Interakcje leku
Plerixafor Zentiva 20 mg/ml

Badania in vitro oraz obserwacje kliniczne wskazują, że Plerixafor Zentiva nie uczestniczy w metabolizmie przez enzymy cytochromu P-450, nie wykazuje indukcji ani inhibicji tych enzymów, co minimalizuje ryzyko interakcji farmakokinetycznych z lekami metabolizowanymi przez CYP P-450. Ponadto, pleryksafor nie jest substratem ani inhibitorem glikoproteiny P (P-gp), co dodatkowo ogranicza potencjał interakcji farmakokinetycznych. W badaniach klinicznych nie stwierdzono negatywnego wpływu rytuksymabu stosowanego w skojarzeniu z pleryksaforem i G-CSF na bezpieczeństwo pacjentów ani na skuteczność mobilizacji komórek CD34+. Standardowy schemat terapeutyczny obejmujący pleryksafor i G-CSF wykazuje synergistyczne działanie w mobilizacji komórek macierzystych, co jest istotne klinicznie.

Pobierz ChPL PDF Plerixafor Zentiva – Roztwór do wstrzykiwań – 20 mg/ml
  1. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
    1. Interakcje z układem enzymatycznym CYP P-450
    2. Interakcje z glikoproteiną P
    3. Interakcje ze schematami terapeutycznymi
  2. Interakcje z alkoholem
  3. Szczegółowa tabela interakcji
    1. Brak znanych istotnych interakcji
    2. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. chłoniak
  2. szpiczak mnogi
  3. złośliwy guz lity
Substancja czynna
  1. pleryksafor
Kategoria leku
  1. leki hematologiczne
  2. leki wspomagające mobilizację komórek macierzystych

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Badania nad interakcjami leku Plerixafor Zentiva z innymi produktami leczniczymi nie zostały przeprowadzone. Dostępne dane opierają się głównie na wynikach badań laboratoryjnych in vitro oraz obserwacjach klinicznych podczas stosowania pleryksaforu w schematach terapeutycznych.1

Interakcje z układem enzymatycznym CYP P-450

W badaniach laboratoryjnych in vitro nie wykazano, aby pleryksafor brał udział w metabolizmie przy udziale enzymów cytochromu P-450. Lek nie wykazuje właściwości indukcyjnych ani inhibicyjnych w stosunku do enzymów tego układu, co znacząco ogranicza ryzyko interakcji farmakokinetycznych z innymi lekami metabolizowanymi przez ten układ enzymatyczny.2

Interakcje z glikoproteiną P

Glikoproteina P (P-gp) jest transporterem błonowym odpowiedzialnym za wydalanie wielu substancji leczniczych. Badania in vitro wykazały, że pleryksafor nie jest ani substratem, ani inhibitorem P-gp, co zmniejsza prawdopodobieństwo wystąpienia interakcji z lekami, które są transportowane przez ten system.3

Interakcje ze schematami terapeutycznymi

W badaniach klinicznych oceniano wpływ dodania rytuksymabu do schematu mobilizującego obejmującego pleryksafor i czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów (G-CSF) u pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym. Nie zaobserwowano negatywnego wpływu na bezpieczeństwo pacjentów, ani na skuteczność mobilizacji komórek CD34+.4

Interakcje z alkoholem

Nie przeprowadzono specyficznych badań oceniających interakcje pleryksaforu z alkoholem. Ze względu na mechanizm działania pleryksaforu jako antagonisty receptora CXCR4 oraz brak metabolizmu przez enzymy CYP P-450, teoretyczne ryzyko bezpośrednich interakcji farmakodynamicznych i farmakokinetycznych z alkoholem wydaje się niskie.

Należy jednak zachować ostrożność, ponieważ spożywanie alkoholu może nasilać niektóre działania niepożądane leku, takie jak zawroty głowy, oraz osłabiać zdolność pacjenta do reagowania na potencjalne działania niepożądane wynikające z leczenia pleryksaforem.

Szczegółowa tabela interakcji

Substancja/Grupa leków Typ interakcji Mechanizm i skutek interakcji Poziom istotności klinicznej Zalecenia
Substancje metabolizowane przez enzymy CYP P-450 Farmakokinetyczna Nie wykazano indukcji ani inhibicji enzymów CYP P-450 przez pleryksafor Niski Brak specjalnych zaleceń
Substraty i inhibitory glikoproteiny P Farmakokinetyczna Pleryksafor nie jest substratem ani inhibitorem P-gp Niski Brak specjalnych zaleceń
Rytuksymab Farmakodynamiczna Brak wpływu na bezpieczeństwo pacjentów i na uzysk komórek CD34+ przy stosowaniu w schemacie pleryksafor + G-CSF Niski Można stosować w skojarzeniu
G-CSF (czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów) Farmakodynamiczna Synergistyczne działanie w mobilizacji komórek macierzystych Istotny klinicznie – efekt pożądany Standardowy schemat terapeutyczny
Alkohol Potencjalnie farmakodynamiczna Teoretycznie niskie ryzyko interakcji, możliwe nasilenie niektórych działań niepożądanych pleryksaforu Potencjalnie umiarkowany Zaleca się ostrożność
Środki uspokajające, opioidowe leki przeciwbólowe, leki przeciwhistaminowe Farmakodynamiczna Potencjalne addytywne działanie depresyjne na OUN Potencjalnie umiarkowany Zaleca się ostrożność i monitorowanie pacjenta

Brak znanych istotnych interakcji

Na podstawie dotychczasowych badań i obserwacji klinicznych, Plerixafor Zentiva wykazuje niski potencjał wchodzenia w interakcje z innymi produktami leczniczymi. Jest to związane z brakiem udziału głównych szlaków metabolicznych (CYP P-450) oraz brak interakcji z systemem transportowym glikoproteiny P.5

Należy jednak zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu kilku leków, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, ze względu na możliwość kumulacji działań niepożądanych i nieprzewidzianych interakcji.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl