działanie spazmolityczne
Działanie spazmolityczne (spazmolityki, leki rozkurczowe) odnosi się do efektu farmakologicznego polegającego na zmniejszeniu lub eliminacji skurczów mięśni gładkich, szczególnie w obrębie przewodu pokarmowego, dróg żółciowych, dróg moczowych oraz naczyń krwionośnych. Mechanizm działania spazmolityków opiera się głównie na hamowaniu przekaźnictwa nerwowo-mięśniowego lub bezpośrednim wpływie na włókna mięśniowe.
W praktyce klinicznej wyróżnia się kilka grup leków o działaniu spazmolitycznym: leki cholinolityczne (np. hioscyna, atropina), leki bezpośrednio rozkurczające mięśnie gładkie (np. drotaweryna, papaweryna), oraz selektywne antagonisty kanałów wapniowych działające na mięśniówkę gładką (np. otylonium). Spazmolityki znajdują zastosowanie w leczeniu zespołu jelita drażliwego, kolki jelitowej, kolki nerkowej, kolki wątrobowej oraz bolesnych skurczów w chorobach układu moczowego.
Przy stosowaniu leków o działaniu spazmolitycznym należy pamiętać o możliwych działaniach niepożądanych, które różnią się w zależności od grupy farmakologicznej. Cholinolityki mogą powodować suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia czy zatrzymanie moczu, podczas gdy drotaweryna czy papaweryna mają korzystniejszy profil bezpieczeństwa. Wybór odpowiedniego leku spazmolitycznego powinien uwzględniać lokalizację dolegliwości, mechanizm działania leku oraz indywidualne cechy pacjenta.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Hemorol –
Lek Hemorol w postaci czopków doodbytniczych jest wskazany do leczenia objawowego żylaków odbytu u dorosłych, łagodząc ból, świąd, pieczenie oraz ból podczas defekacji. Preparat zawiera 100 mg benzokainy o działaniu miejscowo znieczulającym, 80 mg wyciągu gęstego z ziela żarnowca, kory kasztanowca, kłącza pięciornika i ziela krwawnika (w stosunku 1:1:1:1, ekstrahowanych etanolem 40%), 50 mg wyciągu z kwiatu rumianku (ekstrahowanego wodą) oraz 11,12–20 mg wyciągu z korzenia pokrzyku (odpowiadającego 0,20 mg atropiny, ekstrahowanego etanolem 70%). Dodatkowo, czopki zawierają 150–159 mg glicerolu, który działa nawilżająco i zmiękczająco na śluzówkę odbytu, wspomagając proces leczenia. Postać czopków umożliwia miejscowe, precyzyjne dawkowanie i przedłużone uwalnianie substancji czynnych, minimalizując ryzyko działań ogólnoustrojowych.
Składniki leku Hemorol wykazują synergistyczne działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne, ściągające i spazmolityczne, co przekłada się na redukcję stanu zapalnego, obrzęku, krwawienia oraz napięcia mięśni gładkich w okolicy odbytu. Benzokaina blokuje przewodnictwo nerwowe, zmniejszając ból i świąd, natomiast wyciągi roślinne (ziele żarnowca, kora kasztanowca, kłącze pięciornika, ziele krwawnika, kwiat rumianku) działają przeciwzapalnie, przeciwobrzękowo i regenerująco. Atropina z korzenia pokrzyku wykazuje efekt antycholinergiczny i spazmolityczny, łagodząc ból skurczowy. Hemorol jest zalecany w leczeniu zarówno wewnętrznych, jak i zewnętrznych hemoroidów, szczególnie w stanach zaostrzenia po zaparciach lub biegunkach, a także u pacjentów z czynnikami ryzyka, takimi jak ciąża, okres poporodowy czy siedzący tryb życia.
atropina, benzokaina, choroba hemoroidalna, czopek doodbytniczy, działanie antycholinergiczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwkrwotoczne, działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwzapalne, działanie ściągające, działanie spazmolityczne, glicerol, guzek krwawniczy, hemoroid, kłącze pięciornika, kora kasztanowca, wyciąg gęsty złożony, wyciąg z korzenia pokrzyku, wyciąg z kwiatu rumianku, ziele krwawnika, ziele żarnowca, znieczulenie miejscowe, żylaki odbytu - Leksykon substancji czynnych
Hioscyna butylobromek – Wskazania do stosowania
Hioscyna butylobromek jest spazmolitykiem stosowanym w leczeniu skurczów mięśni gładkich przewodu pokarmowego, dróg żółciowych oraz układu moczowo-płciowego. Preparaty doustne (AuroGastro, Buscopan, Buscopan Forte) zawierają 10 mg lub 20 mg substancji i są wskazane w zaburzeniach czynnościowych przewodu pokarmowego, kolce jelitowej oraz zespole jelita drażliwego. Roztwory do wstrzykiwań (Buscolysin, Scopolamine butylbromide Kalceks) o stężeniu 20 mg/ml stosuje się w ostrych stanach skurczowych, takich jak skurcze przełyku, wpustu, odźwiernika, kolka żółciowa, zapalenie żołądka i dwunastnicy, a także w kolce nerkowej i bolesnym parciu na pęcherz moczowy. Dodatkowo, preparat Panadol Femina łączy 10 mg hioscyny butylobromku z 500 mg paracetamolu, co umożliwia jednoczesne działanie rozkurczowe i przeciwbólowe w bolesnym miesiączkowaniu.
bolesne miesiączkowanie, choroba zapalna jelit, diagnostyka radiologiczna, dyskineza żółciowa, działanie rozkurczowe, działanie spazmolityczne, hioscyna butylobromek, kamica moczowodowa, kolka nerkowa, kolka żółciowa, miesiączkowanie bolesne, niedrożność przewodu pokarmowego, położnictwo i ginekologia, postać doodbytnicza, postać doustna, postać parenteralna, rozpoznanie różnicowe, roztwór do wstrzykiwań, skurcz dróg żółciowych, skurcz mięśni gładkich, skurcz odźwiernika, skurcz przełyku, skurcz przewodu pokarmowego, wrzód żołądka, zapalenie wyrostka robaczkowego, zapalenie żołądka, zaparcie kurczowe, zespół jelita drażliwego - Leksykon substancji czynnych
Alweryna – Wskazania do stosowania
Cytrynian alweryny, stosowany w dawce 60 mg, wykazuje działanie spazmolityczne na mięśnie gładkie, co czyni go skutecznym w leczeniu zespołu jelita drażliwego (IBS), bolesnej uchyłkowatości jelita grubego oraz bolesnego miesiączkowania. Preparaty dostępne na rynku polskim, takie jak Meteospasmyl (60 mg alweryny + 300 mg symetykonu), NO-IBS (60 mg alweryny) oraz Spasmolina (60 mg alweryny), różnią się wskazaniami i składem. Meteospasmyl jest szczególnie zalecany w stanach skurczowych z towarzyszącymi wzdęciami dzięki obecności symetykonu, natomiast Spasmolina posiada najszersze spektrum działania, obejmujące również stany skurczowe dróg żółciowych i moczowych.
ból brzucha, bolesne miesiączkowanie, cytrynian alweryny, drogi moczowe, drogi żółciowe, działanie antycholinergiczne, działanie atropinowe, działanie przeciwpieniące, działanie spazmolityczne, jaskra, przerost gruczołu krokowego, skurcz macicy, stany skurczowe mięśni gładkich, symetykon, uchyłkowatość jelita grubego, wzdęcia, zaburzenia wypróżniania, zespół jelita drażliwego - Leksykon substancji czynnych
Hymekromon – Właściwości farmakodynamiczne
Hymekromon, pochodna kumaryny klasyfikowana jako lek stosowany w chorobach dróg żółciowych (ATC: A05AX02), wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne. Substancja ta działa spazmolitycznie na mięśniówkę gładką dróg żółciowych, rozkurczając ją oraz zwieracz Oddiego, co ułatwia przepływ żółci. Ponadto, hymekromon stymuluje sekrecję żółci (efekt choleretyczny) oraz przyspiesza jej pasaż przez przewody żółciowe. Mechanizmy te prowadzą do redukcji cholestazy, łagodzenia objawów takich jak dyskomfort w prawym podżebrzu, nudności i wzdęcia, a także zapobiegają tworzeniu się złogów cholesterolowych i kamieni żółciowych poprzez poprawę przepływu żółci.
cholestaza, choroby dróg żółciowych, działanie spazmolityczne, efekt choleretyczny, hymekromon, kamica żółciowa, kamienie żółciowe, pochodna kumaryny, przewlekłe zapalenie pęcherzyka żółciowego, sekrecja żółci, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie trzustki, zastój żółci, złogi cholesterolowe, zwieracz Oddiego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – NO-SPA 40 mg
Drotaweryna, substancja czynna leku NO-SPA w dawce 40 mg, jest pochodną izochinoliny o działaniu spazmolitycznym na mięśnie gładkie, stosowaną w leczeniu czynnościowych zaburzeń jelit (kod ATC: A03AD02). Mechanizm działania opiera się na selektywnym hamowaniu fosfodiesterazy typu 4 (PDE4), co prowadzi do wzrostu wewnątrzkomórkowego cAMP i inaktywacji kinazy łańcucha lekkiego miozyny (MLCK), skutkując rozkurczem mięśni gładkich. Drotaweryna nie wpływa na izoenzymy PDE3 i PDE5, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego, gdyż PDE3 jest dominującym izoenzymem w mięśniu sercowym i naczyniach krwionośnych. Lek wykazuje skuteczność w łagodzeniu skurczów mięśni gładkich o różnym pochodzeniu, działając na mięśnie przewodu pokarmowego, dróg żółciowych, układu moczowo-płciowego oraz wykazując efekt wazodylatacyjny i poprawę perfuzji tkanek.
ból menstruacyjny, chlorowodorek drotaweryny, cykliczny adenozynomonofosforan, drogi żółciowe, działanie spazmolityczne, działanie wazodylatacyjne, kinaza łańcucha lekkiego miozyny, kolka nerkowa, papaweryna, pobudzenie oddychania, pochodna izochinoliny, rozkurcz mięśni gładkich, rozszerzenie naczyń krwionośnych, selektywność enzymatyczna, skurcz mięśni gładkich, wiązanie z białkami osocza - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Krople żołądkowe Aflofarm –
Krople żołądkowe Aflofarm to preparat złożony z naturalnych ekstraktów roślinnych, nieposiadający kodu ATC, wykazujący wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne. Mechanizm działania opiera się na stymulacji receptorów smakowych przez substancje goryczkowe i olejki eteryczne, co prowadzi do zwiększenia wydzielania śliny, soku żołądkowego (zawierającego enzymy trawienne i kwas solny) oraz śluzu ochronnego w błonie śluzowej przewodu pokarmowego. Preparat wykazuje także łagodne działanie spazmolityczne i karminatywne, głównie dzięki nalewce miętowej zawierającej mentol i monoterpeny, które rozkurczają mięśniówkę gładką przewodu pokarmowego.
dyspepsja, działanie karminatywne, działanie przeciwzapalne, działanie rozkurczające, działanie spazmolityczne, działanie wiatropędne, dziurawiec, kozłek lekarski, kubek smakowy, mięśniówka gładka, nalewka gorzka, nalewka miętowa, olejek eteryczny, olejek miętowy, ośrodkowy układ nerwowy, perystaltyka jelit, produkcja śluzu, receptor smakowy, sok żołądkowy, substancja goryczkowa, wydzielanie śliny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Owoc Kopru włoskiego –
Owoc kopru włoskiego (Foeniculum vulgare Miller sp. vulgare var. vulgare) w dawce 2 g na saszetkę stanowi tradycyjny produkt leczniczy roślinny, stosowany w objawowym leczeniu łagodnych, skurczowych dolegliwości żołądkowo-jelitowych, zwłaszcza w przypadku wzdęć i nadmiernego gromadzenia się gazów. Preparat wykazuje działanie rozkurczowe i karminacyjne, co przyczynia się do redukcji dyskomfortu związanego z gazami w przewodzie pokarmowym. Ponadto, wykazuje właściwości spazmolityczne, co umożliwia jego zastosowanie w łagodzeniu bolesnych skurczów menstruacyjnych (dysmenorrhea o łagodnym nasileniu).
bolesne miesiączkowanie, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, dysmenorrhea, działanie karminacyjne, działanie mukolityczne, działanie rozkurczowe, działanie sekretolityczne, działanie spazmolityczne, Foeniculum vulgare, gazy w przewodzie pokarmowym, infekcja górnych dróg oddechowych, kaszel produktywny, kaszel przy przeziębieniu, odkrztuszanie wydzieliny, środek wykrztuśny, wzdęcia - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Cholitol –
Produkt leczniczy Cholitol jest płynem doustnym zawierającym kompozycję sześciu tinktur ziołowych: nalewkę z kurkumy (30 g/100 g), sok z mniszka lekarskiego (25 g/100 g), nalewkę z kozłka lekarskiego (15 g/100 g), nalewkę z mięty pieprzowej (12 g/100 g), nalewkę z karczocha (11 g/100 g) oraz nalewkę z pokrzyku wilczej jagody (7 g/100 g). Składniki te wykazują właściwości przeciwzapalne, cholagogiczne, żółciopędne, moczopędne, uspokajające, spazmolityczne, rozkurczowe i hepatoprotekcyjne. Preparat zawiera ponadto 58-63% (V/V) etanolu, co jest istotnym czynnikiem przy ocenie bezpieczeństwa farmakologicznego. Brak jest jednak szczegółowych danych przedklinicznych, takich jak badania toksykologiczne, farmakologiczne czy farmakokinetyczne, które są standardowo wymagane do kompleksowej oceny profilu bezpieczeństwa leku.
badanie toksykologiczne, działanie hepatoprotekcyjne, działanie moczopędne, działanie niepożądane, działanie przeciwzapalne, działanie rozkurczowe, działanie spazmolityczne, działanie uspokajające, działanie żółciopędne, karczoch, kozłek lekarski, mięta pieprzowa, mniszek lekarski, nalewka z karczocha, nalewka z kozłka lekarskiego, nalewka z kurkumy, nalewka z mięty pieprzowej, nalewka z pokrzyku wilczej jagody, pokrzyk wilcza jagoda, potencjał genotoksyczny, sok z mniszka lekarskiego, toksyczność ostra - Leksykon substancji czynnych
Nasiono muszkatołowca – Wskazania do stosowania
Nasiono muszkatołowca (Myristica fragrans Houtt.) jest cennym składnikiem preparatów ziołowych, wykorzystywanym w terapii zaburzeń psychosomatycznych, zwłaszcza u pacjentów z nadmierną wrażliwością na zmiany pogody. W produkcie leczniczym Melisana Klosterfrau Original nasiono występuje w stężeniu 71 mg/100 ml płynu, w 66,8% (V/V) roztworze etanolu, współdziałając z innymi surowcami roślinnymi. Preparaty te wykazują działanie karminatywne, spazmolityczne oraz wspomagające zasypianie, co czyni je użytecznymi w łagodzeniu dolegliwości czynnościowych przewodu pokarmowego o podłożu nerwowym, zaburzeń snu oraz objawów infekcji górnych dróg oddechowych. Nasiono muszkatołowca stosowane jest również zewnętrznie w formie płynu do wcierania, przynosząc ulgę w nerwobólach i bólach mięśni po wysiłku dzięki właściwościom rozgrzewającym i przeciwbólowym olejku eterycznego.
działanie przeciwbólowe, działanie spazmolityczne, infekcja górnych dróg oddechowych, infekcja wirusowa, Myristica fragrans, nadmierna wrażliwość na zmiany pogody, nasiono muszkatołowca, nerwoból, objaw dyspeptyczny, olejek lotny, płyn do stosowania na skórę, płyn doustny, postać farmaceutyczna, przeziębienie, tradycyjny produkt leczniczy, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, ułatwienie zasypiania, wzdęcie, zaburzenie czynnościowe przewodu pokarmowego, zaburzenie psychosomatyczne, zaburzenie snu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hydroxyzinum Bluefish 10 mg
Hydroksyzyna chlorowodorek, klasyfikowana jako lek psycholeptyczny z grupy anksjolityków (ATC: N05BB01), wykazuje silny antagonizm receptorów histaminowych H1, co przekłada się na szybkie i długotrwałe działanie przeciwhistaminowe (początek po około 1 godzinie, utrzymujące się co najmniej 24 godziny, a nawet do 96 godzin u pacjentów z niewydolnością wątroby). Ponadto lek charakteryzuje się działaniem sedatywnym, pojawiającym się po 15-45 minutach i trwającym około 12 godzin, wynikającym z wpływu na twór siatkowaty. Hydroksyzyna wykazuje także właściwości przeciwświądowe, potwierdzone w badaniach pediatrycznych (dawka 0,7 mg/kg m.c.), gdzie redukcja świądu przekraczała 85% w okresie 2-12 godzin po podaniu. Dodatkowo lek posiada działanie przeciwcholinergiczne, spazmolityczne, sympatykolityczne oraz łagodne przeciwbólowe, co rozszerza jego profil farmakologiczny.
atopowe zapalenie skóry, bezsenność, działanie adrenolityczne, działanie anksjolityczne, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwwydzielnicze, działanie przeciwwymiotne, działanie spazmolityczne, działanie sympatykolityczne, elektroencefalografia, hydroksyzyna chlorowodorek, niewydolność wątroby, objawy odstawienia, objawy skórne, pokrzywka, polisomnografia, próba apomorfinowa, próba veriloidowa, receptory muskarynowe, rozszerzanie oskrzeli, twór siatkowaty, wyprysk, zaburzenia lękowe, zaburzenia pamięci, zapalenie skóry - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Melis-Tonic –
Melis-Tonic to płyn doustny zawierający złożony wyciąg płynny (1:5) z pięciu surowców roślinnych: liść melisy (Melissa officinalis L., folium) w proporcji 8, kwiatostan głogu (Crataegus spp., folium cum flore) 7, koszyczek rumianku (Matricaria recutita L., flos) 2, korzeń arcydzięgla (Angelica archangelica L., radix) 2 oraz owoc kminku (Carum carvi L., fructus) 1, a także miód. W 1 ml (1025 mg) preparatu znajduje się 0,854 ml (820 mg) wyciągu oraz 0,146 ml (205 mg) miodu, a ekstraktem jest etanol 40% (V/V), co skutkuje końcową zawartością etanolu 30-35% (V/V). Surowce te tradycyjnie wykorzystywane są ze względu na działanie uspokajające, rozkurczowe, przeciwzapalne, karminatywne oraz wspomagające funkcję serca i trawienie.
działanie hipotensyjne, działanie przeciwalergiczne, działanie spazmolityczne, działanie wiatropędne, flawonoid, korzeń arcydzięgla, koszyczek rumianku, kwas fenolowy, kwiatostan głogu, liść melisy, medycyna roślinna, olejek eteryczny, owoc kminku, płyn doustny, właściwości karminatywne, właściwości przeciwzapalne, wyciąg płynny, zaburzenia trawienne, związki hydrofilowe, związki lipofilowe - Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny z mięty pieprzowej – Właściwości farmakodynamiczne
Olejek eteryczny z mięty pieprzowej (Menthae piperitae aetheroleum) w stężeniu 0,3 g/100 g preparatu Mucosit wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne, obejmujące właściwości przeciwzapalne, przeciwbakteryjne, ściągające, miejscowo znieczulające oraz przyspieszające gojenie tkanek błony śluzowej jamy ustnej. Mentol, główny składnik olejku, aktywuje receptory TRPM8, co wywołuje efekt chłodzący i przeciwbólowy, a także hamuje kanały wapniowe, co przekłada się na działanie spazmolityczne. Olejek wpływa na modulację cytokin prozapalnych i wykazuje działanie przeciwutleniające, co wspiera redukcję stanu zapalnego i poprawę mikrokrążenia. Działanie przeciwbakteryjne olejku polega na dezintegracji błon komórkowych bakterii i hamowaniu ich proliferacji, co jest kluczowe w terapii zakażeń towarzyszących zapaleniom dziąseł i błony śluzowej jamy ustnej.
afty jamy ustnej, allantoina, błona komórkowa bakterii, błona śluzowa jamy ustnej, cytokiny prozapalne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwutleniające, działanie przeciwzapalne, działanie ściągające, działanie spazmolityczne, działanie znieczulające miejscowe, gojenie tkanek, kanał wapniowy, koszyczek rumianku, liść podbiału, liść szałwii, mentol, obkurczenie naczyń krwionośnych, olejek mięty pieprzowej, olejek rumiankowy, receptor TRPM8, wolne rodniki, zabieg stomatologiczny, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie dziąseł, żel na dziąsła, ziele tymianku - Leksykon substancji czynnych
Anetol – Właściwości farmakodynamiczne
Anetol (Anetholum USP) jest kluczowym składnikiem terpenowym preparatu Rowatinex (kod ATC: G04BC), wykorzystywanego w leczeniu i profilaktyce kamicy układu moczowego. Działa synergistycznie z innymi terpenami (α-pinenum, β-pinenum, camphenum, cineolum, fenchonum, borneolum), wspomagając rozpad i wydalanie kamieni nerkowych poprzez zwiększenie rozpuszczalności soli wapnia, głównych komponentów kamieni. Anetol wykazuje działanie spazmolityczne na mięśniówkę gładką dróg moczowych, co ułatwia przejście kamieni i łagodzi ból kolkowy. Ponadto, preparat wykazuje aktywność przeciwbakteryjną wobec bakterii gram-dodatnich i gram-ujemnych, co jest istotne w kontekście zakażeń towarzyszących kamicy.
anetol, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, działanie farmakodynamiczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie spazmolityczne, efekt litolityczny, kamica nerkowa, kamica układu moczowego, kamienie nerkowe, kamienie w układzie moczowym, kapsułki miękkie, kolka nerkowa, kompleks terpenowy, krople doustne, lek urologiczny, mięśniówka gładka dróg moczowych, profilaktyka kamicy, Rowatinex, sole wapnia, substancja terpenowa, zakażenie układu moczowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Panadol Femina 500 mg + 10 mg
Panadol Femina to lek złożony zawierający 500 mg paracetamolu oraz 10 mg hioscyny butylobromku w każdej tabletce powlekanej. Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym, nie wykazując działania przeciwzapalnego ani wpływu na krzepliwość krwi. Hioscyny butylobromek wykazuje działanie spazmolityczne na mięśnie gładkie narządów trzewnych jamy brzusznej, układu moczowo-płciowego oraz dróg żółciowych, co czyni go skutecznym w leczeniu skurczowych bólów brzucha. Lek klasyfikowany jest w grupie alkaloidów Atropa belladonna i ich pochodnych w połączeniu z lekami przeciwbólowymi (kod ATC A03DB04).
atropa belladonna, butylobromek hioscyny, drogi żółciowe, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie spazmolityczne, hemodializa, hemoperfuzja, hioscyny butylobromek, klasyfikacja ATC, krzepnięcie krwi, niesteroidowe leki przeciwzapalne, nietolerancja cukrów, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, plazmafereza, prostaglandyny, skurcze jelit, skurczowe bóle brzucha, sorbitol, układ moczowo-płciowy, zatrucie lekiem - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – NO-SPA forte 80 mg
NO-SPA Forte zawiera chlorowodorek drotaweryny w dawce 80 mg i należy do syntetycznych leków przeciwskurczowych, będących pochodnymi papaweryny (kod ATC: A03AD02). Mechanizm działania opiera się na selektywnym hamowaniu fosfodiesterazy typu IV (PDE IV), co prowadzi do wzrostu stężenia cAMP w komórkach mięśni gładkich, inaktywacji kinazy łańcucha lekkiego miozyny (MLCK) i rozkurczu mięśni. Drotaweryna działa bezpośrednio na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, dróg żółciowych, układu moczowo-płciowego oraz układu krążenia, nie wpływając na izoenzymy PDE III i PDE V, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa, zwłaszcza w kontekście układu sercowo-naczyniowego, gdzie nie wywołuje istotnych działań niepożądanych ani silnego efektu terapeutycznego.
chlorowodorek drotaweryny, cykliczny adenozynomonofosforan, drogi żółciowe, działanie spazmolityczne, fosfodiesteraza typu IV, hamowanie fosfodiesterazy, hydroliza cAMP, izoenzym PDE III, izoenzym PDE V, kinaza łańcucha lekkiego miozyny, lek przeciwcholinergiczny, lek przeciwskurczowy, mięsień gładki, mięsień gładki naczyń, mięsień sercowy, nadmierna aktywność ruchowa jelit, pobudzenie oddychania, pochodna izochinoliny, pochodna papaweryny, podanie pozajelitowe, przepływ krwi w tkankach, przewód pokarmowy, rozkurcz mięśni gładkich, rozszerzenie naczyń, skurcz przewodu pokarmowego, układ krążenia, układ moczowo-płciowy, układ sercowo-naczyniowy, unerwienie autonomiczne, wiązanie z białkami surowicy, właściwości wazodylatacyjne - Leksykon substancji czynnych
Symetykon – Właściwości farmakodynamiczne
Symetykon, będący mieszaniną polidimetylosiloksanu i dwutlenku krzemu, jest lekiem z grupy silikonów stosowanym w czynnościowych zaburzeniach przewodu pokarmowego (kod ATC: A03AX13). Jego mechanizm działania opiera się na obniżaniu napięcia powierzchniowego na granicy faz płyn-gaz, co prowadzi do łączenia się mniejszych pęcherzyków gazu w większe, ułatwiając ich eliminację z przewodu pokarmowego. Preparaty zawierają symetykon w różnych stężeniach, np. 40 mg/ml (Espumisan), 66,66 mg/ml (Bobotic), 80 mg (Simet), 100 mg/ml (Espumisan 100 mg/ml) oraz 300 mg (Meteospasmyl). Substancja ta nie wchłania się z przewodu pokarmowego, nie wpływa na motorykę jelit ani procesy trawienne, a jej działanie jest wyłącznie miejscowe i powierzchniowe, co przekłada się na brak działań niepożądanych związanych z interakcjami biochemicznymi.
alweryna, badanie endoskopowe, badanie kolonoskopowe, badanie radiologiczne, badanie ultrasonograficzne, blokowanie kanałów wapniowych, ból brzucha, cytrynian, dimetykon, dwutlenek krzemu, działanie spazmolityczne, działanie zobojętniające, efekt przeczyszczający, kolonoskopia, krwioobieg, kwas solny, kwasy żółciowe, makrogol, mięśnie gładkie, motoryka przewodu pokarmowego, napięcie powierzchniowe, pepsyna, polidimetylosiloksan, procesy trawienne, przewód pokarmowy, ruchy perystaltyczne jelit, siarczan sodu, symetykon, wchłanianie z przewodu pokarmowego, właściwości powierzchniowo czynne, wodorotlenek glinu, wodorotlenek magnezu, wzdęcia - Leksykon substancji czynnych
Serdecznik – Właściwości farmakodynamiczne
Serdecznik pospolity (Leonurus cardiaca L.) jest składnikiem wielu preparatów fitoterapeutycznych, wykazujących działanie uspokajające i tonizujące na układ sercowo-naczyniowy. Jego farmakodynamika opiera się na tradycyjnym zastosowaniu oraz potwierdzonych badaniach klinicznych preparatów złożonych, takich jak Tabletki uspokajające Labofarm i Optimum Tabletki uspokajające Labofarm, gdzie jedna tabletka zawiera 50 mg sproszkowanego ziela serdecznika. Preparaty te, zawierające także korzeń kozłka, szyszki chmielu i liść melisy, wykazują synergistyczne działanie uspokajające, skracając czas zasypiania i poprawiając jakość snu. Dodatkowo, serdecznik w połączeniu z kwiatostanem i owocem głogu oraz zielem nostrzyka wykazuje działanie tonizujące na mięsień sercowy, co jest istotne w łagodnych zaburzeniach pracy serca o podłożu nerwowym.
działanie spazmolityczne, działanie tonizujące, działanie uspokajające, fitoterapia, kwas walerenowy, kwasy goryczochmielowe, kwiatostan głogu, mięsień sercowy, olejki eteryczne, ośrodkowy układ nerwowy, owoc głogu, podwójnie ślepa próba, serdecznik pospolity, seskwiterpeny, synergizm działania, układ sercowo-naczyniowy, walepotriaty, wzmożone napięcie nerwowe, zaburzenia pracy serca, zaburzenia snu, ziele nostrzyka, ziele serdecznika, związki bioaktywne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nervosol –
Nervosol to preparat ziołowy w postaci płynu doustnego o brunatno-zielonym zabarwieniu, zawierający wyciąg złożony z pięciu surowców roślinnych w proporcjach 25/25/20/15/15%: korzeń kozłka (Valeriana officinalis), ziele melisy (Melissa officinalis), korzeń arcydzięgla (Angelica archangelica), szyszka chmielu (Humulus lupulus) oraz kwiat lawendy (Lavandula angustifolia). Składniki te wykazują działanie uspokajające, nasenne, rozkurczowe i relaksujące, co czyni preparat skutecznym w łagodzeniu łagodnych stanów napięcia nerwowego, niepokoju oraz okresowych trudności w zasypianiu. Nervosol jest wskazany u pacjentów z przejściowymi objawami psychosomatycznymi, takimi jak nadmierna drażliwość, trudności w koncentracji, uczucie wewnętrznego napięcia czy niemożność odprężenia się, które nie wymagają stosowania silniejszych leków psychotropowych.
choroba wątroby, działanie nasenne, działanie relaksujące, działanie spazmolityczne, działanie uspokajające, korzeń arcydzięgla, korzeń kozłka, kwiat lawendy, lek przeciwlękowy, lek psychotropowy, leki nasenne, napięcie nerwowe, napięcie psychiczne, płyn doustny, przewlekła bezsenność, stan niepokoju, szyszka chmielu, terapia uzupełniająca, trudności z zasypianiem, właściwości rozkurczowe, wyciąg złożony, zaburzenia snu, ziele melisy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Krople nasercowe –
Preparat Krople nasercowe to złożona nalewka roślinna zawierająca 50 g nalewki z ziela konwalii (Convallariae tinctura titrata, 1:10, etanol 70% V/V), 25 g nalewki z kwiatostanu głogu (Crataegi inflorescentiae tinctura, 1:5, etanol 60% V/V) oraz 25 g nalewki z korzenia kozłka (Valerianae tinctura, 1:5, etanol 70% V/V) w 100 g produktu. Zawartość etanolu wynosi 61,0%–67,0% (V/V). Glikozydy nasercowe konwalii (konwalatozyd A, konwalamaryna) wykazują działanie inotropowe dodatnie poprzez hamowanie Na+/K+-ATP-azy, co zwiększa siłę skurczu mięśnia sercowego. Flawonoidy i proantocyjanidyny głogu poprawiają przepływ wieńcowy, wykazują działanie inotropowe dodatnie, chronotropowe ujemne, hipotensyjne oraz przeciwarytmiczne. Składniki kozłka (kwasy walerenowe, walepotriaty) działają uspokajająco, spazmolitycznie i kardioprotekcyjnie, modulując receptory GABA-ergiczne i adenozynowe.
ciśnienie tętnicze, działanie chronotropowe ujemne, działanie hipotensyjne, działanie inotropowe dodatnie, działanie kardioprotekcyjne, działanie kardiotoniczne, działanie przeciwarytmiczne, działanie sedatywne, działanie spazmolityczne, działanie uspokajające, flawonoid, glikozyd nasercowy, hiperozyd, kwas walerenowy, mięsień sercowy, Na+/K+ ATP-aza, nalewka z głogu, nalewka z kozłka, nalewka z ziela konwalii, olejek eteryczny, pompa sodowo-potasowa, proantocyjanidyna, przepływ wieńcowy, receptor adenozynowy, receptor GABA-ergiczny, rytm serca, układ sercowo-naczyniowy, walepotriaty, witeksyna - Leksykon leków
Interakcje leku – NO-SPA 40 mg
Drotaweryna, składnik leku NO-SPA, wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, szczególnie z lewodopą, co może prowadzić do zmniejszenia efektu przeciwparkinsonowego oraz nasilenia objawów choroby Parkinsona, takich jak drżenia i sztywność mięśniowa. W związku z tym pacjenci stosujący lewodopę powinni być pod ścisłą kontrolą podczas terapii drotaweryną. Ponadto, brak jest jednoznacznych danych dotyczących interakcji drotaweryny z alkoholem, jednak ze względu na potencjalne nasilenie działania rozluźniającego mięśnie gładkie i wpływ na układ nerwowy, zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas stosowania NO-SPA, zwłaszcza u pacjentów z chorobami wątroby, zaburzeniami krążenia lub przyjmujących leki działające na ośrodkowy układ nerwowy.
choroba Parkinsona, choroba wątroby, ciśnienie tętnicze, drotaweryna, drżenie i sztywność mięśniowa, działanie przeciwparkinsonowe, działanie rozkurczowe, działanie spazmolityczne, lek hipotensyjny, lek przeciwparkinsonowy, lek rozkurczowy, lek spazmolityczny, lewodopa, mięśnie gładkie, obniżenie ciśnienia tętniczego, ośrodkowy układ nerwowy, układ nerwowy, zaburzenie krążenia - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Spastyna 40 mg
Spastyna, zawierająca 40 mg chlorowodorku drotaweryny w tabletce, jest lekiem o działaniu spazmolitycznym, stosowanym w leczeniu stanów skurczowych mięśni gładkich. Wskazania obejmują schorzenia dróg żółciowych (kamica, zapalenia pęcherzyka, przewodów żółciowych, brodawki Vatera), układu moczowego (kamica nerkowa i moczowodowa, zapalenia miedniczek nerkowych i pęcherza, bolesne parcie na mocz) oraz schorzenia ginekologiczne, zwłaszcza bolesne miesiączkowanie. Drotaweryna działa poprzez hamowanie fosfodiesterazy, co prowadzi do rozluźnienia mięśni gładkich i szybkiego złagodzenia bólu kolkowego. Preparat zawiera także 91,25 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, drotaweryny chlorowodorek, dysmenorrhea, dyzuria, działanie spazmolityczne, inhibitor fosfodiesterazy, kamica dróg żółciowych, kamica moczowodowa, kamica nerkowa, kolka jelitowa, kolka nerkowa, kolka żółciowa, mięsień gładki, nietolerancja laktozy, stan skurczowy dróg moczowych, stan skurczowy dróg żółciowych, stan skurczowy wpustu i odźwiernika żołądka, wzdęcie jelit, zapalenie brodawki Vatera, zapalenie jelit, zapalenie miedniczek nerkowych, zapalenie okołopęcherzykowe, zapalenie okrężnicy, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie przewodów żółciowych, zapalenie trzustki, zapalenie żołądka, zaparcie spastyczne, zespół jelita drażliwego - Leksykon substancji czynnych
Koper włoski – Właściwości farmakodynamiczne
Koper włoski (Foeniculum vulgare Mill., fructus) wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne, które znajduje zastosowanie w różnych preparatach leczniczych. Jego substancje aktywne stymulują wydzielanie soku żołądkowego, co przekłada się na poprawę łaknienia i wspomaganie procesów trawiennych, szczególnie w preparacie Apetiherb, gdzie koper włoski współdziała z zielem krwawnika, zielem szanty i liściem melisy w proporcji 3/2/3/2 (wyciąg płynny 1:2). Ponadto, koper włoski wykazuje działanie spazmolityczne na mięśniówkę gładką jelit, wspierając perystaltykę jelitową i ułatwiając pasaż jelitowy, co jest wykorzystywane w preparatach przeczyszczających, takich jak Radirex PLUS (ekstrakt płynny 1:1), gdzie współdziała z korzeniem rzewienia, korą kruszyny i owocem kminku. Efekt przeczyszczający w tym preparacie pojawia się w ciągu 6-8 godzin po podaniu.
brak łaknienia, dolegliwości spastyczne, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, działanie przeczyszczające, działanie spazmolityczne, efekt przeczyszczający, enzymy trawienne, mięśniówka gładka jelit, olejek eteryczny, pasaż jelitowy, perystaltyka, perystaltyka jelitowa, proces trawienia, proces trawienny, resorpcja płynów, sok żołądkowy, związki goryczowe - Leksykon substancji czynnych
Olejek osnówki muszkatołowca – Właściwości farmakodynamiczne
Olejek osnówki muszkatołowca (Myristicae fragrantis aetheroleum), obecny w preparacie Argol Essenza Balsamica w stężeniu 0,260 g/100 g, wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne, obejmujące właściwości przeciwdrobnoustrojowe, przeciwzapalne oraz przeciwbólowe. Jego aktywność bakteriobójcza i grzybobójcza została potwierdzona in vitro wobec patogenów górnych dróg oddechowych, jamy ustnej i przewodu pokarmowego, co wiąże się z uszkodzeniem błon komórkowych mikroorganizmów. Działanie przeciwzapalne olejku polega na hamowaniu syntezy i uwalniania mediatorów zapalenia, co skutkuje redukcją obrzęku, zaczerwienienia i bólu. W preparacie Argol Essenza Balsamica olejek ten współdziała synergistycznie z innymi olejkami eterycznymi, takimi jak mentol (1,500 g/100 g), olejek cynamonowca chińskiego (0,465 g/100 g), olejek miętowy (0,375 g/100 g) oraz inne, wzmacniając efekty terapeutyczne w leczeniu stanów zapalnych i infekcji układu oddechowego oraz jamy ustnej.
działanie antyoksydacyjne, działanie bakteriobójcze i grzybobójcze, działanie farmakodynamiczne, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe, działanie spazmolityczne, działanie wykrztuśne, infekcja jamy ustnej, infekcja układu oddechowego, integralność błony komórkowej, mediatory stanu zapalnego, Myristica fragrans, Myristicae fragrantis aetheroleum, olejek cynamonowca chińskiego, olejek cytrynowy, olejek goździkowy, olejek kolendry siewnej, olejek melisy lekarskiej, olejek miętowy, olejek osnówki muszkatołowca, olejek tymianku pospolitego, patogeny górnych dróg oddechowych, procesy trawienne, stan zapalny górnych dróg oddechowych, stan zapalny jamy ustnej, synergizm, związki fenolowe, związki terpenowe - Leksykon substancji czynnych
Chlorowodorek papaweryny – Wskazania do stosowania
Chlorowodorek papaweryny, zawarty w Kroplach żołądkowych z papaweryną (Fortestomachicae) w stężeniu 0,4 g/100 g produktu, wykazuje działanie spazmolityczne na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, co przekłada się na skuteczne łagodzenie objawów dyspepsji czynnościowej oraz zaburzeń trawienia związanych ze skurczami. Preparat, dostępny w formie kropli doustnych, zawiera 67-74% obj. etanolu, co należy uwzględnić przy stosowaniu u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, schorzeniami neurologicznymi lub uzależnieniem od alkoholu (2,5 ml produktu zawiera 1460 mg etanolu). Synergiczne działanie chlorowodorku papaweryny z nalewkami roślinnymi (kozłkową, miętową, gorzką i z dziurawca) wspomaga rozkurcz mięśni, działa wiatropędnie, żółciopędnie, przeciwzapalnie oraz stymuluje wydzielanie soków trawiennych, co sprzyja poprawie funkcji trawiennych i łaknienia u dorosłych pacjentów.
błona śluzowa, brak łaknienia, chlorowodorek papaweryny, choroba neurologiczna, choroba wątroby, dolegliwości trawienne, dyspepsja czynnościowa, działanie przeciwzapalne, działanie spazmolityczne, działanie wiatropędne, działanie żółciopędne, korzeń goryczki, krople doustne, krople żołądkowe, liść bobrka, mięśnie gładkie, nalewka gorzka, nalewka kozłkowa, nalewka miętowa, nalewka z dziurawca, niestrawność, obniżony apetyt, owocnia pomarańczy gorzkiej, padaczka, przewód pokarmowy, skurcz przewodu pokarmowego, soki trawienne, układ trawienny, uzależnienie od alkoholu, zaburzenia trawienia - Leksykon substancji czynnych
Alona – Właściwości farmakodynamiczne
Aloina, główny składnik aktywny produktu leczniczego Boldovera, jest hydroksyantrachinonem pochodzącym z Aloe ferox Miller, wykazującym działanie przeczyszczające. Po doustnym podaniu glikozydy aloiny nie ulegają wchłonięciu w górnym odcinku przewodu pokarmowego, a ich aktywne metabolity, głównie aloe-emodyna-9-antron, powstają w okrężnicy pod wpływem flory jelitowej. Mechanizm działania aloiny obejmuje zwiększenie motoryki jelita grubego oraz stymulację sekrecji wody i elektrolitów (Na, Cl) do światła jelita poprzez hamowanie ich wchłaniania i zwiększenie przepuszczalności nabłonka. Efekt przeczyszczający pojawia się po 6-12 godzinach od podania, co jest istotne przy planowaniu terapii zaparć. W jednej tabletce Boldovera znajduje się 15 mg wyciągu z Aloe ferox Miller, co odpowiada 3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę.
Aloe ferox Miller, aloe-emodyna-9-antron, aloina, boldyna, drogi żółciowe, działanie cholagogiczne, działanie diuretyczne, działanie przeczyszczające, działanie sekrecyjne, działanie spazmolityczne, działanie żółciopędne, flora jelitowa, glikozydy dihydroksyantracenowe, hydroksyantrachinony, liście boldo, motoryka jelita, pęcherzyk żółciowy, śluzówka jelita grubego, zaparcia, ziele dymnicy - Leksykon substancji czynnych
Papaweryna – Właściwości farmakodynamiczne
Papaweryna, alkaloid izochinolinowy opium, wykazuje działanie spazmolityczne poprzez bezpośredni rozkurcz mięśni gładkich, co jest wykorzystywane głównie w leczeniu stanów spastycznych mięśni gładkich jamy brzusznej. Substancją czynną preparatu Papaverinum Hydrochloricum WZF jest papaweryny chlorowodorek w stężeniu 20 mg/ml, podawany w formie roztworu do wstrzykiwań. Warto podkreślić, że preparat zawiera również 10 mg/ml alkoholu benzylowego jako substancji pomocniczej, co może wpływać na profil farmakodynamiczny u niektórych pacjentów. Papaweryna klasyfikowana jest jako spazmolityk (kod ATC: A03AD01) i często stosowana jest w terapii skurczów mięśni gładkich przewodu pokarmowego, często w połączeniu z lekami cholinolitycznymi i przeciwbólowymi w celu zwiększenia skuteczności terapeutycznej.
alkaloid izochinolinowy, alkohol benzylowy, chlorowodorek papaweryny, działanie cholinolityczne, działanie spazmolityczne, lek przeciwcholinergiczny, mięsień gładki, morfina, perystaltyka, pochodna fenantrenowa, profil farmakodynamiczny, przewód pokarmowy, roztwór do wstrzykiwań, spazmolityk, stan skurczowy, stan spastyczny mięśni gładkich - Leksykon substancji czynnych
Kurkuma – Wskazania do stosowania
Kurkuma (Curcuma longa) w preparacie leczniczym Cholitol występuje w postaci nalewki o stężeniu 30 g/100 g produktu i jest stosowana przede wszystkim w zaburzeniach trawienia, takich jak dyspepsja, uczucie pełności, wzdęcia oraz dyskomfort w obrębie jamy brzusznej. Preparat ma formę płynu doustnego, co umożliwia szybkie wchłanianie substancji czynnych. Kurkuma wykazuje działanie wspomagające procesy trawienne oraz przeciwzapalne na przewód pokarmowy. Cholitol jest wskazany zarówno w przewlekłych zaburzeniach trawienia bez poważnych schorzeń organicznych, jak i w epizodycznych dolegliwościach trawiennych, a także jako uzupełnienie leczenia przyczynowego.
dolegliwość trawienna, dyskomfort w nadbrzuszu, dyspepsja, działanie rozkurczowe, działanie spazmolityczne, działanie wiatropędne, działanie żółciopędne, działanie żółciotwórcze, nalewka z karczocha, nalewka z kozłka lekarskiego, nalewka z kurkumy, nalewka z mięty pieprzowej, nalewka z mniszka lekarskiego, nalewka z pokrzyku wilczej jagody, płyn doustny, proces trawienia, uczucie pełności, układ trawienny, zaburzenie trawienne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Drotafemme 40 mg
Drotafemme, zawierający 40 mg chlorowodorku drotaweryny w formie tabletek powlekanych, jest lekiem o działaniu spazmolitycznym, stosowanym w leczeniu stanów skurczowych mięśni gładkich układu pokarmowego, dróg żółciowych, moczowych oraz w schorzeniach ginekologicznych. Wskazania obejmują m.in. kamicę dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie przewodów żółciowych, kamicę nerkową i moczowodową, zapalenie miedniczek nerkowych, zapalenie pęcherza moczowego, a także zespoły bólowe związane z chorobą wrzodową, zapaleniem żołądka, jelit, okrężnicy oraz bolesnym miesiączkowaniem. Drotaweryna działa poprzez rozkurcz mięśni gładkich, co prowadzi do redukcji bólu i poprawy komfortu pacjenta.
bolesne miesiączkowanie, bolesne parcie na mocz, chlorowodorek drotaweryny, choroba dróg żółciowych, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, dolegliwość ginekologiczna, drogi żółciowe, działanie spazmolityczne, kamica dróg żółciowych, kamica moczowodowa, kamica nerkowa, kolka nerkowa, laktoza jednowodna, maltodekstryna, nietolerancja cukrów, schorzenie układu pokarmowego, skurcz mięśni gładkich macicy, stan skurczowy dróg moczowych, stan skurczowy mięśni gładkich, wzdęcie jelit, zapalenie brodawki Vatera, zapalenie jelit, zapalenie miedniczek nerkowych, zapalenie okołopęcherzykowe, zapalenie okrężnicy, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie przewodów żółciowych, zapalenie trzustki, zapalenie żołądka, zaparcie spastyczne, zespół jelita drażliwego, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nefrol –
Nefrol to preparat roślinny w postaci płynu doustnego o stężeniu 4,5 g/5 ml, zawierający nalewkę (Tinctura compositum 1:7) z wyciągów z ziela nawłoci (6,9 g/100 g), korzenia mniszka z zielem (3,7 g/100 g), owocu aminka (2,47 g/100 g) oraz owocni fasoli (0,71 g/100 g). Składniki te wykazują działanie moczopędne, przeciwzapalne, przeciwskurczowe oraz spazmolityczne, co wspiera terapię schorzeń układu moczowego, w tym kamicy nerkowej z drobnymi złogami („piasek nerkowy”) oraz stanów wymagających zwiększonej diurezy. Produkt zawiera 61-69% (v/v) etanolu, co wymaga uwzględnienia przeciwwskazań u pacjentów z chorobami wątroby lub uzależnionych od alkoholu.
choroba dróg moczowych, diureza, działanie diuretyczne, działanie moczopędne, działanie przeciwzapalne, działanie spazmolityczne, kamica nerkowa, korzeń mniszka, lek moczopędny, nalewka złożona, nawracająca kamica nerkowa, owoc aminka, owocnia fasoli, piasek nerkowy, płyn doustny, właściwość diuretyczna, zaburzenie odpływu moczu, ziele nawłoci, złóg układu moczowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Papaverinum hydrochloricum WZF 20 mg/ml
Papaweryna chlorowodorek, będąca alkaloidem izochinolinowym opium, jest substancją czynną o działaniu spazmolitycznym, stosowaną w leczeniu skurczów mięśni gładkich jamy brzusznej. Mechanizm jej działania polega na bezpośrednim rozkurczu miocytów, niezależnym od układu cholinergicznego, co odróżnia ją od klasycznych leków przeciwcholinergicznych. Papaweryna nie wykazuje działania przeciwbólowego ani uzależniającego, co zwiększa bezpieczeństwo jej stosowania. Preparat PAPAVERINUM HYDROCHLORICUM WZF dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/ml, zawierającego jako substancję pomocniczą alkohol benzylowy w ilości 10 mg/ml, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością.
alkaloid izochinolinowy, alkohol benzylowy, dolegliwość bólowa, drogi moczowe, drogi żółciowe, działanie przeciwbólowe, działanie spazmolityczne, efekt synergistyczny, lek cholinolityczny, lek przeciwbólowy, lek przeciwcholinergiczny, mięsień gładki, nadwrażliwość, papaweryna chlorowodorek, przewód pokarmowy, relaksacja mięśniowa, roztwór do wstrzykiwań, spazmolityk, stan spastyczny, terapia skojarzona, układ cholinergiczny, układ przywspółczulny, uzależnienie lekowe - Leksykon substancji czynnych
Głóg – Właściwości farmakodynamiczne
Głóg (Crataegus spp.) wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne, głównie na układ sercowo-naczyniowy oraz ośrodkowy układ nerwowy. Substancje czynne, takie jak flawonoidy (np. hiperozyd), procyjanidyny i aminy biogenne, odpowiadają za dodatnie działanie inotropowe oraz ujemne działanie chronotropowe, co przekłada się na zwiększenie siły skurczu mięśnia sercowego i zmniejszenie częstości jego skurczów. Dodatkowo flawonoidy przyczyniają się do rozkurczu mięśni gładkich naczyń, poprawy krążenia obwodowego oraz działania diuretycznego. Preparaty zawierające głóg, takie jak Intractum Crataegi Phytopharm (4,65 g wyciągu na 5 ml), Cravisol (2,313 g na 5 ml) czy Neospasmina Noc (3,15 ml wyciągu na 15 ml syropu), wykazują różne profile dawkowania, co wpływa na intensywność i charakter efektów terapeutycznych. Warto podkreślić, że większość preparatów opiera się na tradycyjnym zastosowaniu i danych bibliograficznych, bez kompleksowych badań farmakodynamicznych, zgodnie z dyrektywą 2001/83/WE dotyczącą tradycyjnych produktów leczniczych roślinnych.
amina biogenna, badanie farmakodynamiczne, działanie chronotropowe ujemne, działanie inotropowe dodatnie, działanie kardioprotekcyjne, działanie sedatywne, działanie spazmolityczne, działanie synergistyczne, działanie uspokajające, efekt farmakodynamiczny, flawonoid, glikozyd kardenolidowy, głóg, klasyfikacja farmakoterapeutyczna, kod ATC, krążenie obwodowe, mięsień gładki naczynia, nalewka z kwiatostanu głogu, ośrodkowy układ nerwowy, procyjanidyna, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, układ sercowo-naczyniowy, wyciąg z owocu głogu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Melis-Tonic –
Melis-Tonic to tradycyjny produkt leczniczy w postaci płynu doustnego, stosowany jako środek pomocniczy w łagodzeniu objawów nadmiernego napięcia nerwowego, stresu i niepokoju. Każdy mililitr preparatu zawiera 0,854 ml (820 mg) wyciągu płynnego (1:5) z liścia melisy (8 części), kwiatostanu głogu (7 części), koszyczka rumianku (2 części), korzenia arcydzięgla (2 części) oraz owocu kminku (1 część), ekstrahowanych w 40% etanolu (V/V). Dodatkowo preparat zawiera 0,146 ml (205 mg) miodu, poprawiającego smak i działanie łagodzące. Zawartość etanolu w produkcie wynosi 30-35% (V/V), co jest istotne przy stosowaniu u kobiet w ciąży, karmiących, osób z przeciwwskazaniami do alkoholu oraz prowadzących pojazdy mechaniczne. Melis-Tonic wykazuje działanie uspokajające, przeciwlękowe, przeciwzapalne, kardioprotekcyjne oraz wspomagające trawienie i łagodzące dolegliwości gastryczne związane ze stresem.
dolegliwość psychosomatyczna, dolegliwości trawienne, działanie kardioprotekcyjne, działanie przeciwlękowe, działanie przeciwzapalne, działanie spazmolityczne, działanie uspokajające, ekstrakt roślinny, korzeń arcydzięgla, koszyczek rumianku, kwiatostan głogu, liść melisy, napięcie nerwowe, napięciowy ból głowy, owoc kminku, przewlekły stres, stan niepokoju, stres i niepokój, syntetyczny lek uspokajający, trudności z zasypianiem, zaburzenie depresyjne, zaburzenie lękowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Fitolizyna –
Fitolizyna jest produktem leczniczym złożonym, zawierającym 3,36 g wyciągu roślinnego w 5 g pasty doustnej, składającym się z dziewięciu surowców roślinnych o udokumentowanych właściwościach moczopędnych, przeciwzapalnych, spazmolitycznych i przeciwbakteryjnych. Kluczowe składniki to m.in. kłącze perzu, liście brzozy, korzeń pietruszki oraz ziele nawłoci, które wykazują działanie diuretyczne i przeciwzapalne, wspomagając wypłukiwanie dróg moczowych oraz łagodzenie stanów zapalnych. Produkt zawiera do 4% (V/V) etanolu, który może modulować farmakodynamiczne efekty, zwłaszcza działanie rozkurczające na mięśnie gładkie dróg moczowych. Substancje pomocnicze, takie jak parahydroksybenzoesan etylu (E 214) i skrobia pszeniczna, pełnią głównie funkcje technologiczne, jednak mogą mieć znaczenie w kontekście tolerancji u pacjentów z celiakią.
celiakia, drogi moczowe, działanie diuretyczne, działanie moczopędne, działanie przeciwskurczowe, działanie przeciwzapalne, działanie remineralizujące, działanie spazmolityczne, etanol jako ekstrahent, ocena farmakodynamiczna, parahydroksybenzoesan etylu, produkt leczniczy roślinny, rozkurcz mięśni gładkich, skrobia pszeniczna, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, właściwość przeciwbakteryjna, zapalenie dróg moczowych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mebelin 200 mg
Produkt leczniczy Mebelin, zawierający 200 mg mebeweryny chlorowodorku w postaci kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, jest przeciwwskazany u pacjentów z porażenną niedrożnością jelit oraz u osób z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym sacharozę (do 23,67 mg na kapsułkę). W przypadku porażennej niedrożności jelit, działanie spazmolityczne mebeweryny na mięśniówkę gładką jelit jest nieskuteczne i może być niebezpieczne. Ponadto, obecność sacharozy wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją cukrów, zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.
działanie spazmolityczne, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, mebeweryna chlorowodorek, mięśniówka gładka jelit, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja cukrów, pasaż treści pokarmowej, perystaltyka jelit, porażenna niedrożność jelit, przewód pokarmowy, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, spazmolityk, substancja pomocnicza, zaburzenie połykania, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy