działanie spazmolityczne
Działanie spazmolityczne (spazmolityki, leki rozkurczowe) odnosi się do efektu farmakologicznego polegającego na zmniejszeniu lub eliminacji skurczów mięśni gładkich, szczególnie w obrębie przewodu pokarmowego, dróg żółciowych, dróg moczowych oraz naczyń krwionośnych. Mechanizm działania spazmolityków opiera się głównie na hamowaniu przekaźnictwa nerwowo-mięśniowego lub bezpośrednim wpływie na włókna mięśniowe.
W praktyce klinicznej wyróżnia się kilka grup leków o działaniu spazmolitycznym: leki cholinolityczne (np. hioscyna, atropina), leki bezpośrednio rozkurczające mięśnie gładkie (np. drotaweryna, papaweryna), oraz selektywne antagonisty kanałów wapniowych działające na mięśniówkę gładką (np. otylonium). Spazmolityki znajdują zastosowanie w leczeniu zespołu jelita drażliwego, kolki jelitowej, kolki nerkowej, kolki wątrobowej oraz bolesnych skurczów w chorobach układu moczowego.
Przy stosowaniu leków o działaniu spazmolitycznym należy pamiętać o możliwych działaniach niepożądanych, które różnią się w zależności od grupy farmakologicznej. Cholinolityki mogą powodować suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia czy zatrzymanie moczu, podczas gdy drotaweryna czy papaweryna mają korzystniejszy profil bezpieczeństwa. Wybór odpowiedniego leku spazmolitycznego powinien uwzględniać lokalizację dolegliwości, mechanizm działania leku oraz indywidualne cechy pacjenta.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Scopolan 10 mg
Scopolan, zawierający 10 mg hioscyny butylobromku w formie tabletek drażowanych, jest lekiem o działaniu spazmolitycznym, stosowanym w łagodzeniu bólu związanego ze skurczami mięśni gładkich różnych narządów. Wskazania obejmują skurcze żołądka, kolkę jelitową, zespół jelita drażliwego (IBS), kolkę żółciową, kolkę nerkową, stany skurczowe związane z kamicą moczowodową oraz bolesne miesiączkowanie (dysmenorrhea). Lek jest szczególnie efektywny w przypadkach, gdzie ból ma wyraźny związek z nadmiernym napięciem mięśniówki gładkiej przewodu pokarmowego, dróg żółciowych oraz układu moczowo-płciowego.
dysmenorrhea, działanie spazmolityczne, hioscyna butylobromek, kamica moczowodowa, kamienie żółciowe, kolka jelitowa, kolka nerkowa, kolka żółciowa, laktoza jednowodna, mięśnie gładkie, nietolerancja laktozy, skurcz dróg żółciowych, skurcz macicy, skurcz przewodu pokarmowego, skurcz układu moczowo-płciowego, skurcz żołądka, stan skurczowy, zespół jelita drażliwego, złogi moczowe - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z bluszczu – Właściwości farmakodynamiczne
Wyciąg z liści bluszczu pospolitego (Hedera helix L.) jest substancją czynną wielu preparatów stosowanych w terapii chorób układu oddechowego, klasyfikowanym w grupie leków wykrztuśnych (kod ATC R05CA12). Mechanizm działania nie jest w pełni poznany, jednak badania przedkliniczne in vitro i in vivo wskazują na trzy główne właściwości farmakodynamiczne: działanie wykrztuśne ułatwiające odkrztuszanie, działanie spazmolityczne na mięśnie gładkie oskrzeli oraz działanie mukolityczne rozrzedzające gęstą wydzielinę. Wyciąg pozyskiwany jest jako suchy ekstrakt o współczynniku DER 4-8:1 lub 5-7,5:1, z użyciem 30% etanolu jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego.
badania przedkliniczne, choroby układu oddechowego, drogi oddechowe, Drug Extract Ratio, działanie mukolityczne, działanie spazmolityczne, działanie wykrztuśne, in vitro, in vivo, kaszel mokry, kod ATC, lek przeciwkaszlowy, lek wykrztuśny, mechanizm działania, mięśnie gładkie oskrzeli, schorzenia oskrzelowo-płucne, właściwości farmakodynamiczne, współczynnik ekstraktowy, wyciąg z bluszczu pospolitego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Driptane 5 mg
Driptane, zawierający chlorowodorek oksybutyniny (kod ATC G04BD04), jest lekiem urologicznym o dwukierunkowym mechanizmie działania na układ moczowy. Wykazuje bezpośrednie działanie spazmolityczne na mięśniówkę gładką wypieracza pęcherza moczowego oraz działanie cholinolityczne poprzez blokadę receptorów muskarynowych, co skutkuje relaksacją mięśnia wypieracza. Dzięki temu lek efektywnie zmniejsza częstotliwość spontanicznych skurczów pęcherza, co przekłada się na redukcję objawów nagłego parcia na mocz oraz nietrzymania moczu u pacjentów z niestabilnością pęcherza moczowego.
acetylocholina, chlorowodorek oksybutyniny, działanie antycholinergiczne, działanie cholinolityczne, działanie spazmolityczne, laktoza, lek urologiczny, mięsień wypieracz pęcherza moczowego, mięśniówka gładka dróg moczowych, niestabilność pęcherza moczowego, nietolerancja laktozy, nietrzymanie moczu, parcie na mocz, receptor muskarynowy, skurcz wypieracza, substancja czynna - Leksykon substancji czynnych
Olejek goździkowy – Właściwości farmakodynamiczne
Olejek goździkowy (Caryophylli floris aetheroleum), pozyskiwany z goździkowca korzennego (Caryophylus aromaticus lub Syzygium aromaticum), wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne, które znajduje zastosowanie w różnych preparatach leczniczych. Jego kluczowe właściwości to działanie przeciwdrobnoustrojowe o potwierdzonej aktywności bakteriobójczej i grzybobójczej wobec patogenów górnych dróg oddechowych, jamy ustnej i przewodu pokarmowego. Przykładowo, w preparacie Salviasept olejek występuje w stężeniu 2,0 g/100 g produktu. Ponadto, olejek wykazuje właściwości przeciwzapalne i przeciwbólowe, co jest wykorzystywane m.in. w stomatologii (Rapidentin, 1 mL/mL) do uśmierzania bólu zębów. Działanie rozgrzewające i powodujące przekrwienie skóry, obecne w preparatach takich jak Amol (1,00 mg/g), wspomaga łagodzenie bólu mięśniowego i stawowego. Olejek goździkowy wykazuje także działanie spazmolityczne i rozkurczające mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, co jest wykorzystywane w tradycyjnych preparatach wieloskładnikowych, choć mechanizm tego działania nie jest do końca poznany.
ból mięśniowy, dolegliwość trawienna, działanie farmakodynamiczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie rozgrzewające, działanie rozkurczające, działanie spazmolityczne, działanie synergistyczne, efekt terapeutyczny, goździkowiec korzenny, infekcja górnych dróg oddechowych, kanał wapniowy, mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, olejek goździkowy, przekrwienie skóry, receptor muskarynowy, środek analgetyczny, stan zapalny jamy ustnej, Syzygium aromaticum, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, właściwość farmakodynamiczna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pectobonisol –
Pectobonisol to tradycyjny lek wykrztuśny i sekretolityczny, zawierający kompleks składników roślinnych o udokumentowanym działaniu farmakologicznym. W skład preparatu wchodzą: sok z ziela babki lancetowatej (40 g/100 g, etanol 96% V/V), nalewka z kwiatostanu lipy (15 g/100 g, etanol 70% V/V), nalewka z korzenia lukrecji (15 g/100 g, etanol 70% V/V), nalewka z liści mięty pieprzowej (10 g/100 g, etanol 90% V/V) oraz wyciąg z ziela tymianku (20 g/100 g, etanol 30% V/V). Całkowita zawartość etanolu w produkcie wynosi 40-50% (V/V), co należy uwzględnić przy stosowaniu u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu. Substancje te wykazują działanie przeciwzapalne, wykrztuśne, sekretolityczne, spazmolityczne oraz łagodzące podrażnienia błony śluzowej dróg oddechowych.
babka lancetowata, błona śluzowa gardła, działanie napotne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, działanie spazmolityczne, etanol, gruczoły oskrzelowe, infekcja dróg oddechowych, korzeń lukrecji, kwiatostan lipy, liść mięty pieprzowej, nabłonek rzęskowy, odkrztuszanie, skurcz oskrzeli, zapalenie błony śluzowej, zapalenie górnych dróg oddechowych, zapalenie oskrzeli, ziele tymianku - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nefrobonisol –
Nefrobonisol to złożony preparat roślinny w postaci płynu doustnego o działaniu diuretycznym, zawierający nalewki i soki z ziela nawłoci pospolitej (20 g/100 g, etanol 70%), ziela skrzypu (20 g/100 g, etanol 70%), liścia brzozy (20 g/100 g, etanol 96%), ziela pokrzywy (15 g/100 g, etanol 96% i woda), korzenia mniszka (15 g/100 g, etanol 96% i woda) oraz ziela krwawnika (10 g/100 g, etanol 96% i woda). Zawartość etanolu w produkcie wynosi 45-55% (V/V). Mechanizm działania opiera się na synergistycznym wpływie składników aktywnych, takich jak flawonoidy, saponiny, olejki eteryczne, kwasy organiczne i związki mineralne, które zwiększają filtrację kłębuszkową, przepływ nerkowy oraz diurezę, a także wykazują działanie przeciwzapalne i spazmolityczne w obrębie dróg moczowych.
diureza, działanie moczopędne, działanie przeciwzapalne, działanie remineralizujące, działanie spazmolityczne, działanie żółciopędne, efekt diuretyczny, filtracja kłębuszkowa, funkcje nerek, funkcje wydalnicze nerek, korzeń mniszka, liść brzozy, mięśnie gładkie, przepływ nerkowy, wydalanie moczu, ziele krwawnika, ziele nawłoci pospolitej, ziele pokrzywy, ziele skrzypu - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – NO-SPA Max
Drotaweryna chlorowodorek w dawce 80 mg (No-Spa Max) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z niedociśnieniem tętniczym ze względu na ryzyko nasilenia efektu hipotensyjnego. Lek jest przeciwwskazany podczas porodu z uwagi na działanie spazmolityczne na mięśnie gładkie, które może zaburzać przebieg akcji porodowej. Stosowanie u dzieci powyżej 12 roku życia nie jest zalecane z powodu braku odpowiednich badań klinicznych. Kobiety w ciąży powinny być leczone tym preparatem wyłącznie po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka. No-Spa Max zawiera substancje pomocnicze, które mogą wywoływać działania niepożądane, w tym laktozę jednowodną (104 mg/tabletkę), żółcień chinolinową (E 104, 1,04 mg/tabletkę) oraz lecytynę sojową (0,29 mg/tabletkę), co wymaga uwzględnienia w przypadku pacjentów z nietolerancją galaktozy, alergią na barwniki lub nadwrażliwością na soję i orzeszki ziemne.
drotaweryna chlorowodorek, działanie spazmolityczne, dziedziczna nietolerancja galaktozy, efekt hipotensyjny, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, manifestacja nadwrażliwości, mięsień gładki, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, nadwrażliwość na soję, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, pokrzywka, reakcja alergiczna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Cinnarizinum WZF 25 mg
Cynaryzyna, substancja czynna leku Cinnarizinum WZF, jest antagonistą kanałów wapniowych (kod ATC: N07CA02), który hamuje napływ jonów Ca²⁺ do komórek mięśni gładkich naczyń, co prowadzi do efektu spazmolitycznego i naczyniorozszerzającego. Poprawia przepływ krwi w naczyniach ucha wewnętrznego, siatkówki oraz naczyń obwodowych, co jest kluczowe w terapii zawrotów głowy pochodzenia obwodowego. Dodatkowo wykazuje działanie przeciwhistaminowe i słabe cholinolityczne, co wspiera efekt przeciwwymiotny, istotny w profilaktyce i leczeniu choroby lokomocyjnej oraz innych kinetoz.
antagonista wapnia, blokowanie kanału wapniowego, choroba lokomocyjna, cynaryzyna, działanie cholinolityczne, działanie naczyniorozszerzające, działanie przeciwhistaminowe, działanie spazmolityczne, efekt naczyniorozkurczowy, efekt przeciwwymiotny, jon wapnia, kinetoza, mięsień gładki naczyń krwionośnych, naczynie obwodowe, naczynie siatkówki, oczopląs, ośrodkowy układ nerwowy, ucho wewnętrzne, układ przedsionkowy, właściwość przeciwwymiotna, zaburzenie przedsionkowe, zawrót głowy, zawrót głowy pochodzenia obwodowego - Leksykon substancji czynnych
Olejek mięty pieprzowej – Właściwości farmakodynamiczne
Olejek mięty pieprzowej (Menthae piperitae aetheroleum) w preparacie Amol występuje w stężeniu 2,40 mg/g i pełni istotną rolę farmakodynamiczną, wykazując działanie spazmolityczne na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, co jest kluczowe w łagodzeniu dolegliwości trawiennych przy podaniu doustnym. Dodatkowo, przy aplikacji zewnętrznej, olejek wywołuje efekt rozgrzewający i miejscowe przekrwienie skóry, co jest wykorzystywane w terapii nacierań. Preparat Amol zawiera także inne olejki eteryczne, takie jak mentol (17,23 mg/g), olejek cytronelowy (1,00 mg/g), goździkowy (1,00 mg/g), cynamonowy (2,40 mg/g), cytrynowy (5,70 mg/g) oraz lawendowy (2,40 mg/g), które działają synergistycznie, choć dokładny mechanizm złożonego działania nie jest w pełni poznany.
działanie miejscowe, działanie spazmolityczne, działanie synergistyczne, efekt rozgrzewający, efekt terapeutyczny, etanol, łagodne dolegliwości trawienne, mentol, mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, nacieranie skóry, olejek cynamonowy, olejek cytronelowy, olejek cytrynowy, olejek goździkowy, olejek lawendowy, olejek mięty pieprzowej, płyn doustny, płyn na skórę, przekrwienie skóry, substancje pomocnicze, właściwości farmakodynamiczne, właściwości rozkurczające - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hydroxyzinum PPH 10 mg
Chlorowodorek hydroksyzyny, substancja czynna leku Hydroxizine Genoptim, jest pochodną difenylometanu z grupy anksjolityków (kod ATC: N05BB01), charakteryzującą się brakiem hamującego wpływu na korę mózgową. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu aktywności wybranych obszarów podkorowych OUN, wykazując jednocześnie działanie spazmolityczne, sympatykolityczne oraz słabe powinowactwo do receptorów muskarynowych. Hydroksyzyna posiada potwierdzone działanie przeciwhistaminowe, skuteczne w łagodzeniu świądu w chorobach dermatologicznych (pokrzywka, wyprysk, zapalenie skóry), z przedłużonym efektem u pacjentów z niewydolnością wątroby, gdzie działanie może utrzymywać się do 96 godzin po podaniu pojedynczej dawki. EEG u zdrowych ochotników oraz testy psychometryczne u pacjentów potwierdzają właściwości anksjolityczne i sedacyjne hydroksyzyny, a badania polisomnograficzne wykazały, że dawka 50 mg (jednorazowa lub podzielona) wydłuża całkowity czas snu, skraca czas zasypiania i liczbę przebudzeń nocnych. W dawce dobowej 3 × 50 mg obserwowano zmniejszenie napięcia mięśniowego bez zaburzeń pamięci i objawów odstawienia po 4 tygodniach terapii.
anksjolityk, badanie polisomnograficzne, benzodiazepina, bezsenność, całkowity czas snu, chlorowodorek hydroksyzyny, choroba dermatologiczna, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwwydzielnicze, działanie przeciwwymiotne, działanie spazmolityczne, działanie sympatykolityczne, elektroencefalografia, fenotiazyna, lek psycholeptyczny, meprobamat, napięcie mięśniowe, niewydolność wątroby, objaw odstawienia, odczyn bąbel-rumień, pokrzywka, próba apomorfinowa, receptor muskarynowy, rezerpina, wydzielanie kwasu żołądkowego, wyprysk, zaburzenie lękowe, zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Chlorowodorek papaweryny – Właściwości farmakodynamiczne
Chlorowodorek papaweryny, obecny w produkcie leczniczym Krople żołądkowe z papaweryną (Fortestomachicae) w stężeniu 0,4 g na 100 g preparatu (0,4%), wykazuje znane działanie spazmolityczne i miorelaksacyjne na mięśnie gładkie układu pokarmowego, naczyń krwionośnych oraz dróg żółciowych. Jednakże brak specyficznych badań farmakodynamicznych dotyczących tej substancji w kontekście omawianego preparatu ogranicza pełne zrozumienie mechanizmów jej działania w tej formulacji. Produkt zawiera również nalewki ziołowe: kozłkową, miętową, gorzką oraz z dziurawca, każdą w ilości 24,9 g, co może modyfikować profil farmakodynamiczny chlorowodorku papaweryny poprzez potencjalne interakcje między składnikami.
badanie farmakodynamiczne, chlorowodorek papaweryny, droga żółciowa, działanie miorelaksacyjne, działanie spazmolityczne, interakcja farmakodynamiczna, krople doustne, krople żołądkowe z papaweryną, mięsień gładki, naczynie krwionośne, nalewka gorzka, nalewka kozłkowa, nalewka miętowa, nalewka z dziurawca, pochodna izochinolinowa, układ pokarmowy, właściwość farmakodynamiczna - Leksykon substancji czynnych
Liście mięty pieprzowej – Właściwości farmakodynamiczne
Liście mięty pieprzowej (Menthae piperita L.) w postaci nalewki (Menthae piperitae tinctura) 1:20 w etanolu 90% (V/V), stanowiącej 26,5 ml w 100 ml Kropli żołądkowych Amara, wykazują wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne na układ trawienny. Olejki eteryczne zawarte w nalewce drażnią zakończenia nerwowe kubków smakowych, co inicjuje reakcje neurofizjologiczne prowadzące do stymulacji wydzielania śliny, soku żołądkowego oraz śluzu, wspomagając trawienie i ochronę błony śluzowej przewodu pokarmowego. Ponadto, mięta pieprzowa wywołuje efekt spazmolityczny poprzez rozkurcz mięśniówki gładkiej przewodu pokarmowego, co redukuje dolegliwości spastyczne i skurczowe.
błona śluzowa przewodu pokarmowego, błona śluzowa żołądka, działanie karminatywne, działanie rozkurczowe, działanie spazmolityczne, fermentacja bakteryjna, korzeń goryczki, kubek smakowy, liść bobrka, liść mięty pieprzowej, mięśniówka gładka, nalewka z kozłka, nalewka z mięty pieprzowej, olejek eteryczny, ośrodkowy układ nerwowy, perystaltyka jelit, proces wydzielniczy, sok żołądkowy, substancja goryczowa, układ trawienny, właściwość organoleptyczna, wyciąg z dziurawca, zwieracz odźwiernika - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Cholestil 200 mg
Hymekromon, substancja czynna leku Cholestil, jest pochodną kumaryny stosowaną w terapii chorób dróg żółciowych (kod ATC: A05AX02). Każda tabletka zawiera 200 mg hymekromonu i charakteryzuje się działaniem spazmolitycznym na mięśniówkę gładką dróg żółciowych oraz zwieracza Oddiego, co prowadzi do zmniejszenia napięcia tych struktur i ułatwienia przepływu żółci. Ponadto, hymekromon stymuluje hepatocyty do zwiększonej produkcji żółci oraz usprawnia jej transport przez drogi żółciowe, co skutkuje zwiększeniem objętości i przyspieszeniem wydalania żółci.
choroba dróg żółciowych, drogi żółciowe, działanie spazmolityczne, hepatocyt, hymekromon, kamień żółciowy, kolka żółciowa, mięśniówka gładka dróg żółciowych, pochodna kumaryny, przepływ żółci, transport żółci, wydalanie żółci, wydzielanie żółci, zastój żółci, złóg, złóg cholesterolowy, zwieracz Oddiego - Leksykon substancji czynnych
Kamfen – Właściwości farmakodynamiczne
Kamfen, będący składnikiem leków Rowachol i Rowatinex, jest terpenem wykazującym wielokierunkowe działanie farmakologiczne na układ żółciowy i moczowy. W preparacie Rowachol, w połączeniu z α-pinenem, β-pinenem, cineolem, mentonem, mentolem i borneolem, kamfen wykazuje działanie spazmolityczne, choleretyczne oraz hamujące reduktazę HMG-CoA, co skutkuje zmniejszeniem produkcji endogennego cholesterolu i obniżeniem indeksu nasycenia żółci. Efekty te przyczyniają się do redukcji dolegliwości bólowych kolki żółciowej, poprawy przepływu żółci oraz zapobiegania tworzeniu się złogów cholesterolowych w drogach żółciowych.
drobnoustrój Gram-dodatni, drobnoustrój Gram-ujemny, drogi moczowe, drogi żółciowe, działanie choleretyczne, działanie litolityczne, działanie spazmolityczne, glukuronid, infekcja układu moczowego, kamfen, kamica dróg żółciowych, kamica moczowa, kamień cholesterolowy, kamień moczowy, kamień nerkowy, kolka moczowodowa, kolka nerkowa, kolka żółciowa, reduktaza HMGCoA, sól wapnia, terpen, układ moczowy, układ żółciowy, wydzielanie żółci, złogi w drogach żółciowych - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Drotapil Forte 80 mg
Drotapil Forte, zawierający 80 mg drotaweryny chlorowodorku w tabletce, jest wskazany do leczenia stanów skurczowych mięśni gładkich w obrębie układów żółciowego, moczowego, pokarmowego oraz w schorzeniach ginekologicznych i neurologicznych. Lek wykazuje silne działanie spazmolityczne, co umożliwia redukcję bólu i napięcia mięśniówki w takich stanach jak kamica pęcherzyka i dróg żółciowych, zapalenia układu żółciowego, kamica nerkowa i moczowodowa, zapalenia układu moczowego, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, zespół jelita drażliwego, bolesne miesiączkowanie oraz ból głowy typu napięciowego. Preparat jest stosowany zarówno doraźnie w ostrych kolkach, jak i przewlekle w stanach nawracających, poprawiając komfort pacjenta poprzez rozluźnienie mięśni gładkich i zmniejszenie dolegliwości bólowych.
ból głowy typu napięciowego, bolesne miesiączkowanie, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, drotaweryna chlorowodorek, dysmenorrhoea, działanie spazmolityczne, kamica dróg żółciowych, kamica moczowodowa, kamica nerkowa, kamica pęcherzyka żółciowego, kolka nerkowa, kolka żółciowa, nietolerancja laktozy, przewlekłe zapalenie dróg żółciowych, stan skurczowy mięśni gładkich, stan skurczowy wpustu i odźwiernika, zapalenie brodawki Vatera, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie jelit, zapalenie miedniczek nerkowych, zapalenie okrężnicy, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie żołądka - Leksykon substancji czynnych
Prydynol – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Prydynol, stosowany jako lek spazmolityczny, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz podczas laktacji. Dostępne dane kliniczne dotyczące wpływu prydynolu na płodność u ludzi są ograniczone, a badania na zwierzętach niewystarczające, co utrudnia pełną ocenę bezpieczeństwa. Preparaty takie jak Myditin (3,02 mg prydynolu w postaci 4 mg prydynolu mezylanu) oraz Pridinol Zentiva (5 mg prydynolu chlorowodorku) są przeciwwskazane w pierwszym trymestrze ciąży. W drugim i trzecim trymestrze stosowanie jest możliwe wyłącznie po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka oraz pod ścisłym nadzorem lekarskim, stosując najniższą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas. W okresie laktacji brak jest danych dotyczących przenikania prydynolu do mleka kobiecego, dlatego zaleca się unikanie stosowania Myditinu i zachowanie ostrożności przy Pridinol Zentiva, rozważając ewentualne przerwanie karmienia piersią lub alternatywne metody leczenia.
drugi i trzeci trymestr, działanie niepożądane, działanie spazmolityczne, karmienie piersią, laktacja, metoda antykoncepcji, Myditin, pierwszy trymestr ciąży, pridinol, profil bezpieczeństwa, protokół monitorowania, prydynol chlorowodorek, prydynol mezylan, przenikanie do mleka kobiecego, przenikanie do mleka ludzkiego, rozwój zarodka, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Buscopan 10 mg
Lek Buscopan zawiera 10 mg hioscyny butylobromku w formie tabletek powlekanych i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym sacharozę (41,2 mg na tabletkę). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest myasthenia gravis, gdzie działanie antycholinergiczne może nasilać osłabienie mięśni. Ponadto, lek nie powinien być stosowany w stanach patologicznych przewodu pokarmowego takich jak megacolon, mechaniczne zwężenia jelit, niedrożność porażenna oraz niedrożność jelit, ze względu na ryzyko pogłębienia zaburzeń motoryki i perystaltyki jelitowej. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu sacharozy, fruktozy oraz glukozy-galaktozy, u których stosowanie preparatu jest niewskazane.
W sytuacjach klinicznych wymagających ostrożności, stosowanie Buscopanu powinno być rozważone lub odradzone u pacjentów ze skłonnością do jaskry z zamkniętym kątem przesączania, przerostem gruczołu krokowego oraz tachyarytmiami, ze względu na potencjalne nasilenie objawów przez działanie antycholinergiczne. Również u pacjentów z podejrzeniem lub wczesnym stadium niedrożności przewodu pokarmowego oraz zaburzeniami pasażu jelitowego zaleca się wstrzymanie terapii do czasu wykluczenia poważniejszych patologii. Wskazane jest dokładne rozpoznanie i uwzględnienie przeciwwskazań przed wdrożeniem leczenia Buscopanem, aby uniknąć powikłań wynikających z jego farmakodynamicznego profilu.
działanie antycholinergiczne, działanie spazmolityczne, hioscyna butylobromek, jaskra zamkniętego kąta, megacolon, myasthenia gravis, niedobór sacharazy-izomaltazy, niedrożność jelit, niedrożność porażenna, nietolerancja fruktozy, nietolerancja sacharozy, nużliwość mięśni, przerost gruczołu krokowego, tachyarytmia, zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego, zaburzenia pasażu jelitowego, zaburzenia perystaltyki, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Melisana Klosterfrau –
Melisana Klosterfrau to preparat wieloskładnikowy w formie płynu doustnego i płynu na skórę, zawierający 62 mg olejków eterycznych w 100 ml produktu, rozpuszczonych w 66,8% (V/V) etanolu. Olejki pochodzą z mieszanki 12 surowców roślinnych, m.in. liści melisy (10,48%), kłączy omanu, korzenia arcydzięgla, kłączy imbiru i korzenia goryczki (każdy po 13,96%), które wykazują potencjalne działanie uspokajające, rozkurczowe, wykrztuśne, spazmolityczne, przeciwwymiotne oraz pobudzające trawienie i wydzielanie soków trawiennych. Dodatkowo obecne są składniki o działaniu rozgrzewającym, przeciwbakteryjnym, miejscowo znieczulającym i aromatycznym, co wskazuje na szerokie spektrum potencjalnych efektów farmakodynamicznych preparatu. Całkowita zawartość etanolu (66,3%-67,3% V/V) może również wpływać na działanie farmakologiczne produktu.
działanie miejscowo znieczulające, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwwymiotne, działanie przeciwzapalne, działanie rozkurczowe, działanie spazmolityczne, działanie uspokajające, działanie wiatropędne, działanie wykrztuśne, etanol, kłącze galangi, kłącze imbiru, kłącze omanu, kora cynamonowca, korzeń arcydzięgla, korzeń goryczki, kwiat cynamonowca, kwiat goździka, liść melisy, olejek eteryczny, olejek lotny, owoc kardamonu, owoc pieprzu czarnego, owocnia pomarańczy, płyn doustny, płyn na skórę, synergia składników, właściwości farmakodynamiczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Gastrosan fix (1,0 g + 0,66 g + 0,34 g)/saszetkę
Gastrosan fix to roślinny lek leczniczy zawierający 2 g kompozycji ziołowej w saszetce, w skład której wchodzą: 1,00 g kwiatu rumianku (Matricaria recutita L.), 0,66 g korzenia prawoślazu (Althaea officinalis L.) oraz 0,34 g liścia mięty pieprzowej (Mentha piperita L.). Preparat wykazuje wielokierunkowe działanie terapeutyczne, obejmujące rozkurczowe (rumianek, mięta), wiatropędne (mięta, rumianek), przeciwzapalne (rumianek) oraz osłaniające błony śluzowe (prawoślaz). Wskazania obejmują stany skurczowe jamy brzusznej (np. IBS z dominującym bólem, czynnościowe bóle brzucha), wzdęcia (meteoryzm, aerofagia) oraz łagodne stany zapalne przewodu pokarmowego (nieżyt żołądkowo-jelitowy, refluks, podrażnienia błony śluzowej). Postać w saszetkach do zaparzania zapewnia efektywną ekstrakcję substancji czynnych i wygodę stosowania.
aerofagia, alfa-bisabolol, dolegliwości spastyczne, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, dysfagia, działanie przeciwzapalne, działanie rozkurczowe, działanie spazmolityczne, działanie wiatropędne, działanie żółciopędne, flawonoidy, korzeń prawoślazu, kwiat rumianku, leki przeciwskurczowe, liść mięty pieprzowej, meteoryzm, nieżyt żołądkowo-jelitowy, olejek eteryczny, podrażnienie błony śluzowej przełyku, refluks żołądkowo-przełykowy, skurczowe bóle brzucha, śluzy roślinne, stany skurczowe jamy brzusznej, zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego, zaburzenia trawienia, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie przewodu pokarmowego, zespół jelita drażliwego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Krople żołądkowe –
Krople żołądkowe to preparat leczniczy o złożonym składzie roślinnym, stosowany głównie w leczeniu zaburzeń trawienia, takich jak niestrawność, wzdęcia oraz anoreksja niespecyficzna. Preparat zawiera nalewki: Valerianae tinctura (25,0 g/100 g) o działaniu uspokajającym i rozluźniającym mięśniówkę przewodu pokarmowego, Menthae piperitae tinctura cum menthae piperitae aetheroleo (25,0 g/100 g) wykazującą działanie spazmolityczne i karminacyjne, Hyperici intractum (25,0 g/100 g) o właściwościach przeciwzapalnych oraz Amara tinctura (25,0 g/100 g), która stymuluje wydzielanie soków trawiennych i poprawia łaknienie. Preparat jest wskazany u pacjentów z dyspepsją, wzdęciami, osłabionym apetytem oraz zaburzeniami motoryki przewodu pokarmowego, szczególnie w stanach po obfitych posiłkach, przewlekłych zaburzeniach trawienia i rekonwalescencji.
brak łaknienia, działanie karminacyjne, działanie przeciwzapalne, działanie spazmolityczne, dziurawiec, korzeń goryczki, korzeń kozłka lekarskiego, liść bobrka, mięta pieprzowa, niestrawność, objawy dyspeptyczne, owocnia pomarańczy gorzkiej, perystaltyka jelit, proces trawienny, sok trawienny, wzdęcia, zaburzenie motoryki przewodu pokarmowego, zaburzenie trawienia, zaburzenie trawienne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Azulan –
Preparat Azulan to koncentrat zawierający wyciąg etanolowy z kwiatów rumianku (Matricaria recutita L. lub Chamomilla recutita (L.) Rauschert) w stężeniu 4,55 g/5 ml, z zawartością etanolu 65%-72% (V/V). Jego działanie przeciwzapalne wynika z hamowania aktywności 5-lipooksygenazy i cyklooksygenazy, co ogranicza syntezę leukotrienów, prostaglandyn i tromboksanów – kluczowych mediatorów stanu zapalnego. Ponadto, wyciąg wykazuje działanie spazmolityczne na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, co uzasadnia jego zastosowanie w dolegliwościach związanych ze skurczami jelit oraz napięciem mięśniowym przewodu pokarmowego. Brak jest specyficznych danych farmakodynamicznych, jednak skuteczność preparatu opiera się na wieloletnim doświadczeniu klinicznym i tradycyjnym stosowaniu rumianku.
5-lipooksygenaza, aktywność przeciwbakteryjna, biosynteza prostaglandyn, cyklooksygenaza, dolegliwość trawienna, działanie antyseptyczne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwzapalne, działanie rozkurczowe, działanie spazmolityczne, infekcja wtórna, kaskada kwasu arachidonowego, leukotrien, mediator procesu zapalnego, mediator stanu zapalnego, mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, napięcie mięśniowe przewodu pokarmowego, roztwór doustny, skurcz jelita, stan zapalny błony śluzowej, wyciąg etanolowy - Leksykon substancji czynnych
Liście mięty pieprzowej – Wskazania do stosowania
Liście mięty pieprzowej (Menthae piperitae folium) stanowią aktywny składnik nalewki w preparacie Krople żołądkowe Amara, zawierającym 26,5 ml nalewki na 100 ml produktu, przygotowywanej w stosunku surowiec:produkt końcowy (DER) 1:20 z użyciem 90% etanolu jako ekstrahenta. Preparat charakteryzuje się zawartością etanolu na poziomie 65-72% (V/V) oraz zielonobrunatną barwą, aromatyczno-miętowym zapachem i gorzkim, miętowym smakiem. Liście mięty pieprzowej wykazują działanie spazmolityczne na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, co łagodzi skurcze i bóle spastyczne, oraz właściwości wiatropędne dzięki obecności mentolu, redukując wzdęcia i uczucie pełności. Ponadto, stymulują wydzielanie soków trawiennych, co sprzyja poprawie trawienia i zwiększeniu apetytu, co jest szczególnie istotne u pacjentów z brakiem łaknienia.
ból spastyczny, brak łaknienia, dolegliwość trawienna, dolegliwość układu pokarmowego, dolegliwość żołądkowa, działanie rozkurczowe, działanie spazmolityczne, działanie synergistyczne, etanol, górny odcinek przewodu pokarmowego, korzeń goryczki, korzeń kozłka, krople doustne, liść bobrka, liść mięty pieprzowej, Menthae piperitae folium, mentol, mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, nalewka gorzka, nalewka z mięty pieprzowej, olejek miętowy, owocnia pomarańczy gorzkiej, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy, preparat złożony, produkt leczniczy roślinny, redukcja wzdęć, układ pokarmowy, właściwość organoleptyczna, właściwość wiatropędna, wydzielanie soków trawiennych, ziele dziurawca - Leksykon substancji czynnych
Chlorowodorek papaweryny – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Chlorowodorek papaweryny, stosowany jako składnik Kropli żołądkowych z papaweryną (Fortestomachicae), wykazuje działanie spazmolityczne i rozkurczowe, jednak jego stosowanie wiąże się z istotnym wpływem na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Preparat zawiera 0,4 g chlorowodorku papaweryny na 100 g oraz wysoką zawartość etanolu (67-74% objętościowo), co przekłada się na 1460 mg etanolu w 2,5 ml produktu. Obecność alkoholu może skutkować wykryciem jego śladowych ilości w wydychanym powietrzu podczas kontroli drogowej, co niesie za sobą konsekwencje prawne. Dodatkowo, preparat zawiera nalewki roślinne (kozłkową, miętową, gorzką i z dziurawca) w ilości 24,9 g na 100 g, z których nalewka kozłkowa wykazuje działanie sedatywne, potencjalnie nasilając negatywny wpływ na funkcje psychomotoryczne pacjenta.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z liści melisy – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg z liści melisy (Melissae folii extractum fluidum) jest składnikiem preparatu Doppelherz Energovital Tonik K, stosowanego ze względu na działanie uspokajające i spazmolityczne. Preparat zawiera 100 mg 100% wyciągu natywnego z liści melisy (DER 1:1, ekstrahent 30% m/m etanol) w dawce 20 ml, a także inne wyciągi roślinne: głogu, rozmarynu i kozłka lekarskiego, zróżnicowane pod względem stężenia etanolu (od 19% do 60%). Kluczowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na melisę lub inne składniki aktywne i pomocnicze preparatu. Ze względu na obecność 17% obj. etanolu oraz wina słodkiego (18 010 mg), preparat jest niewskazany u pacjentów z chorobą alkoholową, chorobami wątroby, kobiet w ciąży i karmiących, a także u osób przyjmujących leki wchodzące w interakcje z alkoholem. Ponadto, zawartość miodu (100 mg), cukru inwertowanego 70% (900 mg) i glicerolu 85% (1 060 mg) wymaga ostrożności u pacjentów z alergią na produkty pszczele, zaburzeniami gospodarki węglowodanowej oraz skłonnościami do dolegliwości żołądkowo-jelitowych.
choroba alkoholowa, choroba wątroby, cukrzyca, Doppelherz Energovital Tonik K, działanie sedatywne, działanie spazmolityczne, działanie uspokajające, ekstrahent, ekstrakt z liści melisy, etanol, interakcje z alkoholem, korzeń kozłka lekarskiego, nadwrażliwość, stosunek surowiec-ekstrahent, substancja pomocnicza, tolerancja preparatu, wyciąg z liści melisy, wyciąg z liści rozmarynu, wyciąg z owoców głogu, wywiad alergiczny, zaburzenia gospodarki węglowodanowej - Leksykon substancji czynnych
Menton – Właściwości farmakodynamiczne
Rowachol, zawierający menton jako jeden z kluczowych składników, jest preparatem stosowanym w leczeniu chorób dróg żółciowych, dostępny w formie kropli doustnych (roztwór olejowy o jasnożółtym lub zielonkawo-żółtym zabarwieniu) oraz kapsułek miękkich. Menton wraz z innymi olejkami terpenowymi (α-pinen, β-pinen, kamfen, cineol, mentol, borneol) wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne, obejmujące efekt przeciwskurczowy, co redukuje dolegliwości bólowe w kamicy dróg żółciowych, oraz silne działanie choleretyczne, które stymuluje wydzielanie żółci i zmniejsza jej zastój, co jest kluczowe dla prawidłowego przepływu żółci w terapii tych schorzeń. Produkt nie posiada przypisanego kodu ATC przez WHO.
biosynteza cholesterolu, choroba dróg żółciowych, działanie choleretyczne, działanie litolityczne, działanie przeciwskurczowe, działanie spazmolityczne, efekt choleretyczny, indeks nasycenia żółci, kamica dróg żółciowych, kamień cholesterolowy, kapsułka miękka, kod ATC, krople doustne, reduktaza HMGCoA, wydzielanie żółci, zastój żółci, złóg cholesterolowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Neospasmina Extra –
Neospasmina Extra to preparat w formie kapsułek twardych, zawierający wyciąg z korzenia kozłka (250 mg, DER 3-6:1) oraz wyciąg suchy z liścia melisy (50 mg, DER 6-8:1), a także tlenek magnezu (80 mg) i witaminę B6 (5 mg). Lek wskazany jest przede wszystkim w łagodnych stanach napięcia nerwowego oraz okresowych trudnościach z zasypianiem, gdzie składniki roślinne wykazują działanie uspokajające, nasenne i spazmolityczne. Tlenek magnezu i witamina B6 wspierają prawidłowe funkcjonowanie układu nerwowego i mięśniowego oraz redukują uczucie zmęczenia, co może dodatkowo łagodzić objawy nerwowości i rozdrażnienia.
azorubina, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek pirydoksyny, działanie spazmolityczne, inicjacja snu, kapsułka twarda, korzeń kozłka, lek psychotropowy, liść melisy, napięcie nerwowe, napięcie układu nerwowego, niedobór magnezu, tlenek magnezu, trudności z zasypianiem, witamina B6, właściwości nasenne, zaburzenie snu - Leksykon leków
Skład i postać leku – NO-SPA ampułki 20 mg/ml
NO-SPA Ampułki zawierają chlorowodorek drotaweryny w stężeniu 20 mg/ml, co odpowiada 40 mg substancji czynnej w ampułce o pojemności 2 ml. Preparat wykazuje działanie spazmolityczne na mięśnie gładkie i jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań, co umożliwia szybkie działanie oraz stosowanie u pacjentów, u których podanie doustne jest niemożliwe. Substancje pomocnicze to sodu pirosiarczyn (działanie przeciwutleniające i stabilizujące) oraz etanol 96%, którego zawartość wynosi 132 mg na 2 ml roztworu. Obecność tych składników może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów, co wymaga uwagi podczas kwalifikacji do terapii.
ampułka, chlorowodorek drotaweryny, degradacja leku, drotaweryna, działanie spazmolityczne, etanol, mięsień gładki, niezgodność farmaceutyczna, podanie parenteralne, postać farmaceutyczna, preparat parenteralny, produkt leczniczy, przeciwutleniacz, roztwór do wstrzykiwań, sodu pirosiarczyn, substancja czynna, szkło oranżowe, woda do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Nalewka miętowa – Właściwości farmakodynamiczne
Nalewka miętowa (Menthae piperitae tinctura) jest etanolowym ekstraktem z liści mięty pieprzowej, przygotowywanym w stosunku surowca do rozpuszczalnika 1:19,7-21, z użyciem 90% etanolu (V/V). Zawartość olejku miętowego w nalewce wynosi co najmniej 5,0%. Preparat wykazuje działanie spazmolityczne na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, co jest wykorzystywane w terapii zaburzeń trawiennych, zwłaszcza w łagodzeniu dyspepsji czynnościowej. Nalewka miętowa jest składnikiem leków takich jak Krople miętowe (1 g nalewki na 1 g produktu) oraz Krople żołądkowe z papaweryną (Fortestomachicae), gdzie stanowi 24,9% składu (24,9 g na 100 g produktu) i jest stosowana w formie nalewki 1:20 ekstrahowanej 90% etanolem.
badanie farmakodynamiczne, dolegliwość dyspeptyczna, działanie przeciwzapalne, działanie rozkurczające, działanie spazmolityczne, działanie uspokajające, efekt spazmolityczny, Fortestomachicae, funkcja trawienna, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, kod ATC, krople doustne, krople miętowe, krople żołądkowe z papaweryną, liść mięty pieprzowej, mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, nalewka gorzka, nalewka kozłkowa, nalewka miętowa, nalewka z dziurawca, olejek miętowy, papaweryny chlorowodorek, wydzielanie soków trawiennych, zaburzenie trawienne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Spasmolina 60 mg
Alweryna cytrynian, substancja czynna preparatu Spasmolina, jest lekiem spazmolitycznym klasyfikowanym w grupie ATC A03AX08, stosowanym w czynnościowych zaburzeniach jelit. Mechanizm działania alweryny opiera się na dwutorowym efekcie: bezpośrednim rozkurczu mięśni gładkich oraz pośrednim hamowaniu układu współczulnego, co wywołuje efekt parasympatykolityczny. W porównaniu do papaweryny, alweryna wykazuje wyższą skuteczność rozkurczową, co wynika z synergistycznego działania na mięśnie gładkie różnych struktur organizmu, w tym naczyń krwionośnych (efekt wazodylatacyjny), przewodu pokarmowego oraz układu moczowego.
alweryna cytrynian, czynność motoryczna, czynnościowe zaburzenia jelit, działanie atropinopodobne, działanie spazmolityczne, efekt miotyczny, efekt parasympatykolityczny, efekt wazodylatacyjny, hipermotoryka jelit, mechanizm działania, mięśnie gładkie naczyń, papaweryna, przewód pokarmowy, układ moczowy, układ współczulny, zaburzenia perystaltyki - Leksykon substancji czynnych
Trimebutyna – Interakcje
Trimebutyna, wykazująca działanie spazmolityczne i modulujące motorykę przewodu pokarmowego, wchodzi w istotne interakcje farmakologiczne z wieloma grupami leków. Szczególnie istotne klinicznie są interakcje z lekami przeciwpsychotycznymi (np. zotepiną), gdzie dochodzi do nasilenia działania przeciwcholinergicznego, objawiającego się suchością w jamie ustnej, zaburzeniami widzenia, zatrzymaniem moczu i tachykardią. Trimebutyna synergistycznie zwiększa skuteczność ryzatryptanu w leczeniu migreny, co może być korzystne terapeutycznie. Z kolei przedłuża i nasila działanie zwiotczające d-tubokuraryny, co wymaga ostrożności podczas znieczulenia ogólnego. Ponadto, trimebutyna osłabia działanie prokinetyczne cyzaprydu, co może obniżać skuteczność terapii zaburzeń motoryki przewodu pokarmowego. Interakcje z prokainamidem mogą prowadzić do nadmiernego przyspieszenia rytmu serca, co jest szczególnie niebezpieczne u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi.
agonista receptorów serotoninowych, amlodypina, antagonista wapnia, benzodiazepina, choroba wieńcowa, cyzapryd, d-tubokuraryna, diltiazem, dokomórkowy napływ jonów wapniowych, działanie niepożądane, działanie przeciwcholinergiczne, działanie spazmolityczne, inhibitor konwertazy angiotensyny, kanał wapniowy, kaptopryl, lek prokinetyczny, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwmigrenowy, lek przeciwpsychotyczny, midazolam, monitorowanie EKG, motoryka przewodu pokarmowego, nadciśnienie tętnicze, napad migrenowy, objawy antycholinergiczne, ośrodkowy układ nerwowy, pasaż jelitowy, perystaltyka, prokainamid, przewodnictwo w mięśniu sercowym, rezerpina, ryzatryptan, sedacja, środek zwiotczający mięśnie, trimebutyna, werapamil, znieczulenie ogólne, zotepina, zwieracz przełyku - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Krople żołądkowe T –
Krople żołądkowe T to preparat złożony zawierający nalewki ziołowe: kozłkową (25 g/100 g, etanol 70% v/v), miętową (25 g/100 g, etanol 90% v/v), gorzką (25 g/100 g, etanol 70% v/v) oraz z dziurawca (25 g/100 g, etanol 70% v/v). Całkowita zawartość etanolu w produkcie wynosi około 70% objętościowych. Brak jest specyficznych badań farmakodynamicznych dla tego preparatu, jednak na podstawie składu można przypuszczać, że działanie terapeutyczne opiera się na synergistycznym wpływie poszczególnych składników na układ pokarmowy. Nalewka kozłkowa wykazuje działanie uspokajające i spazmolityczne, nalewka miętowa działa rozkurczowo na mięśnie gładkie oraz karminacyjnie, nalewka gorzka stymuluje wydzielanie soków trawiennych i poprawia apetyt, natomiast nalewka z dziurawca ma właściwości przeciwzapalne i łagodzące dolegliwości dyspeptyczne.
dolegliwości dyspeptyczne, dolegliwości skurczowe, działanie karminacyjne, działanie przeciwzapalne, działanie rozkurczowe, działanie spazmolityczne, działanie wiatropędne, działanie żółciopędne, korzeń goryczki, liść bobrka, mentol, nalewka gorzka, nalewka kozłkowa, nalewka miętowa, nalewka z dziurawca, napięcie mięśni gładkich, objawy dyspeptyczne, olejek miętowy, owocnia pomarańczy gorzkiej, soki trawienne, soki żołądkowe, uczucie pełności, wzdęcia, zaburzenia trawienia - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z bluszczu – Działania niepożądane
Wyciąg z liścia bluszczu (Hedera helix L.) stosowany jest jako substancja czynna w preparatach mukolitycznych i spazmolitycznych. Profil bezpieczeństwa tej substancji, oparty na danych z charakterystyk leków takich jak Hederasal MAX, Helituspan czy Herbion na kaszel mokry, wskazuje na względnie dobrą tolerancję. Niemniej jednak, wyciąg może wywoływać działania niepożądane, głównie o charakterze immunologicznym i ze strony przewodu pokarmowego. Do najważniejszych reakcji należą wysypka skórna, pokrzywka, duszności oraz reakcje anafilaktyczne, których częstość występowania jest nieznana. Objawy ze strony układu pokarmowego obejmują nudności, wymioty i biegunkę, również o nieokreślonej częstości. W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych, zwłaszcza reakcji anafilaktycznych, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i wdrożenie postępowania ratunkowego.
bąbel pokrzywkowy, biegunka, ciężkie działanie niepożądane, dolegliwość przewodu pokarmowego, duszność, działanie mukolityczne, działanie niepożądane, działanie spazmolityczne, Hedera helix, klasyfikacja MedDRA, nudność, obrzęk dróg oddechowych, odwodnienie, pokrzywka, preparat wykrztuśny, profil bezpieczeństwa, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, stosunek korzyści do ryzyka, wyciąg z bluszczu, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie wodno-elektrolitowe - Leksykon substancji czynnych
Liście bobrka – Wskazania do stosowania
Liście bobrka (Menyanthes trifoliata L.) stanowią istotny składnik nalewki gorzkiej (Amara tinctura) stosowanej w preparacie Krople żołądkowe Amara, gdzie występują w stosunku 1:3,5 wraz z korzeniami goryczki (Gentiana lutea L.) i owocnią pomarańczy gorzkiej (Citrus aurantium L.) w etanolu 70% (V/V). Substancje aktywne, głównie glikozydy irydoidowe i sekoirydoidowe, wykazują działanie pobudzające apetyt, wspomagające trawienie oraz przeciwwzdęciowe. Mechanizm działania obejmuje stymulację wydzielania soków trawiennych (śliny, soku żołądkowego, enzymów trzustkowych), poprawę perystaltyki przewodu pokarmowego oraz działanie spazmolityczne, co przekłada się na łagodzenie dolegliwości takich jak brak łaknienia, dyspepsja czynnościowa, hypochlorhydria, zespół jelita drażliwego oraz zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego. Preparat jest szczególnie wskazany u pacjentów geriatrycznych, rekonwalescentów oraz osób z przewlekłymi zaburzeniami trawienia i tendencją do wzdęć.
anoreksja, brak łaknienia, dolegliwość żołądkowa, dyspepsja czynnościowa, działanie przeciwwzdęciowe, działanie rozkurczowe, działanie spazmolityczne, działanie uspokajające, glikozyd irydoidowy, hipochlorhydria, korzeń goryczki, korzeń kozłka, liść bobrka, liść mięty pieprzowej, Menyanthes trifoliata, nalewka gorzka, niestrawność, owocnia pomarańczy gorzkiej, perystaltyka przewodu pokarmowego, sok trawienny, terapia sekwencyjna, tradycyjny lek roślinny, wzdęcie, zaburzenie czynnościowe przewodu pokarmowego, zespół jelita drażliwego, ziele dziurawca - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Melissed –
Melissed to roślinny produkt leczniczy w formie syropu, zawierający wyciągi z ziela melisy, kwiatostanu głogu, kwiatu lipy i kwiatu rumianku w proporcji 2/2/2/1,5, ekstrahowane 60% etanolem. Preparat wykazuje działanie uspokajające, łagodzące objawy nadmiernej pobudliwości nerwowej, rozdrażnienia, niepokoju oraz ułatwiające zasypianie. Ponadto, Melissed wspomaga leczenie psychosomatycznych dolegliwości trawiennych, takich jak dyskomfort w nadbrzuszu, wzdęcia czy zaburzenia motoryki jelit. Działanie terapeutyczne wynika z synergii składników: melisy (uspokajające, spazmolityczne), głogu (kardioprotekcyjne, hipotensyjne), lipy (uspokajające, napotne) oraz rumianku (przeciwzapalne, rozkurczowe). Syrop charakteryzuje się klarowną, ciemnoczerwoną barwą i owocowo-ziołowym zapachem, co może poprawić akceptację przez pacjentów.
ciśnienie tętnicze, cukrzyca, działanie kardioprotekcyjne, działanie napotne, działanie przeciwzapalne, działanie rozkurczowe, działanie spazmolityczne, działanie uspokajające, działanie wiatropędne, etanol, kwiat lipy, kwiat rumianku, kwiatostan głogu, pobudliwość nerwowa, podłoże psychosomatyczne, psychoterapia, sacharoza, stan niepokoju, technika relaksacyjna, trudność z zasypianiem, wyciąg płynny, zaburzenie trawienne, zaburzenie zasypiania, ziele melisy