Skład i postać leku
Escipram 10 mg
Produkt leczniczy Escipram zawiera escytalopram w postaci szczawianu i jest dostępny w czterech dawkach: 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Tabletki powlekane różnią się kształtem, wymiarami oraz możliwością podziału – dawki 10 mg, 15 mg i 20 mg mają owalny kształt, białą barwę, linię podziału i mogą być dzielone na równe części, natomiast dawka 5 mg jest okrągła, biała lub białawej barwy, bez linii podziału i nie powinna być dzielona. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera m.in. Opadry White Y-1-7000, hypromelozę 6cP, tytanu dwutlenek (E171) i makrogol 400.
Skład jakościowy i ilościowy preparatu Escipram
Produkt leczniczy Escipram dostępny jest w czterech różnych dawkach, gdzie substancją czynną jest escytalopram w postaci szczawianu. Dostępne dawki obejmują:1
- Escipram 5 mg – każda tabletka powlekana zawiera 5 mg escytalopramu w postaci szczawianu
- Escipram 10 mg – każda tabletka powlekana zawiera 10 mg escytalopramu w postaci szczawianu
- Escipram 15 mg – każda tabletka powlekana zawiera 15 mg escytalopramu w postaci szczawianu
- Escipram 20 mg – każda tabletka powlekana zawiera 20 mg escytalopramu w postaci szczawianu
Substancje pomocnicze
Oprócz substancji czynnej, tabletki Escipram zawierają szereg substancji pomocniczych, które podzielone są na składniki rdzenia tabletki oraz składniki otoczki.2
Rdzeń tabletki zawiera następujące składniki:3
- Celuloza mikrokrystaliczna – pełni funkcję wypełniacza i nadaje tabletce odpowiednią strukturę
- Kroskarmeloza sodowa – substancja rozsadzająca, ułatwiająca rozpad tabletki po podaniu
- Krzemionka koloidalna bezwodna – środek poprawiający właściwości przepływowe masy tabletkowej
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do matrycy podczas produkcji
Otoczka tabletki składa się z następujących komponentów:4
- Opadry White Y-1-7000 – gotowa mieszanka powlekająca
- Hypromeloza 6cP – polimer stosowany jako substancja powlekająca, zapewniająca odpowiednią lepkość powłoki
- Tytanu dwutlenek (E171) – biały pigment nadający tabletkom charakterystyczny biały kolor
- Makrogol 400 – pełni funkcję plastyfikatora w otoczce tabletki
Postać farmaceutyczna leku Escipram
Produkt leczniczy Escipram występuje w postaci tabletek powlekanych, które różnią się między sobą kształtem i wymiarami w zależności od dawki.5
| Dawka | Kształt | Wymiary | Kolor | Linia podziału | Możliwość podziału |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 mg | Okrągłe, obustronnie wypukłe | Średnica około 5,1 mm | Białe lub białawe | Brak | Nie |
| 10 mg | Owalne | 8,1 x 5,6 mm | Białe lub białawe | Z jednej strony | Tak, na równe dawki |
| 15 mg | Owalne | 10,4 x 5,6 mm | Białe lub białawe | Z jednej strony | Tak, na równe dawki |
| 20 mg | Owalne | 11,6 x 7,1 mm | Białe lub białawe | Z jednej strony | Tak, na równe dawki |
Dane dotyczące opakowania i przechowywania
Rodzaj i zawartość opakowania
Produkt leczniczy Escipram pakowany jest w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, umieszczone w pudełku tekturowym.6
Dostępne są następujące wielkości opakowań: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 500 tabletek powlekanych. Należy jednak zaznaczyć, że nie wszystkie opakowania muszą być dostępne na rynku.7
Warunki przechowywania i okres ważności
Dla produktu leczniczego Escipram ustalono okres ważności wynoszący 4 lata.8
Nie określono szczególnych warunków przechowywania dla tego produktu leczniczego – brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.9
Niezgodności farmaceutyczne
Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dla produktu leczniczego Escipram.10
Specjalne środki ostrożności przy usuwaniu
Nie określono szczególnych wymagań dotyczących usuwania produktu leczniczego Escipram.11
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania