syrop
Syrop w kontekście medycznym to płynna postać leku, zawierająca substancje lecznicze rozpuszczone w stężonym roztworze cukru lub jego substytutów. Ta forma podania jest szczególnie korzystna dla pacjentów mających trudności z połykaniem tabletek, głównie dzieci i osób starszych.
Syropy farmaceutyczne charakteryzują się lepką konsystencją, słodkim smakiem maskującym gorycz substancji leczniczych oraz przedłużonym okresem trwałości dzięki wysokiemu stężeniu cukru. Mogą zawierać różnorodne substancje aktywne: przeciwkaszlowe, wykrztuśne, przeciwbólowe, przeciwgorączkowe lub antybiotyki.
W praktyce klinicznej syropy dozuje się za pomocą miarek lub strzykawek doustnych, co pozwala na precyzyjne dawkowanie. Należy pamiętać, że syropy zawierające cukier mogą być przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą, a niektóre preparaty przeciwkaszlowe zawierające kodeiny nie powinny być stosowane u dzieci poniżej 12 roku życia zgodnie z zaleceniami EMA.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Lycopodium clavatum – Właściwości farmakodynamiczne
Lycopodium clavatum, stosowany w preparatach homeopatycznych takich jak Alvia Zaparcia (syrop) i Nux vomica-Homaccord (krople doustne), występuje w różnych potencjach homeopatycznych od D3 do D1000. W Alvia Zaparcia substancja ta jest obecna w stężeniu 0,50 g na 100 g syropu w potencjach D3 i D6, natomiast w Nux vomica-Homaccord w stężeniu 0,3 g na 100 g roztworu w potencjach D4, D10, D30, D200 i D1000. Preparaty te zawierają również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (8,64 g w dawce 10 ml syropu) oraz etanol (35% v/v w kroplach), co jest istotne przy ocenie bezpieczeństwa u pacjentów z nietolerancjami lub schorzeniami współistniejącymi. Lycopodium clavatum jest często łączony z innymi substancjami homeopatycznymi, co może sugerować synergistyczne działanie, jednak brak jest szczegółowych danych dotyczących mechanizmu działania na poziomie receptorowym czy komórkowym.
Alvia Zaparcia, Bryonia, Bryonia cretica, Citrullus colocynthis, etanol, farmacja homeopatyczna, Graphites, homeopatyczny produkt leczniczy, krople doustne, Lycopodium clavatum, Nux vomica-Homaccord, postać farmaceutyczna, potencja homeopatyczna, preparat homeopatyczny, Sepia officinalis, Silybum marianum, sorbitol, Strychnos nux vomica, substancja pomocnicza, syrop, Taraxacum officinalis, widłak goździsty - Leksykon substancji czynnych
Gąbka morska – Przedawkowanie
Gąbka morska (Spongia tosta 6CH oraz Euspongia officinalis D6 i D12) stosowana w preparatach homeopatycznych, takich jak Homeovox i Malia Kaszel, wykazuje bardzo niskie ryzyko poważnych działań niepożądanych związanych z przedawkowaniem samej substancji czynnej. W przypadku Homeovox, zawierającego 0,091 mg Spongia tosta na tabletkę, nie odnotowano żadnych zgłoszonych przypadków przedawkowania, co potwierdza wysokie bezpieczeństwo stosowania. Natomiast w preparacie Malia Kaszel, gdzie gąbka morska występuje w postaci Euspongia officinalis D6 i D12, główne ryzyko przedawkowania wiąże się z obecnością substancji pomocniczych, zwłaszcza sorbitolu (8,64 g w pojedynczej dawce 10 ml dla dorosłych), który może wywołać działanie przeczyszczające oraz zaburzenia trawienia, takie jak wzdęcia i skurcze.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, działanie przeczyszczające, etanol, Euspongia officinalis, gąbka morska, Homeovox, kinetyka wchłaniania, laktoza, leczenie objawowe, luźne stolce, Malia Kaszel, postać farmaceutyczna, preparat homeopatyczny, produkt leczniczy, przewód pokarmowy, sacharoza, skurcz, sorbitol, Spongia tosta, substancja aktywna, substancja pomocnicza, syrop, tabletka drażowana, wzdęcia, zaburzenia trawienia - Leksykon leków
Skład i postać leku – AKVIR FORTE o smaku malinowym 500 mg/5 ml
AKVIR FORTE o smaku malinowym to syrop leczniczy zawierający inozynę pranobeks w stężeniu 500 mg/5 ml (100 mg/ml). Substancja czynna stanowi kompleks inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Standardowa dawka 5 ml dostarcza 500 mg inozyny pranobeksu. Syrop zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza (3000 mg/5 ml), metylu i propylu parahydroksybenzoesan (E 218 i E 216), sód (6,24 mg/5 ml) oraz aromat malinowy zawierający etanol i 2-propanol. Produkt ma klarowną, bezbarwną do jasnożółtej barwy postać z wyraźnym malinowym aromatem i jest dostępny w butelce 100 ml z dozownikiem, zabezpieczonej przed dziećmi.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Epilantin 100 mg
Lakozamid, dostępny w preparacie EPILANTIN w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg, powinien być podawany dwukrotnie na dobę w odstępach około 12 godzin. Dawkowanie wymaga indywidualnego dostosowania do masy ciała pacjenta oraz rodzaju terapii (monoterapia lub terapia wspomagająca). Dla dorosłych i młodzieży o masie ciała ≥50 kg dawka początkowa wynosi 50 mg lub 100 mg dwa razy na dobę, z możliwością stopniowego zwiększania o 50 mg dwa razy na dobę co tydzień, do maksymalnie 300 mg dwa razy na dobę (600 mg/dobę) w monoterapii lub 200 mg dwa razy na dobę (400 mg/dobę) w terapii wspomagającej. Alternatywnie można zastosować dawkę nasycającą 200 mg, a następnie 100 mg dwa razy na dobę, jednak wymaga to ścisłego nadzoru ze względu na ryzyko ciężkich zaburzeń rytmu serca i działań niepożądanych ze strony OUN.
dawka nasycająca, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, lakozamid, leczenie przeciwpadaczkowe, monoterapia, osocze, ośrodkowy układ nerwowy, pacjent pediatryczny, stan padaczkowy, stan stacjonarny, stężenie lakozamidu, syrop, tabletka powlekana, terapia wspomagająca, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenie rytmu serca - Leksykon substancji czynnych
Strychnos nux vomica – Wskazania do stosowania
Strychnos nux vomica jest substancją czynną wykorzystywaną w homeopatycznych preparatach leczniczych dostępnych na polskim rynku, takich jak Alvia Zaparcia (syrop, potencje D3 i D6, 0,50 g każdej potencji w 100 g syropu) oraz Nux vomica-Homaccord (krople doustne, potencje od D6 do D1000, 0,2 g każdej potencji w 100 g kropli). Preparaty te są wskazane odpowiednio do łagodnych zaparć związanych ze zmianą diety lub miejsca pobytu (Alvia Zaparcia) oraz do wspomagania leczenia łagodnych dolegliwości trawiennych, takich jak wzdęcia i odbijania (Nux vomica-Homaccord). Oba produkty zawierają strychnos nux vomica w połączeniu z innymi roślinnymi substancjami czynnymi, co ma na celu kompleksowe oddziaływanie na zaburzenia układu pokarmowego. Alvia Zaparcia zawiera m.in. Bryonia, Graphites, Lycopodium clavatum, Sepia officinalis, Silybum marianum i Taraxacum officinalis, natomiast Nux vomica-Homaccord – Bryonia cretica, Lycopodium clavatum i Citrullus colocynthis.
Bryonia cretica, Citrullus colocynthis, dolegliwość trawienna, krople doustne, Lycopodium clavatum, objaw somatyczny, postać farmaceutyczna, potencja homeopatyczna, problem gastroenterologiczny, produkt homeopatyczny, rozcieńczenie, roztwór, Sepia officinalis, Silybum marianum, Strychnos nux vomica, syrop, Taraxacum officinalis, terapia kompleksowa, terapia uzupełniająca, wzdęcia, zaburzenie rytmu wypróżnień, zaburzenie układu pokarmowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegatussin (0,0026 g + 2,35 g)/5 ml
Flegatussin to syrop o stężeniu 0,0026 g bromoheksyny chlorowodorku oraz 2,35 g wyciągu płynnego wodnego z liścia babki lancetowatej i kwiatów dziewanny na 5 ml preparatu. W 100 g syropu zawiera 0,04 g bromoheksyny chlorowodorku oraz 36 g wyciągu roślinnego (1:3). Substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym to m.in. sacharoza (4 g/5 ml), benzoesan sodu (6,6 mg/5 ml) oraz etanol (1,7 mg/5 ml) pochodzący z aromatu cytrynowego. Syrop charakteryzuje się zwiększoną lepkością, co umożliwia przedłużony kontakt substancji czynnych ze śluzówką gardła, a jego postać farmaceutyczna to płyn doustny. Produkt jest pakowany w butelkę ze szkła barwnego o pojemności 115 ml, z dołączoną miarką 30 ml, co ułatwia precyzyjne dawkowanie.
aldehyd cynamonowy, babka lancetowata, bromoheksyny chlorowodorek, butylohydroksyanizol, cytral, cytronellol, d-limonen, dziewanna, etanol, geraniol, kwas cytrynowy jednowodny, linalol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, potasu sorbinian, sacharoza, sodu benzoesan, substancja pomocnicza, syrop, wyciąg płynny wodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apitussic 52 mg/5 ml
Preparat Apitussic to syrop zawierający substancję czynną sulfogwajakol w stężeniu 52 mg/5 ml, co odpowiada dawce 52 mg sulfogwajakolu na 5 ml syropu. Syrop zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sodu benzoesan (konserwant), ziołomiód sosnowy (źródło sacharozy w ilości 3,21 g/5 ml) oraz wodę oczyszczoną. Ziołomiód sosnowy nadaje preparatowi specyficzne właściwości lecznicze i smakowe, jednak może powodować zmętnienie i osad, co jest zjawiskiem fizjologicznym i wymaga wstrząśnięcia butelki przed użyciem. Forma syropu ułatwia podawanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu oraz zapewnia szybsze wchłanianie substancji czynnej.
dysfagia, interakcje lekowe, kuracja lecznicza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, przechowywanie leków, sodu benzoesan, stabilność leku, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, sulfogwajakol, syrop, wchłanianie substancji czynnej, właściwości fizykochemiczne, ziołomiód sosnowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Strepsils Natur kaszel mokry 8,25 mg/ml
Strepsils Natur kaszel mokry to syrop o stężeniu 8,25 mg/ml wyciągu suchego z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) w proporcji ekstraktu 4-8:1, rozpuszczalnik ekstrakcyjny stanowi 30% etanol (m/m). Preparat charakteryzuje się brązową, opalizującą barwą i słodkim smakiem, z możliwością występowania naturalnego osadu, który nie wpływa na jakość produktu. Syrop zawiera substancje pomocnicze takie jak sorbitol ciekły do 469 mg/ml (E420), potasu sorbinian (E202) jako konserwant, gumę ksantan (E415) jako środek zagęszczający, kwas cytrynowy (E330) jako regulator kwasowości oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Produkt jest dostępny w opakowaniach 100 ml i 200 ml, konfekcjonowany w butelkach z brunatnego szkła z miarką do precyzyjnego dawkowania (2 ml i 4 ml).
Okres ważności syropu wynosi 3 lata w nieotwartym opakowaniu, natomiast po pierwszym otwarciu preparat należy zużyć w ciągu 3 miesięcy, przechowując go w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ograniczających stosowanie leku, a brak specjalnych wymagań dotyczących usuwania produktu. Syrop Strepsils Natur kaszel mokry jest przeznaczony do leczenia kaszlu mokrego, a jego skład i forma podania umożliwiają wygodne i precyzyjne dawkowanie, co jest istotne w praktyce klinicznej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroxol Dr.Max 15 mg/5 ml
Ambroxol Dr.Max to syrop o stężeniu 15 mg/5 ml, zawierający ambroksolu chlorowodorek w dawce 3 mg/ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (350 mg/ml) i benzoesan sodu (1,5 mg/ml), co jest istotne w kontekście nietolerancji lub chorób współistniejących u pacjentów. Syrop charakteryzuje się bezbarwną lub jasnożółtą barwą oraz wyraźnym aromatem truskawkowym, a jego skład uzupełniają m.in. sukraloza, hydroksyetyloceluloza, kwas cytrynowy jednowodny oraz glikol propylenowy. Produkt dostępny jest w butelkach ze szkła oranżowego o pojemności 100 ml lub 200 ml, wyposażonych w zabezpieczenia typu child-proof oraz precyzyjną doustną strzykawkę dozującą (0,5–5 ml).
ambroksolu chlorowodorek, aromat truskawkowy, benzoesan sodu, cecha organoleptyczna, glikol propylenowy, HDPE, hydroksyetyloceluloza, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, pacjent pediatryczny, regulator kwasowości, sorbitol, stężenie substancji aktywnej, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, sukraloza, syrop, szkło oranżowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tussicalin 7,5 mg/5 ml
Produkt leczniczy Tussicalin, zawierający 1,5 mg/ml cytrynianu butamiratu w postaci syropu, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa z rzadkim występowaniem działań niepożądanych (≥1/10 000 do <1/1000). Zgłaszane reakcje niepożądane obejmują senność (układ nerwowy), nudności i biegunkę (układ pokarmowy) oraz pokrzywkę (skóra i tkanka podskórna). Senność może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, nudności mają charakter samoistnie ustępujący, a biegunka jest zwykle przejściowa. Pokrzywka manifestuje się świądem i pieczeniem skóry, wskazując na reakcję alergiczną. Dodatkowo, syrop zawiera substancje pomocnicze: glikol propylenowy (3,38 mg/ml), sorbitol (450 mg/ml) oraz sodu benzoesan (1 mg/ml), które mogą wywoływać działania niepożądane u pacjentów z predyspozycjami, takie jak objawy podobne do spożycia alkoholu, dyskomfort przewodu pokarmowego, działanie przeczyszczające oraz nasilenie żółtaczki u noworodków.
bąbel pokrzywkowy, benzoesan sodu, biegunka, cytrynian butamiratu, działanie niepożądane, działanie przeczyszczające, farmakonadzór, farmakoterapia, glikol propylenowy, lek przeciwkaszlowy, Medical Dictionary for Regulatory Activities, nietolerancja fruktozy, nudności, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, prowadzenie pojazdów, reakcja alergiczna, senność, sorbitol, syrop, system MedDRA, wykwit skórny, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Cepasmel (608 mg + 122 mg)/5 ml
Preparat leczniczy Cepasmel, dostępny w formie syropu o stężeniu (608 mg + 122 mg)/5 ml, zawiera wyciąg płynny cebulowy i czosnkowy oraz etanol w stężeniu 4-6% (v/v). Zawartość etanolu jest kluczowa z punktu widzenia bezpieczeństwa prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, gdyż może wpływać na sprawność psychofizyczną pacjenta oraz powodować pozytywne wyniki testów alkomatem. Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) jednoznacznie wskazuje, że stosowanie Cepasmelu nie jest zalecane u osób prowadzących pojazdy mechaniczne lub obsługujących maszyny, ze względu na ryzyko wykrycia alkoholu w wydychanym powietrzu i potencjalne konsekwencje prawne dla pacjenta.
alkohol w wydychanym powietrzu, Allii cepae extractum, Allii sativi extractum, badanie alkomatem, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, etanol, informowanie pacjenta, kontrola drogowa, obsługiwanie maszyn, sprawność psychofizyczna, stężenie etanolu, syrop, wpływ leku na prowadzenie pojazdów, wyciąg cebulowy, wyciąg czosnkowy, wynik fałszywie pozytywny, zawartość etanolu - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z ziela tymianku – Właściwości farmakokinetyczne
Produkt leczniczy Sallevia zawiera 110 mg (0,11 ml) płynnego wyciągu z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L.) w 1 ml syropu, co odpowiada 1,1 g surowca roślinnego w proporcji ekstrakcji 1:2-2,5. Ekstrakcja została przeprowadzona przy użyciu złożonego rozpuszczalnika, składającego się z 10% (m/m) wodorotlenku amonowego, 85% (m/m) glicerolu, 90% (V/V) etanolu oraz wody oczyszczonej w proporcjach 1/20/70/109. Złożony skład rozpuszczalnika wpływa na rozpuszczalność i potencjalną biodostępność składników czynnych, jednak szczegółowe badania farmakokinetyczne nie są wymagane zgodnie z art. 16c(1)(a)(iii) Dyrektywy 2001/83/WE dla tradycyjnych produktów leczniczych roślinnych.
badanie farmakokinetyczne, biodostępność, działanie terapeutyczne, etanol, parametr farmakokinetyczny, płynny wyciąg z tymianku, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbitol, substancja pomocnicza, syrop, Thymus vulgaris, Thymus zygis, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, uwalnianie składników aktywnych, wchłanianie z przewodu pokarmowego, wodorotlenek amonowy, wyciąg z ziela tymianku - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Thiocodin (15 mg + 300 mg)/10 ml
Thiocodin, zawierający 15 mg kodeiny fosforanu półwodnego oraz 300 mg sulfogwajakolu w 10 ml syropu, powinien być stosowany zgodnie z zaleceniami dawkowania, które różnią się w zależności od wieku pacjenta. U dorosłych i młodzieży w wieku 12-18 lat zaleca się dawkę 10 ml syropu trzy razy na dobę, z odstępem 4-6 godzin między dawkami, nie przekraczając maksymalnej dawki 30 ml na dobę. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat. U młodzieży z zaburzeniami czynności układu oddechowego stosowanie Thiocodinu jest niewskazane ze względu na ryzyko nasilenia problemów oddechowych.
dawkowanie leku, działanie niepożądane, kodeina fosforan półwodny, nawodnienie organizmu, odkrztuszanie, podrażnienie przewodu pokarmowego, problem oddechowy, schorzenie dróg oddechowych, sulfogwajakol, syrop, Thiocodin, upłynnienie wydzieliny, zaburzenie czynności układu oddechowego, zaburzenie oddychania - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Allertec Kids 5 mg/5 ml
Lek Allertec w postaci syropu (5 mg/5 ml) stosuje się doustnie, z dawkowaniem dostosowanym do wieku pacjenta pediatrycznego: dzieci 2-6 lat otrzymują 2,5 mg (2,5 ml) dwa razy na dobę, dzieci 6-12 lat 5 mg (5 ml) dwa razy na dobę, a młodzież powyżej 12 lat oraz dorośli 10 mg (10 ml) raz na dobę. U pacjentów geriatrycznych z prawidłową czynnością nerek nie ma potrzeby modyfikacji dawki. W przypadku zaburzeń czynności nerek dawkowanie należy dostosować na podstawie klirensu kreatyniny (Clkr), obliczanego wzorem uwzględniającym wiek, masę ciała i stężenie kreatyniny w surowicy. Dla Clkr ≥ 50 ml/min zalecana dawka to 10 mg raz na dobę, przy Clkr 30-49 ml/min dawka zmniejszana jest do 5 mg raz na dobę, a przy Clkr < 30 ml/min 5 mg co drugi dzień. Stosowanie u pacjentów z Clkr < 10 ml/min lub dializowanych jest przeciwwskazane.
Allertec, cetyryzyna, ciężkie zaburzenie czynności nerek, izolowane zaburzenie czynności wątroby, klirens kreatyniny, łagodne zaburzenie czynności nerek, pacjent dializowany, pacjent geriatryczny, pacjent pediatryczny, pacjent w podeszłym wieku, podanie doustne, prawidłowa czynność nerek, schyłkowa choroba nerek, stężenie kreatyniny, syrop, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie czynności wątroby i nerek - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Fiordatussi 30 mg/ml
Produkt leczniczy Fiordatussi w stężeniu 30 mg/ml, zawierający wyciąg suchy z liścia babki lancetowatej (Plantago lanceolata L.), jest dostępny w formie syropu. W dokumentacji produktu brak jest badań oceniających wpływ preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co oznacza brak jednoznacznych danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku w kontekście funkcji poznawczych i motorycznych. Lekarz przepisujący Fiordatussi powinien poinformować pacjenta o braku takich danych, zalecić ostrożność zwłaszcza w początkowym okresie terapii oraz uwzględnić indywidualne predyspozycje pacjenta, jego aktywność zawodową i ewentualne interakcje z innymi lekami, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.
charakterystyka produktu leczniczego, Fiordatussi, funkcje motoryczne, funkcje poznawcze, interakcje lekowe, maltitol, obowiązek informacyjny lekarza, Plantago lanceolata, senność, sorbitol, substancje pomocnicze, syrop, wrażliwość indywidualna, wyciąg z babki lancetowatej, zaburzenia widzenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lactulosum Amara 7,5 g/15 ml
Lactulosum Amara to syrop zawierający laktulozę ciekłą w stężeniu 7,5 g/15 ml (500 mg/ml), stosowany jako środek przeczyszczający. Preparat występuje w postaci przeźroczystego, bezbarwnego do brązowo-żółtego płynu o charakterystycznym zapachu truskawek, zawierającego substancje pomocnicze takie jak aromat truskawkowy, kwas cytrynowy jednowodny oraz wodę oczyszczoną. Produkt dostępny jest w butelkach szklanych o pojemnościach 150 ml, 200 ml oraz 500 ml, wyposażonych w miarkę dozującą skalowaną co 2,5 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Preparat nie powinien być stosowany jednocześnie z innymi lekami przeczyszczającymi ze względu na ryzyko nasilenia działania i zaburzeń wodno-elektrolitowych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bronchipret TE 15 g + 1,5 g
Bronchipret TE to syrop zawierający 16,8 g płynnego wyciągu z tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L., herba) oraz 1,68 g płynnego wyciągu z liścia bluszczu (Hedera helix L., folium) na 100 ml produktu (112 g). Wyciąg z tymianku jest otrzymywany przy użyciu rozpuszczalnika będącego mieszaniną roztworu amoniaku 10% (m/m), glicerolu 85% (m/m), etanolu 90% (V/V) i wody oczyszczonej, w proporcjach 1/20/70/109, ze stosunkiem surowca do wyciągu 1:2-2,5. Wyciąg z liścia bluszczu pozyskiwany jest z użyciem 70% etanolu (V/V) w stosunku 1:1. Syrop zawiera 7% (V/V) alkoholu, co jest istotne przy przepisywaniu pacjentom z chorobami wątroby, kobietom w ciąży, karmiącym oraz osobom uzależnionym od alkoholu. Dodatkowo, każdy ml syropu zawiera 423 mg maltitolu ciekłego oraz 28,76 mg sorbitolu, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją fruktozy.
choroba wątroby, dysfagia, ekstrakt z tymianku, etanol, hydroksypropylobetadeks, indeks glikemiczny, kwas cytrynowy, liść bluszczu, maltitol ciekły, nietolerancja fruktozy, regulator kwasowości, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, roztwór amoniaku, sorbinian potasu, sorbitol, syrop, tymianek, tymianek pospolity, wyciąg płynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sallevia 110 mg/ml
Sallevia to syrop o stężeniu 110 mg/ml, zawierający płynny wyciąg z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L.) w proporcji 1:2-2,5. Każdy mililitr syropu (1,1 g) dostarcza 110 mg (0,11 ml) ekstraktu. Proces ekstrakcji wykorzystuje mieszaninę rozpuszczalników: 10% amonowy wodorotlenek (1 część), glicerol 85% (20 części), etanol 90% (70 części) oraz wodę oczyszczoną (109 części). Substancje pomocnicze obejmują kwas benzoesowy (E 210) jako konserwant, gumę ksantan jako środek zagęszczający, sorbitol (E 420) jako substancję słodzącą oraz wodę oczyszczoną. Produkt zawiera 3,1% (V/V) etanolu oraz sorbitol, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją fruktozy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Apipulmol (0,09 g + 2 g)/100 g
Apipulmol to syrop doustny zawierający dwie substancje czynne: sulfogwajakol w stężeniu 2 g/100 g (260 mg/10 ml) oraz amonu chlorek 90 mg/100 g (12 mg/10 ml). Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak ziołomiód sosnowy (źródło sacharozy, co jest istotne u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją cukrów), etanol oraz metylu parahydroksybenzoesan, który może wywoływać reakcje alergiczne. Syrop ma postać lepkiej, płynnej zawiesiny, która może wykazywać zmętnienie i osad, co nie wpływa na skuteczność leku, jednak wymaga wstrząśnięcia przed podaniem. Produkt jest dostępny w butelce ze szkła oranżowego o pojemności 120 ml, z aluminiową zakrętką.
amonu chlorek, cukrzyca, droga oddechowa, etanol, metylu parahydroksybenzoesan, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, sulfogwajakol, syrop, utylizacja leków, woda oczyszczona, zawiesina jednorodna, ziołomiód sosnowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroxol Aflofarm 15 mg/5 ml
Ambroxol Aflofarm to syrop mukolityczno-wykrztuśny zawierający ambroksolu chlorowodorek w stężeniu 15 mg/5 ml. Preparat jest przeznaczony do ułatwienia odkrztuszania wydzieliny dróg oddechowych. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (2500 mg/porcję), który może wykazywać działanie przeczyszczające i wpływać na biodostępność innych leków, glikol propylenowy (152 mg), kwas benzoesowy (10 mg), sód (0,045 mg), glicerol (750 mg), śladowe ilości etanolu (0,02 µg) oraz linalol – potencjalny alergen. Preparat dostępny jest w butelkach o pojemności 100 ml i 120 ml, zabezpieczonych ciemnym szkłem chroniącym przed światłem, co jest istotne dla stabilności leku.
ambroksolu chlorowodorek, biodostępność, dieta niskosodowa, dysfagia, działanie mukolityczne, działanie niepożądane, działanie wykrztuśne, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, konserwant przeciwbakteryjny, konserwant przeciwgrzybiczy, kwas benzoesowy, miarka dozująca, okres ważności, sacharyna sodowa, sorbitol, środek zagęszczający, stabilizator zawiesiny, substancja konserwująca, syrop - Leksykon substancji czynnych
Kora wierzby – Dawkowanie i sposób podawania
Kora wierzby (Salicis cortex) jest stosowana w różnych postaciach farmaceutycznych, z dawkowaniem dostosowanym do wieku pacjenta i wskazań terapeutycznych. U dorosłych zaleca się tabletki Salicortex 330 mg (zawierające ≥20 mg glikozydów fenolowych w przeliczeniu na salicynę) w dawce 1 tabletka 3 razy dziennie po posiłku, płyn doustny Gastrovit TraviComplex 5 ml do 4 razy na dobę (rozcieńczony w wodzie) oraz syrop Ziołowa Tradycja 5 ml 3-4 razy na dobę z co najmniej 4-godzinnymi przerwami. U dzieci i młodzieży dawkowanie syropów Pyrosal i Ziołowa Tradycja jest zróżnicowane w zależności od wieku, z ograniczeniami stosowania: Gastrovit TraviComplex nie jest zalecany poniżej 18 lat, a syrop Ziołowa Tradycja poniżej 3 lat. Preparaty podaje się doustnie, z uwzględnieniem odpowiednich instrukcji (np. popijanie ciepłym płynem lub rozcieńczanie w wodzie).
ból głowy, ból kostno-stawowy, Gastrovit TraviComplex, glikozydy fenolowe, gorączka przy przeziębieniu, kora wierzby, płyn doustny, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy, preparat z korą wierzby, Pyrosal, Salicortex, salicyna, syrop, tabletka, wskazanie terapeutyczne, wyciąg płynny złożony, wywiad medyczny - Leksykon substancji czynnych
Saponina – Dawkowanie i sposób podawania
Saponina jest aktywnym składnikiem preparatu Tussipect, dostępnym w formie syropu oraz tabletek drażowanych. W syropie stężenie saponiny wynosi 1,43 mg na 5 ml, natomiast tabletki zawierają 12 mg saponiny każda. Dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia zalecane dawkowanie tabletek to 3 razy dziennie po 2 tabletki, co daje łączną dawkę dobową 72 mg saponiny. Tabletki należy przyjmować doustnie, popijając niewielką ilością wody. W przypadku pominięcia dawki nie należy stosować dawki podwójnej, a leczenie powinno być kontynuowane zgodnie z ustalonym schematem.
charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie tabletek, dostosowanie dawkowania, działanie wykrztuśne, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ocena kliniczna, pacjent w podeszłym wieku, pominięcie dawki, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy, saponina, schemat dawkowania, syrop, tabletka drażowana, trudność w połykaniu, wywiad medyczny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Bronchostop Duo na kaszel (120 mg + 830 mg)/15 ml
Preparat Bronchostop Duo w formie syropu zawiera kombinację dwóch ekstraktów roślinnych: 120 mg wyciągu suchego z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L.) o współczynniku ekstraktowym 7-13:1 oraz 830 mg wyciągu płynnego z korzenia prawoślazu (Althaea officinalis L.) o współczynniku 1:12-14, oba ekstraktowane wodą w 15 ml syropu. Tymianek wykazuje działanie mukolityczne i antyseptyczne, wspomagając odkrztuszanie gęstego, lepkiego śluzu oraz wykazując aktywność przeciwdrobnoustrojową dzięki zawartości olejków eterycznych. Z kolei wyciąg z prawoślazu, bogaty w polisacharydy, tworzy ochronną warstwę na błonach śluzowych dróg oddechowych, co zmniejsza ich podrażnienie i łagodzi odruch kaszlowy, szczególnie w przypadku kaszlu suchego i nieproduktywnego.
błona śluzowa dróg oddechowych, drogi oddechowe, działanie antyseptyczne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, glikol propylenowy, infekcja dróg oddechowych, kaszel mokry, kaszel produktywny, kaszel suchy, konserwant, korzeń prawoślazu, odruch kaszlowy, olejek eteryczny, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, polisacharydy, syrop, wydzielina oskrzelowa, ziele tymianku - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lactulosum Polfarmex 7,5 g/15 ml
Produkt leczniczy Lactulosum Polfarmex (7,5 g/15 ml, syrop) jest związany z występowaniem działań niepożądanych głównie ze strony układu pokarmowego, takich jak bóle brzucha (często w początkowym okresie terapii), nudności, wzdęcia oraz biegunka, zwłaszcza przy wyższych dawkach. W przypadku biegunki zaleca się rozważenie redukcji dawki. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak etanol (0,00963 g/15 ml), galaktoza (1,125 g/15 ml), laktoza (0,75 g/15 ml), fruktoza (0,075 g/15 ml), siarczyny oraz butylohydroksyanizol, które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości, szczególnie u pacjentów z predyspozycjami alergicznymi.
bąbel skórny, biegunka, ból brzucha, butylohydroksyanizol, dawkowanie, działanie niepożądane, etanol, farmakoterapia, fruktoza, galaktoza, laktoza, laktuloza, nudność, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, siarczan, świąd, syrop, terapia objawowa, tkanka podskórna, układ pokarmowy, wysypka, wzdęcie, zaburzenie immunologiczne, zaburzenie skórne, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hedussin 33 mg/4 ml
Hedussin w postaci syropu zawiera suchy wyciąg z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) w stężeniu 8,25 mg/ml, co odpowiada 33 mg substancji czynnej na 4 ml syropu. Wyciąg jest otrzymywany metodą ekstrakcji z użyciem 30% etanolu, przy stosunku surowca do produktu końcowego 4-8:1. Lek klasyfikowany jest jako wykrztuśny (kod ATC: R05CA12). Mechanizm działania preparatu nie jest w pełni poznany i nie został jednoznacznie opisany w literaturze naukowej, co należy uwzględnić przy ocenie jego zastosowania klinicznego. Syrop ma charakterystyczne brązowe zabarwienie i opalizującą konsystencję, a jego słodki smak poprawia akceptację zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych. Powstawanie niewielkiego osadu podczas przechowywania jest zjawiskiem naturalnym i nie wpływa na skuteczność leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Calcium Polfarmex (o smaku truskawkowym) 114 mg Ca 2+/5 ml
Calcium Polfarmex to syrop wapniowy o smaku truskawkowym, zawierający 114 mg jonów wapnia w dawce 5 ml. Substancjami czynnymi są wapnia glubionian (29,4 g/100 ml) oraz wapnia laktobionian (6,4 g/100 ml), co zapewnia wysoką biodostępność pierwiastka. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (1,5 g/5 ml), benzoesan sodu (10 mg/5 ml) oraz glikol propylenowy (7 mg/5 ml), które należy uwzględnić zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą. Syrop jest przeznaczony do podawania doustnego, co ułatwia precyzyjne dawkowanie i jest korzystne w pediatrii. Opakowanie zawiera 150 ml produktu i jest dostępne w butelkach ze szkła brunatnego lub tworzywa PET, wyposażonych w pierścień gwarancyjny zapewniający kontrolę pierwszego otwarcia.
benzoesan sodu, biodostępność, glikol propylenowy, interakcja fizyczno-chemiczna, jon wapnia, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pacjent pediatryczny, pierścień gwarancyjny, podanie doustne, postać farmaceutyczna, preparat wapniowy, sacharoza, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, syrop, wapń glubonian, wapń laktobionian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lactulosum Polfarmex 7,5 g/15 ml
LACTULOSUM POLFARMEX to syrop zawierający 7,5 g laktulozy w 15 ml preparatu, stosowany doustnie. Substancją czynną jest laktuloza, a w składzie znajdują się również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak etanol (0,00963 g/15 ml), galaktoza (1,125 g/15 ml), laktoza (0,75 g/15 ml), fruktoza (0,075 g/15 ml), siarczyny oraz butylohydroksyanizol. Obecność tych składników wymaga uwagi u pacjentów z chorobami wątroby, nietolerancją cukrów lub alergiami. Preparat zawiera także kwas cytrynowy jednowodny jako regulator kwasowości oraz aromat mangora płynny, który zawiera etanol i butylohydroksyanizol.
butylohydroksyanizol, choroba wątroby, dziedziczna nietolerancja fruktozy, etanol, fruktoza, galaktoza, kwas cytrynowy, laktoza, laktuloza, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, reakcja alergiczna, regulator kwasowości, siarczyny, syrop, uzależnienie od alkoholu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clemastinum Hasco 1 mg/10 ml
Clemastinum Hasco to syrop zawierający 1 mg klemastyny fumaranu w 10 ml preparatu, stosowany jako lek przeciwhistaminowy. Syrop charakteryzuje się bezbarwnym, przezroczystym lub lekko opalizującym wyglądem, co ułatwia precyzyjne dawkowanie, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek. Opakowanie zawiera 100 ml syropu w butelce ze szkła brunatnego z zakrętką aluminiową i dołączonym przyrządem do odmierzania dawki. Preparat należy przechowywać w temperaturze do 25°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
aromat spożywczy, dipotasu fosforan, dysfagia, glikol propylenowy, klemastyna, klemastyna fumaran, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, propylu parahydroksybenzoesan, sacharyna sodowa, sodu diwodorofosforan, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, zakrętka aluminiowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Noverban 958 mg/5 ml
Produkt leczniczy Noverban 958 mg/5 ml w formie syropu zawiera wyciąg płynny z kwiatów dziewanny (Verbascum thapsus L., V. densiflorum Bertol. i V. phlomoides L.) w ilości 0,96 g na 5 ml, przygotowany w stosunku ekstrakcji 0,5-1:1 z użyciem 40% (V/V) etanolu jako rozpuszczalnika. Syrop zawiera również 4-7% (V/V) etanolu oraz około 3,8 g sacharozy na 5 ml, co jest istotne przy ocenie farmakodynamicznej oraz kwalifikacji pacjentów do terapii. Mimo standaryzacji wyciągu, brak jest szczegółowych badań klinicznych dotyczących farmakodynamiki tego preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Calcium Aflofarm (o smaku truskawkowym) 116 mg jonów wapnia/5 ml
Calcium Aflofarm to syrop leczniczy zawierający 116 mg jonów wapnia w 5 ml preparatu, pochodzących z wapnia glukonolaktobionianu oraz wapnia laktobionianu, co zapewnia wysoką biodostępność i przyswajalność. Produkt zawiera 1,53 g sacharozy na 5 ml, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej. Syrop o smaku truskawkowym ułatwia podawanie, zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych i osób z trudnościami w połykaniu, a precyzyjne dawkowanie umożliwia dołączona miarka. Preparat jest pakowany w butelkę ze szkła brunatnego o pojemności 150 ml, co chroni składniki aktywne przed światłem i zapewnia stabilność produktu przez 2 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C.
biodostępność, calcii glubionas, calcii lactobionas, cukrzyca, dysfagia, interakcje farmaceutyczne, jon wapnia, kwas propionowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, sacharoza, sodu benzoesan, stabilność leku, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, suplementacja wapnia, syrop, wapnia glukonolaktobionian, wapnia laktobionian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegafortan 1,6 mg/ml
Flegafortan to syrop zawierający bromoheksyny chlorowodorek w stężeniu 1,6 mg/ml, co przekłada się na 8 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Preparat zawiera również szereg substancji pomocniczych, takich jak sorbitol ciekły (760 mg/ml), glikol propylenowy (40,3 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,9 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,1 mg/ml), alkohol benzylowy (0,06 mg/ml) oraz kwas benzoesowy (0,000012 mg/ml). Składniki te pełnią funkcje słodzące, konserwujące oraz aromatyzujące, co jest istotne w kontekście potencjalnych reakcji alergicznych i nietolerancji, np. u pacjentów z nietolerancją fruktozy.
aldehyd anyżowy, alkohol benzylowy, bromoheksyny chlorowodorek, glikol propylenowy, konserwant, kwas benzoesowy, kwas mlekowy, metoksyacetofenon, metylu parahydroksybenzoesan, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, trietylu cytrynian - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z tymianku – Przedawkowanie
Wyciąg z tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L., herba) jest substancją aktywną w produkcie leczniczym Bronchostop Duo na kaszel, występującą w stężeniu 120 mg na 15 ml syropu. Preparat zawiera również 830 mg wyciągu płynnego z korzenia prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) w tej samej objętości. Do tej pory nie zgłoszono przypadków przedawkowania wyciągu z tymianku w tym produkcie, co oznacza brak szczegółowych danych klinicznych dotyczących objawów, przebiegu i konsekwencji toksyczności. Warto jednak zwrócić uwagę na obecność substancji pomocniczych, takich jak metylu parahydroksybenzoesan (E218), propylu parahydroksybenzoesan (E216), cukry z soku malinowego (131 mg/15 ml) oraz glikol propylenowy (38,9 mg/15 ml), które mogą wywoływać działania niepożądane, zwłaszcza alergiczne lub metaboliczne u pacjentów z cukrzycą.
W przypadku podejrzenia przedawkowania Bronchostop Duo na kaszel zaleca się ostrożność i leczenie objawowe, ze szczególnym monitorowaniem reakcji zarówno na substancje aktywne, jak i pomocnicze. Brak jest specyficznych danych dotyczących toksyczności poszczególnych składników, jednak potencjalne ryzyko obejmuje reakcje alergiczne na parahydroksybenzoesany oraz zaburzenia glikemii związane z zawartością cukrów. Glikol propylenowy, obecny w dawce 38,9 mg/15 ml, może w dużych ilościach wywoływać działania niepożądane, choć brak jest precyzyjnych danych toksykologicznych. Charakterystyczne cechy organoleptyczne preparatu, takie jak lepki, brązowy, mętny płyn z możliwym osadem, mogą być pomocne w identyfikacji produktu w sytuacji przedawkowania.
Althaea officinalis, cechy organoleptyczne, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, glikemia, glikol propylenowy, kaszel, leczenie objawowe, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, przedawkowanie, reakcja alergiczna, syrop, Thymus vulgaris, Thymus zygis, wyciąg z korzenia prawoślazu, wyciąg z tymianku - Leksykon substancji czynnych
Fosforan żelaza – Działania niepożądane
Fosforan żelaza (Ferrum phosphoricum) jest składnikiem aktywnym w preparatach homeopatycznych takich jak Drosetux (3CH), Homeovox (6CH, 0,091 mg/tabletka) oraz Rexorubia (D4, 1,2 g/100 g granulatu). Analiza charakterystyk produktów leczniczych wykazała brak zidentyfikowanych działań niepożądanych dla wszystkich wymienionych preparatów, co może być związane z bardzo niskimi stężeniami substancji aktywnej typowymi dla homeopatii. Pomimo tego, brak zgłoszeń działań niepożądanych nie wyklucza ich potencjalnego wystąpienia, zwłaszcza w przypadku reakcji idiosynkratycznych lub nadwrażliwości na inne składniki preparatu.
działanie niepożądane, fosforan żelaza, lek homeopatyczny, monitorowanie bezpieczeństwa leku, nadwrażliwość, personel medyczny, podmiot odpowiedzialny, postać farmaceutyczna, profil bezpieczeństwa leku, reakcja idiosynkratyczna, rozcieńczenie homeopatyczne, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, syrop, tabletka drażowana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen dla dzieci Junior pomarańczowy 40 mg/ml
Nurofen dla dzieci Junior pomarańczowy to zawiesina doustna zawierająca 40 mg/ml ibuprofenu, co odpowiada 200 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Produkt charakteryzuje się prawie białą barwą i konsystencją syropu o wyraźnym pomarańczowym zapachu, co zwiększa akceptowalność u dzieci. Zawiesina zawiera istotne substancje pomocnicze, takie jak maltitol ciekły (2226 mg/5 ml), sód (9,18 mg/5 ml, 0,40 mmol) oraz skrobię pszenną z minimalną zawartością glutenu (do 0,315 µg/5 ml). Preparat jest dostępny w opakowaniach o pojemności 100 ml, 150 ml i 200 ml, wyposażonych w dwustronną łyżkę miarową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml odpowiadające 50 mg, 100 mg i 200 mg ibuprofenu). Produkt należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, a po otwarciu zachowuje ważność przez 6 miesięcy.
bromek domifenu, chlorek sodu, cytrynian sodu, gluten, guma arabska, guma ksantanowa, ibuprofen, konserwant, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, maltitol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, Nurofen, polietylen, polisorbat, politereftalan etylenu, sacharyna sodowa, skrobia modyfikowana, skrobia pszenna, stężenie substancji czynnej, substancja aromatyczna, syrop, urządzenie dozujące, właściwości osmotyczne, woda oczyszczona, zawiesina doustna, zawiesina doustna ibuprofenu - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Mucopect Kids 50 mg/ml
Analiza dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania karbocysteiny w preparacie Mucopect Kids (syrop 50 mg/ml) nie wykazała istotnych informacji przedklinicznych, które wymagałyby szczególnej uwagi klinicznej. Brak wyodrębnionych danych przedklinicznych sugeruje, że przeprowadzone badania nie wskazały na specyficzne zagrożenia związane z tą substancją czynną, co potwierdza, że bezpieczeństwo stosowania karbocysteiny jest zgodne z informacjami zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego. W praktyce klinicznej nie ma konieczności dodatkowego uwzględniania szczególnych ryzyk poza standardowymi zaleceniami.
- Leksykon substancji czynnych
Winian potasowo-antymonowy – Dawkowanie i sposób podawania
Winian potasowo-antymonowy (Kalium stibyltartaricum) w rozcieńczeniu D8, obecny w homeopatycznym syropie Malia Kaszel, stosowany jest jako lek przeciwkaszlowy. Dawkowanie preparatu jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta oraz nasilenia objawów kaszlu. U dorosłych zaleca się podawanie 10 ml syropu (1 pełna miarka) 3-5 razy dziennie, co daje dzienną dawkę od 30 ml do 50 ml, natomiast u dzieci i młodzieży w wieku 6-18 lat dawka jednorazowa wynosi 5 ml (1/2 miarki) podawana również 3-5 razy dziennie, co przekłada się na dzienną dawkę od 15 ml do 25 ml. Syrop zawiera sorbitol w ilości 8,64 g na 10 ml dla dorosłych oraz 4,32 g na 5 ml dla dzieci, co wymaga szczególnej ostrożności i konsultacji lekarskiej u pacjentów z cukrzycą. Brak jest danych dotyczących dawkowania u dzieci poniżej 6 lat.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Atussan 1,5 mg/ml
Atussan 1,5 mg/ml to syrop zawierający butamiratu cytrynian jako substancję czynną, w dawce 1,5 mg/ml, co odpowiada 7,5 mg w 5 ml syropu. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w butelkach o pojemności 100, 150 lub 200 ml, wykonanych ze szkła oranżowego lub PET, z dołączoną miarką dozującą. Syrop charakteryzuje się klarowną, przezroczystą postacią o pomarańczowym smaku i zapachu, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym to m.in. sorbitol ciekły (450 mg/ml), glicerol (250 mg/ml), benzoesan sodu (1 mg/ml) oraz etanol (1,392 mg/ml). Kompletny skład obejmuje także sacharynę sodową, aromat pomarańczowy, kwas cytrynowy jednowodny, cytrynian sodu i wodę oczyszczoną.
butamiratu cytrynian, dysfagia, glicerol, konserwant, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, sodu cytrynian, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja słodząca, syrop - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Acodin Duo (50 mg + 15 mg)/5 ml
Acodin Duo, zawierający dekstrometorfanu bromowodorek (15 mg/5 ml) oraz dekspantenol (50 mg/5 ml) w formie syropu, nie posiada wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. W okresie ciąży lek może być stosowany wyłącznie po indywidualnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, z uwzględnieniem nasilenia objawów i potencjalnego zagrożenia dla płodu, szczególnie w pierwszym trymestrze. W przypadku laktacji brak jest danych dotyczących przenikania substancji czynnych do mleka kobiecego, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania Acodin Duo u kobiet karmiących. W razie konieczności terapii u kobiet karmiących, należy rozważyć czasowe przerwanie karmienia lub alternatywne metody żywienia dziecka.
ACODIN Duo, alternatywne metody leczenia, dekspantenol, dekstrometorfanu bromowodorek, farmakoterapia, karmienie piersią, konsultacja medyczna, mleko kobiece, objawy kliniczne, ocena korzyści i ryzyka, pierwszy trymestr ciąży, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie substancji czynnych, stan kliniczny, stężenie leku, stosunek korzyści do ryzyka, substancje czynne, syrop, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neosine Plus (250 mg + 1,5625 mg Zn2+)/5 ml
Neosine Plus to syrop doustny zawierający inozynę pranobeksu w dawce 250 mg oraz jony cynku (1,5625 mg Zn²⁺) w postaci cynku glukonianu na 5 ml preparatu. Substancje czynne tworzą kompleks o działaniu immunomodulującym i przeciwwirusowym. Syrop ma postać przezroczystej cieczy o barwie od bezbarwnej do jasnożółtej z charakterystycznym bananowym aromatem. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (7,75 mg), propylu parahydroksybenzoesan (0,86 mg), sacharozę (2767,5 mg), glikol propylenowy (247,7 mg) oraz sód (10 mg) w 5 ml syropu, co należy uwzględnić u pacjentów z alergiami lub ograniczeniami dietetycznymi.
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, aromat bananowy, cynk glukonian, glikol propylenowy, inozyna, inozyna pranobeksu, izoamylu octan, jony cynku, kwas cytrynowy, metylu parahydroksybenzoesan, podanie doustne, propylu parahydroksybenzoesan, sacharyna sodowa, sodu wodorotlenek, syrop, terapia pediatryczna