tytanu dwutlenek
Tytanu dwutlenek (TiO₂) to nieorganiczny związek chemiczny powszechnie stosowany w medycynie i farmacji. Substancja ta występuje w trzech formach krystalicznych: rutylu, anastazu i brookitu, z czego dwie pierwsze formy znajdują zastosowanie medyczne. Charakteryzuje się wysoką stabilnością chemiczną, odpornością na działanie czynników zewnętrznych oraz niską toksycznością.
W medycynie tytanu dwutlenek wykorzystywany jest jako składnik implantów, głównie stomatologicznych i ortopedycznych, gdzie jego obecność zwiększa biokompatybilność i wspomaga integrację implantu z tkanką kostną. Jest również składnikiem wielu kosmetyków, leków dermatologicznych i preparatów ochrony przeciwsłonecznej, gdzie działa jako filtr UV, chroniący skórę przed szkodliwym promieniowaniem ultrafioletowym.
Nanocząsteczki tytanu dwutlenku znajdują zastosowanie w nowatorskich metodach leczenia, takich jak fotodynamiczna terapia przeciwnowotworowa, gdzie pod wpływem promieniowania UV generują reaktywne formy tlenu niszczące komórki rakowe. W stomatologii TiO₂ jest składnikiem cementów dentystycznych i materiałów kompozytowych, poprawiając ich właściwości mechaniczne i estetyczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Milukante 10 mg
Milukante to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg montelukastu sodowego jako substancję czynną. Tabletki mają beżowy kolor, są okrągłe i dwuwypukłe, co ułatwia podanie doustne oraz maskuje smak substancji czynnej. Każda tabletka zawiera 100 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, disodu edetynian oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a otoczka zawiera m.in. hypromelozę 6cP, hydroksypropylocelulozę oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty i czerwony (E172). Produkt jest pakowany w blistry aluminium/aluminium po 28 tabletek, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i wygodne dawkowanie.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, montelukast, montelukast sodowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, substancja chelatująca, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin STADA 100 mg
Preparat Sitagliptin STADA dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dawkach 50 mg oraz 100 mg sytagliptyny (chlorowodorek jednowodny). Tabletki 50 mg są okrągłe, pomarańczowe, o średnicy około 8 mm, z wytłoczoną literą „C”, natomiast tabletki 100 mg mają średnicę około 9,8 mm, kolor beżowy i oznaczenie literą „L”. Rdzeń tabletek zawiera wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, sodu stearylofumaran oraz magnezu stearynian, pełniące funkcje wypełniaczy, substancji rozsadzających i poślizgowych. Otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu, talku oraz tlenków żelaza (E 172), które nadają tabletką charakterystyczny kolor i strukturę.
alkohol poliwinylowy, blistry PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, sytagliptyna, sytagliptyna chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, wypełniacz, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib SUN 50 mg
Dasatinib SUN jest dostępny w formie tabletek powlekanych o sześciu różnych dawkach: 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, z zawartością dazatynibu odpowiadającą mocy tabletki. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której ilość w tabletkach waha się od 27 mg (dla dawki 20 mg) do 188 mg (dla dawki 140 mg). Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. kroskarmeloza sodowa (środek rozpadowy), hydroksypropyloceluloza (substancja wiążąca), magnezu stearynian (substancja poślizgowa), krzemionka koloidalna bezwodna (środek przeciwzbrylający), wapnia wodorofosforan (wypełniacz), hypromeloza 2910 (powłoka), tytanu dwutlenek (barwnik) oraz triacetyna (plastyfikator powłoki). Tabletki różnią się także kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
blister jednodawkowy, dasatynib, dazatynib, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, środek przeciwzbrylający, środek rozpadowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dulsevia 30 mg
Produkt leczniczy Dulsevia zawiera substancję czynną duloksetynę w postaci chlorowodorku, dostępną w kapsułkach dojelitowych twardych o dawkach 30 mg i 60 mg. Kapsułki różnią się rozmiarem (odpowiednio rozmiar 3 o długości 15,9 mm dla dawki 30 mg oraz rozmiar 1 o długości 19,4 mm dla dawki 60 mg) oraz kolorystyką: kapsułki 30 mg mają biały korpus i ciemnoniebieskie wieczko z czarnym napisem „30”, natomiast kapsułki 60 mg mają żółtawozielony korpus i ciemnoniebieskie wieczko z czarnym napisem „60”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sacharozę (do 43 mg w kapsułkach 30 mg i do 87 mg w kapsułkach 60 mg), hypromelozę, talk, trietylu cytrynian oraz barwniki takie jak indygotyna (E 132) i tlenki żelaza (E 172). Kapsułki zawierają białe do prawie białych peletki i są pakowane w blistry z materiałów OPA/Aluminium/HDPE/PE z dodatkiem środka pochłaniającego wilgoć (CaO).
blister farmaceutyczny, chlorowodorek duloksetyny, duloksetyna, hypromeloza, hypromelozy ftalan, indygotyna, kapsułka dojelitowa twarda, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peletki, sacharoza, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, szelak, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lirra Gem 5 mg
Lirra Gem to lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, zawierający 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku w każdej tabletce powlekanej. Tabletki są białe, owalne, obustronnie wypukłe, z charakterystycznym wytłoczeniem liter „G” po jednej stronie oraz linią podziału, która służy jedynie ułatwieniu rozkruszenia, a nie dzieleniu dawki. Substancje pomocnicze rdzenia obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną oraz laktozę jednowodną w ilości 60,27 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę (E 464), tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 400, które odpowiadają za właściwości powłoki i estetykę leku. Lirra Gem jest przeznaczona do podawania doustnego, z zaleceniem popijania wodą.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwalergiczne, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, lewocetyryzyna dichlorowodorek, magnezu stearynian, makrogol 400, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum Zentiva 25 mg
Hydroxyzinum Zentiva to lek dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 25 mg, zawierających hydroksyzynę chlorowodorek jako substancję czynną. Tabletki 10 mg zawierają 40,9 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 25 mg – 102,3 mg laktozy jednowodnej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 6000. Tabletki 10 mg są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy około 6 mm, bez linii podziału, natomiast tabletki 25 mg mają średnicę około 8 mm i posiadają linię dzielącą umożliwiającą podział na równe dawki.
blister PVDC/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksyzyny chlorowodorek, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, okres ważności leku, pojemnik HDPE, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pregabalin Reddy 25 mg
Pregabalin Reddy jest dostępny w formie kapsułek twardych o ośmiu różnych mocach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg pregabaliny, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta. Każda kapsułka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach zależnych od mocy (np. 34,2 mg w kapsułce 25 mg, 68,4 mg w 50 mg, 7,6 mg w 75 mg, aż do 30,4 mg w 300 mg). Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, talk, żelatynę, tytanu dwutlenek (E 171), oraz w wybranych dawkach barwniki takie jak żelaza tlenek czerwony (E 172). Kapsułki różnią się kolorem, rozmiarem (od 21,4 mm w kapsułce 300 mg do 14,3 mm w 25 mg) oraz oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację w praktyce klinicznej.
blister PVC/PVDC/Aluminiowy, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, okres ważności, otoczka kapsułki, postać farmaceutyczna, pregabalin, pregabalina, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek powierzchniowo czynny, środek wypełniający, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja pomocnicza, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramizek Plus 10 mg + 5 mg
Ramizek Plus to produkt leczniczy zawierający dwie substancje czynne: ramipryl oraz bisoprololu fumaranu, dostępny w formie kapsułek twardych w sześciu różnych kombinacjach dawek, umożliwiających indywidualne dostosowanie terapii. Dostępne dawki ramiprylu to 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, natomiast bisoprololu fumaranu 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg. Kapsułki zawierają również laktozę jednowodną w ilościach od 40,97 mg do 163,88 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. alkohol poliwinylowy, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenki (E172). Kapsułki różnią się kolorystyką i nadrukami, co ułatwia identyfikację dawki (np. kapsułka 2,5 mg + 1,25 mg ma żółte wieczko i biały korpus, rozmiar 2 o wymiarach 18,0 x 6,4 mm).
amonowy wodorotlenek, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, potasu wodorotlenek, ramipryl i bisoprolol fumaran, sodu stearylofumaran, substancja poślizgowa, substancja rozluźniająca, substancja wypełniająca, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Entekavir Adamed 1 mg
Entekavir Adamed jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 0,5 mg i 1 mg, zawierających entekawir jednowodny jako substancję czynną. Tabletki 0,5 mg są białe, owalne, o wymiarach 10,1 mm x 3,7 mm, natomiast tabletki 1 mg mają kolor różowy i wymiary 12,8 mm x 4,8 mm. Obie dawki posiadają linię podziału po obu stronach, która nie jest przeznaczona do dzielenia tabletek. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 120,97 mg w dawce 0,5 mg oraz 241,94 mg w dawce 1 mg. Rdzeń tabletek zawiera celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon typu A oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka różni się składem barwników i substancji pomocniczych, w tym obecnością tlenku żelaza (E172) w dawce 1 mg nadającego różowy kolor.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, entekawiir, entekawiir jednowodny, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cazaprol 5 mg
Produkt leczniczy Cazaprol zawiera substancję czynną cylazapryl w formie jednowodnej, dostępną w trzech mocach: 1 mg (1,044 mg cylazaprylu jednowodnego), 2,5 mg (2,61 mg) oraz 5 mg (5,22 mg). Tabletki powlekane różnią się kolorem i barwnikami w otoczce, co ułatwia identyfikację dawki: 1 mg – żółte z żółtym tlenkiem żelaza, 2,5 mg i 5 mg – czerwonobrązowe z czerwonym tlenkiem żelaza. Substancją pomocniczą w rdzeniu jest laktoza jednowodna w ilościach odpowiednio 107,36 mg, 162,89 mg i 160,41 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. sodu stearylofumaran, talk, hypromeloza i skrobia kukurydziana, zapewniające odpowiednią formę farmaceutyczną i rozpad tabletki.
cylazapryl, cylazapryl jednowodny, hypromeloza, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, rozpad tabletki, skrobia kukurydziana, sodu stearylofumaran, środek osuszający, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Noctis Forte 25 mg
Noctis Forte to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 25 mg doksylaminy wodorobursztynianu jako substancji czynnej, stosowany w terapii wymagającej działania przeciwhistaminowego i uspokajającego. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, podłużny kształt oraz linię podziału umożliwiającą podanie połowy dawki (12,5 mg). Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i technologiczne produktu. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E171), talku, makrogolu 6000 oraz barwnika indygotyny (E132), co wpływa na estetykę i ułatwia połykanie.
blistry PVC, celuloza mikrokrystaliczna, doksylaminy wodorobursztynian, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, makrogol, okres ważności leku, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propecia 1 mg
Propecia to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 1 mg finasterydu jako substancję czynną, stosowany głównie w terapii łysienia androgenowego. Tabletki mają charakterystyczny ośmiokątny kształt z wytłoczonym napisem „Propecia” i literą „P”, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. 110,4 mg laktozy jednowodnej, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną, karboksymetyloskrobię sodową typu A, sodu dokuzynian oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i stabilność leku. Otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, tytanu dwutlenek (E 171), talk oraz barwniki: żelaza tlenek żółty i czerwony (E 172), nadające tabletkom charakterystyczny wygląd i ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, finasteryd, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, sodu dokuzynian, tabletki powlekane, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memantin NeuroPharma 20 mg
Memantin NeuroPharma to lek w postaci tabletek powlekanych dostępnych w dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 10 mg i 20 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg i 16,62 mg memantyny w formie czystej. Substancja czynna działa jako antagonista receptorów NMDA. Tabletki 10 mg mają średnicę 9 mm, są dwustronnie wypukłe, białe lub prawie białe, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie dawki po 5 mg. Tabletki 20 mg są większe (12 mm), również białe, z krzyżowym znakiem podziału pozwalającym na cztery dawki po 5 mg. Obie formy zawierają laktozę jednowodną (odpowiednio 118,76 mg i 237,51 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak laktoza, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, talk, krzemionka koloidalna, hypromeloza, makrogol 4000 i tytanu dwutlenek, pełnią funkcje technologiczne zapewniające stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne tabletek.
antagonista receptorów NMDA, blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, makrogol 4000, memantyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie szpitalne, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propranolol Aurovitas 10 mg
Propranolol Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 40 mg propranololu chlorowodorku. Tabletki 10 mg mają średnicę 5,0 mm, są białe lub białawe, okrągłe i obustronnie wypukłe, oznakowane nadrukiem „I” i „10”, bez możliwości dzielenia. Tabletki 40 mg mają średnicę 8,0 mm, podobny wygląd, oznakowanie „I 40” oraz linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Zawartość laktozy jednowodnej wynosi odpowiednio 18,75 mg w tabletce 10 mg oraz 75,00 mg w tabletce 40 mg. Skład tabletki obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, powidon oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 6000 i tytanu dwutlenek jako pigment.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, disacharyd, film powlekający, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, otoczka tabletki, polisacharyd, powidon, propranololu chlorowodorek, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amoxicillin + Clavulanic Acid Aurovitas 875 mg + 125 mg
Preparat Amoxicillin + Clavulanic Acid Aurovitas występuje w formie tabletek powlekanych o dawce 875 mg amoksycyliny (w postaci amoksycyliny trójwodnej) oraz 125 mg kwasu klawulanowego (w postaci potasu klawulanianu). Lek należy do grupy antybiotyków beta-laktamowych z inhibitorem beta-laktamaz, co zwiększa jego skuteczność wobec bakterii produkujących beta-laktamazy. Tabletki mają postać białych kapsułek z oznaczeniami „A” oraz linią podziału między cyframi „6” i „5”, która służy jedynie ułatwieniu przełamania, a nie podziałowi dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek i makrogol 400. Zawartość sodu w jednej tabletce wynosi 0,60 mg.
amoksycylina trójwodna, amoksycylina z kwasem klawulanowym, antybiotyk beta-laktamowy, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, inhibitor beta-laktamaz, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas klawulanowy, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, potas klawulanianu, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crosuvo Plus 10 mg + 10 mg
Crosuvo Plus to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający stałą dawkę 10 mg ezetymibu oraz zmienne dawki rozuwastatyny wapniowej: 5 mg (5,20 mg rozuwastatyny wapniowej), 10 mg (10,40 mg), 20 mg (20,80 mg) oraz 40 mg (41,60 mg). Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniem, co ułatwia identyfikację dawki. Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną w ilości około 200 mg (odpowiednik 190-195 mg laktozy bezwodnej), co jest istotne przy rozważaniu stosowania u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, powidon K30, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan oraz hypromeloza 2910, które wpływają na stabilność, rozpad i rozpuszczalność leku.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, hypromeloza 2910, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 4000, otoczka tabletki, powidon K30, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, sodu laurylosiarczan, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trikolon 100 mg
Produkt leczniczy Trikolon zawiera 100 mg trimebutyny maleinianu w jednej tabletce powlekanej, co stanowi substancję czynną odpowiedzialną za działanie terapeutyczne. Tabletki mają średnicę 8 mm, są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, a ich powłoka (Opadry OY – LS-28900 white) chroni przed czynnikami zewnętrznymi oraz maskuje smak i zapach substancji czynnej. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. laktozę jednowodną (67,8 mg/tabletkę), karboksymetyloskrobię sodową, skrobię żelowaną kukurydzianą, hypromelozę, kwas winowy, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu. Otoczka zawiera laktozę jednowodną, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 4000. Obecność laktozy i sodu (do 0,336 mg/tabletkę) może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów.
hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas winowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, trimebutyna maleinian, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mibrex 10 mg
Produkt leczniczy Mibrex w dawce 10 mg zawiera rywaroksaban jako substancję czynną, w formie tabletek powlekanych o średnicy 8,1±0,2 mm, różowym kolorze i obustronnie wypukłej powierzchni. Każda tabletka zawiera 10 mg rywaroksabanu oraz 72,365 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak sodu laurylosiarczan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także kompleks powlekający Opadry II Pink 33G34170, zawierający m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) i barwniki żelaza tlenkowe (E 172). Produkt ma okres ważności 3 lata i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego stosowanie w praktyce klinicznej.
blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, triacetyna, tytanu dwutlenek, wchłanianie leku, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xanconalon 10 mg + 5 mg
Xanconalon to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający dwie substancje czynne: oksykodon chlorowodorek (10 mg, odpowiadający 9 mg oksykodonu) oraz nalokson chlorowodorek (5 mg, odpowiadający 4,5 mg naloksonu). Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, podłużny kształt z obustronnym wypukłym profilem oraz linie podziału umożliwiające podział na równe dawki. Wymiary tabletki to 10,2 mm długości, 4,7 mm szerokości i 3,0-4,0 mm wysokości. Skład pomocniczy obejmuje m.in. poliwinylooctan, powidon, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz żelaza tlenek czerwony (E172) nadający różowe zabarwienie.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol 3350, nalokson chlorowodorek, nalokson chlorowodorek dwuwodny, Naloxoni hydrochloridum, niezgodność farmaceutyczna, oksykodon chlorowodorek, Oxycodoni hydrochloridum, polietylen o wysokiej gęstości, poliwinylooctan, powidon, sodu laurylosiarczan, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polmatine 10 mg
Polmatine jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 10 mg i 20 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg i 16,62 mg memantyny. Substancją pomocniczą o istotnym działaniu jest laktoza jednowodna, obecna w ilości 55 mg w tabletkach 10 mg oraz 110 mg w tabletkach 20 mg. Tabletki różnią się wyglądem: 10 mg są białe lub prawie białe, podłużne, o wymiarach 9,5 x 4,5 mm, natomiast 20 mg mają różowe zabarwienie, są obustronnie wypukłe ze zwężeniem i mają wymiary 12,5 x 5,6 mm. Obie formy posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek i makrogol 400, z dodatkiem żelaza tlenku czerwonego w tabletkach 20 mg.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, folia Aluminium/PVC/PVDC, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, memantyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, środek rozluźniający, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Wamlox 10 mg + 160 mg
Wamlox to lek złożony stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego, zawierający amlodypinę (w postaci amlodypiny bezylanu) oraz walsartan. Dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg amlodypiny + 80 mg walsartanu, 5 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu oraz 10 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu. Tabletki różnią się kształtem, kolorem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację. Formulacja zawiera także substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, magnezu stearynian, kroskarmeloza sodowa, powidon K25, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu laurylosiarczan oraz składniki powłoki: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3000, talk i żelaza tlenek żółty (E 172).
alkohol poliwinylowy, amlodypina, amlodypiny bezylan, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sodu laurylosiarczan, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, walsartan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Napro Forte 550 mg
Apo-Napro Forte to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 550 mg naproksenu sodowego, co odpowiada 500 mg naproksenu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 50 mg sodu, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów na diecie niskosodowej. Tabletki mają charakterystyczny ciemnoniebieski kolor i kształt zmodyfikowanej kapsułki, z linią podziału umożliwiającą podzielenie dawki na dwie równe części po 275 mg naproksenu sodowego (250 mg naproksenu). Skład rdzenia obejmuje substancje pomocnicze takie jak powidon, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, talk oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, dwutlenek tytanu (E 171), makrogol 8000 oraz barwnik indygokarmin (E 132).
celuloza mikrokrystaliczna, dieta niskosodowa, hypromeloza, indygokarmin, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, naproksen, naproksen sodowy, niezgodność chemiczna, niezgodność farmaceutyczna, niezgodność fizyczna, plastyfikator, polimer powlekający, powidon, skuteczność terapeutyczna, stabilność leku, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fexofenadine hydrochloride Cipla 120 mg
Fexofenadine hydrochloride Cipla to lek przeciwhistaminowy dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 120 mg substancji czynnej – feksofenadyny chlorowodorku. Tabletki mają charakterystyczny brzoskwiniowy kolor, wymiary 15,00 mm x 6,5 mm, i zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, powidon oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), makrogole oraz tlenki żelaza w otoczce. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań od 7 do 200 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 2 lata.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, feksofenadyny chlorowodorek, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zahron Combi 20 mg + 5 mg
Zahron Combi to preparat złożony w formie twardych kapsułek żelatynowych, zawierający dwie substancje czynne: rozuwastatynę wapniową oraz amlodypinę bezylan. Dostępny jest w czterech wariantach dawkowania: 10 mg rozuwastatyny + 5 mg amlodypiny, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 5 mg oraz 20 mg + 10 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon oraz stearylofumaran sodu, które wpływają na właściwości fizykochemiczne leku i biodostępność substancji aktywnych. Otoczka kapsułki zbudowana jest z żelatyny i dwutlenku tytanu, a nadruki na korpusie i wieczku kapsułki wykonane są z barwników i regulatorów pH zapewniających trwałość i identyfikację preparatu.
amlodypiny bezylan, amonowy wodorotlenek, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, glikol propylenowy, indygokarmin, krospowidon, postać farmaceutyczna, potasu wodorotlenek, produkt leczniczy, rozuwastatyna i amlodypina, rozuwastatyna wapniowa, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, twarda kapsułka żelatynowa, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, złożony produkt leczniczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inspra 25 mg
Lek Inspra dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających substancję czynną eplerenon w dawkach 25 mg oraz 50 mg. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (35,7 mg w tabletce 25 mg i 71,4 mg w tabletce 50 mg), celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza, sodu laurylosiarczan, talk oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje nośników, wypełniaczy i środków wiążących. Otoczka tabletek (Opadry żółte) zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek, makrogol 400, polisorbat 80 oraz barwniki żelaza tlenek żółty i czerwony. Tabletki mają żółty kolor i są oznakowane odpowiednio: 25 mg – „VLE” z jednej strony i „NSR” nad liczbą „25” z drugiej, 50 mg – „VLE” oraz „NSR” nad liczbą „50”.
blister PCV/Al, celuloza mikrokrystaliczna, dawka pojedyncza, eplerenon, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apiolin 50 mg
Apiolin to lek zawierający sertraliny chlorowodorek w dawkach 50 mg i 100 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki 50 mg mają wymiary 10 x 5 mm, zawierają 80 mg laktozy jednowodnej i posiadają nacięcie umożliwiające podział na równe dawki, z wygrawerowaną literą „L”. Tabletki 100 mg mają średnicę 10 mm, zawierają 159 mg laktozy jednowodnej, posiadają nacięcie ułatwiające przełamanie, ale nie służące do podziału na równe dawki, z wygrawerowaną literą „C”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, powidon K-30, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, tytanu dwutlenek, talk i glikol propylenowy. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań od 10 do 100 tabletek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, folia PVC/PVDC/Aluminium, glikol propylenowy, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, sertralina, sertraliny chlorowodorek, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramlolan 5 mg + 5 mg
Ramlolan to lek w formie twardych kapsułek żelatynowych, zawierający dwie substancje czynne: ramipryl (2,5 mg, 5 mg lub 10 mg) oraz amlodypinę w postaci amlodypiny bezylanu (5 mg lub 10 mg). Produkt dostępny jest w pięciu wariantach dawkowania, różniących się proporcjami obu składników, co ułatwia indywidualizację terapii nadciśnienia tętniczego. Kapsułki mają rozmiar nr 1 (19,1-19,7 mm) i charakteryzują się różnym kolorem wieczka i nadrukiem, co pozwala na łatwą identyfikację dawki. Okres ważności wynosi 30 miesięcy dla wariantu 2,5 mg + 5 mg oraz 3 lata dla pozostałych kombinacji. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
amlodypina bezylan, amonu wodorotlenek, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, karboksymetyloskrobia sodowa, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, ramipryl i amlodypina, skrobia kukurydziana żelowana, sodu stearylofumaran, środek dezintegrujący, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketoprofen-SF 100 mg
Ketoprofen-SF jest dostępny w postaci twardych kapsułek o dawce 100 mg ketoprofenu, zawierających 40,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki mają rozmiar 3 i charakteryzują się dwukolorową otoczką: nieprzezroczystym niebieskofioletowym wieczkiem oraz żółtym korpusem, wypełnionym białawoszarym proszkiem. Substancje pomocnicze wewnątrz kapsułki to magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, natomiast otoczka zawiera żelatynę oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek czarny (E 172), erytrozynę (E 127), indygokarmin (E 132) i żelaza tlenek żółty (E 172).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cipramil 20 mg
Cipramil 20 mg to tabletki powlekane zawierające 20 mg cytalopramu, co odpowiada 24,98 mg cytalopramu bromowodorku jako substancji czynnej. Tabletki mają postać białych, owalnych form z linią podziału i oznaczeniem literowym „C” i „N”, co umożliwia precyzyjne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (23,1 mg na tabletkę), skrobię kukurydzianą, kopowidon, celulozę mikrokrystaliczną oraz kroskarmelozę sodową, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 oraz dwutlenek tytanu (E171). Preparat dostępny jest w opakowaniach po 28 lub 56 tabletek, przechowywanych w temperaturze poniżej 30°C, z okresem ważności wynoszącym 5 lat od daty produkcji.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, cytalopram, cytalopram bromowodorek, glicerol, hypromeloza, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, modyfikacja dawkowania, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linefor 50 mg
Produkt leczniczy Linefor zawiera pregabalinę jako substancję czynną i jest dostępny w ośmiu dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg. Każda kapsułka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach proporcjonalnych do dawki pregabaliny (od 18 mg do 108 mg). Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, talk oraz różne barwniki (m.in. tytanu dwutlenek E171 i tlenki żelaza E172), które wpływają na kolor i wygląd osłonki kapsułek. Kapsułki różnią się rozmiarem i kolorem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację. Produkt jest przeznaczony do podania doustnego i pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, dostępne w różnych wielkościach opakowań (14, 21, 28, 56, 60, 84 kapsułki). Okres ważności wynosi 3 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
amonowy wodorotlenek, glikol propylenowy, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, pregabalina, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, szelak, talk, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks 50 mg + 850 mg
Lek Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks dostępny jest w dwóch dawkach: 50 mg sytagliptyny + 850 mg metforminy chlorowodorku oraz 50 mg sytagliptyny + 1000 mg metforminy chlorowodorku. Obie postacie to tabletki powlekane, różniące się kolorem i wymiarami (pomarańczowe 20 mm × 6,7 mm dla dawki 850 mg oraz brązowe 21 mm × 7,2 mm dla dawki 1000 mg), co ułatwia ich identyfikację. Skład rdzenia tabletek jest identyczny i zawiera m.in. powidon K30, sodu laurylosiarczan, celulozę mikrokrystaliczną oraz sodu stearylofumaran. Różnice w składzie otoczki, w tym obecność tlenku żelaza czarnego (E 172) wyłącznie w dawce 1000 mg, odpowiadają za różnice w barwie tabletek.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, glicerolu monokaprylokapronian, kopolimer makrogolu, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, powidon K30, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna i metformina, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dicloreum 50 mg
Dicloreum 50 mg to lek zawierający 50 mg diklofenaku sodowego w formie tabletek dojelitowych powlekanych, co umożliwia uwalnianie substancji czynnej dopiero w jelicie cienkim, minimalizując ryzyko podrażnienia błony śluzowej żołądka. Tabletki zawierają 94 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Otoczka dojelitowa składa się z celulozy octanoftalanu, dietylu ftalanu oraz tytanu dwutlenku, a tabletki należy przyjmować w całości, bez rozgryzania lub dzielenia, aby nie uszkodzić powłoki ochronnej. Lek przechowuje się w temperaturze poniżej 25°C, a jego okres ważności wynosi 3 lata.
celuloza mikrokrystaliczna, Diclofenacum natricum, dietylu ftalan, diklofenak sodowy, jelito cienkie, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, podanie doustne, podrażnienie błony śluzowej, skrobia żelowana, sok żołądkowy, tabletka dojelitowa powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azithromycin Aurovitas 250 mg
Azithromycin Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg, zawierających azytromycynę dwuwodną jako substancję czynną. Tabletki 250 mg mają kształt podłużny, wymiary 13,5 mm × 6,6 mm, oznaczenia „66” i „D”, natomiast tabletki 500 mg są owalne, o wymiarach 17,1 mm × 8,5 mm, z linią podziału i oznaczeniami „6”, „7” oraz „D”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan, skrobię żelowaną kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan i magnezu stearynian w rdzeniu oraz laktozę jednowodną (5,13 mg w tabletce 250 mg i 10,26 mg w 500 mg), hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) i triacetynę w otoczce. Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających od 2 do 12 tabletek.
azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, blister PVC/Aluminium, emulgator, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, wypełniacz tabletki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Risperidon Vipharm 1 mg
Risperidon Vipharm 1 mg to tabletki powlekane zawierające 1 mg rysperydonu jako substancji czynnej, przeznaczone do podania doustnego. Tabletki mają biały, podłużny kształt (11 x 5,5 mm) z rowkiem umożliwiającym podział na dwie równe dawki po 0,5 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna w ilości 117,8 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to m.in. skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza oraz środki powierzchniowo czynne i poślizgowe. Otoczka zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E171) jako barwnik oraz glikol propylenowy jako plastyfikator.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, opadry white, podanie doustne, rysperydon, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, środek powierzchniowo czynny, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia podtrzymująca, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Jansitin Duo 50 mg + 850 mg
Jansitin Duo to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: sytagliptynę chlorowodorek jednowodny w dawce odpowiadającej 50 mg sytagliptyny oraz metforminę chlorowodorek w dawce 850 mg. Kombinacja ta umożliwia skojarzone działanie terapeutyczne, upraszczając jednocześnie schemat dawkowania. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, owalny kształt o średnicy 19,5 mm (±0,5 mm), z linią podziału i oznakowaniem „SA”, przy czym linia podziału nie służy do dzielenia dawki. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 28 do 200 tabletek, przechowywany w temperaturze poniżej 30°C, z okresem ważności wynoszącym 2 lata.
alkohol poliwinylowy, biodostępność substancji czynnej, blister PVC/PVDC/Aluminum, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, linia podziału, makrogol, metformina chlorowodorek, powidon, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, stabilność farmaceutyczna, substancja pomocnicza, sytagliptyna chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zenofor 1000 mg
Zenofor to lek zawierający metforminy chlorowodorek, dostępny w formie tabletek powlekanych o trzech dawkach: 500 mg (odpowiadającej 390 mg metforminy), 850 mg (662,9 mg metforminy) oraz 1000 mg (780 mg metforminy). Tabletki różnią się wymiarami i kształtem, a linie podziału na tabletkach ułatwiają ich przełamanie, jednak tylko tabletki 1000 mg można dzielić na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, węglan sodu bezwodny, powidon K 25 oraz magnezu stearynian. Produkt jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 20 do 500 tabletek, w blistrach PVC/Aluminium, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
blister, hypromeloza, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, warunki przechowywania, węglan sodu bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban Aurovitas 10 mg
Rivaroxaban Aurovitas w dawce 10 mg to tabletki powlekane zawierające 10 mg rywaroksabanu jako substancji czynnej. Preparat zawiera również 25,75 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Tabletki mają charakterystyczny wygląd (jasnoczerwone, okrągłe, o średnicy 6,1 mm) z oznaczeniami „M” i „10” ułatwiającymi identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza, sodu laurylosiarczan i magnezu stearynian, natomiast powłoka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk, dwutlenek tytanu (E 171) i tlenek żelaza czerwony (E 172). Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach: blistry (od 5 do 200 tabletek) oraz butelki HDPE (30, 100, 250, 500 tabletek), z okresem ważności 2 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, ekspozycja na substancję czynną, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wchłanianie leku, żelaza tlenek czerwony, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zgłębnik nosowo-żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bazetham Retard 0,4 mg
Bazetham Retard to preparat w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku, co odpowiada 0,367 mg substancji czynnej tamsulosyny. Tabletki są żółte, obustronnie wypukłe, owalne, z wytłoczonym napisem 'T04′ na jednej stronie. Skład rdzenia obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, polietylen tlenek (odpowiedzialny za przedłużone uwalnianie), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę 6cP, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 8000 oraz żółty i czerwony tlenek żelaza (E172). Lek dostępny jest w różnych wielkościach opakowań, w tym blistrach od 10 do 200 tabletek oraz blistrach jednodawkowych 50×1, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
blister perforowany jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, polietylenu tlenek, polimer powłokotwórczy, rdzeń tabletki, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tamsulosyny chlorowodorek, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorama Mint 2 mg
Nicorama Mint to lecznicza guma do żucia zawierająca nikotynę w dwóch dawkach: 2 mg (zawierająca 10 mg nikotyny z kationitem) oraz 4 mg (zawierająca 20 mg nikotyny z kationitem). Obie formy różnią się kolorem i zawierają substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak ksylitol (E 967) oraz butylohydroksytoluen (E 321). Gumy mają identyczne wymiary: średnicę 15 mm i grubość 8 mm, przy czym dawka 2 mg jest biała lub biaława, a dawka 4 mg jasnożółta, co ułatwia ich rozróżnienie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. aromaty miętowe, regulatory pH (sodu węglan, sodu wodorowęglan), substancje słodzące (acesulfam potasowy, sukraloza), oraz barwniki (dwutlenek tytanu w dawce 2 mg i dodatkowo tlenek żelaza żółty w dawce 4 mg).
acesulfam potasowy, aromat miętowy, butylohydroksytoluen, glicerol, guma ksantan, hypromeloza, krzemionka koloidalna uwodniona, ksylitol, lecznicza guma do żucia, lewomentol, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna z kationitem, przeciwutleniacz, sodu węglan, sodu wodorowęglan, substancja buforująca, substancja powlekająca, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca, sukraloza, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Quetiapine Fair-Med 200 mg
Quetiapine Fair-Med jest dostępna w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 300 mg, zawierających kwetiapinę w postaci fumaranu kwetiapiny. Każda tabletka zawiera precyzyjnie określoną ilość substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej, od 7,00 mg w dawce 25 mg do 84,00 mg w dawce 300 mg. Skład rdzenia tabletek jest jednolity i obejmuje m.in. hypromelozę, wapnia wodorofosforan dwuwodny, laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian, celulozę mikrokrystaliczną, talk oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki i zawiera m.in. tlenki żelaza, hypromelozę, tytanu dwutlenek, makrogol 400 oraz żółcień pomarańczową (E110). Tabletki o dawkach 100 mg, 200 mg i 300 mg posiadają linię podziału umożliwiającą ich dzielenie na równe części.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, fumaran kwetiapiny, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwetiapina, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Furocef 500 mg
Furocef to doustny antybiotyk w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 250 mg i 500 mg cefuroksymu, odpowiadających odpowiednio 300,715 mg i 601,43 mg cefuroksymu aksetylu. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor i obustronnie wypukły kształt kapsułki, z wymiarami 15,1 x 8,1 mm dla dawki 250 mg oraz 19,1 x 9,1 mm dla dawki 500 mg. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną, wapnia stearynian, wapnia węglan oraz krospowidon, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 6cp, tytanu dwutlenek (E 171), glikol propylenowy i błękit brylantynowy FCF (E 133). Takie składniki zapewniają odpowiednią stabilność, rozpad i estetykę leku.
błękit brylantynowy, blister OPA/Aluminium/PCV/Aluminium, cefuroksym, cefuroksym aksetyl, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia stearynian, wapnia węglan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metoprolol Medreg 50 mg
Metoprolol Medreg jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg i 100 mg, zawierających odpowiednio 50 mg lub 100 mg metoprololu winianu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilości 13,8 mg w dawce 50 mg oraz 27,6 mg w dawce 100 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera dodatkowo celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki, przy czym tabletki 50 mg zawierają czerwony tlenek żelaza (E 172), a tabletki 100 mg nie.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, metoprololu winian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esogno 2 mg
Produkt leczniczy Esogno zawiera eszopiklon w dawkach 1 mg, 2 mg oraz 3 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o średnicy około 6,5 mm. Każda dawka charakteryzuje się specyficznym kolorem i oznakowaniem: 1 mg – jasnoniebieska tabletka z wytłoczonym „1”, 2 mg – biała z „2”, 3 mg – niebieska z „3”. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, talku, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 3350 oraz indygotyny (E 132) i laka aluminiowego w tabletkach 1 mg i 3 mg. Tabletki pakowane są w blistry wykonane z PVC/PVdC/PVC/Aluminium, PVC/PCTFE/Aluminium lub OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 7 do 100 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
celuloza mikrokrystaliczna, eszopiklon, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tworzywo powłokotwórcze, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan