Przeciwwskazania
Olanzapine Lekam 5 mg

Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii produktem Olanzapine Lekam, zawierającym olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, kluczowe jest wykluczenie bezwzględnych przeciwwskazań. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na olanzapinę lub substancje pomocnicze, w tym aspartam, którego zawartość wynosi odpowiednio 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg i 6 mg w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg. Ponadto, olanzapina nie powinna być stosowana u pacjentów z rozpoznanym ryzykiem jaskry z wąskim kątem przesączania, ze względu na potencjalne ryzyko zaostrzenia objawów lub wywołania ostrego napadu jaskry.

Przeciwwskazania stosowania leku Olanzapine Lekam

Podczas kwalifikacji pacjenta do leczenia produktem Olanzapine Lekam (tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej zawierające olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg lub 20 mg) należy zwrócić szczególną uwagę na obecność bezwzględnych przeciwwskazań do jego stosowania. Lek nie powinien być podawany w następujących sytuacjach klinicznych: 1

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Leku Olanzapine Lekam nie należy podawać pacjentom, u których stwierdzono nadwrażliwość na substancję czynną (olanzapinę) lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się różnorodnymi objawami klinicznymi, od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje systemowe, włącznie z reakcjami anafilaktycznymi. 2

Należy zwrócić szczególną uwagę na zawartość aspartamu jako substancji pomocniczej w preparacie. Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera:

  • 1,5 mg aspartamu w dawce 5 mg olanzapiny 3
  • 3 mg aspartamu w dawce 10 mg olanzapiny 4
  • 4,5 mg aspartamu w dawce 15 mg olanzapiny 5
  • 6 mg aspartamu w dawce 20 mg olanzapiny 6

Jaskra z wąskim kątem przesączania

Drugim bezwzględnym przeciwwskazaniem do zastosowania leku Olanzapine Lekam jest obecność rozpoznanego ryzyka jaskry z wąskim kątem przesączania. Pacjenci z tym schorzeniem lub predyspozycją do jego rozwoju nie powinni otrzymywać olanzapiny ze względu na jej właściwości farmakologiczne, które mogą nasilać objawy jaskry lub prowadzić do ostrego napadu jaskry. 7

Sytuacje kliniczne, w których należy odradzić stosowanie leku

Oprócz bezwzględnych przeciwwskazań, istnieją sytuacje kliniczne, w których należy z dużą ostrożnością rozważyć zastosowanie leku Olanzapine Lekam lub całkowicie odradzić jego stosowanie. Do takich sytuacji należą:

  • Pacjenci ze stwierdzoną fenyloketonurią – ze względu na zawartość aspartamu w preparacie, który jest źródłem fenyloalaniny 8
  • Pacjenci z wywiadem lub podejrzeniem jaskry, nawet jeśli nie zostało jednoznacznie stwierdzone ryzyko jaskry z wąskim kątem przesączania, powinni być uważnie monitorowani 9

Należy również rozważyć czynniki zwiększające ryzyko działań niepożądanych i rozważyć stosunek korzyści do ryzyka u pacjentów ze schorzeniami współistniejącymi, które mogą ulec zaostrzeniu podczas terapii olanzapiną. Przed rozpoczęciem leczenia należy przeprowadzić dokładny wywiad i badanie przedmiotowe u każdego pacjenta w celu wykluczenia występowania przeciwwskazań do stosowania leku Olanzapine Lekam. 10

Dawka olanzapiny Zawartość aspartamu Postać farmaceutyczna Oznaczenie tabletki
5 mg 1,5 mg Tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, barwy jasnożółtej lub żółtej OV1
10 mg 3 mg Tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, barwy jasnożółtej lub żółtej OV2
15 mg 4,5 mg Tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, barwy jasnożółtej lub żółtej OV3
20 mg 6 mg Tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, barwy jasnożółtej lub żółtej OV4
  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl