Specjalne ostrzeżenia
Deslodyna fast

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania leku Deslodyna fast

Podczas leczenia produktem Deslodyna fast należy mieć na uwadze określone grupy pacjentów i potencjalne zagrożenia związane ze stosowaniem desloratadyny oraz substancji pomocniczych zawartych w leku. Prawidłowe rozpoznanie pacjentów z grup ryzyka umożliwia bezpieczne zastosowanie produktu leczniczego.¹

Postępowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

Szczególną ostrożność należy zachować stosując Deslodyna fast u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek. W tej grupie chorych konieczne jest uważne monitorowanie stanu klinicznego oraz potencjalnych działań niepożądanych ze względu na możliwość zmienionej farmakokinetyki leku.²

Ryzyko wystąpienia drgawek

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania desloratadyny u pacjentów, u których w wywiadzie medycznym lub rodzinnym występowały drgawki. Dotyczy to przede wszystkim małych dzieci, które wykazują zwiększoną podatność na występowanie nowych epizodów drgawkowych podczas terapii desloratadyną.³

W przypadku wystąpienia drgawek u pacjenta w trakcie leczenia desloratadyną, zaleca się rozważenie przez lekarza prowadzącego zakończenia terapii tym lekiem i wdrożenie odpowiedniego postępowania diagnostyczno-terapeutycznego.⁴

Ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych

Produkt leczniczy Deslodyna fast zawiera szereg substancji pomocniczych, które mogą mieć istotne znaczenie kliniczne dla określonych grup pacjentów:⁵

Zawartość aspartamu

Deslodyna fast zawiera aspartam (E 951), który jest źródłem fenyloalaniny. Substancja ta może być szkodliwa dla pacjentów z fenyloketonurią, dlatego należy zachować szczególną ostrożność przy przepisywaniu tego leku osobom z tym schorzeniem.⁶

Zawartość alkoholu benzylowego

Lek zawiera alkohol benzylowy, który może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Szczególną uwagę należy zwrócić na następujące grupy pacjentów:⁷

• Kobiety w ciąży lub karmiące piersią – powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku, gdyż duża ilość alkoholu benzylowego może kumulować się w organizmie i prowadzić do działań niepożądanych, w szczególności kwasicy metabolicznej.⁸
• Pacjenci z chorobami wątroby lub nerek – powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku ze względu na ryzyko kumulacji alkoholu benzylowego w organizmie i możliwość wystąpienia kwasicy metabolicznej.⁹

Zawartość sodu

Jedna tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu, co oznacza, że lek uznaje się za „wolny od sodu”. Informacja ta jest istotna dla pacjentów na diecie z kontrolowaną zawartością sodu.¹⁰