Skład produktu leczniczego Vitaminum PP 50 Polfarmex

Produkt leczniczy Vitaminum PP 50 Polfarmex występuje w postaci tabletek, z których każda zawiera 50 mg substancji czynnej – nikotynamidu (Nicotinamidum). Nikotynamid, znany również jako witamina PP lub niacyna, jest kluczowym składnikiem aktywnym tego preparatu.¹

Substancje pomocnicze w składzie preparatu

Poza substancją czynną, Vitaminum PP 50 Polfarmex zawiera następujące substancje pomocnicze:

• Skrobia kukurydziana – pełni funkcję wypełniacza, wpływając na spójność i objętość tabletki
• Laktoza jednowodna – substancja wypełniająca występująca w ilości 36 mg w jednej tabletce
• Powidon K-25 – polimer wykorzystywany jako środek wiążący w procesie tabletkowania
• Magnezu stearynian – substancja poślizgowa zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do matryc podczas procesu produkcji

²

Warto zauważyć, że preparat zawiera laktozę jednowodną w ilości 36 mg na tabletkę, co jest istotną informacją dla pacjentów z nietolerancją tego cukru mlecznego.³

Postać farmaceutyczna i forma podania

Vitaminum PP 50 Polfarmex jest dostępny w postaci tabletek przeznaczonych do podania doustnego. Tabletki nie posiadają powłoczki i są przygotowane do bezpośredniego stosowania.⁴

Informacje o opakowaniu i przechowywaniu

Produkt leczniczy jest dostępny w dwóch rodzajach opakowań:

• Blistry z folii PVC i folii aluminiowej termozgrzewalnej twardej – opakowanie zawierające 20 tabletek (2 blistry po 10 sztuk)
• Pojemnik z tworzywa sztucznego (PP, PE) umieszczony w tekturowym pudełku – opakowanie zawierające 20 sztuk tabletek

⁵

Dla produktu nie określono specjalnych warunków przechowywania, co oznacza, że może być przechowywany w temperaturze pokojowej.⁶ Okres ważności preparatu wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania właściwych warunków przechowywania.⁷

Zgodność farmaceutyczna i postępowanie z lekiem

W dokumentacji produktu nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że preparat zachowuje stabilność w określonych warunkach przechowywania i stosowania.⁸

Po zakończonej terapii, wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady powinny zostać usunięte zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.⁹