celuloza mikrokrystaliczna
Celuloza mikrokrystaliczna to forma celulozy oczyszczonej, częściowo zdepolimeryzowanej, uzyskiwana w procesie kontrolowanej hydrolizy kwasowej α-celulozy. Charakteryzuje się drobnoziarnistą strukturą i wysokim stopniem krystaliczności, co nadaje jej wyjątkowe właściwości fizykochemiczne wykorzystywane w przemyśle farmaceutycznym.
W medycynie i farmacji celuloza mikrokrystaliczna jest powszechnie stosowana jako substancja pomocnicza w produkcji tabletek. Pełni funkcję wypełniacza, środka wiążącego i rozsadzającego, poprawiając właściwości mechaniczne i stabilność produktów leczniczych. Jest substancją bezpieczną dla organizmu, nieulegającą trawieniu w przewodzie pokarmowym człowieka i niewykazującą istotnej aktywności farmakologicznej.
Dzięki niskiej higroskopijności, dobrym właściwościom płynięcia i kompresyjności, celuloza mikrokrystaliczna umożliwia produkcję tabletek o wysokiej jakości przy zastosowaniu metody bezpośredniego tabletkowania. Materiał ten jest również kompatybilny z wieloma substancjami czynnymi, co czyni go uniwersalnym składnikiem różnorodnych postaci leku. Znana jest pod nazwami handlowymi takimi jak Avicel, Emcocel czy Vivapur.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Monkasta 5 mg
Produkt leczniczy Monkasta 5 mg zawiera montelukast w postaci montelukastu sodowego jako substancję czynną, w dawce 5 mg na tabletkę do rozgryzania i żucia. Tabletki mają charakterystyczny różowy, marmurkowy kolor, są okrągłe, lekko dwuwypukłe, ze ściętymi krawędziami i oznaczeniem cyfrowym „5”. Preparat zawiera również substancję pomocniczą o znanym działaniu – aspartam (E 951) w ilości 1,5 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z fenyloketonurią. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, żelaza tlenek czerwony oraz aromat wiśniowy, które wpływają na strukturę, smak i wygląd tabletek.
aromat wiśniowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletka do rozgryzania i żucia, tlenek żelaza, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sildenafil Bluefish 100 mg
Sildenafil Bluefish jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających syldenafil w formie cytrynianu w dawkach 50 mg oraz 100 mg. Tabletki o mocy 50 mg są niebieskie, okrągłe, o średnicy około 9 mm, z wytłoczeniem „125” i literą „J”, natomiast tabletki 100 mg mają średnicę około 12 mm, z wytłoczeniem „126” i literą „J”. Obie formy posiadają linię podziału, która ułatwia przełamanie tabletki, jednak nie służy do dzielenia dawki. Substancją czynną jest syldenafil cytrynian, a tabletki zawierają także substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, kroskarmeloza sodowa, magnezu sterynian w rdzeniu oraz talk, hypromeloza, alkohol poliwinylowy, glikol polietylenowy, tytanu dwutlenek (E 171), triacetyna i indygotyna, lak (E 132) w otoczce, odpowiadającej za niebieski kolor tabletek.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, glikol polietylenowy, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, sterynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, syldenafil, tabletka powlekana, triacetyna, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doloxib 90 mg
Doloxib to lek zawierający etorykoksyb w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują wapnia wodorofosforan bezwodny, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, talk oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i rozpad tabletki. Otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, makrogol 6000, talk oraz tytanu dwutlenek (E 171), a w zależności od dawki dodatkowo barwniki żelaza tlenek brązowy (60 mg), żółty (90 mg) lub czerwony (120 mg). Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację: od białych 30 mg (6 mm) do jasnoróżowych 120 mg (10 mm).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, etorykoksyb, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, produkt leczniczy, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, właściwości przepływowe proszku, żelaza tlenek brązowy, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xanirva 2,5 mg
Xanirva 2,5 mg to twarde kapsułki zawierające 2,5 mg rywaroksabanu jako substancji czynnej. Kapsułki mają charakterystyczny żółty kolor, rozmiar 5 (11,1 ± 0,4 mm) i czarny nadruk „2.5”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 28,5 mg laktozy jednowodnej, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę oraz magnezu stearynian. Osłonka kapsułki zawiera żelatynę, tytanu dwutlenek (E 171), żółcień chinolinową (E 104) i żółcień pomarańczową S (E 110). Produkt jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium lub OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, w opakowaniach po 28, 56 lub 100 kapsułek. Okres ważności wynosi 2 lata, a przechowywanie zależy od rodzaju blistra (poniżej 30°C dla PVC/PVDC/Aluminium).
Alternatywą dla pacjentów niemogących przyjmować kapsułek doustnie jest wysypanie zawartości kapsułki i zawieszenie jej w 50 ml wody, podawane przez zgłębnik nosowo-żołądkowy lub dojelitowy. Należy zwrócić uwagę na prawidłowe umieszczenie zgłębnika w żołądku, gdyż wchłanianie rywaroksabanu jest zależne od miejsca uwalniania substancji czynnej; podawanie dystalnie od żołądka nie jest zalecane ze względu na ryzyko zmniejszonej ekspozycji na lek. Po podaniu zawiesiny zgłębnik należy przepłukać wodą, a bezpośrednie żywienie dojelitowe nie jest wymagane. Nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych, a niewykorzystane resztki leku należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka doustna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, tusz do nadruku, tytanu dwutlenek, wchłanianie rywaroksabanu, zgłębnik do żywienia dojelitowego, zgłębnik nosowo-żołądkowy, żółcień pomarańczowa S, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolaxa Rapid 10 mg
Zolaxa Rapid to preparat zawierający olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Tabletki są żółte, okrągłe, obustronnie wypukłe, o lekko chropowatej powierzchni, co ułatwia ich szybkie rozpuszczenie w ślinie bez konieczności popijania wodą. Taka forma podania jest szczególnie korzystna dla pacjentów z dysfagią lub trudnościami w połykaniu tradycyjnych tabletek. Substancją pomocniczą jest m.in. aspartam (E 951), którego zawartość waha się od 0,35 mg w tabletce 5 mg do 1,40 mg w tabletce 20 mg, co wymaga uwagi u pacjentów z fenyloketonurią. Pozostałe składniki to celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, aromat mięty pieprzowej oraz magnezu stearynian.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lercanidipine Medreg 10 mg
Lercanidipine Medreg to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 10 mg i 20 mg, zawierający substancję czynną lerkanidypiny chlorowodorek (odpowiednio 10 mg i 20 mg chlorowodorku, co odpowiada 9,4 mg i 18,8 mg lerkanidypiny). Tabletki 10 mg są żółte, okrągłe, o średnicy około 6,5 ± 0,2 mm, natomiast tabletki 20 mg różowe, o średnicy około 8,5 ± 0,2 mm. Obie dawki posiadają linię podziału ułatwiającą przełamanie tabletki, jednak nie służy ona do dzielenia na równe dawki. Skład substancji pomocniczych różni się między dawkami, obejmując m.in. skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę oraz barwniki (żółty E172 dla 10 mg i czerwony E172 dla 20 mg).
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, lerkanidypiny chlorowodorek, linia podziału, makrogol, okres ważności leku, poloksamer, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Accord 300 mg
Darunavir Accord jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 75 mg, 150 mg, 300 mg oraz 600 mg, zawierających darunawir w postaci z glikolem propylenowym. Skład pomocniczy obejmuje laktozę jednowodną (od 14,24 mg w dawce 75 mg do 113,90 mg w dawce 600 mg) oraz glikol propylenowy (od 10,42 mg do 83,33 mg odpowiednio). Tabletki o wyższych dawkach (300 mg i 600 mg) zawierają dodatkowo barwnik żółcień pomarańczową FCF (E110) w ilości 1,44 mg i 2,88 mg. Otoczka tabletek różni się kolorem i składem w zależności od dawki: dawki 75 mg i 150 mg mają białą powłokę, natomiast 300 mg i 600 mg – pomarańczową, zawierającą dodatkowo barwniki. Tabletki różnią się także kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Olmita 20 mg + 5 mg
Olmita to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający kombinację olmesartanu medoksomilu i amlodypiny bezylanu, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Dostępny jest w trzech wariantach dawkowania: 20 mg olmesartanu + 5 mg amlodypiny, 40 mg olmesartanu + 5 mg amlodypiny oraz 40 mg olmesartanu + 10 mg amlodypiny. Każda tabletka zawiera odpowiednio 4,20 mg lub 8,40 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kolorem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację i podział na równe dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana żelowana, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171) oraz barwniki żelaza tlenek żółty i czerwony (E172) w zależności od dawki.
alkohol poliwinylowy, amlodypina, amlodypiny bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, olmesartan medoksomil, skrobia kukurydziana, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lotensin 20 mg
Lotensin 20 mg to tabletki powlekane zawierające 20 mg benazeprylu chlorowodorku, będącego inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE). Tabletki mają okrągły kształt, jasnopomarańczową barwę i są niepodzielne, co ma znaczenie przy ustalaniu dawkowania. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna w ilości 117 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. krzemionka koloidalna, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, krospowidon oraz barwniki (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek). Lek jest pakowany w blistry po 14 tabletek, w opakowaniu zawierającym 28 tabletek.
benazeprylu chlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, inhibitor konwertazy angiotensyny, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol 8000, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, skrobia kukurydziana żelowana, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib Viatris 80 mg
Dasatinib Viatris to lek przeciwnowotworowy dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, zawierających odpowiednio 28 mg do 194 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Tabletki mają charakterystyczne kształty i oznaczenia (np. „D7SB” oraz dawka), co ułatwia ich identyfikację. Rdzeń tabletki zawiera m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną (typ 101 i 102), kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z laktozy jednowodnej, hypromelozy, tytanu dwutlenku (E171) i triacetyny. Produkt jest dostępny w opakowaniach blistrowych lub pojemnikach HDPE, z okresem ważności 3 lata i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania poza standardowym zabezpieczeniem przed dziećmi.
celuloza mikrokrystaliczna, dazatynib, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lek cytotoksyczny, lek przeciwnowotworowy, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, plastyfikator, polimer błonotwórczy, polimer wiążący, środek wiążący, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Aurovitas 5 mg
Montelukast Aurovitas w dawce 5 mg to preparat zawierający montelukast sodowy odpowiadający 5 mg montelukastu, dostępny w formie tabletek do rozgryzania i żucia, przeznaczonych głównie dla pacjentów pediatrycznych z astmą. Tabletki mają różowy, nakrapiany wygląd, średnicę 9,5 mm, są obustronnie wypukłe i niepowlekane, z oznaczeniami 'X’ i ’53’. Skład pomocniczy obejmuje m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową, aspartam (1,5 mg/tabletkę) oraz aromat wiśniowy, co poprawia smak i ułatwia podawanie leku dzieciom. Forma ta umożliwia łatwe rozgryzanie i żucie, co jest korzystne u pacjentów mających trudności z połykaniem konwencjonalnych tabletek.
aromat wiśniowy, aspartam, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, leczenie przeciwastmatyczne, mannitol, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen wysokiej gęstości, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka do rozgryzania i żucia, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fypalan 2 mg
Fypalan to preparat zawierający perampanel, nieselektywny, niekompetycyjny antagonista receptorów glutaminergicznych AMPA, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg, 10 mg oraz 12 mg. Każda dawka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz laktozę jednowodną, której zawartość zmniejsza się wraz ze wzrostem dawki (od 177,1 mg w dawce 2 mg do 167,6 mg w dawce 12 mg). Rdzeń tabletki zawiera m.in. laktozę jednowodną, hydroksypropylocelulozę, powidon K30, celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną oraz stearynian magnezu. Otoczka tabletek różni się składem barwników w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu, przy czym wszystkie tabletki mają jednakowe wymiary: średnica 9,1 ± 0,2 mm i grubość 3,8 ± 0,3 mm.
alkohol poliwinylowy, antagonista receptora AMPA, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, perampanel, powidon, środek dezintegrujący, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxazosin Aurovitas 4 mg
Doxazosin Aurovitas 4 mg jest dostępny w postaci niepowlekanych tabletek o charakterystycznym kształcie rombu, zawierających 4,84 mg doksazosyny mezylanu, co odpowiada 4 mg substancji czynnej. Tabletki posiadają wytłoczone oznaczenia 'D O’ oraz cyfrę '4′ i mogą być dzielone na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, laktozę (48 mg na tabletkę), karboksymetyloskrobię sodową typu A oraz magnezu stearynian. Zawartość laktozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
blistry PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, doksazosyna, doksazosyny mezylan, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza, magnezu stearynian, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, profil bezpieczeństwa, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletki niepowlekane, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Raphacholin C –
Raphacholin C to lek w postaci tabletek drażowanych, zawierający substancje o działaniu żółciotwórczym i żółciopędnym, przeznaczony do wspomagania funkcji wątroby i dróg żółciowych. Każda tabletka zawiera 150 mg wyciągu suchego z korzenia rzodkwi czarnej (DER 30-42:1, ekstrakcja etanolem 85% V/V), 47 mg wyciągu gęstego z ziela karczocha (DER 2-4:1, ekstrakcja etanolem 50% V/V), 40 mg kwasu dehydrocholowego oraz 15 mg olejku eterycznego miętowego. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sacharozę w ilości 151,86 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Tabletki drażowane zapewniają stabilność składników oraz maskują smak i zapach leku.
celuloza mikrokrystaliczna, drogi żółciowe, korzeń rzodkwi czarnej, krzemionka koloidalna, kwas dehydrocholowy, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, olejek miętowy, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, węgiel aktywny, ziele karczocha - Leksykon leków
Skład i postać leku – DIH 500 mg
Produkt leczniczy DIH dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających 500 mg zmikronizowanej diosminy jako substancji czynnej. Tabletki mają owalny kształt, różowe zabarwienie i gładką powierzchnię. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), powidon (lepiszcze), karboksymetyloskrobia sodowa (substancja rozsadzająca) oraz magnezu stearynian (środek poślizgowy). Otoczka Opadry II 85F24220 Pink składa się z poliwinylowego alkoholu, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu PEG 3350, talku oraz barwników: żelaza tlenku żółtego i czerwonego (E 172), nadających charakterystyczne różowe zabarwienie.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, diosmina, diosmina zmikronizowana, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Egidon 60 mg
Produkt leczniczy Egidon zawiera etorykoksyb, selektywny inhibitor COX-2, dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Tabletki mają charakterystyczny kształt jabłka i różnią się kolorem oraz wymiarami: 30 mg (5,8 x 5,9 mm, niebieskozielone), 60 mg (7,1 x 7,3 mm, ciemnozielone), 90 mg (8,1 x 8,3 mm, białe) oraz 120 mg (8,9 x 9,2 mm, jasnozielone). Rdzeń tabletek jest identyczny we wszystkich dawkach i zawiera celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Skład otoczki różni się w zależności od dawki – tabletki 30 mg, 60 mg i 120 mg zawierają barwniki indygotynę (E 132) i tlenek żelaza żółty (E 172), natomiast tabletki 90 mg nie zawierają barwników, co nadaje im biały kolor (obecny jest tylko tytanu dwutlenek E 171).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, etorykoksyb, glicerolu monostearynian, indygotyna, inhibitor COX-2, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zevesin 5 mg
Lek Zevesin zawiera bursztynian solifenacyny jako substancję czynną, dostępną w dawkach 5 mg (odpowiadającej 3,8 mg solifenacyny) oraz 10 mg (7,5 mg solifenacyny). Tabletki powlekane mają charakterystyczny wygląd: dawka 5 mg jest biała do żółtawej, soczewkowata o średnicy 8,0-8,2 mm, natomiast dawka 10 mg ma różowawy odcień i średnicę 10,0-10,2 mm. Istotnym składnikiem pomocniczym jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 149,05 mg w tabletce 5 mg oraz 298,10 mg w tabletce 10 mg. Formulacja zawiera także substancje wiążące, wypełniające i poślizgowe, takie jak skrobia żelowana, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza 2910/5 oraz magnezu stearynian, a powłoka tabletek zawiera barwniki (E 171, E 172) oraz makrogol 6000 i talk.
blister, bursztynian solifenacyny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, solifenacyna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tertens-AM 1,5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Tertens-AM dostępny jest w dwóch dawkach: 1,5 mg indapamidu + 5 mg amlodypiny (6,935 mg amlodypiny bezylanu) oraz 1,5 mg indapamidu + 10 mg amlodypiny (13,87 mg amlodypiny bezylanu) w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu. Tabletki są dwuwarstwowe, powlekane, o średnicy 9 mm, różniące się kolorem i składem otoczki – dawka 5 mg jest biała, natomiast dawka 10 mg różowa, zawierająca dodatkowo żelaza tlenek czerwony (E172). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (104,5 mg), hypromelozę, magnezu stearynian, powidon K30 oraz skrobię żelowaną kukurydzianą. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji.
amlodypina bezylan, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, indapamid i amlodypina, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, substancja pomocnicza, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Explemed 15 mg
Produkt leczniczy Explemed zawiera arypiprazol w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 15 mg lub 30 mg substancji czynnej oraz substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości produkcyjne leku. Tabletki różnią się wyglądem i rozmiarem: 10 mg – okrągłe, wypukłe, około 7 mm, 15 mg – okrągłe, płaskie ze ściętymi brzegami, około 9 mm, 30 mg – okrągłe, wypukłe, około 11 mm, każda z oznaczeniem litery E i odpowiednim kodem (562, 563, 564). Lek pakowany jest w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, zależnie od dawki i liczby tabletek (od 14 do 84 sztuk).
Explemed nie wymaga specjalnych warunków temperaturowych przechowywania, jednak zaleca się przechowywanie w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Okres ważności produktu wynosi 3 lata od daty produkcji przy zachowaniu prawidłowych warunków. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dotyczących produktu. Usuwanie niewykorzystanych resztek lub odpadów powinno odbywać się zgodnie z lokalnymi przepisami, bez specjalnych wymagań dotyczących utylizacji. Informacje te są istotne dla zapewnienia bezpieczeństwa farmakoterapii oraz prawidłowego postępowania z produktem leczniczym w praktyce klinicznej.
arypiprazol, blister farmaceutyczny, cecha organoleptyczna, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, skrobia żelowana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka doustna, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nitrendypina Egis 20 mg
Nitrendypina EGIS to lek przeciwnadciśnieniowy w postaci tabletek o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierający substancję czynną nitrendypinę – antagonista kanałów wapniowych. Tabletki 10 mg są różowe z plamkami, posiadają wygrawerowany napis „10” oraz linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki, natomiast tabletki 20 mg są kremowe, z napisem „20” i nie są przeznaczone do dzielenia. Preparat zawiera laktozę (52,97 mg w dawce 10 mg i 49 mg w dawce 20 mg) oraz w tabletkach 10 mg barwnik czerwień koszenilową A (E 124). Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. skrobia ziemniaczana, poliwinylopirolidon, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna, sodu laurylosiarczan i celuloza mikrokrystaliczna. Lek jest pakowany w blistry z folii PVC/Al o właściwościach ochronnych przed światłem, co jest istotne ze względu na światłoczułość nitrendypiny.
antagonista kanału wapniowego, blister PVC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, forma farmaceutyczna, krzemionka koloidalna, laktoza, laurylosiarczan sodu, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, nitrendypina, okres ważności leku, poliwinylopirolidon, skrobia ziemniaczana, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, surfaktant, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sulpiryd Hasco 100 mg
Sulpiryd Hasco jest dostępny w trzech dawkach: 50 mg, 100 mg oraz 200 mg sulpirydu, z odpowiednią zawartością laktozy jednowodnej wynoszącą odpowiednio 20 mg, 40 mg i 80 mg. Substancja czynna to sulpiryd, a tabletki zawierają także substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana, powidon K 30, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i trwałość preparatu. Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniami, co ułatwia identyfikację dawki – np. tabletki 200 mg posiadają grawer „HL”. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 12 do 120 tabletek, w zależności od dawki, co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cogiton ODT 10 mg
Cogiton ODT to preparat zawierający chlorowodorek donepezylu w dawce 10 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Każda tabletka ma średnicę 10,6 mm, jest obustronnie płaska, jasnobeżowa i gładka. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (117,70 mg), aspartam (E951, 4,50 mg) oraz maltodekstrynę (2,03 mg), a także inne składniki wpływające na rozpad i stabilność tabletki. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 7 do 60 tabletek, z okresem ważności 2 lata, przechowywany w temperaturze do 30°C, chroniony przed światłem.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek donepezylu, fenyloketonuria, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia modyfikowana, środek antyadhezyjny, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, substancja smakowo-zapachowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza żółty, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – XABOPLAX 10 mg
XABOPLAX to tabletki powlekane zawierające 10 mg rywaroksabanu, o charakterystycznym jasnoczerwonym kolorze i średnicy 8,6 mm. Każda tabletka zawiera 29 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu laurylosiarczan, poloksamer 188, celulozę mikrokrystaliczną oraz kroskarmelozę sodową. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach: blistry (5-100 tabletek), perforowane blistry jednodawkowe oraz butelki HDPE (56-112 tabletek). Okres ważności wynosi 3 lata, a lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania ani nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych.
blister aluminiowy, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, dysfagia, ekspozycja na lek, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, poloksamer, rywaroksaban, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wchłanianie leku, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Banavin 15 mg
Banavin to lek dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających wortioksetynę bromowodorek w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera precyzyjnie określoną ilość substancji czynnej odpowiadającej deklarowanej zawartości wortioksetyny. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol (E421), celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące, rozsadzające i poślizgowe. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, makrogol 400 oraz tytanu dwutlenek (E171), natomiast barwniki różnią się w zależności od dawki: 5 mg – żelaza tlenek czerwony (E172), 10 mg – żelaza tlenek żółty (E172), 15 mg – żelaza tlenek czerwony i żółty (E172), 20 mg – żelaza tlenek czerwony (E172).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, mannitol, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wortioksetyna, wortioksetyna bromowodorek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axaltra 2,5 mg
Axaltra 2,5 mg to tabletki powlekane zawierające 2,5 mg rywaroksabanu jako substancji czynnej. Tabletki mają jasnożółty kolor, są obustronnie wypukłe, o średnicy około 8,6 mm ± 0,2 mm, z wytłoczonym napisem „2.5” na jednej stronie. Każda tabletka zawiera 29 mg laktozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu laurylosiarczan, poloksamer 188, celulozę mikrokrystaliczną typ 102 i 105, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Otoczka zawiera hypromelozę typ 2910, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400 oraz żelaza tlenek żółty (E 172). Okres ważności leku wynosi 4 lata, a opakowania dostępne są w różnych wielkościach od 10 do 196 tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, tytanu dwutlenek, wchłanianie rywaroksabanu, zawiesina leku, żelaza tlenek, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finasterid Stada 5 mg tabletki powlekane 5 mg
Finasterid Stada 5 mg jest dostępny w formie białych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek powlekanych o średnicy 7 mm, zawierających 5 mg substancji czynnej – finasterydu. Tabletki posiadają na jednej stronie wytłoczone oznaczenia „F” oraz „5”. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w ilości 75 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian, hypromelozę oraz makrogolu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i maskowanie smaku leku.
celuloza mikrokrystaliczna, Finasterid Stada, finasteryd, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogolu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja błonotwórcza, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka finasterydu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Losartan Krka 100 mg
Losartan Krka to lek zawierający losartan potasowy w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, odpowiadających odpowiednio 22,9 mg, 45,8 mg i 91,5 mg czystego losartanu. Tabletki powlekane różnią się wyglądem i rozmiarami w zależności od dawki: 25 mg są żółte, owalne (8,5 mm x 4,5 mm) z rowkiem podziału, 50 mg białe, okrągłe (7,9 mm x 8,2 mm) z rowkiem nieprzeznaczonym do dzielenia, a 100 mg białe, owalne (15 mm x 8 mm). Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 27,3 mg, 54,7 mg i 109,3 mg w tabletkach 25 mg, 50 mg i 100 mg odpowiednio. Skład substancji pomocniczych obejmuje m.in. celaktozę, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą oraz hypromelozę, z dodatkiem barwnika żółcień chinolinowa (E104) jedynie w dawce 25 mg.
celaktoza, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, losartan potasowy, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, rowek podziału, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Explemed 30 mg
Produkt leczniczy Explemed zawiera arypiprazol w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, będący lekiem przeciwpsychotycznym z grupy stabilizatorów nastroju. Tabletki mają różne cechy fizyczne w zależności od dawki: 10 mg i 30 mg są okrągłe i wypukłe (średnica odpowiednio około 7 mm i 11 mm), natomiast 15 mg są okrągłe, płaskie ze ściętymi brzegami (około 9 mm). Każda dawka posiada unikalne oznakowanie (litera E i kod 562, 563 lub 564). Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i właściwości produkcyjne tabletek.
arypiprazol, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, lek przeciwpsychotyczny, lek stabilizujący nastrój, magnezu stearynian, produkt leczniczy, skrobia żelowana, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Quetiapin NeuroPharma 100 mg
Quetiapin NeuroPharma to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 300 mg, zawierający kwetiapinę w formie fumaranu kwetiapiny. Każda tabletka zawiera dokładnie nominalną dawkę substancji czynnej, np. tabletka 100 mg zawiera 100 mg kwetiapiny. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, której ilość wzrasta proporcjonalnie do dawki (od 7,00 mg w tabletce 25 mg do 84,00 mg w tabletce 300 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki 25 mg zawierają dodatkowo barwnik żółcień pomarańczową (E110). Tabletki różnią się wyglądem i kolorem, co ułatwia ich identyfikację, a dawki 50 mg, 100 mg, 200 mg i 300 mg posiadają linię podziału umożliwiającą dzielenie na równe połowy dla precyzyjnego dawkowania.
biodostępność substancji czynnej, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, fumaran kwetiapiny, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwetiapina, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, odpady farmaceutyczne, skrobia kukurydziana, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Medical Valley 15 mg
Lenalidomide Medical Valley to lek dostępny w formie kapsułek twardych o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, zawierających odpowiednio 2,5 mg do 25 mg substancji czynnej – lenalidomidu. Kapsułki zawierają różne ilości laktozy (od 53,5 mg do 214 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jako wypełniacz, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Otoczki kapsułek różnią się składem barwników (m.in. tlenki żelaza, dwutlenek tytanu) i są oznaczone czarnym atramentem zawierającym szelak, glikol propylenowy i regulator pH. Kapsułki 15 mg mają nieprzezroczyste brązowe wieczko i szary korpus, rozmiar Nr 2 (18-19 mm), z nadrukiem „LP” i „640”. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aclar/Aluminium, dostępne w opakowaniach 7 lub 21 kapsułek, także w formie pojedynczych dawek (7 x 1 kapsułka).
błony śluzowe, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, integralność kapsułki, kapsułka twarda, kontakt ze skórą, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, Lenalidomide Medical Valley, nietolerancja laktozy, polichlorek winylu, przeciwwskazania w ciąży, stearynian magnezu, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxonex 4 mg
Doxonex to preparat zawierający doksazosynę w postaci doksazosyny mezylanu, dostępny w dawkach 2 mg (2,43 mg mezylanu) oraz 4 mg (4,86 mg mezylanu). Tabletki mają postać białych, podłużnych tabletek z linią podziału i oznaczeniami „D2” lub „D4”, co umożliwia ich podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę bezwodną (40 mg w dawce 2 mg i 80 mg w dawce 4 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Preparat jest przeznaczony do podania doustnego i pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, po 30 tabletek w opakowaniu.
celuloza mikrokrystaliczna, doksazosyna, Doxonex, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza bezwodna, laurylosiarczan sodu, mezylan doksazosyny, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Terbisil 250 mg
Produkt leczniczy Terbisil zawiera 250 mg terbinafiny w postaci chlorowodorku terbinafiny w każdej tabletce doustnej. Tabletki są okrągłe, dwuwypukłe, białe lub prawie białe, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, jednak nie służącą do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i uwalnianie substancji czynnej. Terbisil jest dostępny w opakowaniach zawierających 14 lub 28 tabletek, zabezpieczonych blistrami PCV-Aluminium, co chroni przed czynnikami środowiskowymi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tatica 500 mg
Produkt leczniczy Tatica zawiera abirateronu octan jako substancję czynną w dawkach 250 mg oraz 500 mg w formie tabletek powlekanych. Tabletki 250 mg zawierają 32,3 mg laktozy (34 mg laktozy jednowodnej), natomiast tabletki 500 mg zawierają 64,6 mg laktozy (68 mg laktozy jednowodnej). Skład pomocniczy obejmuje m.in. kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, powidon K-30, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek 250 mg składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 3350 i talku, natomiast otoczka tabletek 500 mg zawiera dodatkowo pigmenty: żelaza tlenek czerwony (E 172) i czarny (E 172), nadające fioletowy kolor.
abirateronu octan, alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, pigment, plastyfikator, powidon, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coripren 20 mg + 20 mg
Coripren to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: enalapryl maleinian (20 mg, odpowiadający 15,29 mg enalaprylu) oraz lerkanidypinę chlorowodorek (20 mg, odpowiadający 18,88 mg lerkanidypiny). Tabletki mają charakterystyczny pomarańczowy kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy 12 mm, co ułatwia ich identyfikację. W skład tabletki wchodzą również substancje pomocnicze, w tym laktoza jednowodna (204 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze wpływają na stabilność, rozpad i właściwości fizykochemiczne leku.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, enalapryl maleinian, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lerkanidypina chlorowodorek, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simlerid 50 mg
Produkt leczniczy Simlerid zawiera substancję czynną sytagliptynę (Sitagliptinum) w postaci chlorowodorku jednowodnego, dostępną w trzech dawkach: 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Tabletki powlekane różnią się kolorem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną – odpowiednio różowa (5,7-6,6 mm), jasnoróżowa (7,7-8,6 mm) oraz jasnobrązowa (9,7-10,6 mm). Oprócz substancji czynnej, preparat zawiera wypełniacze (wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna), środki rozluźniające (kroskarmeloza sodowa), substancje smarujące (magnezu stearynian, sodu stearylofumaran) oraz składniki otoczki, w tym polimery (hypromeloza, hydroksypropyloceluloza), plastyfikator (makrogol 6000) i pigmenty (tlenki żelaza, tytanu dwutlenek, talk). Wersja 100 mg zawiera dodatkowo tlenek żelaza czarny, nadający charakterystyczną barwę.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sytagliptyny, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, makrogol, okres ważności leku, polietylen wysokiej gęstości, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wodorofosforan wapnia, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Seizpat 50 mg
Seizpat to preparat zawierający lakozamid, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Tabletki mają charakterystyczny owalny kształt i różnią się kolorem oraz wymiarami: 50 mg (różowe, 10,4 x 4,9 mm), 100 mg (ciemnożółte, 13,0 x 6,0 mm), 150 mg (brzoskwiniowe, 15,0 x 7,0 mm) oraz 200 mg (niebieskie, 16,5 x 7,7 mm). Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, krospowidon oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol, talk oraz barwniki zależne od dawki, takie jak lak aluminiowy indygotyny (E 132) i tlenki żelaza (E 172).
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, lakozamid, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, utylizacja leków, uwalnianie substancji czynnej, właściwości przepływowe proszku, zanieczyszczenie farmaceutyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hyzaar 50 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy HYZAAR to tabletki powlekane zawierające 50 mg losartanu potasowego oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu (HCTZ), stosowane w terapii nadciśnienia tętniczego. Każda tabletka zawiera także 63,13 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, owalny kształt oraz oznaczenie „717”. Zawartość potasu wynosi 4,24 mg (0,108 mEq) na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z zaburzeniami gospodarki elektrolitowej lub na diecie niskopotasowej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, magnezu stearynian oraz barwniki i substancje powlekające, które zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i fizykochemiczne leku.
celuloza mikrokrystaliczna, dieta niskopotasowa, dwutlenek tytanu, działanie przeciwnadciśnieniowe, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza jednowodna, losartan potasowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, wosk carnauba, zaburzenie gospodarki elektrolitowej, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Revival Plus 20 mg + 25 mg
Revival Plus to lek w postaci tabletek powlekanych, dostępny w dwóch dawkach: 20 mg olmesartanu medoksomilu z 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 20 mg olmesartanu medoksomilu z 25 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki o dawce 20 mg + 12,5 mg mają czerwonawo-żółty kolor, średnicę 8,5 mm i oznaczenie C22, natomiast tabletki 20 mg + 25 mg są różowawe, również o średnicy 8,5 mm i oznaczeniu C24. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilości odpowiednio 110,7 mg i 98,2 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, magnezu stearynian oraz barwniki takie jak tlenki żelaza i dwutlenek tytanu, które wpływają na właściwości fizyczne i wizualne tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Seractil 200 mg
Produkt leczniczy SERACTIL 200 mg zawiera deksibuprofen w dawce 200 mg w formie tabletek powlekanych, które są okrągłe, białe, obustronnie wypukłe i posiadają rowek dzielący umożliwiający podział na równe dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza wapniowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz talk, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, dwutlenek tytanu (E 171), glicerolu trioctan, talk i makrogol 6000. Produkt jest dostępny w różnych konfiguracjach opakowań, od 6 do 60 tabletek, w blistrach PVDC/PVC-Aluminium, co zapewnia odpowiednią ochronę farmaceutyczną.
blister PVDC/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, deksybuprofen, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karmeloza wapniowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, plastyfikator, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biotynox Forte 10 mg
Produkt leczniczy Biotynox dostępny jest w dwóch dawkach: 5 mg oraz 10 mg (Biotynox Forte), z biotyną jako substancją czynną. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna (30 mg w dawce 5 mg i 60 mg w dawce 10 mg), krospowidon typ A, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Tabletki mają postać okrągłą, obustronnie wypukłą, o średnicy 7,1 mm (±0,3 mm) dla Biotynox 5 mg oraz 9,1 mm (±0,3 mm) dla Biotynox Forte 10 mg, z charakterystyczną kreską dzielącą na tabletkach Forte, służącą do ułatwienia rozkruszenia, lecz nie do podziału dawki.
biodostępność leku, biotyna, blistry z folii, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletki doustne, witamina B - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Grindeks 15 mg
Lenalidomide Grindeks jest dostępny w formie kapsułek twardych o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, zawierających odpowiednio 2,5 mg do 25 mg lenalidomidu w postaci związku z chlorkiem amonowym. Kapsułki zawierają również laktozę bezwodną w ilościach proporcjonalnych do dawki (od 20 mg do 197 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, zapewniające odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. Otoczki kapsułek różnią się barwnikami (np. błękit brylantowy FCF, tlenki żelaza) i kolorem, co ułatwia identyfikację dawki, a kapsułki mają różne rozmiary i długości (od 14,3 mm do 21,7 mm) z charakterystycznym nadrukiem (np. L2.5 dla 2,5 mg). Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/PVC/Aclar/PVC, z okresem ważności 3 lata i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek amonowy, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, laktoza bezwodna, lenalidomid, nietolerancja laktozy, stearynian magnezu, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sartesta 10 mg + 160 mg
Sartesta to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający kombinację amlodypiny maleinianu i walsartanu w trzech dawkach: 5 mg + 80 mg, 5 mg + 160 mg oraz 10 mg + 160 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 lub 10 mg amlodypiny oraz 80 lub 160 mg walsartanu. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenki (E 172) oraz makrogol 8000. Tabletki różnią się kształtem, kolorem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację: 5 mg + 80 mg są okrągłe i ciemnożółte (średnica 8 mm), 5 mg + 160 mg owalne i ciemnożółte z symbolem „5” (14×8 mm), a 10 mg + 160 mg owalne i jasnożółte z symbolem „10” (14×8 mm).
amlodypina i walsartan, amlodypina maleinian, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, okres ważności leku, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Arpixor 5 mg
Arpixor to preparat zawierający arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 30 mg, dostępny w formie tabletek o zróżnicowanych cechach fizycznych i składzie pomocniczym. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach od 40,34 mg do 121,02 mg w zależności od dawki, a także substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, krospowidon typu A, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz możliwością podziału: dawki 10 mg, 20 mg i 30 mg można dzielić na równe części, natomiast tabletki 15 mg, mimo obecności linii podziału, nie są przeznaczone do łamania.
arypiprazol, blistry aluminiowe, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, postać stała leku, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carvetrend 12,5 mg
Produkt leczniczy Carvetrend w dawce 12,5 mg zawiera karwedylol jako substancję czynną, co stanowi podstawę jego działania terapeutycznego. Każda tabletka zawiera 12,5 mg karwedylolu oraz 67,08 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, wraz z innymi składnikami takimi jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian, krzemu dwutlenek koloidalny i talk. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z oznaczeniem „CA12” ułatwiającym identyfikację. Lek jest dostępny w opakowaniach po 30 tabletek, pakowanych w blistry Al/PVC/PVDC umieszczone w tekturowym pudełku.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek krzemu koloidalny, folia Al/PVC/PVDC, hydroksypropyloceluloza, interakcja niepożądana, karwedylol, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tritace 5 comb 5 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Tritace Comb dostępny jest w dwóch dawkach: Tritace 2,5 comb zawierający 2,5 mg ramiprylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz Tritace 5 comb z 5 mg ramiprylu i 25 mg hydrochlorotiazydu na tabletkę. Obie postaci mają postać tabletek o białej lub białawawej barwie, z linią podziału umożliwiającą dzielenie na równe dawki. Tabletki Tritace 2,5 comb mają wymiary 8 x 4,4 mm i oznaczone są napisem „HNV” oraz logo producenta, natomiast Tritace 5 comb są większe (10 x 5,6 mm) i oznaczone „HNW” z logo. Substancje pomocnicze obejmują hypromelozę, modyfikowaną skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na konsystencję, rozpad i strukturę tabletek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, linia podziału, odpad medyczny, postać farmaceutyczna, ramipryl, skrobia kukurydziana modyfikowana, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja rozsadzająca, Tritace Comb, wypełniacz tabletkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oriven 37,5 mg
Produkt leczniczy Oriven zawiera wenlafaksynę chlorowodorek w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 37,5 mg, 75 mg, 150 mg oraz 225 mg. Kapsułki różnią się składem otoczki oraz liczbą powlekanych tabletek w każdej kapsułce (od 3 do 18), co wpływa na ich wygląd i rozmiar. Warto zwrócić uwagę na obecność barwników potencjalnie alergizujących: żółcień pomarańczowa (E 110) 0,792 mg/kapsułkę i czerwień Allura (E 129) 0,396 mg/kapsułkę w dawce 150 mg oraz karmoizyna (E 122) 0,021 mg/kapsułkę w dawce 225 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, etylocelulozę i kopowidon, które wspierają kontrolowane uwalnianie i stabilność preparatu.
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek wenlafaksyny, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygokarmin, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, karmoizyna, kontrolowane uwalnianie, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, reakcja alergiczna, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wenlafaksyna, wodorotlenek amonowy, żółcień pomarańczowa