metoda antykoncepcji
Metoda antykoncepcji to procedura lub środek zapobiegający niechcianej ciąży poprzez uniemożliwienie zapłodnienia lub implantacji zarodka. Współczesna medycyna oferuje różnorodne metody antykoncepcji, które można podzielić na: hormonalne (tabletki, plastry, pierścienie dopochwowe, zastrzyki), mechaniczne (prezerwatywy, kapturki naszyjkowe, diafragmy), wewnątrzmaciczne (wkładki), naturalne (metody objawowo-termiczne, kalendarzowe), a także trwałe (sterylizacja, wazektomia).
Skuteczność metod antykoncepcji wyraża się za pomocą wskaźnika Pearla, który określa liczbę nieplanowanych ciąż przypadających na 100 kobiet stosujących daną metodę przez rok. Najwyższą skuteczność (wskaźnik Pearla < 1) wykazują metody hormonalne, wkładki wewnątrzmaciczne oraz metody trwałe. Skuteczność metod mechanicznych i naturalnych jest zróżnicowana i w dużej mierze zależy od prawidłowości ich stosowania.
Wybór odpowiedniej metody antykoncepcji powinien uwzględniać nie tylko jej skuteczność, ale również indywidualne potrzeby pacjentki, przeciwwskazania medyczne, interakcje z innymi lekami, potencjalne działania niepożądane oraz plany prokreacyjne. Metody hormonalne mogą wpływać korzystnie na dolegliwości związane z miesiączką, trądzik czy hirsutyzm, ale wymagają regularnego stosowania i mogą być przeciwwskazane u kobiet z określonymi schorzeniami, np. chorobami zakrzepowo-zatorowymi czy nowotworami hormonozależnymi.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Linorion 5 mg
Lenalidomid, substancja czynna preparatu Linorion, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lenalidomid lub substancje pomocnicze, w tym laktozę, której zawartość w kapsułkach wynosi od 33,2 mg (2,5 mg dawka leku) do 332,2 mg (25 mg dawka leku). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentek w wieku rozrodczym, które muszą stosować rygorystyczne zasady programu zapobiegania ciąży, w tym skuteczną antykoncepcję i regularne testy ciążowe. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży ze względu na udokumentowane działanie teratogenne i wysokie ryzyko ciężkich wad rozwojowych płodu.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Itokin 50 mg
Chlorowodorek itoprydu (Itokin, 50 mg tabletki powlekane) nie posiada wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży oraz wpływu na płodność kobiet i mężczyzn. Lek nie powinien być przepisywany kobietom w ciąży ani planującym ciążę, a jego zastosowanie w okresie ciąży jest dopuszczalne wyłącznie w wyjątkowych sytuacjach, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Konieczne jest poinformowanie pacjentki o braku danych oraz o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii, a także o obowiązku natychmiastowego zgłoszenia podejrzenia ciąży. W dokumentacji medycznej należy odnotować przekazanie tych informacji oraz świadomą zgodę pacjentki na leczenie.
badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo leku w ciąży, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek itoprydu, dane kliniczne, ekspozycja na lek w ciąży, Itokin, karmienie piersią, laktacja, metoda antykoncepcji, przeciwwskazanie do stosowania leku, przenikanie leku do mleka, ryzyko dla płodu, świadoma zgoda na leczenie, wiek rozrodczy, wpływ na płodność - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Navelbine 20 mg
Winorelbina (Navelbine) w kapsułkach 20 mg i 30 mg wykazuje działanie teratogenne i toksyczne na płód, co potwierdzają badania na modelach zwierzęcych. Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży, lek jest przeciwwskazany w tym okresie, chyba że korzyści terapeutyczne przewyższają ryzyko. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, konieczne jest poinformowanie pacjentki o ryzyku, zapewnienie ścisłej obserwacji medycznej oraz rozważenie konsultacji genetycznej. Ze względu na potencjalne działanie genotoksyczne, zarówno kobiety, jak i mężczyźni powinni stosować skuteczne metody antykoncepcji: kobiety przez cały okres leczenia i 7 miesięcy po jego zakończeniu, a mężczyźni przez okres leczenia i 4 miesiące po zakończeniu terapii.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Piloxidil 20 mg/ml
Preparat Piloxidil, zawierający minoksydyl w stężeniu 20 mg/ml w postaci płynu do stosowania na skórę, jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Minoksydyl nie posiada określonego profilu bezpieczeństwa w okresie ciąży, a literatura medyczna dokumentuje przypadki wystąpienia u noworodków hypertrichozy oraz wad wrodzonych po ekspozycji prenatalnej na minoksydyl doustny. W związku z tym, pacjentki w wieku rozrodczym powinny być poinformowane o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii oraz o natychmiastowym zaprzestaniu stosowania preparatu w przypadku podejrzenia lub potwierdzenia ciąży, z jednoczesnym kontaktem z lekarzem prowadzącym.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zali 75 mg
Dabigatran eteksylan (Zali, 75 mg) wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Lekarz powinien poinformować pacjentki o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii oraz o braku danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku w ciąży i podczas laktacji. Badania przedkliniczne wykazały toksyczny wpływ dabigatranu na reprodukcję u zwierząt, w tym zmniejszenie masy ciała płodów, obniżenie ich przeżywalności oraz zwiększenie liczby wad rozwojowych po dawkach 5-10 razy wyższych niż ekspozycja kliniczna u ludzi. Ponadto, dawki czterokrotnie wyższe niż kliniczne powodowały zwiększoną umieralność płodów w badaniach pre- i postnatalnych. Ze względu na brak danych klinicznych dotyczących wpływu na dzieci karmione piersią, zaleca się przerwanie laktacji podczas terapii produktem Zali.
badanie prenatalne i postnatalne, badanie przedkliniczne, dabigatran eteksylan, dawka toksyczna, ekspozycja kliniczna, ekspozycja na produkt leczniczy, karmienie piersią, lek antykoagulacyjny, metoda antykoncepcji, płodność samca, płodność samicy, umieralność płodów, utrata zapłodnionego jaja, wada rozwojowa płodu, zagnieżdżenie zapłodnionego jaja, Zali - Leksykon substancji czynnych
Szanta – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Szanta zwyczajna (Marrubium vulgare L.) jest składnikiem preparatów ziołowych, takich jak Apetiherb, stosowanych w terapii różnych dolegliwości. Aktualne dane naukowe dotyczące bezpieczeństwa stosowania szanty u kobiet w okresie rozrodczym, w ciąży oraz podczas laktacji są niewystarczające. Brak jest odpowiednich badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo tej substancji, co skutkuje zaleceniem unikania preparatów zawierających szantę, w tym Apetiherb, u kobiet ciężarnych i karmiących piersią. W przypadku ciąży lub podejrzenia ciąży należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu i rozważyć ocenę stanu zdrowia matki i płodu. Ponadto, brak jest danych dotyczących wpływu szanty na płodność zarówno u kobiet, jak i mężczyzn, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności u pacjentek i pacjentów planujących potomstwo oraz rozważenia alternatywnych metod leczenia o lepszym profilu bezpieczeństwa.
Apetiherb, bezpieczeństwo w ciąży, ciąża, działanie niepożądane, ekspozycja na substancję, funkcje reprodukcyjne, jakość gamet, karmienie piersią, liść melisy, metoda antykoncepcji, okres rozrodczy, owoc kopru włoskiego, profil bezpieczeństwa, przenikanie do mleka matki, szanta zwyczajna, wpływ na płodność, zdolność zapłodnienia, ziele krwawnika - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ulipristal Aristo 30 mg
Ulipristal Aristo w dawce 30 mg, podawany doustnie w formie jednej tabletki powlekanej, jest stosowany jako antykoncepcja awaryjna. Lek należy przyjąć jak najszybciej, nie później niż 120 godzin (5 dni) po stosunku bez zabezpieczenia lub po zawodnej metodzie antykoncepcyjnej, niezależnie od fazy cyklu miesiączkowego. W przypadku wymiotów występujących w ciągu 3 godzin od podania, konieczne jest powtórzenie dawki. Przed zastosowaniem leku należy wykluczyć ciążę, zwłaszcza przy opóźnieniu miesiączki lub objawach sugerujących ciążę. Ulipristal Aristo można przyjmować niezależnie od posiłku, co ułatwia stosowanie w praktyce klinicznej.
antykoncepcja awaryjna, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, cykl miesiączkowy, metoda antykoncepcji, octan uliprystalu, okres dojrzewania, opóźnienie cyklu miesiączkowego, podawanie doustne, skuteczność terapeutyczna, tabletka powlekana, ulipristal, wiek rozrodczy, wymioty, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Danazol – Dawkowanie i sposób podawania
Danazol Polfarmex, zawierający 200 mg substancji czynnej w każdej tabletce, jest stosowany doustnie w leczeniu endometriozy oraz dysplazji włóknisto-torbielowatej gruczołu sutkowego. W terapii endometriozy zalecane dawkowanie wynosi od 200 mg do 800 mg na dobę, z maksymalną dawką dobową 800 mg, a czas leczenia wynosi od 3 do 6 miesięcy. W przypadku utrzymującego się cyklicznego krwawienia po 2 miesiącach terapii, wskazane jest rozważenie zwiększenia dawki. W leczeniu dysplazji włóknisto-torbielowatej dawka początkowa wynosi 300 mg na dobę, a czas terapii również wynosi 3-6 miesięcy. Terapia powinna być prowadzona nieprzerwanie, z indywidualnym dostosowaniem dawki w zależności od odpowiedzi klinicznej pacjenta.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Glucardiamid 1500 mg + 125 mg
Produkt leczniczy Glucardiamid, zawierający 125 mg niketamidu i 1500 mg glukozy w jednej pastylce, nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na brak odpowiednich badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo w tych grupach pacjentek. Nie ma danych dotyczących przenikania substancji czynnych do mleka matki ani wpływu na płodność u kobiet i mężczyzn. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o braku dowodów klinicznych, konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji w okresie rozrodczym oraz o potencjalnych alternatywach terapeutycznych o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa.
alternatywa terapeutyczna, charakterystyka produktu leczniczego, ekspozycja niemowlęcia, farmakoterapia, Glucardiamid, karmienie piersią, metoda antykoncepcji, niketamid i glukoza, okres rozrodczy, profil bezpieczeństwa, przenikanie substancji czynnych, stan kliniczny, stosunek korzyści do ryzyka, zdolność rozrodcza - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zavedos 5 mg
Idarubicyna (Zavedos) wykazuje potencjalnie teratogenny wpływ, co wymaga szczególnej ostrożności w leczeniu pacjentek w wieku rozrodczym. Lek nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne przewyższają ryzyko dla płodu, co wymaga dokładnej analizy bilansu korzyści i ryzyka. Kobiety muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii oraz przez co najmniej 6,5 miesiąca po ostatniej dawce, natomiast mężczyźni – przez cały okres leczenia i co najmniej 3,5 miesiąca po zakończeniu terapii, ze względu na ryzyko uszkodzenia materiału genetycznego plemników. Karmienie piersią powinno być przerwane podczas leczenia oraz przez minimum 14 dni po ostatniej dawce, ze względu na potencjalne przenikanie leku lub jego metabolitów do mleka i ryzyko ciężkich działań niepożądanych u niemowląt.
antracyklina, bilans korzyści i ryzyka, działanie niepożądane, działanie teratogenne, idarubicyna chlorowodorek, kriokonserwacja gamet, kriokonserwacja oocytów, kriokonserwacja plemników, kriokonserwacja tkanki jajnika, medycyna rozrodu, metoda antykoncepcji, terapia cytotoksyczna, uszkodzenie chromosomów plemników, wpływ na reprodukcję, wpływ teratogenny, zaburzenie płodności, Zavedos - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Valhit 450 mg
Walgancyklowir, aktywny metabolit gancyklowir, wykazuje potencjalne działanie teratogenne i genotoksyczne, co wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u osób w wieku rozrodczym, kobiet w ciąży oraz matek karmiących. Kobietom w wieku rozrodczym zaleca się stosowanie skutecznej antykoncepcji przez cały okres terapii oraz przez minimum 30 dni po jej zakończeniu, natomiast u mężczyzn antykoncepcja mechaniczna powinna być stosowana podczas leczenia i przez co najmniej 90 dni po terapii. Walgancyklowir przenika przez łożysko, co stwarza ryzyko ekspozycji płodu, dlatego lek jest przeciwwskazany w ciąży, chyba że korzyść terapeutyczna dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Karmienie piersią jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na możliwość przenikania gancyklowiru do mleka i ryzyko ciężkich działań niepożądanych u niemowląt.
antykoncepcja mechaniczna, badanie przedkliniczne, działanie farmakologiczne, działanie teratogenne, ekspozycja płodu, gancyklowir, genotoksyczność, korzyść terapeutyczna, metoda antykoncepcji, przenikanie do mleka, przenikanie przez łożysko, reakcja niepożądana, ryzyko teratogenne, stosunek korzyści do ryzyka, toksyczność reprodukcyjna, walgancyklowir, wiek rozrodczy, zaburzenie płodności - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Myfortic 360 mg
Myfortic (mykofenolan sodu) zawiera kwas mykofenolowy (MPA), który wykazuje silne działanie teratogenne, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentek w wieku rozrodczym. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykonanie dwóch testów ciążowych o czułości ≥25 mIU/ml, z odstępem 8-10 dni, a w przypadku przeszczepów od zmarłych dawców – pierwszy test bezpośrednio przed leczeniem, drugi po 8-10 dniach. Kobiety muszą stosować co najmniej jedną skuteczną metodę antykoncepcji podczas leczenia oraz przez 6 tygodni po jego zakończeniu, zalecane jest stosowanie dwóch uzupełniających się metod lub całkowite powstrzymanie się od współżycia. Myfortic jest przeciwwskazany w ciąży z uwagi na wysokie ryzyko samoistnych poronień (45-49%) oraz wad wrodzonych (23-27%), w tym wad ucha, twarzy, oka, serca, palców, tchawicy, przełyku, układu nerwowego i nerek. Pacjentki muszą być poinformowane o konieczności natychmiastowego zgłoszenia objawów ciąży.
coloboma, działanie genotoksyczne, działanie teratogenne, hiperteloryzm oczny, kwas mykofenolowy, lek immunosupresyjny, małoocze, małożuchwie, metoda antykoncepcji, mykofenolan mofetylu, mykofenolan sodu, nieprawidłowość ucha, niewykształcenie nerwu węchowego, niewykształcenie przegrody przezroczystej, odrzucenie przeszczepu, polidaktylia, przeszczep narządu miąższowego, rozszczep kręgosłupa, rozszczep podniebienia, rozszczep wargi, samoistne poronienie, syndaktylia, test ciążowy, ubytek przegrody przedsionka, wada wrodzona, wrodzona torbiel splotu naczyniówki, wrodzona wada serca, zarośnięcie przełyku - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Romazic 10 mg
Rozuwastatyna, substancja czynna leku Romazic, jest bezwzględnie przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i toksyczne działanie na rozwijający się płód oraz niemowlę. Mechanizm działania statyn polega na inhibicji reduktazy HMG-CoA, co prowadzi do obniżenia syntezy cholesterolu – kluczowego dla prawidłowego rozwoju płodu. Dane z badań na modelach zwierzęcych wskazują na przenikanie rozuwastatyny do mleka oraz możliwe negatywne skutki reprodukcyjne, co potwierdza konieczność unikania stosowania leku w okresie laktacji. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, należy natychmiast przerwać leczenie i wdrożyć alternatywne, bezpieczne metody kontroli lipidów.
cholesterol, działanie niepożądane, hipercholesterolemia, inhibitor reduktazy HMG-CoA, karmienie piersią, laktacja, metoda antykoncepcji, parametry lipidowe, płodność ciąża laktacja, przeciwwskazanie bezwzględne, przenikanie do mleka, Romazic, rozuwastatyna, statyna, substancja czynna, terapia hipolipemizująca, toksyczność, wiek reprodukcyjny - Leksykon substancji czynnych
Toksyna botulinowa – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Toksyna botulinowa typu A, stosowana w preparatach Azzalure (jednostki Speywood), Botox i Vistabel (jednostki Allergan), nie powinna być rutynowo podawana kobietom w ciąży, karmiącym piersią ani planującym ciążę ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa. Badania na modelach zwierzęcych wykazały toksyczny wpływ na reprodukcję, zwłaszcza przy dużych dawkach, a w przypadku Botox i Vistabel zaobserwowano zmniejszenie płodności u szczurów. W okresie ciąży preparaty te są przeciwwskazane, chyba że zastosowanie jest bezwzględnie konieczne, a u kobiet w wieku rozrodczym zaleca się stosowanie skutecznych metod antykoncepcji. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o potencjalnym ryzyku dla płodu oraz braku danych dotyczących przenikania toksyny do mleka kobiecego, co stanowi podstawę do odradzania stosowania tych preparatów podczas laktacji.
- Leksykon substancji czynnych
Flunaryzyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Flunaryzyna, substancja czynna w preparacie Flunarizinum WZF (5 mg), jest bezwzględnie przeciwwskazana w okresie ciąży oraz karmienia piersią. Lekarz przepisujący ten lek kobietom w wieku rozrodczym musi przeprowadzić dokładny wywiad dotyczący możliwości ciąży, poinformować pacjentkę o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji oraz o natychmiastowym przerwaniu terapii w przypadku podejrzenia, potwierdzenia ciąży lub planowania ciąży. W trakcie leczenia należy regularnie weryfikować status ciąży i przypominać o ryzyku związanym ze stosowaniem flunaryzyny w tych stanach.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Bunondol 0,4 mg
Buprenorfina zawarta w leku Bunondol, stosowana w dawkach terapeutycznych 0,2 mg lub 0,4 mg, wykazuje potencjalne ryzyko dla płodu, co potwierdzają badania na modelach zwierzęcych. Brak jest jednak odpowiednich badań klinicznych u kobiet ciężarnych, dlatego stosowanie Bunondolu w ciąży nie jest zalecane. Lekarz powinien przedyskutować z pacjentką możliwe zagrożenia oraz alternatywne metody leczenia, a w sytuacjach koniecznych zastosowania leku – dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka. Szczególną uwagę należy zwrócić na indywidualny stan kliniczny pacjentki oraz dostępność innych opcji terapeutycznych.
- Leksykon substancji czynnych
Nomegestrol – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Octan nomegestrol, będący składnikiem aktywnym leku Lutenyl w dawce 5 mg, jest stosowany w terapii ginekologicznej jako progestagen. Lek ten jest przeciwwskazany w okresie ciąży oraz karmienia piersią ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu i niemowlęcia. Dane kliniczne, choć ograniczone, nie wykazują działania teratogennego ani toksycznego u płodu po ekspozycji na terapeutyczne dawki octanu nomegestrolu. Lekarze powinni przekazać pacjentkom informacje o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii, natychmiastowym zaprzestaniu leczenia w przypadku podejrzenia ciąży oraz rozważyć alternatywne metody leczenia w okresie laktacji, ze względu na przenikanie progestagenu do mleka kobiecego.
dawka terapeutyczna, działanie niepożądane u płodu, działanie teratogenne, estrogeny i progestageny, karmienie piersią, laktacja, Lutenyl, metoda antykoncepcji, mleko kobiece, octan nomegestrolu, płodność, progestagen, przebieg ciąży, przenikanie steroidów, terapia ginekologiczna, toksyczność płodowa, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Okteva 20 mg
Dostępne dane kliniczne dotyczące stosowania oktreotydu u kobiet w ciąży są ograniczone i obejmują mniej niż 300 udokumentowanych przypadków, z czego około jedna trzecia nie ma znanego wyniku ciąży. Ekspozycja na lek miała miejsce głównie w pierwszym trymestrze, przy dawkach od 100 do 1200 µg podskórnie lub 10-40 mg w formie depot miesięcznie. W około 4% ciąż o znanym wyniku zgłoszono wady wrodzone, jednak bez dowodów na związek przyczynowy z oktreotydem. Badania przedkliniczne nie wykazały toksycznego wpływu na reprodukcję, jednak ze względu na ograniczone dane kliniczne zaleca się unikanie stosowania leku w ciąży, a decyzję o terapii należy podejmować indywidualnie, uwzględniając stosunek korzyści do ryzyka oraz konieczność szczegółowego poinformowania pacjentki. Nie ustalono przenikania oktreotydu do mleka kobiecego, jednak badania na zwierzętach potwierdziły jego obecność w mleku, co skutkuje zaleceniem rezygnacji z karmienia piersią podczas terapii.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Efudix 50 mg/g
Krem Efudix zawiera fluorouracyl w stężeniu 50 mg/g i jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży, planujących ciążę oraz karmiących piersią, a także u mężczyzn planujących ojcostwo. Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania miejscowego u kobiet ciężarnych oraz potencjalne działanie teratogenne fluorouracylu, potwierdzone w badaniach na zwierzętach, uzasadniają zakaz stosowania w ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii oraz przez 6 miesięcy po jej zakończeniu, natomiast mężczyźni przez 3 miesiące po terapii. W przypadku zajścia w ciążę podczas leczenia, wskazane jest poradnictwo genetyczne. Ze względu na możliwe przenikanie leku do mleka i ryzyko działań niepożądanych u niemowląt, stosowanie kremu podczas laktacji jest przeciwwskazane.
5-fluorouracyl, działanie genotoksyczne, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, Efudix, fluorouracyl, konsultacja genetyczna, krem Efudix, laktacja, materiał genetyczny, metoda antykoncepcji, mleko kobiece, planowanie ojcostwa, poradnictwo genetyczne, przenikanie fluorouracylu, toksyczność leku, wady rozwojowe płodu, wiek rozrodczy, wpływ na płodność, zdolność rozrodcza - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ondansetron B. Braun 0,08 mg/ml
Podczas przepisywania Ondansetronu B. Braun kobietom w wieku rozrodczym, ciężarnym oraz karmiącym piersią, lekarz powinien zachować szczególną ostrożność i przekazać pacjentkom kompleksowe informacje dotyczące ryzyka stosowania leku. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczne metody antykoncepcji podczas terapii, a przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać test ciążowy w celu wykluczenia ciąży. Ondansetron jest bezwzględnie przeciwwskazany w pierwszym trymestrze ciąży ze względu na udokumentowane ryzyko teratogenne, w tym deformacje twarzoczaszki, które w badaniu kohortowym na 1,8 mln kobiet wystąpiły z częstością 3 dodatkowych przypadków na 10 000 leczonych, przy skorygowanym ryzyku względnym 1,24 (95% CI 1,03-1,48). Dane dotyczące wad serca u płodu są niejednoznaczne, jednak brak toksyczności reprodukcyjnej w badaniach na zwierzętach nie eliminuje konieczności zachowania ostrożności.
badanie kohortowe, deformacja serca, deformacja twarzoczaszki, działanie teratogenne, korzyść terapeutyczna, metoda antykoncepcji, ondansetron, pierwszy trymestr ciąży, przeciwwskazanie, przenikanie do mleka, ryzyko względne, test ciążowy, toksyczność reprodukcyjna, wada wrodzona, wiek rozrodczy, wpływ na płodność - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tranexamic acid Sunho 100 mg/ml
Kwas traneksamowy (Tranexamic acid Sunho, 100 mg/mL) wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. U pacjentek w wieku rozrodczym konieczne jest stosowanie skutecznej antykoncepcji przez cały okres terapii, co powinno być jasno zakomunikowane przed rozpoczęciem leczenia. W ciąży, ze względu na ograniczone dane kliniczne, lek nie jest zalecany w pierwszym trymestrze, natomiast w drugim i trzecim trymestrze stosowanie jest możliwe jedynie po dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka, gdyż badania na modelach zwierzęcych nie wykazały działania teratogennego, a dostępne dane kliniczne nie wskazują na szkodliwy wpływ na płód. Brak jest natomiast danych dotyczących wpływu kwasu traneksamowego na płodność.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lenalidomide Grindeks 5 mg
Lenalidomid (Lenalidomide Grindeks) wykazuje silne działanie teratogenne, co wymaga ścisłego przestrzegania Programu zapobiegania ciąży u pacjentek w wieku rozrodczym podczas terapii. Konieczne jest stosowanie skutecznej antykoncepcji przez cały okres leczenia, a w przypadku zajścia w ciążę natychmiastowe przerwanie terapii oraz skierowanie pacjentki do specjalisty z zakresu teratologii. U mężczyzn lek jest obecny w nasieniu w bardzo niskich stężeniach, niewykrywalny po 3 dniach od zakończenia leczenia u osób z prawidłową funkcją nerek, jednak ze względów bezpieczeństwa zaleca się stosowanie prezerwatyw podczas terapii, przerw w podawaniu oraz przez co najmniej 1 tydzień po zakończeniu leczenia, zwłaszcza gdy partnerka jest w ciąży lub może zajść w ciążę bez stosowania antykoncepcji.
badanie przedkliniczne, dawka leku, działanie teratogenne, karmienie piersią, lenalidomid, lenalidomid w nasieniu, metoda antykoncepcji, niewydolność nerek, płodność, prezerwatywa, Program Zapobiegania Ciąży, przenikanie do mleka, talidomid, teratologia, wada wrodzona, właściwości teratogenne, wpływ teratogenny - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Flunarizinum WZF 5 mg
Flunarizinum WZF w dawce 5 mg (flunaryzyna dichlorowodorek) jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Lekarz powinien przed rozpoczęciem terapii potwierdzić brak ciąży u pacjentki oraz poinformować ją o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas leczenia. W przypadku podejrzenia lub potwierdzenia ciąży, należy natychmiast przerwać podawanie leku i rozważyć konsultację specjalistyczną oraz alternatywne metody leczenia bezpieczne dla płodu. Każda tabletka zawiera 45,3 mg laktozy jednowodnej, co może stanowić ryzyko u pacjentek z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lenalidomide Zentiva 20 mg
Lenalidomide Zentiva (lenalidomid) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym u osób z nietolerancją laktozy, gdyż kapsułki zawierają od 66,4 mg (5 mg dawka) do 332,2 mg (25 mg dawka) laktozy. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży ze względu na udowodnione działanie teratogenne oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie spełniają wymogów Programu Zapobiegania Ciąży, obejmującego stosowanie skutecznej antykoncepcji, regularne testy ciążowe oraz pełne zrozumienie ryzyka. Personel medyczny musi dokładnie weryfikować status pacjentek przed rozpoczęciem terapii.
działanie teratogenne, kobieta w wieku rozrodczym, lenalidomid, metoda antykoncepcji, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, parametr laboratoryjny, personel medyczny, Program Zapobiegania Ciąży, substancja czynna, test ciążowy, wada wrodzona, zaburzenie poznawcze, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tadaxin 5 mg
Produkt leczniczy Tadaxin zawierający tadalafil w dawce 5 mg w postaci tabletek powlekanych nie jest wskazany do stosowania u kobiet, jednak lekarz powinien znać jego potencjalny wpływ na płodność, ciążę i laktację. Dane kliniczne dotyczące stosowania tadalafilu u kobiet w ciąży są ograniczone, a badania na modelach zwierzęcych nie wykazały teratogennego ani toksycznego wpływu na rozwój zarodka, płodu czy potomstwa. Mimo to, ze względu na zasadę ostrożności, stosowanie Tadaxin w okresie ciąży należy unikać, a pacjentki powinny być poinformowane o konieczności unikania ekspozycji na tadalafil w tym czasie. Ponadto, tadalafil przenika do mleka matki, co może stanowić zagrożenie dla niemowląt karmionych piersią, dlatego lek jest przeciwwskazany w okresie laktacji.
badania na zwierzętach, badania przedkliniczne, ekspozycja na lek, karmienie piersią, metoda antykoncepcji, przenikanie leku do mleka, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka, stężenie plemników, tabletka powlekana, tadalafil, tadalafil w ciąży, wiek rozrodczy, wpływ na płodność, wpływ na przebieg ciąży, zaburzenia płodności - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lenalidomide Medical Valley 5 mg
Lenalidomid wykazuje potencjalne działanie teratogenne, analogiczne do talidomidu, co potwierdzają badania przedkliniczne na małpach wskazujące na występowanie wad wrodzonych podobnych do tych wywoływanych przez talidomid. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży, a kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii, w tym podczas przerw w leczeniu. W przypadku zajścia w ciążę podczas stosowania lenalidomidu konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii, skierowanie pacjentki do specjalisty oraz przeprowadzenie oceny wpływu leku na płód. Podobne środki ostrożności dotyczą partnerów mężczyzn leczonych lenalidomidem, którzy powinni stosować prezerwatywy przez cały czas terapii oraz co najmniej 7 dni po jej zakończeniu, ze względu na obecność leku w spermie w bardzo niskim stężeniu.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lenalidomide Fresenius Kabi 25 mg
Lenalidomid jest lekiem o udokumentowanym działaniu teratogennym, co wymaga ścisłego przestrzegania programów zapobiegania ciąży u kobiet w wieku rozrodczym oraz stosowania prezerwatyw przez mężczyzn, których partnerki mogą zajść w ciążę. Kobiety leczone lenalidomidem muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii, a w przypadku zajścia w ciążę leczenie należy natychmiast przerwać i skierować pacjentkę do specjalisty w dziedzinie teratologii. U mężczyzn lek wykrywany jest w nasieniu w bardzo niskich stężeniach, które stają się niewykrywalne po 3 dniach od zakończenia terapii, jednak ze względu na ryzyko, prezerwatywy powinny być stosowane przez cały czas leczenia, podczas przerw oraz przez 1 tydzień po zakończeniu terapii, zwłaszcza gdy partnerka jest w ciąży lub może zajść w ciążę bez stosowania antykoncepcji.
badanie przedkliniczne, ciąża, eliminacja leku, kapsułka twarda, karmienie piersią, metoda antykoncepcji, mleko ludzkie, nasienie, niewydolność nerek, ocena teratogenna, płodność, ryzyko teratogenne, talidomid, teratologia, wada wrodzona, właściwość teratogenna, wpływ teratogenny, zalecenie antykoncepcyjne, zapobieganie ciąży - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Rosuvastatin/Ezetimibe Teva 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Ezetimibe Teva jest bezwzględnie przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią ze względu na potencjalne ryzyko toksycznego wpływu na rozwijający się płód oraz noworodka. Rozuwastatyna, jako inhibitor reduktazy HMG-CoA, może zaburzać biosyntezę cholesterolu niezbędnego dla prawidłowego rozwoju płodu, co przewyższa potencjalne korzyści terapeutyczne. Brak jest danych klinicznych dotyczących stosowania ezetymibu w ciąży, jednak badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego szkodliwego wpływu na przebieg ciąży czy rozwój płodu. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia oraz rozważenie konsultacji perinatologicznej.
badanie przedkliniczne, biosynteza cholesterolu, cholesterol, działanie niepożądane u niemowląt, ekspozycja płodu, ezetymib, karmienie piersią, leczenie hipolipemizujące, metoda antykoncepcji, perinatologia, płodność, profil bezpieczeństwa, reduktaza HMG-CoA, Rosuvastatin/Ezetimibe, rozuwastatyna, rozwój płodu, rozwój pourodzeniowy, terapia hipolipemizująca, toksyczny wpływ rozuwastatyny, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Pregabalin Reddy 75 mg
Pregabalina wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz podczas karmienia piersią. Kobiety leczone pregabaliną muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii. Dane przedkliniczne i obserwacyjne wskazują na toksyczny wpływ pregabaliny na rozród oraz przenikanie leku przez łożysko. W badaniu obejmującym ponad 2700 ciąż z ekspozycją na pregabalinę w pierwszym trymestrze odnotowano istotnie wyższe ryzyko poważnych wad wrodzonych (MCM) – 5,9% vs 4,1% w grupie kontrolnej, z skorygowanym współczynnikiem zapadalności 1,14 (0,96–1,35). Ryzyko to przewyższało również to obserwowane przy stosowaniu lamotryginy [1,29 (1,01-1,65)] i duloksetyny [1,39 (1,07–1,82)]. Najczęściej występowały wady układu nerwowego, oka, rozszczepy ustno-twarzowe oraz wady dróg moczowych i narządów płciowych. Ze względu na potencjalne ryzyko pregabaliny nie zaleca się stosować w ciąży, chyba że korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu, a decyzja powinna być dokładnie udokumentowana.
duloksetyna, karmienie piersią, lamotrygina, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpadaczkowy, metoda antykoncepcji, pierwszy trymestr ciąży, przenikanie do mleka, przenikanie przez łożysko, rozszczep ustno-twarzowy, ruchliwość plemników, toksyczność reprodukcyjna, wada dróg moczowych, wada układu nerwowego, wada wrodzona, wpływ na rozrodczość, współczynnik zapadalności - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – SITAGLIPTIN BIOTON 100 mg
Stosowanie SITAGLIPTIN BIOTON (sytagliptyna) u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz podczas laktacji wymaga szczególnej ostrożności ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo terapii w tych grupach. Badania przedkliniczne wykazały potencjalną toksyczność przy dużych dawkach oraz przenikanie leku do mleka zwierząt, co sugeruje ryzyko ekspozycji niemowląt karmionych piersią. W związku z tym, SITAGLIPTIN BIOTON jest przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią. Kobietom planującym ciążę lub karmiącym należy zalecić zmianę terapii na leki przeciwcukrzycowe o udokumentowanym profilu bezpieczeństwa oraz stosowanie skutecznych metod antykoncepcji podczas leczenia sytagliptyną.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Mildronate 500 mg
Produkt leczniczy Mildronate, zawierający 500 mg meldonium dwuwodnego w kapsułkach twardych, nie jest zalecany do stosowania w okresie ciąży ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa dla matki i rozwijającego się płodu. Ze względu na potencjalne ryzyko niepożądanych efektów, pacjentkom w wieku rozrodczym należy zalecić stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas terapii. W przypadku planowania ciąży lub jej podejrzenia, konieczna jest niezwłoczna konsultacja lekarska w celu oceny ryzyka i rozważenia alternatywnych metod leczenia. Brak jest również danych dotyczących wpływu meldonium na płodność zarówno u kobiet, jak i mężczyzn, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności u pacjentów planujących potomstwo.
charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, kapsułka twarda, karmienie piersią, meldonium dwuwodne, metoda antykoncepcji, Mildronate, opcja terapeutyczna, profil bezpieczeństwa, przenikanie do mleka kobiecego, rozwój płodu, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, terapia meldonium, wiek reprodukcyjny, wpływ na płodność