glikol propylenowy
Glikol propylenowy (propano-1,2-diol) to organiczny związek chemiczny z grupy dioli, szeroko stosowany w przemyśle farmaceutycznym i kosmetycznym jako rozpuszczalnik, konserwant i stabilizator. W medycynie wykorzystywany jest jako nośnik w formulacjach leków doustnych, dożylnych, dermatologicznych oraz w inhalatorach.
W przeciwieństwie do glikolu etylenowego, glikol propylenowy charakteryzuje się znacznie niższą toksycznością i został uznany za bezpieczny (GRAS) przez FDA. Niemniej jednak, u niektórych pacjentów może wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia, szczególnie przy aplikacji na skórę lub błony śluzowe. Rzadko obserwuje się efekty niepożądane po podaniu dożylnym, które mogą obejmować hiperosmolarność, kwasicę mleczanową lub depresję ośrodkowego układu nerwowego.
Klinicyści powinni zachować ostrożność przy stosowaniu preparatów zawierających glikol propylenowy u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, ponieważ substancja ta jest metabolizowana głównie w wątrobie i wydalana przez nerki. Szczególną uwagę należy zwrócić na stosowanie preparatów z glikolem propylenowym u noworodków i małych dzieci, u których metabolizm tej substancji może być wolniejszy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Alocutan 20 mg
Produkt leczniczy Alocutan (20 mg/ml), zawierający minoksydyl jako substancję czynną, jest stosowany miejscowo w formie aerozolu na skórę. Każdy mililitr roztworu zawiera 20 mg minoksydylu, 199 mg glikolu propylenowego oraz 494 mg etanolu. W trakcie terapii mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak zawroty głowy oraz niedociśnienie tętnicze, które istotnie upośledzają zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Zawroty głowy mogą zaburzać równowagę, ocenę odległości i szybkość reakcji, natomiast niedociśnienie może prowadzić do osłabienia, zaburzeń widzenia, a nawet omdleń, co stanowi bezpośrednie zagrożenie dla bezpieczeństwa podczas prowadzenia pojazdów.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Darunavir Synoptis 75 mg
Darunavir Synoptis, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 75 mg, 150 mg, 300 mg i 600 mg, jest inhibitorem proteazy stosowanym w terapii skojarzonej zakażeń HIV-1 u dorosłych pacjentów z doświadczeniem wcześniejszej terapii przeciwretrowirusowej oraz u dzieci i młodzieży powyżej 3 lat i masie ciała co najmniej 15 kg. Lek wymaga podawania jednocześnie z niską dawką rytonawiru, który pełni funkcję wzmacniacza farmakokinetycznego, oraz z posiłkiem. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest szczegółowa ocena kliniczna, uwzględniająca historię leczenia, profil oporności wirusa (badania genotypu i fenotypu HIV) oraz indywidualne parametry pacjenta, co pozwala na optymalizację schematu terapeutycznego i dobór odpowiedniej dawki darunawiru. Każda tabletka zawiera darunawir w postaci związanej z glikolem propylenowym (E1520), co jest istotne przy uwzględnianiu przeciwwskazań i tolerancji pacjenta.
badanie fenotypowe, badanie genotypowe, darunawir, glikol propylenowy, HIV, laktoza jednowodna, lek przeciwretrowirusowy, limfocyty CD4, oporność wirusa, poziom wirusa, rytonawir, skojarzona terapia przeciwretrowirusowa, tabletka powlekana, terapia przeciwretrowirusowa, wirus niedoboru odporności, wzmacniacz farmakokinetyczny, zakażenie HIV - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zyfurax Baby 220 mg/5 ml
ZYFURAX BABY to doustna zawiesina o stężeniu 220 mg nifuroksazydu na 5 ml, przeznaczona głównie dla pacjentów pediatrycznych. Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak sorbitol ciekły (907,5 mg/5 ml), metylu parahydroksybenzoesan (5,5 mg/5 ml) oraz propylu parahydroksybenzoesan (2,75 mg/5 ml), które pełnią funkcje konserwantów, słodzików i regulatorów pH. Produkt charakteryzuje się żółtą barwą, bananowym zapachem i słodkim smakiem, co ułatwia podawanie dzieciom. Opakowanie zawiera 100 ml zawiesiny w butelce ze szkła brunatnego, wyposażonej w strzykawkę doustną z podziałką, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Macmiror complex (100 mg + 40000 j.m.)/g
Macmiror Complex w postaci maści dopochwowej zawiera nifuratel (100 mg/g) oraz nystatynę (40 000 j.m./g) i jest stosowany miejscowo, co ogranicza biodostępność ogólnoustrojową substancji czynnych. Badania kliniczne i farmakologiczne potwierdzają brak wpływu tego preparatu na ośrodkowy układ nerwowy oraz funkcje psychomotoryczne, a tym samym na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (50 mg/g), metylu p-hydroksybenzoesan (1,1 mg/g) oraz propylu p-hydroksybenzoesan (0,4 mg/g), również nie wykazują wpływu na te zdolności w stosowanych stężeniach i formie dopochwowej.
biodostępność ogólnoustrojowa, działanie miejscowe, działanie niepożądane, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwpierwotniakowe, farmakoterapia, funkcja psychomotoryczna, glikol propylenowy, Macmiror Complex, maść dopochwowa, metylu p-hydroksybenzoesan, nifuratel, nystatyna, ośrodkowy układ nerwowy, propylu p-hydroksybenzoesan, sprawność psychofizyczna, właściwości przeciwgrzybicze, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nizoral 20 mg/g
Preparat Nizoral w postaci kremu zawiera ketokonazol w stężeniu 20 mg/g, co stanowi jego główną substancję czynną o działaniu przeciwgrzybiczym. Krem dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 15 g lub 30 g, powlekanych wewnętrznie żywicą epoksydową, co zapobiega interakcji składników aktywnych z metalem opakowania. Zamknięcie tuby stanowi lateksowa membrana oraz zakrętka z polietylenu o wysokiej gęstości (HDPE) z pierścieniem zabezpieczającym. Okres ważności preparatu wynosi 3 lata od daty produkcji, a jego stabilność fizyczna i chemiczna została potwierdzona w warunkach transportu i przechowywania zgodnie z zaleceniami producenta.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, emolient, glikol propylenowy, izopropylu mirystynian, ketokonazol, lek przeciwgrzybiczy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat 60, polisorbat 80, preparat dermatologiczny, przeciwutleniacz, sodu siarczyn, sorbitanu stearynian, surfaktant niejonowy, tuba aluminiowa, żywica epoksydowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Nizoral
Podczas stosowania kremu Nizoral zawierającego 20 mg/g ketokonazolu należy unikać kontaktu preparatu z oczami ze względu na ryzyko podrażnienia błony śluzowej i spojówek. Szczególną ostrożność zaleca się u pacjentów wcześniej leczonych miejscowo kortykosteroidami z powodu łojotokowego zapalenia skóry – w takich przypadkach konieczne jest stopniowe odstawianie kortykosteroidów przez około 2 tygodnie, aby zapobiec zaostrzeniu objawów choroby podstawowej. Przed rozpoczęciem terapii należy przeprowadzić dokładny wywiad w kierunku nadwrażliwości na ketokonazol oraz składniki pomocnicze kremu.
alergia kontaktowa, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, atopowe zapalenie skóry, glikol propylenowy, ketokonazol, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroidy miejscowe, leczenie przeciwgrzybicze, łojotokowe zapalenie skóry, nadwrażliwość na ketokonazol, podrażnienie błony śluzowej, preparat przeciwgrzybiczy, reakcja alergiczna, reakcja skórna miejscowa, rumień - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Hascovir 400 mg/5 ml
Ocena wpływu preparatu Hascovir (acyklowir 400 mg/5 ml zawiesina doustna) na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn wymaga indywidualnej analizy klinicznej, gdyż brak jest dedykowanych badań klinicznych w tym zakresie. Kluczowe jest uwzględnienie stanu klinicznego pacjenta, nasilenia objawów choroby podstawowej oraz potencjalnych działań niepożądanych acyklowiru, które mogą wpływać na sprawność psychomotoryczną. Acyklowir, jako lek przeciwwirusowy, nie wykazuje bezpośredniego działania na ośrodkowy układ nerwowy w dawkach terapeutycznych, jednak lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentem ryzyko związane z prowadzeniem pojazdów i obsługą maszyn, zwłaszcza u osób zawodowo wykonujących te czynności.
acyklowir, dawka terapeutyczna, działania niepożądane acyklowiru, farmakoterapia, glicerol, glikol propylenowy, Hascovir, interakcje lekowe, ośrodkowy układ nerwowy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, sorbitol, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza, właściwości farmakologiczne acyklowiru, zaburzenia koncentracji, zaburzenia psychomotoryczne, zaburzenia widzenia, zawiesina doustna, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Orizon 0,5 mg
Orizon to lek zawierający rysperydon w postaci tabletek powlekanych dostępnych w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg. Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio: 22,5 mg (0,5 mg dawka), 45,2 mg (1 mg), 90,3 mg (2 mg), 135,4 mg (3 mg) oraz 180,5 mg (4 mg). Tabletki różnią się kolorem i kształtem w zależności od dawki, przy czym tabletka 0,5 mg jest brązowawoczerwona i niepodzielna, natomiast pozostałe (1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg) są obustronnie wypukłe, podłużne i posiadają linię podziału umożliwiającą dzielenie na równe dawki. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna (PH 101 i PH 102), hypromeloza 2910, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian.
blister PVC/LDPE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, otoczka tabletki, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, rysperydon, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Przedawkowanie – Aciclovir Ziaja 50 mg/g
Krem Aciclovir Ziaja zawiera 50 mg acyklowiru na gram kremu, a całkowita zawartość tuby (5 g) odpowiada 250 mg substancji czynnej. Stosowanie miejscowe zgodnie z zaleceniami skutkuje minimalnym wchłanianiem systemowym, co znacząco ogranicza ryzyko toksyczności. Nawet przypadkowe spożycie całej tuby nie wiąże się z wystąpieniem objawów przedawkowania, a ryzyko toksyczności jest oceniane jako niskie lub bardzo niskie. Nadmierna aplikacja miejscowa również nie wykazuje raportowanych objawów toksyczności.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Vipharm 12,5 mg
Produkt leczniczy Sunitinib Vipharm dostępny jest w formie kapsułek twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg sunitynibu w postaci jabłczanu. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak mannitol, kroskarmeloza sodowa, powidon oraz magnezu stearynian, a ich otoczka składa się z żelatyny oraz barwników (dwutlenek tytanu, tlenki żelaza). Każda dawka charakteryzuje się odmiennym wyglądem kapsułki i rozmiarem, co ułatwia identyfikację preparatu. Opakowanie zawiera 30 kapsułek umieszczonych w butelce HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi.
dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, jabłczan sunitynibu, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, regulator pH, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sunitynib, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek sodu, żelatyna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Ketospray forte
Ketospray Forte (100 mg/ml, aerozol na skórę) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, niewydolnością układu krążenia oraz zaburzeniami czynności wątroby ze względu na ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych i upośledzonego metabolizmu leku. U pacjentów z astmą oskrzelową, przewlekłym zapaleniem zatok, polipami nosa oraz historią reakcji alergicznych stosowanie powinno odbywać się pod ścisłą kontrolą lekarską z uwagi na podwyższone ryzyko reakcji nadwrażliwości podobnych do tych wywoływanych przez NLPZ. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do reakcji alergicznych i fotowrażliwości, dlatego zaleca się unikanie ekspozycji na intensywne światło słoneczne, ochronę leczonych miejsc odzieżą oraz nieprzekraczanie zalecanego czasu terapii.
astma oskrzelowa, czas krwawienia, fotowrażliwość, glikol propylenowy, infekcja bakteryjna, infekcja grzybicza, infekcja wirusowa, ketoprofen, kontaktowe zapalenie skóry, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niewydolność krążenia, niewydolność nerek, NLPZ, owrzodzenie skóry, płytki krwi, polipy nosa, przewlekłe zapalenie błony śluzowej nosa, przewlekłe zapalenie zatok, reakcja alergiczna, retencja płynów, wyprysk, zaburzenia wątroby, zakażenie skóry, zmiany wysiękowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Alpicort E (2 mg + 0,05 mg + 4 mg)/ml
Alpicort E to płyn na skórę zawierający prednizolon (2 mg/ml), estradiolu benzoesan (0,05 mg/ml) oraz kwas salicylowy (4 mg/ml). Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, w tym glikol propylenowy. Nie należy stosować go u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia ze względu na obecność estradiolu, który może zaburzać rozwój hormonalny. Ponadto, Alpicort E jest przeciwwskazany u pacjentów z nowotworami estrogenozależnymi lub ich podejrzeniem, a także przy niewyjaśnionych krwawieniach z narządów rozrodczych, które wymagają diagnostyki przed terapią estrogenową. Preparat nie powinien być aplikowany na błony śluzowe, jamę ustną, okolice oczu, genitalia oraz nie jest przeznaczony do stosowania wewnętrznego ze względu na ryzyko podrażnień i zwiększonego wchłaniania systemowego.
estradiol, glikokortykosteroid, glikol propylenowy, gruźlica skóry, grzybica skóry, kiła skórna, komponent estrogenowy, kortykosteroid, krwawienie z narządów rozrodczych, nadwrażliwość, nowotwór estrogenozależny, okołoustne zapalenie skóry, ospa wietrzna, płyn na skórę, prednizolon, reakcja poszczepienna, schorzenie skóry głowy, składnik estrogenowy, substancja pomocnicza, trądzik różowaty, wchłanianie składników, wchłanianie systemowe, zakażenie bakteryjne skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Differin 1 mg/g
Adapalen w stężeniu 1 mg/g w postaci żelu (Differin) jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u pacjentek planujących ciążę ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne. Ponadto, preparat nie powinien być stosowany u osób z nadwrażliwością na adapalen lub substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy i metylu parahydroksybenzoesan, które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Wskazaniem do unikania stosowania jest także ciężki trądzik pospolity lub rozległe zmiany skórne, gdzie preferowane jest leczenie ogólnoustrojowe lub alternatywne metody terapii miejscowej.
adapalen, ciężki trądzik pospolity, Differin, działanie niepożądane, glikol propylenowy, izotretynoina, leczenie ogólnoustrojowe, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, promieniowanie UV, przerwanie ciągłości naskórka, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, retinoid, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia miejscowa, trądzik, tretynoina, wyprysk atopowy, wyprysk kontaktowy, wyprysk łojotokowy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ketotifen Hasco 1 mg/5 ml
Produkt leczniczy Ketotifen HASCO w postaci syropu (1 mg/5 ml) nie posiada dedykowanych badań przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, w tym brak jest danych z zakresu toksyczności ostrej, przewlekłej, genotoksyczności, potencjalnego działania rakotwórczego oraz wpływu na reprodukcję. Ocena bezpieczeństwa opiera się głównie na danych klinicznych oraz doświadczeniu z substancją czynną – ketotifenem w postaci wodorofumaranu, który jest lekiem przeciwhistaminowym z grupy pochodnych cyproheptadyny. Brak specyficznych badań wymaga zachowania standardowych środków ostrożności, zwłaszcza u pacjentów z ograniczonymi danymi klinicznymi, takich jak kobiety w ciąży i karmiące piersią.
działanie niepożądane, działanie przeciwhistaminowe, działanie rakotwórcze, genotoksyczność, glikol propylenowy, ketotifen, lek przeciwalergiczny, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, profil bezpieczeństwa, sacharoza, sorbitol ciekły, substancja pomocnicza, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczny wpływ na reprodukcję, wodorofumaran ketotyfenu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Temsirolimus Accord 30 mg
Temsirolimus Accord w dawce 30 mg, podawany w formie koncentratu i rozpuszczalnika do infuzji dożylnej, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Badania kliniczne oraz dane z nadzoru farmakoterapii potwierdzają brak zaburzeń funkcji poznawczych, koordynacji wzrokowo-ruchowej i czasu reakcji, które mogłyby zagrażać bezpieczeństwu podczas wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej. Pomimo obecności w preparacie 474 mg (39,5% w/v) etanolu bezwodnego i 603,6 mg (50,30% w/v) glikolu propylenowego w fiolce koncentratu oraz 358,2 mg (19,90% w/v) etanolu w rozpuszczalniku, ich stężenia po podaniu dożylnym nie osiągają poziomów wpływających na sprawność psychomotoryczną pacjenta.
choroby współistniejące, działania niepożądane, etanol, farmakoterapia, funkcje poznawcze, funkcje psychomotoryczne, glikol propylenowy, infuzja dożylna, interakcje lekowe, koordynacja wzrokowo-ruchowa, pacjent onkologiczny, reakcje organizmu, roztwór do infuzji, sprawność psychomotoryczna, temsirolimus - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Calcium Hasco (o smaku truskawkowym) 115,6 mg Ca2+/5 ml
Preparat Calcium Hasco w formie syropu truskawkowego dostarcza jony wapniowe w postaci wapnia glukonolaktobionianu bezwodnego oraz wapnia laktobionianu dwuwodnego. W 5 ml syropu znajduje się 115,6 mg jonów Ca²⁺, co jest kluczowe przy ustalaniu dawkowania. Dawkowanie u dorosłych wynosi 15 ml 2-3 razy na dobę (maksymalnie 45 ml, co odpowiada 1040,4 mg Ca²⁺), natomiast u dzieci jest zróżnicowane: do 6 lat 5 ml 2-3 razy na dobę (maksymalnie 15 ml, czyli 346,8 mg Ca²⁺), a w wieku 6-12 lat 10 ml 2-3 razy na dobę (maksymalnie 30 ml, czyli 693,6 mg Ca²⁺). Częstotliwość podawania powinna być dostosowana indywidualnie do potrzeb pacjenta zgodnie z zaleceniami lekarza.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Calcium Polfarmex (o smaku bananowym)
Preparat Calcium Polfarmex w formie syropu zawiera 114 mg jonów wapnia w 5 ml, dostarczając aktywne formy wapnia: glukonian wapnia (29,4 g/100 ml) oraz laktobionian wapnia (6,4 g/100 ml), co zapewnia lepszą biodostępność. Stosowanie wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z nadczynnością tarczycy, chorobami serca, sarkoidozą oraz kamicą nerkową. Należy uwzględnić możliwe interakcje z lekami takimi jak tetracykliny, fluorochinolony, lewotyroksyna i bifosfoniany. U pacjentów z zaburzeniami wchłaniania może dochodzić do zmienionej farmakokinetyki preparatu, co wymaga indywidualnej oceny klinicznej przed rozpoczęciem suplementacji.
benzoesan sodu, choroba serca, cukrzyca, dieta niskosodowa, dziedziczne zaburzenie, farmakokinetyka, fluorochinolon, glikol propylenowy, glubonian wapnia, kamica nerkowa, laktobionian wapnia, lewotyroksyna, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność serca, reakcja nadwrażliwości, sarkoidoza, suplementacja wapnia, tetracyklina, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie wchłaniania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroxol Aflofarm 15 mg/5 ml
Ambroxol Aflofarm to syrop mukolityczno-wykrztuśny zawierający ambroksolu chlorowodorek w stężeniu 15 mg/5 ml. Preparat jest przeznaczony do ułatwienia odkrztuszania wydzieliny dróg oddechowych. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (2500 mg/porcję), który może wykazywać działanie przeczyszczające i wpływać na biodostępność innych leków, glikol propylenowy (152 mg), kwas benzoesowy (10 mg), sód (0,045 mg), glicerol (750 mg), śladowe ilości etanolu (0,02 µg) oraz linalol – potencjalny alergen. Preparat dostępny jest w butelkach o pojemności 100 ml i 120 ml, zabezpieczonych ciemnym szkłem chroniącym przed światłem, co jest istotne dla stabilności leku.
ambroksolu chlorowodorek, biodostępność, dieta niskosodowa, dysfagia, działanie mukolityczne, działanie niepożądane, działanie wykrztuśne, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, konserwant przeciwbakteryjny, konserwant przeciwgrzybiczy, kwas benzoesowy, miarka dozująca, okres ważności, sacharyna sodowa, sorbitol, środek zagęszczający, stabilizator zawiesiny, substancja konserwująca, syrop - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Skinoren 200 mg/g
W praktyce klinicznej krem Skinoren, zawierający kwas azelainowy w stężeniu 200 mg/g, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Dane zawarte w Charakterystyce Produktu Leczniczego potwierdzają brak konieczności podejmowania dodatkowych środków ostrożności w tym zakresie. Substancje pomocnicze, takie jak kwas benzoesowy, glikol propylenowy oraz alkohol cetostearylowy (11,5 mg/g kremu), stosowane miejscowo w podanych stężeniach, nie wpływają negatywnie na funkcje psychomotoryczne pacjentów.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hitaxa fast junior 2,5 mg
Produkt leczniczy Hitaxa fast junior zawiera desloratadynę w dawce 2,5 mg na tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej, co umożliwia szybkie uwolnienie substancji czynnej bez konieczności popijania wodą. Tabletki mają charakterystyczny ceglastoczerwony kolor, wymiary 6,4 mm x 2,4 mm oraz wytłoczenie „2,5”. Oprócz desloratadyny, preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol (66,7 mg), aspartam (1,5 mg), glikol propylenowy (0,375 mg), a także polakrylina potasowa, kwas cytrynowy jednowodny, żelaza tlenek czerwony (E172), magnezu stearynian, kroskarmeloza sodowa, aromat Tutti Frutti, celuloza mikrokrystaliczna oraz potasu wodorotlenek, które wpływają na strukturę, smak, stabilność i rozpad tabletki.
aromat farmaceutyczny, aspartam, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, glikol propylenowy, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polakrylina potasowa, regulator kwasowości, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen MAX Aurovitas 400 mg
Ibuprofen MAX Aurovitas jest dostępny w formie miękkich kapsułek żelatynowych zawierających 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Kapsułki mają przezroczystą, owalną formę o wymiarach 14,85 mm x 10 mm i oznaczone są nadrukiem „I400”. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak makrogol 600 (rozpuszczalnik), potasu wodorotlenek (regulator pH), żelatynę, sorbitol ciekły (79,20 mg na kapsułkę, plastyfikator), glikol propylenowy, hypromelozę oraz barwnik żelaza tlenek czarny (E 172). Postać miękkiej kapsułki zapewnia szybkie uwalnianie ibuprofenu i wysoką biodostępność, a także ułatwia połykanie, co zwiększa komfort pacjenta.
biodostępność, formulacja leku, glikol propylenowy, hypromeloza, ibuprofen, kapsułka miękka, kapsułka miękka żelatynowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, podanie doustne, postać farmaceutyczna, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, właściwości organoleptyczne, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon substancji czynnych
Korzeń lubczyku – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Korzeń lubczyku (Levisticum officinale Koch, radix) jest składnikiem preparatów stosowanych w urologii, takich jak Canephron N i Fitolizyna, które zawierają również inne substancje roślinne. W trakcie terapii należy monitorować objawy sugerujące poważne schorzenia układu moczowego, takie jak utrzymująca się gorączka, ból i skurcze podbrzusza, krwiomocz, zaburzenia mikcji czy ostre zatrzymanie moczu, wymagające pilnej diagnostyki różnicowej i leczenia. Preparaty te nie powinny być stosowane u pacjentów z obrzękami wynikającymi z niewydolności serca lub nerek. Zawartość etanolu w Canephron N wynosi 16,0-19,5% (V/V), co odpowiada 760 mg alkoholu w 5 ml roztworu (152 mg/ml), a w Fitolizynie do 4% (V/V), czyli około 200 mg alkoholu w 5 g pasty. Ilości te mogą wpływać na różne grupy pacjentów, szczególnie dzieci młodsze, u których może wystąpić senność.
alergia na pszenicę, ból podbrzusza, Canephron N, celiakia, choroba trzewna, cukrzyca, diagnostyka różnicowa, dysuria, działanie hipoglikemizujące, etanol, Fitolizyna, glikol propylenowy, gluten, gorączka, korzeń lubczyku, krwiomocz, Levisticum officinale, nasiona kozieradki, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk, ostre zatrzymanie moczu, parahydroksybenzoesan etylu, poziom glukozy we krwi, reakcja alergiczna, schorzenie układu moczowego, skrobia pszeniczna, stężenie alkoholu we krwi, uzależnienie od alkoholu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nifuroksazyd Hasco 220 mg/5 ml
NIFUROKSAZYD HASCO to doustna zawiesina o stężeniu 220 mg nifuroksazydu na 5 ml preparatu, dostępna w butelce 100 ml. Substancja czynna, nifuroksazyd, wykazuje działanie przeciwbakteryjne, a forma płynna ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Preparat zawiera konserwanty: metylu parahydroksybenzoesan (5,5 mg/5 ml) i propylu parahydroksybenzoesan (2,75 mg/5 ml), a także substancje pomocnicze takie jak sorbitol ciekły (907,5 mg/5 ml), glikol propylenowy (139 mg/5 ml), sód (2,2 mg/5 ml) oraz etanol (1 mg/5 ml) pochodzący z aromatu bananowego. Kompleks składników pomocniczych pełni funkcje konserwujące, nawilżające, słodzące oraz stabilizujące zawiesinę.
dysfagia, glikol propylenowy, niezgodność farmaceutyczna, nifuroksazyd, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, regulator pH, sorbitol, środek utrzymujący wilgoć, środek żelujący, substancja buforująca, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tersilat
Produkt leczniczy Tersilat w postaci aerozolu na skórę zawiera 10 mg/g terbinafiny chlorowodorku i jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego. Należy unikać aplikacji w obrębie twarzy, w jamie ustnej oraz doustnie, a także chronić niemowlęta przed kontaktem z leczoną skórą, zwłaszcza na piersiach. Preparat może powodować podrażnienie oczu, dlatego w przypadku kontaktu z oczami konieczne jest ich dokładne przemycie wodą. U pacjentów z uszkodzeniami skóry w miejscach aplikacji należy zachować szczególną ostrożność ze względu na obecność alkoholu, który może nasilać podrażnienia. W przypadku niezamierzonej inhalacji produktu, zaleca się konsultację lekarską przy wystąpieniu objawów niepożądanych.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Calcium Hasco (o smaku malinowym) 115,6 mg Ca2+/5 ml
Calcium Hasco w formie syropu malinowego zawiera 115,6 mg jonów Ca²⁺ w 5 ml i jest preparatem łączącym wapń glukonolaktobionian bezwodny oraz wapń laktobionian dwuwodny, co zapewnia efektywną suplementację wapnia. Dawkowanie jest zróżnicowane wiekowo: dzieci do 6 lat otrzymują 10-15 ml syropu (231,2-346,8 mg Ca²⁺) podawane 2-3 razy dziennie, dzieci 6-12 lat 20-30 ml (462,4-693,6 mg Ca²⁺), a dorośli 30-45 ml (693,6-1040,4 mg Ca²⁺) z tą samą częstotliwością. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do podania doustnego, a do precyzyjnego odmierzania dawki należy stosować dołączoną miarkę.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Clobederm
Produkt leczniczy Clobederm zawierający klobetazol propionian 0,5 mg/g jest silnym miejscowym kortykosteroidem, którego stosowanie powinno być ograniczone do maksymalnie 2 tygodni ciągłej terapii. Dłuższe stosowanie wymaga rozważenia zamiany na słabszy kortykosteroid. Ze względu na ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych, takich jak obrzęki, nadciśnienie tętnicze, hiperglikemia oraz immunosupresja, należy unikać aplikacji na duże powierzchnie skóry oraz zachować szczególną ostrożność u pacjentów pediatrycznych powyżej 12. roku życia, u których istnieje zwiększone ryzyko zaburzeń osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zespołu Cushinga oraz zahamowania wzrostu. W trakcie terapii wskazane jest monitorowanie czynności kory nadnerczy poprzez oznaczanie poziomów kortyzolu we krwi i moczu po stymulacji ACTH.
ACTH, centralna chorioretinopatia surowicza, chlorokrezol, działania ogólnoustrojowe, glikol propylenowy, hiperglikemia, hormon adrenokortykotropowy, immunosupresant, immunosupresja, jaskra, klobetazol, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid miejscowy, kortyzol, leczenie przeciwgrzybicze, łuszczyca, łuszczyca krostkowa, martwica kości, martwicze zapalenie powięzi, metotreksat, mięsak Kaposiego, mykofenolan mofetylu, nadciśnienie tętnicze, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, teleangiektazja, wchłanianie kortykosteroidów przez skórę, zaćma, zakażenie skórne, zapalenie okołoustne, zespół Cushinga - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Gedeon Richter 7,5 mg
Lenalidomide Gedeon Richter jest dostępny w formie kapsułek twardych o zawartości lenalidomidu od 2,5 mg do 25 mg, z różną zawartością laktozy (od 53,5 mg do 214 mg) oraz specyficznym składem barwników i substancji pomocniczych, co ma znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową i magnezu stearynian. Otoczka kapsułek zawiera różne barwniki (np. błękit brylantowy E 133, czerwień allura E 129, tartrazyna E 102) oraz tytanu dwutlenek (E 171), a kapsułki charakteryzują się unikalnym wyglądem i nadrukiem ułatwiającym identyfikację dawki. Opakowania zawierają blistry PVC/ACLAR/Aluminium, z różną liczbą kapsułek w zależności od dawki (7 lub 21 sztuk). Okres ważności wynosi 3 lata, bez specjalnych wymagań przechowywania.
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, erytrozyna, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polichlorek winylu, środki ostrożności, stearynian magnezu, szelak, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aprepitant Accord 80 mg; 125 mg
Produkt leczniczy Aprepitant Accord dostępny jest w postaci twardych kapsułek o dawkach 125 mg oraz 80 mg aprepitantu, a także w zestawie 125 mg/80 mg przeznaczonym do 3-dniowego leczenia. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i nadrukiem: 125 mg to kapsułka rozmiaru 1 z różowym wieczkiem i białym korpusem, natomiast 80 mg to kapsułka rozmiaru 2, całkowicie biała. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 125 mg lub 80 mg sacharozy jako substancji pomocniczej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze obejmują hypromelozę 2910 (modyfikator uwalniania), poloksamer 407 (solubilizator), celulozę mikrokrystaliczną oraz składniki osłonki, takie jak żelatyna, sodu laurylosiarczan i barwniki (dwutlenek tytanu, tlenki żelaza). Okres ważności produktu wynosi 30 miesięcy, a przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
aprepitant, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, modyfikator uwalniania, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, poloksamer, postać farmaceutyczna, sacharoza, sodu laurylosiarczan, solubilizator, substancja powierzchniowo czynna, substancja wypełniająca, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pregabalin Stada 50 mg
Pregabalin Stada to preparat zawierający pregabalinę w kapsułkach twardych dostępnych w dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 150 mg, 225 mg oraz 300 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym składem substancji pomocniczych oraz różni się wyglądem i rozmiarem, co ułatwia identyfikację. Kapsułki zawierają laktozę jednowodną w ilościach od 8,25 mg (75 mg kapsułka) do 70 mg (50 mg kapsułka), co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą i talk, a otoczki kapsułek zawierają żelatynę oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenki (E 172). Kapsułki różnią się także kolorem i rozmiarem, np. kapsułka 25 mg jest biała i ma rozmiar 4 (~14 mm), natomiast kapsułka 300 mg jest biała i ma rozmiar 0 (~22 mm).
blistry PVC, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułki twarde, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodności farmaceutyczne, pregabalina, skrobia kukurydziana, substancje przeciwzbrylające, szelak farmaceutyczny, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, utylizacja leków, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sora Forte 10 mg/ml
Preparat Sora Forte w postaci szamponu leczniczego zawiera permetrynę w stężeniu 10 mg/ml i jest wskazany do leczenia wszawicy głowowej u osób dorosłych oraz dzieci powyżej 3. roku życia. Permetryna, będąca syntetycznym pyretroidem, wykazuje działanie owadobójcze na wszystkie stadia rozwojowe wszy, co zapewnia skuteczność terapii zarówno w przypadku aktywnego zakażenia, jak i profilaktyki. Preparat ma postać białego lub kremowego, gęstego żelu z perłowym połyskiem i zawiera substancje pomocnicze takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz glikol propylenowy, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u nadwrażliwych pacjentów. Ze względu na brak badań potwierdzających bezpieczeństwo, szampon nie jest zalecany u dzieci poniżej 3 lat.
- Leksykon substancji czynnych
Minoksydyl – Przeciwwskazania stosowania
Minoksydyl, stosowany głównie w leczeniu łysienia androgenowego u obu płci, dostępny jest w formach roztworu, piany i aerozolu o stężeniach 2% i 5%. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocnicze (np. glikol propylenowy do 520 mg/ml, etanol do 494 mg/ml, butylohydroksytoluen, alkohole cetylowy i stearylowy), choroby skóry głowy takie jak łuszczyca, nasilone łojotokowe zapalenie, zakażenia, oparzenia słoneczne, bliznowacenie oraz świeżo ogoloną skórę głowy. Minoksydyl jest przeciwwskazany u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym (leczonym i nieleczonym) ze względu na ryzyko systemowego działania hipotensyjnego, a także u kobiet w ciąży i karmiących piersią, z wyjątkiem niektórych preparatów, np. Alocutan Forte, który jest przeciwwskazany u wszystkich kobiet niezależnie od stanu fizjologicznego. Dodatkowo, stosowanie pod opatrunkiem okluzyjnym oraz łączenie z innymi lekami miejscowymi na skórę głowy jest niewskazane ze względu na zwiększone wchłanianie i ryzyko działań niepożądanych.
alergia, bliznowacenie, butylohydroksytoluen, etanol, glikol propylenowy, hormonalny środek antykoncepcyjny, leczenie cytostatyczne, leczenie łysienia, łojotokowe zapalenie skóry, łuszczyca skóry głowy, łysienie androgenowe, łysienie bliznowate, łysienie plackowate, minoksydyl, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, opatrunek okluzyjny, owrzodzenie, substancja czynna, toczeń układowy, wypadanie włosów, zaburzenie czynności tarczycy, zakażenie skóry głowy, zapalenie skóry głowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hascovir pro 50 mg/g
W przypadku stosowania kremu Hascovir pro zawierającego 50 mg acyklowiru na 1 g produktu u kobiet w ciąży, decyzja terapeutyczna powinna opierać się na indywidualnej ocenie bilansu korzyści i ryzyka. Dostępne dane dotyczące bezpieczeństwa miejscowego stosowania acyklowiru w ciąży są ograniczone, a brak badań klinicznych na tej populacji utrudnia pełną ocenę profilu bezpieczeństwa. Należy uwzględnić nasilenie i charakter zakażenia wirusem HSV, potencjalne konsekwencje nieleczonej infekcji dla matki, stadium ciąży oraz obszar aplikacji leku. Stosowanie kremu jest wskazane wyłącznie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – ALLERTEC FOXILL
Allertec Foxill (1 mg/g, żel) zawiera dimetyndenu maleinian oraz substancje pomocnicze: benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/g) i glikol propylenowy (150 mg/g), które mogą wywoływać działania niepożądane, w tym podrażnienia skóry. Należy unikać ekspozycji na promieniowanie UV obszarów skóry pokrytych żelem ze względu na ryzyko reakcji fototoksycznych i fotoalergicznych. Produkt nie jest wskazany do stosowania u niemowląt i dzieci poniżej 2 lat na rozległe powierzchnie skóry, zwłaszcza przy obecności zranień lub stanów zapalnych, ze względu na zwiększone ryzyko wchłaniania substancji czynnej i pomocniczych oraz potencjalne nasilenie działań niepożądanych.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – APAP dla dzieci FORTE smak malinowy 40 mg/ml
Preparat APAP dla dzieci FORTE smak malinowy (40 mg/ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na paracetamol lub na substancje pomocnicze, w tym metylu parahydroksybenzoesan (E 218, 0,68 mg/ml) oraz propylu parahydroksybenzoesan (E 216, 0,12 mg/ml), które mogą indukować reakcje alergiczne. Lek ma postać zawiesiny o pH 4-6, zawierającej także sacharozę (500 mg/ml), etanol (0,195 mg/ml) oraz glikol propylenowy (6,4 mg/ml), co może mieć znaczenie kliniczne w określonych przypadkach. Dawka pojedyncza wynosi 5 ml (200 mg paracetamolu) lub 6 ml (240 mg paracetamolu), podawana za pomocą strzykawki dozującej.
etanol, glikol propylenowy, lek przeciwbólowy, lek przeciwgorączkowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na paracetamol, parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, strzykawka dozująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Calcium Hasco 115,6 mg Ca 2+/5 ml
Calcium Hasco w formie syropu dostarcza 115,6 mg jonów wapnia na 5 ml i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne (wapnia glukonolaktobionian bezwodny, wapnia laktobionian dwuwodny) oraz substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (1,5 g/5 ml), sodu benzoesan (10 mg/5 ml), glikol propylenowy (1,35 mg/5 ml) i etanol (0,75 mg/5 ml). Bezwzględne przeciwwskazania obejmują hiperkalcemię (np. w nadczynności przytarczyc, ciężkiej niewydolności nerek, hiperwitaminozie D), hiperkalciurię, ciężką niewydolność nerek, kamicę nerkową oraz blok przedsionkowo-komorowy, ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń rytmu serca i powikłań nerkowych. W tych stanach podawanie preparatu może prowadzić do poważnych konsekwencji klinicznych, takich jak kalcyfikacja tkanek, arytmie czy pogorszenie funkcji nerek.
benzoesan sodu, blok przedsionkowo-komorowy, choroba wątroby, etanol, glikol propylenowy, glukonolaktobionian wapnia, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hiperkalcemia, hiperkalciuria, hiperwitaminoza D, jon wapnia, kalcyfikacja naczyń, kalcyfikacja tkanek, kamica nerkowa, laktobionian wapnia, nadczynność przytarczyc, nadwrażliwość na kwas benzoesowy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, parathormon, preparat wapnia, reakcja alergiczna, sacharoza, stężenie wapnia we krwi, substancja czynna, uzależnienie od alkoholu, zaburzenie przewodzenia serca, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Interakcje leku – Gemcitabine Kabi 38 mg/ml
Gemcitabine Kabi (38 mg/ml) wykazuje istotne interakcje farmakodynamiczne, zwłaszcza w kontekście radioterapii. Jednoczesne stosowanie gemcytabiny z radioterapią lub w odstępie ≤7 dni znacząco zwiększa ryzyko ciężkich toksyczności, takich jak zapalenie błon śluzowych przełyku i płuc, co potwierdzają badania kliniczne u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca stosujących dawkę 1000 mg/m² pc. Zaleca się rozważenie redukcji dawki gemcytabiny oraz ścisłe monitorowanie pacjentów. W przypadku terapii sekwencyjnej (odstęp >7 dni) ryzyko toksyczności jest umiarkowane, jednak istnieje możliwość nawrotu objawów popromiennych, dlatego leczenie gemcytabiną powinno być rozpoczęte po ustąpieniu ostrych objawów radioterapii lub co najmniej tydzień po napromienianiu. Ponadto, gemcytabina jest przeciwwskazana z żywymi atenuowanymi szczepionkami, w tym szczepionką przeciw żółtej febrze, ze względu na wysokie ryzyko choroby układowej u pacjentów z obniżoną odpornością.
anemia, choroba układowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, działanie immunosupresyjne, działanie nefrotoksyczne, glikol propylenowy, hamowanie szpiku kostnego, hepatotoksyczność, interakcja lekowa, klirens leku, lek hepatotoksyczny, lek mielosupresyjny, lek nefrotoksyczny, neutropenia, niedrobnokomórkowy rak płuca, obniżona odporność, promieniowanie jonizujące, radioterapia, szczepionka atenuowana, szczepionka przeciw żółtej febrze, trombocytopenia, uszkodzenie popromienne, uszkodzenie wątroby, zapalenie błony śluzowej, zapalenie okrężnicy, zapalenie płuc, zapalenie przełyku - Leksykon leków
Przedawkowanie – Feldene 20 mg/ml
Przedawkowanie piroksykamu, stosowanego w postaci roztworu do wstrzykiwań Feldene (20 mg/ml), wymaga przede wszystkim leczenia podtrzymującego i objawowego, gdyż nie istnieje swoista odtrutka dla tego niesteroidowego leku przeciwzapalnego. W praktyce klinicznej należy monitorować funkcje układu krążenia, oddechowego oraz nerek, które są szczególnie narażone na uszkodzenia w wyniku toksycznego działania piroksykamu. Hemodializa jest prawdopodobnie nieskuteczna w eliminacji leku ze względu na jego silne wiązanie z białkami osocza, co ogranicza możliwości terapeutyczne w przypadku ciężkiego przedawkowania.
alkohol benzylowy, białka osocza, czynność nerek, etanol bezwodny, Feldene, glikol propylenowy, hemodializa, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące i objawowe, niesteroidowe leki przeciwzapalne, piroksykam, roztwór do wstrzykiwań, techniki dializacyjne, układ krążenia, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Chlorchinaldin o smaku czarnej porzeczki 2 mg
Chlorchinaldin o smaku czarnej porzeczki to lek w postaci tabletek do ssania, zawierający 2 mg chlorochinaldolu w każdej tabletce. Substancja czynna działa miejscowo w jamie ustnej i gardle, co jest możliwe dzięki powolnemu ssaniu tabletki, umożliwiającemu stopniowe uwalnianie chlorochinaldolu. Tabletki mają charakterystyczny marmurkowy wygląd i zawierają substancje pomocnicze takie jak 364 mg sacharozy, 0,2976 mg glikolu propylenowego, d-limonen oraz linalol, które wpływają na smak, aromat i właściwości fizykochemiczne preparatu. Inne składniki pomocnicze to kwas cytrynowy jednowodny (regulujący pH i nadający kwaskowaty smak), karmeloza sodowa (środek wiążący i dezintegrujący), talk (przeciwzbrylający) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa).
chlorochinaldol, d-limonen, działanie miejscowe, glikol propylenowy, jama ustna i gardło, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, linalol, miejsce zapalne, niezgodność farmaceutyczna, pH preparatu, sacharoza, środek dezintegrujący, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka do ssania - Leksykon substancji czynnych
Kotrimoksazol – Dawkowanie i sposób podawania
Kotrimoksazol w postaci koncentratu Trimesolphar (80 mg sulfametoksazolu i 16 mg trimetoprimu/ml) wymaga precyzyjnego dawkowania dostosowanego do wieku, masy ciała oraz stanu klinicznego pacjenta. U dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat zaleca się 2 ampułki (10 ml) co 12 godzin, co odpowiada 800 mg sulfametoksazolu i 160 mg trimetoprimu na dawkę, z możliwością zwiększenia dawki o 50% w ciężkich zakażeniach. U dzieci dawka dobowa wynosi około 30 mg sulfametoksazolu i 6 mg trimetoprimu na kg masy ciała, podawana w 2 dawkach podzielonych, z rozcieńczeniem produktu przed podaniem (np. 1,25 ml co 12 godzin u niemowląt 6 tygodni – 5 miesięcy). W niewydolności nerek dawkowanie modyfikuje się w zależności od klirensu kreatyniny: >30 ml/min – dawka standardowa, 15-30 ml/min – połowa dawki, <15 ml/min – przeciwwskazanie do stosowania. Monitorowanie stężenia sulfametoksazolu w surowicy jest wskazane co 2-3 dni, z przerwaniem terapii przy stężeniu >150 μg/ml do momentu spadku poniżej 120 μg/ml. U pacjentów w podeszłym wieku i z zaburzeniami czynności wątroby należy zachować szczególną ostrożność, a podanie dożylne jest wskazane tylko, gdy podanie doustne jest niemożliwe lub wymaga natychmiastowego wdrożenia terapii.
dawka podzielona, farmakokinetyka leku, glikol propylenowy, interakcja lekowa, klirens kreatyniny, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kotrimoksazol, niewydolność nerek, nokardioza, ostre zakażenie, pacjent w podeszłym wieku, podanie dożylne, stężenie sulfametoksazolu w surowicy, sulfametoksazol i trimetoprim, toksoplazmoza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie płuc Pneumocystis jirovecii