ból brzucha
Ból brzucha (dolor abdominis) to powszechny objaw będący przyczyną konsultacji lekarskich, zarówno w podstawowej opiece zdrowotnej, jak i w izbach przyjęć. Charakteryzuje się subiektywnym, nieprzyjemnym odczuciem dyskomfortu w obrębie jamy brzusznej, mogącym mieć różnorodne przyczyny – od łagodnych stanów funkcjonalnych po zagrażające życiu schorzenia.
W diagnostyce różnicowej bólu brzucha kluczowa jest dokładna charakterystyka dolegliwości: lokalizacja, promieniowanie, charakter (ostry, tępy, kolkowy), czas trwania oraz czynniki nasilające i łagodzące. Istotne znaczenie ma również współwystępowanie objawów towarzyszących, takich jak nudności, wymioty, gorączka, zmiany rytmu wypróżnień czy krwawienie z przewodu pokarmowego.
Przyczyny bólu brzucha obejmują schorzenia przewodu pokarmowego (zapalenie wyrostka robaczkowego, zapalenie żołądka, chorobę wrzodową, niedrożność jelit), narządów miąższowych (zapalenie wątroby, zapalenie trzustki), układu moczowego (kamica nerkowa, zapalenie pęcherza), narządów rodnych u kobiet, choroby metaboliczne oraz stany czynnościowe (zespół jelita drażliwego). W postępowaniu diagnostycznym konieczne jest uwzględnienie badań laboratoryjnych, obrazowych oraz często obserwacji klinicznej.
Postępowanie terapeutyczne w bólu brzucha zależy od zidentyfikowanej przyczyny i obejmuje leczenie przyczynowe, przeciwbólowe, a w przypadkach nagłych może wymagać interwencji chirurgicznej. Szczególną czujność należy zachować wobec tzw. „ostrych brzuchów”, wymagających pilnej diagnostyki i leczenia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Plerixafor Zentiva 20 mg/ml
Plerixafor Zentiva, zawierający pleryksafor w stężeniu 20 mg/ml (24 mg w 1,2 ml fiolce), nie posiada udokumentowanych przypadków przedawkowania w dostępnej dokumentacji medycznej. Jednakże dane kliniczne wskazują, że dawki przekraczające zalecaną wartość terapeutyczną do 0,48 mg/kg masy ciała mogą wywołać poważne objawy toksyczne. Do najczęstszych należą zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha), reakcje wazowagalne (spowolnienie akcji serca, rozszerzenie naczyń, nagły spadek ciśnienia tętniczego), niedociśnienie ortostatyczne oraz omdlenia wynikające z niedotlenienia mózgu. Objawy te mają istotne znaczenie kliniczne ze względu na ryzyko powikłań hemodynamicznych i neurologicznych.
akcja serca, biegunka, ból brzucha, ciśnienie tętnicze, leczenie objawowe, niedociśnienie ortostatyczne, niedotlenienie mózgu, nudności, omdlenie, plerixafor, pleryksafor, postępowanie resuscytacyjne, reakcja wazowagalna, rozszerzenie naczyń krwionośnych, roztwór do wstrzykiwań, utrata przytomności, wymioty, zaburzenia hemodynamiczne, zaburzenia przewodu pokarmowego - Leksykon substancji czynnych
Olej wątłuszowy – Przedawkowanie
Olej wątłuszowy (typ B), stosowany m.in. w preparacie TRAN HASCO, jest cennym źródłem witamin rozpuszczalnych w tłuszczach (w tym witaminy A w dawce 300-1250 j.m./kapsułkę) oraz kwasów omega-3 (EPA 35-80 mg, DHA 30-90 mg/kapsułkę). Jednakże długotrwałe stosowanie nawet w zalecanych dawkach może wywoływać działania niepożądane, takie jak zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, bóle brzucha, biegunka) oraz bóle głowy. Przedawkowanie, definiowane jako spożycie 32 kapsułek dziennie przez kilka miesięcy, może prowadzić do rozwoju hiperwitaminozy A, objawiającej się suchością skóry, łuszczeniem naskórka, bólami kostno-stawowymi, uszkodzeniem wątroby i wzrostem ciśnienia śródczaszkowego. Dodatkowo, nadmierne dawki witaminy D (30-125 j.m./kapsułkę) mogą wywołać hiperkalcemię, a wysokie dawki kwasów omega-3 zwiększają ryzyko zaburzeń krzepnięcia.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból kostno-stawowy, cholekalcyferol, hiperkalcemia, hiperwitaminoza, hiperwitaminoza A, hospitalizacja, kwas omega-3, łamliwość kości, leczenie objawowe, łuszczenie naskórka, nudności, olej wątłuszowy, parametr biochemiczny, suchość skóry, tendencja do krwawień, uszkodzenie nerek, uszkodzenie wątroby, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zwapnienie tkanek miękkich, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hascovir 800 mg
Stosowanie acyklowiru w dawce 800 mg wiąże się z szeregiem działań niepożądanych, sklasyfikowanych według częstości występowania zgodnie z MedDRA. Do często obserwowanych należą bóle głowy, zawroty głowy, nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha, świąd, wysypka, zmęczenie oraz gorączka. Rzadziej występują reakcje anafilaktyczne, duszność, podwyższenie stężenia bilirubiny i enzymów wątrobowych, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy oraz zaburzenia nerek, takie jak podwyższenie mocznika i kreatyniny. Bardzo rzadko obserwuje się poważne zaburzenia hematologiczne (niedokrwistość, leukopenia, małopłytkowość), ciężkie zaburzenia neurologiczne (pobudzenie, dezorientacja, drżenia, niezborność ruchowa, zaburzenia mowy, omamy, objawy psychotyczne, drgawki, encefalopatia, śpiączka) oraz ostra niewydolność nerek i zapalenie wątroby. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, u których ryzyko poważnych powikłań neurologicznych jest zwiększone.
acyklowir, ataksja, azotemię, biegunka, ból brzucha, ból głowy, dezorientacja, drgawki, drżenie, duszność, dyzartria, encefalopatia, enzymy wątrobowe, fotosensytyzacja, gorączka, halucynacje, hiperbilirubinemia, hiperkreatynemia, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, niedokrwistość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, pobudzenie, pokrzywka, psychoza, reakcja anafilaktyczna, śpiączka, świąd, wymioty, wysypka, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zmęczenie, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Virtago 8 mg
Przedawkowanie betahistyny dichlorowodorku (Virtago) może prowadzić do objawów o nasileniu od łagodnego do ciężkiego. Dawkowanie do 640 mg wiąże się z występowaniem nudności, senności oraz bólów brzucha, natomiast dodatkowo mogą pojawić się wymioty, niestrawność, ataksja oraz napady drgawkowe. W przypadkach złożonych, zwłaszcza przy jednoczesnym przedawkowaniu innych leków, obserwuje się poważne powikłania, takie jak drgawki, niewydolność oddechowa oraz zaburzenia czynności układu sercowo-naczyniowego, w tym arytmie i niewydolność serca. Nie istnieje specyficzne antidotum na betahistynę, co wymaga wdrożenia leczenia podtrzymującego i objawowego dostosowanego do stanu klinicznego pacjenta.
ataksja, betahistyny dichlorowodorek, ból brzucha, ciśnienie tętnicze, drgawki, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwwymiotny, napad drgawkowy, niestrawność, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, nudności, objaw neurologiczny, powikłanie płucne, powikłanie sercowe, powikłanie układu oddechowego, przedawkowanie betahistyny, senność, stan świadomości, wymioty, zaburzenia koordynacji ruchowej, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie układu sercowo-naczyniowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Betanil forte 24 mg
Betahistyna dichlorowodorek w dawce 24 mg (Betanil Forte) wykazuje profil działań niepożądanych potwierdzony zarówno w kontrolowanych badaniach klinicznych, jak i w raportach po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥1/100 do <1/10) dotyczą układu żołądkowo-jelitowego (nudności, dyspepsja) oraz układu nerwowego (bóle głowy). Poza tym zgłaszane są reakcje nadwrażliwości o nieznanej częstości, w tym anafilaksja, wymagająca natychmiastowej interwencji. Dodatkowo, po wprowadzeniu leku do obrotu, odnotowano rzadziej występujące dolegliwości żołądkowo-jelitowe (wymioty, bóle brzucha, wzdęcia, flatulencja) oraz reakcje skórne (obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka, świąd).
anafilaksja, betahistyna dichlorowodorek, Betanil Forte, ból brzucha, ból głowy, dyspepsja, działanie niepożądane, flatulencja, monitorowanie działań niepożądanych, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, świąd, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit - Leksykon leków
Działania niepożądane – Piperacillin + Tazobactam Eugia 4 g + 0,5 g
Lek Piperacillin + Tazobactam Eugia, dostępny w dawkach 2 g + 0,25 g oraz 4 g + 0,5 g, jest beta-laktamowym antybiotykiem stosowanym w leczeniu poważnych infekcji bakteryjnych. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym jest biegunka (≥ 1/10), a u pacjentów z mukowiscydozą zwiększona częstość gorączki i wysypki. Do poważnych działań należą rzekomobłoniaste zapalenie jelit oraz toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (1-10/10 000). Występują także pancytopenia, wstrząs anafilaktyczny i zespół Stevensa-Johnsona, których częstość jest nieokreślona. Antybiotyk może wywoływać encefalopatię i drgawki, a także zaburzenia hematologiczne, takie jak małopłytkowość, niedokrwistość (często), leukopenia (niezbyt często) i agranulocytoza (rzadko). Reakcje skórne obejmują wysypkę, świąd, rumień wielopostaciowy, pokrzywkę oraz poważne stany jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka.
agranulocytoza, antybiotyk beta-laktamowy, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, dreszcze, drgawki, encefalopatia, eozynofilia, eozynofilowe zapalenie płuc, gorączka, hipokaliemia, kanalikowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, krwawienie z nosa, leukopenia, majaczenie, małopłytkowość, mukowiscydoza, nadwrażliwość, napad drgawkowy, neutropenia, niedociśnienie, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niestrawność, niewydolność nerek, nudności, ostra uogólniona osutka krostkowa, pancytopenia, pęcherzowe zapalenie skóry, pokrzywka, purpura, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy, świąd, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, trombocytoza, wstrząs anafilaktoidalny, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wysypka grudkowo-plamkowa, wysypka polekowa z eozynofilią, zakażenie drożdżakowe, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie wątroby, zapalenie żył, zaparcie, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tadilecto 10 mg
Tadalafil, substancja czynna leku Tadilecto, stosowany w leczeniu zaburzeń erekcji oraz łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący najczęściej występujące działania niepożądane takie jak ból głowy, niestrawność, ból pleców i mięśni. Częstość tych objawów wzrasta wraz z dawką, a większość z nich ma charakter łagodny lub umiarkowany i jest przemijająca. W badaniach klinicznych z udziałem 8022 pacjentów leczonych tadalafilem oraz 4422 pacjentów otrzymujących placebo, odnotowano również rzadkie reakcje alergiczne, obrzęk naczynioruchowy, zaburzenia neurologiczne (np. zawroty głowy, udar, przemijające napady niedokrwienne), zaburzenia widzenia (np. NAION), szumy uszne, tachykardię, kołatanie serca, a także zaburzenia naczyniowe i żołądkowo-jelitowe. Szczególną uwagę należy zwrócić na działania niepożądane u osób powyżej 65. roku życia, u których częściej występują biegunka i zawroty głowy, zwłaszcza przy dawce 5 mg raz na dobę stosowanej w BPH.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból pleców, bradykardia zatokowa, choroba refluksowa przełyku, duszność, hemospermia, kołatanie serca, komorowe zaburzenia rytmu serca, krwawienie z nosa, krwiomocz, krwotok z prącia, łagodny rozrost gruczołu krokowego, migrena, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, nagła głuchota, nagła śmierć sercowa, napad drgawkowy, neuropatia nerwu wzrokowego, niedociśnienie tętnicze, niestabilna dławica piersiowa, niestrawność, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, okluzja naczyń siatkówki, pokrzywka, priapizm, przedłużony wzwód, przemijająca amnezja, przemijający napad niedokrwienny, szum w uszach, tachykardia, ubytek pola widzenia, udar mózgu, wymioty, zaburzenie erekcji, zapalenie błony śluzowej nosa, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bronchostop na kaszel 59,5 mg
Lek Bronchostop na kaszel (59,5 mg, pastylki miękkie) zawiera wyciąg suchy z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L., DER 7-13:1, ekstrahent: woda), który może wywoływać działania niepożądane o częstości nieznanej, w tym reakcje nadwrażliwości takie jak wstrząs anafilaktyczny oraz obrzęk Quinckego. Objawy ze strony przewodu pokarmowego również zostały zgłoszone, obejmując nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunkę lub zaparcia. Wstrząs anafilaktyczny wymaga natychmiastowej interwencji medycznej ze względu na ryzyko nagłego spadku ciśnienia tętniczego i zaburzeń oddychania, natomiast obrzęk Quinckego może prowadzić do obstrukcji dróg oddechowych i stanowić zagrożenie życia. Wszystkie działania niepożądane sklasyfikowano według MedDRA, jednak ich częstość występowania pozostaje nieokreślona na podstawie dostępnych danych.
ból brzucha, działanie przeczyszczające, lek przeciwkaszlowy, nietolerancja fruktozy, objaw przewodu pokarmowego, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, obrzęk tkanek miękkich, obstrukcja dróg oddechowych, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, spadek ciśnienia tętniczego, trudność w oddychaniu, wstrząs anafilaktyczny, wyciąg z tymianku, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądka i jelit - Leksykon leków
Działania niepożądane – Moreme 150 mg
Bupropion chlorowodorek w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu (150 mg i 300 mg) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z których najczęstsze dotyczą układu nerwowego i psychicznego. Do bardzo często występujących należą bezsenność (≥1/10) oraz bóle głowy (≥1/10), natomiast często obserwuje się drżenia, zawroty głowy, zaburzenia smaku, pobudzenie i lęk (≥1/100 do <1/10). Rzadkim, ale poważnym powikłaniem są napady drgawkowe, występujące u około 0,1% pacjentów (1/1000). W zakresie zaburzeń psychicznych odnotowano także agresję, omamy, urojenia i myśli samobójcze, które wymagają natychmiastowej interwencji. Reakcje nadwrażliwości, takie jak pokrzywka (≥1/100 do <1/10), mogą przejść w ciężkie stany zagrażające życiu, w tym obrzęk naczynioruchowy i wstrząs anafilaktyczny (<1/10 000). Ponadto, często występują suchość błony śluzowej jamy ustnej, nudności, wymioty (≥1/10), a także wysypka, świąd i pocenie się (≥1/100 do <1/10). Bardzo rzadko obserwuje się poważne reakcje skórne, takie jak zespół Stevens-Johnsona (<1/10 000).
bezsenność, ból brzucha, ból głowy, ból mięśnia, ból stawu, bupropion chlorowodorek, choroba posurowicza, depersonalizacja, depresja, drżenie, drżenie mięśniowe, duszność, hiponatremia, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny, kołatanie serca, lęk, leukopenia, myśl samobójcza, nadmierne pocenie, napad drgawkowy, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, nietrzymanie moczu, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omam, ostra uogólniona osutka krostkowa, pobudzenie, pokrzywka, rumień wielopostaciowy, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skurcz oskrzeli, splątanie, suchość błony śluzowej jamy ustnej, świąd, szum uszny, tachykardia, toczeń rumieniowaty skórny, toczeń rumieniowaty układowy, trombocytopenia, urojenie, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wzrost ciśnienia tętniczego, zaburzenie smaku, zaburzenie widzenia, zaczerwienienie skóry, zaostrzenie łuszczycy, zapalenie wątroby, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zespół serotoninowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Erythromycinum TZF 200 mg
Erytromycyna, makrolidowy antybiotyk stosowany w dawce 200 mg w formie tabletek powlekanych (Erythromycinum TZF), wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Do najpoważniejszych należą agranulocytoza (<1/10 000), anafilaksja (≥1/10 000 do <1/1 000), oraz rzadkie, ale groźne zaburzenia rytmu serca, takie jak torsade de pointes. Częstość występowania wielu działań, w tym zakażeń oportunistycznych, reakcji skórnych (np. zespół Stevensa-Johnsona), ototoksyczności (szumy uszne, głuchota), oraz zaburzeń wątroby (przemijające wzrosty AspAT, AlAT, cholestatyczne zapalenie wątroby) jest określana jako nieznana lub rzadka. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego wywołanego przez Clostridioides difficile, które wymaga natychmiastowego odstawienia leku i leczenia. Monitorowanie parametrów wątrobowych oraz funkcji słuchu jest wskazane, zwłaszcza u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami narządowymi.
agranulocytoza, aminotransferaza wątrobowa, antybiotyk makrolidowy, ból brzucha, cholestatyczne zapalenie wątroby, Clostridioides difficile, częstoskurcz komorowy, działanie ototoksyczne, kołatanie serca, linia granulocytarna, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, migotanie komór, niewydolność wątroby, ostra uogólniona osutka krostkowa, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, śródmiąższowe zapalenie nerek, szum uszny, torsade de pointes, układ krwiotwórczy, upośledzenie funkcji nerek, upośledzenie słuchu, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie mikrobioty, zakażenie bakteryjne, zakażenie oportunistyczne, zatrzymanie krążenia, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fluconazole Polfarmex 150 mg
Flukonazol charakteryzuje się szerokim spektrum działań niepożądanych, z których najczęstsze (>1/10) obejmują ból głowy, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunkę, wysypkę oraz podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, fosfataza alkaliczna). Działania niepożądane zostały sklasyfikowane według częstości występowania, od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000). Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalnie poważne powikłania, takie jak zaburzenia czynności wątroby (od asymptomatycznego wzrostu enzymów do niewydolności i martwicy wątroby), ciężkie reakcje skórne (martwica toksyczno-rozpływna naskórka, zespół Stevensa-Johnsona, ostra uogólniona osutka krostkowa), zaburzenia rytmu serca typu torsade de pointes z wydłużeniem odstępu QT oraz poważne zaburzenia hematologiczne (niedokrwistość, agranulocytoza, leukopenia, trombocytopenia, neutropenia). Rzadkie, ale istotne są również reakcje anafilaktyczne.
agranulocytoza, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, anafilaksja, bilirubina, ból brzucha, ból głowy, cholestaza, flukonazol, fosfataza alkaliczna, hipokaliemia, kandydoza narządów płciowych, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, martwica wątroby, niedokrwistość, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, osutka krostkowa, parestezje, reakcja anafilaktyczna, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, wysypka polekowa, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia snu, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Clotidal MAX 500 mg
Produkt leczniczy Clotidal MAX zawiera 500 mg klotrymazolu w postaci tabletki dopochwowej i wykazuje działania niepożądane o różnej częstości, sklasyfikowane zgodnie z MedDRA. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu rozrodczego i obejmują pieczenie, świąd, rumień, podrażnienie, obrzęk, wysypkę skórną oraz krwawienie z pochwy, z częstością występowania od ≥1/100 do <1/10. Dolegliwości ze strony układu pokarmowego, takie jak ból brzucha, również występują często. Reakcje alergiczne klasyfikowane jako niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) mogą wskazywać na nadwrażliwość na składniki preparatu. Po wprowadzeniu do obrotu zgłaszano dodatkowe działania niepożądane o nieznanej częstości, takie jak złuszczanie nabłonka pochwy, uczucie dyskomfortu genitalnego oraz bóle w obrębie miednicy.
ból brzucha, ból miednicy, Clotidal MAX, dyskomfort, działanie niepożądane, klotrymazol, konwencja MedDRA, krwawienie z pochwy, monitorowanie bezpieczeństwa, nadwrażliwość na składniki, obrzęk, pieczenie, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa, reakcja ogólnoustrojowa, rumień, substancja przeciwgrzybicza, świąd, symptom ogólnoustrojowy, tabletka dopochwowa, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu rozrodczego, zaburzenie żołądka i jelit - Leksykon leków
Przedawkowanie – Vestibo 24 mg
Przedawkowanie betahistyny dichlorowodorku (Vestibo 24 mg) może prowadzić do spektrum objawów klinicznych zależnych od dawki. Przy dawkach do 640 mg obserwuje się głównie łagodne do umiarkowanych objawy żołądkowo-jelitowe (nudności, bóle brzucha) oraz neurologiczne (senność). W przypadkach wysokich dawek, zwłaszcza przy jednoczesnym zażyciu innych leków, mogą wystąpić poważne powikłania, takie jak drgawki, zaburzenia oddychania, niewydolność oddechowa oraz zaburzenia rytmu serca i zmiany ciśnienia tętniczego.
antidotum, betahistyna dichlorowodorek, ból brzucha, ciśnienie tętnicze, drgawka, funkcja życiowa, leczenie objawowe, napad padaczkowy, niewydolność oddechowa, nudności, objaw neurologiczny, objaw żołądkowo-jelitowy, objawy kliniczne, objawy przedawkowania, powikłanie kardiologiczne, powikłanie płucne, powikłanie sercowe, powikłanie układu oddechowego, przedawkowanie leku, przedawkowanie zamierzone, senność, Vestibo, zaburzenie oddychania, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Acurenal 5 mg
Chinapryl (Acurenal), inhibitor ACE, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych obejmujących różne układy organizmu. Najczęściej obserwuje się zaburzenia neurologiczne (ból głowy 7,2%, zawroty głowy 5,5%), objawy ze strony układu oddechowego (kaszel 3,9%, zapalenie błony śluzowej nosa 3,2%) oraz zmęczenie (3,5%), nudności/wymioty (2,8%) i ból mięśni (2,2%). Często występują zaburzenia elektrolitowe, zwłaszcza hiperkaliemia i hiponatremia, a także podwyższone stężenia kreatyniny i mocznika, szczególnie u pacjentów stosujących jednocześnie diuretyki. Rzadkie, ale poważne działania obejmują agranulocytozę, niedokrwistość hemolityczną, neutropenię, małopłytkowość, ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka), a także eozynofilowe zapalenie płuc i zapalenie trzustki, które może być śmiertelne.
agranulocytoza, bezsenność, białkomocz, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból pleców, chinapryl, depresja, dławica piersiowa, duszność, eozynofilowe zapalenie płuc, ginekomastia, hiperkaliemia, hiponatremia, inhibitor konwertazy angiotensyny, kaszel, kołatanie serca, kreatynina, łuszczycopodobne zapalenie skóry, łysienie, małopłytkowość, nadmierna potliwość, nadwrażliwość na światło, neutropenia, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość hemolityczna, niedowidzenie, niestrawność, niewydolność nerek, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk naczynioruchowy jelita cienkiego, obrzęk obwodowy, omdlenie, parestezja, pęcherzyca, pokrzywka, przemijający napad niedokrwienny, reakcja rzekomoanafilaktyczna, rozszerzenie naczyń, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, stan splątania, suchość w gardle, suchość w jamie ustnej, świąd, szumy uszne, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, uogólniony obrzęk, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenia równowagi, zaburzenia smaku, zaburzenia wzwodu, zakażenie dróg moczowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie głośni, zapalenie jelit, zapalenie naczyń, zapalenie oskrzeli, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie zatok, zaparcia, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zdarzenie naczyniowo-mózgowe, zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Xenna jedna saszetka zawiera 0,9 – 1,1 g liści senesu, co odpowiada 30 mg glikozydów hydroksyantracenowych w przeliczeniu na sennozyd B
Przedawkowanie preparatu Xenna, zawierającego 0,9-1,1 g liści senesu (odpowiadające 30 mg glikozydów hydroksyantracenowych w przeliczeniu na sennozyd B na saszetkę), manifestuje się przede wszystkim bólem brzucha oraz ostrą biegunką, prowadzącą do znacznej utraty płynów i zaburzeń elektrolitowych, zwłaszcza hipokaliemii. Szczególnie narażone na powikłania są osoby starsze oraz młodzież, u których mechanizmy kompensacyjne są osłabione. Długotrwałe stosowanie dawek przekraczających zalecane może skutkować toksycznym zapaleniem wątroby, wymagającym specjalistycznej diagnostyki i leczenia hepatologicznego.
ból brzucha, działanie hepatotoksyczne, funkcja wątroby, glikozyd hydroksyantracenowy, liść senesu, odwodnienie organizmu, ostra biegunka, równowaga kwasowo-zasadowa, równowaga wodno-elektrolitowa, sennozyd B, stężenie elektrolitów, suplementacja elektrolitów, toksyczne zapalenie wątroby, uszkodzenie wątroby, utrata płynów, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dulcobis 5 mg
Produkt leczniczy Dulcobis (bisakodyl) w dawce 5 mg wykazuje profil działań niepożądanych głównie ze strony przewodu pokarmowego, co jest zgodne z jego mechanizmem działania jako środka przeczyszczającego. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to bóle brzucha, skurcze jamy brzusznej, biegunka oraz nudności, występujące często (>1/100, <1/10). Rzadziej pojawiają się wymioty, krew w kale oraz dyskomfort w okolicach odbytu (niezbyt często, >1/1000, <1/100). Wśród poważniejszych, choć rzadkich działań niepożądanych (>1/10 000, <1/1000) wymienia się zapalenie okrężnicy, w tym niedokrwienne zapalenie jelita grubego, które nie były bezpośrednio obserwowane w badaniach klinicznych, a ich częstość oszacowano na podstawie górnej granicy 95% przedziału ufności. Ponadto, rzadko mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy oraz reakcje anafilaktyczne, a także odwodnienie wynikające z nasilonych biegunek.
biegunka, bisakodyl, ból brzucha, działanie niepożądane, klasyfikacja MedDRA, krew w kale, lek przeczyszczający, niedokrwienne zapalenie jelita grubego, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odpowiedź wazowagalna, odwodnienie, omdlenie, personel medyczny, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcze brzucha, wymioty, zapalenie okrężnicy, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Clotrimazolum GSK 100 mg
Produkt leczniczy Clotrimazolum GSK w postaci tabletek dopochwowych zawiera 100 mg klotrymazolu i może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości, klasyfikowane od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000) oraz o częstości nieznanej. Szczególnie istotne są reakcje układu immunologicznego, takie jak nadwrażliwość, reakcje anafilaktyczne oraz obrzęk naczynioruchowy, które mogą stanowić zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji. Inne objawy alergiczne obejmują pokrzywkę, duszności, niedociśnienie tętnicze i omdlenia. Działania niepożądane ze strony skóry to wysypka i świąd, natomiast ze strony układu żołądkowo-jelitowego – bóle brzucha i nudności, wszystkie o częstości nieznanej. Najczęściej zgłaszane objawy dotyczą układu rozrodczego i obejmują dyskomfort, pieczenie, złuszczanie nabłonka, świąd, ból, krwawienia, rumień oraz upławy, również o nieokreślonej częstości. Miejscowo mogą wystąpić podrażnienie, obrzęk i ból w miejscu aplikacji.
anafilaksja, ból brzucha, ból pochwy, compliance terapeutyczny, działanie niepożądane, klotrymazol, krwawienie z pochwy, manifestacja kliniczna, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pieczenie pochwy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja zapalna, rumień pochwy, świąd, świąd pochwy, tabletka dopochwowa, tkanka miękka, układ immunologiczny, układ rozrodczy, upławy, wysypka, zaburzenie hemodynamiczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Terbiderm 10 mg/g
Przedawkowanie chlorowodorku terbinafiny zawartego w kremie Terbiderm 10 mg/g jest rzadkie ze względu na minimalną absorpcję przez skórę. Najczęstszą przyczyną jest przypadkowe doustne spożycie, np. całej tuby (30 g kremu, co odpowiada 300 mg terbinafiny), co jest dawką porównywalną do standardowej tabletki doustnej 250 mg. Objawy przedawkowania obejmują bóle głowy (tępe, czołowe lub skroniowe), nudności, ból brzucha (skurczowy lub stały) oraz zawroty głowy, które mogą pojawić się już po spożyciu 300 mg terbinafiny. Objawy te są zazwyczaj przejściowe i nasilają się przy większych dawkach.
absorpcja substancji czynnej, alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearynowy, ból brzucha, ból głowy, chlorowodorek terbinafiny, działanie niepożądane, forsowana diureza, krem Terbiderm, lek przeciwbólowy, lek przeciwwymiotny, nadwrażliwość na składniki, nawodnienie dożylne, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, spożycie doustne, układ pokarmowy, węgiel aktywowany, zaburzenie czynności wątroby, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Requip 5 mg
Ropinirol, stosowany w leczeniu choroby Parkinsona, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z których najczęstsze dotyczą układu nerwowego i psychicznego. Bardzo często obserwuje się senność (≥ 1/10), omdlenia w monoterapii oraz dyskinezy w terapii skojarzonej, szczególnie w początkowej fazie zwiększania dawki. Często występują zawroty głowy, omamy oraz splątanie, a niezbyt często niepohamowana senność w ciągu dnia i nagłe napady snu, co stanowi istotne ryzyko dla pacjentów prowadzących pojazdy. Zaburzenia psychiczne obejmują omamy (często), reakcje psychotyczne takie jak majaczenie, urojenia i paranoje (niezbyt często), a także zaburzenia kontroli impulsów o nieznanej częstości, manifestujące się m.in. patologicznym hazardem i nadmierną aktywnością seksualną. Wśród działań niepożądanych układu żołądkowo-jelitowego bardzo często występują nudności, często zgaga, wymioty i ból brzucha w monoterapii. Niezbyt często obserwuje się niedociśnienie ortostatyczne i tętnicze, które może mieć poważne konsekwencje u osób starszych.
apatia, ból brzucha, choroba Parkinsona, czkawka, depresja, dyskineza, enzymy wątrobowe, kompulsywne jedzenie, lewodopa, majaczenie, monoterapia, napad snu, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omamy, omdlenie, paranoja, patologiczny hazard, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja wątrobowa, reakcje psychotyczne, ropinirol, senność, splątanie, spontaniczna erekcja, świąd, terapia skojarzona, urojenia, wymioty, wysypka, zaburzenia kontroli impulsów, zawroty głowy, zespół dysregulacji dopaminergicznej, zespół odstawienia agonisty dopaminy, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Clarzole 2,5 mg
Profil bezpieczeństwa letrozolu opiera się głównie na danych z badań klinicznych, gdzie działania niepożądane występowały u około 33% pacjentek leczonych z powodu nowotworów z przerzutami oraz u około 80% pacjentek poddawanych leczeniu uzupełniającemu i przedłużonemu. Najczęstsze działania niepożądane to uderzenia gorąca, hipercholesterolemia, bóle stawowe, zmęczenie, nasilone pocenie się i nudności. Istotne klinicznie powikłania obejmują osteoporozę i złamania kości oraz zdarzenia sercowo-naczyniowe, w tym incydenty mózgowo-naczyniowe i zakrzepowo-zatorowe. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowano od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), z uwzględnieniem m.in. leukopenii, depresji, kołatania serca, nadciśnienia tętniczego, duszności, nudności, wysypki, bólu stawów i krwawień z dróg rodnych.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból nowotworowy, ból stawowy, depresja, duszność, hiperbilirubinemia, hipercholesterolemia, hiperplazja endometrium, kołatanie serca, krwawienie z dróg rodnych, letrozol, leukopenia, łysienie, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, niewydolność serca, nudność, obrzęk naczynioruchowy, osteoporoza, pokrzywka, przemijający napad niedokrwienny, rak endometrium, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, tachykardia, tamoksyfen, toksyczna nekroliza naskórka, udar niedokrwienny mózgu, uderzenie gorąca, wymioty, zaćma, zakażenie układu moczowego, zakrzepica tętnic, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie jamy ustnej, zapalenie ścięgna, zapalenie stawów, zapalenie wątroby, zator płuc, zawał mięśnia sercowego, zawrót głowy, zdarzenie mózgowo-naczyniowe, zdarzenie sercowo-naczyniowe, zerwanie ścięgna, zespół cieśni nadgarstka, złamanie kości, zmęczenie, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Klarmin 500 mg
Przedawkowanie klarytromycyny, substancji czynnej preparatu Klarmin 500 mg, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, manifestujące się głównie objawami ze strony przewodu pokarmowego, zaburzeniami psychicznymi, zachowaniem paranoidalnym, hipokaliemią oraz hipoksemią. W opisywanym przypadku klinicznym pacjent z chorobą afektywną dwubiegunową przyjął dawkę 8 g (16 tabletek Klarmin 500 mg), co doprowadziło do złożonego obrazu klinicznego. W przedawkowaniu należy monitorować stan świadomości, funkcje psychiczne, stężenie potasu w surowicy oraz saturację krwi tętniczej, ze względu na ryzyko poważnych powikłań, w tym zaburzeń rytmu serca i niewydolności oddechowej.
antybiotyk makrolidowy, biegunka, ból brzucha, choroba afektywna dwubiegunowa, dezorientacja, dializa otrzewnowa, hemodializa, hipokaliemia, hipoksemia, klarytromycyna, niewydolność oddechowa, nudności i wymioty, płukanie żołądka, potas w surowicy, saturacja krwi tętniczej, techniki nerkozastępcze, węgiel aktywowany, zaburzenia myślenia, zaburzenia psychiczne, zaburzenia rytmu serca, zachowanie paranoidalne, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Icatibant Universal Farma 30 mg
Ikatybant jest selektywnym antagonistą receptora bradykininy B2, stosowanym w leczeniu dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE), choroby autosomalnie dominującej związanej z defektem inhibitora esterazy C1 i nadmiernym uwalnianiem bradykininy. Lek ten, będący syntetycznym dekapeptydem, blokuje kompetycyjnie receptor B2, zapobiegając rozwojowi obrzęku. Badania farmakodynamiczne wykazały skuteczność ikatybantu w dawkach 0,8 mg/kg mc. przez 4 godziny, 1,5 mg/kg mc./dobę lub 0,15 mg/kg mc./dobę przez 3 dni, przeciwdziałając hipotensji, rozszerzeniu naczyń i tachykardii indukowanym przez bradykininę, nawet przy czterokrotnie zwiększonym jej stężeniu.
androgeny, antagonista kompetycyjny, antagonista receptora bradykininy, ból brzucha, bradykinina, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, hipotonia, ikatybant, inhibitor esterazy C1, kwas traneksamowy, leki przeciwfibrynolityczne, napad HAE, napad krtaniowy, napad obrzęku, obrzęk krtani, obrzęk skóry, rozszerzenie naczyń, tachykardia, wizualna skala analogowa, wskaźnik nasilenia objawów, złożona wizualna skala analogowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Topiramate Neuraxpharm 50 mg
Przedawkowanie topiramatu, zarówno w monoterapii, jak i w politerapii, stanowi poważne zagrożenie kliniczne, które może prowadzić do szerokiego spektrum objawów neurologicznych, psychicznych, motorycznych, sercowo-naczyniowych oraz gastroenterologicznych. Do najczęstszych symptomów należą drgawki, senność, dyzartria, diplopia, zawroty głowy, letarg, stupor, dezorientacja, pobudzenie, depresja, ataksja, hipotensja oraz ból brzucha. Warto podkreślić, że w historii medycznej odnotowano przypadki śmiertelne, zwłaszcza przy jednoczesnym przedawkowaniu topiramatu z innymi lekami działającymi depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie stężenia topiramatu w surowicy, funkcji nerek i wątroby oraz parametrów życiowych jest kluczowe dla oceny stanu pacjenta.
ataksja, ból brzucha, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja, diplopia, drgawki, dysmetria, dyzartria, hemodializa, hipotensja, lek przeciwpadaczkowy, letarg, monoterapia, napad padaczkowy, niewydolność nerek, niezborność ruchowa, objawy neurologiczne, ośrodkowy układ nerwowy, ostre przedawkowanie, płukanie żołądka, pobudzenie, podwójne widzenie, równowaga elektrolitowa, równowaga kwasowo-zasadowa, równowaga wodno-elektrolitowa, senność, stupor, topiramat, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, vertigo, węgiel aktywowany, zaburzenia koordynacji, zaburzenia mowy, zaburzenia myślenia, zaburzenia widzenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Singulair 5 5 mg
Produkt leczniczy Singulair 5 zawierający 5 mg montelukastu sodowego może być stosowany u kobiet ciężarnych i karmiących piersią wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, po indywidualnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych nie wykazały teratogennego działania montelukastu ani negatywnego wpływu na rozwój zarodka i płodu. Dane kliniczne, choć ograniczone metodologicznie (mała liczebność grup, retrospektywne zbieranie danych, niespójność grup porównawczych), nie wskazują na zwiększone ryzyko poważnych wad wrodzonych. Montelukast przenika do mleka szczurów, co sugeruje potencjalne przenikanie do mleka kobiecego, jednak brak jest jednoznacznych danych potwierdzających ten fakt u ludzi, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności podczas leczenia kobiet karmiących piersią.
badanie kohortowe, badanie na zwierzętach, badanie prospektywne, badanie przedkliniczne, badanie retrospektywne, biegunka, ból brzucha, ból głowy, działanie niepożądane, działanie teratogenne, karmienie piersią, kobieta ciężarna, montelukast, montelukast sodowy, nudność, ryzyko dla płodu, senność, Singulair, wada wrodzona, wymioty, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawrót głowy - Leksykon substancji czynnych
Klebsiella pneumoniae – Działania niepożądane
Broncho-Vaxom, zawierający liofilizowane lizaty bakterii, w tym Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae i ssp. ozaenae, wykazuje profil bezpieczeństwa z działaniami niepożądanymi o podłożu immunologicznym. Najczęstsze reakcje obejmują układ oddechowy (kaszel, często ≥1/100 do <1/10), przewód pokarmowy (biegunka i bóle brzucha, często ≥1/100 do <1/10; nudności i wymioty, niezbyt często ≥1/1 000 do <1/100) oraz skórę (wysypka, często ≥1/100 do <1/10; pokrzywka, niezbyt często ≥1/1 000 do <1/100). Reakcje nadwrażliwości immunologicznej, takie jak wysypka rumieniowa, obrzęk (w tym twarzy i powiek), świąd i duszność, występują niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), a obrzęk naczynioruchowy, potencjalnie zagrażający życiu, ma częstość nieznaną. Objawy ogólnoustrojowe, takie jak gorączka i zmęczenie, również pojawiają się niezbyt często, co wskazuje na odpowiedź immunologiczną na antygeny bakteryjne.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, Broncho-Vaxom, duszność, działanie immunomodulujące, gorączka, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, lizat bakteryjny, Moraxella catarrhalis, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk powiek, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, świąd uogólniony, tkanka podskórna, układ oddechowy, wymioty, wysypka rumieniowa, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia skórne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zmęczenie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Klacid 500 mg
Przedawkowanie klarytromycyny (Klacid) może prowadzić do poważnych objawów klinicznych, głównie ze strony przewodu pokarmowego, takich jak nudności, wymioty, bóle brzucha i biegunka. W opisywanym przypadku pacjenta z chorobą dwubiegunową, po spożyciu 8 g leku (16 tabletek Klacid 500 mg), zaobserwowano również zaburzenia psychiczne, w tym zachowanie paranoidalne, a także hipokaliemię i hipoksemię. Hipokaliemia może skutkować zaburzeniami rytmu serca i osłabieniem mięśni, natomiast hipoksemia prowadzi do duszności i zaburzeń świadomości, co podkreśla wieloukładowy wpływ toksyczny przedawkowania klarytromycyny.
antybiotyk makrolidowy, biegunka, ból brzucha, choroba dwubiegunowa, dializa otrzewnowa, duszność, hemodializa, hipokaliemia, hipoksemia, nudności i wymioty, osłabienie mięśni, parametry oddechowe, przedawkowanie klarytromycyny, równowaga elektrolitowa, urojenia, zaburzenia psychiczne, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zachowanie paranoidalne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Betaserc ODT 24 mg
Przedawkowanie dichlorowodorku betahistyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej (Betaserc ODT 24 mg) może prowadzić do różnorodnych objawów klinicznych, zależnych od dawki i współistniejącego stosowania innych leków. Dawki do 640 mg betahistyny wywołują objawy łagodne do umiarkowanych, takie jak nudności, senność i bóle brzucha. W przypadkach przekroczenia dawki powyżej 640 mg lub przy zamierzonym przedawkowaniu, zwłaszcza w połączeniu z innymi substancjami, obserwuje się poważne powikłania neurologiczne (drgawki), płucne (zaburzenia oddychania, niewydolność oddechowa) oraz sercowo-naczyniowe (zaburzenia rytmu, tachykardia, spadek ciśnienia). Każda tabletka Betaserc ODT zawiera 24 mg dichlorowodorku betahistyny, co odpowiada 15,63 mg betahistyny, a także substancje pomocnicze, w tym aspartam (3,4 mg) i sacharozę (0,15 mg).
aspartam, Betaserc ODT, ból brzucha, dichlorowodorek betahistyny, drgawki, funkcje życiowe, hospitalizacja, intensywna opieka medyczna, leczenie objawowe, niewydolność oddechowa, nudności, objawy kliniczne, powikłania neurologiczne, powikłania płucne, powikłania sercowo-naczyniowe, sacharoza, senność, spadek ciśnienia, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, tachykardia, zaburzenia oddychania, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Clindanea 600 mg
Klindamycyna, substancja czynna leku Clindanea, wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu, sklasyfikowanych według CIOMS III. Najistotniejsze klinicznie są powikłania ze strony układu pokarmowego, w tym rzekomobłoniaste zapalenie jelit i choroba związana z Clostridioides difficile, które mogą prowadzić do ciężkich powikłań, takich jak toksyczne rozdęcie okrężnicy czy perforacja. Często obserwuje się także zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha), które zwykle mają łagodny lub umiarkowany przebieg. Ponadto, klindamycyna może wywoływać reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny oraz ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka, AGEP i DRESS, które wymagają natychmiastowego odstawienia leku i intensywnej terapii.
agranulocytoza, badanie czynności wątroby, ból brzucha, choroba Clostridioides difficile, hepatotoksyczność, klindamycyna, leukopenia, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, ostre uszkodzenie nerek, pęcherzowe zapalenie skóry, reakcja anafilaktoidalna, reakcja nadwrażliwości skórnej, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, SCAR, tachykardia, toksyczna nekroliza naskórka, toksyczne rozdęcie okrężnicy, trombocytopenia, wrzód przełyku, wstrząs anafilaktyczny, wstrząs septyczny, wysypka odropodobna, wysypka polekowa z eozynofilią, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie błony śluzowej przełyku, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rupatadinum Noucor 10 mg
Rupatadyna w dawce 10 mg była badana klinicznie u ponad 2043 pacjentów dorosłych i młodzieży, w tym u 120 osób leczonych przez okres przekraczający rok, co pozwoliło na szczegółową ocenę profilu bezpieczeństwa leku. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były senność (9,4%), bóle głowy (6,9%), zmęczenie (3,1%), astenia (1,5%), suchość w jamie ustnej (1,2%) oraz zawroty głowy (1,03%). Działania te miały zazwyczaj łagodne do umiarkowanego nasilenie i rzadko wymagały przerwania terapii. Inne zgłaszane działania niepożądane o częstości niezbyt częstej (≥1/1000 do <1/100) obejmowały m.in. zapalenie gardła, zwiększenie łaknienia, zaburzenia neurologiczne, objawy ze strony układu oddechowego, żołądka i jelit, wysypkę oraz bóle mięśniowo-szkieletowe. Rzadkie działania (≥1/10 000 do <1/1000) to tachykardia, kołatanie serca oraz reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja i obrzęk naczynioruchowy, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, astenia, bezpieczeństwo hepatologiczne, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból nadbrzusza, ból pleców, ból stawów, fosfokinaza kreatynowa, funkcja wątroby, kołatanie serca, krwawienie z nosa, lek przeciwhistaminowy, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rupatadyna, senność, suchość gardła, suchość jamy ustnej, tachykardia, test czynności wątroby, wymioty, wysypka, zaburzenia skupiania uwagi, zaburzenie neurologiczne, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie gardła, zaparcia, zawroty głowy, złe samopoczucie, zmęczenie, zwiększenie łaknienia - Leksykon substancji czynnych
Etoksybenzamid – Przedawkowanie
Etoksybenzamid, stosowany w preparacie Koferina w dawce 100 mg wraz z kwasem acetylosalicylowym (300 mg) i kofeiną (50 mg), może powodować poważne objawy przedawkowania pojawiające się około 2 godzin po spożyciu. Dominują symptomy toksycznego działania kwasu acetylosalicylowego, takie jak przyspieszenie oddechu, nudności, wymioty, bóle brzucha, bóle i zawroty głowy, szumy uszne, głuchota oraz zmniejszenie stężenia protrombiny. W ciężkich przypadkach obserwuje się hiperwentylację, gorączkę, zaburzenia świadomości, wstrząs sercowo-naczyniowy, niewydolność oddechową, ciężką hipoglikemię, krwiomocz, drgawki i śpiączkę. Kofeina dodatkowo nasila pobudzenie OUN, co może prowadzić do drgawek wymagających specyficznego leczenia.
ból brzucha, ból głowy, dializa otrzewnowa, diureza alkaliczna, drgawki, etoksybenzamid, głuchota, gorączka, hemodializa, hiperwentylacja, hipoglikemia, kofeina, krwiomocz, kwas acetylosalicylowy, nadmierna potliwość, niewydolność oddechowa, nudności, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, protrombina, przedawkowanie leku, śpiączka, szum w uszach, węgiel aktywny, wstrząs sercowo-naczyniowy, wymioty, zaburzenia kwasowo-zasadowe, zaburzenie świadomości, zatrucie ciężkie, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – ZYX Bio 5 mg
Lewocetyryzyna dichlorowodorku w dawce 5 mg (ZYX Bio) wykazuje dobry profil bezpieczeństwa, z 15,1% pacjentów doświadczających co najmniej jednego działania niepożądanego w porównaniu do 11,3% w grupie placebo. Większość działań niepożądanych (91,6%) miała nasilenie łagodne lub umiarkowane. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi (≥1/100 do <1/10) były senność (5,2% vs. 1,4% placebo), ból głowy (2,6% vs. 3,2%), suchość w jamie ustnej (2,6% vs. 1,6%) oraz zmęczenie (2,5% vs. 1,2%). Odsetek przerwania terapii z powodu działań niepożądanych wyniósł 1% w grupie leczonej, co jest niższym wynikiem niż w grupie placebo (1,8%).
astenia, badanie kliniczne, ból brzucha, ból głowy, działanie niepożądane, działanie sedatywne, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna dichlorowodorek, potencjał sedatywny, profil bezpieczeństwa leku, prowadzenie pojazdów, senność, sprawność psychomotoryczna, suchość jamy ustnej, tabletka powlekana, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Milukante 4 mg
Montelukast w dawce 4 mg (tabletki do rozgryzania i żucia, Milukante) był oceniany w licznych badaniach klinicznych obejmujących około 4000 dorosłych (≥15 lat, 10 mg), 1750 dzieci 6-14 lat (5 mg), 851 dzieci 2-5 lat oraz 1038 dzieci 6 miesięcy do 5 lat z astmą sporadyczną (4 mg). Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były: ból głowy u dorosłych, ból brzucha u dzieci 6-14 lat oraz wzmożone pragnienie u dzieci 2-5 lat. Długotrwałe stosowanie (do 2 lat u dorosłych, do 12 miesięcy u dzieci) nie wykazało zmiany profilu bezpieczeństwa. Po wprowadzeniu do obrotu odnotowano działania niepożądane o różnej częstości, m.in. zakażenia górnych dróg oddechowych (bardzo często ≥1/10), biegunka, nudności, wymioty, gorączka i wysypka (często ≥1/100 do <1/10), a także reakcje nadwrażliwości, zaburzenia psychiczne i neurologiczne (niezbyt często ≥1/1000 do <1/100) oraz rzadkie przypadki zespołu Churga-Straussa i zapalenia wątroby (bardzo rzadko <1/10 000).
aminotransferazy, anafilaksja, astma, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, bóle mięśni, bóle stawów, depresja, dezorientacja, eozynofilia płucna, gorączka, hipoestezja, kołatanie serca, koszmary senne, krwawienie z nosa, kurcze mięśni, montelukast, myśli samobójcze, nadpobudliwość psychoruchowa, napady drgawkowe, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, parestezja, pokrzywka, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, senność, skłonność do krwawień, somnambulizm, suchość jamy ustnej, świąd, tabletki do rozgryzania i żucia, uszkodzenie wątroby, wymioty, wysypka, wzmożone pragnienie, zaburzenia psychiczne, zaburzenia wątroby, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół Churga-Straussa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Eziclen
Produkt leczniczy Eziclen, będący stężonym roztworem soli na bazie siarczanów, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko ciężkich zaburzeń elektrolitowych i odwodnienia. Przed zastosowaniem należy dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka, zwłaszcza u pacjentów z grup podwyższonego ryzyka, takich jak osoby starsze, pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, wątroby, serca oraz z zaburzeniami elektrolitowymi. Kluczowe jest zapewnienie odpowiedniego nawodnienia przed, w trakcie i po podaniu leku, a w przypadku wymiotów lub objawów odwodnienia – wdrożenie działań nawadniających. Zaleca się monitorowanie elektrolitów (Na, K, Mg, siarczany), kreatyniny i azotu mocznikowego, szczególnie u pacjentów z ryzykiem zaburzeń wodno-elektrolitowych oraz tych przyjmujących leki mogące nasilać to ryzyko. Należy również uwzględnić potencjalne ryzyko wydłużenia odstępu QT w związku z zaburzeniami elektrolitowymi.
aspiracja, ból brzucha, dna moczanowa, drgawka, elektrolit, hiperurykemia, hipokaliemia, hiponatremia, krwawienie z odbytu, kwas moczowy, niedokrwienne zapalenie jelita grubego, niewydolność nerek, nudność, odwodnienie, owrzodzenie błony śluzowej, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności serca, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie perystaltyki, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Melkart Duo 50 mg + 1000 mg
Melkart Duo, zawierający wildagliptynę (50 mg dwa razy na dobę) i metforminę chlorowodorek, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami klinicznymi, w tym długoterminowymi (>2 lata). Działania niepożądane są przeważnie łagodne i przemijające, bez konieczności przerwania terapii. Najczęściej obserwowane objawy to hipoglikemia (1% w skojarzeniu z metforminą, 5,1% przy dodatkowym sulfonylomocznikiem), bóle głowy, zawroty głowy, nudności oraz drżenie. Zaburzenia czynności wątroby, w tym zapalenie wątroby, występują rzadko (0,2-0,3% przypadków z podwyższeniem AlAT lub AspAT >3x ULN), zwykle bezobjawowo i ustępują po odstawieniu leku. Obrzęk naczynioruchowy jest rzadki i częściej pojawia się przy jednoczesnym stosowaniu inhibitorów ACE. Masa ciała pozostaje stabilna podczas terapii (+0,2 do +0,6 kg w różnych schematach).
astenia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, cholestaza, choroba refluksowa przełyku, drżenie, glimepirydem, hipoglikemia, inhibitor ACE, kwasica mleczanowa, metformina, nadmierne pocenie, niedokrwistość megaloblastyczna, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pemfigoid pęcherzowy, podwyższenie aktywności aminotransferaz, pokrzywka, rumień, sulfonylomocznik, wildagliptyna, wildagliptyna i metformina, wymioty, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie błony śluzowej nosogardzieli, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zmiany skórne pęcherzowe, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych - Leksykon leków
Przedawkowanie – Benzydamine neo-angin 1,5 mg/ml
Przedawkowanie benzydaminy chlorowodorku, choć rzadkie, może prowadzić do poważnych objawów ze strony przewodu pokarmowego oraz ośrodkowego układu nerwowego. Toksyczna dawka przekracza 300 mg substancji czynnej, co odpowiada spożyciu bardzo dużej ilości aerozolu (pojedyncza dawka 0,17 ml zawiera 0,255 mg benzydaminy). Objawy ze strony przewodu pokarmowego obejmują nudności, wymioty, ból brzucha oraz podrażnienie przełyku, natomiast ze strony OUN mogą wystąpić zawroty głowy, omamy, pobudzenie, niepokój i drażliwość. W przypadku zatrucia konieczna jest szybka ocena kliniczna i wdrożenie odpowiedniego postępowania.
benzydamina chlorowodorek, ból brzucha, ciśnienie tętnicze, drażliwość, funkcje życiowe, leczenie objawowe, lek przeciwwymiotny, lek sedatywny, manifestacja kliniczna przedawkowania, nawodnienie, nudności i wymioty, obserwacja kliniczna, ocena kliniczna, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, ostre przedawkowanie, pobudzenie psychoruchowe, podrażnienie przełyku, przewód pokarmowy, saturacja, stan neurologiczny, zatrucie, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Bilobalid – Działania niepożądane
Bilobalid, aktywny składnik wyciągu z liści Ginkgo biloba, występuje w preparatach leczniczych w różnych stężeniach, np. w Ginkgoherb 120 mg (3,12-3,84 mg bilobalidu) oraz 240 mg (6,24-7,68 mg), Ginkoflav Med 80 mg (2,1-2,6 mg) i Tanakan 40 mg (1,0-1,3 mg). Profil bezpieczeństwa bilobalidu oceniono w badaniach klinicznych, w tym w 5-letnim badaniu u pacjentów powyżej 70 roku życia, gdzie Tanakan podawano w dawce 120 mg dwa razy dziennie. Najczęstsze działania niepożądane (>5%) obejmowały ból brzucha, biegunkę i zawroty głowy, z częstością porównywalną do placebo. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka 6,1% vs 5,9%, ból górnej części brzucha 5,4% vs 6,6%, nudności 1,8% vs 1,8%) oraz neurologiczne (zawroty głowy 9,0% vs 9,2%, ból głowy 3,8% vs 3,5%) były najczęściej zgłaszanymi objawami.
biegunka, bilobalid, ból brzucha, bóle głowy, duszność, dyspepsja, egzema, kołatanie serca, krwawienie śródczaszkowe, krwawienie z narządów, krwotok mózgowy, krwotok śródczaszkowy, krwotok z przewodu pokarmowego, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwpłytkowy, liść miłorzębu japońskiego, miłorzęb japoński, nudności i wymioty, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie wazowagalne, reakcja nadwrażliwości, rumień, skórna reakcja alergiczna, świąd, świąd uogólniony, utrata przytomności, wstrząs alergiczny, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zaburzenia układu chłonnego, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie skóry, zaburzenie układu krążenia, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu pokarmowego, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tetralysal 150 mg
Przedawkowanie limecykliny, substancji czynnej preparatu Tetralysal (204 mg limecykliny odpowiadające 150 mg tetracykliny w jednej kapsułce), jest rzadkie, lecz może prowadzić do poważnych objawów toksyczności charakterystycznych dla tetracyklin. W przypadku ostrego zatrucia nie istnieje specyficzne antidotum, dlatego leczenie opiera się na postępowaniu objawowym i podtrzymującym. Kluczowe jest szybkie usunięcie leku z przewodu pokarmowego poprzez wywołanie wymiotów lub płukanie żołądka oraz zapewnienie odpowiedniej podaży płynów, co wspomaga eliminację substancji i zapobiega odwodnieniu. Objawy przedawkowania mogą obejmować zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka), a także potencjalne uszkodzenie wątroby i nerek, choć dokładne dawki toksyczne nie zostały precyzyjnie określone.
antidotum, antybiotyk z grupy tetracyklin, biegunka, ból brzucha, charakterystyka produktu leczniczego, dawka limecykliny, dawka tetracykliny, górny odcinek przewodu pokarmowego, hepatotoksyczność, leczenie objawowe, leczenie wspomagające, limecyklina, monitorowanie funkcji życiowych, nawodnienie organizmu, nefrotoksyczność, nudności, ostre zatrucie, parametry nerkowe, parametry wątrobowe, płukanie żołądka, Tetralysal, toksyczność, uszkodzenie nerek, uszkodzenie wątroby, wywołanie wymiotów, zatrucie ostre - Leksykon leków
Przedawkowanie – Imatinib LEK-AM 400 mg
Przedawkowanie imatynibu, choć rzadko dokumentowane, może prowadzić do różnorodnych objawów toksyczności, których nasilenie koreluje z dawką i czasem ekspozycji. W dawkach 1200-1600 mg/dobę obserwuje się głównie zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka), zmiany skórne (wysypka, rumień), obrzęki, zmęczenie, kurcze mięśniowe oraz hematologiczne nieprawidłowości (trombocytopenia, pancytopenia). Przy dawkach 1800-3200 mg/dobę dochodzą dodatkowo mialgia, wzrost stężenia fosfokinazy kreatyny i bilirubiny oraz nasilony ból brzucha. W pojedynczym przypadku jednorazowego podania 6400 mg odnotowano ciężkie objawy, takie jak neutropenia i uszkodzenie wątroby (podwyższone transaminazy). Skrajne dawki 8-10 g wywołują głównie silne wymioty i ból żołądkowo-jelitowy. U dzieci przedawkowanie (400-980 mg) manifestuje się wymiotami, biegunką, brakiem łaknienia oraz leukopenią.
antidotum, bilirubina, ból brzucha, ból mięśniowy, ból żołądkowo-jelitowy, brak apetytu, brak łaknienia, fosfokinaza kreatyny, granulocyt obojętnochłonny, imatynib, kurcz mięśniowy, leczenie objawowe, leukopenia, mialgia, morfologia krwi, neutropenia, nieprawidłowość hematologiczna, obrzęk, obrzęk twarzy, pancytopenia, parametr nerkowy, parametr wątrobowy, podwyższona aktywność transaminaz, przedawkowanie, rumień, toksyczność, trombocytopenia, uszkodzenie wątroby, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zmiana skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Somatuline Autogel 120 mg/dawkę
Somatuline Autogel (lanreotyd) stosowany w terapii akromegalii oraz guzów neuroendokrynnych układu pokarmowego (GEP-NET) charakteryzuje się profilem bezpieczeństwa obejmującym głównie zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, takie jak biegunka (w tym tłuszczowa), ból brzucha, nudności, wymioty, zaparcia, wzdęcia oraz dyskomfort. Często obserwuje się również kamicę żółciową (zwykle bezobjawową), poszerzenie przewodów żółciowych, zapalenie pęcherzyka i dróg żółciowych. Reakcje w miejscu podania (ból, zgrubienie, stwardnienie, guzek, świąd) są powszechne, a w rzadkich przypadkach może wystąpić ropień. Zaburzenia metaboliczne obejmują hipoglikemię, hiperglikemię, cukrzycę oraz zmniejszenie apetytu, co wynika z wpływu lanreotydu na wydzielanie hormonów trzustkowych i regulację gospodarki węglowodanowej. Dodatkowo, mogą pojawić się bradykardia zatokowa, bóle głowy, zawroty głowy, ospałość, łysienie, hipotrychoza oraz reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy i anafilaksja. W badaniach laboratoryjnych obserwuje się wzrost aktywności enzymów wątrobowych (ALAT, AspAT, fosfataza zasadowa), wzrost bilirubiny, glukozy i hemoglobiny glikozylowanej, zmniejszenie aktywności enzymów trzustkowych, spadek sodu oraz redukcję masy ciała.
akromegalia, AlAT, anafilaksja, AspAT, bezsenność, biegunka, biegunka tłuszczowa, bilirubina we krwi, ból brzucha, ból głowy, ból mięśniowo-szkieletowy, bradykardia zatokowa, cukrzyca, enzym trzustkowy, enzym wątrobowy, fosfataza zasadowa, glukoza we krwi, hemoglobina glikozylowana, hiperglikemia, hipoglikemia, hipotrychoza, kamica żółciowa, lanreotyd, łysienie, nadwrażliwość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ospałość, poszerzenie przewodów żółciowych, reakcja alergiczna, reakcja w miejscu podania, Somatuline Autogel, stężenie sodu we krwi, uderzenia gorąca, wymioty, wzdęcia, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia wątroby i dróg żółciowych, zaburzenia żołądka i jelit, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie trzustki, zaparcia, zawroty głowy, zmniejszenie apetytu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Clatra 10 mg
Bilastyna, substancja czynna leku Clatra, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa zarówno u dzieci w wieku 2-11 lat, jak i u dorosłych oraz młodzieży. W badaniach klinicznych u dzieci stosujących dawkę 10 mg przez 12 tygodni, odsetek działań niepożądanych wyniósł 68,5%, co było porównywalne z grupą placebo (67,5%). Najczęściej zgłaszane działania niepożądane u dzieci to ból głowy (2,1%), alergiczne zapalenie spojówek (1,4%), zapalenie błony śluzowej nosa (1,0%) oraz ból brzucha (1,0%), z częstością zbliżoną do placebo. W populacji dorosłych i młodzieży przyjmujących dawkę 20 mg bilastyny, częstość działań niepożądanych wyniosła 12,7%, również porównywalnie do placebo (12,8%). Najczęstsze działania niepożądane to ból głowy (4,01%), senność (3,06%), zawroty głowy (0,83%) oraz zmęczenie (0,83%), z podobną częstością jak w grupie kontrolnej.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, alergiczne zapalenie spojówek, arytmia zatokowa, bezsenność, biegunka, bilastyna, blok prawej odnogi, ból brzucha, ból głowy, ból nadbrzusza, częstoskurcz, duszność, kołatanie serca, lęk, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk warg, opryszczka twarzy, podrażnienie oka, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, świąd, szumy uszne, utrata świadomości, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wyprysk, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie błony śluzowej żołądka, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia obwodowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zmęczenie, zwiększenie łaknienia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Goprazol 20 mg 20 mg
Przedawkowanie omeprazolu, substancji czynnej preparatu Goprazol 20 mg, może prowadzić do wystąpienia objawów ze strony przewodu pokarmowego oraz ośrodkowego układu nerwowego, obserwowanych przy dawkach od 560 mg do 2400 mg, co stanowi 28- do 120-krotność zalecanej dawki klinicznej. Do najczęstszych objawów należą nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka, zawroty głowy oraz bóle głowy. W pojedynczych przypadkach opisywano także apatię, depresję i splątanie. Pomimo nasilenia objawów, kinetyka eliminacji omeprazolu pozostaje zgodna z kinetyką pierwszego rzędu, a objawy mają charakter przemijający i ustępują bez poważnych następstw klinicznych.
anhedonia, apatia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, depresja, dezorientacja, dyskomfort w nadbrzuszu, kinetyka eliminacji leku, kinetyka pierwszego rzędu, leczenie objawowe, nudności, objawy kliniczne, odwodnienie, opróżnienie żołądka, ośrodkowy układ nerwowy, przedawkowanie omeprazolu, przewód pokarmowy, splątanie, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia równowagi, zaburzenia świadomości, zaburzenia uwagi, zawroty głowy