podanie doustne
Podanie doustne (per os, p.o.) to najpopularniejsza droga aplikacji leków, polegająca na wprowadzeniu substancji leczniczej do organizmu przez jamę ustną. Metoda ta jest preferowana ze względu na wygodę stosowania, nieinwazyjność oraz możliwość samodzielnego przyjmowania leków przez pacjenta.
Leki doustne występują w różnych postaciach farmaceutycznych: tabletki, kapsułki, drażetki, syropy, zawiesiny, roztwory i proszki. Po podaniu doustnym substancja lecznicza ulega wchłanianiu głównie w jelicie cienkim, a następnie przez układ wrotny trafia do wątroby, gdzie może podlegać efektowi pierwszego przejścia, co wpływa na biodostępność leku.
Podanie doustne ma pewne ograniczenia – nie jest odpowiednie dla pacjentów nieprzytomnych, z zaburzeniami połykania, wymiotujących oraz w przypadku leków drażniących przewód pokarmowy. Absorpcja leków podawanych doustnie może być modyfikowana przez pokarm, pH soku żołądkowego oraz interakcje z innymi jednocześnie przyjmowanymi substancjami.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Bronchosol Solid 37,5 mg + 75 mg
Bronchosol Solid to lek w formie tabletek powlekanych zawierający 75 mg wyciągu z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. lub Thymus zygis L.) oraz 37,5 mg wyciągu z korzenia pierwiosnka (Primula veris L. lub Primula elatior Hill.). Standardowe dawkowanie dla młodzieży powyżej 12 lat, dorosłych oraz osób w podeszłym wieku wynosi 1 tabletka trzy razy na dobę, co daje maksymalną dawkę dobową 3 tabletki. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat, a brak danych dotyczących dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i/lub wątroby wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści przez lekarza. Tabletki należy przyjmować doustnie w równych odstępach czasu, aby utrzymać stały poziom substancji czynnych w organizmie.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Bonapiryna 300 mg
Lek Bonapiryna zawiera 300 mg kwasu acetylosalicylowego w postaci tabletek o białym do kremowego kolorze, z możliwością podziału na równe dawki. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wskazań klinicznych oraz wieku pacjenta. W leczeniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym u dorosłych zaleca się dawki 300-600 mg co 4 godziny, maksymalnie do 3 g (10 tabletek) na dobę. U młodzieży powyżej 16 lat dawka dobowa wynosi 600-900 mg (2-3 tabletki). W stanach zapalnych, takich jak gorączka reumatyczna i reumatoidalne zapalenie stawów, dawkowanie ustala lekarz, z maksymalnymi dawkami odpowiednio do 3600 mg (12 tabletek) i 2400 mg (8 tabletek) na dobę. W profilaktyce i leczeniu zawału mięśnia sercowego stosuje się niższe dawki 150-300 mg raz na dobę, z możliwością podziału tabletki na pół dla precyzyjnego dawkowania.
czas trwania terapii, dawka maksymalna, dawkowanie leku, dysfagia, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, gorączka reumatyczna, kwas acetylosalicylowy, leczenie objawowe, podanie doustne, podrażnienie przewodu pokarmowego, profilaktyka zawału, reumatoidalne zapalenie stawów, stan zapalny, wywiad medyczny, zawał mięśnia sercowego - Leksykon substancji czynnych
Lukrecja – Dawkowanie i sposób podawania
Lukrecja (Glycyrrhiza glabra) jest składnikiem wielu preparatów leczniczych o zróżnicowanym dawkowaniu i wskazaniach. Korzeń lukrecji w formie ziół do zaparzania stosuje się w dawce około 1,5 g (1 łyżeczka) na 150 ml wody, z odwarem podawanym 2-4 razy dziennie w dolegliwościach trawiennych (stosowanie do 4 tygodni, konsultacja po 2 tygodniach braku poprawy) oraz 2 razy dziennie w kaszlu przy przeziębieniu (konsultacja po 7 dniach). Preparat Iberogast zawiera 10 ml/100 ml wyciągu z korzenia lukrecji i jest dawkowany u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat po 20 kropli 3 razy dziennie, u dzieci 6-12 lat 15 kropli 3 razy dziennie, z przeciwwskazaniem do stosowania u dzieci poniżej 6 lat. PADMA 28 Formuła zawiera 15 mg korzenia lukrecji na kapsułkę, stosowana jest profilaktycznie w dawkach 1 kapsułka 3 razy dziennie u dzieci 6-12 lat oraz 2 kapsułki 2 razy dziennie u osób powyżej 12 lat, a w niewydolności krążenia u dorosłych początkowo 2 kapsułki 3 razy dziennie, z czasem redukowane do 1-2 kapsułek na dobę, przy czym stosowanie u osób poniżej 18 lat w niewydolności krążenia nie jest zalecane.
dolegliwości trawienne, dysfagia, Glycyrrhiza glabra, infekcje górnych dróg oddechowych, kaszel przy przeziębieniu, korzeń lukrecji, korzeń lukrecji sproszkowany, nalewka z korzenia lukrecji, niewydolność krążenia, podanie doustne, preparat Iberogast, preparat PADMA 28, preparat Pectobonisol, układ odpornościowy, wyciąg suchy z korzenia lukrecji, wyciąg z korzenia lukrecji - Leksykon substancji czynnych
Olejek melisy lekarskiej – Dawkowanie i sposób podawania
Olejek melisy lekarskiej (Melissae officinalis aetheroleum) jest składnikiem preparatu Argol Essenza Balsamica, zawierającego 0,340 g olejku na 100 g płynu. Preparat dostępny jest w dwóch formach farmaceutycznych: butelki ze szkła brunatnego (50-200 ml) z kroplomierzem, przeznaczone do stosowania doustnego, inhalacji parowych, płukań jamy ustnej oraz aplikacji na skórę, oraz butelki ze szkła bezbarwnego (8-18 ml) z pompką rozpylającą, dedykowane do stosowania miejscowego na błony śluzowe i skórę. Produkt jest wskazany dla osób dorosłych i dzieci powyżej 12 roku życia, a dawkowanie jest dostosowane do drogi podania i wskazań klinicznych. W leczeniu przeziębienia i grypy zaleca się podawanie 10-15 kropli doustnie do 3 razy dziennie, natomiast w zaburzeniach trawienia 10-15 kropli w ½ szklanki wody, również do 3 razy dziennie. Inhalacje parowe wykonuje się z 2,5-5 ml preparatu na filiżankę gorącej wody, do 3 razy dziennie.
afta, Argol Essenza Balsamica, ból stawowo-mięśniowy, dolegliwość reumatyczna, inhalacja parowa, kroplomierz, migrena, niestrawność, nieżyt górnych dróg oddechowych, olejek eteryczny, olejek melisy lekarskiej, owrzodzenie błony śluzowej, patyczek higieniczny, płukanie jamy ustnej, podanie doustne, podrażnienie strun głosowych, pompka rozpylająca, ukąszenie owada, zapalenie błony śluzowej, zapalenie dziąseł, zapalenie gardła - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Yasmin 0,03 mg + 3 mg
Yasmin to doustny złożony hormonalny środek antykoncepcyjny zawierający 0,030 mg etynyloestradiolu i 3 mg drospirenonu, stosowany w standardowym cyklu 21 dni przyjmowania tabletek, po którym następuje 7-dniowa przerwa. Skuteczność antykoncepcyjna zależy od prawidłowego dawkowania i terminowego przyjmowania tabletek. W przypadku pominięcia dawki do 12 godzin, należy natychmiast zażyć pominiętą tabletkę bez utraty ochrony antykoncepcyjnej. Przy opóźnieniu powyżej 12 godzin, skuteczność może się zmniejszyć, a postępowanie zależy od tygodnia cyklu, w którym nastąpiło pominięcie, z zaleceniem stosowania dodatkowej antykoncepcji mechanicznej w pierwszym tygodniu oraz modyfikacji schematu przyjmowania w trzecim tygodniu. Wymioty lub biegunka mogą zaburzać wchłanianie, co wymaga przyjęcia dodatkowej dawki i ewentualnego stosowania dodatkowych metod antykoncepcyjnych.
antykoncepcja hormonalna, antykoncepcja mechaniczna, antykoncepcja progestagenowa, biegunka, choroba wątroby, cykl miesiączkowy, drospirenon, etynyloestradiol, krwawienie międzymiesiączkowe, krwawienie miesiączkowe, krwawienie z odstawienia, menopauza, miesiączkowanie, minitabletka, niewydolność nerek, oś podwzgórzowo-przysadkowo-jajnikowa, ostra niewydolność nerek, plamienie, plamienie międzymiesiączkowe, podanie doustne, poronienie, prezerwatywa, tabletka placebo, wymioty, zaburzenia żołądka i jelit, złożony hormonalny produkt antykoncepcyjny, złożony produkt antykoncepcyjny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ketesse 25 mg
Ketesse (deksketoprofen 25 mg) należy stosować zgodnie z zasadą najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas, dostosowując dawkowanie do indywidualnych potrzeb pacjenta oraz charakterystyki bólu. Standardowa dawka dla dorosłych to 25 mg co 8 godzin, z maksymalną dawką dobową 75 mg. U pacjentów geriatrycznych oraz z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek zaleca się redukcję dawki do 50 mg na dobę, podawanej co 12 godzin, z koniecznością uważnego monitorowania tolerancji i funkcji narządów. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≤ 59 ml/min). Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
ciężkie zaburzenie wątroby, deksketoprofen, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, Ketesse, klirens kreatyniny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, ostry ból, pacjent geriatryczny, podanie doustne, populacja pediatryczna, wchłanianie leku, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Singulair 10 10 mg
Singulair 10 to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających montelukast sodowy w dawce 10 mg jako substancję czynną. Każda tabletka zawiera 89,3 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę (E 463), kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, trwałość i biodostępność leku. Tabletki mają charakterystyczny beżowy kolor, kwadratowy kształt o wymiarach 7,9 mm x 7,9 mm, z oznaczeniami „SINGULAIR” i „MSD 117” dla jednoznacznej identyfikacji.
biodostępność, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, montelukast, montelukast sodowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vastan 20 mg
Vastan to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających symwastatynę w dawkach 10 mg lub 20 mg, stosowany doustnie. Każda tabletka zawiera odpowiednio 65,48 mg (10 mg dawka) lub 130,96 mg (20 mg dawka) laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, butylohydroksyanizol, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy, magnezu stearynian, hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, tytanu dwutlenek, talk, makrogol oraz żelaza tlenek czerwony, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, stabilność i wygląd tabletki. Tabletki są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium po 14 sztuk, w opakowaniach po 28 sztuk.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, makrogol, plastyfikator, podanie doustne, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia żelowana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, symwastatyna, tabletka powlekana, talk, tlenek żelaza - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Curacne 10 mg 10 mg
Izotretynoina w preparacie Curacne 10 mg jest wskazana do leczenia ciężkich postaci trądziku i powinna być przepisywana wyłącznie przez lekarzy z doświadczeniem w terapii retinoidami ogólnoustrojowymi oraz znajomością ryzyka i wymagań monitorowania. Początkowa dawka wynosi 0,5 mg/kg masy ciała na dobę, z możliwością dostosowania w zakresie 0,5-1 mg/kg mc./dobę w zależności od indywidualnej odpowiedzi i tolerancji pacjenta. Całkowita dawka skumulowana powinna wynosić 120-150 mg/kg mc., a czas terapii zwykle trwa od 16 do 24 tygodni, co pozwala na uzyskanie długotrwałej remisji. W przypadku nawrotu choroby możliwe jest powtórzenie kuracji po minimum 8 tygodniach od zakończenia poprzedniego cyklu. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek zaleca się rozpoczęcie leczenia od dawki 10 mg/dobę z możliwością stopniowego zwiększania do maksymalnie 1 mg/kg mc./dobę, natomiast u osób z nietolerancją leku stosuje się mniejsze dawki, co jednak wiąże się z wydłużeniem terapii i zwiększonym ryzykiem nawrotu.
ciężka nietolerancja, ciężka niewydolność nerek, ciężka postać trądziku, Curacne, dawka 0, dawka dobowa, dawka skumulowana, działanie niepożądane, izotretynoina, monitorowanie pacjenta, nawrót choroby, nietolerancja leku, odpowiedź na leczenie, podanie doustne, retynoid o działaniu ogólnym, trądzik przedpokwitaniowy, ustąpienie objawów trądziku - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Atozet 10 mg + 40 mg
Produkt leczniczy Atozet, zawierający ezetymib (10 mg) i atorwastatynę (10-80 mg), jest wskazany w leczeniu hipercholesterolemii oraz choroby wieńcowej. Dawkowanie powinno być indywidualizowane na podstawie stężenia LDL-C, ryzyka choroby niedokrwiennej serca oraz odpowiedzi na leczenie, z typową dawką początkową 10 mg + 10 mg raz na dobę. Dawkę można modyfikować co 4 tygodnie lub rzadziej. U pacjentów z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną dawka wynosi od 10 mg + 10 mg do 10 mg + 80 mg na dobę i może być stosowana jako uzupełnienie innych metod redukcji lipidów, np. aferezy LDL. W terapii należy stosować dietę hipolipemizującą przez cały okres leczenia. Lek podaje się doustnie, niezależnie od posiłków, jako pojedynczą dawkę o dowolnej porze dnia.
afereza LDL, Atozet, cholesterol LDL, choroba niedokrwienna serca, choroba wieńcowa, czynna choroba wątroby, dieta hipolipemizująca, elbaswir z grazoprewirem, ezetymib i atorwastatyna, hipercholesterolemia, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, leczenie hipolipemizujące, leki wiążące kwasy żółciowe, podanie doustne, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Micalcet 30 mg
Micalcet (cynakalcet chlorowodorek) jest dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg i 90 mg, stosowany głównie w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc u pacjentów dializowanych oraz w innych wskazaniach związanych z zaburzeniami gospodarki wapniowo-fosforanowej. U dorosłych i osób powyżej 65 lat dawka początkowa wynosi 30 mg raz na dobę, z możliwością zwiększania co 2-4 tygodnie do maksymalnej dawki 180 mg/dobę. Celem terapii jest utrzymanie stężenia intact PTH w zakresie 150-300 pg/ml (15,9-31,8 pmol/l). Monitorowanie PTH powinno odbywać się po 1-4 tygodniach od rozpoczęcia lub zmiany dawki, a następnie co 1-3 miesiące, zawsze minimum 12 godzin po podaniu leku. Skorygowane stężenie wapnia w surowicy musi być na poziomie co najmniej dolnej granicy normy przed rozpoczęciem terapii i powinno być kontrolowane często w pierwszym tygodniu oraz około raz w miesiącu w trakcie leczenia podtrzymującego. W przypadku hipokalcemii (wapń < 8,4 mg/dl, tj. 2,1 mmol/l) lub objawów klinicznych zaleca się modyfikację leczenia, w tym podawanie suplementów wapnia, witaminy D lub zmniejszenie dawki Micalcet, a w ciężkich przypadkach wstrzymanie terapii do czasu normalizacji wapnia (≥ 8,0 mg/dl, 2,0 mmol/l).
biodostępność cynakalcetu, cynakalcet, dializoterapia, etelkalcetyd, hipokalcemia, hormon przytarczyc, iPTH, pierwotna nadczynność przytarczyc, płyn dializacyjny, podanie doustne, PTH, rak przytarczyc, skorygowane stężenie wapnia, sterole witaminy D, suplementy wapnia, wtórna nadczynność przytarczyc, zaburzenia czynności wątroby, związki wiążące fosforany - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nurofen dla dzieci 60 mg
Nurofen dla dzieci w postaci czopków zawierających 60 mg ibuprofenu jest wskazany do objawowego leczenia bólu o nasileniu małym do umiarkowanego oraz gorączki u dzieci. Postać doodbytnicza stanowi alternatywną drogę podania leku w sytuacjach, gdy podanie doustne jest utrudnione lub niemożliwe, np. w przypadku wymiotów, trudności w połykaniu, zaburzeń świadomości, silnego bólu gardła lub niechęci dziecka do przyjmowania leków doustnych. Czopki o cylindrycznym kształcie i białej barwie umożliwiają skuteczne obniżenie temperatury ciała oraz łagodzenie bólu pourazowego, zapalnego i infekcyjnego, zapewniając utrzymanie efektu terapeutycznego mimo przeciwwskazań do form doustnych. Zastosowanie czopków Nurofen z 60 mg ibuprofenu jest szczególnie istotne w pediatrii, gdyż umożliwia podanie leku w sytuacjach klinicznych, które uniemożliwiają standardową drogę doustną. Ibuprofen wykazuje działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe, co czyni go skutecznym w leczeniu objawów infekcji wirusowych, bakteryjnych oraz reakcji poszczepiennych. Alternatywna droga podania pozwala na kontynuację terapii u pacjentów pediatrycznych z trudnościami w przyjmowaniu leków, co jest kluczowe dla zapewnienia odpowiedniej kontroli objawów i komfortu dziecka.
ból gardła, ból i gorączka, ból o małym i umiarkowanym nasileniu, ból pourazowy, czopek doodbytniczy, działanie przeciwgorączkowe, gorączka, ibuprofen, infekcja bakteryjna, infekcja wirusowa, podanie doodbytnicze, podanie doustne, podwyższona temperatura ciała, stan zapalny, trudności w połykaniu, wymioty, zaburzenia świadomości - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Pantoprazol Aurovitas 40 mg
Pantoprazol Aurovitas w dawce 40 mg, dostępny w postaci tabletek dojelitowych, jest stosowany w leczeniu refluksowego zapalenia przełyku, choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy oraz w terapii eradykacji Helicobacter pylori. Standardowa dawka w refluksowym zapaleniu przełyku i chorobie wrzodowej wynosi 40 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 80 mg (2 tabletki) w przypadkach opornych na leczenie. Czas terapii wynosi zwykle 4 tygodnie, z możliwością przedłużenia o kolejne 4 tygodnie. W chorobie wrzodowej dwunastnicy zalecany jest czas leczenia 2 tygodnie, z opcją przedłużenia o kolejne 2 tygodnie. W zespole Zollingera-Ellisona dawka początkowa to 80 mg na dobę, z dalszą indywidualną modyfikacją dawki, a terapia może trwać bez ograniczeń czasowych. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby dawka nie powinna przekraczać 20 mg na dobę.
amoksycylina, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, czas trwania terapii, eradykacja Helicobacter pylori, Helicobacter pylori, klarytromycyna, leczenie skojarzone, metronidazol, nadmierne wydzielanie kwasu, owrzodzenie dwunastnicy, pantoprazol sodowy, podanie doustne, powłoka dojelitowa, refluksowe zapalenie przełyku, tabletka dojelitowa, wydzielanie kwasu solnego, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zespół Zollingera-Ellisona - Leksykon substancji czynnych
Olejek melisy lekarskiej – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Olejek melisy lekarskiej (Melissae officinalis aetheroleum) obecny w preparacie Argol Essenza Balsamica w stężeniu 0,340 g/100 g, wraz z wysoką zawartością etanolu (57-63%) oraz innymi olejkami eterycznymi, stanowi istotne przeciwwskazanie do doustnego stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo zarówno doustnego, jak i zewnętrznego stosowania tego preparatu w tych grupach pacjentek. Ze względu na możliwość przenikania składników do mleka matki oraz potencjalne ryzyko dla płodu, lekarz powinien zdecydowanie odradzać doustne stosowanie Argol Essenza Balsamica w okresie ciąży i laktacji, a także zachować ostrożność przy zalecaniu aplikacji zewnętrznej, informując pacjentkę o braku danych dotyczących bezpieczeństwa i potencjalnym ryzyku systemowego wchłaniania przez skórę.
aplikacja zewnętrzna, Argol Essenza Balsamica, ciąża, dane kliniczne, etanol, karmienie piersią, kobieta ciężarna, laktacja, Melissae officinalis aetheroleum, mleko matki, olejek eteryczny, olejek melisy lekarskiej, planowanie ciąży, płodność, podanie doustne, podanie zewnętrzne, preparat leczniczy, przeciwwskazanie, wchłanianie do krwioobiegu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Septolete Junior 1,2 mg
Produkt leczniczy Septolete Junior zawiera 1,2 mg cetylopirydyniowego chlorku bezwodnego w każdej pastylce o smaku czereśniowym. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: dorośli i dzieci powyżej 12 lat mogą przyjmować do 8 pastylek na dobę, co 2-3 godziny; dzieci 10-12 lat – do 6 pastylek na dobę, co 3-4 godziny; dzieci 4-10 lat – do 4 pastylek na dobę, co 3-4 godziny. Stosowanie u dzieci poniżej 4 lat jest niewskazane. Pastylki należy ssać powoli do całkowitego rozpuszczenia, nie rozgryzać ani nie połykać w całości, a także unikać przyjmowania leku bezpośrednio przed lub w trakcie posiłków, zachowując minimum 30-minutowy odstęp od jedzenia.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Altacet 1000 mg
Altacet w postaci tabletek zawierających 1 g octanowinianu glinu posiada szereg istotnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, u dzieci poniżej 3 roku życia oraz w przypadku podania doustnego, które może prowadzić do poważnych działań niepożądanych. Ponadto, stosowanie na otwarte, rozległe lub sączące się rany oraz na skórę zmienioną chorobowo (np. zapalenie skóry, łuszczyca) jest niewskazane ze względu na ryzyko zwiększonego wchłaniania substancji czynnej i potencjalnych reakcji ogólnoustrojowych.
długotrwałe stosowanie leku, działanie niepożądane, łuszczyca, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, octanowinian glinu, otwarta rana, podanie doustne, podrażnienie skóry, powikłanie, przeciwwskazanie do stosowania, reakcja alergiczna, rozległa rana, sącząca rana, wchłanianie substancji czynnej, wyprysk, zapalenie skóry, zmieniona chorobowo skóra - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlodipine Orion 10 mg
Amlodipine Orion to lek zawierający amlodypinę w postaci bezylanu, dostępny w tabletkach o dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki 5 mg mają kształt baryłki o wymiarach 7,9 mm x 5,6 mm, z oznaczeniami „C” i „58”, natomiast tabletki 10 mg są okrągłe, o średnicy 9,5 mm, z oznaczeniami „C” i „59”. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobię sodową (Typ A) oraz magnezu stearynian. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji. Tabletki są niepowlekane, co umożliwia ich dzielenie zgodnie z zaleceniami lekarza.
Amlodipine Orion, amlodypina, amlodypiny bezylan, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, farmakoterapia, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka 10 mg, tabletka 5 mg, tabletka niepowlekana, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed 16 mg + 5 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed dostępny jest w dwóch dawkach: 16 mg kandesartanu cyleksetylu + 5 mg amlodypiny + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 16 mg kandesartanu cyleksetylu + 10 mg amlodypiny + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, w postaci kapsułek twardych do podawania doustnego. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (180 mg/kapsułkę) oraz barwniki takie jak żółcień pomarańczowa (E 110) i azorubina (E 122), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub nadwrażliwości. Kapsułki różnią się wizualnie w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację, a ich skład otoczki i tuszu do nadruku zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E 171) oraz żelatynę.
amlodypina, azorubina, benzenosulfonian amlodypiny, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza, kandesartan cyleksetyl, kapsułka twarda, karmeloza wapniowa, laktoza jednowodna, podanie doustne, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek amonowy, wodorotlenek potasu, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Rupaxa 10 mg
Rupaxa to lek zawierający 10 mg fumaranu rupatadyny w formie okrągłych tabletek o średnicy 6,35 mm, przeznaczony do stosowania doustnego u dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia. Zalecana dawka to jedna tabletka 10 mg raz na dobę, którą można przyjmować niezależnie od posiłków. U osób w podeszłym wieku stosowanie wymaga szczególnej ostrożności zgodnie z wytycznymi z charakterystyki produktu leczniczego. Lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 12 lat w formie tabletek; dla dzieci w wieku 2-11 lat rekomendowany jest doustny roztwór rupatadyny o stężeniu 1 mg/ml. Ponadto, brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, dlatego w tych grupach lek nie jest zalecany.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sirdalud MR 6 mg
Preparat Sirdalud MR zawiera tyzanidynę w dawce 6 mg (jako chlorowodorek tyzanidyny 6,864 mg) i jest dostępny w formie twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej i utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego w organizmie. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak etyloceluloza, szelak, talk, skrobia kukurydziana oraz sacharozę, a ich powłoka składa się z tytanu dwutlenku i żelatyny. Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w opakowaniach zawierających 10 lub 30 kapsułek.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek tyzanidyny, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, kapsułka żelatynowa, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tyzanidyna, wodorotlenek amonowy, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Dozox 4 mg
DOZOX (doksazosyna) w dawce 4 mg w postaci tabletek jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). Terapia powinna być indywidualnie dostosowana, rozpoczynając od dawki 1 mg raz na dobę, którą utrzymuje się przez 1-2 tygodnie, a następnie stopniowo zwiększa co 1-2 tygodnie do dawki podtrzymującej. W leczeniu nadciśnienia średnia dawka podtrzymująca wynosi 2-4 mg/dobę, z maksymalną dawką do 16 mg/dobę. W terapii BPH dawkę podtrzymującą ustala się indywidualnie, nie przekraczając 8 mg/dobę. Tabletki DOZOX 4 mg można dzielić na pół, co umożliwia podanie dawki 2 mg, jednak nie pozwalają na uzyskanie dawki 1 mg, która wymaga zastosowania innych preparatów.
białka osocza, ciężka niewydolność wątroby, dawka podtrzymująca, dializa, doksazosyna, farmakokinetyka, kontrola lekarska, łagodny rozrost gruczołu krokowego, leczenie podtrzymujące, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, podanie doustne, wiek podeszły, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprom Max Sprint 400 mg
Ibuprom Max Sprint to miękkie kapsułki zawierające 400 mg ibuprofenu, niesteroidowego leku przeciwzapalnego (NLPZ) o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i przeciwzapalnym. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak makrogol 600, potasu wodorotlenek oraz wodę oczyszczoną, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność leku. Istotnym składnikiem jest sorbitol ciekły (95,94 mg na kapsułkę), który może mieć znaczenie kliniczne. Osłonka kapsułki składa się z żelatyny, sorbitolu ciekłego i wody oczyszczonej, co wpływa na elastyczność i szybkość uwalniania substancji czynnej.
działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, ibuprofen, kapsułka miękka, makrogol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, postać farmaceutyczna, praktyka kliniczna, produkt leczniczy, sorbitol ciekły, substancja pomocnicza, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sulpiryd Hasco 200 mg
Lek Sulpiryd Hasco zawiera substancję czynną sulpiryd w dawkach 50 mg, 100 mg oraz 200 mg na tabletkę, dostępny wyłącznie w formie tabletek doustnych. Każda dawka różni się wyglądem: tabletki 50 mg są okrągłe i białe, 100 mg owalne i białe, natomiast 200 mg owalne z podziałką i grawerem „HL”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 20 mg, 40 mg i 80 mg na tabletkę, skrobię żelowaną kukurydzianą, powidon K 30, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Opakowania zawierają od 12 do 120 tabletek, w zależności od dawki, pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, sulpiryd, tabletka doustna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Krople żołądkowe T –
Krople żołądkowe T to doustny roztwór zawierający nalewki: kozłkową, miętową, gorzką oraz z dziurawca, z około 70% objętościowym stężeniem etanolu. Preparat stosuje się w dwóch głównych wskazaniach: niestrawności oraz braku łaknienia. W przypadku niestrawności zaleca się podanie jednorazowej dawki 50 kropli (około 2,5 ml, czyli 1/2 łyżeczki) rozpuszczonej w 1/4 szklanki wody, doraźnie w momencie wystąpienia dolegliwości. Natomiast przy braku łaknienia dawka 50 kropli podawana jest 3-4 razy dziennie, 30 minut przed posiłkami, również rozpuszczona w 1/4 szklanki wody. Dawkowanie wymaga precyzyjnego ustalenia charakteru dolegliwości podczas wywiadu medycznego, aby dostosować schemat terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Desloratadine Sopharma 5 mg
Desloratadine Sopharma w dawce 5 mg w postaci tabletek powlekanych jest wskazany do leczenia alergicznego nieżytu nosa u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat, z zalecaną dawką 1 tabletki raz na dobę. Lek można podawać niezależnie od posiłków, co ułatwia przestrzeganie terapii. W przypadku dzieci poniżej 12 lat stosowanie tej formy leku nie jest zalecane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Dawkowanie powinno być dostosowane do charakteru choroby: w okresowym alergicznym nieżycie nosa leczenie stosuje się doraźnie, przerywając po ustąpieniu objawów, natomiast w przewlekłym alergicznym nieżycie nosa zaleca się ciągłą terapię w okresie ekspozycji na alergen.
alergiczny nieżyt nosa, czynnik alergizujący, desloratadyna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, odpowiedź na leczenie, okresowy alergiczny nieżyt nosa, podanie doustne, przeciwwskazanie, przewlekły alergiczny nieżyt nosa, skuteczność desloratadyny, stan alergiczny, tabletka powlekana, wywiad medyczny - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Sirupus Plantaginis Plantagen 12 cz Ekstraktu z Babki Lancetowatej 1,5 g/10 ml
Preparat Sirupus Plantaginis PLANTAGEN zawiera 12 części ekstraktu z liścia babki lancetowatej (Plantago lanceolata L., folium) w dawce 1,5 g/10 ml syropu, z etanolem 60% jako ekstrahentem w proporcji 1:2,0. W 100 g syropu znajduje się 12 g wyciągu płynnego, a zawartość etanolu nie przekracza 7% (v/v). Produkt ma postać brunatnego, klarownego lub lekko opalizującego syropu o charakterystycznym zapachu. Ze względu na złożony skład preparatu roślinnego, nie przeprowadzono szczegółowych badań farmakokinetycznych, w tym dotyczących wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania poszczególnych składników czynnych.
babka lancetowata, biodostępność, ekstrahent, ekstrakt z babki lancetowatej, farmakokinetyka, medycyna ludowa, obserwacja kliniczna, parametr farmakokinetyczny, podanie doustne, preparat roślinny, skuteczność leku, właściwości farmakokinetyczne, wyciąg z babki lancetowatej, związek biologicznie czynny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – OeparolMed Biotyna 10 mg
OeparolMed Biotyna 10 mg jest wskazany do stosowania doustnego u dorosłych w dawce standardowej 5 mg na dobę (½ tabletki), którą można zwiększyć do 10 mg na dobę (1 tabletka) w przypadku nasilonych objawów. Tabletki o średnicy 7 mm posiadają kreskę podziałową, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Terapia powinna być dostosowana indywidualnie do stanu pacjenta i przebiegu choroby, a pierwsze efekty leczenia obserwuje się zwykle po około 4 tygodniach regularnego stosowania. U pacjentów pediatrycznych preparat stosuje się wyłącznie po zaleceniu lekarza, który ustala odpowiednią dawkę i czas terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bicalutamide Accord 150 mg
Bicalutamide Accord to niesteroidowy antyandrogen dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 150 mg substancji czynnej bikalutamidu, stosowany w terapii onkologicznej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe, okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy około 10 mm, z wytłoczeniem „IO1” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (159,84 mg na tabletkę), karboksymetyloskrobię sodową, powidon K30 oraz magnezu stearynian, a powłoka tabletkowa zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) i makrogol 400. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru.
bikalutamid, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, leczenie onkologiczne, makrogol, niesteroidowy antyandrogen, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, podanie doustne, powidon, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zaranta 30 mg
Lek Zaranta zawiera rozuwastatynę wapniową w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg oraz 40 mg, dostępnych w formie tabletek powlekanych. Każda dawka zawiera laktozę jednowodną w ilości proporcjonalnej do dawki: od 43,5 mg w tabletce 5 mg do 348,0 mg w tabletce 40 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu wodorotlenek i stearynian magnezu, a otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350 oraz talk. Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami, przy czym tabletki 40 mg mają odmienny, podłużny kształt, a pozostałe są okrągłe i obustronnie wypukłe.
alkohol poliwinylowy, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, okres ważności, podanie doustne, regulator pH, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, wodorotlenek magnezu, wypełniacz tabletkowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Bisocard 2,5 mg
Bisoprolol stanowi integralny element kompleksowego leczenia przewlekłej niewydolności serca, stosowany u pacjentów w stabilnym stanie klinicznym, bez cech ostrej niewydolności. Terapia powinna być prowadzona pod ścisłym nadzorem lekarza doświadczonego w tej dziedzinie, z uwzględnieniem etapowego zwiększania dawki: początkowo 1,25 mg raz na dobę przez 1 tydzień, następnie stopniowo do 10 mg raz na dobę jako dawki podtrzymującej. Każdy etap dawkowania trwa od 1 do 4 tygodni i wymaga dobrej tolerancji dawki. Monitorowanie parametrów życiowych, zwłaszcza ciśnienia tętniczego i tętna, jest kluczowe ze względu na ryzyko działań niepożądanych, takich jak przejściowe zaostrzenie niewydolności serca, niedociśnienie czy bradykardia, które mogą pojawić się już w pierwszej dobie leczenia.
antagonista receptora angiotensyny II, bisoprolol, bradykardia, ciśnienie tętnicze, dane farmakokinetyczne, dawka maksymalna, dawkowanie bisoprololu, glikozyd naparstnicy, inhibitor ACE, lek moczopędny, nasilenie niewydolności serca, niedociśnienie tętnicze, ostra niewydolność serca, podanie doustne, przewlekła niewydolność serca, tabletka powlekana, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Pregabalin Aurovitas 300 mg
Pregabalin Aurovitas jest dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 75 mg, 150 mg i 300 mg, stosowanych doustnie. Standardowe dawkowanie wynosi od 150 mg do 600 mg na dobę, podzielone na 2-3 dawki (BID lub TID), dostosowane do wskazań klinicznych: ból neuropatyczny, padaczka oraz uogólnione zaburzenia lękowe (GAD). W leczeniu bólu neuropatycznego i padaczki dawka początkowa to 150 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 300 mg po 3-7 dniach i do 600 mg po kolejnych 7 dniach. W terapii GAD dawkę zwiększa się stopniowo od 150 mg do maksymalnie 600 mg na dobę, z oceną konieczności kontynuacji leczenia. Przerwanie terapii powinno odbywać się stopniowo, przez co najmniej tydzień. Pregabalina jest eliminowana głównie przez nerki w postaci niezmienionej, a jej klirens jest proporcjonalny do klirensu kreatyniny, co wymaga dostosowania dawki u pacjentów z niewydolnością nerek.
ból neuropatyczny, dawka pojedyncza, funkcja nerek, hemodializa, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa twarda, klirens kreatyniny, klirens pregabaliny, kreatynina, padaczka, podanie doustne, postać niezmieniona leku, praktyka kliniczna, pregabalina, tolerancja leczenia, uogólnione zaburzenie lękowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Pentasa 1 g
Pentasa 1 g (mesalazyna) wymaga indywidualnego dostosowania dawki w zależności od wskazania klinicznego, wieku pacjenta oraz stanu chorobowego. W leczeniu czynnej fazy wrzodziejącego zapalenia jelita grubego dawka maksymalna wynosi 4 g/dobę, podawana jednorazowo lub w dawkach podzielonych, natomiast w leczeniu podtrzymującym zaleca się 2 g/dobę. W chorobie Crohna dawkę ustala się indywidualnie do 4 g/dobę w dawkach podzielonych, a brak odpowiedzi na dawkę 4 g/dobę po 6 tygodniach wymaga zmiany terapii. U dzieci powyżej 6 lat dawki w fazie czynnej wynoszą 30-50 mg/kg mc./dobę (maksymalnie 75 mg/kg mc./dobę, nie przekraczając 4 g/dobę), a w leczeniu podtrzymującym 15-30 mg/kg mc./dobę, nie przekraczając 2 g/dobę. Dzieci o masie ciała ≤40 kg otrzymują połowę dawki dorosłych, natomiast powyżej 40 kg – dawkę standardową dla dorosłych. U pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczna modyfikacja dawkowania.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba Crohna, czynna faza choroby, czynna faza choroby Crohna, dawka podzielona, efekt terapeutyczny, granulat o przedłużonym uwalnianiu, leczenie podtrzymujące, mesalazyna, pacjent w podeszłym wieku, Pentasa, podanie doustne, przedłużone uwalnianie, uczynnienie choroby, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramadol Vitabalans 50 mg
Tramadol Vitabalans to produkt leczniczy w postaci białych, okrągłych, wypukłych tabletek o średnicy 9 mm, zawierających 50 mg tramadolu chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta. Substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), magnezu stearynian (substancja poślizgowa) oraz karboksymetyloskrobia sodowa typ A (środek rozpadowy). Lek jest dostępny w blistrach PVC/Aluminium, pakowanych w tekturowe pudełka, w różnych wielkościach opakowań od 10 do 300 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 5 lat od daty produkcji.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, nasilenie bólu, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, środek rozpadowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, tramadol, tramadolu chlorowodorek, wrażliwość pacjenta - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Sunitinib Zentiva 50 mg
Terapia sunitynibem (Sunitinib Zentiva) powinna być prowadzona przez lekarzy doświadczonych w onkologii, z indywidualnym dostosowaniem dawki w zależności od wskazania i tolerancji pacjenta. W leczeniu GIST i MRCC zalecana dawka wynosi 50 mg/dobę według schematu 4/2 (4 tygodnie leczenia, 2 tygodnie przerwy), z możliwością modyfikacji dawki co 12,5 mg w zakresie 25-75 mg. W terapii pNET stosuje się dawkę 37,5 mg/dobę podawaną ciągle, bez przerw, z możliwością zwiększenia do 50 mg. W przypadku interakcji z silnymi induktorami CYP3A4 dopuszcza się zwiększenie dawki do 87,5 mg (GIST/MRCC) lub 62,5 mg (pNET), natomiast przy jednoczesnym stosowaniu inhibitorów CYP3A4 zaleca się redukcję dawki do minimum 37,5 mg (GIST/MRCC) lub 25 mg (pNET), przy jednoczesnym ścisłym monitorowaniu tolerancji leczenia.
hemodializa, induktor CYP3A4, inhibitor CYP3A4, kapsułka twarda, ketokonazol, klasyfikacja Child-Pugh, lek przeciwnowotworowy, nowotwór neuroendokrynny trzustki, nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego, podanie doustne, rak nerkowokomórkowy z przerzutami, ryfampicyna, schemat dawkowania 4/2, schyłkowa niewydolność nerek, sunitinib, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Topiramat – Dawkowanie i sposób podawania
Topiramat wymaga indywidualnego dawkowania uwzględniającego wskazanie terapeutyczne, wiek pacjenta oraz współistniejące schorzenia. Leczenie rozpoczyna się od niskiej dawki (np. 25 mg/dobę u dorosłych w monoterapii padaczki) z stopniowym zwiększaniem co 1-2 tygodnie o 25-50 mg, podawanym w dwóch dawkach podzielonych. Dawki docelowe różnią się w zależności od wskazania: w monoterapii padaczki u dorosłych 100-200 mg/dobę (maks. 500 mg/dobę), w terapii uzupełniającej 200-400 mg/dobę, u dzieci dawki ustala się na podstawie masy ciała (np. 0,5-1 mg/kg/dobę początkowo, docelowo ok. 2 mg/kg/dobę w monoterapii). W profilaktyce migreny u dorosłych zalecana dawka to 100 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 200 mg/dobę. W terapii otyłości preparatem łączonym fentermina-topiramat dawka podtrzymująca wynosi 7,5 mg fenterminy + 46 mg topiramatu raz dziennie, z możliwością zwiększenia do 15 mg + 92 mg/dobę, przy czym odstawianie powinno być stopniowe, aby uniknąć ryzyka drgawek. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≤70 ml/min) i wątroby konieczne jest dostosowanie dawki, a u osób w podeszłym wieku z prawidłową funkcją nerek modyfikacja dawkowania nie jest zwykle wymagana.
dawka docelowa, dawka początkowa, dawka podzielona, fentermina topiramat, fenytoina, hemodializa, induktor enzymatyczny, kapsułka twarda, karbamazepina, klirens kreatyniny, lek przeciwpadaczkowy, monoterapia topiramatu, napad padaczkowy, padaczka u dorosłych, podanie doustne, profilaktyka migreny, schyłkowa niewydolność nerek, skala Child-Pugh, stężenie topiramatu w osoczu, tabletka powlekana, terapia uzupełniająca padaczki, topiramat, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Xifaxan 100 mg/5 ml
Ryfaksymina, podawana doustnie w formie granulatu do zawiesiny (100 mg/5 ml), charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym, nieprzekraczającym 1% dawki, co potwierdzają badania na zwierzętach i ludziach. Po podaniu dawki 400 mg na czczo maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) wynosi poniżej 5 ng/ml, a pole pod krzywą (AUC) jest mniejsze niż 15 ng•h/ml, co wskazuje na bardzo niską biodostępność. Ryfaksymina występuje w organizmie głównie w formie niezmienionej, nie ulega znaczącemu metabolizmowi, a jej eliminacja odbywa się niemal wyłącznie z kałem (96,9% dawki), z minimalnym wydalaniem przez nerki (<0,4%). Wykazuje umiarkowane wiązanie z białkami osocza (62-67,5%), które może być nieco obniżone u pacjentów z niewydolnością wątroby, jednak nie wymaga to modyfikacji dawkowania.
25-dezacetyloryfaksymina, AUC, farmakokinetyka leku, farmakokinetyka ryfaksyminy, forma polimorficzna alfa, kinetyka nieliniowa, maksymalne stężenie w osoczu, marskość wątroby, nieswoiste zapalenie jelit, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, pacjenci pediatryczni, podanie doustne, rozpuszczalność leku, ryfaksymina, stężenie w osoczu, uszkodzenie śluzówki jelit, wchłanianie ogólnoustrojowe, wiązanie z białkami osocza, właściwości farmakokinetyczne, wysokotłuszczowy posiłek, zaburzenia czynności nerek, zawiesina doustna, znakowanie radiologiczne