reakcje skórne
Reakcje skórne to zróżnicowane odpowiedzi organizmu objawiające się zmianami na skórze w wyniku działania różnych czynników. Mogą mieć charakter alergiczny, toksyczny, zapalny lub autoimmunologiczny i manifestować się m.in. jako wysypka, rumień, obrzęk, świąd, pieczenie lub złuszczanie naskórka.
Przyczyny reakcji skórnych obejmują czynniki zewnętrzne (leki, kosmetyki, pokarmy, infekcje, promieniowanie UV, urazy mechaniczne) oraz wewnętrzne (choroby autoimmunologiczne, zaburzenia hormonalne, genetyczne uwarunkowania). Diagnostyka opiera się na wywiadzie, badaniu przedmiotowym, testach alergicznych oraz badaniach histopatologicznych wycinka skóry.
W praktyce klinicznej najczęściej spotykane reakcje skórne to pokrzywka, wyprysk kontaktowy, atopowe zapalenie skóry, reakcje polekowe oraz świąd. Leczenie zależy od przyczyny i obejmuje eliminację czynnika wywołującego, stosowanie leków przeciwhistaminowych, kortykosteroidów miejscowych lub ogólnoustrojowych, leków immunosupresyjnych oraz odpowiednią pielęgnację skóry.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Inuprin 500 mg
Inozyna pranobeks, substancja czynna leku Inuprin w dawce 500 mg, wykazuje charakterystyczne działania niepożądane, z których najczęściej obserwowanym jest przejściowe zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi i moczu (bardzo często). Po zakończeniu terapii poziomy kwasu moczowego wracają do wartości prawidłowych w ciągu kilku dni. Często występują również podwyższone aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferazy, fosfataza zasadowa) oraz parametrów nerkowych (BUN), co wskazuje na potencjalne zaburzenia funkcji tych narządów. Objawy kliniczne obejmują dolegliwości ze strony układu nerwowego (bóle i zawroty głowy, zmęczenie), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, dyskomfort w nadbrzuszu) oraz reakcje skórne (świąd, wysypka). Rzadziej obserwuje się nerwowość, senność lub bezsenność, a także zaburzenia rytmu wypróżnień i wielomocz.
aminotransferazy, azot mocznikowy, ból głowy, ból stawów, dna moczanowa, enzymy wątrobowe, farmakovigilance, fosfataza zasadowa, hiperurykemia, inozyna pranobeks, obrzęk naczynioruchowy, parametry laboratoryjne, parametry nerkowe, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcje nadwrażliwości, reakcje skórne, rumień, wielomocz, zaburzenia snu, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia wątroby, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Normaclin 10 mg/g
Przedawkowanie klindamycyny fosforanu zawartej w żelu Normaclin (10 mg/g) może prowadzić do poważnych działań niepożądanych, zwłaszcza przy aplikacji na rozległe powierzchnie skóry, uszkodzoną lub podrażnioną skórę, a także przy zbyt częstym lub długotrwałym stosowaniu. Wchłanianie substancji czynnej do krwiobiegu może wywołać objawy ogólnoustrojowe, takie jak zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunki, kolki, nudności, wymioty), reakcje skórne (podrażnienia, rumień, zapalenie skóry) oraz reakcje alergiczne (wysypka, świąd, obrzęk). W 1 g żelu znajduje się 10 mg klindamycyny fosforanu, a preparat zawiera także 100 mg glikolu propylenowego i 1 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E 218), które mogą nasilać działania niepożądane przy przedawkowaniu.
charakterystyka produktu leczniczego, flora bakteryjna jelit, fosforan klindamycyny, glikol propylenowy, monitorowanie funkcji życiowych, nadwrażliwość, objawy alergii, objawy przedawkowania, parahydroksybenzoesan metylu, reakcja alergiczna, reakcje skórne, wchłanianie do krwiobiegu, wchłanianie przezskórne, wchłanianie systemowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ristidic 3 mg
Lek Ristidic zawiera rywastygminę w postaci wodorowinianu i jest dostępny w kapsułkach o dawkach 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg oraz 6 mg. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na rywastygminę lub inne karbaminiany oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych, w tym alergicznego kontaktowego zapalenia skóry po zastosowaniu plastrów z rywastygminą, które objawia się zaczerwienieniem, świądem, obrzękiem lub pęcherzami w miejscu aplikacji. Wystąpienie takich objawów stanowi przeciwwskazanie do stosowania leku w każdej z dostępnych dawek.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Envil gardło 1,5 mg + 1 mg + 17,42 mg
Produkt leczniczy Envil gardło, zawierający 1,5 mg cetylopirydyniowego chlorku, 1,0 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego oraz 17,42 mg cynku glukonianu w formie tabletek do ssania, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Do najczęściej obserwanych należą reakcje skórne, takie jak rumień, świąd, wyprysk i pieczenie (niezbyt często), a także rzadkie, ale poważne ciężkie reakcje skórne (wyprysk pęcherzowy, pryszczowaty, pokrzywka), które wymagają natychmiastowego przerwania terapii. W obrębie układu pokarmowego rzadko występują nudności, bóle brzucha, biegunka, wymioty oraz metaliczny smak w ustach, a także zapalenie błony śluzowej jamy ustnej. W układzie immunologicznym rzadko obserwuje się nadwrażliwość na światło słoneczne i ból głowy, natomiast w układzie nerwowym zgłaszano drgawki o nieznanej częstości, stanowiące poważne powikłanie wymagające pilnej interwencji. Bardzo rzadko może dochodzić do nasilenia istniejącej niewydolności nerek, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami funkcji nerek.
aspartam, cetylopirydyniowy chlorek, charakterystyka produktu leczniczego, ciężkie reakcje skórne, drgawki, dysguezia, Envil gardło, fotosensytywność, glukonian cynku, lidokainy chlorowodorek, mannitol, niewydolność nerek, pieczenie, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcje skórne, rumień, świąd, tabletki do ssania, wyprysk, wyprysk pęcherzowy, wyprysk pryszczowaty, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ramizek Plus 10 mg + 5 mg
Lek Ramizek Plus, będący połączeniem bisoprololu fumaranu i ramiprylu, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący działania niepożądane charakterystyczne dla obu składników. Najczęściej obserwowane działania niepożądane bisoprololu to ból głowy, zawroty głowy, nasilenie niewydolności serca, niedociśnienie, zimne kończyny oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka, zaparcia), a także osłabienie i zmęczenie. Ramipryl natomiast może powodować uporczywy suchy kaszel, niedociśnienie, a także poważne reakcje takie jak obrzęk naczynioruchowy, hiperkaliemię (częstość występowania zwiększonego stężenia potasu we krwi jest często), zaburzenia czynności nerek i wątroby, zapalenie trzustki, ciężkie reakcje skórne oraz neutropenię i agranulocytozę. Działania niepożądane sklasyfikowano według terminologii MedDRA i częstości występowania, co ułatwia ich monitorowanie i ocenę ryzyka u pacjentów.
agranulocytoza, bisoprolol fumaran, ból głowy, depresja, eozynofilia, hiperkaliemia, hipoglikemia, hiponatremia, jadłowstręt, koszmary senne, leukopenia, małopłytkowość, neutropenia, niedobór G-6PDH, niedobór laktazy, niedociśnienie, niedokrwistość hemolityczna, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pancytopenia, ramipryl, reakcje skórne, splątanie, suchy kaszel, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia nastroju, zaburzenia snu, zapalenie trzustki, zawroty głowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zimne kończyny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Metformin Vitabalans 1000 mg
Metformina, stosowana w dawkach 500 mg lub 1000 mg w leczeniu cukrzycy typu 2, wiąże się z szeregiem działań niepożądanych, które należy monitorować w praktyce klinicznej. Najczęstsze objawy dotyczą układu żołądkowo-jelitowego i obejmują nudności, wymioty, biegunkę, ból brzucha oraz utratę apetytu, występujące bardzo często (≥1/10), zwłaszcza na początku terapii. Zaleca się podawanie leku w 2-3 dawkach dziennie podczas lub po posiłkach oraz stopniowe zwiększanie dawki w celu poprawy tolerancji. Często (≥1/100 do <1/10) obserwuje się zaburzenia smaku (dysgeuzję), które rzadko prowadzą do przerwania leczenia. Bardzo rzadkie działania niepożądane (<1/10 000) obejmują poważne powikłania metaboliczne, takie jak kwasica mleczanowa, wymagająca natychmiastowej interwencji, oraz zmniejszenie wchłaniania witaminy B12, co może skutkować niedokrwistością megaloblastyczną przy długotrwałym stosowaniu.
biegunka, ból brzucha, chlorowodorek metforminy, cukrzyca typu 2, dysgeuzja, działania niepożądane metforminy, kwasica mleczanowa, Metformin Vitabalans, niedokrwistość megaloblastyczna, nieprawidłowe wyniki czynności wątroby, nudności, pokrzywka, reakcje skórne, rumień, świąd, utrata apetytu, wchłanianie witaminy B12, wymioty, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pirfenidone Aurovitas 267 mg
Pirfenidone Aurovitas, stosowany w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc (IPF) w dawce 2403 mg/dobę, wykazuje charakterystyczny profil działań niepożądanych potwierdzony w badaniach klinicznych obejmujących 1650 pacjentów, w tym długoterminowe obserwacje do 10 lat. Najczęściej występujące działania niepożądane to zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności (32,4% vs 12,2% placebo), biegunka (18,8% vs 14,4%) i niestrawność (16,1% vs 5,0%), a także wysypka (26,2% vs 7,7%) oraz reakcje nadwrażliwości na światło (9,3% vs 1,1%). Zmniejszenie apetytu (20,7% vs 8,0%) może prowadzić do istotnej utraty masy ciała, wymagającej interwencji. W badaniach fazy 3 oceniono 623 pacjentów, potwierdzając podobny profil bezpieczeństwa u chorych z zaawansowaną i niezaawansowaną postacią IPF. Monitorowanie parametrów wątrobowych jest kluczowe ze względu na ryzyko ciężkiego polekowego uszkodzenia wątroby, w tym przypadków śmiertelnych, oraz występowanie ciężkich reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona i zespół DRESS, które wymagają natychmiastowego odstawienia leku.
agranulocytoza, anafilaksja, bilirubina całkowita, choroba refluksowa przełyku, fotoprotekcja, gamma-glutamylotransferaza, hepatotoksyczność, hiponatremia, idiopatyczne włóknienie płuc, nadwrażliwość na światło, obrzęk naczynioruchowy, odkrztuszanie, pirfenidon, polekowe uszkodzenie wątroby, reakcje skórne, rumień, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, uderzenia gorąca, wysypka plamkowa, wysypka rumieniowa, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie układu moczowego, zapalenie żołądka, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, zwiększenie aktywności AlAT, zwiększenie aktywności AspAT - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bronchostop Duo na kaszel (120 mg + 830 mg)/15 ml
Lek Bronchostop Duo w formie syropu zawiera wyciąg suchy z ziela tymianku (120 mg/15 ml) oraz wyciąg płynny z korzenia prawoślazu (830 mg/15 ml). W trakcie stosowania mogą wystąpić działania niepożądane, których częstość nie została precyzyjnie określona na podstawie dostępnych danych. Do najważniejszych należą reakcje skórne (wysypka, pokrzywka, świąd), reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka i ból brzucha. Lek zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym działaniu niepożądanym: metylu parahydroksybenzoesan (11,59 mg/15 ml), propylu parahydroksybenzoesan (6,18 mg/15 ml), cukry z soku malinowego (131 mg/15 ml) oraz glikol propylenowy (38,9 mg/15 ml).
biegunka, ból brzucha, Bronchostop Duo, działanie niepożądane, glikol propylenowy, klasyfikacja MedDRA, nadwrażliwość, nudności, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja atopowa, reakcje skórne, świąd, wyciąg z korzenia prawoślazu, wyciąg z ziela tymianku, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia skórne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Etform SR 500 mg
Etform SR, zawierający metforminę chlorowodorek w formie o przedłużonym uwalnianiu, wykazuje profil działań niepożądanych zbliżony do metforminy o natychmiastowym uwalnianiu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego i obejmują nudności, wymioty, biegunkę, ból brzucha oraz utratę apetytu, występujące bardzo często (≥1/10). Objawy te zazwyczaj ustępują samoistnie wraz z kontynuacją terapii, a stopniowe zwiększanie dawki oraz przyjmowanie leku podczas posiłków poprawia tolerancję. Często (≥1/100, <1/10) zgłaszane są również zaburzenia smaku (dysgeuzja). Bardzo rzadkie (<1/10 000), ale poważne działania niepożądane to kwasica mleczanowa – stan wymagający natychmiastowej interwencji medycznej, oraz zmniejszone wchłanianie witaminy B12, które może prowadzić do niedokrwistości megaloblastycznej przy długotrwałym stosowaniu.
dysgeuzja, Etform SR, hiperwentylacja, hipoksja, kwasica mleczanowa, metforminy chlorowodorek, nadużywanie alkoholu, niedobór witaminy B12, niedokrwistość megaloblastyczna, niewydolność nerek, odwodnienie, pokrzywka, reakcje skórne, równowaga kwasowo-zasadowa, stężenie mleczanów, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, testy czynnościowe wątroby, utrata apetytu, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby - Leksykon substancji czynnych
Kwas azelainowy – Działania niepożądane
Kwas azelainowy stosowany miejscowo w postaci żelu (150 mg/g) lub kremu (200 mg/g) wykazuje profil działań niepożądanych głównie ograniczonych do miejsca aplikacji. Najczęściej obserwuje się pieczenie, świąd oraz rumień (≥1/10), które mają charakter przejściowy i zwykle ustępują podczas kontynuacji terapii. Często występują także ból, łuszczenie, suchość, odbarwienia i podrażnienia skóry (≥1/100 do <1/10). Rzadziej notuje się parestezje, zapalenie skóry, obrzęk czy pęcherze (≥1/10 000 do <1/1000). Poza miejscowymi reakcjami, mogą pojawić się zmiany w obrębie skóry i tkanki podskórnej, takie jak zapalenie łojotokowe, zaostrzenie trądziku, odbarwienia, a także reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy, kontaktowe zapalenie skóry) oraz pogorszenie objawów astmy, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z chorobami układu oddechowego. Profil bezpieczeństwa u młodzieży (12-18 lat) jest zbliżony do dorosłych.
adrenalina, egzema, hipopigmentacja skóry, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, kwas azelainowy, lek przeciwhistaminowy, łojotokowe zapalenie skóry, łuszczenie skóry, nadwrażliwość na leki, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk oka, obrzęk twarzy, owrzodzenie skóry, parestezja, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna miejscowa, reakcje skórne, Skinoren, suchość skóry, trądzik, zaostrzenie astmy, zapalenie skóry, zapalenie warg - Leksykon leków
Działania niepożądane – Panadol Extra 500 mg + 65 mg
Panadol Extra zawiera paracetamol (500 mg) oraz kofeinę (65 mg) w formie tabletek powlekanych. Działania niepożądane związane z paracetamolem występują bardzo rzadko (<1/10 000) i obejmują trombocytopenię, reakcje anafilaktyczne, ciężkie reakcje skórne (np. zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka), skurcz oskrzeli u pacjentów z nadwrażliwością na NLPZ oraz zaburzenia czynności wątroby. Kofeina może wywoływać działania niepożądane o nieznanej częstości, takie jak zawroty głowy, ból głowy, kołatanie serca, bezsenność, niepokój ruchowy, lęk, rozdrażnienie, nerwowość oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, zgaga, podrażnienie błony śluzowej). Należy zwrócić uwagę na możliwość kumulacji kofeiny przy jednoczesnym spożyciu innych źródeł kofeiny, co może nasilać objawy niepożądane.
bezsenność, błona śluzowa żołądka, ból głowy, enzymy wątrobowe, farmakoterapia, kołatanie serca, nadwrażliwość skórna, niepożądane działania produktów leczniczych, niesteroidowe leki przeciwzapalne, obrzęk naczynioruchowy, ośrodkowy układ nerwowy, osutka krostkowa, paracetamol z kofeiną, personel medyczny, płytki krwi, reakcja anafilaktyczna, reakcje skórne, skłonność do krwawień, skurcz oskrzeli, substancje czynne, tabletki powlekane, terminologia MedDRA, trombocytopenia, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczanie naskórka - Leksykon substancji czynnych
Melatonina – Przedawkowanie
Melatonina, hormon produkowany przez szyszynkę, jest szeroko stosowana w terapii zaburzeń rytmu dobowego i bezsenności, charakteryzując się niskim profilem toksyczności. Przedawkowanie melatoniny jest rzadkie, a objawy kliniczne obejmują przede wszystkim senność, ból głowy, zawroty głowy oraz nudności, które mogą wystąpić przy dawkach przekraczających zalecane. W literaturze opisano przypadki stosowania dawek dobowych do 300 mg bez istotnych działań niepożądanych, natomiast objawy ciężkiego przedawkowania, takie jak dezorientacja, psychoza, nagłe zaczerwienienia twarzy, skurcze żołądka, biegunka i mroczki przed oczami, obserwowano przy ekstremalnych dawkach 3000-6600 mg przez kilka tygodni. Melatonina jest szybko eliminowana z organizmu, z klirensem trwającym około 12 godzin.
antidotum, bezsenność, biegunka, ból głowy, dawka toksyczna, detoksykacja, dezorientacja, działania niepożądane, klirens, leczenie objawowe, melatonina, mroczki przed oczami, niedobór kwasu foliowego, nudności, pirydoksyna, płukanie żołądka, przedawkowanie melatoniny, psychoza, reakcje skórne, senność, skurcze żołądka, toksyczność, węgiel aktywny, witamina B6, zaburzenia rytmu dobowego, zaczerwienienie twarzy, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Jesion – Działania niepożądane
Preparat Phytodolor zawiera 20 ml wyciągu z kory jesionu (Fraxinus excelsior L. corticis) w 100 ml roztworu, co stanowi istotny składnik obok wyciągów z osiki i nawłoci. Działania niepożądane związane z wyciągiem z kory jesionu klasyfikowane są według MedDRA, gdzie najczęściej występują zaburzenia żołądka i jelit, takie jak ból brzucha, nudności i wymioty (często, ≥1/100 do <1/10). Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) obserwuje się bóle głowy. Inne działania o nieznanej częstości obejmują obrzęki (zaburzenia krwi i układu chłonnego), reakcje nadwrażliwości skórnych (układ immunologiczny), częste oddawanie moczu (zaburzenia nerek i dróg moczowych) oraz podwyższony poziom glukozy we krwi (badania diagnostyczne).
błona śluzowa przewodu pokarmowego, ból brzucha, ból głowy, cukrzyca, częstomocz, działanie drażniące, farmakoterapia, hiperglikemia, jesion, konwencja MedDRA, kora i liście osiki, kora jesionu, leczenie hipoglikemizujące, lek moczopędny, naczynia krwionośne, niewydolność nerek, niewydolność serca, nudności, obrzęk, odwodnienie, ośrodkowy układ nerwowy, Phytodolor, reakcja alergiczna, reakcje nadwrażliwości, reakcje skórne, retencja płynów, stan przedcukrzycowy, wysypka, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia krwi i układu chłonnego, zaburzenia nerek i dróg moczowych, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, ziele nawłoci - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sulperazon 1 g 500 mg + 500 mg
Stosowanie Sulperazonu (cefoperazon + sulbaktam) wiąże się z występowaniem działań niepożądanych o różnym nasileniu, najczęściej łagodnych lub umiarkowanych. Do często obserwowanych należą zaburzenia hematologiczne, takie jak neutropenia i leukopenia (≥1/100 do <1/10), dodatni wynik bezpośredniego testu Coombsa oraz obniżenie hemoglobiny i hematokrytu. Trombocytopenia występuje niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), a koagulopatie, eozynofilia i hipoprotrombinemia mają częstość nieznaną. Reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny, mogą prowadzić do zgonu i występują z częstością nieznaną. Częstość występowania działań niepożądanych żołądkowo-jelitowych, takich jak biegunka, nudności i wymioty, wynosi ≥1/100 do <1/10, natomiast rzekomobłoniaste zapalenie jelit jest rzadkie, ale poważne. W badaniach laboratoryjnych często obserwowano podwyższenie aktywności AlAT, AspAT, fosfatazy alkalicznej oraz bilirubiny, z możliwym wystąpieniem żółtaczki o nieznanej częstości.
biegunka, bilirubina, ból głowy, ból w miejscu wstrzyknięcia, dreszcze, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, eozynofilia, fosfataza alkaliczna, gorączka, hipoprotrombinemia, koagulopatia, krwiomocz, krwotok, leukopenia, nadwrażliwość, neutropenia, niedociśnienie, nudności, pokrzywka, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, reakcje skórne, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, stężenie hemoglobiny, Sulperazon, świąd, test Coombsa, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, trombocytopenia, układ narządów, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka plamkowo-grudkowa, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia nerek, zaburzenia wątroby, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie naczyń, zapalenie żył, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Poltram 50 mg
Poltram zawierający tramadolu chlorowodorek charakteryzuje się szerokim spektrum działań niepożądanych, które mogą dotyczyć układu nerwowego, sercowo-naczyniowego, oddechowego, pokarmowego, immunologicznego oraz innych układów. Najczęściej (>10%) występują nudności oraz zawroty głowy, a także senność i bóle głowy. Rzadkie, ale poważne reakcje nadwrażliwości obejmują duszność, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy i wstrząs anafilaktyczny, wymagające natychmiastowego przerwania terapii. W zakresie układu nerwowego obserwuje się m.in. drgawki pochodzenia mózgowego, depresję oddechową (zwłaszcza przy dużych dawkach lub współstosowaniu leków obniżających próg drgawkowy), parestezje, zaburzenia koordynacji oraz zespół serotoninowy. Tramadol może również powodować zaburzenia psychiczne, takie jak niepokój, omamy, dezorientacja, zaburzenia snu i ryzyko uzależnienia. W układzie sercowo-naczyniowym odnotowano kołatanie serca, tachykardię, hipotonię ortostatyczną oraz rzadko bradykardię i wzrost ciśnienia tętniczego. Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego to głównie nudności, wymioty, zaparcia i suchość w jamie ustnej.
astma oskrzelowa, bradykardia, depersonalizacja, depresja oddechowa, derealizacja, drgawki mózgowe, duszność, enzymy wątrobowe, hipotonia ortostatyczna, koszmary senne, nadmierna potliwość, napady paniki, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, osłabienie mięśni, paranoja, parestezje, reakcje skórne, rozszerzenie źrenic, skurcz oskrzeli, suchość jamy ustnej, tachykardia, tramadol chlorowodorek, uzależnienie, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia łaknienia, zaburzenia nastroju, zaburzenia psychiczne, zaburzenia snu, zahamowanie oddychania, zaparcia, zapaść naczyniowo-sercowa, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrokortyzon Allefin Max 10 mg/g
Hydrokortyzon Allefin Max to krem o stężeniu 10 mg/g hydrokortyzonu octanu, stosowany miejscowo w leczeniu stanów zapalnych skóry. Preparat charakteryzuje się jednorodną, kremową konsystencją o barwie białej do lekko żółtawej, co sprzyja łatwej aplikacji i równomiernemu rozprowadzeniu substancji czynnej. Krem zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol cetylowy (42 mg/g), alkohol stearylowy (42 mg/g), glikol propylenowy (30 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (2,6 mg/g) oraz propylu parahydroksybenzoesan (1,3 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne, podrażnienia lub reakcje alergiczne. Produkt jest pakowany w tuby aluminiowe o pojemności 15 g, zabezpieczone membraną uszczelniającą i zakrętką z HDPE z przebijakiem.
choroby dermatologiczne, działanie przeciwświądowe, emulsja, hydrokortyzon, hydrokortyzon octan, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, leczenie miejscowe, naskórek, niezgodność farmaceutyczna, obkurczenie naczyń krwionośnych, penetracja przez skórę, podłoże maściowe, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, reakcje skórne, warstwa rogowa naskórka - Leksykon substancji czynnych
Stramonium – Działania niepożądane
Preparat Santaherba zawiera stramonium w rozcieńczeniu homeopatycznym D4, co przekłada się na bardzo niskie stężenie alkaloidów tropanowych (m.in. skopolaminy, hioscyjaminy, atropiny). Do chwili obecnej nie odnotowano żadnych działań niepożądanych związanych z tym preparatem, co wskazuje na wysoki profil bezpieczeństwa stosowania w dawkach terapeutycznych. W tabeli przedstawiono potencjalne działania niepożądane stramonium, takie jak objawy antycholinergiczne (suchość w ustach, tachykardia), reakcje skórne, zaburzenia neurologiczne i pokarmowe, a także reakcje alergiczne, jednak ich występowanie w preparacie Santaherba nie zostało zgłoszone. Niskie ryzyko działań niepożądanych wynika z niskiego stężenia substancji aktywnej, odpowiednio dobranych proporcji składników oraz specyficznej technologii produkcji homeopatycznej.
Adrenalinum, alkaloidy tropanowe, Belladonna, bieluń dziędzierzawa, crataegus oxyacantha, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, działania antycholinergiczne, ephedra vulgaris, galeopsis ochroleuca, interakcje lekowe, Ipeca, Lobelia inflata, pobudzenie psychoruchowe, reakcje alergiczne, reakcje anafilaktyczne, reakcje skórne, rozcieńczenie homeopatyczne, Sambucus nigra, Santaherba, Solidago virga aurea, substancje antycholinergiczne, suchość w ustach, tachykardia, Yerba santa, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia pokarmowe, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu - Leksykon substancji czynnych
Ginkgolidy – Działania niepożądane
Ginkgolidy, aktywne składniki wyciągu z liści Ginkgo biloba L., obecne w preparacie Ginkoflav Med (2,2-2,7 mg ginkgolidów A, B i C na kapsułkę), mogą wywoływać liczne działania niepożądane obejmujące układ pokarmowy, nerwowy, immunologiczny oraz skórę i tkankę podskórną. Najczęściej obserwuje się bóle głowy (≥1/10), nudności, wymioty, bóle brzucha i biegunkę (≥1/100 do <1/10). Dolegliwości ze strony układu nerwowego, takie jak zawroty głowy (≥1/100 do <1/10), mogą zwiększać ryzyko upadków, zwłaszcza u osób starszych. Reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny, choć o nieznanej częstości, stanowią poważne zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Skórne reakcje nadwrażliwości manifestują się rumieniem, obrzękiem, świądem i wysypką, które mogą mieć różne nasilenie i wymagać przerwania terapii.
anemia, ból brzucha, ból głowy, czynnik aktywujący płytki krwi, ginkgolidy, hipotensja, krwawienie, krwawienie śródczaszkowe, krwawienie z nosa, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, miłorzęb japoński, nadwrażliwość, niewydolność oddechowa, niewydolność wielonarządowa, nudności, płytki krwi, reakcje skórne, rumień, smołowaty stolec, układ nerwowy, warfaryna, wstrząs anafilaktyczny, wyciąg z miłorzębu, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia pokarmowe, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Memantine Vipharm 10 mg
Memantine Vipharm, zawierający 10 mg memantyny chlorowodorku (odpowiadające 8,31 mg memantyny w postaci wolnej zasady) w tabletce powlekanej, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub jakąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną (149,75 mg/tabletka). Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na leki. W trakcie leczenia należy monitorować objawy nadwrażliwości, takie jak wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, zaburzenia oddechowe oraz dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka).
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Bosutinib Stada 400 mg
Analiza bezpieczeństwa leku Bosutinib Stada, stosowanego w dawkach 100 mg, 400 mg i 500 mg u 1372 pacjentów z białaczką, wykazała wysoką częstość działań niepożądanych. Mediana czasu leczenia wynosiła od 11,1 do 61,6 miesięcy w różnych grupach pacjentów. Działania niepożądane wystąpiły u 98,3% pacjentów, a ciężkie (stopień 3. lub 4.) u 68,7%. Najczęstsze objawy to biegunka (80,4%, ciężka u 10,6%), nudności (41,5%), ból brzucha (35,6%), małopłytkowość (34,4%, ciężka u 19,7%), wymioty (33,7%), wysypka (32,8%, ciężka u 5,0%), zmęczenie (32,0%), podwyższenie aktywności AlAT (28,0%, ciężka u 14,6%), niedokrwistość (27,2%, ciężka u 10,3%), gorączka (23,4%), podwyższenie AspAT (22,5%, ciężka u 6,7%) oraz ból głowy (20,3%). Neutropenia i wzrost lipazy w stopniu ciężkim występowały u 10,6% i 10,1% pacjentów, odpowiednio.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, białaczka, białaczka z chromosomem Ph+, biegunka, ból brzucha, ból głowy, bosutynib, gorączka, hepatotoksyczność, krwawienie do OUN, małopłytkowość, martwica trzustki, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność wątroby, niewydolność wielonarządowa, nudności, odwodnienie, podwyższony poziom AspAT, posocznica, przewlekła białaczka szpikowa, reakcje skórne, toksyczność wątrobowa, wymioty, wysypka, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia wątrobowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie trzustki, zespół Stevensa-Johnsona, zmęczenie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ziele Rzepiku –
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii z wykorzystaniem ziela rzepiku (Agrimoniae herba) kluczowe jest uwzględnienie bezwzględnego przeciwwskazania, jakim jest nadwrażliwość na tę substancję czynną. Produkt leczniczy zawiera 100g ziela rzepiku na 100g preparatu i jest dostępny w formie ziół do zaparzania. Nadwrażliwość może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych po poważne reakcje systemowe, a u pacjentów z alergią na rośliny z rodziny różowatych (Rosaceae) istnieje potencjalne ryzyko reakcji krzyżowych, choć nie jest to formalne przeciwwskazanie. W przypadku wystąpienia objawów alergicznych podczas stosowania preparatu należy natychmiast przerwać terapię i rozważyć dalszą diagnostykę alergologiczną.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Hascovir control MAX 400 mg
Lek Hascovir control MAX zawiera acyklowir w dawce 400 mg i może powodować działania niepożądane o różnej częstości występowania, które należy monitorować szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. W zakresie hematologicznym bardzo rzadko (<1/10 000) obserwuje się niedokrwistość, leukopenię oraz małopłytkowość, co wymaga kontroli morfologii krwi przy długotrwałej terapii. Reakcje anafilaktyczne występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) i stanowią poważne zagrożenie życia. Często (≥1/100 do <1/10) pojawiają się bóle głowy, zawroty głowy oraz objawy żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, biegunka i bóle brzucha. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) mogą wystąpić duszność, przemijające podwyższenie bilirubiny i enzymów wątrobowych, a także obrzęk naczynioruchowy i zaburzenia funkcji nerek (wzrost mocznika i kreatyniny). Bardzo rzadko (<1/10 000) obserwuje się poważne powikłania, takie jak encefalopatia, śpiączka, zapalenie wątroby, ostra niewydolność nerek oraz ciężkie zaburzenia neuropsychiatryczne (drgawki, omamy, objawy psychotyczne).
acyklowir, ataksja, biegunka, ból brzucha, ból głowy, dezorientacja, drgawki, drżenie, duszność, działania niepożądane, eliminacja nerkowa, encefalopatia, enzymy wątrobowe, erytrocyty, farmakoterapia, fotowrażliwość, funkcje wątroby, gorączka, hemoglobina, hiperbilirubinemia, hiperurykemia, klasyfikacja MedDRA, kreatynina, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, morfologia krwi, niedokrwistość, nudności, objawy psychotyczne, obrzęk naczynioruchowy, omamy, ostra niewydolność nerek, płytki krwi, pobudzenie, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcje skórne, senność, śpiączka, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, transaminazy, układ krwiotwórczy, układ oddechowy, wymioty, wysypka, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia krwi i układu chłonnego, zaburzenia mowy, zaburzenia nerek i dróg moczowych, zaburzenia psychiczne, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia wątroby i dróg żółciowych, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zmęczenie, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zenofor SR 500 mg
Zenofor SR, zawierający 500 mg chlorowodorku metforminy (390 mg metforminy) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, wykazuje profil działań niepożądanych zbliżony do metforminy o natychmiastowym uwalnianiu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, utrata apetytu), występujące bardzo często (≥1/10) na początku terapii i zwykle ustępujące samoistnie. Częstość występowania innych działań niepożądanych obejmuje: zmniejszenie/niedobór witaminy B12 (często, ≥1/100 do <1/10), dysgeuzję (często), bardzo rzadkie przypadki kwasicy mleczanowej (<1/10 000), nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby oraz zapalenie wątroby (<1/10 000), a także reakcje skórne takie jak rumień, świąd i pokrzywka (<1/10 000). Zaleca się stopniowe zwiększanie dawki i przyjmowanie leku podczas posiłku w celu poprawy tolerancji przewodu pokarmowego.
ból brzucha, chlorowodorek metforminy, duszność, dysgeuzia, kwasica mleczanowa, metformina o natychmiastowym uwalnianiu, metformina o przedłużonym uwalnianiu, niedobór witaminy B12, nieprawidłowe wyniki wątrobowe, pokrzywka, reakcje skórne, rumień, świąd skóry, utrata apetytu, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby, złe samopoczucie, zmęczenie, zwiększanie dawki leku - Leksykon leków
Przedawkowanie – Itrax 100 mg
Przedawkowanie itrakonazolu, substancji czynnej leku Itrax (100 mg kapsułki twarde), może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych typowych dla standardowej terapii, w tym zaburzeń żołądkowo-jelitowych (nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha), hepatotoksyczności z podwyższeniem enzymów wątrobowych, poważnych zaburzeń neurologicznych (zawroty głowy, ból głowy, zaburzenia świadomości) oraz zaburzeń sercowo-naczyniowych (arytmie, nadciśnienie lub hipotensja). Reakcje skórne, takie jak wysypka i świąd, również mogą wystąpić z większym nasileniem. Warto podkreślić, że hemodializa jest nieskuteczna w eliminacji itrakonazolu z organizmu ze względu na jego właściwości farmakokinetyczne, co komplikuje leczenie przyczynowe przedawkowania.
elektrokardiogram, enzymy wątrobowe, gospodarka wodno-elektrolitowa, hemodializa, hepatotoksyczność, hipotensja, itrakonazol, Itrax, leczenie objawowe, przedawkowanie itrakonazolu, reakcje skórne, węgiel aktywowany, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia przewodnictwa, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zaburzenia świadomości, zaburzenia wątroby, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rivastigmine Mylan 4,6 mg/24 h
Rywastygmina w postaci systemu transdermalnego jest stosowana w leczeniu otępienia typu alzheimerowskiego, a jej profil bezpieczeństwa opiera się na danych z randomizowanych, podwójnie zaślepionych badań kontrolowanych placebo, obejmujących 1670 pacjentów leczonych przez 24-48 tygodni. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są reakcje skórne w miejscu aplikacji plastra (często, ≥1/10), manifestujące się jako łagodne do umiarkowanego zaczerwienienie, oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, biegunka i niestrawność (często, ≥1/10). Inne często występujące działania obejmują zakażenia układu moczowego, zaburzenia psychiczne (lęk, depresja, majaczenie, pobudzenie), bóle głowy, omdlenia, zawroty głowy, nietrzymanie moczu, utratę masy ciała oraz reakcje ogólne jak zmęczenie i gorączka. Reakcje skórne prowadzące do przerwania leczenia występowały u ≤2,3% pacjentów, z wyższą częstością w populacjach azjatyckich (4,9% w Chinach, 8,4% w Japonii).
alergiczne zapalenie skóry, badanie podwójnie zaślepione, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, choroba Parkinsona, dławica piersiowa, jadłowstręt, krwotok żołądkowo-jelitowy, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, napad padaczkowy, nietrzymanie moczu, niewydolność serca, objawy pozapiramidowe, otępienie typu alzheimerowskiego, pęknięcie przełyku, reakcje skórne, rywastygmina, system transdermalny, tachykardia, wrzód żołądka, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zakażenie układu moczowego, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon substancji czynnych
Kwas octowy – Przedawkowanie
Kwas octowy (acidum aceticum) stosowany jest zarówno do użytku zewnętrznego, jak i dożylnego, jednak przedawkowanie, zwłaszcza w formie dożylnej (np. Aminomix 1 Novum), może prowadzić do poważnych zaburzeń metabolicznych i elektrolitowych. Objawy przedawkowania obejmują dreszcze, nudności, wymioty oraz nasilone wydalanie aminokwasów przez nerki, a także hiperglikemię, nadmierne nawodnienie, hiperosmolarność, zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej i elektrolitowej, w tym szczególnie niebezpieczną hiperkaliemię. W przypadku hiperkaliemii zaleca się podanie 200-500 ml 10% roztworu glukozy z 1-3 jednostkami insuliny na 3-5 g glukozy, a w razie nieskuteczności terapii – zastosowanie roztworów wiążących potas lub dializę. W przypadku preparatów miejscowych (np. Solcogyn zawierający 99% kwasu octowego w stężeniu 20,4 mg/ml) przedawkowanie manifestuje się miejscowymi reakcjami, takimi jak ból, pieczenie, świąd oraz ryzykiem owrzodzeń wymagających specjalistycznego leczenia.
aminokwasy, błona śluzowa, dializa, dreszcze, droga podania, elektrolity w osoczu, gazometria krwi, hiperglikemia, hiperkaliemia, hiperosmolarność, insulina, krem steroidowy, kwas octowy, leczenie dermatologiczne, nadmierne nawodnienie, nudności, owrzodzenie, podanie dożylne, reakcje skórne, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór glukozy, środek znieczulający miejscowo, szyjka macicy, wymioty, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca