działanie przeciwzapalne
Działanie przeciwzapalne odnosi się do procesu hamowania lub zmniejszania reakcji zapalnej w organizmie. Zapalenie jest naturalną odpowiedzią układu immunologicznego na uszkodzenie tkanek, infekcję lub inne czynniki drażniące. Charakteryzuje się ono zaczerwienieniem, obrzękiem, bólem, podwyższoną temperaturą miejscową oraz upośledzeniem funkcji tkanek.
Substancje o działaniu przeciwzapalnym mogą wpływać na różne etapy kaskady zapalnej. Najczęściej hamują one aktywność enzymów prozapalnych (np. cyklooksygenaz COX-1 i COX-2), blokują syntezę i uwalnianie mediatorów zapalenia (np. prostaglandyn, leukotrienów, cytokin), a także ograniczają migrację komórek zapalnych do miejsca uszkodzenia.
Do leków o działaniu przeciwzapalnym zaliczamy przede wszystkim niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak ibuprofen, diklofenak czy naproksen, a także glikokortykosteroidy, które są najsilniejszymi środkami przeciwzapalnymi. Działanie przeciwzapalne wykazują również niektóre substancje naturalne, jak kurkumina, kwasy omega-3 czy flawonoidy pochodzenia roślinnego.
W praktyce klinicznej leki przeciwzapalne stosowane są w terapii chorób o podłożu zapalnym, takich jak choroby reumatyczne, choroby zapalne jelit, choroby skóry, a także w celu łagodzenia objawów stanów ostrych, jak urazy czy infekcje. Wybór odpowiedniego leku przeciwzapalnego powinien uwzględniać zarówno skuteczność terapeutyczną, jak i profil bezpieczeństwa w kontekście indywidualnych cech pacjenta.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Difadol 0,1% 1 mg/ml
Difadol 0,1% to roztwór kropli do oczu zawierający diklofenak sodowy w stężeniu 1 mg/ml, charakteryzujący się szybkim przenikaniem do przedniej komory oka oraz wysokim stężeniem w rogówce i spojówce już po 30 minutach od aplikacji. Farmakokinetyka diklofenaku po miejscowym podaniu wykazuje minimalną ekspozycję ogólnoustrojową, co ogranicza ryzyko działań niepożądanych typowych dla niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Badania na modelu króliczym potwierdziły szybkie i niemal całkowite wydalanie leku z tkanek oka w ciągu 6 godzin, co wskazuje na konieczność odpowiedniego dawkowania w celu utrzymania skutecznego stężenia terapeutycznego. Profil farmakokinetyczny diklofenaku sodowego w Difadol 0,1% uzasadnia jego skuteczność kliniczną w leczeniu stanów zapalnych gałki ocznej. Szybka penetracja do tkanek oka, zwłaszcza do przedniej komory, rogówki i spojówki, oraz brak wykrywalnego przenikania do krążenia ogólnoustrojowego, stanowią istotne zalety preparatu w okulistyce. Te właściwości zapewniają miejscowe działanie przeciwzapalne przy minimalnym ryzyku systemowych efektów ubocznych, co jest kluczowe w terapii zapaleń oka.
diklofenak sodowy, działanie niepożądane, działanie przeciwzapalne, ekspozycja ogólnoustrojowa, gałka oczna, kinetyka dystrybucji, krople do oczu, niesteroidowy lek przeciwzapalny, podanie oczne, przednia komora oka, rogówka i spojówka, roztwór, stężenie terapeutyczne, struktura oka, worek spojówkowy, zapalenie gałki ocznej, znakowanie radioaktywne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tantum Verde Smak eukaliptusowy 3 mg
Tantum Verde Smak eukaliptusowy to preparat miejscowy zawierający 3 mg chlorowodorku benzydaminy (2,68 mg benzydaminy) w formie pastylek twardych, stosowany w leczeniu zapalnych schorzeń jamy ustnej i gardła. Benzydamina, będąca niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) z grupy indolowych, wykazuje działanie przeciwzapalne, miejscowo znieczulające oraz antyseptyczne, co potwierdzono w badaniach klinicznych. Preparat charakteryzuje się szybkim początkiem działania – już po 1 minucie od podania 87% pacjentów odczuwa redukcję bólu, a po 15 minutach znaczące złagodzenie dolegliwości zgłasza 83% badanych. Ponadto benzydamina łagodzi objawy towarzyszące, takie jak dyskomfort podczas połykania oraz uczucie obrzęku tkanek gardła.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Zioła uspokajające –
Produkt leczniczy Zioła uspokajające to tradycyjna mieszanka ziołowa do zaparzania, zawierająca sześć surowców roślinnych: korzeń kozłka (900 mg), kwiatostan głogu (600 mg), liść melisy (450 mg), szyszki chmielu (450 mg), liść mięty pieprzowej (300 mg) oraz kwiat rumianku (300 mg). Każdy składnik charakteryzuje się określonym profilem farmakologicznym opartym na tradycyjnym zastosowaniu, m.in. działaniem uspokajającym, łagodzeniem napięcia nerwowego, poprawą snu oraz łagodzeniem dolegliwości trawiennych. Mechanizmy działania obejmują m.in. modulację receptorów GABA-ergicznych (kozłek), działanie kardioprotekcyjne (głóg), oraz właściwości przeciwzapalne i uspokajające (rumianek, melisa, chmiel). Produkt nie przeszedł dedykowanych badań farmakodynamicznych, co jest zgodne z regulacjami dotyczącymi tradycyjnych produktów leczniczych roślinnych.
amina biogenna, chamazulen, działanie kardioprotekcyjne, działanie przeciwzapalne, flawonoid, korzeń kozłka, kwas fenolowy, kwiat rumianku, kwiatostan głogu, liść melisy, liść mięty pieprzowej, mentol, napięcie nerwowe, olejek eteryczny, receptor GABA-ergiczny, środek uspokajający, szyszka chmielu, trudności z zasypianiem, walepotrat, zaburzenia rytmu serca, żywica - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Krople żołądkowe forte –
Krople Żołądkowe Forte to preparat roślinny o złożonym składzie, zawierający nalewki z korzenia kozłka (25 g/100 g, ekstrakcja etanolem 70°), liści mięty pieprzowej (25 g/100 g, etanol 90°), ziela dziurawca (25 g/100 g, etanol 70°) oraz nalewkę gorzką z korzenia goryczki, liści bobrka i naowocni pomarańczy gorzkiej (25 g/100 g, etanol 70°). Preparat zawiera 65%-75% (V/V) etanolu jako rozpuszczalnik i konserwant. Mechanizm działania opiera się na obecności związków goryczowych, olejków eterycznych i flawonoidów, które synergistycznie stymulują receptory smakowe, pobudzają wydzielanie soku żołądkowego, poprawiają perystaltykę przewodu pokarmowego oraz wykazują działanie rozkurczowe i przeciwzapalne. Składniki takie jak gentiopikrozyd, menyantyna, hiperycyna i mentol odpowiadają za wielokierunkowe efekty terapeutyczne, w tym poprawę trawienia, zmniejszenie wzdęć oraz wzrost łaknienia.
błona śluzowa żołądka, bobrek trójlistkowy, działanie przeciwskurczowe, działanie przeciwzapalne, działanie rozkurczowe, działanie synergistyczne, działanie wiatropędne, działanie żółciopędne, dziurawiec zwyczajny, flawonoid, goryczka żółta, hiperycyna, korzeń goryczki, kozłek lekarski, mentol, menyantyna, mięsień gładki, mięta pieprzowa, motoryka przewodu pokarmowego, nalewka gorzka, nalewka z korzenia kozłka, olejek eteryczny, perystaltyka przewodu pokarmowego, pomarańcza gorzka, preparat roślinny, sok trawienny, sok żołądkowy, substancja goryczowa, terpen, związek flawonoidowy, związek goryczowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hydrocort CHEMA 5 mg/g
Hydrocort CHEMA w postaci maści zawiera hydrokortyzonu octan w stężeniu 5 mg/g, będący glikokortykosteroidem o słabym działaniu, sklasyfikowanym pod kodem ATC D07AA02. Substancja ta wykazuje trzy kluczowe właściwości farmakodynamiczne: działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe oraz obkurczające naczynia krwionośne. Mechanizm działania polega na wiązaniu z receptorami cytoplazmatycznymi, co prowadzi do hamowania syntezy cytokin prozapalnych, zmniejszenia aktywności fosfolipazy A₂, ograniczenia migracji leukocytów oraz stabilizacji błon lizosomalnych. Dzięki temu preparat skutecznie redukuje procesy zapalne, świąd oraz przekrwienie skóry.
błona lizosomalna, cytokina prozapalna, działanie niepożądane, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, eikozanoid, fosfolipaza A2, glikokortykosteroid, hamowanie mediatorów zapalnych, hydrokortyzon octan, kortykosteroid miejscowy, mediator zapalny, migracja komórek zapalnych, migracja leukocytów, obkurczanie naczyń, obrzęk tkanek, preparat dermatologiczny, przepuszczalność naczyń krwionośnych, przepuszczalność naczyń włosowatych, receptor cytoplazmatyczny, stan zapalny skóry, świąd skóry, zwężenie naczyń krwionośnych - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – AirFluSal 25 mcg + 125 mcg
AirFluSal to lek z grupy adrenergicznych agonistów beta-2 o długim czasie działania (LABA) w połączeniu z wziewnym kortykosteroidem (flutykazonu propionian), stosowany w terapii astmy oskrzelowej. Salmeterol zapewnia bronchodilatację trwającą co najmniej 12 godzin, natomiast flutykazon wykazuje miejscowe działanie przeciwzapalne, redukując nasilenie objawów i częstość zaostrzeń. W badaniu GOAL (n=3416) terapia skojarzona salmeterolu (50 μg) z flutykazonem (100 μg) podawana dwa razy na dobę wykazała wyższą skuteczność w osiąganiu kontroli astmy (71% pacjentów z dobrą kontrolą vs. 59% w monoterapii) oraz szybsze uzyskanie kontroli (mediana 16 dni vs. 37 dni). Podwojenie dawki leku przez 14 dni wiązało się z niewielkim wzrostem działań niepożądanych beta-mimetyków (drżenie 1%, kołatanie serca 3%, kurcze mięśni 3%) bez istotnego wzrostu działań niepożądanych kortykosteroidowych.
agonista receptorów beta-2-adrenergicznych, astma oskrzelowa, beta-2-agonista, choroba obturacyjna dróg oddechowych, chrypka, czynność płuc, długo działający β2-mimetyk, drżenie, działanie bronchodylatacyjne, działanie niepożądane, działanie przeciwzapalne, flutykazonu propionian, kandydoza jamy ustnej, kołatanie serca, kortykosteroid, krótko działający beta-2-mimetyk, kurcz mięśni, przewlekła astma oskrzelowa, stan zagrożenia życia, szczytowy przepływ wydechowy, terapia skojarzona, wziewny glikokortykosteroid, wziewny kortykosteroid, zaostrzenie astmy - Leksykon substancji czynnych
Neomycyna – Właściwości farmakodynamiczne
Neomycyna, antybiotyk aminoglikozydowy o szerokim spektrum działania bakteriobójczego, hamuje syntezę białek bakteryjnych poprzez wiązanie się z podjednostką 30S rybosomu, co prowadzi do błędnego odczytu mRNA i śmierci komórki bakteryjnej. Wykazuje aktywność przeciwko licznym bakteriom Gram-dodatnim (m.in. Staphylococcus aureus, w tym niektórym szczepom MRSA, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium tuberculosis) oraz Gram-ujemnym (m.in. Escherichia coli, Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, Neisseria spp.). Nie działa na większość paciorkowców, bakterie Serratia marcescens, Nocardia oraz większość Pseudomonas spp. Nie posiada aktywności przeciwgrzybiczej ani przeciwwirusowej. Neomycyna jest często stosowana w preparatach miejscowych, łączona z bacytracyną, polimyksyną B oraz kortykosteroidami, co pozwala na rozszerzenie spektrum działania i zwiększenie skuteczności terapeutycznej, np. w preparatach dermatologicznych (Betnovate N, Dexapolcort N, Lorinden N) oraz okulistycznych (Maxitrol, Dicortineff, Neomycinum Jelfa).
antybiotyk aminoglikozydowy, Bacillus anthracis, bacytracyna, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, Bordetella pertussis, Corynebacterium diphtheriae, działanie bakteriobójcze, działanie przeciwzapalne, działanie synergistyczne, Escherichia coli, gronkowiec złocisty, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, laseczka wąglika, maczugowiec błonicy, MRSA, Mycobacterium tuberculosis, nadwrażliwość krzyżowa, pałeczka krztuśca, pneumokok, podjednostka 30S rybosomu, polimyksyna B, poliomyelitis, prątek gruźlicy, preparat dermatologiczny, preparat okulistyczny, preparat złożony, Pseudomonas aeruginosa, spektrum przeciwbakteryjne, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, synteza białek bakteryjnych, szczepionka przeciw błonicy, toksyczność ogólnoustrojowa, zakażenie rany - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Aesculan (62,5 mg + 5 mg)/g
Produkt leczniczy Aesculan w postaci maści doodbytniczej zawiera dwie substancje czynne: wyciąg suchy z kory kasztanowca (Aesculus hippocastanum L.) w stężeniu 62,5 mg/g oraz chlorowodorek lidokainy jednowodny w ilości 5 mg/g. Wyciąg z kory kasztanowca, pozyskiwany metodą ekstrakcji metanolem 90%, wykazuje działanie ściągające i łagodne przeciwzapalne na tkanki odbytu, natomiast lidokaina pełni funkcję miejscowego środka znieczulającego, redukując ból i świąd. Preparat jest stosowany miejscowo w leczeniu objawów choroby hemoroidalnej, szczególnie w jej wczesnym stadium, gdzie dolegliwości bólowe i świąd są umiarkowane. Kod ATC dla Aesculanu nie został jeszcze przydzielony.
bronopol, chlorowodorek lidokainy, choroba hemoroidalna, działanie przeciwzapalne, działanie ściągające, grupa farmakoterapeutyczna, kasztanowiec zwyczajny, kod ATC, lanolina, lidokaina, maść doodbytnicza, objawy choroby hemoroidalnej, okolica odbytu, wyciąg z kory kasztanowca, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dicloreum 50 mg
Dikloreum, zawierający diklofenak sodowy, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu octowego (kod ATC: M01AB05), wykazującym wielokierunkowe działanie terapeutyczne. Jego podstawowy mechanizm polega na hamowaniu biosyntezy prostaglandyn, co skutkuje zmniejszeniem stanu zapalnego, bólu oraz gorączki. Badania in vitro potwierdzają, że diklofenak sodowy nie hamuje biosyntezy proteoglikanów w chrząstce przy stężeniach terapeutycznych, co jest istotne dla bezpieczeństwa długotrwałej terapii chorób reumatycznych i zwyrodnieniowych stawów. Preparat dostępny jest w postaci tabletek dojelitowych 50 mg, co zapewnia optymalne uwalnianie substancji czynnej w jelitach.
biosynteza prostaglandyn, choroba zwyrodnieniowa stawów, choroby reumatyczne, choroby zapalne układu mięśniowo-szkieletowego, diklofenak sodowy, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwreumatyczne, działanie przeciwzapalne, leki przeciwreumatyczne, mediatory zapalne, niesteroidowe leki przeciwzapalne, obrzęk, ośrodkowy układ nerwowy, pochodne kwasu octowego, podwzgórze, proces zapalny, prostaglandyny, proteoglikany, sztywność poranna, tabletki dojelitowe - Leksykon substancji czynnych
Kwas mefenamowy – Wskazania do stosowania
Kwas mefenamowy, będący niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) z grupy fenamowych pochodnych kwasu antranilowego, jest stosowany w leczeniu bólu o łagodnym i umiarkowanym nasileniu oraz stanów zapalnych różnego pochodzenia. Preparat dostępny jest w tabletkach zawierających 250 mg substancji czynnej, co pozwala na elastyczne dawkowanie. Wskazania obejmują bóle głowy, bóle zębów, bóle mięśniowe, bóle pourazowe, nerwobóle oraz choroby reumatyczne, takie jak reumatoidalne zapalenie stawów kręgosłupa i choroba zwyrodnieniowa stawów. Szczególnie skuteczny jest w leczeniu bolesnego miesiączkowania (dysmenorrhea), gdzie jego działanie przeciwbólowe i hamowanie syntezy prostaglandyn przynosi szybkie i efektywne złagodzenie dolegliwości.
ból głowy, ból menstruacyjny, ból mięśniowy, ból o umiarkowanym nasileniu, ból ostry, ból pourazowy, ból zęba, bolesne miesiączkowanie, choroba reumatyczna, choroba zwyrodnieniowa stawów, dawkowanie leku, dysmenorrhea, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, kwas mefenamowy, leczenie bólu, nerwoból, neuralgia, niesteroidowy lek przeciwzapalny, prostaglandyny, reumatoidalne zapalenie stawów, schorzenie reumatyczne, stan zapalny, właściwości przeciwbólowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aroma-Activ –
Maść Aroma-Activ jest produktem leczniczym stosowanym tradycyjnie jako środek pomocniczy w łagodzeniu dolegliwości bólowych o różnej etiologii, takich jak bóle stawowe, nerwobóle oraz bóle mięśniowe. Jej działanie terapeutyczne opiera się na synergistycznym efekcie substancji czynnych zawartych w składzie, w tym kamfory racemicznej (1,0 g/100 g), mentolu (1,0 g/100 g), olejku jałowcowego (0,5 g/100 g), olejku sosnowego (0,5 g/100 g) oraz olejku terpentynowego (0,5 g/100 g). Kamfora i olejek terpentynowy wykazują działanie rozgrzewające i poprawiające miejscowe krążenie, mentol zapewnia efekt chłodzenia i przeciwbólowy, a olejki eteryczne wykazują właściwości przeciwzapalne i antyseptyczne, co wspólnie przyczynia się do redukcji bólu i stanów zapalnych.
ból mięśniowy, ból stawowy, dolegliwość bólowa, działanie antyseptyczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, efekt rozgrzewający, inhalacja swobodna, kamfora racemiczna, krążenie miejscowe, mentol, nerw obwodowy, nerwoból, nieżyt górnych dróg oddechowych, odkrztuszanie, olejek jałowcowy, olejek sosnowy, olejek terpentynowy, stosowanie zewnętrzne, układ mięśniowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Bronchosol Maxipuren 200 mg
Bronchosol MAXIPUREN w dawce 200 mg, zawierający olejek eukaliptusowy (Eucalyptus globulus, E. polybractea, E. smithii), wykazuje wielokierunkowe działanie na układ oddechowy, obejmujące efekty sekretomotoryczne, wykrztuśne oraz poprawę klirensu śluzowo-rzęskowego. Olejek eukaliptusowy, którego głównym składnikiem jest 1,8-cyneol (≥70%), działa również sekretolitycznie, przeciwzapalnie, przeciwbakteryjnie oraz antyobturacyjnie, co przekłada się na kompleksową poprawę funkcji dróg oddechowych, zwłaszcza w stanach z nadmiernym wydzielaniem śluzu. Klinicznie obserwuje się wzrost wydzielania śluzu i ułatwienie jego ewakuacji, co jest istotne w terapii przewlekłych chorób układu oddechowego.
8-cyneol, błona śluzowa, działanie antyobturacyjne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, działanie sekretolityczne, działanie sekretomotoryczne, działanie wykrztuśne, eukaliptol, klirens śluzowo-rzęskowy, maksymalny przepływ wydechowy, nabłonek rzęskowy, natężona objętość wydechowa pierwszosekundowa, natężona pojemność życiowa, objętość zalegająca, obturacja dróg oddechowych, olejek eukaliptusowy, opór dróg oddechowych, parametry czynnościowe płuc, parametry spirometryczne, pęcherzyk płucny, pojemność życiowa płuc, przewlekła choroba układu oddechowego, przewlekłe zapalenie oskrzeli, surfaktant płucny, szczytowy przepływ wydechowy - Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny z mięty pieprzowej – Właściwości farmakodynamiczne
Olejek eteryczny z mięty pieprzowej (Menthae piperitae aetheroleum) w stężeniu 0,3 g/100 g preparatu Mucosit wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne, obejmujące właściwości przeciwzapalne, przeciwbakteryjne, ściągające, miejscowo znieczulające oraz przyspieszające gojenie tkanek błony śluzowej jamy ustnej. Mentol, główny składnik olejku, aktywuje receptory TRPM8, co wywołuje efekt chłodzący i przeciwbólowy, a także hamuje kanały wapniowe, co przekłada się na działanie spazmolityczne. Olejek wpływa na modulację cytokin prozapalnych i wykazuje działanie przeciwutleniające, co wspiera redukcję stanu zapalnego i poprawę mikrokrążenia. Działanie przeciwbakteryjne olejku polega na dezintegracji błon komórkowych bakterii i hamowaniu ich proliferacji, co jest kluczowe w terapii zakażeń towarzyszących zapaleniom dziąseł i błony śluzowej jamy ustnej.
afty jamy ustnej, allantoina, błona komórkowa bakterii, błona śluzowa jamy ustnej, cytokiny prozapalne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwutleniające, działanie przeciwzapalne, działanie ściągające, działanie spazmolityczne, działanie znieczulające miejscowe, gojenie tkanek, kanał wapniowy, koszyczek rumianku, liść podbiału, liść szałwii, mentol, obkurczenie naczyń krwionośnych, olejek mięty pieprzowej, olejek rumiankowy, receptor TRPM8, wolne rodniki, zabieg stomatologiczny, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie dziąseł, żel na dziąsła, ziele tymianku - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ibuprofen Pharmaclan 200 mg
Ibuprofen, substancja czynna leku Ibuprofen Pharmaclan, należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), pochodnych kwasu propionowego, klasyfikowanych pod kodem ATC M01AE01. Jego mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn, co skutkuje działaniem przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Ponadto ibuprofen wykazuje odwracalne hamowanie agregacji płytek krwi, co może wpływać na profilaktykę chorób zakrzepowo-zatorowych. Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcje z kwasem acetylosalicylowym – podanie 400 mg ibuprofenu w określonym czasie względem 81 mg ASA może osłabiać kardioprotekcyjne działanie ASA poprzez zmniejszenie tworzenia tromboksanu i agregacji płytek, co ma istotne znaczenie kliniczne u pacjentów stosujących ASA w profilaktyce sercowo-naczyniowej.
agregacja płytek krwi, choroba sercowo-naczyniowa, choroba zakrzepowo-zatorowa, działanie kardioprotekcyjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, krzepnięcie krwi, kwas acetylosalicylowy, kwas propionowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, prostaglandyna, substancja czynna, synteza prostaglandyn, tabletka powlekana, tromboksan - Leksykon substancji czynnych
Propyfenazon – Dawkowanie i sposób podawania
Propyfenazon, będący pochodną pirazolonu, wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne, stosowany jest głównie w preparatach łączonych z paracetamolem i kofeiną. W produktach takich jak Saridon i Cefalgin Migraplus, zawierających 150 mg propyfenazonu na tabletkę, dawkowanie dla dorosłych wynosi 1-2 tabletki jednorazowo (150-300 mg), z maksymalną dawką dobową 900 mg (6 tabletek) i częstotliwością podawania do 3 razy na dobę. Dla młodzieży w wieku 12-16 lat zalecana jest dawka 1 tabletki (150 mg) jednorazowo, jednak tylko w przypadku Saridonu, gdyż Cefalgin Migraplus nie jest wskazany dla osób poniżej 18 roku życia. Czas stosowania bez konsultacji lekarskiej wynosi maksymalnie 5 dni przy bólu i 3 dni przy gorączce dla Saridonu oraz 7 dni dla Cefalgin Migraplus.
aplikacja leku, Cefalgin Migraplus, choroba przewlekła, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, farmakoterapia, kofeina, modyfikacja dawkowania, nawodnienie, nerka, paracetamol, pochodna pirazolonu, propyfenazon, przedawkowanie, przewód pokarmowy, Saridon, symptom choroby, wątroba, wywiad medyczny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Flector Patch 1% w przeliczeniu na sodu diklofenak
Flector Patch to miejscowy niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) zawierający 180 mg diklofenaku epolaminy (odpowiadające 140 mg sodu diklofenaku) w plastrze o wymiarach 10 cm x 14 cm (140 cm²), co stanowi stężenie 1% w/w. Diklofenak epolamina, będący hydroksyetylopirrolidynową formą diklofenaku, charakteryzuje się wysoką rozpuszczalnością w wodzie, co sprzyja efektywnej absorpcji przez skórę. Lek działa poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn i mediatorów zapalenia, co przekłada się na silne działanie przeciwzapalne oraz przeciwbólowe, zmniejszając wrażliwość zakończeń nerwowych i redukując obrzęk w tkankach objętych stanem zapalnym.
biodostępność miejscowa, diklofenak epolamina, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, ekspozycja ogólnoustrojowa, glikol propylenowy, mediatory bólu, mediatory zapalenia, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, obrzęk, plaster leczniczy, pochodna kwasu fenylooctowego, proces zapalny, schorzenia układu mięśniowo-szkieletowego, synteza prostaglandyn - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Piroxicam Jelfa 20 mg
Piroksykam, należący do grupy oksykamów niesteroidowych leków przeciwzapalnych (kod ATC: M01AC01), wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne obejmujące odwracalne hamowanie enzymu cyklooksygenazy, co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostanoidów i ograniczenia procesów zapalnych. Ponadto, lek redukuje uwalnianie enzymów lizosomalnych z leukocytów oraz obniża produkcję czynnika reumatoidalnego zarówno w surowicy, jak i płynie maziówkowym u pacjentów z seropozytywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów. Piroksykam charakteryzuje się długim okresem półtrwania, co umożliwia stosowanie go w schemacie jednorazowej dawki dobowej, zapewniając stabilne stężenia terapeutyczne i ciągły efekt przeciwzapalny, przeciwbólowy oraz przeciwgorączkowy.
biologiczny okres półtrwania, biosynteza prostaglandyn, cyklooksygenaza, czynnik reumatoidalny, dawka dobowa, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, enzym lizosomalny, klasyfikacja ATC, lek przeciwreumatyczny, mediator zapalenia, niesteroidowy lek przeciwzapalny, objawy zapalne, oksykam, piroksykam, płyn maziówkowy, reumatoidalne zapalenie stawów, stan zapalny, synteza prostanoidów, tabletka powlekana - Leksykon substancji czynnych
Sód diklofenak – Działania niepożądane
Sód diklofenak, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. W postaci transdermalnej, reprezentowanej przez plaster Flector Patch zawierający 1% diklofenaku epolaminy (140 mg sodu diklofenaku), wchłanianie ogólnoustrojowe jest znacznie ograniczone w porównaniu do form doustnych, co redukuje ryzyko systemowych działań niepożądanych, takich jak zaburzenia żołądkowo-jelitowe, wątrobowe czy nerkowe. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą skóry w miejscu aplikacji i obejmują wysypkę, wypryski, rumień, zapalenie skóry (w tym alergiczne i kontaktowe), świąd oraz reakcje miejscowe. Rzadziej występują wybroczyny, uczucie gorąca, a bardzo rzadko pęcherzowe zapalenie skóry czy reakcje nadwrażliwości na światło.
astma, diklofenak epolaminy, duszność, działanie przeciwzapalne, Flector Patch, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość na światło, napad astmatyczny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzowe zapalenie skóry, plaster leczniczy, pokrzywka, postać transdermalna, reakcja anafilaktyczna, reakcja fototoksyczna, reakcja miejscowa, reakcja nadwrażliwości, rumień, skurcz oskrzeli, sód diklofenak, świszczący oddech, wybroczyny, wyprysk, wysypka krostkowa, zaburzenie żołądkowe, zapalenie kontaktowe, zapalenie skóry - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Polopiryna Complex 500 mg + 15,58 mg + 2 mg
Polopiryna Complex to preparat złożony zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 15,58 mg fenylefryny wodorowinianu (odpowiadające 8,21 mg fenylefryny) oraz 2 mg chlorofenaminy maleinianu, przeznaczony do kompleksowego leczenia objawów przeziębienia i grypy. Kwas acetylosalicylowy wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne, skutecznie łagodząc gorączkę, dreszcze, bóle głowy, mięśniowe, kostno-stawowe oraz ból gardła. Fenylefryna działa obkurczająco na naczynia błony śluzowej nosa, redukując obrzęk i przekrwienie, co poprawia drożność zatok i zmniejsza dolegliwości bólowe związane z niedrożnością. Chlorofenamina maleinian pełni funkcję przeciwhistaminową, ograniczając kichanie, nadmierną wydzielinę śluzową oraz łzawienie oczu, typowe dla infekcji górnych dróg oddechowych.
bóle mięśniowo-stawowe, chlorofenaminy maleinian, dysfagia, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwzapalne, fenylefryny wodorowinian, infekcja górnych dróg oddechowych, kwas acetylosalicylowy, łzawienie oczu, nadwrażliwość na siarczyny, obkurczanie naczyń krwionośnych, obrzęk błony śluzowej, ośrodek termoregulacji, przekrwienie błony śluzowej, przeziębienie i grypa, reakcja zapalna, roztwór doustny, wydzielina śluzowa, zapalenie górnych dróg oddechowych, zatoki przynosowe - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z kasztanowca – Działania niepożądane
Wyciąg z kasztanowca (Intractum Hippocastani) stosowany jest w preparatach o działaniu przeciwzapalnym, przeciwobrzękowym i poprawiającym krążenie żylne, np. w żelu Savarix zawierającym 5 g wyciągu na 100 g żelu, heparynę sodową (50 000 IU) oraz benzokainę (1 g). Główne działania niepożądane to reakcje alergiczne o częstości występowania rzadkiej (pomiędzy >1/10 000 a <1/1 000), manifestujące się świądem, pokrzywką, rumieniem, pieczeniem oraz stanami zapalnymi skóry w miejscu aplikacji. W przypadku preparatu Savarix należy również uwzględnić ryzyko methemoglobinemii, rzadkiego, ale poważnego powikłania hematologicznego, które może wystąpić nawet po aplikacji zewnętrznej i objawia się sinicą, dusznością, zmęczeniem oraz zawrotami głowy. Methemoglobinemia wynika z utlenienia żelaza hemoglobiny z Fe²⁺ do Fe³⁺, co obniża zdolność transportu tlenu, szczególnie niebezpieczne u pacjentów z chorobami układu krążenia i oddechowego.
benzokaina, choroba układu krążenia, choroba układu oddechowego, dermatolog, duszność, działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwzapalne, hemoglobina, heparyna sodowa, krążenie żylne, methemoglobinemia, objaw skórny, pieczenie skóry, pokrzywka, reakcja alergiczna, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rumień, sinica, stan zapalny skóry, świąd, transport tlenu, układ chłonny, układ krwiotwórczy, wyciąg z kasztanowca, zaburzenie immunologiczne, zaburzenie krwi, zawrót głowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Polcortolon TC (23,12 mg + 0,58 mg)/g
Polcortolon TC to dwuskładnikowy preparat w postaci aerozolu na skórę, zawierający tetracykliny chlorowodorek (23,12 mg/g) oraz triamcynolonu acetonid (0,58 mg/g). Formulacja łączy działanie przeciwbakteryjne tetracykliny z przeciwzapalnym efektem kortykosteroidu, co czyni ją efektywną w leczeniu stanów zapalnych skóry powikłanych zakażeniem bakteryjnym drobnoustrojami wrażliwymi na tetracykliny. Wskazania obejmują alergiczne choroby skóry z wtórnym zakażeniem (np. atopowe i kontaktowe zapalenie skóry, wyprysk), oparzenia i odmrożenia I stopnia oraz przewlekłe owrzodzenia podudzi z towarzyszącym stanem zapalnym i infekcją bakteryjną. Preparat umożliwia jednoczesne zwalczanie procesu zapalnego i infekcji, co jest kluczowe w terapii tych schorzeń.
acetonid triamcynolonu, alergiczna choroba skóry, atopowe zapalenie skóry, chlorowodorek tetracykliny, działanie przeciwzapalne, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid przeciwzapalny, nadkażenie bakteryjne, oparzenie, owrzodzenie kończyny dolnej, owrzodzenie podudzi, stan zapalny skóry, terapia kortykosteroidowa, tetracyklina, wyprysk, zakażenie bakteryjne, zakażenie skóry - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Modafen Extra Grip 200 mg + 30 mg
Modafen Extra Grip to preparat zawierający 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku, łączący działanie niesteroidowego leku przeciwzapalnego (ibuprofen) z sympatykomimetykiem (pseudoefedryna). Ibuprofen wykazuje silne właściwości przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn oraz odwracalne zmniejszenie agregacji płytek krwi. Preparat jest skuteczny w leczeniu objawów przeziębienia i grypy, takich jak ból i gorączka, ból głowy, ból gardła, ból mięśni oraz stany po urazach tkanek miękkich. Istotne jest zwrócenie uwagi na potencjalną interakcję ibuprofenu z kwasem acetylosalicylowym (81 mg), gdzie ibuprofen w dawce 400 mg może osłabiać kardioprotekcyjne działanie ASA, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu.
agregacja płytek krwi, drenaż zatok, drożność jamy nosowej, działanie kardioprotekcyjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, hamowanie agregacji płytek krwi, infekcja górnych dróg oddechowych, kwas acetylosalicylowy, lek sympatykomimetyczny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna kwasu propionowego, przekrwienie, przeziębienie i grypa, receptor alfa-adrenergiczny, skurcz naczyń krwionośnych, stan zapalny, synteza prostaglandyn, tętniczka oporowa, tromboksan, zapalenie błony śluzowej gardła, zatoka przynosowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Hydrokortyzon Allefin 5 mg/g
Hydrokortyzon Allefin w kremie o stężeniu 5 mg/g hydrokortyzonu octanu jest preparatem miejscowym o działaniu przeciwzapalnym, przeciwświądowym i obkurczającym naczynia, stosowanym w leczeniu szerokiego spektrum dermatoz zapalnych i alergicznych. Wskazania obejmują atopowe zapalenie skóry, wyprysk alergiczny, pokrzywkę, liszaj rumieniowaty i płaski, rumień wielopostaciowy, łojotokowe zapalenie skóry, różne postaci wyprysku (w tym zliszajowaciały), łuszczycę owłosionej skóry głowy i zadawnioną oraz świerzbiaczkę. Preparat jest także użyteczny w terapii podtrzymującej po silnych glikokortykosteroidach oraz w łagodzeniu objawów po ukąszeniach owadów, redukując świąd, zaczerwienienie i obrzęk.
atopowe zapalenie skóry, bąble pokrzywkowe, choroba autoimmunologiczna, choroby skóry zapalne, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, glikokortykosteroid, glikol propylenowy, hydrokortyzon octan, kortykosteroid, lichenifikacja, liszaj płaski, liszaj rumieniowaty, łojotokowe zapalenie skóry, łuszczyca, łuszczyca owłosionej skóry głowy, łuszczyca zadawniona, metylu parahydroksybenzoesan, objawy z odstawienia, obkurczanie naczyń krwionośnych, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, rumień wielopostaciowy, świerzbiączka, ukąszenie owadów, wyprysk alergiczny, wyprysk zliszajowaciały, zmiany wypryskowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Coldrex MaxGrip C –
Coldrex MaxGrip C to złożony preparat leczniczy stosowany objawowo w infekcjach górnych dróg oddechowych, takich jak przeziębienie i grypa. Zawiera paracetamol (500 mg), kofeinę (25 mg), chlorowodorek fenylefryny (5 mg), wodzian terpinu (20 mg) oraz kwas askorbowy (30 mg), które działają wielokierunkowo na objawy takie jak gorączka, dreszcze, bóle głowy, gardła, mięśni i kości oraz katar. Paracetamol zapewnia działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, kofeina wzmacnia efekt analgetyczny i zmniejsza zmęczenie, fenylefryna działa sympatykomimetycznie, zmniejszając przekrwienie błon śluzowych, wodzian terpinu ułatwia odkrztuszanie, a witamina C wspiera układ odpornościowy.
chlorowodorek fenylefryny, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, działanie sympatykomimetyczne, działanie wykrztuśne i sekretolityczne, infekcja górnych dróg oddechowych, kofeina, kwas askorbowy, leczenie objawowe, leczenie przyczynowe, obrzęk, paracetamol, polipragmazja, przekrwienie błony śluzowej nosa, przeziębienie i grypa, układ odpornościowy, wodzian terpinu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Seretide Dysk 100 (100 mcg + 50 mcg)/dawkę inh.
Seretide Dysk to złożony lek wziewny zawierający salmeterol (długo działający β2-mimetyk) oraz flutykazon propionian (wziewny kortykosteroid), dostępny w dawkach 100/50 μg, 250/50 μg oraz 500/50 μg na dawkę inhalacyjną. Wskazany jest do systematycznego leczenia astmy oskrzelowej u pacjentów wymagających jednoczesnego stosowania obu składników, zarówno u osób z niewystarczającą kontrolą astmy pomimo stosowania kortykosteroidu i krótko działającego β2-mimetyku, jak i u pacjentów z ustabilizowaną astmą, gdzie ułatwia przestrzeganie terapii. Seretide Dysk 100 μg nie jest zalecany w ciężkiej astmie. W leczeniu POChP wskazana jest wyłącznie dawka 500/50 μg, stosowana u pacjentów z FEV1 poniżej 60% wartości należnej, z historią zaostrzeń oraz utrzymującymi się objawami pomimo standardowej terapii rozszerzającej oskrzela.
astma oskrzelowa, długo działający beta2-mimetyk, działanie przeciwzapalne, FEV1, flutykazon propionian, funkcja płuc, inhalacja, inhalator, kontrola astmy, krótko działający beta2-mimetyk, leczenie bronchodylatacyjne, lek rozszerzający oskrzela, napad duszności, natężona objętość wydechowa pierwszosekundowa, POChP, proszek do inhalacji, przewlekła obturacyjna choroba płuc, rozszerzenie oskrzeli, wziewny kortykosteroid, zaostrzenie POChP - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Reparil Gel N (10 mg + 50 mg)/g
Reparil Gel N to preparat leczniczy zawierający beta-escynę (1 g/100 g żelu) oraz salicylan dietyloaminy (5 g/100 g żelu), które wykazują synergistyczne działanie w terapii stanów zapalnych i obrzękowych. Beta-escyna działa głównie na naczynia krwionośne, ograniczając patologicznie zwiększoną przepuszczalność naczyń włosowatych, co prowadzi do redukcji wysięku i przyspieszenia ustępowania obrzęków. Ponadto wzmacnia odporność ścian naczyń, hamuje procesy zapalne oraz poprawia mikrocyrkulację, co sprzyja lepszemu odżywieniu tkanek i eliminacji produktów przemiany materii. Salicylan dietyloaminy charakteryzuje się silnym działaniem przeciwbólowym oraz dobrą penetracją przez skórę, dodatkowo wzmacniając efekt przeciwzapalny preparatu.
beta-escyna, dolegliwość bólowa, działanie naczyniowe, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, mikrocyrkulacja, mikrokrążenie, obrzęk, obrzęk pourazowy, odporność naczyń włosowatych, proces zapalny, przepływ krwi, przepuszczalność naczyń włosowatych, Reparil Gel N, salicylan dietyloaminy, uraz tkanek miękkich, właściwości przeciwzapalne, wynaczynienie płynu, wysięk - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Voltaren Forte 140 mg
Voltaren Forte w postaci plastra leczniczego zawiera 140 mg diklofenaku sodowego, niesteroidowego leku przeciwzapalnego (NLPZ) stosowanego miejscowo w leczeniu bólu i stanów zapalnych tkanek miękkich oraz struktur stawowych. Mechanizm działania diklofenaku opiera się na hamowaniu syntezy prostaglandyn, co prowadzi do zmniejszenia bólu, obrzęku oraz gorączki. Plaster o wymiarach 10×14 cm umożliwia miejscowe podanie substancji czynnej, co pozwala na osiągnięcie skuteczności terapeutycznej przy ograniczeniu ryzyka działań niepożądanych typowych dla podania ogólnoustrojowego. Substancją pomocniczą jest butylohydroksyanizol (E 320) w ilości 2,90 mg.
agregacja płytek krwi, diklofenak, diklofenak sodowy, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, hamowanie syntezy prostaglandyn, lek przeciwzakrzepowy, mediator bólu, mediator procesu zapalnego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, objawy zapalenia, ośrodek termoregulacji, prostaglandyna, przepuszczalność naczyń, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tafen Nasal 64 mcg 64 mcg/dawkę odmierzoną
Budezonid, substancja czynna preparatu Tafen Nasal (64 μg), jest glikokortykosteroidem o silnym miejscowym działaniu przeciwzapalnym na błonę śluzową nosa, z minimalnym działaniem ogólnoustrojowym po podaniu donosowym, co korzystnie wpływa na profil bezpieczeństwa. Mechanizm działania polega na hamowaniu aktywności komórek zapalnych (komórki tuczne, eozynofile, neutrofile, makrofagi, limfocyty) oraz mediatorów biochemicznych (histamina, eikozanoidy, leukotrieny, cytokiny, w tym IL-1 do IL-6, TNF-α, IFN-γ, GM-CSF). Na poziomie molekularnym budezonid wiąże się z receptorami glikokortykosteroidów, modulując ekspresję genów pro- i przeciwzapalnych, co tłumaczy jego wielokierunkowe działanie przeciwzapalne. W badaniach klinicznych stosowano dawki od 32 do 256 μg raz na dobę, oceniając skuteczność głównie za pomocą łącznej punktacji objawów klinicznych (CNSS) obejmującej przekrwienie, wyciek i kichanie.
aerozol do nosa, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, błona śluzowa nosa, budezonid, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, chemokina, CNSS, cytokina, czynnik transkrypcyjny, działanie przeciwzapalne, eikozanoid, eozynofil, glikokortykosteroid, GM-CSF, histamina, interferon gamma, interleukina, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, komórka tuczna, kortykosteroid, kortyzol, leukotrien, limfocyt, makrofag, mediator biochemiczny, mediator prozapalny, neutrofil, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, PNIF, przekrwienie błony śluzowej nosa, receptor glikokortykosteroidowy, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, TNF-alfa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Voltaren SR 100 100 mg
Voltaren SR 100 zawiera diklofenak sodowy w dawce 100 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, należących do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu octowego (ATC: M01AB05). Diklofenak wykazuje wielokierunkowe działanie: przeciwzapalne, przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz przeciwreumatyczne, głównie poprzez hamowanie biosyntezy prostaglandyn, które odgrywają kluczową rolę w patogenezie stanu zapalnego, bólu i gorączki. Istotne jest, że diklofenak nie hamuje biosyntezy proteoglikanów w chrząstce w stężeniach terapeutycznych, co zwiększa bezpieczeństwo stosowania w długotrwałej terapii chorób reumatycznych. Lek wykazuje skuteczność w łagodzeniu bólu spoczynkowego i podczas ruchu, zmniejsza sztywność poranną oraz obrzęk stawów, co przekłada się na poprawę sprawności fizycznej pacjentów. W stanach pourazowych i pooperacyjnych szybko redukuje ból i obrzęk, przyspieszając rekonwalescencję.
biosynteza prostaglandyn, biosynteza proteoglikanów, ból podczas ruchu, ból spoczynkowy, choroba reumatyczna, diklofenak sodowy, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwreumatyczne, działanie przeciwzapalne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk stawów, ośrodkowy układ nerwowy, redukcja obrzęku, ruchomość stawów, stan pooperacyjny, stan pourazowy, stężenie leku w osoczu, sztywność poranna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon substancji czynnych
Benzoil nadtlenek – Wskazania do stosowania
Benzoil nadtlenek (benzoylis peroxidum) jest substancją czynną szeroko stosowaną w miejscowym leczeniu trądziku pospolitego (Acne vulgaris) w różnych postaciach, w tym zaskórnikach, grudkach i krostkach. Preparaty dostępne są głównie w formie żelu o stężeniach 2,5%, 5% oraz 10%, co umożliwia indywidualizację terapii w zależności od nasilenia zmian, lokalizacji (szczególnie skuteczne na grubszej skórze klatki piersiowej i pleców) oraz wrażliwości skóry pacjenta. Preparaty o niższym stężeniu (5%) są zalecane przy łagodniejszych postaciach trądziku i u pacjentów z wrażliwą skórą, natomiast wyższe stężenia (10%) stosuje się w cięższych przypadkach i na obszarach o grubszej skórze. Przykładowe preparaty to Akneroxid 5 (50 mg/g), Akneroxid 10 (100 mg/g) oraz Benzacne (50 lub 100 mg/g).
- Leksykon substancji czynnych
Cynk tlenek – Właściwości farmakodynamiczne
Cynk tlenek (Zinci oxidum) w stężeniu 180 mg/g, zawarty w preparacie Puder płynny, wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne istotne w terapii dermatologicznej. Substancja ta posiada właściwości przeciwświądowe, wysuszające, osłaniające, słabo odkażające oraz ściągające naczynia krwionośne skóry. Mechanizm działania przeciwświądowego opiera się na miejscowym znieczuleniu zakończeń nerwowych oraz redukcji mediatorów zapalnych i histaminy. Działanie wysuszające wynika z absorpcji wydzielin skórnych i wilgoci, a tworzenie warstwy ochronnej na naskórku zabezpiecza skórę przed czynnikami drażniącymi. Cynk tlenek charakteryzuje się niską rozpuszczalnością w wodzie, co zapewnia długotrwałe działanie miejscowe.
cynk tlenek, dermatozy, działanie antyseptyczne, działanie odkażające, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, działanie ściągające, działanie synergistyczne, działanie wysuszające, działanie znieczulające, histamina, mediatory zapalne, mentol, naczynia krwionośne skóry, receptory zimna, regeneracja tkanek, świąd skórny, terapia dermatologiczna, wtórne zakażenie skóry