wydzielanie śluzu
Wydzielanie śluzu to fizjologiczny proces produkcji i sekrecji lepkiej substancji przez wyspecjalizowane komórki błon śluzowych. Śluz składa się głównie z mucyn – glikoprotein o wysokiej masie cząsteczkowej, wody, elektrolitów, komórek nabłonkowych oraz różnych związków biologicznie czynnych.
W organizmie człowieka wydzielanie śluzu pełni liczne funkcje ochronne. W układzie oddechowym nawilża wdychane powietrze i wychwytuje cząsteczki zanieczyszczeń. W przewodzie pokarmowym ułatwia przesuwanie pokarmu i chroni ściany przed uszkodzeniami mechanicznymi oraz działaniem soków trawiennych. W układzie moczowo-płciowym stanowi barierę przed patogenami i zapewnia odpowiednie środowisko dla plemników.
Zmiany w ilości i konsystencji wydzielanego śluzu mogą wskazywać na procesy patologiczne. Nadmierne wydzielanie śluzu występuje w chorobach zapalnych błon śluzowych, infekcjach bakteryjnych i wirusowych, alergii, astmie czy przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc. Z kolei niedobór śluzu może prowadzić do wysychania i uszkodzenia błon śluzowych, co obserwuje się m.in. w zespole Sjögrena czy przy stosowaniu niektórych leków.
Diagnostyka zaburzeń wydzielania śluzu obejmuje ocenę kliniczną, badania laboratoryjne wydzieliny, badania obrazowe oraz testy czynnościowe błon śluzowych. Leczenie zależy od przyczyny i może obejmować leki mukolityczne, przeciwzapalne, nawilżające czy antybiotyki w przypadku infekcji.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pulnozin 50 mg/ml
Karbocysteina, będąca S-karboksymetylo-L-cysteiną, jest mukolitykiem o kodzie ATC R05CB03, dostępnym m.in. w preparacie Pulnozin w formie syropu o stężeniu 50 mg/ml. Standardowa dawka 5 ml syropu dostarcza 250 mg substancji czynnej. Mechanizm działania karbocysteiny opiera się na modulacji ilości i rodzaju glikoprotein śluzowych w drogach oddechowych, w tym utrzymaniu prawidłowego stosunku glikoprotein kwaśnych do obojętnych oraz hamowaniu rozrostu komórek kubkowych odpowiedzialnych za nadmierne wydzielanie śluzu. W modelach zwierzęcych karbocysteina zapobiega zaburzeniom składu śluzu po ekspozycji na czynniki drażniące oraz przyspiesza powrót do stanu fizjologicznego, co wskazuje na jej rolę w normalizacji procesów wydzielniczych.
- Leksykon substancji czynnych
Gwajafenezyna – Właściwości farmakodynamiczne
Gwajafenezyna jest substancją o udokumentowanym działaniu wykrztuśnym, stosowaną zarówno w monoterapii, jak i w preparatach złożonych. Mechanizm jej działania polega na zwiększeniu objętości wydzieliny śluzowej w oskrzelach i tchawicy oraz jednoczesnym zmniejszeniu jej lepkości, co ułatwia odkrztuszanie i łagodzi kaszel. Działanie to może być realizowane bezpośrednio przez stymulację gruczołów wydzielniczych dróg oddechowych lub pośrednio poprzez odruchowe pobudzenie receptorów błony śluzowej żołądka. Farmakodynamicznie gwajafenezyna przekształca kaszel suchy, nieproduktywny, w kaszel mokry, produktywny, co potwierdzają charakterystyki preparatów takich jak Theraflu Total Grip. Ponadto substancja stymuluje transport śluzowo-rzęskowy, wspomagając naturalne mechanizmy oczyszczania dróg oddechowych.
Baladex, błona śluzowa oskrzeli, drogi oddechowe, działanie wykrztuśne, fenylefryna, Gripex Pro Mucus, gwajafenezyna, infekcja dróg oddechowych, kaszel nieproduktywny, kaszel produktywny, lepkość wydzieliny, odkrztuszanie wydzieliny, paracetamol, preparat złożony, rozkurczanie oskrzeli, sympatykomimetyk, teofilina, Theraflu Total Grip, transport śluzowo-rzęskowy, Vicks AntiGrip Complex, właściwości farmakodynamiczne, wydzielanie śluzu, wydzielina oskrzelowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Syrop z sosny i kopru włoskiego Ziołowa Tradycja –
Syrop z sosny i kopru włoskiego Ziołowa Tradycja, klasyfikowany w grupie leków wykrztuśnych (kod ATC: R05CA), jest stosowany jako środek wspomagający odkrztuszanie w nieżytach górnych dróg oddechowych. Preparat zawiera wyciąg płynny z pędów sosny (6,60 g/100 g), nalewkę z owocu kopru włoskiego (1,00 g/100 g) oraz wapnia mleczan pięciowodny (1,00 g/100 g). Składniki te wykazują synergistyczne działanie: monoterpeny z pędów sosny mają właściwości wykrztuśne i odkażające, anethol z kopru włoskiego działa wykrztuśnie, rozkurczająco i łagodząco na kaszel, a wapnia mleczan działa przeciwzapalnie, zmniejszając przepuszczalność naczyń i łagodząc stan zapalny błony śluzowej dróg oddechowych.
anethol, błona śluzowa gardła, działanie przeciwzapalne, działanie wykrztuśne, ekstrahent, etanol, górne drogi oddechowe, kaszel drażniący, lek wykrztuśny, mięśnie gładkie oskrzeli, mleczan wapnia, monoterpen, nabłonek oddechowy, nalewka z kopru włoskiego, nieżyt górnych dróg oddechowych, odkrztuszanie, olejek eteryczny, sacharoza, właściwość wykrztuśna, wyciąg z pędów sosny, wydzielanie śluzu, zapalenie błony śluzowej - Leksykon substancji czynnych
Ipratropiowy bromek – Właściwości farmakodynamiczne
Bromek ipratropiowy, będący czwartorzędową pochodną amonową o działaniu przeciwcholinergicznym (kod ATC: R03BB01), działa jako antagonista receptorów muskarynowych, hamując wpływ acetylocholiny na mięśnie gładkie oskrzeli poprzez zapobieganie wzrostowi wewnątrzkomórkowego stężenia jonów Ca++. Jego działanie jest miejscowe, co przekłada się na skuteczne rozszerzenie oskrzeli po inhalacji, bez negatywnego wpływu na wydzielanie śluzu, oczyszczanie rzęskowe oraz wymianę gazową. Preparat Atrodil zawiera 21 µg ipratropiowego bromku jednowodnego (20 µg bromku ipratropiowego) na dawkę inhalacyjną oraz 8,42 mg etanolu bezwodnego jako substancję pomocniczą, co należy uwzględnić przy ocenie bezpieczeństwa terapii.
aerozol inhalacyjny, astma oskrzelowa, bromek ipratropiowy, diacyloglicerol, działanie bronchodylatacyjne, lek przeciwcholinergiczny, mięsień gładki oskrzeli, natężona objętość wydechowa pierwszosekundowa, nerw błędny, oczyszczanie rzęskowe, parametr spirometryczny, POChP, przewlekła obturacyjna choroba płuc, przewlekłe zapalenie oskrzeli, receptor muskarynowy, rozedma płuc, rozszerzenie oskrzeli, skurcz oskrzeli, trójfosforan inozytolu, wydzielanie śluzu - Leksykon substancji czynnych
Aloes – Właściwości farmakodynamiczne
Aloes (Aloe capensis) jest lekiem przeczyszczającym kontaktowym z grupy ATC A06AB, którego głównymi związkami aktywnymi są pochodne 1,8-dihydroksyantracenu, w tym specyficzne glikozydy antrachinonowe: aloinozydy (C,O-diglikozydy) i aloina (C-glikozydy). W preparacie Alax, zawierającym wysuszony, sproszkowany sok z liści aloesu, znajduje się 18% związków antranoidowych, co odpowiada 10-15 mg aloiny na tabletkę. Substancje te nie ulegają rozkładowi w górnym odcinku przewodu pokarmowego i są minimalnie wchłaniane, a ich aktywacja następuje dopiero w jelicie grubym, gdzie bakterie jelitowe przekształcają je do aktywnego metabolitu – antron-9-emodyny. Działanie przeczyszczające aloesu opiera się na dwóch mechanizmach: hamowaniu pompy Na⁺/K⁺ oraz kanałów Cl⁻ w błonie śluzowej jelita grubego, co przyspiesza pasaż jelitowy, oraz stymulacji wydzielania śluzu i chlorków, prowadzącej do zwiększenia wydzielania płynów i rozrzedzenia stolca. Prawdopodobnym mediatorem tych efektów są prostaglandyny, które pośredniczą w pobudzeniu perystaltyki jelit.
8 dihydroksyantracenu, aloina, antron-9-emodyna, defekacja, efekt przeczyszczający, glikozyd antrachinonowy, jelito grube, kora kruszyny, lek przeczyszczający kontaktowy, mikroflora jelitowa, motoryka jelita grubego, pasaż treści jelitowej, perystaltyka jelit, pochodna 1, pompa Na⁺/K⁺, prostaglandyna, wydzielanie śluzu, związek antranoidowy, β-O-glikozyd - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – FluControl Max 650 mg + 10 mg + 4 mg
FluControl MAX to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający paracetamol 650 mg, chlorowodorek fenylefryny 10 mg oraz maleinian chlorofenaminy 4 mg, przeznaczony do objawowego leczenia przeziębienia i grypy. Preparat wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, skutecznie łagodząc ból o słabym lub umiarkowanym nasileniu oraz obniżając gorączkę. Ponadto, dzięki fenylefrynie, redukuje obrzęk i przekrwienie błony śluzowej nosa, co ułatwia oddychanie, a chlorofenamina zmniejsza nadmierną wydzielinę śluzową, poprawiając komfort pacjenta. Kompleksowe działanie trzech substancji czynnych czyni FluControl MAX odpowiednim wyborem w przypadku wieloobjawowych infekcji górnych dróg oddechowych.
ból gardła, ból głowy, ból mięśniowy, ból o umiarkowanym nasileniu, chlorofenamina, działanie przeciwbólowe, fenylefryna, gorączka, infekcja górnych dróg oddechowych, infekcja wirusowa, leczenie objawowe, obrzęk błony śluzowej nosa, paracetamol, przekrwienie błony śluzowej, przewody nosowe, przeziębienie i grypa, redukcja obrzęku, wydzielanie śluzu, wydzielina z nosa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Sal Ems factitium –
Preparat Sal Ems factitium to lek wykrztuśny i alkalizujący, którego głównym składnikiem aktywnym jest wodorowęglan sodu (318,150 mg w jednej tabletce musującej o masie 450 mg). Mechanizm działania opiera się na alkalizacji wydzieliny oskrzelowej, co prowadzi do jej upłynnienia i ułatwia odkrztuszanie. Preparat zawiera także inne sole mineralne, takie jak bromek sodu (0,045 mg), fosforan sodu bezwodny (0,225 mg), chlorek sodu (121,500 mg), siarczan sodu bezwodny (4,050 mg) oraz siarczan potasu (6,030 mg), które synergistycznie wspomagają funkcje układu oddechowego poprzez regulację równowagi elektrolitowej, utrzymanie osmotyczności oraz zwiększenie objętości wydzieliny śluzowej.
bromek sodu, chlorek sodu, działanie alkalizujące, działanie mukoaktywne, działanie wykrztuśne, fosforan sodu bezwodny, roztwór wodny, Sal Ems factitium, schorzenia układu oddechowego, sekrecja śluzu, siarczan potasu, siarczan sodu bezwodny, sole mineralne, sztuczna sól emska, układ oddechowy, upłynnienie śluzu, wodorowęglan sodu, wydzielanie śluzu, wydzielina dróg oddechowych, wydzielina oskrzelowa, zaburzenia odkrztuszania - Leksykon substancji czynnych
Chlorfeniramina – Właściwości farmakodynamiczne
Chlorfeniramina maleinian, będąca antagonistą receptorów histaminowych H1 z grupy amin alkilowych, pełni kluczową rolę w terapii objawów alergicznych i przeziębieniowych. Mechanizm jej działania polega na kompetycyjnym blokowaniu receptorów H1, co zapobiega przyłączaniu histaminy i redukuje objawy takie jak katar i kichanie. W preparacie Tabcin Trend chlorfeniramina występuje w dawce 2 mg, co skutkuje zmniejszeniem przepuszczalności naczyń włosowatych, redukcją obrzęku błony śluzowej nosa oraz ograniczeniem wydzielania śluzu, co jest istotne zarówno w przebiegu reakcji alergicznych, jak i infekcji górnych dróg oddechowych.
antagonista receptora histaminowego H1, antagonizm kompetycyjny, chlorfeniramina, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, działanie sympatykomimetyczne, infekcja górnych dróg oddechowych, maleinian, noradrenalina, obrzęk błony śluzowej, paracetamol, przepuszczalność naczyń włosowatych, pseudoefedryna, reakcja alergiczna, receptor histaminowy H1, skurcz naczyń, syntetaza prostaglandyn, układ współczulny, uwalnianie histaminy, wydzielanie śluzu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Deflegmin KIDS 15 mg/5 ml
Deflegmin KIDS w formie syropu zawiera 15 mg ambroksolu chlorowodorku w 5 ml i należy do grupy leków mukolitycznych (kod ATC: R05CB06). Ambroksol, aktywny metabolit bromoheksyny, wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne na układ oddechowy, obejmujące stymulację wydzielania śluzu, produkcję surfaktantu płucnego oraz pobudzenie ruchu rzęsek nabłonka dróg oddechowych. Te mechanizmy prowadzą do rozrzedzenia gęstej wydzieliny oskrzelowej, zapobiegania zapadaniu się pęcherzyków płucnych oraz usprawnienia klirensu śluzowo-rzęskowego, co ułatwia usuwanie zalegającej wydzieliny i łagodzi kaszel.
ambroksol, ambroksol chlorowodorek, benzoesan sodu, bromoheksyna, działanie mukolityczne, glikol propylenowy, klirens śluzowo-rzęskowy, łagodzenie kaszlu, lek mukolityczny, odkrztuszanie, pęcherzyk płucny, rzęski nabłonka, sorbitol, surfaktant płucny, układ oddechowy, wydzielanie śluzu, wydzielina oskrzelowa, wymiana gazowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Syrop z cebuli Ziołowa Tradycja 949 mg/5 ml
Syrop z cebuli Ziołowa Tradycja (949 mg/5 ml) jest tradycyjnym produktem leczniczym roślinnym stosowanym w terapii łagodnych infekcji górnych dróg oddechowych, takich jak przeziębienie i katar. Substancją czynną jest wyciąg płynny z bulwy cebuli (Allium cepa L.) w stężeniu 15 g/100 g syropu, z DER 1:6, ekstrahowany w 70% etanolu. Preparat ma postać klarownego syropu o barwie od miodowej do jasnobrunatnej i charakterystycznym zapachu cebuli. W składzie znajdują się także substancje pomocnicze: sacharoza (3,67 g/5 ml) oraz etanol (7-10% m/m), które należy uwzględnić przy doborze terapii, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą, chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu, kobiet w ciąży i karmiących piersią.
- Leksykon substancji czynnych
Bluszcz pospolity – Przeciwwskazania stosowania
Bluszcz pospolity (Hedera helix L.) jest stosowany jako substancja czynna w lekach wykrztuśnych, głównie w formie wyciągu z liści. Główne przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na wyciąg z bluszczu oraz na rośliny z rodziny Araliaceae, a także na substancje pomocnicze zawarte w preparatach, takie jak sorbitol (1750 mg/5 ml w syropie Herbion), maltitol (0,53 g/pastylkę w Prospan) i etanol (0,5 mg/5 ml w Herbion). Szczególnie przeciwwskazane jest podawanie preparatów dzieciom poniżej 2. roku życia ze względu na ryzyko nasilenia obturacji dróg oddechowych i pogorszenia wymiany gazowej. Preparaty te mogą również wywoływać reakcje krzyżowe u pacjentów uczulonych na inne araliowate.
Araliaceae, araliowate, bluszcz pospolity, choroba wątroby, drogi oddechowe, epilepsja, Hedera helix, kaszel mokry, leczenie objawowe, lek wykrztuśny, nadwrażliwość, nietolerancja cukrów, nietolerancja fruktozy, objaw nadwrażliwości, objawy układu oddechowego, obturacja, padaczka, podejście terapeutyczne, przewlekły kaszel, reakcja krzyżowa, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, schorzenie dróg oddechowych, schorzenie układu oddechowego, sodu benzoesan, sorbitol, substancja pomocnicza, suchy wyciąg, układ oddechowy, uszkodzenie mózgu, wyciąg z liści, wydzielanie śluzu, wymiana gazowa, zaburzenie dziedziczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Gastal (o smaku miętowym) 450 mg + 300 mg
Gastal, lek zobojętniający kwas żołądkowy (kod ATC: A02AD01), zawiera w jednej tabletce 450 mg glinu wodorotlenku z magnezu węglanem oraz 300 mg magnezu wodorotlenku. Preparat działa buforowo, neutralizując kwas solny w soku żołądkowym i podnosząc pH do zakresu 3-5, co umożliwia prawidłowe trawienie bez ryzyka nadmiernego wydzielania kwasu. Działanie neutralizujące pojawia się natychmiast po podaniu i utrzymuje się około 2 godzin; pojedyncza tabletka zobojętnia 21,5 mmol HCl. Zalecana dawka 2 tabletek skutecznie eliminuje wolny kwas solny, zapewniając optymalny poziom pH dla fizjologii przewodu pokarmowego.
błona śluzowa żołądka, działanie cytoprotekcyjne, działanie zobojętniające, fosfolipidy wewnątrzżołądkowe, kwas solny, kwaśność soku żołądkowego, kwasy żółciowe, laktoza jednowodna, lizolecytyna, nabłonkowy czynnik wzrostu, nadmierne wydzielanie kwasu, pepsyna, prostaglandyna E2, sorbitol, tlenek azotu, wodorotlenek glinu, wodorotlenek glinu z węglanem magnezu, wodorotlenek magnezu, wodorowęglan sodu, wydzielanie śluzu, zapalenie błony śluzowej, zdolność zobojętniania, zobojętnianie kwasu żołądkowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Maxipulmon 3 mg/ml
Butamiratu cytrynian, substancja czynna syropu Maxipulmon (3 mg/ml), należy do grupy innych leków przeciwkaszlowych (kod ATC R05DB13) i wykazuje ośrodkowe działanie hamujące odruch kaszlowy. W przeciwieństwie do opioidów, butamirat nie oddziałuje na receptory opioidowe, co eliminuje ryzyko depresji oddechowej, sedacji, zaparć oraz uzależnienia. Jego farmakodynamiczny profil obejmuje działanie przeciwkaszlowe, nieswoiste przeciwcholinergiczne zmniejszające wydzielanie śluzu oraz efekt rozszerzający oskrzela, co poprawia drożność dróg oddechowych i ułatwia oddychanie.
alkaloid opioidowy, butamiratu cytrynian, dekstrometorfan, depresja oddechowa, drożność dróg oddechowych, działanie ośrodkowe, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwkaszlowe, indeks terapeutyczny, lek przeciwkaszlowy, nieproduktywny kaszel, odruch kaszlowy, opioidowy lek przeciwkaszlowy, ośrodkowy układ nerwowy, receptor opioidowy, rozszerzanie oskrzeli, uzależnienie fizyczne, wydzielanie śluzu - Leksykon substancji czynnych
Ambenonium – Działania niepożądane
Ambenonium chlorek, stosowany w terapii miastenii jako inhibitor cholinoesterazy, wywołuje działania niepożądane wynikające z nadmiernej stymulacji receptorów muskarynowych i nikotynowych. Do najczęstszych objawów muskarynowych należą zaburzenia żołądkowo-jelitowe (skurcze jelitowe, nudności, wymioty, biegunka), nadmierne wydzielanie śliny, zwiększone wydzielanie śluzu w drogach oddechowych oraz łzawienie i mioza. Działania nikotynowe manifestują się skurczami i drżeniami mięśni szkieletowych, szczególnie przy wyższych dawkach. Istotne klinicznie są również działania sercowo-naczyniowe, takie jak bradykardia i zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego, które mogą prowadzić do omdleń, bloków serca, a nawet zatrzymania krążenia. Bardzo rzadko obserwuje się ogólne złe samopoczucie z lękiem i zawrotami głowy, co wymaga uwagi diagnostycznej.
ambenonium chlorek, atropina, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, drżenie mięśni, działanie cholinergiczne, działanie chronotropowe ujemne, fascykulacje, inhibitor cholinoesterazy, miastenia, mioza, Mytelase, niewydolność oddechowa, przełom cholinergiczny, przełom miasteniczny, receptor muskarynowy, receptor nikotynowy, skurcz jelitowy, skurcz mięśniowy, ślinotok, układ cholinergiczny, węzeł zatokowo-przedsionkowy, wydzielanie śluzu, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie przewodnictwa serca, złącze nerwowo-mięśniowe - Leksykon leków
Interakcje leku – Pulmopect 30 mg/5 ml
Lewodropropizyna, substancja czynna produktu leczniczego Pulmopect, wykazuje niski potencjał interakcji farmakologicznych zarówno w badaniach na modelach zwierzęcych, jak i w badaniach klinicznych u ludzi. Nie stwierdzono nasilenia działania leków oddziałujących na ośrodkowy układ nerwowy, takich jak benzodiazepiny, alkohol, fenytoina czy imipramina, ani modyfikacji zapisu EEG przy jednoczesnym stosowaniu Pulmopectu z benzodiazepinami. Ponadto, lewodropropizyna nie wpływa na aktywność doustnych leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny) ani na hipoglikemizujące działanie insuliny. W badaniach klinicznych nie wykazano istotnych interakcji z lekami stosowanymi w chorobach układu oddechowego, w tym agonistami receptorów beta-2-adrenergicznych, metyloksantynami, kortykosteroidami, antybiotykami, lekami mukolitycznymi oraz przeciwhistaminowymi.
agonista receptora beta-2-adrenergicznego, antybiotyk, benzodiazepina, choroba układu oddechowego, działanie depresyjne na OUN, działanie hipoglikemizujące, działanie sedatywne, elektroencefalografia, fenytoina, imipramina, kortykosteroid, lek mukokinetyczny, lek mukolityczny, lek przeciwbakteryjny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwzakrzepowy, lek przeciwzapalny, lek rozszerzający oskrzela, lek uspokajający, lewodropropizyna, metyloksantyna, ośrodkowy układ nerwowy, teofilina, warfaryna, wydzielanie śluzu, zapis EEG - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Robitussin Expectorans 100 mg/5 ml
Gwajafenezyna, substancja czynna syropu Robitussin Expectorans (100 mg/5 ml), jest lekiem wykrztuśnym z grupy R05CA03 według klasyfikacji ATC. Jej mechanizm działania polega na zmniejszeniu lepkości śluzu oskrzelowego oraz stymulacji wydzielania śluzu, co prowadzi do zwiększenia objętości wydzieliny i ułatwia jej mobilizację oraz transport w drogach oddechowych. Dzięki temu gwajafenezyna upłynnia zalegającą wydzielinę, co jest kluczowe dla skutecznego odkrztuszania i oczyszczania dróg oddechowych. Produkt dostępny jest w formie syropu o barwie brunatnej i wiśniowym smaku, co ułatwia podawanie szczególnie pacjentom z trudnościami w połykaniu tabletek.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Mucopect Kids 50 mg/ml
Karbocysteina, będąca mukolitykiem o kodzie ATC R05CB03 i substancją czynną syropu Mucopect Kids (50 mg/ml), wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne na wydzielinę dróg oddechowych. Badania na modelach zwierzęcych potwierdziły jej zdolność do normalizacji stosunku glikoprotein kwaśnych do obojętnych, co poprawia właściwości reologiczne śluzu. Karbocysteina moduluje przekształcanie komórek surowiczych w śluzowe, ograniczając nadprodukcję śluzu, a także hamuje rozrost komórek kubkowych odpowiedzialnych za nadmierne wydzielanie śluzu. Działanie to przyczynia się do normalizacji funkcji oczyszczania śluzowo-rzęskowego w drogach oddechowych, co jest kluczowe w terapii schorzeń z zaburzeniami wydzielania śluzu.
drogi oddechowe, działanie mukolityczne, glikoproteina, glikoproteina kwaśna, karbocysteina, komórka kubkowa, komórka śluzowa, komórka surowicza, lek mukolityczny, Mucopect, nadprodukcja śluzu, oczyszczanie śluzowo-rzęskowe, właściwości reologiczne, wydzielanie śluzu, wydzielina dróg oddechowych, wydzielina oskrzelowa, zapalenie oskrzeli - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tussicom 200 200 mg/5 g
Tussicom to lek mukolityczny zawierający N-acetylo-L-cysteinę w dawkach 200 mg, 400 mg oraz 600 mg na 5 g proszku do sporządzania roztworu, stosowany w leczeniu chorób układu oddechowego z nadmiernym wydzielaniem gęstej, lepkiej wydzieliny oskrzelowej. Wskazania obejmują ostre i przewlekłe zapalenia oskrzeli, rozstrzenie oskrzeli, POChP z zaleganiem wydzieliny oraz mukowiscydozę, gdzie acetylocysteina ułatwia rozrzedzenie i usuwanie śluzu, poprawiając drożność dróg oddechowych i ułatwiając odkrztuszanie. Preparat dostępny jest w trzech wariantach smakowych i kolorystycznych, co może wpływać na akceptację terapii przez pacjentów.
acetylocysteina, choroby dróg oddechowych, choroby układu oddechowego, funkcja płuc, infekcja dróg oddechowych, mukolityk, mukowiscydoza, nawracająca infekcja, POChP, profil bezpieczeństwa leku, rozstrzenie oskrzeli, substancja czynna, terapia mukolityczna, terapia przewlekła, wydzielanie śluzu, wydzielina oskrzelowa, zapalenie oskrzeli - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Red Senes Tea –
Red Senes Tea zawiera 800 mg liścia senesu (Sennae foliolum) w jednej saszetce, co odpowiada 17-23 mg glikozydów hydroksyantracenowych (sennozyd B). Produkt należy do grupy kontaktowych leków przeczyszczających (kod ATC: A06AB). Mechanizm działania opiera się na obecności pochodnych 1,8-dihydroksyantracenu, które po przekształceniu przez florę bakteryjną jelita grubego do aktywnego metabolitu reinantronu, stymulują motorykę jelita grubego oraz procesy sekrecyjne. Aktywne metabolity indukują skurcze propulsacyjne i hamują skurcze segmentacyjne, co przyspiesza pasaż jelitowy i zmniejsza resorpcję płynów, a także zwiększają wydzielanie śluzu i jonów chlorkowych, co prowadzi do uwodnienia i zmiękczenia stolca.
8 dihydroksyantracenu, działanie przeczyszczające, flora bakteryjna jelita grubego, glikozyd hydroksyantracenowy, kontaktowy lek przeczyszczający, liść senesu, motoryka jelita grubego, pasaż jelitowy, pochodna 1, proces sekrecyjny, reinantron, Sennae foliolum, sennozyd, sennozyd B, skurcz propulsacyjny, skurcz stacjonarny, ß-O-glikozyd, wydzielanie jonów chlorkowych, wydzielanie śluzu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – MUCOPECT CONTROL 375 mg
Karbocysteina (S-karboksymetylo-L-cysteina) jest mukolitykiem z grupy leków przeciwkaszlowych i wykrztuśnych (kod ATC: R05CB03), który działa poprzez modyfikację właściwości śluzu dróg oddechowych. Mechanizm jej działania polega na normalizacji stosunku glikoprotein kwaśnych do obojętnych oraz przeciwdziałaniu przekształceniu komórek surowiczych w komórki śluzowe, co zostało potwierdzone zarówno na modelach zwierzęcych, jak i w badaniach klinicznych. Karbocysteina ogranicza rozrost komórek kubkowych odpowiedzialnych za produkcję śluzu, co przyczynia się do przywrócenia fizjologicznych funkcji nabłonka oddechowego u pacjentów z zaburzeniami wydzielania śluzu.
czynniki drażniące, glikoproteiny kwaśne, glikoproteiny śluzu, karbocysteina, komórki kubkowe, komórki surowicze, lek mukolityczny, mechanizm działania karbocysteiny, nabłonek dróg oddechowych, nabłonek oddechowy, nieprawidłowe wydzielanie śluzu, śluz dróg oddechowych, wydzielanie śluzu, zapalenie oskrzeli - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Asmenol 10 mg
Montelukast, substancja czynna leku Asmenol, jest selektywnym antagonistą receptorów leukotrienów cysteinylowych (CysLT1), kluczowych mediatorów zapalenia w astmie i alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa. Mechanizm działania polega na blokowaniu receptorów CysLT1 obecnych m.in. w komórkach mięśni gładkich dróg oddechowych, makrofagach i eozynofilach, co prowadzi do hamowania skurczu oskrzeli, zmniejszenia wydzielania śluzu, redukcji obrzęku śluzówki oraz ograniczenia napływu granulocytów kwasochłonnych. Montelukast wykazuje szybkie działanie bronchodylatacyjne, pojawiające się już po 2 godzinach od podania doustnego dawki 5 mg, oraz synergistyczne efekty z β-agonistami, co jest istotne w terapii skojarzonej astmy. Ponadto lek hamuje zarówno wczesną, jak i późną fazę reakcji alergicznej, co zapobiega zaostrzeniom choroby.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptora leukotrienowego, działanie przeciwzapalne, efekt bronchodylatacyjny, eozynofil, fenyloketonuria, granulocyt kwasochłonny, komórka macierzysta szpiku, komórka mięśni gładkich, komórka prozapalna, komórka tuczna, lek przeciwastmatyczny, leukotrien cysteinylowy, makrofag, montelukast, montelukast sodowy, napływ eozynofilów, nietolerancja laktozy, plwocina, przepuszczalność naczyń krwionośnych, receptor CysLT, receptor leukotrienów cysteinylowych, skurcz oskrzeli, terapia skojarzona astmy, wydzielanie śluzu, zaostrzenie astmy, β-agonista - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pulnozin o smaku limonki 750 mg
Karbocysteina (S-karboksymetylo-L-cysteina), substancja czynna leku Pulnozin, jest mukolitykiem z grupy leków przeciwkaszlowych i wykrztuśnych (kod ATC: R05CB03). W modelach zwierzęcych wykazuje zdolność modulacji ilości i rodzaju glikoprotein śluzowych dróg oddechowych, wpływając na stosunek glikoprotein kwaśnych do obojętnych oraz przekształcenie komórek surowiczych w śluzowe. Karbocysteina modyfikuje reakcję dróg oddechowych na czynniki drażniące, utrzymując prawidłowy skład i właściwości wydzielanego śluzu, a także wykazuje działanie naprawcze, przyspieszając normalizację śluzu po ekspozycji na czynniki szkodliwe.
czynnik drażniący, drogi oddechowe, glikoproteiny kwaśne, glikoproteiny śluzowe, karbocysteina, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, komórka kubkowa, komórka śluzowa, komórka surowicza, lek mukolityczny, lek przeciwkaszlowy i wykrztuśny, nadmierne wydzielanie śluzu, S-karboksymetylo-L-cysteina, śluz oskrzelowy, substancja czynna, właściwość reologiczna, wydzielanie śluzu, zaburzenie wydzielania śluzu - Leksykon substancji czynnych
Karbocysteina – Właściwości farmakodynamiczne
Karbocysteina, będąca mukolitykiem z grupy R05CB03, działa poprzez modyfikację składu glikoprotein śluzowych w wydzielinie oskrzelowej, szczególnie stymulując syntezę sialomucyn, co prowadzi do zmniejszenia lepkości śluzu i ułatwienia jego odkrztuszania. Mechanizm ten został potwierdzony zarówno na modelach zwierzęcych, jak i w badaniach klinicznych u ludzi, gdzie karbocysteina normalizuje czynności wydzielnicze nabłonka dróg oddechowych, redukuje rozrost komórek kubkowych oraz zmniejsza częstotliwość napadów kaszlu. Substancja wykazuje działanie profilaktyczne i terapeutyczne, zapobiegając nieprawidłowościom w wydzielaniu glikoprotein oraz przyspieszając regenerację błony śluzowej po ekspozycji na czynniki drażniące.
drogi oddechowe, glikoproteiny kwaśne, glikoproteiny śluzowe, karbocysteina, komórki kubkowe, komórki śluzowe, komórki surowicze, lek mukolityczny, lepkość śluzu, nabłonek błony śluzowej, napad kaszlu, odkrztuszanie, sialomucyny, stan patologiczny, wydzielanie śluzu, wydzielina lepka, wydzielina oskrzelowa, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, zapalenie krtani, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie zatok - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ambroxol Aflofarm 15 mg/5 ml
Przedawkowanie ambroksolu chlorowodorku, stosowanego w postaci syropu Ambroxol Aflofarm (15 mg/5 ml), nie wiąże się z występowaniem swoistych, ciężkich objawów toksycznych u ludzi. Niemniej jednak, klinicznie obserwowane symptomy przedawkowania obejmują nudności, zmęczenie oraz nadmierne wydzielanie śluzu, które mogą prowadzić do trudności w oddychaniu. Warto podkreślić, że preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol ciekły, glikol propylenowy, kwas benzoesowy i glicerol, które mogą nasilać objawy niepożądane w przypadku przekroczenia dawki terapeutycznej.
ambroksol chlorowodorek, antidotum, drożność dróg oddechowych, funkcje życiowe, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, leczenie objawowe, lek mukolityczny, lek przeciwwymiotny, nabłonek rzęskowy, objawy przedawkowania, odsysanie wydzieliny, przedawkowanie ambroksolu, tlenoterapia, trudności w oddychaniu, wydzielanie śluzu - Leksykon substancji czynnych
Tymol – Właściwości farmakodynamiczne
Tymol (Thymolum) jest monoterpenową pochodną fenolu o szerokim spektrum działania biologicznego, wykazującą silne właściwości przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze i przeciwwirusowe. W stężeniu 0,198 mg/ml w preparacie Bronchosol potwierdzono jego bakteriobójcze działanie in vitro wobec patogenów dróg oddechowych, takich jak Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus czy Haemophilus influenzae, oraz skuteczność przeciwko grzybom Candida. Tymol hamuje także rozwój infekcji wirusowych wywołanych przez HSV-1. W preparatach złożonych (np. Afronis, Sonol) tymol współdziała synergistycznie z innymi substancjami, takimi jak rezorcynol, kwas borowy, lewomentol czy kwas salicylowy, co potęguje efekt antyseptyczny i bakteriobójczy. W badaniach klinicznych preparaty zawierające tymol, takie jak Vicks VapoRub, wykazały poprawę parametrów oddechowych, w tym zmniejszenie gęstości plwociny, zwiększenie przepływu powietrza, poprawę objętości wdechowej i wydechowej oraz zmniejszenie oporu oskrzelowego.
badanie rynomanometryczne, błona śluzowa nosa, Candida, drożność nosa, dysfagia, działanie antyseptyczne, działanie bakteriobójcze, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwświądowe, Haemophilus influenzae, infekcja dróg oddechowych, Klebsiella pneumoniae, oczyszczanie śluzowo-rzęskowe, odkrztuszanie, olejek eteryczny, opór oskrzelowy, opryszczka wargowa, ostre zapalenie górnych dróg oddechowych, produkt leczniczy, środek wykrztuśny, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, wirus opryszczki pospolitej, właściwość przeciwbakteryjna, właściwość przeciwwirusowa, wydzielanie śluzu, zaleganie wydzieliny, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pecto Drill 750 mg
Karbocysteina, substancja czynna preparatu Pecto Drill w dawce 750 mg, jest mukolitykiem o unikalnym mechanizmie działania polegającym na modulacji składu glikoprotein w wydzielinie oskrzelowej. W przeciwieństwie do klasycznych mukolityków, takich jak N-acetylocysteina, które rozrywają wiązania dwusiarczkowe w mucynie, karbocysteina normalizuje stosunek glikoprotein kwasowych do obojętnych oraz hamuje przekształcanie komórek surowiczych w komórki śluzowe, co zapobiega nadmiernej produkcji śluzu. Badania eksperymentalne wykazały, że podanie karbocysteiny przed ekspozycją na czynniki drażniące stabilizuje wydzielanie glikoprotein, natomiast po ekspozycji przyspiesza powrót do stanu fizjologicznego, potwierdzając jej działanie ochronne i regulujące.
drożność dróg oddechowych, glikoproteina, hipersekrecja, karbocysteina, komórka kubkowa, komórka surowicza, kwas sialowy, lek mukolityczny, lepkość wydzieliny oskrzelowej, mukolityk, N-acetylocysteina, sialomucyna, śluz w drogach oddechowych, wiązanie dwusiarczkowe, właściwości reologiczne śluzu, właściwości reologiczne wydzieliny, wydzielanie śluzu, wydzielina oskrzelowa - Leksykon substancji czynnych
Lukrecja – Wskazania do stosowania
Lukrecja (Glycyrrhiza glabra) jest surowcem leczniczym o szerokim spektrum działania, wykorzystywanym głównie w zaburzeniach trawiennych oraz chorobach układu oddechowego. Jej korzeń zawiera glicyryzynę, flawonoidy i saponiny, które odpowiadają za właściwości gastroprotekcyjne, przeciwzapalne i rozkurczowe. W preparacie Iberogast ekstrakt z korzenia lukrecji stanowi 10 ml na 100 ml płynu (stosunek surowca do ekstraktu 1:2,5-3,5) i jest stosowany w dyspepsji czynnościowej oraz zespole jelita nadwrażliwego, łagodząc objawy takie jak bóle skurczowe, wzdęcia i zgaga. W układzie oddechowym lukrecja działa wykrztuśnie, zwiększając wydzielanie śluzu i stymulując ruch rzęsek nabłonka, co ułatwia odkrztuszanie. Preparaty takie jak Pectobonisol (15 g nalewki na 100 g produktu, stosunek 1:5) i Tussipect (60 mg wyciągu suchego oraz 72 mg sproszkowanego korzenia w tabletce) są wskazane w leczeniu kaszlu i chorób dróg oddechowych z utrudnionym odkrztuszaniem.
choroby dróg oddechowych, ciężkie nogi, dyspepsja czynnościowa, flawonoidy, infekcja górnych dróg oddechowych, kaszel przy przeziębieniu, korzeń lukrecji, lukrecja, mrowienie i drętwienie, nabłonek dróg oddechowych, niewydolność krążenia, nudności, objawy dyspeptyczne, odkrztuszanie, rzęski nabłonka, saponiny, skurcze łydek, skurczowe bóle brzucha, środek wykrztuśny, trudność w odkrztuszaniu, układ odpornościowy, właściwości przeciwzapalne, właściwości wykrztuśne, wydzielanie śluzu, wydzielina oskrzelowa, wzdęcia, zaburzenia czynnościowe, zalegająca wydzielina, zespół jelita nadwrażliwego, zgaga - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sulfarinol (50 mg + 1 mg)/ml
Sulfarinol w postaci kropli do nosa zawiera 50 mg sulfatiazolu oraz 1 mg nafazoliny azotanu w 1 ml, co umożliwia jednoczesne działanie przeciwbakteryjne i obkurczające naczynia krwionośne błony śluzowej nosa. Preparat jest wskazany do krótkotrwałego, doraźnego leczenia objawów bakteryjnego zakażenia górnych dróg oddechowych, takich jak ropna wydzielina (katar), uczucie zatkania nosa oraz obrzęk błony śluzowej nosa. Sulfarinol jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 12. roku życia, a jego miejscowe stosowanie minimalizuje ryzyko działań ogólnoustrojowych. Postać leku – białe, oleiste krople do nosa – zapewnia bezpośrednie działanie na błonę śluzową nosa.
azotan nafazoliny, infekcja bakteryjna, obkurczenie naczyń krwionośnych, obrzęk błony śluzowej nosa, oporność bakteryjna, oporność na sulfonamidy, polekowe zapalenie błony śluzowej nosa, przekrwienie błony śluzowej nosa, stan zapalny, sulfatiazol, sulfonamid, wydzielanie śluzu, wydzielina ropna, zakażenie bakteryjne, zatkanie nosa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Prospan 26 mg
Prospan w formie pastylek miękkich zawiera 26 mg suchego wyciągu z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) i należy do leków wykrztuśnych stosowanych w terapii kaszlu mokrego. Mechanizm działania nie jest w pełni poznany, jednak przypuszcza się, że substancje czynne działają poprzez podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego oraz stymulację gruczołów śluzowych oskrzeli za pośrednictwem włókien parasympatykolitycznych, co prowadzi do zwiększonej produkcji i upłynnienia wydzieliny oskrzelowej. Wyciąg jest przygotowany w stosunku 5-7,5:1, z użyciem 30% etanolu jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego. Pastylki zawierają również maltitol i sorbitol po 0,53 g na sztukę.
błona śluzowa przewodu pokarmowego, błona śluzowa żołądka, bluszcz pospolity, drogi oddechowe, działanie sekretolityczne, działanie sekretomotoryczne, działanie wykrztuśne, gruczoły oskrzelowe, kaszel i przeziębienie, kaszel mokry, lek wykrztuśny, maltitol, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbitol, substancje pomocnicze, układ oddechowy, upłynnienie wydzieliny, właściwości wykrztuśne, wyciąg z liści bluszczu, wydzielanie śluzu, wydzielina oskrzelowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Berodual (0,5 mg + 0,25 mg)/ml
Produkt leczniczy Berodual, zawierający bromek ipratropiowy (0,5 mg/ml) oraz bromowodorek fenoterolu (0,25 mg/ml) w formie roztworu do nebulizacji, jest lekiem stosowanym w chorobach obturacyjnych dróg oddechowych, takich jak astma oskrzelowa i POChP. Bromek ipratropiowy działa jako antagonista receptorów muskarynowych, hamując wzrost stężenia wewnątrzkomórkowego Ca++ poprzez blokadę układu IP3/DAG, co prowadzi do miejscowego rozszerzenia oskrzeli bez wpływu na wydzielanie śluzu czy oczyszczanie rzęskowe. Fenoterol natomiast selektywnie pobudza receptory beta2-adrenergiczne, aktywując cyklazę adenylową i zwiększając stężenie cAMP, co skutkuje spazmolitycznym działaniem na mięśnie gładkie oskrzeli oraz hamowaniem uwalniania mediatorów zapalnych z komórek tucznych. Działanie obu substancji jest komplementarne, co pozwala na skuteczne i szybkie rozszerzenie oskrzeli przy minimalnych działaniach niepożądanych.
astma oskrzelowa, bromek ipratropiowy, bromowodorek fenoterolu, choroba obturacyjna dróg oddechowych, drżenie mięśni, działanie spazmolityczne, glikogenoliza, hiperglikemia, hipokaliemia, komórka tuczna, lek przeciwcholinergiczny, lipoliza, mediator zapalny, nerw błędny, oczyszczanie rzęskowe, oczyszczanie rzęskowo-śluzowe, ostre zwężenie oskrzeli, POChP, receptor beta2, receptor muskarynowy, wydzielanie śluzu, wymiana gazowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Flegamina Classic o smaku miętowym bez cukru 4 mg/5 ml
Flegamina Classic to syrop mukolityczny zawierający chlorowodorek bromoheksyny w stężeniu 4 mg/5 ml, stosowany w leczeniu schorzeń układu oddechowego z towarzyszącą gęstą wydzieliną śluzową. Bromoheksyna działa poprzez depolimeryzację kwaśnych włókien polisacharydowych w śluzie oraz stymulację produkcji obojętnych polisacharydów, co prowadzi do zwiększenia objętości i zmniejszenia lepkości wydzieliny. Efekt ten ułatwia odkrztuszanie i oczyszczanie dróg oddechowych, a badania mikroskopowe potwierdzają fragmentację ciągliwych włókien śluzu po 10 dniach stosowania, z odwracalnością po zaprzestaniu terapii.
bromoheksyna, chlorowodorek bromoheksyny, depolimeryzacja włókien polisacharydowych, droga oddechowa, drzewo oskrzelowe, Flegamina, fragmentacja włókien, lek mukolityczny, lepkość wydzieliny, mukolityk, nabłonek oddechowy, nabłonek rzęskowy, odkrztuszanie, polisacharyd, rzęski nabłonka, schorzenie układu oddechowego, transport wydzieliny, wazycyna, wydzielanie śluzu, wydzielina oskrzelowa, wydzielina śluzowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Cytotec 200 mcg
Mizoprostol, będący analogiem prostaglandyny E1 i substancją czynną leku Cytotec (kod ATC: A02BB01), wykazuje wielokierunkowe działanie cytoprotekcyjne na błonę śluzową żołądka i dwunastnicy. Mechanizm jego działania obejmuje hamowanie podstawowego, stymulowanego oraz nocnego wydzielania kwasu solnego, zmniejszenie objętości soku żołądkowego oraz redukcję aktywności proteolitycznej enzymów trawiennych. Ponadto, mizoprostol stymuluje wydzielanie dwuwęglanów (HCO₃⁻) oraz śluzu, co wzmacnia barierę ochronną błony śluzowej. Takie kompleksowe działanie prowadzi do przyspieszenia gojenia owrzodzeń trawiennych oraz szybszego ustępowania objawów choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy.
aktywność proteolityczna, analog prostaglandyny E1, błona śluzowa żołądka i dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, działanie cytoprotekcyjne, mizoprostol, owrzodzenie trawienne, profilaktyka owrzodzeń żołądka, prostaglandyna, sok żołądkowy, stymulowane wydzielanie kwasu solnego, wydzielanie kwasu solnego, wydzielanie śluzu - Leksykon substancji czynnych
Magnez węglan – Właściwości farmakodynamiczne
Węglan magnezu działa jako silny środek zobojętniający kwas solny w soku żołądkowym, reagując chemicznie według równania MgCO3 + 2HCl → MgCl2 + H2O + CO2, co prowadzi do obniżenia kwaśności do fizjologicznego pH 3-5. W preparatach takich jak Gastal, węglan magnezu występuje w formie połączenia z wodorotlenkiem glinu, co zapewnia szybkie i długotrwałe działanie zobojętniające (około 2 godziny) oraz hamowanie aktywności pepsyny, lizolecytyny i kwasów żółciowych. Jedna tabletka Gastalu zobojętnia 21,5 mmol HCl, a zalecana dawka 2 tabletek skutecznie eliminuje wolny kwas solny, umożliwiając prawidłowe trawienie bez ryzyka następczego nadmiernego wydzielania soku żołądkowego.
błona śluzowa żołądka, działanie cytoprotekcyjne, działanie synergistyczne, działanie zobojętniające, kwas żółciowy, kwaśność soku żołądkowego, lek zobojętniający kwas żołądkowy, lizolecytyna, nabłonkowy czynnik wzrostu, nadkwaśność, pepsyna, pH soku żołądkowego, prostaglandyna E2, tlenek azotu, węglan magnezu, węglan wapnia, wodorotlenek glinu, wodorotlenek glinu z węglanem magnezu, wodorowęglan sodu, wydzielanie kwasu solnego, wydzielanie śluzu, zobojętnianie kwasu, zobojętnianie kwasu solnego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Promonta 5 mg 5 mg
Montelukast, będący antagonistą receptora leukotrienowego CysLT1, wykazuje skuteczne działanie przeciwastmatyczne poprzez hamowanie skurczu oskrzeli, zmniejszenie wydzielania śluzu, redukcję przepuszczalności naczyń oraz ograniczenie napływu eozynofilów. W dawce 5 mg doustnie obserwuje się szybkie rozszerzenie oskrzeli już po 2 godzinach, a dawka 10 mg u dorosłych znacząco poprawia parametry czynności płuc, takie jak FEV1 (wzrost o 10,4% vs 2,7% placebo) oraz PEFR (wzrost o 24,5 l/min vs 3,3 l/min placebo), jednocześnie zmniejszając zużycie β-agonistów o 26,1% w porównaniu do 4,6% w grupie placebo. Montelukast wykazuje synergizm z β-agonistami oraz korzystne efekty przeciwzapalne, potwierdzone redukcją eozynofilów we krwi obwodowej i drogach oddechowych, co koreluje z poprawą kontroli astmy zarówno u dorosłych, jak i dzieci (2-14 lat). Terapia łączona z wziewnymi glikokortykosteroidami, np. beklometazonem, dodatkowo zwiększa FEV1 (o 5,43% vs 1,04%) i zmniejsza zużycie β-agonistów (o 8,70% vs wzrost o 2,64%).
antagonista receptora leukotrienowego, astma przewlekła, beta-agonista, dawkowanie raz na dobę, działanie przeciwzapalne, efekt bronchodylatacyjny, eikozanoid, eozynofil, FEV1, komórka tuczna, lek przerywający napad astmy, leukotrien cysteinylowy, montelukast, nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, napływ eozynofilów, natężona objętość wydechowa pierwszosekundowa, PEFR, powysiłkowy skurcz oskrzeli, receptor CysLT1, receptor leukotrienu cysteinylowego, RFD, skurcz oskrzeli, szczytowy przepływ wydechowy, terapia skojarzona, wydzielanie śluzu, wziewny flutykazon, wziewny glikokortykosteroid