substancja poślizgowa
Substancja poślizgowa to preparat stosowany w medycynie w celu zmniejszenia tarcia pomiędzy tkankami lub między tkankami a narzędziami medycznymi. Najczęściej występuje w postaci żelu, emulsji lub płynu i znajduje zastosowanie podczas zabiegów diagnostycznych oraz terapeutycznych.
W praktyce klinicznej substancje poślizgowe używane są m.in. podczas badań endoskopowych, cewnikowania, intubacji dotchawiczej czy badań ultrasonograficznych. Preparaty te umożliwiają łatwiejsze wprowadzanie narzędzi medycznych do ciała pacjenta, minimalizując tym samym ryzyko uszkodzenia tkanek i zwiększając komfort pacjenta podczas procedur.
Współczesne substancje poślizgowe są zazwyczaj wodnymi roztworami zawierającymi środki nawilżające, konserwanty oraz związki zwiększające lepkość. Mogą zawierać również środki znieczulające miejscowo, co dodatkowo zwiększa komfort pacjenta. Ważnymi cechami tych preparatów są biokompatybilność, sterylność oraz brak właściwości drażniących.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Symamis 200 mg
Symamis to lek przeciwpsychotyczny zawierający amisulpryd w dawkach 50 mg, 100 mg, 200 mg oraz 400 mg, dostępny w formie tabletek o różnym kształcie i wielkości, dostosowanych do mocy. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 25 mg, 50 mg, 100 mg i 200 mg, co jest istotne przy ocenie pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują karboksymetyloskrobię sodową, hypromelozę 2910, celulozę mikrokrystaliczną PH-101 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
amisulpryd, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, Symamis, tabletki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Medical Valley 100 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin Medical Valley zawiera substancję czynną sytagliptynę w formie chlorowodorku jednowodnego, dostępną w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w postaci tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg czystej sytagliptyny. Tabletki 25 mg zawierają dodatkowo 1,14 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek jest identyczny we wszystkich dawkach i składa się z wapnia wodorofosforanu, celulozy mikrokrystalicznej, kroskarmelozy sodowej, sodu stearylofumaranu oraz magnezu stearynianu. Otoczki różnią się składem i barwą: 25 mg (różowa, zawiera laktozę), 50 mg (pomarańczowa) oraz 100 mg (beżowa), z zastosowaniem różnych substancji pomocniczych i pigmentów (tlenki żelaza). Tabletki mają kształt okrągły, obustronnie wypukły, o średnicach odpowiednio około 6 mm, 8 mm i 9,8 mm, z oznakowaniami „LC”, „C” i „L”.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, Sitagliptin Medical Valley, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, sytagliptyna, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piramil Biso 10 mg + 10 mg
Piramil Biso to preparat złożony w postaci kapsułek twardych, zawierający ramipryl oraz bisoprolol fumaranu w sześciu różnych dawkach: od 2,5 mg ramiprylu i 1,25 mg bisoprololu do 10 mg ramiprylu i 10 mg bisoprololu. Każda kapsułka zawiera również laktozę jednowodną w ilości proporcjonalnej do dawki substancji czynnych (od 40,97 mg do 163,88 mg). Produkt charakteryzuje się różnorodnością kolorystyczną i oznaczeniami, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek. Ramipryl występuje w postaci białego lub prawie białego proszku, natomiast bisoprolol w formie powlekanych, żółtych tabletek wewnątrz kapsułki. Kapsułki różnią się rozmiarem (rozmiar 0 lub 2) i wymiarami (od 18,0 x 6,4 mm do 21,7 x 7,6 mm).
bisoprolol fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, ramipryl, sodu stearylofumaran, środek rozluźniający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wapnia wodorofosforan, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crosuvo 10 mg
Crosuvo to lek zawierający rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 45,975 mg w dawce 5 mg, 91,95 mg w dawce 10 mg, 183,90 mg w dawce 20 mg oraz 235,19 mg w dawce 40 mg. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, są okrągłe i obustronnie wypukłe, z oznakowaniem numerycznym odpowiadającym dawce (np. „5” i „6” dla dawki 5 mg). Skład rdzenia obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną, krospowidon, tlenek magnezu oraz stearynian magnezu, natomiast powłoka zawiera kompleks OPADRY II 31K34257 Pink z barwnikami (E 104, E 171, E 172) i plastyfikatorem triacetyną.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, rozuwastatyna, sól wapniowa, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek magnezu, tlenek żelaza czerwony, triacetyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Agen 10 10 mg
Agen jest lekiem zawierającym amlodypinę w postaci bezylanu, dostępnym w dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki mają postać owalną, białą lub prawie białą, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na równe dawki, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan dwuwodny, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian. Zawartość sodu w jednej tabletce wynosi maksymalnie 0,106 mg dla dawki 5 mg oraz 0,212 mg dla dawki 10 mg, co jest istotne dla pacjentów wymagających kontroli spożycia sodu.
amlodypina, bezylan amlodypiny, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, karboksymetyloskrobia sodowa, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, ochrona leku przed światłem, okres ważności, przechowywanie leków, sód, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, utylizacja leków, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neosine forte 1000 mg
Neosine forte zawiera 1000 mg inozyny pranobeksu, kompleksu o działaniu przeciwwirusowym i immunostymulującym, stosowanego w terapii infekcji wirusowych. Tabletki mają postać podłużną, owalną, obustronnie wypukłą, białą z jednostronną kreską dzielącą, która ułatwia rozkruszenie, ale nie służy do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze to m.in. 206 mg skrobi pszenicznej, co jest istotne dla pacjentów z celiakią lub nadwrażliwością na gluten. Pozostałe składniki to mannitol, powidon 30 oraz magnezu stearynian, pełniące funkcje wypełniaczy, substancji wiążących i poślizgowych.
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, celiakia, działanie przeciwwirusowe i immunostymulujące, infekcja wirusowa, inozyna pranobeks, kompleks inozynowy, mannitol, nadwrażliwość na gluten, niezgodność farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia pszeniczna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Synoptis 600 mg
Darunavir Synoptis jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 75 mg, 150 mg, 300 mg oraz 600 mg, zawierających darunawir z glikolem propylenowym jako substancję czynną. Każda dawka charakteryzuje się indywidualnym składem substancji pomocniczych, w tym laktozy jednowodnej (od 14,24 mg do 113,90 mg) oraz glikolu propylenowego (od 10,42 mg do 83,33 mg). Tabletki o dawkach 300 mg i 600 mg zawierają dodatkowo barwnik żółcień pomarańczową FCF (E110) w ilościach odpowiednio 1,44 mg i 2,88 mg. Rdzeń tabletek oparty jest na Microcelac 100, zawierającym m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, co zapewnia odpowiednią strukturę i rozpad leku. Otoczki tabletek różnią się w zależności od dawki, z zastosowaniem białej powłoki dla dawek 75 mg i 150 mg oraz pomarańczowej powłoki zawierającej E110 dla dawek 300 mg i 600 mg.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, darunawir, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, Microcelac, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, powidon, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Spasmolina 60 mg
Produkt leczniczy Spasmolina dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających 60 mg cytrynianu alweryny jako substancji czynnej. Kapsułki charakteryzują się żółto-białym zabarwieniem, co ułatwia ich identyfikację. Oprócz substancji czynnej, każda kapsułka zawiera substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (35 mg), który w większych dawkach może wykazywać działanie przeczyszczające, oraz barwniki: żółcień chinolinową (E 104, 0,144 mg) i żółcień pomarańczową (E 110, 0,001 mg). Kapsułka składa się z dwóch części – wieczka i części dolnej – różniących się składem, w tym obecnością magnezu stearynianu jako substancji poślizgowej oraz żelatyny i tytanu dwutlenku (E 171) jako składników strukturalnych i barwników.
blister aluminium/PVC, cytrynian alweryny, dwutlenek tytanu, działanie przeczyszczające, kapsułka twarda, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności, produkt leczniczy, sorbitol, Spasmolina, środki ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, żelatyna, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aidee 0,03 mg + 2 mg
Lek Aidee to złożony preparat hormonalny w postaci tabletek powlekanych, zawierający 2 mg dienogestu oraz 0,03 mg etynyloestradiolu w każdej tabletce. Substancje te odpowiadają za działanie antykoncepcyjne i regulujące cykl menstruacyjny. Tabletki mają charakterystyczny biały, cylindryczny kształt o średnicy około 6 mm. W składzie pomocniczym rdzenia znajdują się m.in. laktoza jednowodna (70,75 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczka zawiera m.in. makrogol 3350 i tytanu dwutlenek (E171). Produkt dostępny jest w opakowaniach kalendarzowych zawierających 21, 63 lub 126 tabletek, co odpowiada odpowiednio jednemu, trzem lub sześciu cyklom stosowania.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, dienogest, działanie hormonalne, etynyloestradiol, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie kalendarzowe, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Macmiror 200 mg
Macmiror w postaci tabletek powlekanych zawiera 200 mg nifuratelu jako substancji czynnej w jednej tabletce. Preparat zawiera również 150 mg sacharozy, co jest istotne w kontekście pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi, np. cukrzycą. Tabletki zawierają ponadto szereg substancji pomocniczych, takich jak skrobia kukurydziana, polietylenoglikol 6000, talk, magnezu stearynian, magnezu węglan, skrobia ryżowa, żelatyna, guma arabska, tytanu dwutlenek oraz wosk E, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków poślizgowych, alkalizujących, wiążących oraz nadających powłoce odpowiednie właściwości fizykochemiczne i estetyczne. Powłoczka tabletek chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi oraz maskuje smak i zapach nifuratelu, ułatwiając podawanie leku. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 20 tabletek, umieszczonych w blistrach z aluminium i PVC, przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia stabilność leku przez okres 5 lat od daty produkcji. Nie zgłoszono niezgodności farmaceutycznych ani interakcji fizykochemicznych z innymi lekami podczas jednoczesnego stosowania. Niewykorzystane tabletki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych. Brak specjalnych wymagań dotyczących usuwania produktu podkreśla jego bezpieczeństwo w zakresie gospodarki odpadami medycznymi.
dwutlenek tytanu, guma arabska, interakcja fizykochemiczna, niezgodność farmaceutyczna, nifuratel, okres ważności, polietylenoglikol, sacharoza, skrobia kukurydziana, skrobia ryżowa, środek alkalizujący, środek poślizgowy, stabilność preparatu, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, węglan magnezu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Wasedoc 75 mg
Wasedoc 75 mg to preparat zawierający 75 mg dabigatranu eteksylanu w formie kapsułek twardych o charakterystycznym różowym kolorze i rozmiarze 2 (około 18,3 mm). Kapsułki zawierają białe lub białawe peletki oraz jasnożółty granulat. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krospowidon, kwas winowy, hydroksypropylocelulozę, mannitol, magnezu stearynian, talk oraz barwniki takie jak tlenek żelaza czerwony (E172) i tytanu dwutlenek (E171). Czarny nadruk „DA75” wykonany jest tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy, amonowy wodorotlenek stężony oraz tlenek żelaza czarny (E172). Kapsułki pakowane są w perforowane blistry z aluminium i tworzyw sztucznych, zabezpieczone środkiem pochłaniającym wilgoć, dostępne w opakowaniach po 10, 30 lub 60 sztuk.
celuloza mikrokrystaliczna, dabigatran eteksylat, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, kwas winowy, mannitol, mezylan, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek amonowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kwetaplex 200 mg
Kwetaplex to preparat zawierający kwetiapinę w formie fumaranu kwetiapiny, dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 300 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 25 mg do 300 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej (od 7,00 mg w dawce 25 mg do 84 mg w dawce 300 mg) i w dawce 25 mg dodatkowo żółcień pomarańczową (E110) w ilości 0,003 mg. Tabletki różnią się kształtem, kolorem i wymiarami, a dawki 100 mg, 200 mg i 300 mg posiadają kreskę dzielącą umożliwiającą ich podział na połowy. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza 2910, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, pH 102, talk oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i stabilność farmaceutyczną leku.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja, karboksymetyloskrobia sodowa, kreska dzieląca, krzemionka koloidalna bezwodna, kwetiapina, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allegra 120 mg
Allegra w postaci tabletek powlekanych zawiera 120 mg feksofenadyny chlorowodorku, co odpowiada 112 mg aktywnej feksofenadyny w formie wolnej zasady, wykazującej działanie przeciwhistaminowe. Tabletki mają charakterystyczny brzoskwiniowy kolor, kształt kapsułki o wymiarach 6,1 mm × 15,8 mm, z oznakowaniem „012” i literą „e” dla łatwej identyfikacji. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. kroskarmeloza sodowa (substancja rozsadzająca), skrobia kukurydziana żelowana, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera polimery celulozowe (hypromeloza E-15 i E-5), powidon K30, pigmenty (tlenek tytanu E171, tlenki żelaza E172), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz makrogol 400.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwhistaminowe, feksofenadyna, feksofenadyny chlorowodorek, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana żelowana, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Frisium 10 10 mg
Frisium 10 to lek w postaci tabletek zawierających 10 mg klobazamu, benzodiazepiny stosowanej w terapii padaczki oraz jako lek przeciwlękowy. Tabletki są okrągłe, białe, obustronnie wypukłe z rowkiem ułatwiającym podział dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną, talk oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Lek jest pakowany w blistry z aluminium i PVC, dostępny w opakowaniach po 10, 20 lub 50 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Majamil PPH 50 mg
Majamil PPH to lek w postaci tabletek dojelitowych zawierających 50 mg diklofenaku sodowego, przeznaczony do uwalniania substancji czynnej w jelicie cienkim, co chroni przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka i zmniejsza ryzyko podrażnienia błony śluzowej. Tabletki mają charakterystyczny brązowy kolor, uzyskany dzięki tlenkom żelaza (żółty i czerwony) oraz oznaczenie „D50” dla łatwej identyfikacji. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (65 mg/tabletkę) oraz sód (6,96 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Rdzeń tabletki zawiera m.in. skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową i celulozę mikrokrystaliczną, natomiast otoczka dojelitowa składa się z kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu oraz innych substancji zapewniających odpowiednie uwalnianie leku.
błona śluzowa żołądka, dieta niskosodowa, diklofenak sodowy, jelito cienkie, laktoza jednowodna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, otoczka dojelitowa, sok żołądkowy, substancja poślizgowa, substancja przeciwpieniąca, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka dojelitowa, uwalnianie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daruph 63 mg
Daruph to lek zawierający dazatynib bezwodny, dostępny w sześciu dawkach: 16 mg (15,8 mg dazatynibu), 40 mg (39,5 mg), 55 mg (55,3 mg), 63 mg (63,2 mg), 79 mg (79,0 mg) oraz 111 mg (110,6 mg). Tabletki powlekane różnią się wielkością (od 5,5 mm do 11 mm) i kolorem – jedynie dawka 55 mg ma żółte zabarwienie dzięki tlenkowi żelaza (E172), pozostałe są białe lub białawe z dwutlenkiem tytanu (E171). Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (od 21 mg do 149 mg w zależności od dawki), celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę i glikol propylenowy w otoczce. Obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją. Opakowania zawierają od 28 do 60 tabletek, a okres ważności wynosi 3 lata.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dazatynib, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lepiszcze, nietolerancja laktozy, plastyfikator, rękawiczka lateksowa, rękawiczka nitrylowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lincocin 500 mg
Lincocin w postaci kapsułek zawiera 500 mg linkomycyny (chlorowodorek linkomycyny), antybiotyku z grupy linkozamidów o działaniu bakteriostatycznym wobec szerokiego spektrum bakterii Gram-dodatnich. Kapsułki zawierają również 605 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian i talk, pełnią funkcje poślizgowe i wypełniające, a osłonka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwników: tytanu dwutlenku (E171) i indygotyny FD&C Blue2 (E132), nadających charakterystyczne niebiesko-granatowe zabarwienie z białym napisem „P&U 500” ułatwiającym identyfikację preparatu.
antybiotyk linkozamidowy, bakterie Gram-dodatnie, blister Al/PVC, chlorowodorek linkomycyny, dwutlenek tytanu, działanie bakteriostatyczne, indygotyna, laktoza jednowodna, Lincocin, linkomycyna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, stała postać leku, stearynian magnezu, substancja poślizgowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gynalgin 250 mg +100 mg
Gynalgin to produkt leczniczy w postaci tabletek dopochwowych, zawierający metronidazol 250 mg oraz chlorochinaldol 100 mg w każdej tabletce. Tabletki mają charakterystyczny wydłużony kształt, beżową barwę i marmurkową powierzchnię z grawerem litery G. Substancje pomocnicze obejmują kwas cytrynowy (regulujący pH pochwy), laktozę jednowodną, skrobię ryżową, karboksymetyloskrobię sodową (typ C), makrogol 6000 oraz stearynian magnezu. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Al/OPA/Aluminium, standardowo po 10 tabletek (2 blistry po 5 sztuk) w tekturowym pudełku.
blister, chlorochinaldol, karboksymetyloskrobia sodowa, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, makrogol, metronidazol, niezgodność farmaceutyczna, pH pochwy, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia ryżowa, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka dopochwowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neurontin 800 800 mg
Produkt leczniczy Neurontin zawiera gabapentynę w dawkach 600 mg oraz 800 mg w formie tabletek powlekanych, które zawierają substancje pomocnicze takie jak poloksamer 407, kopowidon, skrobia kukurydziana oraz magnezu stearynian, wpływające na właściwości fizykochemiczne i farmakokinetyczne leku. Tabletki są powlekane otoczką z Opadry White YS-1-18111, zawierającą hydroksypropylocelulozę i talk, a także wosk Candelila jako środek wygładzający. Charakterystyczne oznakowania („NT” i „16” dla 600 mg oraz „NT” i „26” dla 800 mg) oraz linie podziału umożliwiają łatwą identyfikację i podział tabletek na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
gabapentyna, hydroksypropyloceluloza, kopowidon, modyfikacja dawkowania, Neurontin, niezgodność farmaceutyczna, opadry white, poloksamer 407, skrobia kukurydziana, środek wygładzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, właściwości farmakokinetyczne, właściwości fizykochemiczne, wosk candelila - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levetiracetam Aurovitas 500 mg
Levetiracetam Aurovitas jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, zawierających substancję czynną lewetyracetam w ilości odpowiadającej dawce nominalnej. Tabletki mają owalny kształt, są obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym kolorem i wymiarami: 250 mg (niebieskie, 14,7 × 6,9 mm), 500 mg (żółte, 18,3 × 8,0 mm), 750 mg (pomarańczowe, 19,8 × 9,2 mm) oraz 1000 mg (białe, 22,5 × 10,7 mm). Skład tabletek obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna, powidon, talk oraz stearynian magnezu, przy czym dawka 750 mg zawiera dodatkowo żółcień pomarańczową (E 110) w ilości 0,12 mg. Otoczki różnią się składem i barwą, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, lewetyracetam, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja smarująca, tabletka powlekana, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symazide MR 60 mg 60 mg
Symazide MR 60 mg to lek w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierający 60 mg gliklazydu jako substancji czynnej. Tabletki mają owalny kształt, są białe, z linią podziału i wytłoczeniem „GLI & 60” po obu stronach, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to hypromeloza, wpływająca na modyfikowane uwalnianie, oraz stearynian magnezu, ułatwiający produkcję tabletek.
blister PVC/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, dawkowanie leku, gliklazyd, hypromeloza, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol MEDICINAE 500 mg
Produkt leczniczy PARACETAMOL MEDICINAE dostępny jest w formie tabletek zawierających 500 mg paracetamolu jako substancji czynnej. Tabletki mają wymiary 18,6 mm × 8,4 mm × 5,5 mm, są białe, podłużne i obustronnie wypukłe z linią podziału, która służy jedynie ułatwieniu połykania, a nie dzieleniu dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, kwas stearynowy, powidon K-30, krospowidon typ A, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i ma okres ważności wynoszący 5 lat, nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, kwas stearynowy, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, powidon, produkt leczniczy, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Elicea Q-Tab 5 mg
Produkt leczniczy Elicea Q-Tab zawiera escytalopram w postaci escytalopramu szczawianu, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Tabletki ulegają rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podanie, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu. Zawartość laktozy jednowodnej w tabletkach wynosi odpowiednio: 58,935 mg (5 mg dawka), 117,87 mg (10 mg), 176,81 mg (15 mg) oraz 235,74 mg (20 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. poliakrylinę potasową, kwas solny, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, acesulfam potasowy, neohesperydyno-dihydrochalkon oraz aromat mięty pieprzowej, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i smakowe preparatu.
acesulfam potasowy, celuloza mikrokrystaliczna, escytalopram, escytalopram szczawianu, kroskarmeloza sodowa, kwas solny, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, neohesperydyno-dihydrochalkon, niezgodność farmaceutyczna, olejek mięty pieprzowej, poliakrylina potasowa, regulator pH, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, właściwości reologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Egolanza 5 mg
Egolanza to lek zawierający substancję czynną olanzapinę, dostępny w postaci tabletek powlekanych w dawkach 5 mg oraz 10 mg. Tabletki 5 mg zawierają 5 mg olanzapiny (w formie olanzapiny dichlorowodorku trójwodnego 7,03 mg) oraz 40,98 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 10 mg zawierają 10 mg olanzapiny (14,06 mg olanzapiny dichlorowodorku trójwodnego) i 81,97 mg laktozy jednowodnej. Tabletki różnią się wyglądem: 5 mg są żółte, podłużne i mają linię podziału, a 10 mg są żółte, okrągłe i dwuwypukłe. Skład tabletek obejmuje również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, magnezu stearynian oraz składniki otoczki (hypromeloza, żółcień chinolinowa E104, tytanu dwutlenek E171, makrogol 400).
celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, olanzapina dichlorowodorek trójwodny, plastyfikator, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Atorva 20 mg
Produkt leczniczy Apo-Atorva dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę wapniową (solwat z glikolem propylenowym) w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Tabletki mają owalny, dwuwypukły kształt i są białe lub prawie białe, z charakterystycznymi oznaczeniami: „APL” z jednej strony oraz odpowiednio „A10”, „ATV20” lub „ATV40” z drugiej. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują wapnia octan, celulozę mikrokrystaliczną PH102, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz sodu węglan bezwodny, natomiast otoczka zawiera hydroksypropylocelulozę typ LF, hypromelozę 2910E, makrogol 8000 i tytanu dwutlenek (E 171). Składniki te zapewniają stabilność, odpowiednią biodostępność oraz komfort stosowania leku.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, octan wapnia, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, regulator pH, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, węglan sodu bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alendrogen 70 mg
Alendrogen to preparat zawierający 70 mg kwasu alendronowego w formie sodu alendronianu, dostępny w postaci białych, obustronnie wypukłych tabletek z nadrukiem „AD70” i „G”. Każda tabletka zawiera 150,94 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy przepisywaniu pacjentom z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, powidon, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości mechaniczne, stabilność i rozpad tabletki. Preparat dostępny jest w blistrach (4, 8, 12 tabletek) oraz pojemnikach polipropylenowych (4, 8, 12 lub 100 tabletek), choć dostępność poszczególnych opakowań może różnić się w zależności od rynku farmaceutycznego.
celuloza mikrokrystaliczna, farmakoterapia, interakcje lekowe, kroskarmeloza sodowa, kwas alendronowy, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, praktyka kliniczna, skuteczność terapeutyczna, sodu alendronian, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rasagiline Vipharm 1 mg
Produkt leczniczy Rasagiline Vipharm zawiera 1 mg rasagiliny w postaci półwinianu (1,438 mg rasagiliny półwinianu na tabletkę). Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, o średnicy 8 mm, z wytłoczonym oznaczeniem „1”. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, substancji wiążącej, poprawiającej przepływność oraz poślizgowej. Produkt dostępny jest w opakowaniach blisterowych (7, 10, 28, 30, 100 lub 112 tabletek) oraz w butelkach HDPE z wieczkiem LDPE (30 tabletek). Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.
celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, półwinian rasagiliny, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rasagilina, skrobia żelowana kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca i rozsadzająca, substancja wypełniająca, właściwości przepływowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clozapine Hasco 100 mg
Produkt leczniczy Clozapine Hasco zawiera klozapinę w dawkach 25 mg oraz 100 mg na tabletkę, z dodatkiem laktozy jednowodnej odpowiednio 43,68 mg (41,50 mg laktozy) i 174,72 mg (165,99 mg laktozy). Tabletki 25 mg są żółte, okrągłe, płaskie o średnicy 6 mm, natomiast 100 mg mają postać żółtych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 11 mm. Obie formy posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, powidon K-17, talk, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu.
blister farmaceutyczny, klozapina, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, polimer wiążący, powidon, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wypełniająca, talk farmaceutyczny, właściwości przepływowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tenofovir Synoptis 245 mg
Tenofovir Synoptis to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 245 mg tenofowiru dizoproksylu (w formie fumaranu) w każdej tabletce. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, owalny kształt i są obustronnie wypukłe, z oznakowaniem „CL 77” na jednej stronie. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna (208,95 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera laktozę jednowodną, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę oraz indygotynę (E 132), nadającą tabletkom niebieski kolor.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tenofowir dizoproksyl, tenofowir dizoproksyl fumaran, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Toramide 10 mg
Toramide to lek zawierający torasemid, diuretyk pętlowy o silnym działaniu moczopędnym, dostępny w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg w formie tabletek doustnych. Tabletki 2,5 mg są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, natomiast tabletki 5 mg i 10 mg mają postać białych, okrągłych, płaskich tabletek z kreską dzielącą, umożliwiającą podział. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna w kontekście nietolerancji tego cukru u pacjentów. Lek jest pakowany w blistry po 10 tabletek, w opakowaniach zawierających łącznie 30 tabletek, i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
diuretyk pętlowy, działanie moczopędne, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka doustna, torasemid - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diosmina Colfarm Max 1000 mg
Diosmina Colfarm Max to lek w formie tabletek zawierający 1000 mg zmikronizowanej diosminy jako substancji czynnej. Zmikronizacja diosminy poprawia jej właściwości farmakologiczne, zwiększając biodostępność. Tabletki mają podłużny kształt, beżowy kolor oraz linię podziału ułatwiającą rozkruszenie, jednak nie służącą do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze to alkohol poliwinylowy (nośnik), kroskarmeloza sodowa (środek rozsadzający) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa), które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i proces produkcji.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, cechy organoleptyczne, diosmina zmikronizowana, kroskarmeloza sodowa, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, praktyka kliniczna, skuteczność terapeutyczna, środek rozsadzający, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, właściwości farmakologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allopurinol Aurovitas 300 mg
Produkt leczniczy Allopurinol Aurovitas dostępny jest w dawkach 100 mg i 300 mg allopurynolu, z zawartością laktozy jednowodnej odpowiednio 46,22 mg i 138,65 mg na tabletkę. Tabletki są niepowlekane, o charakterystycznym wyglądzie ułatwiającym identyfikację dawki: 100 mg mają średnicę 8 mm, a 300 mg – 11,5 mm, obie z linią podziału służącą wyłącznie do ułatwienia rozkruszenia, nie do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, powidon K-30, karboksymetyloskrobię sodową typu A oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji wiążących i rozsadzających, zapewniając odpowiednią formę farmaceutyczną tabletki.
allopurynol, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolaxa 5 mg
Zolaxa to lek zawierający olanzapinę w dawkach 5 mg lub 10 mg, dostępny w postaci białych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych. Substancją czynną jest olanzapina, a tabletki zawierają również laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilości 168,33 mg w dawce 5 mg oraz 336,66 mg w dawce 10 mg. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. powidon 30, krospowidon, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, substancji wiążącej, rozpadowej, poprawiającej przepływ i poślizgowej. Otoczka tabletek zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol, talk oraz barwnik biały, co zapewnia odpowiednią stabilność i wygląd preparatu.
alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, polimer powlekający, powidon, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Plendil 10 mg
Produkt leczniczy Plendil zawiera felodypinę w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki charakteryzują się specyficzną technologią uwalniania, zapewniającą kontrolowane dostarczanie substancji czynnej. Skład tabletek obejmuje liczne substancje pomocnicze, takie jak hydroksypropyloceluloza, hypromeloza o różnych lepkościach (50 mPa·s i 10000 mPa·s), laktoza bezwodna (28 mg w każdej tabletce), makrogologlicerolu hydroksystearynian (5 mg w tabletce 5 mg i 10 mg w tabletce 10 mg), celuloza mikrokrystaliczna, propylu galusan, glinu sodu krzemian oraz sodu stearylofumaran. Otoczka tabletek zawiera m.in. wosk Carnauba, barwniki (żelaza tlenek czerwony i żółty, tytanu dwutlenek) oraz plastyfikator makrogol 6000. Tabletki 5 mg są różowe, o średnicy 9 mm, natomiast 10 mg mają barwę czerwonawobrązową i tę samą średnicę.
blister PVC/PVDC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, farmakokinetyka, felodypina, hydroksypropyloceluloza, hydroksystearynian makrogologlicerolu, hypromeloza, laktoza bezwodna, makrogol, propylu galusan, przeciwutleniacz, sodu stearylofumaran, substancja błonotwórcza, substancja opóźniająca uwalnianie, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wiążąca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, uwalnianie substancji aktywnej, wosk carnauba, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bisoratio 10 10 mg
Bisoratio to lek zawierający bisoprololu fumaranu w dawkach 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek z rowkiem umożliwiającym podział na równe dawki. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 135,7 mg w dawce 5 mg oraz 130,4 mg w dawce 10 mg. Tabletki zawierają również celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian oraz krospowidon, a barwniki różnicujące dawki to PB 22812 (laktoza jednowodna i żółty tlenek żelaza E 172) dla dawki 5 mg oraz PB 27215 (laktoza jednowodna, żółty i czerwony tlenek żelaza E 172) dla dawki 10 mg. Lek pakowany jest w blistry PVC/PVDC/Al, dostępne w opakowaniach po 30 lub 60 tabletek (3 blistry po 10 sztuk).
Preparat należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia stabilność i zachowanie jakości przez okres ważności wynoszący 3 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych wpływających na bezpieczeństwo stosowania leku. Po zakończeniu terapii niewykorzystane tabletki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych. Charakterystyka fizykochemiczna oraz skład farmaceutyczny Bisoratio umożliwiają precyzyjne dostosowanie dawki bisoprololu do potrzeb pacjenta, co jest istotne w praktyce klinicznej.
bisoprololu fumaran, blister PVC/PVDC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, utylizacja leku, warunki przechowywania, wypełniacz tabletki, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivabradine Viatris 7,5 mg
Ivabradine Viatris jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 7,5 mg, zawierających odpowiednio 5 mg (5,961 mg iwabradyny szczawianu) oraz 7,5 mg (8,941 mg iwabradyny szczawianu) substancji czynnej iwabradyny. Tabletki 5 mg zawierają 70,965 mg laktozy bezwodnej, a tabletki 7,5 mg – 106,449 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. krzemionkę koloidalną, kroskarmelozę sodową, butylohydroksytoluen (E321), magnezu stearynian oraz barwniki takie jak tlenki żelaza i tytanu dwutlenek (E171). Tabletki 5 mg są żółte, okrągłe, o średnicy 6,0 mm z linią podziału, natomiast 7,5 mg mają kolor pomarańczowo-żółty, są obustronnie wypukłe, o średnicy 6,5 mm i nie posiadają linii podziału.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, hypromeloza, iwabradyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza bezwodna, makrogol, odpad farmaceutyczny, plastyfikator, pojemnik HDPE, postać leku, przeciwutleniacz, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Furaginum MAX US Pharmacia 100 mg
Produkt leczniczy Furaginum MAX US Pharmacia zawiera 100 mg furazydyny (Furazidinum) w każdej tabletce, co stanowi substancję czynną o działaniu przeciwbakteryjnym. Tabletki mają postać żółtą, okrągłą o średnicy 10 mm z linią podziału, umożliwiającą dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (123 mg), celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz karboksymetyloskrobię sodową (typ A). Obecność laktozy jest istotna w kontekście nietolerancji u pacjentów. Produkt dostępny jest w blistrach Aluminium/PVC po 15 lub 30 tabletek.
blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dawkowanie indywidualne, Furagina, furazydyna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, terapia przeciwbakteryjna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Accupro 10 10 mg
Produkt leczniczy ACCUPRO zawiera substancję czynną chinapryl w formie chlorowodorku, dostępny w dawkach odpowiadających 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg czystego chinaprylu. Tabletki powlekane różnią się kształtem, kolorem oraz oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację: dawki 5 mg, 10 mg i 20 mg są białe i posiadają rowek dzielący, natomiast dawka 40 mg jest czerwona i nie posiada jednoznacznie określonego rowka. Zawartość laktozy w tabletkach waha się od 33,33 mg do 76 mg, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze obejmują m.in. magnezu węglan, laktozę, żelatynę, krospowidon oraz magnezu stearynian, a otoczka tabletek zawiera polimery powlekające i wosk Candelilla, z dodatkiem czerwonego barwnika w dawce 40 mg.
blister aluminiowy, chinapryl chlorowodorek, dawkowanie leku, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, laktoza, magnezu stearynian, magnezu węglan, makrogol, nietolerancja cukrów, plastyfikator, polimer powlekający, przypadek kliniczny, rowek dzielący, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Encorton 10 mg
Encorton to preparat zawierający prednizon w dawkach 1 mg, 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w ilościach od 57,4 mg (1 mg dawka) do 165,2 mg (10 mg dawka). Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie płaskie, różniące się oznaczeniami wytłoczonymi na powierzchni (np. „∆” dla 1 mg i 5 mg, „-” dla 10 mg, „+” dla 20 mg). Substancje pomocnicze obejmują skrobię ziemniaczaną, magnezu stearynian, laktozę jednowodną oraz żelatynę, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji poślizgowych i wiążących.
biodostępność, Encorton, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, nośnik substancji czynnej, okres ważności leku, prednizon, skrobia ziemniaczana, stabilność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Voltaren Express 12,5 mg
Voltaren Express to preparat w postaci kapsułek miękkich zawierających 12,5 mg diklofenaku potasowego jako substancję czynną, co zapewnia skuteczne działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe. Kapsułki zawierają również 10,86 mg sorbitolu, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze, takie jak makrogol 600, glicerol 85% oraz woda oczyszczona, pełnią funkcje rozpuszczalnika, nośnika i stabilizatora. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, glicerolu, anidrisorbu, trójglicerydów o średniej długości łańcucha oraz barwnika E 104 (żółcień chinolinowa), nadającego charakterystyczny żółty kolor. Obecność niewielkiej kropli substancji poślizgowej w kapsułce jest zjawiskiem normalnym i nie wpływa na jakość preparatu.
blister nieprzezroczysty, blister przezroczysty, diklofenak potasowy, folia PVC/PVDC/Aluminium, glicerol, kapsułka miękka, makrogol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, trójglicerydy, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ugramel 5 mg
Produkt leczniczy Ugramel zawiera substancję czynną prasugrel w postaci chlorowodorku, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki 5 mg mają średnicę około 6,1 mm, są białe lub prawie białe, okrągłe z wytłoczeniem „5”, natomiast tabletki 10 mg są podłużne o wymiarach 10,6 mm x 5,4 mm. Zawartość laktozy jednowodnej wynosi odpowiednio 1,8 mg i 3,6 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, hypromelozę, makrogol 6000, dwutlenek tytanu (E171) oraz talk. Tabletki są pakowane w blistry z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, w atmosferze azotu, co zabezpiecza substancję czynną przed degradacją.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ginkgoherb 120 mg
Ginkgoherb to preparat zawierający wyciąg z liści Ginkgo biloba L., dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 120 mg i 240 mg. Wyciąg charakteryzuje się współczynnikiem DER 35-67:1, co oznacza, że do uzyskania 1 części wyciągu użyto 35-67 części surowca roślinnego. Tabletki 120 mg dostarczają od 26,4 do 32,4 mg flawonoidów (w przeliczeniu na glikozydy flawonowe), 3,36-4,08 mg ginkgolidów A, B i C oraz 3,12-3,84 mg bilobalidu. W dawce 240 mg zawartości tych substancji są proporcjonalnie wyższe: 52,8-64,8 mg flawonoidów, 6,72-8,16 mg ginkgolidów oraz 6,24-7,68 mg bilobalidu. Ekstrakcja substancji czynnych odbywa się przy użyciu 60% acetonu (m/m). Preparat zawiera także substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (380,294 mg w dawce 120 mg i 316,528 mg w dawce 240 mg) oraz glukozę ciekłą suszoną rozpyłowo (6,316 mg i 12,632 mg odpowiednio). Tabletki różnią się wymiarami i kształtem, obie dawki posiadają linię podziału umożliwiającą podział na połowy (60 mg i 120 mg wyciągu).
aceton, alkohol poliwinylowy, bilobalid, blistry PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ginkgo biloba, ginkgolidy, glikozydy flawonowe, glukoza suszona rozpyłowo, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, miłorząb japoński, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, współczynnik DER, wyciąg suchy kwantyfikowany - Leksykon leków
Skład i postać leku – Masultab 50 mg
Produkt leczniczy Masultab zawiera amisulpryd jako substancję czynną i jest dostępny w formie tabletek o dawkach 50 mg, 100 mg, 200 mg oraz 400 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość amisulprydu oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której zawartość wzrasta wraz z dawką: 25 mg w 50 mg, 50 mg w 100 mg, 100 mg w 200 mg oraz 200 mg w 400 mg tabletce. Pozostałe składniki pomocnicze to karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), hypromeloza 2910 E5, celuloza mikrokrystaliczna PH-101 oraz magnezu stearynian. Ze względu na obecność laktozy, należy zachować ostrożność u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
amisulpryd, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – INZOLFI 0,5 mg
INZOLFI 0,5 mg to preparat zawierający 0,5 mg fingolimodu chlorowodorku w postaci twardych kapsułek o wielkości 16 mm, z jasnożółtym wieczkiem i białym korpusem. Substancją pomocniczą w rdzeniu jest mannitol (wypełniacz) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, dwutlenku tytanu (E171) oraz tlenku żelaza żółtego (E172). Nadruk zawiera szelak, glikol propylenowy, potas wodorotlenek, tlenki żelaza (czarny i żółty), dwutlenek tytanu oraz dimetykon. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach: standardowe blistry (7, 28, 98 kapsułek), blistry typu „portfelik” oraz jednodawkowe blistry perforowane (7×1 kapsułka), co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii.
blister jednodawkowy perforowany, blister PVC/PVDC/Aluminium, dimetykon, dwutlenek tytanu, fingolimod, fingolimod chlorowodorek, glikol propylenowy, kapsułka twarda, mannitol, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna