Przeciwwskazania
Plerixafor Zentiva 20 mg/ml

Przy rozważaniu włączenia leku Plerixafor Zentiva (20 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań) do terapii, kluczowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na pleryksafor lub substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Każda fiolka zawiera 1,2 ml roztworu, co odpowiada 24 mg pleryksaforu, co należy uwzględnić przy ocenie ryzyka reakcji alergicznych. Lek ma pH 6,0-7,5 oraz osmolalność 260-320 mOsm/kg, a substancje pomocnicze mogą również wywoływać nadwrażliwość. W przypadku stwierdzenia w wywiadzie reakcji alergicznych na pleryksafor lub inne składniki, stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane.

Pobierz ChPL PDF Plerixafor Zentiva – Roztwór do wstrzykiwań – 20 mg/ml
  1. Przeciwwskazania stosowania leku Plerixafor Zentiva
    1. Nadwrażliwość jako główne przeciwwskazanie
    2. Postępowanie w przypadku podejrzenia nadwrażliwości
    3. Ocena pacjenta przed włączeniem terapii
    4. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. chłoniak
  2. szpiczak mnogi
  3. złośliwy guz lity
Substancja czynna
  1. pleryksafor
Kategoria leku
  1. leki hematologiczne
  2. leki wspomagające mobilizację komórek macierzystych

Przeciwwskazania stosowania leku Plerixafor Zentiva

Przy podejmowaniu decyzji o włączeniu leku Plerixafor Zentiva (20 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań) do terapii pacjenta, należy uwzględnić bezwzględne przeciwwskazania do jego stosowania. Kluczowym czynnikiem determinującym możliwość zastosowania produktu leczniczego jest indywidualny profil bezpieczeństwa pacjenta oraz występowanie określonych stanów wykluczających podanie leku.1

Nadwrażliwość jako główne przeciwwskazanie

Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Plerixafor Zentiva jest nadwrażliwość na pleryksafor (substancję czynną) lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w produkcie. W przypadku stwierdzenia w wywiadzie medycznym reakcji alergicznej na pleryksafor lub inny składnik preparatu, lekarz powinien kategorycznie odstąpić od stosowania tego leku. Lek zawiera 20 mg pleryksaforu w każdym ml roztworu, a każda fiolka 1,2 ml roztworu zawiera 24 mg pleryksaforu, co należy uwzględnić przy ocenie potencjalnego ryzyka wystąpienia reakcji nadwrażliwości.2

Postępowanie w przypadku podejrzenia nadwrażliwości

W sytuacji, gdy w wywiadzie pacjenta występują reakcje alergiczne na leki lub inne preparaty, należy zachować szczególną ostrożność podczas kwalifikacji do leczenia preparatem Plerixafor Zentiva. Wnikliwa analiza historii medycznej pod kątem wcześniejszych reakcji alergicznych jest niezbędnym elementem bezpiecznego stosowania leku. Klarowny, bezbarwny do jasnożółtego roztwór o pH 6,0-7,5 i osmolalności 260-320 mOsm/kg może zawierać substancje pomocnicze, które również mogą być przyczyną reakcji nadwrażliwości.3

Ocena pacjenta przed włączeniem terapii

Przed zastosowaniem preparatu Plerixafor Zentiva lekarz powinien przeprowadzić dokładny wywiad z pacjentem w kierunku występowania reakcji alergicznych na leki. W przypadku wątpliwości co do bezpieczeństwa stosowania leku u konkretnego pacjenta, należy rozważyć alternatywne metody terapeutyczne. Skład jakościowy i ilościowy leku (20 mg/ml pleryksaforu) musi być uwzględniony podczas oceny ryzyka wystąpienia nadwrażliwości.4

W sytuacji braku przeciwwskazań, lek Plerixafor Zentiva w postaci roztworu do wstrzykiwań może być stosowany zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania i sposobu podania, z uwzględnieniem innych ostrzeżeń i środków ostrożności określonych w Charakterystyce Produktu Leczniczego.5

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl