substancja poślizgowa
Substancja poślizgowa to preparat stosowany w medycynie w celu zmniejszenia tarcia pomiędzy tkankami lub między tkankami a narzędziami medycznymi. Najczęściej występuje w postaci żelu, emulsji lub płynu i znajduje zastosowanie podczas zabiegów diagnostycznych oraz terapeutycznych.
W praktyce klinicznej substancje poślizgowe używane są m.in. podczas badań endoskopowych, cewnikowania, intubacji dotchawiczej czy badań ultrasonograficznych. Preparaty te umożliwiają łatwiejsze wprowadzanie narzędzi medycznych do ciała pacjenta, minimalizując tym samym ryzyko uszkodzenia tkanek i zwiększając komfort pacjenta podczas procedur.
Współczesne substancje poślizgowe są zazwyczaj wodnymi roztworami zawierającymi środki nawilżające, konserwanty oraz związki zwiększające lepkość. Mogą zawierać również środki znieczulające miejscowo, co dodatkowo zwiększa komfort pacjenta. Ważnymi cechami tych preparatów są biokompatybilność, sterylność oraz brak właściwości drażniących.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lozap 50 50 mg
Lozap 50 to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 50 mg losartanu potasowego, stosowany doustnie. Tabletki są białe lub prawie białe, owalne, dwuwypukłe, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki, o wymiarach około 11,0 x 5,5 mm. Skład tabletki obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, talk i stearynian magnezu, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i właściwości farmaceutyczne. Powłoka zewnętrzna zawiera m.in. hypromelozę, makrogol 2000 stearynian, tytanu dwutlenek oraz makrogol 6000, co wpływa na ochronę i estetykę tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, losartan potasowy, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, stearynian makrogolu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketonal forte SR 100 mg
Ketonal forte SR to dwuwarstwowa tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawierająca 100 mg ketoprofenu, podzielona na dwie warstwy: białą z 50 mg ketoprofenu o natychmiastowym uwalnianiu oraz jasnożółtą z 50 mg ketoprofenu o przedłużonym uwalnianiu. Tabletka ma wymiary 15,1 mm × 7,6 mm i zawiera 130,47 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Biała warstwa zawiera karboksymetyloskrobię sodową (substancja rozsadzająca), celulozę mikrokrystaliczną, laktozę, krzemionkę koloidalną uwodnioną oraz magnezu stearynian, natomiast warstwa żółta zawiera hypromelozę 100 mPa·s (matryca o przedłużonym uwalnianiu), wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek żółty (E 172), krzemionkę koloidalną uwodnioną i magnezu stearynian. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach (10 do 100 tabletek) i ma okres ważności 2 lata, nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, dwufazowy profil uwalniania, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, ketoprofen, krzemionka koloidalna uwodniona, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, natychmiastowe uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, przedłużone uwalnianie, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka dwuwarstwowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Furosemidum Aurovitas 40 mg
Furosemidum Aurovitas to lek moczopędny dostępny w postaci białych, niepowlekanych tabletek o dawce 40 mg furosemidu na tabletkę, z linią podziału umożliwiającą podział na dawki po 20 mg. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 90 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają średnicę 8 mm, są oznaczone symbolem „F” i „40” oraz charakteryzują się brakiem niezgodności farmaceutycznych. Lek jest dostępny w różnych wielkościach opakowań (od 10 do 100 tabletek) w blistrach PVC/Aluminium, z okresem ważności wynoszącym 3 lata i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego stosowanie w warunkach szpitalnych i ambulatoryjnych. Produkt zawiera także skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz magnezu stearynian jako substancje pomocnicze, które wpływają na rozpad i właściwości tabletki. Zaleca się odpowiednią utylizację niewykorzystanych resztek leku zgodnie z lokalnymi przepisami, aby zapobiec niewłaściwemu użyciu i chronić środowisko. Furosemidum Aurovitas jest wskazany w terapii stanów klinicznych wymagających zwiększenia diurezy, a jego forma i skład pozwalają na precyzyjne dawkowanie i wygodne stosowanie.
dawkowanie furosemidu, diureza, furosemid, furosemidum aurovitas, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lek moczopędny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, utylizacja leków, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Litocid 680 mg
Litocid to lek w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierający 680 mg cytrynianu potasu jako substancję czynną, przeznaczony do kontrolowanej suplementacji potasu w warunkach klinicznych. Formuła tabletek, zawierająca polimery akrylowe (karbomer 974 P i 971 P), magnezu stearynian, powidon oraz talk, zapewnia stopniowe uwalnianie jonów potasu w przewodzie pokarmowym, co umożliwia stabilne i precyzyjne dawkowanie. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 100 tabletek, przechowywanych w warunkach chroniących przed wilgocią i temperaturą poniżej 25°C, co gwarantuje 5-letni okres ważności leku od daty produkcji.
Litocid nie wykazuje istotnych niezgodności farmaceutycznych, które wymagałyby specjalnych środków ostrożności w praktyce klinicznej. Opakowanie zintegrowane z pochłaniaczem wilgoci wykonane z HDPE lub LDPE zapewnia optymalną ochronę produktu. Nie ma specjalnych wymagań dotyczących utylizacji niewykorzystanych tabletek poza standardowymi lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych. Lek jest wskazany do stosowania tam, gdzie konieczna jest kontrolowana suplementacja potasu, a jego farmakotechniczna forma umożliwia bezpieczne i efektywne podawanie substancji czynnej.
cytrynian potasu, jon potasu, karbomer, kontrolowane uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, polimer kwasu akrylowego, powidon, przewód pokarmowy, środek pochłaniający wilgoć, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, suplementacja potasu, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hitaxa fast junior 2,5 mg
Produkt leczniczy Hitaxa fast junior zawiera desloratadynę w dawce 2,5 mg na tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej, co umożliwia szybkie uwolnienie substancji czynnej bez konieczności popijania wodą. Tabletki mają charakterystyczny ceglastoczerwony kolor, wymiary 6,4 mm x 2,4 mm oraz wytłoczenie „2,5”. Oprócz desloratadyny, preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol (66,7 mg), aspartam (1,5 mg), glikol propylenowy (0,375 mg), a także polakrylina potasowa, kwas cytrynowy jednowodny, żelaza tlenek czerwony (E172), magnezu stearynian, kroskarmeloza sodowa, aromat Tutti Frutti, celuloza mikrokrystaliczna oraz potasu wodorotlenek, które wpływają na strukturę, smak, stabilność i rozpad tabletki.
aromat farmaceutyczny, aspartam, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, glikol propylenowy, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polakrylina potasowa, regulator kwasowości, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diabufor XR 500 mg
Diabufor XR to preparat zawierający metforminę chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, odpowiadających odpowiednio 389,94 mg, 584,91 mg oraz 779,88 mg metforminy jako substancji aktywnej. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację: 500 mg – okrągłe, 12 mm średnicy; 750 mg – podłużne, 20,5 mm x 8,3 mm; 1000 mg – owalne, 22,7 mm x 11,0 mm. Formuła o przedłużonym uwalnianiu oparta jest na hypromelozie (100 000 mPas), która zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia leku w organizmie i redukcję częstotliwości dawkowania.
blister PVC/PVDC/Aluminium, Diabufor XR, hypromeloza, karmeloza sodowa, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przedłużająca uwalnianie, substancja wiążąca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – DaFurag Max 100 mg
Produkt leczniczy Dafurag max występuje w postaci tabletek o zawartości 100 mg furazydyny (Furazidinum) w każdej tabletce. Tabletki są podłużne, owalne, obustronnie wypukłe i mają charakterystyczną żółtą barwę. Oprócz substancji czynnej, każda tabletka zawiera 118 mg laktozy jednowodnej oraz 0,336 mg sodu, a także inne substancje pomocnicze takie jak mannitol, talk, krzemionka koloidalna bezwodna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) i magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków przeciwzbrylających i ułatwiających proces tabletkowania. Nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych między składnikami preparatu.
Dafurag, folia Aluminium/PVC/PVDC, Furagina, furazydyna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka podłużna, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacipil 6 mg
Lacipil to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 6 mg lacydypiny jako substancji czynnej w każdej tabletce. Tabletki są białe, owalne, z oznaczeniem „GX CX3” i zawierają znaczącą ilość laktozy jednowodnej – 382,88 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z laktozy jednowodnej (wypełniacz), powidonu K30 (substancja wiążąca) oraz magnezu stearynianu (substancja poślizgowa). Otoczka to mieszanka polimerów i substancji pomocniczych (Opadry White YS-1-18043), w tym hypromelozy, dwutlenku tytanu (E171), PEG 400 oraz polisorbat 80, które zapewniają ochronę, estetykę i odpowiednią elastyczność powłoki.
blister leku, charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, glikol polietylenowy, hypromeloza, lacydypina, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, opadry white, podanie doustne, polisorbat 80, powidon K30, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nilogrin 10 mg
Nilogrin to preparat zawierający substancję czynną nicergolinę, pochodną ergoliny o działaniu naczyniowym, która rozszerza naczynia krwionośne i poprawia krążenie mózgowe. Dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dawkach 10 mg oraz 30 mg nicergoliny. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, alkohol poliwinylowy, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizyczne i rozpad leku. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy E 15 i E 5, makrogolu 8000, hydroksypropylocelulozy oraz tytanu dwutlenku (E 171), co zapewnia ochronę substancji czynnej, maskuje smak i ułatwia połykanie.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie naczyniowe, hydroksypropylometyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krążenie mózgowe, magnezu stearynian, nicergolina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pochodna ergoliny, rozszerzenie naczyń krwionośnych, substancja filmująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alerzina 10 mg
Lek Alerzina zawiera 10 mg cetyryzyny dichlorowodorku w postaci białych, okrągłych tabletek powlekanych z rowkiem umożliwiającym podział na pół. Substancją pomocniczą w rdzeniu jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 30 mg, a także celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz krospowidon, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków przeciwzbrylających, smarujących i rozsadzających. Otoczka tabletki zawiera talk, laktytol jednowodny, makrogol 3350, hypromelozę oraz tytanu dwutlenek (E171), co poprawia walory estetyczne, maskuje smak i ułatwia połykanie, a także wpływa na stabilność preparatu.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, cetyryzyna dichlorowodorek, cetyryzyny dichlorowodorek, glikol polietylenowy, hypromeloza, interakcja farmaceutyczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laktytol jednowodny, magnezu stearynian, makrogol 3350, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator farmaceutyczny, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast LEK-AM 5 mg
Montelukast LEK-AM w dawce 5 mg, dostępny w formie tabletek do rozgryzania i żucia, zawiera montelukast sodowy jako substancję czynną. Każda tabletka zawiera 5 mg montelukastu oraz substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak mannitol (158,91 mg) i aspartam (1,05 mg), które wpływają na właściwości farmaceutyczne i smakowe preparatu. Tabletki mają postać białych lub prawie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 9 mm, z wygrawerowaną cyfrą 5 ułatwiającą identyfikację dawki. Produkt jest pakowany w blistry z folii oPA/Aluminium/PVC/Aluminium, po 28 tabletek w opakowaniu, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
aspartam, blister lekowy, celuloza mikrokrystaliczna, fotodegradacja leku, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka do rozgryzania i żucia, właściwości fizykochemiczne leku, właściwości organoleptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Elicea 20 mg
Produkt leczniczy Elicea zawiera escytalopram w postaci escytalopramu szczawianu, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, odpowiadających odpowiednio 6,39 mg, 12,78 mg i 25,56 mg escytalopramu szczawianu. Tabletki powlekane różnią się wyglądem i możliwością dzielenia: dawka 5 mg to tabletki białe, okrągłe, niewypukłe, bez rowka i niepodzielne, natomiast dawki 10 mg i 20 mg to tabletki białe, owalne, z rowkiem umożliwiającym podział na równe dawki. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 51,3 mg, 102,6 mg oraz 205,3 mg w tabletkach odpowiednio 5 mg, 10 mg i 20 mg. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. krospowidon, powidon K30, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz magnezu stearynian, a powłoka tabletek zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171) oraz makrogol 3000 i triacetynę.
celuloza mikrokrystaliczna, escytalopram, escytalopram szczawianu, film powlekający, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka podzielna, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nonpres 25 mg
Nonpres to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 25 mg i 50 mg, zawierających odpowiednio 25 mg i 50 mg eplerenonu jako substancji czynnej. Tabletki różnią się także zawartością laktozy jednowodnej – 35,7 mg w dawce 25 mg oraz 71,4 mg w dawce 50 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy rdzenia obejmuje m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, sodu laurylosiarczan, talk oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400, polisorbat 80 oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty i czerwony (E172). Tabletki mają charakterystyczny wygląd ułatwiający identyfikację: obustronnie wypukłe, beżowe, z grawerunkiem „25” lub „50”.
blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, eplerenon, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polisorbat, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja smarująca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cardilopin 5 mg
Produkt leczniczy Cardilopin zawiera substancję czynną amlodypinę w postaci bezylanu, dostępną w tabletkach o dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg. Tabletki są białe lub białawe, okrągłe, płaskie ze ściętymi krawędziami, bez zapachu lub prawie bez zapachu, z charakterystycznymi oznaczeniami: „E” i numerem odpowiednio 251, 252 lub 253. Oprócz amlodypiny, tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna bezwodna (środek przeciwzbrylający), magnezu stearynian (substancja poślizgowa), karboksymetyloskrobia sodowa (środek rozsadzający) oraz celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz). Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, po 30 tabletek w opakowaniu.
amlodypina, bezylan amlodypiny, Cardilopin, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, rozpad tabletki, skład jakościowy i ilościowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Palexia retard 50 mg
Palexia retard to preparat zawierający tapentadol chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg. Każda tabletka zawiera 3,026 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem i oznaczeniami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację. Skład rdzenia tabletki jest jednolity i obejmuje hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, zawierając różne barwniki i substancje pomocnicze, takie jak tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenki (E 172).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza, lek opioidowy, nietolerancja laktozy, Palexia, polimer celulozowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Halset 1,5 mg
Halset to produkt leczniczy w postaci tabletek do ssania, zawierający 1,5 mg cetylopirydyniowego chlorku jednowodnego jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny prostokątny kształt, białą barwę z połyskiem oraz słodki, miętowy smak i mentolowy zapach, co poprawia komfort stosowania. Substancje pomocnicze to m.in. sorbitol (742,35 mg/tabletkę), magnezu stearynian, mentol oraz olejek miętowy. Sorbitol, jako substancja o znanym działaniu, wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją fruktozy lub innymi schorzeniami metabolicznymi. Produkt jest pakowany w blistry z folii PVC/PVDC/Al po 6 lub 12 tabletek, a opakowania zewnętrzne zawierają od 6 do 24 tabletek.
cecha organoleptyczna, cetylopirydyniowy chlorek, interakcja między składnikami, mentol, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, olejek miętowy, opakowanie bezpośrednie, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, sorbitol, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja słodząca, tabletka do ssania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmycar 80 mg + 12,5 mg
Telmycar to preparat w postaci tabletek zawierających dwie substancje czynne: telmisartan 80 mg oraz hydrochlorotiazyd 12,5 mg, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki są dwuwarstwowe, o wymiarach 16,2 mm na 7,9 mm, z warstwą białą do biało-białej oraz różową, z możliwością występowania różowych plamek w warstwie białej, co nie wpływa na jakość leku. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (180,50 mg na tabletkę), magnezu stearynian, megluminę, powidon K25, sodu wodorotlenek, mannitol oraz sodu stearylofumaran. Obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Tabletki są pakowane w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 14 do 56 sztuk.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Solifenacin Medreg 5 mg
Produkt leczniczy Solifenacin Medreg dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dawkach 5 mg i 10 mg solifenacyny bursztynianu, odpowiadających odpowiednio 3,8 mg i 7,5 mg solifenacyny w postaci wolnej zasady. Tabletki różnią się nie tylko zawartością substancji czynnej, ale także składem i wyglądem powłoki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Tabletki 5 mg są żółte, o średnicy około 6 mm, powlekane systemem Opadry yellow OY 32823, natomiast tabletki 10 mg mają różowe zabarwienie, średnicę około 7 mm i powłokę wykonaną z kombinacji systemów Opadry white 03B28796 oraz Opadry brown 02F23883. Obie dawki zawierają laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilościach 55,25 mg (5 mg tabletka) oraz 110,5 mg (10 mg tabletka), co jest istotne przy doborze terapii u pacjentów z nietolerancją laktozy.
działanie przeciwcholinergiczne, forma farmaceutyczna, hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pęcherz nadreaktywny, skrobia kukurydziana, solifenacyny bursztynian, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wolna zasada, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aropilo 0,25 mg
Aropilo 0,25 mg to tabletki powlekane zawierające 0,25 mg ropinirolu w postaci chlorowodorku ropinirolu jako substancji czynnej. Rdzeń tabletki zawiera 104 mg laktozy jednowodnej, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Otoczka Opadry 03B28796 składa się z hypromelozy, makrogolu 400 oraz tytanu dwutlenku (E171), nadającego biały kolor. Tabletki mają kształt okrągły i kolor biały lub złamanej bieli. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach: blistry (2-210 tabletek) oraz pojemniki HDPE (50 ml) z zakrętką LDPE, z opcją pochłaniacza wilgoci, zawierające 84 tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek ropinirolu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pochłaniacz wilgoci, ropinirol, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fexofenadine hydrochloride Cipla 180 mg
Produkt leczniczy Fexofenadine hydrochloride Cipla zawiera 180 mg feksofenadyny chlorowodorku w jednej tabletce powlekanej o wymiarach 17,00 x 8,00 mm. Tabletka ma podłużny kształt, jest obustronnie wypukła i żółta, co jest efektem zastosowania żelaza tlenku żółtego (E172) w otoczce. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, powidon oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 400 i 4000 oraz żelaza tlenek żółty. Linia podziału na tabletce ułatwia rozkruszenie, ale nie służy do dzielenia na równe dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, feksofenadyna, feksofenadyny chlorowodorek, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, podanie doustne, powidon, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluconazole Polfarmex 150 mg
Fluconazole Polfarmex dostępny jest w formie tabletek doustnych o mocach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, zawierających odpowiednią ilość flukonazolu jako substancji czynnej. Tabletki o mocy 50 mg, 100 mg i 150 mg mają barwę białą lub jasnokremową, okrągły kształt i obustronnie wypukłą powierzchnię, natomiast tabletki 200 mg są podłużne, również białe lub jasnokremowe. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (od 80 mg do 160 mg w zależności od dawki), skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, powidon oraz magnezu stearynian. Zawartość laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją tego składnika.
blister z folii aluminiowej, blister z folii PVC/Aluminium, flukonazol, folia PVC/Aluminium, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, powidon, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka 100 mg, tabletka 150 mg, tabletka 200 mg, tabletka 50 mg, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine Aurovitas 10 mg
Olanzapine Aurovitas to preparat zawierający olanzapinę w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Tabletki te charakteryzują się szybkim rozpadem w jamie ustnej, co ułatwia podawanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu. Substancją czynną jest olanzapina – atypowy lek przeciwpsychotyczny. Każda dawka zawiera odpowiednio 0,50 mg, 1,00 mg, 1,50 mg lub 2,00 mg aspartamu (E 951) jako substancji słodzącej. Tabletki mają żółty kolor, płaski kształt ze ściętymi krawędziami oraz różne wymiary i oznaczenia: 5 mg (5,7 mm, oznaczenia „C” i „51”), 10 mg (7 mm, „C” i „52”), 15 mg (8,2 mm, „C” i „53”), 20 mg (9 mm, „C” i „54”).
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, krospowidon, krzemionka koloidalna, lek przeciwpsychotyczny atypowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, poliakrylan potasu, środek pochłaniający wilgoć, stearylofumaran sodu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alfabax 10 mg
Alfabax 10 mg to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 10 mg alfuzosyny chlorowodorku, selektywnego antagonisty receptorów alfa-adrenergicznych. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę bezwodną, krzemionkę koloidalną bezwodną (E551), powidon (E1201), talk (E553B), magnezu stearynian (E572), hypromelozę (E464) oraz hydroksypropylocelulozę (E463), które wpływają na właściwości farmaceutyczne i kontrolę uwalniania substancji czynnej. Tabletki są białe do białawej, okrągłe, dwuwypukłe, niepowlekane, z wygładzonymi krawędziami i oznaczone wytłoczonym napisem 'RY 10′. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępny w opakowaniach zawierających 10, 30 lub 90 tabletek.
alfuzosyny chlorowodorek, antagonista receptorów alfa-adrenergicznych, blister PVC/Aluminium, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza bezwodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości, powidon, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dilzem retard 90 mg
Dilzem Retard 90 mg to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 90 mg diltiazemu chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki są białe, dwuwypukłe i okrągłe, zaprojektowane tak, aby zapewnić stopniowe i kontrolowane uwalnianie diltiazemu, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego w osoczu przez dłuższy czas. Formulacja zawiera również 243,4 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze, takie jak hypromeloza, kwas stearynowy, magnezu stearynian, oraz makrogol 6000, pełnią funkcje kontrolujące uwalnianie, poprawiające właściwości przepływowe i powlekające tabletki.
diltiazemu chlorowodorek, hypromeloza, karmeloza sodowa, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 6000, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, olej silikonowy, polimer kontrolujący uwalnianie, przedłużone uwalnianie, stężenie terapeutyczne leku, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, technologia przedłużonego uwalniania, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Envil kaszel 30 mg
Produkt leczniczy Envil kaszel zawiera 30 mg ambroksolu chlorowodorku w każdej tabletce, co zapewnia działanie mukolityczne i wykrztuśne. Tabletki zawierają substancje pomocnicze w postaci Ludipressu (powidon, krospowidon, laktoza jednowodna) oraz magnezu stearynianu. Istotnym aspektem jest obecność 186 mg laktozy w jednej tabletce, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 20, 25 (1 blister) lub 50 tabletek (2 blistry po 25 sztuk), pakowanych w blistry z folii PVC/Aluminium umieszczone w tekturowym pudełku.
ambroksolu chlorowodorek, blister, działanie mukolityczne, krospowidon, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Seronil 10 mg
Seronil w postaci tabletek powlekanych zawiera chlorowodorek fluoksetyny w dawce 11,2 mg, co odpowiada 10 mg fluoksetyny. Tabletki mają postać białych lub prawie białych, podłużnych tabletek o wymiarach 5 x 10 mm z linią podziału. Substancje pomocnicze rdzenia to m.in. mannitol (E 421), skrobia kukurydziana, powidon, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę 6 cPs, sacharozę, polisorbat 80, glicerol 85%, magnezu stearynian oraz tytanu dwutlenek (E 171). Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających 18, 30 lub 100 tabletek powlekanych, przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek fluoksetyny, dwutlenek tytanu, fluoksetyna, glicerol, hypromeloza, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polisorbat, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, sacharoza, Seronil, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Concoram 5 mg + 10 mg
Concoram to złożony lek w formie tabletek doustnych, zawierający bisoprololu fumaranu oraz amlodypinę w postaci bezylanu, dostępny w czterech wariantach dawkowania: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Kombinacja ta umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii nadciśnienia tętniczego do indywidualnych potrzeb pacjenta. Substancje pomocnicze, takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, karboksymetyloskrobia sodowa i celuloza mikrokrystaliczna, zapewniają odpowiednią konsystencję, rozpad tabletki oraz stabilność produktu. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację, a linia podziału służy jedynie do ułatwienia połykania, nie do dzielenia dawki.
amlodypina bezylan, blister, celuloza mikrokrystaliczna, farmakodynamika, farmakokinetyka, fumaran bisoprololu, interakcja fizykochemiczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, modyfikacja dawki, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, produkt leczniczy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lipanthyl 200M 200 mg
Lipanthyl 200M to preparat zawierający 200 mg mikronizowanego fenofibratu w kapsułce żelatynowej o kolorze ochry, co jest efektem zastosowania pigmentów: tytanu dwutlenku (E171) oraz tlenków żelaza czerwonego i żółtego (E172). Mikronizacja fenofibratu zwiększa biodostępność substancji czynnej. Kapsułka zawiera również 101 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną, sodu laurylosiarczan, krospowidon oraz magnezu stearynian, które wspomagają stabilność, rozpuszczalność i rozpad leku po podaniu.
biodostępność leku, blister PVC/Al, fenofibrat mikronizowany, kapsułka żelatynowa, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mikronizacja fenofibratu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Formetic 500 mg
Lek Formetic zawiera metforminy chlorowodorek jako substancję czynną w dawkach 500 mg (odpowiadającej 390 mg czystej metforminy) oraz 1000 mg (780 mg czystej metforminy) w postaci tabletek powlekanych. Tabletki 500 mg są białe, okrągłe i dwuwypukłe, natomiast tabletki 1000 mg mają kształt podłużny z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki po 500 mg. Rdzeń tabletek zawiera hypromelozę (15 000 mPas), powidon (K 25) oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy (5 mPas), makrogolu 6000 oraz tytanu dwutlenku (E 171). Formetic jest dostępny w opakowaniach zawierających od 30 do 180 tabletek, a także w opakowaniu 600 tabletek przeznaczonym wyłącznie do użytku szpitalnego.
blister PVC/Aluminium, chlorowodorek metforminy, dawkowanie, dwutlenek tytanu, forma doustna leku, hypromeloza, linia podziału, makrogol 6000, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alneta 5 mg
Alneta to lek zawierający amlodypinę w postaci bezylanu, dostępny w tabletkach o dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki 5 mg są białe, okrągłe, lekko dwuwypukłe, o średnicy 8 mm, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na połowy, natomiast tabletki 10 mg mają średnicę 10,5 mm, są pozbawione rowka. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą żelowaną, karboksymetyloskrobię sodową typu A, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, substancji wiążącej, dezintegrującej oraz poślizgowej. Produkt jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających od 28 do 100 tabletek, z okresem ważności 5 lat od daty produkcji.
amlodypina, bezylan amlodypiny, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlodipine Fair-Med 5 mg
Lek Amlodipine Fair-Med dostępny jest w dawkach 5 mg oraz 10 mg amlodypiny bezylanu, podawanej w formie tabletek o odpowiednio różnym wyglądzie i właściwościach farmaceutycznych. Tabletki 5 mg są okrągłe, niepowlekane, obustronnie wypukłe, gładkie i niepodzielne, natomiast tabletki 10 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na odpowiednią objętość, rozpad, właściwości przepływowe i proces produkcji tabletek. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
amlodypina bezylan, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, fotodegradacja leku, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przechowywanie leków, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lutezin 100 mg
Lutezin to produkt leczniczy w postaci tabletek dopochwowych, zawierający 100 mg progesteronu jako substancji czynnej w każdej tabletce. Tabletki mają średnicę 9 mm, są obustronnie wypukłe i oznaczone numerami „100” oraz „22” dla łatwej identyfikacji. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (84,88 mg), skrobię żelową kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 90 tabletek. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30ºC, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania odpowiednich warunków przechowywania.
biodostępność substancji czynnej, blister PVC/PVDC/Aluminium, efekt pierwszego przejścia, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, podanie dopochwowe, postać farmaceutyczna, progesteron, regulator kwasowości, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka dopochwowa, terapia ginekologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zahron 40 mg
Produkt leczniczy Zahron zawiera 40 mg rozuwastatyny w formie soli wapniowej, dostępny w postaci czerwonych, okrągłych tabletek powlekanych z oznaczeniem „40”. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak laktoza jednowodna (234,44 mg na tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz barwniki żółcień pomarańczowa FCF (E 110, 0,96 mg) i czerwień koszenilowa A (E 124, 0,744 mg), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Składniki te pełnią funkcje farmaceutyczne, m.in. celuloza mikrokrystaliczna jako wypełniacz i środek wiążący, kroskarmeloza sodowa jako substancja rozsadzająca, magnezu stearynian jako substancja poślizgowa oraz hypromeloza i triacetyna jako składniki powłoki.
celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa A, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, reakcja alergiczna, rozuwastatyna, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, triacetyna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maglek B6 51 mg Mg2+ + 5 mg
Produkt leczniczy Maglek B6 dostępny jest w formie tabletek zawierających 500 mg magnezu mleczanu, co odpowiada 51 mg jonów magnezu, oraz 5 mg pirydoksyny chlorowodorku. Tabletki mają białą barwę, owalny kształt, obustronnie wypukłą powierzchnię oraz wytłoczone oznakowanie „MAGLEK”. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad oraz właściwości technologiczne tabletek. Produkt jest dostępny w opakowaniach: pojemnikach polietylenowych z 50 tabletkami oraz w blistrach PVC/PVDC/Aluminium zawierających od 50 do 150 tabletek.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, jon magnezu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnez mleczan, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, pirydoksyny chlorowodorek, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek rozluźniający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzaran 10 mg
Olanzaran w dawce 10 mg jest dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierających 10 mg olanzapiny jako substancji czynnej. Tabletki te zawierają również 3 mg aspartamu, co jest istotne u pacjentów z fenyloketonurią ze względu na obecność fenyloalaniny. Substancje pomocnicze obejmują mannitol (wypełniacz o słodkawym smaku), krospowidon (środek rozsadzający przyspieszający rozpad tabletki w ślinie), talk oraz stearynian magnezu, które wspomagają proces produkcji i właściwości farmaceutyczne leku. Tabletki są jasnożółte, okrągłe, z wytłoczonym napisem „OV2” na jednej stronie, charakteryzują się szybkim rozpadem w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu.
aspartam, dysfagia, fenyloalanina, fenyloketonuria, krospowidon, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, opakowanie blistrowe, podanie doustne, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Bluefish 10 mg
Montelukast Bluefish dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawce 10 mg montelukastu sodowego jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny beżowy kolor, wynikający z zastosowania barwników tlenków żelaza w otoczce Opadry Orange 03B23378, oraz oznaczenia „MOK 10” i „PHD471”. Każda tabletka zawiera 89,6 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę niskopodstawioną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne preparatu.
blister lekowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, montelukast, montelukast sodowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, środek rozluźniający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vardenafil Holsten 5 mg
Lek Vardenafil Holsten zawiera substancję czynną wardenafil (wardenafilum) w postaci chlorowodorku trójwodnego, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg wardenafilu oraz aspartam (E951) w ilościach 2,5 mg, 5 mg i 10 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tej substancji. Tabletki mają pomarańczowy kolor uzyskany dzięki połączeniu tlenków żelaza czerwonego i żółtego oraz dwutlenku tytanu, są okrągłe i obustronnie wypukłe, a ich średnica wynosi odpowiednio 6 mm (5 mg), 7 mm (10 mg) i 9 mm (20 mg). Oznaczenia na tabletkach ułatwiają identyfikację dawki: „5”, „10” lub „20”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon typ A, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne preparatu.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka doustna, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wardenafil, wardenafil chlorowodorek trójwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coxitex 120 mg
Coxitex to lek zawierający etorykoksyb w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie i kolorze, z wytłoczonym numerem dawki na jednej stronie. Każda tabletka zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu, co czyni lek zasadniczo wolnym od sodu. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, z barwnikami takimi jak tytanu dwutlenek (E 171), indygotyna (E 132) i żelaza tlenek żółty (E 172) stosowanymi w tabletkach 30 mg, 60 mg i 120 mg, a ich brak w 90 mg, co nadaje im biały kolor. Tabletki są pakowane w blistry Aluminium-Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, w tym blistry jednodawkowe, z okresem ważności 4 lata i zaleceniem przechowywania w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, etorykoksyb, glicerolu monostearynian, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, niepożądana interakcja, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, sodu laurylosiarczan, środek rozluźniający, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Drotafemme 40 mg
Produkt leczniczy Drotafemme dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawce 40 mg drotaweryny chlorowodorku (Drotaverini hydrochloridum). Tabletki mają pomarańczową barwę, okrągły kształt i są obustronnie wypukłe. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 43,8 mg laktozy jednowodnej, 0,095 mg żółcieni pomarańczowej laku oraz maltodekstrynę, która jest źródłem glukozy. Rdzeń tabletki zawiera laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, maltodekstrynę, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Otoczka maskująca smak zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), talk, sacharynę sodową (E 954), makrogol 4000, żółcień pomarańczową (E 110) oraz żelaza tlenek żółty (E 172).
drotaweryny chlorowodorek, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, maltodekstryna, podanie doustne, produkt leczniczy, sacharyna sodowa, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Laktomag B6 1000 mg [(70 mg Mg2+) + 5 mg]
LAKTOMAG B6 to preparat doustny dostępny w formie tabletek, z każdą tabletką zawierającą 70 mg jonów magnezu w postaci magnezu wodoroasparaginianu oraz 5 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6). Całkowita masa substancji czynnej w tabletce wynosi 1000 mg. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon, krzemionkę koloidalną, aromat bananowy, aspartam (2 mg) oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią konsystencję, smak oraz właściwości farmaceutyczne produktu. Tabletki są pakowane w pojemnik z polietylenu, co gwarantuje stabilność i wygodę dawkowania.
aromat bananowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, jon magnezu, krzemionka koloidalna, magnez wodoroasparaginian, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, pirydoksyny chlorowodorek, postać farmaceutyczna, powidon, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, właściwość farmakologiczna, zgodność farmaceutyczna