aspartam
Aspartam to słodzik syntetyczny, szeroko stosowany jako zamiennik cukru w produktach spożywczych o obniżonej kaloryczności. Jest około 200 razy słodszy od sacharozy, dzięki czemu może być stosowany w niewielkich ilościach do uzyskania pożądanego efektu słodzącego.
Pod względem chemicznym aspartam jest estrem metylowym dipeptydu złożonego z kwasu asparaginowego i fenyloalaniny. Po spożyciu ulega hydrolizie w przewodzie pokarmowym do tych aminokwasów oraz metanolu. Ze względu na zawartość fenyloalaniny, produkty zawierające aspartam są przeciwwskazane dla osób z fenyloketonurią.
Bezpieczeństwo aspartamu było przedmiotem licznych badań naukowych. Dopuszczalne dzienne spożycie (ADI) zostało ustalone przez EFSA na poziomie 40 mg/kg masy ciała. W 2023 roku IARC sklasyfikowała aspartam jako „możliwie rakotwórczy dla ludzi” (grupa 2B), jednak podkreślono, że ryzyko przy spożyciu w granicach ADI pozostaje niskie.
Aspartam znajduje zastosowanie w wielu produktach spożywczych, w tym napojach dietetycznych, gumach do żucia, deserach, jogurtach i preparatach farmaceutycznych. W przeciwieństwie do innych słodzików, nie jest stabilny termicznie, więc nie nadaje się do stosowania w produktach wymagających obróbki cieplnej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Montelukast LEK-AM
Montelukast LEK-AM 5 mg, stosowany doustnie, nie jest wskazany do leczenia ostrych napadów astmy, a pacjenci powinni mieć dostęp do krótkodziałających β-agonistów wziewnych jako leków doraźnych. Nie zaleca się nagłej zamiany glikokortykosteroidów wziewnych lub doustnych na montelukast, ani zmniejszania dawki glikokortykosteroidów doustnych podczas terapii montelukastem. W rzadkich przypadkach może wystąpić układowa eozynofilia z objawami zapalenia naczyń (zespół Churga-Strauss), często związana z redukcją lub odstawieniem glikokortykosteroidów, co wymaga monitorowania i ewentualnego leczenia glikokortykosteroidami ogólnoustrojowymi.
antagonista receptora leukotrienowego, aspartam, eozynofilia, eozynofilia układowa, fenyloketonuria, glikokortkosteroid wziewny, krótko działający β-agonista, mannitol, montelukast, nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, neuropatia, niesteroidowy lek przeciwzapalny, objawy płucne, ostry napad astmy, powikłanie kardiologiczne, wysypka naczyniowa, zapalenie naczyń krwionośnych, zespół Churga-Strauss - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – AuroMirta ORO 15 mg
Produkt leczniczy AuroMirta ORO zawiera mirtazapinę w dawkach 15 mg, 30 mg oraz 45 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Lek jest wskazany do leczenia epizodów dużej depresji u dorosłych i może być stosowany w monoterapii. Tabletki posiadają charakterystyczne oznaczenia umożliwiające identyfikację dawki: 15 mg (oznaczone „36” i „A”), 30 mg („37” i „A”) oraz 45 mg („38” i „A”). Należy zwrócić uwagę na zawartość aspartamu w tabletkach: odpowiednio 3 mg, 6 mg i 9 mg na dawkę.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ayupil 12,5 mg
Lek Ayupil, zawierający klozapinę w dawkach 12,5 mg, 25 mg, 100 mg oraz 200 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na klozapinę lub substancje pomocnicze, w tym aspartam (E 951) obecny w dawkach od 1,6 mg do 24,8 mg na tabletkę. Ze względu na ryzyko hematotoksyczności, stosowanie leku wymaga regularnego monitorowania morfologii krwi; brak możliwości takiego monitoringu wyklucza terapię. Przeciwwskazania hematologiczne obejmują m.in. granulocytopenię, agranulocytozę w wywiadzie, upośledzenie czynności szpiku oraz jednoczesne stosowanie leków zwiększających ryzyko agranulocytozy. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z niekontrolowaną padaczką, psychozami toksycznymi, zatruciami lekami, stanami śpiączkowymi, zapaścią krążeniową, ciężkimi zaburzeniami nerek, serca (w tym zapaleniem mięśnia sercowego) oraz chorobami wątroby (czynna, postępująca choroba lub niewydolność). Klozapina może obniżać próg drgawkowy i powodować zaburzenia rytmu serca, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobami neurologicznymi i kardiologicznymi.
agranulocytoza, aspartam, choroba wątroby, ciężka choroba serca, ciężkie zaburzenia nerek, czynna choroba wątroby, klozapina, nadwrażliwość na klozapinę, niekontrolowana padaczka, niewydolność wątroby, porażenna niedrożność jelit, postępująca choroba wątroby, psychoza alkoholowa, psychoza toksyczna, ryzyko agranulocytozy, stan śpiączki, upośledzenie szpiku kostnego, zaburzenia świadomości, zahamowanie OUN, zapalenie mięśnia sercowego, zapaść krążeniowa, zatrucie lekami - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nikozipix 1,5 mg
Nikozipix to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 1,5 mg cytyzyny jako substancji czynnej w każdej tabletce. Tabletki mają charakterystyczny jasnozielony lub zielonkawy kolor, uzyskany dzięki zastosowaniu barwników: żółcieni chinolinowej (E104) i indygotyny (E132) w otoczce. Rdzeń tabletki zawiera m.in. 40 mg mannitolu, hypromelozę (typ 2208 i 2910), skrobię kukurydzianą, glinu magnezu krzemian, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka składa się z kompozycji AquaPolish P green Project 16712, zawierającej hypromelozę (E464), celulozę mikrokrystaliczną (E460), talk (E553b), glicerol (0,135 mg), tytanu dwutlenek (E171), aromat mentolowy oraz aspartam (E951) w ilości 0,12 mg, który maskuje gorzki smak substancji czynnej. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, po 100 tabletek w opakowaniu tekturowym, zapewniającym ochronę przed wilgocią i światłem.
aromat mentolowy, aspartam, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, cytyzyna, glicerol, glinu magnezu krzemian, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, Nikozipix, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gardlox Med smak cytrynowy 3 mg
Produkt leczniczy Gardlox Med smak cytrynowy występuje w formie pastylek twardych o średnicy 19 mm, zawierających 3 mg chlorowodorku benzydaminy (odpowiadającego 2,68 mg benzydaminy jako substancji czynnej). Pastylki charakteryzują się powolnym uwalnianiem benzydaminy w jamie ustnej i gardle, co sprzyja skutecznemu działaniu miejscowemu. Skład pomocniczy obejmuje izomalt (2457,316 mg), aspartam (3,409 mg), kwas cytrynowy jednowodny, żółcień chinolinową (E 104), aromat cytrynowy oraz olejek eteryczny miętowy. Obecność substancji słodzących i barwników wymaga uwzględnienia przy kwalifikacji pacjenta do terapii, zwłaszcza w przypadku alergii lub nietolerancji.
aspartam, benzydamina, blister farmaceutyczny, chlorowodorek benzydaminy, izomalt, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olejek miętowy, pastylka twarda, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, regulator kwasowości, substancja czynna, substancja pomocnicza, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Deslodyna fast 5 mg
Deslodyna fast to lek przeciwhistaminowy drugiej generacji zawierający 5 mg desloratadyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co umożliwia szybkie rozpuszczenie bez konieczności popijania wodą. Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak mannitol (131 mg), aspartam (3 mg), glikol propylenowy (0,0314 mg) oraz alkohol benzylowy (0,00562 mg). Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor z czerwono-różowymi kropkami, średnicę około 8 mm oraz wytłoczoną literę „D”, co ułatwia ich identyfikację. Produkt jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium po 10 tabletek i przechowywany w temperaturze pokojowej, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
alkohol benzylowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, dysfagia, glikol propylenowy, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polakrylina potasowa, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Calcium Sandoz + Vitamin D3 1000 mg + 880 IU
Calcium Sandoz + Vitamin D3 to preparat w formie tabletek do rozgryzania i żucia, zawierający 1000 mg wapnia w postaci węglanu wapnia oraz 22 µg (880 IU) cholekalcyferolu. Jest wskazany głównie do zapobiegania i leczenia niedoborów wapnia i witaminy D3 u pacjentów geriatrycznych, u których obserwuje się zmniejszoną syntezę witaminy D w skórze, ograniczenia dietetyczne oraz pogorszoną absorpcję jelitową. Suplementacja tym preparatem pomaga zapobiegać osteomalacji, osteoporozie oraz zmniejsza ryzyko złamań kości, co jest szczególnie istotne w populacji osób starszych z podwyższonym ryzykiem upadków i osłabieniem układu kostnego.
alendronian, aspartam, bisfosfonian, cholekalcyferol, denosumab, farmakoterapia osteoporozy, izomalt, lek anaboliczny, niedobór wapnia, osteomalacja, osteoporoza, pacjent geriatryczny, preparat wapniowo-witaminowy, risedronian, selektywny modulator receptora estrogenowego, SERM, sorbitol, tabletka do rozgryzania i żucia, teryparatyd, węglan wapnia, witamina D3 - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Toselix forte 1,5 mg/ml
Lek Toselix forte w postaci syropu zawiera 1,5 mg/ml butamiratu cytrynianu i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Przede wszystkim jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną oraz na substancje pomocnicze, takie jak maltitol ciekły (582,50 mg/ml), aspartam (2,91 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,70 mg/ml) i kwas benzoesowy (0,70 mg/ml). Szczególną uwagę należy zwrócić na fenyloketonurię, będącą bezwzględnym przeciwwskazaniem ze względu na obecność aspartamu, który po spożyciu hydrolizuje do fenyloalaniny. Dawka 5 ml syropu zawiera 16,41 mg aspartamu, co może prowadzić do nasilenia objawów fenyloketonurii i poważnych konsekwencji zdrowotnych.
Każda dawka 5 ml syropu dostarcza 7,5 mg butamiratu cytrynianu, a stosowanie leku u pacjentów z przeciwwskazaniami jest niewskazane niezależnie od dawki. Pomimo klarownego, przezroczystego wyglądu i przyjemnego zapachu owoców leśnych, preparat wymaga ścisłego przestrzegania wskazań i przeciwwskazań. Bezpieczeństwo farmakoterapii zależy od prawidłowej identyfikacji nadwrażliwości na składniki aktywne i pomocnicze, co jest kluczowe dla uniknięcia reakcji alergicznych i powikłań u pacjentów z fenyloketonurią.
aspartam, butamiratu cytrynian, cechy organoleptyczne, farmakoterapia, fenyloalanina, fenyloketonuria, hydroliza w przewodzie pokarmowym, kwas benzoesowy, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, postać farmaceutyczna, przeciwwskazanie bezwzględne, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop przeciwkaszlowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sortis 10 10 mg
Preparat SORTIS zawiera atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej, dostępną w tabletkach do rozgryzania i żucia o dawkach 10 mg oraz 20 mg. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: SORTIS 10 mg to tabletki o średnicy 7,1 mm z wytłoczoną cyfrą „10” i napisem „LCT”, natomiast SORTIS 20 mg to tabletki o średnicy 8,7 mm z cyfrą „20” i tym samym napisem. Substancją słodzącą jest aspartam (E 951), którego zawartość wynosi 1,25 mg w dawce 10 mg oraz 2,5 mg w dawce 20 mg. Preparat zawiera również inne substancje pomocnicze, takie jak wapnia węglan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, polisorbat 80, magnezu stearynian, hydroksypropyloceluloza, skrobia żelowana kukurydziana, mannitol (E 421), sukraloza (E 955) oraz aromat winogronowy, który składa się m.in. z maltodekstryny i naturalnego aromatu.
aspartam, atorwastatyna, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, sukraloza, tabletki do rozgryzania i żucia, trójwodna sól wapniowa, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inventum 25 mg
Inventum 25 mg to tabletki do rozgryzania i żucia zawierające 25 mg syldenafilu, powstającego in situ z 35,12 mg cytrynianu syldenafilu, co zapewnia precyzyjną dawkę terapeutyczną. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak polakrylin potasu, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna, aspartam, kroskarmeloza sodowa, aromat mięty pieprzowej, laktoza jednowodna oraz powidon K-30, które wpływają na farmakokinetykę, smak i stabilność preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność aspartamu, laktozy, sodu i potasu, co ma znaczenie kliniczne przy doborze leku u pacjentów z nietolerancjami lub schorzeniami metabolicznymi. Tabletki mają postać białych, trójkątnych, obustronnie wypukłych tabletek z wytłoczonym numerem „25”.
aspartam, charakterystyka produktu leczniczego, cytrynian syldenafilu, efekt terapeutyczny, farmakokinetyka, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, polakrylin potasu, powidon, rozpad tabletki, skuteczność terapeutyczna, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja aktywna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, syldenafil, tabletka do rozgryzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – PARAMIG Fast 500 mg
PARAMIG Fast to preparat zawierający 500 mg paracetamolu w formie granulatu w saszetce, o barwie od białej do żółtawo-białej. Produkt zawiera szereg substancji pomocniczych, które mogą mieć znaczenie kliniczne, w tym 15,35 mg aspartamu (E 951), 115 mg sodu, 40,50 mg glicerolu (E 422), 1,28 mg sacharozy oraz glukozę pochodzącą z maltodekstryny. W składzie znajdują się również polimery (etylo- i hypromeloza, makrogol 400), regulatory pH (węglan wapnia, wodorowęglan sodu, kwas cytrynowy, dwuwodorocytrynian sodu), substancje słodzące, emulgatory, wypełniacze, substancje zwiększające rozpad (kroskarmeloza sodowa, karboksymetyloskrobia sodowa) oraz środki przeciwzbrylające (krzemionka bezpostaciowa). Produkt zawiera także dwa kompleksowe składniki aromatyczne, w tym naturalne i syntetyczne substancje aromatyczne oraz alfa-tokoferol (E 307).
acesulfam potasowy, alfa-tokoferol, aspartam, distearynian glicerolu, diwodorocytrynian sodu, etyloceluloza, granulat w saszetce, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka bezpostaciowa, kwas cytrynowy, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, regulator pH, środek przeciwzbrylający, substancja rozpadowa, węglan wapnia, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Apra 30 mg
Arypiprazol, substancja czynna preparatu Apra dostępnego w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg i 30 mg, wykazuje niewielki do umiarkowanego wpływ na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Jego działanie na ośrodkowy układ nerwowy oraz narząd wzroku może powodować objawy niepożądane takie jak uspokojenie polekowe, senność, omdlenia, niewyraźne i podwójne widzenie, które bezpośrednio wpływają na bezpieczeństwo pacjenta podczas wykonywania złożonych czynności wymagających koncentracji i szybkiej reakcji. Szczególnie istotne jest monitorowanie tych objawów przy dawkach wyższych, zwłaszcza 30 mg, gdzie ryzyko nasilenia działań niepożądanych jest większe. Substancje pomocnicze, takie jak aspartam (od 0,5 mg do 3 mg), laktoza jednowodna (od 47,53 mg do 285,15 mg) oraz alkohol benzylowy (od 0,0018 mg do 0,0108 mg), również mogą mieć znaczenie w kontekście indywidualnej tolerancji pacjenta.
alkohol benzylowy, apra, arypiprazol, aspartam, dokumentacja medyczna, farmakodynamika, funkcje poznawcze, laktoza jednowodna, narząd wzroku, niewyraźne widzenie, objawy niepożądane, omdlenie, ośrodkowy układ nerwowy, podwójne widzenie, senność, substancja czynna, substancje pomocnicze, terapia psychiatryczna, układ nerwowy, uspokojenie polekowe, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Augmentin MFF (400 mg + 57 mg)/5 ml
Augmentin MFF to proszek do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniu 400 mg amoksycyliny i 57 mg kwasu klawulanowego na 5 ml zawiesiny. Substancje czynne to amoksycylina trójwodna (80 mg/ml) oraz potas klawulanian (11,4 mg/ml). Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak aspartam (2,5 mg/ml), krzemionka koloidalna, hypromeloza, kwas bursztynowy, guma ksantan oraz aromaty zawierające maltodekstrynę i śladowe ilości alkoholu benzylowego. Informacje o składnikach pomocniczych są istotne dla pacjentów z nietolerancjami lub chorobami metabolicznymi. Lek dostępny jest w opakowaniach o pojemności 35 ml, 70 ml i 140 ml, które wymagają sporządzenia zawiesiny poprzez dodanie odpowiedniej objętości wody (od 31 ml do 124 ml) zgodnie z instrukcją.
alkohol benzylowy, amoksycylina i kwas klawulanowy, amoksycylina trójwodna, aspartam, dwutlenek krzemu, folia zabezpieczająca, guma ksantan, hypromeloza, krzemionka koloidalna, kwas bursztynowy, maltodekstryna, nadwrażliwość na składniki, niezgodność farmaceutyczna, potas klawulanianu, regulator kwasowości, stabilizator zawiesiny, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine Bluefish 5 mg
Olanzapine Bluefish to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej (ODT), zawierający olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 15 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 15 mg substancji czynnej oraz proporcjonalne ilości laktozy jednowodnej (od 94,2 mg do 282,6 mg) i aspartamu (E 951) (od 1,25 mg do 3,75 mg). Postać ODT jest szczególnie wskazana u pacjentów z trudnościami w połykaniu, umożliwiając szybkie rozpuszczenie leku bez konieczności popijania wodą. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i rozmiar, co ułatwia identyfikację dawki: 5 mg (6,4 mm), 10 mg (9,1 mm) oraz 15 mg (10,4 mm), wszystkie w kolorze żółtym do jasnożółtego, z wytłoczonym numerem dawki.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Plenvu –
Lek Plenvu, zawierający makrogol 3350, sodu siarczan bezwodny, sodu chlorek, potasu chlorek, sodu askorbinian oraz kwas askorbowy, posiada szereg istotnych przeciwwskazań, które lekarz musi uwzględnić przed jego zastosowaniem. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z mechaniczną lub czynnościową niedrożnością przewodu pokarmowego, perforacją przewodu pokarmowego, niedrożnością porażenną jelit, gastroparezą oraz innymi zaburzeniami opróżniania żołądka, ze względu na ryzyko akumulacji płynu, regurgitacji i aspiracji. Ponadto, Plenvu nie powinien być stosowany u osób z fenyloketonurią (z powodu obecności aspartamu w dawce 2 w saszetce A) oraz u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanu, ze względu na ryzyko hemolizy wywołanej wysokimi dawkami witaminy C (sodu askorbinian 48,11 g i kwas askorbowy 7,54 g w saszetce B, co odpowiada 285,7 mmol jonów askorbinianowych na 500 ml roztworu). Lek jest także przeciwwskazany w toksycznym rozdęciu okrężnicy, gdzie podanie środka przeczyszczającego może prowadzić do perforacji i powikłań septycznych.
W preparacie Plenvu istotna jest także zawartość elektrolitów: dawka 1 zawiera 160,9 mmol sodu, 63,4 mmol siarczanu, 47,6 mmol chlorku i 13,3 mmol potasu na 500 ml roztworu, natomiast dawka 2 zawiera 297,6 mmol sodu, 70,9 mmol chlorku, 16,1 mmol potasu oraz 285,7 mmol askorbinianu na 500 ml. Łączna zawartość sodu w pełnym cyklu leczenia wynosi 458,5 mmol, co wymaga ostrożności u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek i serca, choć nie stanowi bezwzględnego przeciwwskazania. Przed zastosowaniem Plenvu lekarz powinien przeprowadzić szczegółowy wywiad, wykluczyć przeciwwskazania takie jak fenyloketonuria, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanu, niedrożność przewodu pokarmowego oraz toksyczne rozdęcie okrężnicy, a także ocenić ryzyko reakcji nadwrażliwości na składniki preparatu. W przypadku obecności przeciwwskazań należy rozważyć alternatywne metody przygotowania jelita do badań diagnostycznych lub zabiegów.
askorbinian sodu, aspartam, chlorek potasu, chlorek sodu, fenyloketonuria, gastropareza, hemoliza, kwas askorbowy, makrogol, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanu, niedrożność porażenna jelit, niedrożność przewodu pokarmowego, oczyszczanie jelita, perforacja jelita, perforacja przewodu pokarmowego, Plenvu, powikłanie septyczne, reakcja nadwrażliwości, regurgitacja treści żołądkowej, siarczan sodu, środek przeczyszczający, toksemia, toksyczne rozdęcie okrężnicy, zaburzenie nerkowe, zaburzenie opróżniania żołądka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Amotaks Dis 500 mg
Przy rozważaniu włączenia amoksycyliny w formie preparatu Amotaks Dis (dawki 500 mg, 750 mg, 1 g) kluczowe jest uwzględnienie przeciwwskazań, które wykluczają jej zastosowanie. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na amoksycylinę lub inne penicyliny, ze względu na wysokie ryzyko reakcji alergicznych, w tym objawów skórnych i zaburzeń oddechowych. Ponadto, u pacjentów z historią ciężkiej natychmiastowej reakcji nadwrażliwości (anafilaksji) na antybiotyki beta-laktamowe, takie jak cefalosporyny, karbapenemy czy monobaktamy, stosowanie amoksycyliny jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zagrażających życiu reakcji krzyżowych. Należy również zwrócić uwagę na nadwrażliwość na substancje pomocnicze preparatu, w tym aspartam (E 951) i glukozę, które mogą wywoływać niepożądane reakcje u wybranych pacjentów.
amoksycylina, anafilaksja, antybiotyk beta-laktamowy, aspartam, cefalosporyna, chinolon, cukrzyca, fenyloalanina, fenyloketonuria, karbapenem, makrolid, monobaktam, nadwrażliwość na amoksycylinę, penicylina, reakcja nadwrażliwości, reaktywność krzyżowa, substancja pomocnicza, tetracyklina, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Monkasta 4 mg
Monkasta w dawce 4 mg (montelukast sodowy) w formie tabletek do rozgryzania i żucia jest wskazana u dzieci w wieku 2-5 lat z przewlekłą astmą oskrzelową o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, u których standardowa terapia wziewnymi kortykosteroidami oraz doraźne stosowanie krótko działających β-agonistów nie zapewnia wystarczającej kontroli objawów. Lek może być stosowany jako terapia uzupełniająca lub alternatywa dla małych dawek wziewnych kortykosteroidów u pacjentów, którzy nie mogą prawidłowo stosować leków wziewnych z powodu trudności technicznych lub innych ograniczeń. Wskazania obejmują także profilaktykę skurczu oskrzeli indukowanego wysiłkiem fizycznym u dzieci od 2 roku życia, szczególnie gdy objawy astmy pojawiają się podczas lub po wysiłku, a stosowanie β-agonistów doraźnych jest niewystarczające. Tabletki zawierają 1,2 mg aspartamu, co należy uwzględnić u pacjentów z fenyloketonurią.
aspartam, astma łagodna, astma oskrzelowa, astma wysiłkowa, bronchospazm, doustny kortykosteroid, duszność, fenyloketonuria, komora inhalacyjna, krótko działający β-agonista, montelukast sodowy, napad kaszlu, ostry napad astmy, skurcz oskrzeli, skurcz oskrzeli wysiłkowy, świszczący oddech, tabletka do rozgryzania, technika inhalacji, wziewny kortykosteroid - Leksykon leków
Skład i postać leku – Orilukast 5 mg
Produkt leczniczy Orilukast dostępny jest w formie tabletek do rozgryzania i żucia o dawce 5 mg montelukastu (jako 5,2 mg montelukastu sodowego). Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, są okrągłe, niepowlekane i posiadają linię podziału po obu stronach, co umożliwia ich podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol (E 421), celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian, aspartam (E 951) w ilości 0,375 mg na tabletkę, tlenek żelaza czerwony (E 172) oraz aromat wiśniowy. Obecność aspartamu, substancji o znanym działaniu, powinna być uwzględniona przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją tej substancji.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skład jakościowy i ilościowy, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletka do rozgryzania i żucia, tlenek żelaza czerwony - Leksykon substancji czynnych
Cholina salicylanu – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Cholina salicylanu jest stosowana w postaci aerozolu do uszu (Axotonil Max) oraz pastylek twardych (Cholinex). Aerozol Axotonil Max przeznaczony jest do doraźnego leczenia miejscowych objawów zapalenia przewodu słuchowego zewnętrznego, z zaleceniem stosowania nie dłużej niż 3 dni bez konsultacji lekarskiej. W przypadku wystąpienia gorączki, wycieku z ucha lub podejrzenia ciała obcego w przewodzie słuchowym, konieczna jest natychmiastowa konsultacja. Preparat zawiera 6,59 mg etanolu w dawce 0,05 ml, co może powodować pieczenie uszkodzonej skóry. Stosowanie aerozolu może maskować objawy innych chorób ucha, co wymaga ostrożności diagnostycznej.
aerozol do uszu, aspartam, astma oskrzelowa, ból ucha, cholina salicylanu, choroba ucha zewnętrznego, choroba wrzodowa żołądka, dwunastnica, działanie przeczyszczające, etanol, fenyloketonuria, gorączka, izomalt, maltytol, nietolerancja fruktozy, pastylka twarda, przewód słuchowy, wyciek z ucha, zapalenie przewodu pokarmowego, zapalenie przewodu słuchowego zewnętrznego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Hiconcil combi (400 mg + 57 mg)/5 ml
Hiconcil combi to antybiotyk złożony zawierający amoksycylinę (400 mg/5 ml) oraz kwas klawulanowy (57 mg/5 ml) w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej. Preparat jest wskazany do leczenia różnorodnych zakażeń bakteryjnych, w tym ostrych bakteryjnych zapaleń zatok przynosowych, ucha środkowego, zaostrzeń przewlekłego zapalenia oskrzeli oraz pozaszpitalnego zapalenia płuc, pod warunkiem potwierdzenia lub wysokiego prawdopodobieństwa etiologii bakteryjnej. Ponadto, Hiconcil combi znajduje zastosowanie w terapii zakażeń układu moczowego, takich jak zapalenie pęcherza moczowego (niepowikłane i powikłane) oraz odmiedniczkowe zapalenie nerek, a także w leczeniu infekcji skóry i tkanek miękkich, w tym zapalenia tkanki łącznej, zakażeń po ukąszeniach zwierząt oraz ciężkich ropni okołozębowych z szerzącym się zapaleniem tkanki łącznej. Lek jest również stosowany w zakażeniach kości i stawów, ze szczególnym uwzględnieniem zapalenia kości i szpiku, wymagających długotrwałej terapii o dobrej penetracji do tkanek kostnych.
amoksycylina z kwasem klawulanowym, aspartam, bakteryjne zapalenie zatok przynosowych, beta-laktamaza, Haemophilus influenzae, lek przeciwbakteryjny, odmiedniczkowe zapalenie nerek, pozaszpitalne zapalenie płuc, przewlekłe zapalenie oskrzeli, ropień okołozębowy, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, zakażenia kości i stawów, zapalenie kości i szpiku, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie tkanki łącznej, zapalenie ucha środkowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amoxicillin Aurovitas 750 mg
Amoxicillin Aurovitas jest dostępny w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej o dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg amoksycyliny trójwodnej. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2,4 mg, 3,6 mg lub 4,8 mg aspartamu (E 951) oraz maltodekstrynę zawierającą glukozę. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową, mannitol, talk, magnezu stearynian oraz aromaty brzoskwiniowy lub pomarańczowy. Tabletki są powlekane, białe lub prawie białe, podłużne, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, co jest istotne w terapii pacjentów z trudnościami w połykaniu.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Niquitin 2 mg
Pastylki do ssania NiQuitin zawierające 2 mg nikotyny są wskazane jako element terapii wspomagającej rzucenie palenia tytoniu, szczególnie u pacjentów doświadczających silnych objawów odstawienia, takich jak głód nikotynowy, rozdrażnienie, niepokój czy zaburzenia snu. Preparat zapewnia stopniowe uwalnianie nikotyny z kationitu podczas ssania, co umożliwia kontrolowane łagodzenie symptomów odstawiennych. Każda pastylka zawiera 2 mg nikotyny, 6,1 mg aspartamu (E951), 1028,37 mg mannitolu (E421) oraz 15 mg sodu, co należy uwzględnić w kontekście ewentualnych przeciwwskazań lub interakcji. Lek powinien być stosowany systematycznie, w połączeniu z programem wsparcia psychologicznego lub behawioralnego, co znacząco zwiększa skuteczność terapii i szanse na trwałe porzucenie nałogu.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Betaserc ODT 24 mg
Dichlorowodorek betahistyny w postaci tabletek do rozpadu w jamie ustnej o dawce 24 mg (Betaserc ODT) jest stosowany głównie w terapii zaburzeń przedsionkowych. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną oraz na substancje pomocnicze, w tym aspartam (3,4 mg/tabletkę) i sacharozę (0,15 mg/tabletkę), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z fenyloketonurią (ze względu na obecność aspartamu) oraz z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy (z powodu sacharozy). W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości podczas terapii, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniej terapii objawowej.
aspartam, Betaserc ODT, dichlorowodorek betahistyny, fenyloalanina, fenyloketonuria, guz chromochłonny nadnerczy, komórki chromochłonne rdzenia nadnerczy, nadwrażliwość na betahistynę, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, pheochromocytoma, powikłanie sercowo-naczyniowe, przełom nadciśnieniowy, reakcja anafilaktyczna, receptor histaminowy, sacharoza, wydzielanie katecholamin, zaburzenie przedsionkowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Punkamlar 1,5 mg
Lek Punkamlar (cytyzyniklina) w dawce 1,5 mg w postaci tabletek powlekanych posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na cytyzyniklinę lub substancje pomocnicze, w tym 0,12 mg aspartamu w jednej tabletce, co jest istotne u osób z fenyloketonurią. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u chorych z niestabilną dławicą piersiową, niedawno przebytym zawałem mięśnia sercowego, klinicznie istotnymi zaburzeniami rytmu serca oraz niedawno przebytym udarem mózgu. Cytyzyniklina jest również przeciwwskazana w ciąży i podczas karmienia piersią ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu i niemowlęcia.
arytmia, aspartam, choroba wrzodowa, cytyzyniklina, fenyloketonuria, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, niestabilna dławica piersiowa, niewydolność serca, ostry zespół wieńcowy, padaczka, przemijający atak niedokrwienny, stabilna choroba wieńcowa, TIA, udar mózgu, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex Hot Max (1000 mg + 100 mg + 12,2 mg)/sasz.
Produkt leczniczy Gripex Hot Max to proszek do sporządzania roztworu doustnego, zawierający w jednej saszetce 1000 mg paracetamolu (działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe), 100 mg kwasu askorbinowego (witamina C o działaniu antyoksydacyjnym) oraz 12,2 mg chlorowodorku fenylefryny (obkurczający naczynia błony śluzowej nosa). Produkt zawiera także substancje pomocnicze istotne klinicznie, takie jak sacharoza (1,936 g, ważna u pacjentów z cukrzycą), sód (117,54 mg, istotny przy diecie niskosodowej) oraz aspartam (25 mg, źródło fenyloalaniny, przeciwwskazany u fenyloketonurii). Preparat wymaga rozpuszczenia w około 200 ml gorącej wody przed podaniem.
acesulfam potasu, aspartam, błona śluzowa nosa, chlorowodorek fenylefryny, cukrzyca, cytrynian sodu, dieta niskosodowa, działanie antyoksydacyjne, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, fenyloalanina, fenyloketonuria, Gripex Hot Max, kwas askorbowy, niezgodność farmaceutyczna, obkurczanie naczyń krwionośnych, paracetamol, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharoza, stabilność farmaceutyczna, witamina C, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Hitaxa 5 mg
Lek Hitaxa zawiera desloratadynę w dawce 5 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, przeznaczony dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat. Wskazania obejmują alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa oraz pokrzywkę, gdzie lek skutecznie łagodzi objawy takie jak kichanie, wyciek i świąd nosa, przekrwienie błony śluzowej, a także świąd i zaczerwienienie oczu oraz zmiany skórne charakterystyczne dla pokrzywki. Forma tabletki ulegającej rozpadowi w jamie ustnej jest szczególnie korzystna dla pacjentów z trudnościami w połykaniu oraz zwiększa compliance dzięki możliwości przyjmowania bez popijania wodą.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, aspartam, bąble pokrzywkowe, compliance pacjenta, desloratadyna, efekt sedatywny, fenyloketonuria, glikol propylenowy, lek przeciwhistaminowy, mannitol, pokrzywka, przekrwienie błony śluzowej nosa, świąd nosa, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, wyciek z nosa, zaburzenia połykania, zaczerwienienie oczu, zmiany rumieniowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Amoxil 250 mg/5 ml
Amoxil w postaciach 250 mg/5 ml i 500 mg/5 ml (proszek do sporządzania zawiesiny doustnej) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na amoksycylinę, inne penicyliny oraz u osób z historią ciężkich reakcji anafilaktycznych na antybiotyki beta-laktamowe, w tym cefalosporyny, karbapenemy i monobaktamy. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak aspartam (16 mg/5 ml), sód (7,0 mg/5 ml w dawce 250 mg i 7,9 mg/5 ml w dawce 500 mg), benzoesan sodu (8,5 mg/5 ml) oraz maltodekstrynę z glukozą i śladowe ilości alkoholu benzylowego, które również mogą wywołać reakcje nadwrażliwości. W przypadku potwierdzonej alergii na którykolwiek składnik, stosowanie Amoxilu jest bezwzględnie przeciwwskazane.
alkohol benzylowy, Amoxil, anafilaksja, antybiotyk beta-laktamowy, aspartam, benzoesan sodu, bezpieczeństwo farmakoterapii, cefalosporyna, karbapenem, monobaktam, nadwrażliwość na amoksycylinę, natychmiastowa reakcja nadwrażliwości, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, terapia przeciwbakteryjna, test alergologiczny, uczulenie na penicylinę, wrażliwość patogenu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tantum Verde Smak miętowy 3 mg
Przedawkowanie benzydaminy chlorowodorku, substancji czynnej w pastylkach Tantum Verde Smak miętowy (3 mg, odpowiadające 2,68 mg benzydaminy), może wywołać poważne objawy kliniczne, zwłaszcza u dzieci. Objawy zatrucia pojawiają się przy dawkach około 300 mg (około 100-krotność dawki terapeutycznej jednej pastylki) i obejmują pobudzenie psychoruchowe, drgawki, wzmożoną potliwość, niezborność ruchową, drżenie oraz wymioty. W literaturze medycznej przypadki przedawkowania benzydaminy u dzieci są rzadkie, jednak wymagają natychmiastowej interwencji medycznej ze względu na ryzyko powikłań neurologicznych i autonomicznych.
aspartam, ataksja, autonomiczny układ nerwowy, benzydaminy chlorowodorek, butylohydroksyanizol, dawka terapeutyczna, drgawka, drżenie, eliminacja toksyn, interwencja medyczna, izomalt, leczenie objawowe, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwwymiotny, napad padaczkowy, nawodnienie, niezborność ruchowa, objawy kliniczne, odwodnienie, płukanie żołądka, pobudzenie, postępowanie terapeutyczne, potliwość, sedacja, wymioty, zaburzenia koordynacji, zatrucie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zolafren-Swift 15 mg
Lek Zolafren-Swift zawiera olanzapinę w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępnych w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do stosowania są nadwrażliwość na olanzapinę lub składniki pomocnicze, w tym aspartam (7,20 mg w tabletce 15 mg) i alkohol benzylowy (0,1 mg w tabletce 15 mg), które mogą wywołać reakcje alergiczne. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ryzykiem jaskry z wąskim kątem przesączania ze względu na działanie antycholinergiczne olanzapiny, które może nasilać objawy lub wywołać ostry atak jaskry.
Wskazane jest także zachowanie ostrożności u pacjentów z fenyloketonurią (ze względu na aspartam), noworodków i małych dzieci do 3 roku życia (ryzyko reakcji rzekomoanafilaktycznych na alkohol benzylowy) oraz u osób z podejrzeniem jaskry. Forma farmaceutyczna tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej może być korzystna u pacjentów z trudnościami w połykaniu, jednak wymaga oceny zdolności pacjenta do prawidłowego przyjęcia leku, zwłaszcza przy zaburzeniach świadomości lub ryzyku nieprzestrzegania zaleceń. Przed zastosowaniem preparatu konieczna jest dokładna analiza historii medycznej i ocena stosunku korzyści do ryzyka terapii olanzapiną.
alkohol benzylowy, aspartam, charakterystyka produktu leczniczego, dysfagia, działanie antycholinergiczne, działanie niepożądane, fenyloalanina, fenyloketonuria, jaskra z wąskim kątem przesączania, nadwrażliwość, nieprzestrzeganie zaleceń, olanzapina, ostry atak jaskry, przeciwwskazanie, reakcja rzekomoanafilaktyczna, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenia świadomości - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Asmenol 10 mg
Lek Asmenol, zawierający montelukast w dawkach 4 mg, 5 mg (tabletki do rozgryzania i żucia) oraz 10 mg (tabletki powlekane), jest wskazany przede wszystkim w leczeniu astmy przewlekłej o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu jako terapia uzupełniająca u pacjentów, u których standardowe leczenie wziewnymi kortykosteroidami i krótko działającymi β-agonistami jest niewystarczające. W populacji pediatrycznej (2-14 lat) montelukast może stanowić alternatywę dla małych dawek wziewnych kortykosteroidów u pacjentów bez ciężkich napadów astmy i z trudnościami w stosowaniu kortykosteroidów wziewnych. U pacjentów powyżej 15 roku życia lek może dodatkowo łagodzić objawy sezonowego alergicznego nieżytu nosa, co jest istotne ze względu na częste współwystępowanie tych schorzeń. Montelukast jest także skuteczny w profilaktyce astmy wysiłkowej, zapobiegając skurczowi oskrzeli indukowanemu wysiłkiem fizycznym.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczny nieżyt nosa, aspartam, astma przewlekła, astma wysiłkowa, doustny kortykosteroid, fenyloketonuria, krótko działający β-agonista, laktoza jednowodna, montelukast, montelukast sodowy, napad astmy, napad duszności, nietolerancja laktozy, skurcz oskrzeli, tabletka powlekana, tabletki do rozgryzania, wziewny kortykosteroid - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripiprazole Aurovitas 15 mg
Aripiprazole Aurovitas to lek w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający 15 mg arypiprazolu jako substancji czynnej. Tabletki mają średnicę około 8 mm, żółty kolor z możliwymi ciemniejszymi plamkami oraz oznaczenie „AD15”. Substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym to laktoza jednowodna (108,9 mg), aspartam (E951, 3,1 mg) oraz glukoza (0,35 mg). Tabletki zawierają także magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową, krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną, żelaza tlenek żółty (E172), aromat waniliowy, acesulfam potasu (E950) oraz kwas winowy, które wspomagają szybki rozpad tabletki i poprawiają jej właściwości farmaceutyczne.
acesulfam potasu, arypiprazol, aspartam, blister perforowany, blister zdzieralny, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Amotaks Dis 1 g
Przy kwalifikacji pacjenta do leczenia preparatem Amotaks Dis, zawierającym amoksycylinę w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1 g, kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, zwłaszcza nadwrażliwości na amoksycylinę, inne penicyliny oraz beta-laktamy (cefalosporyny, karbapenemy, monobaktamy), ze względu na ryzyko reakcji anafilaktycznych. Przeciwwskazaniem jest także nadwrażliwość na substancje pomocnicze, w tym aspartam (E 951) i glukozę, obecne w aromatach truskawkowym, malinowym i tropik, których zawartość w preparacie wynosi odpowiednio: dla dawki 500 mg – 3,40 mg aspartamu i 1,6 mg glukozy, dla 750 mg – 5,10 mg aspartamu i 2,4 mg glukozy, a dla 1 g – 6,80 mg aspartamu i 3,1 mg glukozy. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z fenyloketonurią oraz zaburzeniami tolerancji glukozy lub wchłaniania glukozy-galaktozy.
amoksycylina, Amotaks, anafilaksja, antybiotykoterapia, aspartam, cefalosporyna, fenyloketonuria, karbapenem, monobaktam, nadwrażliwość na beta-laktamy, nietolerancja glukozy, penicylina, pierścień beta-laktamowy, przeciwwskazanie do stosowania leku, reakcja nadwrażliwości, reakcja natychmiastowa, wstrząs anafilaktyczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Theraflu Grip Miód i Cytryna 500 mg
Theraflu GRIP Miód i Cytryna to preparat zawierający 500 mg paracetamolu w każdej saszetce proszku do sporządzania roztworu doustnego. Dawkowanie u dorosłych wynosi 1-2 saszetki (500-1000 mg paracetamolu) co 4-6 godzin, maksymalnie 4 razy na dobę, z maksymalną dawką dobową 3000 mg. U pacjentów o masie ciała poniżej 50 kg dawka nie powinna przekraczać 60 mg/kg/dobę. Młodzież 12-15 lat o masie 41-50 kg powinna stosować 1 saszetkę co 4-6 godzin, maksymalnie 4 saszetki (2000 mg) na dobę, natomiast młodzież 16-18 lat powinna stosować dawkowanie jak dorośli. Lek nie jest wskazany dla dzieci poniżej 12 roku życia. W przypadku niewydolności wątroby zaleca się zmniejszenie dawki lub wydłużenie odstępów między dawkami, a u pacjentów z niewydolnością nerek dawkowanie dostosowuje się do przesączania kłębuszkowego (GFR): 500 mg co 6 godzin przy GFR 10-50 ml/min oraz 500 mg co 8 godzin przy GFR <10 ml/min. U osób starszych nie ma konieczności modyfikacji dawkowania.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Singulair 4 4 mg
Preparat Singulair 4 mg zawiera montelukast sodowy jako substancję czynną w dawce 4 mg i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na montelukast lub jakikolwiek składnik pomocniczy, w tym aspartam (1,2 mg/tabletkę) oraz alkohol benzylowy (do 0,36 mg/tabletkę). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z fenyloketonurią ze względu na obecność aspartamu oraz u osób z nadwrażliwością na alkohol benzylowy. Tabletki do rozgryzania i żucia, choć zaprojektowane dla populacji pediatrycznej, mogą stanowić problem u pacjentów z zaburzeniami połykania lub trudnościami w żuciu.
alkohol benzylowy, aspartam, fenyloalanina, fenyloketonuria, leukotrieny, montelukast sodowy, nadwrażliwość, populacja pediatryczna, preparat przeciwastmatyczny, reakcja alergiczna, Singulair, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka do rozgryzania i żucia, trudność w żuciu, zaburzenie połykania