substancja pomocnicza
Substancja pomocnicza (eksycypient) to składnik preparatu leczniczego, który nie wykazuje działania farmakologicznego, ale jest niezbędny do prawidłowego wytworzenia postaci leku. Eksycypienty pełnią różnorodne funkcje technologiczne, takie jak zapewnienie odpowiedniej objętości, konsystencji, smaku, zapachu, trwałości czy kontroli uwalniania substancji czynnej.
Wśród najczęściej stosowanych substancji pomocniczych wyróżnia się wypełniacze (laktoza, celuloza), substancje wiążące (skrobia, powidony), substancje poślizgowe (stearynian magnezu), substancje rozsadzające (glikolan sodowy skrobi), substancje powlekające (hydroksypropylometyloceluloza), konserwanty (parabeny), środki słodzące (sacharyna, aspartam) oraz barwniki i aromaty.
Choć substancje pomocnicze uważane są za farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nadwrażliwością lub nietolerancją. Przykładowo, laktoza może powodować dolegliwości u osób z nietolerancją laktozy, a parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Dlatego znajomość składu preparatów pod kątem substancji pomocniczych jest istotnym elementem bezpiecznej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pulveril 25 mcg/dawkę inh.
Lek Pulveril, zawierający 25 mikrogramów salmeterolu ksynafonianu w dawce aerozolu inhalacyjnego, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na substancje pomocnicze, w tym lecytynę sojową. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z alergią na orzeszki ziemne lub soję, ze względu na ryzyko ciężkich reakcji anafilaktycznych. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem, trudnościami w oddychaniu lub wstrząsem anafilaktycznym, co wymaga dokładnego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii.
aerozol inhalacyjny, alergia na orzeszki ziemne, alergia pokarmowa, długo działający beta2-mimetyk, duszność, ksynafonian salmeterolu, lecytyna sojowa, nadwrażliwość na substancję czynną, Pulveril, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, salmeterol, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluoksetyna EGIS 20 mg
Fluoksetyna EGIS jest dostępna w postaci kapsułek twardych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających fluoksetynę chlorowodorek jako substancję czynną. Kapsułki 10 mg mają żółty kolor (wielkość 3) z oznakowaniem EGIS 412, natomiast kapsułki 20 mg są zielone (wielkość 3), co ułatwia ich identyfikację. Obie dawki zawierają takie same substancje pomocnicze: magnezu stearynian, skrobię żelowaną oraz 56,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład osłonki kapsułek różni się barwnikami – kapsułki 20 mg zawierają indygotynę (E 132), nadającą zielony kolor, podczas gdy kapsułki 10 mg zawierają żółty tlenek żelaza (E 172).
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lepsitam 250 mg
Lek Lepsitam, zawierający lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na lewetyracetam lub inne pochodne pirolidonów, co wyklucza stosowanie leku ze względu na ryzyko reakcji alergicznych. Ponadto, tabletki o mocy 250 mg i 750 mg zawierają barwnik żółcień pomarańczową lak (E 110) w ilościach odpowiednio 0,0025 mg i 0,08 mg, który może wywoływać reakcje nadwrażliwości u osób uczulonych. Tabletki 1000 mg zawierają 4 mg laktozy jednowodnej, co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu laktozy, takimi jak nietolerancja galaktozy, całkowity niedobór laktazy lub zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy.
laktoza jednowodna, Lepsitam, lewetyracetam, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, pochodna pirolidonu, pochodne pirolidonów, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Supremin MAX 1,5 mg/ml
Butamiratu cytrynian, substancja czynna syropu Supremin MAX (1,5 mg/ml), jest nieopioidowym lekiem przeciwkaszlowym z grupy „Inne leki przeciwkaszlowe” (kod ATC: R05DB13). Mechanizm działania opiera się na hamowaniu ośrodka kaszlu w rdzeniu przedłużonym, co prowadzi do redukcji odruchu kaszlowego. Lek wykazuje działanie przeciwcholinergiczne, zmniejszające nadreaktywność dróg oddechowych, oraz efekt bronchodylatacyjny, poprawiający przepływ powietrza w oskrzelach. Brak potencjału uzależniającego i przyzwyczajającego odróżnia butamiratu cytrynian od opioidowych leków przeciwkaszlowych, co umożliwia jego bezpieczne stosowanie w dłuższej terapii.
benzoesan sodu, butamiratu cytrynian, działanie bronchodylatacyjne, działanie przeciwcholinergiczne, nadreaktywność dróg oddechowych, nieopioidowy lek przeciwkaszlowy, odruch kaszlowy, opioidowy lek przeciwkaszlowy, ośrodek kaszlu, ośrodkowy układ nerwowy, przekaźnictwo cholinergiczne, rdzeń przedłużony, rozszerzenie oskrzeli, sorbitol, substancja pomocnicza, zależność psychiczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Loratan 10 mg
W praktyce klinicznej istotne jest, aby lekarz informował pacjentów o potencjalnym wpływie przepisywanych leków na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Loratadyna, lek przeciwhistaminowy II generacji dostępny m.in. w postaci kapsułek miękkich o dawce 10 mg (LORATAN), wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w tym zakresie. Badania kliniczne potwierdziły, że loratadyna nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów, co odróżnia ją od leków I generacji, które często powodowały senność i zaburzenia koncentracji. Mimo to, u bardzo nielicznych pacjentów może wystąpić senność, co wymaga od lekarza poinformowania o konieczności obserwacji własnej reakcji na lek i powstrzymania się od prowadzenia pojazdów w przypadku jej wystąpienia.
błękit patentowy, czerwień koszenilowa, działanie niepożądane, kapsułka miękka, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji, loratadyna, Loratan, ośrodkowy układ nerwowy, profil bezpieczeństwa, reakcja na lek, senność, sorbitol, substancja pomocnicza, zaburzenie koncentracji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metronidazol Chema 100 mg/g
Metronidazol Chema to maść zawierająca 100 mg metronidazolu na gram preparatu, stosowana miejscowo. Formuła leku oparta jest na substancjach pomocniczych takich jak makrogol 400 i 4000 oraz alkohol cetostearylowy, które zapewniają odpowiednią konsystencję i właściwości reologiczne ułatwiające aplikację na skórę. Produkt jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 5 g, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Maść ma jednorodną, przeświecającą białą masę z jasnożółtym odcieniem, co jest charakterystyczne dla tej postaci farmaceutycznej.
alkohol cetostearylowy, emulgator, glikol polietylenowy, makrogol 400, makrogol 4000, maść, metronidazol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podstawa maściowa, stabilność fizykochemiczna, stabilność mikrobiologiczna, substancja pomocnicza, tuba aluminiowa, utylizacja produktów farmaceutycznych, warunek przechowywania leku, właściwość reologiczna, właściwość terapeutyczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vita Buerlecithin –
Preparat Vita Buerlecithin, zawierający lecytynę sojową oraz kompleks witamin z grupy B, charakteryzuje się profilem działań niepożądanych, w którym dominują reakcje alergiczne i nadwrażliwości. Bardzo rzadko (≤ 1/10 000) mogą wystąpić ciężkie reakcje alergiczne na składniki aktywne oraz na barwnik czerwień koszenilową (E 124). Częstość innych reakcji nadwrażliwości, takich jak wysypka czy pokrzywka, pozostaje nieznana. Zgłaszano również zawroty głowy, kołatanie serca oraz podwyższone ciśnienie tętnicze, jednak ich częstość nie została precyzyjnie określona. W obrębie układu pokarmowego obserwuje się działania niepożądane o nieznanej częstości, takie jak stolce tłuszczowe, biegunka, nudności i wymioty, które mogą wpływać na komfort pacjenta i wymagać monitorowania. Warto zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych, w tym 11 mg czerwieni koszenilowej (E 124), śladowych ilości siarczynów (E 220), 2,7 g etanolu oraz 48 mg sodu w 20 ml preparatu, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z alergiami, cukrzycą lub nadciśnieniem.
alkohol benzylowy, biegunka, ciężka reakcja alergiczna, cukier inwertowany, czerwień koszenilowa, działanie niepożądane, etanol, farmakoterapia, kołatanie serca, lecytyna sojowa, nadciśnienie tętnicze, nudności, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, siarczyny, stolce tłuszczowe, substancja pomocnicza, trawienie tłuszczów, układ immunologiczny, układ sercowo-naczyniowy, witaminy z grupy B, wymioty, wysypka, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trazodone Neuraxpharm 50 mg
Trazodone Neuraxpharm to lek dostępny w formie tabletek doustnych o trzech dawkach: 50 mg, 100 mg oraz 150 mg chlorowodorku trazodonu. Tabletki różnią się wielkością, kształtem oraz oznakowaniem, przy czym dawki 100 mg i 150 mg można dzielić na równe części, natomiast tabletki 50 mg posiadają linię podziału, która nie jest przeznaczona do przełamywania. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, skrobię żelowaną kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i proces produkcji tabletek. Opakowania dostępne są w różnych wielkościach, w tym w perforowanych blistrach jednodawkowych, co ułatwia dawkowanie i podawanie leku.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek trazodonu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia żelowana, środek poprawiający sypkość, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Silimax 70 mg
Lek Silimax zawiera sylimarynę w dawce 70 mg na kapsułkę twardą i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na sylimarynę oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę w ilości 97,6 mg na kapsułkę, co jest szczególnie ważne u pacjentów z nietolerancją tego disacharydu. Ponadto, stosowanie leku jest przeciwwskazane u osób z alergią na rośliny z rodziny Asteraceae (Compositae), takich jak rumianek, arnika, nagietek, stokrotka, słonecznik czy chryzantema, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Należy również zwrócić uwagę na nadwrażliwość na żelatynę, będącą składnikiem kapsułki twardej o beżowo-brązowym kolorze.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Zentiva 20 mg
Lenalidomide Zentiva jest dostępny w formie kapsułek twardych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 25 mg lenalidomidu, z precyzyjnie określoną zawartością substancji czynnej oraz różną ilością laktozy (od 66,4 mg do 332,2 mg w zależności od dawki). Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak laktoza, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, a ich otoczka składa się z żelatyny i barwników (m.in. tytanu dwutlenek, indygotyna, żelaza tlenek żółty). Każda dawka ma charakterystyczny wygląd i oznakowanie „L9NL” wraz z wartością liczbową, co ułatwia identyfikację preparatu. Produkt jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 7 lub 21 kapsułek, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
błony śluzowe, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie teratogenne, formulacja farmaceutyczna, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza, właściwości fizyczne leku, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Adimuplan 50 mg
Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania sytagliptyny, substancji czynnej preparatu Adimuplan, jest nadwrażliwość na sytagliptynę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w leku. Przed rozpoczęciem terapii należy przeprowadzić szczegółowy wywiad alergologiczny, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości, które mogą wystąpić nawet po pierwszym podaniu. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości terapia Adimuplanem powinna zostać przerwana, a pacjent nie powinien ponownie przyjmować sytagliptyny w żadnej postaci. Lek dostępny jest w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kolorze i oznaczeniu, co ułatwia identyfikację i monitorowanie terapii.
chlorowodorek sytagliptyny jednowodny, cukrzyca typu 2, dawkowanie, farmakoterapia cukrzycy typu 2, lek przeciwcukrzycowy, nadwrażliwość, nadwrażliwość na sytagliptynę, objawy nadwrażliwości, postępowanie medyczne, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen B. Braun 200 mg/50 ml
Ibuprofen B. Braun to roztwór do infuzji zawierający 4 mg ibuprofenu w 1 ml, dostępny w butelkach o pojemności 50 ml, co daje łącznie 200 mg substancji czynnej. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak arginina (stabilizator), chlorek sodu (9,10 mg/ml, co odpowiada 3,58 mg sodu/ml), kwas solny i wodorotlenek sodu do regulacji pH oraz wodę do wstrzykiwań. Całkowita zawartość chlorku sodu w opakowaniu wynosi 455 mg (179 mg sodu). Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny do bladożółtego, o pH 6,8-7,8 i osmolarności 310-360 mOsm/l, co zapewnia odpowiednią izotoniczność i stabilność fizykochemiczną.
arginina, chlorek sodu, ibuprofen, izotoniczność roztworu, jednorazowe użycie, kontrola wzrokowa roztworu, kwas solny, okres ważności, osmolarność, polietylen o niskiej gęstości, regulacja pH, roztwór do infuzji, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zawartość sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olzapin 15 mg
Olzapin to lek przeciwpsychotyczny zawierający olanzapinę w dawkach 15 mg i 20 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 15 mg lub 20 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną (228 mg w dawce 15 mg i 304 mg w dawce 20 mg) oraz lecytynę sojową (0,288 mg i 0,384 mg). Rdzeń tabletek zawiera dodatkowe substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, hydroksypropyloceluloza, talk i magnezu stearynian, które wpływają na strukturę i rozpad leku. Tabletki różnią się wyglądem i wymiarami: dawka 15 mg to jasnoniebieskie, podłużne tabletki o wymiarach 16,1 mm x 7,7 mm i grubości 3,9 mm, natomiast dawka 20 mg to różowe tabletki o tych samych wymiarach, ale grubości 4,9 mm. Powłoka tabletek zawiera barwniki i stabilizatory, specyficzne dla każdej dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulgator, guma ksantanowa, hydroksypropyloceluloza, indygokarmina, krospowidon, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, lek przeciwpsychotyczny, nietolerancja laktozy, olanzapina, pochodna dibenzodiazepiny, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – CitraFleet (0,01 g + 3,5 g + 10,97 g)/160 ml
Preparat CitraFleet w postaci roztworu doustnego, zawierający 0,01 g pikosiarczanu sodu, 3,50 g tlenku magnezu lekkiego oraz 10,97 g kwasu cytrynowego na butelkę, stosowany do przygotowania jelita do badań endoskopowych, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Brak jest danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży oraz wpływu na reprodukcję, co skutkuje zaleceniem unikania preparatu w tym okresie ze względu na przeczyszczające działanie pikosiarczanu sodu. W sytuacjach, gdy badanie jest niezbędne, lekarz powinien indywidualnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka oraz rozważyć alternatywne metody przygotowania jelita. W przypadku laktacji, mimo braku szczegółowych danych, farmakokinetyka substancji czynnych sugeruje ograniczone ryzyko przenikania do mleka, jednak konieczne jest poinformowanie pacjentki o możliwości czasowego wstrzymania karmienia oraz zapewnieniu odpowiedniego nawodnienia.
badanie endoskopowe, charakterystyka produktu leczniczego, CitraFleet, działanie niepożądane, farmakokinetyka, glikol propylenowy, karmienie piersią, kwas cytrynowy, laktacja, nawodnienie organizmu, oczyszczenie jelita, pikosiarczan sodu, pirosiarczyn sodu, przenikanie substancji czynnych, roztwór doustny, substancja pomocnicza, tlenek magnezu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – DoriTri mięta 0,5 mg + 1 mg + 1,5 mg
Lek DoriTri mięta w formie tabletek do ssania zawiera benzalkoniowy chlorek (1,0 mg), benzokainę (1,5 mg) oraz tyrotrycynę (0,5 mg) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub pomocnicze, w tym sorbitol (870,7 mg), sacharozę (11,2 mg) oraz sód (1 mg). Nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 2. roku życia ze względu na ryzyko działań niepożądanych oraz u pacjentów z otwartymi ranami w jamie ustnej lub gardle, gdyż może nasilać podrażnienia i utrudniać gojenie. Ponadto, preparat jest niewskazany u osób z rozległymi stanami zapalnymi błony śluzowej jamy ustnej i gardła oraz u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami funkcji wątroby i nerek, ze względu na potencjalne systemowe wchłanianie składników aktywnych.
benzalkoniowy chlorek, benzokaina, błona śluzowa jamy ustnej, dieta niskosodowa, leczenie objawowe, leczenie systemowe, nadwrażliwość, nietolerancja fruktozy, nietolerancja sacharozy, obrzęk, oporność mikroorganizmów, otwarta rana, przewlekłe stosowanie leku, reakcja alergiczna, stan zapalny, substancja pomocnicza, tyrotrycyna, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zachłyśnięcie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lecalpin 20 mg
Lecalpin jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 9,4 mg i 18,8 mg substancji czynnej – lerkanidypiny chlorowodorku. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem: 10 mg są żółte, o średnicy 6,5 mm, natomiast 20 mg różowe, o średnicy 8,5 mm, obie z linią podziału ułatwiającą połykanie, lecz nie służącą do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (30 mg w tabletce 10 mg i 60 mg w 20 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera magnezu stearynian, powidon, karboksymetyloskrobię sodową, laktozę jednowodną oraz celulozę mikrokrystaliczną, natomiast otoczka różni się barwnikami i dodatkami, w tym tlenkami żelaza, które nadają charakterystyczne zabarwienie preparatom.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lerkanidypiny chlorowodorek, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, warunki przechowywania, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Havrix Adult nie mniej niż 1440 jednostek ELISA wirusa zapalenia wątroby typu A, szczep HM175/ml; 1 dawka (1 ml)
Havrix Adult to inaktywowana szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A, zawierająca co najmniej 1440 jednostek ELISA inaktywowanego wirusa szczepu HM175 na dawkę 1 ml. Wirus jest namnażany w ludzkich komórkach diploidalnych MRC-5 i adsorbowany na 0,5 mg uwodnionego wodorotlenku glinu (Al³⁺), co wzmacnia odpowiedź immunologiczną. Szczepionka zawiera 166 µg fenyloalaniny na dawkę, co jest istotne dla pacjentów z fenyloketonurią. Substancje pomocnicze obejmują m.in. polisorbat 20, aminokwasy, regulatory pH (sodu wodorofosforan i potasu dwuwodorofosforan), sole zapewniające izotoniczność oraz wodę do wstrzykiwań. Preparat dostępny jest w fiolkach lub ampułko-strzykawkach ze szkła typu I, z elementami gumy butylowej lub syntetycznej, o okresie ważności 3 lata.
adapter Luer Lock, adsorbcja na wodorotlenku, aminokwasy do wstrzykiwań, fenyloalanina, fenyloketonuria, immunoglobulina, inaktywacja wirusa, komórki diploidalne MRC-5, niezgodność farmaceutyczna, odpowiedź immunologiczna, polisorbat 20, potasu chlorek, potasu dwuwodorofosforan, sodu chlorek, sodu wodorofosforan, substancja pomocnicza, szczepionka Havrix Adult, test ELISA, wirus zapalenia wątroby typu A, wirusowe zapalenie wątroby typu A, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek glinu uwodniony, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadamen MED 5 mg
Tadamen MED to preparat w postaci tabletek powlekanych zawierających tadalafil w dawce 5 mg, stosowany w leczeniu zaburzeń erekcji oraz łagodnych objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Tabletki mają jasnożółty kolor, są okrągłe, dwuwypukłe o średnicy 6,3 ± 0,3 mm, z oznaczeniami „M” oraz „TL” nad cyfrą „2”. Oprócz substancji czynnej, każda tabletka zawiera 59,48 mg laktozy oraz mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu. Skład rdzenia i otoczki tabletek obejmuje m.in. kroskarmelozę sodową (środek rozsadzający), magnezu stearynian (zapobiega przyklejaniu się masy tabletkowej) oraz hypromelozę (nośnik powłoki), co zapewnia odpowiednie właściwości fizykochemiczne preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, powidon, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Beto 25 ZK 23,75 mg
Beto ZK to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający metoprololu bursztynian w dawkach odpowiadających metoprololowi winianowi: 25 mg (23,75 mg bursztynianu), 50 mg (47,5 mg), 100 mg (95 mg), 150 mg (142,5 mg) oraz 200 mg (190 mg). Każda dawka zawiera substancje pomocnicze, w tym sacharozę (od 9,31 mg do 74,51 mg), glukozę (od 0,51 mg do 4,07 mg) oraz laktozę jednowodną (od 4,45 mg do 10,26 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów. Tabletki różnią się wyglądem i zawierają dodatkowe składniki pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, poliakrylan, talk, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon oraz krzemionka koloidalna, a także otoczkę z hypromelozy, laktozy jednowodnej i innych substancji, w tym barwników (np. tlenek żelaza żółty w Beto 100 ZK). Tabletki można dzielić na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii.
celuloza mikrokrystaliczna, glukoza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, nietolerancja cukrów, poliakrylanu dyspersja, polietylen wysokiej gęstości, sacharoza, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, syrop glukozowy, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Temozolomide Glenmark 100 mg
Temozolomide Glenmark to lek przeciwnowotworowy dostępny w kapsułkach twardych o zawartości substancji czynnej od 5 mg do 250 mg, stosowany przede wszystkim w leczeniu nowotworów ośrodkowego układu nerwowego. Wskazania obejmują terapię dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym, gdzie lek podawany jest w skojarzeniu z radioterapią, a następnie jako monoterapia. Ponadto, preparat jest stosowany w leczeniu wznowy lub progresji glejaków wielopostaciowych oraz gwiaździaków anaplastycznych po standardowym leczeniu, zarówno u dorosłych, jak i u dzieci od 3 roku życia. Kapsułki różnią się zawartością laktozy (od 61,7 mg do 399,3 mg), co jest istotne przy nietolerancji tego składnika.
glejak wielopostaciowy, glejak złośliwy, glioblastoma multiforme, gwiaździak anaplastyczny, kapsułka twarda, laktoza, lek przeciwnowotworowy, monoterapia, nietolerancja laktozy, nowotwór ośrodkowego układu nerwowego, onkologia, pacjent pediatryczny, radioterapia, substancja pomocnicza, temozolomid, wznowa nowotworu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Palexia 4 mg/ml
Palexia w formie roztworu doustnego o stężeniu 4 mg/ml zawiera tapentadol chlorowodorek jako substancję czynną, z 4 mg tapentadolu w każdym mililitrze roztworu. Preparat jest bezbarwny, przezroczysty, o pH 3,5-4,5, i zawiera substancje pomocnicze takie jak benzoesan sodu (E 211) jako konserwant, kwas cytrynowy jednowodny jako regulator pH, sukralozę (E 955) jako substancję słodzącą oraz aromat malinowy zawierający glikol propylenowy (E 1520). Zawartość tych substancji pomocniczych, zwłaszcza glikolu propylenowego, benzoesanu sodu i sodu, wymaga uwagi ze względu na ich potencjalne działanie farmakologiczne lub alergiczne.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vesisol 10 mg
Preparat Vesisol zawiera solifenacynę bursztynian w dawkach 5 mg i 10 mg, odpowiadających odpowiednio 3,8 mg i 7,5 mg aktywnej solifenacyny. Tabletki powlekane różnią się kolorem i rozmiarem: dawka 5 mg jest żółta, okrągła, o średnicy 6 mm, natomiast dawka 10 mg jest różowa, okrągła, o średnicy 7 mm. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletek obejmują laktozę jednowodną (55,25 mg w dawce 5 mg i 110,5 mg w dawce 10 mg), skrobię kukurydzianą, talk oraz stearynian magnezu. Otoczka tabletek 5 mg zawiera system powlekający Opadry yellow OY 32823, natomiast otoczka 10 mg składa się z kombinacji Opadry white O3B28796 i Opadry brown O2F23883, co wpływa na ich charakterystyczne zabarwienie i właściwości farmaceutyczne.
hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, solifenacyna, solifenacyny bursztynian, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, system powlekający, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon substancji czynnych
Senecio aureus – Przeciwwskazania stosowania
Senecio aureus, stosowany w homeopatycznych preparatach leczniczych, takich jak Pascofemin, występuje w rozcieńczeniu D5 (0,75 g w 10 g produktu). Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na tę substancję czynną, która może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje ogólnoustrojowe. Ponadto, preparat zawiera dziewięć innych składników aktywnych, m.in. Vitex agnus castus i Cimicifuga racemosa, oraz substancje pomocnicze, na które również może wystąpić nadwrażliwość. W związku z tym, przed zaleceniem preparatu konieczne jest dokładne wykluczenie alergii na którykolwiek ze składników.
Caulophyllum thalictroides, choroba alkoholowa, choroba wątroby, ciąża i karmienie piersią, Cimicifuga racemosa, funkcje poznawcze i psychomotoryczne, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość, objawy niepożądane, objawy skórne, preparat homeopatyczny, reakcja alergiczna, reakcja ogólnoustrojowa, Senecio aureus, substancja pomocnicza, Vitex agnus-castus, złocień złoty - Leksykon substancji czynnych
Olej awokado – Przeciwwskazania stosowania
Preparaty zawierające olej awokado, takie jak Piascledine, który zawiera 100 mg niezmydlającej się frakcji oleju awokado oraz 200 mg niezmydlającej się frakcji oleju sojowego w każdej kapsułce, mają określone przeciwwskazania, które lekarz musi uwzględnić przed zaleceniem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na olej awokado lub na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Ponadto, ze względu na obecność oleju sojowego, pacjenci z alergią na soję lub produkty sojowe nie powinni stosować tego leku. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z zespołem alergii lateks-owoce oraz u pacjentów, którzy wykazują reakcje alergiczne po spożyciu awokado w diecie, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Omeprazol Biofarm 20 mg
Omeprazol Biofarm, dostępny w dawkach 20 mg i 40 mg w postaci kapsułek dojelitowych, jest bezpieczny do stosowania u kobiet w ciąży, co potwierdzają trzy prospektywne badania epidemiologiczne obejmujące ponad 1000 przypadków ekspozycji. Badania te nie wykazały negatywnego wpływu na przebieg ciąży, zdrowie płodu ani noworodka. W trakcie konsultacji z pacjentką należy omówić wskazania do terapii, korzyści terapeutyczne oraz potwierdzić brak specyficznych zagrożeń związanych z omeprazolem. Warto również poinformować o obecności sacharozy (163 mg w dawce 20 mg, 325 mg w dawce 40 mg) oraz laktozy bezwodnej (odpowiednio 8 mg i 16 mg), co jest istotne u pacjentek z nietolerancją laktozy lub cukrzycą.
badanie epidemiologiczne, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, ekspozycja na lek, inhibitor pompy protonowej, kapsułka dojelitowa twarda, karmienie piersią, laktacja, laktoza bezwodna, nietolerancja laktozy, omeprazol, profil bezpieczeństwa leku, prospektywne badanie epidemiologiczne, przenikanie leków do mleka, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumatriptan Medical Valley 50 mg
Sumatriptan Medical Valley to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek doustnych zawierających 50 mg sumatryptanu w formie sumatryptanu bursztynianu. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna i aspartam, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub fenyloketonurią. Formulacja zawiera także celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, substancję poprawiającą smak i zapach miętową, talk, powidon oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią stabilność, rozpad i właściwości organoleptyczne leku. Produkt jest dostępny w blistrach wykonanych z wielowarstwowej folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium/PET, w opakowaniach zawierających 2, 4 lub 6 tabletek.
aspartam, bursztynian sumatryptanu, celuloza mikrokrystaliczna, dawka substancji czynnej, fenyloketonuria, formulacja farmaceutyczna, interakcja fizykochemiczna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pacjent, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poprawiająca smak, sumatryptan, tabletka doustna, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nurofen Express Caps 200 mg
Nurofen Express Caps to preparat zawierający 200 mg ibuprofenu w postaci miękkich kapsułek, wskazany do krótkotrwałego leczenia objawowego bólu o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego oraz stanów gorączkowych. Lek jest stosowany w bólach głowy (w tym napięciowych), bolesnym miesiączkowaniu (dysmenorrhea pierwotna i wtórna), bólu zęba związanym z zapaleniem i urazami jamy ustnej oraz w gorączce i bólu towarzyszącym infekcjom górnych dróg oddechowych. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych, młodzieży spełniającej kryterium wagowe oraz dzieci o masie ciała od 20 kg (około 6 lat), z dawkowaniem dostosowanym do masy ciała pacjenta.
ból głowy, ból napięciowy, ból zęba, bolesne miesiączkowanie, czerwień koszenilowa, dysfagia, dysmenorrhea pierwotna, dysmenorrhea wtórna, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, ibuprofen, infekcja górnych dróg oddechowych, miękka kapsułka, objawowe leczenie bólu, przeziębienie, sorbitol, stan gorączkowy, stan zapalny, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Adimuplan 25 mg
Preparat Adimuplan zawiera chlorowodorek sytagliptyny jednowodny w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg i jest stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na sytagliptynę lub substancje pomocnicze. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu w kierunku reakcji alergicznych na inhibitory DPP-4, gdyż wystąpienie nadwrażliwości w przeszłości wyklucza stosowanie leku. W przypadku podejrzenia reakcji alergicznej podczas terapii, należy natychmiast przerwać podawanie preparatu i wdrożyć leczenie objawowe.
bezpieczeństwo farmakoterapii, chlorowodorek sytagliptyny, cukrzyca typu 2, inhibitor dipeptydylopeptydazy-4, inhibitor DPP-4, kwalifikacja pacjenta, leczenie objawowe, nadwrażliwość na substancję czynną, poważna reakcja alergiczna, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, wywiad lekarski - Leksykon leków
Skład i postać leku – AKVIR o smaku malinowym 250 mg/5 ml
AKVIR o smaku malinowym to syrop zawierający 250 mg/5 ml, co odpowiada 50 mg inozyny pranobeksu na 1 ml. Substancja czynna to kompleks inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Syrop zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza (3250 mg/5 ml), sód (2,93 mg/5 ml), metylu i propylu parahydroksybenzoesan (E 218 i E 216) oraz aromat malinowy zawierający etanol i 2-propanol. Sacharoza i sód mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskosodowej, natomiast parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Preparat ma klarowną, przezroczystą konsystencję o barwie od bezbarwnej do jasnożółtej i charakterystyczny malinowy smak i zapach.
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, cukrzyca, cytrynian sodu, dieta niskocukrowa, dieta niskosodowa, inozyna pranobeks, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja alergiczna, regulator kwasowości, sacharoza, środek konserwujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bigetra 110 mg
Produkt leczniczy Bigetra zawiera 110 mg dabigatranu eteksylanu w formie kapsułek twardych, charakteryzujących się niebieskim, nieprzezroczystym wieczkiem i korpusem (rozmiar 1, 19,4 ± 0,3 mm). Kapsułki wypełnione są żółtawymi peletkami i oznaczone nadrukiem „D110”. Substancje pomocnicze, takie jak kwas winowy, guma arabska, hypromeloza, dimetykon, talk, karagen, chlorek potasu, tytanu dwutlenek (E 171), indygotyna (E 132) oraz składniki tuszu (szelak, tlenek żelaza czarny E 172, wodorotlenek potasu), pełnią funkcje stabilizujące, wpływające na uwalnianie leku oraz właściwości organoleptyczne i fizyczne preparatu.
chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dimetykon, dwutlenek tytanu, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, mezylan, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, właściwość farmakologiczna, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tadaxin 20 mg
Tadaxin, zawierający 20 mg tadalafilu, jest wskazany do leczenia zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Standardowa dawka doraźna wynosi 10 mg, przyjmowana minimum 30 minut przed planowaną aktywnością seksualną, z możliwością zwiększenia do 20 mg w przypadku niewystarczającej skuteczności. Lek można stosować niezależnie od posiłków, maksymalnie raz na dobę. U pacjentów przewidujących częste stosowanie (≥2 razy w tygodniu) zaleca się schemat dawkowania 5 mg raz na dobę, z możliwością redukcji do 2,5 mg w zależności od tolerancji. Nie zaleca się stałego, codziennego przyjmowania dawki 10 lub 20 mg. Tadaxin dostępny jest w tabletkach powlekanych o dawkach 5, 10 i 20 mg, zawierających również 200 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą.
aktywność seksualna, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, cukrzyca, dawkowanie dobowe, dawkowanie doraźne, laktoza jednowodna, pacjent w podeszłym wieku, podanie doustne, skala Child-Pugh, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie erekcji, zaburzenie łagodne do umiarkowanego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Medoxa 2,5 mg
Lek Medoxa, zawierający prednizon, jest glikokortykosteroidem o silnym działaniu przeciwzapalnym i immunosupresyjnym. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na prednizon lub substancje pomocnicze. Preparat dostępny jest w dawkach od 1 mg do 50 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. W stanach zagrożenia życia, mimo względnych przeciwwskazań, dopuszcza się krótkotrwałe stosowanie leku, jeśli korzyści przewyższają ryzyko. Wyższe dawki mogą zwiększać ryzyko działań niepożądanych, dlatego konieczne jest indywidualne podejście do dawkowania i monitorowania pacjenta.
choroba wrzodowa żołądka, cukrzyca, dokumentacja medyczna, działanie immunosupresyjne, glikokorykosteroid, jaskra, krótkotrwałe stosowanie, leczenie objawowe, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancję czynną, osteoporoza, postępowanie monitorujące, prednizon, reakcja nadwrażliwości, stan zagrożenia życia, substancja pomocnicza, zaburzenie psychiczne, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Krka 20 mg
Atorvastatin Krka to lek dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, w postaci soli wapniowej. Tabletki różnią się średnicą: 6 mm (10 mg), 8 mm (20 mg) oraz 10 mm (40 mg). Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. sodu wodorotlenek, sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę, laktozę jednowodną (odpowiednio 56,9 mg, 113,8 mg i 227,6 mg na tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krospowidon oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3000 oraz talk. Obecność laktozy jednowodnej wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, pigment, sól wapniowa, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Faringan 5 mg + 1,5 mg
W praktyce klinicznej istotne jest uwzględnienie wpływu leków na zdolności psychomotoryczne pacjenta, zwłaszcza w kontekście prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Produkt leczniczy Faringan, zawierający 5 mg chloroheksydyny dichlorowodorku oraz 1,5 mg benzokainy w formie tabletek do ssania, zgodnie z charakterystyką produktu nie wywiera istotnego wpływu na te zdolności. Chloroheksydyna działa przeciwbakteryjnie, a benzokaina pełni funkcję miejscowego środka znieczulającego, co czyni Faringan skutecznym w leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła. Substancje pomocnicze, takie jak aspartam (E 951, 4 mg) oraz izomalt (E 953, 656,5 mg), nie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak ich obecność powinna być brana pod uwagę u pacjentów z przeciwwskazaniami.
aspartam, benzokaina, charakterystyka produktu leczniczego, chloroheksydyny dichlorowodorek, działanie niepożądane, działanie przeciwbakteryjne, farmakoterapia, izomalt, miejscowy środek znieczulający, środek antyseptyczny, stan zapalny gardła, stan zapalny jamy ustnej, substancja pomocnicza, tabletka do ssania, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Supremin 4 mg/5 ml
Butamiratu cytrynian (Supremin 4 mg/5 ml, syrop) jest stosowany w terapii kaszlu, jednak jego podawanie wiąże się z rzadkim ryzykiem osłabienia zdolności psychomotorycznych, co może wpływać na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Lek zawiera 4 mg substancji czynnej na 5 ml syropu oraz niewielkie ilości etanolu (6,2 mg), glikolu propylenowego (9,2 mg) i innych substancji pomocniczych, które mogą potencjalnie potęgować działanie leku, zwłaszcza u pacjentów wrażliwych. W praktyce klinicznej istotne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu dotyczącego aktywności pacjenta, poinformowanie go o możliwych działaniach niepożądanych oraz zalecenie ostrożności, szczególnie w początkowym okresie terapii.
alkohol benzylowy, aspartam, butamiratu cytrynian, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, etanol, glikol propylenowy, leczenie kaszlu, maltitol ciekły, ośrodkowy układ nerwowy, praktyka kliniczna, substancja pomocnicza, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Interakcje leku – Lamisilatt 10 mg/g
Terbinafina w kremie Lamisilatt (10 mg/g) charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym, co przekłada się na bardzo niskie ryzyko interakcji farmakologicznych z innymi lekami, zarówno stosowanymi miejscowo, jak i ogólnoustrojowo. Dostępne dane kliniczne nie wykazały istotnych interakcji z produktami leczniczymi, alkoholem etylowym ani kosmetykami czy środkami higieny osobistej. W kremie obecne są substancje pomocnicze: alkohol benzylowy (10 mg/g), alkohol cetylowy (40 mg/g) oraz alkohol stearylowy (40 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne, jednak nie wchodzą w interakcje z alkoholem etylowym ani innymi lekami.
absorpcja substancji czynnej, alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, chlorowodorek terbinafiny, działanie ogólnoustrojowe, efekt disulfiramopodobny, interakcja lekowa, lek przeciwgrzybiczny, pochodne azolowe, reakcja skórna miejscowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, terbinafina, wchłanianie ogólnoustrojowe, wchłanianie systemowe - Leksykon substancji czynnych
Cefuroksym aksetyl – Przeciwwskazania stosowania
Cefuroksym aksetyl, prolek cefalosporynowy II generacji, jest dostępny w postaci tabletek powlekanych Furocef w dawkach 250 mg (300,715 mg cefuroksymu aksetylu) oraz 500 mg (601,43 mg cefuroksymu aksetylu). Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na cefuroksym aksetyl lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych, przeciwwskazane jest podawanie cefuroksymu aksetylu pacjentom z potwierdzoną nadwrażliwością na inne cefalosporyny oraz u osób z ciężką nadwrażliwością (np. reakcją anafilaktyczną) na antybiotyki beta-laktamowe, w tym penicyliny, monobaktamy i karbapenemy. W takich przypadkach istnieje wysokie ryzyko wystąpienia zagrażających życiu reakcji alergicznych, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego i dokumentacji w karcie pacjenta.
antybiotyk, antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk cefalosporynowy, cefuroksym aksetyl, farmakoterapia, karbapenemy, modyfikacja dawkowania, monobaktam, nadwrażliwość na substancję czynną, penicylina, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, substancja lecznicza, substancja pomocnicza, tabletki powlekane, test alergologiczny, wywiad alergologiczny, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levocetirizine Genoptim 5 mg
Levocetirizine Genoptim to lek przeciwhistaminowy dostępny w postaci tabletek powlekanych, zawierających 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku w każdej tabletce. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują kroskarmelozę sodową (substancja rozsadzająca), celulozę mikrokrystaliczną (wypełniacz), krzemionkę koloidalną bezwodną (poprawiającą właściwości przepływowe) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Otoczka tabletki składa się z hypromelozy 6 cps, tytanu dwutlenku (E 171) oraz triacetyny, co nadaje tabletce biały kolor i odpowiednią elastyczność. Tabletki mają owalny kształt, grubość 2,9–3,5 mm, długość 7,8–8,2 mm oraz szerokość 4,3–4,7 mm.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna dichlorowodorek, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sildenafil Sandoz 100 mg
Produkt leczniczy Sildenafil Sandoz zawiera syldenafil w dawce 100 mg w postaci cytrynianu, podawany w formie tabletek doustnych. Tabletki mają charakterystyczny jasnoniebieski kolor, okrągły kształt, są lekko nakrapiane i posiadają krzyżujące się linie podziału umożliwiające podział na cztery równe dawki po 25 mg. Składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, kopowidon, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian, indygokarminę (E132) oraz sacharynę sodową. Produkt jest dostępny w blistrach wykonanych z folii Aclar/Aluminium lub PVC/PVDC/Aluminium, w opakowaniach zawierających od 1 do 28 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian, indygokarmina, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, lak aluminiowy, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, sacharyna sodowa, środek wypełniający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, syldenafil, tabletka doustna, wapnia wodorofosforan bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Treprostinil Reddy 10 mg/ml
Treprostinil Reddy to roztwór do infuzji zawierający 10 mg/ml treprostynilu sodowego, dostępny w fiolkach 20 ml (200 mg substancji czynnej). Produkt zawiera istotne klinicznie substancje pomocnicze: sód (74,8 mg/fiolkę) oraz metakrezol (60 mg/fiolkę). Roztwór charakteryzuje się pH 6,0-7,2 i osmolalnością 230-270 mOsm/kg, jest przezroczysty, od bezbarwnego do żółtawego. Fiolki wykonane są ze szkła typu I, zabezpieczone korkiem z gumy chlorobutylowej i plastikowym wieczkiem typu „flip-off”. Okres ważności nieotwartego produktu wynosi 2 lata, a po otwarciu stabilność utrzymuje się do 30 dni bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
chlorek sodu, dożylna infuzja ciągła, jałowa woda do wstrzykiwań, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, parametr fizykochemiczny, podawanie dożylne, podawanie podskórne, regulacja pH, roztwór do infuzji, stabilność chemiczna, substancja buforująca, substancja izotonizująca, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, treprostynil, treprostynil sodowy, trwałość mikrobiologiczna, woda do wstrzykiwań, zakażenie krwi