substancja poślizgowa
Substancja poślizgowa to preparat stosowany w medycynie w celu zmniejszenia tarcia pomiędzy tkankami lub między tkankami a narzędziami medycznymi. Najczęściej występuje w postaci żelu, emulsji lub płynu i znajduje zastosowanie podczas zabiegów diagnostycznych oraz terapeutycznych.
W praktyce klinicznej substancje poślizgowe używane są m.in. podczas badań endoskopowych, cewnikowania, intubacji dotchawiczej czy badań ultrasonograficznych. Preparaty te umożliwiają łatwiejsze wprowadzanie narzędzi medycznych do ciała pacjenta, minimalizując tym samym ryzyko uszkodzenia tkanek i zwiększając komfort pacjenta podczas procedur.
Współczesne substancje poślizgowe są zazwyczaj wodnymi roztworami zawierającymi środki nawilżające, konserwanty oraz związki zwiększające lepkość. Mogą zawierać również środki znieczulające miejscowo, co dodatkowo zwiększa komfort pacjenta. Ważnymi cechami tych preparatów są biokompatybilność, sterylność oraz brak właściwości drażniących.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gluadda 50 mg
Gluadda to lek w postaci tabletek zawierających 50 mg wildagliptyny jako substancji czynnej, odpowiedzialnej za działanie farmakologiczne. Tabletki mają postać białych do jasnożółtawych, okrągłych tabletek o średnicy 6,5 mm, z płaską powierzchnią i ściętymi krawędziami. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną PH200 (wypełniacz), laktozę (10 mg na tabletkę, istotną dla pacjentów z nietolerancją laktozy), hydroksypropylocelulozę niskopodstawioną (substancja wiążąca i rozsadzająca) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Lek jest pakowany w blistry aluminium/aluminium (OPA/Aluminium/PVC) i dostępny w opakowaniach zawierających od 7 do 112 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, cukier mleczny, działanie farmakologiczne, hydroksypropyloceluloza, laktoza, nietolerancja disacharydów, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka, wildagliptyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Indapamide SR Genoptim 1,5 mg
Indapamide SR Genoptim to preparat w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 1,5 mg indapamidu jako substancji czynnej. Tabletki są białe, dwuwypukłe, okrągłe, z oznaczeniem „1,5” na jednej stronie, co ułatwia identyfikację. Formuła o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stopniowe uwalnianie indapamidu, co wpływa na stabilność stężenia leku w organizmie. Każda tabletka zawiera 118,86 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. hypromelozę (Methocel K4M Premium) odpowiedzialną za kontrolę uwalniania, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a także specjalną otoczkę z hypromelozą, tytanu dwutlenkiem (E171) i plastyfikatorami (makrogol 3000, triacetyna), co zapewnia odpowiednią stabilność i właściwości farmaceutyczne produktu.
blister, dwutlenek tytanu, forma podania leku, hypromeloza, indapamid, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, podanie doustne, przedłużone uwalnianie, stabilność preparatu, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, triacetyna, właściwości farmakokinetyczne, właściwości przepływowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals 5 mg + 5 mg
Produkt Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals dostępny jest w formie tabletek o czterech wariantach dawkowania: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg, gdzie dawki odnoszą się odpowiednio do perindoprylu tozylanu (odpowiadającego 3,4 mg lub 6,8 mg perindoprylu) oraz amlodypiny bezylanu (odpowiadającego 5 mg lub 10 mg amlodypiny). Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Produkt zawiera laktozę jednowodną w ilościach od 41,672 mg do 83,344 mg w zależności od dawki, co jest istotne przy ocenie tolerancji u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu wodorowęglan, powidon K30, skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność i właściwości farmaceutyczne leku.
amlodypiny bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, okres ważności leku, peryndopryl z amlodypiną, peryndoprylu tozylan, powidon K30, skrobia kukurydziana, sodu wodorowęglan, środek pochłaniający wilgoć, substancja buforująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka złożona, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine Aurovitas 20 mg
Olanzapine Aurovitas to lek przeciwpsychotyczny z grupy pochodnych tienobenzodiazepin, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg olanzapiny. Tabletki charakteryzują się żółtym kolorem, płaskim, okrągłym kształtem ze ściętymi krawędziami oraz oznaczeniami identyfikacyjnymi („C” i odpowiedni numer dawki). Substancją pomocniczą o znaczeniu klinicznym jest aspartam (E 951), którego zawartość wynosi odpowiednio 0,50 mg w dawce 5 mg, 1,00 mg w dawce 10 mg, 1,50 mg w dawce 15 mg oraz 2,00 mg w dawce 20 mg. Tabletki zawierają także mannitol, potasu poliakrylan, krospowidon, krzemionkę koloidalną, celulozę mikrokrystaliczną, stearylofumaran sodu oraz aromat ananasowy, co wpływa na ich właściwości technologiczne i smakowe. Postać leku umożliwia szybkie rozpuszczenie w jamie ustnej bez konieczności popijania, co jest korzystne u pacjentów z dysfagią lub niechęcią do przyjmowania leków doustnych.
aspartam, blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, krospowidon, krzemionka koloidalna, lek przeciwpsychotyczny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, poliakrylan potasu, skrobia spożywcza, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, substancja poślizgowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tienobenzodiazepina - Leksykon leków
Skład i postać leku – RABADA 5 mg + 2,5 mg
RABADA to lek w formie kapsułek twardych, zawierający dwie substancje czynne: ramipryl oraz bisoprolol fumaranu, dostępny w sześciu różnych kombinacjach dawek. Zawartość ramiprylu w kapsułkach wynosi od 2,5 mg do 10 mg, natomiast bisoprololu od 1,25 mg do 10 mg. Każda kapsułka zawiera również laktozę jednowodną w ilości proporcjonalnej do dawki, od 40,97 mg do 163,88 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki różnią się kolorem, nadrukiem oraz rozmiarem (od 18,0 x 6,4 mm do 21,7 x 7,6 mm), co ułatwia ich identyfikację przez personel medyczny i pacjentów. Substancje pomocnicze obejmują m.in. alkohol poliwinylowy, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenki (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, ramipryl i bisoprolol, regulator pH, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, szelak - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pirfenidon Zentiva 267 mg
Pirfenidon Zentiva jest lekiem w postaci tabletek powlekanych, dostępnym w dawkach 267 mg oraz 801 mg, stosowanym w terapii idiopatycznego włóknienia płuc u dorosłych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 267 mg lub 801 mg pirfenidonu oraz laktozę w ilości około 40 mg (267 mg tabletka) lub 120 mg (801 mg tabletka). Tabletki różnią się kolorem i wymiarami: dawka 267 mg jest żółta, owalna, o wymiarach 13,2 x 6,5 mm, natomiast dawka 801 mg jest brązowa, owalna, o wymiarach 20,1 x 9,3 mm. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. laktoza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz barwniki (żółty, czerwony i czarny tlenek żelaza).
alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, idiopatyczne włóknienie płuc, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pirfenidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nomigren 12,5 mg
NOMIGREN jest lekiem dostępnym w postaci białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych, zawierających 12,5 mg almotryptanu w formie almotryptanu jabłczanu. Skład tabletki obejmuje rdzeń oraz otoczkę, w których zastosowano substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, karboksymetyloskrobia sodowa, powidon K29-32, sodu stearylofumaran, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400 oraz wosk Carnauba. Substancje te pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających, poślizgowych, barwników oraz plastyfikatorów, co zapewnia odpowiednią farmakokinetykę, stabilność i estetykę produktu leczniczego.
almotryptan, almotryptanu jabłczan, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, właściwości farmakokinetyczne, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Medoxa 1 mg
Produkt leczniczy Medoxa dostępny jest w formie tabletek zawierających prednizon (Prednisonum) w ośmiu różnych dawkach: 1 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg oraz 50 mg. Tabletki mają jednolitą, okrągłą, dwupłaszczyznową formę, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Skład substancji pomocniczych różni się w zależności od mocy: niższe dawki (1 mg, 2,5 mg, 5 mg) zawierają celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz sodu stearylofumaran, natomiast wyższe dawki (10 mg i powyżej) dodatkowo zawierają poloksamer 407 i krzemionkę koloidalną bezwodną, co wpływa na poprawę rozpuszczalności i stabilności preparatu. Okres ważności wynosi 3 lata dla dawek do 30 mg oraz 4 lata dla dawki 50 mg, a warunki przechowywania są standardowe, z wyjątkiem tabletek 1 mg, które nie powinny być przechowywane powyżej 30°C.
biodostępność, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, poloksamer, postać farmaceutyczna, prednizon, produkt leczniczy, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, środek ostrożności, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, surfaktant niejonowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aporoza 10 mg
Aporoza to lek zawierający rozuwastatynę wapniową w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym różowym kolorze, wynikającym z zastosowania barwników: czerwieni Allura AC (E 129), żółcieni pomarańczowej FCF (E 110) oraz indygotyny (E 132). Każda tabletka zawiera odpowiednio 22,939 mg, 45,878 mg, 91,755 mg lub 183,510 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację: np. tabletki 5 mg są owalne (5,8 mm × 3,8 mm), a 40 mg również owalne, ale większe (12,1 mm × 7 mm). Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i stabilność leku.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura AC, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, triacetyna, wapnia wodorofosforan, wypełniacz farmaceutyczny, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketilept 300 mg 300 mg
Ketilept to preparat zawierający kwetiapinę w formie hemifumaranu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg. Każda dawka zawiera odpowiednio: 25 mg, 100 mg, 200 mg lub 300 mg kwetiapiny oraz 28,78 mg, 115,13 mg, 230,26 mg i 345,4 mg hemifumaranu kwetiapiny. Tabletki różnią się wyglądem i kolorem powłoki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancją pomocniczą w rdzeniu jest m.in. laktoza jednowodna w ilościach od 4,42 mg do 50,94 mg, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek zawiera także magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną, powidon K-90, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz celulozę mikrokrystaliczną.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hemifumaran kwetiapiny, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, plasyfikator, powidon, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlozek 5 mg
Produkt leczniczy Amlozek zawiera amlodypinę w postaci amlodypiny bezylanu, dostępną w tabletkach o dawkach 5 mg i 10 mg substancji czynnej. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią konsystencję, trwałość oraz właściwości fizykochemiczne preparatu. Tabletki o dawce 5 mg i 10 mg posiadają odpowiednio wytłoczone cyfry „5” i „10” oraz linię podziału, umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki, co jest istotne przy dostosowywaniu terapii. Produkt jest dostępny w blistrach PVC/Aluminium, w opakowaniach po 30 lub 60 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 4 lata od daty produkcji.
amlodypina, amlodypina bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, karboksymetyloskrobia sodowa, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, utylizacja produktów leczniczych, wapnia wodorofosforan, właściwości farmakologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Moilec 7,5 mg
Moilec w dawce 7,5 mg zawiera meloksykam jako substancję czynną, po 7,5 mg w każdej tabletce. Tabletki są jasnożółte, okrągłe, o średnicy około 7 mm, z symbolem „B 18” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (63 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, sodu cytrynian oraz krospowidon. Nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych, a okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, masa tabletkowa, meloksykam, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symglic 6 mg
Symglic 6 mg to doustny lek zawierający 6 mg glimepirydu w precyzyjnie odmierzonych tabletkach o charakterystycznym jasnopomarańczowym kolorze, nadanym przez barwnik żółcień pomarańczową (E110). Tabletki mają podłużny kształt i rowki po obu stronach, umożliwiające dokładne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 133,95 mg laktozy jednowodnej, karboksymetyloskrobię sodową, celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30 oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy i barwnika E110 wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tych składników. Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium po 10 tabletek, dostępne w opakowaniach od 10 do 120 sztuk, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, dostosowanie dawki, glimepiryd, interakcje lekowe, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja składników, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, rowek dzielący, rozpad tabletki, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancje pomocnicze, terapia lekowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolpic 10 mg
Zolpic to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 10 mg winianu zolpidemu jako substancję czynną, stosowany doustnie. Każda tabletka zawiera 83,0 mg laktozy jednowodnej oraz sód, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Tabletki mają charakterystyczny kształt fasolek, białą barwę, funkcjonalną kreskę dzielącą oraz grawiurę „Z10” ułatwiającą identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, talk, magnezu stearynian i polisorbat 80, które zapewniają odpowiednią spójność, rozpad i biodostępność leku. Otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, tytanu dwutlenek i talk, które wpływają na stabilność i właściwości fizykochemiczne preparatu.
biodostępność substancji czynnej, celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kreska dzieląca, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwadhezyjna, tabletka powlekana, winian zolpidemu, zolpidem tartrat - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lapress 10 mg
Lek Lapress zawiera substancję czynną lerkanidypinę chlorowodorek w dawkach 10 mg (9,4 mg lerkanidypiny) oraz 20 mg (18,8 mg lerkanidypiny) w postaci tabletek powlekanych. Tabletki różnią się kolorem i wyglądem: 10 mg są żółte, a 20 mg różowe, obustronnie wypukłe z linią podziału ułatwiającą przełamanie, jednak nieprzeznaczoną do dzielenia na równe dawki. Preparat zawiera laktozę jednowodną (30 mg w dawce 10 mg i 60 mg w dawce 20 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. magnezu stearynian, powidon K30, karboksymetyloskrobię sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz różne składniki otoczki, w tym barwniki nadające charakterystyczne zabarwienie tabletek.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, folia PVC/PVDC/Aluminium, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lerkanidypiny chlorowodorek, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol 3350, nietolerancja laktozy, otoczka tabletki, powidon K30, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alikval 50 mg
Preparat Alikval zawiera 50 mg wildagliptyny w każdej tabletce, co stanowi substancję czynną odpowiedzialną za efekt terapeutyczny. Tabletki mają postać okrągłych, obustronnie wypukłych, białych lub białawych tabletek o średnicy około 8,0 mm. W skład substancji pomocniczych wchodzą m.in. laktoza (119,59 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, sodu stearylofumaran, celuloza mikrokrystaliczna PH102 oraz kroskarmeloza sodowa, która działa jako superdezintegrant przyspieszający uwalnianie substancji czynnej. Produkt dostępny jest w różnych wielkościach opakowań (od 28 do 180 tabletek), choć nie wszystkie warianty muszą być dostępne na każdym rynku.
blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, disacharyd, działanie terapeutyczne, kroskarmeloza sodowa, laktoza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, środek wiążący, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, superdezintegrant, utylizacja leków, uwalnianie substancji czynnej, wildagliptyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valtap HCT 320 mg + 25 mg
Valtap HCT to lek zawierający 320 mg walsartanu w połączeniu z hydrochlorotiazydem w dawkach 12,5 mg lub 25 mg. Tabletki powlekane różnią się kolorem otoczki (różowa dla dawki 12,5 mg i żółta dla dawki 25 mg) oraz obecnością linii podziału w wariancie 25 mg, co umożliwia podzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (odpowiednio 156,38 mg i 143,88 mg na tabletkę) oraz lecytynę z olejem sojowym (1,01 mg). Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, powidon, talk, magnezu stearynian i krzemionkę koloidalną bezwodną, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące i ułatwiające rozpad tabletki.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lecytyna, lecytyna sojowa, makrogol, okres ważności, podanie doustne, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, Valtap HCT, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acesan 75 mg
Produkt leczniczy Acesan zawiera 75 mg kwasu acetylosalicylowego w każdej tabletce, która jest różowa, okrągła i obustronnie wypukła. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną (wypełniacz), karboksymetyloskrobię sodową typ A (środek rozsadzający), kwas stearynowy (substancja poślizgowa) oraz czerwień koszenilową, lak (E124) jako barwnik. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność E124, która może wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik. Tabletki przeznaczone są do podania doustnego, co umożliwia wygodne dawkowanie i szybkie wchłanianie substancji czynnej.
celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, karboksymetyloskrobia sodowa, kwas acetylosalicylowy, kwas stearynowy, nadwrażliwość na składnik, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, środek rozsadzający, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka, wchłanianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nabuton VP 500 mg
Nabuton VP to lek w postaci tabletek zawierających 500 mg nabumetonu, substancji o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (E 460), powidon (E 1201), sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian (E 572) oraz kroskarmeloza sodowa, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, stabilność oraz szybki rozpad leku po podaniu doustnym. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 20 lub 60 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Al, co gwarantuje ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, co zapewnia zachowanie pełnej skuteczności przez okres 2 lat od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych wpływających na jakość, bezpieczeństwo lub skuteczność Nabuton VP. Po upływie terminu ważności lek nie powinien być stosowany. Niewykorzystane tabletki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych, bez konieczności stosowania specjalnych procedur przygotowawczych.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, kroskarmeloza sodowa, laurylosiarczan sodu, nabumeton, niezgodność farmaceutyczna, podanie per os, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tuxanuva 75 mg
Produkt leczniczy Tuxanuva zawiera dabigatran eteksylan w dawce 75 mg w postaci kapsułek twardych o rozmiarze 2 (17,5 mm ± 0,4 mm). Kapsułki charakteryzują się białym, nieprzezroczystym wieczkiem z nadrukiem „MD” oraz białym korpusem z nadrukiem „75”. Substancją czynną jest dabigatran eteksylan mezylan, a zawartość kapsułki stanowi mieszanina peletek i granulatu o barwie od białej do jasnożółtej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. kwas winowy (zakwaszający), hypromelozę, talk, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność preparatu. Otoczka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E 171) oraz hypromelozę, a nadruki wykonano czarnym tuszem na bazie szelaku, glikolu propylenowego, żelaza tlenku czarnego (E 172) i potasu wodorotlenku.
dabigatran eteksylan, dabigatran eteksylanu mezylan, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja zakwaszająca, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek potasu, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Claritine Active 5 mg + 120 mg
Claritine Active to preparat w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 5 mg loratadyny oraz 120 mg pseudoefedryny siarczanu. Loratadyna działa przeciwhistaminowo, natomiast pseudoefedryna wykazuje efekt sympatykomimetyczny, co łącznie umożliwia skuteczne leczenie objawów alergicznych z towarzyszącym obrzękiem błony śluzowej. Tabletki są powlekane i zawierają substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna i sacharoza, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tych cukrów. Technologia przedłużonego uwalniania zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnych, co wydłuża czas działania leku i zmniejsza częstość podawania, poprawiając tym samym przestrzeganie zaleceń terapeutycznych.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie sympatykomimetyczne, guma akacjowa, kalafonia, kwas oleinowy, laktoza jednowodna, loratadyna, magnezu stearynian, modyfikator uwalniania, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, powłoka opóźniająca uwalnianie, przedłużone uwalnianie, pseudoefedryny siarczan, środek rozsadzający, środek zwiększający lepkość, substancja poślizgowa, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, utylizacja leków, właściwości przeciwhistaminowe, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Edolox 60 mg
Edolox jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających etorykoksyb w dawkach 30 mg, 60 mg oraz 90 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 0,57 mg, 1,14 mg lub 1,70 mg sodu. Rdzeń tabletek składa się z celulozy mikrokrystalicznej, wapnia wodorofosforanu, kroskarmelozy sodowej oraz magnezu stearynianu, natomiast otoczka różni się w zależności od dawki – tabletki 30 mg i 60 mg zawierają barwniki indygotynę (E 132) i tlenek żelaza żółty (E 172), nadające im niebieskozielony i ciemnozielony kolor, podczas gdy tabletki 90 mg mają białą otoczkę bez tych barwników. Tabletki mają charakterystyczny kształt przypominający przekrój jabłka, są obustronnie wypukłe i posiadają wytłoczony numer odpowiadający dawce (30, 60 lub 90), co ułatwia ich identyfikację. Wymiary tabletek wynoszą odpowiednio około 5,8 x 5,9 mm, 7,1 x 7,3 mm oraz 8,1 x 8,3 mm z tolerancją ±7,5%.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, etorykoksyb, glicerolu monostearynian, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, surfaktant, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitynib Adamed 12,5 mg
Produkt leczniczy Sunitynib Adamed w postaci kapsułek twardych zawiera substancję czynną sunitynibu jabłczan w dawce 12,5 mg na kapsułkę. Każda kapsułka zawiera również 71,29 mg mannitolu jako substancję pomocniczą o działaniu wypełniającym. Pozostałe substancje pomocnicze w składzie kapsułki to kroskarmeloza sodowa (substancja rozsadzająca), powidon K-25 (substancja wiążąca) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, tlenku żelaza czerwonego (E172) nadającego intensywną czerwoną barwę, dwutlenku tytanu (E171) oraz wody oczyszczonej. Kapsułki mają charakterystyczny nieprzezroczysty czerwony korpus i wieczko.
dwutlenek tytanu, folia PVC/PE/PVDC/Aluminium, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie tekturowe, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, sunitynib, sunitynibu jabłczan, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esotkaleno 5 mg
Produkt leczniczy Esotkaleno zawiera substancję czynną prednizon i jest dostępny w postaci białych lub prawie białych, okrągłych, dwupłaszczyznowych tabletek o ośmiu dawkach: 1 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg oraz 50 mg. Każda tabletka posiada linię podziału umożliwiającą dzielenie na równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Skład substancji pomocniczych różni się w zależności od dawki: tabletki o niższych dawkach zawierają celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz sodu stearylofumaran, natomiast tabletki o wyższych dawkach dodatkowo zawierają poloksamer 407 oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, co poprawia rozpuszczalność, biodostępność oraz stabilność leku.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie, interakcja niepożądana, krzemionka koloidalna bezwodna, modyfikacja dawkowania, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, poloksamer 407, postać farmaceutyczna, prednizon, produkt leczniczy, skrobia żelowana, skuteczność terapeutyczna, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, warunki przechowywania, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma 50 mg + 1000 mg
Lek Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma dostępny jest w formie tabletek powlekanych w dwóch wariantach dawkowania: 50 mg sytagliptyny chlorowodorku jednowodnego z 850 mg metforminy chlorowodorku oraz 50 mg sytagliptyny z 1000 mg metforminy. Oba warianty zawierają identyczne substancje pomocnicze w rdzeniu, takie jak powidon (K27-32), sodu laurylosiarczan, celuloza mikrokrystaliczna (typ 102) oraz magnezu stearynian. Skład otoczki różni się nieznacznie, m.in. obecnością różnych tlenków żelaza (czerwony, czarny lub żółty, E 172). Tabletki o dawce 50 mg + 850 mg są różowe, kapsułkowate, o wymiarach około 20,2 x 9,9 x 7,0 mm, z wytłoczeniem „585”, natomiast tabletki 50 mg + 1000 mg są czerwone, o wymiarach około 21,4 x 10,4 x 7,1 mm, z wytłoczeniem „5100”. Linia podziału służy wyłącznie ułatwieniu połknięcia, nie do dzielenia dawki.
alkohol poliwinylowy, blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, laurylosiarczan sodu, linia podziału, makrogol, metformina, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, środek powierzchniowo czynny, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Moxifloxacin Aurovitas 400 mg
Moxifloxacin Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 400 mg moksyfloksacyny (436,32 mg chlorowodorku moksyfloksacyny). Tabletki mają charakterystyczny matowy, czerwony kolor, podłużny kształt oraz wytłoczony napis „E 18” na jednej stronie. Substancje pomocnicze rdzenia obejmują celulozę mikrokrystaliczną (PH 101 i PH 102), karboksymetyloskrobię sodową (typ A), powidon K 30 oraz stearynian magnezu, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i stabilność tabletki. Otoczka zawiera hypromelozę 6cp, dwutlenek tytanu (E171), makrogol 4000 oraz tlenek żelaza czerwony (E172), odpowiadające za ochronę i charakterystyczny wygląd preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek moksyfloksacyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja chemiczna, interakcja fizyczna, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, moksyfloksacyna, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine Bluefish 15 mg
Olanzapine Bluefish to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 15 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 15 mg substancji czynnej. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (94,2 mg w dawce 5 mg, 188,4 mg w dawce 10 mg, 282,6 mg w dawce 15 mg) oraz aspartam (E 951) w ilościach 1,25 mg, 2,5 mg i 3,75 mg odpowiednio dla każdej dawki. Tabletki różnią się wielkością i wyglądem: 5 mg (średnica 6,4 mm), 10 mg (9,1 mm) i 15 mg (10,4 mm), wszystkie są żółte do jasnożółtych, okrągłe i obustronnie wypukłe z wytłoczonym oznaczeniem dawki. Opakowania zawierają od 14 do 56 tabletek, w zależności od dawki.
aspartam, blister aluminiowy, krospowidon, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olanzapina, skrobia kukurydziana żelowana, środek dezintegrujący, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja poślizgowa, substancja słodząca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlonor 5 mg
Amlonor to preparat zawierający amlodypinę w postaci amlodypiny bezylanu, dostępny w tabletkach o dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, jednostronnie wypukłe z linią podziału, co umożliwia łatwe dzielenie dawki. Substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w opakowaniach: fiolki ze szkła oranżowego zawierające 30 tabletek lub blistry PVC/PVDC/Al po 30 tabletek (3 blistry po 10 tabletek). Okres ważności wynosi 3 lata, a lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze poniżej 25°C.
amlodypina, amlodypiny bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, droga doustna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka, utylizacja produktów leczniczych, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carvedilol-ratiopharm 25 mg
Carvedilol-ratiopharm jest dostępny w dawkach 6,25 mg, 12,5 mg oraz 25 mg, każda tabletka zawiera odpowiednio 6,25 mg, 12,5 mg lub 25 mg karwedylolu. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 89 mg w dawce 6,25 mg, 86 mg w dawce 12,5 mg oraz 171 mg w dawce 25 mg, co jest ważne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny wygląd z oznaczeniami literowymi i numerycznymi oraz linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Skład jakościowy jest identyczny dla wszystkich dawek, a substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, powidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości mechaniczne i farmaceutyczne tabletek.
blister OPA/Aluminium/PVC, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, inicjacja terapii, karwedylol, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clatra 10 mg
Produkt leczniczy Clatra zawiera bilastynę w dawce 10 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co umożliwia podanie bez konieczności popijania wodą, istotne dla pacjentów z dysfagią. Tabletki mają średnicę 8 mm, są białe i lekko wypukłe. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, kroskarmelozę sodową, sodu stearylofumaran, sukralozę oraz aromat czerwonych winogron zawierający m.in. gumę arabską, etanol (0,0015 mg/tabletkę), D-limonen i linalol. Opakowania dostępne są w formie blisterów OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, zawierających od 10 do 50 tabletek. Produkt nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, a okres ważności wynosi 5 lat od daty produkcji.
bilastyna, dysfagia, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram LEK-AM 20 mg
Escitalopram LEK-AM jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, zawierających escytalopram w postaci szczawianu. Tabletki różnią się kształtem i możliwością podziału: dawki 10 mg i 20 mg są owalne, białe, obustronnie wypukłe, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe części, przy czym tabletki 20 mg dodatkowo posiadają wygrawerowaną literę „E”. Tabletki 5 mg są okrągłe, a 15 mg owalne, obustronnie wypukłe, białe, bez możliwości podziału. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E171).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, opadry white, plastyfikator, środek rozluźniający, stearylofumaran sodu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gopten 0,5 0,5 mg
Gopten 0,5 to preparat zawierający 0,5 mg trandolaprylu, inhibitora ACE, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Każda kapsułka zawiera 56 mg laktozy jednowodnej oraz 0,09 mg sodu, co jest istotne przy doborze terapii u pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, powidon oraz sodu stearylofumaran. Kapsułka ma dwukolorową budowę: żółte wieczko (zawierające żelatynę, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty i sodu laurylosiarczan) oraz czerwony korpus (z dodatkiem erytrozyny jako barwnika). Taka kolorystyka ułatwia identyfikację dawki i odróżnienie od innych mocy preparatu.
dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, erytrozyna, inhibitor konwertazy angiotensyny, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, stearylofumaran sodu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wiążąca, tlenek żelaza, trandolapryl - Leksykon leków
Skład i postać leku – Exacyl 500 mg
Exacyl w dawce 500 mg jest dostępny w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 500 mg kwasu traneksamowego, substancji o działaniu przeciwkrwotocznym poprzez hamowanie fibrynolizy. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak skrobia pszeniczna (97,0 mg) i sacharoza (96,0 mg), które pełnią funkcję wypełniaczy oraz wpływają na właściwości fizykochemiczne leku. Otoczka tabletek składa się z żywicy akrylowej i wosku Carnauba, co zapewnia ochronę substancji czynnej oraz ułatwia połykanie. Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PCDC/PVC, po 20 tabletek w opakowaniu, i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z dala od światła, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
acidum tranexamicum, blister, celiakia, działanie przeciwkrwotoczne, fibrynoliza, kwas traneksamowy, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, skrobia pszeniczna, stabilność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Histigen 8 mg
Produkt leczniczy Histigen zawiera dichlorowodorek betahistyny w dawkach 8 mg oraz 16 mg, dostępny w formie tabletek. Tabletki 8 mg są białe lub prawie białe, okrągłe o średnicy około 7 mm, oznaczone numerem „256” po jednej stronie, natomiast tabletki 16 mg mają średnicę około 8,5 mm, są obustronnie wypukłe, posiadają linię podziału oraz oznaczenie „267” po obu stronach linii, co umożliwia podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kwas cytrynowy jednowodny, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz talk, które wpływają na strukturę, smak, stabilność i właściwości technologiczne tabletek. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC-Aluminium, dostępny w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 100 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dichlorowodorek betahistyny, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, linia podziału, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, regulator kwasowości, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, talk, wypełniacz farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Pentox 400 SR 400 mg
Apo-Pentox 400 SR to lek w formie tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 400 mg pentoksyfiliny w każdej tabletce. Substancja czynna wykazuje działanie wazodilatacyjne i przeciwzakrzepowe, poprawiając elastyczność erytrocytów oraz zmniejszając lepkość krwi, co sprzyja poprawie mikrokrążenia. Tabletki mają specyficzny wygląd (białe, obustronnie wypukłe, z oznaczeniami „APO” i „400”) i są formułowane z wykorzystaniem hypromelozy 2208K 100 M, która odpowiada za kontrolowane, przedłużone uwalnianie pentoksyfiliny, umożliwiając utrzymanie stabilnego stężenia leku w osoczu przy zmniejszonej częstości dawkowania.
dwutlenek krzemu koloidalny, dwutlenek tytanu, działanie przeciwzakrzepowe, działanie wazodilatacyjne, elastyczność erytrocytów, hypromeloza, interakcja chemiczna, lepkość krwi, matryca o przedłużonym uwalnianiu, niezgodność farmaceutyczna, pentoksyfilina, polietylen wysokiej gęstości, stearynian magnezu, stężenie leku w osoczu, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rupafin 10 mg 10 mg
Rupafin 10 mg to doustne tabletki zawierające 10 mg rupatadyny w postaci fumaranu, charakteryzujące się okrągłym kształtem i jasnołososiową barwą uzyskaną dzięki zastosowaniu tlenków żelaza (E 172). Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną (57,57 mg na tabletkę) oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją tego cukru mlecznego. Tabletki nie posiadają rowków dzielących ani nadruków, a ich opakowanie stanowią blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium umieszczone w tekturowym pudełku, dostępne w różnych wielkościach od 3 do 100 tabletek.
biodostępność leku, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, fumaran rupatadyny, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, rupatadyna, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka doustna, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Menero MED 2,5 mg
Menero MED to preparat zawierający 2,5 mg tadalafilu w postaci tabletek powlekanych, przeznaczony do stosowania terapeutycznego. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna w ilości 57,92 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają również celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, rozpuszczalność i stabilność leku. Powłoka tabletek składa się z alkoholu poliwinylowego, dwutlenku tytanu (E171), makrogoli, talku oraz barwników (indygokarmin, lak aluminiowy E132), nadających im charakterystyczny jasnoniebieski kolor i zapewniających ochronę substancji czynnej.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, indygokarmin, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka Opadry, sodu laurylosiarczan, substancja poślizgowa, substancja przeciwprzyczepna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tadalafil - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mucosolvan 30 mg
Mucosolvan w postaci tabletek zawiera 30 mg ambroksolu chlorowodorku jako substancji czynnej, wykazującej działanie mukolityczne i wykrztuśne. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (171 mg na tabletkę), skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. Obecność laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją tego cukru. Postać doustna tabletek umożliwia precyzyjne dawkowanie i wygodę stosowania.
ambroksolu chlorowodorek, działanie mukolityczne, działanie wykrztuśne, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środki ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-amoxiclav Bluefish 875 mg + 125 mg
Co-amoxiclav Bluefish w postaci tabletek powlekanych zawiera amoksycylinę trójwodną w dawce 1006,25 mg (odpowiednik 875 mg amoksycyliny) oraz klawulanian potasu 126,25 mg (odpowiednik 125 mg kwasu klawulanowego). Tabletki mają postać białych, podłużnych kapsułek z linią podziału po obu stronach, która ułatwia rozkruszenie, ale nie służy do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, talk oczyszczony oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, etylocelulozę, tytanu dwutlenek (E171) oraz glikol propylenowy, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
amoksycylina i kwas klawulanowy, amoksycylina trójwodna, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, Co-amoxiclav, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, klawulanian potasu, kroskarmeloza sodowa, kwas klawulanowy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polimer hydrofilowy, polimer hydrofobowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lorazepam Orion 2,5 mg
Lek Lorazepam Orion w dawce 2,5 mg w postaci tabletek niepowlekanych, jasnożółtych, okrągłych o wymiarach 8 mm × 3,1 mm, zawiera substancję czynną lorazepam – benzodiazepinę o działaniu przeciwlękowym. Tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Każda tabletka zawiera 2,5 mg lorazepamu oraz 122,80 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, polakrylina potasowa, żelaza tlenek żółty (E 172) oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i stabilność tabletki.
benzodiazepina, biodostępność leku, blister miękki, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie terapeutyczne, laktoza jednowodna, linia podziału, lorazepam, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polakrylina potasowa, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ipidacrine hydrochloride Grindeks 20 mg
Produkt leczniczy Ipidacrine hydrochloride Grindeks dostępny jest w postaci tabletek zawierających 20 mg chlorowodorku ipidakryny jednowodnej jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie o średnicy około 6 mm i ściętych krawędziach, co ułatwia ich identyfikację oraz komfort podawania. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (65,0 mg na tabletkę), skrobię ziemniaczaną oraz wapnia stearynian, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 50 lub 100 tabletek, a jego okres ważności wynosi 5 lat przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C.
chlorowodorek ipidakryny, działanie farmakologiczne, interakcja lekowa, ipidakryna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, środek wiążący, stearynian wapnia, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, utylizacja produktów farmaceutycznych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluconazole Aurobindo 200 mg
Fluconazole Aurobindo 200 mg to twarde kapsułki żelatynowe zawierające 200 mg flukonazolu – syntetycznego leku przeciwgrzybiczego z grupy triazoli. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 202,24 mg na kapsułkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki zawierają także skrobię kukurydzianą, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, tytanu dwutlenku (E171) i sodu laurylosiarczanu, a nadruk wykonano tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy i żelaza tlenek żółty (E172). Kapsułki mają rozmiar „0” i są oznaczone nadrukiem „FL” oraz „200” w żółtym kolorze, co ułatwia identyfikację dawki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, dwutlenek tytanu, flukonazol, interakcja lekowa, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lek przeciwgrzybiczny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pochodne triazolu, środek wypełniający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kliogest 2 mg + 1 mg
Kliogest to złożony preparat hormonalny stosowany w hormonalnej terapii zastępczej, zawierający 2 mg estradiolu (w postaci estradiolu półwodnego) oraz 1 mg octanu noretysteronu w formie tabletek powlekanych o średnicy 6 mm, oznaczonych napisem NOVO 281. Każda tabletka zawiera również 36,3 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu to skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, talk oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, triacetynę i talk. Lek dostępny jest w opakowaniu kalendarzykowym zawierającym 28 tabletek, co ułatwia kontrolę codziennego przyjmowania preparatu.
estradiol, estradiol półwodny, hormonalna terapia zastępcza, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, octan noretysteronu, okres ważności leku, opakowanie kalendarzykowe, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Detritin 4000 IU
DETRITIN 4000 IU to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 4000 IU (0,100 mg) cholekalcyferolu (witamina D3) na tabletkę, przeznaczony do suplementacji witaminy D3. Każda tabletka zawiera również 7 mg sacharozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Tabletki mają średnicę około 10 mm, są białe lub prawie białe, a ich powlekana forma zapewnia ochronę substancji czynnej oraz ułatwia podanie. Substancje pomocnicze, takie jak askorbinian sodu i all-rac-α-tokoferol, pełnią funkcję przeciwutleniaczy stabilizujących witaminę D3, natomiast triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha zwiększają rozpuszczalność lipofilnej witaminy D3. Tabletki zawierają także skrobię modyfikowaną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową i magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, trwałość i rozpad preparatu.
all-rac-α-tokoferol, biodostępność, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, przeciwutleniacz, sacharoza, sodu askorbinian, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tytanu dwutlenek, witamina D3