działanie spazmolityczne
Działanie spazmolityczne (spazmolityki, leki rozkurczowe) odnosi się do efektu farmakologicznego polegającego na zmniejszeniu lub eliminacji skurczów mięśni gładkich, szczególnie w obrębie przewodu pokarmowego, dróg żółciowych, dróg moczowych oraz naczyń krwionośnych. Mechanizm działania spazmolityków opiera się głównie na hamowaniu przekaźnictwa nerwowo-mięśniowego lub bezpośrednim wpływie na włókna mięśniowe.
W praktyce klinicznej wyróżnia się kilka grup leków o działaniu spazmolitycznym: leki cholinolityczne (np. hioscyna, atropina), leki bezpośrednio rozkurczające mięśnie gładkie (np. drotaweryna, papaweryna), oraz selektywne antagonisty kanałów wapniowych działające na mięśniówkę gładką (np. otylonium). Spazmolityki znajdują zastosowanie w leczeniu zespołu jelita drażliwego, kolki jelitowej, kolki nerkowej, kolki wątrobowej oraz bolesnych skurczów w chorobach układu moczowego.
Przy stosowaniu leków o działaniu spazmolitycznym należy pamiętać o możliwych działaniach niepożądanych, które różnią się w zależności od grupy farmakologicznej. Cholinolityki mogą powodować suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia czy zatrzymanie moczu, podczas gdy drotaweryna czy papaweryna mają korzystniejszy profil bezpieczeństwa. Wybór odpowiedniego leku spazmolitycznego powinien uwzględniać lokalizację dolegliwości, mechanizm działania leku oraz indywidualne cechy pacjenta.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Krople żołądkowe –
Krople żołądkowe to złożony preparat roślinny, zawierający po 25,0 g w 100 g preparatu nalewek z korzenia kozłka lekarskiego (Valerianae tinctura, etanol 70°), mięty pieprzowej z olejkiem miętowym (Menthae piperitae tinctura cum aetheroleo, etanol 90°), dziurawca zwyczajnego (Hyperici intractum, etanol 70°) oraz nalewki gorzkiej (Amara tinctura, etanol 70°). Substancje czynne wykazują synergistyczne działanie farmakodynamiczne, obejmujące stymulację wydzielania soków trawiennych (ślina, sok żołądkowy, trzustkowy, żółć) poprzez gorzkie związki, rozkurcz mięśni gładkich przewodu pokarmowego, działanie żółciopędne oraz efekt karminacyjny redukujący wzdęcia. Preparat zawiera wysoką zawartość etanolu (65,0–75,0% v/v), co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa stosowania.
amarogentyna, atonia jelit, błona śluzowa jamy ustnej, dolegliwość spastyczna, dyspepsja, działanie przeciwzapalne, działanie rozkurczowe, działanie spazmolityczne, działanie uspokajające, działanie wiatropędne, działanie żółciopędne, dziurawiec zwyczajny, efekt karminacyjny, gencjopikryna, korzeń goryczki, korzeń kozłka lekarskiego, krople doustne, liść bobrka, mięśniówka gładka, mięta pieprzowa, nalewka gorzka, napięcie powierzchniowe, olejek miętowy, osłabiona perystaltyka, owocnia pomarańczy gorzkiej, receptor smakowy, skurczowy ból brzucha, sok trawienny, sok trzustkowy, sok żołądkowy, trawienie tłuszczów, wydzielanie żółci, zaburzenie czynnościowe przewodu pokarmowego, zaburzenie trawienia, związki gorzkie - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hederasal MAX 52,5 mg
Produkt leczniczy Hederasal MAX zawiera 52,5 mg wyciągu suchego z liści Hedera helix L. (bluszcz) i jest klasyfikowany w grupie leków wykrztuśnych (ATC: R05CA12). Mechanizm działania wyciągu nie jest w pełni poznany, jednak badania in vitro i in vivo potwierdzają jego trójkierunkowe działanie terapeutyczne na układ oddechowy: wykrztuśne (ułatwiające usuwanie wydzieliny), spazmolityczne (rozkurczające mięśnie gładkie oskrzeli) oraz mukolityczne (rozrzedzające gęstą wydzielinę). Dzięki temu preparat wspomaga oczyszczanie oskrzeli i poprawia drożność dróg oddechowych, co jest istotne w leczeniu kaszlu i przeziębienia.
badanie przedkliniczne, drożność dróg oddechowych, działanie mukolityczne, działanie spazmolityczne, działanie wykrztuśne, etanol, kaszel i przeziębienie, lek wykrztuśny, liść bluszczu, mięśnie gładkie oskrzeli, oczyszczanie oskrzeli, postać farmaceutyczna, skurcz oskrzeli, układ oddechowy, współczynnik DER, wyciąg suchy z liścia bluszczu, wydzielina w drogach oddechowych - Leksykon substancji czynnych
Oksybutynina – Właściwości farmakodynamiczne
Oksybutynina, lek z grupy urologicznych środków przeciwcholinergicznych (kod ATC: G04BD04), wykazuje wielokierunkowe działanie na mięśnie gładkie pęcherza moczowego. Mechanizm jej działania obejmuje kompetycyjne blokowanie receptorów muskarynowych, co prowadzi do zmniejszenia napięcia mięśni gładkich i kurczliwości wypieracza, a także bezpośrednie działanie spazmolityczne i miejscowe znieczulenie. W efekcie oksybutynina zwiększa pojemność pęcherza, redukuje częstotliwość i siłę niekontrolowanych skurczów oraz obniża ciśnienie wewnątrzpęcherzowe, co przekłada się na poprawę kontroli mikcji i zmniejszenie objawów nietrzymania moczu, szczególnie u pacjentów z neurogenną nadreaktywnością wypieracza.
acetylocholina, antagonista acetylocholiny, badanie urodynamiczne, chlorowodorek oksybutyniny, choroba Parkinsona, ciśnienie wewnątrzpęcherzowe, czysta przerywana cewnikacja, działanie antycholinergiczne, działanie cholinolityczne, działanie przeciwcholinergiczne, działanie spazmolityczne, mięsień gładki pęcherza moczowego, mięsień wypieracz pęcherza moczowego, neurogenna dysfunkcja pęcherza moczowego, neurogenna nadreaktywność wypieracza, niestabilność pęcherza moczowego, nietrzymanie moczu, parametr urodynamiczny, paraplegia, podatność pęcherza, przepuklina oponowo-rdzeniowa, receptor muskarynowy, stwardnienie rozsiane, tetraplegia, uszkodzenie rdzenia kręgowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Koper włoski fix –
Koper włoski fix to tradycyjny produkt leczniczy roślinny zawierający 2 g owocu kopru włoskiego (Foeniculum vulgare Miller subsp. vulgare var. vulgare, fructus) w każdej saszetce, stosowany w formie ziół do zaparzania. Wskazania do stosowania obejmują łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zwłaszcza uczucie pełności i wzdęcia, dzięki działaniu karminacyjnemu i spazmolitycznemu olejków eterycznych. Ponadto, lek jest stosowany w łagodzeniu dolegliwości skurczowych związanych z menstruacją oraz jako środek wykrztuśny w mokrym kaszlu towarzyszącym przeziębieniu, dzięki właściwościom sekretolitycznym i wykrztuśnym substancji czynnych kopru włoskiego.
bóle menstruacyjne, dolegliwości menstruacyjne, działanie karminacyjne, działanie sekretolityczne, działanie spazmolityczne, działanie wykrztuśne, Foeniculum vulgare, infekcja górnych dróg oddechowych, kaszel mokry, kaszel produktywny, kaszel przeziębieniowy, oczyszczanie dróg oddechowych, owoc kopru włoskiego, produkt leczniczy roślinny, skurcze mięśni gładkich, środek wykrztuśny, uczucie pełności, wzdęcia, zaburzenia trawienne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon substancji czynnych
Trimebutyna – Przeciwwskazania stosowania
Trimebutyna jest stosowana w leczeniu zaburzeń czynnościowych przewodu pokarmowego, jednak jej podawanie wymaga uwzględnienia przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Preparaty zawierające trimebutynę dostępne są w dawkach 100 mg i 200 mg, w formie tabletek powlekanych, tabletek oraz granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej (np. Debridat 7,87 mg/g). Istotne jest zwrócenie uwagi na obecność laktozy jednowodnej w tabletkach (od 54 mg do 233 mg na tabletkę) oraz sacharozy w granulacie (0,6 g/ml), co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją tych cukrów. Dodatkowo, preparaty Trikolon i Trikolon Forte zawierają śladowe ilości sodu (do 0,672 mg na tabletkę), co może być istotne u pacjentów z restrykcjami sodowymi. Wyjątkowo preparat Tribux Bio (100 mg) ma dodatkowe przeciwwskazanie do stosowania w ciąży.
charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, działanie spazmolityczne, laktoza jednowodna, leczenie nieoperacyjne, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja cukrów, nietolerancja fruktozy, postać farmaceutyczna, sacharoza, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, trimebutyna, zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego, zawiesina, zawiesina doustna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Canephron 18 mg + 18 mg + 18 mg
Canephron to lek roślinny w formie tabletek drażowanych, zawierający po 18 mg korzenia lubczyka (Levisticum officinale Koch), ziela centurii (Centaurium erythraea Rafn s.l.) oraz liścia rozmarynu (Rosmarinus officinalis L.). Pomimo braku udokumentowanych przypadków przedawkowania w literaturze medycznej, potencjalne objawy mogą obejmować dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego i układu moczowego (korzeń lubczyka), zaburzenia żółciopędne i przeciwzapalne (ziele centurii) oraz objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego (liść rozmarynu). Mechanizmy działania obejmują działanie moczopędne, spazmolityczne, żółciopędne, przeciwzapalne i przeciwbakteryjne. W przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się leczenie objawowe oraz monitorowanie funkcji życiowych, ze szczególnym uwzględnieniem parametrów hemodynamicznych, funkcji nerek i równowagi elektrolitowej.
antidotum, działanie moczopędne, działanie niepożądane, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, działanie spazmolityczne, działanie żółciopędne, funkcja życiowa, korzeń lubczyka, leczenie objawowe, liść rozmarynu, parametr hemodynamiczny, przedawkowanie leku, równowaga elektrolitowa, tabletka drażowana, upośledzenie funkcji nerek, upośledzenie funkcji wątroby, właściwość farmakologiczna, zatrucie lekiem roślinnym, ziele centurii - Leksykon substancji czynnych
Alweryna – Właściwości farmakodynamiczne
Alweryna (cytrynian alweryny) jest lekiem spazmolitycznym o działaniu bezpośrednim na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego i macicy, wykazującym silniejszy efekt niż papaweryna przy jednocześnie niższej toksyczności. Mechanizm działania obejmuje blokadę kanałów wapniowych w komórkach mięśni gładkich oraz hamowanie układu współczulnego, co daje efekt parasympatykolityczny podobny do atropiny. W dawkach terapeutycznych alweryna selektywnie rozkurcza mięśniówkę gładką przewodu pokarmowego, nie wpływając istotnie na mięśniówkę serca, naczyń krwionośnych czy tchawicy, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych. Ponadto lek moduluje czynność motoryczną przewodu pokarmowego, co jest istotne w leczeniu czynnościowych zaburzeń jelit.
atropina, blokowanie kanałów wapniowych, cytrynian alweryny, czynność motoryczna przewodu pokarmowego, czynnościowe zaburzenia jelit, działanie spazmolityczne, efekt miotyczny, efekt parasympatykolityczny, klasyfikacja ATC, Meteospasmyl, mięśniówka gładka przewodu pokarmowego, mięśniówka tchawicy, napięcie mięśni gładkich, napięcie powierzchniowe, papaweryna, symetykon, zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Scopolamine butylbromide Kalceks 20 mg/ml
Scopolamine butylbromide Kalceks w roztworze do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/ml zawiera hioscynę butylobromek, substancję o silnym działaniu spazmolitycznym. Lek jest wskazany do szybkiego zniesienia skurczów mięśni gładkich w ostrych stanach klinicznych, takich jak kolkowe bóle brzucha związane ze skurczem przewodu pokarmowego, kolka żółciowa, bólowe zespoły trzustkowe oraz kolka nerkowa i skurcze układu moczowo-płciowego. Preparat jest szczególnie użyteczny, gdy inne drogi podania leków są mniej skuteczne lub niemożliwe do zastosowania, zapewniając szybkie złagodzenie bólu i skurczu.
artefakt ruchowy, badanie kontrastowe, badanie radiologiczne, charakterystyka produktu leczniczego, diagnostyka obrazowa, działanie spazmolityczne, hioscyna butylobromek, kolka nerkowa, kolka żółciowa, kolkowy ból brzucha, ostry brzuch, pęcherzyk żółciowy, perystaltyka przewodu pokarmowego, przeciwwskazanie, rezonans magnetyczny, skurcz dróg żółciowych, skurcz mięśni gładkich, skurcz moczowodu, środek spazmolityczny, tomografia komputerowa, zespół trzustkowy - Leksykon substancji czynnych
Melisa – Właściwości farmakodynamiczne
Melisa lekarska (Melissa officinalis L.) wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne, obejmujące przede wszystkim działanie sedatywne, uspokajające i nasenne, które przypisuje się głównie składnikom olejku eterycznego, takim jak cytral, citronellal i linalol. Badania potwierdzają, że etanolowe roztwory tych związków oraz liofilizowane wyciągi z liści melisy poprawiają jakość snu i szybkość zasypiania. Ponadto, melisa wykazuje działanie spazmolityczne na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego dzięki flawonoidom i alkoholom terpenowym, a także stymuluje wydzielanie soku żołądkowego poprzez związki goryczowe, co sprzyja poprawie funkcji trawiennych i zwiększeniu apetytu. Preparaty zawierające melisę, takie jak Iberogast, wykazują synergistyczne działanie z innymi składnikami, wpływając na zmniejszenie wrażliwości jelit na bodźce, zwiększenie stężenia prostaglandyn i mucyny oraz hamowanie wydzielania soku żołądkowego przez komórki okładzinowe.
5-lipoksygenaza, alkohol terpenowy, badanie z podwójną ślepą próbą, cytral, działanie farmakologiczne, działanie przeciwskurczowe, działanie przeciwzapalne, działanie sedatywne, działanie spazmolityczne, farmakodynamika, komórka okładzinowa, leukotrien, melisa lekarska, mięśnie gładkie, ośrodkowy układ nerwowy, prostaglandyna, przewód pokarmowy, receptor muskarynowy, receptor opioidowy, receptor serotoninowy, roztwór etanolowy, sok żołądkowy, synergizm, wrażliwość aferentna jelita, związek biologicznie czynny, związek goryczowy, związek lotny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – NO-SPA Max 80 mg
NO-SPA Max zawiera 80 mg drotaweryny chlorowodorku, syntetycznego leku przeciwskurczowego i przeciwcholinergicznego, będącego pochodną papaweryny, sklasyfikowanego pod kodem ATC A03AD02. Drotaweryna działa poprzez selektywne hamowanie fosfodiesterazy typu IV (PDE IV), co prowadzi do wzrostu wewnątrzkomórkowego cAMP, inaktywacji kinazy łańcucha lekkiego miozyny i rozkurczu mięśni gładkich. Mechanizm ten tłumaczy jej skuteczność w leczeniu skurczów mięśni gładkich przewodu pokarmowego, dróg żółciowych, układu moczowo-płciowego oraz naczyń krwionośnych, przy jednoczesnym korzystnym profilu bezpieczeństwa kardiologicznego, wynikającym z braku wpływu na PDE III i PDE V. Drotaweryna wykazuje również działanie wazodylatacyjne, zwiększając przepływ krwi w tkankach, co może mieć znaczenie terapeutyczne w wybranych wskazaniach klinicznych.
białko surowicy krwi, cykliczny adenozynomonofosforan, drogi żółciowe, drotaweryna chlorowodorek, działanie spazmolityczne, fosfodiesteraza typu IV, hydroliza cAMP, izoenzym PDE III, kinaza łańcucha lekkiego miozyny, lek przeciwskurczowy, lek spazmolityczny, mięsień gładki, nadmierna aktywność motoryczna jelit, nieselektywny inhibitor fosfodiesterazy, pochodna izochinoliny, podanie pozajelitowe, selektywny inhibitor PDE IV, stan skurczowy, układ moczowo-płciowy, układ sercowo-naczyniowy, właściwość wazodylatacyjna, zwieracz Oddiego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sirupus Pini compositus (420 mg + 64 mg + 3,2 mg)/5 ml
Sirupus Pini compositus to syrop zawierający 420 mg wyciągu sosnowego płynnego, 64 mg nalewki z owocu kopru włoskiego oraz 3,2 mg fosforanu kodeiny półwodnego na 5 ml, stosowany doraźnie w leczeniu suchego, męczącego kaszlu w przebiegu nieżytów górnych dróg oddechowych. W jednej dawce 15 ml znajduje się 9,6 mg fosforanu kodeiny, co jest istotne ze względu na jej działanie przeciwkaszlowe oraz potencjalne działania niepożądane. Syrop ma barwę słomkowo-żółtą, jest przezroczysty z dopuszczalną opalizacją, a w 100 g zawiera 6,6 g wyciągu sosnowego, 1,0 g nalewki z kopru włoskiego, 0,05 g fosforanu kodeiny oraz 62 g sacharozy. Zawartość etanolu nie przekracza 5% (m/m), co należy uwzględnić u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu lub cukrzycą.
działanie niepożądane, działanie przeciwkaszlowe, działanie sekretolityczne, działanie spazmolityczne, działanie wykrztuśne, etanol, fosforan kodeiny, nalewka z kopru włoskiego, nietolerancja sacharozy, nieżyt górnych dróg oddechowych, opioid, ośrodek kaszlu, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna morfiny, ryzyko uzależnienia, sacharoza, suchy kaszel, syrop, właściwości wykrztuśne, wyciąg sosnowy płynny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Spastyna 40 mg
Drotaweryna chlorowodorek, substancja czynna preparatu Spastyna 40 mg w formie tabletek, wykazuje działanie spazmolityczne na mięśnie gładkie i w zalecanych dawkach terapeutycznych nie wpływa negatywnie na funkcje psychomotoryczne, w tym zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Charakterystyka produktu leczniczego podkreśla jednak, że u niektórych pacjentów mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, które mogą zaburzać bezpieczeństwo wykonywania tych czynności. W związku z tym, lekarz powinien poinformować pacjenta o konieczności powstrzymania się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku pojawienia się zawrotów głowy oraz zalecić obserwację własnych reakcji na lek, szczególnie w początkowym okresie terapii.
charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, drotaweryny chlorowodorek, dysfagia, działanie farmakologiczne, działanie niepożądane, działanie spazmolityczne, funkcje psychomotoryczne, interakcje lekowe, koordynacja psychoruchowa, profil bezpieczeństwa, skurcz mięśni gładkich, substancja czynna, zaburzenia równowagi, zawroty głowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Uralex 5 mg
Uralex zawiera chlorowodorek oksybutyniny w dawce 5 mg na tabletkę, klasyfikowany jako lek urologiczny (kod ATC G04BD04) stosowany w leczeniu częstego oddawania moczu oraz nietrzymania moczu. Substancja czynna jest syntetyczną aminą trzeciorzędową o działaniu antycholinergicznym i spazmolitycznym, które prowadzi do blokady receptorów muskarynowych w mięśniach gładkich pęcherza moczowego. Mechanizm ten powoduje zmniejszenie kurczliwości mięśnia wypierającego, co skutkuje zwiększeniem pojemności funkcjonalnej pęcherza oraz redukcją częstotliwości mimowolnych skurczów, typowych dla nadreaktywności wypieracza.
chlorowodorek oksybutyniny, częste oddawanie moczu, częstomocz, działanie spazmolityczne, impuls cholinergiczny, mięsień wypieracz pęcherza, mięśnie gładkie pęcherza moczowego, nadpobudliwość, nadreaktywność wypieracza, nagłe parcie na mocz, nietrzymanie moczu, nykturia, pęcherz nadreaktywny, receptor muskarynowy, skuteczność kliniczna, układ moczowo-płciowy, zaburzenie dolnych dróg moczowych - Leksykon substancji czynnych
Papaweryna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Papaweryna, jako substancja o działaniu spazmolitycznym, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Preparat Papaverinum Hydrochloricum WZF (20 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań) może być stosowany u ciężarnych wyłącznie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Lekarz powinien indywidualnie ocenić stan kliniczny pacjentki, rozważyć alternatywne metody leczenia oraz poinformować o ryzyku związanym z terapią. W okresie laktacji brak jest wystarczających danych dotyczących przenikania papaweryny do mleka, co wymaga zachowania ostrożności i rozważenia czasowego wstrzymania karmienia piersią podczas terapii.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cholitol –
Cholitol to złożony preparat ziołowy w formie płynu doustnego, zawierający w 100 g: 30 g nalewki z ostryżu (Curcumae tinctura) o działaniu żółciotwórczym i przeciwzapalnym, 25 g soku z mniszka lekarskiego (Taraxaci succus) o działaniu żółciopędnym i moczopędnym, 15 g nalewki z kozłka lekarskiego (Valerianae tinctura) o działaniu uspokajającym i spazmolitycznym, 12 g nalewki z mięty pieprzowej (Menthae pip. tinctura) o działaniu rozkurczowym i karminatywnym, 11 g nalewki z karczocha (Cynarae tinctura) o działaniu hepatoprotekcyjnym oraz 7 g nalewki z pokrzyku wilczej jagody (Belladonnae tinctura) o działaniu antycholinergicznym. Preparat zawiera 58-63% (V/V) etanolu, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów do terapii. Wskazania obejmują dyspepsję, zaburzenia wydzielania żółci, stany skurczowe przewodu pokarmowego, dolegliwości trawienne związane ze stresem oraz wzdęcia i uczucie pełności.
dyskinezja dróg żółciowych, dyspepsja, działanie antycholinergiczne, działanie hepatoprotekcyjne, działanie rozkurczowe, działanie spazmolityczne, działanie żółciotwórcze, jaskra, karczoch, kozłek lekarski, mięta pieprzowa, mniszek lekarski, nalewka z ostryżu, pokrzyk wilcza jagoda, przerost prostaty, przewlekła choroba wątroby, skurcz przewodu pokarmowego, tachykardia, zaburzenia czynnościowe układu pokarmowego, zaburzenia trawienne, zaburzenia wydzielania żółci, zespół jelita drażliwego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rowatinex –
Rowatinex, lek urologiczny z grupy ATC G04BC, dostępny w formie kropli doustnych oraz kapsułek miękkich, zawiera mieszaninę olejków eterycznych, w tym α-pinen, β-pinen, kamfen, cyneol, fenchon, borneol i anetol. Jego podstawowy mechanizm działania polega na zwiększeniu rozpuszczalności soli wapnia, głównych składników kamieni nerkowych, poprzez metabolity terpenów, zwłaszcza borneolu, wydalane głównie jako glukuronidy. Rowatinex wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne: ułatwia rozpad i wydalanie kamieni, zapobiega ich powstawaniu, działa spazmolitycznie na mięśniówkę gładką dróg moczowych, co ułatwia pasaż złogów i łagodzi ból kolki nerkowej, oraz posiada właściwości przeciwbakteryjne wobec bakterii gram-dodatnich i gram-ujemnych, wspierając leczenie zakażeń układu moczowego współistniejących z kamicą.
alfa-pinen, anetol, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, beta-pinen, borneol, cyneol, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, działanie spazmolityczne, fenchon, glukuronid, kamfen, kamica moczowa, kamica nerkowa, kamień nerkowy, kolka nerkowa, terpen, zakażenie układu moczowego, złóg wapniowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Krople złożone Solidaginis –
Krople złożone Solidaginis to tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany w łagodnych stanach zapalnych dróg moczowych oraz jako terapia wspomagająca w kamicy układu moczowego. Preparat wykazuje działanie moczopędne, przeciwzapalne i łagodnie odkażające, co wynika z synergistycznego działania ekstraktów roślinnych zawartych w nalewce. W 1 ml kropli (0,9 g) znajduje się nalewka z surowców: Solidago virgaurea (4 części), Calendula officinalis (2 części), Cnicus benedictus (1 część), Sorbus aucuparia (1 część) oraz Urtica dioica/urens (1 część), rozpuszczona w 66-72% (V/V) etanolu. Główne składniki wykazują właściwości przeciwzapalne, moczopędne, spazmolityczne, antyseptyczne oraz remineralizujące, co uzasadnia ich zastosowanie w terapii stanów zapalnych i kamicy układu moczowego.
diureza, drapacz lekarski, działanie antyseptyczne, działanie moczopędne, działanie odkażające, działanie przeciwzapalne, działanie remineralizujące, działanie spazmolityczne, działanie żółciopędne, jarzębina, kamica układu moczowego, nagietek lekarski, nalewka złożona, nawłoć pospolita, pokrzywa, produkt leczniczy roślinny, stan zapalny dróg moczowych, surowiec zielarski - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – HERBAPini (442 mg + 64 mg + 3 mg)/5 ml
HERBAPINI to syrop o składzie (424 mg + 64 mg + 3 mg)/5 ml, zawierający fosforan kodeiny (0,05 g/100 g syropu, 9 mg w dawce 15 ml), wyciąg płynny z pędów sosny (6,6 g/100 g, około 990 mg w dawce 15 ml) oraz nalewkę z owocu kopru włoskiego (1 g/100 g, około 150 mg w dawce 15 ml). Preparat jest wskazany do doraźnego stosowania u dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia w leczeniu suchego, męczącego kaszlu towarzyszącego nieżytom górnych dróg oddechowych, takim jak zapalenie gardła czy krtani. Fosforan kodeiny działa przeciwkaszlowo na ośrodkowy układ nerwowy, natomiast składniki roślinne wykazują działanie wykrztuśne i łagodzące, co pozwala na kontrolę kaszlu bez hamowania odkrztuszania wydzieliny.
działanie przeciwkaszlowe, działanie spazmolityczne, działanie wykrztuśne, fosforan kodeiny, nalewka z kopru włoskiego, nieżyt górnych dróg oddechowych, odkrztuszanie wydzieliny, odruch kaszlowy, ośrodkowy układ nerwowy, przeziębienie, substancja przeciwkaszlowa, suchy męczący kaszel, wyciąg z pędów sosny, zapalenie gardła, zapalenie krtani - Leksykon substancji czynnych
Korzenie goryczki – Wskazania do stosowania
Korzenie goryczki (Gentiana lutea L.) stanowią istotny składnik nalewki gorzkiej (Amara tinctura), wykorzystywanej w preparacie Krople żołądkowe Amara, gdzie stanowią 25 ml na 100 ml produktu. Nalewka sporządzana jest z DER 1:3,5 przy użyciu 70% etanolu (V/V). Substancje gorzkie, głównie glikozydy goryczowe, pobudzają receptory smakowe, co prowadzi do zwiększenia wydzielania soków trawiennych oraz poprawy perystaltyki przewodu pokarmowego. Wskazania do stosowania obejmują anoreksję pierwotną i wtórną, dyspepsję czynnościową, wzdęcia oraz zaburzenia trawienia manifestujące się uczuciem ciężkości po posiłkach. Preparat jest szczególnie zalecany u osób starszych, rekonwalescentów oraz pacjentów z przewlekłymi zaburzeniami trawienia o charakterze czynnościowym.
Amara tinctura, anoreksja, Citrus aurantium, dyspepsja, dyspepsja czynnościowa, działanie spazmolityczne, Gentiana lutea, glikozyd goryczowy, Hyperici intractum, korzeń goryczki, Krople żołądkowe Amara, liść bobrka, Menthae piperitae tinctura, Menyathes trifoliata, nalewka gorzka, nalewka z korzenia kozłka, nalewka z mięty pieprzowej, owocnia pomarańczy gorzkiej, perystaltyka przewodu pokarmowego, preparat gastryczny, receptor smakowy, sok trawienny, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, Valerianae tinctura, wyciąg z ziela dziurawca, zaburzenie łaknienia, zaburzenie trawienia - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tabletki uspokajające Labofarm –
Tabletki uspokajające Labofarm zawierają kompleks surowców roślinnych o udokumentowanym działaniu na ośrodkowy układ nerwowy, w tym korzeń kozłka (170 mg/tabletkę), szyszki chmielu (50 mg), liść melisy (50 mg) oraz ziele serdecznika (50 mg). Głównym składnikiem jest korzeń kozłka, bogaty w walepotriaty, seskwiterpeny (m.in. walerenal, kwas walerenowy) oraz olejek eteryczny, które wykazują działanie uspokajające, rozkurczające oraz modulujące przewodnictwo GABAergiczne. Szyszki chmielu dostarczają metylobuten-2-ol i kwasy goryczochmielowe, które wzmacniają efekt uspokajający, natomiast liść melisy zawiera alkohole terpenowe (cytronelal, cytral, linalol) o działaniu uspokajającym i spazmolitycznym. Ziele serdecznika uzupełnia preparat, wspomagając redukcję napięcia nerwowego.
alkohol terpenowy, działanie spazmolityczne, działanie uspokajające, efekt rozkurczający, Humulus lupulus, korzeń kozłka, kwasy goryczochmielowe, Leonurus cardiaca, liść melisy, Melissa officinalis, metylobuten-2-ol, nadpobudliwość nerwowa, napięcie nerwowe, olejek eteryczny, ośrodkowy układ nerwowy, przewodnictwo GABAergiczne, seskwiterpeny, szyszki chmielu, ułatwianie zasypiania, Valeriana officinalis, walepotriaty, zaburzenie snu, ziele serdecznika - Leksykon substancji czynnych
Cineol – Wskazania do stosowania
Cineol (eukaliptol) jest monoterpenowym składnikiem olejków eterycznych o działaniu przeciwzapalnym, przeciwdrobnoustrojowym i mukolitycznym, wykorzystywanym w różnych preparatach leczniczych. W preparacie Rowachol, zawierającym cineol wraz z α-pinenem, β-pinenem, kamfenem, mentonem, mentolem i borneolem, wskazania obejmują leczenie łagodnych dolegliwości kamicy żółciowej, profilaktykę kamicy dróg żółciowych, stany skurczowe oraz dyskinezę dróg żółciowych. Kompleksowe działanie tych substancji aktywnych zapewnia efekt rozkurczowy i żółciopędny, co sprzyja łagodzeniu objawów i poprawie funkcji dróg żółciowych. W preparacie Rowatinex, gdzie cineol współwystępuje z α-pinenem, β-pinenem, kamfenem, fenchonem, borneolem i anetolem, zastosowanie dotyczy układu moczowego, ze szczególnym uwzględnieniem terapii wspomagającej w przypadku małych złogów kamieni nerkowych. Działanie moczopędne i rozkurczowe ułatwia wydalanie tzw. „piasku nerkowego”.
cineol, dyskineza żółciowa, działanie moczopędne, działanie mukolityczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwwirusowe, działanie przeciwzapalne, działanie rozkurczowe, działanie spazmolityczne, działanie żółciopędne, eukaliptol, kamica nerkowa, kamica żółciowa, krwawnik pospolity, mięta pieprzowa, monoterpeny, olejek goździkowy, olejek majerankowy, olejek miętowy, olejek szałwiowy, olejek tymiankowy, profilaktyka kamicy żółciowej, rozkurcz dróg moczowych, rumianek lekarski, skurcz dróg żółciowych, szałwia lekarska, tymianek pospolity, zapalenie górnych dróg oddechowych, zapalenie jamy ustnej - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Nervosol –
Lek Nervosol, zawierający ekstrakty z korzenia kozłka (25%), ziela melisy (25%), korzenia arcydzięgla (20%), szyszki chmielu (15%) oraz kwiatu lawendy (15%), jest rozpuszczony w etanolu o stężeniu 50-57% (V/V), co odpowiada około 2,16 g etanolu na dawkę. Obecność etanolu oraz sedatywne właściwości składników roślinnych mogą w niewielkim lub umiarkowanym stopniu osłabiać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, wpływając negatywnie na ocenę sytuacji, szybkość reakcji oraz ogólną sprawność psychoruchową. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko związane z wykonywaniem czynności wymagających pełnej koordynacji i koncentracji, takich jak pływanie, praca na wysokości czy obsługa urządzeń mechanicznych.
Angelica archangelica, choroba wątroby, działanie spazmolityczne, działanie uspokajające, efekt sedatywny, efekt synergistyczny, etanol w leku, Humulus lupulus, korzeń arcydzięgla, korzeń kozłka, kwiat lawendy, Lavandula angustifolia, Melissa officinalis, Nervosol, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, próg drgawkowy, sprawność psychofizyczna, sprawność psychomotoryczna, szyszka chmielu, Valeriana officinalis, właściwości sedatywne, zdolność prowadzenia pojazdów, ziele melisy - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Rowatinex –
Preparat Rowatinex zawiera mieszaninę lipofilnych związków terpenowych, takich jak α-pinen, β-pinen, kamfen, cyneol, fenchon, borneol oraz anetol, dostępnych w formie kropli doustnych (roztwór olejowy) oraz kapsułek miękkich. Wysoka rozpuszczalność lipidowa tych monoterpenów umożliwia ich szybkie wchłanianie z przewodu pokarmowego i efektywną biodostępność systemową. Po absorpcji, główny składnik aktywny borneol ulega intensywnemu metabolizmowi, przede wszystkim glukuronidacji, co prowadzi do powstania hydrofilnych metabolitów ułatwiających eliminację z organizmu.
anetol, biodostępność systemowa, biotransformacja, błony biologiczne, borneol, cyneol, droga nerkowa, działanie spazmolityczne, eliminacja z organizmu, fenchon, filtracja kłębuszkowa, glukuronid, glukuronidacja, kamfen, kwas glukuronowy, lipofilność, monoterpen, pinen, rozpuszczalność w tłuszczach, sekrecja kanalikowa, związki terpenowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – NO-SPA forte 80 mg
NO-SPA Forte to preparat w formie tabletek zawierających 80 mg chlorowodorku drotaweryny jako substancji czynnej, wykazującej działanie spazmolityczne. Tabletki mają charakterystyczne żółte zabarwienie z zielonkawym lub pomarańczowym odcieniem, są podłużne i wypukłe, z wytłoczonym napisem „NOSPA” oraz linią podziału ułatwiającą ewentualne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 104 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, a także stearynian magnezu, talk, powidon i skrobię kukurydzianą, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji poślizgowych, wiążących oraz rozsadzających, zapewniając odpowiednią strukturę i rozpad tabletki.
blister aluminiowo-poliwinylochloridowy, blister aluminiowy, chlorowodorek drotaweryny, działanie spazmolityczne, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka, talk - Leksykon substancji czynnych
Liść mięty – Interakcje
Nalewka z liścia mięty (Menthae piperitae folium) w preparacie Gastrobonisol występuje w stężeniu 10 g na 100 g produktu, przygotowana jako tinctura 1:20 z użyciem 90% (V/V) etanolu, co skutkuje łączną zawartością alkoholu w produkcie na poziomie 50-60% (V/V). Dotychczas nie zidentyfikowano udokumentowanych interakcji farmakologicznych nalewki z liścia mięty w tym preparacie, jednak istnieje potencjał do interakcji farmakodynamicznych i farmakokinetycznych, zwłaszcza w kontekście metabolizmu przez enzymy cytochromu P450 oraz synergistycznego działania z lekami cholinergicznymi i przeciwskurczowymi. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwe zwiększenie działania uspokajającego ze względu na wysoką zawartość etanolu, co może mieć umiarkowane znaczenie kliniczne, zwłaszcza przy jednoczesnym spożywaniu alkoholu.
cytochrom P450, działanie cholinergiczne, działanie sedatywne, działanie spazmolityczne, enzymy wątrobowe, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, korzeń mniszka, lek cholinergiczny, lek przeciwskurczowy, liść mięty, nalewka z liścia mięty, owoc ostropestu, ziele bożego drzewka, ziele dziurawca, ziele krwawnika - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Persen forte 87,5 mg + 17,5 mg + 17,5 mg
Persen forte to preparat roślinny zawierający wyciągi z korzenia kozłka lekarskiego (87,5 mg/kapsułkę, ekstrakt 4-7:1, etanol 70% V/V), liści melisy (17,5 mg, ekstrakt 3-6:1, etanol 50% V/V) oraz liści mięty pieprzowej (17,5 mg, ekstrakt 3-6:1, etanol 40% V/V). Działa synergistycznie na ośrodkowy układ nerwowy, modulując receptory GABA-ergiczne, co skutkuje łagodzeniem łagodnych stanów napięcia nerwowego oraz poprawą jakości snu i skróceniem czasu zasypiania. Preparat jest wskazany w łagodnych zaburzeniach snu i napięcia nerwowego, nie zastępując silniejszych leków nasennych. Dodatkowo, wyciąg z mięty pieprzowej działa rozkurczająco na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, co może łagodzić dolegliwości somatyczne związane ze stresem.
benzodiazepina, bezsenność, dolegliwość przewodu pokarmowego, działanie spazmolityczne, działanie uspokajające, efekt sedatywny, kapsułka twarda, korzeń kozłka lekarskiego, kwas gamma-aminomasłowy, kwas walerenowy, laktoza jednowodna, leczenie farmakologiczne, lek nasenny, lek psychotropowy, lek uspokajający, liść melisy, liść mięty pieprzowej, Melissa officinalis, Mentha piperita, napięcie nerwowe, nietolerancja glukozy, nietolerancja laktozy, olejek miętowy, ośrodkowy układ nerwowy, problem ze snem, receptor GABA, receptor GABA-ergiczny, skurcz jelit, stan napięcia, trudność w zasypianiu, Valeriana officinalis, wyciąg wodnoalkoholowy, wzdęcie, zaburzenie lękowe, zaburzenie snu, związek terpenowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nervosol K 1 ml/ml
Preparat Nervosol-K (płyn doustny 1 ml/ml) zawiera złożony wyciąg (1:2) z pięciu roślin leczniczych o udokumentowanych właściwościach uspokajających, nasennych i przeciwlękowych: korzeń kozłka (5 części), ziele melisy (5 części), korzeń arcydzięgla (4 części), szyszka chmielu (3 części) oraz kwiat lawendy (3 części). Ekstrakcja surowców odbywa się w 60% (V/V) etanolu, co pozwala na uzyskanie zarówno związków rozpuszczalnych w wodzie, jak i alkoholu, a finalny produkt zawiera 50%-57% (V/V) etanolu. Dawka terapeutyczna 5 ml preparatu odpowiada 0,375 g szyszki chmielu oraz 0,625 g korzenia kozłka, co jest istotne przy ocenie potencjalnej skuteczności i bezpieczeństwa stosowania.
działanie przeciwlękowe, działanie sedatywne, działanie spazmolityczne, działanie uspokajające, efekt terapeutyczny, ekstrakt złożony, furanokumaryna, korzeń arcydzięgla, korzeń kozłka, kwas fenolowy, kwas walerenowy, kwiat lawendy, napięcie nerwowe, olejek eteryczny, preparat złożony, środek uspokajający, stan niepokoju, szyszka chmielu, trudności z zasypianiem, walepotrat, właściwości uspokajające i nasenne, ziele melisy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ircolon 100 mg
Produkt leczniczy IRCOLON zawiera 100 mg trimebutyny maleinianu w każdej tabletce, substancji o działaniu spazmolitycznym na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego. Tabletki mają postać okrągłą, obustronnie wypukłą, o średnicy 9 mm, i zawierają również 116,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. hypromelozę, kroskarmelozę sodową, kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które pełnią funkcje wiążące, rozsadzające, regulatora kwasowości, substancji poślizgowej i przeciwzbrylającej. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 20 do 100 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed wilgocią.
blister, działanie spazmolityczne, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, regulator kwasowości, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka doustna, trimebutyna maleinian - Leksykon substancji czynnych
Fenoterol – Właściwości farmakodynamiczne
Fenoterol, będący selektywnym agonistą receptorów beta2-adrenergicznych, jest stosowany głównie w leczeniu obturacyjnych chorób dróg oddechowych, zarówno w monoterapii, jak i w połączeniu z bromkiem ipratropiowym. Mechanizm działania fenoterolu opiera się na pobudzeniu receptorów beta2, co aktywuje cyklazę adenylową i zwiększa stężenie cAMP, prowadząc do aktywacji kinazy białkowej A i rozluźnienia mięśni gładkich oskrzeli. Efekt rozszerzenia oskrzeli pojawia się szybko, w ciągu kilku minut po wziewnym podaniu, i utrzymuje się od 3 do 5 godzin. Fenoterol wykazuje również działanie ochronne przed skurczem oskrzeli wywołanym przez histaminę, metacholinę, zimne powietrze oraz alergeny, a także zwiększa klirens śluzowo-rzęskowy przy dawkach 0,6 mg, co wspomaga oczyszczanie dróg oddechowych. W dawkach terapeutycznych działa selektywnie na receptory beta2, natomiast w większych dawkach może pobudzać receptory beta1, co wiąże się z efektami kardiologicznymi, takimi jak tachykardia i zwiększona kurczliwość mięśnia sercowego. Fenoterol może także powodować wydłużenie odstępu QTc, szczególnie przy dawkach przekraczających zalecane, zwłaszcza po podaniu dożylnym lub doustnym.
agonista receptora beta2-adrenergicznego, antagonista receptorów muskarynowych, astma oskrzelowa, bromek ipratropium, bromowodorek fenoterolu, choroba obturacyjna dróg oddechowych, cyklaza adenylowa, cykliczny AMP, czynność skurczowa macicy, działanie antycholinergiczne, działanie spazmolityczne, glikogenoliza, hiperglikemia, hipokaliemia, inhalator ciśnieniowy z dozownikiem, kinaza białkowa A, klirens śluzowo-rzęskowy, lek sympatykomimetyczny, lipoliza, mediator prozapalny, obturacyjna choroba płuc, oczyszczanie dróg oddechowych, ostry napad skurczu oskrzeli, przewlekła obturacyjna choroba płuc, rozszerzenie oskrzeli, schorzenie oskrzelowo-płucne, skurcz oskrzeli, wydłużenie odstępu QTc - Leksykon substancji czynnych
Kamfen – Wskazania do stosowania
Kamfen, będący terpenem, jest składnikiem preparatów złożonych Rowachol i Rowatinex, stosowanych odpowiednio w chorobach dróg żółciowych oraz układu moczowego. W Rowacholu kamfen współdziała z α-pinenem, β-pinenem, cyneolem, mentonem, mentolem i borneolem, wykazując działanie terapeutyczne w łagodnych dolegliwościach kamicy żółciowej, profilaktyce kamicy, stanach skurczowych oraz dyskinezie dróg żółciowych. Preparat dostępny jest w formie kropli doustnych (roztwór olejowy o barwie jasnożółtej lub zielonkawo-żółtej) oraz kapsułek miękkich, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
choroby układu moczowego, dyskineza żółciowa, działanie moczopędne, działanie rozkurczające, działanie spazmolityczne, kamfen, kamica nerkowa, kamica żółciowa, kapsułki miękkie, krople doustne, leczenie pomocnicze, olejek eteryczny, piasek nerkowy, profilaktyka kamicy żółciowej, Rowachol, Rowatinex, skurcz dróg żółciowych, terpen, złogi żółciowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Auroverin MR 200 mg
Auroverin MR to preparat zawierający 200 mg mebeweryny chlorowodorku w formie kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, należący do syntetycznych leków przeciwcholinergicznych z grupy estrów trzeciorzędowych amin. Mebeweryna wykazuje muskulotropowe działanie spazmolityczne, bez wpływu na autonomiczny układ nerwowy, co pozwala na rozkurcz mięśni gładkich przewodu pokarmowego bez zaburzenia fizjologicznej motoryki jelit. Ten mechanizm działania eliminuje typowe dla leków przeciwcholinergicznych ogólnoustrojowe działania niepożądane związane z blokadą receptorów muskarynowych, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa terapii.
autonomiczny układ nerwowy, działanie muskulotropowe, działanie rozkurczowe, działanie spazmolityczne, efekt rozkurczający, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, lek przeciwcholinergiczny, lek przeciwskurczowy, mebeweryna, mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, mięśniówka gładka, motoryka jelit, peletka, perystaltyka, receptor muskarynowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Melisal Forte 2,0 g/15 ml
Melisal Forte w postaci syropu (2,0 g/15 ml) jest tradycyjnym środkiem uspokajającym, zawierającym wyciąg płynny złożony (1:1) z liścia melisy (77%), kwiatostanu głogu (15%) oraz korzenia arcydzięgla (8%). W 1 ml syropu (1,32 g) znajduje się 0,14 ml wyciągu płynnego, pozyskanego metodą ekstrakcji z użyciem 60% etanolu, którego zawartość w produkcie końcowym nie przekracza 0,4% (m/m). Składniki aktywne melisy (olejek eteryczny, flawonoidy, garbniki, fenolokwasy) wykazują działanie uspokajające i ułatwiają zasypianie, głóg (flawonoidy, procyjanidyny, kwasy fenolowe) działa łagodnie sedatywnie i wspiera układ sercowo-naczyniowy, natomiast arcydzięgiel (furanokumaryny, olejki eteryczne, kumaryny) wykazuje właściwości spazmolityczne i łagodzi dolegliwości trawienne towarzyszące napięciu nerwowemu.
bezsenność, dolegliwość trawienna, działanie sedatywne, działanie spazmolityczne, działanie uspokajające, fenolokwas, flawonoid, furanokumaryna, garbnik, korzeń arcydzięgla, kwas fenolowy, kwiatostan głogu, liść melisy, napięcie nerwowe, niepokój, olejek eteryczny, problemy z zasypianiem, procyjanidyna, środek uspokajający, synergizm, układ sercowo-naczyniowy, związek kumarynowy