substancja poślizgowa
Substancja poślizgowa to preparat stosowany w medycynie w celu zmniejszenia tarcia pomiędzy tkankami lub między tkankami a narzędziami medycznymi. Najczęściej występuje w postaci żelu, emulsji lub płynu i znajduje zastosowanie podczas zabiegów diagnostycznych oraz terapeutycznych.
W praktyce klinicznej substancje poślizgowe używane są m.in. podczas badań endoskopowych, cewnikowania, intubacji dotchawiczej czy badań ultrasonograficznych. Preparaty te umożliwiają łatwiejsze wprowadzanie narzędzi medycznych do ciała pacjenta, minimalizując tym samym ryzyko uszkodzenia tkanek i zwiększając komfort pacjenta podczas procedur.
Współczesne substancje poślizgowe są zazwyczaj wodnymi roztworami zawierającymi środki nawilżające, konserwanty oraz związki zwiększające lepkość. Mogą zawierać również środki znieczulające miejscowo, co dodatkowo zwiększa komfort pacjenta. Ważnymi cechami tych preparatów są biokompatybilność, sterylność oraz brak właściwości drażniących.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Riluzole SUN 50 mg
Riluzole SUN to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 50 mg substancji czynnej ryluzolu w każdej tabletce. Tabletki są białe lub białowawe, okrągłe i obustronnie wypukłe, z wytłoczonym oznaczeniem „538” na jednej stronie. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan bezwodny (E341), celuloza mikrokrystaliczna (E460), powidon K30 (E1201), kroskarmeloza sodowa (E468), krzemionka koloidalna bezwodna (E551), talk oraz magnezu stearynian (E572). Otoczka składa się z komponentów Opadry white 03B68903, w tym hypromelozy 6cP, tytanu dwutlenku (E171), talku i makrogolu 400. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 56 lub 98 tabletek, pakowanych w blistry PCV/Aluminium po 14 sztuk.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, opadry white, postać farmaceutyczna, powidon, ryluzol, środek rozsadzający, substancja błonotwórcza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Binatta 250 mg
BINATTA to lek zawierający tapentadol w formie fosforanu, dostępny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg. Tabletki mają charakterystyczny podłużny, dwuwypukły kształt z linią podziału po obu stronach, co umożliwia ich podział na równe dawki. Substancja czynna jest uwalniana stopniowo, co zapewnia długotrwałe działanie analgetyczne. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także składniki otoczki, w tym barwniki (np. tytanu dwutlenek, żelaza tlenki) różniące się w zależności od dawki. Wymiary tabletek wahają się od 6 mm × 12 mm (25 mg) do 9 mm × 18 mm (250 mg), a kolory są zróżnicowane dla poszczególnych dawek.
blister perforowany jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, glicerol, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, przedłużone uwalnianie, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, talk, tapentadol, tytanu dwutlenek, uwalnianie stopniowe, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Aurovitas 100 mg
Sitagliptin Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 100 mg, zawierający sytagliptynę chlorowodorek jednowodny jako substancję czynną, będącą inhibitorem dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4). Preparat jest wskazany w terapii cukrzycy typu 2. Tabletki mają okrągły kształt, są obustronnie wypukłe, o średnicy około 9,9 mm, w kolorze beżowym, z oznaczeniami „SG” i „100” na przeciwległych stronach. Skład pomocniczy obejmuje substancje wypełniające (celuloza mikrokrystaliczna Typ-102, wapnia wodorofosforan), środki rozpadowe (kroskarmeloza sodowa) oraz poślizgowe (sodu stearylofumaran, magnezu stearynian) w rdzeniu, a także składniki otoczki takie jak alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk oraz barwniki żelaza tlenek żółty i czerwony (E 172).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sytagliptyny, cukrzyca typu 2, dwutlenek tytanu, inhibitor DPP-4, kroskarmeloza sodowa, makrogol, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, środek rozpadowy, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nitresan 20 mg 20 mg
Nitresan to lek zawierający substancję czynną nitrendypinę, antagonistę kanałów wapniowych, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Dostępny jest w formie tabletek o dawkach 10 mg i 20 mg, każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg lub 20 mg nitrendypiny. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, średnicę 7 mm, rowek dzielący (pełniący funkcję identyfikacyjną, nie do dzielenia) oraz oznaczenie dawki. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 74,80 mg w tabletce 10 mg oraz 68,20 mg w tabletce 20 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K-25, sodu dokuzynian oraz magnezu stearynian, pełniące funkcje wypełniaczy, środków wiążących i powierzchniowo czynnych.
antagonista wapnia, celuloza mikrokrystaliczna, interakcja chemiczna, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, nitrendypina, środek powierzchniowo czynny, substancja dezintegrująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, trwałość farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Medazepam TZF 10 mg
Medazepam TZF jest dostępny w formie kapsułek twardych zawierających 10 mg medazepamu jako substancji czynnej. Kapsułki mają żółtą, nieprzezroczystą otoczkę (rozmiar nr 3) i zawierają proszek o barwie od białej do jasnokremowej. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w ilości 99,4 mg na kapsułkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia ziemniaczana i ryżowa, żelatyna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian oraz talk. Otoczka kapsułki zawiera barwniki: żółcień chinolinową (E 104), tlenek żelaza czerwony (E 172) oraz dwutlenek tytanu (E 171), które nadają charakterystyczny kolor i nieprzezroczystość preparatowi.
dwutlenek tytanu, folia Aluminium/PVC, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, medazepam, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, skrobia ryżowa, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tlenek żelaza czerwony, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bilagra ORO 20 mg
Bilagra ORO to lek przeciwhistaminowy drugiej generacji zawierający bilastynę w dawkach 10 mg i 20 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Tabletki te charakteryzują się szybkim rozpadem pod wpływem śliny, co eliminuje konieczność popijania wodą, co może zwiększyć komfort stosowania u pacjentów. Tabletki 10 mg są okrągłe o średnicy około 7,5 mm z wytłoczeniem „10”, natomiast tabletki 20 mg mają kształt owalny o wymiarach około 10,3 mm × 5,5 mm z wytłoczeniem „20”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz aromat winogronowy zawierający śladowe ilości dwutlenku siarki, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję.
Bilagra ORO, bilastyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek siarki, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, magnezu glinokrzemian, mannitol, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, właściwości przeciwalergiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Krka 60 mg
Atorvastatin Krka to lek zawierający atorwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg oraz 80 mg. Każda dawka zawiera odpowiednio 175 mg, 350 mg oraz 467 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: 30 mg – okrągłe, 9 mm średnicy; 60 mg – owalne, 16 mm x 8,5 mm; 80 mg – kapsułkowate, 18 mm x 9 mm. Rdzeń tabletek zawiera m.in. sodu wodorotlenek (regulator pH), hydroksypropylocelulozę (substancja wiążąca), celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową i krospowidon (środki rozsadzające), polisorbat 80 oraz magnezu stearynian. Otoczka wykonana jest z mieszaniny Opadry II White 85F28751, zawierającej alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3000 i talk (E 553b).
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol 3000, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polisorbat 80, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Urocare 5 mg
Urocare to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 5 mg solifenacyny bursztynianu, co odpowiada 3,77 mg czystej solifenacyny. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, okrągły kształt i obustronnie wypukłą powierzchnię. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna w ilości 57,22 mg na tabletkę, co jest ważne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera skrobię żelowaną kukurydzianą, laktozę jednowodną oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), laktozy jednowodnej, makrogolu 3350, triacetyny oraz żelaza tlenku żółtego (E 172), który nadaje tabletkom ich charakterystyczny kolor.
blister aluminiowo-PVC, hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polimer powlekający, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran, solifenacyna, solifenacyny bursztynian, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Bespres 160 mg + 25 mg
Co-Bespres to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 160 mg walsartanu oraz 25 mg hydrochlorotiazydu, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki mają charakterystyczny brązowy kolor, oznaczone są kodami „93” i „7430”, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. krzemionkę koloidalną bezwodną, karboksymetyloskrobię sodową, krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian, które wspierają odpowiednią rozpuszczalność i właściwości mechaniczne preparatu. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 8000, talk oraz barwniki – tlenki żelaza (czerwony, czarny, żółty) i dwutlenek tytanu (E171), nadające tabletkom ich charakterystyczny brązowy kolor.
aktywność farmakologiczna, blister wielowarstwowy, celuloza mikrokrystaliczna, Co-Bespres, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aporoza 5 mg
Aporoza to lek zawierający rozuwastatynę wapniową w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym różowym kolorze, nadanym przez barwniki: czerwień Allura AC (E 129), żółcień pomarańczową FCF (E 110) oraz indygotynę (E 132). Każda tabletka zawiera odpowiednio: 5 mg, 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej (od 22,939 mg do 183,510 mg) i barwników w formie laku. Rdzeń tabletki składa się z laktozy jednowodnej, wapnia wodorofosforanu, celulozy mikrokrystalicznej, krospowidonu typu B oraz magnezu stearynianu, natomiast otoczka zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) i plastyfikator triacetynę. Tabletki różnią się kształtem i rozmiarem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura AC, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, laktoza jednowodna, otoczka tabletki, plastyfikator, polimer powlekający, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, triacetyna, wodorofosforan wapnia, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hevipoint 200 mg
Hevipoint to lek zawierający 200 mg acyklowiru w każdej tabletce, przeznaczony do podania doustnego. Substancja czynna acyklowir jest stosowana w terapii zakażeń wirusowych, a tabletki mają postać białych lub białawej, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek z oznaczeniem „ACL”. Lek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon K30, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność produktu. Opakowanie standardowe to blister z folii PVC/Aluminium zawierający 30 tabletek.
acyklowir, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, droga podania leku, karboksymetyloskrobia sodowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, postać farmaceutyczna, powidon, przechowywanie leków, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine Bluefish 10 mg
Olanzapine Bluefish dostępny jest w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 15 mg olanzapiny. Każda tabletka zawiera odpowiednio 94,2 mg, 188,4 mg lub 282,6 mg laktozy jednowodnej oraz 1,25 mg, 2,5 mg lub 3,75 mg aspartamu (E 951), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub fenyloketonurią. Tabletki mają charakterystyczny żółty do jasnożółtego kolor, są okrągłe i obustronnie wypukłe, różnią się wielkością (od 6,4 mm do 10,4 mm) oraz oznaczeniem cyfrowym odpowiadającym dawce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. krospowidon, magnezu stearynian, wapnia węglan oraz skrobię kukurydzianą, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność produktu.
aspartam, blistry aluminiowe, fenyloketonuria, krospowidon, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, skrobia kukurydziana żelowana, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symtrend 6,25 mg
Symtrend to lek zawierający karwedylol w dawkach 6,25 mg, 12,5 mg oraz 25 mg w formie tabletek powlekanych owalnych, białych, z linią podziału umożliwiającą łatwe dzielenie dawki. Substancją pomocniczą w tabletkach jest m.in. laktoza jednowodna (odpowiednio 25 mg, 50 mg i 100 mg), krospowidon CL, powidon K 30, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Powłoka Opadry II White YS-22-18096 zawiera HPMC 2910 w trzech lepkościach, tytanu dwutlenek (E 171), trietylu cytrynian, makrogol 8000 oraz polidekstroza FCC (0,558 mg, 1,116 mg i 2,232 mg w zależności od dawki). Tabletki dostępne są w opakowaniach blisterowych PVC/Aluminium lub butelkach HDPE z zamknięciem PP, w ilościach 30 lub 60 sztuk.
blister PVC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karwedylol, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, okres ważności, polidekstroza, powidon, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, zamknięcie polipropylenowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum Hasco 10 mg
Hydroxyzinum Hasco w postaci tabletek powlekanych zawiera chlorowodorek hydroksyzyny (Hydroxyzini hydrochloridum) w dawce 10 mg na tabletkę. Tabletki są białe, gładkie, okrągłe i obustronnie wypukłe, co ułatwia ich podawanie. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w ilości 49,08 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, a otoczka tabletek zawiera hypromelozę, polidekstrozę, tytanu dwutlenek (E 171), talk, maltodekstrynę i triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych wymagających specjalnych środków ostrożności podczas przechowywania lub stosowania.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek hydroksyzyny, dwutlenek tytanu, Hydroxyzinum Hasco, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polidekstroza, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, triglicerydy kwasów tłuszczowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adimuplan 100 mg
Produkt leczniczy Adimuplan zawiera substancję czynną sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Tabletki różnią się wielkością (od 5,7 mm do 10,6 mm średnicy) oraz kolorem i oznaczeniem, co ułatwia identyfikację dawki: 25 mg – różowa, 50 mg – jasnoróżowa, 100 mg – jasnobrązowa. Skład pomocniczy obejmuje m.in. wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz substancje poślizgowe i pigmenty, w tym tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenki (E 172). Tabletki powlekane są formułowane z polimerów hypromelozy i hydroksypropylocelulozy oraz plastyfikatora makrogol 6000, co zapewnia odpowiednią konsystencję i elastyczność powłoki.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pigment, polietylen wysokiej gęstości, polimer powlekający, sodu stearylofumaran, środek rozpadowy, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, sytagliptyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Romilast 4 mg
Romilast 4 mg to preparat zawierający montelukast sodowy w dawce 4 mg, dostępny w formie tabletek do rozgryzania i żucia, przeznaczonych głównie dla populacji pediatrycznej. Tabletki mają owalny kształt, są obustronnie wypukłe, o charakterystycznym różowo-czerwonym marmurkowym wyglądzie z wytłoczonym napisem „MT4” oraz aromacie wiśniowym, co zwiększa akceptowalność leku. Każda tabletka zawiera 1,2 mg aspartamu (E 951) oraz 165,17 mg mannitolu (E 421), co wymaga uwagi ze strony personelu medycznego ze względu na potencjalne reakcje alergiczne lub nietolerancje. Substancje pomocnicze obejmują również celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową, tlenek żelaza czerwony (E 172) oraz magnezu stearynian.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, forma farmaceutyczna, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, kroskarmeloza sodowa, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka do rozgryzania, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrochlorothiazidum Polpharma 12,5 mg
Hydrochlorothiazidum Polpharma to lek z grupy diuretyków tiazydowych dostępny w postaci tabletek o dawkach 12,5 mg oraz 25 mg substancji czynnej hydrochlorotiazydu. Tabletki 12,5 mg są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, bez linii podziału, natomiast tabletki 25 mg są białe, okrągłe, płaskie i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (65,2 mg w tabletce 12,5 mg i 130,4 mg w tabletce 25 mg), skrobię kukurydzianą modyfikowaną, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu. Obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tego składnika.
blister, dawkowanie leku, diuretyk tiazydowy, hydrochlorotiazyd, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana modyfikowana, skuteczność terapeutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tezeo 40 mg
Produkt leczniczy Tezeo zawiera telmisartan w dawkach 40 mg oraz 80 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Tabletki 40 mg zawierają 162,20 mg sorbitolu (E420), natomiast tabletki 80 mg – 324,40 mg sorbitolu, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją sorbitolu. Substancje pomocnicze obejmują megluminę, sodu wodorotlenek, powidon (K 25) oraz magnezu stearynian. Tabletki 40 mg mają wymiary około 12x6x3,2-3,8 mm i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki po 20 mg, natomiast tabletki 80 mg są większe (16x8x4,2-4,8 mm) i oznaczone wytłoczeniem „80”. Opakowania zawierają 28, 30, 56 lub 90 tabletek, pakowanych w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed wilgocią.
charakterystyka produktu leczniczego, linia podziału, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, powidon, regulator pH, sorbitol, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, tabletka doustna, telmisartan, Tezeo, właściwość higroskopijska, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fevarin 100 mg
Fevarin to lek zawierający 100 mg maleinianu fluwoksaminy w każdej tabletce powlekanej owalnego kształtu, białej do prawie białej barwy, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. Substancje pomocnicze w tabletkach obejmują mannitol, skrobię kukurydzianą i żelowaną, sodu stearylofumaran oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które zapewniają odpowiednią masę, spoistość i właściwości produkcyjne. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, makrogol 6000, talk oraz dwutlenek tytanu, co gwarantuje stabilność i estetykę produktu. Fevarin jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium po 15 lub 30 tabletek, przechowywanych w temperaturze do 25°C, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, co eliminuje ryzyko interakcji z opakowaniem lub składnikami pomocniczymi. Nie wymaga specjalnych procedur utylizacji; po upływie terminu ważności lub w przypadku niewykorzystania leku należy stosować się do standardowych zasad usuwania produktów leczniczych. Fevarin stanowi stabilną i dobrze opracowaną formę fluwoksaminy, odpowiednią do stosowania zgodnie z zaleceniami terapeutycznymi, z zachowaniem właściwych warunków przechowywania.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, makrogol, maleinian fluwoksaminy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Euthyrox N 25 25 mcg
Preparat Euthyrox N zawiera lewotyroksynę sodową (Levothyroxinum natricum) w dawkach 25, 50, 75, 125 oraz 175 mikrogramów, umożliwiając precyzyjne dostosowanie terapii hormonalnej. Tabletki są białawe, okrągłe, płaskie, z rowkiem dzielącym po obu stronach oraz ściętymi krawędziami, co pozwala na ich łatwe dzielenie i identyfikację dawki dzięki oznaczeniom EM 25, EM 50, EM 75, EM 125 i EM 175. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, kwas cytrynowy bezwodny, żelatyna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz mannitol (E 421), zapewniają odpowiednią stabilność, rozpad i właściwości mechaniczne tabletek.
Euthyrox N, forma farmaceutyczna, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy bezwodny, lewotyroksyna sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, regulator kwasowości, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Actelsar 80 mg
Lek Actelsar jest dostępny w formie tabletek doustnych zawierających telmisartan w dawkach 40 mg oraz 80 mg. Tabletki 40 mg są białe, owalne, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie dawki po 20 mg oraz oznaczone logo T. Tabletki 80 mg mają podobny kształt i kolor, oznaczone logo T1, jednak nie posiadają linii podziału. Substancją czynną jest telmisartan, a skład pomocniczy obejmuje magnezu stearynian, kroskarmelozę sodową, mannitol (E 421), powidon (K-29/32) oraz potasu wodorotlenek, które pełnią funkcje poślizgową, rozsadzającą, wypełniającą, wiążącą oraz regulującą pH. Opakowania leku występują w formie blistrów aluminiowych (14-100 tabletek) oraz pojemników HDPE z pochłaniaczem wilgoci (30 lub 250 tabletek).
blister aluminiowy, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, powidon, regulator pH, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, telmisartan, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Movalis 7,5 mg
Movalis 7,5 mg to tabletki zawierające 7,5 mg meloksykamu jako substancji czynnej, stosowane w terapii przeciwzapalnej i przeciwbólowej. Tabletki mają jasnożółty kolor, średnicę 9 mm i są oznaczone logo producenta oraz linią podziału z napisem 59D/59D, przy czym linia podziału służy wyłącznie do ułatwienia rozkruszenia, a nie do dzielenia dawki. Każda tabletka zawiera również 23,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. sodu cytrynian, celulozę mikrokrystaliczną, powidon K25, krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości mechaniczne tabletki.
blister PVC/PVDC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, meloksykam, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, sodu cytrynian, substancja buforująca, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wiążąca - Leksykon leków
Skład i postać leku – DHC Continus 90 mg
DHC Continus to preparat zawierający winian dihydrokodeiny w dawkach 60 mg lub 90 mg w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej i przedłużone działanie przeciwbólowe. Lek jest wskazany w leczeniu bólu o umiarkowanym i silnym nasileniu. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza (58,4 mg w dawce 60 mg i 40,5 mg w dawce 90 mg), hydroksyetyloceluloza, alkohol cetostearylowy, magnezu stearynian oraz talk, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i farmakokinetykę preparatu. Postać o zmodyfikowanym uwalnianiu pozwala na zmniejszenie częstości podawania leku, co może poprawić komfort terapii u pacjentów.
alkohol cetostearylowy, ból o silnym nasileniu, hydroksyetyloceluloza, laktoza bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opioidowy lek przeciwbólowy, pojemnik polipropylenowy, przedłużone działanie leku, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, winian dihydrokodeiny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed 10 mg + 5 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed to preparat trójskładnikowy w postaci twardych kapsułek, dostępny w sześciu wariantach dawkowania, różniących się zawartością substancji czynnych: ramipryl (2,5 mg, 5 mg lub 10 mg), amlodypina (5 mg lub 10 mg, odpowiadająca 6,934 mg lub 13,868 mg amlodypiny bezylanu) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg lub 25 mg). Kapsułki charakteryzują się różną kolorystyką, co ułatwia ich identyfikację. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa oraz sodu stearylofumaran, a otoczka kapsułki składa się z żelatyny i barwników (dwutlenek tytanu, tlenki żelaza czerwony, żółty i czarny). Okres ważności wynosi od 30 do 36 miesięcy w zależności od wariantu dawkowania, a produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
amlodypina, amlodypiny bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, preparat trójskładnikowy, ramipryl, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trund 500 mg
Produkt leczniczy Trund zawiera lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kolorze i wymiarach umożliwiających łatwą identyfikację oraz precyzyjne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. krospowidon (Typ B), powidon K30, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a otoczka tabletek różni się barwnikami w zależności od dawki, z uwzględnieniem obecności żółcieni pomarańczowej (E110) w tabletkach 750 mg (0,36 mg). Tabletki są przeznaczone do podania doustnego i dostępne w różnych wielkościach opakowań, pakowanych w blistry Aluminium/PVC/PE/PVDC, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
blister Aluminium/PVC/PE/PVDC, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, lewetyracetam, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, właściwości przepływowe, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sobycor 2,5 mg
Sobycor to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających bisoprolol fumaranu w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg. Tabletki charakteryzują się precyzyjnie opracowanym składem farmaceutycznym zapewniającym odpowiednią biodostępność substancji czynnej. Rdzeń tabletek zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 2910, makrogolu 400, dwutlenku tytanu (E171), talku oraz barwników (żółty i czerwony tlenek żelaza w dawkach 5 mg i 10 mg). Tabletki różnią się kształtem, kolorem i wymiarami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację i podział na równe części.
biodostępność substancji aktywnej, bisoprolol fumaran, blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rexetin 20 mg
Produkt leczniczy Rexetin zawiera 20 mg paroksetyny w postaci półwodnego chlorowodorku paroksetyny (22,76 mg), podawany w formie białych, okrągłych tabletek powlekanych z linią podziału i nadrukiem „X20”. Skład tabletki dzieli się na rdzeń i otoczkę; rdzeń zawiera wapnia wodorofosforan dwuwodny (wypełniacz, substancja wiążąca), karboksymetyloskrobię sodową (środek rozsadzający), hypromelozę (substancja wiążąca) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Otoczka składa się z hypromelozy (tworzywo otoczki), makrogolu 400 i 6000 (plastyfikatory), polisorbatu 80 (emulgator) oraz tytanu dwutlenku E 171 (barwnik nadający biały kolor). Preparat jest dostępny w opakowaniach po 30 tabletek, zabezpieczonych w blistrach PVC/Aluminium, co chroni lek przed światłem, wilgocią i uszkodzeniami mechanicznymi.
chlorowodorek paroksetyny, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol 400, makrogol 6000, niezgodność farmaceutyczna, paroksetyna, plastyfikator, polisorbat 80, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cloranxen 5 mg
Cloranxen w dawce 5 mg zawiera jako substancję czynną dipotas klorazepan (Dikalii clorazepas) w ilości 5 mg na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny, okrągły, obustronnie wypukły kształt i żółte zabarwienie, zawdzięczane barwnikowi żółcień chinolinowej lakowej (E104). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (167 mg na tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, celulozę mikrokrystaliczną, potasu chlorek i węglan bezwodny, magnezu stearynian oraz talk. Preparat jest pakowany w butelkę HDPE z membraną aluminiową i zakrętką PP, zawierającą pojemnik pochłaniający wilgoć, co zapewnia stabilność i ochronę przed światłem oraz wilgocią.
celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, potasu chlorek, potasu węglan bezwodny, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, talk farmaceutyczny, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – uroFuraginum Max 100 mg
Produkt leczniczy uroFuraginum Max zawiera furazydynę (Furazidinum) w dawce 100 mg na tabletkę, substancję o działaniu przeciwbakteryjnym stosowaną doustnie. Tabletki mają charakterystyczne żółte lub żółto-pomarańczowe zabarwienie, są okrągłe i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. laktoza jednowodna w ilości 123 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna krzemowana (98% celulozy, 2% krzemionki), magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne leku.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, Furagina, furazydyna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, mieszanina tabletkowa, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, uroFuraginum Max - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coxydyna 90 mg
Coxydyna jest dostępna w formie tabletek powlekanych zawierających etorykoksyb w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Tabletki charakteryzują się unikalnym kształtem jabłka, obustronnym wypukleniem oraz różnorodnym zabarwieniem i wymiarami zależnymi od dawki (od 5,8 x 5,9 mm do 8,9 x 9,2 mm z tolerancją ±7,5%). Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną (E 460), wapnia wodorofosforan bezwodny, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian (E 470b), natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy (E 1203), tytanu dwutlenek (E 171), glicerolu monostearynian (E 471) oraz barwniki takie jak indygotyna (E 132) i żelaza tlenek żółty (E 172) w wybranych dawkach. Formulacja zapewnia stabilność i łatwość identyfikacji preparatu.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, Coxydyna, emulgator, etorykoksyb, glicerolu monostearynian, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, środek powierzchniowo czynny, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadamen MED 2,5 mg
Tadamen MED to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg tadalafilum jako substancję czynną. Tabletki są jasnożółte, okrągłe, dwuwypukłe o wymiarach 5,1 ± 0,3 mm, z oznaczeniami „M” i „TL” nad cyfrą „1”. W składzie pomocniczym rdzenia znajdują się m.in. laktoza (29,74 mg na tabletkę), poloksamer 188, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K 25, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Otoczka zawiera laktozę jednowodną, hypromelozę (HPMC 2910), tytanu dwutlenek, żółty tlenek żelaza (E 172) oraz triacetynę. Zawartość sodu jest poniżej 1 mmol (23 mg) na tabletkę, co klasyfikuje produkt jako zasadniczo wolny od sodu, jednak obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z jej nietolerancją.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulgator, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, poloksamer, powidon, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, surfaktant, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biofibrat 200 mg
Biofibrat jest lekiem dostępnym w postaci twardych kapsułek zawierających 200 mg mikronizowanego fenofibratu, co zapewnia optymalną biodostępność substancji czynnej. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (50 mg), skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, krospowidon, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące, poprawiające rozpuszczalność i rozpad leku. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwników: tlenku żelaza czarnego (E 172), dwutlenku tytanu (E 171), erytrozyny (E 127) i indygotyny (E 132), nadających charakterystyczny fioletowy kolor. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium po 10 kapsułek, dostępne w opakowaniach zawierających 10, 30, 50 lub 60 kapsułek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata i zalecanym przechowywaniem poniżej 25ºC.
biodostępność leku, blister PVC/Aluminium, fenofibrat mikronizowany, kapsułka twarda, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mikronizacja substancji czynnej, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, surfaktant, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abiraterone STADA 500 mg
Produkt leczniczy Abiraterone STADA dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg, zawierających odpowiednio 250 mg lub 500 mg octanu abirateronu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 34 mg (tabletki 250 mg) oraz 68 mg (tabletki 500 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, powidon K30, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a także składniki powłoki takie jak alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350 i talk. Tabletki 500 mg dodatkowo zawierają barwniki żelaza tlenek czerwony i czarny (E 172), nadające im charakterystyczny fioletowy kolor, w odróżnieniu od białych tabletek 250 mg.
alkohol poliwinylowy, blister perforowany jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, mieszanina powlekająca, octan abirateronu, powidon, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escipram 10 mg
Produkt leczniczy Escipram zawiera escytalopram w postaci szczawianu i jest dostępny w czterech dawkach: 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Tabletki powlekane różnią się kształtem, wymiarami oraz możliwością podziału – dawki 10 mg, 15 mg i 20 mg mają owalny kształt, białą barwę, linię podziału i mogą być dzielone na równe części, natomiast dawka 5 mg jest okrągła, biała lub białawej barwy, bez linii podziału i nie powinna być dzielona. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera m.in. Opadry White Y-1-7000, hypromelozę 6cP, tytanu dwutlenek (E171) i makrogol 400.
blister OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, mieszanka powlekająca, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opadry white, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Teriflunomide Teva 14 mg
Teriflunomide Teva to lek zawierający substancję czynną teriflunomid w dawce 14 mg w każdej tabletce powlekanej. Tabletki mają niebieski kolor, okrągły kształt o średnicy około 6,6 mm i grubości 4,1 mm, z oznaczeniami „TV” i „Y12” na stronach. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna w ilości 72,25 mg (68,64 mg laktozy) na tabletkę. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, hydroksypropylocelulozę, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran. Otoczka składa się z mieszanki Opadry 03F205013 Blue, zawierającej hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), talk, makrogol 8000 oraz barwniki indygokarmin i lak glinowy (E 132).
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, sodu stearylofumaran, środek przeciwzbrylający, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, teriflunomid, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ospamox 500 mg 500 mg
Produkt leczniczy Ospamox zawiera amoksycylinę trójwodną jako substancję czynną w dawkach 500 mg (574 mg amoksycyliny trójwodnej), 750 mg (861 mg) oraz 1000 mg (1148 mg). Tabletki powlekane różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację: dawki 500 mg mają kształt podłużny, natomiast 750 mg i 1000 mg – owalny, wszystkie z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują magnezu stearynian, powidon (K25), karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz celulozę mikrokrystaliczną. Produkt zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fampridine Zentiva 10 mg
Fampridine Zentiva jest dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, każda zawiera 10 mg famprydyny. Tabletki mają owalno-podłużny kształt (ok. 13 × 8 mm), są powlekane i oznaczone na jednej stronie napisem L10. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę (zarówno w rdzeniu, jak i powłoce), celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, dwutlenek tytanu (E171) oraz makrogol, które wspierają właściwości mechaniczne i farmakokinetyczne leku. System przedłużonego uwalniania zapewnia stabilne stężenie famprydyny we krwi, co jest kluczowe dla jego działania terapeutycznego.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, Fampridine Zentiva, famprydyna, hypromeloza, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powłoka ochronna, poziom leku we krwi, przedłużone uwalnianie, środek osuszający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pirfenidone Sandoz 267 mg
Produkt leczniczy Pirfenidone Sandoz dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dwóch dawkach: 267 mg oraz 801 mg pirfenidonu. Tabletki 267 mg są żółte, owalne, o wymiarach około 1,2 x 0,7 cm, z wytłoczeniem 'SD267′, natomiast tabletki 801 mg mają kolor ciemnoróżowy, wymiary około 1,8 x 0,9 cm i oznaczenie 'SD801′. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę, krzem dwutlenek oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki: 267 mg zawiera Opadry yellow 85F220100 z barwnikami takimi jak tlenek żelaza żółty (E 172), a 801 mg Opadry pink 85F240048 z dodatkiem tlenków żelaza czerwonego i czarnego (E 172).
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, dwutlenek krzemu, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, leczenie podtrzymujące, leczenie wstępne, makrogol, pirfenidon, skrobia żelowana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fladios 1000 mg
Fladios w dawce 1000 mg zawiera zmikronizowaną diosminę jako substancję czynną, co stanowi pełną dawkę terapeutyczną tego flawonoidu. Tabletki są niepowlekane, o jasnozielonkawym lub szarawożółtym do szarawobrunatnego zabarwieniu i marmurkowej strukturze, o wymiarach 18,0 mm × 9,0 mm. Substancje pomocnicze to alkohol poliwinylowy (substancja wiążąca i powlekająca), kroskarmeloza sodowa (substancja rozsadzająca) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Preparat jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed wilgocią i czynnikami zewnętrznymi, dostępny w opakowaniach 20, 30, 60, 90 lub 120 tabletek.
alkohol poliwinylowy, diosmina zmikronizowana, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, rozpad tabletki, skuteczność terapeutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka niepowlekana, warunki przechowywania, właściwości fizykochemiczne, związek flawonoidowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zovirax Active 200 mg
Zovirax Active to doustny preparat zawierający acyklowir w dawce 200 mg na tabletkę, stosowany w terapii zakażeń wirusem opryszczki. Tabletki mają charakterystyczny, biały, owalny kształt z oznaczeniem GXCL3, a ich skład obejmuje substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (213,6 mg), celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), powidon K30 oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją tego cukru. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 25 tabletek (5 blistrów po 5 tabletek) i charakteryzuje się okresem ważności wynoszącym 5 lat.
acyklowir, acyklowir w tabletkach, blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlodipine Medreg 10 mg
Amlodipine Medreg jest dostępny w postaci tabletek zawierających amlodypinę w dawkach 5 mg oraz 10 mg (w postaci bezylanu amlodypiny). Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe i niepowlekane, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki (np. tabletka 5 mg może być podzielona na dwie dawki po 2,5 mg). Tabletki 5 mg mają średnicę 8,73-8,93 mm i oznaczenie „E 21”, natomiast tabletki 10 mg mają średnicę 10,5-10,7 mm i oznaczenie „10”. Substancje pomocnicze obejmują wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne leku.
amlodypina, amlodypiny bezylan, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości leku, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lavistina 8 mg
Lavistina to lek zawierający 8 mg betahistyny dichlorowodorku (Betahistini dihydrochloridum) w formie tabletek doustnych, stosowany w terapii wymagającej betahistyny. Tabletki mają średnicę około 7 mm, są białe do białawych i oznaczone napisem „B8”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 70 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to powidon K90, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon (typ A) oraz kwas stearynowy, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu.
betahistyny dichlorowodorek, blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hascovir control MAX 400 mg
Hascovir control MAX to lek przeciwwirusowy zawierający 400 mg acyklowiru w każdej tabletce, stosowany w terapii zakażeń wirusowych. Tabletki mają postać obustronnie wypukłych, białych, niepowlekanych krążków i zawierają substancje pomocnicze, w tym 30 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), skrobia ziemniaczana oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i właściwości fizyczne tabletki.
acyklowir, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwwirusowe, interakcja niepożądana, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allupol 300 mg
Produkt leczniczy ALLUPOL zawiera substancję czynną allopurynol w dawkach 100 mg oraz 300 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Tabletki 100 mg są białe, okrągłe, obustronnie płaskie z linią podziału służącą jedynie do rozkruszenia, zawierają 68,1 mg laktozy jednowodnej i mają okres ważności 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C. Tabletki 300 mg są również białe i okrągłe, ale o średnicy 12 mm, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki, zawierają 204,3 mg laktozy jednowodnej i mają okres ważności 2 lata bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
allopurynol, cukier mleczny, laktoza jednowodna, lepiszcze farmaceutyczne, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, postać stała leku, powidon, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Totylem 60 mg + 0,4 mg
Preparat TOTYLEM dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających 60 mg żelaza w postaci hydratu glukonianu żelaza(II) oraz 0,4 mg kwasu foliowego (hydrat kwasu foliowego). Tabletki mają charakterystyczne perłoworóżowe zabarwienie, średnicę 12 mm i grubość 7 mm. Skład rdzenia obejmuje substancje pomocnicze takie jak kwas askorbinowy (przeciwutleniacz), hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, laktoza jednowodna (158 mg/tabletkę) oraz skrobia kukurydziana, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, trwałość i rozpuszczalność preparatu. Powłoka zawiera hypromelozę, kwas stearynowy, celulozę mikrokrystaliczną, tytanu dwutlenek (E 171), koszenilę (E 120) oraz krzemian glinowo-potasowy, co zapewnia odpowiednią strukturę, wytrzymałość i estetykę tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glukonian żelaza, hypromeloza, koszenila, kroskarmeloza sodowa, krzemian glinowo-potasowy, kwas askorbowy, kwas foliowy, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Glenmark 50 mg
Produkt leczniczy Sunitinib Glenmark dostępny jest w formie twardych kapsułek o trzech dawkach: 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg substancji czynnej – sunitynibu. Kapsułki różnią się rozmiarem (od 14,3 mm do 19,4 mm) oraz kolorem osłonki, co ułatwia ich identyfikację: 12,5 mg – pomarańczowe, 25 mg – karmelowo-pomarańczowe, 50 mg – karmelowe. Wszystkie zawierają granulki o barwie od żółtej do pomarańczowej. Substancje pomocnicze są identyczne we wszystkich dawkach i obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kroskarmelozę sodową, powidon K30 oraz magnezu stearynian, co zapewnia odpowiednią spójność, rozpuszczalność i uwalnianie substancji czynnej. Osłonki kapsułek zawierają różne barwniki (E 172 i E 171) w zależności od dawki, a nadruk wykonany jest białym tuszem na bazie szelaku, tytanu dwutlenku i glikolu propylenowego.
blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, granulki farmaceutyczne, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sunitynib, szelak farmaceutyczny, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, zabezpieczenie przed dostępem dzieci - Leksykon leków
Skład i postać leku – Recodium 800 mg
Recodium to preparat zawierający piracetam w dawce 800 mg na tabletkę powlekaną, stosowany w terapii zaburzeń funkcji poznawczych. Tabletki mają biały kolor i kształt fasolki z linią podziału umożliwiającą podział na dwie dawki po 400 mg. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki to makrogol 6000 (substancja wiążąca i wypełniająca), krzemionka koloidalna bezwodna (poprawiająca płynność), magnezu stearynian (substancja poślizgowa) oraz kroskarmeloza sodowa (substancja rozpadowa). Otoczka zawiera m.in. hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, tytanu dwutlenek (E171) oraz woski, które tworzą powłokę ułatwiającą połykanie i maskującą smak.
dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, instacoat, interakcje lekowe, kroskarmeloza, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy, piracetam, powłoka ochronna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, zaburzenia funkcji poznawczych