substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Voriconazole Sandoz 200 mg
Voriconazole Sandoz jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 200 mg worykonazolu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są białe lub białawe, o wymiarach 15,9 ± 0,3 mm długości i 6,20 ± 0,30 mm grubości, z wytłoczoną liczbą '200′ na jednej stronie. Każda tabletka zawiera również 244,2 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. skrobia żelowana kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, powidon (K-30) oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171) i triacetynę.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cebion 0,1 g/ml
Preparat Cebion dostępny jest w formie kropli doustnych o stężeniu 100 mg/ml kwasu askorbowego (Acidum ascorbicum), gdzie 1 ml roztworu odpowiada około 20 kroplom i zawiera 100 mg substancji czynnej. Skład preparatu jest prosty i bezpieczny, zawiera jedynie kwas askorbinowy oraz glicerol 87% jako substancję pomocniczą. Krople podaje się doustnie, bezpośrednio na łyżeczce lub rozcieńczone w pokarmie (np. mleku, herbacie, soku), co ułatwia aplikację, zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych. Opakowanie zawiera 30 ml roztworu w szklanej butelce z kroplomierzem, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon substancji czynnych
Sunitynib – Przeciwwskazania stosowania
Sunitynib, dostępny w kapsułkach o dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg, jest inhibitorem kinaz tyrozynowych stosowanym w terapii przeciwnowotworowej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, takie jak żółcień pomarańczowa FCF (E110), tartrazyna (E102) czy mannitol, które mogą wywoływać reakcje alergiczne o różnym nasileniu, od wysypki po wstrząs anafilaktyczny. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji alergicznych na inne inhibitory kinaz tyrozynowych ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Wskazane jest przeprowadzenie dokładnego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii.
choroba wieńcowa, działanie przeciwnowotworowe, inhibitor CYP3A4, inhibitor kinazy tyrozynowej, kapsułka twarda, krwawienie, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwnowotworowy, lek przeciwpłytkowy, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, powikłania sercowo-naczyniowe, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, sunitynib, wstrząs anafilaktyczny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zespół onkologiczny, zespół wielodyscyplinarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Frimig 50 mg
Produkt leczniczy Frimig zawiera substancję czynną sumatryptan w postaci bursztynianu sumatryptanu, dostępny jest w dawkach 50 mg oraz 100 mg w formie tabletek powlekanych. Tabletki 50 mg są okrągłe, białe, z oznaczeniami 'RDY’ i '292′, natomiast tabletki 100 mg mają kształt kapsułki, również białe, z oznaczeniami 'RDY’ i '293′. Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną oraz laktozę w ilościach odpowiednio: 74,3 mg i 105,7 mg dla dawki 50 mg oraz 148,6 mg i 211,4 mg dla dawki 100 mg. Skład pomocniczy obejmuje m.in. kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, mannitol, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę i talk. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych produktu.
bursztynian sumatryptanu, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sumatryptan, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Seractil 400 mg
Produkt leczniczy Seractil zawiera 400 mg deksibuprofenu w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym podłużnym, białym i obustronnie wypukłym kształcie z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki. Skład tabletki obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze podzielone na rdzeń i otoczkę. Rdzeń zawiera hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, karmelozę wapniową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz talk, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E171), glicerolu trioctanu, talku i makrogolu 6000. Tabletki są pakowane w blistry PVDC/PVC-Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 10, 30 lub 60 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
blister PVDC/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, deksybuprofen, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karmeloza wapniowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, plastyfikator, przechowywanie leków, Seractil, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Fusacid 20 mg/g
Fusacid w postaci kremu zawiera 20 mg/g kwasu fusydynowego (w postaci półwodnej) i jest stosowany miejscowo na skórę w leczeniu zmian chorobowych. Preparat należy aplikować na oczyszczoną i osuszoną skórę, w ilości niewielkiej, 3-4 razy na dobę, dokładnie pokrywając całą zmienioną powierzchnię. Alternatywnie, krem można stosować pod ochronnym opatrunkiem gazowym, co pozwala zmniejszyć częstość aplikacji do 1-2 razy na dobę, wydłużając czas kontaktu leku ze skórą i chroniąc zmiany przed tarciem. W trakcie wywiadu medycznego należy szczegółowo omówić z pacjentem zasady stosowania, w tym konieczność mycia rąk po aplikacji (z wyjątkiem leczenia dłoni) oraz prawidłowe mocowanie i wymianę opatrunku gazowego.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Atimos 12 mcg/dawkę odmierzoną
W codziennej praktyce lekarskiej istotne jest uwzględnienie wpływu leków na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Preparat Atimos, zawierający 12 mikrogramów formoterolu fumaranu dwuwodnego w dawce odmierzonej (odpowiadającej dawce dostarczonej 10,1 mikrogramów), nie wykazuje wpływu na sprawność psychofizyczną pacjenta. Jako długo działający agonista receptorów β2-adrenergicznych (LABA), stosowany w terapii obturacyjnych chorób dróg oddechowych, Atimos pozwala pacjentom na bezpieczne wykonywanie czynności wymagających pełnej koncentracji, co jest potwierdzone w charakterystyce produktu leczniczego.
aerozol inhalacyjny, agonista receptorów β2-adrenergicznych, Atimos, charakterystyka produktu leczniczego, choroba obturacyjna dróg oddechowych, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, etanol, formoterol, profil bezpieczeństwa, sprawność psychofizyczna, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przedawkowanie – Neo-Cardiol 124,8 mg
Neo-Cardiol to preparat zawierający 124,8 mg wyciągu gęstego z kwiatostanu głogu (Crataegi folii cum flore) w formie tabletek powlekanych, uzyskiwanego w stosunku ekstrakcji 5-6,5:1 z użyciem 70% etanolu jako rozpuszczalnika. Do tej pory nie odnotowano żadnych przypadków przedawkowania tego leku, co oznacza brak specyficznych objawów klinicznych lub skutków zdrowotnych związanych z przyjęciem dawki przekraczającej zalecaną. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, są okrągłe i dwustronnie wypukłe, a w składzie pomocniczym zawierają 198,32 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co może być istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
W przypadku podejrzenia przedawkowania Neo-Cardiolu nie istnieją specyficzne wytyczne terapeutyczne ze względu na brak zgłoszonych incydentów, dlatego zaleca się stosowanie standardowego postępowania objawowego oraz konsultację z ośrodkiem toksykologicznym. Pomimo braku danych klinicznych dotyczących toksyczności, należy zachować ostrożność przy stosowaniu preparatu, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją laktozy, którzy mogą być narażeni na niekorzystne reakcje po spożyciu dużej liczby tabletek. Monitorowanie stanu pacjenta i odpowiednia interwencja objawowa pozostają kluczowe w przypadku podejrzenia przedawkowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Setaloft 50 mg 50 mg
Setaloft jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających sertralinę chlorowodorek w dawkach 50 mg oraz 100 mg, odpowiednio zawierających 19,8 mg i 39,6 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą o znanym działaniu. Tabletki mają kształt kapsułki, są białe do prawie białych, z nacięciem umożliwiającym podział na równe dawki. Wymiary tabletek wynoszą 4,6 x 10,7 mm dla dawki 50 mg oraz 5,6 x 13,2 mm dla dawki 100 mg. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, kopowidon, laktoza jednowodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, hydroksypropylocelulozy, makrogolu 400, tytanu dwutlenku (E171) i hypromelozy o wyższej lepkości.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, materiał powlekający, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, sertralina chlorowodorek, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum PP 50 mg Polfarmex 50 mg
Produkt leczniczy Vitaminum PP 50 Polfarmex zawiera 50 mg nikotynamidu (witamina PP, niacyna) w jednej tabletce, co stanowi substancję czynną o kluczowym znaczeniu w terapii niedoborów witaminy B3. Tabletki są przeznaczone do podania doustnego, niepowlekane, a ich skład uzupełniają substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, laktoza jednowodna (36 mg/tabletkę), powidon K-25 oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją tego cukru mlecznego. Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających 20 tabletek, w formie blisterów lub pojemnika z tworzywa sztucznego.
folia PVC, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, nikotynamid, podanie doustne, postać farmaceutyczna, powidon, preparat witaminowy, skrobia kukurydziana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka, witamina PP - Leksykon substancji czynnych
Taraxacum officinalis – Przedawkowanie
Taraxacum officinalis, stosowany w homeopatycznym rozcieńczeniu D3 (0,50 g/100 g syropu) w preparacie ALVIA ZAPARCIA, wykazuje wysoki profil bezpieczeństwa samej substancji czynnej. Jednakże, główne ryzyko przedawkowania wiąże się z obecnością substancji pomocniczych, zwłaszcza sorbitolu, którego dawka w pojedynczej porcji 10 ml wynosi 8,64 g. Przekroczenie zalecanych dawek może prowadzić do nasilenia działania przeczyszczającego, objawiającego się wzmożoną perystaltyką jelit, luźnymi stolcami, biegunką oraz bólami brzucha, co jest efektem osmotycznego działania sorbitolu i jego wpływu na motorykę przewodu pokarmowego.
Alvia Zaparcia, biegunka, ból brzucha, dyskomfort brzuszny, działanie osmotyczne, działanie przeczyszczające, leczenie objawowe, luźny stolec, mniszek lekarski, perystaltyka jelit, produkt homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, skurcz jelita, sorbitol, substancja pomocnicza, wzdęcie, zaburzenie trawienne, zaburzenie wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aromatol Hot żel –
Preparat Aromatol Hot żel zawiera substancje czynne o działaniu miejscowo rozgrzewającym i drażniącym, takie jak kamfora racemiczna (10,0 g/100 g), olejek eukaliptusowy (5,0 g/100 g), olejek rozmarynowy (5,0 g/100 g) oraz balsam peruwiański (6,0 g/100 g). Ze względu na potencjał wywoływania reakcji alergicznych i podrażnień skóry, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników aktywnych lub pomocniczych. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z chorobami skóry w miejscu aplikacji, uszkodzeniami skóry, ranami otwartymi oraz u pacjentów z historią alergii na balsam peruwiański lub olejki eteryczne. Preparat nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 10 roku życia ze względu na ryzyko nadmiernego działania drażniącego na delikatną skórę.
Aromatol HOT żel, balsam peruwiański, charakterystyka produktu leczniczego, choroba skóry, cyneol, działanie miejscowo drażniące, działanie rozgrzewające, eukaliptol, kamfora racemiczna, kontaktowe zapalenie skóry, monoterpen, nadwrażliwość na składniki aktywne, olejek eteryczny, olejek eukaliptusowy, olejek rozmarynowy, rana otwarta, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, właściwości przeciwzapalne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zilibra 50 mg
Produkt leczniczy Zilibra zawiera lakozamid w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o zróżnicowanym wyglądzie ułatwiającym identyfikację (wymiary od 10×5 mm do 16,5×7,5 mm, kolory od różowawego do niebieskiego). Rdzeń tabletek zawiera celulozę mikrokrystaliczną (typ 101), hydroksypropylocelulozę, hydroksypropylocelulozę niskopodstawioną (LH 21), celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną (HD 90), krospowidon (typ B) oraz magnezu stearynian, co zapewnia odpowiednią strukturę, wiązanie i rozpad leku w środowisku wodnym. Otoczka tabletek różni się barwnikami zależnie od dawki, m.in. tlenkami żelaza i indygotyną (E 132), co nie wpływa na właściwości farmakologiczne.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, krospowidon, lakozamid, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, skład jakościowy i ilościowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Działania niepożądane – Calcium Polfarmex 115 mg Ca 2+/5 ml
Preparat Calcium Polfarmex w formie syropu dostarcza 115 mg jonów wapnia na 5 ml i może wywoływać działania niepożądane, które wymagają monitorowania podczas terapii. Najczęściej obserwowanymi efektami ubocznymi są zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zwłaszcza zaparcia, wynikające z wpływu wysokich stężeń wapnia na motorykę przewodu pokarmowego. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do hiperkalcemii (stężenie wapnia w surowicy >2,6 mmol/l) oraz hiperkalciurii, co zwiększa ryzyko powstawania kamieni nerkowych i zaburzeń funkcji nerek. Czynniki ryzyka obejmują m.in. długotrwałą terapię, zaburzenia czynności nerek, stosowanie witaminy D oraz predyspozycje indywidualne pacjenta.
benzoesan sodu, defekacja, dyskomfort brzuszny, działanie niepożądane, etanol, gospodarka wapniowa, hiperkalcemia, hiperkalciuria, jony wapnia, kamień nerkowy, motoryka przewodu pokarmowego, objaw hiperkalcemii, osłabienie mięśniowe, perystaltyka jelit, sacharoza, stężenie wapnia w surowicy, substancja pomocnicza, układ moczowy, witamina D, wydalanie wapnia z moczem, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaparcie, zmiana neuropsychiatryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linefor 300 mg
Produkt leczniczy Linefor zawiera pregabalinę jako substancję czynną w ośmiu dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg, podawanych w formie kapsułek twardych o różnej wielkości (rozmiary nr 4, 3, 1 i 0) i charakterystycznej kolorystyce. Każda kapsułka zawiera laktozę jednowodną w ilości proporcjonalnej do dawki pregabaliny (od 18 mg do 108 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą i talk, a osłonka kapsułek wykonana jest z żelatyny z dodatkiem barwników (E 171, E 172) różniących się w zależności od dawki i koloru kapsułki. Nadruki na kapsułkach wykonane są tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza i glikol propylenowy.
blister PVC/PVDC, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, pregabalina, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Silodosin MSN 4 mg
Silodosin MSN jest dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających sylodosynę w dawkach 4 mg oraz 8 mg. Kapsułki różnią się rozmiarem (odpowiednio rozmiar „3” dla dawki 4 mg i rozmiar „1” dla dawki 8 mg) oraz oznaczeniami na wieczku i korpusie („4 mg” lub „8 mg” na wieczku oraz „M” na korpusie, nadrukowane czarnym tuszem). Substancją czynną jest biały lub białawy proszek sylodosyny, a składniki pomocnicze obejmują m.in. mannitol, skrobię żelowaną kukurydzianą, magnezu stearynian, polisorbat 80, magnezu glinometakrzemian oraz butylohydroksytoluen. Kapsułki są otoczone żelatynową otoczką z dodatkiem tytanu dwutlenku (E 171) oraz nadrukiem wykonanym tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy, amonowy wodorotlenek stężony, żelaza tlenek czarny (E 172) i potasu wodorotlenek.
butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, mannitol, okres ważności leku, polisorbat, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sylodosyna, szelak, tlenek żelaza, utylizacja produktów farmaceutycznych, wodorotlenek amonowy, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Voltaren Acti 12,5 mg
Produkt leczniczy Voltaren Acti zawiera diklofenak potasowy w dawce 12,5 mg na tabletkę powlekaną, należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Tabletki zawierają również laktozę jednowodną w ilości 33,4 mg, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Formuła leku obejmuje substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna, skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, powidon, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozpadowych i poprawiających właściwości farmaceutyczne tabletki. Powłoka tabletek zawiera hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, kwas stearynowy oraz dwutlenek tytanu (E 171) jako barwnik, co ułatwia podawanie i chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi.
celuloza mikrokrystaliczna, diklofenak potasowy, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polimer powlekający, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozpadowy, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Prospan 26 mg
Preparat Prospan w formie pastylek miękkich zawiera 26 mg wyciągu z liści bluszczu (Hedera helix L.) na jedną pastylkę i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną oraz na rośliny z rodziny Araliaceae, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych i krzyżowych. Ponadto, preparat zawiera 0,53 g maltitolu i 0,53 g sorbitolu (E420) na pastylkę, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z nietolerancją polioli lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, gdyż może to prowadzić do działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
dysfagia, maltitol i sorbitol, nadwrażliwość na rośliny, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja cukrów, nietolerancja polioli, pastylka miękka, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rodzina Araliaceae, substancja pomocnicza, wyciąg z liści bluszczu, wywiad alergologiczny, zaburzenie połykania, zaburzenie wchłaniania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Duosol nie zawierający potasu –
Duosol nie zawierający potasu to roztwór do hemofiltracji przechowywany w dwukomorowym worku, który umożliwia oddzielne przechowywanie składników do momentu użycia. Po zmieszaniu obu komór otrzymuje się roztwór o stężeniach elektrolitów zbliżonych do fizjologicznych: Na+ 140 mmol/l, Ca2+ 1,5 mmol/l, Mg2+ 0,5 mmol/l, Cl- 109 mmol/l, HCO3- 35 mmol/l oraz glukoza 5,6 mmol/l (1,0 g/1000 ml). Roztwór charakteryzuje się pH 7,0-8,0 i osmolarnością około 292 mOsm/l, co zapewnia jego zgodność z krwią pacjenta. W składzie znajdują się także substancje pomocnicze, takie jak kwas solny 25%, dwutlenek węgla i woda do wstrzykiwań, które stabilizują pH i właściwości roztworu. Produkt jest sterylny, bezbarwny i pozbawiony cząstek, co gwarantuje bezpieczeństwo stosowania w procedurach pozaustrojowego oczyszczania krwi.
chlorek magnezu, chlorek sodu, chlorek wapnia, dwutlenek węgla, elektrolity, glukoza, glukoza jednowodna, hemofiltracja, kontrola wzrokowa, kwas solny, oczyszczanie pozaustrojowe krwi, opakowanie ochronne, osmolarność, postać farmaceutyczna, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór do hemofiltracji, roztwór wodorowęglanowy, stabilność chemiczna, stężenie elektrolitów, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, worek dwukomorowy, zabieg pozaustrojowy, zgodność farmaceutyczna, złącze luer lock - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Aurovitas 10 mg
Atorvastatin Aurovitas jest dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, zawierając atorwastatynę w formie trójwodnej soli wapniowej. Tabletki powlekane mają białą, eliptyczną formę, z oznaczeniami „AS” oraz numerem dawki na przeciwległych stronach. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 43,75 mg do 175 mg) oraz lecytynę sojową (od 0,061 mg do 0,244 mg), co jest istotne klinicznie u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na soję. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. mannitol, kopowidon, sodu węglan, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizyczne i farmaceutyczne tabletek.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma ksantanowa, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lecytyna sojowa, mannitol, nietolerancja laktozy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, trójwodna sól wapniowa, uczulenie na soję, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sabril 500 mg
SABRIL 500 mg to preparat zawierający 500 mg wigabatryny w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego. Substancja czynna występuje jako biały lub białawy proszek, a jedynym składnikiem pomocniczym jest powidon K30, pełniący rolę nośnika. Brak innych dodatków minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych na substancje pomocnicze. Granulat należy rozpuścić w wodzie bezpośrednio przed podaniem, co wskazuje na prostą i wygodną procedurę przygotowania leku do stosowania u pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumilar 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Sumilar to preparat w postaci twardych kapsułek zawierających kombinację dwóch substancji czynnych: ramiprylu oraz amlodypiny bezylanu. Dostępny jest w czterech wariantach dawkowania: 5 mg ramiprylu + 5 mg amlodypiny, 5 mg ramiprylu + 10 mg amlodypiny, 10 mg ramiprylu + 5 mg amlodypiny oraz 10 mg ramiprylu + 10 mg amlodypiny. Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, krospowidon oraz glicerolu dibehenian, a osłonki kapsułek zawierają żelatynę, dwutlenek tytanu (E171) oraz indygotynę (E132) w różnych kombinacjach, wpływając na charakterystyczne zabarwienie kapsułek.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Eupirin Cardio 75 mg
Ocena wpływu leków na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn jest kluczowym aspektem bezpieczeństwa farmakoterapii, co znajduje odzwierciedlenie w obowiązkowym punkcie 4.7 Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Preparat Eupirin Cardio, zawierający 75 mg kwasu acetylosalicylowego w formie tabletek dojelitowych o średnicy 6 mm, nie wykazuje wpływu na funkcje poznawcze i motoryczne pacjenta, co potwierdza jego bezpieczeństwo w kontekście prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Tabletki dojelitowe zaprojektowano tak, aby substancja czynna była uwalniana dopiero w jelitach, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, a jednocześnie nie wpływa na zdolności psychomotoryczne. Preparat jest przeznaczony do długotrwałej profilaktyki chorób układu sercowo-naczyniowego, co podkreśla znaczenie prawidłowej edukacji pacjenta w zakresie stosowania leku.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, dawka kardiologiczna, działanie niepożądane, Eupirin Cardio, funkcja poznawcza, interakcja lekowa, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, profil bezpieczeństwa, profilaktyka chorób układu sercowo-naczyniowego, przewód pokarmowy, schemat dawkowania, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, zawroty głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – APAP dla dzieci FORTE 40 mg/ml
Przy stosowaniu leku APAP dla dzieci FORTE w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 40 mg/ml, kluczowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na paracetamol oraz na substancje pomocnicze, w tym konserwanty: metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w ilości 0,68 mg/ml oraz propylu parahydroksybenzoesan (E 216) w ilości 0,12 mg/ml. Należy również uwzględnić obecność sacharozy w stężeniu 500 mg/ml, co jest istotne u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją fruktozy, oraz etanolu w ilości 1,9 mg/ml, który może stanowić ryzyko u chorych z zaburzeniami wątroby, padaczką, uszkodzeniami mózgu lub historią uzależnienia od alkoholu.
choroba wątroby, cukrzyca, etanol, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nietolerancja fruktozy, padaczka, paracetamol, propylu parahydroksybenzoesan, przedawkowanie, reakcja alergiczna, sacharoza, substancja pomocnicza, uszkodzenie mózgu, uzależnienie od alkoholu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klacid 500 mg
Lek Klacid w postaci tabletek powlekanych zawiera substancję czynną klarytromycynę w dawce 500 mg na tabletkę o wymiarach około 19 x 9 x 7 mm. Tabletki mają żółty kolor i owalny kształt, a ich skład obejmuje liczne substancje pomocnicze zapewniające odpowiednie właściwości fizykochemiczne, stabilność oraz właściwości farmaceutyczne. Rdzeń zawiera m.in. kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, krzemu dwutlenek, powidon, kwas stearynowy, magnezu stearynian i talk. Otoczka składa się z hypromelozy, sorbitolu monooleinianu, glikolu propylenowego, tytanu dwutlenku, waniliny, żółcieni chinolinowej (E 104), hydroksypropylocelulozy oraz kwasu sorbowego. Każda tabletka zawiera 6,1 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek krzemu, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, klarytromycyna, konserwant, kroskarmeloza sodowa, kwas sorbowy, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, postać farmaceutyczna, powidon, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja nabłyszczająca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cutivate 0,05 mg/g
Cutivate w postaci maści zawiera flutykazonu propionian mikronizowany w stężeniu 0,05 mg/g jako substancję czynną, co zapewnia odpowiednią dystrybucję i skuteczność działania miejscowego. Formuła maści oparta jest na glikolu propylenowym (50 mg/g), sorbitanie półtoraoleinianie, wosku mikrokrystalicznym oraz parafinie ciekłej, które pełnią funkcje substancji pomocniczych, emulgatora, stabilizatora konsystencji oraz podłoża maściowego. Preparat ma postać jednorodnej, przeźroczystej masy o barwie białej do złamanej bieli, charakteryzującej się dobrą aplikowalnością i właściwościami okluzyjnymi, co sprzyja efektywnemu wchłanianiu flutykazonu przez skórę.
emulgator, flutykazon propionian, glikol propylenowy, maść, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, podłoże maściowe, postać farmaceutyczna, stabilizator konsystencji, substancja czynna, substancja mikronizowana, substancja pomocnicza, tuba aluminiowa, utylizacja produktów leczniczych, właściwości okluzyjne, wosk mikrokrystaliczny - Leksykon substancji czynnych
Ryfamycyna – Wskazania do stosowania
Ryfamycyna, dostępna na polskim rynku w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu (Relafalk) zawierających 200 mg ryfamycyny sodowej, jest stosowana przede wszystkim w leczeniu biegunki podróżnych u dorosłych pacjentów. Preparat ten zapewnia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, co wpływa na skuteczność terapii. Wskazaniem do zastosowania ryfamycyny są objawy takie jak nudności, wymioty, wzdęcia, gazy, uczucie niepełnego wypróżnienia, parcie na stolec, ból i skurcze brzucha. Należy jednak wykluczyć obecność objawów sugerujących inwazyjne zapalenie jelit, takich jak gorączka, krew w stolcu, krew utajona lub leukocyty w stolcu, które stanowią przeciwwskazanie do stosowania tego antybiotyku.
biegunka podróżnych, ból brzucha, działanie przeciwbakteryjne, gorączka, inwazyjne zapalenie jelit, krew utajona w stolcu, krew w stolcu, lecytyna sojowa, lek przeciwbakteryjny, leukocyty w stolcu, nudności, oporność bakterii, parcie na stolec, preparat przeciwbakteryjny, ryfamycyna, ryfamycyna sodowa, skurcze brzucha, substancja pomocnicza, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, uczucie niepełnego wypróżnienia, wymioty, wzdęcia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Comboterol (25 mcg + 125 mcg)/dawkę inh.
Comboterol to aerozol inhalacyjny w postaci białej zawiesiny, dostępny w dwóch dawkach: 25 µg salmeterolu ksynafonianu + 125 µg flutykazonu propionianu oraz 25 µg salmeterolu ksynafonianu + 250 µg flutykazonu propionianu na dawkę inhalacyjną. Ilość substancji dostarczana przez dozownik wynosi odpowiednio 21 µg salmeterolu i 110 µg lub 220 µg flutykazonu. Lek jest zamknięty w aluminiowym pojemniku ciśnieniowym z dozownikiem wyposażonym w licznik dawek, zawierającym 120 dawek. Substancją pomocniczą jest norfluran (HFA 134a), pełniący funkcję gazu nośnego.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Rexorubia –
Produkt leczniczy Rexorubia, dostępny w formie granulatu, zawiera substancje czynne w rozcieńczeniach homeopatycznych (m.in. Natrium sulfuricum D6, Silicea D6, Calcarea carbonica D8, Ferrum phosphoricum D4) oraz substancje pomocnicze takie jak sacharoza i laktoza. Do chwili obecnej nie odnotowano żadnych przypadków przedawkowania tego preparatu, co jest zgodne z informacjami zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego. Ze względu na wysokie rozcieńczenia homeopatyczne ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych jest minimalne, a potencjalne efekty osmotyczne związane z substancjami pomocniczymi nie wykazują klinicznie istotnych konsekwencji w większości przypadków.
Calcarea carbonica, Calcarea iodata, Calcarea phosphorica, charakterystyka produktu leczniczego, dawka toksyczna, działanie niepożądane, efekt osmotyczny, Ferrum phosphoricum, Juglans pulvis, leczenie objawowe, Magnesia phosphorica, Natrium phosphoricum, Natrium sulfuricum, objaw kliniczny, podstawowe funkcje życiowe, przedawkowanie produktu leczniczego, przewód pokarmowy, rozcieńczenie homeopatyczne, Rubia tinctoria, Silicea, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – MUCOPECT CONTROL 375 mg
Lek Mucopect Control w postaci kapsułek twardych zawiera 375 mg karbocysteiny i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Przede wszystkim, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na karbocysteinę lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu, ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych, od łagodnych objawów skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Ponadto, stosowanie Mucopect Control jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z czynną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy, gdyż karbocysteina może nasilać dolegliwości i pogarszać stan błony śluzowej przewodu pokarmowego.
błona śluzowa przewodu pokarmowego, charakterystyka produktu leczniczego, choroba wrzodowa, farmakoterapia, interakcja lekowa, kapsułka twarda, karbocysteina, Mucopect Control, nadwrażliwość, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, wrzód dwunastnicy, wrzód żołądka, wstrząs anafilaktyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Duracef 500 mg
Duracef to antybiotyk z grupy cefalosporyn pierwszej generacji, zawierający 500 mg cefadroksylu jednowodnego w kapsułce. Preparat występuje w formie nieprzezroczystych kapsułek wypełnionych białym do białawego proszkiem, co chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi i ułatwia dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują magnezu stearynian, laktozę (istotną dla pacjentów z nietolerancją laktozy) oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, natomiast otoczka kapsułki składa się z żelatyny i tytanu dwutlenku. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 12 lub 20 kapsułek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Al.
antybiotyk cefalosporynowy pierwszej generacji, blister PVC, cefadroksyl, cefadroksyl jednowodny, cefalosporyna, dwutlenek tytanu, formulacja farmaceutyczna, interakcja lekowa, kapsułka, krzemionka koloidalna, laktoza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calrecia 14,7 g/l
Calrecia to roztwór do infuzji zawierający 14,7 g/l wapnia chlorku dwuwodnego, co odpowiada 100 mmol/l jonów Ca²⁺ oraz 200 mmol/l jonów Cl⁻. Preparat jest dostarczany w workach o pojemności 1500 ml, wykonanych z folii poliolefinowej, wyposażonych w rurkę łączącą i łącznik z poliwęglanu, co zapewnia sterylność i bezpieczeństwo podawania. Roztwór jest bezbarwny, przezroczysty, o teoretycznej osmolarności 300 mOsm/l i pH w zakresie 5,0–7,0. Produkt nie zawiera innych substancji pomocniczych poza wodą do wstrzykiwań, co świadczy o wysokiej czystości preparatu. Okres ważności wynosi 2 lata, a po otwarciu opakowania roztwór należy zużyć bezzwłocznie. Produkt nie powinien być przechowywany w lodówce ani zamrażany.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Dekristol Forte 50 000 IU
Dekristol Forte, zawierający cholekalcyferol (witaminę D3) w dawce 1,25 mg (50 000 IU) na kapsułkę, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, takie jak świadomość, koncentracja czy koordynacja ruchowa. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, pacjenci przyjmujący ten preparat mogą bezpiecznie prowadzić pojazdy mechaniczne oraz obsługiwać urządzenia mechaniczne bez ryzyka zaburzeń funkcji psychomotorycznych. Lek zawiera substancję pomocniczą – żółcień pomarańczową FCF (E 110) w ilości 0,073 mg na kapsułkę, co jest istotne w kontekście potencjalnej nadwrażliwości u niektórych pacjentów, jednak nie wpływa to bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, o ile nie wystąpią objawy alergiczne.
charakterystyka produktu leczniczego, cholekalcyferol, Dekristol Forte, działanie niepożądane, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, koncentracja, koordynacja ruchowa, objaw alergiczny, preparat witaminy D3, substancja pomocnicza, terapia witaminą D, witamina D3, wysoka dawka witaminy D3, zaburzenie świadomości, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ibuprofen Catalent 200 mg
Ibuprofen Catalent w postaci kapsułek miękkich 200 mg jest wskazany do krótkotrwałego stosowania doustnego u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 lat i masie ciała ≥40 kg. Zalecana dawka wynosi 1-2 kapsułki (200-400 mg) do trzech razy na dobę, z co najmniej 4-godzinnymi przerwami, a maksymalna dobowa dawka nie powinna przekraczać 6 kapsułek (1200 mg). Stosowanie leku u młodzieży powinno być ograniczone do 3 dni, a u dorosłych do 3 dni w przypadku gorączki i 4 dni w przypadku bólu, po czym wymagana jest konsultacja lekarska. U osób w podeszłym wieku oraz pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek lub wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawki, jednak wskazane jest staranne monitorowanie stanu klinicznego. Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub wątroby oraz u dzieci poniżej 12 lat i młodzieży o masie ciała poniżej 40 kg.
ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, czerwień koszenilowa, czynnik ryzyka, dawka dobowa, działanie niepożądane, gorączka, ibuprofen, kapsułka miękka, kapsułka żelatynowa, krótkotrwałe stosowanie, nietolerancja substancji pomocniczych, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, NLPZ, objawy chorobowe, podanie doustne, podeszły wiek, sorbitol, stan kliniczny, substancja pomocnicza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carvedilol Orion 12,5 mg
Carvedilol Orion to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 6,25 mg, 12,5 mg oraz 25 mg karwedylolu, substancji czynnej będącej nieselektywnym beta-adrenolitykiem z działaniem wazodylatacyjnym. Preparat stosowany jest w terapii nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca. Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (od 57,25 mg do 229 mg) oraz sacharoza (od 1,25 mg do 5 mg), a także składniki trzonu i otoczki, które wpływają na właściwości farmaceutyczne leku, m.in. krospowidon, powidon, magnezu stearynian, makrogol 400, polisorbat 80, tytanu dwutlenek (E 171) i hypromelozę. Tabletki mają owalny kształt, są białe lub prawie białe, oznaczone symbolami F57, F58 i F59, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki (np. tabletka 6,25 mg na dwie dawki po 3,125 mg).
25 mg, 5 mg, beta-adrenolityk, blister farmaceutyczny, działanie wazodylatacyjne, karwedylol, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, termin ważności leku - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Teslor 0,5 mg/ml
Lek Teslor zawiera desloratadynę w stężeniu 0,5 mg/ml w postaci roztworu doustnego i wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane kliniczne od ponad 1000 kobiet stosujących lek w ciąży nie wykazują zwiększonego ryzyka wad rozwojowych ani szkodliwego wpływu na płód czy noworodka. Badania przedkliniczne również nie potwierdzają negatywnego wpływu na procesy reprodukcyjne. Mimo to, ze względu na zasadę ostrożności, zaleca się unikanie stosowania Tesloru w ciąży, a decyzję o terapii należy podejmować po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka. Lek zawiera także substancje pomocnicze: sorbitol (150 mg/ml) oraz glikol propylenowy (150 mg/ml), co jest istotne dla pacjentek z nietolerancją tych składników.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – IASOglio 2 GBq/ml
Przedawkowanie radiofarmaceutyku IASOglio, zawierającego fluoroetylo-L-tyrozynę znakowaną izotopem fluoru (18F), stanowi istotne wyzwanie w ochronie radiologicznej pacjenta. Kluczowym elementem postępowania jest szybkie zmniejszenie dawki promieniowania jonizującego poprzez przyspieszoną eliminację radioizotopu, głównie za pomocą stymulacji diurezy i zachęcania pacjenta do częstego oddawania moczu. Izotop 18F charakteryzuje się krótkim okresem półtrwania wynoszącym 110 minut, emituje promieniowanie pozytonowe o energii maksymalnej 634 keV oraz fotonowe promieniowanie anihilacji o energii 511 keV, co ogranicza czas ekspozycji na promieniowanie. W przypadku przedawkowania dawka aktywności może sięgać od 0,4 GBq do 40 GBq, co wiąże się z ryzykiem zarówno efektów deterministycznych, jak i stochastycznych promieniowania.
dawka skuteczna, działanie niepożądane, efekt stochastyczny promieniowania, ekspozycja na promieniowanie, eliminacja radioizotopu, fluoroetylo-L-tyrozyna, IASOglio, izotop fluoru, nietolerancja etanolu, ochrona radiologiczna, okres półtrwania, promieniowanie anihilacji, promieniowanie jonizujące, promieniowanie pozytonowe, radiofarmaceutyk, stymulacja diurezy, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gastal (o smaku miętowym) 450 mg + 300 mg
Produkt leczniczy Gastal w formie tabletek do ssania zawiera dwie substancje czynne: 450 mg glinu wodorotlenku z magnezu węglanem (Aluminii hydroxidum cum Magnesii carbonate gelatum desiccatum) oraz 300 mg magnezu wodorotlenku (Magnesii hydroxidum) w każdej tabletce. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak mannitol, sorbitol (50 mg), laktoza jednowodna (30 mg), skrobia kukurydziana, sodu cyklaminian, sacharyna sodowa, talk, magnezu stearynian oraz aromat miętowy, które wpływają na właściwości organoleptyczne i fizyczne leku. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy i sorbitolu, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tych substancji. Tabletki mają postać białą do kremowej, okrągłą, z gładką powierzchnią i ściętymi krawędziami, co ułatwia ich stosowanie.
cyklaminian sodu, laktoza jednowodna, mannitol, nietolerancja substancji, niezgodność farmaceutyczna, sacharyna sodowa, skrobia kukurydziana, sorbitol, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletka do ssania, wodorotlenek glinu z węglanem magnezu, wodorotlenek magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fiordatussi 30 mg/ml
Fiordatussi to syrop o stężeniu 30 mg/ml, zawierający wyciąg suchy z liścia babki lancetowatej (Plantago lanceolata L., folium) w proporcji 3-5:1, ekstraktowany etanolem 20% (m/m). Każdy mililitr syropu odpowiada 1,2 g produktu i zawiera 30 mg wyciągu. Syrop ma charakterystyczny brązowy kolor i zapach, a podczas przechowywania może pojawić się osad, który nie wpływa na jakość leku. Produkt dostępny jest w butelkach z oranżowego szkła typu III o pojemności 100 ml lub 200 ml, wyposażonych w miarki z podziałką ułatwiającą dawkowanie. Okres ważności wynosi 3 lata, a po otwarciu butelki syrop należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C i zużyć w ciągu 3 miesięcy.
etanol, guma ksantan, kwas cytrynowy, liść babki lancetowatej, maltitol ciekły, maltitol płynny, niezgodność farmaceutyczna, Plantago lanceolata, polisacharyd, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, regulator kwasowości, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbinian potasu, sorbitol, substancja pomocnicza, syrop - Leksykon leków
Skład i postać leku – Septolete ultra o smaku cytryny i miodu 3 mg + 1 mg
Septolete ultra o smaku cytryny i miodu to miejscowo stosowany produkt leczniczy w formie pastylek twardych, zawierający chlorowodorek benzydaminy 3 mg oraz chlorek cetylopirydyniowy 1 mg na pastylkę. Pastylki mają średnicę 18,0-19,0 mm i grubość 7,0-8,0 mm, charakteryzują się żółtą barwą z białymi plamkami i pęcherzykami powietrza. Substancje pomocnicze obejmują m.in. izomalt (typ M) w ilości 2452,8 mg, benzoesan sodu (E 211) do 0,0009 mg, olejek miętowy, lewomentol, sukralozę, kwas cytrynowy, aromaty cytrynowy i miodowy oraz barwnik kurkuminę (E 100). Preparat jest pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach od 8 do 40 pastylek, z okresem ważności 4 lata od daty produkcji.
benzoesan sodu, blister, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek benzydaminy, forma farmaceutyczna, izomalt, kurkumina, kwas cytrynowy, lewomentol, niezgodność farmaceutyczna, olejek miętowy, pastylka twarda, regulator kwasowości, stosowanie miejscowe w jamie ustnej, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cholinex 150 mg
Produkt leczniczy Cholinex dostępny jest w formie pastylek twardych, z każdą pastylką zawierającą 150 mg choliny salicylanu, związku o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, stosowanym miejscowo w leczeniu schorzeń jamy ustnej i gardła. Pastylki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak aspartam (1,75 mg), izomalt (2671,32 mg), maltytol (667,83 mg), acesulfam potasowy oraz olejek miętowy, które pełnią funkcje słodzików, wypełniaczy i substancji zapachowych. Postać farmaceutyczna w formie pastylek twardych umożliwia powolne uwalnianie substancji czynnej, co sprzyja miejscowemu działaniu terapeutycznemu na błonę śluzową jamy ustnej i gardła.
acesulfam potasowy, aspartam, błona śluzowa gardła, błona śluzowa jamy ustnej, choliny salicylan, działanie miejscowe, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, izomalt, maltitol ciekły, maltytol, niezgodność farmaceutyczna, olejek miętowy, pastylka twarda, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, schorzenia gardła, schorzenia jamy ustnej, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Heviran PPH 800 mg
Przed zastosowaniem leku Heviran PPH (acyklowir 800 mg, tabletki) konieczna jest szczegółowa ocena przeciwwskazań, z uwzględnieniem nadwrażliwości na acyklowir, walacyklowir oraz substancje pomocnicze preparatu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest wystąpienie reakcji alergicznych po wcześniejszym stosowaniu acyklowiru lub walacyklowiru, ze względu na ryzyko nadwrażliwości krzyżowej. Wywiad alergologiczny powinien obejmować historię reakcji nadwrażliwości na analogi nukleozydowe oraz znane alergie na składniki pomocnicze. W przypadku pojawienia się objawów takich jak wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, duszność, spadek ciśnienia tętniczego czy anafilaksja, podawanie leku należy natychmiast przerwać.
acyklowir, alergolog, anafilaksja, analog nukleozydowy, duszność, dysfagia, farmakoterapia, lek przeciwwirusowy, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, objaw nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, spadek ciśnienia tętniczego, substancja pomocnicza, świąd, walacyklowir, wysypka skórna, wywiad alergologiczny