metoda antykoncepcji

Metoda antykoncepcji to procedura lub środek zapobiegający niechcianej ciąży poprzez uniemożliwienie zapłodnienia lub implantacji zarodka. Współczesna medycyna oferuje różnorodne metody antykoncepcji, które można podzielić na: hormonalne (tabletki, plastry, pierścienie dopochwowe, zastrzyki), mechaniczne (prezerwatywy, kapturki naszyjkowe, diafragmy), wewnątrzmaciczne (wkładki), naturalne (metody objawowo-termiczne, kalendarzowe), a także trwałe (sterylizacja, wazektomia).

Skuteczność metod antykoncepcji wyraża się za pomocą wskaźnika Pearla, który określa liczbę nieplanowanych ciąż przypadających na 100 kobiet stosujących daną metodę przez rok. Najwyższą skuteczność (wskaźnik Pearla < 1) wykazują metody hormonalne, wkładki wewnątrzmaciczne oraz metody trwałe. Skuteczność metod mechanicznych i naturalnych jest zróżnicowana i w dużej mierze zależy od prawidłowości ich stosowania.

Wybór odpowiedniej metody antykoncepcji powinien uwzględniać nie tylko jej skuteczność, ale również indywidualne potrzeby pacjentki, przeciwwskazania medyczne, interakcje z innymi lekami, potencjalne działania niepożądane oraz plany prokreacyjne. Metody hormonalne mogą wpływać korzystnie na dolegliwości związane z miesiączką, trądzik czy hirsutyzm, ale wymagają regularnego stosowania i mogą być przeciwwskazane u kobiet z określonymi schorzeniami, np. chorobami zakrzepowo-zatorowymi czy nowotworami hormonozależnymi.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Neotigason

Neotigason, zawierający acytretynę w dawkach 10 mg i 25 mg, jest silnie teratogennym lekiem stosowanym w ciężkich postaciach łuszczycy oraz innych opornych zaburzeniach rogowacenia skóry. Ze względu na wysokie ryzyko poważnych wad wrodzonych, lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują rygorystycznego Programu Zapobiegania Ciąży. Program ten wymaga m.in. stosowania co najmniej jednej wysoce skutecznej metody antykoncepcji (niezależnej od użytkownika) lub dwóch uzupełniających się metod zależnych od użytkownika, rozpoczętej co najmniej 1 miesiąc przed terapią, kontynuowanej w trakcie leczenia oraz przez 3 lata po jego zakończeniu, ze względu na długi okres eliminacji acytretyny z organizmu. Konieczne jest także przeprowadzanie regularnych testów ciążowych – przed leczeniem, co miesiąc w trakcie terapii oraz co 1-3 miesiące przez 3 lata po zakończeniu leczenia.
acytretyna, antykoncepcja, choroba Dariera, dermatoza, działanie teratogenne, kapsułka, łupież czerwony mieszkowy, łuszczyca ciężka, łuszczyca erytrodermiczna, łuszczyca krostkowa, metoda antykoncepcji, postać farmaceutyczna, Program Zapobiegania Ciąży, rogowacenie skóry, rybia łuska, substancja czynna, substancja pomocnicza, teratogenność, test ciążowy, wada rozwojowa płodu, wada wrodzona, zaburzenie rogowacenia
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Co-Prestarium Initio 7 mg + 5 mg

Produkt leczniczy Co-Prestarium Initio, zawierający peryndopryl z argininą (3,5 mg lub 7 mg) oraz amlodypinę (2,5 mg lub 5 mg), jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i toksyczne dla płodu. W przypadku planowania ciąży lub jej rozpoznania u pacjentki stosującej ten preparat, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wprowadzenie alternatywnego leczenia przeciwnadciśnieniowego o ustalonym profilu bezpieczeństwa w ciąży. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii oraz o ryzyku związanym z nieplanowanym stosowaniem leku w ciąży, a także zaplanować zmianę leczenia przed zajściem w ciążę. W przypadku rozpoznania ciąży, oprócz odstawienia Co-Prestarium Initio, wskazane jest skierowanie pacjentki na odpowiednie badania kontrolne i ocenę dalszej terapii.
amlodypina, badanie kontrolne, Co-Prestarium Initio, leczenie alternatywne, leczenie przeciwnadciśnieniowe, metoda antykoncepcji, mleko matki, peryndopryl z argininą, profil bezpieczeństwa w ciąży, przenikanie składników aktywnych, składnik aktywny, terapia przeciwnadciśnieniowa, wiek rozrodczy, wpływ na płodność
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Verrucutan (5 mg + 100 mg)/g

Produkt leczniczy Verrucutan, zawierający fluorouracyl (5 mg/g) oraz kwas salicylowy (100 mg/g), jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa oraz wykazane działanie teratogenne fluorouracylu w badaniach na zwierzętach przy podaniu ogólnoustrojowym. Kobiety w wieku rozrodczym powinny być poinformowane o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii, a przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć ciążę. W przypadku karmienia piersią zaleca się przerwanie laktacji na czas terapii, gdyż nie jest znane przenikanie fluorouracylu do mleka kobiecego, a potencjalne ryzyko dla noworodka nie zostało wykluczone.
ciąża, działanie teratogenne, fluorouracyl, karmienie piersią, kwas salicylowy, metabolity w mleku, metoda antykoncepcji, niepłodność, płodność, roztwór na skórę, ryzyko dla płodu, Verrucutan, wchłanianie substancji czynnej, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – MST Continus 100 mg

Produkt leczniczy MST Continus, zawierający siarczan morfiny w dawkach 10 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg oraz 200 mg, jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży ze względu na brak wystarczających danych klinicznych oraz udokumentowany szkodliwy wpływ morfiny na reprodukcję i rozwój potomstwa w badaniach na modelach zwierzęcych. Morfina przenika przez barierę łożyskową, może hamować czynność skurczową macicy oraz wpływać na przebieg porodu, wydłużając lub skracając jego czas. Noworodki narażone na opioidowe leczenie matki wymagają monitorowania pod kątem zespołu odstawiennego oraz depresji ośrodka oddechowego, a w razie potrzeby stosowania antagonistów opioidowych. Morfina przenika również do mleka kobiecego w stężeniach wyższych niż w osoczu matki, co stanowi przeciwwskazanie do karmienia piersią podczas terapii MST Continus.
antagonista opioidowy, bariera łożyskowa, depresja ośrodka oddechowego, hamowanie czynności skurczowej macicy, metoda antykoncepcji, MST Continus, noworodkowy zespół odstawienny, opioidowy lek przeciwbólowy, opioidowy środek przeciwbólowy, siarczan morfiny, stężenie morfiny, tabletka powlekana o zmodyfikowanym uwalnianiu, właściwość mutagenna, zespół odstawienia, zespół odstawienny
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Doxylamine Biofarm 25 mg

Doksylamina, antagonista receptorów histaminowych H₁ pierwszej generacji, jest przeciwwskazana w ciąży ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w drugim i trzecim trymestrze oraz potencjalne ryzyko dla płodu. Chociaż badania epidemiologiczne nie wykazały działania teratogennego, brak jest pełnej oceny wpływu na rozwijający się płód, co wymaga szczególnej ostrożności. U kobiet karmiących piersią doksylamina przenika do mleka matki, co może prowadzić do paradoksalnych reakcji u noworodków, takich jak rozdrażnienie i pobudliwość, dlatego stosowanie leku w tym okresie jest również przeciwwskazane. Zaleca się, aby kobiety w wieku rozrodczym stosujące doksylaminę korzystały ze skutecznej antykoncepcji oraz konsultowały się z lekarzem przed planowaniem ciąży w celu odpowiedniego dostosowania terapii.
aktywność psychoruchowa, antagonista receptorów histaminowych H1, doksylamina, działanie teratogenne, efekt paradoksalny, karmienie piersią, lek przeciwhistaminowy, metoda antykoncepcji, model zwierzęcy, pobudliwość, przenikanie do mleka kobiecego, reakcja paradoksalna, rozdrażnienie, świadoma zgoda pacjenta, trymestr ciąży, wpływ na płodność, wpływ na rozrodczość
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atorvastatin Genoptim 40 mg

Atorvastatin Genoptim, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, zawiera atorwastatynę wapniową i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, aktywną chorobą wątroby, a także przy trwałym, ponad 3-krotnym wzroście aminotransferaz powyżej górnej granicy normy (GGN). Lek jest również bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji ze względu na ryzyko teratogenności i przenikanie atorwastatyny do mleka matki. Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcje z lekami przeciwwirusowymi zawierającymi glekaprewir z pibrentaswirem, które mogą prowadzić do znacznego wzrostu stężenia atorwastatyny i zwiększonego ryzyka miopatii, w tym rabdomiolizy.
aminotransferazy, atorwastatyna wapniowa, badanie czynności wątroby, czynna choroba wątroby, działanie niepożądane, glekaprewir z pibrentaswirem, górna granica normy, hepatotoksyczność, kontrola lipidów, lek hipolipemizujący, metoda antykoncepcji, miopatia, nadwrażliwość, rabdomioliza, reakcja alergiczna na statyny, reakcja anafilaktyczna, schemat leczenia przeciwwirusowego, statyny, synteza cholesterolu, terapia hipolipemizująca, teratogenność, wirusowe zapalenie wątroby typu C
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Cytisinicline Pro-Pharma 1,5 mg

Produkt leczniczy Cytisinicline Pro-Pharma zawiera 1,5 mg cytyzynikliny i jest przeciwwskazany w okresie ciąży oraz laktacji ze względu na potencjalne przenikanie substancji czynnej przez barierę łożyskową oraz do mleka kobiecego, co może prowadzić do ekspozycji płodu lub niemowlęcia na działanie leku. Dostępne dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych i karmiących są bardzo ograniczone lub nieistniejące, a badania na modelach zwierzęcych nie dostarczają jednoznacznych informacji. W przypadku kobiet w wieku rozrodczym zaleca się stosowanie wysoce skutecznej metody antykoncepcji przez cały okres terapii, a u pacjentek stosujących hormonalne środki antykoncepcyjne dodatkowo metodę barierową, aby zminimalizować ryzyko nieplanowanej ciąży i potencjalnych interakcji obniżających skuteczność antykoncepcji.
analiza korzyści i ryzyka, antykoncepcja barierowa, antykoncepcja hormonalna, bariera łożyskowa, cytyzynikina, interakcje lekowe, karmienie piersią, metoda antykoncepcji, przeciwwskazanie w ciąży, przeciwwskazanie w laktacji, przenikanie do mleka kobiecego, przenikanie przez łożysko, tabletka powlekana
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Farmorubicin PFS 2 mg/ml (10 mg/5 ml, 50 mg/25 ml, 200 mg/100 ml)

Epirubicyna, substancja czynna Farmorubicin PFS (2 mg/ml), jest przeciwwskazana w pierwszym trymestrze ciąży ze względu na ryzyko teratogenne. W drugim i trzecim trymestrze stosowanie leku wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka, gdyż choć nie stwierdzono istotnego wzrostu wad wrodzonych, odnotowano sporadyczne przypadki kardiotoksyczności u płodów i noworodków, takich jak przemijająca hipokineza komorowa, wzrost aktywności enzymów sercowych oraz rzadkie zgony płodów. W trakcie terapii konieczne jest monitorowanie kardiologiczne płodu (echokardiografia) oraz noworodka. Ze względu na potencjalne przenikanie epirubicyny do mleka matki i ryzyko poważnych działań niepożądanych u niemowląt, karmienie piersią należy przerwać na co najmniej 7 dni po ostatniej dawce leku.
antracyklina, badanie echokardiograficzne, drugi i trzeci trymestr, działanie niepożądane, enzym sercowy, epirubicyna, Farmorubicin PFS, funkcja skurczowa serca, hipokineza komorowa, kardiotoksyczność, karmienie piersią, metoda antykoncepcji, mrożenie nasienia, mrożenie oocytów, okres karencji, pierwszy trymestr ciąży, powikłanie kardiologiczne, przedwczesna menopauza, roztwór do wstrzykiwań, ryzyko teratogenne, substancja czynna, technika wspomaganego rozrodu, terapia onkologiczna, upośledzenie spermatogenezy, uszkodzenie chromosomów, uszkodzenie mięśnia sercowego, zaburzenie miesiączkowania
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lenalidomide Fresenius Kabi 5 mg

Lenalidomid Fresenius Kabi jest lekiem o udokumentowanym działaniu teratogennym, co wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u pacjentek w wieku rozrodczym oraz u mężczyzn, których partnerki mogą zajść w ciążę. Konieczne jest wdrożenie rygorystycznego programu zapobiegania ciąży, obejmującego stosowanie skutecznych metod antykoncepcji przez cały okres terapii. W przypadku zajścia w ciążę podczas leczenia lenalidomidem, należy natychmiast przerwać podawanie leku i skierować pacjentkę do specjalisty z zakresu teratologii celem kompleksowej oceny ryzyka. Podobne postępowanie dotyczy partnerów mężczyzn leczonych lenalidomidem, ze względu na obecność leku w nasieniu, choć w bardzo niskim stężeniu, które staje się niewykrywalne po 3 dniach od zakończenia terapii. Mężczyźni powinni stosować prezerwatywy przez cały czas leczenia, podczas przerw oraz przez 1 tydzień po zakończeniu terapii, zwłaszcza jeśli partnerka jest w ciąży lub może zajść w ciążę bez stosowania antykoncepcji.
działanie niepożądane, karmienie piersią, lenalidomid, lenalidomid w nasieniu, metoda antykoncepcji, niewydolność nerek, płodność, Program Zapobiegania Ciąży, przeciwwskazanie bezwzględne, przenikanie leku do mleka, talidomid, teratogenny skutek leczenia, teratologia, wada wrodzona, właściwość teratogenna
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Prostavasin 60 60 mcg

Alprostadyl w preparacie Prostavasin 60 (60 mikrogramów, proszek do sporządzania roztworu do infuzji) jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Lekarz ma obowiązek szczegółowo poinformować pacjentkę o konieczności unikania ciąży podczas terapii oraz o zakazie stosowania leku w przypadku planowania ciąży. W przypadku karmienia piersią należy zalecić przerwanie laktacji lub wybór alternatywnej terapii. Ponadto, u kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest stosowanie skutecznej antykoncepcji przez cały okres leczenia, co powinno być jasno i zrozumiale przekazane pacjentce w celu zapewnienia bezpieczeństwa terapii.
alprostadyl, antykoncepcja, badanie kliniczne, badanie niekliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, karmienie piersią, kobieta ciężarna, kobieta w wieku rozrodczym, laktacja, metoda antykoncepcji, płodność, Prostavasin, przeciwwskazanie, roztwór do infuzji, wpływ na płodność
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Marelim 360 mg

Mykofenolan sodu (Marelim) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, jej pochodne (kwas mykofenolowy, mykofenolan mofetylu) oraz na substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość sodu w tabletkach dojelitowych: 13,9 mg (0,61 mmol) sodu w dawce 180 mg oraz 27,9 mg (1,21 mmol) sodu w dawce 360 mg. Ze względu na teratogenność mykofenolanu, lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznej antykoncepcji lub bez potwierdzenia braku ciąży przed rozpoczęciem terapii. W takich przypadkach należy rozważyć alternatywne schematy immunosupresyjne oraz zapewnić skuteczną antykoncepcję.
działanie teratogenne, farmakoterapia, funkcja poznawcza, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, kwas mykofenolowy, leczenie immunosupresyjne, Marelim, metoda antykoncepcji, mykofenolan mofetylu, mykofenolan sodu, nadwrażliwość na składniki, odrzucenie przeszczepu, przeszczepienie narządów, substancje pomocnicze, tabletka dojelitowa, test ciążowy, zaburzenie widzenia
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nifuroksazyd Hasco 100 mg

Podczas konsultacji dotyczących stosowania nifuroksazydu u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią, należy szczegółowo omówić potencjalne ryzyko i zalecenia terapeutyczne. Nifuroksazyd wykazuje możliwy potencjał mutagenny, co stanowi istotne przeciwwskazanie do stosowania u kobiet ciężarnych, zwłaszcza w świetle ograniczonych danych z badań na modelach zwierzęcych. Lek nie jest zalecany również u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji, aby uniknąć niezamierzonej ekspozycji płodu. W okresie laktacji brak jest jednoznacznych danych dotyczących przenikania nifuroksazydu do mleka kobiecego, jednak niska biodostępność (wchłanianie 10-20%) sugeruje niewielkie stężenia w mleku, choć potencjalny wpływ na mikrobiom niemowlęcia nie jest wykluczony, co skutkuje zaleceniem unikania stosowania leku w tym okresie.
ekspozycja płodu, karmienie piersią, metoda antykoncepcji, mikrobiom przewodu pokarmowego, mleko kobiece, nifuroksazyd, nifuroksazyd HASCO, okres laktacji, potencjał mutagenny, rozrodczość, słaba biodostępność, stężenie substancji czynnej, wchłanianie z przewodu pokarmowego, wiek rozrodczy, wpływ na płodność, zdolność rozrodcza
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Xanconalon 40 mg + 20 mg

Preparat Xanconalon, zawierający oksykodon 40 mg i nalokson 20 mg, powinien być stosowany u kobiet w ciąży wyłącznie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania tej kombinacji w ciąży są ograniczone, jednak oksykodon samodzielnie nie wykazuje zwiększonego ryzyka wad wrodzonych. Nalokson przenika przez łożysko, choć jego ekspozycja ogólnoustrojowa u ciężarnych jest niska, co może ograniczać ryzyko. Należy jednak pamiętać, że długotrwałe stosowanie oksykodonu w ciąży może wywołać u noworodka zespół abstynencyjny objawiający się m.in. drżeniem, bezdechem i zaburzeniami karmienia, a podanie leku bezpośrednio przed porodem może prowadzić do depresji oddechowej noworodka, co wymaga ścisłego monitorowania dziecka po porodzie.
bezdech, dawka terapeutyczna, depresja oddechowa, działanie farmakologiczne, działanie teratogenne, leczenie przeciwbólowe, metoda antykoncepcji, objawy abstynencyjne, oksykodon w ciąży, oksykodon z naloksonem, przenikanie do mleka, przenikanie przez łożysko, stężenie w osoczu, toksyczność zarodkowa, tremor, trymestr ciąży, wiek rozrodczy, zaburzenia oddychania, zespół abstynencyjny
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sorafenib Stada 200 mg

Podczas terapii sorafenibem, szczególnie u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży lub karmiących piersią, konieczne jest szczegółowe poinformowanie pacjentek o potencjalnych zagrożeniach. Sorafenib wykazuje działanie teratogenne potwierdzone badaniami przedklinicznymi, w tym przenikanie przez barierę łożyskową, co zwiększa ryzyko wad rozwojowych płodu. Lek jest przeciwwskazany w ciąży, a jego stosowanie u ciężarnych dopuszcza się jedynie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, po dokładnej analizie korzyści i ryzyka. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres leczenia, aby zminimalizować ryzyko nieplanowanej ciąży. Karmienie piersią jest przeciwwskazane ze względu na obecność sorafenibu i jego metabolitów w mleku zwierzęcym oraz potencjalne negatywne skutki dla niemowląt.
badanie przedkliniczne, bariera łożyskowa, działanie teratogenne, ekspozycja noworodka, kriokonserwacja nasienia, kriokonserwacja oocytów, metoda antykoncepcji, płodność, przeciwwskazanie do karmienia piersią, przeciwwskazanie do stosowania, przenikanie leku, sorafenib, spermatogeneza, wada rozwojowa płodu, zdrowie reprodukcyjne
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Pazopanib Zentiva 400 mg

Stosowanie pazopanibu u kobiet w ciąży i karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa. Badania na modelach zwierzęcych wykazały toksyczność reprodukcyjną oraz negatywny wpływ na płodność obu płci, co sugeruje potencjalne ryzyko dla płodu i funkcji rozrodczych u ludzi. Pazopanib nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że korzyści kliniczne przewyższają ryzyko, a kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii oraz przez minimum 2 tygodnie po zakończeniu leczenia. Mężczyźni poddawani terapii również powinni stosować prezerwatywy przez ten sam okres, aby zapobiec narażeniu partnerki na lek. Karmienie piersią należy przerwać na czas terapii, gdyż brak jest danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania pazopanibu w tym okresie.
karmienie piersią, konsultacja ginekologiczna, konsultacja neonatologiczna, metoda antykoncepcji, pazopanib, płodność, podejście interdyscyplinarne, test ciążowy, toksyczność reprodukcyjna, wazektomia, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Mycophenolate mofetil Sandoz 250 mg kapsułki twarde 250 mg

Mykofenolan mofetylu, stosowany jako lek immunosupresyjny u pacjentów po przeszczepieniu narządów miąższowych, wykazuje silne działanie teratogenne, co wymaga szczególnej ostrożności w kontekście płodności, ciąży i laktacji. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować co najmniej jedną, a najlepiej dwie metody antykoncepcji podczas terapii oraz przez 6 tygodni po jej zakończeniu, a przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest uzyskanie dwóch ujemnych testów ciążowych o czułości ≥25 mIU/ml, wykonywanych w odstępie 8-10 dni. Stosowanie mykofenolanu mofetylu w ciąży jest przeciwwskazane ze względu na wysokie ryzyko poronień samoistnych (45-49%) oraz wad wrodzonych (23-27% żywych urodzeń), w tym wad ucha, twarzy, oka, serca, palców, tchawicy, przełyku, układu nerwowego i nerek. Lek jest również przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią z powodu przenikania kwasu mykofenolowego do mleka i potencjalnego ryzyka dla dziecka.
coloboma, dawka terapeutyczna, działanie genotoksyczne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, działanie toksyczne, kwas mykofenolowy, lek immunosupresyjny, małoocze, metoda antykoncepcji, mykofenolan mofetylu, niewykształcenie nerwu węchowego, niewykształcenie przegrody przezroczystej, odrzucenie przeszczepu, polidaktylia, poronienie samoistne, przeszczepienie narządów miąższowych, przeszczepienie narządu, rozszczep kręgosłupa, rozszczep podniebienia, rozszczep wargi, substancja immunosupresyjna, syndaktylia, test ciążowy, torbiel splotu naczyniówki, ubytek przegrody przedsionka, wada wrodzona, zarośnięcie przełyku
Leksykon substancji czynnych
Indygotyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Indygotyna, substancja czynna w preparatach Indygokarmin SERB oraz Provingo (40 mg/5 ml), wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dostępne dane dotyczące wpływu indygotyny na płodność są niewystarczające, a brak dedykowanych badań uniemożliwia jednoznaczną ocenę ryzyka. W okresie ciąży stosowanie indygotyny nie jest zalecane ze względu na ograniczone dane kliniczne i przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa oraz potencjalnego wpływu na rozwój płodu. Przed podaniem indygotyny u kobiet w wieku rozrodczym należy wykluczyć ciążę i zapewnić stosowanie skutecznej antykoncepcji. W przypadku konieczności diagnostyki z użyciem indygotyny u kobiet karmiących piersią, decyzja powinna być oparta na indywidualnej ocenie korzyści i ryzyka, z uwzględnieniem braku danych o przenikaniu substancji do mleka matki oraz potencjalnego ryzyka dla dziecka.
alternatywna metoda diagnostyczna, analiza korzyści i ryzyka, eliminacja z organizmu, Indygokarmin SERB, indygotyna, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, metabolity w mleku kobiecym, metoda antykoncepcji, mleko matki, płodność, Provingo, przerwanie karmienia piersią
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nintedanib STADA 150 mg

Podczas terapii nintedanibem u kobiet w wieku rozrodczym kluczowe jest stosowanie wysoce skutecznej antykoncepcji przez cały okres leczenia oraz minimum 3 miesiące po zakończeniu terapii, ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne. Nintedanib nie wpływa istotnie na farmakokinetykę etynyloestradiolu i lewonorgestrelu, jednak zaburzenia żołądkowo-jelitowe (wymioty, biegunka) mogą obniżać skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych, co wymaga zastosowania alternatywnych metod antykoncepcji. Zaleca się wykonywanie testów ciążowych przed i w trakcie leczenia zgodnie z potrzebami klinicznymi. W przypadku nieplanowanej ciąży podczas terapii należy natychmiast przerwać podawanie nintedanibu i poinformować pacjentkę o ryzyku dla płodu, gdyż lek jest przeciwwskazany w ciąży na podstawie danych przedklinicznych wskazujących na działanie teratogenne.
doustny środek antykoncepcyjny, działanie teratogenne, etynyloestradiol i lewonorgestrel, hormonalny preparat antykoncepcyjny, metoda antykoncepcji, nintedanib, potencjał teratogenny, przeciwwskazanie do karmienia piersią, przeciwwskazanie w ciąży, test ciążowy, toksyczność przewlekła, wiek rozrodczy, wpływ na reprodukcję, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zalecana dawka leku
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vessel due F 250 LSU

Stosowanie sulodeksydu (produkt leczniczy Vessel Due F, 250 LSU w kapsułce miękkiej) u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ograniczone dane kliniczne. Do tej pory udokumentowano mniej niż 300 przypadków stosowania sulodeksydu w ciąży, co nie pozwala na potwierdzenie bezpieczeństwa terapii w tym okresie. W związku z tym nie zaleca się podawania leku kobietom ciężarnym, a w przypadku rozpoznania ciąży podczas terapii należy rozważyć przerwanie leczenia po omówieniu ryzyka i korzyści z pacjentką. Brak jest również danych dotyczących przenikania sulodeksydu do mleka kobiecego, co skutkuje zaleceniem unikania stosowania leku podczas karmienia piersią. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji oraz o konieczności natychmiastowego zgłoszenia podejrzenia ciąży podczas terapii.
farmakoterapia, funkcja rozrodcza, glikozaminoglikan, historia choroby, kapsułka miękka, LSU sulodeksydu, metoda antykoncepcji, model zwierzęcy, przenikanie leku, stężenie leku w mleku, sulodeksyd, terapia naczyniowa, Vessel Due F, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Carbomedac 10 mg/ml

Karboplatyna (Carbomedac, 10 mg/ml) jest lekiem przeciwnowotworowym o udokumentowanym działaniu embriotoksycznym i teratogennym, co potwierdzają badania przedkliniczne na szczurach. Stosowanie karboplatyny u kobiet w ciąży jest obarczone wysokim ryzykiem uszkodzenia płodu, a brak jest kontrolowanych badań klinicznych w tej populacji. Kobiety w wieku rozrodczym powinny być poinformowane o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii oraz przez minimum 6 miesięcy po jej zakończeniu. U mężczyzn zaleca się wstrzymanie się od prokreacji w trakcie leczenia i przez co najmniej 3 miesiące po terapii ze względu na genotoksyczny potencjał leku. Karmienie piersią jest bezwzględnie przeciwwskazane podczas stosowania karboplatyny, mimo braku jednoznacznych danych o przenikaniu leku do mleka, ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych u niemowląt.
amenorrhea, azospermia, działanie niepożądane, działanie teratogenne, funkcja jajników, genotoksyczność, karboplatyna, kriokonserwacja nasienia, lek przeciwnowotworowy, metoda antykoncepcji, organogeneza, roztwór do infuzji, schemat wielolekowy, supresja gonad, terapia przeciwnowotworowa, zaburzenie płodności
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Evertas 13,3 mg/24 h

Produkt leczniczy Evertas, system transdermalny uwalniający 13,3 mg rywastygminy na dobę, wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane przedkliniczne wskazują na przenikanie rywastygminy przez barierę łożyskową u zwierząt oraz do mleka karmiących samic, jednak brak jest jednoznacznych danych klinicznych u ludzi. W badaniach na szczurach zaobserwowano wydłużenie czasu trwania ciąży, co podkreśla konieczność rozważenia ryzyka i korzyści przed zastosowaniem leku w ciąży. Stosowanie rywastygminy w okresie ciąży jest przeciwwskazane, chyba że jest to bezwzględnie konieczne, a decyzja powinna być podjęta po starannej analizie potencjalnych zagrożeń dla płodu.
bariera łożyskowa, działania niepożądane, ekspozycja niemowlęcia, Evertas, korzyści terapeutyczne, metabolity, metoda antykoncepcji, przeciwwskazanie do karmienia piersią, przenikanie do mleka, rywastygmina, substancja czynna, system transdermalny, wiek rozrodczy, zdolności reprodukcyjne
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Linefor 100 mg

Pregabalina zawarta w produkcie leczniczym Linefor wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę oraz karmiących piersią. Konieczne jest stosowanie skutecznej antykoncepcji przez cały okres terapii ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne. Dane przedkliniczne i farmakokinetyczne potwierdzają przenikanie pregabaliny przez barierę łożyskową oraz do mleka matki. Obserwacyjne badanie skandynawskie obejmujące ponad 2700 ciąż wykazało podwyższone ryzyko poważnych wad wrodzonych (MCM) u dzieci narażonych na pregabalinę w pierwszym trymestrze (5,9% vs 4,1%; skorygowany współczynnik zapadalności 1,14 [0,96-1,35]). Szczególnie zwiększone ryzyko dotyczyło wad układu nerwowego, narządu wzroku, rozszczepów ustno-twarzowych oraz wad dróg moczowych i narządów płciowych, choć liczba przypadków była niewielka, a dane obarczone niepewnością statystyczną.
badanie przedkliniczne, bariera łożyskowa, drogi moczowe, ekspozycja na lek, farmakokinetyka, funkcje rozrodcze, lek przeciwpadaczkowy, Linefor, metoda antykoncepcji, narząd płciowy, narząd wzroku, płodność kobieca, pregabalina, przenikanie leków do mleka, rozszczep ustno-twarzowy, ruchliwość plemników, toksyczność pregabaliny, trymestr ciąży, układ nerwowy, wada wrodzona
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Fingolimod Zentiva 0,5 mg

Fingolimod, stosowany w terapii stwardnienia rozsianego, jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w wieku rozrodczym nieużywających skutecznej antykoncepcji. Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest uzyskanie negatywnego wyniku testu ciążowego oraz poinformowanie pacjentki o ryzyku teratogennym. Lekarz powinien podkreślić konieczność stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii i przez 2 miesiące po jej zakończeniu, co wynika z czasu eliminacji fingolimodu z organizmu (około 2 miesięcy). W przypadku planowania ciąży leczenie należy przerwać co najmniej 2 miesiące przed poczęciem, a pacjentka powinna być świadoma ryzyka nawrotu aktywności choroby po odstawieniu leku.
anomalia rozwojowa nerek, anomalia układu mięśniowo-szkieletowego, antykoncepcja, badanie ultrasonograficzne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, eliminacja leku, embriogeneza, fingolimod, metoda antykoncepcji, nawrót choroby, opieka prenatalna, osłabienie płodności, przetrwały pień tętniczy, receptor sfingozyno-1-fosforanu, ryzyko dla płodu, stwardnienie rozsiane, test ciążowy, tetralogia Fallota, toksyczność reprodukcyjna, ubytek przegrody międzykomorowej, ubytek przegrody międzyprzedsionkowej, wada przegrody komorowej, wada wrodzona, wrodzona choroba serca
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – LutaPol 0,925 – 37 GBq/fiolkę

LutaPol, radiofarmaceutyk zawierający lutet (177Lu) emitujący cząstki β oraz kwanty promieniowania gamma, wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Przed terapią należy wykluczyć ciążę, zwłaszcza przy braku miesiączki lub nieregularnych cyklach, a pacjentki muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia i przez określony czas po jego zakończeniu, aby uniknąć ekspozycji płodu na promieniowanie jonizujące. Stosowanie lutetu (177Lu) jest bezwzględnie przeciwwskazane w przypadku potwierdzonej lub podejrzewanej ciąży oraz planowania ciąży. W sytuacjach wątpliwych należy rozważyć alternatywne metody leczenia bez użycia promieniowania jonizującego.
charakterystyka produktu leczniczego, cykl miesiączkowy, cząstki beta, funkcja gonad, komórka rozrodcza, laktacja, lutet 177Lu, metoda antykoncepcji, miesiączka, prekursor radiofarmaceutyku, produkt radiofarmaceutyczny, promieniowanie gamma, promieniowanie jonizujące, przeciwwskazanie bezwzględne, upośledzenie płodności
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Femoston conti 1 mg + 5 mg

Femoston conti, zawierający 1 mg 17β-estradiolu oraz 5 mg dydrogesteronu, jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. W przypadku stwierdzenia ciąży podczas terapii, leczenie należy natychmiast przerwać. Chociaż dane epidemiologiczne nie wykazały jednoznacznej teratogenności czy toksyczności dla płodu przy nieumyślnej ekspozycji na estrogeny i progestageny we wczesnej ciąży, brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących specyficznego połączenia estradiolu z dydrogesteronem. Badania przedkliniczne na zwierzętach wskazują na potencjalną toksyczność reprodukcyjną, co wymaga ostrożności w stosowaniu preparatu u kobiet w wieku rozrodczym.
17β-estradiol, badanie epidemiologiczne, dydrogesteron, estradiol półwodny, estradiol z dydrogesteronem, estrogeny z progestagenami, laktacja, leczenie hormonalne, metoda antykoncepcji, przeciwwskazanie do stosowania, tabletka powlekana, terapia hormonalna, toksyczność reprodukcyjna, toksyczny wpływ na płód, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hydroxyzinum Polfarmex 10 mg

Leki przeciwhistaminowe pierwszej generacji, takie jak hydroksyzyna chlorowodorek, wykazują istotne ryzyko toksyczności reprodukcyjnej, co jest szczególnie ważne w kontekście stosowania u kobiet w okresie rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Hydroksyzyna przenika przez barierę łożyskową, osiągając wyższe stężenia w organizmie płodu niż u matki, co może prowadzić do poważnych działań niepożądanych u noworodków, takich jak hipotonia, zaburzenia ruchowe, ruchy kloniczne, depresja OUN, niedotlenienie oraz zatrzymanie moczu. Ze względu na brak wystarczających danych epidemiologicznych oraz udokumentowane ryzyko, hydroksyzyna jest przeciwwskazana w ciąży, a lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności unikania tego leku i zaproponować bezpieczniejsze alternatywy terapeutyczne.
W okresie laktacji hydroksyzyna również jest przeciwwskazana, gdyż jej główny metabolit – cetyryzyna – przenika do mleka matki, a obserwacje kliniczne wskazują na występowanie ciężkich działań niepożądanych u niemowląt karmionych piersią. Personel medyczny powinien zweryfikować stan ciąży przed przepisaniem hydroksyzyny, zalecić skuteczne metody antykoncepcji oraz poinstruować o konieczności przerwania terapii w przypadku podejrzenia ciąży. W przypadku kobiet karmiących należy omówić przeciwwskazania do stosowania hydroksyzyny, konieczność przerwania karmienia oraz zaproponować alternatywne, bezpieczne metody leczenia, a także wsparcie w podtrzymaniu laktacji po zakończeniu terapii. Kompleksowa edukacja pacjentek jest kluczowa dla minimalizacji ryzyka toksyczności i zapewnienia bezpieczeństwa płodu oraz niemowlęcia.
bariera łożyskowa, cetyryzyna, ciąża, depresja ośrodkowego układu nerwowego, hipotonia, hydroksyzyna chlorowodorek, lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji, metabolit hydroksyzyny, metoda antykoncepcji, niedotlenienie noworodka, ruch kloniczny, toksyczność reprodukcyjna, zaburzenie oddychania, zaburzenie pozapiramidowe, zaburzenie ruchowe, zatrzymanie moczu
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Systen Conti 3,2 mg + 11,2 mg

Produkt leczniczy Systen Conti, będący systemem transdermalnym zawierającym 3,2 mg estradiolu (w postaci półwodnej) oraz 11,2 mg octanu noretysteronu na plaster o powierzchni 16 cm², uwalnia 50 µg estradiolu i 170 µg octanu noretysteronu na dobę. Stosowanie tego preparatu jest bezwzględnie przeciwwskazane w czasie ciąży oraz karmienia piersią. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, konieczne jest natychmiastowe przerwanie stosowania. Dane kliniczne, choć ograniczone, nie wykazały teratogenności ani toksycznego wpływu na płód przy standardowych dawkach, jednak wyższe dawki octanu noretysteronu mogą powodować maskulinizację płodów żeńskich. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć ciążę oraz poinformować pacjentkę o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji.
antykoncepcja, działanie teratogenne, estradiol, estrogeny i progestageny, hormonalna terapia zastępcza, karmienie piersią, maskulinizacja płodów żeńskich, metoda antykoncepcji, octan noretysteronu, system transdermalny, Systen Conti, test ciążowy, toksyczny wpływ na płód, wiek rozrodczy
Leksykon substancji czynnych
Kabazytaksel – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Kabazytaksel, cytotoksyczny taksan stosowany w preparatach takich jak Cabazitaxel Fresenius Kabi, G.L., Medical Valley oraz MSN, wykazuje istotne ryzyko teratogenne i reprodukcyjne. Nie zaleca się jego stosowania u kobiet w ciąży ani w okresie laktacji ze względu na brak danych klinicznych oraz dowody na przenikanie przez barierę łożyskową i do mleka, co może skutkować uszkodzeniem płodu i zagrożeniem dla dziecka karmionego piersią. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczne metody antykoncepcji podczas terapii kabazytakselem. W preparatach Cabazitaxel Medical Valley i MSN lek jest jednoznacznie przeciwwskazany u kobiet.
bariera łożyskowa, dane farmakokinetyczne, dawka toksyczna, kabazytaksel, karmienie piersią, mechanizm działania, metabolity leku, metoda antykoncepcji, nasienie, płodność, potencjał genotoksyczny, preparat leczniczy, przechowanie nasienia, przenikanie leku, substancja cytotoksyczna, taksan, układ rozrodczy, uszkodzenie płodu, wiek rozrodczy, zabezpieczenie płodności
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Paricalcitol Fresenius 2 mcg/ml

Produkt leczniczy Paricalcitol Fresenius, zawierający parykalcytol w stężeniach 2 µg/ml oraz 5 µg/ml, jest syntetycznym analogiem witaminy D stosowanym do wstrzykiwań. Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży oraz wykazany szkodliwy wpływ na reprodukcję w badaniach przedklinicznych na zwierzętach, lek nie jest zalecany w okresie ciąży. U kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest stosowanie skutecznej antykoncepcji, a lekarz powinien szczegółowo omówić ryzyko i korzyści terapii. W przypadku kobiet karmiących piersią brak jest danych potwierdzających przenikanie parykalcytolu do mleka, jednak badania na zwierzętach wskazują na możliwość przenikania metabolitów, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści oraz decyzji o przerwaniu karmienia lub leczenia.
analog witaminy D, badania toksykologiczne, badanie przedkliniczne, ciąża, etanol, farmakodynamika, glikol propylenowy, karmienie piersią, metabolity leku, metoda antykoncepcji, noworodek, parykalcytol, płodność, produkt leczniczy, roztwór do wstrzykiwań, status ciążowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Pirfenidon Medical Valley 267 mg

Produkt leczniczy Pirfenidon Medical Valley, dostępny w dawkach 267 mg, 534 mg i 801 mg, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Brak jest danych klinicznych dotyczących stosowania pirfenidonu w ciąży, jednak badania na modelach zwierzęcych wykazały przenikanie substancji czynnej i jej metabolitów przez barierę łożyskową oraz kumulację w płynie owodniowym. W badaniach na szczurach przy dawkach ≥ 1000 mg/kg/dobę zaobserwowano wydłużenie czasu trwania ciąży oraz zmniejszoną przeżywalność płodów, co wskazuje na potencjalne ryzyko toksyczne. Z tego względu zaleca się unikanie stosowania pirfenidonu w okresie ciąży oraz stosowanie skutecznej antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym. Ponadto, brak jest danych klinicznych dotyczących przenikania pirfenidonu do mleka kobiecego, jednak badania na zwierzętach sugerują możliwość kumulacji substancji w mleku, co może stanowić zagrożenie dla dziecka karmionego piersią.
badanie przedkliniczne, bariera łożyskowa, ciąża, dane farmakokinetyczne, działanie toksyczne, karmienie piersią, laktacja, metabolit pirfenidonu, metoda antykoncepcji, mleko kobiece, pirfenidon, płodność, płyn owodniowy, substancja czynna, tabletka powlekana, wiek rozrodczy
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Apo-Atorva 10 mg

Stosowanie atorwastatyny wapniowej (Apo-Atorva) jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, aktywną chorobą wątroby oraz przy utrzymującym się, niewyjaśnionym wzroście aktywności aminotransferaz powyżej 3-krotnej górnej granicy normy. Leku nie należy stosować w okresie ciąży i laktacji ze względu na potencjalne działanie teratogenne i przenikanie do mleka matki. Ponadto, przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie Apo-Atorva z lekami przeciwwirusowymi zawierającymi glekaprewir i pibrentaswir, stosowanymi w terapii WZW typu C, ze względu na ryzyko toksycznego wzrostu stężenia atorwastatyny w osoczu. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczne metody antykoncepcji podczas terapii.
aminotransferazy, atorwastatyna wapniowa, cytochrom P450 3A4, czynna choroba wątroby, działanie niepożądane, działanie teratogenne, glekaprewir z pibrentaswirem, lek przeciwwirusowy, metoda antykoncepcji, nadwrażliwość na atorwastatynę, niedoczynność tarczycy, obrzęk naczynioruchowy, tabletka powlekana, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia mięśniowe
Leksykon substancji czynnych
Teriflunomid – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Badania przedkliniczne nie wykazały wpływu teriflunomidu na płodność u zwierząt, a dane kliniczne sugerują brak istotnego wpływu na płodność u ludzi obu płci. Ryzyko przeniesienia teriflunomidu przez męski układ rozrodczy i jego toksycznego działania na zarodek jest minimalne, co jest istotne przy planowaniu rodziny u mężczyzn leczonych tym lekiem. Teriflunomid jest jednak bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży ze względu na udokumentowane działanie teratogenne i ryzyko ciężkich wad wrodzonych. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii oraz do momentu, gdy stężenie teriflunomidu w osoczu spadnie poniżej 0,02 mg/l, co może trwać od kilku miesięcy do nawet 2 lat bez zastosowania procedury przyspieszonej eliminacji.
badanie na zwierzętach, cholestyramina, doustny środek antykoncepcyjny, metoda antykoncepcji, opóźnienie miesiączki, pierwsza miesiączka, procedura przyspieszonej eliminacji, przeciwwskazanie, przenikanie do mleka, ryzyko płodowe, stężenie w osoczu, substancja czynna, teriflunomid, test ciążowy, toksyczność zarodkowa, układ rozrodczy męski, wada wrodzona, węgiel aktywowany, wiek rozrodczy
Leksykon substancji czynnych
Dabigatran – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Dabigatran eteksylat, stosowany m.in. w preparacie Dabigatran Etexilate Adamed, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. U pacjentek w wieku rozrodczym konieczne jest zapewnienie skutecznej antykoncepcji podczas terapii, ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne. Dane kliniczne dotyczące stosowania dabigatranu w ciąży są ograniczone, natomiast badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych wykazały toksyczne efekty reprodukcyjne, takie jak zmniejszenie masy ciała płodów, obniżenie przeżywalności oraz wzrost częstości wad rozwojowych przy dawkach 5-10-krotnie przekraczających ekspozycję osoczową u ludzi. W okresie pre- i postnatalnym obserwowano zwiększoną śmiertelność płodów przy dawkach odpowiadających 4-krotnej ekspozycji osoczowej terapeutycznej. Dabigatran eteksylat powinien być stosowany w ciąży jedynie przy bezwzględnych wskazaniach, po dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka.
analiza korzyści i ryzyka, antykoncepcja, badania przedkliniczne, badanie przedkliniczne, ciąża, dabigatran eteksylat, dawka toksyczna, ekspozycja osoczowa, karmienie piersią, metabolit, metoda antykoncepcji, mleko kobiece, model zwierzęcy, parametry rozrodcze, płodność, przeżywalność płodu, stosunek korzyści do ryzyka, utrata zygoty, wada rozwojowa, wiek rozrodczy, zagnieżdżenie zygoty
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kleder 25 mg

Lenalidomid, substancja czynna preparatu Kleder, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lenalidomid lub substancje pomocnicze, w tym laktozę, której zawartość w kapsułkach wynosi od 107 mg (5 mg dawka) do 214 mg (10 mg dawka). Ze względu na silne działanie teratogenne, lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie spełniają wymogów programu zapobiegania ciąży. Program ten wymaga m.in. stosowania skutecznej antykoncepcji przez minimum 4 tygodnie przed, w trakcie oraz 4 tygodnie po terapii, negatywnego testu ciążowego przed rozpoczęciem leczenia oraz regularnych badań kontrolnych.
działanie niepożądane, działanie teratogenne, kapsułka twarda, Kleder, kobieta w wieku rozrodczym, laktoza, lenalidomid, metoda antykoncepcji, nadwrażliwość, Program Zapobiegania Ciąży, przeciwwskazanie, ryzyko teratogenne, substancja czynna, sytuacja kliniczna, test ciążowy, wada wrodzona
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Fluconazin 5 mg/ml

Flukonazol, dostępny m.in. w postaci syropu o stężeniu 5 mg/ml, jest lekiem przeciwgrzybiczym, którego stosowanie u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych i karmiących piersią wymaga szczegółowej oceny korzyści i ryzyka. Przed terapią należy poinformować pacjentkę o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas leczenia i przez tydzień po zakończeniu, ze względu na okres eliminacji leku odpowiadający 5-6 okresom półtrwania. W przypadku ciąży, flukonazol wiąże się ze zwiększonym ryzykiem samoistnego poronienia oraz niewielkim wzrostem ryzyka wad rozwojowych układu mięśniowo-szkieletowego, szczególnie przy dawkach skumulowanych >150 mg, gdzie ryzyko względne wynosi 1,29 (95% CI: 1,05-1,58) dla 150 mg i 1,98 (95% CI: 1,23-3,17) dla dawek >450 mg. Meta-analiza wskazuje także na 1,8-2-krotne zwiększenie ryzyka malformacji serca po ekspozycji w pierwszym trymestrze. Długotrwałe stosowanie wysokich dawek (400–800 mg/dobę) przez co najmniej 3 miesiące wiązało się z opisanymi wadami wrodzonymi, choć związek przyczynowy pozostaje niepewny.
badanie epidemiologiczne, badanie kohortowe, ciemiączko przednie, dawka standardowa, dawkowanie flukonazolu, dysplazja uszu, eliminacja leku, kokcydioidomykoza, krótkogłowie, lek azolowy, lek przeciwgrzybiczy, malformacja serca, metaanaliza, metoda antykoncepcji, okres półtrwania flukonazolu, ryzyko względne, samoistne poronienie, stężenie leku w mleku, stężenie w osoczu, syrop leczniczy, terapia flukonazolem, trymestr ciąży, wada rozwojowa płodu, wada układu mięśniowo-szkieletowego, wada wrodzona, wiek rozrodczy, wygięcie kości udowej, zakażenie grzybicze, zrost ramienno-promieniowy, związek przyczynowo-skutkowy
Leksykon substancji czynnych
Cylostazol – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Cylostazol, stosowany w terapii chromania przestankowego, jest bezwzględnie przeciwwskazany w okresie ciąży ze względu na udokumentowany w badaniach przedklinicznych szkodliwy wpływ na rozwój płodu. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych, co wymaga szczególnej ostrożności. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczne metody antykoncepcji podczas terapii cylostazoleml, a w przypadku planowania ciąży lub podejrzenia ciąży konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia. Ponadto, cylostazol przenika do mleka zwierzęcego, co sugeruje potencjalne ryzyko dla noworodków karmionych piersią, dlatego stosowanie leku w okresie laktacji nie jest zalecane, a w razie konieczności terapii należy rozważyć przerwanie karmienia piersią.
badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, chromanie przestankowe, cylostazol, karmienie piersią, metoda antykoncepcji, model zwierzęcy, plan prokreacyjny, przeciwwskazanie bezwzględne, przenikanie do mleka, szkodliwy wpływ na reprodukcję, wiek rozrodczy, wpływ na płodność, zaburzenie płodności
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Capecitabine Glenmark 150 mg

Kapecytabina (Capecitabine Glenmark) wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii oraz przez 6 miesięcy po ostatniej dawce, natomiast mężczyźni – przez 3 miesiące po zakończeniu leczenia, aby zapobiec potencjalnym uszkodzeniom genetycznym plemników. Lek jest przeciwwskazany w ciąży ze względu na ryzyko poważnych wad rozwojowych płodu i obumierania zarodka, co potwierdzają badania toksyczności na zwierzętach. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii konieczne jest indywidualne rozważenie korzyści i ryzyka kontynuacji leczenia. U kobiet karmiących zaleca się przerwanie laktacji na czas terapii oraz przez 2 tygodnie po ostatniej dawce, ze względu na potencjalną obecność kapecytabiny i jej metabolitów w mleku oraz brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa.
antykoncepcja, kapecytabina, laktoza bezwodna, lek przeciwnowotworowy, medycyna rozrodu, metabolity w mleku, metoda antykoncepcji, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obumieranie zarodka, pochodna fluoropirymidynowa, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia przeciwnowotworowa, toksyczność genetyczna, uszkodzenie genetyczne plemników, wada rozwojowa płodu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atrox 40 40 mg

Atorwastatyna w dawce 40 mg (Atrox 40) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (152,47 mg/tabletkę), co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Leku nie należy stosować u pacjentów z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnionym, trwałym podwyższeniem aminotransferaz powyżej 3-krotnej górnej granicy normy, ze względu na ryzyko hepatotoksyczności i zaburzenia metabolizmu atorwastatyny. Ponadto, atorwastatyna jest bezwzględnie przeciwwskazana u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznej antykoncepcji, ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i przenikanie leku do mleka matki.
atorwastatyna, czynna choroba wątroby, glekaprewir z pibrentaswirem, hepatotoksyczność, interakcja lekowa, karmienie piersią, laktoza jednowodna, lek hipolipemizujący, lek przeciwwirusowy, metabolizm atorwastatyny, metoda antykoncepcji, miopatia, nadwrażliwość na atorwastatynę, nietolerancja laktozy, podwyższenie aminotransferaz, próby wątrobowe, reakcja alergiczna na statyny, reakcja anafilaktyczna, ryzyko sercowo-naczyniowe, statyna, substancja czynna, wiek rozrodczy, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie lipidowe
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Treprostinil Reddy 10 mg/ml

Treprostynil Reddy (10 mg/ml, roztwór do infuzji) wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dostępne dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania leku w ciąży są ograniczone, a badania na modelach zwierzęcych nie dostarczają wyczerpujących informacji. W związku z tym, terapia treprostynilem w okresie ciąży powinna być rozważana jedynie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Kobietom w wieku rozrodczym należy zalecić stosowanie skutecznej antykoncepcji, aby zapobiec nieplanowanej ciąży podczas leczenia, ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa dla rozwijającego się płodu.
karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, laktacja, metakrezol, metoda antykoncepcji, nieplanowana ciąża, przenikanie do mleka ludzkiego, roztwór do infuzji, terapia treprostynilem, treprostynil w ciąży
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lenalidomide Zentiva 7,5 mg

Lenalidomid, ze względu na swoje udokumentowane właściwości teratogenne, wymaga rygorystycznego przestrzegania zasad Programu Zapobiegania Ciąży u pacjentek w wieku rozrodczym. Kobiety stosujące lenalidomid muszą stosować skuteczne metody antykoncepcji, a w przypadku zajścia w ciążę terapia powinna być natychmiast przerwana i pacjentka skierowana do specjalisty z zakresu teratologii. Mężczyźni przyjmujący lek również powinni stosować prezerwatywy podczas terapii, w przerwach oraz przez 7 dni po zakończeniu leczenia, zwłaszcza jeśli ich partnerka jest w ciąży lub może zajść w ciążę. Lenalidomid wykazuje obecność w nasieniu w bardzo niskim stężeniu, które staje się niewykrywalne po 3 dniach od zakończenia terapii u zdrowych mężczyzn, jednak ze względu na możliwe wydłużenie eliminacji u pacjentów z niewydolnością nerek, zalecane jest zachowanie szczególnej ostrożności.
dawka na kilogram masy ciała, eliminacja leku, lenalidomid, Lenalidomide Zentiva, metoda antykoncepcji, model zwierzęcy, Program Zapobiegania Ciąży, przenikanie do mleka kobiecego, świadoma zgoda, talidomid, teratologia, toksyczność rodzicielska, wada wrodzona, wiek rozrodczy, właściwość teratogenna, zaburzenie czynności nerek
Leksykon substancji czynnych
Kwas mykofenolowy – Przeciwwskazania stosowania

Kwas mykofenolowy, dostępny w formie mykofenolanu sodu w preparatach Marelim oraz Myfortic, jest stosowany w immunosupresji, głównie w profilaktyce odrzucania przeszczepów. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną (mykofenolan sodu, kwas mykofenolowy, mykofenolan mofetylu) lub na substancje pomocnicze zawarte w preparatach, takie jak sód (13,9 mg/0,61 mmol w tabletce 180 mg i 27,9 mg/1,21 mmol w tabletce 360 mg w Marelim) oraz laktoza (45 mg w tabletce 180 mg i 90 mg w tabletce 360 mg w Myfortic). Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazania u kobiet w ciąży oraz w wieku rozrodczym, które nie stosują wysoce skutecznych metod antykoncepcji, ze względu na teratogenny potencjał leku oraz konieczność wykonania testu ciążowego przed rozpoczęciem terapii.
Stosowanie kwasu mykofenolowego jest również przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią, z uwagi na ryzyko przenikania substancji czynnej do mleka i potencjalne działania niepożądane u dziecka. Przed wdrożeniem terapii lekarz powinien dokładnie ocenić stan pacjenta, uwzględniając wszystkie wymienione przeciwwskazania oraz zapewnić odpowiednią edukację pacjentki dotyczącą ryzyka teratogennego i konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji. Monitorowanie skuteczności antykoncepcji powinno być kontynuowane podczas leczenia i przez określony czas po jego zakończeniu, aby zminimalizować ryzyko niezamierzonej ekspozycji płodu na lek.
działanie niepożądane, działanie teratogenne, kobieta w wieku rozrodczym, kwas mykofenolowy, metoda antykoncepcji, mykofenolan mofetylu, mykofenolan sodu, nadwrażliwość na substancję czynną, odrzucanie przeszczepu, profil bezpieczeństwa leku, schemat immunosupresji, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, terapia immunosupresyjna, test ciążowy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Apo-Pentox 400 SR 400 mg

Leczenie pentoksyfiliną u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania leku Apo-Pentox 400 SR w tych grupach. Brak wystarczających badań klinicznych uniemożliwia jednoznaczną ocenę ryzyka stosowania pentoksyfiliny w ciąży, dlatego lek nie jest zalecany w tym okresie. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii należy rozważyć odstawienie leku lub zmianę leczenia po analizie stosunku korzyści do ryzyka. Pentoksyfilina przenika do mleka kobiecego w niewielkich ilościach, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści u kobiet karmiących, z uwzględnieniem możliwości monitorowania dziecka pod kątem działań niepożądanych oraz dostępności alternatywnych terapii o lepszym profilu bezpieczeństwa.
alternatywne metody leczenia, ciąża, dane kliniczne, działanie niepożądane, historia choroby, karmienie piersią, metoda antykoncepcji, okres laktacji, pentoksyfilina, proces decyzyjny, profil bezpieczeństwa, przenikanie do mleka kobiecego, stan kliniczny, wiek rozrodczy, wpływ na płodność
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – ItraGen 100 mg

Produkt leczniczy Itragen zawierający itrakonazol w dawce 100 mg w kapsułkach twardych jest przeciwwskazany w okresie ciąży ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych wykazały negatywny wpływ na procesy reprodukcyjne, a dane kliniczne wskazują na możliwość wystąpienia wad wrodzonych, takich jak deformacje szkieletowe, wady układu moczowo-płciowego, sercowo-naczyniowego, narządu wzroku oraz aberracje chromosomalne. Mimo braku jednoznacznego potwierdzenia związku przyczynowego, lek powinien być stosowany u kobiet ciężarnych wyłącznie w sytuacjach bezpośredniego zagrożenia życia, po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka. Dane epidemiologiczne dotyczące krótkotrwałego stosowania itrakonazolu w pierwszym trymestrze nie wykazały istotnego wzrostu ryzyka deformacji płodu, jednak ze względu na profil bezpieczeństwa lek pozostaje przeciwwskazany w ciąży.
aberracja chromosomalna, defekt układu sercowo-naczyniowego, deformacja szkieletowa, działanie teratogenne, grzybica pochwy i sromu, itrakonazol, kapsułka twarda, kobieta w wieku rozrodczym, metoda antykoncepcji, pierwszy trymestr ciąży, profil bezpieczeństwa leku, przeciwwskazanie w ciąży, przenikanie do mleka kobiecego, wada narządu wzroku, wada układu moczowo-płciowego
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Linorion 20 mg

Lenalidomid (Linorion) jest silnym teratogenem o strukturze chemicznej zbliżonej do talidomidu, co potwierdza ryzyko ciężkich wad wrodzonych u ludzi. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży, a kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii. W przypadku zajścia w ciążę podczas leczenia, konieczne jest natychmiastowe przerwanie podawania lenalidomidu oraz skierowanie pacjentki do specjalisty ds. teratologii. Lenalidomid przenika do nasienia w bardzo niskim stężeniu, które staje się niewykrywalne po 3 dniach od zakończenia terapii u zdrowych mężczyzn, jednak z uwagi na ryzyko, pacjenci płci męskiej powinni stosować prezerwatywy przez cały czas leczenia, podczas przerw oraz przez minimum 1 tydzień po zakończeniu terapii, zwłaszcza gdy partnerka jest w ciąży lub może zajść w ciążę bez stosowania antykoncepcji.
badanie przedkliniczne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, lenalidomid, metoda antykoncepcji, mleko kobiece, niewydolność nerek, prezerwatywa, Program Zapobiegania Ciąży, status ciążowy, talidomid, teratologia, wada wrodzona, właściwości teratogenne
Leksykon substancji czynnych
Cetylopirydyniowy chlorek – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Cetylopirydyniowy chlorek, stosowany w preparatach do leczenia stanów zapalnych jamy ustnej i gardła, wykazuje ograniczone dane dotyczące wpływu na płodność oraz bezpieczeństwa stosowania w ciąży i laktacji. Badania na zwierzętach są niewystarczające, co uniemożliwia jednoznaczną ocenę ryzyka dla reprodukcji u ludzi. Preparaty takie jak Septogard Plus (5 mg/ml cetylopirydyniowego chlorku i 1,5 mg/ml benzydaminy chlorowodorku) oraz Orofar MAX (2 mg cetylopirydyniowego chlorku i 1 mg lidokainy) nie są zalecane w okresie ciąży, chyba że korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. W przypadku Orofar MAX zaleca się stosowanie najniższej skutecznej dawki i najkrótszego czasu leczenia. Preparat Septolete Junior (1,2 mg cetylopirydyniowego chlorku) wymaga ostrożności i konsultacji lekarskiej przed zastosowaniem u kobiet ciężarnych.
aerozol do stosowania w jamie ustnej, benzydaminy chlorowodorek, biodostępność leku, cetylopirydyniowy chlorek, jony cynku, karmienie piersią, korzyść terapeutyczna, lidokaina, metabolit, metoda antykoncepcji, postać farmaceutyczna, przenikanie do mleka matki, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka i płodu, ryzyko dla niemowląt, ryzyko dla płodu, stan zapalny jamy ustnej i gardła, stężenie leku, wiek rozrodczy, wpływ na płodność, wpływ na reprodukcję
Leksykon substancji czynnych
Riluzol – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Riluzol, substancja czynna leku Teglutik (zawiesina doustna 5 mg/ml), jest bezwzględnie przeciwwskazany w okresie ciąży oraz karmienia piersią. Brak danych klinicznych dotyczących stosowania riluzolu u kobiet ciężarnych oraz potencjalne ryzyko przenikania substancji do mleka matki wymuszają całkowite unikanie terapii w tych okresach. Lekarz powinien szczegółowo informować pacjentki w wieku rozrodczym o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas leczenia oraz o natychmiastowym zaprzestaniu terapii w przypadku potwierdzenia ciąży. W dokumentacji medycznej należy precyzyjnie odnotować przekazanie tych informacji. W sytuacji ciąży u pacjentki przyjmującej riluzol wskazana jest konsultacja perinatologiczna w celu oceny ryzyka dla płodu.
antykoncepcja, badania przedkliniczne, dawka terapeutyczna, dokumentacja medyczna, działanie sedatywne, karmienie piersią, letarg, metoda antykoncepcji, perinatologia, przeciwwskazanie, przenikanie do mleka, riluzol, substancja czynna, Teglutik, wiek rozrodczy, zaburzenia płodności, zaburzenia reprodukcyjne, zawiesina doustna
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lenalidomide Pharmascience 7,5 mg

Lenalidomid, będący substancją o udokumentowanym działaniu teratogennym, wymaga rygorystycznego stosowania programu zapobiegania ciąży u kobiet w wieku rozrodczym. Lekarz przepisujący powinien zapewnić, że pacjentka stosuje skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii, a w przypadku zajścia w ciążę leczenie należy natychmiast przerwać i skierować pacjentkę do specjalisty z zakresu teratologii. U mężczyzn stosujących lenalidomid, ze względu na obecność leku w spermie w bardzo niskim stężeniu (niewykrywalnym po 3 dniach od zakończenia terapii), zaleca się stosowanie prezerwatyw przez cały okres leczenia, podczas przerw oraz do 1 tygodnia po zakończeniu terapii, szczególnie gdy partnerka jest w wieku rozrodczym i nie stosuje antykoncepcji. Lenalidomid jest przeciwwskazany w ciąży ze względu na ryzyko ciężkich wad wrodzonych, potwierdzonych badaniami na modelach zwierzęcych, a także wymaga przerwania karmienia piersią z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa u niemowląt.
badanie farmakokinetyczne, działanie teratogenne, karmienie piersią, lenalidomid, metoda antykoncepcji, model zwierzęcy, niewydolność nerek, płodność, przeciwwskazanie w ciąży, sperma ludzka, talidomid, teratogenny, test ciążowy, wada wrodzona, wiek rozrodczy, zapobieganie ciąży
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Cytarabina Accord 20 mg/ml

Cytarabina Accord (20 mg/ml) wykazuje istotny wpływ na płodność, przebieg ciąży oraz możliwość karmienia piersią, co wymaga szczegółowego informowania pacjentów. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii oraz przez minimum 6 miesięcy po jej zakończeniu, natomiast mężczyźni i ich partnerki przez co najmniej 3 miesiące po terapii, ze względu na mutagenne i teratogenne właściwości leku. Terapia u kobiet w ciąży jest przeciwwskazana, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, z uwagi na wysokie ryzyko wad rozwojowych, choć znane są przypadki urodzenia zdrowych dzieci. Zaleca się ścisłą obserwację noworodków po ekspozycji prenatalnej na cytarabinę. Karmienie piersią jest przeciwwskazane podczas leczenia ze względu na potencjalne poważne działania niepożądane u niemowląt.
amenorrhea, azoospermia, cytarabina, działanie mutagenne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, funkcja reprodukcyjna, lek alkilujący, lek przeciwnowotworowy, metoda antykoncepcji, pierwszy trymestr ciąży, przeciwwskazanie do karmienia piersią, roztwór do infuzji, wada rozwojowa, zahamowanie gruczołów płciowych
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Arimidex 1 mg

Anastrozol, substancja czynna leku Arimidex (1 mg tabletki powlekane), jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na brak danych klinicznych oraz negatywne wyniki badań przedklinicznych wskazujące na szkodliwy wpływ na rozwój płodu i potencjalne ryzyko przenikania do mleka matki. Przed rozpoczęciem terapii należy wykluczyć ciążę oraz poinformować pacjentkę o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji. W przypadku podejrzenia lub potwierdzenia ciąży terapia powinna zostać natychmiast przerwana. U kobiet karmiących zaleca się przerwanie laktacji przed rozpoczęciem leczenia lub rozważenie alternatywnych metod terapeutycznych, jeśli pacjentka nie zgadza się na zaprzestanie karmienia piersią.
anastrozol, Arimidex, badania przedkliniczne, krioprezerwacja oocytów, laktacja, laktoza jednowodna, metoda antykoncepcji, nietolerancja laktozy, przeciwwskazania bezwzględne, przenikanie leku do mleka, tabletki powlekane, zaburzenia reprodukcji
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zahron 5 mg

Rozuwastatyna, będąca inhibitorem reduktazy HMG-CoA, zawarta w produkcie leczniczym Zahron (5 mg w postaci soli wapniowej), jest bezwzględnie przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz podczas karmienia piersią ze względu na ryzyko zaburzeń rozwoju płodu wynikające z hamowania syntezy cholesterolu, niezbędnego do prawidłowego rozwoju prenatalnego. Kobiety w wieku rozrodczym powinny być poinformowane o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji przez cały okres terapii oraz o konieczności natychmiastowego przerwania leczenia i zgłoszenia się do lekarza w przypadku zajścia w ciążę. Dane z badań na modelach zwierzęcych wskazują na potencjalną toksyczność rozuwastatyny dla procesów reprodukcyjnych oraz przenikanie leku do mleka, co uzasadnia przeciwwskazania w okresie laktacji.
inhibitor reduktazy HMG-CoA, laktacja, metoda antykoncepcji, parametry lipidowe, proces reprodukcyjny, przeciwwskazanie, przemiana cholesterolu, przenikanie do mleka, rozuwastatyna, rozwój płodu, sól wapniowa rozuwastatyny, statyna, synteza cholesterolu, szlak syntezy cholesterolu, toksyczność, Zahron