aspartam
Aspartam to słodzik syntetyczny, szeroko stosowany jako zamiennik cukru w produktach spożywczych o obniżonej kaloryczności. Jest około 200 razy słodszy od sacharozy, dzięki czemu może być stosowany w niewielkich ilościach do uzyskania pożądanego efektu słodzącego.
Pod względem chemicznym aspartam jest estrem metylowym dipeptydu złożonego z kwasu asparaginowego i fenyloalaniny. Po spożyciu ulega hydrolizie w przewodzie pokarmowym do tych aminokwasów oraz metanolu. Ze względu na zawartość fenyloalaniny, produkty zawierające aspartam są przeciwwskazane dla osób z fenyloketonurią.
Bezpieczeństwo aspartamu było przedmiotem licznych badań naukowych. Dopuszczalne dzienne spożycie (ADI) zostało ustalone przez EFSA na poziomie 40 mg/kg masy ciała. W 2023 roku IARC sklasyfikowała aspartam jako „możliwie rakotwórczy dla ludzi” (grupa 2B), jednak podkreślono, że ryzyko przy spożyciu w granicach ADI pozostaje niskie.
Aspartam znajduje zastosowanie w wielu produktach spożywczych, w tym napojach dietetycznych, gumach do żucia, deserach, jogurtach i preparatach farmaceutycznych. W przeciwieństwie do innych słodzików, nie jest stabilny termicznie, więc nie nadaje się do stosowania w produktach wymagających obróbki cieplnej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Salofalk 3 g
Przed zastosowaniem leku Salofalk w postaci granulatu o przedłużonym uwalnianiu (dawki 1000 mg, 1,5 g lub 3 g) konieczna jest szczegółowa ocena przeciwwskazań, aby zapewnić bezpieczeństwo terapii mesalazyną. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na mesalazynę, kwas salicylowy i jego pochodne oraz substancje pomocnicze, takie jak aspartam i sacharoza. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby i nerek ze względu na ryzyko kumulacji substancji czynnej i jej metabolitów. Zawartość aspartamu w dawkach 1000 mg, 1,5 g i 3 g wynosi odpowiednio 2 mg, 3 mg i 6 mg, natomiast sacharozy 0,08 mg, 0,12 mg i 0,24 mg, co ma znaczenie u pacjentów z fenyloketonurią oraz nietolerancją fruktozy lub zaburzeniami wchłaniania cukrów.
aspartam, fenyloalanina, fenyloketonuria, granulat o przedłużonym uwalnianiu, kumulacja substancji czynnej, kwas salicylowy, lek przeciwzapalny, mesalazyna, nadwrażliwość na mesalazynę, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nadwrażliwość na sulfonamidy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, reakcja krzyżowa, sacharoza, salicylany, substancja pomocnicza, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedawkowanie – AzitroLEK 200 mg/5 ml
Przedawkowanie azytromycyny w postaci zawiesiny doustnej AzitroLEK (100 mg/5 ml lub 200 mg/5 ml) może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych typowych dla makrolidów, ze szczególnym uwzględnieniem zaburzeń ze strony układu pokarmowego (silne nudności, wymioty, biegunka) oraz narządu słuchu (odwracalna utrata słuchu). Objawy te mogą skutkować zaburzeniami wodno-elektrolitowymi i wymagają szybkiej interwencji medycznej. W przypadku przedawkowania nie istnieje specyficzne antidotum, dlatego leczenie jest objawowe i podtrzymujące, obejmujące podanie węgla leczniczego w celu ograniczenia wchłaniania leku, terapię przeciwwymiotną, nawodnienie oraz kontrolę biegunki.
alkohol benzylowy, antybiotyki makrolidowe, aspartam, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, biegunka, funkcja nerek, funkcja wątroby, leki przeciwbiegunkowe, leki przeciwwymiotne, makrolidy, nudności, odwodnienie, równowaga elektrolitowa, siarczyny, utrata słuchu, węgiel leczniczy, wymioty, zaburzenia wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Manti 200 mg + 200 mg + 25 mg
Lek Manti w formie tabletek do rozgryzania i żucia zawiera 200 mg glinu wodorotlenku, 200 mg magnezu wodorotlenku oraz 25 mg symetykonu, co zapewnia działanie zobojętniające kwas żołądkowy oraz przeciwwzdęciowe. Preparat jest wskazany dla dorosłych i dzieci powyżej 6 roku życia, z dawkowaniem 1-3 tabletki między posiłkami, przed snem oraz w trakcie dolegliwości, nie przekraczając maksymalnej dawki dobowej 12 tabletek. Stosowanie maksymalnych dawek nie powinno przekraczać 2 tygodni ze względu na ryzyko zaburzeń gospodarki elektrolitowej i innych działań niepożądanych. Tabletki mają specyficzną formę – jasnozielone, okrągłe, do rozgryzania i żucia, co jest kluczowe dla zapewnienia odpowiedniej biodostępności substancji czynnych.
aspartam, biodostępność substancji czynnej, dolegliwości żołądkowe, działanie niepożądane, działanie przeciwwzdęciowe, działanie przeczyszczające, fenyloketonuria, glinu wodorotlenek, interakcja leku z pokarmem, magnezu wodorotlenek, maltodekstryna, sorbitol, symetykon, tabletka do rozgryzania i żucia, wywiad medyczny, zaburzenia gospodarki elektrolitowej, zobojętnianie kwasu żołądkowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluimucil Muko Junior 100 mg
Fluimucil Muko Junior to preparat w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, zawierający 100 mg acetylocysteiny w każdej saszetce o masie 1 g. Substancje pomocnicze obejmują aspartam, sorbitol, β-karoten (zawierający sacharozę i mniej niż 1 mmol sodu, tj. 23 mg), oraz aromat pomarańczowy (zawierający glukozę i laktozę). Preparat charakteryzuje się żółtym kolorem i pomarańczowym zapachem, z możliwym wydzielaniem zapachu siarki, typowym dla acetylocysteiny. Opakowanie zawiera 20 saszetek trójwarstwowych (papier/Al/PE), a lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C przez okres do 3 lat, pod warunkiem nienaruszonego opakowania.
acetylocysteina, alkohol cukrowy, aromat pomarańczowy, aspartam, beta-karoten, Fluimucil, glukoza, granulat do roztworu doustnego, laktoza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, preparat medyczny, roztwór doustny, sacharoza, saszetka leku, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, sztuczny słodzik, zapach siarki - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dezaftan med 1,5 mg + 1 mg + 17,42 mg
Dezaftan med, zawierający 1,5 mg cetylopirydyniowego chlorku, 1,0 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego oraz 17,42 mg cynku glukonianu w formie tabletek do ssania, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Do najważniejszych należą reakcje nadwrażliwości, takie jak fotosensytyzacja i bóle głowy (rzadko), a także drgawki o nieznanej częstości występowania, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z padaczką lub innymi zaburzeniami drgawkowymi. Ze strony przewodu pokarmowego obserwuje się rzadko nudności, bóle brzucha, biegunkę, wymioty, metaliczny smak w ustach oraz zapalenie błony śluzowej jamy ustnej. Reakcje skórne obejmują niezbyt często miejscowy rumień, świąd, wyprysk i pieczenie, a rzadko ciężkie zmiany skórne, takie jak wyprysk pęcherzowy lub pryszczowaty oraz pokrzywkę. Bardzo rzadko może dochodzić do nasilenia istniejącej niewydolności nerek, co wymaga ścisłej kontroli funkcji nerkowych u pacjentów z chorobą nerek.
aspartam, bąbel pokrzywkowy, ból brzucha, cetylopirydyniowy chlorek, cynku glukonian, drgawka, działanie niepożądane, epizod drgawkowy, fenyloketonuria, fotosensytyzacja, lidokainy chlorowodorek, mannitol, niewydolność nerek, padaczka, pokrzywka, reakcja fotouczuleniowa, reakcja skórna, rumień, tabletka do ssania, wyprysk, wyprysk pęcherzowy, zaburzenie drgawkowe, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie błony śluzowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Singulair 5 5 mg
Singulair 5 to lek zawierający 5 mg montelukastu sodowego w formie tabletek do rozgryzania i żucia, przeznaczony głównie dla pacjentów pediatrycznych. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, średnicę 9,5 mm i są oznaczone napisami SINGULAIR oraz MSD 275. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to 1,5 mg aspartamu (E 951) oraz do 0,45 mg alkoholu benzylowego (E 1519) na tabletkę, co wymaga uwagi przy przepisywaniu u pacjentów z nietolerancją tych składników. Pozostałe składniki wspomagają stabilność, smak i rozpad tabletki, a forma farmaceutyczna ułatwia podawanie leku dzieciom mającym trudności z połykaniem tradycyjnych tabletek.
alkohol benzylowy, aromat wiśniowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, hydroksypropyloceluloza, interakcja między składnikami, kroskarmeloza sodowa, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, Singulair, stearynian magnezu, tabletka do rozgryzania i żucia, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Romilast
Montelukast, stosowany w dawce 4 mg (Romilast), wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych o charakterze neuropsychiatrycznym, takich jak zmiany w zachowaniu, depresja oraz skłonności samobójcze. W przypadku pojawienia się tych objawów leczenie należy natychmiast przerwać. Lek nie jest przeznaczony do leczenia ostrych napadów astmy i nie powinien zastępować glikokortykosteroidów podawanych wziewnie lub doustnie. Pacjenci powinni mieć dostęp do krótkodziałających β-agonistów wziewnych i zgłaszać lekarzowi konieczność zwiększenia ich stosowania, co może wskazywać na zaostrzenie choroby. Ponadto, montelukast może być związany z rzadkimi przypadkami układowej eozynofilii i zespołu Churga-Strauss, objawiającymi się eozynofilią, wysypką naczyniową, pogorszeniem funkcji płuc, powikłaniami kardiologicznymi oraz neuropatią, co wymaga natychmiastowej oceny klinicznej i rewizji terapii.
antagonista receptora leukotrienowego, aspartam, depresja, działanie przeczyszczające, eozynofilia układowa, fenyloalanina, fenyloketonuria, glikokortykosteroid, krótko działający β-agonista, kwas acetylosalicylowy, mannitol, montelukast doustny, nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, neuropatia, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ostry napad astmy, skłonności samobójcze, wysypka naczyniowa, zapalenie naczyń krwionośnych, zdarzenia neuropsychiatryczne, zespół Churga-Strauss, zmiany zachowania - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Mel 7,5 mg
Meloksykam w dawce 7,5 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym i przeciwbólowym, stosowanym głównie w krótkotrwałym leczeniu zaostrzeń objawów chorób reumatoidalnych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów (RZS), młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów (MŁRZS) oraz zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (ZZSK). Lek wykazuje skuteczność w łagodzeniu bólu kostno-stawowego i mięśniowego, zmniejszaniu sztywności porannej oraz ograniczeniu stanu zapalnego błony maziowej stawów. Każda tabletka zawiera 7,5 mg meloksykamu oraz 1,75 mg aspartamu jako substancję pomocniczą, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją aspartamu.
aspartam, choroby reumatoidalne, dolegliwości bólowe, dysfagia, lek przeciwzapalny i przeciwbólowy, meloksykam, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, ograniczenie ruchomości, reumatoidalne zapalenie stawów, stawy krzyżowo-biodrowe, sztywność poranna, sztywność stawów, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, zaostrzenie objawów, zapalenie błony maziowej, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, zesztywnienie kręgosłupa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tantum Verde Smak cytrynowy 3 mg
Tantum Verde smak cytrynowy to preparat zawierający benzydaminę chlorowodorek w dawce 3 mg (2,68 mg benzydaminy) w formie dwuwklęsłych pastylek twardych o smaku cytrynowym, stosowany miejscowo na błonę śluzową jamy ustnej i gardła. Zalecana dawka dla dorosłych oraz dzieci powyżej 6 lat to 1 pastylka 3 razy na dobę, maksymalny czas leczenia nie powinien przekraczać 7 dni. U dzieci w wieku 6-11 lat preparat należy stosować pod kontrolą osoby dorosłej, natomiast u dzieci poniżej 6 lat ze względu na ryzyko zadławienia i trudności z aplikacją nie zaleca się stosowania pastylek. Pastylki należy ssać powoli, nie połykać w całości ani nie żuć, aby zapewnić optymalne działanie miejscowe benzydaminy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Milukante 5 mg
Milukante jest dostępny w formie tabletek do rozgryzania i żucia, każda zawiera 5 mg montelukastu sodowego jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, są dwuwypukłe i oznaczone napisem M5. Skład pomocniczy obejmuje m.in. 130 mg mannitolu (E 421), 6 mg aspartamu (E 951), celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, hydroksypropylocelulozę, disodu edetynian, talk, magnezu stearynian oraz barwnik żelaza tlenek czerwony (E 172) i aromat wiśniowy. Forma farmaceutyczna ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu, a lek jest pakowany w blistry aluminium/aluminium po 28 tabletek, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i światłem, minimalizując degradację montelukastu. Okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, dysfagia, działanie przeczyszczające, fenyloalanina, fenyloketonuria, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, tabletka do rozgryzania i żucia, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Klean-prep –
Przed zastosowaniem preparatu Klean-Prep, zawierającego makrogol 3350 oraz elektrolity (Na⁺ 125 mmol/l, K⁺ 10 mmol/l, SO₄²⁻ 40 mmol/l, Cl⁻ 35 mmol/l, HCO₃⁻ 20 mmol/l), konieczna jest dokładna ocena stanu klinicznego pacjenta oraz wykluczenie przeciwwskazań. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują zaawansowaną zastoinową niewydolność serca (NYHA III/IV), ciężkie uszkodzenie nerek, a także patologie przewodu pokarmowego takie jak niedrożność, perforacja, ostre owrzodzenia, toksyczne zapalenie okrężnicy czy rozszerzenie okrężnicy. Preparat jest również przeciwwskazany u dzieci, pacjentów nieprzytomnych, z zaburzeniami połykania, skłonnością do aspiracji oraz u osób osłabionych lub wyniszczonych, ze względu na ryzyko powikłań i zaburzeń elektrolitowych.
aspartam, aspiracja treści pokarmowej, aspiracja treści żołądkowej, chlorek potasu, chlorek sodu, choroba refluksowa przełyku, ciężkie uszkodzenie nerek, diagnostyka jelita grubego, dysfunkcja zwieracza, klasyfikacja NYHA, makrogol 3350, nadwrażliwość na substancje czynne, niedrożność jelita, niedrożność przewodu pokarmowego, perforacja przewodu pokarmowego, rozszerzenie okrężnicy, siarczan sodu bezwodny, środek przeczyszczający, wodorowęglan sodu, zaburzenie gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenie połykania, zapalenie otrzewnej, zarzucanie pokarmu, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie treści żołądkowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ricordo 5 mg
Ricordo 5 mg to lek zawierający 5 mg chlorowodorku donepezylu w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Tabletki są białe, okrągłe, płaskie, z wytłoczoną cyfrą „5” na jednej stronie, a każda zawiera 131,25 mg laktozy jednowodnej oraz 5 mg aspartamu jako substancji pomocniczych. Formuła zawiera także potasu polakrylinę, celulozę mikrokrystaliczną, sodu cytrynian bezwodny, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz kwas solny do regulacji pH. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aclar/Aluminium lub Aluminium/Aluminium po 14 tabletek, w opakowaniu zawierającym 28 tabletek. Okres ważności wynosi 3 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek donepezylu, cytrynian sodu, dysfagia, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas solny, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenie połykania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apra 5 mg
Produkt leczniczy Apra zawiera arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, podawany w formie tabletek o różnym kształcie i kolorze, co ułatwia identyfikację preparatu. Substancje pomocnicze różnią się w zależności od dawki, z istotnym udziałem laktozy jednowodnej (od 47,53 mg do 285,15 mg), aspartamu (E 951) w ilościach od 0,5 mg do 3 mg oraz alkoholu benzylowego (E 1519) w stężeniach od 0,0018 mg do 0,0108 mg na tabletkę. Barwniki stosowane w tabletkach to indygotyna (E 132) dla dawki 5 mg, żelaza tlenek czerwony (E 172) dla 10 mg i 30 mg oraz żelaza tlenek żółty (E 172) dla dawki 15 mg. Tabletki są pakowane w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 7 do 84 sztuk, w zależności od dawki.
alkohol benzylowy, aromat waniliowy, arypiprazol, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, guma arabska, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – AuroMirta ORO 30 mg
Stosowanie mirtazapiny w postaci AuroMirta ORO u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę lub karmiących piersią wymaga szczegółowej oceny stosunku korzyści do ryzyka. Charakterystyka produktu leczniczego nie dostarcza szczegółowych danych dotyczących wpływu leku na płodność, ciążę oraz laktację, co nakłada obowiązek ostrożności i indywidualnego podejścia terapeutycznego. W przypadku ciąży, istnieje potencjalne ryzyko wad wrodzonych, powikłań okołoporodowych oraz zespołu odstawienia u noworodka, dlatego zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz ścisłe monitorowanie rozwoju płodu i stanu noworodka. Podobnie, podczas karmienia piersią, mirtazapina przenika do mleka matki, co może skutkować objawami niepożądanymi u dziecka, takimi jak nadmierna sedacja czy zaburzenia karmienia, co wymaga monitorowania i rozważenia alternatywnych metod leczenia.
- Leksykon chorób i schorzeń
Nadwrażliwość na dźwięki (hiperakuzja) – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Hiperakuzja to zaburzenie słuchowe charakteryzujące się zmniejszoną tolerancją na codzienne dźwięki, które mogą być odbierane jako bolesne lub przerażające. Objawy obejmują dyskomfort, ból, uczucie ciśnienia w uchu oraz reakcje lękowe, a często współwystępują z szumami usznymi (do 86% przypadków) i zaburzeniami psychicznymi, takimi jak lęk czy depresja. Diagnostyka powinna obejmować szczegółowy wywiad, pomiar tolerancji na dźwięki oraz ocenę wpływu na funkcjonowanie pacjenta, z udziałem audiologa i otolaryngologa. Terapia dźwiękowa, polegająca na stopniowej ekspozycji na dźwięki o niskim natężeniu przez co najmniej 6 godzin dziennie, trwa zwykle 12-18 miesięcy i ma na celu habituację układu słuchowego. Terapia poznawczo-behawioralna (CBT) jest kluczowa w zarządzaniu emocjonalnymi reakcjami na dźwięk, zwiększając poziom dyskomfortu słuchowego (LDL) i zmniejszając nasilenie hiperakuzji.
aparat słuchowy, aspartam, audiolog, audiometria tonalna, benzodiazepina, biały szum, fonofobia, generator szumu, glutaminian monosodowy, habituacja, hiperakuzja, hipnoterapia, klomipramina, kwestionariusz hiperakuzji, nadwrażliwość na dźwięki, ochronnik słuchu, otolaryngolog, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, szum uszny, terapia poznawczo-behawioralna, terapia zajęciowa, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ słuchowy, zaburzenie psychiczne, zaburzenie słuchowe, zatyczka do uszu, zespół Williamsa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Olanzapin Krka 15 mg
Olanzapin Krka to lek dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępnych w dawkach 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, zawierających odpowiednio 0,50 mg do 2,00 mg aspartamu. Preparat jest wskazany wyłącznie dla pacjentów dorosłych i stosowany w leczeniu schizofrenii (zarówno w fazie ostrej, jak i w długoterminowej terapii podtrzymującej), a także w terapii umiarkowanych do ciężkich epizodów maniakalnych oraz profilaktyce nawrotów choroby afektywnej dwubiegunowej. Charakterystyczna postać farmaceutyczna tabletek ułatwia podawanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu oraz może poprawić przestrzeganie zaleceń terapeutycznych.
aspartam, choroba afektywna dwubiegunowa, dysfagia, epizod maniakalny, epizod manii, leczenie podtrzymujące schizofrenii, lek pierwszego rzutu, lekarz psychiatra, nawrót choroby, olanzapina, schizofrenia, stabilizacja stanu klinicznego, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, terapia przeciwpsychotyczna, zaburzenie afektywne dwubiegunowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Auroamoxi DUO (400 mg + 57 mg)/5 ml
Produkt Auroamoxi DUO to proszek do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniu 400 mg amoksycyliny i 57 mg kwasu klawulanowego na 5 ml, co odpowiada 80 mg amoksycyliny (w postaci amoksycyliny trójwodnej) oraz 11,4 mg kwasu klawulanowego (w postaci potasu klawulanianu) na każdy mililitr zawiesiny. Substancje pomocnicze obejmują m.in. aspartam (2,26 mg/ml), krzemionkę koloidalną bezwodną, kwas bursztynowy, hypromelozę, gumę ksantan oraz aromat truskawkowy. Proszek ma kolor biały do białawego i granulowaną strukturę. Zawiesinę przygotowuje się przez dodanie wody do butelki z proszkiem, a następnie dokładne wstrząsanie; prawidłowo sporządzona zawiesina ma kolor od białego do bladożółtego i charakterystyczny truskawkowy smak. Produkt należy przechowywać w stanie suchym do 30°C przez 2 lata, a po sporządzeniu zawiesiny w lodówce (2-8°C) przez 7 dni.
amoksycylina trójwodna, aromat truskawkowy, aspartam, dwutlenek krzemu, guma ksantan, hypromeloza, krzemionka koloidalna, kwas bursztynowy, kwas klawulanowy, polietylen wysokiej gęstości, proszek do sporządzania zawiesiny, rekonstytucja, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca, zagęstnik, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Kwas klawulanowy – Przeciwwskazania stosowania
Kwas klawulanowy, stosowany w połączeniu z amoksycyliną, jest inhibitorem beta-laktamaz, chroniącym antybiotyki beta-laktamowe przed degradacją enzymatyczną. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do jego stosowania są: nadwrażliwość na kwas klawulanowy, amoksycylinę lub penicyliny, przebyta ciężka anafilaksja na inne antybiotyki beta-laktamowe (cefalosporyny, karbapenemy, monobaktamy) oraz wcześniejsze uszkodzenie wątroby lub żółtaczka indukowana przez amoksycylinę lub kwas klawulanowy. Ponadto, preparaty zawierające kwas klawulanowy mogą zawierać substancje pomocnicze, takie jak aspartam (E951) – 12,5 mg/5 ml w zawiesinach Amylan ES i Hiconcil combi, co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z fenyloketonurią, oraz siarczyny (np. w Amoksiklav QUICKTAB), które mogą wywoływać reakcje alergiczne, zwłaszcza u osób z astmą.
amoksycylina, anafilaksja, antybiotyk beta-laktamowy, aspartam, cefalosporyna, dysfagia, enzym bakteryjny, farmakokinetyka leku, fenyloalanina, fenyloketonuria, hepatotoksyczność, inhibitor beta-laktamaz, karbapenem, kwas klawulanowy, monobaktam, nadwrażliwość, niewydolność nerek, obrzęk krtani, penicylina, polekowe uszkodzenie wątroby, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, substancja pomocnicza, wstrząs, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie bakteryjne, zapalenie wątroby, żółtaczka, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Benzydamine neo-angin smak cytrynowy 3 mg
Benzydamine neo-angin smak cytrynowy to produkt leczniczy w formie pastylek twardych, zawierający 3 mg benzydaminy chlorowodorku (odpowiadające 2,68 mg benzydaminy) jako substancję czynną. Pastylki mają żółty kolor, okrągły kształt i średnicę około 19 mm, co umożliwia miejscowe działanie w jamie ustnej i gardle. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym, takie jak 2457,31 mg izomaltu (E 953) oraz 3,409 mg aspartamu (E 951), co jest istotne zwłaszcza u pacjentów z fenyloketonurią. Produkt zawiera również kwas cytrynowy jednowodny, żółcień chinolinową (E 104), olejek eteryczny miętowy oraz aromat cytrynowy, które wpływają na smak i wygląd pastylek.
aspartam, benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, działanie miejscowe, fenyloketonuria, izomalt, jama ustna i gardło, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, olejek miętowy, pastylka twarda, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, substancja aromatyczna, substancja czynna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Deslodyna 5 mg
Deslodyna, zawierająca 5 mg desloratadyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, jest lekiem przeciwhistaminowym II generacji stosowanym u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia w leczeniu objawowym alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (sezonowego i całorocznego) oraz pokrzywki (ostrej i przewlekłej idiopatycznej). Lek skutecznie łagodzi objawy takie jak wodnisty wyciek z nosa, uczucie zatkania, kichanie, świąd nosa, zaczerwienienie i łzawienie oczu, a także świąd, bąble, zaczerwienienie i obrzęk skóry. Nie jest wskazany do stosowania u dzieci poniżej 12 roku życia.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczny nieżyt nosa, alkohol benzylowy, aspartam, bąbel pokrzywkowy, całoroczny alergiczny nieżyt nosa, desloratadyna, dysfagia, fenyloketonuria, glikol propylenowy, lek przeciwhistaminowy, łzawienie, mannitol, obrzęk skóry, pokrzywka, pokrzywka ostra, pokrzywka przewlekła idiopatyczna, schorzenie alergiczne, sezonowy alergiczny nieżyt nosa, środek przeczyszczający, świąd nosa, świąd oczu, świąd skóry, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wodnisty wyciek z nosa, zaczerwienienie skóry, zatkanie nosa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – AzitroLEK 200 mg/5 ml
AzitroLEK to antybiotyk makrolidowy dostępny w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniach 100 mg/5 ml oraz 200 mg/5 ml azytromycyny dwuwodnej. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na azytromycynę, erytromycynę, inne makrolidy (np. klarytromycynę, roksytromycynę) oraz ketolidy (np. telitromycynę), a także na substancje pomocnicze preparatu. Zawiera sacharozę (3,82 g/5 ml w 100 mg i 3,71 g/5 ml w 200 mg), aspartam (0,030 g/5 ml), alkohol benzylowy (do 410 ng/5 ml) oraz siarczyny (do 85 ng/5 ml), co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z cukrzycą, fenyloketonurią, astmą oskrzelową oraz u niemowląt, zwłaszcza wcześniaków.
alkohol benzylowy, antybiotyk ketolidowy, antybiotyk makrolidowy, aspartam, astma oskrzelowa, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, cukrzyca, duszność, erytromycyna, fenyloalanina, fenyloketonuria, klarytromycyna, nadwrażliwość, nietolerancja sacharozy, objaw anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, roksytromycyna, sacharoza, siarczyny, skurcz oskrzeli, świąd, telitromycyna, wysypka skórna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pecto Drill 750 mg
Analiza przedklinicznych danych dotyczących bezpieczeństwa karbocysteiny, substancji czynnej preparatu Pecto Drill w dawce 750 mg w formie tabletek do ssania, nie wykazała istotnych informacji wykraczających poza te zawarte w innych częściach Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nie zidentyfikowano dodatkowych danych dotyczących toksyczności ostrej i przewlekłej, mutagenności, karcynogenności ani wpływu na reprodukcję, które wymagałyby szczegółowego omówienia. Profil bezpieczeństwa karbocysteiny jest zatem uznany za dobrze scharakteryzowany na podstawie dostępnej dokumentacji przedklinicznej.
alkohol benzylowy, aspartam, butylohydroksyanizol, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, karbocysteina, potencjał karcynogenny, potencjał mutagenny, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie, sorbitol, substancja pomocnicza, tabletki do ssania, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, wpływ na reprodukcję - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapin Krka 5 mg
Olanzapin Krka to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępny w dawkach 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg olanzapiny. Ta postać farmaceutyczna umożliwia szybkie rozpuszczenie tabletki, co jest korzystne dla pacjentów z trudnościami w połykaniu. Substancją pomocniczą jest m.in. aspartam (E 951), którego zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki olanzapiny (od 0,50 mg w dawce 5 mg do 2,00 mg w dawce 20 mg). Tabletki mają żółty kolor, marmurkową strukturę i różnią się średnicą od 5,5 mm do 10 mm w zależności od dawki. Opakowania zawierają od 14 do 70 tabletek, zabezpieczone wielowarstwową folią chroniącą przed światłem i wilgocią.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, magnezu stearynian, mannitol, olanzapin, olanzapina, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozpadowa, substancja słodząca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wapnia krzemian - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ayupil 25 mg
Klozapina, substancja czynna leku Ayupil, jest przeciwpsychotycznym lekiem o specyficznym profilu farmakologicznym, którego stosowanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, zwłaszcza hematologicznych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na klozapinę lub substancje pomocnicze, w tym aspartam (E951) obecny w dawkach od 1,6 mg do 24,8 mg w zależności od wielkości tabletki (12,5 mg do 200 mg). Klozapina jest przeciwwskazana u pacjentów bez możliwości regularnego monitoringu hematologicznego, z wywiadem granulocytopenii/agranulocytozy, upośledzoną czynnością szpiku kostnego oraz u osób z agranulocytozą wywołaną wcześniej klozapiną. Ponadto, nie należy rozpoczynać terapii u pacjentów przyjmujących leki zwiększające ryzyko agranulocytozy lub stosujących depotowe leki przeciwpsychotyczne. Niekontrolowana padaczka stanowi kolejne istotne przeciwwskazanie ze względu na obniżenie progu drgawkowego przez klozapinę.
agranulocytoza, agranulocytoza polekowa, aspartam, badanie funkcji wątroby, badanie krwi, choroba wątroby, interakcje lekowe, klozapina, lek przeciwpsychotyczny, morfologia krwi z rozmazem, nadwrażliwość na klozapinę, niedrożność jelit porażenna, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, padaczka niekontrolowana, próg drgawkowy, psychoza alkoholowa, psychoza toksyczna, śpiączka, upośledzenie szpiku kostnego, zapalenie mięśnia sercowego, zapaść krążeniowa, zatrucie lekami - Leksykon leków
Interakcje leku – Gardlox Med smak pomarańczowo-miodowy 3 mg
Analiza danych klinicznych dotyczących benzydaminy chlorowodorku w postaci pastylek twardych 3 mg (Gardlox Med smak pomarańczowo-miodowy) nie wykazała istotnych klinicznie interakcji z innymi lekami. Pomimo braku specyficznych badań interakcyjnych, ze względu na miejscowe działanie i minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe, ryzyko interakcji, w tym z innymi NLPZ stosowanymi miejscowo, jest znikome. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak aspartam (E 951), izomalt (E 953) oraz czerwień koszenilową (E 124), które mogą u niektórych pacjentów, zwłaszcza z fenyloketonurią lub nadwrażliwością, wywołać reakcje alergiczne lub wpływać na kontrolę glikemii. Nie stwierdzono formalnych badań dotyczących interakcji z alkoholem, jednak teoretycznie alkohol może nasilać miejscowe podrażnienie błony śluzowej oraz zmniejszać skuteczność przeciwzapalną benzydaminy.
aspartam, benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, choroba przewlekła, czerwień koszenilowa, działanie przeciwzapalne benzydaminy, działanie znieczulające miejscowe, fenyloketonuria, izomalt, kontrola glikemii, lek immunosupresyjny, lek miejscowo znieczulający, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwhistaminowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, podrażnienie błony śluzowej, reakcja alergiczna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Niquitin
Lek NiQuitin, zawierający 2 mg nikotyny w pastylce do ssania, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, schorzeniami układu sercowo-naczyniowego (w tym stabilną dławicą piersiową, niewydolnością serca, zaburzeniami krążenia mózgowego), guzem chromochłonnym nadnerczy oraz nadczynnością tarczycy, ze względu na potencjalne nasilenie objawów i ryzyko wzrostu ciśnienia tętniczego. U pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami czynności wątroby i/lub nerek może dochodzić do zmniejszonego klirensu nikotyny i jej metabolitów, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z cukrzycą, u których stosowanie NiQuitin może powodować większe wahania stężenia glukozy we krwi, wymagając częstszej kontroli glikemii. W przypadku hospitalizowanych pacjentów z niestabilnością hemodynamiczną po zawale mięśnia sercowego, ciężkich zaburzeniach rytmu serca lub udarze mózgu, zaleca się zaprzestanie palenia bez farmakologicznego wsparcia, jednak w razie konieczności stosowania NiQuitin wymagana jest ścisła kontrola lekarska i monitorowanie ciśnienia tętniczego.
aspartam, cukrzyca, dławica piersiowa, fenyloalanina, fenyloketonuria, guz chromochłonny nadnerczy, katecholamina, klirens nikotyny, lek przeciwdrgawkowy, mannitol, naczynie obwodowe, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, nikotyna, nikotynowa terapia zastępcza, padaczka, skurcz naczyń, stężenie glukozy, udar mózgowy, układ sercowo-naczyniowy, wrzód trawienny, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krążenia mózgowego, zaburzenie rytmu serca, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie jamy ustnej, zapalenie przełyku, zatrucie nikotyną, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Choligrip (750 mg + 10 mg + 60 mg)/sasz.
Ocena wpływu leku Choligrip, zawierającego 750 mg paracetamolu, 10 mg chlorowodorku fenylefryny oraz 60 mg kwasu askorbowego, na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest kluczowa dla bezpieczeństwa terapii. Fenylefryna, jako sympatykomimetyk, może wpływać na funkcje poznawcze i psychomotoryczne, co może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów. W przypadku wystąpienia zawrotów głowy po zastosowaniu leku, pacjent powinien bezwzględnie zaprzestać prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Lekarz powinien poinformować pacjenta o możliwym opóźnionym działaniu leku oraz innych działaniach niepożądanych wpływających na koncentrację i szybkość reakcji, zwłaszcza przy pierwszym zastosowaniu preparatu.
aspartam, butylohydroksyanizol, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek fenylefryny, Choligrip, działania niepożądane, działanie sympatykomimetyczne, fenylefryna, funkcje poznawcze, funkcje psychomotoryczne, infekcja górnych dróg oddechowych, kwas askorbowy, kwas benzoesowy, paracetamol, roztwór doustny, siarczyny, terapia krótkoterminowa, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripiprazole Sandoz 15 mg
Aripiprazole Sandoz to preparat zawierający arypiprazol w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Każda dawka różni się nie tylko zawartością substancji czynnej, ale także ilością substancji pomocniczych, takich jak laktoza jednowodna (od 90,30 mg do 270,90 mg), aspartam (E 951) (od 1,0 mg do 3,0 mg) oraz alkohol benzylowy (od 0,0036 mg do 0,0108 mg), co jest istotne przy ocenie ryzyka u pacjentów z nietolerancją lub nadwrażliwością. Tabletki różnią się również wyglądem i barwą, co ułatwia ich identyfikację: 10 mg – różowe, 15 mg – żółte, 30 mg – różowe, wszystkie o średnicy od 8,0 do 10,0 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz barwniki (tlenek żelaza czerwony lub żółty) i aromat waniliowy zawierający maltodekstrynę, gumę arabską, glikol propylenowy, alkohol benzylowy i aromaty wanilii.
alkohol benzylowy, arypiprazol, aspartam, blister perforowany, blister zdzieralny, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, środek rozluźniający, substancja poślizgowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Theraflu Grip Owoce Leśne 500 mg
Theraflu GRIP Owoce Leśne, zawierający 500 mg paracetamolu na saszetkę oraz substancje pomocnicze takie jak aspartam (32 mg) i dwuwodny cytrynian sodu (38 mg sodu), nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów, co potwierdza Charakterystyka Produktu Leczniczego. Lek w formie proszku do roztworu doustnego może być stosowany bez ograniczeń w prowadzeniu pojazdów mechanicznych i obsłudze maszyn, jednak lekarz powinien uwzględnić indywidualne cechy pacjenta, takie jak współistniejące schorzenia, możliwe interakcje lekowe oraz ogólny stan zdrowia, które mogą modyfikować reakcję na terapię i zdolność do bezpiecznego funkcjonowania w ruchu drogowym.
aspartam, charakterystyka produktu leczniczego, choroba infekcyjna, cytrynian sodu, farmakoterapia, funkcje poznawcze, gorączka, interakcja lekowa, lecytyna sojowa, paracetamol, pojazdy mechaniczne, postępowanie terapeutyczne, profil bezpieczeństwa leku, prowadzenie pojazdów, roztwór doustny, sacharoza, schorzenie neurologiczne, schorzenie psychiatryczne, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nikozipix 1,5 mg
Nikozipix to preparat zawierający 1,5 mg cytyzyny w tabletce powlekanej, stosowany w farmakoterapii uzależnienia od nikotyny. Lek jest wskazany do wspomagania procesu rzucania palenia tytoniu oraz redukcji objawów głodu nikotynowego u pacjentów zdecydowanych na trwałą abstynencję nikotynową. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak 0,12 mg aspartamu (E951), 0,135 mg glicerolu oraz 40 mg mannitolu na tabletkę, co może mieć znaczenie u pacjentów z określonymi przeciwwskazaniami lub nietolerancjami. Nikozipix powinien być stosowany jako element kompleksowego programu terapeutycznego, obejmującego wsparcie behawioralne i psychologiczne oraz ustalenie konkretnej daty zaprzestania palenia.
abstynencja nikotynowa, aspartam, cytyzyna, dawkowanie, glicerol, głód nikotynowy, mannitol, mechanizm uzależnienia, monitorowanie terapii, odzwyczajanie od palenia tytoniu, strategia terapeutyczna, tabletka powlekana, uzależnienie od nikotyny, wsparcie behawioralne, wsparcie farmakologiczne, wsparcie psychologiczne - Leksykon substancji czynnych
Aspartam – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Aspartam (E 951) jest substancją słodzącą obecna w wielu preparatach farmaceutycznych, w tym w tabletkach ulegających rozpadowi w jamie ustnej, takich jak Ayupil (klozapina) i Mirtagen (mirtazapina). Zawartość aspartamu w tych lekach jest zróżnicowana i wynosi od 1,6 mg do 24,8 mg w Ayupil oraz od 3 mg do 9 mg w Mirtagen, w zależności od dawki leku. Dane dotyczące wpływu aspartamu na płodność u ludzi są ograniczone, jednak badania toksykologiczne na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu klozapiny i mirtazapiny na płodność. W okresie ciąży dostępne dane nie wskazują na zwiększone ryzyko wad wrodzonych przy stosowaniu tych leków, choć należy zachować ostrożność, zwłaszcza w trzecim trymestrze, ze względu na ryzyko działań niepożądanych u noworodków, takich jak objawy pozapiramidowe, odstawienne, drżenia czy niewydolność oddechowa, wymagające starannego monitorowania noworodka po porodzie.
aspartam, drżenie, klozapina, laktacja, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpsychotyczny, miesiączkowanie, mirtazapina, niewydolność oddechowa, objawy odstawienia, objawy pozapiramidowe, owulacja, płodność, pobudzenie, preparat farmaceutyczny, przewlekłe nadciśnienie płucne noworodków, substancja słodząca, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, trzeci trymestr ciąży, wady wrodzone, zaburzenia napięcia mięśniowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Olanzapin Krka 10 mg
Olanzapin Krka to lek przeciwpsychotyczny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępny w dawkach 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Wskazany jest w leczeniu schizofrenii u dorosłych, zarówno w fazie początkowej, jak i w leczeniu podtrzymującym u pacjentów z pozytywną odpowiedzią na terapię. Ponadto, lek znajduje zastosowanie w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym, gdzie stosowany jest w leczeniu epizodów manii o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego oraz w profilaktyce nawrotów u pacjentów, którzy dobrze reagowali na olanzapinę w fazie manii. Tabletki charakteryzują się żółtym, marmurkowym wyglądem, różną średnicą (od 5,5 mm do 10 mm) oraz zawartością aspartamu proporcjonalną do dawki (od 0,50 mg do 2,00 mg), co jest istotne u pacjentów z fenyloketonurią.
aspartam, choroba współistniejąca, dysfagia, epizod manii, fenyloketonuria, lek przeciwpsychotyczny, nasilenie objawów, odpowiedź na leczenie, olanzapina, schizofrenia, stan maniakalny, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, terapia podtrzymująca, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zapobieganie nawrotom - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tantum Verde Smak cytrynowy 3 mg
Tantum Verde smak cytrynowy to pastylki twarde zawierające 3 mg benzydaminy chlorowodorku (odpowiadające 2,68 mg benzydaminy) jako substancję czynną. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak aspartam (3,26 mg/pastylka), izomalt (3183 mg/pastylka), butylohydroksyanizol (E 320) oraz alergeny zapachowe, w tym alkohol benzylowy (0,00052 mg/pastylka), cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol, geraniol i linalol. Skład pastylek obejmuje także kwas cytrynowy jednowodny, kompozycje smakowo-zapachowe cytrynową i miętową oraz barwniki: żółcień chinolinową (E 104) i indygotynę (E 132). Pastylki mają charakterystyczny dwuwklęsły kształt i żółty kolor, co poprawia komfort stosowania.
alergen zapachowy, alkohol benzylowy, aspartam, benzydaminy chlorowodorek, butylohydroksyanizol, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol, geraniol, indygotyna, izomalt, kwas cytrynowy jednowodny, linalol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pastylka twarda, warunek przechowywania leku, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Alkaloid – INT 100 mg/5 ml
Ibuprofen Alkaloid-INT to zawiesina doustna o stężeniu 100 mg ibuprofenu na 5 mL, dostępna w butelce o pojemności 125 mL (zawierającej 100 mL zawiesiny). Preparat charakteryzuje się morelowym zapachem i zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sorbitol 70% (1500 mg/5 mL), sodu benzoesan (0,50 mg/5 mL), glikol propylenowy (12 mg/5 mL), aspartam (0,19 mg/5 mL) oraz sód w ilości 0,442 mmol (10,17 mg/5 mL). Formuła zawiesiny obejmuje także glicerol, gumę ksantan, celulozę mikrokrystaliczną, polisorbat 80, disodu edetynian, sacharynę sodową, kwas cytrynowy, bufor pH oraz aromaty morelowe i maskujące smak, co zapewnia stabilność, odpowiednią konsystencję i akceptowalność sensoryczną preparatu.
aromat maskujący, aromat morelowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, glikol propylenowy, guma ksantan, ibuprofen, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, okres ważności, polisorbat, postać farmaceutyczna, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, sodu chlorek, sodu cytrynian, sorbitol, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, symetykon, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gardimax medica lemon 5 mg + 1 mg
Lek Gardimax medica lemon w formie tabletek do ssania zawiera chloroheksydyny dichlorowodorek (5 mg) oraz lidokainy chlorowodorek (1 mg) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki lub inne miejscowo znieczulające amidowe, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych i krzyżowych. Ponadto, ze względu na postać farmaceutyczną i bezpieczeństwo, lek nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 6 lat, które mogą mieć trudności z prawidłowym stosowaniem tabletek do ssania, co zwiększa ryzyko zadławienia lub przedawkowania. W każdej tabletce znajduje się także 1208,95 mg sorbitolu (E 420) oraz 5,5 mg aspartamu (E 951), co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją fruktozy oraz fenyloketonurią.
Przy zalecaniu Gardimax medica lemon konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergicznego oraz ocena wieku pacjenta, aby uniknąć poważnych działań niepożądanych. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z historią nadwrażliwości na składniki leku oraz u pacjentów z fenyloketonurią i nietolerancją fruktozy ze względu na obecność aspartamu i sorbitolu. Pacjent powinien być poinformowany o konieczności natychmiastowego przerwania terapii w przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, co jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa stosowania tego preparatu.
aspartam, chloroheksydyny dichlorowodorek, działanie przeciwbakteryjne, fenyloketonuria, lek miejscowo znieczulający z grupy amidów, lidokainy chlorowodorek, nadwrażliwość, nietolerancja fruktozy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, sorbitol, środek znieczulający, tabletka do ssania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumamed 250 mg
Sumamed to preparat zawierający azytromycynę dwuwodną, dostępny w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej w dawkach 250 mg, 500 mg oraz 1000 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 250 mg, 500 mg lub 1000 mg azytromycyny, a także substancje pomocnicze, takie jak aspartam (od 19,5 mg do 78 mg w zależności od dawki), alkohol benzylowy (<1 mg) oraz glukozę (obecną w maltodekstrynie). Tabletki różnią się wielkością i oznakowaniem, co ułatwia identyfikację, jednak linie podziału nie służą do dzielenia tabletek. Preparat jest przeznaczony do rozpuszczania w wodzie przed podaniem, co ułatwia podawanie leku pacjentom, zwłaszcza dzieciom lub osobom z trudnościami w połykaniu.
alkohol benzylowy, aspartam, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sacharyna sodowa, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka do sporządzania zawiesiny doustnej, tokoferol, witamina E - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Olanzapina Viatris 20 mg
Olanzapina Viatris to lek przeciwpsychotyczny dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Preparat jest wskazany głównie do leczenia schizofrenii, zarówno w fazie ostrej, jak i w terapii długoterminowej podtrzymującej u pacjentów wykazujących odpowiedź kliniczną. Ponadto, olanzapina znajduje zastosowanie w leczeniu umiarkowanych do ciężkich epizodów manii w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej oraz w profilaktyce nawrotów tej choroby u pacjentów z wcześniejszą pozytywną odpowiedzią na leczenie. Forma tabletek ulegających rozpadowi jest szczególnie korzystna u pacjentów z trudnościami w połykaniu, obniżoną współpracą terapeutyczną, ryzykiem ukrywania lub wypluwania leku oraz w ostrych fazach choroby z nasilonymi objawami psychotycznymi.
aspartam, choroba afektywna dwubiegunowa, dysfagia, działanie niepożądane, epizod manii, fenyloalanina, fenyloketonuria, leczenie podtrzymujące, lek przeciwpsychotyczny, objaw psychotyczny, olanzapina, ostra faza schizofrenii, profilaktyka nawrotów, schizofrenia, tabletka ulegająca rozpadowi, zaburzenie psychiczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olanzapine Lekam 5 mg
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii produktem Olanzapine Lekam, zawierającym olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, kluczowe jest wykluczenie bezwzględnych przeciwwskazań. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na olanzapinę lub substancje pomocnicze, w tym aspartam, którego zawartość wynosi odpowiednio 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg i 6 mg w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg. Ponadto, olanzapina nie powinna być stosowana u pacjentów z rozpoznanym ryzykiem jaskry z wąskim kątem przesączania, ze względu na potencjalne ryzyko zaostrzenia objawów lub wywołania ostrego napadu jaskry.
aspartam, badanie przedmiotowe, dawka 5 mg, działanie niepożądane, fenyloalanina, fenyloketonuria, jaskra z wąskim kątem przesączania, nadwrażliwość na substancję czynną, olanzapina, Olanzapine Lekam, ostry napad jaskry, reakcja anafilaktyczna, schorzenie współistniejące, substancja pomocnicza, sytuacja kliniczna, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Evastix 20 mg
Lek Evastix, dostępny w dawkach 10 mg i 20 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawiera substancję czynną ebastynę, stosowaną w leczeniu alergii. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na ebastynę oraz na substancje pomocnicze, w tym aspartam, którego zawartość wynosi 2,5 mg w tabletce 10 mg i 5,0 mg w tabletce 20 mg. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji immunologicznych, które mogą mieć poważne konsekwencje zdrowotne. Szczególną uwagę należy zwrócić na wcześniejsze reakcje alergiczne na leki przeciwhistaminowe oraz na składniki pomocnicze preparatu.
alternatywny lek przeciwhistaminowy, aspartam, działanie niepożądane, ebastyna, interakcja lekowa, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość, pacjent wrażliwy, przeciwwskazanie bezwzględne, przeciwwskazanie względne, reakcja alergiczna, reakcja immunologiczna, reakcja nadwrażliwości, składnik pomocniczy, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wywiad alergiczny