Pełny skład leku Rupaller, jego postać oraz forma podania

Rupaller 10 mg to lek przeciwhistaminowy dostępny w postaci tabletek. Każda tabletka zawiera substancję czynną rupatadynę w ilości 10 mg, występującą w postaci rupatadyny fumaranu. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są okrągłe, o jasnołososiowej barwie oraz średnicy 6,35 mm.¹

Skład jakościowy i ilościowy

W skład jednej tabletki Rupaller 10 mg wchodzi 10 mg rupatadyny (Rupatadinum) w postaci rupatadyny fumaranu jako substancja czynna. Tabletki zawierają również substancję pomocniczą o znanym działaniu – laktozę jednowodną w ilości 38 mg na tabletkę, co jest istotną informacją dla pacjentów z nietolerancją laktozy.²

Pełny wykaz substancji pomocniczych

Poza substancją czynną, tabletki Rupaller 10 mg zawierają następujące substancje pomocnicze:³

• Laktoza jednowodna – pełni rolę wypełniacza w tabletce
• Celuloza mikrokrystaliczna PH 102 – poprawia spoistość i trwałość tabletki
• Skrobia żelowana, kukurydziana – działa jako wypełniacz i substancja wiążąca
• Żelaza tlenek czerwony (E172) – barwnik nadający charakterystyczny kolor
• Żelaza tlenek żółty (E172) – barwnik wpływający na jasnołososiową barwę tabletki
• Magnezu stearynian – substancja poślizgowa ułatwiająca produkcję

Postać farmaceutyczna i opakowanie

Produkt leczniczy Rupaller jest dostępny w postaci tabletek do podawania doustnego. Tabletki są pakowane w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowych pudełkach. Lek jest dostępny w opakowaniach zawierających 20, 30, 50 lub 100 tabletek, przy czym nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.⁴

Okres ważności i przechowywanie

Okres ważności leku Rupaller wynosi 3 lata od daty produkcji. Co istotne, dla tego produktu leczniczego nie określono specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania, co oznacza, że może być przechowywany w temperaturze pokojowej.⁵

Niezgodności farmaceutyczne i zasady utylizacji

Dla produktu Rupaller nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych. Po zakończeniu terapii lub w przypadku przekroczenia terminu ważności, wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków.⁶