substancja poślizgowa
Substancja poślizgowa to preparat stosowany w medycynie w celu zmniejszenia tarcia pomiędzy tkankami lub między tkankami a narzędziami medycznymi. Najczęściej występuje w postaci żelu, emulsji lub płynu i znajduje zastosowanie podczas zabiegów diagnostycznych oraz terapeutycznych.
W praktyce klinicznej substancje poślizgowe używane są m.in. podczas badań endoskopowych, cewnikowania, intubacji dotchawiczej czy badań ultrasonograficznych. Preparaty te umożliwiają łatwiejsze wprowadzanie narzędzi medycznych do ciała pacjenta, minimalizując tym samym ryzyko uszkodzenia tkanek i zwiększając komfort pacjenta podczas procedur.
Współczesne substancje poślizgowe są zazwyczaj wodnymi roztworami zawierającymi środki nawilżające, konserwanty oraz związki zwiększające lepkość. Mogą zawierać również środki znieczulające miejscowo, co dodatkowo zwiększa komfort pacjenta. Ważnymi cechami tych preparatów są biokompatybilność, sterylność oraz brak właściwości drażniących.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Metoprolol Medreg 100 mg
Metoprolol Medreg jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 50 mg i 100 mg, zawierających odpowiednio 50 mg lub 100 mg metoprololu winianu jako substancji czynnej. Tabletki 50 mg zawierają 13,8 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 100 mg – 27,6 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletek obejmuje również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza sodowa, skrobia żelowana kukurydziana oraz magnezu stearynian. Różnica w składzie otoczki polega na obecności żelaza tlenku czerwonego (E 172) w tabletkach 50 mg, nadającego im różowy kolor, podczas gdy tabletki 100 mg są białe lub białawe. Tabletki obu dawek są okrągłe, obustronnie wypukłe, z naciętą linią podziału i oznaczeniami „50” lub „100”, umożliwiającymi podział na równe dawki. Średnica tabletek 50 mg wynosi 7,8-8,2 mm, a 100 mg – 9,8-10,2 mm, co ułatwia ich rozróżnienie.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, metoprololu winian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine APC 5 mg
Olanzapine APC to lek przeciwpsychotyczny atypowy dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej (ODT) w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg olanzapiny. Każda tabletka zawiera proporcjonalne ilości substancji pomocniczych, w tym aspartam (E 951) od 2,40 mg do 9,60 mg oraz mannitol (E 421) od 60 mg do 240 mg, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją tych składników. Tabletki mają jednolity wygląd (żółte, okrągłe, płaskie, 6 mm średnicy) z wyraźnym oznaczeniem dawki, co minimalizuje ryzyko pomyłek w dawkowaniu. Substancje pomocnicze, takie jak krospowidon, aromat pomarańczowy, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran, wspomagają szybki rozpad tabletki w jamie ustnej oraz poprawiają walory smakowe i właściwości farmaceutyczne produktu.
aromat pomarańczowy, aspartam, atypowy lek przeciwpsychotyczny, blister lekowy, dysfagia, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, mannitol, nietolerancja substancji pomocniczych, olanzapina, pacjent geriatryczny, pacjent niewspółpracujący, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka ODT, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Moklar 150 mg
Moklar to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 150 mg moklobemidu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, okrągły kształt i obustronnie wypukłą powierzchnię, co ułatwia ich identyfikację. Substancją pomocniczą o znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w ilości 212 mg na tabletkę, co jest istotne przy rozważaniu stosowania u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmakokinetyczne leku, a powłoka tabletek oparta jest na systemie Opadry II 39G22693 Yellow, zawierającym m.in. hypromelozę oraz tlenki żelaza odpowiedzialne za barwę.
dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, moklobemid, nietolerancja laktozy, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Melkart 50 mg
Melkart to lek w postaci tabletek zawierających 50 mg wildagliptyny, będącej inhibitorem dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4), stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Każda tabletka zawiera również 119,59 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są białe do prawie białych, okrągłe, dwuwypukłe o średnicy 8,0 mm (±0,5 mm), bez nacięć i oznaczeń. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jako wypełniacz, sodu stearylofumaran jako substancję poślizgową, celulozę mikrokrystaliczną PH102 jako wypełniacz i środek wiążący oraz kroskarmelozę sodową jako środek rozsadzający, ułatwiający rozpad tabletki po podaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Heviran Comfort 200 mg
Heviran Comfort to lek przeciwwirusowy zawierający 200 mg acyklowiru w każdej tabletce, stosowany głównie w terapii zakażeń wirusami z grupy Herpes. Tabletki są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, co ułatwia ich identyfikację i podanie. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią strukturę, spoistość oraz szybki rozpad tabletki po podaniu doustnym, co sprzyja efektywnemu wchłanianiu acyklowiru z przewodu pokarmowego.
acyklowir, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, lek przeciwwirusowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka doustna, wchłanianie do krwiobiegu, wchłanianie substancji czynnej, wirus herpes - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil SUN 5 mg
Tadalafil SUN 5 mg to tabletki powlekane zawierające 5 mg substancji czynnej – tadalafilu. Tabletki mają owalny kształt, są obustronnie wypukłe, żółte, o wymiarach 8,65 x 5,65 mm i grubości 3,25 mm, z oznaczeniami „5” i „S” na stronach. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (50 mg na tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, hydroksypropylocelulozę, poloksamer 188, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka Opadry II yellow zawiera hypromelozę, laktozę, tytanu dwutlenek, makrogol 6000, talk i tlenek żelaza żółty, nadając tabletką charakterystyczny żółty kolor. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępny w opakowaniach po 14, 28, 56 lub 84 tabletki, z okresem ważności 2 lata i przechowywany w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polimer powlekający, poloksamer, rdzeń tabletki, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bromox 3 mg
Bromox to lek z grupy benzodiazepin, dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych o standardowym rozmiarze 4, zawierających bromazepam w dawkach 3 mg (kapsułki pomarańczowo-czerwone) lub 6 mg (kapsułki szaro-różowe). Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (128 mg w dawce 3 mg, 125 mg w dawce 6 mg) oraz barwniki: czerwień koszenilową (E 124) obecna w obu dawkach, żółcień pomarańczową (E 110) w dawce 3 mg oraz żelaza tlenek czarny (E 172) w dawce 6 mg. Kapsułki zawierają także skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną i magnezu stearynian, a osłonka kapsułki składa się z żelatyny i wymienionych barwników. Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępny w opakowaniach 20, 30 lub 50 kapsułek, choć nie wszystkie wielkości mogą być aktualnie dostępne.
benzodiazepina, bromazepam, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, działanie niepożądane, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tlenek żelaza, żelatyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sorafenib Pharmascience 200 mg
Sorafenib Pharmascience jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 200 mg sorafenibu (w postaci tozylanu). Tabletki mają charakterystyczny czerwono-brązowy kolor, okrągły kształt o średnicy 12,0 mm (±5%) i są oznaczone wytłoczonym napisem „200” na jednej stronie. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak hypromeloza 2910 (E464) pełniąca funkcję spoiwa, kroskarmeloza sodowa (E468) jako środek rozsadzający, celuloza mikrokrystaliczna (E460) jako wypełniacz, magnezu stearynian (E470b) ułatwiający formowanie, oraz sodu laurylosiarczan (E514) poprawiający zwilżalność i rozpuszczalność. Otoczka zawiera hypromelozę 2910, tytanu dwutlenek (E171), makrogol (1521) oraz żelaza tlenek czerwony (E172), nadające odpowiednią barwę i właściwości fizykochemiczne tabletce.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie blistrowe, sorafenib, spoiwo tabletki, środek powierzchniowo czynny, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tozylan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lucetam 800 mg
Lucetam jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających piracetam w dawkach 400 mg, 800 mg oraz 1200 mg. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: białe lub prawie białe, owalne, obustronnie wypukłe, z oznaczeniami identyfikacyjnymi odpowiednio „E 241”, „E 242” i „E 243”. Tabletki 800 mg posiadają linie podziału ułatwiające rozkruszenie, jednak nie służące do dzielenia dawki. Substancją czynną jest piracetamum, a skład substancji pomocniczych jest identyczny dla wszystkich dawek i obejmuje m.in. magnezu stearynian, powidon K-30, makrogol 6000, dibutylu sebacynian, tytanu dwutlenek (E171), talk, etylocelulozę oraz hypromelozę, pełniące funkcje poślizgowe, wiążące, plastyfikatorów i tworzyw powłoki.
dwutlenek tytanu, etyloceluloza, hypromeloza, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, piracetam, plastyfikator, powidon, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, sebacynian dibutylu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tworzywo powłoki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin hydrochloride STADA 1000 mg
Metformin hydrochloride STADA w dawce 1000 mg to tabletki o przedłużonym uwalnianiu, zawierające 1000 mg metforminy chlorowodorku, co odpowiada 779,876 mg metforminy jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: białe do białawych, obustronnie wypukłe, o kształcie kapsułki, z wytłoczeniem „1000” na jednej stronie, o wymiarach około 22,6 mm długości i 10,6 mm szerokości. Formuła leku zawiera substancje pomocnicze takie jak Powidon K-90F, krzemionka koloidalna bezwodna, karboksymetyloceluloza, hypromeloza typ 100000 cps, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które odpowiadają za właściwości mechaniczne, przepływowe oraz mechanizm przedłużonego uwalniania leku.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloceluloza, krzemionka koloidalna, lepiszcze, mechanizm uwalniania, metformina chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, właściwość przepływowa proszku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib G.L. Pharma 50 mg
Produkt leczniczy Sunitinib G.L. Pharma dostępny jest w formie kapsułek twardych o trzech dawkach: 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg sunitynibu na kapsułkę. Każda dawka zawiera identyczny zestaw substancji pomocniczych, w tym celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kroskarmelozę sodową, powidon K30 oraz stearynian magnezu, które wpływają na stabilność, rozpuszczalność i rozpad leku. Kapsułki różnią się rozmiarem (od 14,3 mm do 19,4 mm) oraz składem otoczki, co umożliwia ich łatwą identyfikację wizualną: kapsułki 12,5 mg mają pomarańczową barwę, 25 mg – karmelowo-pomarańczową, a 50 mg – karmelową. Nadruk na kapsułkach wykonano tuszem zawierającym szelak, dwutlenek tytanu (E171) oraz glikol propylenowy (E1520).
celuloza mikrokrystaliczna, droga doustna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, postać farmaceutyczna, powidon, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sunitynib, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bisoprolol Aurovitas 10 mg
Bisoprolol Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 5 mg i 10 mg, zawierający bisoprololu fumaranu jako substancję czynną. Tabletka 5 mg zawiera 5 mg bisoprololu fumaranu, co odpowiada 4,24 mg czystego bisoprololu, natomiast tabletka 10 mg zawiera 10 mg bisoprololu fumaranu, czyli 8,48 mg bisoprololu. Tabletki mają okrągły kształt, żółtą barwę i są oznaczone odpowiednio znakami „I” i „11” (5 mg) lub „I” i „13” (10 mg), z możliwością podziału na równe dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, krzemionkę koloidalną, krospowidon, magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromelozę, tytanu dwutlenek, makrogol 400 i żelaza tlenek żółty w otoczce.
bisoprololi fumaras, bisoprololu fumaran, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, środek pochłaniający wilgoć, środek powlekający, środek rozsadzający, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azathioprine VIS 50 mg
AZATHIOPRINE VIS to lek w postaci tabletek zawierających 50 mg azatiopryny jako substancji czynnej, przeznaczony do stosowania pod nadzorem personelu medycznego. Tabletki mają jasnożółty kolor, są obustronnie wypukłe, oznakowane symbolem „A/50” oraz posiadają rowek dzielący umożliwiający podział na dwie równe dawki po 25 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 75 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Produkt charakteryzuje się stabilnością farmaceutyczną przez 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią.
aktywność farmakologiczna, azatiopryna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, polietylen, powidon, rowek dzielący, skrobia ziemniaczana, środek wiążący, stabilność fizykochemiczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wiążąca, właściwości farmakologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Napro 250 mg
Produkt leczniczy Apo-Napro zawiera naproksen w dawkach 250 mg oraz 500 mg w formie tabletek doustnych. Tabletki 250 mg są białe, owalne, obustronnie wypukłe, o wymiarach 12,7 mm × 7,9 mm, bez linii podziału, natomiast tabletki 500 mg mają kształt kapsułki, wymiary 17,5 mm × 7,1 mm i posiadają linię podziału po jednej stronie, która służy wyłącznie ułatwieniu połknięcia, a nie do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują metylocelulozę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które pełnią funkcje wypełniacza, środka rozpadowego, substancji poślizgowej oraz poprawiającej właściwości przepływowe masy tabletkowej.
Lek Apo-Napro jest pakowany w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium o grubości 250 µm z powłoką PVC-PVAC 20 µm, dostępne w opakowaniach zawierających od 28 do 120 tabletek. Produkt należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania odpowiednich warunków przechowywania. Charakterystyka produktu nie wskazuje na specjalne wymagania dotyczące przygotowania do stosowania ani usuwania leku.
blister, folia PVC/PVDC/Aluminium, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, masa tabletkowa, metyloceluloza, naproksen, niezgodność farmaceutyczna, postać tabletki, produkt leczniczy, rozpad tabletki, środek rozpadowy, środowisko żołądka, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram LEK-AM 15 mg
Escitalopram LEK-AM jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, zawierających escytalopram w postaci szczawianu jako substancję czynną. Tabletki różnią się kształtem, możliwością podziału oraz cechami charakterystycznymi, co ułatwia identyfikację i dawkowanie. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran, natomiast powłoka tabletki składa się z hypromelozy, makrogolu 400 oraz tytanu dwutlenku (E171). Opakowania zawierają blistry po 7 lub 14 tabletek, a dostępne są pudełka z 28 lub 56 tabletkami, co jest istotne przy planowaniu terapii i wystawianiu recept.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escitalopram, escytalopram, folia OPA/Aluminium/PVC, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, rowek dzielący, stearylofumaran sodu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamolum Farmalider 1000 mg
Paracetamolum Farmalider to lek w postaci tabletek zawierających 1000 mg paracetamolu jako substancji czynnej. Tabletki mają białą barwę, podłużny kształt, wymiary 21,4 mm długości, 10,2 mm szerokości oraz 8,4 mm grubości, a także obustronną linię podziału, która ułatwia rozkruszenie tabletki, lecz nie służy do dzielenia dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, kwas stearynowy, powidon, krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu. Lek jest dostępny w różnych opakowaniach zawierających od 1 do 100 tabletek, pakowanych w blistry z aluminium/PVC/PVDC, umieszczone w tekturowych pudełkach.
celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pikopil 7,5 mg
Pikopil to lek przeczyszczający z grupy leków kontaktowych, dostępny w formie tabletek zawierających 7,5 mg sodu pikosiarczanu jednowodnego (odpowiadającego 7,5 mg substancji bezwodnej). Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe, okrągłe, o średnicy 8 mm i grubości 2,4 mm, z linią podziału umożliwiającą podanie połowy dawki. Substancją pomocniczą o znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w ilości 145,5 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i proces produkcji tabletek.
działanie przeczyszczające, interakcja farmaceutyczna, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lek kontaktowy, linia podziału, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, sodu pikosiarczan jednowodny, środek dezintegrujący, substancja poślizgowa, substancja wiążąca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Venescin 25 mg + 15 mg + 0,5 mg
Venescin to lek w postaci tabletek drażowanych, zawierający trzy substancje czynne o działaniu wzmacniającym i uszczelniającym ściany naczyń krwionośnych oraz poprawiającym mikrokrążenie. Każda tabletka zawiera 25 mg wyciągu suchego z nasion kasztanowca (ekstrakt 5,5-8:1, 22% saponin trójterpenowych w przeliczeniu na bezwodną escynę, rozpuszczalnik 70% V/V), 15 mg rutozydu trójwodnego o działaniu przeciwobrzękowym oraz 0,5 mg eskuliny – 6-glukozydu 6,7-dihydrokumaryny o właściwościach przeciwzapalnych i uszczelniających naczynia. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sacharozę w ilości 34,49 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją sacharozy. Tabletki drażowane posiadają powłokę chroniącą substancje czynne i ułatwiającą podanie doustne.
6, działanie przeciwobrzękowe, efekt przeciwzapalny, escyna, eskulina, kasztanowiec zwyczajny, mikrokrążenie, nietolerancja sacharozy, niezgodność farmaceutyczna, rutozyd, saponina trójterpenowa, ściana naczyń krwionośnych, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka drażowana, uszczelnianie naczyń, właściwość przeciwzapalna, wyciąg z nasion kasztanowca, wzmocnienie naczyń krwionośnych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suvardio Plus 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Suvardio Plus jest dostępny w trzech dawkach, każda zawiera stałą ilość 10 mg ezetymibu oraz różne dawki rozuwastatyny: 5 mg, 10 mg lub 20 mg. Tabletki są niepowlekane, o różnym kształcie i wymiarach zależnie od dawki (5 mg + 10 mg: okrągłe, 10 mm; 10 mg + 10 mg: owalne, 15×7 mm; 20 mg + 10 mg: okrągłe, 11 mm). Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilości od 216,9 mg do 231,7 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, powidon K-30, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i biodostępność leku.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, masa tabletkowa, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, rozuwastatyna, sól wapniowa, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, surfaktant, tabletka niepowlekana, wypełniacz - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maysiglu 50 mg
Maysiglu to lek w formie tabletek powlekanych zawierający sytagliptynę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, stosowany jako uzupełnienie diety i ćwiczeń w leczeniu cukrzycy typu 2. Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem i oznaczeniami: 25 mg (różowe, okrągłe, 7 mm średnicy, grubość 2,0-3,2 mm, bez możliwości podziału), 50 mg (jasnopomarańczowe, okrągłe, 9 mm średnicy, grubość 2,8-3,8 mm, z linią podziału i możliwością podziału na równe dawki) oraz 100 mg (brązowo-pomarańczowe, okrągłe, 11 mm średnicy, grubość 3,3-4,5 mm, z linią podziału i możliwością podziału na równe dawki). Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce zapewniają stabilność i odpowiednie uwalnianie substancji czynnej.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca typu 2, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol 3350, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, sytagliptyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja produktów leczniczych, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sedatif PC –
Sedatif PC to preparat homeopatyczny dostępny w formie tabletek o masie 250 mg, zawierających sześć substancji czynnych w potencji 6CH, każda w ilości 0,05 mg. Składniki aktywne to Aconitum napellus, Belladonna, Calendula officinalis, Chelidonium majus, Abrus precatorius oraz Viburnum opulus, wszystkie rozcieńczone zgodnie z zasadą homeopatii (1:100, powtórzone sześciokrotnie). Tabletki zawierają również substancje pomocnicze: laktozę, kroskarmelozę sodu oraz stearynian magnezu, które odpowiadają za odpowiednią strukturę, rozpad i właściwości fizykochemiczne preparatu. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Al, po 60 tabletek w opakowaniu, co ułatwia dawkowanie i przechowywanie.
glistnik jaskółcze ziele, kalina koralowa, kroskarmeloza sodu, laktoza, nagietek lekarski, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pokrzyk wilcza jagoda, potencja homeopatyczna, preparat homeopatyczny, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tojad - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kwetaplex 150 mg
Produkt leczniczy Kwetaplex zawiera kwetiapinę w postaci fumaranu kwetiapiny i jest dostępny w pięciu dawkach: 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 300 mg substancji czynnej. Tabletki powlekane różnią się wielkością, kolorem oraz możliwością dzielenia (100 mg, 200 mg i 300 mg można dzielić na połowy). Zawartość laktozy jednowodnej w tabletkach wynosi od 7,00 mg w dawce 25 mg do 84 mg w dawce 300 mg, a tabletki 25 mg zawierają dodatkowo barwnik żółcień pomarańczową (E110) w ilości 0,003 mg. Skład rdzenia tabletek jest jednolity i obejmuje m.in. hypromelozę, wapnia wodorofosforan dwuwodny, laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą oraz substancje poślizgowe i rozsadzające.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, fumaran kwetiapiny, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kreska dzieląca, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, skrobia kukurydziana, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, wypełniacz tabletkowy, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Revival 20 mg
Revival to lek zawierający olmesartan medoksomil, antagonista receptora angiotensyny II, dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem i oznaczeniem: tabletki 10 mg i 20 mg są białe, okrągłe z oznaczeniami C13 i C14, natomiast tabletki 40 mg są białe, owalne z oznaczeniem C15. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki: 61,6 mg w 10 mg, 123,2 mg w 20 mg oraz 246,4 mg w 40 mg tabletce. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z tytanu dwutlenku (E171), talku i hypromelozy, co zapewnia odpowiednią ochronę i ułatwia połykanie.
antagonista receptora angiotensyny II, blister PA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister z perforacją, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olmesartan medoksomil, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bonogren 300 mg
Lek Bonogren dostępny jest w postaci białych, podłużnych tabletek powlekanych, zawierających 300 mg kwetiapiny (fumaranu kwetiapiny) jako substancji czynnej. Tabletki posiadają rowek dzielący, umożliwiający podział na dwie równe dawki po 150 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Każda tabletka zawiera 84,00 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat zawiera liczne substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. hypromeloza 2910, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian), jak i w otoczce (Opadry White 20A28735 z hydroksypropylocelulozą, hypromelozą 2910, talkiem i tytanu dwutlenkiem E171). Tabletki są przeznaczone do podawania doustnego i charakteryzują się stabilnością przez 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kwetiapina, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed 2,5 mg + 5 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed to złożony preparat hipotensyjny łączący trzy mechanizmy działania: ramipryl jako inhibitor ACE, amlodypinę (w formie soli bezylan amlodypiny) jako bloker kanałów wapniowych oraz hydrochlorotiazyd jako diuretyk tiazydowy. Dostępny jest w sześciu wariantach dawkowania, umożliwiających indywidualne dostosowanie terapii: od 2,5 mg ramiprylu + 5 mg amlodypiny + 12,5 mg hydrochlorotiazydu do 10 mg ramiprylu + 10 mg amlodypiny + 25 mg hydrochlorotiazydu. Warto podkreślić, że dawki amlodypiny odpowiadają odpowiednio 6,934 mg (dla 5 mg amlodypiny) i 13,868 mg (dla 10 mg amlodypiny) amlodypiny bezylanu. Preparat występuje w formie kapsułek twardych o zróżnicowanej kolorystyce, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek, a skład otoczki zawiera m.in. tlenki żelaza i dwutlenek tytanu.
amlodypina, amlodypiny bezylan, bloker kanałów wapniowych, celuloza mikrokrystaliczna, diuretyk tiazydowy, dysfagia, hydrochlorotiazyd, inhibitor konwertazy angiotensyny, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, preparat hipotensyjny, ramipryl, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memolek 10 mg
MEMOLEK to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający chlorowodorek memantyny jako substancję czynną, w dawce 10 mg chlorowodorku memantyny (odpowiadającej 8,31 mg czystej memantyny). Tabletki mają charakterystyczny zielony kolor, owalny kształt oraz wygrawerowaną cyfrę „10” dla łatwej identyfikacji dawki. W skład preparatu wchodzą zarówno substancje czynne, jak i pomocnicze, w tym laktoza jednowodna (1,52 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka oparta jest na hypromelozie, tytanie dwutlenku, makrogolu 3350, triacetynie oraz barwnikach (żółcień chinolinowa i indygotyna).
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek memantyny, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, memantyna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Erfin 250 mg
Erfin to doustny lek przeciwgrzybiczy zawierający 250 mg terbinafiny w postaci chlorowodorku w każdej tabletce. Substancja czynna działa przeciwgrzybiczo, a tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, hypromeloza, magnezu stearynian oraz krzemu dwutlenek koloidalny, które zapewniają odpowiednią masę, spójność, rozpad oraz właściwości mechaniczne tabletek. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i ma okres ważności wynoszący 3 lata.
Lek Erfin powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Dostępny jest w różnych konfiguracjach opakowań, w blistrach z folii PCV/Aluminium lub pojemnikach z PE, zawierających od 14 do 28 tabletek. Niewykorzystane resztki leku należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych. Zalecane jest przestrzeganie warunków przechowywania w celu zachowania stabilności i skuteczności leku.
blister PCV/aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, dwutlenek krzemu koloidalny, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, lek przeciwgrzybiczy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pojemnik PE, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka doustna, terbinafina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Subinit 12,5 mg
Subinit jest dostępny w formie kapsułek twardych zawierających sunitynib w postaci sunitynibu jabłczanu, w trzech dawkach: 12,5 mg (16,70 mg sunitynibu jabłczanu), 25 mg (33,40 mg sunitynibu jabłczanu) oraz 50 mg (66,80 mg sunitynibu jabłczanu). Kapsułki różnią się rozmiarem i kolorem osłonek, co ułatwia ich identyfikację: 12,5 mg posiada czerwone wieczko i korpus, 25 mg żółte wieczko i czerwony korpus, a 50 mg jednolicie żółte wieczko i korpus. Wszystkie dawki zawierają identyczne substancje pomocnicze, takie jak mannitol, kroskarmeloza sodowa, powidon K-25, hypromeloza 4 mPas oraz stearynian magnezu, natomiast skład osłonek kapsułek różni się w zależności od dawki, co wynika z zastosowania różnych barwników (erytrozyna, indygotyna, tlenek żelaza, tytanu dwutlenek) w celu nadania odpowiednich kolorów.
dwutlenek tytanu, erytrozyna, granulka, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sunitynib, sunitynib jabłczan, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib Zentiva 20 mg
Dasatinib Zentiva jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 20 mg, 50 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, zawierających substancję czynną dazatynib. Każda tabletka zawiera różne ilości laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy: od 28 mg w dawce 20 mg do 194 mg w dawce 140 mg. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację, a powłoka zabezpiecza personel medyczny przed kontaktem z substancją czynną. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę, magnezu stearynian, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171) oraz triacetynę.
blister, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dazatynib, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, plastyfikator, rękawiczka lateksowa, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoAmlo 5 mg
ApoAmlo to lek zawierający amlodypinę w postaci bezylanu, dostępny w tabletkach o dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki 5 mg mają kształt beczkowaty, wymiary 7,9 x 5,6 mm, z oznaczeniami „C” i „58”, natomiast tabletki 10 mg są okrągłe, o średnicy 9,5 mm, z oznaczeniami „C” i „59”. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną (PH-112 i PH-101), wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobię sodową (Typ A) oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. ApoAmlo jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 20 do 100 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
amlodypina, bezylan amlodypiny, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, interakcja niepożądana, karboksymetyloskrobia sodowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Arlevert 20 mg + 40 mg
Produkt leczniczy Arlevert to tabletki zawierające stałą kombinację dwóch substancji czynnych: 20 mg cynaryzyny oraz 40 mg dimenhydraminy. Tabletki mają okrągły kształt, obustronnie wypukłą powierzchnię, średnicę 8 mm i są barwy od białej do jasnożółtej, z wytłoczonym symbolem „A” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, talk, hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz kroskarmelozę sodową, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji wiążących, poślizgowych i rozsadzających, zapewniając odpowiednią strukturę, rozpad i właściwości fizykochemiczne tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, cynaryzyna, dimenhydramina, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, interakcja chemiczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Pharmaclan 600 mg
Ibuprofen Pharmaclan to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 600 mg ibuprofenu, przeznaczony do stosowania doustnego. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są białe lub prawie białe, z wytłoczonym oznaczeniem „I 7” na jednej stronie, o wymiarach około 17,19 mm x 9,23 mm i grubości 6,60 mm. Substancją czynną jest ibuprofen, a tabletki zawierają także szereg substancji pomocniczych, w tym celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, powidon K-90, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę 2910, hydroksypropylocelulozę, makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E 171) w otoczce. Otoczka powlekana ułatwia połykanie, maskuje smak oraz chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi, zapewniając stabilność preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramal 50 mg
Tramal w postaci kapsułek twardych zawiera tramadolu chlorowodorek jako substancję czynną w dawce 50 mg na kapsułkę. Lek ten należy do grupy opioidów o działaniu przeciwbólowym. Kapsułki mają charakterystyczny żółty, lśniący, podłużny kształt i są praktycznie pozbawione sodu (<1 mmol sodu, tj. <23 mg na kapsułkę), co jest istotne w kontekście pacjentów z ograniczeniem podaży sodu. Substancje pomocnicze w rdzeniu kapsułki to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna, natomiast otoczka zawiera żelatynę, żółty tlenek żelaza (E172), dwutlenek tytanu (E171) oraz sodu laurylosiarczan. Preparat jest dostępny w opakowaniach po 20 kapsułek (2 blistry po 10 sztuk) i przechowywany w temperaturze do 25°C, z okresem ważności 5 lat od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwbólowe, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, opioid, sodu laurylosiarczan, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tramadolu chlorowodorek, Tramal, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Euthyrox N 175 175 mcg
Produkt leczniczy Euthyrox N zawiera substancję czynną lewotyroksynę sodową (Levothyroxinum natricum) w dawkach: 25, 50, 75, 125 oraz 175 mikrogramów na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białawe, okrągłe, płaskie z rowkiem dzielącym umożliwiającym precyzyjne podzielenie dawki. Skład jakościowy obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, kwas cytrynowy bezwodny, żelatyna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz mannitol (E 421). Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 50 lub 100 tabletek, przechowywanych w blistrach z PVC i folii aluminiowej, umieszczonych w kartoniku.
blister, Euthyrox N, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, lewotyroksyna sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek rozluźniający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxybutyninum Aflofarm 5 mg
Produkt leczniczy Oxybutyninum Aflofarm zawiera oksybutyniny chlorowodorek w dawce 5 mg na tabletkę niepowlekaną o średnicy 8 mm (±0,2 mm), obustronnie wypukłą, białą z jednostronną linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na dawki po 2,5 mg. Substancją pomocniczą jest laktoza (łącznie 149,2 mg na tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają również celulozę mikrokrystaliczną i stearynian magnezu, zapewniające odpowiednią strukturę i właściwości farmaceutyczne preparatu. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 10, 30 lub 60 tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, laktoza, laktoza jednowodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, oksybutyniny chlorowodorek, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozcieńczająca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvagen 20 mg
Atorvagen to lek dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę wapniową trójwodną w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Tabletki różnią się wielkością i oznakowaniem, przy czym dawki 20 mg i 40 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe części. Substancje pomocnicze w formulacji obejmują m.in. krzemionkę koloidalną bezwodną, sodu węglan, celulozę mikrokrystaliczną, L-argininę, laktozę (odpowiednio 8,75 mg, 17,5 mg i 35 mg w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg), kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), talk oraz makrogol. Ze względu na obecność laktozy, lek wymaga ostrożności u pacjentów z jej nietolerancją.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa trójwodna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, L-arginina, laktoza, nietolerancja laktozy, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Enarenal 20 mg
Produkt leczniczy Enarenal zawiera enalaprylu maleinian jako substancję czynną w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Tabletki różnią się kształtem i możliwością podziału – dawka 5 mg jest podłużna, obustronnie wypukła i dzielona, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania, natomiast dawki 10 mg i 20 mg mają postać białych, okrągłych, płaskich tabletek bez możliwości podziału. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (42,81 mg w dawce 5 mg, 85,62 mg w dawce 10 mg, 171,25 mg w dawce 20 mg) oraz minimalną ilość sodu (<1 mmol, tj. <23 mg na tabletkę), co pozwala na klasyfikację leku jako "wolny od sodu". Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana modyfikowana, karmeloza sodowa usieciowana, wodorowęglan sodu i stearynian magnezu, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
blister, enalaprylu maleinian, karmeloza sodowa usieciowana, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana modyfikowana, sodu wodorowęglan, stabilność farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka doustna, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Unasyn 375 mg
Produkt leczniczy Unasyn dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających 375 mg sultamycyliny w postaci tosylanu, co odpowiada ilościowo 147 mg sulbaktamu oraz 220 mg ampicyliny. Sultamycylina jest prolekiem sulbaktamu i ampicyliny, umożliwiającym jednoczesne dostarczenie obu składników aktywnych w stałym stosunku. Tabletki zawierają również 34 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę, skrobię kukurydzianą, hydroksypropylocelulozę oraz składniki otoczki takie jak polietylenoglikol 6000 i hypromelozę, które zapewniają stabilność, maskowanie smaku oraz ochronę przed czynnikami środowiskowymi.
ampicylina, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, laktoza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, prolek, stabilność chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sulbaktam, sultamycylina, tabletka powlekana, tosylan sultamycyliny, Unasyn, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Naproxen Genoptim 500 mg
Produkt leczniczy Naproxen Genoptim zawiera naproksen w dawkach 250 mg oraz 500 mg, będący niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ). Tabletki niepowlekane różnią się kształtem i wymiarami: dawka 250 mg ma postać okrągłą o średnicy 10,5 mm, natomiast dawka 500 mg jest kapsułkowata o wymiarach 18,5 mm na 8 mm. Obie formy są żółte, cętkowane, obustronnie wypukłe i posiadają oznaczenia „T” i odpowiednio „18” lub „20” po obu stronach linii podziału, co umożliwia podział na równe dawki. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 64,03 mg w tabletce 250 mg oraz 128,06 mg w tabletce 500 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, naproksen, Naproxen Genoptim, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja cukrów, powidon, skrobia kukurydziana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tenaxum 1 mg
Tenaxum to preparat doustny w postaci tabletek zawierających 1 mg rylmenidyny (Rilmenidinum), co odpowiada 1,544 mg diwodorofosforanu rylmenidyny, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki zawierają również 47 mg laktozy jako substancji pomocniczej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Inne składniki pomocnicze to m.in. karboksymetyloskrobia sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, parafina 54/56, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, talk oraz biały wosk, które wpływają na właściwości fizyczne, rozpad i uwalnianie substancji czynnej.
celuloza mikrokrystaliczna, diwodorofosforan rylmenidyny, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, parafina, podanie doustne, rylmenidyna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, talk, wosk biały - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bunondol 0,4 mg
Bunondol to preparat zawierający buprenorfinę w postaci chlorowodorku, dostępny w tabletkach podjęzykowych o dawkach 0,2 mg i 0,4 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 0,2 mg lub 0,4 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną (57,6 mg lub 115,2 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają kształt okrągły, są obustronnie płaskie ze ściętym obrzeżem, co ułatwia aplikację podjęzykową. Substancje pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, powidon K-25 oraz magnezu stearynian. Preparat dostępny jest w opakowaniach: fiolki z oranżowego szkła (60 tabletek dla dawki 0,2 mg i 30 tabletek dla dawki 0,4 mg) oraz blistry Aluminium/PVC/PVDC (odpowiednio 60 i 30 tabletek). Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, chronić przed wilgocią i światłem, z zachowaniem standardowych środków ostrożności, a okres ważności wynosi 3 lata niezależnie od opakowania.
biodostępność leku, buprenorfina, chlorowodorek buprenorfiny, działanie przeciwbólowe, efekt pierwszego przejścia, laktoza jednowodna, masa tabletkowa, naczynia krwionośne, nietolerancja laktozy, podanie podjęzykowe, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka podjęzykowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuxal Plus 200 mg + 500 mg
Ibuxal Plus to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: ibuprofen (200 mg) oraz paracetamol (500 mg). Ibuprofen wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz przeciwzapalne, natomiast paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze podzielone na składniki rdzenia (m.in. skrobia kukurydziana, powidon K-30, kroskarmeloza sodowa) oraz otoczki (Opadry White AMB II), które pełnią funkcje wypełniaczy, lepiszcza, substancji rozsadzających i powlekających, zapewniając stabilność i odpowiednie właściwości fizyczne produktu. Tabletki mają owalny kształt, wymiary około 21 mm × 10,5 mm, są białe i oznakowane podwójnym okręgiem, co ułatwia ich identyfikację.
działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, ibuprofen, interakcja fizykochemiczna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie blistrowe, otoczka tabletki, paracetamol, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, środek wiążący, środek wypełniający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, właściwości przeciwzapalne, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Seizpat 200 mg
Produkt leczniczy Seizpat zawiera lakozamid w postaci tabletek powlekanych dostępnych w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem i oznaczeniem: tabletki 50 mg są różowe, owalne (10,4 x 4,9 mm) z wytłoczeniem „I73”; 100 mg – ciemnożółte, owalne (13,0 x 6,0 mm) z oznaczeniem „I74”; 150 mg – brzoskwiniowe, owalne (15,0 x 7,0 mm) z wytłoczeniem „I75”; 200 mg – niebieskie, owalne (16,5 x 7,7 mm) z oznaczeniem „I76”. Skład tabletek obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, krzemionka koloidalna oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350 i talk. Barwniki w otoczce różnią się w zależności od dawki, m.in. lak aluminiowy indygotyny (E 132) w dawkach 50 mg i 200 mg oraz różne tlenki żelaza (E 172) w pozostałych dawkach.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, lakozamid, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, Seizpat, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – RABADA 5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy RABADA to preparat w postaci twardych kapsułek, zawierający dwie substancje czynne: ramipryl oraz bisoprololu fumaranu, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Dostępny jest w sześciu wariantach dawkowania, umożliwiających indywidualne dostosowanie leczenia: 2,5 mg + 1,25 mg, 2,5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg (ramipryl + bisoprolol fumaranu). Kapsułki zawierają różne ilości laktozy jednowodnej, od 40,97 mg do 163,88 mg, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, a bisoprolol występuje w formie powlekanej tabletki z powłoką zawierającą hypromelozę i hydroksypropylocelulozę.
bisoprolol fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, ramipryl i bisoprolol fumaran, środek rozpadowy, substancja poślizgowa, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triglicerydy kwasów tłuszczowych, wodorotlenek amonowy, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eltroxin 50 mcg
Eltroxin to preparat zawierający lewotyroksynę sodową w dawkach 50 µg oraz 100 µg (w przeliczeniu na postać bezwodną), dostępny w formie tabletek doustnych o charakterystycznych cechach identyfikacyjnych (kształt okrągły, kolor biały lub białawe, oznaczenia GS 11E/50 dla dawki 50 µg oraz GS 21C/100 dla dawki 100 µg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i właściwości farmaceutyczne tabletek. Produkt jest pakowany w pojemniki z polipropylenu z zamknięciem z polietylenu o niskiej gęstości, co chroni lek przed wilgocią i światłem, a opakowanie zewnętrzne stanowi tekturowe pudełko.
celuloza mikrokrystaliczna, interakcja lekowa, krzemionka koloidalna, lewotyroksyna sodowa, niezgodność farmaceutyczna, okres przydatności leku, przeterminowanie leku, skrobia żelowana, skuteczność terapeutyczna, środek rozsadzający, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka doustna