substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Elicea 5 mg
Produkt leczniczy Elicea zawiera escytalopram w postaci escytalopramu szczawianu i jest dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg escytalopramu, odpowiadających odpowiednio 6,39 mg, 12,78 mg i 25,56 mg escytalopramu szczawianu. Substancje pomocnicze rdzenia tabletki obejmują laktozę jednowodną (od 51,3 mg do 205,3 mg w zależności od dawki), krospowidon, powidon K30, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz stearynian magnezu. Otoczka Opadry White 33G28707 zawiera hypromelozę 6 cP, dwutlenek tytanu (E171), laktozę jednowodną, makrogol 3000 oraz triacetynę, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i estetyczne tabletek.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, escytalopram szczawiowy, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, powidon, rdzeń tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, środek plastyfikujący, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tabagine 75 mg
Tabagine to preparat zawierający pregabalinę w dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg, dostępny w postaci kapsułek twardych o różnej wielkości i charakterystycznym oznakowaniu. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwpadaczkowe, przeciwbólowe oraz anksjolityczne. Kapsułki zawierają biały do prawie białego proszku, a ich osłonka składa się z żelatyny, tytanu dwutlenku (E 171), sodu laurylosiarczanu oraz barwników (czerwony E 172 w dawkach 75 mg i 300 mg). Nadruk wykonany jest czarnym tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy, tlenek żelaza czarny (E 172) oraz potasu wodorotlenek. Kapsułki różnią się rozmiarem: 75 mg (rozmiar 4, długość 14,0-14,8 mm), 150 mg (rozmiar 2, długość 17,0-18,2 mm) oraz 300 mg (rozmiar 0, długość 21,0-21,8 mm).
blister, dwutlenek tytanu, działanie anksjolityczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwpadaczkowe, glikol propylenowy, kapsułka twarda, laurylosiarczan sodu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, pregabalina, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek potasu, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Posterisan –
Lek Posterisan w formie czopków doodbytniczych jest wskazany w leczeniu objawów choroby hemoroidalnej, takich jak świąd, sączenie oraz pieczenie w okolicy odbytu, które wynikają z obecności guzków krwawniczych. Każdy czopek zawiera 387,1 mg standaryzowanej zawiesiny inaktywowanych fenolem (6,6 mg) bakterii Escherichia coli, odpowiadającej 660 milionom komórek, co ma na celu modulację lokalnej odpowiedzi zapalnej i poprawę stanu błony śluzowej odbytu. Preparat ma postać białych lub prawie białych czopków o jednorodnej strukturze, co ułatwia aplikację i miejscowe działanie terapeutyczne.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nidrazid 100 mg
Lek Nidrazid, zawierający 100 mg izoniazydu w formie tabletek, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na izoniazyd lub substancje pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji alergicznych, które mogą obejmować zarówno łagodne objawy skórne, jak i ciężkie reakcje anafilaktyczne. Izoniazyd wykazuje hepatotoksyczność, dlatego lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby oraz u osób z historią polekowej niewydolności wątroby, zwłaszcza jeśli była związana z wcześniejszym stosowaniem izoniazydu lub innych leków przeciwgruźliczych. W przypadku łagodnych lub umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby, chorób neurologicznych oraz zaburzeń czynności nerek konieczne jest ścisłe monitorowanie i ewentualna modyfikacja dawkowania.
choroba neurologiczna, dysfagia, hepatotoksyczność, izoniazyd, leczenie przeciwgruźlicze, lek hepatotoksyczny, lek przeciwgruźliczy, lek przeciwprątkowy, neurotoksyczność izoniazydu, niewydolność wątroby, polipragmazja, przewlekłe spożycie alkoholu, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja idiosynkratyczna, substancja pomocnicza, terapia przeciwgruźlicza, uszkodzenie wątroby polekowe, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Roxan 15 mg
Roxan to lek zawierający 15 mg rywaroksabanu w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym różowym kolorze i okrągłym, obustronnie wypukłym kształcie, z wytłoczoną cyfrą „15” na jednej stronie. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna w ilości 37,5 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę E5, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z polimerów powlekających (hydroksypropyloceluloza, hypromeloza E5 i E15, makrogol 8000) oraz barwników (dwutlenek tytanu E171 i tlenek żelaza czerwony E172). Roxan jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w różnych opakowaniach blisterowych (PVC/PVDC/Aluminium) zawierających od 10 do 100 tabletek, co pozwala na indywidualizację terapii.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, podanie doustne, rdzeń tabletki, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, środek powierzchniowo czynny, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozluźniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Debridat 7,87 mg/g
Produkt leczniczy Debridat występuje w formie granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniu 7,87 mg trimebutyny na gram granulatu. Po rozpuszczeniu granulatu w wodzie mineralnej lub przegotowanej, uzyskuje się zawiesinę o stężeniu 4,8 mg trimebutyny w 1 ml, co odpowiada 24 mg substancji czynnej w 5 ml zawiesiny. Opakowanie zawiera 152,5 g granulatu, co odpowiada 1,2 g trimebutyny. Substancje pomocnicze to m.in. sacharoza (0,6 g/ml zawiesiny), polisorbat 80, naturalny zapach pomarańczowy oraz żółcień pomarańczowa. Preparat dostarczany jest w butelce z oranżowego szkła o pojemności 250 ml wraz z miarką polipropylenową do precyzyjnego odmierzania dawki.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Gripex Hot (650 mg + 50 mg + 10 mg)/sasz.
Gripex Hot to lek w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający paracetamol (650 mg), kwas askorbinowy (50 mg) oraz fenylefryny chlorowodorek (10 mg). Preparat jest wskazany do łagodzenia objawów infekcji górnych dróg oddechowych, takich jak przeziębienie, grypa oraz zakażenia grypopodobne. Paracetamol odpowiada za redukcję gorączki, bólów głowy, gardła oraz mięśniowo-stawowych, fenylefryna działa obkurczająco na błonę śluzową nosa, a kwas askorbinowy wspiera układ immunologiczny. Postać proszku umożliwia szybkie wchłanianie substancji czynnych, ułatwia stosowanie u pacjentów z dysfagią oraz wspomaga nawodnienie organizmu, co jest kluczowe w terapii infekcji.
ból gardła, ból głowy, bóle kostno-stawowe, cukrzyca, fenylefryny chlorowodorek, fenyloketonuria, gorączka, grypa, infekcja górnych dróg oddechowych, kwas askorbowy, nadciśnienie tętnicze, nawodnienie organizmu, paracetamol, przeziębienie, sacharoza, substancja pomocnicza, trudności w połykaniu, układ immunologiczny, zakażenie grypopodobne, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tokovit E 400 400 j.m.
Tokovit E 400 to preparat zawierający 400 j.m. RRR-α-tokoferolu, będącego głównym składnikiem witaminy E, rozpuszczalnej w tłuszczach. Produkt dostępny jest w formie miękkich kapsułek, które zawierają olej sojowy oczyszczony jako rozpuszczalnik substancji czynnej, żelatynę tworzącą otoczkę oraz glicerol zapewniający elastyczność kapsułki. Taka forma farmaceutyczna chroni tokoferol przed czynnikami zewnętrznymi i ułatwia podawanie. Opakowania zawierają 30 lub 60 kapsułek, pakowanych w blistry z folii PVC/PVDC/Al, umieszczone w tekturowym pudełku.
- Leksykon substancji czynnych
Winian potasowo-antymonowy – Dawkowanie i sposób podawania
Winian potasowo-antymonowy (Kalium stibyltartaricum) w rozcieńczeniu D8, obecny w homeopatycznym syropie Malia Kaszel, stosowany jest jako lek przeciwkaszlowy. Dawkowanie preparatu jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta oraz nasilenia objawów kaszlu. U dorosłych zaleca się podawanie 10 ml syropu (1 pełna miarka) 3-5 razy dziennie, co daje dzienną dawkę od 30 ml do 50 ml, natomiast u dzieci i młodzieży w wieku 6-18 lat dawka jednorazowa wynosi 5 ml (1/2 miarki) podawana również 3-5 razy dziennie, co przekłada się na dzienną dawkę od 15 ml do 25 ml. Syrop zawiera sorbitol w ilości 8,64 g na 10 ml dla dorosłych oraz 4,32 g na 5 ml dla dzieci, co wymaga szczególnej ostrożności i konsultacji lekarskiej u pacjentów z cukrzycą. Brak jest danych dotyczących dawkowania u dzieci poniżej 6 lat.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gardimax medica lemon 5 mg + 1 mg
Gardimax medica lemon to preparat w formie tabletek do ssania o smaku cytrynowym, zawierający dwie substancje czynne: chloroheksydyny dichlorowodorek w dawce 5 mg oraz lidokainy chlorowodorek w dawce 1 mg na tabletkę. Tabletki mają biały lub prawie biały kolor i okrągły kształt. Substancje czynne działają miejscowo na błonę śluzową jamy ustnej i gardła, a forma do ssania umożliwia przedłużony kontakt leku z miejscem zapalnym, co zwiększa skuteczność terapeutyczną. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sorbitol (1208,95 mg/tabletka) i aspartam (5,5 mg/tabletka), a także magnezu stearynian, aromat cytrynowy oraz acesulfam potasowy (E 950).
acesulfam potasowy, aromat cytrynowy, aspartam, blister jednodawkowy, błona śluzowa gardła, błona śluzowa jamy ustnej, chloroheksydyny dichlorowodorek, lidokainy chlorowodorek, magnezu stearynian, miejscowe działanie leku, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, sorbitol, stan zapalny, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka do ssania - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z męczennicy cielistej – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Wyciąg z męczennicy cielistej (Passiflora incarnata L.), stosowany w preparacie Pascoflair w dawce 425 mg, wykazuje działanie uspokajające, które może istotnie obniżać zdolności psychomotoryczne, w tym koncentrację pacjenta. Nawet przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami terapeutycznymi, substancja ta może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, co stanowi istotne ryzyko kliniczne. W związku z tym, pacjenci zgłaszający pogorszenie koncentracji powinni bezwzględnie powstrzymać się od wykonywania czynności wymagających wzmożonej uwagi. Lekarz ma obowiązek poinformować pacjenta o potencjalnych ograniczeniach oraz zalecić obserwację objawów wpływających na funkcje psychomotoryczne, a także dokumentować przekazanie tych informacji w karcie pacjenta, szczególnie u osób wykonujących zawody związane z prowadzeniem pojazdów lub obsługą maszyn.
działanie uspokajające, etanol 50%, funkcja psychomotoryczna, lek o działaniu ośrodkowym, męczennica cielista, Pascoflair, Passiflora incarnata, pogorszenie koncentracji, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, właściwości uspokajające, wyciąg suchy, wyciąg z męczennicy cielistej, zdolność psychomotoryczna, ziele męczennicy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Soligamma 5 000 IU
Soligamma to preparat zawierający cholekalcyferol (witaminę D3) w postaci tabletek powlekanych, dostępny w trzech wariantach dawkowania: 5 000 IU (125 μg), 10 000 IU (250 μg) oraz 20 000 IU (500 μg). Każda tabletka zawiera odpowiednio 8,75 mg, 17,50 mg lub 35,00 mg sacharozy. Substancją czynną jest koncentrat cholekalcyferolu w proszku, a preparat zawiera także szereg substancji pomocniczych, takich jak askorbinian sodu (E301) i all-rac-alfa-tokoferol, które pełnią funkcję przeciwutleniaczy, oraz stabilizatory i substancje wypełniające, m.in. sól sodowa oktenylobursztynianiu skrobiowego (E1450), triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, krzemionka koloidalna bezwodna (E551), kroskarmeloza sodowa (E468), celuloza mikrokrystaliczna (E460) i stearynian magnezu (E470b). Tabletki różnią się kształtem i rozmiarem w zależności od dawki, a linia podziału służy jedynie ułatwieniu połykania, nie do dzielenia dawki.
alfa-tokoferol, alkohol poliwinylowy, askorbinian sodu, celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, dwutlenek tytanu, koncentrat cholekalcyferolu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, przeciwutleniacz, sacharoza, sól sodowa oktenylobursztynianiu skrobiowego, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triglicerydy kwasów tłuszczowych, witamina D3, witamina E - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Montelukast LEK-AM 5 mg
Montelukast, substancja czynna preparatu Montelukast LEK-AM 5 mg w formie tabletek do rozgryzania i żucia, zasadniczo nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej. Niemniej jednak, w bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić działania niepożądane takie jak senność oraz zawroty głowy, które stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Lekarz powinien poinformować pacjenta o konieczności obserwacji reakcji organizmu, zwłaszcza na początku terapii, oraz o konieczności wstrzymania się od prowadzenia pojazdów w przypadku wystąpienia wymienionych objawów. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym 158,91 mg mannitolu oraz 1,05 mg aspartamu na tabletkę, co może mieć znaczenie u wybranych pacjentów.
aspartam, choroba współistniejąca, działanie niepożądane, farmakoterapia, leczenie montelukastem, mannitol, montelukast, objaw niepożądany, obsługa maszyn, senność, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletki do rozgryzania i żucia, terapia montelukastem, zaburzenia równowagi, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Echinerba 100 mg
Produkt leczniczy Echinerba dostępny jest w postaci tabletek zawierających 100 mg wyciągu suchego z ziela jeżówki purpurowej (Echinaceae purpureae herbae extractum siccum) o stosunku ekstraktu do surowca 3,5-4,5:1. Substancją czynną preparatu są kwasy polifenolowe, których zawartość wynosi nie mniej niż 1 mg w przeliczeniu na kwas chlorogenowy w jednej tabletce. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia ziemniaczana, krzemu dwutlenek koloidalny bezwodny oraz magnezu stearynian, pełniące funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających oraz ułatwiających proces tabletowania.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek krzemu koloidalny, echinacea purpurea, kwas chlorogenowy, kwas polifenolowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, proces ekstrakcji, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, wyciąg z jeżówki purpurowej - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Soolantra
Produkt leczniczy Soolantra 10 mg/g krem, zawierający iwermektynę, jest stosowany w terapii trądziku różowatego. W początkowym okresie leczenia może wystąpić przemijające zaostrzenie objawów, związane z reakcją na śmierć roztoczy Demodex, które zwykle ustępuje w ciągu tygodnia. W przypadku ciężkiego pogorszenia stanu skóry i silnej reakcji skórnej konieczne jest przerwanie terapii i konsultacja lekarska. Produkt nie był badany u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, dlatego zaleca się ostrożność przy stosowaniu u tych grup. Monitorowanie pacjenta w trakcie terapii jest kluczowe dla oceny tolerancji i skuteczności leczenia.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, ciężka reakcja skórna, glikol propylenowy, iwermektyna, kontaktowe zapalenie skóry, metylu parahydroksybenzoesan, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja skórna, reakcja typu późnego, roztocze Demodex, substancja pomocnicza, trądzik różowaty, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Presartan H 100 mg + 25 mg
Presartan H to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 100 mg losartanu potasowego oraz 25 mg hydrochlorotiazydu, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Połączenie tych dwóch substancji aktywnych umożliwia synergistyczne działanie hipotensyjne poprzez różne mechanizmy farmakologiczne. Tabletki mają wymiary 15,3 × 6,7 mm, są białe, podłużne i obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podzielenie dawki na dwie równe części (50 mg losartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu). Produkt zawiera 123 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana żelowana, karboksymetyloskrobia sodowa i magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne leku.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie hipotensyjne, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, losartan potasowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka Opadry, skrobia kukurydziana żelowana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, warunki przechowywania leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib Sandoz 80 mg
Dasatinib Sandoz jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 20 mg, 50 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, zawierających odpowiednio 26,2 mg, 65,6 mg, 104,9 mg, 131,1 mg oraz 183,5 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Substancją czynną jest dazatynib (Dasatinibum), a tabletki różnią się kształtem, wymiarami i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację podczas terapii. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, glicerolu monostearynian i sodu laurylosiarczan. Tabletki są obustronnie wypukłe, o różnych kształtach i wymiarach zależnych od dawki, np. tabletki 20 mg mają średnicę 6,1 mm, a 140 mg – 11,8 mm.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, blister kalendarzowy, celuloza mikrokrystaliczna, Dasatinib Sandoz, dazatynib, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, monostearynian glicerolu, rękawiczka ochronna, środek powierzchniowo czynny, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Zentiva 37,5 mg
Sunitinib Zentiva jest dostępny w formie kapsułek twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg, zawierających odpowiednio sunitynib jako substancję czynną. Każda kapsułka zawiera identyczne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, kroskarmeloza sodowa, powidon K30 oraz stearynian magnezu, które wpływają na stabilność i uwalnianie leku. Kapsułki różnią się rozmiarem (od 14,3 mm do 19,4 mm) oraz kolorem otoczki, co ułatwia identyfikację dawki przez personel medyczny i pacjentów. Granulki w kapsułkach mają barwę od żółtej do pomarańczowej. Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w różnych opakowaniach: blistry aluminiowe, perforowane jednodawkowe blistry oraz butelki HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi.
blister aluminiowy, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, Sunitinib Zentiva, sunitynib, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu, żelatyna - Leksykon substancji czynnych
Glistnik jaskółcze ziele – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Glistnik jaskółcze ziele (Chelidonium majus) jest składnikiem preparatów leczniczych, występującym w różnych formach i stężeniach, np. Limfodrenaż-Pascoe Basic (rozcieńczenie D8, 0,05 g/10 g produktu) oraz Sedatif PC (rozcieńczenie 6CH, 0,05 mg/tabletkę). Preparaty te podlegają ograniczeniom wiekowym: Limfodrenaż-Pascoe Basic nie jest zalecany u dzieci poniżej 12 lat, a Sedatif PC wymaga konsultacji lekarskiej przed podaniem dzieciom do 6 lat. W przypadku nasilenia objawów chorobowych, takich jak gorączka >39°C utrzymująca się ponad 3 dni czy naloty na migdałkach, pacjent powinien niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Preparaty doustne mogą zawierać znaczne ilości etanolu (np. 39% V/V w Limfodrenaż-Pascoe Basic, co odpowiada 79 mg alkoholu na 10 kropli), co wymaga ostrożności u osób z uzależnieniem od alkoholu, padaczką oraz chorobami wątroby.
choroba wątroby, dieta niskosodowa, działanie hepatotoksyczne, działanie niepożądane, funkcja wątroby, glistnik jaskółcze ziele, gorączka, nalot na migdałkach, niedobór laktazy, niepożądana reakcja organizmu, nietolerancja galaktozy, padaczka, preparat homeopatyczny, substancja pomocnicza, uzależnienie od alkoholu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lakcid Gastromed nie mniej niż 12 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus
Lakcid Gastromed, zawierający co najmniej 12 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus (szczepy 573L/1, 573L/2, 573L/3), charakteryzuje się generalnie dobrym profilem bezpieczeństwa, jednak u pacjentów w ciężkim stanie klinicznym lub z grup podwyższonego ryzyka mogą wystąpić poważne działania niepożądane o nieznanej częstości, takie jak bakteriemia (sepsa) oraz infekcyjne zapalenie wsierdzia. Bakteriemia może manifestować się gorączką, dreszczami, tachypnoe, tachykardią, hipotonią, a w ciężkich przypadkach prowadzić do wstrząsu septycznego i niewydolności wielonarządowej. Infekcyjne zapalenie wsierdzia, szczególnie u pacjentów z wrodzonymi wadami serca, sztucznymi zastawkami lub historią zapalenia wsierdzia, objawia się gorączką, zmęczeniem, dusznością, bólami stawów i mięśni oraz nowymi lub zmienionymi szmerami sercowymi. Preparat zawiera również substancje pomocnicze: 110 mg sacharozy i 79 mg laktozy na fiolkę/saszetkę, co jest istotne dla pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu cukrów.
bakteriemia, ciężki stan kliniczny, działanie niepożądane, infekcyjne zapalenie wsierdzia, Lactobacillus rhamnosus, Lakcid Gastromed, monitorowanie kliniczne, nadzór farmakologiczny, nadzór medyczny, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja laktozy, niewydolność wielonarządowa, probiotyk, substancja pomocnicza, sztuczna zastawka serca, terapia probiotyczna, wrodzona wada serca, wstrząs septyczny, zatorowość, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketokaps Max 50 mg
Ketokaps Max to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) zawierający 50 mg ketoprofenu w każdej miękkiej kapsułce, stosowany w terapii przeciwbólowej i przeciwzapalnej. Kapsułka ma postać owalną, przezroczystą, czerwoną, o wymiarach około 15,35 mm x 8,70 mm, wypełnioną szczelnie płynem. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sorbitol ciekły (67,5 mg), czerwień koszenilową (E 124, 0,175 mg), makrogol 400, potasu wodorotlenek 50%, żelatynę oraz wodę oczyszczoną, które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów, zwłaszcza z alergiami lub nietolerancjami.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Midazolam SUN 2mg/ml
Midazolam SUN to roztwór do wstrzykiwań/infuzji dostępny w dwóch stężeniach: 1 mg/mL (50 mg midazolamu w 50 mL ampułko-strzykawce) oraz 2 mg/mL (100 mg midazolamu w 50 mL). Preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym chlorek sodu (157,36 mg sodu w 50 mL, co odpowiada 3,15 mg sodu na 1 mL), kwas solny 0,5% i wodorotlenek sodu do regulacji pH (2,9–3,7). Osmolalność roztworu wynosi 230–290 mOsm/kg. Produkt jest dostarczany w ampułko-strzykawce z kopolimeru cyklicznych olefin (COP), z gumowymi elementami i woreczkiem z pochłaniaczem tlenu, co zapewnia stabilność i ochronę przed światłem. Okres ważności wynosi 2 lata przy przechowywaniu w oryginalnym opakowaniu.
ampułko-strzykawka, benzodiazepiny, chlorek sodu, guma bromobutylowa, guma chlorobutylowa, kopolimer cyklicznych olefin, kwas solny, lepki roztwór, midazolam, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres ważności, osmolalność roztworu, pH roztworu, pochłaniacz tlenu, polichlorek winylu, pompa infuzyjna, preparat parenteralny, produkt leczniczy, roztwór do wstrzykiwań, substancja izotonizująca, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vellofent 133 mcg
Vellofent to lek zawierający fentanyl w formie tabletek podjęzykowych dostępnych w sześciu dawkach: 67, 133, 267, 400, 533 oraz 800 mikrogramów fentanylu. Substancja czynna występuje w postaci cytrynianu fentanylu, a każda dawka odpowiada odpowiedniej ilości fentanylu (np. tabletka 67 µg zawiera 110 µg cytrynianu fentanylu). Tabletki mają jednolity, biały, trójkątny kształt o wysokości 5,6 mm i są oznaczone czarnym nadrukiem wskazującym dawkę. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan bezwodny, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, makrogol 6000 oraz magnezu stearynian, a powłoczka Opadry White 59L280000 zawiera m.in. hypromelozę i tytanu dwutlenek (E171). Opakowania dostępne są w blistrach zabezpieczonych przed otwarciem przez dzieci, zawierających od 3 do 30 tabletek, z okresem ważności do 4 lat i przechowywaniem w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian fentanylu, disodu fosforan bezwodny, fentanyl, hypromeloza, magnezu stearynian, makrogol 6000, makrogol 8000, maltodekstryna, opadry white, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tabletka podjęzykowa, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czarny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Voriconazole Sandoz 200 mg
Przedawkowanie worykonazolu, szczególnie w formie dożylnej (Voriconazole Sandoz 200 mg), stanowi poważne wyzwanie kliniczne, zwłaszcza w populacji pediatrycznej, gdzie odnotowano przypadki przekroczenia dawki nawet pięciokrotnie. Objawy przedawkowania są słabo udokumentowane, jednak w jednym z przypadków zaobserwowano światłowstręt trwający 10 minut. Brak jest swoistej odtrutki dla worykonazolu, co komplikuje postępowanie terapeutyczne. W związku z tym, kluczowe jest natychmiastowe przerwanie podawania leku oraz wdrożenie leczenia objawowego i monitorowanie parametrów życiowych pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Mupina 20 mg/g
Mupina to maść do nosa zawierająca 20 mg/g (2% w/w) mupirocyny w postaci wapniowej, stosowana miejscowo w leczeniu zakażeń bakteryjnych błony śluzowej nosa. Preparat ma postać gładkiej, białawej maści na bazie białej wazeliny oraz bis-diglicerolupoliacyloadypinianu-2, co zapewnia odpowiednią konsystencję i właściwości aplikacyjne. Produkt dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 3 g lub 5 g, zabezpieczonych dyszą i zakrętką z HDPE, co minimalizuje ryzyko interakcji z opakowaniem. Mupina powinna być przechowywana w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, a okres ważności nieotwartego opakowania wynosi 3 lata, natomiast po otwarciu tuby preparat zachowuje stabilność przez 7 dni.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Flukonazol Actavis 200 mg
Flukonazol Actavis to lek przeciwgrzybiczy dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, zawierający substancję czynną flukonazol. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 41 mg, 82 mg, 123 mg lub 164 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki różnią się wielkością i kolorem, co ułatwia identyfikację dawki: od rozmiaru 3 (50 mg) do rozmiaru 0 (200 mg), z charakterystycznym zabarwieniem wieczka i korpusu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a także barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i indygotynę (E132).
blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, flukonazol, indygotyna, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meaxin 100 mg
Lek Meaxin zawiera imatynib w formie mezylanu imatynibu, dostępny w dawkach 100 mg i 400 mg w postaci tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej. Tabletki 100 mg są żółtawobiałe, okrągłe o średnicy 12 mm z linią podziału, natomiast tabletki 400 mg mają średnicę 21 mm i kształt obustronnie wypukły. Substancje pomocnicze, takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, wapnia krzemian, kwas cytrynowy bezwodny, krospowidon typ A, magnezu stearynian oraz sodu stearylofumaran, wpływają na właściwości fizykochemiczne i biodostępność leku. Preparat jest pakowany w blistry jednodawkowe typu „unit dose” z folii OPA/Aluminium/PVC/PET/Aluminium, co zapewnia ochronę przed wilgocią i światłem.
biodostępność, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, imatynib, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, mannitol, Meaxin, mezylan imatynibu, regulator kwasowości, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Entecavir Fomed 0,5 mg
Entecavir Fomed 0,5 mg to lek przeciwwirusowy w postaci tabletek powlekanych, zawierających 0,5 mg entekawiru jednowodnego, stosowany w terapii przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B. Tabletki mają charakterystyczny biały, trójkątny kształt o wymiarach 8,7 x 8,4 mm, z oznaczeniami „A” i „88” na stronach. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 120,5 mg, co jest istotne przy nietolerancji laktozy u pacjentów. Pozostałe składniki to celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon typ B, hypromeloza 6 mPa·s oraz magnezu stearynian. Powłoka tabletki zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400 i polisorbat 80, co zapewnia odpowiednią ochronę i estetykę leku.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, entekawir, entekawir jednowodny, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, lek przeciwwirusowy, makrogol, nietolerancja laktozy, polisorbat, przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Uniben 1,5 mg/ml
Uniben to aerozol do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający benzydaminę chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/ml, wykorzystywany w leczeniu stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan (1 mg/ml), glicerol (30 mg/ml), etanol (50 mg/ml) oraz składniki aromatu miętowego, w tym alkohol benzylowy (0,9 ng/ml), cytral, cytronellol, eugenol, geraniol, d-limonen i linalol, które mogą mieć znaczenie przy kwalifikacji pacjentów do terapii. Lek jest pakowany w butelkę 30 ml z pompką dozującą, co umożliwia precyzyjną aplikację bezpośrednio na zmienione zapalnie obszary błony śluzowej.
aerozol do jamy ustnej, alkohol benzylowy, benzydaminy chlorowodorek, błona śluzowa jamy ustnej, cytral, cytronellol, d-limonen, etanol, eugenol, geraniol, glicerol, linalol, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 20, sacharyna sodowa, sodu wodorowęglan, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon substancji czynnych
Kaktus koszenilowy – Właściwości farmakodynamiczne
Kaktus koszenilowy (Coccus cacti) jest jedną z substancji czynnych preparatu Drosetux w formie syropu, występującą w rozcieńczeniu homeopatycznym 3CH. Produkt zawiera łącznie 10 składników aktywnych, w tym m.in. Droserę, Arnica montana, Belladonnę oraz inne, wszystkie w rozcieńczeniach homeopatycznych 1CH lub 3CH. W 150 ml syropu Drosetux każda substancja czynna, w tym kaktus koszenilowy, jest obecna w objętości 15 ml w odpowiednim rozcieńczeniu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza i benzoesan sodu, które mogą wpływać na profil farmakodynamiczny produktu.
arnica montana, Belladonna, benzoesan sodu, Corallium rubrum, Cuprum gluconicum, Drosera, farmacja homeopatyczna, Ferrum phosphoricum, interakcje farmakodynamiczne, Ipeca, kaktus koszenilowy, mechanizm działania, preparat Drosetux, profil farmakodynamiczny, rozcieńczenie homeopatyczne, sacharoza, Solidago virga aurea, substancja pomocnicza, właściwości farmakodynamiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imatinib Fresenius Kabi 100 mg
Imatinib Fresenius Kabi dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających imatynib mezylan w dawkach 100 mg oraz 400 mg, co umożliwia precyzyjne dawkowanie w terapii. Tabletki o dawce 100 mg są okrągłe, o średnicy 10,1 mm (± 5%), natomiast tabletki 400 mg mają kształt owalny, z wymiarami 10,6 mm (± 5%) na 21,6 mm (± 5%). Obie formy posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki oraz charakterystyczny ciemnożółty do brązowawo-pomarańczowego kolor, nadany przez barwniki żelaza tlenek czerwony i żółty (E172). Skład pomocniczy jest identyczny dla obu dawek i obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną (E460), hydroksypropylocelulozę (E463), powidon (E1201), krospowidon (E1202), krzemionkę koloidalną bezwodną (E551) oraz magnezu stearynian (E572) w rdzeniu, a także hypromelozę (E464), makrogol 400, talk (E553b) i barwniki w otoczce.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, imatynib, imatynib mezylan, interakcja lekowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon substancji czynnych
Sól sodowa kwasu siarkowego – Wskazania do stosowania
Natrium sulfuricum, obecne w preparacie homeopatycznym Rexorubia w stężeniu D6 (1,2 g/100 g granulatu), jest stosowane jako terapia wspomagająca w leczeniu niedoborów soli mineralnych. Preparat występuje w formie granulatu i zawiera także inne substancje czynne w różnych stężeniach homeopatycznych, takie jak Silicea D6 (4,0 g), Calcarea carbonica D8 (4,0 g), Calcarea iodata D8 (2,0 g), Calcarea phosphorica D4 (4,0 g), Natrium phosphoricum D4 (2,0 g), Magnesia phosphorica D4 (1,2 g), Ferrum phosphoricum D4 (1,2 g), Rubia tinctoria D6 (4,0 g) oraz Juglans pulvis D6 (4,0 g). Preparat zawiera również sacharozę i laktozę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych składników. Wskazania do stosowania obejmują osoby dorosłe i młodzież z niedoborami mineralnymi oraz dzieci wyłącznie po konsultacji lekarskiej.
Calcarea carbonica, Calcarea iodata, Calcarea phosphorica, Ferrum phosphoricum, Juglans pulvis, leczenie pediatryczne, Magnesia phosphorica, Natrium phosphoricum, Natrium sulfuricum, niedobór soli mineralnych, nietolerancja składników, preparat homeopatyczny, Rubia tinctoria, sacharoza i laktoza, Silicea, sól sodowa kwasu siarkowego, stężenie homeopatyczne, substancja pomocnicza, terapia wspomagająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Orizon 3 mg
Produkt leczniczy Orizon zawiera substancję czynną rysperydon w formie tabletek powlekanych dostępnych w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednią dawkę rysperydonu oraz laktozę jednowodną w ilościach: 22,5 mg (0,5 mg tabletka), 45,2 mg (1 mg), 90,3 mg (2 mg), 135,4 mg (3 mg) i 180,5 mg (4 mg). Tabletki różnią się wyglądem i możliwością dzielenia – tabletka 0,5 mg jest brązowawoczerwona i niepodzielna, natomiast pozostałe mają różne kolory (biała, bladopomarańczowa, jasnożółta, zielona) i linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu są stałe dla wszystkich dawek i obejmują m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną oraz magnezu stearynian.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niedobór laktazy, okres ważności leku, opakowanie HDPE, rysperydon, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Przedawkowanie – Oftagel 2,5 mg/g
Produkt leczniczy Oftagel, zawierający karbomer w stężeniu 2,5 mg/g w postaci żelu do oczu, wykazuje wysoki profil bezpieczeństwa w kontekście potencjalnego przedawkowania. Zarówno nadmierne miejscowe stosowanie, jak i przypadkowe spożycie doustne nie wywołują istotnych klinicznie skutków ubocznych wymagających interwencji medycznej. Możliwe przemijające zaburzenia widzenia związane z obecnością żelu na powierzchni oka nie mają znaczenia klinicznego i nie wymagają specjalistycznego postępowania, ewentualnie można zastosować przemycie oka roztworem soli fizjologicznej. W przypadku doustnego spożycia nie odnotowano żadnych istotnych objawów klinicznych.
- Leksykon substancji czynnych
Wodorotlenek magnezu – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Wodorotlenek magnezu, obecny w produkcie leczniczym Maalox w dawkach 400 mg na tabletkę oraz 4,0 g w 100 ml zawiesiny doustnej, pełni funkcję substancji zobojętniającej kwas żołądkowy, współdziałając z wodorotlenkiem glinu. Charakterystyka produktu leczniczego wskazuje na brak istotnych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa tej substancji, co może wynikać z jej długotrwałego, dobrze udokumentowanego stosowania klinicznego oraz braku wykazanych zagrożeń toksykologicznych w dostępnych badaniach. Wodorotlenek magnezu jest zatem uznawany za bezpieczny w dawkach stosowanych w Maalox, co potwierdza pozytywna ocena stosunku korzyści do ryzyka przez organy regulacyjne. Pomimo braku szczegółowych danych przedklinicznych, preparaty zawierające wodorotlenek magnezu przeszły pełny proces rejestracyjny, co gwarantuje ich bezpieczeństwo kliniczne. Należy jednak zwrócić uwagę na potencjalne działania niepożądane związane z substancjami pomocniczymi obecnymi w Maalox, takimi jak sorbitol, sacharoza czy alkohol benzylowy, które mogą wywoływać reakcje u wybranych grup pacjentów. W praktyce klinicznej ważne jest monitorowanie tolerancji preparatu, zwłaszcza u osób z nietolerancją tych składników lub z predyspozycjami do działań niepożądanych.
badania przedkliniczne, bezpieczeństwo stosowania, charakterystyka produktu leczniczego, dane przedkliniczne, działanie niepożądane, leki zobojętniające, Maalox, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorotlenek glinu, wodorotlenek magnezu, zagrożenia toksykologiczne, zobojętnianie kwasu żołądkowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolafren 15 mg
Zolafren to preparat zawierający olanzapinę w dawkach 15 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o żółtej barwie, obustronnie wypukłych, o średnicy odpowiednio 8 mm i 9 mm. Tabletki 20 mg posiadają kreskę dzielącą po obu stronach, co umożliwia dostosowanie dawki. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 106,38 mg w tabletce 15 mg oraz 141,84 mg w tabletce 20 mg. Pozostałe składniki pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, tytanu dwutlenek (E 171), hypromeloza, makrogol 400 oraz żelaza tlenek żółty (E 172), wpływają na właściwości fizykochemiczne, stabilność i biodostępność leku.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kreska dzieląca, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, plastyfikator, podanie doustne, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Clormetin 0,03 mg + 2 mg
Clormetin to złożony hormonalny środek antykoncepcyjny zawierający 0,03 mg etynyloestradiolu oraz 2 mg chlormadinonu octanu w formie tabletek powlekanych, przeznaczony do stosowania u kobiet. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowej oceny stanu zdrowia pacjentki, ze szczególnym uwzględnieniem ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (VTE). Lekarz powinien porównać ryzyko VTE związane z Clormetinem z ryzykiem innych dostępnych złożonych środków antykoncepcyjnych oraz uwzględnić obecność laktozy (75,27 mg laktozy jednowodnej w tabletce) u pacjentek z nietolerancją. Kwalifikacja do terapii wymaga dokładnego wywiadu, badania układu krążenia oraz analizy rodzinnego wywiadu chorobowego pod kątem zdarzeń zakrzepowych.
antykoncepcja hormonalna, badanie przedmiotowe, chlormadinonu octan, etynyloestradiol, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zakrzepica żylna, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inflanor Plus 200 mg + 500 mg
Inflanor Plus to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 500 mg paracetamolu oraz 200 mg ibuprofenu w każdej tabletce, co zapewnia synergistyczne działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Tabletki mają wymiary: długość 18,9-19,4 mm, szerokość 8,9-9,3 mm oraz grubość 6,3-7,3 mm, a ich powłoka chroni substancje czynne, maskuje smak i ułatwia połykanie. Substancje pomocnicze, takie jak kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i fizykochemiczne preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie synergistyczne, folia PVC/PVDC/Aluminium, hydroksypropyloceluloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza, utylizacja leków - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Banavin 20 mg
Lek Banavin zawierający wortioksetynę jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu, dostępnym w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także jednoczesne stosowanie Banavinu z nieselektywnymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) oraz selektywnymi inhibitorami MAO-A, ze względu na ryzyko rozwoju zespołu serotoninowego, który może stanowić zagrożenie życia. Wśród leków z grupy IMAO, których stosowanie jest przeciwwskazane z wortioksetyną, wymienia się fenelzynę, tranylcyprominę, izokarboksazyd oraz moklobemid jako selektywny inhibitor MAO-A.
aktywność serotoninergiczna, bromowodorek wortioksetyny, działanie niepożądane, farmakoterapia, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, interakcja lekowa, lek przeciwdepresyjny, nadwrażliwość, nieselektywny IMAO, ośrodkowy układ nerwowy, reakcja alergiczna, selektywny inhibitor MAO-A, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wortioksetyna, zespół serotoninowy