substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluconazole Polfarmex 200 mg
Produkt leczniczy Fluconazole Polfarmex dostępny jest w formie tabletek o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg flukonazolu. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio: 84 mg (50 mg tabletka), 80 mg (100 mg), 120 mg (150 mg) oraz 160 mg (200 mg). Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), powidon oraz magnezu stearynian. Tabletki 50 mg, 100 mg i 150 mg są okrągłe, białe lub jasnokremowe, natomiast tabletki 200 mg mają kształt podłużny i podobną barwę. Okres ważności różni się w zależności od dawki i opakowania, wynosząc od 18 miesięcy do 3 lat, przy czym zalecane jest przechowywanie w temperaturze poniżej 25°C.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Gliclada 90 mg
Przedawkowanie gliklazydu, substancji czynnej leku Gliclada 90 mg (pochodna sulfonylomocznika), prowadzi do hipoglikemii o różnym nasileniu, stanowiącej poważne zagrożenie dla pacjenta. Objawy hipoglikemii dzielą się na nieznaczne (drżenie, pocenie się, nudności, uczucie głodu, niepokój, bez utraty przytomności i objawów neurologicznych) oraz ciężkie (śpiączka hipoglikemiczna, drgawki, zaburzenia neurologiczne). W przypadku nieznacznych objawów zaleca się podanie szybko przyswajalnych węglowodanów, dostosowanie dawki leku, modyfikację diety oraz ścisłą obserwację pacjenta do ustąpienia objawów. W ciężkich przypadkach konieczna jest natychmiastowa hospitalizacja, dożylny wlew hipertonicznego roztworu glukozy (20-30%, 50 ml) oraz kontynuacja wlewu ciągłego 10% roztworu glukozy w celu utrzymania stężenia glukozy powyżej 1 g/l.
białka osocza, dializa, drgawki, Gliclada, glikemia, gliklazyd, hipertoniczny roztwór glukozy, hipoglikemia, laktoza jednowodna, objawy hipoglikemii, pochodne sulfonylomocznika, śpiączka hipoglikemiczna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wlew ciągły, wlew dożylny, zaburzenia neurologiczne - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Detreomycyna 2%
Detreomycyna 2% zawierająca 20 mg/g chloramfenikolu powinna być stosowana z zachowaniem szczególnej ostrożności, ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych. Terapia nie powinna przekraczać 14 dni ani obejmować rozległych powierzchni skóry, aby ograniczyć systemowe wchłanianie i kumulację chloramfenikolu. Należy unikać powtórnego leczenia preparatami zawierającymi chloramfenikol oraz jednoczesnego stosowania leków hamujących czynność szpiku kostnego, co może nasilać toksyczność hematologiczną. Przed zastosowaniem konieczne jest zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku uczulenia na orzeszki ziemne lub soję, gdyż produkt zawiera olej arachidowy i lanolinę, które mogą wywołać reakcje alergiczne lub kontaktowe zapalenie skóry.
charakterystyka produktu leczniczego, chloramfenikol, Detreomycyna, działanie niepożądane, interakcja lekowa, kontaktowe zapalenie skóry, lanolina, maść Detreomycyna, nadwrażliwość na lanolinę, olej arachidowy, powikłania hematologiczne, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, szpik kostny, wchłanianie systemowe, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Febuksostat – Przeciwwskazania stosowania
Febuksostat jest stosowany w leczeniu przewlekłej hiperurykemii związanej z odkładaniem kryształów moczanów, jednak jego zastosowanie wymaga uwzględnienia przeciwwskazań, które mają kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Wszystkie preparaty febuksostatu zawierają laktozę jednowodną w ilościach od 72,70 mg do 114,75 mg na tabletkę (w zależności od dawki i producenta), co wyklucza ich stosowanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Ponadto, niektóre preparaty zawierają sód w ilościach od 1,86 mg do 7,16 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej, zwłaszcza z niewydolnością serca lub nadciśnieniem tętniczym.
biegunka, ból brzucha, charakterystyka produktu leczniczego, dieta niskosodowa, dolegliwości przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, febuksostat, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, przewlekła hiperurykemia, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny, wzdęcia, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Lioton 1000 8,5 mg/g
Lioton 1000 to żel zawierający 8,5 mg (1000 IU) heparyny sodowej w 1 g, przeznaczony do miejscowego stosowania na skórę. Zalecana częstotliwość aplikacji wynosi od 1 do 3 razy na dobę, nakładając pasek żelu o długości 3-10 cm na zmienione chorobowo miejsce i delikatnie wmasowując do całkowitego wchłonięcia. Czas terapii zależy od wskazania: obrzęki pourazowe wymagają stosowania do 10 dni, natomiast choroby żył powierzchownych – od 1 do 2 tygodni. Po aplikacji należy umyć ręce, chyba że żel stosowany jest na skórę rąk.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Debridat 100 mg
Debridat, zawierający 100 mg trimebutyny maleinianu w formie tabletek powlekanych, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co potwierdza punkt 4.7 Charakterystyki Produktu Leczniczego. Pomimo obecności 69,73 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, preparat nie wpływa negatywnie na funkcje psychomotoryczne pacjentów. W praktyce klinicznej oznacza to, że pacjenci stosujący Debridat mogą bezpiecznie wykonywać czynności wymagające pełnej sprawności psychomotorycznej, co jest szczególnie istotne dla osób prowadzących aktywny tryb życia, w tym kierowców zawodowych i operatorów maszyn. W przeciwieństwie do innych leków stosowanych w zaburzeniach czynnościowych przewodu pokarmowego, Debridat nie powoduje senności, zawrotów głowy ani zaburzeń widzenia.
bezpieczeństwo farmakoterapii, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, profil bezpieczeństwa, senność, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, trimebutyna maleinian, zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego, zaburzenia widzenia, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Espumisan 40 mg
Preparat Espumisan, zawierający 40 mg symetykonu w postaci żelatynowych kapsułek, nie wykazuje wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolności psychomotoryczne, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn. Symetykon działa powierzchniowo, redukując napięcie pęcherzyków gazu w przewodzie pokarmowym, co nie przekłada się na zaburzenia funkcji neurologicznych czy motorycznych. Z punktu widzenia bezpieczeństwa klinicznego, pacjenci aktywni zawodowo mogą stosować Espumisan bez obaw o ograniczenie codziennej sprawności, co sprzyja poprawie compliance i efektywności terapii objawowej dolegliwości gastrycznych.
compliance, dokumentacja medyczna, Espumisan, farmakoterapia, kapsułka żelatynowa, mechanizm działania, metylu parahydroksybenzoesan, napięcie powierzchniowe, obsługiwanie maszyn, problem gastryczny, profil bezpieczeństwa leku, przewód pokarmowy, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, symetykon, terapia objawowa, zdolność psychomotoryczna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Calcium Polfarmex (o smaku truskawkowym) 114 mg Ca 2+/5 ml
W praktyce klinicznej istotne jest, aby lekarze uwzględniali wpływ przepisywanych leków na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Preparat Calcium Polfarmex w postaci syropu o smaku truskawkowym, zawierający 114 mg jonów wapnia/5 ml (29,4 g wapnia glubionianu oraz 6,4 g wapnia laktobionianu w 100 ml), nie wykazuje działania sedatywnego ani wpływu na ośrodkowy układ nerwowy, co potwierdzają badania kliniczne i doświadczenie praktyczne. Obecność substancji pomocniczych, takich jak sacharoza (1,5 g/5 ml), benzoesan sodu (10 mg/5 ml) i glikol propylenowy (7 mg/5 ml), nie powoduje upośledzenia funkcji psychomotorycznych, co wskazuje na bezpieczeństwo stosowania preparatu w kontekście prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
benzoesan sodu, działanie niepożądane, działanie sedatywne, funkcja psychomotoryczna, glikol propylenowy, glubonian wapnia, interakcja lekowa, jon wapnia, laktobionian wapnia, leczenie farmakologiczne, ośrodkowy układ nerwowy, preparat farmaceutyczny, preparat wapnia, profil bezpieczeństwa leku, sacharoza, schorzenie współistniejące, substancja czynna, substancja pomocnicza, zdolność poznawcza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Beto 200 ZK 190 mg
Beto ZK to preparat zawierający metoprololu bursztynian w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w pięciu dawkach: 25 mg (23,75 mg bursztynianu), 50 mg (47,5 mg bursztynianu), 100 mg (95 mg bursztynianu), 150 mg (142,5 mg bursztynianu) oraz 200 mg (190 mg bursztynianu). Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (od 9,31 mg do 74,51 mg), glukoza (od 0,51 mg do 4,07 mg) oraz laktoza jednowodna (od 4,45 mg do 10,26 mg), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją tych składników. Tabletki różnią się kolorem i liczbą linii podziału, co ułatwia identyfikację dawki i umożliwia podział na równe części. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, syrop glukozowy, poliakrylanu dyspersję, talk, magnezu stearynian, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wpływają na właściwości farmaceutyczne leku.
blister z folii, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, poliakrylanu dyspersja, sacharoza, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, syrop glukozowy, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cipronex 250 mg
W praktyce klinicznej kluczowe jest unikanie stosowania cyprofloksacyny (Cipronex) u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub inne chinolony, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych krzyżowych. Przeciwwskazaniem jest także uczulenie na substancje pomocnicze preparatu. Tabletki powlekane Cipronex dostępne są w dawkach 250 mg (zawierają 250 mg cyprofloksacyny w postaci chlorowodorku, co odpowiada 291 mg chlorowodorku) oraz 500 mg (500 mg cyprofloksacyny, odpowiadające 582 mg chlorowodorku). Ważne jest również przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania tyzanidyny, ze względu na ryzyko poważnych interakcji farmakodynamicznych prowadzących do nasilenia działania hipotensyjnego i sedatywnego.
- Leksykon substancji czynnych
Megestrol – Dawkowanie i sposób podawania
Megestrol octan, dostępny w formie zawiesiny doustnej Megace o stężeniu 40 mg/ml, jest stosowany u dorosłych w dawkach 400-800 mg/dobę, z zaleceniem kontynuacji terapii przez minimum 2 miesiące w celu uzyskania optymalnych efektów terapeutycznych. U pacjentów geriatrycznych (≥65 lat) brak jest danych wskazujących na różnice farmakodynamiczne, jednak ze względu na częstsze zaburzenia funkcji narządowych (wątroba, nerki, układ sercowo-naczyniowy) oraz politerapię, dawkowanie powinno rozpoczynać się od dolnej granicy (400 mg) z zachowaniem ostrożności. Megestrol jest eliminowany głównie przez nerki, co wymaga indywidualnego dostosowania dawki i monitorowania funkcji nerek zwłaszcza u osób starszych i z upośledzoną czynnością nerek, aby zminimalizować ryzyko toksyczności. U dzieci i młodzieży bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone, dlatego brak jest wytycznych dawkowania w tej grupie wiekowej.
benzoesan sodu, bezpieczeństwo stosowania leku, choroba współistniejąca, działanie toksyczne, efekt terapeutyczny, eliminacja nerkowa, esencja zapachowa, megestrol octan, pacjent geriatryczny, parametry nerkowe, politerapia, populacja pediatryczna, sacharoza, substancja pomocnicza, upośledzenie funkcji nerek, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie narządowe, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Panrazol 40 mg
Lek Panrazol w dawce 40 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego, dostępny w postaci tabletek dojelitowych, posiada ściśle określone przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na pantoprazol, inne pochodne benzoimidazolu (np. omeprazol, lansoprazol, rabeprazol) ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej, oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na dokładne zebranie wywiadu alergicznego dotyczącego wcześniejszych reakcji na inhibitory pompy protonowej lub inne leki z grupy benzoimidazoli.
antagonista receptora H2, benzoimidazol, inhibitor pompy protonowej, lansoprazol, lek zobojętniający kwas żołądkowy, nadwrażliwość, omeprazol, Panrazol, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, pochodna benzoimidazolu, rabeprazol, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, tabletki dojelitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tobrex 3 mg/ml
Lek Tobrex, zawierający tobramycynę w stężeniu 3 mg/ml, jest aminoglikozydowym antybiotykiem stosowanym w okulistyce do leczenia zakażeń oczu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na tobramycynę oraz na substancje pomocnicze, takie jak chlorek benzalkoniowy (0,01%, czyli 0,1 mg/ml) i kwas borowy (12,4 mg/ml). Przed przepisaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na inne aminoglikozydy, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak zaczerwienienie, świąd, obrzęk czy pogorszenie widzenia, należy natychmiast przerwać terapię i wdrożyć leczenie objawowe oraz skonsultować pacjenta okulistycznie.
antybiotyk aminoglikozydowy, chlorek benzalkoniowy, dolegliwość bólowa, konsultacja okulistyczna, krople do oczu, kwas borowy, leczenie objawowe, nadwrażliwość na tobramycynę, objaw nadwrażliwości, obrzęk, preparat przeciwbakteryjny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rumień, substancja czynna, substancja pomocnicza, tobramycyna, zaburzenie widzenia, zakażenie oka, zastosowanie okulistyczne - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Fastum 25 mg/g
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa ketoprofenu w postaci żelu (Fastum 25 mg/g) wykazały brak działania toksycznego na płód w modelach zwierzęcych, co jest istotne w kontekście stosowania leku w ciąży. Niemniej jednak, brak danych epidemiologicznych dotyczących bezpieczeństwa u kobiet ciężarnych ogranicza możliwość pełnej oceny ryzyka w tej grupie. W badaniach przedklinicznych i klinicznych nie zaobserwowano ciężkich działań niepożądanych, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa ketoprofenu stosowanego miejscowo. Zauważono jednak pojedyncze przypadki działań ogólnoustrojowych, sugerujące absorpcję substancji czynnej przez skórę na poziomie mogącym wywołać efekty systemowe.
absorpcja przezskórna, aromat pomarańczowy, ciąża, cytral, cytronellol, dane epidemiologiczne, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, efekt systemowy, etanol, farnezol, Fastum, geraniol, ketoprofen w żelu, kumaryna, limonen, linalol, nadwrażliwość, ryzyko leku, składnik zapachowy, substancja pomocnicza, toksyczność ketoprofenu, toksyczność płodowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hydrokortyzon Allefin Max 10 mg/g
Hydrokortyzon Allefin Max, krem zawierający 10 mg/g hydrokortyzonu octanu, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. W okresie ciąży preparat powinien być stosowany wyłącznie w sytuacjach, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, z preferencją krótkotrwałej terapii na małych powierzchniach skóry, zwłaszcza w pierwszym trymestrze. U pacjentek karmiących piersią brak jest jednoznacznych danych dotyczących przenikania hydrokortyzonu do mleka, dlatego zaleca się ograniczenie stosowania do niezbędnego minimum, z zachowaniem ostrożności i minimalizacją powierzchni aplikacji, aby zmniejszyć ryzyko wchłaniania ogólnoustrojowego.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, aplikacja miejscowa, glikokortykosteroid, glikol propylenowy, hydrokortyzon, hydrokortyzon octan, karmienie piersią, metylu parahydroksybenzoesan, objaw niepożądany, pierwszy trymestr ciąży, propylu parahydroksybenzoesan, ryzyko dla płodu, schemat dawkowania, stężenie leku, substancja pomocnicza, wchłanianie do krwiobiegu, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metocard 100 mg
Metocard jest lekiem zawierającym metoprololu winian w dawkach 50 mg oraz 100 mg, dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek z linią podziału, co ułatwia dawkowanie. Każda tabletka zawiera odpowiednio 50 mg lub 100 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilości 40,5 mg (dla dawki 50 mg) lub 81 mg (dla dawki 100 mg). Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak skrobia ryżowa, celuloza mikrokrystaliczna, powidon, talk oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, stabilność oraz proces tabletkowania produktu. Opakowanie standardowe zawiera 30 tabletek (3 blistry po 10 sztuk).
celuloza mikrokrystaliczna, folia Al/PVC, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, metoprololu winian, niezgodność farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia ryżowa, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – DX2LEK 20 mg/ml
Preparat dermatologiczny DX2LEK to przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółty płyn do stosowania miejscowego na skórę głowy, zawierający substancję czynną minoksydyl w stężeniu 20 mg/mL. Każdy mililitr preparatu zawiera ponadto 156 mg glikolu propylenowego oraz 541,12 mg etanolu, które mogą mieć znaczenie kliniczne u niektórych pacjentów ze względu na swoje właściwości. Produkt dostępny jest w opakowaniu 60 mL, zamkniętym w białą butelkę z HDPE, wyposażoną w zakrętkę z polipropylenu lub pompkę dozującą wykonaną z różnych materiałów, w tym tworzyw sztucznych i stali nierdzewnej.
aplikacja miejscowa, działanie lecznicze, etanol, glikol propylenowy, łatwopalność, minoksydyl, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, płyn na skórę, pompka dozująca, postać farmaceutyczna, preparat dermatologiczny, substancja aktywna, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja leków, warunki przechowywania - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bepanthen Plus (50 mg + 5 mg)/g
Lek Bepanthen Plus w postaci kremu zawiera dwie substancje czynne: dekspantenol (50 mg/g) o działaniu regenerującym oraz chlorheksydyny chlorowodorek (5 mg/g) o działaniu antyseptycznym. Przed zastosowaniem preparatu konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwracając uwagę na nadwrażliwość na składniki aktywne oraz pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy (3,60 g/g), alkohol stearylowy (2,40 g/g) i lanolina (3 g/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne lub kontaktowe zapalenie skóry. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest perforacja błony bębenkowej, co wyklucza aplikację leku w okolicy ucha ze względu na ryzyko poważnych powikłań.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, Bepanthen Plus, chlorheksydyny chlorowodorek, dekspantenol, działanie antyseptyczne, działanie regenerujące, kontaktowe zapalenie skóry, lanolina, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość na składniki, perforacja błony bębenkowej, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Loperamide Aurovitas 2 mg
Loperamide Aurovitas w dawce 2 mg loperamidu chlorowodorku w kapsułkach twardych jest wskazany do objawowego leczenia ostrej biegunki u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia. Lek działa poprzez zmniejszenie częstości wypróżnień i zwiększenie konsystencji stolca, co jest kluczowe w zapobieganiu odwodnieniu i zaburzeniom elektrolitowym. Preparat zawiera również 144,6 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd i nadruki, co ułatwia ich identyfikację.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Gentamicin WZF 0,3% 3 mg/ml
Gentamicin WZF 0,3% to krople do oczu zawierające gentamycynę w postaci siarczanu o stężeniu 3 mg/ml. Dokumentacja rejestracyjna produktu nie zawiera danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, co jest uzasadnione wieloletnim doświadczeniem klinicznym z aminoglikozydowym antybiotykiem gentamycyną. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak chlorek benzalkoniowy (0,1 mg/ml) oraz fosforany (6,33 mg/ml), które mogą wymagać szczególnej uwagi u pacjentów z określonymi schorzeniami. Krople mają postać bezbarwnego lub lekko żółtawego, przejrzystego płynu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Roxiper 20 mg + 8 mg + 2,5 mg
Produkt leczniczy Roxiper to preparat w formie tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne: rozuwastatynę (10 mg lub 20 mg w postaci rozuwastatyny wapniowej), peryndopryl z tert-butyloaminą (4 mg lub 8 mg) oraz indapamid (1,25 mg lub 2,5 mg). Dostępne są cztery warianty dawkowania: 10 mg + 4 mg + 1,25 mg, 20 mg + 4 mg + 1,25 mg, 10 mg + 8 mg + 2,5 mg oraz 20 mg + 8 mg + 2,5 mg. Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem (średnica od 7,5 do 10 mm) oraz oznaczeniami (PIR1-PIR4), co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się nieznacznie pomiędzy wariantami, zwłaszcza w zakresie barwników.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, indapamid, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, peryndopryl, Roxiper, rozuwastatyna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon substancji czynnych
Przymiotno kanadyjskie – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Produkt leczniczy Hemorigen zawiera 50 mg wyciągu gęstego (30-40:1) z ziela przymiotna kanadyjskiego (Erigeron canadensis L. herba), ekstraktowany przy użyciu 96% etanolu (V/V). Aktualnie brak jest opublikowanych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego wyciągu, w tym standardowych badań toksyczności ostrej, podostrej i przewlekłej, genotoksyczności, karcynogenności oraz toksyczności reprodukcyjnej i wpływu na rozwój płodu. Dodatkowo, każda tabletka zawiera 106,2 mg sacharozy, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z określonymi schorzeniami metabolicznymi. Wobec braku tych danych, lekarze powinni zachować szczególną ostrożność, zwłaszcza u pacjentów z grup ryzyka, takich jak kobiety w ciąży i karmiące, dzieci, osoby z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, pacjenci przewlekle chorzy oraz osoby przyjmujące wielolekowość.
badania przedkliniczne, badania toksykologiczne, działanie niepożądane, ekstrakcja, etanol, farmakodynamika, farmakokinetyka, farmakonadzór, genotoksyczność, Hemorigen, interakcja lekowa, karcynogenność, potencjał genotoksyczny, potencjał karcynogenny, przymiotno kanadyjskie, rozwój płodu, substancja pomocnicza, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, wyciąg z przymiotna kanadyjskiego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Candepres HCT 12,5 mg + 8 mg
Candepres HCT to lek w formie tabletek dostępny w dwóch dawkach: 8 mg kandesartanu cyleksetylu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 16 mg kandesartanu cyleksetylu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki różnią się wyglądem i zawartością laktozy jednowodnej (79,9 mg w dawce 8 mg + 12,5 mg oraz 72,1 mg w dawce 16 mg + 12,5 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, powidon K30, karagen, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Tabletki o wyższej dawce zawierają dodatkowo barwniki: tlenek żelaza czerwony i żółty (E172), nadające im morelowe zabarwienie. Linia podziału na tabletce służy wyłącznie ułatwieniu połknięcia i nie powinna być wykorzystywana do dzielenia dawki.
blister, blister perforowany, butelka HDPE, czynnik żelujący, hydrochlorotiazyd, kandesartan cyleksetyl, karagen, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solifenacin Stada 5 mg
Produkt leczniczy Solifenacin Stada dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg, zawierających odpowiednio 3,8 mg i 7,5 mg solifenacyny bursztynianu. Tabletki 5 mg mają jasnożółty kolor dzięki obecności żelaza tlenku żółtego (E172), natomiast tabletki 10 mg są jasnoróżowe z dodatkiem żelaza tlenku czerwonego (E172). Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, obecna w ilości 107,5 mg w tabletce 5 mg oraz 102,5 mg w tabletce 10 mg. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, hypromelozę oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i poślizgowych. Tabletki mają średnicę 8 mm, są okrągłe i dwuwypukłe, co ułatwia ich identyfikację i podawanie.
blister, hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, solifenacyny bursztynian, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aricept 5 mg
Aricept, zawierający donepezyl chlorowodorek w dawkach 5 mg i 10 mg w formie tabletek powlekanych, jest lekiem stosowanym w terapii, jednak jego zastosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, pochodne piperydyny lub jakiekolwiek substancje pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej, co stanowi ryzyko u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lenalidomide G.L. 5 mg
Lenalidomid, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 25 mg, jest lekiem o ściśle określonych przeciwwskazaniach, w tym nadwrażliwości na substancję czynną lub składniki pomocnicze, takie jak laktoza (zawartość od 107 mg do 214 mg w zależności od dawki). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją laktozy. Ze względu na silne działanie teratogenne, lenalidomid jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie spełniają wymogów programu zapobiegania ciąży, obejmującego rygorystyczne zasady antykoncepcji i monitorowania stanu ciążowego. Brak spełnienia tych warunków wyklucza możliwość bezpiecznego stosowania leku.
antykoncepcja, działanie niepożądane, działanie teratogenne, kapsułka twarda, kobieta w ciąży, kobieta w wieku rozrodczym, laktoza, lenalidomid, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, Program Zapobiegania Ciąży, substancja pomocnicza, teratogenność, test ciążowy, wada rozwojowa płodu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Duphalac Fruit 667 mg/ml
Duphalac Fruit to lek przeczyszczający o działaniu osmotycznym, zawierający laktulozę w stężeniu 667 mg/ml (10 g w saszetce 15 ml). Po podaniu doustnym laktuloza nie ulega absorpcji w górnym odcinku przewodu pokarmowego i dociera do okrężnicy, gdzie jest metabolizowana przez bakterie jelitowe do kwasów organicznych. Powoduje to obniżenie pH w świetle okrężnicy oraz wzrost objętości treści jelitowej, co stymuluje perystaltykę i przywraca prawidłową konsystencję stolca, skutecznie łagodząc zaparcia. Produkt zawiera także glikol propylenowy (E 1520) w ilości 14,37 mg na 15 ml (0,96 mg/ml) jako substancję pomocniczą.
bakterie Clostridium, bakterie Lactobacillus, efekt osmotyczny, Escherichia coli, flora bakteryjna, glikol propylenowy, kwas organiczny o niskiej masie cząsteczkowej, laktuloza, mikroflora jelitowa, patogenny szczep bakterii, perystaltyka okrężnicy, pH okrężnicy, prebiotyk, roztwór doustny, substancja pomocnicza, zaparcie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Apra-swift 15 mg
Przy kwalifikacji pacjenta do terapii preparatem Apra-swift, zawierającym arypiprazol w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 30 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, kluczowe jest wykluczenie bezwzględnych przeciwwskazań. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na arypiprazol lub substancje pomocnicze, objawiająca się reakcjami alergicznymi takimi jak wysypka, świąd, obrzęk czy duszność, które mogą zagrażać życiu pacjenta. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność aspartamu (1 mg, 1,5 mg, 3 mg w dawkach odpowiednio 10 mg, 15 mg, 30 mg), laktozy jednowodnej (95,05 mg, 142,58 mg, 285,15 mg) oraz alkoholu benzylowego (0,0036 mg, 0,0054 mg, 0,0108 mg), które stanowią względne przeciwwskazania u pacjentów z fenyloketonurią, nietolerancją galaktozy, wrodzonym niedoborem laktazy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy oraz nadwrażliwością na alkohol benzylowy.
alkohol benzylowy, arypiprazol, aspartam, duszność, fenyloketonuria, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja galaktozy, objawy alergiczne, obrzęk, reakcja alergiczna na arypiprazol, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, świąd, tabletka ulegająca rozpadowi, wrodzony niedobór laktazy, wysypka skórna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mycophenolate mofetil Sandoz 500 mg tabletki powlekane 500 mg
Mycophenolate mofetil Sandoz to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierający 500 mg mykofenolanu mofetylu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 0,083 mmol (1,90 mg) sodu jako substancję pomocniczą. Tabletki są obustronnie wypukłe, lawendowe, z gładką powierzchnią, a ich skład obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon, talk, magnezu stearynian oraz kroskarmelozę sodową. Otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400 oraz barwniki żelaza tlenkowego (czarny i czerwony, E 172). Okres ważności leku wynosi 2 lata, a preparat nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Dostępne są różne wielkości opakowań, w tym blistry i butelki z HDPE, choć nie wszystkie mogą być dostępne na rynku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Daxanlo 110 mg
Produkt leczniczy Daxanlo zawiera 110 mg dabigatranu eteksylanu w formie kapsułek twardych o charakterystycznym niebieskim kolorze i rozmiarze około 19 mm. Substancja czynna występuje w postaci mezylanu, a kapsułki zawierają peletki o barwie od żółtawo-białej do jasnożółtej. Formulacja zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak kwas winowy (stabilizator pH i poprawiający rozpuszczalność), hypromeloza i hydroksypropyloceluloza (polimery wiążące i reologiczne), talk (środek przeciwzbrylający), barwniki (indygotyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny) oraz regulatory pH i środki żelujące. Kapsułki są dostępne w różnych opakowaniach: blistry jednodawkowe (10, 30, 60, 100 kapsułek) oraz pojemniki HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi (60 kapsułek), z opcją opakowań zbiorczych do 180 kapsułek.
blister jednodawkowy, chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, środek przeciwzbrylający, stabilizator pH, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek potasu - Leksykon substancji czynnych
Sodu glutaminian – Interakcje
Sodu glutaminian (E 621) jest stosowany jako substancja pomocnicza w preparacie Uro-Vaxom, gdzie jego zawartość wynosi 3,03 mg na kapsułkę twardą. Produkt zawiera również liofilizowany lizat Escherichia coli 6 mg jako substancję czynną. Na podstawie dostępnych danych klinicznych nie stwierdzono istotnych interakcji sodu glutaminianu z innymi lekami ani z alkoholem, co jest związane z jego niską dawką w preparacie. Brak jest również specyficznych przeciwwskazań do jednoczesnego stosowania Uro-Vaxom z innymi produktami leczniczymi.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Espumisan
Produkt leczniczy Espumisan 40 mg zawiera substancje pomocnicze, które mogą indukować reakcje alergiczne u pacjentów, w tym barwnik żółcień pomarańczowa FCF (E 110) w dawce 0,002 mg na kapsułkę oraz metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w ilości 0,28 mg na kapsułkę. Reakcje alergiczne mogą wystąpić zarówno u osób z wcześniejszą ekspozycją na te substancje, jak i u pacjentów bez wcześniejszego narażenia, przy czym reakcje na E 218 mogą mieć charakter opóźniony. W związku z tym konieczne jest monitorowanie pacjentów pod kątem objawów alergicznych, takich jak świąd, wysypka czy trudności w oddychaniu, oraz rozważenie odstawienia leku w przypadku ich wystąpienia.
badanie diagnostyczne, ból brzucha, dolegliwość brzuszna, duszność, krwawienie z przewodu pokarmowego, ocena kliniczna, parahydroksybenzoesan metylu, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, świąd, symetykon, utrata masy ciała, wysypka, zaburzenie rytmu wypróżnień, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azibiot 500 mg
Azibiot to preparat zawierający 500 mg azytromycyny w formie azytromycyny dwuwodnej, dostępny w postaci białych, owalnych tabletek powlekanych z rowkiem podziału umożliwiającym precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. skrobię żelowaną, krospowidon, wapnia wodorofosforan, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, dwutlenek tytanu (E 171), laktozę jednowodną i triacetynę. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium po 3 tabletki, umieszczone w tekturowym pudełku.
azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, dawkowanie leku, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, surfaktant, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biprolast 2 mg/ml
Biprolast to roztwór do oczu w postaci kropli o stężeniu 2 mg/ml winianu brymonidyny (odpowiadającego 1,3 mg brymonidyny na ml). Preparat charakteryzuje się przejrzystą, lekko zielonkawo-żółtą barwą. Substancją pomocniczą o istotnym działaniu jest chlorek benzalkoniowy w stężeniu 0,05 mg/ml, który może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Pozostałe składniki to m.in. alkohol poliwinylowy (stabilizator lepkości), chlorek sodu (regulator ciśnienia osmotycznego) oraz bufory pH (sodu cytrynian, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny 1 M i wodorotlenek sodu 1 M). Produkt jest pakowany w butelki LDPE o pojemności 5 ml z kroplomierzem dozującym około 35 μl na kroplę.
alkohol poliwinylowy, brymonidyna, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, cytrynian sodu, konserwant przeciwbakteryjny, krople do oczu, kroplomierz, kwas cytrynowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, stabilizator farmaceutyczny, substancja czynna, substancja pomocnicza, winian brymonidyny, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Medical Valley 100 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin Medical Valley zawiera substancję czynną sytagliptynę w formie chlorowodorku jednowodnego, dostępną w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w postaci tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg czystej sytagliptyny. Tabletki 25 mg zawierają dodatkowo 1,14 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek jest identyczny we wszystkich dawkach i składa się z wapnia wodorofosforanu, celulozy mikrokrystalicznej, kroskarmelozy sodowej, sodu stearylofumaranu oraz magnezu stearynianu. Otoczki różnią się składem i barwą: 25 mg (różowa, zawiera laktozę), 50 mg (pomarańczowa) oraz 100 mg (beżowa), z zastosowaniem różnych substancji pomocniczych i pigmentów (tlenki żelaza). Tabletki mają kształt okrągły, obustronnie wypukły, o średnicach odpowiednio około 6 mm, 8 mm i 9,8 mm, z oznakowaniami „LC”, „C” i „L”.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, Sitagliptin Medical Valley, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, sytagliptyna, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Relanium 5 mg/ml
Diazepam, substancja czynna leku Relanium (5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań), jest benzodiazepiną o szerokim spektrum działania farmakodynamicznego na ośrodkowy układ nerwowy (OUN). Wykazuje pięć głównych efektów terapeutycznych: działanie przeciwlękowe, przeciwdrgawkowe, miorelaksacyjne, uspokajające oraz nasenne, przy minimalnym wpływie na autonomiczny układ nerwowy. Mechanizm działania polega na allosterycznej modulacji receptorów GABAA poprzez specyficzne wiązanie z receptorami benzodiazepinowymi, co prowadzi do otwarcia kanałów chlorkowych, hiperpolaryzacji błony komórkowej i wzmocnienia hamującego działania GABA w OUN. W efekcie dochodzi do obniżenia pobudliwości neuronalnej w różnych strukturach mózgu, co przekłada się na opisane efekty kliniczne.
alkohol benzylowy, anksjolityk, autonomiczny układ nerwowy, benzoesan sodu, błona neuronalna, diazepam, działanie depresyjne, działanie farmakodynamiczne, działanie miorelaksacyjne, działanie nasenne, działanie przeciwdrgawkowe, działanie przeciwlękowe, działanie uspokajające, efekt anksjolityczny, etanol, glikol propylenowy, hiperpolaryzacja błony komórkowej, jon chlorkowy, kanał chlorkowy, kwas γ-aminomasłowy, lek psycholeptyczny, napięcie mięśni szkieletowych, neuroprzekaźnik hamujący, ośrodkowy układ nerwowy, pobudliwość neuronalna, pochodna benzodiazepiny, podanie parenteralne, receptor benzodiazepinowy, receptor GABAA, Relanium, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, transmisja GABAergiczna, układ autonomiczny, wyładowanie drgawkowe - Leksykon substancji czynnych
łupina nasienna babki jajowatej – Przeciwwskazania stosowania
Łupina nasienna babki jajowatej (Plantago ovata) jest stosowana jako środek błonnikowy w terapii zaburzeń przewodu pokarmowego, jednak jej podanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (0,5 g/saszetka) i sód (3,9 mmol/90 mg/saszetka) obecne w preparacie Mucofalk O. Nie należy stosować łupiny u pacjentów z nagłą zmianą zwyczajów wypróżniania trwającą ponad 2 tygodnie, niezdiagnozowanym krwawieniem z odbytu, brakiem efektu po środkach przeczyszczających, a także w stanach zaburzeń drożności przewodu pokarmowego, takich jak zwężenia przełyku i wpustu żołądka, niedrożność jelit (ileus), ryzyko jej wystąpienia, porażenie jelit oraz megacolon.
choroba Leśniowskiego-Crohna, dieta niskosodowa, dysfagia, ileus, krwawienie z odbytu, krwawienie z przewodu pokarmowego, łupina nasienna babki jajowatej, megacolon, nadwrażliwość na substancje, niedrożność jelit, nowotwór jelita grubego, Plantago ispaghula, Plantago ovata, porażenie jelit, przeszkoda mechaniczna, rozszerzenie okrężnicy, seminis tegumentum, środek przeczyszczający, substancja pomocnicza, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie drożności przewodu pokarmowego, zaburzenie gardła, zaburzenie motoryki przewodu pokarmowego, zaburzenie rytmu wypróżniania, zachłyśnięcie, zakrztuszenie, zawiesina doustna, zwężenie przewodu pokarmowego