syrop
Syrop w kontekście medycznym to płynna postać leku, zawierająca substancje lecznicze rozpuszczone w stężonym roztworze cukru lub jego substytutów. Ta forma podania jest szczególnie korzystna dla pacjentów mających trudności z połykaniem tabletek, głównie dzieci i osób starszych.
Syropy farmaceutyczne charakteryzują się lepką konsystencją, słodkim smakiem maskującym gorycz substancji leczniczych oraz przedłużonym okresem trwałości dzięki wysokiemu stężeniu cukru. Mogą zawierać różnorodne substancje aktywne: przeciwkaszlowe, wykrztuśne, przeciwbólowe, przeciwgorączkowe lub antybiotyki.
W praktyce klinicznej syropy dozuje się za pomocą miarek lub strzykawek doustnych, co pozwala na precyzyjne dawkowanie. Należy pamiętać, że syropy zawierające cukier mogą być przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą, a niektóre preparaty przeciwkaszlowe zawierające kodeiny nie powinny być stosowane u dzieci poniżej 12 roku życia zgodnie z zaleceniami EMA.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Entus Junior 15 mg/5 ml
Entus Junior to syrop o stężeniu 15 mg ambroksolu chlorowodorku na 5 ml, przeznaczony do podawania doustnego, szczególnie dzieciom. Substancją czynną jest ambroksolu chlorowodorek, a w składzie znajdują się także substancje pomocnicze takie jak alkohol etylowy (1,68 mg/5 ml), glikol propylenowy (149,35 mg/5 ml), kwas benzoesowy (10 mg/5 ml) oraz sorbitol ciekły (1742,2 mg/5 ml). Syrop zawiera również glicerol, sacharynę sodową, hydroksyetylocelulozę, aromat pomarańczowy naturalny oraz lewomentol, które pełnią funkcje nawilżające, słodzące, konserwujące, zagęszczające i poprawiające smak oraz zapach preparatu. Produkt jest pakowany w butelkę ze szkła brunatnego o pojemności 120 ml, wyposażoną w miarkę do precyzyjnego odmierzania dawki.
alkohol etylowy, ambroksolu chlorowodorek, glicerol, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, kwas benzoesowy, lewomentol, podanie doustne, rozpuszczalnik, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, syrop - Leksykon substancji czynnych
Hydroksyzyna – Wskazania do stosowania
Hydroksyzyna jest lekiem o szerokim spektrum działania, stosowanym przede wszystkim w trzech głównych wskazaniach klinicznych: objawowym leczeniu lęku u dorosłych, leczeniu świądu oraz premedykacji przed zabiegami chirurgicznymi. Preparaty dostępne są w formie tabletek powlekanych (10 mg i 25 mg), syropów (2 mg/ml) oraz roztworu do wstrzykiwań (50 mg/ml, Hydroxyzinum Teva). W leczeniu lęku hydroksyzyna jest wskazana u dorosłych, z zastrzeżeniem, że Hydroxyzine Orion stosuje się, gdy inne leki są niewskazane. W terapii świądu preparaty takie jak Hydroxyzinum Adamed i Bluefish dopuszczone są także u dzieci od 6. roku życia. Roztwór do wstrzykiwań jest zarezerwowany do nagłych, ciężkich przypadków oraz sytuacji, gdy podanie doustne jest niemożliwe.
- Leksykon substancji czynnych
Nawłoć pospolita – Dawkowanie i sposób podawania
Nawłoć pospolita (Solidago virga aurea) jest stosowana w formie syropu (Drosetux) oraz płynu doustnego (Nefrobonisol) z dawkowaniem dostosowanym do wieku pacjenta i nasilenia objawów. U dorosłych zaleca się 15 ml syropu 3-5 razy na dobę lub 2,5 ml płynu doustnego (rozcieńczonego w wodzie) 1-3 razy na dobę, z całkowitą dawką dzienną odpowiednio 45-75 ml lub 2,5-7,5 ml. U dzieci do 6 lat podaje się 2,5 ml syropu 3-5 razy na dobę, a u dzieci 6-11 lat oraz młodzieży od 12 lat – 5 ml syropu 3-5 razy na dobę. Młodzież od 12 lat może również stosować Nefrobonisol w dawce jak u dorosłych. Preparaty podaje się doustnie, syrop z użyciem miarki dozującej, a płyn po wstrząśnięciu i rozcieńczeniu w wodzie, przy czym podczas terapii Nefrobonisolem zaleca się zwiększoną podaż płynów. Czas leczenia Nefrobonisolem wynosi 2-4 tygodnie, z możliwością przedłużenia po konsultacji lekarskiej.
częstotliwość dawkowania, Drosetux, działanie niepożądane, interakcje lekowe, konsultacja lekarska, miarka dozująca, monitorowanie terapii, nawłoć pospolita, Nefrobonisol, objawy kliniczne, płyn doustny, podanie doustne, podaż płynów, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, schemat podawania, skuteczność leczenia, Solidago virga aurea, substancja aktywna, syrop, tolerancja preparatu, wywiad medyczny - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg cebulowy – Właściwości farmakokinetyczne
Wyciąg cebulowy (Allii cepae extractum fluidum) stosowany w syropach leczniczych Cepasmel i Cepastil występuje w stężeniu 10 g na 100 g preparatu, uzyskiwany jest metodą ekstrakcji etanolem 70% (v/v) w proporcji 1:1. Preparaty charakteryzują się aktywnością bakteriostatyczną na poziomie nie mniejszym niż 20 I.U. na 1 ml syropu. Zawartość etanolu w syropach wynosi odpowiednio 4-6% (v/v) w Cepasmel oraz 5-7% (v/v) w Cepastil, co może wpływać na farmakokinetykę substancji czynnych. Syropy mają specyficzne właściwości organoleptyczne: są przezroczyste lub lekko opalizujące, o barwie jasnożółtej do żółtobrunatnej, z charakterystycznym zapachem i smakiem.
aktywność bakteriostatyczna, Allii cepae extractum fluidum, badanie farmakokinetyczne, dystrybucja leku, ekstrakcja etanolem, jednostka międzynarodowa, opalizująca ciecz, preparat leczniczy, substancja aktywna, substancja biologicznie czynna, syrop, wchłanianie leku, właściwość farmakokinetyczna, właściwości organoleptyczne, wyciąg cebulowy, wyciąg płynny cebulowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Pulmopect 30 mg/5 ml
Pulmopect w formie syropu (30 mg lewodropropizyny/5 ml) jest wskazany do stosowania u dorosłych oraz dzieci powyżej 2. roku życia, z dawkowaniem dostosowanym do masy ciała. U dorosłych zaleca się podawanie 10 ml syropu 3 razy na dobę, z co najmniej 6-godzinnymi odstępami między dawkami. U dzieci o masie ciała 10-20 kg dawka pojedyncza wynosi 3 ml, podawana 3 razy na dobę (dobowa dawka 9 ml), natomiast u dzieci ważących 20-30 kg dawka pojedyncza to 5 ml, również 3 razy na dobę (dobowa dawka 15 ml). Produkt nie jest zalecany dla dzieci poniżej 2 lat. Maksymalny czas stosowania bez konsultacji lekarskiej to 7 dni, po którym w przypadku utrzymującego się kaszlu konieczna jest ocena lekarska, gdyż kaszel jest objawem choroby podstawowej wymagającej diagnozy i leczenia.
- Leksykon substancji czynnych
Arnika górska – Właściwości farmakodynamiczne
Arnika górska (Arnica montana) jest stosowana w preparatach homeopatycznych i fitoterapeutycznych, występując w różnych postaciach farmaceutycznych, takich jak żele, maści czy tabletki. W preparacie Arnigel zawiera się w stężeniu 7 g/100 g żelu w postaci nalewki macierzystej (TM), natomiast w Traumeel S arnika występuje w potencjach homeopatycznych D3 (1,5 g/100 g) w maści i żelu, będąc jednym z 14 składników. W syropie Drosetux arnika jest obecna w potencji 3CH (15 ml/150 ml syropu), a w tabletkach Paragrippe w potencji 4CH (0,6 mg/tabletkę), współdziałając z innymi substancjami aktywnymi. Potencje homeopatyczne stosowane w tych preparatach obejmują TM, D3, 3CH oraz 4CH, co wpływa na różnorodność stężeń i form podania.
arnica montana, arnika górska, badanie kliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, ChPL, działanie farmakologiczne, działanie terapeutyczne, maść, mechanizm działania, medycyna oparta na dowodach, nalewka macierzysta, postać farmaceutyczna, potencja homeopatyczna, preparat fitoterapeutyczny, preparat homeopatyczny, produkt leczniczy, rozcieńczenie dziesiętne, rozcieńczenie setne, substancja czynna, syrop, tabletka, Tinctura Materna, właściwości farmakodynamiczne, żel - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Loratan 5 mg/5 ml
Ocena wpływu loratadyny (Loratan, syrop 5 mg/5 ml) na zdolności psychomotoryczne wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa w kontekście prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Badania kliniczne nie wykazały istotnego negatywnego wpływu substancji czynnej na te funkcje, co odróżnia loratadynę od leków przeciwhistaminowych pierwszej generacji, które często wywołują sedację i upośledzenie zdolności psychomotorycznych. Mimo to, w charakterystyce produktu leczniczego odnotowano możliwość bardzo rzadkiego wystąpienia senności, co może potencjalnie zaburzać zdolność bezpiecznego prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
bezpieczna farmakoterapia, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, funkcja psychomotoryczna, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji, loratadyna, Loratan, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, sedacja, senność, substancja czynna, syrop, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Syrop z lipy, bzu czarnego, wierzby i dziewanny Ziołowa Tradycja –
Syrop z lipy, bzu czarnego, wierzby i dziewanny Ziołowa Tradycja to preparat roślinny zawierający wyciąg płynny w proporcji 1:1,46 z mieszanki ziół: kwiat dziewanny (2,5 części wagowych), kwiat lipy (3,0), kora wierzby (1,5) oraz kwiat bzu czarnego (3,0). W 100 g syropu znajduje się 10 g wyciągu, a jako ekstrahent użyto 60% etanolu, którego zawartość w produkcie końcowym nie przekracza 5,1% (m/m). Syrop zawiera także sacharozę w ilości 3,9 g na 5 ml. Produkt ma postać klarownego syropu o barwie od wiśniowej do brunatnej, z dopuszczalną opalizacją typową dla preparatów roślinnych. W dokumentacji brak jest szczegółowych badań farmakodynamicznych oraz danych dotyczących mechanizmu działania preparatu.
badanie farmakodynamiczne, charakterystyka produktu leczniczego, ekstrahent, etanol, farmakodynamika, kora wierzby, kwas acetylosalicylowy, kwiat bzu czarnego, kwiat dziewanny, kwiat lipy, lek roślinny, podrażnienie gardła, produkt leczniczy, przeziębienie, sacharoza, salicylan, stan przeziębieniowy, syrop, wyciąg płynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flavamed 15 mg/5 ml
Produkt leczniczy Flavamed jest dostępny w postaci syropu o stężeniu 15 mg ambroksolu chlorowodorku na 5 ml (3 mg/ml). Standardowa dawka wynosi 5 ml, co odpowiada 15 mg substancji czynnej. Syrop ma postać przezroczystego, bezbarwnego do jasnobrązowego roztworu o charakterystycznym malinowym zapachu. Opakowania dostępne są w pojemnościach 60 ml i 100 ml, z okresem ważności 3 lata w nieotwartym opakowaniu oraz 6 miesięcy po pierwszym otwarciu. Dołączona łyżka miarowa umożliwia precyzyjne dawkowanie. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (1,75 g/5 ml) oraz kwas benzoesowy (5,75 mg/5 ml), które mogą mieć wpływ na pacjentów z nietolerancją lub alergiami.
- Leksykon substancji czynnych
Bromoheksyna – Przedawkowanie
Bromoheksyna, stosowana jako lek mukolityczny w terapii chorób układu oddechowego, charakteryzuje się szerokim indeksem terapeutycznym, jednak jej przedawkowanie może prowadzić do poważnych powikłań, zwłaszcza u pacjentów z POChP, astmą oskrzelową, a także u dzieci, osób starszych oraz pacjentów z niewydolnością wątroby i nerek. Głównym objawem toksyczności jest nadmierne zwiększenie objętości wydzieliny oskrzelowej, co może skutkować zaburzeniami oddychania. Dodatkowo obserwuje się objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności i wymioty, a przy dawkach przekraczających 50-krotnie dawkę jednorazową (np. w preparacie Flegatussin Caps) może wystąpić obniżenie ciśnienia tętniczego. Inne działania niepożądane obejmują bóle i zawroty głowy, zmęczenie, reakcje alergiczne oraz wzrost aktywności aminotransferaz.
astma oskrzelowa, bromoheksyna, choroby układu oddechowego, choroby wątroby, ciśnienie tętnicze, dawka toksyczna, działania niepożądane, efekty hemodynamiczne, farmakokinetyka leków, indeks terapeutyczny, leczenie objawowe, lek mukolityczny, nudności i wymioty, płukanie żołądka, POChP, przewlekła obturacyjna choroba płuc, przewód pokarmowy, syrop, tabletki, węgiel aktywny, wydzielina oskrzelowa, zaburzenia oddechowe, zaburzenia oddychania - Leksykon substancji czynnych
Witamina B2 – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Witamina B2 (ryboflawina) w dawkach stosowanych w preparatach leczniczych, takich jak Vitaminum B compositum (5 mg/tabletka), Sylimarol Vita 150 (4 mg/kapsułka) czy Multi-Sanostol (2 mg/10 ml syropu), nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych i obsługę maszyn. Charakterystyki leków potwierdzają brak upośledzenia sprawności psychofizycznej przy stosowaniu tych preparatów, co pozwala na ich bezpieczne stosowanie u osób aktywnych zawodowo i kierujących pojazdami. W przypadku preparatów wieloskładnikowych zawierających ryboflawinę, takich jak Elevit Pronatal czy Sylimarol Vita 80, również nie stwierdzono wpływu na zdolności psychomotoryczne.
charakterystyka produktu leczniczego, Elevit Pronatal, etanol, funkcja psychomotoryczna, kapsułka twarda, Multi-Sanostol, płyn doustny, postać farmaceutyczna, preparat witaminowy, preparat złożony, ryboflawina, sól sodowa fosforanu ryboflawiny, Sylimarol Vita, syrop, tabletka drażowana, tabletka powlekana, upośledzenie sprawności psychofizycznej, Vita Buerlecithin, Vitaminum B compositum, witamina B2, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Farfaron 325 mg/5 ml
FARFARON w formie syropu zawiera wyciąg gęsty z liścia podbiału pospolitego (Tussilago farfara L., folium) w stężeniu 5 g/100 g produktu, uzyskiwany wodnym ekstraktem o stosunku 4,5-6:1. Preparat jest wskazany do stosowania doustnego, z precyzyjnym dawkowanie: u młodzieży od 13 roku życia i dorosłych dawka pojedyncza wynosi 5 ml, podawana 2 razy na dobę, co daje dawkę dobową 10 ml. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 13 roku życia. Maksymalny czas jednej kuracji nie powinien przekraczać 7 dni, a łączny czas stosowania w ciągu roku 4-6 tygodni, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych i zapewnić skuteczność terapeutyczną.
brak efektu terapeutycznego, cykl terapeutyczny, dawkowanie leku, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, interakcja lekowa, kuracja lecznicza, leczenie alternatywne, ograniczenie czasowe terapii, podanie doustne, podbiał pospolity, reakcja alergiczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, skuteczność terapeutyczna, syrop, wyciąg z podbiału pospolitego, wywiad medyczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Neotac 50 mg/ml
Neotac w postaci syropu o stężeniu 50 mg/ml zawiera inozynę pranobeks, będącą kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Preparat jest wskazany jako leczenie wspomagające u pacjentów z obniżoną odpornością, szczególnie w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych, takich jak zapalenie gardła, zatok czy krtani. Syrop charakteryzuje się przejrzystością, prawie bezbarwnym kolorem oraz owocowym zapachem cytrusowym, co może wpływać na akceptację terapii przez pacjentów.
4-acetamidobenzoesan, etanol, glikol propylenowy, inozyna, inozyna pranobeks, leczenie wspomagające, metylu parahydroksybenzoesan, nawracające infekcje górnych dróg oddechowych, nietolerancja substancji, obniżona odporność, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, substancje pomocnicze, syrop, zapalenie gardła, zapalenie krtani, zapalenie zatok - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Depakine 288,2 mg/5 ml
Dawkowanie walproinianu sodu w postaci syropu Depakine (288,2 mg/5 ml) powinno być indywidualnie dostosowane do wieku, masy ciała oraz odpowiedzi klinicznej pacjenta. U niemowląt i dzieci zaleca się dawkę 30 mg/kg mc./dobę, podzieloną na 2 dawki u dzieci poniżej 1 roku życia oraz na 3 dawki u starszych dzieci. U młodzieży i dorosłych dawka wynosi 20-30 mg/kg mc./dobę, podawana w 3 dawkach podzielonych. W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek konieczne jest dostosowanie dawki, a u pacjentów poddawanych hemodializie dawka może wymagać zwiększenia ze względu na usuwanie walproinianu podczas dializy. Lek należy podawać podczas posiłków, a dawkowanie wprowadzane stopniowo, zwłaszcza u pacjentów przyjmujących inne leki przeciwpadaczkowe, z monitorowaniem objawów klinicznych.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Bronchipret TE 15 g + 1,5 g
Bronchipret TE to syrop leczniczy zawierający 16,8 g płynnego wyciągu z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L.) oraz 1,68 g płynnego wyciągu z liści bluszczu (Hedera helix L.) na 100 ml produktu. Wyciąg z tymianku jest ekstraktowany przy użyciu mieszaniny roztworu amoniaku 10% (m/m), glicerolu 85% (m/m), etanolu 90% (V/V) i wody oczyszczonej, natomiast wyciąg z liścia bluszczu z etanolu 70% (V/V). Syrop zawiera również 7% (V/V) alkoholu oraz substancje pomocnicze, takie jak 423 mg maltitolu ciekłego i 28,76 mg sorbitolu na 1 ml produktu, które mogą wpływać na farmakokinetykę preparatu.
biodostępność, Bronchipret TE, farmakokinetyka, interakcja farmakokinetyczna, interakcja lekowa, liść bluszczu, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, roztwór amoniaku, substancja pomocnicza, syrop, wiązanie z białkami osocza, wyciąg z liścia bluszczu, wyciąg z tymianku, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, ziele tymianku - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Flegatussin (0,0026 g + 2,35 g)/5 ml
Podczas przepisywania leku Flegatussin, zawierającego 0,04 g bromoheksyny chlorowodorku oraz 36 g wyciągu wodnego z liścia babki lancetowatej i kwiatów dziewanny na 100 g syropu, lekarze powinni zwrócić szczególną uwagę na potencjalny wpływ tego preparatu na zdolności psychomotoryczne pacjenta. W 5 ml syropu znajduje się 4 g sacharozy, 6,6 mg sodu benzoesanu oraz 1,7 mg etanolu. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, Flegatussin może wywoływać zawroty głowy, co stanowi istotne ryzyko podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn wymagających koncentracji. Lekarz ma obowiązek poinformować pacjenta o tym ryzyku oraz zalecić powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów w przypadku wystąpienia objawów wpływających na sprawność psychomotoryczną.
babka lancetowata, benzoesan sodu, bezpieczeństwo farmakoterapii, bromoheksyny chlorowodorek, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, dziewanna, etanol, Flegatussin, obsługa maszyn, opieka farmakoterapeutyczna, sacharoza, sprawność psychomotoryczna, syrop, zawroty głowy, zdolność prowadzenia pojazdów - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sedalia –
Produkt leczniczy SEDALIA jest dostępny w formie syropu zawierającego sześć substancji czynnych w rozcieńczeniach homeopatycznych: Chamomilla vulgaris 9 CH, Gelsemium 9 CH, Hyoscyamus niger 9 CH, Kalium bromatum 9 CH, Passiflora incarnata 3 DH oraz Stramonium 9 CH, każda w ilości 1,5 g na 100 g syropu. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (3,8 g w 5 ml), etanol (16 mg, co odpowiada 0,4% v/v w 5 ml) oraz kwas benzoesowy (5,53 mg w 5 ml). Forma farmaceutyczna syropu ułatwia dawkowanie, szczególnie u pacjentów pediatrycznych, a opakowanie obejmuje butelkę ze szkła barwnego o pojemności 200 ml z miarką dozującą, co pozwala na precyzyjne podawanie dawki.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sirupus Plantaginis Plantagen 12 cz Ekstraktu z Babki Lancetowatej 1,5 g/10 ml
Preparat Sirupus Plantaginis PLANTAGEN, zawierający 12 g ekstraktu z liścia babki lancetowatej (Plantago lanceolata L.) na 100 g syropu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, a także u dzieci poniżej 6 roku życia. Syrop zawiera do 7% (v/v) etanolu, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnionych od alkoholu lub w innych stanach, gdzie alkohol jest przeciwwskazany. Wskazane jest dokładne rozpoznanie alergii na babkę lancetowatą lub inne rośliny z tej rodziny przed zastosowaniem preparatu.
Preparat występuje w formie syropu o brunatnej do ciemno-brunatnej barwie, klarownego lub lekko opalizującego, z charakterystycznym zapachem. Zmiana właściwości organoleptycznych może świadczyć o degradacji produktu i stanowić dodatkowe przeciwwskazanie do stosowania. Wskazane jest monitorowanie stanu preparatu oraz ścisłe przestrzeganie przeciwwskazań, aby zapewnić bezpieczeństwo terapii i uniknąć reakcji alergicznych lub innych niepożądanych efektów.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Mukolina 50 mg/ml
Produkt leczniczy Mukolina, zawierający karbocysteinę w stężeniu 50 mg/ml (250 mg substancji czynnej w 5 ml syropu), nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. W składzie syropu znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (2,5 g/5 ml), glicerol, metylu parahydroksybenzoesan oraz sód (32,07 mg/5 ml). Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, Mukolina nie powoduje zaburzeń psychomotorycznych, nie wpływa na czas reakcji, koncentrację ani koordynację wzrokowo-ruchową, co jest istotne dla bezpieczeństwa farmakoterapii u pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, czas reakcji, dokumentacja medyczna, interakcja lekowa, karbocysteina, koordynacja wzrokowo-ruchowa, Mukolina, obsługa maszyn, parahydroksybenzoesan metylu, prowadzenie pojazdów, senność, sorbitol, substancja czynna, substancje pomocnicze, syrop, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flavamed 15 mg/5 ml
Flavamed, zawierający ambroksolu chlorowodorek w stężeniu 3 mg/ml (15 mg w 5 ml syropu, odpowiadające jednej łyżce miarowej), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność sorbitolu (1,75 g/5 ml) oraz kwasu benzoesowego (5,75 mg/5 ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Ze względu na zawartość sorbitolu, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nietolerancją fruktozy. Zmiana barwy syropu od bezbarwnej do jasnobrązowej jest dopuszczalna i nie wpływa na właściwości leku, jednak pacjent powinien być o tym poinformowany, aby uniknąć niepotrzebnych obaw.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Unituss Junior 60 mg/10 ml
Unituss Junior to syrop przeciwkaszlowy zawierający 60 mg lewodropropizyny w 10 ml preparatu, przeznaczony do stosowania u dzieci powyżej 2 roku życia oraz dorosłych. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od masy ciała: dzieci 10-20 kg otrzymują 3 ml (18 mg) 3 razy na dobę, dzieci 20-30 kg – 5 ml (30 mg) 3 razy na dobę, a dorośli powyżej 30 kg – 10 ml (60 mg) do 3 razy na dobę, z zachowaniem co najmniej 6-godzinnych odstępów między dawkami. Produkt jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 lat. Maksymalny czas terapii wynosi 7 dni, po którym konieczna jest ponowna ocena kliniczna w przypadku utrzymujących się objawów kaszlu. Syrop ma truskawkowy smak i jest podawany doustnie, a dołączona miarka umożliwia precyzyjne dawkowanie. W składzie znajdują się także substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (4 g/10 ml), parahydroksybenzoesany (13 mg metylu, 2 mg propylu) oraz glikol propylenowy (7,5 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancjami.
diagnoza, glikol propylenowy, kaszel, leczenie przyczynowe, lewodropropizyna, miarka dozująca, nietolerancja substancji, pacjent pediatryczny, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, podawanie doustne, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, terapia przeciwkaszlowa, Unituss Junior - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lipomal 97 mg/5 ml
Preparat Lipomal w formie syropu zawiera 97,089 mg suchego wyciągu z kwiatostanu lipy (Tilia cordata, Tilia platyphyllos, Tilia vulgaris lub ich mieszaniny) w 5 ml, z czego 85% stanowi wyciąg natywny, ekstraktowany przy użyciu 40% etanolu V/V. Kwiatostan lipy jest tradycyjnie stosowany jako łagodny środek napotny, jednak aktualne dane medyczne nie pozwalają na jednoznaczne określenie substancji czynnych odpowiedzialnych za ten efekt farmakologiczny. Syrop zawiera również substancje pomocnicze: sacharozę (4033,67 mg/5 ml), benzoesan sodu (10,44 mg/5 ml), glikol propylenowy (9,708 mg/5 ml) oraz glukozę jako składnik maltodekstryny.
benzoesan sodu, działanie farmakologiczne, działanie napotne, efekt terapeutyczny, etanol, glikol propylenowy, glukoza, kwiatostan lipy, maltodekstryna, medycyna tradycyjna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sacharoza, środek napotny, substancja pomocnicza, syrop, Tilia cordata, Tilia platyphyllos, Tilia vulgaris, wyciąg natywny, wyciąg suchy, związek bioaktywny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Solvetusan 60 mg/10 ml
Solvetusan w postaci syropu o stężeniu 60 mg lewodropropizyny na 10 ml jest wskazany do objawowego leczenia nieproduktywnego (suchego) kaszlu, który nie wiąże się z odkrztuszaniem wydzieliny. Lewodropropizyna działa przeciwkaszlowo poprzez modulację receptorów obwodowych, co prowadzi do zmniejszenia częstotliwości i intensywności odruchu kaszlowego. Syrop, będący przezroczystą cieczą o wiśniowym smaku, umożliwia precyzyjne dawkowanie. Lek jest stosowany w kaszlu towarzyszącym infekcjom górnych dróg oddechowych, grypie, przeziębieniu, a także w kaszlu podrażnieniowym i w początkowej fazie niektórych chorób układu oddechowego.
alkohol benzylowy, choroba układu oddechowego, duszność, działanie przeciwkaszlowe, glikol propylowy, grypa, infekcja górnych dróg oddechowych, kaszel nieproduktywny, kaszel podrażnieniowy, kaszel suchy, leczenie objawowe, leczenie przyczynowe, lewodropropizyna, nadwrażliwość na parahydroksybenzoesany, odkrztuszanie wydzieliny, odruch kaszlowy, sacharoza, syrop - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alti-Sir 2,17 g/5 ml
Syrop Alti-Sir zawiera macerat z korzenia prawoślazu (Althaeae radicis maceratio) w proporcji 1:16, w ilości 34,50 g na opakowanie, z ekstrahentem będącym mieszaniną wody i etanolu (97:3). Preparat dostępny jest w butelkach ze szkła oranżowego o pojemności 125 g oraz 1250 g, co zabezpiecza substancję czynną przed degradacją światłem. Syrop zawiera również sacharozę jako substancję słodzącą oraz benzoesan sodu jako konserwant, co wpływa na stabilność i właściwości organoleptyczne produktu. Okres ważności wynosi 1 rok od daty produkcji, a preparat należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci, z zamkniętym opakowaniem.
benzoesan sodu, degradacja substancji czynnej, ekstrahent, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, konserwant, macerat z korzenia prawoślazu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, warunki przechowywania, właściwości lecznicze - Leksykon leków
Działania niepożądane – Herdripsan 7 mg/ml
Herdripsan w formie syropu zawiera 7 mg suchego wyciągu z liścia bluszczu (Hedera helix L.) na mililitr. Pomimo korzystnego profilu bezpieczeństwa, lek może wywoływać działania niepożądane, które należy monitorować w celu optymalizacji stosunku korzyści do ryzyka terapii. Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznana. Wśród zaburzeń układu immunologicznego obserwuje się reakcje alergiczne o częstości nieznanej, takie jak pokrzywka, wysypka skórna, duszności oraz potencjalnie zagrażająca życiu reakcja anafilaktyczna. W zakresie zaburzeń żołądkowo-jelitowych również odnotowano nudności, wymioty i biegunkę, z częstością nieokreśloną.
biegunka, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, duszność, farmakowigilancja, Hedera helix, hipotensja, nudność, obrzęk twarzy, personel medyczny, pokrzywka, postępowanie przeciwwstrząsowe, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, syrop, tachykardia, wyciąg z liścia bluszczu, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Entus Junior 15 mg/5 ml
Produkt leczniczy Entus Junior, zawierający ambroksolu chlorowodorek w dawce 15 mg/5 ml syropu, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Składniki pomocnicze, takie jak alkohol etylowy (1,68 mg/5 ml), glikol propylenowy (149,35 mg/5 ml), kwas benzoesowy (10 mg/5 ml) oraz sorbitol ciekły (1742,2 mg/5 ml), również nie wpływają na zdolności psychomotoryczne w stosowanych dawkach. Ambroksol, jako lek mukolityczny, nie posiada działania sedatywnego ani nie oddziałuje na ośrodkowy układ nerwowy, co tłumaczy brak negatywnego wpływu na funkcje niezbędne do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Niemniej jednak, ze względu na możliwość indywidualnych reakcji pacjenta, zaleca się zachowanie ostrożności przy pierwszym zastosowaniu preparatu.
alkohol etylowy, ambroksolu chlorowodorek, charakterystyka produktu leczniczego, działanie sedatywne, Entus Junior, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, lek mukolityczny, ośrodkowy układ nerwowy, reakcja na lek, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancje pomocnicze, świadoma zgoda pacjenta, syrop, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Galena 120 mg/5 ml
PARACETAMOL GALENA to syrop zawierający 120 mg paracetamolu w 5 ml preparatu, przeznaczony do stosowania jako lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy. Syrop ma postać przezroczystej, czerwonej cieczy o aromacie owoców leśnych i jest konfekcjonowany w butelkach ze szkła oranżowego z miarką dozującą. Substancje pomocnicze obejmują m.in. glicerol (400 mg/ml), sorbitol ciekły (357 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (1 mg/ml), czerwień koszenilową (0,5 mg/ml), glikol propylenowy (0,6973 mg/ml) oraz etanol (0,1426 mg/ml). Obecność sorbitolu wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją fruktozy, a propylu parahydroksybenzoesan pełni funkcję konserwantu. Aromat owoców leśnych zawiera naturalne i syntetyczne składniki, takie jak d-limonen, eugenol, farnezol, geraniol, linalol, co może mieć znaczenie alergologiczne u wrażliwych pacjentów.
czerwień koszenilowa, etanol, eugenol, farnezol, geraniol, glicerol, glikol propylenowy, kwas askorbowy, kwas mlekowy, kwas octowy, limonen, linalol, maltol, nietolerancja fruktozy, paracetamol, parahydroksybenzoesan propylu, sorbitol, środek konserwujący, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, substancja wiążąca, syrop, trioctan glicerolu, woda oczyszczona - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rubital 1,73 g/5 ml
Syrop RUBITAL (1,73 g/5 ml) zawiera macerat z korzenia prawoślazu lekarskiego (Althaea officinalis L.) w ilości 26,6 g na 100 g syropu (DER 1:20), co stanowi główny składnik aktywny. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na korzeń prawoślazu oraz na substancje pomocnicze, w szczególności na benzoesan sodu obecny w stężeniu 200 mg/100 g syropu. Wystąpienie reakcji alergicznych na te składniki wymaga całkowitego wykluczenia leku z terapii. Syrop jest przeznaczony głównie do leczenia schorzeń dróg oddechowych, jednak decyzja o jego zastosowaniu powinna być poprzedzona dokładną oceną indywidualnych przeciwwskazań u pacjenta.
Althaea officinalis, benzoesan sodu, choroba wątroby, cukrzyca, etanol, farmakoterapia, korzeń prawoślazu, macerat z korzenia prawoślazu, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, objaw alergiczny, postać farmaceutyczna, preparat, reakcja alergiczna, sacharoza, schorzenie dróg oddechowych, syrop, uzależnienie od alkoholu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Trelema 150 mg
Lakozamid, składnik aktywny leku Trelema, stosowany jest w leczeniu napadów częściowych oraz napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych, z dawkowaniem dostosowanym do wieku, masy ciała oraz charakteru terapii (monoterapia lub terapia wspomagająca). U dorosłych i młodzieży o masie ciała ≥50 kg dawka początkowa wynosi 50 mg dwa razy na dobę (100 mg/dobę) w monoterapii, zwiększana do 100 mg dwa razy na dobę (200 mg/dobę) po tygodniu, z możliwością zwiększenia do maksymalnie 300 mg dwa razy na dobę (600 mg/dobę). W terapii wspomagającej dawka maksymalna wynosi 200 mg dwa razy na dobę (400 mg/dobę). U dzieci i młodzieży <50 kg dawka jest ustalana indywidualnie, rozpoczynając od 1 mg/kg dwa razy na dobę (2 mg/kg/dobę), z maksymalnymi dawkami zależnymi od masy ciała (np. do 6 mg/kg dwa razy na dobę, czyli 12 mg/kg/dobę dla masy 10–40 kg). Podawanie odbywa się dwa razy na dobę w odstępach około 12 godzin, z zaleceniem unikania podwójnej dawki po pominięciu dawki, a w razie konieczności stosowania dawki nasycającej (200 mg) u dorosłych i młodzieży ≥50 kg – pod nadzorem lekarskim ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca i działań niepożądanych OUN.
ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, hemodializa, klirens kreatyniny, klirens nerkowy, lakozamid, monoterapia napadów częściowych, napad częściowy, napad toniczno-kloniczny pierwotnie uogólniony, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, podanie doustne, schyłkowa niewydolność nerek, stężenie lakozamidu, syrop, terapia wspomagająca, wartość AUC, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – DEXApico (1625 mg + 6,5 mg)/5 ml
DexaPico to syrop zawierający dwie substancje czynne: dekstrometorfan bromowodorek (6,5 mg/5 ml) oraz wyciąg wodny z kwiatu lipy (1625 mg/5 ml) o współczynniku DER 1:5, co oznacza ekstrakcję 5 części surowca roślinnego na 1 część wyciągu. Syrop zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (3900 mg/5 ml) i sodu benzoesan (6,25 mg/5 ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z określonymi schorzeniami. Postać syropu została wybrana ze względu na łatwość podania i maskowanie smaku, a naturalne zjawiska jak opalizacja i pianka nie stanowią wady produktu. Preparat jest konfekcjonowany w butelce ze szkła barwnego o pojemności 115 ml, z polietylenową zakrętką i dołączoną miarką 30 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
aromat malinowy, dekstrometorfan bromowodorek, Drug Extract Ratio, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, opalizacja, postać farmaceutyczna, potasu sorbinian, sodu benzoesan, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancje pomocnicze, syrop, Tilia cordata, Tilia platyphyllos, Tilia vulgaris, współczynnik DER, wyciąg z kwiatu lipy - Leksykon leków
Skład i postać leku – HERBAPini (442 mg + 64 mg + 3 mg)/5 ml
HERBAPINI to syrop o precyzyjnie określonym składzie, zawierający w 5 ml: 424 mg wyciągu płynnego z pędów sosny (Pinus sylvestris L., DER 1:1,6, etanol 90% v/v), 64 mg nalewki z owocu kopru włoskiego (Foeniculum vulgare, DER 1:5, etanol 70% v/v) oraz 3 mg fosforanu kodeiny półwodnego, co odpowiada 9 mg kodeiny w dawce 15 ml. Kodeina pełni funkcję przeciwkaszlową, a pozostałe składniki wspomagają działanie preparatu. Syrop zawiera także substancje pomocnicze: sacharozę (12 g/15 ml) oraz etanol (1,05 g/15 ml), co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z cukrzycą lub przeciwwskazaniami do alkoholu. Preparat jest dostępny w butelce 116 ml ze szkła barwnego, co chroni przed degradacją fotochemiczną, i powinien być przechowywany w temperaturze do 25°C, zachowując stabilność przez 3 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Pyrosal
Produkt leczniczy Pyrosal, dostępny w formie syropu, zawiera wyciąg płynny (1:1) z liścia podbiału (25%), kwiatu bzu czarnego (30%), kwiatu lipy (30%) oraz kory wierzby (15%), z etanolem w stężeniu do 1% (m/m) oraz 60 g sacharozy na 100 g syropu. Stosowany w zalecanych dawkach nie wykazuje wpływu na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów mechanicznych i obsługę maszyn. Pomimo obecności etanolu, jego ilość jest zbyt niska, aby wywołać klinicznie istotne zaburzenia, jednak należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, uszkodzeniami mózgu czy alkoholizmem. Lekarz powinien indywidualnie ocenić stan pacjenta, uwzględniając współistniejące schorzenia oraz potencjalne interakcje z innymi lekami, które mogą wpływać na zdolności psychomotoryczne.
alkoholizm, choroba wątroby, dawka terapeutyczna, ekstrahent, etanol, farmakoterapia, interakcja lekowa, kora wierzby, kwiat bzu czarnego, kwiat lipy, liść podbiału, padaczka, profil bezpieczeństwa, Pyrosal, sacharoza, Salix daphnoides, Salix fragilis, Salix purpurea, Sambucus nigra, świadoma zgoda, syrop, Tilia cordata, Tilia platyphyllos, Tussilago farfara, uszkodzenie mózgu, wyciąg płynny, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pulnozin 50 mg/ml
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa karbocysteiny, substancji czynnej leku Pulnozin (50 mg/ml, syrop), nie wykazały istotnych zagrożeń dla pacjentów przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami. Testy farmakologiczne potwierdziły brak negatywnego wpływu na układ nerwowy, sercowo-naczyniowy oraz oddechowy. Wielokrotne podawanie karbocysteiny nie spowodowało toksyczności narządowej ani specyficznych uszkodzeń, a profil bezpieczeństwa przy podawaniu przewlekłym pozostawał korzystny. Badania genotoksyczności i kancerogenności nie wykazały mutagennego ani rakotwórczego działania substancji.
badanie farmakologiczne, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, dawka terapeutyczna, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, funkcja rozrodcza, genotoksyczność, karbocysteina, podawanie przewlekłe, potencjał kancerogenny, rozwój płodu, substancja czynna, syrop, toksyczność narządowa, układ nerwowy, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alte forte z miodem 2,25 g/5 ml
Alte Forte z miodem to syrop leczniczy o stężeniu 2,25 g/5 ml, zawierający jako substancję czynną macerat z korzenia prawoślazu lekarskiego (Althaeae radix). W 100 g syropu znajduje się 36 g maceratu, uzyskanego z 9 g korzenia prawoślazu (Althaeae radicis maceratio 9:54). Ekstrahentem jest mieszanina wody i etanolu z dodatkiem benzoesanu sodu w proporcji 71,7:1,5:0,3, przy czym zawartość etanolu w preparacie wynosi poniżej 0,5% (v/v), co jest istotne przy przepisywaniu leku pacjentom z przeciwwskazaniami do alkoholu. Syrop zawiera również miód oczyszczony, aromat waniliowy B glikolowy oraz sodu benzoesan jako konserwant, co wpływa na właściwości organoleptyczne i trwałość mikrobiologiczną preparatu.
benzoesan sodu, charakterystyka produktu leczniczego, dysfagia, ekstrahent, interakcja lekowa, konserwant, korzeń prawoślazu, macerat z korzenia prawoślazu, miód oczyszczony, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, politereftalan etylenu, stężenie leku, substancja czynna, syrop, trwałość mikrobiologiczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ambroxol Dr.Max 15 mg/5 ml
Przed zastosowaniem syropu Ambroxol Dr. Max (15 mg/5 ml), zawierającego 3 mg ambroksolu chlorowodorku na 1 ml, kluczowe jest wykluczenie nadwrażliwości na substancję czynną oraz na substancje pomocnicze. Przeciwwskazaniem jest alergia na ambroksol chlorowodorek oraz na składniki pomocnicze, takie jak sorbitol (E 420) w stężeniu 350 mg/ml, który może być problematyczny u pacjentów z nietolerancją fruktozy, oraz benzoesan sodu (E 211) w stężeniu 1,5 mg/ml, mogący wywoływać reakcje alergiczne, zwłaszcza u osób z astmą oskrzelową. Przed przepisaniem leku należy przeprowadzić szczegółowy wywiad alergologiczny, uwzględniając wcześniejsze reakcje na mukolityki oraz nietolerancję wymienionych substancji pomocniczych.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flegamina Classic o smaku malinowym 4 mg/5 ml
Lek Flegamina Classic o smaku malinowym (4 mg/5 ml, syrop) zawiera bromoheksynę chlorowodorek jako substancję czynną i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na bromoheksynę lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność substancji pomocniczych, które mogą wywoływać reakcje alergiczne, takich jak maltitol ciekły (1500 mg/5 ml), kwas benzoesowy (1,5 mg/5 ml), glikol propylenowy (3,26 mg/5 ml) oraz alkohol benzylowy (0,875 µg/5 ml). Ze względu na ryzyko działań niepożądanych, lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u dzieci poniżej 7 roku życia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Acodin Duo (50 mg + 15 mg)/5 ml
ACODIN Duo to syrop zawierający 15 mg dekstrometorfanu bromowodorku oraz 50 mg dekspantenolu w 5 ml preparatu, co zapewnia połączenie działania przeciwkaszlowego i wspomagającego regenerację błony śluzowej. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 2,625 g sacharozy oraz 12,5 mg sodu benzoesanu na 5 ml, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów lub nadwrażliwością na konserwanty. Postać farmaceutyczna syropu umożliwia precyzyjne dawkowanie, a dostępność w opakowaniach 60 ml i 100 ml ułatwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lipomal 97 mg/5 ml
Lipomal to syrop zawierający 97 mg/5 ml wyciągu suchego z kwiatostanu lipy (Tilia cordata, Tilia platyphyllos, Tilia vulgaris lub ich mieszaniny) o stosunku surowca do produktu gotowego 6-7:1, z 85% udziałem wyciągu natywnego. Ekstrakcja przeprowadzona jest w 40% etanolu V/V. Syrop zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (4033,67 mg/5 ml), benzoesan sodu (E211, 10,44 mg/5 ml) jako konserwant, glikol propylenowy (9,708 mg/5 ml) obecny w aromacie malinowym oraz glukozę w postaci maltodekstryny. Produkt jest przeznaczony do podania doustnego i dopuszcza obecność osadu naturalnego na dnie butelki.
aromat malinowy, benzoesan sodu, etanol, glikol propylenowy, glukoza, guma ksantanowa, kwas cytrynowy, kwiatostan lipy, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, sacharoza, składnik aktywny, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, syrop, Tilia, woda oczyszczona, wyciąg natywny, wyciąg suchy - Leksykon substancji czynnych
Lulek czarny – Dawkowanie i sposób podawania
Lulek czarny (Hyoscyamus niger) jest substancją czynną w preparacie Sedalia, dostępnym w formie syropu o rozcieńczeniu homeopatycznym 9 CH, zawierającym 1,5 g lulka czarnego na 100 g syropu. Preparat przeznaczony jest do podawania doustnego, z zalecanym dawkowanie różnicowanym ze względu na wiek pacjenta: dzieci powyżej 2,5 roku życia i młodzież otrzymują 5 ml syropu dwa razy dziennie (rano i wieczorem) przez maksymalnie 10 dni, natomiast dzieci od 1. roku życia do 2,5 roku życia stosują tę samą dawkę i częstotliwość, ale wyłącznie po konsultacji lekarskiej i według indywidualnych zaleceń. Produkt nie jest wskazany dla dzieci poniżej 1. roku życia. Podczas terapii należy stosować miarkę dozującą do precyzyjnego odmierzenia dawki.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Mucoflav 50 mg/ml
Karbocysteina, będąca składnikiem aktywnym preparatu Mucoflav (50 mg/ml), jest mukolitykiem z grupy leków wykrztuśnych (kod ATC: R05CB03). Mechanizm jej działania polega na stymulacji syntezy sialomucyn, co prowadzi do zmniejszenia lepkości wydzieliny oskrzelowej poprzez modyfikację ilości i rodzaju glikoprotein. Efektem terapeutycznym jest rozrzedzenie i upłynnienie gęstej, lepkiej wydzieliny zalegającej w drogach oddechowych, co ułatwia jej odkrztuszanie i jest szczególnie istotne w chorobach przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem śluzu.
cukrzyca, dieta niskocukrowa, dieta niskosodowa, glikol propylenowy, karbocysteina, lek mukolityczny, lek wykrztuśny, nadwrażliwość, odkrztuszanie, parahydroksybenzoesan metylu, reakcja alergiczna, sacharoza, sialomucyna, śluz oskrzelowy, syrop, układ oddechowy, wydzielina dróg oddechowych, zaleganie wydzieliny w drogach oddechowych - Leksykon substancji czynnych
Ziele tymianku – Dawkowanie i sposób podawania
Ziele tymianku (Thymus vulgaris L./Thymus zygis L.) jest stosowane w preparatach leczniczych o działaniu wykrztuśnym i łagodzącym kaszel. Dawkowanie u dorosłych różni się w zależności od postaci farmaceutycznej: tabletki powlekane (np. Bronchitabs) 1 tabletka 3 razy/dobę (max. 3 tabletki/dobę), pastylki miękkie (np. Bronchostop) 1-2 pastylki co 4 godziny, max. 12 pastylek/dobę, syropy (np. Herbapect 5 ml 3-4 razy/dobę, Syrop tymiankowy złożony 15 ml 3 razy/dobę, Echinasal 15 ml 3-4 razy/dobę), koncentraty do roztworu doustnego (Pectosol 5 ml 3 razy/dobę rozcieńczone w ½ szklanki wody), roztwory do płukania gardła (Salviasept 50 kropli w ½ szklanki wody 3 razy/dobę) oraz zioła do zaparzania (Septosan fix 1 saszetka w ½ szklanki wrzątku, płukanie 1-5 razy/dobę). Czas stosowania jest ograniczony, np. Bronchitabs i Herbapect do 7 dni, Echinasal do 10 dni leczniczo i 20 dni profilaktycznie, a Salviasept i Septosan fix do 1 tygodnia. Preparaty należy podawać zgodnie z zaleceniami dotyczącymi formy farmaceutycznej, np. tabletki bez rozgryzania przed posiłkiem, pastylki powoli rozpuszczać w jamie ustnej, syropy doustnie, a roztwory do płukania bez połykania.
dawkowanie profilaktyczne, działanie wykrztuśne, koncentrat do sporządzania roztworu doustnego, kuracja, łagodzenie kaszlu, pastylka miękka, płukanie jamy ustnej, płyn doustny, podanie dogardłowe, podanie doustne, populacja pediatryczna, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy, przeciwwskazanie wiekowe, roztwór do płukania gardła, schorzenie, śluzówka jamy ustnej, syrop, tabletka powlekana, tymianek pospolity, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, ziele tymianku - Leksykon substancji czynnych
Witamina PP – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Witamina PP (nikotynamid) stosowana w dawkach terapeutycznych, zarówno w formie syropu (Multi-Sanostol 10 mg/10 ml), kapsułek twardych (Sylimarol Vita 80 i 150, po 10 mg/kapsułkę) oraz tabletek drażowanych (Vitaminum B compositum 40 mg/tabletkę), nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Dane kliniczne oraz charakterystyki produktów leczniczych jednoznacznie potwierdzają brak upośledzenia sprawności psychomotorycznej pacjentów przyjmujących te preparaty, niezależnie od postaci farmaceutycznej i dawki nikotynamidu w zakresie 10-40 mg.
charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, dokumentacja rejestracyjna, działanie leku, interakcja lekowa, kapsułka twarda, Multi-Sanostol, nikotynamid, postać farmaceutyczna, preparat witaminowy, produkt leczniczy, sprawność psychofizyczna, sprawność psychomotoryczna, substancja aktywna, Sylimarol Vita, syrop, tabletka drażowana, terapia skojarzona, Vitaminum B compositum, witamina PP - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegamina Classic Junior o smaku truskawkowym 2 mg/5 ml
Flegamina Classic Junior to syrop o stężeniu 2 mg bromoheksyny chlorowodorku na 5 ml, przeznaczony do podawania doustnego dzieciom. Preparat charakteryzuje się jasnoczerwonym, klarownym wyglądem oraz wyraźnym smakiem i zapachem truskawkowym, co poprawia akceptację u młodszych pacjentów. Syrop zawiera substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły (1500 mg/5 ml), kwas benzoesowy (1,5 mg/5 ml) oraz glikol propylenowy (1,2 mg/5 ml), które pełnią funkcje słodzące, konserwujące i aromatyzujące. Produkt dostępny jest w butelkach o pojemności 120 ml lub 200 ml, z dołączoną łyżką miarową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
aromat truskawkowy, bromoheksyny chlorowodorek, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy jednowodny, łyżka miarowa, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, środek ostrożności, substancja konserwująca, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, sukraloza, syrop, syrop doustny - Leksykon substancji czynnych
Owoc róży – Dawkowanie i sposób podawania
Preparaty zawierające owoc róży (Rosae fructu) dostępne są na rynku w formie płynów doustnych (Digestonic) oraz syropów (Echinasal), z różnicami w dawkowaniu zależnymi od wieku pacjenta i wskazań terapeutycznych. Digestonic zawiera 2,84 części owocu róży na 1 ml wyciągu oraz 0,31-0,45 mg związków antranoidowych (w przeliczeniu na reinę) na 1 ml produktu; dawkowanie dla dorosłych to 5 ml (1 łyżeczka) rozpuszczone w ¼ szklanki wody, 3 razy dziennie. Echinasal zawiera 5 g wyciągu na 100 g syropu, z owocem róży stanowiącym 1/5 części wyciągu; dawkowanie lecznicze dla dzieci 3-7 lat to 3-4 razy dziennie po 5 ml, dla dzieci 7-12 lat 2 razy dziennie po 15 ml, a dla młodzieży powyżej 12 lat i dorosłych 3-4 razy dziennie po 15 ml. Czas leczenia preparatem Echinasal nie powinien przekraczać 10 dni, a w profilaktyce dawki są zmniejszone o połowę, stosowane do 20 dni.
dawka lecznicza, dawkowanie lecznicze, dawkowanie profilaktyczne, Digestonic, Echinasal, ekstrahent etanolowy, infekcja dróg oddechowych, kuracja lecznicza, owoc róży, płyn doustny, preparat złożony, reina, syrop, terapia, wskazanie medyczne, wskazanie terapeutyczne, wywiad medyczny, związek antranoidowy