nudności
Nudności to subiektywne, nieprzyjemne uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, często poprzedzające wymioty. Jest to jeden z najczęstszych objawów zgłaszanych przez pacjentów, który może towarzyszyć wielu schorzeniom, zarówno z zakresu gastroenterologii, jak i innych specjalności medycznych.
Etiologia nudności jest bardzo zróżnicowana i obejmuje choroby przewodu pokarmowego (zapalenie żołądka, chorobę wrzodową, niedrożność jelit), zaburzenia metaboliczne (cukrzycowa kwasica ketonowa, mocznica), choroby neurologiczne (migrena, wzrost ciśnienia śródczaszkowego), a także stany fizjologiczne (ciąża, choroba lokomocyjna). Nudności mogą być również działaniem niepożądanym wielu leków, w tym chemioterapeutyków, opioidów czy antybiotyków.
Diagnostyka nudności powinna uwzględniać dokładny wywiad, badanie fizykalne oraz, w zależności od podejrzenia klinicznego, badania laboratoryjne i obrazowe. Leczenie jest ukierunkowane na przyczynę podstawową, ale często wymaga również podawania leków przeciwwymiotnych (antagonistów receptora 5-HT3, antagonistów receptora NK1, leków przeciwhistaminowych, fenotiazyn czy metoklopramidu).
U pacjentów z przewlekłymi nudnościami istotna jest ocena stanu odżywienia i nawodnienia, gdyż długotrwałe występowanie tego objawu może prowadzić do poważnych zaburzeń elektrolitowych i wyniszczenia organizmu. W przypadku nudności opornych na standardowe leczenie należy rozważyć konsultację wielospecjalistyczną.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Tramadol Krka 50 mg/ml
Preparat Tramadol Krka w postaci roztworu do wstrzykiwań/infuzji (50 mg/ml oraz 100 mg/2 ml) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o zróżnicowanej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥ 1/10) to nudności oraz zawroty głowy. Często (≥ 1/100 do < 1/10) występują bóle głowy, senność, wymioty, zaparcia, suchość w jamie ustnej, nadmierna potliwość oraz zmęczenie. Rzadziej notuje się reakcje alergiczne, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia rytmu serca (palpitacje, tachykardia, bradykardia), niedociśnienie ortostatyczne, drżenia, drgawki (zwłaszcza przy dużych dawkach lub współstosowaniu leków obniżających próg drgawkowy), zaburzenia psychiczne (omamy, splątanie, majaczenie), a także depresję oddechową przy przedawkowaniu lub jednoczesnym stosowaniu leków hamujących OUN. W pojedynczych przypadkach odnotowano zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych oraz zaostrzenie astmy.
astma, biegunka, ból głowy, bradykardia, depersonalizacja, depresja oddechowa, derealizacja, drgawka, dysforia, dyzuria, enzymy wątrobowe, hipoglikemia, majaczenie, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, niedociśnienie ortostatyczne, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odruch wymiotny, omam, osłabienie mięśniowe, paranoja, parestezja, pokrzywka, reakcja alergiczna, skurcz mięśni, splątanie, stan lękowy, szum w uszach, tachykardia, tramadol, uzależnienie, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenia funkcji poznawczych, zaburzenie poznawcze, zaparcie, zapaść sercowo-naczyniowa, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół odstawienny, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Amikacin B.Braun 10 mg/ml
Amikacyna, aminoglikozyd o działaniu ototoksycznym, nefrotoksycznym oraz zdolności do blokady przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu, zwłaszcza u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek, przy jednoczesnej terapii lekami o podobnej toksyczności oraz podczas długotrwałego leczenia lub przekraczania zalecanych dawek. Najczęstsze działania niepożądane obejmują ototoksyczność manifestującą się niedosłuchem wysokich częstotliwości, nefrotoksyczność z odwracalnymi zaburzeniami czynności nerek (m.in. wzrost stężenia kreatyniny, azotemia, albuminuria) oraz zaburzenia przewodnictwa nerwowo-mięśniowego. Rzadziej obserwuje się objawy neurologiczne (zawroty głowy, parestezje, porażenia), reakcje anafilaktyczne, zaburzenia hematologiczne (niedokrwistość, eozynofilia), metaboliczne (hipomagnezemia), a także rzadkie przypadki uszkodzeń oka po nieprawidłowym podaniu do ciała szklistego.
antybiotyk aminoglikozydowy, badanie audiometryczne, bezdech, blokada przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, ból stawów, eozynofilia, głuchota neurosensoryczna, hipomagnezemia, lekooporne bakterie, nadkażenie, nefropatia toksyczna, nefrotoksyczność, niedokrwistość, nudności, obniżenie ciśnienia tętniczego, ostra niewydolność nerek, ototoksyczność, porażenie czynności oddechowej, reakcja anafilaktyczna, skurcz mięśni, skurcz oskrzeli, szumy uszne, uszkodzenie kanalików nerkowych, uszkodzenie nerwu ślimakowego, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zawał siatkówki, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ceclor 375 mg/5 ml
Przedawkowanie cefakloru, substancji czynnej leku Ceclor dostępnego w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniach 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml oraz 375 mg/5 ml, manifestuje się głównie objawami ze strony przewodu pokarmowego. Do najczęstszych symptomów należą nudności, wymioty, bóle brzucha, dyspepsja, wzdęcia oraz biegunka, które mogą prowadzić do zaburzeń elektrolitowych i odwodnienia. Wymioty i biegunka, zwłaszcza przy długotrwałym przebiegu, wymagają monitorowania równowagi wodno-elektrolitowej oraz funkcji nerek, zwłaszcza u pacjentów z istniejącą niewydolnością nerek, ze względu na ryzyko kumulacji leku i nasilenia toksyczności.
adrenalina, antybiotyk cefalosporynowy, biegunka, ból brzucha, Ceclor, dolegliwości gastroenterologiczne, dyspepsja, funkcja nerek, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, nawodnienie pacjenta, niewydolność nerek, nudności, objawy przewodu pokarmowego, odwodnienie, parametry życiowe, przedawkowanie cefakloru, reakcja alergiczna, równowaga elektrolitowa, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawiesina doustna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Krople żołądkowe Aflofarm –
Krople żołądkowe Aflofarm zawierają nalewki z kozłka lekarskiego, mięty pieprzowej, intrakt z dziurawca oraz nalewkę gorzką. Stosowanie preparatu może wywołać działania niepożądane, głównie ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności i skurcze brzucha, które występują sporadycznie i są związane z nalewką z korzenia waleriany. U osób wrażliwych może pojawić się zgaga, objawiająca się uczuciem pieczenia za mostkiem, co występuje niezbyt często. Ponadto, obecność intraktu z dziurawca niesie ryzyko fotosensytyzacji, szczególnie u pacjentów o jasnej karnacji, manifestującej się nadmiernym zaczerwienieniem skóry lub zmianami przypominającymi oparzenia słoneczne.
bezpieczeństwo farmakoterapii, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, działanie niepożądane, fotosensytyzacja, intrakt z dziurawca, korzeń waleriany, kozłek lekarski, monitoring działań niepożądanych, nadwrażliwość na światło słoneczne, nalewka gorzka, nalewka z mięty pieprzowej, nietolerancja leku, nudności, olejek eteryczny mięty, oparzenie słoneczne, pieczenie za mostkiem, skurcz brzucha, zaczerwienienie skóry, zarzucanie treści żołądkowej, zgaga - Leksykon leków
Przedawkowanie – Mozarin Swift 10 mg
Przedawkowanie escytalopramu, substancji czynnej Mozarin Swift, stanowi poważne zagrożenie kliniczne, choć większość przypadków przedawkowania samego escytalopramu przebiega z łagodnymi objawami lub bezobjawowo. Dawki od 400 do 800 mg escytalopramu zwykle nie wywołują ciężkich objawów toksycznych, podczas gdy dawki terapeutyczne wynoszą 10-20 mg/dobę. Objawy przedawkowania dotyczą głównie ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, drżenia, pobudzenie psychoruchowe, rzadko zespół serotoninowy, drgawki i śpiączka przy dawkach >800 mg), układu pokarmowego (nudności, wymioty) oraz układu sercowo-naczyniowego (niedociśnienie tętnicze, tachykardia, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca). Dodatkowo mogą wystąpić zaburzenia elektrolitowe, takie jak hipokaliemia i hiponatremia, wymagające monitorowania i korekcji.
arytmia komorowa, bradyarytmia, drgawki, drżenie, escytalopram, hipokaliemia, hiponatremia, leki serotoninergiczne, leki wydłużające odstęp QT, niedociśnienie tętnicze, nudności, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, substancja czynna, tachykardia, torsade de pointes, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Xalacom (0,05 mg + 5 mg)/ml
Przedawkowanie leku Xalacom, zawierającego latanoprost (0,05 mg/ml) i tymolol (5 mg/ml), może prowadzić do poważnych objawów sercowo-naczyniowych i oddechowych związanych z tymololem, takich jak bradykardia, niedociśnienie tętnicze, nagły skurcz oskrzeli oraz zatrzymanie akcji serca, które stanowią zagrożenie życia. Latanoprost, analog prostaglandyny F2α, przy miejscowym przedawkowaniu wywołuje głównie podrażnienie oka i przekrwienie spojówek, natomiast dożylne podanie w dawkach 5,5-10 μg/kg mc. może powodować objawy ogólnoustrojowe o łagodnym do umiarkowanego nasileniu, takie jak nudności, bóle brzucha, zawroty głowy, zmęczenie, uderzenia gorąca i nadmierne pocenie, ustępujące samoistnie w ciągu 4 godzin.
beta-adrenolityk, biodostępność ogólnoustrojowa, ból brzucha, bradykardia, latanoprost i tymolol, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, monitorowanie parametrów życiowych, niedociśnienie tętnicze, nudności, objawy oddechowe, objawy sercowo-naczyniowe, płukanie żołądka, podrażnienie oka, prostaglandyna F2α, przekrwienie spojówek, skurcz oskrzeli, zatrzymanie akcji serca, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hipuran – 131^I do wstrzykiwań 3,7-74 MBq/ml
Hipuran-131I, zawierający sodu 2-[131I]jodohipuran w stężeniu 3,7-74 MBq/ml, jest stosowany jako radiofarmaceutyk w diagnostyce radioizotopowej. Analiza danych klinicznych potwierdza korzystny profil bezpieczeństwa leku, z rzadkim występowaniem działań niepożądanych, które są zazwyczaj łagodne i przejściowe. Najczęściej obserwowane reakcje dotyczą układu pokarmowego (nudności, wymioty), skóry i tkanki podskórnej (wysypka, świąd, pokrzywka) oraz układu sercowo-naczyniowego (obniżone ciśnienie krwi). Częstość występowania tych działań jest niska, co potwierdzają dane literaturowe (J. Nucl. Med. 37, 185-192, 1996).
- Leksykon substancji czynnych
Alweryna – Działania niepożądane
Alweryna, stosowana w terapii chorób czynnościowych przewodu pokarmowego, w tym zespołu jelita drażliwego, jest substancją o stosunkowo dobrym profilu bezpieczeństwa, jednak jej stosowanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, które mogą mieć różny stopień nasilenia. Najpoważniejszymi powikłaniami są zaburzenia wątrobowe, w tym bardzo rzadkie cytolityczne zapalenie wątroby, żółtaczka oraz nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby (podwyższona aktywność aminotransferaz, fosfatazy alkalicznej oraz stężenia bilirubiny). Ponadto, alweryna może wywoływać reakcje alergiczne, w tym bardzo rzadkie, ale zagrażające życiu wstrząsy anafilaktyczne oraz obrzęk krtani. Inne zgłaszane działania niepożądane obejmują objawy skórne (obrzęk naczynioruchowy, wysypka, pokrzywka, świąd), zaburzenia neurologiczne (bóle i zawroty głowy), a także objawy ze strony układu żołądkowo-jelitowego, takie jak paradoksalne nudności.
alweryna, aminotransferaza, bilirubina, ból głowy, cytolityczne zapalenie wątroby, duszność, działanie niepożądane, fosfataza alkaliczna, Meteospasmyl, niedociśnienie tętnicze, niedrożność dróg oddechowych, niewydolność krążeniowo-oddechowa, nudności, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, suchość w jamie ustnej, świąd, świszczący oddech, uszkodzenie wątroby, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie wątrobowe, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół jelita drażliwego, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bendamustine Zentiva 2,5 mg/ml
Chlorowodorek bendamustyny (Bendamustine Zentiva, 2,5 mg/ml) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z dominującą mielosupresją manifestującą się bardzo często (≥1/10) leukopenią, małopłytkowością i limfopenią. Często obserwuje się również krwotoki, niedokrwistość i neutropenię (≥1/100 do <1/10), a rzadziej pancytopenię i niewydolność szpiku kostnego (≥1/1000 do <1/100). Ze strony przewodu pokarmowego najczęstsze są nudności i wymioty (≥1/10), a także biegunka i zaparcia (≥1/100 do <1/10). Reakcje skórne, takie jak łysienie i wysypki, występują często, natomiast poważne reakcje dermatologiczne, w tym zespół Stevensa-Johnsona i DRESS, mają nieznaną częstość. Wśród działań niepożądanych odnotowano także reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję i wstrząs anafilaktyczny, oraz zaburzenia sercowo-naczyniowe, takie jak kołatanie serca, dławica piersiowa, niedociśnienie i nadciśnienie tętnicze.
anafilaksja, atypowe zapalenie płuc, chlorowodorek bendamustyny, hemoliza, hipokaliemia, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok płucny, leukopenia, limfopenia, łysienie, małopłytkowość, martwica, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, mielosupresja, migotanie przedsionków, neuropatia obwodowa, niewydolność krążenia, niewydolność nerek, niewydolność szpiku kostnego, niewydolność wątroby, niewydolność wielonarządowa, nudności, ostra białaczka szpikowa, pancytopenia, reakcja anafilaktyczna, włóknienie płuc, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie mózgu, zapalenie płuc, zapalenie przełyku, zespół antycholinergiczny, zespół DRESS, zespół mielodysplastyczny, zespół rozpadu guza, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ceclor MR 375 mg
Przedawkowanie cefakloru w postaci tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu Ceclor MR (dawki 375 mg, 500 mg, 750 mg) objawia się głównie dolegliwościami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak nudności, wymioty, niespecyficzne zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz biegunka. Mechanizmy tych objawów obejmują podrażnienie błony śluzowej żołądka i jelit, zaburzenia mikroflory jelitowej oraz reakcje obronne organizmu na toksyczne stężenia leku. Nasilenie symptomów koreluje z przyjętą dawką cefakloru, co wymaga precyzyjnej oceny klinicznej w celu ustalenia stopnia zatrucia.
biegunka, ból brzucha, cefaklor, dializa otrzewnowa, dolegliwości przewodu pokarmowego, flora bakteryjna przewodu pokarmowego, hemodializa, hemoperfuzja z węglem aktywowanym, nawadnianie, nudności, płukanie żołądka, podrażnienie błony śluzowej żołądka, postępowanie przeciwwymiotne, równowaga elektrolitowa, tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu, terapia podtrzymująca, węgiel aktywowany, wymioty, wymuszona diureza, wzdęcia, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Coffecorn forte 1 mg + 100 mg
Lek Coffecorn forte, zawierający 1 mg ergotaminy winianu oraz 100 mg kofeiny bezwodnej, może wywoływać liczne działania niepożądane obejmujące układ nerwowy, sercowo-naczyniowy, pokarmowy, mięśniowo-szkieletowy, skórę oraz narządy wewnętrzne. Do najczęstszych objawów neurologicznych należą parestezje, osłabienie kończyn, bóle głowy, zawroty głowy, stany dezorientacji, bezsenność i drżenia mięśniowe. Kardiologicznie obserwuje się zaburzenia rytmu serca, wahania ciśnienia tętniczego oraz ryzyko ergotyzmu, który może prowadzić do niedokrwienia i martwicy kończyn. W obrębie przewodu pokarmowego występują nudności, bóle w nadbrzuszu, zaparcia, przerost dziąseł oraz zmiany zapalne i niedokrwienne odbytu. Długotrwałe stosowanie wiąże się z ryzykiem hepatotoksyczności i nefrotoksyczności, a także reakcjami zwłóknieniowymi w różnych narządach, w tym mięśniu sercowym i płucach.
arytmia, bezsenność, bliznowacenie, bradykardia, ciśnienie tętnicze, dezorientacja, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, drżenie mięśniowe, ergotamina winian, ergotyzm, hepatotoksyczność, kofeina bezwodna, krwawienie z odbytu, martwica kończyn, martwica naskórka, nefrotoksyczność, niedokrwienie, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, owrzodzenie odbytu, parestezje, przerost dziąseł, rumień, skurcz naczyń, tachykardia, trądzik, uszkodzenie nerek, uszkodzenie wątroby, wybroczyny, zaburzenia napięcia mięśni, zaburzenia rytmu serca, zaparcie, zawroty głowy, zwłóknienie mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Vilpin Combi 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Vilpin Combi, zawierający peryndopryl i amlodypinę w dawkach 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg, może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, głównie za sprawą amlodypiny. Objawy niepożądane takie jak zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie, znużenie oraz nudności mogą istotnie obniżać funkcje psychomotoryczne, co przekłada się na ryzyko zaburzeń równowagi, obniżonej koncentracji i wydłużonego czasu reakcji. Szczególnie istotne jest zachowanie ostrożności w początkowym okresie terapii, kiedy organizm adaptuje się do leku, a ryzyko wystąpienia tych objawów jest największe.
amlodypina, ból głowy, ciśnienie tętnicze, działanie niepożądane, farmakoterapia nadciśnienia, funkcja psychomotoryczna, hipertensja, hipotensja, interakcja lekowa, lek hipotensyjny, mikrosen, nadciśnienie tętnicze, nudności, objaw niepożądany, peryndopryl i amlodypina, zawroty głowy, zmęczenie, znużenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Noacid 40 mg
Pantoprazol w dawce 40 mg (Noacid 40 mg, zawierający 45,1 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego) wykazuje działania niepożądane u około 5% leczonych pacjentów. Najczęściej obserwuje się zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak biegunka, nudności, wymioty, wzdęcia i zaparcia, a także suchość w jamie ustnej i zapalenie błony śluzowej żołądka. Rzadziej występują poważniejsze reakcje, w tym mikroskopowe zapalenie jelita grubego. W zakresie zaburzeń wątroby notuje się niezbyt często podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferazy, γ-GT) oraz rzadko wzrost stężenia bilirubiny, a po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano przypadki uszkodzenia komórek wątroby, żółtaczki i niewydolności wątroby. Reakcje skórne obejmują wysypkę, świąd, pokrzywkę, a w rzadkich przypadkach ciężkie zespoły, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella, wymagające natychmiastowego odstawienia leku.
agranulocytoza, aminotransferaza, biegunka, bilirubina, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, enzymy wątrobowe, fotowrażliwość, gamma-glutamylotransferaza, ginekomastia, hipercholesterolemia, hiperlipidemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, leukopenia, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, niewydolność wątroby, nudności, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, parestezje, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowe zapalenie nerek, suchość jamy ustnej, świąd, toksyczna nekroliza naskórka, triglicerydy, uszkodzenie wątroby, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zapalenie błony śluzowej żołądka, zaparcie, zawroty głowy, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tlen medyczny Air Products –
Tlen medyczny Air Products o czystości 99,5% jest stosowany w tlenoterapii w formie gazu skroplonego lub sprężonego, jednak jego użycie wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych. Wśród poważnych powikłań neurologicznych wymienia się narkozę dwutlenkową z utratą przytomności oraz zatrucie tlenem (efekt Paula Berta) przy stężeniach tlenu powyżej 70%, objawiające się uogólnionymi drgawkami. Dodatkowo mogą wystąpić przeczulica, zaburzenia psychiczne oraz hipoksja następcza wywołana nagłym podaniem czystego tlenu. Ze strony układu oddechowego obserwuje się podrażnienie krtani i tchawicy, obrzęk błony śluzowej nosa, zapalenie oskrzeli oraz zmniejszenie pojemności życiowej płuc. Objawy ze strony przewodu pokarmowego obejmują utratę łaknienia, nudności i wymioty, co może negatywnie wpływać na stan odżywienia pacjenta.
ból stawowy, ból zamostkowy, drgawki, efekt Paula Berta, hipoksja następcza, inhalacja, krótkowzroczność, narkoza dwutlenkowa, nudności, obrzęk błony śluzowej nosa, personel medyczny, podrażnienie krtani, pojemność życiowa płuc, pole widzenia, produkt leczniczy, przeczulica, tlen medyczny, tlenoterapia, trąbka słuchowa, utrata łaknienia, wymioty, zaburzenie psychiczne, zaćma, zapalenie oskrzeli, zatrucie tlenem, zwłóknienie zasoczewkowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Elicea Q-Tab 20 mg
Przedawkowanie escytalopramu, substancji czynnej preparatu Elicea Q-Tab, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, choć dane kliniczne są ograniczone. W większości przypadków samodzielne przyjęcie dawki od 400 mg do 800 mg escytalopramu powodowało objawy o małym lub umiarkowanym nasileniu, a ciężkie reakcje toksyczne i zgony zdarzały się rzadko, zwykle w kontekście jednoczesnego przedawkowania innych leków. Objawy przedawkowania dotyczą głównie ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, drżenie, pobudzenie psychoruchowe, rzadko zespół serotoninowy, drgawki, śpiączka), układu pokarmowego (nudności, wymioty) oraz układu sercowo-naczyniowego (niedociśnienie tętnicze, częstoskurcz, wydłużenie odstępu QT, niemiarowość rytmu serca). Dodatkowo mogą wystąpić zaburzenia gospodarki elektrolitowej, takie jak hipokaliemia i hiponatremia, o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.
bradyarytmia, częstoskurcz, drżenie, dysfagia, EKG, elektrokardiografia, escytalopram, gospodarka elektrolitowa, hipokaliemia, hiponatremia, niedociśnienie tętnicze, niemiarowość rytmu serca, nudności, odstęp QT, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, śpiączka, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, wymioty, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Flucofast
Flukonazol, zawarty w produkcie Flucofast, wymaga szczególnej ostrożności w leczeniu różnych zakażeń grzybiczych. Nie jest zalecany do leczenia grzybicy skóry owłosionej głowy ze względu na niską skuteczność (<20% wyzdrowień) w porównaniu z gryzeofulwiną. Dane dotyczące dawkowania i skuteczności flukonazolu w kryptokokozie pozauśrodkowounerwowej oraz głębokich grzybicach endemicznych (parakokcydioidomikoza, sporotrychoza limfatyczno-skórna, histoplazmoza) są ograniczone. Wzrasta częstość zakażeń Candida innych niż C. albicans, w tym szczepów naturalnie opornych (C. krusei, C. auris) lub o zmniejszonej wrażliwości (C. glabrata), co wymaga uwzględnienia lokalnej epidemiologii i ewentualnej zmiany terapii. U pacjentów z niewydolnością nerek konieczne jest dostosowanie dawki zgodnie z charakterystyką produktu. Flukonazol może rzadko wywoływać niewydolność kory nadnerczy, zwłaszcza u pacjentów jednocześnie leczonych prednizonem.
astenia, Candida, Candida albicans, Candida auris, Candida glabrata, Candida krusei, flukonazol, głęboka grzybica endemiczna, gryzeofulwina, grzybica skóry owłosionej głowy, halofantryna, hepatotoksyczność, histoplazmoza, jadłowstręt, ketokonazol, kryptokokoza, laktoza jednowodna, mięsień sercowy, niewydolność kory nadnerczy, nudności, parakokcydioidomikoza, prednizon, reakcja anafilaktyczna, reakcja polekowa z eozynofilią, rumień wielopostaciowy, skórna reakcja alergiczna, sporotrychoza limfatyczno-skórna, terfenadyna, toksyczna nekroliza naskórka, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zespół DRESS, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sunitinib Glenmark 25 mg
Przedawkowanie sunitynibu, leku o półtrwaniu 40-60 godzin, stanowi poważny stan kliniczny wymagający natychmiastowej interwencji medycznej, gdyż nie istnieje swoista odtrutka. Postępowanie terapeutyczne opiera się na podtrzymaniu funkcji życiowych, ścisłym monitorowaniu parametrów życiowych, równowagi elektrolitowej oraz funkcji wątroby i nerek. Wczesne działania obejmują wywołanie wymiotów lub płukanie żołądka, szczególnie jeśli od przyjęcia leku nie upłynął długi czas. Monitorowanie laboratoryjne powinno obejmować morfologię krwi (ze szczególnym uwzględnieniem neutrofili i płytek), parametry wątrobowe (ALT, AST, bilirubina), nerkowe (kreatynina, GFR), elektrolity (zwłaszcza potas), a także kontrolę ciśnienia tętniczego i EKG.
białkomocz, biegunka, ciśnienie tętnicze, EKG, elektrolity, enzymy wątrobowe, GFR, hiperbilirubinemia, hiperkalemia, hipoglikemia, kreatynina, liczba neutrofili, małopłytkowość, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność serca, nudności, okres półtrwania, ostra niewydolność nerek, ostra niewydolność wątroby, parametry funkcji nerek, parametry funkcji wątroby, płukanie żołądka, płytki krwi, przedawkowanie sunitynibu, sunitynib, supresja szpiku kostnego, swoista odtrutka, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wywołanie wymiotów, zaburzenia gospodarki elektrolitowej, zaburzenia rytmu serca, zapalenie błony śluzowej przewodu pokarmowego, zespół ręka-stopa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Elicea 10 mg
Przedawkowanie escytalopramu, choć rzadko prowadzi do ciężkich objawów przy dawkach od 400 mg do 800 mg, wymaga natychmiastowej interwencji medycznej ze względu na potencjalne zagrożenia ze strony ośrodkowego układu nerwowego, układu pokarmowego oraz sercowo-naczyniowego. Objawy mogą obejmować zawroty głowy, drżenie, pobudzenie, zespół serotoninowy, drgawki, śpiączkę, nudności, wymioty, niedociśnienie tętnicze, częstoskurcz, wydłużenie odstępu QT oraz niemiarowość rytmu serca. Zaburzenia elektrolitowe, takie jak hipokaliemia i hiponatremia, mogą nasilać ryzyko arytmii i pogarszać stan kliniczny. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z zastoinową niewydolnością serca, bradyarytmią, zaburzeniami czynności wątroby oraz tych przyjmujących leki wydłużające odstęp QT, ze względu na zwiększone ryzyko powikłań kardiologicznych.
bradyarytmia, częstoskurcz, drgawki, elektrokardiografia, escytalopram, hipokaliemia, hiponatremia, interwencja medyczna, niedociśnienie tętnicze, niemiarowość serca, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, przedawkowanie escytalopramu, śpiączka, stan kliniczny, toksyczność leku, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lacosamide Intas 150 mg
Lacosamide Eignapharma, stosowany w terapii padaczki, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z których najczęstsze to zawroty głowy ośrodkowego pochodzenia, bóle głowy, nudności oraz podwójne widzenie, występujące u ≥10% pacjentów. W badaniach klinicznych ponad 60% pacjentów leczonych lakozamidem doświadczyło przynajmniej jednego działania niepożądanego, w porównaniu do 35% w grupie placebo. Działania te mają zazwyczaj łagodne lub umiarkowane nasilenie i wykazują zależność od dawki, co umożliwia ich kontrolę poprzez modyfikację dawkowania. Istotnym aspektem jest wydłużenie odstępu PR w EKG, które może prowadzić do bloku przedsionkowo-komorowego, omdleń czy bradykardii, szczególnie u pacjentów z chorobami układu krążenia. W populacji pediatrycznej (4–16 lat) oraz u osób starszych (≥65 lat) profil bezpieczeństwa jest zbliżony, choć u seniorów częściej obserwuje się upadki, drżenia i biegunki oraz wyższy odsetek przerwania terapii (21,0% vs. 9,2% u młodszych dorosłych). W trakcie leczenia należy monitorować funkcję wątroby, gdyż u 0,7% pacjentów odnotowano wzrost aktywności AlAT ≥3x ULN.
agranulocytoza, aktywność AlAT, bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, blok przedsionkowo-komorowy pierwszego stopnia, ból głowy, bolesny skurcz mięśni, bradykardia, częściowy napad padaczkowy, drgawki, drżenie, dyzartria, hipestezja, karbamazepina o kontrolowanym uwalnianiu, lakozamid, letarg, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, migotanie przedsionków, myśli samobójcze, nadwrażliwość na lek, nieprawidłowości w badaniach laboratoryjnych, niestrawność, niewyraźne widzenie, nudności, oczopląs, omamy, omdlenie, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, parametry wątrobowe, parestezja, podwójne widzenie, pokrzywka, przewód pokarmowy, senność, stan splątania, stłuczenie, suchość w jamie ustnej, szumy uszne, trzepotanie przedsionków, upadek, wielonarządowa reakcja nadwrażliwości, wydłużenie odstępu PR, wymioty, wysypka polekowa z eozynofilią, wzdęcia, zaburzenia koordynacji ruchowej, zaburzenia pamięci, zaburzenia poznawcze, zaburzenia równowagi, zaburzenia zachowania, zaburzenie psychotyczne, zaparcie, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, zmniejszony apetyt - Leksykon leków
Działania niepożądane – Calcium Gluconate hameln 95 mg/ml
Calcium Gluconate hameln w stężeniu 95 mg/ml (0,22 mmol Ca2+/ml) jest stosowany do wstrzykiwań dożylnych, jednak jego podanie wiąże się z ryzykiem poważnych działań niepożądanych, zwłaszcza przy zbyt szybkim wstrzyknięciu lub przedawkowaniu. Do najważniejszych należą zaburzenia rytmu serca (bradykardia, arytmia, zatrzymanie akcji serca), hemodynamiczne (niedociśnienie tętnicze, zapaść krążeniowa, rozszerzenie naczyń), a także objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty). Szczególną ostrożność należy zachować u noworodków i wcześniaków, zwłaszcza przy jednoczesnym podawaniu ceftriaksonu, ze względu na ryzyko wytrącania się soli wapniowych w tkankach płuc i nerek, co może prowadzić do poważnych powikłań, w tym śmiertelnych.
arytmia, bradykardia, ceftriakson, działanie niepożądane, hepatotoksyczność, krzywica, neurotoksyczność, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość mikrocytarna, niewydolność nerek, nudności, objętość krwi, osteopenia, ostra hiperkalcemia, przedawkowanie dożylne, rozszerzenie naczyń, toksyczność glinu, wapń glukonian, wymioty, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie rytmu serca, zakrzepica żył głębokich, zapaść krążeniowa, zatrucie glinem, zatrzymanie akcji serca, złamanie patologiczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Clatra 20 mg
Przedawkowanie bilastyny, zarówno u dorosłych, jak i potencjalnie u dzieci (choć brak jest danych klinicznych w populacji pediatrycznej), zostało ocenione głównie na podstawie badań klinicznych i nadzoru po wprowadzeniu leku do obrotu. W badaniach z udziałem 26 zdrowych dorosłych ochotników podawano dawki 10-11-krotnie przekraczające zalecane (220 mg jednorazowo lub 200 mg/dobę przez 7 dni). Najczęściej obserwowanymi objawami były zawroty głowy, bóle głowy oraz nudności, a częstość działań niepożądanych wymagających leczenia była dwukrotnie wyższa niż w grupie placebo. Mimo to, nie stwierdzono ciężkich działań niepożądanych ani istotnego wydłużenia odstępu QTc w EKG, co potwierdziło również szczegółowe badanie skrzyżowane odstępów QT/QTc u 30 zdrowych ochotników przy dawkach do 100 mg/dobę przez 4 dni (5-krotnie większych niż terapeutyczne).
antidotum, badanie odstępów QT/QTc, ból głowy, dawka bilastyny, dawka terapeutyczna bilastyny, dolegliwość bólowa, działanie niepożądane, efekt farmakologiczny, leczenie objawowe, nudności, odruch wymiotny, odstęp QTc, populacja pediatryczna, przedawkowanie bilastyny, repolaryzacja komór serca, zaburzenie równowagi, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Alerdes 5 mg
Desloratadyna w dawce 5 mg, stosowana w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej, wykazuje profil bezpieczeństwa z działaniami niepożądanymi występującymi u około 3% pacjentów częściej niż placebo. Najczęstsze działania niepożądane to uczucie zmęczenia (1,2%), suchość w jamie ustnej (0,8%) oraz bóle głowy (0,6%). U nastolatków (12-17 lat) ból głowy występował u 5,9% pacjentów leczonych desloratadyną, co było porównywalne z grupą placebo (6,9%). Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano również rzadkie, ale poważne działania niepożądane, takie jak wydłużenie odstępu QT, arytmia, bradykardia oraz zaburzenia zachowania, w tym agresję i omamy.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, anafilaksja, arytmia, astenia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, bradykardia, desloratadyna, drgawki, duszność, fotouczulenie, hiperbilirubinemia, kołatanie serca, mialgia, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pobudzenie psychoruchowe, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja nadwrażliwości, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, wydłużenie odstępu QT, wysypka, zaburzenia wątroby, zachowanie agresywne, zapalenie wątroby, żółtaczka, zwiększone łaknienie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Pectolvan 7 mg/ml
Przedawkowanie syropu Pectolvan (7 mg/ml), zawierającego suchy wyciąg z liści bluszczu (Hedera helix L.), może prowadzić do objawów takich jak nudności, wymioty, biegunka oraz pobudzenie psychoruchowe. W literaturze opisano przypadek czteroletniego dziecka, które po spożyciu dawki odpowiadającej 1,8 g substancji roślinnej doświadczyło agresywnego zachowania i biegunki. Warto podkreślić, że syrop zawiera również sorbitol (0,385 g/ml), który może nasilać objawy żołądkowo-jelitowe w przypadku przedawkowania. Objawy te wymagają szybkiej interwencji medycznej i monitorowania funkcji układu pokarmowego oraz stanu neurologicznego pacjenta.
agresywne zachowanie, aktywność psychoruchowa, biegunka, dyskomfort w nadbrzuszu, Hedera helix, leczenie objawowe, manifestacja kliniczna, nudności, objawy niepożądane, objawy żołądkowo-jelitowe, pobudzenie psychoruchowe, populacja pediatryczna, postępowanie terapeutyczne, sorbitol, stan neurologiczny, układ pokarmowy, wyciąg z liści bluszczu, wymioty - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tussal Antitussicum 15 mg
Tabletki powlekane Tussal Antitussicum zawierające 15 mg dekstrometorfanu bromowodorku mogą wywoływać działania niepożądane obejmujące głównie układ pokarmowy, nerwowy oraz reakcje alergiczne. Do najczęstszych objawów ze strony przewodu pokarmowego należą nudności, wymioty, bóle żołądka oraz zaparcia, które mogą prowadzić do zaburzeń elektrolitowych i odwodnienia, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku i z chorobami współistniejącymi. Ze strony układu nerwowego obserwuje się zawroty głowy i senność, co zwiększa ryzyko upadków i wypadków, zwłaszcza u osób starszych. Reakcje alergiczne, takie jak wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy oraz skurcz oskrzeli, mogą mieć charakter zagrażający życiu i wymagają szczególnej uwagi podczas terapii.
ból żołądka, dekstrometorfan bromowodorek, działanie niepożądane, farmakoterapia, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, senność, skurcz oskrzeli, Tussal Antitussicum, wymioty, wysypka, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zaparcie, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Loratadyna Pylox 10 mg
Loratadyna Pylox w dawce 10 mg wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa jako lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, nie powodując klinicznie istotnych efektów sedatywnych. W badaniach klinicznych u dzieci w wieku 2-12 lat najczęściej obserwowano ból głowy (2,7%), nerwowość (2,3%) oraz zmęczenie (1%). U dorosłych i młodzieży przy standardowej dawce 10 mg/dobę najczęstszym działaniem niepożądanym była senność (1,2%), a rzadziej ból głowy (0,6%), zwiększenie apetytu (0,5%) oraz bezsenność (0,1%). Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano bardzo rzadkie reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy, zawroty głowy, drgawki, tachykardię, nudności, suchość błon śluzowych, zapalenie błony śluzowej żołądka, nieprawidłową czynność wątroby, wysypkę, łysienie oraz zmęczenie. Częstość zwiększenia masy ciała pozostaje nieznana.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, badanie diagnostyczne, drgawki, działanie niepożądane, kołatanie serca, lek przeciwalergiczny, loratadyna, nieprawidłowa czynność wątroby, nudności, obrzęk alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, personel medyczny, podmiot odpowiedzialny, preparat przeciwhistaminowy, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa leku, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja anafilaktyczna, suchość błony śluzowej jamy ustnej, tachykardia, zapalenie błony śluzowej żołądka, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Levetiracetam NeuroPharma 100 mg/ml
Levetiracetam NeuroPharma w postaci roztworu doustnego (100 mg/ml) jest lekiem przeciwpadaczkowym o dobrze udokumentowanym profilu bezpieczeństwa, opartym na analizie 3416 pacjentów z różnych grup wiekowych i wskazań. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zapalenie błony śluzowej nosa i gardła (≥10%), senność oraz ból głowy (≥10%), a także zmęczenie i zawroty głowy (≥1/100 do <1/10). Profil działań niepożądanych obejmuje także zaburzenia hematologiczne (małopłytkowość, leukopenia ≥1/1 000 do <1/100; pancytopenia, agranulocytoza rzadko), zaburzenia psychiczne (depresja, lęk, agresja ≥1/100 do <1/10; myśli i próby samobójcze niezbyt często), reakcje skórne (wysypka często, ciężkie zespoły rzadko) oraz zaburzenia wątroby (nieprawidłowe testy wątrobowe niezbyt często, niewydolność wątroby rzadko). Substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (1,5 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,3 mg/ml) i maltitol (135 mg/ml), mogą wywoływać reakcje alergiczne lub zaburzenia żołądkowo-jelitowe u osób predysponowanych.
agranulocytoza, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, chwiejność emocjonalna, depresja, drgawki, drżenie, dyspepsja, jadłowstręt, kaszel, lek przeciwpadaczkowy, letarg, leukopenia, lewetyracetam, łysienie, małopłytkowość, myśli samobójcze, neutropenia, nieostre widzenie, niewydolność wątroby, nudności, omamy, osłabienie mięśni, padaczka, pancytopenia, podwójne widzenie, próba samobójcza, roztwór doustny, senność, stan splątania, świąd, toksyczna nekroliza naskórka, wrogość, wymioty, wyprysk, wysypka, zaburzenie psychotyczne, zaburzenie równowagi, zaburzenie zachowania, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zawroty głowy błędnikowe, zespół Stevensa-Johnsona, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dekristol 20 000 IU
Dekristol w postaci miękkich kapsułek zawiera 500 mikrogramów cholekalcyferolu (20 000 IU witaminy D3) i może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, sklasyfikowane według MedDRA. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko ciężkich reakcji alergicznych na olej arachidowy, substancję pomocniczą, które mogą manifestować się jako obrzęk naczynioruchowy lub obrzęk krtani, stanowiący zagrożenie życia. Hiperkalcemia i hiperkalciuria występują niezbyt często (≥ 1/1 000 do < 1/100) i są związane z przedawkowaniem witaminy D3, co wymaga monitorowania gospodarki wapniowej podczas terapii. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, takie jak zaparcia, wzdęcia, nudności, ból brzucha i biegunka, również występują niezbyt często i zwykle ustępują po dostosowaniu dawki lub przerwaniu leczenia.
biegunka, ból brzucha, cholekalcyferol, działanie niepożądane, farmakovigilance, gospodarka wapniowa, hiperkalcemia, hiperkalciuria, kalcyfikacja tkanek miękkich, MedDRA, nadwrażliwość na leki, nudności, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, olej arachidowy, pokrzywka, przedawkowanie witaminy D3, reakcja alergiczna, świąd, witamina D3, wysypka, wzdęcia, zaparcie - Leksykon substancji czynnych
Siarczan chondroityny – Przedawkowanie
Siarczan chondroityny, stosowany w leczeniu chorób zwyrodnieniowych stawów, często podawany jest w preparatach złożonych z glukozaminą, np. w produkcie Chronada (200 mg siarczanu chondroityny i 250 mg chlorowodorku glukozaminy). Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania samego siarczanu chondroityny, natomiast przedawkowanie glukozaminy jest udokumentowane i wiąże się z objawami takimi jak ból głowy (obserwowany u 20% pacjentów po dożylnym podaniu 30 g glukozaminy), zawroty głowy, dezorientacja, bóle stawowe, nudności, wymioty oraz biegunka. Przykładowo, u 12-letniej pacjentki po doustnym przyjęciu 28 g chlorowodorku glukozaminy wystąpiły bóle stawowe, wymioty i dezorientacja, z pełnym powrotem do zdrowia.
biegunka, ból głowy, ból stawowy, chlorowodorek glukozaminy, choroba zwyrodnieniowa stawów, dezorientacja, glukozamina, nudności, objawy niepożądane, objawy zatrucia, postępowanie medyczne, przedawkowanie glukozaminy, siarczan chondroityny, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, wymioty, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – NO-SPA ampułki 20 mg/ml
NO-SPA Ampułki zawierają chlorowodorek drotaweryny w stężeniu 20 mg/ml, co odpowiada 40 mg substancji czynnej w 2 ml ampułce. Lek jest podawany w formie roztworu do wstrzykiwań i zawiera substancje pomocnicze, w tym sodu pirosiarczyn oraz 132 mg etanolu na ampułkę. W trakcie stosowania mogą wystąpić działania niepożądane, które zostały sklasyfikowane według częstości i układów narządowych. Reakcje alergiczne, zwłaszcza u pacjentów nadwrażliwych na pirosiarczyn sodu, występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1000). W zakresie układu nerwowego obserwowano bóle głowy, zawroty głowy pochodzenia obwodowego oraz bezsenność, również o rzadkiej częstości. Zawroty głowy ośrodkowe mają nieznaną częstość występowania. Rzadko zgłaszano kołatania serca i niedociśnienie tętnicze.
bezsenność, ból głowy, chlorowodorek drotaweryny, działanie niepożądane, etanol, kołatanie serca, niedociśnienie tętnicze, nudności, personel medyczny, pirosiarczyn sodu, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, roztwór do wstrzykiwań, układ immunologiczny, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia serca, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zaparcia, zawroty głowy pochodzenia obwodowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon substancji czynnych
Ceftobiprol – Działania niepożądane
Ceftobiprol, cefalosporyna piątej generacji stosowana w leku Zevtera, wykazuje szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego i jest stosowana w leczeniu poważnych zakażeń. W badaniach klinicznych obejmujących 1668 dorosłych pacjentów, najczęściej stosowano dawki 500 mg 2-3 razy na dobę oraz 750 mg 2 razy na dobę. Profil bezpieczeństwa u dzieci (3 miesiące do 17 lat) był porównywalny z dorosłymi. Najczęstsze działania niepożądane (≥3%) to nudności, wymioty, biegunka, reakcje w miejscu podania, reakcje nadwrażliwości (pokrzywka, wysypka, świąd) oraz zaburzenia smaku. Wśród poważnych działań niepożądanych należy zwrócić uwagę na reakcje anafilaktyczne, drgawki, niewydolność nerek, zapalenie okrężnicy wywołane przez Clostridioides difficile oraz zaburzenia hematologiczne, takie jak agranulocytoza, leukopenia i niedokrwistość.
agranulocytoza, biegunka, ból brzucha, ból głowy, cefalosporyna piątej generacji, drgawki, duszność, enzym wątrobowy, eozynofilia, hipokaliemia, hiponatremia, lek nefrotoksyczny, leukopenia, małopłytkowość, nadwrażliwość na lek, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny, niedokrwistość, niestrawność, niewydolność nerek, nudności, odczyn Coombsa, perforacja jelita, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja w miejscu infuzji, rzekomobłoniaste zapalenie jelita, stan padaczkowy, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka świądowa, zaburzenie smaku, zakażenie grzybicze, zapalenie okrężnicy Clostridoides difficile, zapalenie otrzewnej, zapalenie płuc, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Avamina 1000 mg
Podczas terapii chlorowodorkiem metforminy (Avamina) najczęściej obserwuje się działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha oraz utrata apetytu, które występują bardzo często (≥1/10) i zwykle ustępują samoistnie. Zaleca się podawanie metforminy w 2-3 dawkach podzielonych na dobę, stopniowe zwiększanie dawki oraz przyjmowanie leku podczas lub bezpośrednio po posiłkach w celu minimalizacji tych objawów. Rzadziej występują zaburzenia smaku (często, ≥1/100 do <1/10), a bardzo rzadko (<1/10 000) obserwuje się poważne powikłania, takie jak kwasica mleczanowa wymagająca natychmiastowej interwencji medycznej, nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby lub zapalenie wątroby oraz reakcje skórne (rumień, świąd, pokrzywka). Długotrwałe stosowanie metforminy może prowadzić do zmniejszenia wchłaniania witaminy B12 i obniżenia jej stężenia w surowicy, co należy rozważyć jako potencjalną przyczynę niedokrwistości megaloblastycznej.
AVAMINA, badania czynności wątroby, biegunka, ból brzucha, chlorowodorek metforminy, dolegliwości przewodu pokarmowego, kwasica mleczanowa, niedokrwistość megaloblastyczna, nudności, pacjent diabetologiczny, pokrzywka, reakcja skórna, rumień, świąd, terapia metforminą, utrata apetytu, witamina B12, wymioty, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie smaku, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Salofalk 1000 mg
Lek Salofalk zawierający mesalazynę w dawkach 1000 mg, 1,5 g oraz 3 g, może powodować liczne działania niepożądane, które wymagają uważnego monitorowania. Do najpoważniejszych należą zaburzenia hematologiczne, takie jak niedokrwistość aplastyczna, agranulocytoza, pancytopenia, neutropenia, leukopenia i małopłytkowość, które występują bardzo rzadko, ale stanowią zagrożenie życia. Reakcje nadwrażliwości obejmują wysypkę alergiczną, gorączkę polekową, toczeń rumieniowaty oraz pancolitis. Wśród działań niepożądanych neurologicznych najczęściej obserwuje się ból głowy i zawroty głowy, a rzadziej neuropatię obwodową. Rzadkie, ale poważne powikłania to zapalenie mięśnia sercowego i osierdzia oraz alergiczne i zwłóknieniowe reakcje płucne, takie jak duszność, kaszel, skurcz oskrzeli, zapalenie pęcherzyków płucnych i płucna eozynofilia. Często występują zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym ból brzucha, biegunka, nudności i wymioty, a także rzadkie ostre zapalenie trzustki. Monitorowanie funkcji wątroby i nerek jest niezbędne ze względu na ryzyko cholestatycznego zapalenia wątroby, zapalenia wątroby oraz ostrych i przewlekłych zapaleń śródmiąższowych nerek.
agranulocytoza, astenia, atopowe zapalenie skóry, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśniowy, ból stawów, cholestatyczne zapalenie wątroby, enzymy trzustkowe, eozynofilia, eozynofilia płucna, gorączka polekowa, kamica układu moczowego, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, mesalazyna, nadwrażliwość na światło, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna, niestrawność, nudności, oligospermia, ostre zapalenie trzustki, pancolitis, pancytopenia, reakcja nadwrażliwości, SCAR, skurcz oskrzeli, świąd, toczeń rumieniowaty, toksyczna nekroliza naskórka, wymioty, wyprysk atopowy, wysypka, wzdęcia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zapalenie pęcherzyków płucnych, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, zwłóknienie płuc - Leksykon substancji czynnych
Teryparatyd – Przedawkowanie
Przedawkowanie teryparatydu, syntetycznego analog parathormonu, stanowi poważne zagrożenie kliniczne, zwłaszcza przy dawkach znacznie przekraczających standardową terapię 20 μg/80 μl (np. do 800 μg, czyli 40-krotność dawki terapeutycznej, jak w przypadku błędnego podania całej zawartości wstrzykiwacza Osteoteri). Objawy przedawkowania wynikają głównie z zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej i obejmują hiperkalcemię, niedociśnienie ortostatyczne, nudności, wymioty, zawroty głowy, bóle głowy, osłabienie, ospałość oraz niedociśnienie tętnicze. W większości przypadków objawy te mają charakter przemijający, a mimo wysokich dawek nie odnotowano zgonów związanych z przedawkowaniem teryparatydu.
bisfosfoniany, ból głowy, dawka terapeutyczna, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hiperkalcemia, hipoperfuzja tkanek, kalcyfikacja tkanek miękkich, kalcytonina, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, nudności, odtrutka, omdlenie, osłabienie, ospałość, parathormon, stężenie wapnia w surowicy, teryparatyd, wymioty, zaburzenia rytmu serca, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Pięciornik złoty – Działania niepożądane
Pięciornik złoty (Potentilla aurea L.) jest jednym z 21 składników preparatu Padma 28 Formuła, występując w dawce 15 mg na kapsułkę. Preparat ten jest złożonym produktem leczniczym o wieloskładnikowym charakterze, co implikuje, że zarówno efekt terapeutyczny, jak i profil działań niepożądanych wynikają z synergii poszczególnych substancji. Działania niepożądane związane z preparatem, klasyfikowane według MedDRA, występują z częstością „niezbyt często” (≥ 1/1000 do <1/100) i dotyczą głównie układu pokarmowego oraz skóry i tkanki podskórnej. Wśród objawów żołądkowo-jelitowych obserwuje się niestrawność, nudności, zgagę oraz biegunkę, natomiast w zakresie dermatologicznym – wysypkę i świąd. Nie zidentyfikowano działań niepożądanych w kategoriach częstotliwości bardzo często, często, rzadko, bardzo rzadko ani o nieznanej częstości.
biegunka, charakterystyka produktu leczniczego, dyskomfort nadbrzusza, działania niepożądane, działanie synergistyczne, klasyfikacja MedDRA, monitorowanie bezpieczeństwa leków, monitorowanie niepożądanych działań leków, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, niestrawność, nudności, Padma 28 Formuła, pięciornik złoty, refluks przełykowy, refluks żołądkowy, świąd, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wysypka, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zgaga - Leksykon substancji czynnych
Dimenhydramina – Działania niepożądane
Dimenhydramina, lek przeciwhistaminowy I generacji, stosowany jest głównie w terapii objawów choroby lokomocyjnej oraz zaburzeń przedsionkowych. Najczęstsze działania niepożądane obejmują senność (około 8% pacjentów) oraz suchość w jamie ustnej (około 5%), które mają zwykle łagodny i przejściowy charakter. W zakresie układu nerwowego obserwuje się często senność, zaburzenia koncentracji i zawroty głowy, a rzadziej drgawki i parestezje. Szczególną uwagę należy zwrócić na paradoksalne reakcje pobudzenia, zwłaszcza u dzieci, manifestujące się bezsennością, niepokojem i drżeniem. Działania niepożądane dotyczą także układu pokarmowego (ból brzucha, nudności, biegunka), sercowo-naczyniowego (tachykardia, niedociśnienie, zaburzenia rytmu serca), wzroku (zwiększenie ciśnienia wewnątrzgałkowego, pogorszenie jaskry zamykającego się kąta) oraz hematologiczne (leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość aplastyczna i hemolityczna). Występują również reakcje skórne, w tym wysypka i złuszczające zapalenie skóry.
agranulocytoza odwracalna, amnezja, bezsenność, biegunka, blok serca, ból głowy, choroba lokomocyjna, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cynaryzyna, delirium, dimenhydramina, drgawki, dyspepsja, działanie antycholinergiczne, działanie cholinolityczne, działanie sedatywne, ekstrasystolia, fotowrażliwość, jaskra zamykającego się kąta, kołatanie serca, lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji, leukopenia, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na światło, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, nudności, osłabienie mięśni, ośrodkowy układ nerwowy, paradoksalna pobudliwość, parestezja, pobudzenie psychoruchowe, przerost prostaty, reakcja alergiczna skórna, senność, suchość jamy ustnej, szum w uszach, tachykardia, układ krwiotwórczy, wysypka, zaburzenia rytmu serca, zaburzenie pozapiramidowe, zaburzenie przedsionkowe, zależność lekowa, zaparcie, zawroty głowy, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon substancji czynnych
Sewelamer – Działania niepożądane
Sewelamer, stosowany głównie u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (CKD), wykazuje skuteczność w kontroli poziomu fosforanów, jednak jego stosowanie wiąże się z licznymi działaniami niepożądanymi, głównie ze strony układu pokarmowego. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (częstość >1/100 do <1/10) to nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu, zaparcia, niestrawność, wzdęcia i ból brzucha, które zwykle mają charakter łagodny lub umiarkowany. Bardziej poważne, choć bardzo rzadkie (<1/10 000), powikłania obejmują biegunkę, zablokowanie jelit, niedrożność, podniedrożność oraz perforację jelit, stanowiące zagrożenie życia i wymagające pilnej interwencji chirurgicznej. Reakcje nadwrażliwości, również bardzo rzadkie, mogą przebiegać od łagodnych objawów skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży (6-18 lat) jest zbliżony do dorosłych, choć brak szczegółowych danych dotyczących częstości działań niepożądanych w tej grupie.
adherencja do leczenia, biegunka, ból brzucha, ból nadbrzusza, chlorowodorek sewelameru, kalcyfikacja naczyń, niedrożność jelit, niestrawność, nudności, odwodnienie, perforacja jelita, podniedrożność jelit, populacja pediatryczna, przewlekła choroba nerek, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, sewelamer, świąd, węglan sewelameru, wtórna nadczynność przytarczyc, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia mineralizacji kości, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie otrzewnej, zaparcie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hepa-Merz 5 g/10 ml
Produkt leczniczy Hepa-Merz, zawierający L-ornityny L-asparaginian w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji (5 g/10 ml), może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania. Do najważniejszych należą reakcje nadwrażliwości o nieznanej częstości, w tym ciężkie reakcje anafilaktyczne wymagające natychmiastowej interwencji medycznej. W obrębie układu pokarmowego obserwowano nudności z częstością niezbyt częstą (≥1/1 000 do <1/100) oraz wymioty rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000). Objawy te mają zazwyczaj charakter przemijający i nie wymagają całkowitego odstawienia leku, a ich łagodzenie możliwe jest poprzez zmniejszenie dawki lub spowolnienie szybkości infuzji.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakter przemijający, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, dyskomfort w żołądku, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, L-ornityny L-asparaginian, modyfikacja dawkowania, monitorowanie stanu pacjenta, nadwrażliwość, nudności, obrzęk krtani, ogólnoustrojowa reakcja alergiczna, personel medyczny, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, stosunek korzyści do ryzyka, układ pokarmowy, wymioty, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia żołądka i jelit - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tenox 10 mg
Produkt leczniczy Tenox zawierający amlodypinę maleinian w dawkach 5 mg lub 10 mg jest związany z występowaniem licznych działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwuje się senność, zawroty głowy, ból głowy, kołatanie serca, nagłe zaczerwienienie twarzy, ból brzucha, nudności, obrzęk okolicy kostek oraz zmęczenie. Działania te mają szczególne znaczenie kliniczne zwłaszcza na początku terapii lub przy zmianie dawkowania. Rzadziej występują poważniejsze objawy, takie jak leukopenia, małopłytkowość, reakcje alergiczne, zaburzenia rytmu serca (bradykardia, tachykardia komorowa, migotanie przedsionków), zawał mięśnia sercowego, ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), obrzęk naczynioruchowy oraz zaburzenia wątroby (zapalenie, żółtaczka). Częstość działań niepożądanych została sklasyfikowana od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), co pozwala na precyzyjną ocenę ryzyka u pacjentów.
amlodypina maleinian, antagonista wapnia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, cholestaza, depresja, dezorientacja, duszność, ginekomastia, hiperglikemia, impotencja, kołatanie serca, kurcze mięśni, leukopenia, małopłytkowość, migotanie przedsionków, nadwrażliwość na światło, nagłe zaczerwienienie, neuropatia obwodowa, niedociśnienie, niestrawność, nudności, obrzęk kostek, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, parestezja, podwójne widzenie, pokrzywka, reakcja alergiczna, rozrost dziąseł, rumień wielopostaciowy, suchość jamy ustnej, szumy uszne, tachykardia komorowa, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia mikcji, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia rytmu serca, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Betesda 10 mg
Przedawkowanie escytalopramu, choć rzadko prowadzi do ciężkich objawów, może wywoływać symptomy dotyczące ośrodkowego układu nerwowego, układu pokarmowego oraz sercowo-naczyniowego. Dawki od 400 do 800 mg zazwyczaj powodują objawy o łagodnym nasileniu, jednak ryzyko poważnych powikłań, takich jak zespół serotoninowy, drgawki, śpiączka, czy groźne zaburzenia rytmu serca (w tym wydłużenie odstępu QT i niemiarowość), wzrasta przy dawkach powyżej 400 mg oraz w przypadku współistniejącego stosowania innych leków serotoninergicznych. Objawy neurologiczne obejmują zawroty głowy, drżenie, pobudzenie, a w ciężkich przypadkach drgawki i śpiączkę. W układzie pokarmowym dominują nudności i wymioty, które mogą prowadzić do odwodnienia, natomiast w układzie sercowo-naczyniowym obserwuje się niedociśnienie tętnicze i częstoskurcz. Dodatkowo, przedawkowanie może powodować hipokaliemię i hiponatremię, zwiększającą ryzyko arytmii i nasilenie objawów neurologicznych, szczególnie u osób starszych i stosujących diuretyki.
bradyarytmia, częstoskurcz, dekontaminacja przewodu pokarmowego, drgawki i śpiączka, drżenie i pobudzenie, dyspnea, hipokaliemia, hiponatremia, monitorowanie elektrokardiograficzne, niedociśnienie tętnicze, niemiarowość, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, postępowanie objawowe, przedawkowanie escytalopramu, stymulacja serotoninergiczna, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca, zaburzenie gospodarki elektrolitowej, zaburzenie przewodzenia, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zespół serotoninowy - Leksykon substancji czynnych
Makrogol 3350 – Działania niepożądane
Makrogol 3350, substancja czynna leku AuroGo (13,7 g proszku do sporządzania roztworu doustnego), wykazuje działania niepożądane głównie ze strony układu pokarmowego, takie jak biegunka, ból brzucha, nudności, wymioty, niestrawność i wzdęcia, wynikające z jego farmakologicznego mechanizmu zwiększania objętości treści jelitowej i nasilenia motoryki przewodu pokarmowego. Częstość występowania tych działań jest nieznana. Biegunka może być łagodzona przez zmniejszenie dawki. Istotnym zagrożeniem są reakcje alergiczne, w tym anafilaksja z dusznością i objawami skórnymi, które mogą zagrażać życiu i wymagają natychmiastowego przerwania terapii oraz interwencji medycznej. Ponadto, stosowanie makrogolu 3350 wiąże się z ryzykiem odwodnienia oraz zaburzeń elektrolitowych, takich jak hipokaliemia i hiponatremia, co jest szczególnie niebezpieczne u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi, osób starszych oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Hipokaliemia może prowadzić do arytmii, osłabienia mięśni i pogorszenia funkcji nerek, natomiast hiponatremia do objawów neurologicznych, włącznie ze splątaniem i drgawkami.
AuroGo, biegunka, ból brzucha, drgawki, duszność, funkcja nerek, hipokaliemia, hiponatremia, makrogol 3350, motoryka przewodu pokarmowego, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, odwodnienie, osłabienie mięśniowe, perystaltyka jelit, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rumień, śpiączka, splątanie, świąd, układ pokarmowy, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Drotapil 40 mg
Drotapil 40 mg, zawierający drotaweryny chlorowodorek, może wywoływać rzadkie działania niepożądane o częstości występowania od ≥1/10 000 do <1/1000. Wśród nich wyróżnia się reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka i świąd, które wymagają natychmiastowej interwencji, zwłaszcza obrzęk naczynioruchowy zagrażający życiu. Działania niepożądane ze strony układu nerwowego obejmują bóle głowy, zawroty głowy oraz bezsenność, co może wpływać na jakość życia pacjentów, szczególnie osób starszych ze zwiększonym ryzykiem upadków. Rzadko obserwuje się również kołatanie serca oraz niedociśnienie tętnicze, które mogą wymagać dalszej diagnostyki kardiologicznej i ostrożności u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Działania ze strony przewodu pokarmowego to nudności i zaparcia, które mogą wpływać na komfort terapii i wymagać modyfikacji leczenia.
bąbel pokrzywkowy, bezsenność, ból głowy, diagnostyka kardiologiczna, drotaweryna chlorowodorek, działanie niepożądane leku, farmakovigilance, hipotonia, kołatanie serca, lek hipotensyjny, niedociśnienie tętnicze, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk tkanek miękkich, pokrzywka, świąd, świąd skóry, wysypka plamisto-grudkowa, wysypka rumieniowa, wysypka skórna, zaburzenia rytmu serca, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie serca, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zaparcia, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Detriol 0,5 mcg
Kalcytriol, aktywna forma witaminy D stosowana w preparacie Detriol, może wywoływać objawy zatrucia podobne do przedawkowania witaminy D, zwłaszcza przy jednoczesnym podawaniu dużych dawek wapnia i fosforanów. W terapii należy monitorować iloczyn stężeń wapnia i fosforanów (Ca × P), który nie powinien przekraczać 70 mg²/dL². U pacjentów dializowanych wysoki poziom wapnia w dializacie zwiększa ryzyko hiperkalcemii. Ostre zatrucie objawia się anoreksją, bólem głowy, wymiotami i zaparciami, natomiast przewlekłe zatrucie prowadzi do dystrofii, zaburzeń czucia, gorączki z pragnieniem, wielomoczu, odwodnienia, apatii, zahamowania wzrostu u dzieci oraz zakażeń dróg moczowych. Hiperkalcemia powyżej 3,2 mmol/L jest szczególnie niebezpieczna i może skutkować niewydolnością nerek, zwłaszcza przy prawidłowym lub podwyższonym stężeniu fosforanów.
anoreksja, apatia, arytmia, ból głowy, fosforany, gorączka, hemodializa przerywana, hiperkalcemia, iloczyn wapnia i fosforanu, kalcytriol, kortykosteroidy, nadciśnienie, niewydolność mięśnia sercowego, niewydolność nerek, nudności, odwodnienie, parestezje, płynna parafina, pochodna witaminy D, przewlekłe zatrucie, stężenie wapnia w osoczu, wielomocz, wymioty, zaburzenia czucia, zaburzenia propriocepcji, zaburzenia rytmu serca, zahamowanie wzrostu, zakażenie dróg moczowych, zaparcia, zwapnienia przerzutowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Disulfiram WZF 100 mg
Disulfiram, należący do grupy leków stosowanych w terapii alkoholizmu (kod ATC: N07BB01), działa poprzez hamowanie dehydrogenazy aldehydowej, co prowadzi do akumulacji aldehydu octowego po spożyciu alkoholu etylowego. Wzrost stężenia tego metabolitu wywołuje reakcję disulfiramową, objawiającą się nudnościami, wymiotami, tachykardią, niedociśnieniem, zawrotami głowy oraz zaczerwienieniem twarzy. Objawy te utrzymują się zwykle 30-60 minut, ale mogą trwać kilka godzin, a po ich ustąpieniu często pojawia się senność trwająca do kilkunastu godzin. W ciężkich przypadkach, przy stężeniu alkoholu we krwi przekraczającym 125-150 mg/100 ml, mogą wystąpić poważne powikłania, takie jak niewydolność oddechowa, arytmie, zawał mięśnia sercowego, niewydolność krążenia, utrata przytomności oraz drgawki, które mogą prowadzić do zgonu bez odpowiedniej interwencji.
abstynencja, aldehyd octowy, alkoholizm, arytmia, dehydrogenaza aldehydowa, disulfiram, drgawki, napad padaczkopodobny, niedociśnienie, niewydolność krążenia, niewydolność oddechowa, nudności, reakcja disulfiramowa, senność, tachykardia, technika behawioralna, utrata przytomności, zaburzenia rytmu serca, zaczerwienienie twarzy, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Doxium 500 500 mg
Doxium 500 zawiera wapnia dobasylan w dawce 500 mg i jest stosowany w formie kapsułek twardych. Lek może powodować działania niepożądane o różnej częstości występowania, klasyfikowane według MedDRA. Szczególnie istotne są bardzo rzadkie, ale poważne zaburzenia hematologiczne, takie jak agranulocytoza (<1/10 000), która wymaga natychmiastowego odstawienia leku ze względu na ryzyko ciężkich infekcji. Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) obserwuje się reakcje nadwrażliwości, w tym wysypkę, świąd, pokrzywkę i obrzęk twarzy, a bardzo rzadko (<1/10 000) reakcję anafilaktyczną stanowiącą zagrożenie życia. Często (≥1/100 do <1/10) występują bóle głowy, zawroty głowy, dolegliwości żołądkowo-jelitowe (ból brzucha, nudności, biegunka, wymioty) oraz bóle mięśniowo-stawowe, które zwykle ustępują po przerwaniu terapii.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie skóry, aminotransferaza, aminotransferaza alaninowa, astenia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, bóle mięśniowo-stawowe, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, dreszcze, dysfagia, gorączka, granulocyty obojętnochłonne, kapsułki twarde, leukopenia, nadwrażliwość, neutropenia, nudności, obrzęk twarzy, odwodnienie, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja anafilaktyczna, świąd, układ mięśniowo-szkieletowy, układ nerwowy, wapnia dobasylan, wymioty, wysypka, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia hematologiczne, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – NO-SPA forte 80 mg
Produkt leczniczy NO-SPA Forte zawiera 80 mg chlorowodorku drotaweryny w postaci tabletek i może wywoływać działania niepożądane, które zostały sklasyfikowane według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznana. Wśród działań niepożądanych zidentyfikowano reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy (rzadko), pokrzywka, wysypka i świąd (rzadko), a także objawy ze strony układu nerwowego (ból głowy, zawroty głowy obwodowe rzadko, ośrodkowe częstość nieznana, bezsenność rzadko), układu sercowo-naczyniowego (kołatanie serca i hipotonia rzadko) oraz układu pokarmowego (nudności i zaparcia rzadko). Szczególną uwagę należy zwrócić na obrzęk naczynioruchowy, który może prowadzić do zwężenia dróg oddechowych i stanowić zagrożenie życia.
ból głowy, chlorowodorek drotaweryny, ciśnienie tętnicze, duszność, działanie niepożądane, farmakoterapia, hipotonia, kołatanie serca, monitorowanie działań niepożądanych, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, świąd, układ immunologiczny, układ nerwowy, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia żołądka, zaparcie, zawroty głowy błędnikowe, zawroty głowy ośrodkowe - Leksykon substancji czynnych
Nalewka z owocu kopru włoskiego – Przedawkowanie
Nalewka z owocu kopru włoskiego (Foeniculi tinctura) jest składnikiem preparatów leczniczych takich jak Sirupus Pini compositus (proporcja 1:4,5-5,0, ekstrahent: etanol 70%) oraz Syrop z sosny i kopru włoskiego Ziołowa Tradycja (proporcja 3:7,4-7,8, ekstrahent: etanol 70%). Oba syropy zawierają niewielką ilość nalewki (1,0 g na 100 g syropu), jednak przedawkowanie może wywołać poważne objawy toksyczne, w tym nudności, wymioty, bóle brzucha i głowy, pobudzenie psychoruchowe, drgawki, a w przypadku Sirupus Pini compositus także depresję oddechową związaną z obecnością fosforanu kodeiny (9,6 mg w 15 ml syropu). Etanol jako ekstrahent występuje w stężeniu do 5% (m/m) w Sirupus Pini compositus oraz do 5,6% m/m (9,1% V/V) w syropie Ziołowa Tradycja, co odpowiada do 0,4 g etanolu w 5 ml syropu i może nasilać toksyczność. W przypadku przedawkowania Sirupus Pini compositus antidotum stanowi nalokson, antagonista receptorów opioidowych, skutecznie odwracający depresję ośrodka oddechowego wywołaną przez kodeinę.
alkaloid opioidowy, antagonista opioidowy, ból brzucha, ciężkie zatrucie, depresant OUN, depresja oddechowa, drgawka, działanie przeciwkaszlowe, działanie wazoaktywne, fosforan kodeiny, hipoksja, nadmierna potliwość, nalewka z kopru włoskiego, nalewka z owocu kopru włoskiego, nalokson, nawodnienie pacjenta, nudności, objaw toksyczny, obniżony próg drgawkowy, ośrodek termoregulacji, ośrodek wymiotny, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, podrażnienie błony śluzowej, skurcz mięśni gładkich, spłycenie oddechu, utrata świadomości, zaburzenie perfuzji mózgowej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Desloratadine Genepharm 2,5 mg
Desloratadine Peseri, zawierający 2,5 mg desloratadyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony w badaniach klinicznych alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej. Przy dawce 5 mg/dobę działania niepożądane występowały u 3% pacjentów częściej niż w grupie placebo, z najczęstszymi objawami takimi jak uczucie zmęczenia (1,2%), suchość w jamie ustnej (0,8%) oraz bóle głowy (0,6%). W populacji pediatrycznej (syrop) profil bezpieczeństwa był zbliżony do dorosłych, z bólem głowy jako najczęstszym działaniem niepożądanym u 5,9% młodzieży (12-17 lat) w porównaniu do 6,9% w grupie placebo. Po wprowadzeniu do obrotu odnotowano bardzo rzadkie działania niepożądane obejmujące zaburzenia psychiczne (omamy), neurologiczne (zawroty głowy, senność, drgawki), sercowe (tachykardia, kołatanie serca), żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka), wątrobowe (zwiększenie enzymów, zapalenie wątroby) oraz reakcje nadwrażliwości (anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy).
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, anafilaksja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, desloratadyna, drgawki, duszność, kołatanie serca, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pobudzenie psychoruchowe, podwyższona bilirubina, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, uczucie zmęczenia, wymioty, wysypka, zaburzenia wątroby, zapalenie wątroby, zawroty głowy