celuloza mikrokrystaliczna
Celuloza mikrokrystaliczna to forma celulozy oczyszczonej, częściowo zdepolimeryzowanej, uzyskiwana w procesie kontrolowanej hydrolizy kwasowej α-celulozy. Charakteryzuje się drobnoziarnistą strukturą i wysokim stopniem krystaliczności, co nadaje jej wyjątkowe właściwości fizykochemiczne wykorzystywane w przemyśle farmaceutycznym.
W medycynie i farmacji celuloza mikrokrystaliczna jest powszechnie stosowana jako substancja pomocnicza w produkcji tabletek. Pełni funkcję wypełniacza, środka wiążącego i rozsadzającego, poprawiając właściwości mechaniczne i stabilność produktów leczniczych. Jest substancją bezpieczną dla organizmu, nieulegającą trawieniu w przewodzie pokarmowym człowieka i niewykazującą istotnej aktywności farmakologicznej.
Dzięki niskiej higroskopijności, dobrym właściwościom płynięcia i kompresyjności, celuloza mikrokrystaliczna umożliwia produkcję tabletek o wysokiej jakości przy zastosowaniu metody bezpośredniego tabletkowania. Materiał ten jest również kompatybilny z wieloma substancjami czynnymi, co czyni go uniwersalnym składnikiem różnorodnych postaci leku. Znana jest pod nazwami handlowymi takimi jak Avicel, Emcocel czy Vivapur.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranlosin XR 0,4 mg
Ranlosin XR to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 400 μg chlorowodorku tamsulosyny, selektywnego antagonisty receptorów α1-adrenergicznych. Tabletki są żółte, powlekane, o średnicy 9 mm z grawerem „04”. Formuła o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stabilne stężenie substancji czynnej w organizmie, co jest istotne dla utrzymania efektywności terapeutycznej. Substancje pomocnicze w rdzeniu to makrogol 7 000 000, celuloza mikrokrystaliczna typ 200, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę HPMC 2910, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 8000 i żelaza tlenek żółty (E 172).
antagonista receptorów α1-adrenergicznych, blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek tamsulosyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja z materiałami, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie leku, Ranlosin, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tamsulosyna, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlonor 10 mg
Produkt leczniczy Amlonor dostępny jest w formie tabletek zawierających amlodypinę bezylan w dawkach 5 mg oraz 10 mg. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, jednostronnie wypukłe z linią podziału, która ułatwia przyjmowanie, jednak nie służy do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną (wypełniacz), powidon (środek wiążący), karboksymetyloskrobię sodową typ A (substancja rozsadzająca) oraz magnezu stearynian (zapobiega przywieraniu masy tabletkowej). Lek dostępny jest w opakowaniach: fiolka ze szkła oranżowego lub blistry PVC/PVDC z aluminiową folią, zawierające po 30 tabletek.
amlodypina, amlodypiny bezylan, blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, oryginalne opakowanie, powidon, produkt leczniczy, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapina Viatris 20 mg
Olanzapina Viatris jest dostępna w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii. Tabletki zawierają substancję czynną olanzapinę oraz szereg substancji pomocniczych, takich jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, aspartam (E 951) oraz sodu laurylosiarczan. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość aspartamu, która wynosi odpowiednio 1,975 mg w dawce 5 mg, 3,950 mg w dawce 10 mg, 5,925 mg w dawce 15 mg oraz 7,900 mg w dawce 20 mg, co jest istotne u pacjentów z fenyloketonurią. Tabletki są łatwe do identyfikacji dzięki wytłoczonym oznaczeniom („M” oraz „OE1”–„OE4”) i charakteryzują się szybkim rozpadem w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, fenyloketonuria, forma farmaceutyczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, mannitol, objawy negatywne, olanzapina, olanzapina viatris, pacjent psychiatryczny, podanie doustne, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletki jasnożółte, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cetrix 10 mg
Cetrix to lek przeciwhistaminowy II generacji, zawierający 10 mg cetyryzyny dichlorowodorku w każdej tabletce powlekanej o średnicy 7 mm. Tabletki są białe, okrągłe, z linią podziału i logo „5”, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Formulacja zawiera substancje pomocnicze w rdzeniu (celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian) oraz w otoczce (polidekstroza, hypromeloza, tytanu dwutlenek E171, makrogol 4000), które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości farmaceutyczne leku. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i jest stabilny przez 4 lata przy przechowywaniu poniżej 30°C.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, cetyryzyna dichlorowodorek, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, plastyfikator, polidekstroza, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban Intas 10 mg
Rivaroxaban Intas to lek przeciwzakrzepowy dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 2,5 mg rywaroksabanu. Tabletki zawierają również 27,90 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę 2910, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także makrogol 4000, hypromelozę 2910, tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenek żółty (E172) w otoczce. Tabletki są jasnożółte, okrągłe, o średnicy około 6 mm, z oznaczeniem „IL4”. Dostępne są w różnych opakowaniach, w tym blistry PVC/Aluminium oraz butelki HDPE, z okresem ważności 2 lata i bez specjalnych wymagań przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ekspozycja na substancję czynną, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lek przeciwzakrzepowy, makrogol, nietolerancja cukrów, rywaroksaban, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, uwalnianie substancji czynnej, wchłanianie leku, zaburzenia wchłaniania, zgłębnik nosowo-żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amotaks 500 mg
Produkt leczniczy Amotaks zawiera amoksycylinę w dawce 500 mg w postaci amoksycyliny trójwodnej, podawany w formie twardych kapsułek o kremowej, nieprzezroczystej otoczce. Substancje pomocnicze w kapsułce obejmują magnezu stearynian jako środek przeciwadhezyjny oraz celulozę mikrokrystaliczną (typ 102) jako wypełniacz. Otoczka kapsułki zawiera żelaza tlenek żółty (E 172), tytanu dwutlenek (E 171) oraz żelatynę, które odpowiadają za barwę i elastyczność kapsułki. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 16 lub 20 kapsułek, pakowanych w blistry z folii Aluminium-PVC/PVDC.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Grypostop 325 mg + 30 mg + 15 mg
Grypostop to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne: 325 mg paracetamolu, 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz 15 mg dekstrometorfanu bromowodorku. Tabletki są przeznaczone do podawania doustnego i zaprojektowane tak, aby ułatwić połykanie oraz maskować nieprzyjemny smak składników aktywnych. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz skrobia ziemniaczana, które odpowiadają za odpowiednią strukturę, spójność i rozpad tabletki. Otoczka składa się z hydroksypropylometylocelulozy, glikolu polietylenowego, polisorbat 80 oraz tytanu dwutlenku, co zapewnia ochronę i estetykę preparatu.
blister aluminiowo-PVC, bromowodorek dekstrometorfanu, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek pseudoefedryny, dwutlenek tytanu, glikol polietylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, paracetamol, podanie doustne, polisorbat, powidon, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mydocalm 50 mg
Mydocalm w postaci tabletek powlekanych zawiera 50 mg tolperyzonu chlorowodorku jako substancję czynną w jednej tabletce. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z nadrukiem „50” na jednej stronie. Ważnym aspektem jest obecność laktozy jednowodnej w ilości 48,892 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład rdzenia tabletek obejmuje m.in. kwas cytrynowy jednowodny, krzemionkę koloidalną bezwodną, kwas stearynowy, talk, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą oraz laktozę jednowodną. Otoczka zawiera krzemionkę koloidalną bezwodną, tytanu dwutlenek, laktozę jednowodną, makrogol 6000 oraz hypromelozę, które wpływają na właściwości technologiczne i ochronne leku.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, regulator kwasowości, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, tolperyzonu chlorowodorek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranigast Pro 75 mg
Ranigast PRO to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających ranitydynę w dawce 75 mg (odpowiadającej 84 mg chlorowodorku ranitydyny). Tabletki mają średnicę 7 mm, są obustronnie wypukłe i pomarańczowe, zawierają żółcień pomarańczową (E110) jako substancję pomocniczą o potencjalnym działaniu alergizującym. Rdzeń tabletki składa się z krospowidonu (środek rozsadzający), magnezu stearynianu (substancja poślizgowa), celulozy mikrokrystalicznej (wypełniacz) oraz krzemionki koloidalnej bezwodnej (poprawiającej właściwości przepływowe). Otoczka zawiera hypromelozę, lak z E110, dwutlenek tytanu, triacetynę i talk, pełniące funkcje powłoki, barwnika, plastyfikatora i substancji przeciwzbrylającej.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek ranitydyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka powlekająca, plastyfikator, ranitydyna, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, triacetyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neo-Cardiol 124,8 mg
Neo-Cardiol to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierający 124,8 mg wyciągu gęstego z kwiatostanu głogu (Crataegi folii cum flore) o stosunku surowca do produktu końcowego 5-6,5:1, pozyskiwany przy użyciu 70% etanolu (V/V). Tabletki mają charakterystyczny, okrągły, dwustronnie wypukły kształt i niebieską barwę, co ułatwia ich identyfikację. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilości 198,32 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia ziemniaczana, sól sodowa karboksymetyloskrobi, stearynian magnezu, powidon oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza i barwniki (E 171, E 132, E 133, E 104).
błękit brylantowy, blister PVC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etanol, hypromeloza, indygotyna, kwiatostan głogu, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia ziemniaczana, sól sodowa karboksymetyloskrobi, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, wyciąg z głogu, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telam 40 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Telam to preparat złożony zawierający 40 mg telmisartanu oraz 5 mg amlodypiny w postaci bezylanu, stosowany doustnie w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki mają formę dwuwarstwową, o wymiarach 12,2-12,8 mm na 5,7-6,3 mm, z charakterystycznym dwukolorowym (biało-różowym) wyglądem. Substancje pomocnicze, takie jak sodu wodorotlenek (regulator pH), meglumina, powidon K-25 (spoiwo), mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon (substancja rozsadzająca), magnezu stearynian (substancja poślizgowa), skrobia żelowana kukurydziana i krzemionka koloidalna bezwodna, zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i mechaniczne tabletek. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 14 do 98 tabletek, z okresem ważności 2 lata, przechowywany w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
amlodypina, amlodypiny bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, mannitol, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, powidon, preparat hipotensyjny, regulator pH, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, tabletka dwuwarstwowa, telmisartan, tlenek żelaza, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluoxetine Vitabalans 20 mg
Fluoxetine Vitabalans to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających chlorowodorek fluoksetyny w dawce 20 mg substancji czynnej na tabletkę. Tabletki mają jasnozielony kolor, są okrągłe, wypukłe, o średnicy 9 mm i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania do potrzeb pacjenta. Produkt dostępny jest w blistrach PVC/Al zawierających od 10 do 100 tabletek. Okres ważności leku wynosi 5 lat, a przechowywanie nie wymaga specjalnych warunków, co ułatwia jego dystrybucję i stosowanie w praktyce klinicznej.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek fluoksetyny, dwutlenek tytanu, fluoksetyna, indygotyna, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału tabletki, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie blistrowe, skrobia żelowana, środek dezintegrujący, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvagen 40 mg
Atorvagen to lek zawierający atorwastatynę w formie soli wapniowej trójwodnej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 8,75 mg, 17,5 mg lub 35 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki, takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, sodu węglan, celuloza mikrokrystaliczna, L-arginina, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i stabilność leku. Otoczka tabletek składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E171), talku oraz makrogolu, co wpływa na ochronę i estetykę produktu.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, L-arginina, laktoza, makrogol, nietolerancja laktozy, polietylen wysokiej gęstości, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, tabletka powlekana, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metoprolol Biofarm ZK 23,75 mg
Metoprolol Biofarm ZK, 23,75 mg to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 23,75 mg metoprololu bursztynianu, co odpowiada 25 mg metoprololu winianu. Tabletki są białe, owalne, obustronnie wypukłe, o wymiarach około 9×5 mm, z linią podziału umożliwiającą podzielenie na połowy. Substancje pomocnicze w składzie obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, metylocelulozę, skrobię kukurydzianą, glicerol, etylocelulozę oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, kwas stearynowy i tytanu dwutlenek (E171) w otoczce (Sepifilm LP 770 White), która nadaje tabletkom białą barwę.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, hypromeloza, kwas stearynowy, magnezu stearynian, metoprolol, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, sepifilm, skrobia kukurydziana, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rupiron 10 mg
Rupiron to lek w postaci tabletek zawierających 10 mg rupatadyny (fumaran), substancji czynnej o działaniu przeciwhistaminowym. Tabletki są okrągłe, płaskie, o średnicy 6,5 mm i jasnołososiowej barwie, z wytłoczeniem „R10” ułatwiającym identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (55 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, celulozę mikrokrystaliczną, żelowaną skrobię kukurydzianą, magnezu stearynian oraz barwniki: tlenek żelaza żółty i czerwony (E 172). Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 15 lub 30 tabletek, pakowanych w blistry wykonane z kombinacji materiałów takich jak Aluminium/PA/PVC/Aluminium, Aluminium/PVC/PVDC lub Aluminium/PVDC/PE.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie farmakologiczne, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rupatadyny fumaran, skrobia kukurydziana żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Prestarium 10 mg + 10 mg
Co-Prestarium to preparat złożony zawierający peryndopryl z argininą oraz amlodypinę, dostępny w czterech wariantach dawkowania: 5 mg + 5 mg (3,395 mg peryndoprylu i 6,935 mg amlodypiny bezylanu), 5 mg + 10 mg (3,395 mg peryndoprylu i 13,870 mg amlodypiny bezylanu), 10 mg + 5 mg (6,790 mg peryndoprylu i 6,935 mg amlodypiny bezylanu) oraz 10 mg + 10 mg (6,790 mg peryndoprylu i 13,870 mg amlodypiny bezylanu). Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniem, co ułatwia ich identyfikację, a ich skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (istotna u pacjentów z nietolerancją laktozy), celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian.
amlodypina, amlodypina bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, peryndopryl z argininą, polietylen o niskiej gęstości, polipropylen, preparat złożony, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mozarin Swift 15 mg
Preparat Mozarin Swift zawiera escytalopram w formie szczawianu, dostępny w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Każda tabletka zawiera odpowiednio 12,775 mg, 19,1625 mg oraz 25,55 mg escytalopramu szczawianu oraz laktozę jednowodną w ilościach proporcjonalnych do dawki (od 117,87 mg do 235,74 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, polakrylinę potasową oraz substancje słodzące (acesulfam potasowy, neohesperydyno-dihydrochalkon), co zapewnia szybki rozpad tabletki w jamie ustnej i poprawia smak preparatu. Tabletki różnią się wielkością i oznaczeniem w zależności od dawki (średnica od 9 do 12 mm, z wytłoczonym numerem dawki).
acesulfam potasowy, blister odrywany, celuloza mikrokrystaliczna, escytalopram, escytalopram szczawianu, kroskarmeloza sodowa, kwas solny stężony, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, maltodekstryna, neohesperydyno-dihydrochalkon, olejek mięty pieprzowej, polakrylina potasowa, regulator pH, skrobia modyfikowana, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abiraterone G.L. Pharma 500 mg
Produkt leczniczy Abiraterone G.L. Pharma dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o mocy 500 mg, zawierających 500 mg abirateronu octanu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny fioletowy kolor, owalny kształt (19 mm x 11 mm) i oznakowanie „A7TN” oraz „500”. W składzie pomocniczym każdej tabletki znajduje się 241 mg laktozy jednowodnej oraz 12 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną i magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E171), makrogolu 3350, talku oraz barwników: tlenku żelaza czerwonego i czarnego (E172).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, octan abirateronu, podanie doustne, polietylen wysokiej gęstości, sód, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, zamknięcie zabezpieczające przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolafren 20 mg
Zolafren jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających olanzapinę w dawkach 15 mg oraz 20 mg. Tabletki 15 mg mają średnicę 8 mm, są żółte i obustronnie wypukłe, natomiast tabletki 20 mg mają średnicę 9 mm, również są żółte i obustronnie wypukłe, ale dodatkowo posiadają kreskę dzielącą po obu stronach. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 106,38 mg w tabletce 15 mg oraz 141,84 mg w tabletce 20 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek zawiera celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z laktozy jednowodnej, tytanu dwutlenku (E 171), hypromelozy, makrogolu 400 oraz żelaza tlenku żółtego (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja niepożądana, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpuszczająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ursofalk 250 mg/5 ml
Ursofalk w postaci zawiesiny doustnej zawiera 250 mg kwasu ursodeoksycholowego (UDCA) w 5 ml dawce, co stanowi substancję czynną o działaniu hepatoprotekcyjnym. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak 7,5 mg kwasu benzoesowego (konserwant), 50 mg glikolu propylenowego (rozpuszczalnik) oraz 11 mg sodu na 5 ml, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Aromat cytrynowy zawiera potencjalne alergeny (cytral, cytronellol, d-limonen, geraniol, linalol, etanol, siarczyny), które należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów do terapii. Zawiesina ma charakterystyczny wygląd białej, jednorodnej zawiesiny z pęcherzykami powietrza i wyraźnym zapachem cytrynowym, co ułatwia identyfikację produktu przed podaniem.
aromat cytrynowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek sodu, cyklaminian sodu, cytrynian sodu, glikol propylenowy, karmeloza sodowa, konserwant przeciwbakteryjny, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy, kwas ursodeoksycholowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przeciwutleniacz, reakcja alergiczna, regulator pH, stabilizator zawiesiny, substancja nawilżająca, substancja słodząca, tworzywo sztuczne, właściwości fizykochemiczne, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mononit 20 20 mg
Produkt leczniczy Mononit dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających izosorbid monoazotan w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Substancja czynna jest uwalniana kontrolowanie dzięki zastosowaniu otoczki z polimeru akrylowego Eudragit RL 30D. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z wyrytym oznaczeniem dawki („M10”, „M20” lub „M40”). Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, talk oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera dodatkowo makrogol 6000, tytanu dwutlenek i olej metylosilikonowy, co zapewnia odpowiednią stabilność i właściwości farmaceutyczne preparatu. Mononit jest przeznaczony do podania doustnego i dostępny w opakowaniach blisterowych Al/PVC, z różną liczbą tabletek w zależności od dawki (np. 60 tabletek dla dawki 10 mg i 30 lub 60 tabletek dla dawki 20 mg).
Okres ważności produktu wynosi 3 lata od daty produkcji, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności przy usuwaniu niewykorzystanych tabletek lub odpadów. Zaleca się usuwanie resztek zgodnie z lokalnymi przepisami. Mononit, dzięki precyzyjnej formulacji i stabilnej postaci farmaceutycznej, stanowi wygodną i bezpieczną formę podania izosorbidu monoazotanu, stosowanego w terapii chorób układu sercowo-naczyniowego.
celuloza mikrokrystaliczna, Eudragit, izosorbidu monoazotan, karboksymetyloskrobia sodowa, kontrolowane uwalnianie, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej metylosilikonowy, podanie doustne, polimer akrylowy, środek plastyfikujący, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lambrinex 10 mg
Lambrinex to preparat zawierający atorwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg lub 40 mg atorwastatyny wapniowej. Tabletki różnią się wymiarami i kształtem: 10 mg to białe, owalne, dwustronnie wypukłe tabletki o wymiarach 10,1 x 5,6 mm i grubości 3,7 mm; 20 mg to białe, owalne tabletki z rowkiem dzielącym (12,7 x 6,7 mm, grubość 4,6 mm); 40 mg to białe, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki (19,4 x 7,8 mm, grubość 4,7 mm). Linia podziału na tabletce 20 mg służy jedynie ułatwieniu rozkruszenia, a nie do podziału na równe dawki. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach zależnych od dawki: 41,42–43,64 mg (10 mg), 82,83–87,27 mg (20 mg) oraz 165,66–174,54 mg (40 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. atapulgit aktywny, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą żelowaną, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian.
atapulgit aktywny, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol 4000, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, rozpad tabletki, skrobia kukurydziana żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Efectin ER 37,5 37,5 mg
Produkt leczniczy Efectin ER dostępny jest w formie twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających wenlafaksynę chlorowodorek w dawkach odpowiadających 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg wenlafaksyny w postaci wolnej zasady. Substancja czynna jest uwalniana stopniowo, co umożliwia stabilizację stężenia leku w organizmie. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem oraz oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Skład pomocniczy kapsułek obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, etylocelulozę, hypromelozę oraz talk, natomiast otoczka i tusz do oznakowania zawierają różne barwniki i substancje pomocnicze, które różnią się w zależności od dawki, wpływając na charakterystyczny wygląd każdej z nich.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, Efectin ER, etyloceluloza, glikol propylenowy, hypromeloza, interakcja niepożądana, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kontrolowane uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, środek żelujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, system o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza, wenlafaksyna, wenlafaksyny chlorowodorek, wodorotlenek amonu, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlodipine Bluefish 5 mg
Amlodipine Bluefish w dawce 5 mg to lek w postaci tabletek zawierających amlodypinę bezylan, będącą antagonistą kanałów wapniowych, stosowany głównie w terapii nadciśnienia tętniczego oraz choroby niedokrwiennej serca. Każda tabletka zawiera 5 mg substancji czynnej oraz substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) i magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są białe lub prawie białe, płaskie, cylindryczne o wymiarach około 7,9 mm x 5,6 mm, z oznaczeniami „C” i „58” na przeciwległych stronach.
amlodypina, amlodypina bezylan, blister PVC/PVDC/Aluminium, bloker kanału wapniowego, celuloza mikrokrystaliczna, choroba niedokrwienna serca, dezintegrant, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Thromboreductin 0,5 mg
Thromboreductin to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 0,5 mg anagrelidu (chlorowodorek anagrelidu 0,57 mg/kapsułkę). Substancja czynna jest formułowana wraz z substancjami pomocniczymi, w tym laktozą jednowodną (94 mg/kapsułkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki mają charakterystyczny niebieski kolor dzięki obecności barwników: tytanu dwutlenku (E171) i czerwieni indygo (E132). Produkt jest pakowany w pojemnik HDPE z zakrętką polipropylenową, zawierający 100 kapsułek, co ułatwia długoterminowe stosowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Atostat 40 mg
Atostat jest lekiem zawierającym atorwastatynę wapniową w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępnym w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym białym, owalnym i dwustronnie wypukłym kształcie. Tabletki są oznakowane odpowiednio cyframi „10”, „20” lub „40” na jednej stronie, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce tabletki, takie jak mannitol, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna, celuloza mikrokrystaliczna oraz hypromeloza, pełnią funkcje technologiczne zapewniające odpowiednią trwałość, rozpuszczalność i biodostępność atorwastatyny. Preparat jest pakowany w blistry aluminiowe po 30 tabletek, umieszczone w tekturowych pudełkach, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, biodostępność substancji czynnej, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator pH, sepifilm, sodu laurylosiarczan, sodu węglan, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Conaret 3,75 mg
Produkt leczniczy Conaret zawiera bisoprolol fumaranu w dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg oraz 10 mg na tabletkę, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii beta-adrenolitycznej. Tabletki mają średnicę 6 mm (±0,3 mm) i różnią się kolorem oraz oznaczeniami wytłoczonymi na powierzchni, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Dodatkowo, tabletki o wyższych dawkach (3,75 mg i powyżej) zawierają barwniki żelaza tlenek żółty (E172), a dawki 3,75 mg i 10 mg także żelaza tlenek brązowy (E172), co wpływa na ich charakterystyczną barwę. Linie podziału obecne na niektórych dawkach nie są przeznaczone do dzielenia tabletek.
bisoprolol fumaran, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału tabletki, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancje pomocnicze, tlenek żelaza brązowy, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban Bayer 20 mg
Rivaroxaban Bayer w dawce 20 mg jest dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym brązowoczerwonym kolorze, średnicy 6 mm i promieniu krzywizny 9 mm. Każda tabletka zawiera 20 mg rywaroksabanu oraz 22 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Tabletki składają się z rdzenia zawierającego m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, sodu laurylosiarczan i magnezu stearynian oraz otoczki z makrogolem, hypromelozą, tytanu dwutlenkiem (E 171) i żelaza tlenkiem czerwonym (E 172). Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 14 do 100 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, ekspozycja na substancję czynną, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, tabletka rywaroksabanu, tytanu dwutlenek, uwalnianie substancji czynnej, wchłanianie rywaroksabanu, zaburzenia wchłaniania, żelaza tlenek czerwony, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pazopanib Accord 400 mg
Pazopanib Accord jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 200 mg i 400 mg, zawierających odpowiednio 200 mg lub 400 mg chlorowodorku pazopanibu jako substancji czynnej. Tabletki 200 mg mają różowy kolor (wymiary około 14,3 mm × 5,7 mm) dzięki obecności tlenku żelaza (E 172) w otoczce, natomiast tabletki 400 mg są białe (18,0 mm × 7,1 mm) i nie zawierają tego barwnika. Skład rdzenia tabletek jest identyczny w obu dawkach i obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon oraz stearynian magnezu. Otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek, makrogol oraz polisorbatu 80, z różnicą w barwniku dla dawki 200 mg. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach, w tym blistrach PVC/PE/PVDC/Alu oraz butelkach HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi, w ilościach od 10 do 90 tabletek, z możliwością opakowań pojedynczych dawek (1 tabletka/blister). Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, pazopanibu chlorowodorek, polisorbat, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, zabezpieczenie przed dziećmi, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atostat 80 mg
Atostat w dawce 80 mg jest dostępny w postaci białych, owalnych tabletek powlekanych, zawierających 80 mg atorwastatyny wapniowej jako substancji czynnej. Tabletki cechują się dwustronnym wypukłym kształtem, z oznakowaniem „80” na jednej stronie. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu węglan, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpuszczalność, stabilność i rozpad leku. Otoczka składa się z Sepifilm LP 010, hypromelozy 15cP, celulozy mikrokrystalicznej oraz kwasu stearynowego, co zapewnia odpowiednią spójność, wytrzymałość i stabilność mechaniczno-farmaceutyczną preparatu.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, blister aluminiowy, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, folia aluminiowa termozgrzewalna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, sepifilm, sodu laurylosiarczan, sodu węglan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valsartan + hydrochlorothiazide Krka 320 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Valsartan + hydrochlorothiazide Krka zawiera 320 mg walsartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu w formie tabletek powlekanych, co umożliwia synergistyczne działanie hipotensyjne poprzez blokadę receptora AT1 oraz działanie diuretyczne. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, owalny kształt (16 mm x 8,5 mm) i zawierają substancje pomocnicze, w tym 100,70 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, kroskarmelozę sodową oraz powidon K-25, a powłoka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 i żelaza tlenek czerwony (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie hipotensyjne, fotodegradacja substancji czynnej, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, stabilność fizykochemiczna, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Liglinra 5 mg
Preparat Liglinra dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających 5 mg linagliptyny jako substancji czynnej. Tabletki mają szarawo-czerwony kolor, okrągły, obustronnie wypukły kształt o wymiarach 8 mm × 5 mm. Formulacja obejmuje składniki rdzenia, takie jak celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), hypromeloza 2208 (substancja wiążąca), krospowidon typ A (środek rozsadzający), krzemionka koloidalna bezwodna (poprawiająca przepływność) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Powłoka tabletki zawiera hypromelozę 2910, talk, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350 oraz żelaza tlenek czerwony (E172), co zapewnia odpowiednią integralność, gładkość i charakterystyczną barwę preparatu.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, linagliptyna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać leku, środek rozsadzający, stabilność preparatu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ismigen –
Lek Ismigen dostępny jest w formie tabletek podjęzykowych, z każdą tabletką zawierającą 7 mg lizatu bakterii z ośmiu szczepów, w tym Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus (viridans) oralis, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Haemophilus influenzae, Neisseria catarrhalis oraz Streptococcus pneumoniae, z uwzględnieniem sześciu typów serologicznych (TY1, TY2, TY3, TY5, TY8, TY47), każdy po 1 miliard jednostek. Dodatkowo tabletka zawiera 43 mg glicyny. Tabletki należy umieszczać pod językiem do całkowitego rozpuszczenia, co zapewnia odpowiednią biodostępność składników czynnych. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan dwuwodny, krzemionkę koloidalną uwodnioną, magnezu stearynian, amonowy glicyryzynian oraz wyciąg ze sproszkowanej mięty, które wpływają na właściwości technologiczne, smak i aromat preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, glicyna, Haemophilus influenzae, Klebsiella ozaenae, Klebsiella pneumoniae, krzemionka koloidalna, lizat bakteryjny, magnezu stearynian, Neisseria catarrhalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus oralis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, tabletka podjęzykowa, typ serologiczny, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Jodek Potasu TZF 65 mg
Produkt leczniczy Jodek Potasu TZF zawiera 65 mg potasu jodku, co odpowiada 50 mg jodu w jednej tabletce. Tabletki mają postać okrągłą, o średnicy 7 mm, z charakterystycznym nacięciem krzyżowym umożliwiającym precyzyjne dzielenie na dwie lub cztery części, co pozwala na dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta. Substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna typ 102, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę i właściwości farmaceutyczne tabletki. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co gwarantuje ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dzielenie tabletki, jod, jodek potasu, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etiagen 200 mg
Produkt leczniczy Etiagen zawiera kwetiapinę w postaci fumaranu, dostępną w dawkach 25 mg, 100 mg oraz 200 mg, każda tabletka powlekana o charakterystycznym zabarwieniu i oznaczeniu (25 mg – brzoskwiniowa, 100 mg – żółta, 200 mg – biała). Substancja czynna jest stabilizowana przez odpowiednio dobrane substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (od 4,50 mg do 36,00 mg) oraz sód (od około 0,22 mg do 1,74 mg), co wpływa na właściwości farmakokinetyczne i fizykochemiczne preparatu. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon 30, magnezu stearynian oraz karboksymetyloskrobię sodową, które zapewniają odpowiednią spójność, rozpad i proces tabletkowania. Otoczka powlekająca różni się w zależności od dawki, wykorzystując hypromelozę, tytanu dwutlenek oraz różne pigmenty i plastyfikatory, co ułatwia identyfikację i stabilizację produktu.
biodostępność, blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, dawka pojedyncza, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka, folia PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kwetiapina, kwetiapina fumaran, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klipal 300 mg + 25 mg
Lek Klipal dostępny jest w postaci tabletek zawierających 300 mg paracetamolu oraz 25 mg fosforanu kodeiny półwodnego, co odpowiada 18,4 mg czystej kodeiny. Tabletki mają charakterystyczny jasnopomarańczowy kolor dzięki obecności barwnika żółcień pomarańczowa (E 110) w ilości 1,40 mg oraz zawierają 1,19 mg sodu. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon (K30), talk i stearynian magnezu, wpływają na właściwości fizykochemiczne, rozpad i spoistość tabletki. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 6, 12 lub 16 tabletek, pakowanych w blistry z aluminium i PVC.
celuloza mikrokrystaliczna, fosforan kodeiny półwodny, kodeina, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, paracetamol i fosforan kodeiny, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, utylizacja produktu leczniczego, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rupatadine Bluefish 10 mg
Rupatadine Bluefish to lek przeciwhistaminowy dostępny w postaci tabletek niepowlekanych o dawce 10 mg rupatadyny (fumaranu rupatadyny) na tabletkę. Tabletki mają jasnołososiowy kolor, wynikający z zastosowania barwników: tlenku żelaza czerwonego i żółtego (E 172). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (60 mg/tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz magnezu stearynian, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 20, 30, 50 lub 100 tabletek, które należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
Okres ważności Rupatadine Bluefish wynosi 3 lata od daty produkcji przy prawidłowym przechowywaniu. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co potwierdza stabilność preparatu i brak interakcji między składnikami. Niewykorzystane resztki leku należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych, bez konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności. Informacje te są kluczowe dla personelu medycznego w celu zapewnienia bezpieczeństwa stosowania i właściwego zarządzania lekiem.
celuloza mikrokrystaliczna, fumaran rupatadyny, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, rupatadyna, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib Krka 100 mg
Dasatinib Krka jest dostępny w formie tabletek powlekanych o sześciu mocach: 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg dazatynibu. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, której zawartość waha się od 26 mg w tabletce 20 mg do 184 mg w tabletce 140 mg. Rdzeń tabletki składa się z laktozy jednowodnej, celulozy mikrokrystalicznej, kroskarmelozy sodowej, hydroksypropylocelulozy oraz magnezu stearynianu, natomiast otoczka zawiera laktozę jednowodną, hypromelozę, dwutlenek tytanu (E 171) i triacetynę. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami i oznaczeniami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację w praktyce klinicznej.
celuloza mikrokrystaliczna, dazatynib, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, okres ważności, otoczka tabletki, plastyfikator, rdzeń tabletki, rękawiczka lateksowa, rękawiczka nitrylowa, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Zentiva 800 mg
Darunavir Zentiva jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 800 mg darunawiru jako substancji czynnej. Tabletki mają gładką, owalną, obustronnie wypukłą powierzchnię o ciemnoczerwonym kolorze, o wymiarach około 19 mm długości i 10 mm szerokości. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest czerwień koszenilowa (E 124) w ilości 0,576 mg na tabletkę. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletki zawiera m.in. alkohol poliwinylowy częściowo hydrolizowany, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk oraz żelaza tlenki czerwony i żółty (E 172).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, darunawir, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, okres ważności, Opadry II, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zyrtec UCB 10 mg
Zyrtec UCB to lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, zawierający 10 mg cetyryzyny dichlorowodorku w postaci tabletek powlekanych o białym, podłużnym kształcie z rowkiem dzielącym, umożliwiającym podział dawki na 5 mg. Tabletki zawierają również 66,40 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz składniki otoczki (hypromeloza, tytanu dwutlenek, makrogol 400), które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji poślizgowych oraz tworzą powłokę ochronną ułatwiającą połykanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Revival 40 mg
Revival to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających olmesartan medoksomil w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilościach 61,6 mg, 123,2 mg i 246,4 mg. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, laktozy jednowodnej, hydroksypropylocelulozy (w dwóch formach) oraz magnezu stearynianu, natomiast otoczka zawiera tytanu dwutlenek (E 171), talk i hypromelozę, które wpływają na wygląd i uwalnianie substancji czynnej. Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniami w zależności od dawki: 10 mg – białe, okrągłe z oznaczeniem C13; 20 mg – białe, okrągłe z oznaczeniem C14; 40 mg – białe, owalne z oznaczeniem C15.
blister PA/Al/PVC/Al, blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskosubstytucyjna, hypromeloza, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, olmesartan medoksomil, środek rozpadowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja smarująca, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Krka 80 mg
Atorvastatin Krka jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę w dawkach 30 mg, 60 mg oraz 80 mg, w postaci soli wapniowej. Każda dawka zawiera odpowiednio 175 mg, 350 mg oraz 467 mg laktozy jednowodnej. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: 30 mg – okrągłe, 9 mm średnicy; 60 mg – owalne, 16 mm x 8,5 mm; 80 mg – kapsułkowate, 18 mm x 9 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu wodorotlenek, hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krospowidon, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian, co wpływa na stabilność, rozpuszczalność i uwalnianie substancji czynnej. Otoczka tabletek zawiera Opadry II White 85F28751, w skład której wchodzą alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3000 oraz talk (E 553b).
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polisorbat, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, talk, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Egiramlon 5 mg + 5 mg
Egiramlon to lek w formie kapsułek twardych, zawierający dwie substancje czynne: ramipryl (5 mg lub 10 mg) oraz amlodypinę w postaci bezylanu (odpowiednio 6,95 mg dla 5 mg amlodypiny i 13,9 mg dla 10 mg amlodypiny). Produkt dostępny jest w czterech wariantach dawkowania: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Kapsułki różnią się wielkością, kolorem korpusu i wieczka, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze w granulacie kapsułek są identyczne we wszystkich wariantach i obejmują krospowidon, hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz glicerolu dibehenian. Skład otoczki kapsułek jest zróżnicowany i zawiera barwniki takie jak czerwień Allura AC (E 129), azorubina/karmoizyna (E 122), błękit brylantowy (E 133), indygotyna (E 132) oraz tlenek żelaza (E 172), co może mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwościami na barwniki.
azorubina, bezylan amlodypiny, błękit brylantowy, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, glicerolu dibehenian, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, krospowidon, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, ramipryl i amlodypina, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Akineton 2 mg
Akineton w formie tabletek zawiera 2 mg biperydenu chlorowodorku, co odpowiada 1,8 mg biperydenu jako substancji czynnej, zapewniając skuteczną dawkę terapeutyczną. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana i ziemniaczana, wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, kopowidon, talk, magnezu stearynian oraz wodę oczyszczoną, które wpływają na strukturę, trwałość i farmakokinetykę leku. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy, co ma znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są przeznaczone do podawania doustnego, co umożliwia systematyczne wchłanianie biperydenu z przewodu pokarmowego i przewidywalny efekt farmakologiczny.
biperyden chlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, droga doustna, efekt farmakologiczny, farmakokinetyka, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex Pro Mucus 250 mg + 100 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Gripex Pro MUCUS występuje w formie tabletek powlekanych, zawierających trzy substancje czynne: paracetamol 250 mg o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, gwajafenezynę 100 mg jako środek wykrztuśny oraz fenylefryny chlorowodorek 5 mg, który działa obkurczająco na błonę śluzową nosa. Tabletki są białe, podłużne, z oznaczeniem PGP, przeznaczone do podawania doustnego. Skład pomocniczy obejmuje powidon, celulozę mikrokrystaliczną oraz kwas stearynowy, natomiast otoczka zawiera hypromelozę (Methocel E5 i E15) oraz glikol polietylenowy, co zapewnia odpowiednią strukturę i elastyczność powłoki.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, działanie wykrztuśne, fenylefryny chlorowodorek, gwajafenezyna, hypromeloza, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, powidon, przechowywanie leków, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, utylizacja leków, zmniejszenie przekrwienia błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nedal 5 mg
Produkt leczniczy Nedal zawiera 5 mg nebiwololu (odpowiadającego 5,45 mg nebiwololu chlorowodorku) jako substancję czynną, co determinuje jego działanie farmakologiczne. Tabletki mają postać białych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek o średnicy około 9 mm, z rowkami umożliwiającymi podział na cztery równe części, co pozwala na precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (85,96 mg na tabletkę), krospowidon, poloksamer 188, powidon K-30, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z jej nietolerancją. Produkt jest dostępny w różnych konfiguracjach blistrów (od 10 do 56 tabletek) i wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek nebiwololu, działanie farmakologiczne, interakcja lekowa, krospowidon, laktoza jednowodna, nebiwolol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, związek powierzchniowo czynny