substancja poślizgowa
Substancja poślizgowa to preparat stosowany w medycynie w celu zmniejszenia tarcia pomiędzy tkankami lub między tkankami a narzędziami medycznymi. Najczęściej występuje w postaci żelu, emulsji lub płynu i znajduje zastosowanie podczas zabiegów diagnostycznych oraz terapeutycznych.
W praktyce klinicznej substancje poślizgowe używane są m.in. podczas badań endoskopowych, cewnikowania, intubacji dotchawiczej czy badań ultrasonograficznych. Preparaty te umożliwiają łatwiejsze wprowadzanie narzędzi medycznych do ciała pacjenta, minimalizując tym samym ryzyko uszkodzenia tkanek i zwiększając komfort pacjenta podczas procedur.
Współczesne substancje poślizgowe są zazwyczaj wodnymi roztworami zawierającymi środki nawilżające, konserwanty oraz związki zwiększające lepkość. Mogą zawierać również środki znieczulające miejscowo, co dodatkowo zwiększa komfort pacjenta. Ważnymi cechami tych preparatów są biokompatybilność, sterylność oraz brak właściwości drażniących.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramipril + Bisoprolol fumarate Aristo 2,5 mg + 2,5 mg
Produkt leczniczy Ramipril + Bisoprolol fumarate Aristo dostępny jest w sześciu dawkach: 2,5 mg + 1,25 mg, 2,5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg (ramipryl + bisoprolol fumarate). Każda kapsułka twarda zawiera odpowiednią ilość laktozy jednowodnej, w zakresie od 40,97 mg do 163,88 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem (rozmiary 0 i 2), co ułatwia ich identyfikację, a substancje czynne występują odpowiednio jako biały lub prawie biały proszek (ramipryl) oraz żółta, powlekana tabletka (bisoprolol fumarate). Produkt zawiera także liczne substancje pomocnicze, w tym polimery stabilizujące, środki rozsadzające, substancje poślizgowe oraz barwniki (m.in. tytanu dwutlenek, tlenki żelaza, żółcień chinolinowa).
alkohol poliwinylowy, amonowy wodorotlenek, bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, potasu wodorotlenek, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, szelak, tlenek żelaza czerwony, triglicerydy, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Leflunomide Aurovitas 15 mg
Leflunomide Aurovitas jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 15 mg i 20 mg leflunomidu, różniących się zawartością laktozy jednowodnej: odpowiednio 80,2 mg, 75,5 mg i 70,7 mg. Tabletki mają jednolity rozmiar około 7,2 mm, ale różnią się kolorem i oznakowaniem (białe dla 10 mg i 15 mg, jasnożółte dla 20 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, skrobię żelowaną kukurydzianą, povidon K-30, krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon typ B oraz magnezu stearynian. Powłoka tabletek zawiera alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E171), glicerolu monokaprylokapronian, sodu laurylosiarczan oraz żelaza tlenek żółty (E172) wyłącznie w tabletkach 20 mg.
alkohol poliwinylowy, blister PA/Aluminium/PVC, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, dwutlenek tytanu, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, leflunomid, monokaprylokapronian glicerolu, plastyfikator, powidon, skrobia żelowana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, surfaktant, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Neuraxpharm 50 mg
Produkt leczniczy Lacosamide Neuraxpharm dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg lakozamidu. Tabletki różnią się wymiarami i kolorem, co ułatwia ich identyfikację: 50 mg (różowawe, 10×5 mm), 100 mg (ciemnożółte, 13×6 mm), 150 mg (łososiowe, 15×7 mm) oraz 200 mg (niebieskie, 16,5×7,5 mm). Każda dawka zawiera identyczny rdzeń tabletkowy z substancjami pomocniczymi takimi jak celuloza mikrokrystaliczna (typ 101), hydroksypropyloceluloza, krospowidon (typ B) oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią kompresję, spójność masy tabletkowej oraz szybki rozpad w środowisku wodnym. Otoczka tabletek zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol, talk oraz tytanu dwutlenek (E171), a także barwniki (tlenki żelaza i indygotynę) odpowiedzialne za charakterystyczne zabarwienie każdej dawki.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, krospowidon, lakozamid, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, właściwość farmaceutyczna, właściwość przepływowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cetirizine Genoptim SPH 10 mg
Cetirizine Genoptim SPH to lek w formie tabletek powlekanych o dawce 10 mg cetyryzyny dichlorowodorku, stosowany w terapii alergii. Tabletki mają biały lub białawy kolor, owalno-prostokątny kształt, z wytłoczoną liczbą „10” oraz linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki po 5 mg. Substancją czynną jest cetyryzyna dichlorowodorek 10 mg, a skład tabletki uzupełniają substancje pomocnicze takie jak kroskarmeloza sodowa (substancja rozsadzająca), celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), krzemionka koloidalna bezwodna (poprawa przepływu proszku) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Powłoka tabletki zawiera hypromelozę 6cP oraz tytanu dwutlenek (E171), co zapewnia ochronę i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej.
blister farmaceutyczny, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cetyryzyna dichlorowodorek, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kontrolowane uwalnianie substancji, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calipra 20 mg
Produkt leczniczy Calipra 20 mg zawiera atorwastatynę w dawce 20 mg (jako atorwastatyna wapniowa trójwodna) w postaci tabletek powlekanych o średnicy około 9,0 mm. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki oraz z wytłoczoną liczbą „20” na odwrocie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilości 91,63 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze wpływają na stabilność, rozpad i właściwości fizyczne tabletki, a powłoka zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E171) nadający białą barwę.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa trójwodna, blister PVC/TE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, stabilizator pH, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Staveran 40 40 mg
Lek Staveran zawiera werapamilu chlorowodorek w dawkach 40 mg, 80 mg oraz 120 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o różnym wyglądzie i zawartości laktozy jednowodnej (od 19,99 mg do 45,00 mg) oraz barwników: E110 (żółcień pomarańczowa) dla dawek 40 mg i 80 mg oraz E104 (żółcień chinolinowa) dla dawki 120 mg. Tabletki 40 mg są pomarańczowe, bez linii podziału, natomiast 80 mg i 120 mg mają linię podziału i różnią się kolorem (pomarańczowe i żółte). Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. żelatynę, celulozę krystaliczną, laktozę jednowodną, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian, talk i skrobię ziemniaczaną, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 6000, dwutlenek tytanu i talk, z dodatkiem specyficznych barwników dla poszczególnych dawek.
celuloza krystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, skrobia ziemniaczana, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, werapamilu chlorowodorek, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crosuvo 5 mg
Produkt leczniczy Crosuvo zawiera rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda dawka różni się zawartością laktozy jednowodnej, która jest substancją pomocniczą: odpowiednio 45,975 mg, 91,95 mg, 183,90 mg oraz 235,19 mg. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną suszoną rozpyłowo, krospowidon, tlenek magnezu oraz stearynian magnezu. Otoczka składa się z mieszaniny OPADRY II 31K34257 Pink, zawierającej laktozę jednowodną, triacetynę, hypromelozę oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E 171), żółcień chinolinową (E 104) i żelaza tlenek czerwony (E 172). Tabletki są okrągłe, różowe, obustronnie wypukłe, z oznaczeniami dawki na powierzchni (np. „5” i „6” dla dawki 5 mg).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, magnezu tlenek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, postać farmaceutyczna, rozuwastatyna, sól wapniowa, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lexotan 3 mg
Produkt leczniczy Lexotan zawiera bromazepam w dawkach 3 mg oraz 6 mg w formie tabletek. Tabletki 3 mg zawierają 94,40 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 6 mg – 90,85 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian oraz talk, a barwniki różnią się w zależności od dawki: tlenek żelaza czerwony dla 3 mg oraz lak aluminiowy indygotyny i tlenek żelaza żółty dla 6 mg. Tabletki są pakowane po 30 sztuk w blistrach z folii Al/PVC lub Al/PVC/PVDC, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
blister Al/PVC, bromazepam, celuloza mikrokrystaliczna, folia Al/PVC/PVDC, lak aluminiowy indygotyny, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wypełniacz tabletkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibandronat Polpharma 150 mg
Produkt leczniczy Ibandronat Polpharma dostępny jest w postaci tabletek powlekanych, każda zawiera 150 mg kwasu ibandronowego w formie sodu ibandronianu jednowodnego. Tabletki mają charakterystyczny biały lub prawie biały kolor, podłużny kształt o długości 14 mm, z oznaczeniami „I9BE” oraz „150”. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują laktozę jednowodną (163 mg), krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka zawiera Opadry II white, w skład którego wchodzą alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk oraz tytanu dwutlenek (E 171).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, ibandronat, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas ibandronowy, laktoza jednowodna, makrogol 3350, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, sodu ibandronian jednowodny, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – RABADA 2,5 mg + 2,5 mg
Produkt leczniczy RABADA to preparat w formie twardych kapsułek zawierających dwie substancje czynne: ramipryl oraz bisoprololu fumaranu, dostępny w sześciu wariantach dawkowania: 2,5 mg + 1,25 mg, 2,5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Zawartość laktozy jednowodnej w kapsułkach różni się w zależności od dawki i wynosi od 40,97 mg do 163,88 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna, alkohol poliwinylowy, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna oraz barwniki (np. tytanu dwutlenek, żelaza tlenki), zapewniają stabilność, odpowiednią rozpuszczalność i właściwości farmaceutyczne produktu. Kapsułki charakteryzują się unikatowym kolorystycznym oznakowaniem ułatwiającym identyfikację dawki, a wewnątrz znajduje się ramipryl w postaci białego proszku oraz bisoprolol w formie żółtej, powlekanej tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, ramipryl i bisoprolol, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, szelak, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, triglicerydy, wodorofosforan wapnia, wodorotlenek amonu, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Euthyrox N 150 150 mcg
Preparat Euthyrox N zawiera lewotyroksynę sodową w dawkach 100, 150 oraz 200 mikrogramów na tabletkę, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii hormonalnej. Tabletki są białawe, okrągłe, z rowkiem dzielącym, co pozwala na ich podział na równe dawki. Oznaczenia na tabletkach („EM 100”, „EM 150”, „EM 200”) ułatwiają identyfikację dawki. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, kwas cytrynowy bezwodny, żelatyna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz mannitol (E 421), wspierają stabilność, rozpad i formę farmaceutyczną leku.
blister, Euthyrox N, forma podania, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy bezwodny, lek doustny, lewotyrokysna sodowa, mannitol, okres ważności, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Beta-Karoten Amara 10 mg
Produkt leczniczy Beta Karoten – Amara dostępny jest w formie tabletek zawierających 10 mg betakarotenu krystalicznego jako substancji czynnej, co stanowi standardową dawkę suplementacyjną. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości od 95 mg do 125 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja BetaTab 20% S, będąca składnikiem produktu, zawiera m.in. D,L-alfa tokoferol (witamina E) jako przeciwutleniacz stabilizujący betakaroten, skrobię modyfikowaną i kukurydzianą jako substancje wypełniające, syrop glukozowy jako substancję wiążącą oraz sodu askorbinian (witamina C) pełniący funkcję przeciwutleniacza. Dodatkowo, w skład produktu wchodzą magnezu stearynian jako substancja poślizgowa oraz Ludipress, zawierający laktozę jednowodną i poliwinylopirolidon (Kollidon 30, Kollidon CL) jako substancje wiążące i rozsadzające.
alfa-tokoferol, betakaroten krystaliczny, kwas askorbinowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poliwinylopirolidon, przeciwutleniacz, skrobia kukurydziana, skrobia modyfikowana, sodu askorbinian, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, syrop glukozowy, tabletka doustna, witamina E - Leksykon leków
Skład i postać leku – Masultab 100 mg
Masultab to lek zawierający amisulpryd w dawkach 50 mg, 100 mg, 200 mg oraz 400 mg, dostępny w formie tabletek o różnym wyglądzie i rozmiarze, dostosowanym do dawki. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której zawartość w tabletkach wynosi odpowiednio 25 mg (50 mg dawka), 50 mg (100 mg), 100 mg (200 mg) oraz 200 mg (400 mg). Tabletki zawierają także karboksymetyloskrobię sodową, hypromelozę 2910 E5, celulozę mikrokrystaliczną PH-101 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i mechaniczne leku. Tabletki Masultab pakowane są w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium lub PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, zależnie od dawki i liczby tabletek (od 12 do 100 sztuk).
amisulpryd, blister, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać stała leku, przechowywanie leku, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – ALLERTEC Fexo 120 mg
ALLERTEC FEXO to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 120 mg chlorowodorku feksofenadyny, co odpowiada 112 mg substancji czynnej feksofenadyny. Tabletki mają podłużny kształt o wymiarach 15 mm x 6,6 mm, są obustronnie wypukłe i brzoskwiniowego koloru. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, powidon K30 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i biodostępność preparatu. Otoczka Opadry Pink 03C54667 zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), makrogole oraz barwniki tlenki żelaza (E172), nadające charakterystyczny kolor i właściwości powłoki.
biodostępność preparatu, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek feksofenadyny, dwutlenek tytanu, feksofenadyna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoBetina 8 mg
ApoBetina 24 mg to preparat w formie tabletek zawierający betahistyny dichlorowodorek jako substancję czynną w dawce 24 mg na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy około 11,3 mm, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze, w tym laktoza jednowodna w ilości 210 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. powidon K90, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon (typ A) oraz kwas stearynowy, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu.
betahistyny dichlorowodorek, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon K90, środek rozsadzający, stabilność chemiczna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka, temperatura przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amoxicillin Aurovitas 750 mg
Amoxicillin Aurovitas jest dostępny w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej o dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg amoksycyliny trójwodnej. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2,4 mg, 3,6 mg lub 4,8 mg aspartamu (E 951) oraz maltodekstrynę zawierającą glukozę. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową, mannitol, talk, magnezu stearynian oraz aromaty brzoskwiniowy lub pomarańczowy. Tabletki są powlekane, białe lub prawie białe, podłużne, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, co jest istotne w terapii pacjentów z trudnościami w połykaniu.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasergin 5 mg
Dasergin to lek przeciwhistaminowy zawierający 5 mg desloratadyny w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym jasnoniebieskim kolorze i wymiarach 6,5 mm średnicy oraz 2,3-3,5 mm grubości. Każda tabletka zawiera 16,15 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja rdzenia obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kwas solny, sodu wodorotlenek, skrobia kukurydziana oraz talk, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność pH oraz rozpad tabletki. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E171) oraz indygokarmin (E132), odpowiadające za ochronę i estetykę leku.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, formulacja farmaceutyczna, hypromeloza, indygokarmin, kwas solny, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, sodu wodorotlenek, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin hydrochloride Inventia 500 mg
Metformin hydrochloride ELC to preparat w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 500 mg chlorowodorku metforminy jako substancję czynną. Formuła tabletek oparta jest na hypromelozie 100.000 mPas, która odpowiada za stopniowe uwalnianie leku, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego w organizmie. Tabletki mają charakterystyczny biały lub marmurkowy kolor, kształt kapsułki o wymiarach 18x9x6 mm oraz oznaczenie „001”. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 90 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku.
chlorowodorek metforminy, folia PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, karmeloza sodowa, metformina, okres ważności leku, opakowanie blistrowe, polimer celulozowy, przedłużone uwalnianie, środki ostrożności, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne leku, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xirect Forte 50 mg
Xirect Forte to lek zawierający 50 mg syldenafilu cytrynianu w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym niebieskim kolorze i podłużnym kształcie z oznaczeniem „50”. Formulacja tabletki obejmuje substancje pomocnicze podzielone na składniki rdzenia (wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza sodowa) oraz otoczki (hypromeloza typ 2910, tytanu dwutlenek E171, makrogol 6000, talk, indygokarmin i lak glinowy E132). Powłoka tabletek ułatwia połykanie, maskuje smak substancji czynnej i chroni rdzeń przed czynnikami zewnętrznymi. Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępny w opakowaniach zawierających 1, 4, 8 lub 12 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 30 miesięcy od daty produkcji.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, film powlekający, formulacja leku, hypromeloza, indygokarmin, interakcja chemiczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, podawanie doustne, preparat farmaceutyczny, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, syldenafil cytrynian, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Persen forte 87,5 mg + 17,5 mg + 17,5 mg
Persen forte to preparat ziołowy w postaci kapsułek twardych, zawierający trzy aktywne wyciągi roślinne: 87,5 mg wyciągu wodnoalkoholowego z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L., radix) ekstraktowany w stosunku 4-7:1 przy użyciu 70% etanolu, 17,5 mg wyciągu z liści melisy (Melissa officinalis L., folium) w stosunku 3-6:1 z 50% etanolem oraz 17,5 mg wyciągu z liści mięty pieprzowej (Mentha piperita L., folium) w stosunku 3-6:1 z 40% etanolem. Preparat wykazuje działanie uspokajające i relaksujące, co czyni go przydatnym w leczeniu stanów napięcia nerwowego i łagodnych zaburzeń snu. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (85,5 mg) i glukozę (35 mg), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją tych cukrów.
etanol 70%, glukoza ciekła, kapsułka twarda, korzeń kozłka lekarskiego, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, Melissa officinalis, Mentha piperita, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, talk, tlenek magnezu, Valeriana officinalis, właściwości uspokajające, wyciąg wodnoalkoholowy, wyciąg z melisy, wyciąg z mięty pieprzowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zyban 150 mg
Zyban to lek zawierający 150 mg bupropionu chlorowodorku w formie tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu, charakteryzujących się białym, okrągłym i obustronnie wypukłym kształtem z nadrukiem GX CH7 na jednej stronie. Substancją czynną jest bupropion chlorowodorek, a tabletki zawierają także składniki pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza 2910, cysteiny chlorowodorek jednowodny, magnezu stearynian), jak i w otoczce (hypromeloza 2910 6cP, tytanu dwutlenek E171, makrogol 400, wosk Carnauba). Nadruk wykonany jest czarnym tuszem zawierającym m.in. żelaza tlenek czarny (E172) i hypromelozę 2910 6cP.
alkohol izopropylowy, bupropion chlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, cysteiny chlorowodorek, glikol propylenowy, hypromeloza, magnezu stearynian, makrogol, modyfikator uwalniania substancji czynnej, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, przeciwutleniacz, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, wosk carnauba, żelaza tlenek czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eferox 50 mcg
Produkt leczniczy Eferox zawiera lewotyroksynę sodową bezwodną jako substancję czynną i jest dostępny w formie tabletek o szerokim zakresie dawek: 25, 50, 75, 88, 100, 112, 125, 137, 150, 175 oraz 200 mikrogramów. Tabletki są białe, okrągłe, niepowlekane, z rowkiem dzielącym umożliwiającym precyzyjne dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, tlenek magnezu ciężki, karboksymetyloskrobię sodową oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad i proces produkcji tabletek. Opakowania różnią się wielkością w zależności od dawki, a okres ważności wynosi 2 lata dla większości dawek oraz 27 miesięcy dla dawek 100 i 200 mikrogramów.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dawka, karboksymetyloskrobia sodowa, lewotyroksyna sodowa, lewotyroksyna sodowa bezwodna, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek wypełniający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka, tlenek magnezu ciężki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lamotrix 100 mg
Lamotrix to preparat zawierający lamotryginę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, dostępny w formie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek do podawania doustnego. Substancje pomocnicze, takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon, magnezu stearynian oraz talk, zapewniają odpowiednią masę, spójność, rozpad oraz właściwości fizyczne tabletek. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, co gwarantuje ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i stabilność leku. Dostępne opakowania zawierają 30 lub 90 tabletek, z konfiguracją blisterów po 10 sztuk, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, lamotrygina, okres ważności, podanie doustne, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka, utylizacja produktów leczniczych, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lekoklar mite 250 mg
Lekoklar to preparat zawierający klarytromycynę w dwóch dawkach: 250 mg (Lekoklar mite) oraz 500 mg (Lekoklar forte) w formie tabletek powlekanych. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, powidon, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz talk, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, glikol propylenowy, tytanu dwutlenek (E 171), hydroksypropylocelulozę, sorbitanu monooleinian, żółcień chinolinową (E 104) oraz wanilinę. Istotne jest zwrócenie uwagi na zawartość sodu: 0,13 mmol (3,06 mg) w tabletce 250 mg oraz 0,27 mmol (6,12 mg) w tabletce 500 mg.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, klarytromycyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, Lekoklar forte, Lekoklar mite, monooleinian sorbitanu, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, właściwość fizykochemiczna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Deprexolet 30 mg
Deprexolet to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających mianseryny chlorowodorek w dawkach 10 mg oraz 30 mg. Tabletki mają okrągły kształt, są obustronnie wypukłe, o gładkiej powierzchni i oznaczone odpowiednio cyframi „10” lub „30”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon, kroskarmelozę sodową, kwas cytrynowy jednowodny oraz magnezu stearynian, a powłoka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, makrogol 8000 i tytanu dwutlenek (E171). Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co pozwala na klasyfikację jako produkt „wolny od sodu”.
celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian, makrogol, mianseryny chlorowodorek, pochodna celulozy, polimer celulozowy, powidon, regulator kwasowości, środek wiążący, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Euthyrox N 88 mcg 88 mcg
Produkt leczniczy Euthyrox N dostępny jest w trzech dawkach: 88 μg, 112 μg oraz 137 μg lewotyroksyny sodowej (Levothyroxinum natricum) w formie białawych, okrągłych tabletek z rowkiem dzielącym, umożliwiającym podział na dwie równe dawki. Tabletki oznaczone są odpowiednio jako „EM 88”, „EM 112” oraz „EM 137”. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, kwas cytrynowy bezwodny, żelatynę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz mannitol (E 421), które pełnią funkcje wypełniaczy, regulatorów kwasowości, substancji wiążących i ułatwiających rozpad tabletki. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 50 lub 100 tabletek, z zaleceniem przechowywania w temperaturze poniżej 25˚C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, lewotyrokysna sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metcrean 500 mg
Metcrean to lek przeciwcukrzycowy z grupy biguanidów, zawierający chlorowodorek metforminy w dawkach 500 mg, 850 mg oraz 1000 mg, odpowiadających zawartości czystej metforminy odpowiednio 390 mg, 662,9 mg i 780 mg. Tabletki powlekane różnią się kształtem i oznaczeniami, przy czym tylko tabletki 1000 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie dawki po 500 mg. Skład pomocniczy obejmuje m.in. karboksymetyloskrobię sodową, powidon K-30, skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), talk, makrogol 6000 i glikol propylenowy. Lek jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, w opakowaniach po 30, 60 lub 90 tabletek.
biguanidy, blister PVC/PVDC/Aluminium, chlorowodorek metforminy, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, lek przeciwcukrzycowy, linia podziału, makrogol, metformina, podanie doustne, powidon, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Miansegen 30 mg
Miansegen to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 30 mg mianseryny chlorowodorku jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe, obustronnie wypukłe, o średnicy około 8 mm, oznaczone z jednej strony napisem „MI 30”, a z drugiej literą „G”. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia żelowana, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny oraz magnezu stearynian, wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmakokinetyczne leku. Otoczka tabletek, składająca się z Opadry White 03B28796 i talku, ma na celu maskowanie smaku, ułatwienie połykania oraz ochronę przed wilgocią i światłem.
blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, masa tabletkowa, mianseryny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, środek przeciwzbrylający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, wapnia wodorofosforan bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Medikinet 10 mg 10 mg
Produkt leczniczy Medikinet zawiera substancję czynną metylofenidatu chlorowodorek w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, odpowiadających odpowiednio 4,35 mg, 8,65 mg i 17,30 mg metylofenidatu. Tabletki są białe, okrągłe, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, wapnia wodorofosforan dwuwodny, laktozę jednowodną (od 38,48 mg do 42,28 mg na tabletkę w zależności od dawki) oraz magnezu stearynian. Zawartość laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, metylofenidatu chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rowek dzielący, skrobia żelowana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka z wytłoczeniem, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polalid 5 mg
Polalid to lek zawierający lenalidomid w kapsułkach twardych o dawkach od 2,5 mg do 25 mg, z proporcjonalną zawartością laktozy od 25,25 mg do 252,5 mg. Kapsułki różnią się rozmiarem (od 4 do 0el) i unikalnym składem otoczki, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian. Produkt jest przeznaczony do podania doustnego, pakowany w blistry po 21 kapsułek, z okresem ważności 30 miesięcy dla dawek 2,5-7,5 mg oraz 3 lata dla dawek 10-25 mg, przechowywany w temperaturze do 30°C.
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie teratogenne, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivastigmin Orion 6 mg
Rivastigmin Orion w postaci kapsułek twardych zawiera 6 mg rywastygminy w formie wodorowinianu rywastygminy jako substancję czynną, odpowiedzialną za działanie terapeutyczne. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian, hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i technologiczne produktu. Osłonka kapsułki składa się z żelatyny, sodu laurylosiarczanu oraz barwników: tlenków żelaza (żółty i czerwony) oraz dwutlenku tytanu, nadających kapsułce charakterystyczny czerwony korpus i pomarańczowe wieczko. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 28, 56 lub 112 kapsułek, pakowanych w blistry PVC/PVdC/Aluminium.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie terapeutyczne, hypromeloza, interakcja lekowa, interakcja z materiałem, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, rywastygmina, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorowinian rywastygminy, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Corr 40 40 mg
Corr 40 to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 40 mg symwastatyny jako substancji czynnej, stosowany w terapii hiperlipidemii. Tabletki mają charakterystyczny brązowoczerwony kolor, owalny kształt, są obustronnie wypukłe i oznakowane „40” z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilości 116,4 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek dostępny jest w różnych opakowaniach – blistry PVC/Aluminium oraz pojemniki polietylenowe, z zaleceniem przechowywania w temperaturze nieprzekraczającej 30ºC i ochroną przed światłem. Okres ważności wynosi 3 lata.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja cukrów, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripiprazole Aurovitas 15 mg
Aripiprazole Aurovitas to lek w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający 15 mg arypiprazolu jako substancji czynnej. Tabletki mają średnicę około 8 mm, żółty kolor z możliwymi ciemniejszymi plamkami oraz oznaczenie „AD15”. Substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym to laktoza jednowodna (108,9 mg), aspartam (E951, 3,1 mg) oraz glukoza (0,35 mg). Tabletki zawierają także magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową, krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną, żelaza tlenek żółty (E172), aromat waniliowy, acesulfam potasu (E950) oraz kwas winowy, które wspomagają szybki rozpad tabletki i poprawiają jej właściwości farmaceutyczne.
acesulfam potasu, arypiprazol, aspartam, blister perforowany, blister zdzieralny, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – IBUPROFEN eubioco 200 mg
IBUPROFEN eubioco to lek dostępny w formie tabletek powlekanych, zawierających 200 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak powidon, skrobia żelowana kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na odpowiednią strukturę, rozpad i proces tabletkowania. Powłoka tabletek (Aqua Polish P white 010.28) składa się z hypromelozy, makrogolu, talku oraz dwutlenku tytanu (E171), co ułatwia połykanie i maskuje smak ibuprofenu. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 10, 20 lub 60 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 2 lata od daty produkcji.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, ibuprofen, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek rozluźniający, środek wiążący, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, talk, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Singulair Mini 4 mg
Singulair Mini to produkt leczniczy zawierający montelukast w dawce 4 mg w postaci granulatu, przeznaczony głównie do leczenia astmy oskrzelowej u najmłodszych pacjentów. Montelukast, będący antagonistą receptora leukotrienowego, występuje tutaj jako sól sodowa. Granulat jest biały, gruboziarnisty i jednorodny, co ułatwia podanie u dzieci, u których stosowanie tabletek jest utrudnione. Substancje pomocnicze to mannitol (E 421), hydroksypropyloceluloza (E 463) oraz magnezu stearynian, które poprawiają smak, konsystencję i zapobiegają zbrylaniu się granulatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Napritum 500 mg
Napritum to lek zawierający naproksen w dawkach 250 mg oraz 500 mg, dostępny w formie tabletek o charakterystycznym żółtym, nakrapianym kolorze i niepowlekanej powierzchni. Tabletki 250 mg są okrągłe o średnicy 10,5 mm, natomiast 500 mg mają kształt kapsułki o wymiarach 18,5 mm x 8 mm; obie formy posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (60,83 mg w tabletce 250 mg i 121,66 mg w tabletce 500 mg), skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, powidon, żółty tlenek żelaza oraz magnezu stearynian, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach, zarówno w blistrach PVC/PE/PVDC/Aluminium, jak i w pojemnikach HDPE z wieczkiem PP, co zapewnia ochronę przed wilgocią i czynnikami zewnętrznymi.
blister, dawkowanie, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, naproksen, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trikolon Forte 200 mg
Trikolon Forte to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 200 mg trimebutyny maleinianu jako substancji czynnej. Tabletki mają wymiary 14×8 mm, są białe, owalne i obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (możliwość podziału na dawki po 100 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (135,6 mg/tabletkę) oraz sód (do 0,672 mg/tabletkę), a także karboksymetyloskrobię sodową, skrobię kukurydzianą, hypromelozę, kwas winowy, krzemionkę koloidalną i magnezu stearynian w rdzeniu oraz składniki otoczki takie jak tytanu dwutlenek (E 171) i makrogol 4000. Substancje te pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających, spoiw i stabilizatorów, zapewniając odpowiednią farmaceutyczną jakość i ułatwiając podawanie leku.
dwutlenek tytanu, działanie terapeutyczne, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia dzieląca, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, trimebutyna maleinian, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Euthyrox N 200 200 mcg
Produkt leczniczy Euthyrox zawiera lewotyroksynę sodową w trzech dawkach: 100 µg (Euthyrox N 100), 150 µg (Euthyrox N 150) oraz 200 µg (Euthyrox N 200), co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii u pacjentów z zaburzeniami funkcji tarczycy. Tabletki są białawe, okrągłe, z rowkiem dzielącym, co pozwala na ich łatwe dzielenie i uzyskanie równych dawek. Oznaczenia EM 100, EM 150 i EM 200 na tabletkach odpowiadają zawartości substancji czynnej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, kwas cytrynowy bezwodny, żelatynę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz mannitol (E 421), które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne tabletek.
aktywność terapeutyczna, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, lewotyroksyna sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przechowywanie leków, regulator kwasowości, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, zaburzenie funkcji tarczycy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pragiola 150 mg
Pragiola to lek zawierający pregabalinę, dostępny w formie kapsułek twardych o ośmiu dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem kapsułki, co ułatwia identyfikację, np. kapsułka 25 mg jest całkowicie biała z czarnym napisem P25, a kapsułka 300 mg ma biały korpus i ciemnobrązowe wieczko z białym napisem P300. Substancją pomocniczą w zawartości kapsułki jest skrobia żelowana kukurydziana oraz talk, natomiast osłonka kapsułki zawiera żelatynę, dwutlenek tytanu (E171) oraz różne barwniki żelaza tlenków (E172) zależnie od dawki. Tusze do nadruku kapsułek zawierają szelak, glikol propylenowy oraz barwniki (czarny lub biały), a stabilizator potasu wodorotlenek występuje w tuszu białym dla dawek 100 mg i 300 mg.
charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, interakcja leku, kapsułka twarda, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, pregabalina, skład jakościowy i ilościowy, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, tusz do nadruku, wielkość opakowania leku, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vilpin 10 mg
Vilpin to produkt leczniczy zawierający amlodypinę w postaci benzenosulfonianu, dostępny w dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki są białe, okrągłe, z charakterystycznym wytłoczeniem odpowiednio „A5” lub „A10” oraz kreską dzielącą, co umożliwia precyzyjne dzielenie na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz magnezu stearynian, identyczne dla obu dawek. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Al po 10 tabletek, w opakowaniach po 3 blistry (łącznie 30 tabletek). Okres ważności wynosi 5 lat od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C.
amlodypina, amlodypina benzenosulfonian, blister PVC/PVDC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, wapnia wodorofosforan bezwodny, warunek przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Decilosal 100 mg
Decilosal to lek w formie tabletek zawierających 100 mg cylostazolu jako substancję czynną. Tabletki są białe, okrągłe o średnicy około 8 mm, z linią podziału umożliwiającą podział dawki. Substancje pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza wapniowa, hypromeloza 5/6 cP oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i proces uwalniania cylostazolu. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium i dostępny w opakowaniach od 14 do 100 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie farmaceutycznym.
biodostępność, blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, cylostazol, hypromeloza, karmeloza wapniowa, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, utylizacja leków, uwalnianie substancji czynnej, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Forte APTEO MED 400 mg
Ibuprofen FORTE APTEO MED to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierających 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również 28 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład rdzenia obejmuje m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Otoczka (Opadry White 03G28692) zawiera hypromelozę, dwutlenek tytanu (E 171) oraz makrogole 400 i 6000, co ułatwia połykanie, maskuje smak i chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xorimax 250 250 mg
Produkt leczniczy Xorimax zawiera cefuroksym w postaci proleku aksetylu cefuroksymu i jest dostępny w dawkach 250 mg (300,72 mg aksetylu cefuroksymu) oraz 500 mg (601,44 mg aksetylu cefuroksymu) w formie tabletek drażowanych. Tabletki 250 mg są białe do jasnożółtych, obustronnie wypukłe, podłużne z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie, natomiast tabletki 500 mg mają podobny wygląd, lecz bez linii podziału. Substancje pomocnicze, takie jak sodu laurylosiarczan, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon i talk, pełnią funkcje poprawiające rozpuszczalność, wiązania, rozpad oraz właściwości farmaceutyczne tabletek.
aksetyl cefuroksymu, blister aluminiowy, cefalosporyna II generacji, cefuroksym, celuloza mikrokrystaliczna, drażowanie, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, rdzeń tabletki, środek wiążący, środek zwiększający sypkość, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka drażowana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cloranxen 10 mg
Produkt leczniczy CLORANXEN zawiera dipotasu klorazepan (Dikalii clorazepas) w dawce 10 mg na tabletkę. Tabletki są okrągłe, żółte, obustronnie wypukłe, z wytłoczeniem „10” umożliwiającym identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 218,50 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to celuloza mikrokrystaliczna, potasu chlorek, potasu węglan bezwodny, magnezu stearynian, talk oraz barwnik żółcień chinolinowa lakowa (E104). Produkt ma okres ważności 2 lata od daty produkcji i wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w szczelnie zamkniętym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią.
celuloza mikrokrystaliczna, dipotasu klorazepam, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, potasu chlorek, potasu węglan bezwodny, środek pochłaniający wilgoć, stabilność substancji czynnej, substancja poślizgowa, substancja stabilizująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xyvelam 500 mg
Xyvelam jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających lewofloksacynę półwodną jako substancję czynną w dawkach 250 mg (odpowiadającej 256,23 mg lewofloksacyny półwodnej) oraz 500 mg (512,46 mg lewofloksacyny półwodnej). Tabletki mają różowe zabarwienie, są obustronnie wypukłe, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki oraz oznaczeniem „L”. Wymiary tabletek wynoszą odpowiednio 13 × 6 mm dla dawki 250 mg oraz 16 × 8 mm dla dawki 500 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (3,84 mg w tabletce 250 mg i 7,68 mg w tabletce 500 mg), sodu stearylofumaran, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną, kopowidon oraz celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną. Otoczka zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek oraz barwniki żelaza tlenkowe (czerwony i żółty).
blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, hypromeloza, kopowidon, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lewofloksacyna, lewofloksacyna półwodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pojemnik HDPE, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, sodu stearylofumaran, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, zamknięcie LDPE, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valinger Med 100 mg
Valinger Med to lek w postaci tabletek powlekanych o mocy 100 mg, zawierający substancję czynną syldenafil w formie syldenafilu cytrynianu. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, podłużny, soczewkowaty kształt o wymiarach 17 x 9 mm oraz oznakowanie „100” na jednej stronie, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, koloidalną krzemionkę bezwodną oraz kroskarmelozę sodową, które wspierają stabilność, proces tabletkowania oraz rozpad leku po podaniu. Powłoka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000, talk oraz barwnik indygotynę (E 132), nadającą tabletce niebieską barwę i odpowiednią elastyczność.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie tekturowe, podanie doustne, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, syldenafil, syldenafil cytrynian, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia