aspartam
Aspartam to słodzik syntetyczny, szeroko stosowany jako zamiennik cukru w produktach spożywczych o obniżonej kaloryczności. Jest około 200 razy słodszy od sacharozy, dzięki czemu może być stosowany w niewielkich ilościach do uzyskania pożądanego efektu słodzącego.
Pod względem chemicznym aspartam jest estrem metylowym dipeptydu złożonego z kwasu asparaginowego i fenyloalaniny. Po spożyciu ulega hydrolizie w przewodzie pokarmowym do tych aminokwasów oraz metanolu. Ze względu na zawartość fenyloalaniny, produkty zawierające aspartam są przeciwwskazane dla osób z fenyloketonurią.
Bezpieczeństwo aspartamu było przedmiotem licznych badań naukowych. Dopuszczalne dzienne spożycie (ADI) zostało ustalone przez EFSA na poziomie 40 mg/kg masy ciała. W 2023 roku IARC sklasyfikowała aspartam jako „możliwie rakotwórczy dla ludzi” (grupa 2B), jednak podkreślono, że ryzyko przy spożyciu w granicach ADI pozostaje niskie.
Aspartam znajduje zastosowanie w wielu produktach spożywczych, w tym napojach dietetycznych, gumach do żucia, deserach, jogurtach i preparatach farmaceutycznych. W przeciwieństwie do innych słodzików, nie jest stabilny termicznie, więc nie nadaje się do stosowania w produktach wymagających obróbki cieplnej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Mirtagen 15 mg
Mirtagen to preparat zawierający mirtazapinę w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej (ODT) dostępnych w dawkach 15 mg, 30 mg oraz 45 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 3 mg, 6 mg lub 9 mg aspartamu (E951), co jest istotne w kontekście fenyloketonurii. Substancje pomocnicze, takie jak krospowidon, mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, aromaty truskawkowo-guaranowy i mięty pieprzowej, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, pełnią funkcje technologiczne wpływające na stabilność, rozpuszczalność i biodostępność leku. Tabletki charakteryzują się białym, okrągłym kształtem z oznaczeniami kodowymi („36″/”A” dla 15 mg, „37”/”A” dla 30 mg, „38”/”A” dla 45 mg), co ułatwia identyfikację dawki.
aspartam, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, droga podania leku, dysfagia, fenyloketonuria, krospowidon, krzemionka koloidalna, mannitol, mirtazapina, niezgodność farmaceutyczna, ODT, przedawkowanie leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vita-Gem C 1000 mg
Stosowanie kwasu askorbinowego (witamina C) w preparacie VITA-GEM C w dawkach przekraczających 1 g/dobę może wywoływać działania niepożądane, głównie ze strony przewodu pokarmowego, takie jak zgaga i biegunka, które ustępują po zmniejszeniu dawki. Długotrwałe stosowanie wysokich dawek wiąże się z ryzykiem powstawania kamieni nerkowych moczanowych, cystynowych oraz szczawiowych, co jest związane z metabolizmem witaminy C do szczawianów i zakwaszeniem moczu. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z predyspozycjami do kamicy nerkowej oraz u osób z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD), u których może dojść do hemolizy erytrocytów i rozwoju anemii hemolitycznej.
anemia hemolityczna, aspartam, biegunka, fenyloketonuria, hemoglobina w osoczu, hemoliza krwinek czerwonych, kamień cystynowy, kamień moczanowy, kamień nerkowy, kamień szczawiowy, kontrola glikemii, kwas askorbowy, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedobór G6PD, niedobór witaminy C, pieczenie przełyku, proszek musujący, rozpad erytrocytów, sacharoza, szkorbut, układ krwiotwórczy, wodorowęglan sodu, zaburzenie przewodu pokarmowego, zaburzenie układu moczowego, zaburzenie układu pokarmowego, zakwaszenie moczu, zgaga, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Exicyt 1,5 mg
Produkt leczniczy Exicyt, zawierający 1,5 mg cytyzynikliny w postaci tabletek powlekanych, nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co potwierdza oficjalna Charakterystyka Produktu Leczniczego (sekcja 4.7). Tabletki mają średnicę 5 mm, są jasnozielone do zielonkawych, a oprócz substancji czynnej zawierają 0,12 mg aspartamu jako substancję pomocniczą, która również nie wpływa na sprawność psychomotoryczną. Lekarze powinni jednak poinformować pacjentów o braku wpływu leku na zdolności psychomotoryczne, co jest istotne dla zapewnienia bezpieczeństwa i komfortu pacjentów podczas terapii.
aspartam, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, cytyzyna, cytyzyniklina, efekt uboczny farmakoterapii, farmakoterapia, monitorowanie reakcji, produkt leczniczy, przepisywanie leków, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Gardimax medica lemon 5 mg + 1 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa produktu leczniczego Gardimax medica lemon, zawierającego chloroheksydyny dichlorowodorek (5 mg) oraz lidokainy chlorowodorek (1 mg) w formie tabletek do ssania, nie wykazały istotnych danych klinicznych wykraczających poza już opisane w charakterystyce produktu. Analiza substancji czynnych nie wskazała na specyficzne zagrożenia toksykologiczne przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami, co potwierdza stabilny profil bezpieczeństwa leku.
aspartam, badanie toksykologiczne, bezpieczeństwo farmakologiczne, charakterystyka produktu leczniczego, chloroheksydyny dichlorowodorek, lidokainy chlorowodorek, profil bezpieczeństwa, sorbitol, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka do ssania, zagrożenie toksykologiczne - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Torendo Q-Tab 2 mg
Produkt leczniczy Torendo Q-Tab zawierający rysperydon wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku z otępieniem, ze względu na zwiększone ryzyko śmiertelności (4,0% vs 3,1% placebo, średni wiek 86 lat) oraz zdarzeń naczyniowo-mózgowych (3,3% vs 1,2% placebo, iloraz szans 2,96). Szczególnie niezalecane jest stosowanie u pacjentów z otępieniem typu mieszanego lub naczyniowego, a u chorych z otępieniem alzheimerowskim rysperydon powinien być stosowany krótkotrwale i tylko w przypadku uporczywej agresji. Należy unikać jednoczesnego stosowania rysperydonu z furosemidem ze względu na zwiększone ryzyko zgonu (7,3% vs 3,1% i 4,1% przy monoterapii). Rysperydon może powodować niedociśnienie ortostatyczne, zaburzenia hematologiczne (leukopenia, neutropenia, agranulocytoza <1/10 000), późne dyskinezy, złośliwy zespół neuroleptyczny oraz hiperglikemię i znaczące zwiększenie masy ciała, co wymaga regularnej kontroli klinicznej i laboratoryjnej.
aspartam, atypowy lek przeciwpsychotyczny, choroba Parkinsona, cukrzyca, drgawka, działanie przeciwwymiotne, fenyloketonuria, furosemid, hiperglikemia, hiperprolaktynemia, niedociśnienie ortostatyczne, objaw pozapiramidowy, odwodnienie, otępienie naczyniowe, otępienie z ciałami Lewy’ego, późna dyskineza, priapizm, rysperydon, śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, wskaźnik masy ciała, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie zachowania, zdarzenie naczyniowo-mózgowe, złośliwy zespół neuroleptyczny, zwiększenie masy ciała, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Theraflu Max Grip 1000 mg + 70 mg + 10 mg
Theraflu MAX GRIP to preparat w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający trzy substancje czynne: 1000 mg paracetamolu, 70 mg kwasu askorbinowego oraz 10 mg chlorowodorku fenylefryny w każdej saszetce o masie 7,6 g. Lek zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (5 g), sód (118 mg) oraz aspartam (80 mg), a także barwniki: żółcień pomarańczową (E110) i karmoizynę (E122). Preparat charakteryzuje się aromatem mentolu i owoców leśnych, a jego opakowanie to saszetki z laminatu papier/PE/Aluminium/kopolimer etylen-kwas metakrylowy, dostępne w opakowaniach zawierających 5, 8 lub 10 saszetek. Produkt należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, a okres ważności wynosi 3 lata.
aromat mentolowy, aspartam, chlorowodorek fenylefryny, cytrynian sodu, karmoizyna, kwas askorbowy, kwas winowy, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, olejek anyżowy, paracetamol, roztwór doustny, sacharoza, skrobia modyfikowana, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, Theraflu MAX GRIP, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Acetylcysteinum Flegamina 600 mg
Acetylocysteinum Flegamina w dawce 600 mg, dostępne w postaci tabletek musujących, nie wykazuje negatywnego wpływu na funkcje psychomotoryczne pacjentów, w tym zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Dane kliniczne oraz charakterystyka produktu leczniczego potwierdzają brak senności, zaburzeń koncentracji czy wydłużenia czasu reakcji po zastosowaniu leku. Substancja czynna – acetylocysteina – jest powszechnie stosowanym mukolitykiem, a jej profil bezpieczeństwa w kontekście sprawności psychomotorycznej jest korzystny. Tabletki musujące zawierają 600 mg acetylocysteiny oraz substancje pomocnicze, takie jak sód (150 mg/tabletkę), aspartam (20 mg/tabletkę), sacharoza (17,5 mg/tabletkę) i glukoza (około 14,5 mg/tabletkę), które nie wpływają na zdolności psychomotoryczne, jednak mogą mieć znaczenie w przypadku chorób współistniejących.
Acetylcysteinum Flegamina, acetylocysteina, aspartam, charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, dokumentacja produktu leczniczego, funkcja psychomotoryczna, lek mukolityczny, maltodekstryna, ordynacja leku, pojazd mechaniczny, sacharoza, schorzenie układu oddechowego, substancja czynna, substancja lecznicza, tabletki musujące, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aleric Deslo Pro 5 mg
Lek Aleric Deslo Pro w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej zawiera 5 mg desloratadyny i jest wskazany do leczenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki u pacjentów od 12 roku życia. Preparat skutecznie łagodzi objawy takie jak świąd nosa, kichanie, wyciek i zatkanie nosa w alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa, zarówno sezonowym, jak i przewlekłym. W przypadku pokrzywki zmniejsza nasilenie świądu oraz redukuje liczbę i wielkość bąbli pokrzywkowych. Tabletki o wymiarach 8,1 mm x 3,2 mm, ceglastoczerwone, ułatwiają podawanie, szczególnie u pacjentów z trudnościami w połykaniu, dzięki szybkiemu rozpuszczaniu w jamie ustnej i możliwości stosowania bez popijania wodą.
alergia sezonowa, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, Aleric Deslo Pro, aspartam, bąble pokrzywkowe, desloratadyna, dysfagia, glikol propylenowy, glukoza, kichanie, maltodekstryna, mannitol, nietolerancja pokarmowa, pokrzywka, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, pylenie roślin, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, siarczyny, świąd nosa, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, wyciek z nosa, zatkanie nosa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Vita-Gem C 1000 mg
Przedawkowanie kwasu askorbowego z produktu leczniczego VITA-GEM C, zawierającego 1000 mg witaminy C w jednej saszetce, prowadzi głównie do łagodnych dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, bez występowania toksyczności ogólnoustrojowej. Objawy te dotyczą zaburzeń żołądkowo-jelitowych i pojawiają się po spożyciu dawek znacznie przekraczających zalecaną dawkę 1000 mg. W praktyce klinicznej nie określono konkretnej dawki progowej wywołującej objawy, jednak konsekwencje zdrowotne pozostają ograniczone do układu pokarmowego.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Deslodyna 5 mg
Deslodyna (desloratadyna) w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej o dawce 5 mg jest wskazana do leczenia alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat. Zalecana dawka to 1 tabletka raz na dobę, którą można przyjmować niezależnie od posiłków. Lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 12 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. W przypadku okresowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (objawy <4 dni/tydzień lub <4 tygodnie) leczenie powinno być przerywane po ustąpieniu objawów i wznowione w momencie ich nawrotu. Natomiast w przewlekłym przebiegu (objawy ≥4 dni/tydzień i >4 tygodnie) zaleca się kontynuację terapii przez cały czas narażenia na alergen.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alkohol benzylowy, aspartam, desloratadyna, dysfagia, glikol propylenowy, lek przeciwhistaminowy, mannitol, narażenie na alergen, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Klean-prep –
Klean-Prep to preparat doustny zawierający makrogol 3350 w dawce 59,0 g na saszetkę, wraz z elektrolitami (sodu siarczan bezwodny, sodu wodorowęglan, sodu chlorek, potasu chlorek) w stężeniach: Na⁺ 125 mmol/l, K⁺ 10 mmol/l, SO₄²⁻ 40 mmol/l, Cl⁻ 35 mmol/l, HCO₃⁻ 20 mmol/l. Po podaniu doustnym makrogol 3350 wykazuje minimalną absorpcję z przewodu pokarmowego, przechodząc przez układ pokarmowy w ciągu 24 godzin i wydalany jest głównie w formie niezmienionej z kałem. Elektrolity zawarte w preparacie zapobiegają istotnym zaburzeniom elektrolitowym podczas stosowania, co jest szczególnie ważne w przygotowaniu pacjentów do badań diagnostycznych przewodu pokarmowego. Wchłanianie makrogolu jest minimalne, co ogranicza jego działanie ogólnoustrojowe i pozwala na miejscowe działanie przeczyszczające.
absorpcja doustna, aspartam, chlorek potasu, chlorek sodu, makrogol 3350, okrężnica, pasaż jelitowy, podanie dożylne, przewód pokarmowy, roztwór doustny, siarczan sodu bezwodny, środek przeczyszczający, układ pokarmowy, wodorowęglan sodu, wydalanie z kałem, wydalanie z moczem, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gardlox Med smak pomarańczowo-miodowy 3 mg
Gardlox Med w dawce 3 mg chlorowodorku benzydaminy (odpowiadającego 2,68 mg benzydaminy w postaci zasady) jest dostępny w formie twardych pastylek o średnicy 19 mm, charakteryzujących się pomarańczowo-miodowym smakiem. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak izomalt (2464,420 mg), aspartam (3,409 mg) oraz czerwień koszenilową (0,013 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z określonymi schorzeniami lub nietolerancjami. Dodatkowo, skład pastylek obejmuje kwas cytrynowy jednowodny, żółcień chinolinową (E 104), aromaty miodowy i pomarańczowy oraz olejek eteryczny miętowy, które wpływają na właściwości organoleptyczne i stabilność preparatu.
aspartam, benzydamina, bezpieczeństwo stosowania, chlorowodorek benzydaminy, czerwień koszenilowa, interakcja niepożądana, izomalt, kwas cytrynowy jednowodny, nietolerancja, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek eteryczny miętowy, pastylka twarda, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, właściwość organoleptyczna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Polcylin 100 mg/ml
Fenoksymetylopenicylina, substancja czynna produktu leczniczego Polcylin, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w okresie ciąży, nie zwiększając ryzyka uszkodzenia płodu i mogąc być stosowana we wszystkich trymestrach ciąży zgodnie ze standardowymi wskazaniami terapeutycznymi. Penicyliny, w tym fenoksymetylopenicylina, są lekami pierwszego wyboru u kobiet ciężarnych wymagających antybiotykoterapii. Lek przenika do mleka matki, jednak w ilościach minimalnych, co czyni ryzyko działań niepożądanych u niemowląt karmionych piersią mało prawdopodobnym. Zaleca się obserwację dziecka pod kątem objawów takich jak biegunka, kandydoza czy wysypka, a w razie ich wystąpienia konsultację lekarską. Nie ma konieczności przerywania karmienia piersią podczas terapii Polcylinem.
antybiotykoterapia w ciąży, aspartam, benzoesan sodu, biegunka, cukrzyca ciążowa, fenoksymetylopenicylina, fenoksymetylopenicylina potasowa, gamety, glikol propylenowy, granulat leczniczy, kandydoza, karmienie piersią, penicylina, pleśniawki, procesy reprodukcyjne, profil bezpieczeństwa, przenikanie do mleka, sacharoza, wysypka, zawiesina doustna, zdolność zapładniająca - Leksykon substancji czynnych
Ondansetron – Przeciwwskazania stosowania
Ondansetron, selektywny antagonista receptora 5-HT3, jest skutecznym lekiem przeciwwymiotnym, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub inne leki z tej grupy (granisetron, dolasetron), a także na substancje pomocnicze zawarte w preparatach (np. laktoza 163,75 mg w tabletkach powlekanych, aspartam, sorbitol, dwutlenek siarki, etanol, benzoesan sodu). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne podawanie ondansetronu z apomorfiną, ze względu na ryzyko ciężkiego niedociśnienia tętniczego i utraty przytomności. Lekarze powinni szczegółowo zbierać wywiad farmakologiczny, zwłaszcza u pacjentów z chorobą Parkinsona, aby uniknąć tych poważnych interakcji.
agonista dopaminy, antagonista receptora 5-HT3, apomorfina, aspartam, bradyarytmia, choroba Parkinsona, dolasetron, fenyloketonuria, granisetron, hipokaliemia, hipomagnezemia, leczenie przeciwwymiotne, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja fruktozy, nietolerancja laktozy, nudności i wymioty, ondansetron, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, sorbitol, utrata przytomności, wrodzony zespół wydłużonego QT, wydłużony odstęp QT, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumatriptan Medical Valley 50 mg
Sumatriptan Medical Valley to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek doustnych zawierających 50 mg sumatryptanu w formie sumatryptanu bursztynianu. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna i aspartam, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub fenyloketonurią. Formulacja zawiera także celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, substancję poprawiającą smak i zapach miętową, talk, powidon oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią stabilność, rozpad i właściwości organoleptyczne leku. Produkt jest dostępny w blistrach wykonanych z wielowarstwowej folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium/PET, w opakowaniach zawierających 2, 4 lub 6 tabletek.
aspartam, bursztynian sumatryptanu, celuloza mikrokrystaliczna, dawka substancji czynnej, fenyloketonuria, formulacja farmaceutyczna, interakcja fizykochemiczna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pacjent, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poprawiająca smak, sumatryptan, tabletka doustna, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Faringan 5 mg + 1,5 mg
W praktyce klinicznej istotne jest uwzględnienie wpływu leków na zdolności psychomotoryczne pacjenta, zwłaszcza w kontekście prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Produkt leczniczy Faringan, zawierający 5 mg chloroheksydyny dichlorowodorku oraz 1,5 mg benzokainy w formie tabletek do ssania, zgodnie z charakterystyką produktu nie wywiera istotnego wpływu na te zdolności. Chloroheksydyna działa przeciwbakteryjnie, a benzokaina pełni funkcję miejscowego środka znieczulającego, co czyni Faringan skutecznym w leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła. Substancje pomocnicze, takie jak aspartam (E 951, 4 mg) oraz izomalt (E 953, 656,5 mg), nie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak ich obecność powinna być brana pod uwagę u pacjentów z przeciwwskazaniami.
aspartam, benzokaina, charakterystyka produktu leczniczego, chloroheksydyny dichlorowodorek, działanie niepożądane, działanie przeciwbakteryjne, farmakoterapia, izomalt, miejscowy środek znieczulający, środek antyseptyczny, stan zapalny gardła, stan zapalny jamy ustnej, substancja pomocnicza, tabletka do ssania, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Supremin 4 mg/5 ml
Butamiratu cytrynian (Supremin 4 mg/5 ml, syrop) jest stosowany w terapii kaszlu, jednak jego podawanie wiąże się z rzadkim ryzykiem osłabienia zdolności psychomotorycznych, co może wpływać na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Lek zawiera 4 mg substancji czynnej na 5 ml syropu oraz niewielkie ilości etanolu (6,2 mg), glikolu propylenowego (9,2 mg) i innych substancji pomocniczych, które mogą potencjalnie potęgować działanie leku, zwłaszcza u pacjentów wrażliwych. W praktyce klinicznej istotne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu dotyczącego aktywności pacjenta, poinformowanie go o możliwych działaniach niepożądanych oraz zalecenie ostrożności, szczególnie w początkowym okresie terapii.
alkohol benzylowy, aspartam, butamiratu cytrynian, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, etanol, glikol propylenowy, leczenie kaszlu, maltitol ciekły, ośrodkowy układ nerwowy, praktyka kliniczna, substancja pomocnicza, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aleric Deslo Pro 5 mg
Produkt leczniczy Aleric Deslo Pro zawiera 5 mg desloratadyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, o wymiarach 8,1 mm x 3,2 mm, barwionych tlenkiem żelaza (E 172). Tabletki są ceglastoczerwone, okrągłe, płaskie ze ściętymi krawędziami i wytłoczonym napisem „5”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. aspartam (3 mg), mannitol (135,5 mg), glikol propylenowy (0,075 mg), siarczyny (<0,008 μg) oraz glukozę (<0,7 mg) wchodzącą w skład maltodekstryny. Preparat zawiera także polakrylinę potasową, kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz aromat Tutti Frutti, który zawiera dodatkowe substancje aromatyzujące i konserwanty.
aromat tutti frutti, aspartam, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, glikol propylenowy, glukoza, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polakrylina potasowa, siarczyny, skrobia modyfikowana, stearynian magnezu, substancja aromatyzująca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Amoxicillin Aurovitas 750 mg
Amoxicillin Aurovitas to antybiotyk z grupy penicylin półsyntetycznych, dostępny w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej o dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg amoksycyliny. Lek jest wskazany w leczeniu szerokiego spektrum zakażeń bakteryjnych, w tym ostrych infekcji górnych i dolnych dróg oddechowych (np. ostre bakteryjne zapalenie zatok przynosowych, ostre zapalenie ucha środkowego, ostre paciorkowcowe zapalenie migdałków i gardła, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, pozaszpitalne zapalenie płuc), zakażeń układu moczowego (ostre zapalenie pęcherza moczowego, bezobjawowy bakteriomocz w ciąży, ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek), a także zakażeń układu pokarmowego (dur brzuszny, dur rzekomy, eradykacja Helicobacter pylori) oraz ropnia okołozębowego z szerzącym się zapaleniem tkanki łącznej. Ponadto, preparat znajduje zastosowanie w leczeniu zakażeń związanych z protezowaniem stawów oraz chorobie z Lyme, a także w profilaktyce zapalenia wsierdzia u pacjentów z grup ryzyka przed zabiegami stomatologicznymi i innymi procedurami medycznymi.
amoksycylina, aspartam, bakteriemia, bakteriomocz, bakteryjne zapalenie zatok przynosowych, Borrelia burgdorferi, choroba z Lyme, dur brzuszny, dur rzekomy, eradykacja Helicobacter pylori, fenyloalanina, inhibitor pompy protonowej, maltodekstryna, odmiedniczkowe zapalenie nerek, oporność bakteryjna, paciorkowcowe zapalenie migdałków, penicylina półsyntetyczna, pozaszpitalne zapalenie płuc, przewlekłe zapalenie oskrzeli, ropień okołozębowy, zakażenie bakteryjne, zakażenie protezy stawu, zapalenie gardła, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie tkanki łącznej, zapalenie ucha środkowego, zapalenie wsierdzia, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolafren-Swift 15 mg
Produkt leczniczy Zolafren-Swift zawiera olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co umożliwia szybkie uwalnianie substancji czynnej bez konieczności popijania wodą. Tabletki mają jednolitą żółtą barwę i są oznaczone odpowiednią dawką na powierzchni. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, aspartam, krospowidon, substancję poprawiającą smak i zapach (zawierającą alkohol benzylowy), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran. Zawartość aspartamu w tabletkach wynosi od 2,40 mg (5 mg dawka) do 9,60 mg (20 mg dawka), natomiast alkohol benzylowy od 0,03 mg do 0,1 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwościami lub ograniczeniami dietetycznymi.
alkohol benzylowy, aspartam, dysfagia, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, mannitol, olanzapina, rozpad w jamie ustnej, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Zolafren-Swift 20 mg
Zolafren-Swift to preparat zawierający olanzapinę w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Lek jest wskazany do leczenia schizofrenii u dorosłych, skutecznie kontrolując objawy pozytywne i negatywne oraz umożliwiając długoterminowe leczenie podtrzymujące u pacjentów z dobrą odpowiedzią na terapię. Ponadto, olanzapina jest stosowana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej oraz w profilaktyce nawrotów tej choroby. Forma leku ułatwia podanie u pacjentów z trudnościami w połykaniu, niską współpracą terapeutyczną lub w sytuacjach wymagających szybkiego podania bez popicia. Tabletki można również rozpuścić w wodzie lub innym napoju, co zwiększa komfort stosowania.
alkohol benzylowy, aspartam, choroba afektywna dwubiegunowa, dysfagia, epizod maniakalny, fenyloketonuria, leczenie podtrzymujące, napęd psychoruchowy, nawrót choroby afektywnej dwubiegunowej, objawy maniakalne, objawy negatywne schizofrenii, objawy pozytywne schizofrenii, olanzapina, przyspieszony tok myślenia, schizofrenia, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, Zolafren-Swift - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Calcium Sandoz + Vitamin D3 1000 mg + 880 IU
Lek Calcium Sandoz + Vitamin D3, zawierający 1000 mg węglanu wapnia oraz 880 IU (22 µg) cholekalcyferolu w tabletce do rozgryzania i żucia, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, zaburzeniami gospodarki wapniowej takimi jak hiperkalcemia, hiperkalciuria, a także w stanach klinicznych sprzyjających tym zaburzeniom, np. szpiczaku mnogim, przerzutach do kości, pierwotnej nadczynności przytarczyc czy długotrwałym unieruchomieniu. Ponadto, preparat nie powinien być stosowany u osób z kamicą nerkową, wapnicą nerek, hiperwitaminozą D oraz u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m²) ze względu na ryzyko nasilenia hiperkalcemii i pogorszenia funkcji nerek. Ze względu na wysoką dawkę witaminy D (880 IU), lek jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.
aspartam, cholekalcyferol, choroba ziarniniakowa, fenyloketonuria, hiperkalcemia, hiperkalciuria, hiperparatyroidyzm pierwotny, hiperwitaminoza D, izomalt, kamica nerkowa, lek moczopędny tiazydowy, nadwrażliwość na substancje czynne, nefrocalcinoza, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, parathormon, pierwotna nadczynność przytarczyc, przerzuty nowotworowe do kości, sarkoidoza, sorbitol, stężenie wapnia w surowicy, szpiczak mnogi, wapnica nerek, węglan wapnia, współczynnik GFR, współczynnik przesączania kłębuszkowego - Leksykon chorób i schorzeń
Nietrzymanie moczu – Zapobieganie i profilaktyka
aspartam, ćwiczenia Kegla, diuretyk, dysfunkcja pęcherza, dziennik mikcji, fizjoterapeuta zdrowia miednicy, infekcja pęcherza, mięśnie dna miednicy, naglące nietrzymanie moczu, nietrzymanie moczu, oddawanie moczu, opróżnianie pęcherza, pęcherz moczowy, perystaltyka jelit, pojemność pęcherza, przerost prostaty, radykalna prostatektomia, rak prostaty, trening pęcherza, uroginekolog, wyciek moczu, wypróżnianie, wysiłkowe nietrzymanie moczu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olanzapine APC 15 mg
Decyzja o zastosowaniu olanzapiny (Olanzapine APC) w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej (dostępnych w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg) wymaga szczegółowej oceny klinicznej pacjenta oraz wykluczenia bezwzględnych przeciwwskazań. Należą do nich nadwrażliwość na olanzapinę lub substancje pomocnicze, w tym aspartam (2,40–9,60 mg w zależności od dawki) i mannitol (60,00–240,00 mg), które mogą wywołać reakcje alergiczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z fenyloketonurią ze względu na obecność aspartamu jako źródła fenyloalaniny. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości na te składniki konieczne jest rozważenie alternatywnych form leczenia lub innych leków przeciwpsychotycznych.
aspartam, fenyloalanina, fenyloketonuria, jaskra z wąskim kątem przesączania, lek przeciwpsychotyczny, mannitol, nadwrażliwość na olanzapinę, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, olanzapina, Olanzapine APC, ostry atak jaskry, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, właściwość farmakologiczna, wywiad okulistyczny - Leksykon substancji czynnych
Cholekalcyferol – Przeciwwskazania stosowania
Cholekalcyferol (witamina D3) jest szeroko stosowany w profilaktyce i leczeniu niedoboru witaminy D, jednak jego podanie wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, takie jak olej sojowy, lecytyna sojowa, olej arachidowy czy barwniki (np. E110). Ponadto, cholekalcyferol jest przeciwwskazany w stanach hiperkalcemii i hiperkalciurii, które mogą występować w przebiegu szpiczaka mnogiego, przerzutów do kości, pierwotnej nadczynności przytarczyc, sarkoidozy czy długotrwałego unieruchomienia. Hiperwitaminoza D stanowi bezwzględne przeciwwskazanie ze względu na ryzyko powikłań hiperkalcemicznych. Preparaty zawierające cholekalcyferol nie powinny być stosowane u pacjentów z kamicą nerkową, nefrokalcynozą oraz ciężką niewydolnością nerek, definiowaną jako GFR poniżej 30 ml/min/1,73 m². W przypadku preparatów łączonych z wapniem (np. Calcium Sandoz + Vitamin D3 1000 mg + 880 IU, Calperos Osteo 1000 mg + 880 IU) przeciwwskazania obejmują hiperkalcemię, hiperkalciurię, kamicę nerkową, wapnicę nerek oraz ciężkie zaburzenia czynności nerek.
aspartam, cholekalcyferol, długotrwałe unieruchomienie, fenyloketonuria, hiperkalcemia, hiperkalciuria, hiperwitaminoza D, kamica nerkowa, lecytyna sojowa, miażdżyca, nadwrażliwość, nefrokalcynoza, niewydolność nerek, olej arachidowy, olej sojowy, pierwotna nadczynność przytarczyc, przerzuty nowotworowe do kości, rzekoma niedoczynność przytarczyc, sarkoidoza, stężenie wapnia w surowicy, szpiczak mnogi, wapnica nerek, węglan wapnia, witamina D3, współczynnik przesączania kłębuszkowego, zaburzenia gospodarki wapniowo-fosforanowej, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Kalium effervescens bezcukrowy 782 mg K+/3 g
Produkt leczniczy Kalium effervescens bezcukrowy, zawierający 782 mg jonów potasu na 3 g granulatu musującego (w postaci potasu cytrynianu i potasu wodorowęglanu), wymaga ostrożnego stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jego stosowania w ciąży i laktacji, zarówno z badań na zwierzętach, jak i u ludzi. Decyzja o terapii powinna być oparta na indywidualnej ocenie stanu klinicznego pacjentki, z uwzględnieniem bilansu elektrolitowego i funkcji nerek, a także dokładnym omówieniu potencjalnych korzyści i ryzyka. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak aspartam (0,015 g) i czerwień koszenilową (0,00034 g), które mogą mieć znaczenie kliniczne u niektórych pacjentek.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Apra-swift 15 mg
Przy kwalifikacji pacjenta do terapii preparatem Apra-swift, zawierającym arypiprazol w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 30 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, kluczowe jest wykluczenie bezwzględnych przeciwwskazań. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na arypiprazol lub substancje pomocnicze, objawiająca się reakcjami alergicznymi takimi jak wysypka, świąd, obrzęk czy duszność, które mogą zagrażać życiu pacjenta. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność aspartamu (1 mg, 1,5 mg, 3 mg w dawkach odpowiednio 10 mg, 15 mg, 30 mg), laktozy jednowodnej (95,05 mg, 142,58 mg, 285,15 mg) oraz alkoholu benzylowego (0,0036 mg, 0,0054 mg, 0,0108 mg), które stanowią względne przeciwwskazania u pacjentów z fenyloketonurią, nietolerancją galaktozy, wrodzonym niedoborem laktazy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy oraz nadwrażliwością na alkohol benzylowy.
alkohol benzylowy, arypiprazol, aspartam, duszność, fenyloketonuria, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja galaktozy, objawy alergiczne, obrzęk, reakcja alergiczna na arypiprazol, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, świąd, tabletka ulegająca rozpadowi, wrodzony niedobór laktazy, wysypka skórna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Theraflu Grip Owoce Leśne 500 mg
Theraflu GRIP Owoce Leśne (500 mg paracetamolu w proszku do roztworu doustnego) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na paracetamol lub składniki pomocnicze preparatu. Produkt zawiera aspartam (32 mg/saszetka), dwuwodny cytrynian sodu (162 mg, co odpowiada 38 mg sodu), sacharozę (5,4 g) oraz lecytynę sojową, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub stanowić zagrożenie u pacjentów z fenyloketonurią, alergią na soję, cukrzycą lub wymagających diety niskosodowej. Postać proszku może być nieodpowiednia dla pacjentów z zaburzeniami połykania lub trudnościami w przyjmowaniu płynów.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Theraflu Grip Miód i Cytryna 500 mg
Theraflu GRIP Miód i Cytryna zawiera 500 mg paracetamolu w proszku do sporządzenia roztworu doustnego i może być stosowany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, pod warunkiem zachowania standardowego schematu dawkowania oraz oceny korzyści przewyższających potencjalne ryzyko dla płodu. Długotrwała terapia i stosowanie dużych dawek paracetamolu w ciąży nie jest zalecane, podobnie jak łączenie go z innymi lekami, ze względu na brak jednoznacznych danych dotyczących bezpieczeństwa w tych sytuacjach. Paracetamol przenika do mleka matki w niewielkich ilościach, a stosowanie terapeutycznych dawek nie powinno negatywnie wpływać na niemowlę karmione piersią, nie wymaga więc przerwania ani modyfikacji karmienia.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Paracetamol HASCO 500 mg
Dane przedkliniczne dotyczące paracetamolu w dawce 500 mg (Paracetamol HASCO) nie wykazują istotnych zagrożeń dla pacjentów przy stosowaniu terapeutycznym. Profil bezpieczeństwa leku jest dobrze udokumentowany i oparty na szerokim zakresie badań przedklinicznych oraz literaturze naukowej. Wyniki tych badań nie wskazują na konieczność modyfikacji zalecanego dawkowania ani na nowe przeciwwskazania, co potwierdza stabilność i przewidywalność działania preparatu w dawce 500 mg proszku doustnego w saszetce. Wszystkie istotne aspekty bezpieczeństwa, w tym dawkowanie, przeciwwskazania, ostrzeżenia oraz interakcje, zostały uwzględnione w Charakterystyce Produktu Leczniczego. Preparat zawiera również substancje pomocnicze: sorbitol (E 420) w ilości 1845 mg oraz aspartam (E 951) w ilości 25 mg na saszetkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tych składników. Brak dodatkowych danych przedklinicznych wpływających na ocenę stosunku korzyści do ryzyka potwierdza bezpieczeństwo stosowania Paracetamolu HASCO 500 mg w zalecanych dawkach.
aspartam, badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, dawka 500 mg, dawka leku, interakcja lekowa, ostrzeżenie specjalne, paracetamol, paracetamol hasco, profil bezpieczeństwa paracetamolu, przeciwwskazanie, sorbitol, środek ostrożności, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – INALDIN Gardło 3 mg
INALDIN Gardło to lek w postaci tabletek do ssania zawierających 3 mg chlorowodorku benzydaminy (odpowiadającego 2,68 mg benzydaminy), stosowany miejscowo w objawowym leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła, takich jak zapalenie gardła, migdałków, błony śluzowej jamy ustnej i dziąseł oraz podrażnienia po zabiegach stomatologicznych czy intubacji. Benzydamina, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe, co przekłada się na redukcję bólu, zaczerwienienia i obrzęku. Tabletki o średnicy około 13 mm, zielonej marmurkowej powierzchni i miętowym zapachu zapewniają przedłużony kontakt substancji czynnej z miejscem zapalenia, zwiększając skuteczność terapii.
antybiotykoterapia, aspartam, benzydamina, ból gardła, chlorowodorek benzydaminy, fenyloketonuria, gingivitis, infekcja bakteryjna, intubacja, niesteroidowy lek przeciwzapalny, stan zapalny jamy ustnej i gardła, stomatitis, tabletka do ssania, zabieg stomatologiczny, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie dziąseł, zapalenie gardła, zapalenie migdałków - Leksykon substancji czynnych
Cytyzyniklina – Przeciwwskazania stosowania
Cytyzyniklina, dostępna m.in. w preparacie Cytisinicline APC Pharmlog (tabletki powlekane zawierające 1,5 mg substancji czynnej), jest stosowana w terapii uzależnienia od nikotyny. Bezwzględne przeciwwskazania do jej stosowania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym aspartam (0,12 mg/tabletkę), niestabilną dławicę piersiową, niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego, klinicznie istotne zaburzenia rytmu serca oraz niedawno przebyty udar mózgu. Ponadto, cytyzyniklina jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w tych grupach pacjentek.
alkaloid roślinny, arytmia, aspartam, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, Cytisinicline, cytyzyniklina, EKG, fenyloalanina, fenyloketonuria, karmienie piersią, nadwrażliwość na substancje, niestabilna dławica piersiowa, reakcja nadwrażliwości, udar mózgu, uzależnienie od nikotyny, zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Supremin 4 mg/5 ml
Supremin w postaci syropu zawierający 4 mg/5 ml butamiratu cytrynianu wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Stosowanie w pierwszym trymestrze ciąży jest niewskazane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i ryzyko teratogenności w okresie organogenezy. W drugim i trzecim trymestrze lek może być podawany jedynie, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, po indywidualnej ocenie klinicznej. Podobne zasady dotyczą stosowania podczas laktacji, gdzie brak jest danych o przenikaniu butamiratu do mleka kobiecego, co wymaga rozważenia przerwania karmienia lub odstawienia leku. Dodatkowo, syrop zawiera substancje pomocnicze takie jak aspartam (12,5 mg/5 ml), kwas benzoesowy (7,5 mg/5 ml), metylu parahydroksybenzoesan (7,5 mg/5 ml), maltitol (2,5 g/5 ml), sód (3,1 mg/5 ml), glikol propylenowy (9,2 mg/5 ml), etanol (6,2 mg/5 ml) oraz alkohol benzylowy (0,08 mg/5 ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne w tych grupach pacjentek.
alkohol benzylowy, aspartam, butamiratu cytrynian, drugi i trzeci trymestr ciąży, działanie teratogenne, glikol propylenowy, karmienie piersią, kwas benzoesowy, laktacja, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, organogeneza, pierwszy trymestr ciąży, przenikanie do mleka kobiecego, substancja pomocnicza, syrop przeciwkaszlowy, wiek rozrodczy, wpływ na płodność - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Gardlox Med smak cytrynowy 3 mg
Benzydamina, substancja czynna produktu Gardlox Med smak cytrynowy (3 mg w pastylce twardej), wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u pacjentek w wieku rozrodczym, kobiet ciężarnych oraz karmiących piersią. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania benzydaminy w ciąży, a badania przedkliniczne na zwierzętach nie dostarczają jednoznacznych informacji o wpływie na rozwój płodu. W związku z tym produkt jest przeciwwskazany u kobiet ciężarnych. Podobnie, brak badań oceniających przenikanie benzydaminy do mleka kobiecego oraz potencjalny wpływ na niemowlęta skutkuje przeciwwskazaniem do stosowania u kobiet karmiących piersią. Lekarz powinien poinformować pacjentki o konieczności wyboru między przerwaniem karmienia a rezygnacją z terapii tym lekiem, uwzględniając korzyści dla matki i dziecka.
aspartam, badanie przedkliniczne, benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, bezpieczeństwo stosowania benzydaminy, izomalt, karmienie piersią, kobieta ciężarna, mleko kobiece, płodność, profil bezpieczeństwa, przebieg ciąży, przeciwwskazanie, przenikanie benzydaminy, rozwój płodu, ryzyko dla noworodka, stężenie leku, substancja pomocnicza, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Toselix forte 1,5 mg/ml
Butamiratu cytrynian, substancja czynna leku Toselix forte (syrop o stężeniu 1,5 mg/ml, dawka 7,5 mg w 5 ml), jest ośrodkowym lekiem przeciwkaszlowym z grupy innych leków przeciwkaszlowych (kod ATC: R05DB13). Mechanizm działania nie jest w pełni poznany, jednak wiadomo, że butamiratu cytrynian działa na ośrodkowy układ nerwowy, wykazując jednocześnie właściwości przeciwcholinergiczne oraz rozszerzające oskrzela, co poprawia funkcje oddechowe. Lek ten jest stosowany u dorosłych i dzieci w celu łagodzenia kaszlu, a jego istotną zaletą jest brak działania uzależniającego i tolerancji, co odróżnia go od opioidowych leków przeciwkaszlowych i umożliwia dłuższą terapię bez ryzyka uzależnienia.
alkaloid opioidowy, aspartam, butamiratu cytrynian, działanie ośrodkowe, funkcja oddechowa, indeks glikemiczny, kwas benzoesowy, łagodzenie kaszlu, lek przeciwkaszlowy, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, opioidowy lek przeciwkaszlowy, ośrodkowy układ nerwowy, rozszerzenie oskrzeli, substancja konserwująca, syrop leczniczy, tolerancja na lek, uzależnienie, właściwości przeciwcholinergiczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ricordo 5 mg
Produkt leczniczy Ricordo zawiera chlorowodorek donepezylu w dawce 5 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, przeznaczony do objawowego leczenia łagodnej do średnio ciężkiej postaci otępienia w chorobie Alzheimera. Donepezyl jest inhibitorem acetylocholinesterazy, który zwiększa stężenie acetylocholiny w ośrodkowym układzie nerwowym poprzez hamowanie enzymu rozkładającego ten neuroprzekaźnik. Lek nie modyfikuje przebiegu choroby, ale może poprawiać funkcje poznawcze i spowalniać progresję objawów. Każda tabletka zawiera również 5 mg aspartamu (E 951) oraz 131,25 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów, zwłaszcza z nietolerancją tych substancji pomocniczych.
acetylocholina, aspartam, chlorowodorek donepezylu, choroba Alzheimera, deficyty poznawcze, dysfagia, funkcje poznawcze, inhibitor acetylocholinesterazy, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, ośrodkowy układ nerwowy, otępienie w chorobie Alzheimera, progresja objawów, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenia połykania, zaburzenia poznawcze - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aleric Deslo Active 2,5 mg
Desloratadyna, składnik aktywny preparatu Aleric Deslo Active (2,5 mg/tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej), wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w okresie ciąży na podstawie obserwacji ponad 1000 przypadków, nie powodując wad rozwojowych ani szkodliwego wpływu na płód i noworodka. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały negatywnego wpływu na reprodukcję. Mimo to, ze względu na zasadę minimalizowania ekspozycji płodu na substancje farmakologicznie czynne, zaleca się unikanie stosowania desloratadyny w ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. W przypadku karmienia piersią desloratadyna przenika do mleka matki i jest wykrywana u noworodków, jednak jej wpływ na organizm dziecka pozostaje nieznany, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka oraz rozważenia przerwania karmienia lub leczenia.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Desloratadine Genepharm 2,5 mg
Desloratadine Peseri w dawce 2,5 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej jest wskazany do leczenia alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (sezonowego i przewlekłego) oraz pokrzywki, w tym idiopatycznej przewlekłej. Substancja czynna, desloratadyna, wykazuje działanie antyhistaminowe, skutecznie redukując objawy takie jak kichanie, świąd, wyciek z nosa, zaczerwienienie i łzawienie oczu oraz świąd skóry, zaczerwienienie i bąble pokrzywkowe. Tabletki o wymiarach 6,4 mm x 2,4 mm, ceglastoczerwone, z wytłoczeniem „2,5”, zawierają również 1,5 mg aspartamu, co jest istotne u pacjentów z fenyloketonurią.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczny nieżyt nosa, aspartam, bąble pokrzywkowe, dermatoza, desloratadyna, dysfagia, działanie antyhistaminowe, efekt sedatywny, fenyloketonuria, łzawienie oczu, pokrzywka, pokrzywka idiopatyczna przewlekła, reakcja nadwrażliwości, stan alergiczny, świąd skóry, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wyciek z nosa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aceflucil 600 mg
Aceflucil 600 mg to lek w postaci tabletek musujących zawierających 600 mg acetylocysteiny jako substancji czynnej. Tabletki są białe, płaskie, o średnicy około 25 mm, i przed podaniem należy je rozpuścić w szklance wody, co ułatwia doustne podanie i wchłanianie. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (1868 mg), aspartam (15 mg) oraz sód (65,714 mg) na tabletkę, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją tych składników. Dodatkowo lek zawiera kwas askorbinowy, kwas cytrynowy, sodu wodorowęglan, krospowidon, aromaty pomarańczowy i mięty pieprzowej oraz inne substancje pomocnicze, które mogą mieć znaczenie alergologiczne lub metaboliczne.
acetylocysteina, aspartam, butylowany hydroksyanizol, droga doustna, guma arabska, krospowidon, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek słodzący, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka musująca, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Auglavin PPH 500 mg + 125 mg
Auglavin PPH, zawierający amoksycylinę trójwodną (500 mg) i potasu klawulanian (125 mg) w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, posiada istotne przeciwwskazania do stosowania, które należy bezwzględnie uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na amoksycylinę, kwas klawulanowy, penicyliny oraz inne antybiotyki beta-laktamowe (cefalosporyny, karbapenemy, monobaktamy), zwłaszcza w przypadku wcześniejszych ciężkich reakcji anafilaktycznych. Ponadto, przeciwwskazane jest stosowanie u pacjentów z historią żółtaczki lub zaburzeń czynności wątroby wywołanych przez te substancje, ze względu na potencjalną hepatotoksyczność preparatu. Należy również uwzględnić obecność aspartamu (E 951, 20 mg na saszetkę) i maltodekstryny, które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości oraz stanowią przeciwwskazanie u pacjentów z fenyloketonurią.
amoksycylina z kwasem klawulanowym, antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyki beta-laktamowe, aspartam, fenyloalanina, fenyloketonuria, hepatotoksyczność, nadwrażliwość na penicyliny, nadwrażliwość na substancje czynne, penicylina, reakcja alergiczna, reakcja hepatotoksyczna, reakcja krzyżowa, test alergiczny, wysypka skórna, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aripiprazole Aurovitas 15 mg
Aripiprazole Aurovitas w dawce 15 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na arypiprazol lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (108,9 mg/tabletkę), aspartam (3,1 mg/tabletkę) oraz glukozę (0,35 mg/tabletkę). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z fenyloketonurią ze względu na obecność aspartamu, u osób z ciężką nietolerancją laktozy oraz u pacjentów z zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się wysypką, świądem, pokrzywką lub obrzękiem naczynioruchowym, co wymaga natychmiastowego odstawienia leku.
arypiprazol, aspartam, ciężka reakcja alergiczna, fenyloketonuria, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, lek psychotropowy, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja glukozy, nietolerancja laktozy, objaw alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, tabletka ulegająca rozpadowi, test alergiczny, wysypka skórna, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, zespół złego wchłaniania - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ayupil 100 mg
Lek Ayupil (klozapina) dostępny jest w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej o dawkach 12,5 mg, 25 mg, 100 mg oraz 200 mg, zawierających odpowiednio 1,6 mg, 3,1 mg, 12,4 mg i 24,8 mg aspartamu (E 951). Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na klozapinę lub składniki preparatu. Ze względu na ryzyko poważnych powikłań hematologicznych, Ayupil jest przeciwwskazany u pacjentów bez możliwości regularnego monitorowania morfologii krwi, z historią toksycznej lub idiosynkratycznej granulocytopenii/agranulocytozy (z wyjątkiem chemioterapii), z agranulocytozą po wcześniejszym stosowaniu klozapiny oraz przy upośledzeniu czynności szpiku kostnego. Nie należy rozpoczynać terapii u pacjentów przyjmujących leki zwiększające ryzyko agranulocytozy oraz u osób stosujących depotowe leki przeciwpsychotyczne. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z niekontrolowaną padaczką, psychozami toksycznymi, zatruciami lekami, stanami śpiączkowymi, zapaścią krążeniową, ciężkimi zaburzeniami funkcji nerek, serca (np. zapalenie mięśnia sercowego), czynna lub postępującą chorobą wątroby oraz porażenną niedrożnością jelit.
agranulocytoza, aspartam, choroba wątroby, dysfagia, enzymy wątrobowe, kardiotoksyczność, morfologia krwi, nadwrażliwość na klozapinę, niedociśnienie, niedrożność jelit, niewydolność serca, niewydolność wątroby, padaczka, próg drgawkowy, psychoza alkoholowa, upośledzenie szpiku kostnego, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia perystaltyki, zaburzenia rytmu serca, zapalenie mięśnia sercowego, zapaść krążeniowa, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hiconcil combi (400 mg + 57 mg)/5 ml
Produkt leczniczy Hiconcil combi (400 mg amoksycyliny + 57 mg kwasu klawulanowego na 5 ml zawiesiny) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, w tym penicyliny. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także historia ciężkiej reakcji anafilaktycznej na inne antybiotyki beta-laktamowe, takie jak cefalosporyny, karbapenemy czy monobaktamy, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z wcześniejszymi epizodami żółtaczki lub zaburzeń czynności wątroby wywołanych przez amoksycylinę lub kwas klawulanowy, ze względu na ryzyko nawrotu hepatotoksyczności. W 5 ml zawiesiny znajduje się 12,5 mg aspartamu (E 951) oraz 12,307 mg potasu, co jest istotne u pacjentów z fenyloketonurią oraz zaburzeniami gospodarki potasowej.
amoksycylina z kwasem klawulanowym, antybiotyk beta-laktamowy, aspartam, cefalosporyna, dysfunkcja wątroby, fenyloketonuria, hepatotoksyczność, karbapenem, monitorowanie funkcji wątroby, monobaktam, nadwrażliwość, penicylina, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, terapia antybiotykowa, uszkodzenie wątroby, wywiad alergologiczny, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie gospodarki potasowej, zawiesina doustna, żółtaczka