działanie przeciwpadaczkowe
Działanie przeciwpadaczkowe (przeciwdrgawkowe) to efekt terapeutyczny leków lub substancji, polegający na zapobieganiu lub hamowaniu napadów padaczkowych. Mechanizmy tego działania są różnorodne i obejmują głównie modulację kanałów jonowych (sodowych, wapniowych, potasowych), wzmocnienie transmisji GABA-ergicznej (hamującej) lub osłabienie transmisji glutaminergicznej (pobudzającej) w ośrodkowym układzie nerwowym.
Leki przeciwpadaczkowe (LPP) dzieli się na kilka generacji. Do klasycznych należą fenobarbital, fenytoina, karbamazepina i walproiniany. Nowsze generacje reprezentują lamotrygina, lewetiracetam, topiramat, zonisamid, lakozamid czy perampanel. Wybór leku zależy od typu napadów padaczkowych, zespołu padaczkowego, wieku pacjenta, chorób współistniejących oraz potencjalnych interakcji z innymi lekami.
Skuteczność działania przeciwpadaczkowego ocenia się poprzez redukcję częstości i nasilenia napadów. Optymalny lek przeciwpadaczkowy powinien charakteryzować się wysoką skutecznością przy minimalnych działaniach niepożądanych, korzystnym profilem farmakokinetycznym oraz niskim potencjałem interakcji. Wiele leków przeciwpadaczkowych wykazuje również działanie stabilizujące nastrój, przeciwbólowe czy relaksacyjne, co rozszerza ich zastosowanie kliniczne poza padaczkę.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Izofluran – Właściwości farmakodynamiczne
Izofluran, halogenowy pochodny eteru stosowany wziewnie w znieczuleniu ogólnym (kod ATC: N01AB06), wykazuje działanie uspokajające i znieczulające poprzez modulację receptorów GABA, glicynowych oraz antagonizm receptorów NMDA, co prowadzi do amnezji, uśpienia i zwiotczenia mięśni szkieletowych. Charakteryzuje się niską rozpuszczalnością (współczynnik krew/gaz = 1,4), co umożliwia szybki początek i ustępowanie działania. W stężeniach końcowo-wydechowych 0,2–1,0% indukuje sedację u pacjentów wentylowanych mechanicznie, jednocześnie powodując umiarkowaną stymulację wydzielania śliny i oskrzelową bronchodilatację przy stężeniach ≥0,6%. Hemodynamicznie izofluran powoduje niewielkie obniżenie ciśnienia tętniczego krwi zależne od dawki, głównie przez rozszerzenie naczyń obwodowych, przy zachowaniu lub nieznacznym wzroście częstości akcji serca, bez indukowania bradykardii. Pojemność minutowa serca pozostaje stabilna dzięki kompensacyjnemu przyspieszeniu rytmu serca, a uwrażliwienie mięśnia sercowego na adrenalinę jest minimalne, co zmniejsza ryzyko arytmii komorowych.
analgezja opioidowa, ataksja, bradykardia, ciśnienie tętnicze, działanie przeciwpadaczkowe, ekstubacja, elektroencefalografia, funkcja poznawcza, głębokość sedacji, halogenowa pochodna eteru, hiperkapnia, intubacja dotchawicza, izofluran, lek opioidowy, napięcie mięśni gładkich, napięcie mięśniowe, oddech kontrolowany, omam, ośrodkowy układ nerwowy, podanie wziewne, rdzeń kręgowy, receptor GABA, receptor NMDA, rozszerzenie oskrzeli, rytm serca, sedacja pacjenta, Sedaconda ACD, skala bólu behawioralnego, skala RASS, splątanie, środek zwiotczający, sufentanyl, sygnał nocyceptywny, tlenek azotu, transmisja synaptyczna, utrata świadomości, wentylacja mechaniczna, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie rytmu, znieczulenie ogólne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trelema 200 mg
Trelema to lek przeciwpadaczkowy zawierający lakozamid w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o owalnym, dwuwypukłym kształcie. Każda tabletka posiada linię podziału po obu stronach, co umożliwia precyzyjne dzielenie na równe dawki. Tabletki różnią się kolorem i wymiarami: 50 mg (różowy, ~10,3 mm), 100 mg (żółty, ~13,1 mm), 150 mg (brązowy, ~15,1 mm) oraz 200 mg (niebieski, ~16,5 mm). Substancje pomocnicze zapewniają odpowiednią spójność, rozpad i biodostępność leku, a powłoka ochronna zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, makrogol 3350 oraz barwniki identyfikujące poszczególne dawki.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, działanie przeciwpadaczkowe, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza nisokopodstawiona, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lakozamid, makrogol, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Finlepsin 200 retard 200 mg
Finlepsin 200 retard zawiera karbamazepinę w dawce 200 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, klasyfikowaną w grupie N03AF01 jako lek przeciwpadaczkowy, neurotropowy i psychotropowy. Karbamazepina, pochodna iminostylbenu, wykazuje podobieństwo strukturalne do trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych oraz farmakologiczne do fenytoiny, co tłumaczy jej szerokie spektrum działania. Mechanizm terapeutyczny opiera się głównie na blokowaniu przewodzenia synaptycznego, co redukuje wyładowania drgawkowe i zmniejsza poskurczowe reakcje na bodźce, szczególnie skuteczne w napadach częściowych złożonych padaczki.
bodźce bólowe, działanie przeciwpadaczkowe, działanie psychotropowe, fenytoina, Finlepsin, jądra rdzeniowe nerwu trójdzielnego, karbamazepina, lek przeciwpadaczkowy, napady częściowe złożone, neuralgia nerwu trójdzielnego, ośrodkowy układ nerwowy, przewodzenie synaptyczne, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne - Leksykon leków
Interakcje leku – Nitedor 25 mg
Doksylamina, wykazując działanie przeciwhistaminowe i depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy (OUN), wchodzi w liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne z innymi lekami. Bezwzględnie przeciwwskazane jest jej łączenie z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej oraz niedociśnienia tętniczego. Współstosowanie z lekami działającymi depresyjnie na OUN (neuroleptykami, lekami uspokajającymi, nasennymi, przeciwdepresyjnymi, opioidami, lekami znieczulającymi, przeciwpadaczkowymi, zwiotczającymi mięśnie oraz innymi lekami przeciwhistaminowymi) może prowadzić do synergistycznego nasilenia efektów sedatywnych i depresyjnych, co wymaga dostosowania dawek i monitorowania pacjenta. Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcje z lekami o działaniu przeciwcholinergicznym (np. atropina, biperyden, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne), które mogą wywołać poważne działania niepożądane, takie jak porażenna niedrożność jelit, zatrzymanie moczu czy ostra jaskra.
adrenalina, alfa-metyldopa, aminoglikozyd, atropina, biperyden, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, depresja układu oddechowego, diagnostyka alergologiczna, doksylamina, działanie antycholinergiczne, działanie miorelaksacyjne, działanie przeciwpadaczkowe, działanie uspokajające, efekt przeciwhistaminowy, efekt sedacyjny, fenytoina, guanabenz, hamowanie ośrodkowego układu nerwowego, inhibitor monoaminooksydazy, jaskra ostra, klonidyna, lek moczopędny pętlowy, lek nasenny, lek ototoksyczny, lek przeciwbólowy, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwpadaczkowy, lek znieczulający, nadmierna sedacja, neuroleptyk, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, norepinefryna, ototoksyczność, porażenna niedrożność jelit, rabdomioliza, salicylan, suchość błon śluzowych, test diagnostyczny, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, uszkodzenie ucha wewnętrznego, właściwość przeciwhistaminowa, zaburzenie psychotyczne, zaburzenie świadomości, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Linefor 75 mg
Pregabalina, będąca pochodną kwasu gamma-aminomasłowego (GABA) i działająca poprzez wiązanie z podjednostką α2-δ kanałów wapniowych w OUN, wykazuje potwierdzoną skuteczność w leczeniu bólu neuropatycznego, w tym neuropatii cukrzycowej, neuralgii po półpaścu oraz bólu po urazie rdzenia kręgowego. W badaniach klinicznych (trwających do 13 tygodni) stosowano dawki dwa razy na dobę (BID) oraz trzy razy na dobę (TID), uzyskując porównywalne profile bezpieczeństwa i skuteczności. Redukcja bólu o co najmniej 50% wystąpiła u 35% pacjentów z obwodowym bólem neuropatycznym (vs 18% placebo) oraz u 22% z ośrodkowym bólem neuropatycznym (vs 7% placebo). Działanie przeciwpadaczkowe pregabaliny oceniano w terapii skojarzonej, gdzie szybkie zmniejszenie częstości napadów obserwowano już w pierwszym tygodniu leczenia. W populacji pediatrycznej (3 miesiące do 16 lat) wykazano podobny profil działań niepożądanych jak u dorosłych, choć częstsze były infekcje i gorączka. W dawkach do 10 mg/kg mc./dobę u dzieci odnotowano istotne zmniejszenie liczby napadów częściowych (40,6% pacjentów z ≥50% redukcją napadów, p=0,0068 vs placebo).
białko α2-δ, ból neuropatyczny, działanie przeciwpadaczkowe, kwas 3-aminometylo-5-metyloheksanowy, kwas gamma-aminomasłowy, lamotrygina, lek przeciwpadaczkowy, napad padaczkowy, napad padaczkowy częściowy, napad toniczno-kloniczny, neuralgia popółpaścowa, neuropatia cukrzycowa, niewyraźne widzenie, obwodowy ból neuropatyczny, ośrodkowy ból neuropatyczny, ośrodkowy układ nerwowy, pregabalina, skala HAM-A, terapia skojarzona padaczki, uogólnione zaburzenie lękowe, uraz rdzenia kręgowego, zaburzenie lękowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lackepila 50 mg
Lakozamid (R-2-acetamido-N-benzyl-3-metoksypropionamid) to innowacyjny lek przeciwpadaczkowy z grupy aminokwasów funkcjonalizowanych, klasyfikowany jako lek przeciwpadaczkowy o unikalnym mechanizmie działania (kod ATC: N03AX18). Jego mechanizm polega na selektywnym nasilaniu powolnej inaktywacji napięciowo-zależnych kanałów sodowych, co stabilizuje nadmiernie pobudliwe błony neuronów. W badaniach przedklinicznych wykazano szerokie spektrum działania przeciwdrgawkowego, skuteczność w modelach napadów częściowych i pierwotnie uogólnionych oraz synergistyczne działanie z innymi lekami przeciwpadaczkowymi. W randomizowanym badaniu klinicznym na 886 pacjentach z nowo rozpoznaną padaczką, dawkowanie lakozamidu wynosiło 200–600 mg/dobę, a karbamazepiny CR 400–1200 mg/dobę. Po 6 miesiącach częstość uwolnienia od napadów wyniosła 89,8% dla lakozamidu i 91,1% dla karbamazepiny CR, co potwierdza porównywalną skuteczność obu leków, także w populacji pacjentów ≥65 lat, gdzie większość otrzymywała dawkę 200 mg/dobę lakozamidu.
aminokwas funkcjonalizowany, dawka dożylna, dawka nasycająca, działanie przeciwdrgawkowe, działanie przeciwpadaczkowe, estymator Kaplana-Meiera, farmakokinetyka, fenytoina, gabapentyna, kanał sodowy napięciowo-zależny, karbamazepina, lakozamid, lamotrygina, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, monoterapia, napad częściowy wtórnie uogólniony, napad padaczkowy częściowy, padaczka, podwójnie ślepa próba, randomizowane badanie kliniczne, terapia wspomagająca, topiramat, walproinian sodu - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Topiramate Neuraxpharm 100 mg
Topiramat wykazuje korzystny profil farmakokinetyczny z długim osoczowym okresem półtrwania około 21 godzin oraz liniową farmakokinetyką. Po podaniu pojedynczej dawki 100 mg osiąga maksymalne stężenie (Cmax) 1,5 μg/ml w czasie 2-3 godzin (tmax), a biodostępność wynosi co najmniej 81%. Lek charakteryzuje się niskim wiązaniem z białkami osocza (13-17%) oraz objętością dystrybucji 0,55-0,80 l/kg, zależną odwrotnie proporcjonalnie od dawki. Klirens osoczowy wynosi 20-30 ml/min, a nerkowy 17-18 ml/min przy dawkach 50-100 mg dwa razy na dobę. Topiramat jest eliminowany głównie przez nerki (≥81%), z około 66% dawki wydalanej w postaci niezmienionej w moczu w ciągu 4 dni. Metabolizm leku u zdrowych osób jest niewielki (~20%), ale może wzrosnąć do 50% przy jednoczesnym stosowaniu induktorów enzymatycznych. Stan stacjonarny osiągany jest po 4-8 dniach stosowania u pacjentów z prawidłową czynnością nerek.
AUC, biodostępność, biotransformacja, Cmax, dawka podtrzymująca, działanie przeciwpadaczkowe, glukuronidacja, hemodializa, hydroksylacja, indukcja enzymatyczna, induktor enzymatyczny, interakcja lekowa, klirens dializacyjny, klirens nerkowy, klirens osoczowy, lek przeciwpadaczkowy, liniowa farmakokinetyka, maksymalne stężenie w osoczu, objętość dystrybucji, okres półtrwania, profil farmakokinetyczny, równoważność biologiczna, stan stacjonarny, stężenie leku w surowicy, Tmax, wchłanianie zwrotne, wydalanie nerkowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, znakowanie izotopowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Levetiracetam Aurovitas 1000 mg
Lewetyracetam, będący S-enancjomerem amidu kwasu α-etylo-2-oksy-l-pirolidynooctowego i klasyfikowany jako „inne leki przeciwpadaczkowe” (kod ATC: N03AX14), charakteryzuje się unikatowym mechanizmem działania, niezwiązanym chemicznie z innymi lekami przeciwpadaczkowymi. Jego działanie polega na modulacji stężenia jonów wapnia w neuronach poprzez częściowe hamowanie prądów wapniowych typu N oraz ograniczanie uwalniania jonów Ca²⁺ z wewnątrzkomórkowych magazynów. Lewetyracetam częściowo znosi hamowanie prądów bramkowanych przez receptory GABA i glicynę indukowane przez cynk i beta-karboliny. Kluczową rolę w jego działaniu odgrywa specyficzne wiązanie z białkiem pęcherzyków synaptycznych 2A, co koreluje z efektem przeciwpadaczkowym w modelach audiogennych napadów u myszy. Substancja wykazuje skuteczność w leczeniu napadów częściowych i uogólnionych, potwierdzoną badaniami EEG oraz klinicznymi, obejmującymi szerokie spektrum wiekowe pacjentów, od niemowląt (od 1 miesiąca życia) po dorosłych.
badanie in vitro, badanie in vivo, białko pęcherzyków synaptycznych, działanie przeciwdrgawkowe, działanie przeciwpadaczkowe, elektroencefalografia, enancjomer, idiopatyczna padaczka uogólniona, jon wapnia, karbamazepina o kontrolowanym uwalnianiu, lek przeciwpadaczkowy, młodzieńcza padaczka miokloniczna, napad grand mal, napad miokloniczny, napad nieświadomości, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny, neurotransmisja, padaczka uogólniona, padaczka z napadami częściowymi, pirolidon, podwójnie ślepa próba, prąd wapniowy typu N, receptor GABA, terapia wspomagająca - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lacosamide Neuraxpharm 150 mg
Lacosamide (kod ATC: N03AX18) jest lekiem przeciwpadaczkowym o unikalnym mechanizmie działania polegającym na selektywnym nasilaniu powolnej inaktywacji napięciowo-zależnych kanałów sodowych, co stabilizuje nadmiernie pobudliwe błony neuronalne i zapobiega napadom padaczkowym. Substancja czynna, lakozamid (R-2-acetamido-N-benzyl-3-metoksypropionamid), wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrgawkowego potwierdzone w modelach zwierzęcych napadów częściowych i pierwotnie uogólnionych, a także hamuje rozwój epileptogenezy poprzez opóźnienie procesu kindlingu. Mechanizm ten różni się od innych leków przeciwpadaczkowych, które zwykle wpływają na szybką inaktywację kanałów sodowych lub inne mechanizmy neuronalne.
aminokwas funkcjonalizowany, działanie przeciwdrgawkowe, działanie przeciwpadaczkowe, działanie synergistyczne, epileptogeneza, fenytoina, gabapentyna, inaktywacja kanałów sodowych, interakcja farmakodynamiczna, karbamazepina, lakozamid, lamotrygina, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, napad częściowy, napad padaczkowy, napad pierwotnie uogólniony, napięciowo-zależny kanał sodowy, topiramat, walproinian sodu, zaburzenie neurologiczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Oxcarbazepin NeuroPharma 600 mg
Okskarbazepina, pochodna karboksamidu z grupy leków przeciwpadaczkowych (kod ATC: N03A F02), działa głównie poprzez aktywny metabolit MHD, który blokuje napięciowo zależne kanały sodowe. Mechanizm ten stabilizuje nadmiernie pobudzone błony neuronów, hamuje powtarzające się wyładowania oraz zmniejsza przekaźnictwo synaptyczne, co skutkuje efektywnym działaniem przeciwdrgawkowym. Dodatkowo okskarbazepina wzmacnia przewodnictwo potasowe i moduluje kanały wapniowe, bez istotnych interakcji z receptorami neuroprzekaźników. W badaniach na zwierzętach wykazano skuteczność w zapobieganiu napadom toniczno-klonicznym, klonicznym oraz częściowym, bez rozwoju tolerancji na działanie leku podczas długotrwałego podawania.
aktywność drgawkowa, bezpieczeństwo stosowania, błona komórki nerwowej, częstość napadów padaczkowych, dawka początkowa, działanie przeciwdrgawkowe, działanie przeciwpadaczkowe, efekt przeciwdrgawkowy, kanał sodowy, kanał wapniowy, lek przeciwpadaczkowy, monohydroksypochodna, napad częściowy, napad kloniczny, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny, padaczka, pochodna karboksamidu, przekaźnictwo synaptyczne, przewodnictwo potasowe, receptor neuroprzekaźnika, schemat dawkowania, stosunek korzyści do ryzyka, tolerancja na lek, wyładowanie neuronu - Leksykon substancji czynnych
Sód walproinian – Wskazania do stosowania
Sód walproinian, dostępny w preparatach Depakine Chrono 300 i 500, jest lekiem o szerokim spektrum działania przeciwpadaczkowego, skutecznym w leczeniu napadów uogólnionych (mioklonicznych, toniczno-klonicznych, atonicznych, nieświadomości) oraz napadów częściowych (prostych, złożonych i wtórnie uogólnionych). Szczególnie wskazany jest w zespole Lennoxa-Gastauta, gdzie kontroluje różne typy napadów oraz w padaczce lekoopornej. Preparaty zawierają odpowiednio 300 mg i 500 mg sodu walproinianu, z zawartością sodu 27,65 mg i 46,08 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniami podaży sodu. Formy farmaceutyczne to tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu, łączące sód walproinian z kwasem walproinowym.
choroba afektywna dwubiegunowa, Depakine Chrono, działanie niepożądane, działanie przeciwdrgawkowe, działanie przeciwpadaczkowe, elektroencefalografia, encefalopatia padaczkowa, epizod maniakalny, kwas walproinowy, lit, monoterapia, napad atoniczny, napad częściowy, napad miokloniczny, napad nieświadomości, napad prosty, napad toniczno-kloniczny, napad uogólniony, napad wtórnie uogólniony, napad złożony, padaczka, padaczka lekooporna, profil bezpieczeństwa, przedłużone uwalnianie, sód walproinian, tabletka powlekana, zaburzenie poznawcze, zespół Lennoxa-Gastauta - Leksykon substancji czynnych
Lakozamid – Przeciwwskazania stosowania
Lakozamid jest lekiem przeciwpadaczkowym dostępnym w formie tabletek powlekanych (50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg), roztworu do infuzji (10 mg/ml) oraz syropu (10 mg/ml). Jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na lakozamid lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie, np. lecytynę sojową w Lacosamide Intas czy barwniki takie jak żółcień pomarańczowa (E110) i czerwień koszenilowa (E124) w Lacosamide Teva. Ponadto, bezwzględnym przeciwwskazaniem jest rozpoznany blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia, ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń przewodzenia elektrycznego serca i potencjalnie poważnych powikłań kardiologicznych.
blok przedsionkowo-komorowy, choroba współistniejąca, działanie przeciwpadaczkowe, lecytyna sojowa, leczenie przeciwpadaczkowe, lek przeciwpadaczkowy, nadwrażliwość na lek, padaczka, powikłanie kardiologiczne, profil bezpieczeństwa leku, przewodnictwo przedsionkowo-komorowe, przewodzenie przedsionkowo-komorowe, reakcja alergiczna, roztwór do infuzji, schorzenie układu sercowo-naczyniowego, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zaburzenie przewodzenia, zaburzenie przewodzenia elektrycznego, zaburzenie rytmu serca - Leksykon substancji czynnych
Eslikarbazepina – Wskazania do stosowania
Octan eslikarbazepiny, dostępny w preparacie Eslibon w formie tabletek o dawkach 200 mg, 400 mg, 600 mg i 800 mg, jest lekiem przeciwpadaczkowym stosowanym w terapii napadów częściowych, zarówno z wtórnym uogólnieniem, jak i bez niego. Wskazaniem do monoterapii są dorośli z nowo rozpoznaną padaczką, natomiast w terapii uzupełniającej (add-on) lek może być stosowany u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 6 roku życia, u których dotychczasowa kontrola napadów jest niewystarczająca. Eslikarbazepina wykazuje skuteczność w kontrolowaniu napadów prostych i złożonych, a także wtórnie uogólnionych, dzięki swojemu unikalnemu mechanizmowi działania i korzystnemu profilowi farmakokinetycznemu.
dawkowanie, działania niepożądane, działanie przeciwpadaczkowe, leczenie uzupełniające, lek przeciwpadaczkowy, mechanizm działania, napad toniczno-kloniczny, napady częściowe, napady ogniskowe, napady padaczkowe częściowe, octan eslikarbazepiny, padaczka, profil farmakokinetyczny, terapia skojarzona, terapia uzupełniająca, wtórne uogólnienie - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – ValproLEK 300 300 mg
ValproLEK 300 to lek przeciwpadaczkowy zawierający 300 mg walproinianu sodu w formie tabletki o przedłużonym uwalnianiu, co odpowiada 200 mg walproinianu sodu i 87 mg kwasu walproinowego. Mechanizm działania nie jest w pełni poznany, jednak przypuszcza się, że efekt terapeutyczny wynika ze zwiększenia stężenia neuroprzekaźnika GABA w OUN poprzez hamowanie jego metabolizmu oraz potencjalne bezpośrednie oddziaływanie na receptor GABA. Działanie leku pojawia się po kilku dniach do ponad tygodnia od rozpoczęcia terapii, co jest istotne z klinicznego punktu widzenia w kontekście oczekiwania na efekt terapeutyczny.
dawkowanie, działanie przeciwpadaczkowe, efekt terapeutyczny, GABA, kwas gamma-aminomasłowy, kwas walproinowy, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwpadaczkowy, modyfikacja terapii, ośrodkowy układ nerwowy, receptor GABA, stężenie leku, stężenie leku w osoczu, system przedłużonego uwalniania, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, walproinian sodu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Finlepsin 200 mg
Karbamazepina, substancja czynna leku Finlepsin (kod ATC: N03A F01), jest pochodną iminostylbenu o działaniu przeciwpadaczkowym, neurotropowym i psychotropowym. Jej mechanizm działania opiera się głównie na blokowaniu przewodzenia synaptycznego, co prowadzi do redukcji wyładowań drgawkowych. W wyższych stężeniach terapeutycznych karbamazepina wykazuje także działanie neuroprotekcyjne poprzez zmniejszenie poskurczowego nasilenia reakcji na bodźce. Lek jest szeroko stosowany w terapii padaczki oraz neuralgii nerwu trójdzielnego, gdzie hamuje przewodzenie impulsów nerwowych w jądrach rdzeniowych nerwu, co tłumaczy jego skuteczność w łagodzeniu napadowych bólów twarzy.
dieta niskosodowa, działanie neuroprotekcyjne, działanie neurotropowe, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwpadaczkowe, działanie psychotropowe, fenytoina, karbamazepina, klasyfikacja ATC, lek przeciwdepresyjny trójpierścieniowy, neuralgia nerwu trójdzielnego, padaczka, przewodzenie impulsów nerwowych, przewodzenie synaptyczne, wyładowanie drgawkowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Vetira 250 mg
Lewetyracetam, substancja czynna leku Vetira, jest pochodną pirolidonu i należy do grupy innych leków przeciwpadaczkowych (kod ATC: N03AX14). Jego mechanizm działania opiera się na modulacji białka pęcherzyków synaptycznych 2A (SV2A), co wpływa na proces fuzji pęcherzyków synaptycznych i egzocytozy neurotransmiterów, a także na hamowanie prądów wapniowych typu N oraz ograniczenie uwalniania jonów Ca²⁺ z neuronów. Lewetyracetam wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrgawkowego w modelach zwierzęcych i klinicznych, obejmując napady częściowe, miokloniczne oraz toniczno-kloniczne pierwotnie uogólnione, bez efektu drgawkotwórczego. Jego metabolit jest farmakologicznie nieaktywny, co podkreśla specyficzność działania leku.
białko pęcherzyków synaptycznych, dawka dobowa, działanie przeciwpadaczkowe, egzocytoza neurotransmitera, idiopatyczna padaczka uogólniona, karbamazepina, kwas gamma-aminomasłowy, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, młodzieńcza padaczka miokloniczna, monoterapia, napad częściowy, napad miokloniczny, napad nieświadomości, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny, neurotransmisja, padaczka, padaczka miokloniczna, pirolidon, placebo, podwójna ślepa próba, prąd wapniowy, terapia wspomagająca, wideo-EEG, wyładowanie padaczkowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Neurontin 800 800 mg
Gabapentyna, klasyfikowana pod kodem ATC N02BF01, jest lekiem przeciwdrgawkowym o unikalnym mechanizmie działania, polegającym na wysokim powinowactwie do podjednostki alfa 2 delta (α2δ) kanałów wapniowych zależnych od potencjału. W przeciwieństwie do innych leków przeciwpadaczkowych, nie oddziałuje na receptory GABA ani na kanały sodowe, co potwierdzają badania przedkliniczne. Mechanizm ten prowadzi do zmniejszenia uwalniania neuroprzekaźników pobudzających w ośrodkowym układzie nerwowym, co jest prawdopodobnie podstawą działania przeciwdrgawkowego. Gabapentyna wykazuje także działanie przeciwbólowe w modelach zwierzęcych, które może wynikać z modulacji zstępujących szlaków hamujących ból w rdzeniu kręgowym i mózgu, choć kliniczne znaczenie tych efektów u ludzi pozostaje nie do końca poznane. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 600 mg i 800 mg.
działanie przeciwbólowe, działanie przeciwdrgawkowe, działanie przeciwpadaczkowe, gabapentyna, kanał sodowy, kanał wapniowy, kwas gamma-aminomasłowy, lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, lek przeciwpadaczkowy, model bólu, model padaczki, napad częściowy, napad drgawkowy, Neurontin, ośrodkowy układ nerwowy, podjednostka alfa-2-delta, przekaźnik pobudzający, rdzeń kręgowy, receptor GABA, szlak hamujący ból, terapia dodana - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pragiola 100 mg
Pregabalina, pochodna kwasu gamma-aminomasłowego (GABA), działa poprzez wiązanie z podjednostką α2-δ kanałów wapniowych w ośrodkowym układzie nerwowym, co tłumaczy jej właściwości przeciwbólowe i przeciwpadaczkowe (kod ATC: N02BF02). W leczeniu bólu neuropatycznego, w tym neuropatii cukrzycowej, neuralgii po półpaścu oraz bólu po urazie rdzenia kręgowego, pregabalina wykazuje skuteczność potwierdzoną w 10 kontrolowanych badaniach klinicznych trwających do 13 tygodni (dawkowanie BID lub TID). W badaniach tych 35% pacjentów z bólem neuropatycznym obwodowym osiągnęło ≥50% redukcję nasilenia bólu (vs. 18% placebo), a w ośrodkowym bólu neuropatycznym odsetek ten wyniósł 22% (vs. 7% placebo). Ponadto, pregabalina wykazuje szybkie działanie przeciwpadaczkowe, obserwowane już w pierwszym tygodniu terapii, oraz skuteczność w leczeniu uogólnionych zaburzeń lękowych (GAD), gdzie 52% pacjentów osiągnęło ≥50% poprawę w skali HAM-A w porównaniu do 38% w grupie placebo.
badanie dna oka, badanie okulistyczne, badanie ostrości widzenia, badanie pola widzenia, białko α2-δ, ból neuropatyczny, działanie przeciwpadaczkowe, kanał wapniowy, kwas gamma-aminomasłowy, lamotrygina, lek przeciwbólowy, monoterapia, napad częściowy, napad padaczkowy, napad padaczkowy częściowy, neuralgia popółpaścowa, neuropatia cukrzycowa, niewyraźne widzenie, obwodowy ból neuropatyczny, ośrodkowy ból neuropatyczny, ośrodkowy układ nerwowy, pierwotnie uogólniony napad toniczno-kloniczny, pregabalina, schemat dawkowania BID, schemat dawkowania TID, skala bólu, skala HAM-A, terapia skojarzona, uraz rdzenia kręgowego, zaburzenie lękowe uogólnione, zakażenie górnych dróg oddechowych - Leksykon leków
Interakcje leku – Maść przeciw odciskom i zgrubieniom skóry Rekord Łuszczy 200 mg/g
Maść Rekord Łuszczy zawiera kwas salicylowy, który może wchłaniać się przez nieuszkodzony naskórek i wykazywać interakcje farmakokinetyczne z lekami ogólnoustrojowymi. Kwas salicylowy silnie wiąże się z białkami osocza, wypierając inne leki o mniejszym powinowactwie, co może nasilać ich działanie. Szczególnie istotne klinicznie jest zwiększone ryzyko hipoglikemii przy jednoczesnym stosowaniu doustnych pochodnych sulfonylomocznika, wzrost stężenia i toksyczności litu, a także zwiększone ryzyko krwawień przy lekach przeciwzakrzepowych. Ponadto, kwas salicylowy może nasilać działanie fenytoiny i kwasu walproinowego (zwiększone ryzyko działań niepożądanych), a jednocześnie osłabiać skuteczność inhibitorów ACE i leków moczopędnych. Leki metabolizowane przez cytochrom P-450, takie jak cymetydyna, mogą hamować metabolizm kwasu salicylowego, zwiększając jego stężenie w osoczu.
białko osocza, cymetydyna, cytochrom P-450, działanie diuretyczne, działanie keratolityczne, działanie przeciwpadaczkowe, fenytoina, hipoglikemia, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, kwas salicylowy, kwas walproinowy, lek hipoglikemizujący, lek hipotensyjny, lek moczopędny, lek przeciwzakrzepowy, maść przeciw odciskom, pochodna sulfonylomocznika, preparat litu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lamotrix 100 mg
Lamotrygina, dostępna w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, jest lekiem przeciwpadaczkowym i stabilizującym nastrój, stosowanym w terapii padaczki oraz zaburzeń afektywnych dwubiegunowych. U dorosłych i młodzieży powyżej 13. roku życia może być stosowana zarówno w monoterapii, jak i leczeniu skojarzonym napadów częściowych, uogólnionych oraz toniczno-klonicznych. Szczególnym wskazaniem jest zespół Lennoxa-Gastauta, gdzie lamotrygina może być pierwszym lub dodatkowym lekiem. U dzieci w wieku 2-12 lat stosuje się ją jako lek dodatkowy w różnych typach napadów oraz w monoterapii typowych napadów nieświadomości. Decyzja o włączeniu lamotryginy powinna uwzględniać typ napadów, wiek pacjenta oraz odpowiedź na dotychczasowe leczenie.
działanie przeciwpadaczkowe, epizod depresji, epizody depresyjne, lamotrygina, leczenie padaczki, leczenie skojarzone, monoterapia, napady częściowe, napady nieświadomości, napady ogniskowe, napady padaczkowe, napady toniczno-kloniczne, napady uogólnione, ostry epizod manii, profilaktyka nawrotów, terapia padaczki, zaburzenia afektywne dwubiegunowe, zaburzenia afektywne dwubiegunowe typu I, zaburzenia świadomości, zespół Lennoxa-Gastauta - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Finlepsin 400 retard 400 mg
Finlepsin 400 retard zawiera karbamazepinę w dawce 400 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, należących do grupy leków przeciwpadaczkowych, neurotropowych i psychotropowych (kod ATC: N03A F01). Karbamazepina, pochodna iminostylbenu, wykazuje farmakologiczne podobieństwo do fenytoiny oraz chemiczne do trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. Jej mechanizm działania polega głównie na blokowaniu przewodzenia synaptycznego, co prowadzi do zmniejszenia wyładowań drgawkowych w OUN. W wyższych stężeniach karbamazepina stabilizuje neurony poprzez redukcję poskurczowego nasilenia reakcji na bodziec, co dodatkowo wzmacnia jej efekt przeciwpadaczkowy.
ból neuralgiczny, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwpadaczkowe, fenytoina, jądra rdzeniowe nerwu trójdzielnego, karbamazepina, lek przeciwdepresyjny trójpierścieniowy, neuralgia nerwu trójdzielnego, ośrodkowy układ nerwowy, przewodzenie impulsów nerwowych, przewodzenie synaptyczne, tabletki o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Interakcje leku – Melabiorytm B6 3 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Melabiorytm B6 zawiera melatoninę (3 mg) oraz pirydoksynę (10 mg) i wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne. Melatonina podlega metabolizmowi głównie przez izoenzymy CYP1A2 i CYP2C19, co powoduje, że inhibitory tych enzymów (np. fluwoksamina, 5- lub 8-metoksypsoralen, cymetydyna, estrogeny, leki metabolizowane przez CYP2C19 jak cytalopram, omeprazol, lanzoprazol oraz chinolony) mogą zwiększać jej stężenie w osoczu, natomiast induktory CYP1A2 (karbamazepina, ryfampicyna) oraz palenie tytoniu mogą je obniżać. Melatonina nasila działanie uspokajające leków psychotropowych, zwłaszcza pochodnych benzodiazepiny oraz leków-Z (zaleplon, zolpidem, zopiklon), a także może potęgować sedację przy jednoczesnym stosowaniu tiorydazyny i imipraminy. Pirydoksyna (witamina B6) w dawce 10 mg może znosić działanie przeciwparkinsonowe lewodopy (nie dotyczy połączenia karbidopa-lewodopa) oraz obniżać stężenie fenytoiny, co wymaga monitorowania jej poziomu w surowicy. Spożywanie alkoholu podczas terapii Melabiorytmem B6 jest przeciwwskazane ze względu na osłabienie działania nasennego i ryzyko nasilenia działań niepożądanych.
chinolon, cymetydyna, cytalopram, cytochrom P450, działanie nasenne, działanie przeciwpadaczkowe, działanie przeciwparkinsonowe, działanie sedatywne, endogenna melatonina, estrogen, fenytoina, fluwoksamina, funkcje motoryczne, funkcje poznawcze, hormonalna terapia zastępcza, imipramina, inhibitor prostaglandyn, inhibitory enzymatyczne, izoenzym CYP1A2, izoenzym CYP2C19, karbamazepina, karbidopa, lanzoprazol, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpadaczkowy, lek psychotropowy, leki-Z, lewodopa, melatonina, metoksypsoralen, N-acetyloserotonina, omeprazol, pirydoksyna, pochodna benzodiazepiny, receptor adrenergiczny, receptor opioidowy, ryfampicyna, środek antykoncepcyjny, tiorydazyna, tryptofan, witamina B6 - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Levetiracetam Aurovitas 750 mg
Lewetyracetam, będący S-enancjomerem amidu kwasu α-etylo-2-oksy-l-pirolidynooctowego, jest lekiem przeciwpadaczkowym o unikalnym mechanizmie działania, który obejmuje modulację stężeń jonów wapnia (Ca2+) w neuronach poprzez częściowe hamowanie prądów Ca2+ typu N oraz ograniczanie uwalniania jonów Ca2+ z wewnątrzkomórkowych magazynów. Ponadto, lek wiąże się z białkiem pęcherzyków synaptycznych 2A (SV2A), co koreluje z jego skutecznością przeciwpadaczkową. Lewetyracetam wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrgawkowego w modelach zwierzęcych oraz u ludzi, skutecznie redukując napady częściowe, uogólnione, miokloniczne oraz toniczno-kloniczne. Metabolit leku jest farmakologicznie nieaktywny, co podkreśla bezpieczeństwo stosowania substancji czynnej.
audiogenny napad padaczkowy, badanie EEG, białko pęcherzyków synaptycznych 2A, białko SV2A, działanie przeciwpadaczkowe, dziecięca padaczka z napadami nieświadomości, egzocytoza neurotransmiterów, GABA i glicyna, idiopatyczna padaczka uogólniona, jon wapnia, karbamazepina o kontrolowanym uwalnianiu, lek przeciwpadaczkowy, mechanizm działania lewetyracetamu, młodzieńcza padaczka miokloniczna, młodzieńcza padaczka z napadami nieświadomości, monoterapia, napad częściowy wtórnie uogólniony, napad grand mal, napad miokloniczny, napad toniczno-kloniczny, neuron, padaczka z napadami częściowymi, pochodna pirolidonu, prąd Ca²⁺ typu N, terapia wspomagająca, wideo-EEG - Leksykon substancji czynnych
Walproinian magnezu – Wskazania do stosowania
Walproinian magnezu, dostępny w preparacie Dipromal w dawce 200 mg w formie tabletek powlekanych, jest lekiem o szerokim spektrum działania przeciwpadaczkowego. Jest wskazany przede wszystkim w leczeniu padaczki pierwotnie uogólnionej, w tym napadów typu petit mal i grand mal, a także padaczki mioklonicznej oraz światłoczułej. W innych postaciach padaczki może być stosowany jako lek drugiego wyboru, często w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwpadaczkowymi, z wyłączeniem fenobarbitalu ze względu na ryzyko interakcji. Walproinian magnezu wykazuje szczególną skuteczność u pacjentów z padaczką lekooporną oraz w przypadkach padaczki mioklonicznej i światłoczułej, gdzie często stanowi terapię pierwszego wyboru.
choroba afektywna dwubiegunowa, Dipromal, działanie niepożądane, działanie przeciwpadaczkowe, epizod maniakalny, leczenie podtrzymujące, lek przeciwpadaczkowy, napad grand mal, napad nieświadomości, napad petit mal, napad toniczno-kloniczny, ostra faza manii, padaczka lekooporna, padaczka miokloniczna, padaczka pierwotnie uogólniona, padaczka światłoczuła, rapid cycling, szybka zmiana faz, tabletka powlekana, terapia skojarzona, walproinian magnezu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cezarius 500 mg
Przeciwwskazaniem do stosowania leku Cezarius, zawierającego lewetyracetam, jest nadwrażliwość na substancję czynną, związki pochodne pirolidonów oraz na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na tabletki o mocy 750 mg, które zawierają barwnik żółcień pomarańczową (E110) w ilości 0,375 mg, mogący wywoływać reakcje alergiczne. Reakcje nadwrażliwości mogą mieć charakter od łagodnych zmian skórnych po ciężkie, zagrażające życiu zespoły, takie jak wstrząs anafilaktyczny, co podkreśla konieczność dokładnego zebrania wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii.
duszność, działanie przeciwpadaczkowe, leczenie przeciwpadaczkowe, lewetyracetam, nadwrażliwość, napad padaczkowy, obrzęk naczynioruchowy, pochodna pirolidonu, pochodne pirolidonów, pokrzywka, reakcja alergiczna, spadek ciśnienia tętniczego, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia przeciwpadaczkowa, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergologiczny, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Karbamazepina Tillomed 200 mg
Karbamazepina, pochodna dibenzazepiny (kod ATC: N03AF01), jest lekiem przeciwpadaczkowym o szerokim spektrum działania, skutecznym w leczeniu napadów częściowych (proste i złożone) oraz uogólnionych drgawek toniczno-klonicznych. Mechanizm jej działania opiera się na stabilizacji błon neuronalnych, hamowaniu powtarzalnych wyładowań neuronalnych, redukcji propagacji impulsów oraz blokadzie napięciowo zależnych kanałów sodowych w neuronach zdepolaryzowanych. Dodatkowo karbamazepina wpływa na neuroprzekaźnictwo, zmniejszając uwalnianie glutaminianu oraz hamując metabolizm dopaminy i noradrenaliny, co tłumaczy jej zastosowanie w leczeniu zaburzeń afektywnych o podłożu neuropsychiatrycznym.
blokada kanałów sodowych, dibenzazepina, drgawki toniczno-kloniczne, działanie przeciwmaniakalne, działanie przeciwpadaczkowe, glutaminian, mechanizm działania, napad padaczkowy częściowy, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, stężenie terapeutyczne leku, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, zaburzenie afektywne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Karbamazepina Tillomed 400 mg
Karbamazepina, pochodna dibenzazepiny (kod ATC: N03AF01), jest lekiem przeciwpadaczkowym o szerokim spektrum działania, stosowanym w leczeniu napadów częściowych (proste i złożone, z uogólnieniem wtórnym lub bez), uogólnionych drgawek toniczno-klonicznych oraz mieszanych postaci napadów. Mechanizm jej działania opiera się na stabilizacji nadmiernie pobudzonych błon neuronalnych, hamowaniu powtarzalnych wyładowań oraz ograniczeniu rozchodzenia się impulsów pobudzających przez synapsy. Karbamazepina selektywnie blokuje zależne od potencjału i użycia kanały sodowe w zdepolaryzowanych neuronach, co pozwala na skuteczne tłumienie patologicznej aktywności elektrycznej w OUN.
błona neuronalna, dopamina, drgawki toniczno-kloniczne, działanie neurotropowe, działanie przeciwpadaczkowe, działanie psychotropowe, faza maniakalna, glutaminian, kanał jonowy, kanał sodowy, karbamazepina, mieszana postać napadu, napad padaczkowy, napad padaczkowy częściowy, napięcie mięśniowe, noradrenalina, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, pochodna dibenzazepiny, potencjał błony komórkowej, synapsa, wyładowanie neuronalne, zaburzenie afektywne dwubiegunowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Levetiracetam NeuroPharma 1000 mg
Lewetyracetam, pochodna pirolidonu z kodem ATC N03AX14, wykazuje unikalny mechanizm działania przeciwpadaczkowego, wiążąc się specyficznie z białkiem pęcherzyków synaptycznych 2A (SV2A), co koreluje z jego skutecznością w modelach padaczki. Lek wpływa na regulację stężenia jonów Ca²⁺ w neuronach poprzez częściowe hamowanie prądów typu N oraz ograniczanie uwalniania jonów z wewnątrzkomórkowych magazynów, a także modyfikuje hamowanie prądów bramkowanych przez GABA i glicynę. Lewetyracetam wykazuje szerokie spektrum działania przeciwpadaczkowego, potwierdzone zarówno w modelach zwierzęcych, jak i badaniach klinicznych u ludzi, obejmujących napady częściowe, miokloniczne oraz toniczno-kloniczne pierwotnie uogólnione. Jego główny metabolit jest farmakologicznie nieaktywny, co podkreśla bezpieczeństwo stosowania leku.
białko SV2A, działanie przeciwpadaczkowe, dzieci w wieku szkolnym, elektroencefalografia, GABA i glicyna, idiopatyczna padaczka uogólniona, karbamazepina CR, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, młodzieńcza padaczka miokloniczna, monoterapia, napad częściowy, napad miokloniczny, napad toniczno-kloniczny pierwotnie uogólniony, niemowlęta i małe dzieci, pacjent dorosły, padaczka częściowa, padaczka pierwotnie uogólniona, padaczka z napadami nieświadomości, pirolidon, pochodna pirolidonu, redukcja częstości napadów, terapia wspomagająca - Leksykon substancji czynnych
Kwas walproinowy – Wskazania do stosowania
Kwas walproinowy, występujący w preparatach jako walproinian sodu, jest lekiem o szerokim spektrum działania przeciwpadaczkowego, dostępnym w formach o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stabilizację stężenia w osoczu i dawkowanie 1-2 razy na dobę. Wskazania obejmują różne typy napadów padaczkowych: miokloniczne, toniczno-kloniczne, atoniczne, nieświadomości (typowe i atypowe), mieszane, a także napady proste, złożone i wtórnie uogólnione. Kwas walproinowy jest skuteczny w leczeniu zespołów Lennoxa-Gastauta oraz Westa (szczególnie preparatem Depakine Chronosphere). Monoterapia jest preferowana w napadach pierwotnie uogólnionych, natomiast leczenie skojarzone stosuje się w napadach częściowych, wtórnie uogólnionych i mieszanych. Lek jest również użyteczny w padaczce opornej na inne leki przeciwdrgawkowe.
choroba afektywna dwubiegunowa, dysfagia, działanie przeciwpadaczkowe, encefalopatia padaczkowa, epizod maniakalny, hipsarytmia, kwas walproinowy, leczenie skojarzone, lek przeciwdrgawkowy, monoterapia, napad atoniczny, napad częściowy, napad miokloniczny, napad nieświadomości, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny, napad uogólniony, napad wtórnie uogólniony, padaczka, padaczka oporna, przedłużone uwalnianie, walproinian sodu, zespół Lennoxa-Gastauta, zespół padaczkowy, zespół Westa - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Topamax 25 mg
Topiramat, substancja czynna leku Topamax, wykazuje liniową farmakokinetykę z długim okresem półtrwania około 21 godzin, co umożliwia dawkowanie dwa razy na dobę. Po podaniu doustnym 100 mg, maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) wynosi 1,5 µg/ml (po pojedynczej dawce) i 6,76 µg/ml (po wielokrotnym dawkowaniu), osiągane w ciągu 2-3 godzin (Tmax). Wchłanianie jest szybkie i wynosi co najmniej 81%, niezależne od spożycia pokarmu. Topiramat charakteryzuje się niskim stopniem wiązania z białkami osocza (13-17%), niewielkim metabolizmem (~20% u zdrowych ochotników, do 50% przy induktorach enzymów), oraz głównie nerkową eliminacją (≥81% dawki, z czego 66% w postaci niezmienionej). Klirens nerkowy wynosi około 17-18 ml/min, a całkowity klirens osoczowy 20-30 ml/min. Objętość dystrybucji waha się od 0,55 do 0,80 l/kg, z mniejszą wartością u kobiet, co nie wymaga modyfikacji dawkowania.
AUC, biorównoważność, Cmax, dostępność biologiczna, działanie przeciwpadaczkowe, enzym wątrobowy, farmakokinetyka liniowa, fenytoina, hydroksylacja, hydroliza, induktor enzymów, interakcja farmakokinetyczna, kapsułka twarda, karbamazepina, klirens nerkowy, klirens osoczowy, lek przeciwpadaczkowy, maksymalne stężenie w osoczu, mechanizm eliminacji, objętość dystrybucji, okres półtrwania, pole pod krzywą stężenia, reabsorpcja kanalikowa, różnice międzyosobnicze, sprzęganie z kwasem glukuronowym, stan stacjonarny, stężenie w osoczu, tabletka powlekana, Tmax, wchłanianie z przewodu pokarmowego, wchłanianie zwrotne, wiązanie z białkami osocza, wydalanie nerkowe