Przedawkowanie
Plerixafor Zentiva 20 mg/ml

Plerixafor Zentiva, zawierający pleryksafor w stężeniu 20 mg/ml (24 mg w 1,2 ml fiolce), nie posiada udokumentowanych przypadków przedawkowania w dostępnej dokumentacji medycznej. Jednakże dane kliniczne wskazują, że dawki przekraczające zalecaną wartość terapeutyczną do 0,48 mg/kg masy ciała mogą wywołać poważne objawy toksyczne. Do najczęstszych należą zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha), reakcje wazowagalne (spowolnienie akcji serca, rozszerzenie naczyń, nagły spadek ciśnienia tętniczego), niedociśnienie ortostatyczne oraz omdlenia wynikające z niedotlenienia mózgu. Objawy te mają istotne znaczenie kliniczne ze względu na ryzyko powikłań hemodynamicznych i neurologicznych.

Pobierz ChPL PDF Plerixafor Zentiva – Roztwór do wstrzykiwań – 20 mg/ml
  1. Przedawkowanie leku Plerixafor Zentiva
    1. Zgłaszane przypadki przedawkowania
    2. Objawy przedawkowania
    3. Postępowanie w przypadku przedawkowania
    4. Wnioski kliniczne
    5. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. chłoniak
  2. szpiczak mnogi
  3. złośliwy guz lity
Substancja czynna
  1. pleryksafor
Kategoria leku
  1. leki hematologiczne
  2. leki wspomagające mobilizację komórek macierzystych

Przedawkowanie leku Plerixafor Zentiva

Plerixafor Zentiva, zawierający substancję czynną pleryksafor w stężeniu 20 mg/ml w postaci roztworu do wstrzykiwań, jest lekiem, którego przedawkowanie może prowadzić do szeregu poważnych konsekwencji zdrowotnych. Należy podkreślić, że każda fiolka 1,2 ml roztworu zawiera 24 mg pleryksaforu, co jest istotne przy ocenie potencjalnego przedawkowania.1

Zgłaszane przypadki przedawkowania

W dokumentacji medycznej dotyczącej leku Plerixafor Zentiva nie odnotowano dotychczas żadnego zgłoszonego przypadku przedawkowania. Jest to ważna informacja kliniczna, która wskazuje na relatywnie niskie ryzyko nieumyślnego przedawkowania podczas standardowego stosowania terapeutycznego.2

Objawy przedawkowania

Mimo braku raportów o przypadkach przedawkowania, dostępne są ograniczone dane kliniczne dotyczące stosowania pleryksaforu w dawkach przekraczających zalecane wartości terapeutyczne (do 0,48 mg/kg masy ciała). Na podstawie tych danych zidentyfikowano potencjalne objawy przedawkowania, które mogą występować z większą częstotliwością przy zastosowaniu wyższych dawek.3

Objaw przedawkowania Opis kliniczny Dawka związana z objawem
Zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego Mogą obejmować nudności, wymioty, biegunkę, ból brzucha i inne dolegliwości gastryczne o nasilonym charakterze Dawki przekraczające zalecaną dawkę terapeutyczną, do 0,48 mg/kg mc.
Reakcje wazowagalne Odruchowe spowolnienie akcji serca, rozszerzenie naczyń krwionośnych, mogące prowadzić do nagłego spadku ciśnienia tętniczego, bladości skóry, potliwości Dawki przekraczające zalecaną dawkę terapeutyczną, do 0,48 mg/kg mc.
Niedociśnienie ortostatyczne Spadek ciśnienia tętniczego krwi przy zmianie pozycji na stojącą, powodujący zawroty głowy, mroczki przed oczami, osłabienie Dawki przekraczające zalecaną dawkę terapeutyczną, do 0,48 mg/kg mc.
Omdlenia Krótkotrwała utrata przytomności spowodowana przemijającym niedotlenieniem mózgu, będąca następstwem spadku ciśnienia tętniczego i/lub reakcji wazowagalnej Dawki przekraczające zalecaną dawkę terapeutyczną, do 0,48 mg/kg mc.

Postępowanie w przypadku przedawkowania

W przypadku podejrzenia przedawkowania leku Plerixafor Zentiva zaleca się wdrożenie leczenia objawowego i monitorowanie stanu pacjenta ze szczególnym uwzględnieniem parametrów hemodynamicznych. Należy obserwować pacjenta pod kątem wystąpienia objawów ze strony przewodu pokarmowego oraz reakcji wazowagalnych, które mogą prowadzić do niedociśnienia ortostatycznego i omdleń.4

Szczególną uwagę należy zwrócić na zapobieganie upadkom i urazom w przypadku wystąpienia niedociśnienia ortostatycznego. W razie wystąpienia omdlenia pacjent powinien być ułożony w pozycji horyzontalnej z uniesionymi kończynami dolnymi oraz należy zastosować odpowiednie postępowanie resuscytacyjne, jeśli stan tego wymaga.5

Wnioski kliniczne

Plerixafor Zentiva, dostępny jako roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/ml, może przy przedawkowaniu prowadzić do szeregu objawów niepożądanych, głównie ze strony układu sercowo-naczyniowego i przewodu pokarmowego. Chociaż brak jest udokumentowanych przypadków przedawkowania, dane kliniczne z zastosowania dawek przekraczających zalecane (do 0,48 mg/kg mc.) wskazują na możliwość wystąpienia poważnych zaburzeń hemodynamicznych, które mogą zagrażać zdrowiu pacjenta.6

Konieczne jest ścisłe przestrzeganie zalecanych dawek terapeutycznych i szczególna ostrożność podczas przygotowywania oraz podawania leku, aby uniknąć potencjalnego przedawkowania. W przypadku jego podejrzenia istotne jest wdrożenie odpowiedniego postępowania objawowego i monitorowanie stanu pacjenta.7

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl