Przeciwwskazania
Acix 500 500 mg
Produkt leczniczy Acix 500, zawierający 500 mg acyklowiru (w postaci soli sodowej 548,8 mg) w proszku do sporządzania roztworu do infuzji, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na acyklowir, walacyklowir (prolek acyklowiru) oraz na substancje pomocnicze preparatu. Ze względu na podobieństwo strukturalne i wspólny szlak metaboliczny acyklowiru i walacyklowiru, występuje nadwrażliwość krzyżowa, co wyklucza stosowanie Acix 500 u pacjentów uczulonych na walacyklowir. Ponadto, jedna fiolka leku zawiera 48,8 mg sodu, co wymaga uwagi u pacjentów z koniecznością ograniczenia podaży sodu. Przed rozpoczęciem terapii niezbędne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego oraz, w razie wątpliwości, konsultacja alergologiczna lub wykonanie testów diagnostycznych w celu potwierdzenia lub wykluczenia nadwrażliwości.
- ciężkie pierwotne zakażenie wirusem opryszczki narządów płciowych
- opryszczkowe zapalenie mózgu
- ospa wietrzna
- półpasiec
- zakażenie skóry i błon śluzowych wywołane wirusem opryszczki u osoby z wrodzonym upośledzeniem odporności
- zakażenie skóry i błon śluzowych wywołane wirusem opryszczki u osoby z wtórnym zaburzeniem odporności podczas leczenia cytostatycznego
- zakażenie skóry i błon śluzowych wywołane wirusem opryszczki u osoby z wtórnym zaburzeniem odporności podczas leczenia immunosupresyjnego
- zakażenie wirusem opryszczki u noworodka
- zapobieganie zakażeniu wirusem opryszczki pospolitej u osoby ze zmniejszoną odpornością
Przeciwwskazania stosowania leku Acix 500
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii z wykorzystaniem produktu leczniczego Acix 500 (500 mg, proszek do sporządzania roztworu do infuzji) należy uwzględnić bezwzględne przeciwwskazania do jego stosowania. Lek nie powinien być podawany w następujących przypadkach:1
- Nadwrażliwość na acyklowir – substancję czynną preparatu, będącą syntetycznym analogiem nukleozydowym o działaniu przeciwwirusowym. Pacjenci, u których w przeszłości wystąpiły reakcje alergiczne na tę substancję nie powinni otrzymywać leku Acix 500.2
- Nadwrażliwość na walacyklowir – związek chemiczny będący prolekiem acyklowiru. Ze względu na podobieństwo strukturalne i wspólny szlak metaboliczny, występuje zwykle nadwrażliwość krzyżowa między tymi substancjami, dlatego reakcje alergiczne na walacyklowir wykluczają podanie Acix 500.3
- Nadwrażliwość na substancje pomocnicze – jakiekolwiek reakcje alergiczne na składniki pomocnicze preparatu stanowią przeciwwskazanie do jego zastosowania. Należy pamiętać, że jedna fiolka produktu Acix 500 zawiera 48,8 mg sodu, co może być istotne u pacjentów z chorobami, w których wskazane jest ograniczenie podaży sodu.4
Rozpoznanie nadwrażliwości na składniki leku
Przed podaniem produktu leczniczego Acix 500 należy dokładnie zebrać wywiad alergologiczny. W przypadku wątpliwości co do występowania nadwrażliwości na acyklowir lub walacyklowir, należy rozważyć konsultację alergologiczną lub przeprowadzenie odpowiednich testów diagnostycznych. Ważne jest również, aby zwrócić uwagę na ewentualne reakcje krzyżowe pomiędzy analogami nukleozydowymi.5
Podejmowanie decyzji klinicznej
Lekarz prowadzący powinien rozważyć, czy korzyści z zastosowania terapii przewyższają potencjalne ryzyko, szczególnie w przypadkach wątpliwych reakcji alergicznych w wywiadzie. Jeżeli występuje bezwzględne przeciwwskazanie w postaci nadwrażliwości na składniki preparatu, należy zrezygnować z podania leku i rozważyć alternatywne metody leczenia o innym profilu farmakologicznym.6
Należy pamiętać, że produkt Acix 500 występuje w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji, zawierającego 500 mg acyklowiru w postaci soli sodowej (548,8 mg), co determinuje drogę podania oraz szczególne środki ostrożności związane z przygotowaniem i podaniem leku.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania