodu laurylosiarczan, statyna, substancja aktywna, substancja pomocnicza, synteza cholesterolu, tabletka niepowlekana, wchłanianie cholesterolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ezetimibe Genoptim 10 mg
Produkt leczniczy Ezetimibe Genoptim zawiera 10 mg ezetymibu w każdej tabletce, która ma postać białych lub prawie białych, okrągłych i wypukłych tabletek o średnicy około 6 mm. Substancja czynna, ezetymib, odpowiada za działanie terapeutyczne leku. Tabletki zawierają również 64 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kopowidon K28, krospowidon (typ B), sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wiążące, rozsadzające, poprawiające rozpuszczalność i ułatwiające proces produkcji tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kopowidon, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka doustna, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban Bayer 10 mg
Rivaroxaban Bayer w dawce 10 mg jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym jasnoczerwonym kolorze, średnicy 6 mm i promieniu krzywizny 9 mm. Każda tabletka zawiera 10 mg rywaroksabanu oraz 27 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza, sodu laurylosiarczan i magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera makrogol, hypromelozę oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenek czerwony (E 172). Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach, w tym blistrach z folii PP/Aluminium oraz PVC/PVDC/Aluminium, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
blister z folii PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, ekspozycja na substancję czynną, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wchłanianie rywaroksabanu, żelaza tlenek czerwony, zgłębnik dojelitowy, zgłębnik nosowo-żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Profitadal 20 mg
Profitadal 20 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 20 mg tadalafilu jako substancji czynnej. Tabletki mają żółty kolor, owalny kształt, wymiary około 13,5 mm na 6,6 mm oraz wytłoczenie „T 20” ułatwiające identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują laktozę, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 2910, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E171), triacetynę, talk i żelaza tlenek żółty (E172). Produkt jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, pakowanych po 2 lub 4 tabletki, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, materiał powlekający, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, Profitadal, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, tabletka powlekana, tadalafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ceclor 125 mg/5 ml
Ceclor to antybiotyk cefalosporynowy II generacji, zawierający cefaklor w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniach 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml oraz 375 mg/5 ml. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak metyloceluloza, sodu laurylosiarczan, dimetikon, guma ksantanowa F, skrobia modyfikowana, sacharoza (substancja biologicznie czynna), erytrozyna oraz aromat truskawkowy. Zawiesinę przygotowuje się bezpośrednio przed podaniem, dodając do granulatu odpowiednio 45 ml (butelka 75 ml) lub 60 ml (butelka 100 ml) schłodzonej przegotowanej wody, mieszając dokładnie po każdej porcji. Po przygotowaniu zawiesinę należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2°C-8°C, maksymalnie przez 14 dni.
antybiotyk cefalosporynowy, cefaklor, dimetikon, erytrozyna, guma ksantanowa, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, sacharoza, skrobia modyfikowana, sodu laurylosiarczan, strzykawka dozująca, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja przeciwpieniąca, temperatura przechowywania leku, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anzorin 5 mg
Preparat Anzorin w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej zawiera 5 mg olanzapiny jako substancji czynnej w każdej tabletce. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, są okrągłe, wypukłe po jednej stronie i płaskie po drugiej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 1,5 mg aspartamu, co jest istotne dla pacjentów z fenyloketonurią. Pozostałe składniki to celuloza mikrokrystaliczna (E 460a), mannitol (E 421), skrobia żelowana kukurydziana, krospowidon, sodu laurylosiarczan, guma guar (E 412), krzemionka koloidalna bezwodna (E 551) oraz magnezu stearynian (E 572). Formuła umożliwia szybki rozpad tabletki w jamie ustnej bez konieczności popijania, co jest korzystne dla pacjentów z dysfagią.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, fenyloketonuria, guma guar, krospowidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abiraterone Olainfarm 250 mg
Abiraterone Olainfarm jest dostępny w postaci tabletek zawierających 250 mg abirateronu octanu jako substancję czynną. Tabletki mają wymiary 15 mm na 8 mm, są białe lub białawe, owalne i obustronnie wypukłe, z oznakowaniem „250” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 116,1 mg laktozy jednowodnej oraz 5,8 mg sodu na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, hypromeloza typ 2910, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu laurylosiarczan, które wpływają na strukturę, rozpad i biodostępność leku. Produkt jest pakowany w butelki HDPE o pojemności 100 ml z zakrętką zabezpieczającą przed dziećmi oraz środkiem pochłaniającym wilgoć, a okres ważności wynosi 30 miesięcy przy przechowywaniu w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
abirateron octan, celuloza mikrokrystaliczna, działanie teratogenne, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mechanizm działania leku, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen wysokiej gęstości, sód, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, środek rozpadowy, surfaktant, uszkodzenie płodu - Leksykon substancji czynnych
Sulfatiazol srebrowy – Przeciwwskazania stosowania
Preparat Argosulfan, zawierający 20 mg/g sulfatiazolu srebrowego w formie kremu, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na sulfatiazol srebrowy oraz inne sulfonamidy, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych, a także na substancje pomocnicze takie jak alkohol cetostearylowy (84,12 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,33 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (0,66 mg/g) oraz sodu laurylosiarczan (10 mg/g). Preparat jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią z powodu możliwości przenikania substancji czynnej do mleka i potencjalnego ryzyka dla dziecka.
alkohol cetostearylowy, Argosulfan, kernicterus, kobieta karmiąca piersią, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór G6PD, niedokrwistość hemolityczna, ośrodkowy układ nerwowy, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, sodu laurylosiarczan, sulfatiazol srebrowy, sulfonamid, wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, żółtaczka jąder podkorowych mózgu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zoxon 1 1 mg
Zoxon to preparat zawierający doksazosynę w postaci mezylanu doksazosyny, dostępny w trzech dawkach: 1 mg, 2 mg oraz 4 mg substancji czynnej na tabletkę. Tabletki różnią się wielkością i kształtem, przy czym dawki 2 mg i 4 mg posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, laktozę bezwodną (40 mg w dawkach 1 mg i 2 mg, 80 mg w dawce 4 mg), karboksymetyloskrobię sodową, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach blisterowych, a jego stabilność wymaga przechowywania w temperaturze 10–25°C, w suchym miejscu, z ochroną przed światłem. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, doksazosyna, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza bezwodna, linia podziału, magnezu stearynian, mezylan doksazosyny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Wamlox 5 mg + 320 mg
Produkt leczniczy Wamlox to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierający połączenie amlodypiny (w postaci bezylanu) oraz walsartanu, dostępny w dwóch dawkach: 5 mg amlodypiny + 320 mg walsartanu oraz 10 mg amlodypiny + 320 mg walsartanu. Tabletki o dawce 5 mg + 320 mg są brązowe, obustronnie wypukłe, o wymiarach 16 mm x 8,5 mm i grubości 5,5-7,5 mm, natomiast tabletki 10 mg + 320 mg mają barwę brązowożółtą z możliwymi ciemniejszymi plamkami, o wymiarach 16 mm x 8,5 mm i grubości 5,8-7,8 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, magnezu stearynian, kroskarmelozę sodową oraz barwniki takie jak tlenki żelaza (E 172). Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach blisterowych, zarówno wielodawkowych, jak i jednodawkowych, z liczbą tabletek od 10 do 100, z okresem ważności 3 lata i zalecanym przechowywaniem w temperaturze do 30°C.
alkohol poliwinylowy, amlodypina, amlodypiny bezylan, blister OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, opadry, powidon, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, walsartan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Afobam 1 mg
Produkt leczniczy Afobam zawiera alprazolam w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg na tabletkę, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Tabletki mają postać podłużnych, obustronnie wypukłych form z linią podziału, co ułatwia ich dzielenie i modyfikację dawkowania. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna (96 mg na tabletkę), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan oraz krzemionka koloidalna bezwodna, a w dawkach 0,5 mg i 1 mg dodatkowo tlenki żelaza (żółty i czerwony) nadające tabletkom charakterystyczne zabarwienie.
alprazolam, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia dzieląca, magnezu stearynian, modyfikacja dawkowania, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant, tabletka, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Banxiol 2,5 mg
Banxiol 2,5 mg to tabletki powlekane zawierające 2,5 mg apiksabanu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera 52 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: żółte, okrągłe, o średnicy około 6 mm, z wytłoczonym napisem „IU1” na jednej stronie. Rdzeń zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza, celuloza mikrokrystaliczna (E460), kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian (E470b), natomiast otoczka składa się z laktozy jednowodnej, hypromelozy (E464), tytanu dwutlenku (E171), triacetyny oraz żelaza tlenku żółtego (E172).
apiksaban, blister jednodawkowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja czynna, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, utylizacja produktów leczniczych, zabezpieczenie przed dziećmi, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atozet 10 mg + 20 mg
Atozet to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający stałą dawkę 10 mg ezetymibu oraz zmienną dawkę atorwastatyny (10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg w postaci trójwodnej soli wapniowej). Każdy wariant różni się także zawartością laktozy jednowodnej, wynoszącą odpowiednio 153 mg, 179 mg, 230 mg i 334 mg. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki i rozmiary od 12,74 mm × 5,10 mm do 19,05 mm × 7,94 mm, z wytłoczonymi oznaczeniami ułatwiającymi identyfikację. Dwuwarstwowa budowa tabletek umożliwia optymalne właściwości farmakokinetyczne, z oddzielnymi warstwami zawierającymi ezetymib i atorwastatynę wraz z odpowiednimi substancjami pomocniczymi, takimi jak kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna czy magnezu stearynian.
atorwastatyna, blister Aluminium/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 8000, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polisorbat 80, powidon, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, trójwodna sól wapniowa, tytanu dwutlenek, wapnia węglan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Isoptin 80 80 mg
Produkt leczniczy Isoptin dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 40 mg oraz 80 mg werapamilu chlorowodorku (Verapamili hydrochloridum). Każda tabletka zawiera odpowiednio 40 mg lub 80 mg substancji czynnej oraz śladowe ilości sodu: 0,17 mg w dawce 40 mg i 0,32 mg w dawce 80 mg. Tabletki posiadają specjalną otoczkę, która ułatwia podanie oraz maskuje smak werapamilu. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletek obejmują wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, sodu laurylosiarczan, makrogol 6000, talk i tytanu dwutlenek (E171). Produkt jest stabilny przez 3 lata od daty produkcji, przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią i światłem.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, werapamilu chlorowodorek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eplerenon Medical Valley 50 mg
Eplerenon Medical Valley to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 25 mg i 50 mg eplerenonu, substancji czynnej o działaniu antagonistycznym wobec receptorów mineralokortykoidowych. Tabletki różnią się wielkością (6 mm dla dawki 25 mg i 8 mm dla dawki 50 mg) oraz oznakowaniem („CG3” dla 25 mg i „CG4” dla 50 mg). Każda dawka zawiera laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilości odpowiednio 35,08 mg (25 mg tabletka) i 70,16 mg (50 mg tabletka). Skład tabletek obejmuje także celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, sodu laurylosiarczan, talk oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i profil uwalniania eplerenonu.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, eplerenon, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, podanie doustne, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, tabletka biała, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Argosulfan 20 mg/g
Produkt leczniczy Argosulfan, zawierający 20 mg/g sulfatiazolu srebrowego w formie kremu, nie posiada udokumentowanych danych dotyczących bezpieczeństwa przedklinicznego w oficjalnej charakterystyce produktu leczniczego. Brak jest informacji z badań toksyczności ostrej, podostrej i przewlekłej, a także oceny potencjału mutagennego, rakotwórczego oraz wpływu na reprodukcję. Ponadto, substancje pomocnicze takie jak alkohol cetostearylowy (84,12 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,33 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (0,66 mg/g) oraz sodu laurylosiarczan (10 mg/g) również nie zostały ocenione pod kątem bezpieczeństwa w kontekście tego preparatu.
alkohol cetostearylowy, badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, doświadczenie terapeutyczne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, sulfatiazol srebrowy, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, wpływ na reprodukcję - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ortanol Max 20 mg
Ortanol MAX to lek w postaci twardych kapsułek dojelitowych, zawierających 20 mg omeprazolu jako substancję czynną. Kapsułki zawierają peletki o barwie od białej do jasnobrązowej oraz 43,35 mg sacharozy jako substancji pomocniczej, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją cukrów lub innymi schorzeniami metabolicznymi. Pozostałe substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, powidon K25, sodu laurylosiarczan, tlenek magnezu, talk oraz składniki otoczki dojelitowej, takie jak kopolimer kwasu metakrylowego i etyloakrylanu oraz trietylu cytrynian. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 7 lub 14 kapsułek, zabezpieczonych folią Aluminium/Aluminium i kartonowym pudełku.
blister, hypromeloza, interakcja, kapsułka dojelitowa twarda, magnezu stearynian, magnezu tlenek, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, otoczka dojelitowa, peletka, powidon, sacharoza, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, trietylu cytrynian, utylizacja produktu leczniczego, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aboxoma 5 mg
Aboxoma w dawce 5 mg to tabletki powlekane zawierające 5 mg apiksabanu, o charakterystycznym brązowożółtym kolorze i owalnym, obustronnie wypukłym kształcie (wymiary około 10,5 x 5,5 mm). Każda tabletka zawiera 91 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy przepisywaniu leku pacjentom z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje rdzeń zawierający m.in. celulozę mikrokrystaliczną (E 460), kroskarmelozę sodową (E 468), magnezu stearynian (E 470b) oraz otoczkę z hypromelozy (E 464), glikolu propylenowego (E 1520), tytanu dwutlenku (E 171), talku (E 553b) i żelaza tlenku żółtego (E 172).
Aboxoma, apiksaban, blister, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaxar 20 mg
Rivaxar to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg rywaroksabanu jako substancji czynnej. Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 6,5 mm i charakterystycznym ciemnoczerwonym kolorze, z wytłoczoną cyfrą „20” na jednej stronie. Każda tabletka zawiera 28,78 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne klinicznie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, sodu laurylosiarczan, hypromeloza 2910, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromeloza 2910, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350 i żelaza tlenek czerwony (E 172) w otoczce, które pełnią funkcje farmaceutyczne zapewniające odpowiednią masę, rozpuszczalność, spójność i estetykę tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, podanie doustne, polimer powlekający, Rivaxar, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, substancja rozpadowa, surfaktant, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clonazepamum TZF 2 mg
Clonazepamum TZF jest lekiem dostępnym w postaci tabletek o dawkach 0,5 mg oraz 2 mg, zawierających odpowiednio 0,5 mg i 2 mg substancji czynnej klonazepamu. Tabletki różnią się składem substancji pomocniczych, w tym zawartością laktozy jednowodnej (96 mg w dawce 0,5 mg oraz 95 mg w dawce 2 mg) oraz obecnością barwnika żółcień pomarańczowej (E 110) w tabletkach 0,5 mg. Obie dawki mają wytłoczony krzyżyk umożliwiający podział na 2 lub 4 części, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki. Tabletki 0,5 mg są łososiowe z nierównym wybarwieniem, natomiast tabletki 2 mg mają barwę białą do jasnokremowej. Produkt jest pakowany w blistry po 30 tabletek, zabezpieczone folią Aluminium/PVC lub Aluminium/PVC/PE/PVdC, umieszczone w tekturowym pudełku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ezetrol 10 mg
Ezetrol zawiera 10 mg ezetymibu w postaci białych lub białawej tabletek o kształcie kapsułki i grubości około 2,60 mm, z wytłoczonym napisem „414”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (55 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co czyni lek praktycznie wolnym od sodu. Pozostałe składniki to kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, powidon (K29-32) oraz sodu laurylosiarczan, które wspomagają rozpad, konsystencję i wchłanianie leku. Ezetrol jest przeznaczony do podawania doustnego i nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych z materiałami opakowaniowymi.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polichlorek winylu, polichlorotrifluoroetylen, powidon, sodu laurylosiarczan, środek rozluźniający, środek wiążący, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wypełniająca