substancja poślizgowa
Substancja poślizgowa to preparat stosowany w medycynie w celu zmniejszenia tarcia pomiędzy tkankami lub między tkankami a narzędziami medycznymi. Najczęściej występuje w postaci żelu, emulsji lub płynu i znajduje zastosowanie podczas zabiegów diagnostycznych oraz terapeutycznych.
W praktyce klinicznej substancje poślizgowe używane są m.in. podczas badań endoskopowych, cewnikowania, intubacji dotchawiczej czy badań ultrasonograficznych. Preparaty te umożliwiają łatwiejsze wprowadzanie narzędzi medycznych do ciała pacjenta, minimalizując tym samym ryzyko uszkodzenia tkanek i zwiększając komfort pacjenta podczas procedur.
Współczesne substancje poślizgowe są zazwyczaj wodnymi roztworami zawierającymi środki nawilżające, konserwanty oraz związki zwiększające lepkość. Mogą zawierać również środki znieczulające miejscowo, co dodatkowo zwiększa komfort pacjenta. Ważnymi cechami tych preparatów są biokompatybilność, sterylność oraz brak właściwości drażniących.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Filomag B6 40 mg Mg2+ + 5 mg
FILOMAG B6 to lek w formie tabletek doustnych, zawierający 40 mg jonów magnezu w postaci 600 mg magnezu wodoroasparaginianu oraz 5 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6) w każdej tabletce. Substancje pomocnicze obejmują skrobię ziemniaczaną, karboksymetyloskrobię sodową, sacharozę (29 mg), talk oraz stearynian magnezu, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące, rozsadzające, poślizgowe i smarujące. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 25, 50 lub 75 tabletek, pakowanych w blistry z folii Aluminium/PVC, umieszczone w tekturowych pudełkach.
blister, forma farmaceutyczna, jon magnezu, karboksymetyloskrobia sodowa, Magnesii hydroaspartas, magnez wodoroasparaginian, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pirydoksyna, pirydoksyny chlorowodorek, pyridoxini hydrochloridum, skrobia ziemniaczana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finospir 100 mg
Finospir to lek zawierający spironolakton w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, dostępny w formie tabletek o różnym wyglądzie i średnicy (od 7 mm do 11 mm), każda z rowkiem podziału umożliwiającym precyzyjne dawkowanie. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (od 57 mg do 228 mg w zależności od dawki), skrobia kukurydziana, powidon, polisorbat 80, olejek miętowy, koloidalną krzemionkę bezwodną oraz magnezu stearynian. Lek jest pakowany w słoiki z HDPE z zamknięciem z tego samego materiału, dostępne w różnych wielkościach opakowań (30, 50, 100, 250 tabletek w zależności od dawki).
emulgator, HDPE, koloidalna krzemionka bezwodna, laktoza jednowodna, okres ważności, olejek miętowy, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, powidon, rowek podziału, skrobia kukurydziana, spironolakton, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fingolimod Fresenius Kabi 0,5 mg
Fingolimod Fresenius Kabi to lek w postaci twardych kapsułek żelatynowych o dawce 0,5 mg substancji czynnej – chlorowodorku fingolimodu. Kapsułki mają rozmiar 3 (16 mm) i charakterystyczną budowę: biały, nieprzezroczysty korpus oraz żółte, nieprzezroczyste wieczko, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi. Substancje pomocnicze wypełniające kapsułkę to m.in. potasu cytrynian jednowodny (stabilizujący pH), krzemionka koloidalna bezwodna (zapobiegająca zbrylaniu) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Korpus i wieczko kapsułki zawierają żelatynę oraz barwniki: dwutlenek tytanu (E171) i tlenek żelaza żółty (E172) w wieczku.
blister jednodawkowy, blister perforowany, chlorowodorek fingolimodu, cytrynian potasu jednowodny, dwutlenek tytanu, fingolimod, forma galenowa, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, stabilność preparatu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tlenek żelaza żółty, twarda kapsułka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxyduo 40 mg + 20 mg
Produkt leczniczy Oxyduo to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 40 mg oksykodonu chlorowodorku (36 mg oksykodonu) oraz 20 mg naloksonu chlorowodorku (18 mg naloksonu). Formuła tabletki opiera się na polimerze poliwinylu octanu, z dodatkiem powidonu, sodu laurylosiarczanu, krzemionki koloidalnej, celulozy mikrokrystalicznej oraz magnezu stearynianu, co zapewnia kontrolowane uwalnianie substancji czynnych. Otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol, talk oraz żelaza tlenek czerwony (E172), nadające tabletce charakterystyczny różowy kolor i podłużny kształt z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Wymiary tabletki to 14,2 mm długości, 6,7 mm szerokości oraz 3,6–4,6 mm wysokości.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, naloksonu chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, oksykodonu chlorowodorek, polietylen o wysokiej gęstości, poliwinylu octan, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, system przedłużonego uwalniania, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, zabezpieczenie przed dostępem dzieci, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ursoxyn 250 mg
Ursoxyn to lek w postaci twardych kapsułek żelatynowych, każda zawierająca 250 mg kwasu ursodeoksycholowego – naturalnego kwasu żółciowego o właściwościach hepatoprotekcyjnych. Kapsułki mają rozmiar 0 (ok. 21,7 mm × 7,64 mm) i zawierają biały lub prawie biały proszek. Substancje pomocnicze to skrobia kukurydziana (wypełniacz i środek wiążący), krzemu dwutlenek (środek przeciwzbrylający) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Otoczka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E 171) nadający biały kolor oraz żelatynę (E 441). Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium po 10 kapsułek, w opakowaniach zawierających 5, 6 lub 10 blistrów, co odpowiada łącznie 12,5 g, 15,0 g lub 25,0 g kwasu ursodeoksycholowego.
blister PVC/Aluminium, dwutlenek krzemu, dwutlenek tytanu, kapsułka żelatynowa, kwas ursodeoksycholowy, kwas żółciowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, właściwości hepatoprotekcyjne, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Duomox 1 g
Duomox to preparat zawierający amoksycylinę trójwodną, dostępny w formie białych, podłużnych tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej w dawkach 250 mg, 375 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1 g. Tabletki oznaczone są numerami od 232 do 236, odpowiadającymi poszczególnym dawkom. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna (E460), krospowidon (E1202), wanilina oraz aromaty cytrynowy i mandarynkowy, zapewniają odpowiednią konsystencję, rozpuszczalność i smak preparatu. Tabletki należy rozpuszczać w wodzie przed podaniem, co ułatwia podawanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu, zwłaszcza dzieciom.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, interakcje niepożądane, karmeloza sodowa, krospowidon, niezgodność farmaceutyczna, sacharyna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka do sporządzania zawiesiny doustnej, wanilina, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vardenafil Aristo 10 mg
Vardenafil Aristo to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, zawierający wardenafil chlorowodorek trójwodny jako substancję czynną. Tabletki różnią się wielkością (średnica od 5,35 mm do 8,1 mm) oraz oznaczeniami na powierzchni, a także zawartością substancji pomocniczych, w tym barwników tartrazyny (E102) i żółcieni pomarańczowej FCF (E110), których ilość wzrasta proporcjonalnie do dawki (od 0,015 mg do 0,06 mg tartrazyny oraz od 0,0075 mg do 0,03 mg żółcieni). Rdzeń tabletek zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, krospowidon oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku i kilku barwników, co wpływa na charakterystyczne zabarwienie tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tartrazyna, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, tworzywo powłokotwórcze, wardenafil, wardenafil chlorowodorek trójwodny, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mifomet 50 mg + 850 mg
Produkt leczniczy Mifomet dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania, zawierających stałą dawkę sytagliptyny 50 mg połączoną z metforminą w dawkach 850 mg lub 1000 mg. Tabletki powlekane mają kształt kapsułki i różnią się kolorem oraz wymiarami: różowa (20,2 mm × 9,9 mm) dla dawki 50 mg + 850 mg z oznaczeniem „L50” oraz czerwona (21,4 mm × 10,5 mm) dla dawki 50 mg + 1000 mg z oznaczeniem „H50”. Skład farmaceutyczny obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon, sodu laurylosiarczan oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na właściwości fizykochemiczne tabletek, w tym rozpad i spójność. Otoczka tabletek różni się składem barwników i substancji pomocniczych, co ułatwia identyfikację preparatu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, makrogol, metformina chlorowodorek, Mifomet, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, sytagliptyna chlorowodorek, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diaflix 10 mg
Diaflix to lek zawierający dapagliflozynę w dawkach 5 mg i 10 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie: tabletki 5 mg są żółte, okrągłe, o średnicy 6,1 mm, natomiast tabletki 10 mg są żółte, owalne, o wymiarach 11,1 mm x 6,4 mm. Substancja czynna dapagliflozyna jest wspomagana przez składniki pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian oraz składniki otoczki (alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, makrogol 3350, talk, żelaza tlenek żółty), które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu.
alkohol poliwinylowy, blister aluminiowy, blister perforowany, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dapagliflozyna, dwutlenek tytanu, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, plastyfikator, rdzeń tabletki, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daruph 16 mg
Produkt leczniczy Daruph zawiera substancję czynną dazatynib bezwodny i jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach: 16 mg (15,8 mg dazatynibu), 40 mg (39,5 mg), 55 mg (55,3 mg), 63 mg (63,2 mg), 79 mg (79,0 mg) oraz 111 mg (110,6 mg). Każda dawka charakteryzuje się specyficzną zawartością laktozy jednowodnej, która wynosi od 21 mg w dawce 16 mg do 149 mg w dawce 111 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera ponadto celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, glikolu propylenowego, tytanu dwutlenku oraz żelaza tlenku żółtego (tylko w dawce 55 mg). Tabletki różnią się wielkością i kolorem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
celuloza mikrokrystaliczna, Daruph, dazatynib bezwodny, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, rękawiczka lateksowa, rękawiczka nitrylowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apra 30 mg
Produkt leczniczy Apra zawiera arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie tabletek doustnych o zróżnicowanym kształcie, kolorze i wymiarach, co ułatwia identyfikację dawki. Każda tabletka zawiera określoną ilość substancji czynnej oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (od 47,53 mg do 285,15 mg), aspartam (E 951) w ilości od 0,5 mg do 3 mg oraz alkohol benzylowy (E 1519) w śladowych ilościach (0,0018 mg do 0,0108 mg). Substancje pomocnicze obejmują również celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz barwniki (indygotyna, tlenki żelaza) i aromat waniliowy, które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją laktozy lub fenyloketonurią ze względu na obecność aspartamu.
alkohol benzylowy, apra, arypiprazol, aspartam, blister OPA, celuloza mikrokrystaliczna, fenyloalanina, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja, podanie doustne, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka doustna, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, zaburzenie psychiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Candepres 16 mg
Candepres to lek zawierający kandesartan cyleksetylu w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 32 mg, dostępny w formie różowych, okrągłych tabletek z wypukłą powierzchnią i rowkiem dzielącym, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (od 66,09 mg do 264,35 mg w zależności od dawki), skrobię kukurydzianą, powidon K-30, karagen, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz barwniki: tlenek żelaza czerwony (E172) i dwutlenek tytanu (E171). Zawartość sodu w tabletkach jest minimalna, wynosząc do 0,012 mg (0,0005 mmol) w najwyższej dawce. Tabletki są oznaczone symbolem dawki i mogą być dzielone na równe części, co ułatwia indywidualizację terapii.
blister perforowany, dwutlenek tytanu, kandesartan cyleksetylu, karagen, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, substancja żelująca, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metafen rozkurczowy 40 mg
Metafen rozkurczowy to lek dostępny w formie tabletek doustnych, zawierających 40 mg drotaweryny chlorowodorku (Drotaverini hydrochloridum) w każdej tabletce. Substancja czynna wykazuje działanie rozkurczowe na mięśnie gładkie, co czyni go skutecznym w leczeniu stanów skurczowych tych mięśni. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i proces produkcji leku. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 20 lub 40 tabletek, pakowanych w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, co zapewnia odpowiednią ochronę i stabilność leku.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, drotaweryny chlorowodorek, działanie rozkurczowe, krospowidon, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, przewód pokarmowy, skurcz mięśni gładkich, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Scopolan 10 mg
Scopolan to lek w postaci tabletek drażowanych, zawierający 10 mg hioscyny butylobromku jako substancji czynnej, wykazującej działanie przeciwskurczowe na mięśnie gładkie. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, w tym laktozę jednowodną (11,2 mg) oraz sacharozę (47,8 mg) w jednej tabletce. Pozostałe składniki to skrobia ziemniaczana, guma arabska, talk oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące i poślizgowe. Drażowanie tabletek maskuje smak i zapach substancji czynnej, poprawiając akceptację pacjenta.
blister z folii, drażowanie, działanie przeciwskurczowe, guma arabska, hioscyna butylobromek, interakcja z materiałem, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, skrobia ziemniaczana, skurcz mięśni gładkich, stabilność preparatu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka drażowana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polsart Plus 80 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Polsart Plus to preparat łączący telmisartan i hydrochlorotiazyd, dostępny w trzech dawkach: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami i oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian, potas wodorotlenek, meglumin, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa, celuloza mikrokrystaliczna oraz mannitol, wpływają na właściwości farmaceutyczne i farmakokinetyczne leku. Polsart Plus jest dostępny w różnych opakowaniach: blistry z folii Aluminium/Aluminium lub PVC/PVDC/Aluminium oraz pojemniki HDPE z pochłaniaczem wilgoci, co pozwala na dostosowanie do potrzeb terapeutycznych i warunków przechowywania.
blister aluminiowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, hydrochlorotiazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, mannitol, meglumin, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, powidon, regulacja pH, stearynian magnezu, substancja pochłaniająca wilgoć, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, telmisartan, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Gedeon Richter 15 mg
Lenalidomide Gedeon Richter jest dostępny w postaci kapsułek twardych o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, z zawartością lenalidomidu odpowiadającą nominałowi dawki. Kapsułki zawierają laktozę w ilościach od 53,5 mg (2,5 mg dawka) do 214 mg (10 mg dawka), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Każda dawka ma unikalny skład barwników (np. czerwieni allura E 129, żółcieni pomarańczowej E 110, tartrazyny E 102) oraz specyficzny kolor i rozmiar kapsułki, co ułatwia identyfikację. Kapsułki są wypełnione białym proszkiem i posiadają nadruk wykonany tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy, amoniak, żelaza tlenek czarny oraz potas wodorotlenek.
amoniak, błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, erytrozyna, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, polichlorek winylu, potas wodorotlenek, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, szelak, tartrazyna, tytanu dwutlenek, wypełniacz, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nomefren 5 mg
Nomefren to lek zawierający nitrazepam w dawce 5 mg na tabletkę, stosowany w formie tabletek o charakterystycznym wyglądzie (biały, okrągły, z wytłoczonym napisem „DM”). Każda tabletka zawiera również 95 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), talk oraz magnezu stearynian, które wpływają na integralność, rozpad i proces produkcji tabletek. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach: blistry PVC/PVdC/Aluminium (10-100 tabletek) oraz butelki HDPE z zamknięciem zabezpieczającym przed dziećmi (30, 500 lub 1000 tabletek), choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
blister farmaceutyczny, forma podania leku, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, nitrazepam, okres ważności leku, pojemnik HDPE, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wiążąca, tabletka, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apra 15 mg
Lek Apra zawiera arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, zróżnicowanych pod względem ilości substancji pomocniczych, takich jak aspartam (od 0,5 mg do 3 mg), laktoza jednowodna (od 47,53 mg do 285,15 mg) oraz alkohol benzylowy (od 0,0018 mg do 0,0108 mg). Skład substancji pomocniczych różni się w zależności od dawki, obejmując m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz barwniki (indygotyna, tlenki żelaza) i aromat waniliowy zawierający maltodekstrynę, gumę arabską, glikol propylenowy i alkohol benzylowy. Tabletki różnią się kształtem, kolorem i wymiarami: 5 mg (prostokątne, niebieskie, 7,6 × 4,3 mm), 10 mg (prostokątne, różowe, 9,3 × 5,2 mm), 15 mg (okrągłe, żółte, 9,0 mm średnicy) oraz 30 mg (okrągłe, różowe, 10,0 mm średnicy).
alkohol benzylowy, arypiprazol, aspartam, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, guma arabska, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib Viatris 50 mg
Dasatinib Viatris jest dostępny w sześciu dawkach: 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, każda tabletka powlekana zawiera odpowiednią ilość dazatynibu oraz laktozy jednowodnej w ilościach od 28 mg (20 mg tabletka) do 194 mg (140 mg tabletka). Tabletki różnią się kształtem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację: od okrągłych (5,6 mm do 11,7 mm średnicy) po owalne i trójkątne formy. Skład tabletek obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (typ 101 i 102), kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, magnezu stearynian oraz składniki otoczki: laktoza jednowodna, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171) i triacetyna, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i ochronę substancji czynnej.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dazatynib, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, pojemnik HDPE, rękawiczka lateksowa, rękawiczka nitrylowa, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symgliptin 25 mg
Produkt leczniczy Symgliptin zawiera substancję czynną sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Tabletki różnią się wymiarami: 25 mg (średnica 6,1 mm, grubość 3,0 mm), 50 mg (średnica 7,9 mm, grubość 3,6 mm) oraz 100 mg (średnica 9,9 mm, grubość 4,7 mm), każda z charakterystycznym wytłoczeniem („S17″/”H”, „S16″/”H”, „S15″/”H” odpowiednio). Otoczka tabletek zawiera składniki takie jak alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 4000 (E1521), talk (E553b) oraz barwniki żelaza tlenek czerwony i żółty (E172), różniące się w zależności od dawki (Opadry II Pink 85F540099 dla 25 mg i 100 mg oraz Opadry II Pink 85F540265 dla 50 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną (E460), wapnia wodorofosforan (E341), kroskarmelozę sodową (E468), magnezu stearynian (E470b) oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, sodu stearylofumaran, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, sytagliptyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flamexin 20 mg
Flamexin to lek w postaci tabletek zawierających 191,2 mg piroksykamu z β-cyklodekstryną, co odpowiada 20 mg piroksykamu, należącego do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (102,8 mg), krospowidon, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną uwodnioną, skrobię żelowaną oraz magnezu stearynian. Tabletki mają charakterystyczny sześciokątny kształt, są jasnożółte i posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Lek jest przeznaczony do podania doustnego i powinien być stosowany zgodnie z zaleceniami lekarza.
blister PVC, dezintegracja tabletki, dozowanie leku, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, piroksykam, piroksykam z β-cyklodekstryną, podanie doustne, skrobia żelowana, środek rozpadowy, stan zapalny, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka, właściwości przepływowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axaltra 20 mg
Produkt leczniczy Axaltra zawiera rywaroksaban w dawkach 15 mg i 20 mg w formie tabletek powlekanych, odpowiednio o średnicy 5,6 mm ± 0,2 mm (czerwone, z oznaczeniem „15”) oraz 6,6 mm ± 0,2 mm (brązowoczerwone, z oznaczeniem „20”). Tabletki zawierają laktozę w ilości 21,75 mg (15 mg tabletka) oraz 29 mg (20 mg tabletka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu laurylosiarczan, poloksamer 188, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350 i żelaza tlenek czerwony (E 172). Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PE/PVDC i dostępny w różnych wielkościach opakowań, z okresem ważności 4 lata.
celuloza mikrokrystaliczna, ekspozycja na substancję czynną, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza, magnezu stearynian, makrogol, plasyfikator, podanie dystalne leku, poloksamer, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, surfaktant anionowy, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wchłanianie substancji czynnej, żelaza tlenek czerwony, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ergotaminum Filofarm 1 mg
Ergotaminum Filofarm to lek w postaci tabletek drażowanych zawierający 1 mg ergotaminy winianu w każdej tabletce, stosowany głównie w terapii migreny oraz innych bólów naczyniowych głowy. Tabletki zawierają substancje pomocnicze, które mogą mieć znaczenie kliniczne, takie jak 55,25 mg sacharozy (istotne u pacjentów z cukrzycą), 42,8 mg laktozy (45 mg laktozy jednowodnej, ważne przy nietolerancji laktozy) oraz 0,0002 mg parahydroksybenzoesanu metylu (E 218), który może wywoływać reakcje alergiczne. Formulacja leku obejmuje składniki rdzenia i otoczki, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających, poślizgowych oraz konserwujących, co wpływa na stabilność i maskowanie smaku substancji czynnej.
alkaloid sporyszu, ból naczyniowy głowy, cukrzyca, ergotaminy winian, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, migrena, nietolerancja laktozy, parahydroksybenzoesan metylu, podanie doustne, reakcja alergiczna, sacharoza, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, tabletka drażowana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Genoptim 40 mg
Atorvastatin Genoptim jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę wapniową w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Tabletki mają biały lub prawie biały kolor, eliptyczny kształt i obustronnie wypukłą powierzchnię. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, sodu węglan bezwodny, maltrozę, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, trietylu cytrynian, polisorbat 80 oraz tytanu dwutlenek. Produkt jest pakowany w blistry PA/Aluminium/PVC/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 7 do 200 tabletek.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, emulgator, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polisorbat 80, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, węglan sodu bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kleder 5 mg
Kleder to lek zawierający lenalidomid w postaci kapsułek twardych dostępnych w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg. Każda kapsułka zawiera określoną ilość lenalidomidu oraz laktozy (od 107 mg do 214 mg w zależności od dawki), co jest istotne przy nietolerancji laktozy u pacjentów. Substancje pomocnicze obejmują laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Otoczka kapsułek różni się składem barwników i kolorem, co ułatwia identyfikację dawki, a nadruk wykonany jest tuszem zawierającym szelak, żelaza tlenek czarny, glikol propylenowy i regulator pH. Kapsułki wypełnione są białym proszkiem i pakowane w blistry PVC/ACLAR/Aluminium po 7 sztuk, dostępne w opakowaniach po 7 lub 21 kapsułek, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań przechowywania.
błękit brylantowy, blister, błona śluzowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, lenalidomid, narażenie skóry, nietolerancja laktozy, postać farmaceutyczna, regulator pH, środek rozsadzający, środki ostrożności, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, szelak, tusz farmaceutyczny, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nasen 10 mg
Preparat Nasen dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawce 10 mg, zawierających 10 mg zolpidemu winianu jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe do jasnokremowych, podłużne, obustronnie wypukłe, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (51,95 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, magnezu stearynian oraz karboksymetyloskrobię sodową. Otoczka zawiera dodatkowo tytanu dwutlenek (E 171) i makrogol (6000). Produkt dostępny jest w opakowaniach blisterowych PVC/Aluminium oraz w pojemnikach z tworzywa sztucznego, w różnych konfiguracjach od 10 do 30 tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik do tabletek, produkt leczniczy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, winian zolpidemu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroxol Aflofarm 30 mg
Ambroxol Aflofarm jest dostępny w postaci tabletek zawierających 30 mg ambroksolu chlorowodorku jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 186 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne klinicznie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują Ludipress (powidon K 30, krospowidon Typ A, laktoza jednowodna) oraz magnezu stearynian. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z jednostronną linią podziału, która nie służy do dzielenia dawki, a jedynie ułatwia połknięcie leku. Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC, dostępne w opakowaniach po 20, 25 lub 50 tabletek.
ambroksolu chlorowodorek, blistry aluminium PVC, krospowidon, laktoza jednowodna, ludipress, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolafren-Swift 20 mg
Produkt leczniczy Zolafren-Swift zawiera olanzapinę, lek przeciwpsychotyczny drugiej generacji, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 15 mg lub 20 mg olanzapiny oraz substancje pomocnicze, w tym aspartam (od 2,40 mg do 9,60 mg) i alkohol benzylowy (od 0,03 mg do 0,1 mg). Tabletki są żółte, okrągłe, płaskie, z oznaczeniem dawki na jednej stronie, co ułatwia identyfikację. Formuła umożliwia szybki rozpad tabletki w jamie ustnej bez konieczności popijania wodą lub rozpuszczenie jej w napoju, co jest korzystne dla pacjentów z trudnościami w połykaniu.
alkohol benzylowy, aspartam, dysfagia, krospowidon, krzemionka koloidalna, lek przeciwpsychotyczny drugiej generacji, mannitol, olanzapina, podanie doustne, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, substancja poprawiająca smak, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eginilla 30 mg
Produkt leczniczy Eginilla zawiera 30 mg octanu uliprystalu w formie tabletek powlekanych o średnicy 9,0-9,2 mm, z charakterystycznym oznaczeniem „U30”. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna (240 mg/tabletkę) oraz sód (1,35 mg/tabletkę), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy oraz na diecie niskosodowej. Rdzeń tabletki zawiera m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, hydroksypropylocelulozy, kwasu stearynowego, talku i dwutlenku tytanu (E 171), które pełnią funkcje wiążące, poślizgowe i nadające barwę.
blister PVC, dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, Eginilla, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, octan uliprystalu, skrobia żelowana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lekap 50 mg
Lekap jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających 50 mg lub 100 mg syldenafilu (w postaci cytrynianu) jako substancji czynnej. Tabletki różnią się także zawartością laktozy jednowodnej – 3,6 mg w dawce 50 mg oraz 7,2 mg w dawce 100 mg. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), laktozę jednowodną i triacetynę. Tabletki są białe, owalne i wypukłe, co ułatwia ich połykanie, a ich wymiary różnią się w zależności od dawki (np. tabletka 50 mg ma grubość 3,8 mm, długość 12,8 mm i szerokość 7,4 mm, natomiast tabletka 100 mg – odpowiednio 5,0 mm, 16,2 mm i 8,1 mm). Oznaczenia na tabletkach to „C1” dla dawki 50 mg oraz „436” dla dawki 100 mg.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja rozluźniająca, tabletka powlekana, triacetyna, właściwości fizyczne leku, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gliptivil 50 mg
Gliptivil to lek w postaci tabletek zawierających 50 mg wildagliptyny, inhibitora DPP-4, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Każda tabletka zawiera również 43,84 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego disacharydu. Tabletki są białe do jasnożółtawych, okrągłe, płaskie o średnicy 8,1 ± 0,1 mm i grubości 3,2 ± 0,3 mm, z oznaczeniem „50” ułatwiającym identyfikację dawki. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i proces tabletkowania.
celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca typu 2, inhibitor DPP-4, interakcja farmaceutyczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skład jakościowy i ilościowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, wildagliptyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hitaxa Fast 5 mg
Hitaxa Fast to produkt leczniczy zawierający 5 mg desloratadyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co umożliwia szybkie rozpuszczanie bez konieczności popijania wodą. Tabletki mają wymiary 8,1 mm x 3,2 mm, są ceglastoczerwone i zawierają substancje pomocnicze takie jak mannitol (133,5 mg), aspartam (3 mg) oraz glikol propylenowy (0,75 mg). Pozostałe składniki pełnią funkcje regulatorów pH, substancji wiążących, rozpadowych oraz nadających smak i barwę. Postać farmaceutyczna jest szczególnie korzystna dla pacjentów z trudnościami w połykaniu oraz w sytuacjach ograniczonego dostępu do wody.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, dysfagia, glikol propylenowy, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polakrylina potasowa, regulator kwasowości, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Napro 500 mg
Apo-Napro to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) zawierający naproksen w dawkach 250 mg i 500 mg, wykazujący działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe oraz przeciwgorączkowe. Tabletki 250 mg mają kształt owalny o wymiarach 12,7 mm × 7,9 mm, są białe, obustronnie wypukłe i gładkie, natomiast tabletki 500 mg są kapsułkowate, o wymiarach 17,5 mm × 7,1 mm, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, ale nie służącą do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują metylocelulozę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wspierają właściwości farmaceutyczne i produkcyjne leku.
blister, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, masa tabletkowa, metyloceluloza, naproksen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, rozpad tabletki, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Magnefar B6 50 mg jonów magnezu Mg2+ + 5,05 mg
Produkt leczniczy Magnefar B6 w postaci tabletek powlekanych zawiera 50 mg jonów magnezu w formie magnezu cytrynianu oraz 5,05 mg pirydoksyny chlorowodorku na tabletkę. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna (Typ 102 i 105), krospowidon, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, odpowiadają za odpowiednią strukturę, rozpad i uwalnianie substancji czynnych. Otoczka tabletki, złożona m.in. z alkoholu poliwinylowego, talku, tytanu dwutlenku (E 171), glicerolu monokaprylokapronianu i sodu laurylosiarczanu, zapewnia trwałość, maskuje smak i ułatwia połykanie. Tabletki mają wymiary 16,5 mm ± 0,3 mm długości i 8,0 mm ± 0,2 mm szerokości, są białe i obustronnie wypukłe.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek pirydoksyny, cytrynian magnezu, dwutlenek tytanu, działanie farmakologiczne, jon magnezu, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, monokaprylokapronian glicerolu, niezgodność farmaceutyczna, parametr farmaceutyczny, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolaxa Rapid 5 mg
Produkt leczniczy Zolaxa Rapid to tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, dostępne w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg olanzapiny. Tabletki charakteryzują się żółtą, lekko chropowatą powierzchnią oraz okrągłym, obustronnie wypukłym kształtem. Substancją pomocniczą jest aspartam (E 951), którego zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki olanzapiny: od 0,35 mg w dawce 5 mg do 1,40 mg w dawce 20 mg. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, aromat mięty pieprzowej oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, szybki rozpad tabletki w jamie ustnej oraz poprawę smaku i właściwości technologicznych preparatu.
aromat mięty pieprzowej, aspartam, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, krospowidon, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olanzapina, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biotinum APTEO MED 10 mg
Biotinum APTEO MED to lek w formie tabletek zawierających 10 mg biotyny jako substancji czynnej, przeznaczony do precyzyjnego dawkowania dzięki linii podziału na tabletce o średnicy 7 mm. Każda tabletka zawiera również 44,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, powidon K 30, krospowidon typ B oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu, zapewniając odpowiednią spójność, rozpad i właściwości technologiczne tabletek.
biotyna, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban Farmak 2,5 mg
Rivaroxaban Farmak w dawce 2,5 mg to tabletki powlekane zawierające rywaroksaban – bezpośredni inhibitor czynnika Xa, stosowany w profilaktyce i leczeniu chorób zakrzepowo-zatorowych. Każda tabletka zawiera 2,5 mg substancji czynnej oraz 26,46 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera ponadto celulozę mikrokrystaliczną, sodu laurylosiarczan, hypromelozę 2910, kroskarmelozę sodową i magnezu stearynian, natomiast powłoka składa się z kompozycji Opadry 03B220041 Yellow, zawierającej hypromelozę 2910, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400 oraz żelaza tlenek żółty (E 172), nadający tabletce charakterystyczny żółty kolor. Tabletki mają postać okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 6 mm, z wytłoczonym napisem „2,5” na jednej stronie.
celuloza mikrokrystaliczna, choroba zakrzepowo-zatorowa, hypromeloza 2910, inhibitor czynnika Xa, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 400, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pigment, plastyfikator, profilaktyka i leczenie, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Grindeks 25 mg
Sitagliptin Grindeks jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających chlorowodorek jednowodny sytagliptyny w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg substancji czynnej. Skład rdzenia tabletek obejmuje celulozę mikrokrystaliczną (E 460), wapnia wodorofosforan (E 341), kroskarmelozę sodową (E 468), sodu stearylofumaran (E 485) oraz magnezu stearynian (E 572), co zapewnia odpowiednie właściwości fizykochemiczne i biodostępność. Otoczka tabletek różni się nieznacznie w zależności od dawki, zawierając m.in. makrogol (E 1209), talk (E 553b), tytanu dwutlenek (E 171), glicerolu monokaprylokapronian (E 471), alkohol poliwinylowy (E 1203) oraz żelaza tlenki (E 172), które wpływają na kolor i wygląd tabletek (np. obecność żelaza tlenku czarnego w dawce 25 mg nadaje jasnożółty kolor). Tabletki mają różne rozmiary: 6,0 mm (25 mg), 8,0 mm (50 mg) oraz 10,0 mm (100 mg), a linia podziału na tabletkach 50 mg i 100 mg służy jedynie ułatwieniu połykania, nie do dzielenia dawki. Produkt ma okres ważności 18 miesięcy od daty produkcji i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 30°C. Sitagliptin Grindeks jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 28, 56 lub 98 tabletek, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych wpływających na jakość lub skuteczność leku. Niewykorzystane resztki produktu należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami, aby zapobiec niewłaściwemu użyciu i chronić środowisko. Wskazówki dotyczące składu i przechowywania są istotne dla zapewnienia optymalnej terapii i bezpieczeństwa pacjentów.
alkohol poliwinylowy, biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sytagliptyny, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozpad tabletki, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram Aurovitas 20 mg
Escitalopram Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, zawierający escytalopram w formie szczawianu jako substancję czynną. Tabletki mają owalny kształt, są obustronnie wypukłe i różnią się wymiarami: 10 mg (8,1 mm x 5,6 mm), 15 mg (9,8 mm x 6,3 mm) oraz 20 mg (11,6 mm x 7,1 mm), każda z możliwością podziału na równe dawki. Skład farmaceutyczny obejmuje substancje pomocnicze w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, butylhydroksytoluen E321, kroskarmeloza sodowa) oraz w otoczce (hypromeloza 5 cps, makrogol 400, tytanu dwutlenek E171), które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i wygląd tabletek. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aclar/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań od 14 do 500 tabletek, z okresem ważności 4 lata i przechowywaniem w temperaturze pokojowej.
blister PVC/Aclar-Aluminium, butylhydroksytoluen, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trileptal 600 mg
Trileptal jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 300 mg i 600 mg, zawierających odpowiednio 300 mg i 600 mg okskarbazepiny jako substancji czynnej. Tabletki mają owalny, lekko obustronnie wypukły kształt, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, lecz nie służącą do dzielenia na równe dawki. Tabletki 300 mg są żółte, oznaczone „TE” i „CG”, natomiast tabletki 600 mg mają jasnoróżowy kolor, oznaczone „TF” i „CG”. Skład rdzenia obejmuje m.in. krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, krospowidon oraz stearynian magnezu. Otoczka zawiera hypromelozę, talk, tytanu dwutlenek (E171) oraz specyficzne barwniki i makrogole: makrogol 8000 i żółty tlenek żelaza (E172) dla 300 mg, a makrogol 4000 oraz czerwony i czarny tlenek żelaza (E172) dla 600 mg.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol 4000, makrogol 8000, okskarbazepina, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, Trileptal, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Doxan 1 1 mg
Produkt leczniczy Apo-Doxan zawiera doksazosynę w postaci mezylanu doksazosyny i jest dostępny w trzech dawkach: 1 mg, 2 mg oraz 4 mg, w formie tabletek o charakterystycznym wyglądzie i oznaczeniach (APO/D1, APO/D2, APO/D4). Każda tabletka zawiera odpowiednio 45 mg, 90 mg lub 180 mg laktozy jednowodnej oraz mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i rozpad tabletki. Opakowania zawierają 30 lub 60 tabletek, przechowywanych w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, z okresem ważności 3 lata.
Apo-Doxan, celuloza mikrokrystaliczna, doksazosyna, HDPE, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, mezylan doksazosyny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Baxiren 2,5 mg
Baxiren jest dostępny w postaci żółtych, okrągłych tabletek powlekanych o średnicy około 6 mm, zawierających 2,5 mg apiksabanu jako substancję czynną. Każda tabletka zawiera 52,2 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Rdzeń tabletki składa się z laktozy, celulozy mikrokrystalicznej (PH 102), kroskarmelozy sodowej, sodu laurylosiarczanu oraz magnezu stearynianu (E470b), natomiast otoczka zawiera hypromelozę (E464), laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E171), triacetynę oraz żelaza tlenek żółty (E172). Tak dobrany skład zapewnia odpowiednią stabilność, biodostępność oraz właściwości organoleptyczne leku.
apiksaban, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza, triacetyna