Skład produktu leczniczego Venescin

Venescin jest produktem leczniczym w postaci tabletek drażowanych, zawierającym trzy substancje czynne o działaniu wzmacniającym ściany naczyń krwionośnych. Każda tabletka drażowana zawiera precyzyjnie określone ilości substancji czynnych o właściwościach przeciwzapalnych i poprawiających mikrokrążenie¹.

Substancje czynne

W jednej tabletce drażowanej Venescin znajdują się następujące substancje czynne:

• 25 mg wyciągu suchego z nasion kasztanowca (Aesculus hippocastanum L. semen) o stężeniu ekstraktu 5,5-8:1, charakteryzującego się zawartością średnio 22% saponin trójterpenowych w przeliczeniu na bezwodną escynę. W procesie ekstrakcji wykorzystano rozpuszczalnik ekstrakcyjny o stężeniu 70% (V/V)².
• 15 mg rutozydu trójwodnego (Rutosidum trihydricum) – flawonoid o właściwościach przeciwobrzękowych i wzmacniających naczynia krwionośne³.
• 0,5 mg eskuliny (Aesculinum) będącej 6-glukozydem 6,7-dihydrokumaryny, która wykazuje działanie przeciwzapalne i uszczelniające naczynia⁴.

Substancje pomocnicze

Venescin zawiera również substancje pomocnicze, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków poślizgowych, barwników i substancji powlekających. Wśród nich znajdują się⁵:

• Skrobia ziemniaczana – wypełniacz tabletki
• Magnezu stearynian – środek poślizgowy zapobiegający przywieraniu masy tabletkowej do urządzeń podczas produkcji
• Kalafonia – składnik powłoki drażowanej
• Olej rycynowy – wykorzystywany w procesie drażowania
• Guma arabska – składnik powłoki drażowanej
• Talk – substancja pomocnicza w procesie drażowania
• Sacharoza – w ilości 34,49 mg na tabletkę, służąca jako substancja powlekająca i słodząca
• Barwniki: indygotyna (E 132) i żółcień chinolinowa (E 104) – nadające tabletkom charakterystyczny kolor

Warto zwrócić uwagę, że produkt zawiera sacharozę w ilości 34,49 mg na tabletkę, co stanowi substancję pomocniczą o znanym działaniu i może mieć znaczenie u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją sacharozy⁶.

Postać farmaceutyczna i forma podania

Venescin występuje w postaci tabletek drażowanych, które charakteryzują się gładką, kolorową powłoką, chroniącą substancje czynne i ułatwiającą połykanie⁷. Tabletki drażowane to postać doustna leku, która powinna być przyjmowana zgodnie z zaleceniami lekarza, zazwyczaj popijając odpowiednią ilością wody.

Opakowanie i przechowywanie

Venescin jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 tabletek drażowanych. Tabletki umieszczone są w blistrach wykonanych z folii Al/PVC (aluminiowo-poliwinylowej), które następnie pakowane są w tekturowe pudełko wraz z ulotką informacyjną dla pacjenta⁸.

Produkt należy przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią i światłem⁹. Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem prawidłowego przechowywania¹⁰. Nie należy stosować produktu po upływie terminu ważności widocznego na opakowaniu.

Niezgodności farmaceutyczne i usuwanie

Dla produktu Venescin nie stwierdzono żadnych niezgodności farmaceutycznych¹¹. Oznacza to, że w normalnych warunkach stosowania i przechowywania nie występują interakcje między substancjami czynnymi a pomocniczymi, które mogłyby wpływać na jakość i bezpieczeństwo produktu.

Usuwanie niewykorzystanego produktu leczniczego Venescin nie wymaga specjalnych środków ostrożności. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków¹².