czynna choroba wątroby
Czynna choroba wątroby (active liver disease) to stan patologiczny charakteryzujący się trwającym procesem zapalnym lub uszkodzeniem tkanki wątrobowej, który prowadzi do postępującego upośledzenia funkcji tego narządu. W przeciwieństwie do nieaktywnej choroby wątroby, postać czynna wiąże się z aktualnie toczącym się procesem chorobowym, co znajduje odzwierciedlenie w podwyższonych wartościach enzymów wątrobowych oraz innych markerach biochemicznych.
Najczęstszymi przyczynami czynnej choroby wątroby są przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B i C, alkoholowa choroba wątroby, niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby (NAFLD) oraz autoimmunologiczne zapalenie wątroby. Stan ten może manifestować się poprzez zmęczenie, żółtaczkę, świąd skóry, bóle brzucha, hepatomegalię, splenomegalię oraz zaburzenia krzepnięcia.
Diagnoza czynnej choroby wątroby opiera się na badaniach laboratoryjnych (podwyższone wartości ALT, AST, ALP, GGT, bilirubiny), obrazowych oraz niekiedy biopsji wątroby. Leczenie zależy od etiologii i obejmuje terapię przeciwwirusową, immunosupresyjną, zaprzestanie spożywania alkoholu, modyfikację stylu życia lub farmakoterapię skierowaną na określone mechanizmy patogenetyczne. Nieleczona czynna choroba wątroby może prowadzić do marskości, niewydolności wątroby i rozwoju raka wątrobowokomórkowego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atorvastatin Krka 80 mg
Atorvastatin Krka, dostępny w dawkach 30 mg, 60 mg i 80 mg, zawiera atorwastatynę w postaci soli wapniowej i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę (175 mg w tabletce 30 mg, 350 mg w 60 mg, 467 mg w 80 mg). Lek nie powinien być stosowany u osób z aktywną chorobą wątroby lub przy trwałym, niewyjaśnionym podwyższeniu aminotransferaz powyżej 3-krotnej normy. Przeciwwskazania obejmują także kobiety w ciąży, karmiące piersią oraz kobiety w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji ze względu na ryzyko teratogenne i przenikanie leku do mleka matki. Konieczne jest dokładne badanie kliniczne i diagnostyczne, zwłaszcza ocena funkcji wątroby, przed rozpoczęciem terapii.
aminotransferazy, atorwastatyna, czynna choroba wątroby, działanie teratogenne, glekaprewir z pibrentaswirem, hepatotoksyczność, hiperlipidemia, laktoza jednowodna, leki przeciwwirusowe, nadwrażliwość na atorwastatynę, nietolerancja laktozy, próby wątrobowe, rabdomioliza, sól wapniowa, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenia lipidowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Simratio 40 40 mg
Symwastatyna, substancja czynna leku Simratio, jest statyną stosowaną w terapii hiperlipidemii, jednak jej podanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Bezwzględnie przeciwwskazane jest stosowanie u pacjentów z czynną chorobą wątroby, niewyjaśnionym wzrostem aminotransferaz, w okresie ciąży i laktacji oraz u osób z nadwrażliwością na symwastatynę lub składniki pomocnicze, w tym laktozę (10 mg tabletka zawiera 0,07 g laktozy, 20 mg – 0,14 g, 40 mg – 0,285 g). Ponadto, jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP3A4 (np. itrakonazol, ketokonazol, erytromycyna, nelfinawir) jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko znacznego wzrostu stężenia symwastatyny i powikłań miopatycznych, w tym rabdomiolizy. Również leki takie jak gemfibrozyl, cyklosporyna i danazol zwiększają ryzyko działań niepożądanych i nie powinny być łączone z Simratio. U pacjentów z homozygotyczną hipercholesterolemią stosujących lomitapid dawka symwastatyny nie powinna przekraczać 40 mg/dobę.
amiodaron, antagonista kanału wapniowego, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, danazol, diltiazem, dysfunkcja wątroby, działanie hepatotoksyczne, dziedziczna choroba mięśni, gemfibrozyl, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy HIV, laktoza jednowodna, lek antyarytmiczny, lek immunosupresyjny, lek przeciwgrzybiczny azolowy, lek przeciwwirusowy, lomitapid, makrolid, miopatia i rabdomioliza, nadwrażliwość na symwastatynę, niedoczynność tarczycy, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, Simratio, statyna, symwastatyna, werapamil, zaburzenie funkcji tarczycy, zwiększenie aktywności aminotransferaz - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atorvastatin Aurovitas 10 mg
Atorvastatin Aurovitas, będący inhibitorem reduktazy HMG-CoA, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na atorwastatynę, orzeszki ziemne lub soję (ze względu na obecność lecytyny sojowej w dawkach 0,061 mg, 0,122 mg i 0,244 mg odpowiednio dla tabletek 10 mg, 20 mg i 40 mg), a także na inne substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (43,75 mg, 87,5 mg i 175 mg w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg). Leku nie należy stosować u pacjentów z czynną chorobą wątroby lub trwale podwyższonymi aminotransferazami powyżej 3-krotnej górnej granicy normy, ze względu na ryzyko nasilenia uszkodzenia hepatocytów. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ciąża, okres karmienia piersią oraz brak skutecznej antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym, z uwagi na potencjalne działanie teratogenne atorwastatyny.
Interakcje lekowe stanowią istotny element kwalifikacji do terapii – szczególnie przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie atorwastatyny z lekami przeciwwirusowymi glecaprewir/pibrentaswir stosowanymi w leczeniu zapalenia wątroby typu C, ze względu na zwiększone ryzyko hepatotoksyczności i miopatii. W takich przypadkach rekomendowane jest zastosowanie alternatywnego leku hipolipemizującego. Tabletki Atorvastatin Aurovitas dostępne są w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, o charakterystycznym białym, eliptycznym kształcie; większe tabletki (40 mg, 15,5 mm x 8,1 mm) mogą stanowić wyzwanie dla pacjentów z trudnościami w połykaniu, co należy uwzględnić przy doborze terapii.
aminotransferazy, choroby sercowo-naczyniowe, czynna choroba wątroby, dysfagia, działanie teratogenne, glecaprewir pibrentaswir, hepatotoksyczność, hipercholesterolemia, interakcja lekowa, lecytyna sojowa, lek hipolipemizujący, leki przeciwwirusowe, miopatia, nadwrażliwość na atorwastatynę, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, statyna, synteza cholesterolu, uszkodzenie hepatocytów, zapalenie wątroby typu C - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Roswera 40 mg
Przed rozpoczęciem terapii produktem Roswera (rozuwastatyna) pacjent powinien stosować standardową dietę obniżającą stężenie cholesterolu, którą należy kontynuować przez cały okres leczenia. Dawkowanie ustala się indywidualnie, zależnie od celu terapeutycznego i odpowiedzi klinicznej. W leczeniu hipercholesterolemii dawka początkowa wynosi 5-10 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia po 4 tygodniach do maksymalnie 40 mg, jednak dawki 30 mg i 40 mg są zarezerwowane dla pacjentów z ciężką hipercholesterolemią i wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, pod ścisłą kontrolą specjalisty. W prewencji zdarzeń sercowo-naczyniowych stosuje się dawkę 20 mg/dobę. U dzieci i młodzieży (6-17 lat) z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną dawki początkowe wynoszą 5 mg, z zakresem do 10 mg (6-9 lat) lub 20 mg (10-17 lat), natomiast u dzieci z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną maksymalna dawka to 20 mg/dobę. Tabletki 30 mg i 40 mg nie są wskazane dla pacjentów pediatrycznych. U pacjentów powyżej 70. roku życia zaleca się dawkę początkową 5 mg, z ostrożnym zwiększaniem dawki.
białko transportujące, choroba sercowo-naczyniowa, ciężkie zaburzenie czynności nerek, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia rodzinna, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, inhibitor proteazy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, klirens kreatyniny, miopatia, polimorfizm genetyczny, prewencja zdarzeń sercowo-naczyniowych, rabdomioliza, rozuwastatyna, skala Child-Pugh, statyna, umiarkowane zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zahron ASA 20 mg + 100 mg
Produkt leczniczy Zahron ASA, zawierający rozuwastatynę i kwas acetylosalicylowy, posiada liczne przeciwwskazania wynikające z właściwości obu substancji czynnych. Stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z czynną chorobą wątroby, w tym przy aminotransferazach przekraczających 3-krotność górnej granicy normy, ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), miopatią, a także u osób przyjmujących jednocześnie połączenie sofosbuwiru/welpataswiru/woksylaprewiru lub cyklosporynę. Ponadto, Zahron ASA nie powinien być stosowany w ciąży, podczas karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji. Przeciwwskazania dotyczą także nadwrażliwości na rozuwastatynę, kwas acetylosalicylowy, NLPZ, astmę aspirynową, mastocytozę, nawracającą chorobę wrzodową, skazy krwotoczne, ciężkie zaburzenia czynności wątroby i nerek, niewyrównaną niewydolność serca oraz stosowanie metotreksatu w dawkach >15 mg/tydzień. W trzecim trymestrze ciąży dawki kwasu acetylosalicylowego >150 mg/dobę są również przeciwwskazane.
choroba wrzodowa, ciężkie zaburzenie czynności nerek, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, dna moczanowa, hemofilia, klirens kreatyniny, krwotok naczyniowo-mózgowy, krwotok żołądkowo-jelitowy, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwpłytkowy, mastocytoza, metotreksat, miopatia, nadwrażliwość na rozuwastatynę, niedobór laktazy, niedoczynność tarczycy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja galaktozy, niewyrównana niewydolność serca, podwyższona aktywność aminotransferaz, rabdomioliza, rozuwastatyna, skaza krwotoczna, sofosbuwir welpataswir woksylaprewir, triada aspirynowa, trzeci trymestr ciąży, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, wstrząs krążeniowy, zabieg chirurgiczny, zaburzenie krzepnięcia, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Crosuvo Plus 10 mg + 10 mg
Lek Crosuvo Plus, łączący rozuwastatynę i ezetymib, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki, czynną chorobą wątroby lub utrzymującym się wzrostem aminotransferaz powyżej 3-krotnej górnej granicy normy (GGN), a także u kobiet w ciąży, karmiących oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), zdiagnozowaną miopatią, a także podczas jednoczesnego leczenia cyklosporyną lub terapią przeciwwirusową zawierającą sofosbuwir, welpataswir i woksylaprewir. Najwyższa dawka leku (40 mg rozuwastatyny + 10 mg ezetymibu) jest dodatkowo przeciwwskazana u pacjentów z czynnikami predysponującymi do miopatii, takimi jak umiarkowane zaburzenia nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min), niedoczynność tarczycy, dziedziczne choroby mięśni, wcześniejsze uszkodzenie mięśni podczas terapii statynami lub fibratami, nadużywanie alkoholu, pochodzenie azjatyckie oraz jednoczesne stosowanie fibratów.
aminotransferazy, badanie laboratoryjne, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, dziedziczna choroba mięśniowa, ezetymib, fibrat, górna granica normy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, miopatia, nadużywanie alkoholu, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niedoczynność tarczycy, nietolerancja galaktozy, rabdomioliza, rozuwastatyna, sofosbuwir, statyna, substancja czynna, terapia hipolipemizująca, terapia przeciwwirusowa, zaburzenie czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atorvastatin Bluefish AB 80 mg
Atorvastatin Bluefish AB to lek z grupy statyn, zawierający atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10, 20, 30, 40, 60 i 80 mg. Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na atorwastatynę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której zawartość w tabletkach wynosi od 53,80 mg (10 mg tabletka) do 430,40 mg (80 mg tabletka). Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z aktywną chorobą wątroby lub trwale podwyższonym poziomem aminotransferaz przekraczającym 3-krotność górnej granicy normy, co wiąże się z ryzykiem hepatotoksyczności. Ponadto, stosowanie atorwastatyny jest przeciwwskazane u pacjentów leczonych glekaprewirem z pibrentaswirem (lek przeciwwirusowy stosowany w WZW typu C) ze względu na ryzyko znacznego wzrostu stężenia atorwastatyny i powikłań miopatycznych, w tym rabdomiolizy.
aminotransferaza, atorwastatyna, czynna choroba wątroby, działanie teratogenne, glekaprewir z pibrentaswirem, hepatotoksyczność, lek przeciwwirusowy, miopatia, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, podwyższone aminotransferazy, przewlekłe zapalenie wątroby, rabdomioliza, statyna, wirusowe zapalenie wątroby typu C, WZW typu C - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Valarox 80 mg + 20 mg
Valarox, zawierający rozuwastatynę i walsartan, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, aktywną chorobą wątroby (w tym ostrym i przewlekłym zapaleniem), niewyjaśnionym lub trzykrotnie przekraczającym górną granicę normy (GGN) podwyższeniem aminotransferaz, marskością żółciową, cholestazą oraz ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min). Ponadto, lek nie powinien być stosowany u osób z rozpoznaną miopatią ze względu na ryzyko nasilenia uszkodzenia mięśniowego i potencjalnej rabdomiolizy. Przeciwwskazaniem jest także ciąża, karmienie piersią oraz brak skutecznej antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym, ze względu na teratogenne działanie substancji czynnych.
Valarox nie może być łączony z sofosbuwirem, welpataswirem i woksylaprewirem (lekami przeciwwirusowymi stosowanymi w terapii WZW C), cyklosporyną oraz aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub GFR <60 ml/min/1,73 m², ze względu na ryzyko wzrostu stężenia rozuwastatyny i powikłań takich jak miopatia, hiperkaliemia i pogorszenie funkcji nerek. Lek zawiera laktozę w dawkach od 85,50 mg do 180,89 mg w zależności od dawki preparatu (10 mg + 80 mg do 20 mg + 160 mg), co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Prawidłowa identyfikacja przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpieczeństwa terapii Valaroxem.
aliskiren, antagonista receptora angiotensyny II, cholestaza, ciężka niewydolność nerek, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, działanie teratogenne, hiperkaliemia, klirens kreatyniny, lek immunosupresyjny, marskość żółciowa, miopatia, nadwrażliwość na substancje czynne, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, podwyższona aktywność aminotransferaz, rabdomioliza, reakcja alergiczna na statyny, rozuwastatyna wapniowa, sofosbuwir z welpataswirem i woksylaprewirem, walsartan, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Atoris 40 mg
Atoris, zawierający atorwastatynę, jest stosowany w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii, mieszanej hiperlipidemii oraz heterozygotycznej i homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej. Zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę, z możliwością modyfikacji co 4 tygodnie do maksymalnej dawki 80 mg/dobę, w zależności od wyjściowego stężenia LDL-C, celu terapeutycznego oraz reakcji pacjenta. Efekt terapeutyczny obserwuje się już po 2 tygodniach, a maksymalny po 4 tygodniach terapii. W przypadku heterozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej dawkę można zwiększać do 40 mg, a następnie stosować 80 mg lub 40 mg w połączeniu z lekami wiążącymi kwasy żółciowe. U pacjentów z homozygotyczną postacią choroby dawka jest indywidualnie dostosowywana w zakresie 10-80 mg/dobę, a lek stosuje się jako uzupełnienie innych metod terapii, np. aferezy LDL-C.
afereza LDL-C, cholesterol LDL, choroba sercowo-naczyniowa, czynna choroba wątroby, dieta ubogocholesterolowa, efekt terapeutyczny, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hiperlipidemia, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, lek przeciwwirusowy, leki wiążące kwasy żółciowe, mieszana hiperlipidemia, odpowiedź terapeutyczna, pierwotna hipercholesterolemia, prewencja pierwotna, terapia hipolipemizująca, upośledzenie czynności wątroby, wirus cytomegalii, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sortis 10 10 mg
Atorwastatyna w formie tabletek do rozgryzania i żucia (Sortis 10 mg, 20 mg) posiada bezwzględne przeciwwskazania, które należy ściśle przestrzegać w celu zapewnienia bezpieczeństwa terapii. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na atorwastatynę lub substancje pomocnicze, u osób z czynną chorobą wątroby lub z utrzymującym się, niewyjaśnionym wzrostem aminotransferaz powyżej 3-krotnej górnej granicy normy. Ponadto, atorwastatyna nie powinna być stosowana u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji ze względu na ryzyko teratogenności. Równoczesne stosowanie z lekami przeciwwirusowymi zawierającymi glekaprewir i pibrentaswir jest przeciwwskazane z powodu ryzyka znacznego wzrostu stężenia atorwastatyny i potencjalnych działań niepożądanych, takich jak miopatia czy rabdomioliza.
aminotransferazy w surowicy, aspartam, atorwastatyna wapniowa, czynna choroba wątroby, czynniki ryzyka miopatii, działanie teratogenne, dziedziczne choroby mięśni, fenyloalanina, fenyloketonuria, glekaprewir z pibrentaswirem, hepatotoksyczność, hiperlipidemia, leki przeciwwirusowe WZW C, miopatia i rabdomioliza, nadwrażliwość na substancję czynną, niedoczynność tarczycy, parametry wątrobowe, reakcja alergiczna na statyny, reakcja anafilaktyczna, toksyczny wpływ na mięśnie, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenia funkcji nerek - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Calipra 40 mg
CALIPRA (atorwastatyna) w dawce 40 mg w formie tabletek powlekanych wymaga indywidualnego dostosowania dawkowania w oparciu o wyjściowe stężenie LDL-C, cel terapeutyczny oraz reakcję pacjenta. Standardowa dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia co 4 tygodnie do maksymalnie 80 mg/dobę. Efekt terapeutyczny obserwuje się już po 2 tygodniach, a maksymalna skuteczność osiągana jest po 4 tygodniach. W przypadku heterozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej dawkę można zwiększać do 40 mg/dobę, a następnie do 80 mg/dobę lub dodać lek wiążący kwasy żółciowe. U pacjentów z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną dawki wahają się od 10 do 80 mg/dobę, stosując CALIPRA jako terapię wspomagającą inne metody obniżania lipidów. W profilaktyce pierwotnej chorób układu krążenia zalecana dawka to 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia w celu osiągnięcia docelowego LDL-C.
afereza LDL, atorwastatyna, cholesterol frakcji LDL, czynna choroba wątroby, dawkowanie atorwastatyny, dieta obniżająca stężenie cholesterolu, działanie niepożądane, elbaswir z grazoprewirem, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia pierwotna, hiperlipidemia, hiperlipidemia złożona, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, LDL-C, lek przeciwwirusowy, lek wiążący kwasy żółciowe, letermowir, podanie doustne, tabletka powlekana, wirus cytomegalii, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Zahron Combi 20 mg + 5 mg
Produkt Zahron Combi, zawierający rozuwastatynę (10 mg lub 20 mg) oraz amlodypinę (5 mg lub 10 mg), jest wskazany do stosowania u pacjentów już uprzednio leczonych stałymi dawkami obu składników jednocześnie. Standardowa dawka to jedna kapsułka na dobę, przy czym dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane na podstawie wcześniejszej terapii. Produkt nie jest zalecany jako leczenie początkowe. W przypadku konieczności zmiany dawki któregokolwiek składnika (np. z powodu nowych schorzeń, zmian stanu klinicznego lub interakcji lekowych), należy przerwać stosowanie preparatu złożonego i przejść na monoterapię poszczególnymi substancjami w celu ustalenia odpowiedniego dawkowania. Zahron Combi może być stosowany u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym w skojarzeniu z tiazydowymi diuretykami, lekami blokującymi receptory alfa- i beta-adrenergiczne oraz inhibitorami ACE bez konieczności modyfikacji dawki amlodypiny. Nie wymaga się także zmiany dawkowania u osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek, natomiast jest przeciwwskazany u chorych z ciężką niewydolnością nerek oraz aktywną chorobą wątroby.
amlodypina bezylan, atazanawir, badanie farmakokinetyczne, BCRP, białko transportowe, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, dializoterapia, dieta niskocholesterolowa, inhibitor konwertazy angiotensyny, inhibitor proteazy, lek blokujący receptory alfa-adrenergiczne, lopinawir, miopatia, nadciśnienie tętnicze, OATP1B1, polimorfizm genetyczny, rabdomioliza, rozuwastatyna wapniowa, rytonawir, skala Childa-Pugha, tiazydowy lek moczopędny, tipranawir, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zahron 10 mg
Rozuwastatyna w dawce 10 mg (Zahron) jest inhibitorem reduktazy HMG-CoA stosowanym w leczeniu zaburzeń lipidowych, jednak jej stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze (m.in. 91,44 mg laktozy jednowodnej, 0,0288 mg czerwieni allura AC). Leku nie należy podawać przy czynnej chorobie wątroby, zwłaszcza przy trwałym, >3-krotnym wzroście aminotransferaz powyżej GGN, a także u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min). Dawka 40 mg jest przeciwwskazana przy umiarkowanych zaburzeniach nerek (klirens <60 ml/min) oraz u osób z miopatią lub czynnikami ryzyka miopatii, takimi jak genetyczne choroby mięśni, niedoczynność tarczycy, wcześniejsze uszkodzenie mięśni po statynach lub fibratach. Równoczesne stosowanie z sofosbuwirem/welpataswirem/woksylaprewirem, cyklosporyną oraz fibratami (przy dawce 40 mg) jest zabronione ze względu na ryzyko interakcji i miopatii.
aminotransferazy, cholesterol LDL, choroba mięśni, cyklosporyna, czerwień Allura AC, czynna choroba wątroby, fibrat, inhibitor reduktazy HMG-CoA, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, lek hipolipemizujący, lek immunosupresyjny, miopatia, nadwrażliwość na rozuwastatynę, niedoczynność tarczycy, pochodzenie azjatyckie, rabdomioliza, rozuwastatyna, sofosbuwir, stężenie leku we krwi, tabletka powlekana, terapia skojarzona, triglicerydy, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zabieg chirurgiczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie lipidowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atoris 40 mg
Atorwastatyna, substancja czynna preparatu Atoris, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na lek lub substancje pomocnicze, w tym u osób z alergią na statyny. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w tabletkach, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z czynną chorobą wątroby, taką jak ostre zapalenie wątroby, przewlekłe aktywne choroby wątroby czy niewyrównana marskość, a także u osób z nieustalonym, trwałym podwyższeniem aktywności aminotransferaz (ALT, AST) przekraczającym 3-krotną górną granicę normy (GGN).
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, atorwastatyna, ciąża, czynna choroba wątroby, glekaprewir z pibrentaswirem, laktacja, nadwrażliwość na lek, nietolerancja laktozy, niewyrównana marskość wątroby, ostre zapalenie wątroby, podwyższone aminotransferazy, przewlekła choroba wątroby, reakcja alergiczna na statyny, sól wapniowa atorwastatyny, statyna, substancja czynna, tabletka powlekana, wirusowe zapalenie wątroby typu C - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Romazic 10 mg
Romazic (rozuwastatyna) wymaga indywidualnego ustalania dawki, z zalecaną dawką początkową 5-10 mg doustnie raz na dobę, stosowaną niezależnie od posiłków. Dawkę można zwiększyć po 4 tygodniach terapii, maksymalnie do 40 mg u pacjentów z ciężką hipercholesterolemią i wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, pod ścisłą kontrolą lekarską. W profilaktyce zdarzeń sercowo-naczyniowych zalecana dawka wynosi 20 mg/dobę. U dzieci z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną dawki wynoszą 5-10 mg (6-9 lat) oraz 5-20 mg (10-17 lat), natomiast u dzieci z homozygotyczną formą choroby dawka maksymalna to 20 mg/dobę. U pacjentów powyżej 70 roku życia dawka początkowa to 5 mg, a u osób z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min) również 5 mg, przy czym stosowanie dawki 40 mg jest przeciwwskazane. Stosowanie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek oraz z aktywną chorobą wątroby jest przeciwwskazane.
atazanawir, BCRP, białko transportujące, choroba układu sercowo-naczyniowego, ciężka hipercholesterolemia, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, inhibitor proteazy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, klirens kreatyniny, lopinawir, miopatia, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, OATP1B1, polimorfizm genetyczny, rabdomioliza, rodzinna hipercholesterolemia, rozuwastatyna, rytonawir, skala Child-Pugh, statyna, typranawir, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atorvastatin Medreg 40 mg
Atorvastatin Medreg, należący do grupy statyn, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na atorwastatynę lub substancje pomocnicze, w tym alergików na orzeszki ziemne i soję. Lek zawiera laktozę jednowodną w dawkach od 41,179 mg (tabletki 10 mg) do 329,433 mg (tabletki 80 mg) oraz sód w ilościach od 0,749 mg do 5,991 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z koniecznością kontroli spożycia sodu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest czynna choroba wątroby, zarówno ostra, jak i przewlekła, oraz trwałe, niewyjaśnione podwyższenie aktywności aminotransferaz przekraczające 3-krotność górnej granicy normy. Przed rozpoczęciem terapii wskazane jest wykonanie badań funkcji wątroby i rozważenie alternatywnych metod leczenia w przypadku nieprawidłowości.
alergia na orzeszki ziemne, atorwastatyna, badanie funkcji wątroby, czynna choroba wątroby, glekaprewir z pibrentaswirem, hamowanie syntezy cholesterolu, interakcja lekowa, kobieta w wieku rozrodczym, laktoza jednowodna, mechanizm działania statyn, miopatia, nadwrażliwość na substancję czynną, obniżanie poziomu cholesterolu, podwyższenie aktywności aminotransferaz, terapia hipolipemizująca, wirusowe zapalenie wątroby typu C, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Esetin 10 mg
Stosowanie leku Esetin (ezetymib) wymaga szczególnej ostrożności ze względu na liczne przeciwwskazania, zarówno w monoterapii, jak i terapii skojarzonej ze statynami. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na ezetymib lub substancje pomocnicze, w tym obecność 63 mg laktozy jednowodnej w jednej tabletce, co wyklucza pacjentów z ciężką nietolerancją laktozy. Terapia skojarzona ze statynami jest całkowicie przeciwwskazana u kobiet w ciąży i w okresie laktacji oraz u pacjentów z czynną chorobą wątroby lub utrzymującym się, niewyjaśnionym wzrostem aktywności aminotransferaz w surowicy. W takich przypadkach należy odstąpić od leczenia lub je przerwać.
charakterystyka produktu leczniczego, ciężka nietolerancja laktozy, czynna choroba wątroby, ezetymib, laktoza jednowodna, leczenie hipolipemizujące, lek hipolipemizujący, monoterapia ezetymibem, nadwrażliwość na ezetymib, nieprawidłowe dawkowanie, nietolerancja laktozy, podwyższone aminotransferazy, substancja pomocnicza, terapia skojarzona ze statyną - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Romazic 40 mg
Przed rozpoczęciem terapii rozuwastatyną (Romazic) konieczne jest wdrożenie diety hipolipemizującej oraz indywidualne ustalenie dawki na podstawie wyjściowego stężenia cholesterolu, czynników ryzyka sercowo-naczyniowego oraz ryzyka działań niepożądanych. Dawka początkowa wynosi 5 mg lub 10 mg raz na dobę, z możliwością modyfikacji po 4 tygodniach. Maksymalna dawka 40 mg jest zarezerwowana dla pacjentów z ciężką hipercholesterolemią i wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, wymaga ścisłego monitorowania i powinna być stosowana pod nadzorem specjalisty. W profilaktyce zdarzeń sercowo-naczyniowych zalecana dawka to 20 mg raz na dobę. U dzieci z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną dawki początkowe wynoszą 5 mg (6-9 lat: 5-10 mg, 10-17 lat: 5-20 mg), natomiast u dzieci z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną dawka maksymalna to 20 mg raz na dobę. Stosowanie u dzieci poniżej 6 lat nie jest zalecane ze względu na brak danych.
BCRP, białko transportujące, ciężka hipercholesterolemia, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, dieta hipolipemizująca, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, inhibitor proteazy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, klirens kreatyniny, miopatia, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, OATP1B1, polimorfizm genetyczny, profilaktyka zdarzeń sercowo-naczyniowych, rabdomioliza, rozuwastatyna, rytonawir, skala Child-Pugh, terapia skojarzona, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Simvastatin Aurovitas 20 mg
Symwastatyna, substancja czynna leku Simvastatin Aurovitas w dawkach 20 mg i 40 mg, posiada istotne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić w praktyce klinicznej. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na symwastatynę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (140 mg w tabletce 20 mg i 280 mg w tabletce 40 mg), co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest czynna choroba wątroby lub utrzymujące się, niewyjaśnione podwyższenie aktywności aminotransferaz, ze względu na metabolizm leku w wątrobie i ryzyko jej dalszego uszkodzenia. Ponadto, stosowanie symwastatyny jest przeciwwskazane w ciąży i okresie karmienia piersią z powodu ryzyka teratogennego i przenikania leku do mleka matki.
aktywność aminotransferaz, antybiotyk makrolidowy, boceprewir, czynna choroba wątroby, dysfagia, erytromycyna, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy HIV, inhibitor reduktazy HMG-CoA, itrakonazol, ketokonazol, klarytromycyna, kobicystat, laktoza jednowodna, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwgrzybiczny, lek przeciwwirusowy, lomitapid, miopatia i rabdomioliza, nadwrażliwość na symwastatynę, nefazodon, nelfinawir, nietolerancja laktozy, pozakonazol, telaprewir, telitromycyna, worykonazol, WZW typu C - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atorvastatin Medical Valley 40 mg
Atorvastatin Medical Valley to preparat zawierający atorwastatynę w formie trójwodnej soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg i 80 mg. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na atorwastatynę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której zawartość w tabletkach wynosi odpowiednio: 48,23 mg (10 mg), 96,45 mg (20 mg), 192,9 mg (40 mg) oraz 385,8 mg (80 mg). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest czynna choroba wątroby oraz niewyjaśnione, trwale podwyższone aminotransferazy przekraczające 3-krotnie górną granicę normy, ze względu na ryzyko hepatotoksyczności wynikające z metabolizmu leku w wątrobie.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ridlip 20 mg
Rozuwastatyna (lek Ridlip) jest inhibitorem reduktazy HMG-CoA, którego stosowanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocnicze składniki (w tym laktozę jednowodną), czynną chorobę wątroby z aminotransferazami przekraczającymi 3-krotność górnej granicy normy (GGN), ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), miopatię, ciąże i karmienie piersią oraz jednoczesne stosowanie cyklosporyny lub terapii sofosbuwir/welpataswir/woksylaprewir. Dawkę 40 mg rozuwastatyny należy unikać u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami nerek (klirens <60 ml/min), niedoczynnością tarczycy, genetycznymi chorobami mięśni, wcześniejszymi reakcjami miotoksycznymi na statyny lub fibraty, nadużywaniem alkoholu, pochodzeniem azjatyckim oraz przy jednoczesnym stosowaniu fibratów ze względu na zwiększone ryzyko miopatii i rabdomiolizy.
aminotransferaza, ciężkie zaburzenia czynności nerek, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, działanie teratogenne, eliminacja leku, enzymy wątrobowe, ezetymib, farmakoterapia, fibraty, genetycznie uwarunkowane choroby mięśni, hepatotoksyczność, inhibitor reduktazy HMG-CoA, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja lekowa, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, lek hipolipemizujący, lek immunosupresyjny, miopatia, miotoksyczność, nadużywanie alkoholu, nadwrażliwość na substancję czynną, niedoczynność tarczycy, nietolerancja laktozy, rabdomioliza, rozuwastatyna, sofosbuwir welpataswir woksylaprewir, stężenie leku w osoczu, terapia skojarzona, transportery OATP1B1, umiarkowane zaburzenia czynności nerek, uszkodzenie mięśni, wirusowe zapalenie wątroby typu C, wydzielanie z żółcią - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atorvastatin Medreg 20 mg
Atorvastatin Medreg, zawierający atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na atorwastatynę, orzeszki ziemne, soję lub substancje pomocnicze, a także u osób z aktywną chorobą wątroby lub trwałym, ponad 3-krotnym wzrostem aminotransferaz. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykonanie badań wątrobowych oraz ich regularne monitorowanie podczas leczenia. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ciąża, karmienie piersią oraz brak skutecznej antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym ze względu na ryzyko teratogenne wynikające z hamowania syntezy cholesterolu. Ponadto, stosowanie atorwastatyny jest przeciwwskazane w skojarzeniu z lekami przeciwwirusowymi stosowanymi w terapii WZW typu C, zwłaszcza glekaprewirem z pibrentaswirem, ze względu na ryzyko miopatii i rabdomiolizy.
alergia na orzeszki ziemne, antybiotyki makrolidowe, atorwastatyna, badania funkcji wątroby, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, erytromycyna, fibraty, glekaprewir z pibrentaswirem, hamowanie reduktazy HMG-CoA, inhibitory CYP3A4, interakcje lekowe, klarytromycyna, leki hipolipemizujące, leki immunosupresyjne, leki przeciwwirusowe, miopatia i rabdomioliza, nadużywanie alkoholu, nadwrażliwość, niedoczynność tarczycy, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, podwyższone aminotransferazy, reduktaza HMG-CoA, statyny, terapia hipolipemizująca, toksyczność mięśniowa, zapalenie wątroby typu C - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Atoris 80 mg
Atorwastatyna (Atoris) wymaga indywidualnego dostosowania dawki w zależności od wyjściowego stężenia LDL, celu terapeutycznego oraz odpowiedzi pacjenta. Standardowa dawka początkowa to 10 mg raz na dobę, z możliwością modyfikacji co 4 tygodnie, maksymalnie do 80 mg/dobę. W pierwotnej hipercholesterolemii i mieszanej hiperlipidemii dawka 10 mg jest zwykle skuteczna, z efektem terapeutycznym widocznym po 2 tygodniach i maksymalnym po 4 tygodniach. W heterozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej dawkę można zwiększać do 40 mg, a następnie do 80 mg lub stosować 40 mg w połączeniu z lekami wiążącymi kwasy żółciowe. W homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej dawka wynosi 10-80 mg/dobę i atorwastatyna pełni rolę leczenia wspomagającego. U pacjentów z zaburzeniami nerek nie jest wymagana modyfikacja dawki, natomiast u osób z chorobą wątroby stosowanie wymaga ostrożności, a lek jest przeciwwskazany przy czynnej chorobie wątroby.
afereza LDL, atorwastatyna, cholesterol LDL, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, dieta ubogocholesterolowa, elbaswir z grazoprewirem, farmakoterapia, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia pierwotna, hipercholesterolemia rodzinna heterozygotyczna, hipercholesterolemia rodzinna homozygotyczna, hiperlipidemia mieszana, lek przeciwwirusowy, leki wiążące kwasy żółciowe, letermowir, prewencja chorób sercowo-naczyniowych, terapia hipolipemizująca, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie wirusem cytomegalii - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Rosuvastatin Krka 5 mg
Przed rozpoczęciem terapii rozuwastatyną zaleca się wprowadzenie i kontynuację standardowej diety hipolipemizującej. Dawkowanie leku powinno być indywidualnie dostosowane do pacjenta, uwzględniając wyjściowe stężenie cholesterolu, czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego oraz ryzyko działań niepożądanych. Dawka początkowa u dorosłych wynosi zwykle 5 lub 10 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia po 4 tygodniach. Maksymalna dawka to 40 mg, jednak dawki 30 i 40 mg są zarezerwowane dla pacjentów z ciężką hipercholesterolemią i wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, pozostających pod ścisłą kontrolą lekarską. U pacjentów powyżej 70. roku życia oraz z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min) zaleca się dawkę początkową 5 mg, przy czym stosowanie dawek 30 i 40 mg jest przeciwwskazane. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek oraz z czynną chorobą wątroby stosowanie rozuwastatyny jest przeciwwskazane.
atazanawir, BCRP, białko transportujące, choroba sercowo-naczyniowa, ciężka hipercholesterolemia, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia rodzinna, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, inhibitor proteazy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, klirens kreatyniny, lopinawir, miopatia, OATP1B1, polimorfizm genetyczny, rabdomioliza, rozuwastatyna, rytonawir, skala Child-Pugh, statyna, typranawir, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Calipra 80 mg
Calipra, zawierająca 80 mg atorwastatyny wapniowej trójwodnej, jest wskazana do leczenia hipercholesterolemii pierwotnej, hiperlipidemii złożonej oraz heterozygotycznej i homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej, a także do zapobiegania chorobom układu krążenia. Terapia powinna być poprzedzona i prowadzona równolegle ze standardową dietą obniżającą cholesterol. Dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę, z możliwością stopniowego zwiększania co 4 tygodnie do maksymalnie 80 mg/dobę, w zależności od wyjściowego stężenia LDL-C, celu terapeutycznego oraz odpowiedzi klinicznej. U pacjentów z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną dawkę można zwiększać do 40 mg/dobę, a następnie do 80 mg/dobę lub dodać lek wiążący kwasy żółciowe. W przypadku homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej Calipra stosowana jest jako terapia uzupełniająca, np. do aferezy LDL, z uwzględnieniem ograniczonych danych klinicznych. U dzieci powyżej 10. roku życia z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną dawka początkowa również wynosi 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 80 mg/dobę, przy monitorowaniu efektów i tolerancji leczenia.
afereza LDL, atorwastatyna wapniowa, cholesterol LDL, czynna choroba wątroby, dawka maksymalna, dawka początkowa, elbaswir z grazoprewirem, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia pierwotna, hiperlipidemia, hiperlipidemia złożona, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, lek przeciwwirusowy, lek wiążący kwasy żółciowe, letermowir, letermowir z cyklosporyną, profilaktyka chorób układu krążenia, stężenie lipidów, tabletka powlekana, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie wirusem cytomegalii - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ezehron Duo 40 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Ezehron Duo, zawierający rozuwastatynę i ezetymib, posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnie przeciwwskazany jest u pacjentów z nadwrażliwością na składniki, w ciąży i podczas karmienia piersią, a także u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznej antykoncepcji. Nie należy stosować leku przy czynnej chorobie wątroby, zwłaszcza przy utrzymującym się wzroście aminotransferaz powyżej 3-krotności górnej granicy normy, oraz u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min). Dodatkowo, najwyższa dawka Ezehron Duo (40 mg + 10 mg) jest przeciwwskazana u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek (klirens <60 ml/min), niedoczynnością tarczycy, genetycznymi chorobami mięśni, wcześniejszymi objawami miopatii po statynach lub fibratach, nadużywających alkoholu, a także u pacjentów pochodzenia azjatyckiego ze względu na zwiększone ryzyko miopatii i rabdomiolizy. Interakcje lekowe, takie jak jednoczesne stosowanie cyklosporyny, sofosbuwiru z welpataswirem i woksylaprewirem oraz fibratów, również stanowią przeciwwskazanie do stosowania Ezehron Duo.
aminotransferazy, choroby mięśni, ciąża i karmienie piersią, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, działanie teratogenne, enzymy wątrobowe, fibraty, hepatotoksyczność, inhibitor reduktazy HMG-CoA, interakcje lekowe, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, miopatia, nadużywanie alkoholu, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niedoczynność tarczycy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, próby wątrobowe, rabdomioliza, rozuwastatyna z ezetymibem, sofosbuwir, statyny i fibraty, umiarkowana niewydolność nerek, zaburzenia lipidowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atorvasterol 80 mg
Atorvasterol w dawce 80 mg, zawierający atorwastatynę w postaci soli wapniowej, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, a także u osób z aktywną chorobą wątroby, w tym ostrym wirusowym, autoimmunologicznym lub alkoholowym zapaleniem wątroby. Przeciwwskazaniem jest również niewyjaśnione, trwałe podwyższenie aktywności aminotransferaz powyżej 3-krotnej górnej granicy normy. Ze względu na metabolizm wątrobowy atorwastatyny, stosowanie leku w tych stanach może prowadzić do nasilenia uszkodzenia wątroby. Ponadto, lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji, ze względu na ryzyko teratogenności i przenikania atorwastatyny do mleka matki.
alkoholowe uszkodzenie wątroby, Atorvasterol, atorwastatyna, autoimmunologiczne zapalenie wątroby, czynna choroba wątroby, działanie teratogenne, farmakoterapia, glekaprewir z pibrentaswirem, podwyższony poziom aminotransferaz, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, rozpad mięśni prążkowanych, schorzenie hepatologiczne, substancja czynna, wirusowe zapalenie wątroby, wirusowe zapalenie wątroby typu C - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Rosuvastatin Krka 40 mg
Przed rozpoczęciem terapii rozuwastatyną (Rosuvastatin Krka) pacjent powinien stosować standardową dietę obniżającą stężenie cholesterolu, którą należy kontynuować przez cały okres leczenia. Zalecana dawka początkowa u dorosłych wynosi 5 lub 10 mg raz na dobę, dostosowywana indywidualnie w zależności od wyjściowego stężenia cholesterolu, czynników ryzyka sercowo-naczyniowego oraz tolerancji leku. Po 4 tygodniach możliwe jest zwiększenie dawki do maksymalnie 40 mg, jednak dawki 30 i 40 mg są zarezerwowane dla pacjentów z ciężką hipercholesterolemią i wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, pod ścisłą kontrolą specjalisty. U pacjentów powyżej 70 lat zaleca się dawkę początkową 5 mg, a u osób z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min) również 5 mg, z przeciwwskazaniem do stosowania dawek 30 i 40 mg. Stosowanie rozuwastatyny jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek oraz aktywną chorobą wątroby.
atazanawir, białko transportujące, ciężka hipercholesterolemia, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, dysfagia, ekspozycja ogólnoustrojowa, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, inhibitor proteazy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, klirens kreatyniny, lopinawir, miopatia, polimorfizm genetyczny, prewencja chorób sercowo-naczyniowych, rabdomioliza, rodzinna hipercholesterolemia, rozuwastatyna, rytonawir, skala Child-Pugh, statyna, terapia skojarzona, typranawir, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Triveram 20 mg + 10 mg + 10 mg
Lek Triveram jest produktem złożonym zawierającym atorwastatynę (10–40 mg), peryndopryl (5–10 mg) oraz amlodypinę (5–10 mg) w różnych dawkach, dostępny w formie tabletek powlekanych do podawania doustnego raz na dobę, najlepiej rano przed posiłkiem. Preparat nie jest wskazany do inicjowania terapii, a w przypadku konieczności modyfikacji dawkowania zaleca się dostosowanie dawek poszczególnych składników oddzielnie. Triveram jest przeciwwskazany u pacjentów z klirensem kreatyniny < 60 ml/min oraz u osób z czynną chorobą wątroby, a u pacjentów w podeszłym wieku konieczna jest ocena i monitorowanie funkcji nerek. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych klinicznych. Preparat zawiera laktozę w ilościach od 26,09 mg do 104,35 mg (w postaci laktozy jednowodnej), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
amlodypina bezylan, atorwastatyna wapniowa, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, elbaswir z grazoprewirem, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, lek przeciwwirusowy, letermowir, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, peryndopryl z argininą, podanie doustne, produkt złożony, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie cytomegalowirusem, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Crosuvo Plus 40 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Crosuvo Plus, zawierający rozuwastatynę i ezetymib, jest wskazany do stosowania u dorosłych pacjentów, u których uzyskano kontrolę hipercholesterolemii podczas terapii oddzielnymi składnikami w dawkach odpowiadających preparatowi złożonemu. Terapia powinna być inicjowana preparatami oddzielnymi, a po ustaleniu odpowiedniej dawki możliwe jest przejście na produkt złożony. Zalecana dawka dobowa to jedna tabletka, przyjmowana niezależnie od posiłku, z zachowaniem stałej pory podawania. U pacjentów powyżej 70. roku życia, z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny < 60 ml/min), pochodzenia azjatyckiego oraz u osób z predyspozycjami do miopatii zaleca się rozpoczęcie terapii od dawki 5 mg rozuwastatyny, stosując oddzielne preparaty. Stosowanie dawki 40 mg + 10 mg jest przeciwwskazane u tych grup pacjentów. U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby nie jest konieczne dostosowanie dawki, natomiast u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek lub umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami wątroby (Child-Pugh > 7) stosowanie produktu jest przeciwwskazane lub niezalecane.
atazanawir, BCRP, białko transportowe, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, czynniki predysponujące do miopatii, dysfagia, ekspozycja na rozuwastatynę, hipercholesterolemia, inhibitor proteazy, klirens kreatyniny, kwasy żółciowe, lipidy, lopinawir, miopatia, OATP1B1, polimorfizm genetyczny, rabdomioliza, rozuwastatyna, rytonawir, skala Childa-Pugha, środek wiążący kwasy żółciowe, typranawir, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Valarox 160 mg + 20 mg
Valarox to preparat złożony zawierający rozuwastatynę i walsartan, dostępny w dawkach 10 mg + 80 mg, 20 mg + 80 mg, 10 mg + 160 mg oraz 20 mg + 160 mg, podawany w formie tabletek powlekanych, z zalecaną dawką jednej tabletki na dobę. Terapia powinna być poprzedzona stabilizacją na poszczególnych składnikach podawanych jednocześnie, a dawka Valarox ustalana na podstawie dotychczas stosowanych dawek. Nie wymaga modyfikacji u pacjentów w podeszłym wieku, z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny >10 ml/min), natomiast jest przeciwwskazany u osób z ciężkimi zaburzeniami nerek oraz czynna chorobą wątroby, ciężkimi zaburzeniami wątroby, żółciową marskością i cholestazą. U pacjentów z wynikiem 8-9 w skali Childa-Pugha obserwuje się zwiększoną ekspozycję na rozuwastatynę, co wymaga oceny czynności nerek, a u osób z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami wątroby bez cholestazy nie należy przekraczać dawki 80 mg walsartanu na dobę.
aliskiren, atazanawir, białko transportowe, cholestaza, ciężkie zaburzenie czynności nerek, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, dieta niskocholesterolowa, inhibitor proteazy, klirens kreatyniny, lopinawir, miopatia, OATP1B1 i BCRP, pochodzenie azjatyckie, polimorfizm genetyczny, rabdomioliza, rozuwastatyna i walsartan, rytonawir, skala Childa-Pugha, tabletka powlekana, typranawir, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, żółciowa marskość wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Axocar 10 mg + 80 mg
Lek Axocar, zawierający ezetymib i symwastatynę w dawkach od 10 mg + 10 mg do 10 mg + 80 mg, posiada istotne przeciwwskazania kliniczne, które należy bezwzględnie respektować. Przede wszystkim jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, w tym laktozę (od 51,6 mg do 483,0 mg w zależności od dawki). Nie należy stosować go w okresie ciąży i laktacji ze względu na ryzyko teratogenne wynikające z hamowania syntezy cholesterolu. Ponadto, u pacjentów z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnionym wzrostem aminotransferaz stosowanie Axocar jest przeciwwskazane z powodu ryzyka hepatotoksyczności i zaburzonego metabolizmu symwastatyny.
antybiotyk makrolidowy, ciąża i karmienie piersią, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, danazol, erytromycyna i klarytromycyna, ezetymib i symwastatyna, fibrat, gemfibrozyl, hepatotoksyczność, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy HIV, laktoza jednowodna, lek immunosupresyjny, lek przeciwgrzybiczny, lomitapid, miopatia i rabdomioliza, nadwrażliwość na substancje czynne, syntetyczny steroid, terapia hipolipemizująca, zwiększenie aktywności aminotransferaz - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Valarox 160 mg + 10 mg
Preparat Valarox, łączący rozuwastatynę i walsartan, posiada liczne bezwzględne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, aktywną chorobą wątroby, niewyjaśnionym i utrzymującym się podwyższeniem aminotransferaz przekraczającym trzykrotnie górną granicę normy, marskością żółciową, cholestazą oraz ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min). Ponadto, ze względu na ryzyko miopatii, preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z istniejącą miopatią oraz w trakcie jednoczesnego stosowania cyklosporyny, skojarzenia sofosbuwiru z welpataswirem i woksylaprewirem, a także produktów zawierających aliskiren u chorych z cukrzycą lub GFR <60 ml/min/1,73 m². Valarox jest również przeciwwskazany w ciąży, podczas karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji. Preparat zawiera laktozę w dawkach od 85,50 mg do 180,89 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
aliskiren, antybiotyki makrolidowe, cholestaza, ciężka niewydolność nerek, cukrzyca, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, dziedziczne choroby mięśni, erytromycyna, fibraty, inhibitory proteazy HIV, klarytromycyna, klirens kreatyniny, leki immunosupresyjne, leki przeciwgrzybicze azolowe, marskość żółciowa, miopatia, nadwrażliwość na substancje czynne, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, podwyższenie aktywności aminotransferaz, rabdomioliza, rozuwastatyna, sofosbuwir z welpataswirem i woksylaprewirem, statyny, toksyczne działanie na mięśnie, walsartan, współczynnik filtracji kłębuszkowej, zaburzenia czynności tarczycy, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenie czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ezehron Duo 20 mg + 10 mg
Lek Ezehron Duo, zawierający rozuwastatynę i ezetymib, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, czynną chorobą wątroby (w tym przy trwałym lub >3-krotnym wzroście aminotransferaz), ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), miopatią oraz u kobiet w ciąży, karmiących piersią lub nie stosujących skutecznej antykoncepcji. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości od 228,29 mg do 243,89 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Przeciwwskazane jest także jednoczesne stosowanie z cyklosporyną oraz kombinacją sofosbuwiru/welpataswiru/woksylaprewiru ze względu na ryzyko interakcji farmakokinetycznych i zwiększonego ryzyka miopatii i rabdomiolizy. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest ocena funkcji wątroby (ALT, AST), nerek (klirens kreatyniny), wywiad alergologiczny oraz analiza stosowanych leków i objawów mięśniowych.
aminotransferaza, ciężkie zaburzenie czynności nerek, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, ezetymib, fibrat, inhibitor proteazy, kinaza kreatynowa, klirens kreatyniny, kwas nikotynowy, laktoza jednowodna, lek hipolipemizujący, lek immunosupresyjny, miopatia, nadwrażliwość na rozuwastatynę, niedoczynność tarczycy, rabdomioliza, reduktaza HMG-CoA, sofosbuwir, wirusowe zapalenie wątroby, zaburzenie lipidowe, zaburzenie mięśniowe, żywica jonowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Aporoza 20 mg
Produkt leczniczy Aporoza zawiera rozuwastatynę i jest wskazany do leczenia hipercholesterolemii oraz prewencji zdarzeń sercowo-naczyniowych. Zalecana dawka początkowa u dorosłych wynosi 5 mg lub 10 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia dawki do maksymalnie 40 mg u pacjentów z ciężką hipercholesterolemią i wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, przy czym dawka 40 mg wymaga ścisłego nadzoru lekarskiego. W badaniach klinicznych skuteczność prewencyjna potwierdzono dla dawki 20 mg/dobę. U pacjentów powyżej 70 roku życia oraz u osób z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min) zaleca się rozpoczęcie terapii od dawki 5 mg, przy czym dawka 40 mg jest przeciwwskazana u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami nerek. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (≤9 punktów w skali Child-Pugh) dawkę należy dostosować, a u osób z czynną chorobą wątroby stosowanie rozuwastatyny jest przeciwwskazane.
białko transportujące, ciężka hipercholesterolemia, czynna choroba wątroby, czynnik etniczny, dieta obniżająca cholesterol, ekspozycja ogólnoustrojowa, heterozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia, homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia, inhibitor proteazy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, klirens kreatyniny, miopatia, polimorfizm genetyczny, profilaktyka sercowo-naczyniowa, rabdomioliza, rodzinna hipercholesterolemia, rozuwastatyna, skala Child-Pugh, skala Tannera, terapia skojarzona, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie lipidowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Triveram 20 mg + 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Triveram, zawierający atorwastatynę, peryndopryl oraz amlodypinę, posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, w tym laktozę (52,17 mg w dawce 20 mg + 10 mg + 10 mg). Nie należy stosować go u osób z czynną chorobą wątroby lub utrzymującym się, niewyjaśnionym wzrostem aminotransferaz powyżej 3-krotnej normy. Triveram jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży, okresie karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji, ze względu na teratogenne działanie inhibitorów ACE i statyn. Ponadto, lek nie może być stosowany jednocześnie z glekaprewirem z pibrentaswirem, aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub GFR <60 ml/min/1,73 m² oraz produktem zawierającym sakubitryl i walsartan (konieczne 36-godzinne odstępy).
afereza lipoprotein, aliskiren, aminotransferaza, atorwastatyna peryndopryl amlodypina, czynna choroba wątroby, działanie teratogenne, glekaprewir/pibrentaswir, hemodializa, hemofiltracja, hepatotoksyczność, inhibitor ACE, kardiomiopatia przerostowa zawężająca, miopatia, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, ostra niewydolność nerek, pochodna dihydropirydyny, reakcja anafilaktoidalna, sakubitryl walsartan, statyna, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wirusowe zapalenie wątroby typu C, wstrząs kardiogenny, zwężenie tętnic nerkowych, zwężenie zastawki aortalnej - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Suvardio 20 mg
Przed rozpoczęciem terapii rozuwastatyną (Suvardio) u pacjentów z hipercholesterolemią należy wdrożyć standardową dietę niskocholesterolową, którą pacjent powinien kontynuować przez cały okres leczenia. Dawka początkowa wynosi zwykle 5 mg lub 10 mg doustnie raz na dobę, dostosowywana indywidualnie w zależności od stężenia cholesterolu, ryzyka sercowo-naczyniowego oraz tolerancji leku. Po 4 tygodniach możliwe jest zwiększenie dawki, jednak dawka 40 mg jest zarezerwowana dla pacjentów z ciężką hipercholesterolemią i wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, zwłaszcza z rodzinną hipercholesterolemią, i powinna być stosowana pod nadzorem specjalisty. W badaniach profilaktyki zdarzeń sercowo-naczyniowych stosowano dawkę 20 mg/dobę. U pacjentów powyżej 70. roku życia zaleca się dawkę początkową 5 mg, bez konieczności dalszych modyfikacji związanych z wiekiem. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min) dawka początkowa to 5 mg, a stosowanie 40 mg jest przeciwwskazane; u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek lek jest przeciwwskazany. W przypadku zaburzeń czynności wątroby (Child-Pugh 8-9) zaleca się dawkę 5 mg i ocenę funkcji nerek, natomiast u pacjentów z aktywną chorobą wątroby stosowanie rozuwastatyny jest przeciwwskazane.
BCRP, białko transportowe, ciężka hipercholesterolemia, ciężkie zaburzenie czynności nerek, czynna choroba wątroby, czynnik ryzyka miopatii, dieta niskocholesterolowa, dieta zmniejszająca stężenie cholesterolu, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, inhibitor proteazy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, klirens kreatyniny, miopatia, OATP1B1, polimorfizm genetyczny, rabdomioliza, rodzinna hipercholesterolemia, rozuwastatyna, ryzyko chorób sercowo-naczyniowych, skala Childa-Pugha, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Romazic 20 mg
Romazic (rozuwastatyna) wymaga indywidualnego ustalania dawki, z uwzględnieniem celu terapeutycznego, stężenia cholesterolu oraz czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Dawka początkowa u dorosłych wynosi 5-10 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia po 4 tygodniach do maksymalnie 40 mg u pacjentów z ciężką hipercholesterolemią, zwłaszcza rodzinną, pod ścisłą kontrolą specjalisty. W prewencji zdarzeń sercowo-naczyniowych stosuje się dawkę 20 mg/dobę. U dzieci z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną dawki początkowe wahają się od 5 mg (wiek 6-9 lat) do 5-10 mg (wiek 10-17 lat), z maksymalną dawką odpowiednio 10 mg i 20 mg. U dzieci z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną dawka maksymalna to 20 mg/dobę. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 6 lat. U pacjentów powyżej 70 roku życia dawka początkowa to 5 mg, z ostrożnym zwiększaniem do 20 mg. Pacjenci z umiarkowaną niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min) powinni rozpoczynać terapię od 5 mg, a dawka 40 mg jest przeciwwskazana. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek oraz aktywną chorobą wątroby.
atazanawir, BCRP, białko transportujące, choroba układu sercowo-naczyniowego, ciężka hipercholesterolemia, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, inhibitor proteazy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, klirens kreatyniny, lopinawir, miopatia, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, OATP1B1, polimorfizm genetyczny, rabdomioliza, rodzinna hipercholesterolemia, Romazic, rozuwastatyna, rytonawir, skala Child-Pugh, statyna, typranawir, zaburzenie czynności nerek, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Roswera 10 mg
Przed rozpoczęciem terapii rozuwastatyną zaleca się wdrożenie i kontynuację standardowej diety hipolipemizującej. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane, z dawką początkową zwykle wynoszącą 5 lub 10 mg raz na dobę, niezależnie od posiłków. U pacjentów z ciężką hipercholesterolemią i wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, w tym z rodzinną hipercholesterolemią, dawkę można zwiększyć do maksymalnie 40 mg pod ścisłą kontrolą specjalisty. W profilaktyce zdarzeń sercowo-naczyniowych stosowano dawkę 20 mg/dobę. U dzieci z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną dawki początkowe wynoszą 5 mg/dobę, z zakresem do 10 mg (6-9 lat) lub do 20 mg (10-17 lat), natomiast u dzieci z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną dawka maksymalna to 20 mg/dobę. Dzieci poniżej 6 lat nie powinny być leczeni rozuwastatyną ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
atazanawir, białko transportujące, ciężka hipercholesterolemia, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, ekspozycja ustrojowa, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, inhibitor proteazy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, klirens kreatyniny, lopinawir, miopatia, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, polimorfizm genetyczny, rabdomioliza, rozuwastatyna, rytonawir, skala Child-Pugh, statyna, typranawir, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Crosuvo 40 mg
Rozuwastatyna (Crosuvo) stosowana jest w leczeniu hipercholesterolemii z indywidualnym doborem dawki, uwzględniającym wyjściowe stężenie cholesterolu, ryzyko sercowo-naczyniowe oraz tolerancję leku. Dawka początkowa u dorosłych wynosi 5-10 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia po 4 tygodniach do maksymalnie 40 mg u pacjentów z ciężką hipercholesterolemią i wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym. W prewencji zdarzeń sercowo-naczyniowych zalecana dawka to 20 mg raz na dobę. U osób powyżej 70 roku życia oraz pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min) dawka początkowa to 5 mg, przy czym dawka 40 mg jest przeciwwskazana. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek oraz aktywną chorobą wątroby stosowanie leku jest przeciwwskazane. U pacjentów pochodzenia azjatyckiego oraz z predyspozycjami genetycznymi do zwiększonej ekspozycji na rozuwastatynę zaleca się dawkę początkową 5 mg i unikanie dawki 40 mg.
białko transportujące, ciężka hipercholesterolemia, ciężka niewydolność nerek, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, działanie niepożądane, ekspozycja ustrojowa, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, inhibitor proteazy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, klirens kreatyniny, lopinawir, miopatia, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, OATP1B1, polimorfizm genetyczny, prewencja sercowo-naczyniowa, rabdomioliza, rodzinna hipercholesterolemia, rozuwastatyna, rytonawir, skala Child-Pugh, skala Tannera - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Calipra 80 mg
Lek Calipra zawiera atorwastatynę wapniową w dawce 80 mg i należy do grupy inhibitorów reduktazy HMG-CoA, stosowanych w celu obniżenia poziomu cholesterolu. Bezwzględne przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, aktywną chorobę wątroby oraz utrzymujące się, niewyjaśnione podwyższenie aktywności aminotransferaz powyżej 3-krotności górnej granicy normy (GGN). Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania z lekami przeciwwirusowymi zawierającymi glekaprewir i pibrentaswir, ze względu na ryzyko znacznego wzrostu stężenia atorwastatyny i potencjalnych działań niepożądanych, w tym miopatii. Preparat zawiera 366,53 mg laktozy na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, galaktozemią lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
aminotransferaza, antykoncepcja, atorwastatyna wapniowa, czynna choroba wątroby, galaktozemia, glekaprewir z pibrentaswirem, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy HIV, inhibitor reduktazy HMG-CoA, laktoza, lek przeciwgrzybiczny, makrolid, miopatia, nadwrażliwość na atorwastatynę, nietolerancja laktozy, obniżanie cholesterolu, statyna, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie funkcji wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sortis 40 40 mg
Atorwastatyna (lek SORTIS) dostępna w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg i 80 mg jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (27,25–218,00 mg/tabletkę) oraz kwas benzoesowy (0,00004–0,00032 mg/tabletkę). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest aktywna choroba wątroby lub trwałe, niewyjaśnione podwyższenie aminotransferaz powyżej 3-krotności górnej granicy normy, ze względu na ryzyko nasilenia uszkodzenia hepatocytów. Ponadto, atorwastatyna jest przeciwwskazana w ciąży, okresie karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznej antykoncepcji, ze względu na potencjalne działanie teratogenne i przenikanie leku do mleka matki. Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcję z lekami przeciwwirusowymi zawierającymi glekaprewir z pibrentaswirem, które mogą znacząco zwiększać stężenie atorwastatyny i ryzyko miopatii, w tym rabdomiolizy.
aminotransferazy, atorwastatyna, choroba wątroby, czynna choroba wątroby, działanie teratogenne, dziedziczna nietolerancja galaktozy, enzymy wątrobowe, glekaprewir z pibrentaswirem, hepatocyty, hipercholesterolemia, kwas benzoesowy, laktoza jednowodna, lek hipolipemizujący, miopatia, nadwrażliwość na atorwastatynę, niedobór laktazy, rabdomioliza, tabletka powlekana, terapia przeciwwirusowa, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sortis 20 20 mg
Lek Sortis (atorwastatyna) w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na atorwastatynę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną i kwas benzoesowy, które mogą wywołać reakcje alergiczne. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest czynna choroba wątroby oraz trwale podwyższona aktywność aminotransferaz przekraczająca 3-krotnie górną granicę normy, co wskazuje na ryzyko hepatotoksyczności. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji ze względu na potencjalne działanie teratogenne i przenikanie do mleka matki. Istotnym przeciwwskazaniem jest także jednoczesne stosowanie inhibitorów wirusa HCV zawierających glekaprewir z pibrentaswirem, co może prowadzić do znacznego wzrostu stężenia atorwastatyny i ryzyka miopatii lub rabdomiolizy.
Przy kwalifikacji do terapii lekiem Sortis należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z historią reakcji alergicznych na statyny, upośledzoną funkcją wątroby (nawet przy enzymach nieprzekraczających 3-krotności normy), planujących ciążę oraz leczonych z powodu przewlekłego WZW typu C. Zawartość laktozy jednowodnej w preparacie wynosi od 27,25 mg (10 mg dawka) do 218 mg (80 mg dawka), a kwasu benzoesowego od 0,00004 mg do 0,00032 mg, co może stanowić względne przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub nadwrażliwością na kwas benzoesowy. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest ocena stosunku korzyści do ryzyka oraz rozważenie alternatywnych metod leczenia w przypadku obecności przeciwwskazań względnych lub chorób współistniejących.
aminotransferazy, atorwastatyna, czynna choroba wątroby, działania niepożądane, działanie teratogenne, glekaprewir z pibrentaswirem, hepatocyty, inhibitory reduktazy HMG-CoA, kwas benzoesowy, laktoza jednowodna, miopatia, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, rabdomioliza, Sortis, statyny, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Rosuvastatin Krka 10 mg
Rosuwastatyna (Rosuvastatin Krka) jest stosowana w leczeniu hipercholesterolemii oraz profilaktyce zdarzeń sercowo-naczyniowych, z dawką początkową u dorosłych wynoszącą 5 lub 10 mg raz na dobę, którą można zwiększyć po 4 tygodniach do maksymalnie 40 mg, przy czym dawki 30 mg i 40 mg są zarezerwowane dla pacjentów z ciężką hipercholesterolemią i wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym. W badaniach klinicznych profilaktyka zdarzeń sercowo-naczyniowych była prowadzona przy dawce 20 mg/dobę. U dzieci i młodzieży z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną dawka początkowa wynosi 5 mg/dobę, z zakresem do 10 mg dla wieku 6-9 lat oraz do 20 mg dla wieku 10-17 lat. W przypadku homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej u dzieci (6-17 lat) dawka początkowa to 5-10 mg/dobę, maksymalnie do 20 mg/dobę. U pacjentów powyżej 70. roku życia zaleca się dawkę początkową 5 mg/dobę bez konieczności dalszej modyfikacji. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków, a terapia powinna być prowadzona równolegle ze standardową dietą obniżającą cholesterol.
atazanawir, białko transportujące, ciężka hipercholesterolemia, ciężkie zaburzenie czynności nerek, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, ekspozycja ogólnoustrojowa, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, inhibitor proteazy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, klirens kreatyniny, lopinawir, miopatia, OATP1B1, polimorfizm genetyczny, rabdomioliza, rodzinna hipercholesterolemia, rozuwastatyna, rytonawir, skala Child-Pugh, statyna, terapia skojarzona, typranawir, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Storvas CRT 20 mg
Atorwastatyna, substancja czynna leku Storvas CRT, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, w tym laktozę jednowodną (38,3–306,8 mg w zależności od dawki) oraz sód (2,8–22,4 mg). Lek nie powinien być stosowany u osób z czynną chorobą wątroby, w tym ostrym i przewlekłym zapaleniem wątroby, oraz u pacjentów z nieustalonym, trwałym podwyższeniem aminotransferaz przekraczającym 3-krotnie górną granicę normy, ze względu na ryzyko hepatotoksyczności. Ponadto, atorwastatyna jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji, ze względu na potencjalne działanie teratogenne i przenikanie leku do mleka matki.
aminotransferazy, antybiotyki makrolidowe, brak laktazy, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, działanie hepatotoksyczne, działanie teratogenne, dziedziczna choroba mięśni, fibrat, glekaprewir z pibrentaswirem, HIV, inhibitor CYP3A4, inhibitor odwrotnej transkryptazy, inhibitor proteazy, laktoza jednowodna, lek hipolipemizujący, leki przeciwgrzybicze, miopatia, nadciśnienie tętnicze oporne, nadwrażliwość na lek, niedoczynność tarczycy, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, rabdomioliza, statyny, toksyczne działanie na mięśnie, uszkodzenie płodu, uszkodzenie wątroby, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie funkcji nerek, zapalenie wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Storvas CRT 10 mg
Lek Storvas CRT zawiera atorwastatynę w postaci soli wapniowej trójwodnej, dostępny w tabletkach o dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Standardowa dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę, z możliwością modyfikacji co najmniej co 4 tygodnie, maksymalnie do 80 mg/dobę. Terapia powinna być prowadzona równolegle ze standardową dietą ubogocholesterolową. Efekt terapeutyczny obserwuje się już po 2 tygodniach, a maksymalna odpowiedź po 4 tygodniach stosowania. Dawkowanie dostosowuje się indywidualnie w zależności od wyjściowego stężenia LDL-C, celu terapeutycznego oraz odpowiedzi pacjenta. U pacjentów z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną dawki wahają się od 10 mg do 80 mg/dobę, stosując atorwastatynę jako terapię wspomagającą inne metody, np. aferezę LDL. U dzieci ≥10 lat z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną zalecana dawka początkowa to 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 80 mg/dobę pod kontrolą specjalisty.
afereza LDL, atorwastatyna, cholesterol LDL, choroby sercowo-naczyniowe, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, dieta ubogocholesterolowa, elbaswir z grazoprewirem, hipercholesterolemia pierwotna, hipercholesterolemia rodzinna heterozygotyczna, hipercholesterolemia rodzinna homozygotyczna, hiperlipidemia mieszana, hiperlipidemia u dzieci, LDL-C, lek przeciwwirusowy, leki wiążące kwasy żółciowe, letermowir, prewencja pierwotna, terapia hipolipemizująca, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby