celuloza mikrokrystaliczna
Celuloza mikrokrystaliczna to forma celulozy oczyszczonej, częściowo zdepolimeryzowanej, uzyskiwana w procesie kontrolowanej hydrolizy kwasowej α-celulozy. Charakteryzuje się drobnoziarnistą strukturą i wysokim stopniem krystaliczności, co nadaje jej wyjątkowe właściwości fizykochemiczne wykorzystywane w przemyśle farmaceutycznym.
W medycynie i farmacji celuloza mikrokrystaliczna jest powszechnie stosowana jako substancja pomocnicza w produkcji tabletek. Pełni funkcję wypełniacza, środka wiążącego i rozsadzającego, poprawiając właściwości mechaniczne i stabilność produktów leczniczych. Jest substancją bezpieczną dla organizmu, nieulegającą trawieniu w przewodzie pokarmowym człowieka i niewykazującą istotnej aktywności farmakologicznej.
Dzięki niskiej higroskopijności, dobrym właściwościom płynięcia i kompresyjności, celuloza mikrokrystaliczna umożliwia produkcję tabletek o wysokiej jakości przy zastosowaniu metody bezpośredniego tabletkowania. Materiał ten jest również kompatybilny z wieloma substancjami czynnymi, co czyni go uniwersalnym składnikiem różnorodnych postaci leku. Znana jest pod nazwami handlowymi takimi jak Avicel, Emcocel czy Vivapur.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Symquel XR 200 mg
Symquel XR to lek zawierający kwetiapinę w formie fumaranu, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 50 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda dawka różni się zawartością laktozy jednowodnej: 140,925 mg w 50 mg, 40,70 mg w 200 mg, 61,05 mg w 300 mg oraz 81,40 mg w 400 mg. Tabletki mają różne kolory i oznaczenia, co ułatwia ich identyfikację (np. 50 mg – brzoskwiniowe z napisem „Q50”, 400 mg – białe z napisem „I4”). Skład substancji pomocniczych, takich jak hypromeloza, chlorek sodu, powidon, talk czy stearynian magnezu, różni się nieznacznie w zależności od dawki, podobnie jak skład otoczki, który wpływa na kolor tabletek (np. otoczka Opadry II 85F540003 Pink dla 50 mg, Opadry 03B58900 White dla 400 mg).
Okres ważności leku wynosi 30 miesięcy dla dawki 50 mg oraz 3 lata dla dawek 200 mg, 300 mg i 400 mg. Tabletki pakowane są w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium lub OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, w opakowaniach zawierających od 10 do 100 tabletek, w zależności od dawki. Nie ma specjalnych wymagań dotyczących przechowywania ani usuwania leku. Różnorodność opakowań i formuł pomocniczych powinna być uwzględniona przy przepisywaniu, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergiami na składniki pomocnicze.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva 10 mg + 100 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg rozuwastatyny wapniowej, każda w połączeniu z 100 mg kwasu acetylosalicylowego. Kapsułki zawierają odpowiednio 25,92 mg, 51,84 mg oraz 103,68 mg laktozy jednowodnej oraz 0,10 mg, 0,15 mg i 0,30 mg lecytyny sojowej. Kapsułki mają formę twardych kapsułek żelatynowych, w których znajdują się dwie oddzielne tabletki: niepowlekana tabletka kwasu acetylosalicylowego oraz powlekana tabletka (lub dwie tabletki w dawce 20 mg) rozuwastatyny. Dawka 20 mg rozuwastatyny jest uzyskiwana przez połączenie dwóch tabletek po 10 mg. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma ksantan, kapsułka twarda, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas acetylosalicylowy, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, tlenek magnezu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvacard 20 20 mg
Simvacard to lek zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o białym, owalnym kształcie z charakterystycznym oznakowaniem (SVT 10, SVT 20, SVT 40). Każda dawka różni się zawartością laktozy: odpowiednio 74,5 mg, 149 mg oraz 298 mg na tabletkę, co jest istotne przy uwzględnianiu nietolerancji laktozy u pacjentów. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę, skrobię żelowaną kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, talk, magnezu stearynian oraz butylohydroksyanizol, a powłoka tabletek zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, dwutlenek tytanu (E 171) i talk.
blister, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, rowek dzielący, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumilar HCT 10 mg + 5 mg + 25 mg
Sumilar HCT to preparat w postaci kapsułek twardych, zawierający kombinację trzech substancji czynnych: ramipryl, amlodypinę (w formie amlodypiny bezylanu) oraz hydrochlorotiazyd, dostępny w czterech wariantach dawkowania: 5 mg + 5 mg + 12,5 mg, 5 mg + 5 mg + 25 mg, 10 mg + 5 mg + 25 mg oraz 10 mg + 10 mg + 25 mg. Różne dawki umożliwiają indywidualizację terapii nadciśnienia tętniczego, a obecność amlodypiny w formie bezylanu wpływa na biodostępność leku. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa i sodu stearylofumaran, zapewniają odpowiednią stabilność, spoistość i rozpad kapsułek po podaniu.
amlodypina, amlodypiny bezylan, biodostępność leku, blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, okres ważności, postać farmaceutyczna, ramipryl, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, utylizacja leków, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Bluefish AB 20 mg
Atorvastatin Bluefish AB to lek zawierający atorwastatynę w formie trójwodnej soli wapniowej, dostępny w sześciu dawkach: 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg oraz 80 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii hipolipemizującej. Każda tabletka powlekana zawiera odpowiednio 53,80 mg do 430,40 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy. Formuła tabletki obejmuje składniki pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia węglan, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, a powłoka zawiera hypromelozę, makrogol 8000, tytanu dwutlenek i talk, co zapewnia odpowiednią stabilność i właściwości farmaceutyczne produktu.
atorwastatyna, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, trójwodna sól wapniowa, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sental 3 mg
Lek Sental dostępny jest w formie tabletek doustnych zawierających melatoninę w dawkach 3 mg oraz 5 mg, stanowiących pełną dawkę substancji czynnej w pojedynczej tabletce. Tabletki o dawce 3 mg są białe, okrągłe, wypukłe, o średnicy 7 mm, bez linii podziału i powinny być przyjmowane w całości. Natomiast tabletki 5 mg mają kształt kapsułki o wymiarach 10 mm × 5 mm, z linią podziału umożliwiającą podzielenie tabletki na dwie równe części, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Substancje pomocnicze obejmują wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz skrobię żelowaną kukurydzianą, które wpływają na właściwości fizyczne i technologiczne tabletek.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, melatonina, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana, stabilność substancji czynnej, substancja aktywna, substancja dezintegrująca, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Juzimette 50 mg + 1000 mg
JUZIMETTE to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: sytagliptynę (chlorowodorek jednowodny odpowiadający 50 mg sytagliptyny) oraz metforminę (chlorowodorek 1000 mg, co odpowiada 780 mg metforminy w postaci wolnej zasady). Tabletki mają charakterystyczny brązowy kolor, są podłużne (ok. 21,5 mm długości i 10,0 mm szerokości), obustronnie wypukłe, z oznaczeniem „AE4” na jednej stronie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon, stearylofumaran sodu i laurylosiarczan sodu w rdzeniu oraz alkohol poliwinylowy, makrogol 4000, talk i barwniki (dwutlenek tytanu, tlenki żelaza) w otoczce. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek metforminy, chlorowodorek sytagliptyny jednowodny, dwutlenek tytanu, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna i metformina, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mozarin Swift 10 mg
Mozarin Swift to lek zawierający escytalopram w formie szczawianu, dostępny w tabletkach ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 10 mg (12,775 mg szczawianu), 15 mg (19,1625 mg szczawianu) oraz 20 mg (25,55 mg szczawianu). Tabletki charakteryzują się różną średnicą (odpowiednio 9 mm, 11 mm i 12 mm) oraz wytłoczonym oznaczeniem dawki, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilościach 117,87 mg, 176,805 mg i 235,74 mg dla kolejnych dawek, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Formuła tabletek umożliwia szybki rozpad w jamie ustnej, co jest korzystne dla pacjentów z trudnościami w połykaniu.
acesulfam potasowy, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, escytalopram, escytalopram szczawian, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lek psychotropowy, maltodekstryna, neohesperydyno-dihydrochalkon, nietolerancja laktozy, polakrylina potasowa, regulator pH, skrobia modyfikowana, stearynian magnezu, tabletki ulegające rozpadowi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sudafed 60 mg
Sudafed w formie tabletek powlekanych zawiera pseudoefedryny chlorowodorek jako substancję czynną w dawce 60 mg na tabletkę. Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, o charakterystycznej brązowo-czerwonej barwie z napisem „SUDAFED” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, żelowaną skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, tlenku żelaza czerwonego, talku oraz makrogolu 400. Ze względu na obecność laktozy, preparat należy stosować ostrożnie u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
blister Al/PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, film polimerowy, forma podania, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka Opadry, pseudoefedryny chlorowodorek, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, wypełniacz tabletki, żelaza tlenek czerwony, żelowana skrobia kukurydziana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fingolimod Solinea 0,5 mg
Fingolimod Solinea to lek dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających 0,5 mg fingolimodu (chlorowodorku). Kapsułki mają charakterystyczny wygląd: żółte wieczko i biały, nieprzezroczysty korpus z nadrukiem „FGM 0.5 mg” czarnym tuszem. Substancją czynną jest fingolimod, a skład kapsułki uzupełniają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, talk, żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172) oraz składniki tuszu do nadruku (szelak, glikol propylenowy, roztwór amoniaku, potas wodorotlenek, żelaza tlenek czarny E 172). Produkt jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium lub OPA/Aluminium/PE ze środkiem pochłaniającym wilgoć, po 28 kapsułek w opakowaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Leflunomid Egis 10 mg
Leflunomid Egis 10 mg jest dostępny w formie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych o średnicy około 6,1 mm, zawierających 10 mg leflunomidu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 18,24 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, skrobi żelowanej kukurydzianej, powidonu K 30, krospowidonu, krzemionki koloidalnej bezwodnej oraz stearynianu magnezu, natomiast otoczka zawiera tytanu dwutlenek (E171), laktozę jednowodną, hypromelozę w różnych lepkościach oraz makrogol 4000. Produkt jest pakowany w blistry wykonane z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 90 tabletek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja lekowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, leflunomid, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil PMCS 10 mg
Tadalafil PMCS jest dostępny w trzech dawkach: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej tadalafil oraz laktozę jednowodną w ilościach: 63,88 mg (5 mg), 127,75 mg (10 mg) i 255,5 mg (20 mg). Tabletki powlekane różnią się wyglądem i wymiarami – 5 mg to żółta, okrągła tabletka o średnicy 6 mm bez linii podziału, natomiast 10 mg i 20 mg mają linie podziału umożliwiające dzielenie na równe dawki (średnica 8 mm dla 10 mg, długość 15 mm i szerokość 6 mm dla 20 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, powidon 25, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan, a powłoka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek i pigmenty żółty oraz czerwony.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, film powlekający, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kostarox 30 mg
Kostarox to lek zawierający etorykoksyb, selektywny inhibitor COX-2, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 30 mg, 60 mg, 90 mg lub 120 mg etorykoksybu oraz laktozę jednowodną w ilościach proporcjonalnych do dawki (od 0,53 mg do 2,13 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan bezwodny, celulozę mikrokrystaliczną, powidon K29-32, magnezu stearynian i kroskarmelozę sodową w rdzeniu, a także hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek i triacetynę w powłoce. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etorykoksyb, hypromeloza, indygotyna, inhibitor COX-2, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, stan zapalny, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, triacetyna, utylizacja leków, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Fresenius Kabi 5 mg
Lenalidomide Fresenius Kabi jest dostępny w postaci twardych kapsułek o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg lenalidomidu. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem kapsułki, co ułatwia identyfikację. Zawartość laktozy w kapsułkach różni się w zależności od dawki i wynosi od 33,2 mg w kapsułce 2,5 mg do 332,2 mg w kapsułce 25 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a otoczka kapsułki zawiera żelatynę, tytanu dwutlenek (E171) oraz barwniki takie jak indygotyna (E132) i żelaza tlenek żółty (E172), zależnie od dawki.
blister foliowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie teratogenne, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, nietolerancja laktozy, personel medyczny, rękawiczka jednorazowa, ryzyko środowiskowe, środek rozluźniający, środek zwiększający lepkość, stearynian magnezu, substancja przeciwadhezyjna, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lirra 5 mg
Lirra to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 5 mg, zawierający substancję czynną dichlorowodorek lewocetyryzyny (5 mg, co odpowiada 4,2096 mg lewocetyryzyny). Tabletki zawierają również laktozę jednowodną (63,50 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje celulozę mikrokrystaliczną i laktozę jako wypełniacze, krzemionkę koloidalną bezwodną zapobiegającą zbrylaniu oraz magnezu stearynian jako substancję poślizgową. Otoczka powlekająca Opadry White_Y-1-7000 zawiera hypromelozę (E 464), dwutlenek tytanu (E 171) oraz makrogol (PEG 400), które pełnią funkcję filmu powlekającego, barwnika i plastyfikatora. Tabletki mają owalny kształt, białą barwę i są oznaczone literami „G” z linią podziału, która służy jedynie ułatwieniu połykania, a nie do dzielenia dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lewocetyryzyna, lewocetyryzyny dichlorowodorek, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – APAP migrena 250 mg + 250 mg + 65 mg
APAP migrena to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne: 250 mg paracetamolu, 250 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 65 mg kofeiny w jednej tabletce. Kompozycja ta jest dedykowana terapii migreny, łącząc działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i stymulujące. Tabletki mają biały, podłużny kształt (18 mm x 5,5 mm x 8 mm) z grawerem „APAP M”, co ułatwia ich identyfikację. Otoczka powlekana (Forcoat White W010) zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), glikol propylenowy (0,24 mg) i kwas benzoesowy (0,05 mg), które pełnią funkcje ochronne i poprawiające walory farmaceutyczne produktu. Substancje pomocnicze w rdzeniu to celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona oraz kwas stearynowy 50, zapewniające odpowiednią spójność i właściwości tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja lekowa, kofeina, kwas acetylosalicylowy, kwas benzoesowy, kwas stearynowy, migrena, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, preparat przeciwmigrenowy, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, warunki przechowywania leku, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bilastyna Amertil 20 mg
Bilaflex to lek w postaci tabletek zawierających 20 mg bilastyny jako substancji czynnej, stosowany w terapii alergii. Tabletki mają charakterystyczny podłużny kształt, są białe lub prawie białe, z oznaczeniem „B20” oraz linią podziału ułatwiającą połknięcie, jednak nie służącą do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią konsystencję, rozpad i właściwości fizyczne tabletki. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 10 lub 30 tabletek, pakowanych w blistry z wielowarstwowego laminatu (Aluminium/Poliamid/Aluminium/PVC lub Aluminium/PVC/PE/PVDC) oraz tekturowe pudełko.
bilastyna, blister laminowany, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laminat farmaceutyczny, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka, utylizacja leków, wypełniacz farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sytena Plus 50 mg + 1000 mg
Sytena Plus to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: sytagliptynę (50 mg) oraz metforminę chlorowodorek w dwóch wariantach dawkowania: 850 mg lub 1000 mg. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem – wariant 50 mg + 850 mg jest różowy, owalny, o średnicy 19,5 ± 0,5 mm, natomiast wariant 50 mg + 1000 mg ma kolor od czerwonego do brązowego, owalny, o średnicy 21,3 ± 0,5 mm. Oba warianty posiadają linię podziału, która ułatwia przełamanie tabletki, jednak nie służy do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. powidon, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, makrogol, stearylofumaran sodu oraz barwniki takie jak tlenki żelaza (czerwony, czarny, a w wariancie 850 mg także żółty).
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, makrogol, metformina chlorowodorek, postać farmaceutyczna, powidon, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Noclaud 100 mg
Produkt leczniczy Noclaud dostępny jest w postaci tabletek zawierających 100 mg cylostazolu, substancji o działaniu przeciwpłytkowym i naczyniorozszerzającym, stosowanej w terapii chromania przestankowego. Tabletki mają postać białych lub prawie białych, okrągłych, płaskich tabletek o średnicy około 8 mm i wysokości nieprzekraczającej 3,23 mm, z charakterystycznym wytłoczeniem stylizowanej litery E oraz liczby 602 na jednej stronie. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, karmelozę wapniową, hypromelozę 6 cP oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i spójność masy tabletkowej.
celuloza mikrokrystaliczna, chromanie przestankowe, cylostazol, hypromeloza, karmeloza wapniowa, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek rozluźniający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, właściwości naczyniorozszerzające, właściwości przeciwpłytkowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zilibra 200 mg
Produkt leczniczy Zilibra zawiera jako substancję czynną lakozamid (Lacosamidum) i jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg. Tabletki różnią się kolorem i wymiarami: 50 mg (różowawe, 10 mm × 5 mm), 100 mg (ciemnożółte, 13 mm × 6 mm), 150 mg (łososiowe, 15 mm × 7 mm) oraz 200 mg (niebieskie, 16,5 mm × 7,5 mm). Rdzeń tabletek zawiera stały zestaw substancji pomocniczych, takich jak celuloza mikrokrystaliczna (typ 101 i HD 90), hydroksypropyloceluloza, krospowidon (typ B) oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i konsystencję leku. Otoczka tabletek zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol, talk oraz tytanu dwutlenek (E 171), a specyficzne barwniki (żelaza tlenki i indygotyna) determinują kolor poszczególnych dawek.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, indygotyna, krospowidon, lakozamid, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmidon 80 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Telmidon dostępny jest w trzech dawkach: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki są niepowlekane, dwustronnie wypukłe, dwuwarstwowe i podłużne, różniące się wymiarami oraz oznaczeniami (T1 lub T2) i barwą (czerwona lub żółta strona). Zawartość laktozy jednowodnej w tabletkach wynosi odpowiednio 90,36 mg, 193,22 mg oraz 180,72 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, sodu wodorotlenek, meglumin, powidon K30, magnezu stearynian, sodu stearylofumaran oraz barwniki (żelaza tlenek czerwony i żółty).
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, laktoza jednowodna, mannitol, meglumin, powidon, produkt leczniczy, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, Telmidon, telmisartan, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Valsacor 80 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Co-Valsacor w dawce 80 mg walsartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu występuje w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym różowym kolorze, wynikającym z zastosowania tlenków żelaza (czerwony i żółty) w otoczce. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna (16,27 mg na tabletkę), magnezu stearynian, kroskarmeloza sodowa, powidon K-25 oraz krzemionka koloidalna bezwodna, zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i stabilność farmaceutyczną preparatu. Tabletki mają owalny, dwuwypukły kształt, co ułatwia ich podawanie pacjentom. Produkt charakteryzuje się okresem ważności do 5 lat, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, dysfagia, działanie hipotensyjne, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Risperon 1 mg
Risperon jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających rysperydon w dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg. Substancja czynna jest precyzyjnie dozowana, a tabletki różnią się kształtem i rozmiarem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację: 1 mg i 2 mg to tabletki okrągłe, 3 mg owalne, a 4 mg podłużne, wszystkie z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na połowy. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze, w tym laktoza jednowodna, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki: od 35 mg w tabletce 1 mg do 140 mg w tabletce 4 mg. Pozostałe składniki obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną, kroskarmelozę sodową oraz składniki otoczki takie jak talk, alkohol poliwinylowy i tytanu dwutlenek.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma ksantan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, rowek dzielący, rysperydon, stearynian magnezu, substancja o znanym działaniu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex FORTE 500 mg + 30 mg + 10 mg
Gripex FORTE to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne: paracetamol (500 mg) o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, chlorowodorek pseudoefedryny (30 mg) jako środek zmniejszający przekrwienie błony śluzowej nosa oraz bromowodorek dekstrometorfanu (10 mg) o działaniu przeciwkaszlowym. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor z czarnym nadrukiem „Gripex F” i wymiary około 12 mm x 8 mm. Skład pomocniczy obejmuje m.in. powidon K30, skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną, kwas stearynowy oraz krzemionkę koloidalną, a otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), tartrazynę (E 102) i makrogol 400. Lek dostępny jest w opakowaniach po 10 lub 20 tabletek, przechowywany w temperaturze do 25°C, z okresem ważności 2 lata.
celuloza mikrokrystaliczna, dekstrometorfan, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, lek przeciwbólowy, lek przeciwgorączkowy, lek przeciwkaszlowy, lek zmniejszający przekrwienie, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, paracetamol, powidon, pseudoefedryna, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tartrazyna, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bisoprolol Aurovitas 5 mg
Bisoprolol Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg, zawierających odpowiednio 4,24 mg i 8,48 mg bisoprololu w formie fumaranu. Tabletki mają kształt okrągły, obustronnie wypukły, o średnicy 6,8 mm (5 mg) i 8,9 mm (10 mg), barwę żółtą oraz oznaczenia umożliwiające identyfikację i podział na równe dawki. Skład pomocniczy obejmuje substancje wpływające na spójność, rozpad i właściwości powłoki, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, hypromeloza oraz barwniki (dwutlenek tytanu i tlenek żelaza żółty). Preparat jest dostępny w blistrach (20-100 tabletek) oraz pojemnikach HDPE (30 lub 500 tabletek) z pochłaniaczem wilgoci, co zapewnia stabilność produktu.
bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie, degradacja substancji czynnej, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, odpad farmaceutyczny, otoczka tabletki, preparat kardiologiczny, rdzeń tabletki, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – HYPERIS 612 mg
Produkt leczniczy Hyperis to tabletki powlekane zawierające 612 mg standaryzowanego wyciągu suchego z ziela dziurawca (Hypericum perforatum L.) o współczynniku DER 3-6:1. Wyciąg charakteryzuje się zawartością substancji aktywnych: suma hiperycyn w zakresie 0,6-1,8 mg, suma flawonoidów w przeliczeniu na rutynę 36,72-91,80 mg oraz hyperforyna nie przekraczająca 36,72 mg na tabletkę. Wyciąg uzyskano przy użyciu 60% etanolu jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego. Tabletki mają jasnożółty kolor, wymiary 18,8 mm x 9 mm x 6,5 mm i są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 20 lub 60 sztuk. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, chroniąc przed wilgocią i światłem, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, Drug Extract Ratio, dwutlenek tytanu, flawonoidy, hiperycyna, hyperforyna, Hypericum perforatum, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, rutyna, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancje biologicznie czynne, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, współczynnik DER, wyciąg suchy kwantyfikowany, wyciąg suchy z ziela dziurawca, wyciąg z ziela dziurawca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polsart Plus 40 mg + 12,5 mg
Polsart Plus to preparat złożony zawierający telmisartan (40 mg lub 80 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg lub 25 mg), dostępny w trzech kombinacjach dawek: 40 mg + 12,5 mg, 80 mg + 12,5 mg oraz 80 mg + 25 mg. Lek występuje w formie tabletek doustnych, które nie powinny być dzielone ani kruszone. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami i oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian, potas wodorotlenek, meglumin, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa, celuloza mikrokrystaliczna oraz mannitol, wspierają stabilność, rozpuszczalność i właściwości mechaniczne preparatu.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, mannitol, meglumin, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, preparat złożony, regulator pH, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, tabletka, telmisartan, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ciprinol 500 mg
Ciprinol to preparat zawierający cyprofloksacynę w postaci chlorowodorku, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg. Tabletki 250 mg są białe, okrągłe z rowkiem podziału, natomiast 500 mg mają kształt owalny i również posiadają rowek umożliwiający precyzyjne przełamanie. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, glikolan sodowy skrobi, poliwinylopirrolidon, karboksymetyloceluloza sodowa, krzemu dwutlenek koloidalny, magnezu stearynian, hydroksypropylometyloceluloza, talk, tytanu dwutlenek (E171) oraz glikol propylenowy, zapewniają odpowiednią trwałość, rozpad i właściwości farmaceutyczne leku. Tabletki pakowane są w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, po 10 sztuk w opakowaniu, z okresem ważności 5 lat przy prawidłowym przechowywaniu.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek cyprofloksacyny, cyprofloksacyna, dwutlenek krzemu koloidalny, dwutlenek tytanu, folia Aluminium/PVC/PVDC, glikol propylenowy, glikolan sodowy skrobi, hydroksypropylometyloceluloza, karboksymetyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, poliwinylopyrolidon, rowek podziału, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitacon 10 mg
Vitacon jest lekiem dostępnym w formie tabletek drażowanych, z każdą tabletką zawierającą 10 mg substancji czynnej all-rac-fitomenadionu (int-rac-Phytomenadionum). Tabletki mają postać żółtych, okrągłych, obustronnie wypukłych drażetek, pakowanych po 30 sztuk w blistrach z folii Aluminium/PVC. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak laktoza jednowodna (58,5 mg/tabletkę), sacharoza (92,05 mg/tabletkę) oraz żółcień chinolinową, lak (E 104) w ilości 0,35 mg/tabletkę. Składniki pomocnicze dzielą się na te wchodzące w skład rdzenia tabletki (m.in. krzemionka koloidalna uwodniona, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian) oraz składniki otoczki (m.in. Povidon K-30, sacharoza, talk, polisorbat 80, tytanu dwutlenek E 171), które zapewniają stabilność, estetykę i łatwość przyjmowania leku.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fitomenadion, karmeloza sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, polisorbat, powidon, rdzeń tabletki, sacharoza, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka drażowana, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Bluefish AB 10 mg
Atorvastatin Bluefish AB jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg oraz 80 mg, zawierających atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej. Każda dawka zawiera różną ilość laktozy jednowodnej, od 53,80 mg w tabletce 10 mg do 430,40 mg w tabletce 80 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, laktozy jednowodnej, węglanu wapnia, hydroksypropylocelulozy, kroskarmelozy sodowej, krzemionki koloidalnej bezwodnej oraz magnezu stearynianu. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 8000, dwutlenek tytanu oraz talk, co zapewnia odpowiednią barierę i właściwości farmaceutyczne tabletek.
atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, sól wapniowa, środek alkalizujący, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Quetiapine Aurovitas 300 mg
Produkt leczniczy Quetiapine Aurovitas dostępny jest w formie tabletek powlekanych o czterech dawkach: 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg kwetiapiny fumaranu. Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną w ilościach proporcjonalnych do dawki: odpowiednio 4,90 mg, 19,63 mg, 39,26 mg oraz 58,90 mg. Skład rdzenia obejmuje substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, powidon, krzemionka koloidalna, talk oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400, tytanu dwutlenek oraz barwniki: żelaza tlenek żółty (E172) w tabletkach 25 mg i 100 mg, żelaza tlenek czerwony (E172) w tabletkach 25 mg oraz czarny tusz do nadruku (szelak i żelaza tlenek czarny) w tabletkach 100 mg, 200 mg i 300 mg.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorofosforan wapnia dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Actair 300 IR
ACTAIR 300 IR to preparat w postaci tabletek podjęzykowych zawierający standaryzowane wyciągi alergenów roztoczy kurzu domowego Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae w równych proporcjach, z dawką 300 IR na tabletkę. Jednostka IR (Index of Reactivity) odnosi się do alergenności wyciągu i jest określana na podstawie reakcji skórnej u pacjentów uczulonych, gdzie 100 IR/ml odpowiada wywołaniu pęcherza o średnicy 7 mm u 30 pacjentów w teście punktowym. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, mannitol oraz laktozę jednowodną w ilości 80,8–82,3 mg na tabletkę, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy.
alergen roztoczy, błona śluzowa jamy ustnej, celuloza mikrokrystaliczna, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus, histamina dichlorowodorek, immunoterapia podjęzykowa, kodeina fosforan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, punktowy test skórny, tabletka podjęzykowa, wskaźnik reaktywności, wyciąg alergenu roztoczy kurzu domowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Melkart Duo 50 mg + 1000 mg
Melkart Duo to lek doustny dostępny w dwóch wariantach dawkowania, zawierający stałą dawkę 50 mg wildagliptyny oraz chlorowodorek metforminy w dawkach 850 mg (równoważne 660 mg metforminy) lub 1000 mg (równoważne 780 mg metforminy). Tabletki powlekane różnią się kolorem, wymiarami (19,4 ± 0,5 mm dla dawki 50 mg + 850 mg oraz 21,1 ± 0,5 mm dla dawki 50 mg + 1000 mg) oraz zawartością laktozy (odpowiednio 93,5 mg i 110 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Linia podziału na tabletkach ma charakter wyłącznie dekoracyjny i nie powinna być używana do dzielenia tabletek. Produkt jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, z okresem ważności wynoszącym 2 lata od daty produkcji, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek metforminy, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza, makrogol, metformina, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, wildagliptyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin/Ezetimibe Teva 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Ezetimibe Teva to preparat łączący rozuwastatynę wapniową oraz ezetymib w stałych dawkach, dostępny w trzech wariantach: 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg oraz 20 mg + 10 mg. Każda tabletka zawiera 10 mg ezetymibu, natomiast dawka rozuwastatyny wynosi odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 228,29 mg do 243,89 mg w zależności od dawki) oraz sód w stałej ilości 0,243 mg. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: od okrągłych, płaskich o średnicy 10 mm (5 mg + 10 mg), przez owalne, dwuwypukłe 15 mm x 7 mm (10 mg + 10 mg), do okrągłych, dwuwypukłych o średnicy 11 mm (20 mg + 10 mg). Preparat jest niepowlekany, z oznaczeniami identyfikacyjnymi na powierzchni tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tabletka dwuwypukła, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valhit 450 mg
Valhit 450 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 450 mg walgancyklowiru (chlorowodorek walgancyklowiru 496,3 mg) jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, owalny kształt o wymiarach 16,7 × 7,8 mm oraz oznaczenia „J” i „156” na powierzchni. Skład rdzenia obejmuje celulozę mikrokrystaliczną PH101, krospowidon typ A, powidon K30 oraz kwas stearynowy 50, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 3 cP i 6 cP, dwutlenek tytanu (E171), makrogol 400, tlenek żelaza czerwony (E172) oraz polisorbat 80. Produkt dostępny jest w opakowaniach blisterowych (30, 60, 90 lub 120 tabletek) oraz w butelkach HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi (60 tabletek).
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek walgancyklowiru, dwutlenek tytanu, HDPE, hypromeloza, krospowidon, kwas stearynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, powidon, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, walgancyklowir - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram Aurovitas 15 mg
Escitalopram Aurovitas jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających escytalopram w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, podawany w postaci szczawianu. Tabletki mają owalny kształt, są obustronnie wypukłe i białe lub prawie białe, z charakterystycznymi oznaczeniami: litera 'F’ po jednej stronie oraz cyfry ’54’, ’55’ lub ’56’ po drugiej, odpowiednio dla dawek 10 mg, 15 mg i 20 mg. Wymiary tabletek wynoszą odpowiednio 8,1 mm x 5,6 mm, 9,8 mm x 6,3 mm oraz 11,6 mm x 7,1 mm. Każda tabletka posiada rowek dzielący umożliwiający podział na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, przeciwutleniacze (butylhydroksytoluen E321, butylohydroksyanizol E320), kroskarmelozę sodową oraz substancje poprawiające właściwości fizykochemiczne i proces produkcji, takie jak talk i magnezu stearynian.
blister PVC, butylhydroksytoluen, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, okres ważności leku, przeciwutleniacz, rowek dzielący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapin Krka 20 mg
Olanzapin Krka to lek dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierających olanzapinę w dawkach 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Tabletki charakteryzują się żółtym kolorem, okrągłym kształtem i marmurkową strukturą, a ich średnica wzrasta wraz z dawką (od 5,5 mm dla 5 mg do 10 mm dla 20 mg). Substancją słodzącą jest aspartam (E 951), którego zawartość waha się od 0,50 mg do 2,00 mg w zależności od dawki. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, wapnia krzemian oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości mechaniczne, smak i rozpad tabletki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – VIXARGIO 2,5 mg
VIXARGIO to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg rywaroksabanu, charakteryzujących się jasnożółtym do żółtego kolorem, okrągłym, obustronnie wypukłym kształtem o średnicy 5,4 mm. Tabletki zawierają 19,24 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa (środek rozsadzający), hypromeloza 2910 (spoiwo), sodu laurylosiarczan (surfaktant) oraz magnezu stearynian (środek przeciwprzywierający). Otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk, tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenek żółty (E172). Tabletki zachowują stabilność przez 3 lata w oryginalnym opakowaniu, a po otwarciu butelki – przez 180 dni. Rozgniecione tabletki pozostają stabilne w wodzie i przecierze jabłkowym przez 2 godziny, co ułatwia podawanie pacjentom z dysfagią.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen wysokiej gęstości, rdzeń tabletki, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wkładka uszczelniająca, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Osaver 20 mg
Osaver to lek zawierający olmesartan medoksomil, antagonista receptora angiotensyny II, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, zawierających odpowiednio 58,5 mg, 116,9 mg oraz 233,9 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Laktoza może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Tabletki różnią się wymiarami: 10 mg (średnica 5,9-6,5 mm), 20 mg (średnica 7,9-8,7 mm) oraz 40 mg (owalne, 13,9-14,7 mm długości i 7,9-8,7 mm szerokości). Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną, a powłoka zawiera hypromelozę, talk i tytanu dwutlenek (E 171).
antagonista receptora angiotensyny II, blister OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, olmesartan medoksomil, stearynian magnezu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Diovan 160 mg + 25 mg
Co-Diovan 160 mg + 25 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: 160 mg walsartanu, antagonisty receptora angiotensyny II, oraz 25 mg hydrochlorotiazydu, diuretyku tiazydowego. Tabletki mają owalny kształt i charakterystyczny brązowopomarańczowy kolor z nadrukami HXH i NVR, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, magnezu stearynian i krzemionka koloidalna bezwodna, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, talk, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 oraz tlenki żelaza (czarny, czerwony, żółty, E 172), które nadają tabletkom odpowiednią strukturę i barwę.
antagonista receptora angiotensyny II, celuloza mikrokrystaliczna, diuretyk tiazydowy, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, walsartan, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Predasol 20 mg
Predasol to lek zawierający prednizolon w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilościach 22,533 mg (5 mg tabletka) lub 71 mg (10 mg i 20 mg tabletka). Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego składnika. Tabletki różnią się wielkością (6 mm dla 5 mg, 9 mm dla 10 mg i 20 mg) oraz oznaczeniami umożliwiającymi ich podział na równe dawki (linia podziału, krzyż, wytłoczenia). Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, hypromelozę, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną hydrofobową, talk i magnezu stearynian, przy czym tylko tabletki 5 mg zawierają wodę oczyszczoną.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, glikokortykosteroid, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna hydrofobowa, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, prednizolon, skrobia żelowana kukurydziana, środki ostrożności, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin/Ezetimibe Teva 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Ezetimibe Teva dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg oraz 20 mg + 10 mg, gdzie pierwsza wartość odnosi się do ilości rozuwastatyny (w postaci rozuwastatyny wapniowej), a druga do ezetymibu. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: dawka 5 mg + 10 mg to tabletki okrągłe, płaskie o średnicy 10 mm, dawka 10 mg + 10 mg – owalne, dwuwypukłe 15 mm x 7 mm, a dawka 20 mg + 10 mg – okrągłe, dwuwypukłe o średnicy 11 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 228,29 mg do 243,89 mg w zależności od dawki) oraz 0,243 mg sodu, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniami sodowymi. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, powidon K-30, sodu laurylosiarczan i magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, powidon, produkt leczniczy, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, środek ostrożności, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acidum folicum Hasco 5 mg
ACIDUM FOLICUM HASCO to preparat zawierający 5 mg kwasu foliowego uwodnionego w jednej tabletce. Tabletki mają postać okrągłą, obustronnie płaską z fazowanym bokiem, o żółtej barwie i gładkiej powierzchni. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (60,5 mg na tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, powidon, karboksymetyloskrobię sodową, stearynian magnezu oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Ze względu na obecność laktozy, należy zachować ostrożność u pacjentów z nietolerancją tego składnika.
celuloza mikrokrystaliczna, folia PVC/PVDC/Al, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas foliowy, kwas foliowy uwodniony, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sigletic 25 mg
Sigletic to lek zawierający sytagliptynę (chlorowodorek jednowodny) w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg substancji czynnej. Produkt zawiera minimalną ilość sodu (<1 mmol, tj. <23 mg na dawkę), co klasyfikuje go jako lek wolny od sodu. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty i czerwony (E172).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, chlorowodorek sytagliptyny, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cinacalcet Reddy 30 mg
Cinacalcet Reddy to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg oraz 90 mg, zawierających substancję czynną cynakalcet w formie chlorowodorku. Tabletki mają charakterystyczny jasnozielony kolor i owalny kształt, z oznaczeniami „C” oraz odpowiednio „30”, „60” lub „90” na stronach tabletki, co ułatwia identyfikację dawki. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach zależnych od dawki: 2,0 mg w tabletce 30 mg, 3,8 mg w 60 mg oraz 5,8 mg w 90 mg. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. skrobia żelowana, celuloza mikrokrystaliczna, powidon, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian), jak i w otoczce (laktoza jednowodna, hypromeloza, tytanu dwutlenek, triacetyna, indygotyna, tlenek żelaza żółty), które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad i estetykę leku.
blister z folii, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek cynakalcetu, cynakalcet, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rupaller 10 mg
Rupaller 10 mg to doustny lek przeciwhistaminowy zawierający 10 mg rupatadyny fumaranu jako substancję czynną w każdej tabletce o średnicy 6,35 mm i jasnołososiowej barwie. Tabletki zawierają również 38 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną PH 102, skrobię żelowaną kukurydzianą, barwniki (żelaza tlenek czerwony i żółty E172) oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i wygląd leku. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 20, 30, 50 lub 100 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium.
celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, rupatadyna, rupatadyna fumaran, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib Sandoz 50 mg
Dasatinib Sandoz jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 20 mg, 50 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, zawierających odpowiednio dazatynib jako substancję czynną. Tabletki zawierają różne ilości laktozy jednowodnej, od 26,2 mg w dawce 20 mg do 183,5 mg w dawce 140 mg. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza oraz magnezu stearynian, wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad i spójność tabletek. Otoczka tabletek, zawierająca m.in. alkohol poliwinylowy i tytanu dwutlenek (E 171), chroni personel medyczny przed kontaktem z dazatynibem oraz ułatwia identyfikację poszczególnych dawek dzięki charakterystycznemu kształtowi i oznaczeniom.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, blister kalendarzowy, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, chemioterapeutyk, dasatynib, dazatynib, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, monostearynian glicerolu, środek pochłaniający wilgoć, środek przeciwzbrylający, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, żel krzemionkowy