nadwrażliwość
Nadwrażliwość jest terminem medycznym opisującym nieprawidłową lub wzmożoną reakcję układu immunologicznego na bodźce, które u większości osób nie wywołują żadnej odpowiedzi. Jest to podstawa wielu chorób alergicznych i autoimmunologicznych.
Według klasyfikacji Gella i Coombsa wyróżnia się cztery główne typy nadwrażliwości: typ I (natychmiastowa, zależna od IgE), typ II (cytotoksyczna), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniona, komórkowa). Każdy typ charakteryzuje się odmiennym mechanizmem patofizjologicznym i manifestacją kliniczną.
Nadwrażliwość typu I obejmuje klasyczne reakcje alergiczne jak katar sienny, astma czy anafilaksja. Typ II odpowiada za reakcje cytotoksyczne występujące np. w niedokrwistościach autoimmunohemolitycznych. Typ III związany jest z chorobami kompleksów immunologicznych jak zapalenie naczyń czy niektóre postacie kłębuszkowego zapalenia nerek, a typ IV odpowiada za kontaktowe zapalenie skóry czy reakcje na gruźlicę.
Diagnostyka nadwrażliwości obejmuje testy skórne, oznaczanie specyficznych przeciwciał IgE, testy prowokacyjne oraz badania laboratoryjne oceniające funkcje układu immunologicznego. Leczenie zależy od typu nadwrażliwości i obejmuje unikanie alergenów, farmakoterapię (leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy, leki immunosupresyjne) oraz w niektórych przypadkach immunoterapię swoistą.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Fervex ból i gorączka kids 300 mg
Lek Efferalgan w postaci czopków doodbytniczych zawierających 300 mg paracetamolu jest wskazany przede wszystkim w leczeniu stanów gorączkowych różnego pochodzenia, zwłaszcza gdy podanie doustne jest utrudnione lub niemożliwe, np. u pacjentów z wymiotami, zaburzeniami połykania czy u dzieci. Preparat skutecznie łagodzi objawy infekcji górnych dróg oddechowych, takich jak gorączka i bóle mięśniowe, poprawiając komfort pacjenta. Ponadto, Efferalgan 300 mg jest stosowany w terapii bólu o łagodnym i umiarkowanym nasileniu, obejmującego bóle głowy, migreny, zębów, mięśni, stawów, neuralgiczne, menstruacyjne, pourazowe oraz pooperacyjne, stanowiąc alternatywę dla podania doustnego.
biodostępność leku, ból głowy, ból menstruacyjny, ból mięśniowy, ból neuralgiczny, ból pooperacyjny, ból pourazowy, ból stawowy, ból zęba, czopek doodbytniczy, droga doodbytnicza, droga doustna, działanie przeciwgorączkowe, dziąsło, infekcja górnych dróg oddechowych, lecytyna sojowa, migrena, nadwrażliwość, paracetamol, przeziębienie, stan gorączkowy, stan grypopodobny, utrudnione połykanie, wymioty, zaburzenie połykania - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Telfexo 120 mg 120 mg
Telfexo 120 mg, zawierający chlorowodorek feksofenadyny w dawce 120 mg (odpowiadającej 112 mg feksofenadyny w formie zasady), jest lekiem przeciwhistaminowym drugiej generacji, selektywnie blokującym obwodowe receptory H1 bez działania sedatywnego. Preparat jest wskazany do leczenia sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia. Skutecznie łagodzi objawy takie jak kichanie, wodnisty wyciek z nosa, świąd nosa, zatkanie nosa oraz podrażnienie oczu. Tabletki powlekane o wymiarach 14,9-15,3 mm x 6,4-6,8 mm są przeznaczone do stosowania w monoterapii lub terapii skojarzonej, szczególnie w okresie ekspozycji na alergeny sezonowe, z możliwością profilaktycznego rozpoczęcia terapii przed sezonem pylenia.
alergen sezonowy, alergia sezonowa, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, atopowe zapalenie skóry, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, chlorowodorek feksofenadyny, efekt sedatywny, feksofenadyna, kichanie, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, monoterapia, nadwrażliwość, ośrodkowy układ nerwowy, podrażnienie oczu, pokrzywka, receptor H1, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, świąd nosa, terapia skojarzona, wodnisty wyciek z nosa, zatkanie nosa - Leksykon substancji czynnych
Dekstrometorfan – Działania niepożądane
Dekstrometorfan, stosowany jako lek przeciwkaszlowy, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z dominującymi zaburzeniami układu nerwowego, takimi jak senność i zawroty głowy występujące bardzo często (>1/10), a także zmęczenie (często, >1/100 do <1/10). Inne objawy neurologiczne to niewyraźna mowa, oczopląs, ruchy mimowolne (dystonia, szczególnie u dzieci) oraz drgawki. Zaburzenia psychiczne, w tym dezorientacja (>1/100 do <1/10), zaburzenia psychotyczne i omamy, mogą nasilać się wraz z dawką. Rzadko obserwuje się uzależnienie (<1/10 000), zwłaszcza u osób nadużywających lek. Reakcje nadwrażliwości, takie jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne i skurcz oskrzeli, choć o nieznanej częstości, stanowią poważne zagrożenie. Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, w tym nudności, wymioty i zaparcia, występują często (>1/100 do <1/10), a depresja oddechowa i tachykardia (w preparatach z pseudoefedryną) są rzadkimi, ale istotnymi powikłaniami.
biegunka, ból żołądka, dekstrometorfan, depresja oddechowa, dezorientacja, drgawki, dystonia, działanie niepożądane, działanie przeciwkaszlowe, IMAO, inhibitory monoaminooksydazy, nadwrażliwość, niewydolność krążeniowa, niewydolność oddechowa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, oczopląs, omamy, pokrzywka, przedawkowanie, przyspieszenie akcji serca, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, ruchy mimowolne, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, senność, skurcz oskrzeli, splątanie, SSRI, substancje psychotropowe, tachykardia, uzależnienie od leku, wstrząs anafilaktyczny, wykwity polekowe, wymioty, wysypka ze świądem, zaburzenia psychiczne, zaburzenia psychotyczne, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zaparcie, zawroty głowy, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vitaminum B6 Teva 50 mg
Vitaminum B6 Teva w dawce 50 mg (pirydoksyna chlorowodorek) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (24,70 mg/tabletkę) i laktoza jednowodna (17 mg/tabletkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją tych cukrów, gdyż mogą wystąpić reakcje alergiczne. Ponadto, stosowanie preparatu jest bezwzględnie przeciwwskazane u chorych na chorobę Parkinsona leczonych lewodopą bez inhibitora dopa-dekarboksylazy, ze względu na ryzyko istotnego obniżenia skuteczności terapii lewodopą.
choroba Parkinsona, działanie niepożądane, inhibitor dopa-dekarboksylazy, leczenie choroby Parkinsona, lek przeciwparkinsonowski, lewodopa z benserazydem, lewodopa z karbidopą, nadwrażliwość, neuropatia obwodowa, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, pirydoksyna chlorowodorek, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia skojarzona lewodopą, witamina B6 - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fypalan 4 mg
Lek Fypalan (perampanel) dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg, 10 mg oraz 12 mg, różniących się kolorem i zawartością laktozy jednowodnej (od 177,1 mg w dawce 2 mg do 167,6 mg w dawce 12 mg). Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania Fypalanu jest jedynie nadwrażliwość na perampanel lub substancje pomocnicze. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy skórne oraz ciężkie reakcje anafilaktyczne. Ze względu na obecność laktozy, u pacjentów z potwierdzoną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, stosowanie leku wymaga ostrożności, a w ciężkich przypadkach należy rozważyć alternatywne metody leczenia.
charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie leku, działanie niepożądane, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, nadwrażliwość na perampanel, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, objaw skórny, perampanel, reakcja anafilaktyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dicloziaja 11,6 mg/g
Stosowanie diklofenaku dietyloamoniowego w postaci żelu (Dicloziaja 11,6 mg/g) może prowadzić do wystąpienia działań niepożądanych o różnej częstości, zarówno miejscowych, jak i ogólnoustrojowych. Szczególnie przy aplikacji na duże powierzchnie skóry lub długotrwałym stosowaniu istnieje ryzyko działań niepożądanych ze strony układu pokarmowego (np. wrzody żołądka) oraz układu nerwowego (zawroty i bóle głowy). Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: często (≥ 1/100 do < 1/10), niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100), rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1000) oraz bardzo rzadko (< 1/10 000). Najczęściej obserwowane reakcje dotyczą skóry i tkanki podskórnej, obejmując wysypkę, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym kontaktowe) oraz świąd.
astma, ból głowy, diklofenak dietyloamoniowy, dyspnea, działanie niepożądane diklofenaku, działanie ogólnoustrojowe, fotosensytywność, kontaktowe zapalenie skóry, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzykowe zapalenie skóry, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja astmatyczna, rumień, świąd, wrzód żołądka, wyprysk, wysypka, wysypka grudkowata, zapalenie skóry, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Reina – Przeciwwskazania stosowania
Reina, pochodna hydroksyantracenowa zawarta w korzeniu rzewienia (Rheum palmatum L. i/lub Rheum officinale Baillon), jest głównym składnikiem aktywnym preparatu Radirex, gdzie każda tabletka zawiera 513,5 mg korzenia rzewienia, co odpowiada 11,3–13,90 mg pochodnych hydroksyantracenowych w przeliczeniu na reinę. Ze względu na mechanizm działania i farmakologiczne właściwości, stosowanie reiny jest przeciwwskazane w wielu stanach klinicznych, w tym w niedrożności jelit, atonii jelit, ostrych i przewlekłych chorobach zapalnych jelit (np. wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), zapaleniu wyrostka robaczkowego, guzach krwawniczych, biegunkach oraz bólach brzucha o niejasnej etiologii. Ponadto, reina jest przeciwwskazana w schorzeniach układu moczowego, takich jak zapalenie kłębuszków nerkowych i kamica szczawianowa, ze względu na ryzyko nasilenia stanu zapalnego i zwiększonego wydalania szczawianów. Istotnym przeciwwskazaniem jest także odwodnienie i zaburzenia elektrolitowe, zwłaszcza hipokaliemia, które mogą być pogłębione przez działanie przeczyszczające reiny.
adrenokortykosteroid, atonia jelit, atonia jelita grubego, biegunka, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba zapalna jelit, diuretyk, działanie przeczyszczające, glikozyd nasercowy, guzki krwawnicze, hemoroidy, hipokaliemia, interakcja lekowa, kamica szczawianowa, korzeń rzewienia, lek przeciwcholinergiczny, nadwrażliwość, niedrożność jelit, odwodnienie, opioidowy lek przeciwbólowy, pochodna hydroksyantracenowa, polipragmazja, Radirex, reina, Rheum officinale, Rheum palmatum, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie funkcji wątroby, zapalenie kłębuszków nerkowych, zapalenie wyrostka robaczkowego, zespół jelita drażliwego - Leksykon substancji czynnych
Eszopiklon – Przeciwwskazania stosowania
Eszopiklon, substancja czynna leku Esogno dostępnego w dawkach 1 mg, 2 mg i 3 mg, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Należą do nich nadwrażliwość na eszopiklon lub zopiklon, miastenia gravis, ciężka niewydolność oddechowa, zespół ciężkiego bezdechu sennego oraz ciężka niewydolność wątroby. U pacjentów z tymi schorzeniami stosowanie eszopiklonu może prowadzić do nasilenia objawów, takich jak osłabienie mięśniowe, depresja ośrodka oddechowego, hipoksemia czy encefalopatia wątrobowa. Ponadto, u osób w podeszłym wieku przyjmujących silne inhibitory CYP3A4 istnieje ryzyko kumulacji leku i nasilonej sedacji, co zwiększa ryzyko upadków i zaburzeń koordynacji psychoruchowej. Eszopiklon jest również przeciwwskazany u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
benzodiazepina, bezsenność, ciężka niewydolność oddechowa, ciężka niewydolność wątroby, depresja oddechowa, depresja ośrodka oddechowego, encefalopatia wątrobowa, Esogno, eszopiklon, hipoksemia, inhibitor CYP3A4, łagodny bezdech senny, lek przeciwhistaminowy, miastenia, nadwrażliwość, opioid, receptor GABA-ergiczny, substancja psychoaktywna, umiarkowana niewydolność wątroby, zaburzenia psychoruchowe, zespół bezdechu sennego, zopiklon - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – GYNOXIN OPTIMA 20 mg/g (2%)
Gynoxin Optima to krem dopochwowy zawierający 20 mg/g (2%) azotanu fentikonazolu, wykazujący skuteczne działanie przeciwgrzybicze, stosowany głównie w leczeniu drożdżycy błon śluzowych narządów płciowych. Wskazania obejmują zapalenie sromu i pochwy wywołane grzybami drożdżopodobnymi, grzybicze zapalenie pochwy, upławy o charakterystycznej grudkowatej konsystencji oraz zakażenia mieszane pochwy. Preparat jest przeznaczony dla kobiet powyżej 18 roku życia, młodzieży powyżej 16 lat oraz kobiet powyżej 60 roku życia, przy czym w ostatniej grupie wymagana jest wcześniejsza konsultacja lekarska ze względu na ryzyko zmian atroficznych i podrażnień błony śluzowej.
antybiotykoterapia, azotan fentikonazolu, Candida, drożdżyca błon śluzowych narządów płciowych, drożdżyca pochwy i sromu, działanie przeciwgrzybicze, etiologia grzybicza, grzyby drożdżopodobne, krem dopochwowy, nadwrażliwość, nawracająca infekcja grzybicza, profilaktyka przeciwgrzybicza, upławy, zakażenie grzybicze, zakażenie mieszane pochwy, zapalenie pochwy, zapalenie sromu i pochwy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ostemax 70 comfort 70 mg
Preparat Ostemax 70 comfort zawiera 70 mg kwasu alendronowego (w postaci 91,36 mg alendronianu sodu trójwodnego) i posiada szereg przeciwwskazań, które należy bezwzględnie uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub laktozę (128,64 mg w tabletce), zaburzeniami motoryki przełyku (achalazja, stenoza przełyku), niemożnością utrzymania pozycji pionowej przez minimum 30 minut po podaniu, a także u osób z hipokalcemią, która musi być skorygowana przed leczeniem. Ponadto, stosowanie leku jest niewskazane u pacjentów z aktywnymi chorobami górnego odcinka przewodu pokarmowego, ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 35 ml/min), trudnościami w połykaniu, zaburzeniami poznawczymi uniemożliwiającymi przestrzeganie zaleceń oraz niedoborami witaminy D i wapnia do czasu ich wyrównania.
achalazja, alendronian sodu, atypowe złamanie kości udowej, choroba wrzodowa żołądka, demencja, dolny zwieracz przełyku, dysfagia, hipokalcemia, klirens kreatyniny, kwas alendronowy, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór witaminy D, nieprawidłowa budowa przełyku, niewydolność nerek, NLPZ, osteonekroza szczęki, perystaltyka, refluks żołądkowo-przełykowy, salicylan, stenoza przełyku, zaburzenie gospodarki wapniowej, zaburzenie motoryki przełyku, zaburzenie poznawcze, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie przełyku - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – ABE
Produkt leczniczy ABE zawiera kwas mlekowy i kwas salicylowy w stężeniu 89 mg/g każdego i jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego na odciski oraz zrogowaciałą skórę. Należy unikać aplikacji na zdrową lub uszkodzoną skórę, aby zapobiec wchłanianiu kwasu salicylowego i potencjalnym ogólnoustrojowym działaniom niepożądanym. W trakcie stosowania preparatu konieczne jest zabezpieczenie oczu, dróg oddechowych oraz błon śluzowych przed kontaktem z produktem i jego oparami; w przypadku przypadkowego kontaktu należy natychmiast przemyć te miejsca dużą ilością wody. W razie niezamierzonego pokrycia zdrowej skóry wokół odcisku, również wskazane jest natychmiastowe przemycie wodą, aby ograniczyć ryzyko działań niepożądanych.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Voltaren Acti 12,5 mg
Diklofenak potasowy w dawce 12,5 mg, zawarty w leku Voltaren Acti, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o licznych przeciwwskazaniach klinicznych. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na diklofenak lub substancje pomocnicze, w tym 33,4 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Nie należy go stosować u chorych z czynną chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, krwawieniami lub perforacją przewodu pokarmowego, a także u pacjentów z historią nawracających owrzodzeń lub krwawień, zwłaszcza po wcześniejszym leczeniu NLPZ. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest trzeci trymestr ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu oraz negatywny wpływ na funkcję nerek płodu i ryzyko krwawień okołoporodowych.
astma aspirynowa, choroba naczyń mózgowych, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, choroba wrzodowa, diklofenak potasowy, górne drogi oddechowe, incydent naczyniowo-mózgowy, klasyfikacja NYHA, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość, napad astmy, nawracająca choroba wrzodowa, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, prostaglandyna nerkowa, trzeci trymestr ciąży, zamknięcie przewodu tętniczego, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dasatinib Stada 70 mg
Dasatinib Stada jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na dazatynib lub jakąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną i sód, które występują w różnych ilościach zależnie od dawki leku (np. 97 mg laktozy i 3 mg sodu w dawce 70 mg). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ciężką nietolerancją laktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ze względu na ryzyko reakcji niepożądanych wynikających z obecności laktozy w preparacie. Ponadto, zawartość sodu może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej.
dazatynib, inhibitor kinazy tyrozynowej, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie oddechowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Remolexam 15 mg
Preparat Remolexam zawierający meloksykam w dawce 15 mg w postaci tabletek należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) i posiada szereg istotnych przeciwwskazań. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na meloksykam, substancje pomocnicze (w tym laktozę jednowodną 20 mg/tabletkę), inne NLPZ lub kwas acetylosalicylowy, zwłaszcza jeśli wystąpiły reakcje alergiczne takie jak astma aspirynowa, polipy nosa, obrzęk naczynioruchowy czy pokrzywka. Ponadto, stosowanie jest przeciwwskazane u osób z chorobą wrzodową przewodu pokarmowego, aktywnym lub nawracającym krwawieniem, a także u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i nerek (zwłaszcza niedializowanych), ze względu na ryzyko kumulacji leku i pogorszenia funkcji narządów. Meloksykam jest również niewskazany u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia, krwawieniami, ciężką niewydolnością serca oraz u dzieci poniżej 16 roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
astma, choroba wrzodowa, krwawienie mózgowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, meloksykam, nadwrażliwość, nawracająca choroba wrzodowa, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, polip nosa, przewód tętniczy Botalla, retencja płynów, trzeci trymestr ciąży, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon substancji czynnych
Olej lniany – Działania niepożądane
Olej lniany, pozyskiwany z nasion lnu zwyczajnego (Linum usitatissimum L.) metodą pierwszego tłoczenia, jest stosowany w różnych postaciach farmaceutycznych, w tym jako płyn na skórę o stężeniu 1 g/g oraz krem i maść zawierające 200 mg/g substancji czynnej. Dostępne dane kliniczne oraz doświadczenie po wprowadzeniu produktów zawierających olej lniany, takich jak Linomag, nie wykazały występowania działań niepożądanych. Profil bezpieczeństwa tych preparatów jest bardzo dobry, jednak zaleca się ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa ich stosowania, zwłaszcza u pacjentów z potencjalną nadwrażliwością na składniki preparatu, w tym lanolinę obecna w kremie i maści.
charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, działanie niepożądane, karmienie piersią, kontaktowe zapalenie skóry, lanolina, len zwyczajny, Linum usitatissimum, monitorowanie bezpieczeństwa, monitorowanie niepożądanych działań, nadwrażliwość, odpowiedź immunologiczna, olej lniany, personel medyczny, pieczenie skóry, płyn na skórę, podrażnienie skóry, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja skórna, stosunek korzyści do ryzyka, substancja aktywna, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wysypka, zaczerwienienie skóry - Leksykon substancji czynnych
Czosnek – Przeciwwskazania stosowania
Czosnek (Allium sativum L.) jest szeroko stosowanym środkiem leczniczym, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na wyciąg z czosnku lub na substancje pomocnicze, takie jak mentol w preparacie Alliomint (300 mg cebuli czosnku, min. 0,6 mg allicyny na tabletkę). Szczególną ostrożność należy zachować u osób z nadwrażliwością na związki siarkowe (przeciwwskazanie w Alliofil zawierającym 200 mg cebuli czosnku i 53,5 mg liścia pokrzywy), astmą oskrzelową, niewydolnością wątroby oraz alergiami pokarmowymi, które mogą zwiększać ryzyko reakcji nadwrażliwości. Preparaty złożone, takie jak Alchinal (0,248 g suchego wyciągu z czosnku i 0,056 g wyciągu z jeżówki purpurowej na 10 ml), są przeciwwskazane u pacjentów z postępującymi chorobami układowymi, schorzeniami autoimmunologicznymi oraz nadwrażliwością na rośliny z rodziny Compositae.
alergia pokarmowa, allicyna, Allium sativum, astma oskrzelowa, działanie immunomodulujące, jeżówka purpurowa, nadwrażliwość, nadwrażliwość na mentol, nadwrażliwość na rośliny astrowate, niewydolność wątroby, postępująca choroba układowa, preparat czosnkowy, schorzenie autoimmunologiczne, substancja czynna, substancja lecznicza, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, wyciąg z czosnku, wyciąg z jeżówki purpurowej, zawiesina doustna, związki siarki - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Miconal
Produkt leczniczy Miconal w postaci aerozolu na skórę zawiera 3,29 mg/g azotanu mikonazolu i jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego. W trakcie terapii konieczne jest monitorowanie reakcji skóry na preparat, a w przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak rumień, świąd czy pieczenie, leczenie należy natychmiast przerwać. Szczególną uwagę należy zwrócić na unikanie kontaktu aerozolu z błonami śluzowymi, zwłaszcza oczami, oraz na niedopuszczanie do inhalacji rozpylonej zawiesiny, aby zapobiec podrażnieniom dróg oddechowych. Preparat ma postać jednorodnej, biało-beżowej zawiesiny, co wymaga przestrzegania zasad bezpiecznej aplikacji aerozolu.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Acnelec 1 mg/g
Lek Acnelec w postaci żelu o stężeniu 1 mg/g zawierający adapalen, retinoid trzeciej generacji, jest wskazany do leczenia łagodnego i umiarkowanego trądziku pospolitego, w szczególności postaci zaskórnikowej (acne comedonica) oraz grudkowo-krostkowej (acne papulo-pustulosa). Substancja czynna działa poprzez normalizację keratynizacji, zapobieganie powstawaniu mikrokomedo, działanie przeciwzapalne oraz hamowanie chemotaksji polimorfonuklearów, co przekłada się na skuteczność w redukcji zmian zaskórnikowych i zapalnych. Preparat ma postać żelu o charakterystycznym zapachu i zawiera substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (1 mg/g) oraz glikol propylenowy (40 mg/g), które mogą wywoływać reakcje u pacjentów z nadwrażliwością.
adapalen, działanie przeciwzapalne, głęboka zmiana zapalna, glikol propylenowy, grudki i krostki, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, nasilenie trądziku, proces keratynizacji, retinoidy trzeciej generacji, rogowacenie naskórka, trądzik grudkowo-krostkowy, trądzik pospolity, trądzik zaskórnikowy, zaburzenie keratynizacji, zmiana grudkowo-krostkowa, zmiana trądzikowa, zmiana zapalna - Leksykon substancji czynnych
Pokrzywa żegawka – Działania niepożądane
Pokrzywa żegawka (Urtica urens L.) jest składnikiem preparatów ziołowych stosowanych w lecznictwie, jednak jej stosowanie może wiązać się z występowaniem działań niepożądanych, głównie ze strony układu pokarmowego i skóry. Do najczęściej zgłaszanych objawów należą nudności, wymioty oraz biegunka, których częstość występowania jest nieznana. Zaburzenia te mogą być szczególnie uciążliwe u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego i mogą prowadzić do powikłań takich jak odwodnienie czy zaburzenia elektrolitowe. Reakcje skórne, takie jak świąd, pokrzywka i wysypka, również występują z nieznaną częstością i mogą wskazywać na nadwrażliwość lub reakcję alergiczną na składniki liścia pokrzywy żegawki.
bąbel skórny, biegunka, działanie niepożądane, nadwrażliwość, nudność, odwodnienie, pokrzywa żegawka, pokrzywa zwyczajna, pokrzywka, preparat ziołowy, reakcja alergiczna, reakcja immunologiczna, reakcja skórna, substancja czynna, świąd, system MedDRA, tkanka podskórna, układ pokarmowy, Urtica dioica, Urtica urens, wymioty, wysypka, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie skóry, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zmiana skórna - Leksykon leków
Interakcje leku – Ursofalk 250 mg/5 ml
Kwas ursodeoksycholowy (UDCA), będący składnikiem aktywnym Ursofalk (250 mg/5 ml), wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne z innymi lekami. Szczególnie istotne jest unikanie jednoczesnego podawania z żywicami jonowymiennymi (kolestyramina, kolestypol) oraz lekami zobojętniającymi zawierającymi glin, które wiążą UDCA w świetle jelita, znacznie obniżając jego wchłanianie i skuteczność terapeutyczną. Zaleca się zachowanie co najmniej 2-godzinnego odstępu między podaniem Ursofalku a tymi preparatami. Ponadto UDCA może wpływać na farmakokinetykę cyklosporyny, wymagając monitorowania jej stężenia w surowicy i ewentualnej korekty dawki. Opisano także zmniejszenie wchłaniania cyprofloksacyny oraz podwyższenie stężenia rozuwastatyny (20 mg/dobę) przy jednoczesnym stosowaniu UDCA (500 mg/dobę), co może mieć znaczenie kliniczne. Interakcje z lekami hipolipemizującymi (klofibraty, hormony estrogenowe) mogą nasilać wydzielanie cholesterolu do żółci, potencjalnie sprzyjając kamicy żółciowej, co jest przeciwstawne do działania UDCA.
alkohol etylowy, antagonista wapnia, astma, bloker kanałów wapniowych, budezonid, choroba autoimmunologiczna, choroba wątroby, cyklosporyna, cyprofloksacyna, cytochrom P450 3A, dapson, disulfiram, fluorochinolon, glikol propylenowy, hepatotoksyczność, hormon estrogenowy, kamica żółciowa, klofibrat, kolestyramina, kwas benzoesowy, kwas ursodeoksycholowy, lek hipolipemizujący, lek immunosupresyjny, lek zobojętniający kwas solny, metronidazol, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nitrendypina, pęcherzyk żółciowy, rozuwastatyna, tlenek glinu, wodorotlenek glinu, żółć - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Toramat 50 mg
Topiramat (Toramat) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której zawartość w tabletkach wzrasta wraz z dawką: 28,5 mg w 25 mg, 57 mg w 50 mg (zawierającej dodatkowo 0,05 mg żółcieni pomarańczowej), 114 mg w 100 mg oraz 228 mg w 200 mg. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Tabletki 50 mg zawierają barwnik mogący wywołać reakcje alergiczne, co wymaga rozważenia alternatywnej dawki u osób uczulonych. W profilaktyce migreny topiramat jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują wysoce skutecznej antykoncepcji.
działanie niepożądane, działanie teratogenne, farmakoterapia, laktoza jednowodna, leczenie padaczki, lek przeciwpadaczkowy, metoda antykoncepcji, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, profilaktyka migreny, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, substancja czynna, topiramat, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ziele Rzepiku –
Stosowanie preparatów zawierających ziele rzepiku (Agrimoniae herba) może wiązać się z wystąpieniem działań niepożądanych, głównie o charakterze alergicznym. Najczęściej obserwowanymi reakcjami są objawy skórne, takie jak wysypka, świąd, zaczerwienienie skóry oraz pokrzywka, które występują rzadko, ale wymagają natychmiastowego przerwania terapii. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią nadwrażliwości na rośliny z rodziny różowatych (Rosaceae), do której należy rzepik pospolity (Agrimonia eupatoria). W przypadku pojawienia się objawów niepożądanych konieczne jest poinformowanie pacjenta o konieczności zgłoszenia tych symptomów lekarzowi prowadzącemu lub farmaceucie, co umożliwi odpowiednią dokumentację i wdrożenie działań zaradczych.
Agrimonia eupatoria, Agrimoniae herba, alergiczny objaw skórny, bezpieczeństwo farmakoterapii, działanie niepożądane, nadwrażliwość, objaw skórny, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, rodzina różowatych, rzepik pospolity, surowiec roślinny, świąd, wysypka, zaczerwienienie skóry, ziele rzepiku - Leksykon substancji czynnych
Ginkgolid – Działania niepożądane
Ginkgolidy, aktywne składniki standaryzowanych ekstraktów z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.), takich jak preparaty Ginkgoherb i Tanakan, wykazują zarówno działanie terapeutyczne, jak i potencjalne działania niepożądane. W badaniach klinicznych z Tanakanem stosowanym w dawce 120 mg dwa razy dziennie u pacjentów powyżej 70 roku życia najczęściej obserwowano ból brzucha (3,3%), ból górnej części brzucha (5,4%), biegunkę (6,1%), zawroty głowy (9,0%) oraz ból głowy (3,8%), z częstością porównywalną do placebo. Ginkgolidy, zwłaszcza ginkgolid B, działają jako antagoniści czynnika aktywującego płytki (PAF), co może prowadzić do zaburzeń hemostazy i poważnych incydentów krwotocznych, takich jak krwawienia z oka, nosa, krwotok mózgowy oraz krwotok z przewodu pokarmowego, których częstość występowania jest nieznana. Ponadto, preparaty te mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny i obrzęk naczynioruchowy, a także zaburzenia rytmu serca i duszności (3,2% w grupie leczonej vs 1,8% placebo).
antagonista PAF, biegunka, ból brzucha, ból głowy, czynnik aktywujący płytki, duszność, dyspepsja, egzema, ginkgolidy, kołatanie serca, krwotok mózgowy, krwotok z przewodu pokarmowego, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwpłytkowy, miłorząb japoński, nadwrażliwość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktyczna, rumień, świąd, utrata przytomności, wstrząs alergiczny, wysypka, zaburzenia hemostazy, zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia rytmu serca, zawroty głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tractiva 30 mg
Arypiprazol (produkt leczniczy Tractiva) ma jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość laktozy w tabletkach, która waha się od 53 mg w dawce 5 mg do 321 mg w dawce 30 mg. U pacjentów z potwierdzoną nietolerancją laktozy lub nadwrażliwością na ten składnik konieczne jest rozważenie alternatywnych metod leczenia, zwłaszcza przy wyższych dawkach. Przed rozpoczęciem terapii wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu dotyczącego wcześniejszych reakcji alergicznych na neuroleptyki oraz, w razie potrzeby, wykonanie testów alergicznych.
arypiprazol, duszność, laktoza, leczenie przeciwpsychotyczne, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość, nadwrażliwość na substancję czynną, neuroleptyk, nietolerancja laktozy, objawy oddechowe, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, świąd, świszczący oddech, test alergiczny, Tractiva, wysypka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Telmix 40 mg
Lek Telmix, zawierający telmisartan, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym wstrząsu anafilaktycznego. Ponadto, stosowanie Telmixu jest bezwzględnie przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży z uwagi na ryzyko uszkodzenia płodu, takich jak hipotensja, hipoplazja czaszki, niewydolność nerek oraz śmierć płodu, wynikające z wpływu na układ renina-angiotensyna-aldosteron. U pacjentów z zaburzeniami w odpływie żółci oraz ciężką niewydolnością wątroby (np. marskość wątroby klasy Child-Pugh C) stosowanie telmisartanu jest niewskazane ze względu na upośledzony metabolizm leku i ryzyko toksyczności.
aliskiren, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, beta-adrenolityk, cholestaza, cukrzyca, diuretyk, filtracja kłębuszkowa, hiperkaliemia, hipoplazja czaszki, hipotensja, inhibitor ACE, marskość wątroby, metyldopa, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, trymestr ciąży, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie odpływu żółci - Leksykon substancji czynnych
Kwas szczawiowy – Przeciwwskazania stosowania
Kwas szczawiowy (acidum oxalicum dihydratum) jest składnikiem aktywnym preparatu Solcogyn, stosowanego miejscowo na szyjkę macicy w formie roztworu o stężeniu 58,6 mg/ml (dwuwodnej formy). Preparat zawiera również kwas azotowy (537,0 mg/ml, 70% w/w), kwas octowy (20,4 mg/ml, 99% w/w) oraz cynku azotan sześciowodny (6,0 mg/ml). Przed zastosowaniem kwasu szczawiowego konieczne jest wykluczenie przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na kwas szczawiowy lub inne składniki preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność patologii szyjki macicy, takich jak zmiany złośliwe, dysplazje komórkowe, leukoplakia oraz podejrzenie zmian o charakterze nowotworowym, które stanowią bezwzględne przeciwwskazania do stosowania tego preparatu.
badanie diagnostyczne, badanie histopatologiczne, cynku azotan sześciowodny, cytologia, dysplazja komórkowa, kolposkopia, kwas azotowy, kwas octowy, kwas szczawiowy, kwas szczawiowy dwuwodny, leukoplakia, nabłonek szyjki macicy, nadwrażliwość, nowotwór szyjki macicy, patologia szyjki macicy, preparat leczniczy, reakcja alergiczna, Solcogyn, substancja czynna, szyjka macicy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flegamina Classic o smaku malinowym 4 mg/5 ml
Lek Flegamina Classic o smaku malinowym (4 mg/5 ml, syrop) zawiera bromoheksynę chlorowodorek jako substancję czynną i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na bromoheksynę lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność substancji pomocniczych, które mogą wywoływać reakcje alergiczne, takich jak maltitol ciekły (1500 mg/5 ml), kwas benzoesowy (1,5 mg/5 ml), glikol propylenowy (3,26 mg/5 ml) oraz alkohol benzylowy (0,875 µg/5 ml). Ze względu na ryzyko działań niepożądanych, lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u dzieci poniżej 7 roku życia.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Fluormex (33,19 mg + 22,1 mg)/g
Fluormex w postaci żelu zawiera aminofluorki (33,19 mg/g) oraz sodu fluorek (22,1 mg/g), co odpowiada 12,5 mg czynnego fluoru na 1 g preparatu (12 500 ppm). Preparat cechuje się określonym profilem bezpieczeństwa, z minimalnym ryzykiem działań niepożądanych przy prawidłowym stosowaniu zgodnie z zaleceniami. Największe zagrożenie stanowi przedawkowanie, które może prowadzić do objawów ostrego zatrucia fluorkami, takich jak zaburzenia żołądkowo-jelitowe, nadmierne ślinienie, nudności, wymioty, a w cięższych przypadkach zaburzenia funkcji układu nerwowego i sercowo-naczyniowego. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze – propylu i metylu parahydroksybenzoesan – które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u osób predysponowanych.
aminofluorek, charakterystyka produktu leczniczego, działania niepożądane produktów leczniczych, działanie niepożądane, fluor, fluorek sodu, nadwrażliwość, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, przedawkowanie leku, reakcja alergiczna, ślinotok, stosunek korzyści do ryzyka, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zatrucie fluorkami - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fingolimod Bluefish 0,5 mg
Fingolimod Bluefish (0,5 mg, kapsułki twarde) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, zespołem niedoboru odporności oraz u osób z obniżoną odpornością, w tym przyjmujących leki immunosupresyjne lub po wcześniejszym leczeniu immunosupresyjnym. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkimi aktywnymi zakażeniami, przewlekłymi zakażeniami (np. zapalenie wątroby, gruźlica), aktywnymi nowotworami złośliwymi oraz u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (stopień C wg Child-Pugh). Przeciwwskazania obejmują także pacjentów z niedawno przebytymi zdarzeniami sercowo-naczyniowymi (zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, udar mózgu, TIA, zaostrzenie niewydolności serca wymagające hospitalizacji, niewydolność serca klasy III/IV wg NYHA) oraz z ciężkimi zaburzeniami rytmu serca, blokami przedsionkowo-komorowymi II i III stopnia, zespołem chorego węzła zatokowego i wydłużonym odstępem QTc ≥ 500 ms w EKG. Stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji ze względu na ryzyko teratogenności.
aktywne przewlekłe zakażenie, badania laboratoryjne, blok przedsionkowo-komorowy, blok przedsionkowo-komorowy trzeciego stopnia, ciężkie aktywne zakażenie, działanie teratogenne, EKG, fingolimod, gruźlica, klasyfikacja Child-Pugh, klasyfikacja NYHA, lek antyarytmiczny, lek immunosupresyjny, nadwrażliwość, niestabilna dławica piersiowa, niewydolność serca, obniżona odporność, przejściowy atak niedokrwienny, przewlekła niewydolność serca, przewodnictwo przedsionkowo-komorowe, rozrusznik serca, udar mózgu, układ immunologiczny, wydłużony odstęp QTc, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie rytmu serca, zakażenia oportunistyczne, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, zespół chorego węzła zatokowego, zespół niedoboru odporności, złośliwa choroba nowotworowa - Leksykon substancji czynnych
Kromoglikan disodowy – Działania niepożądane
Kromoglikan disodowy w postaci kropli do oczu (stężenie 20 mg/ml, preparat Vividrin) może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości, klasyfikowane zgodnie z MedDRA. Reakcje alergiczne układu immunologicznego występują bardzo rzadko (<1/10 000) i obejmują wysypkę na twarzy, obrzęk okołooczny oraz w skrajnych przypadkach trudności w oddychaniu. W obrębie narządu wzroku rzadko obserwuje się kłucie, pieczenie, uczucie ciała obcego, obrzęk i przekrwienie spojówek (≥1/10 000 do <1/1 000). Częstość nieznana dotyczy podrażnienia, bólu, świądu oka, nasilonego łzawienia, jęczmienia oraz zaburzeń widzenia. Suchość skóry wokół oka również występuje z nieznaną częstością. Substancje konserwujące, takie jak benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml), mogą powodować uczulenia i podrażnienie kubków smakowych.
ból oka, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek benzalkoniowy, ciało obce w oku, duszność, jęczmień, konsultacja okulistyczna, kromoglikan disodowy, łzawienie, nadwrażliwość, obrzęk okołooczny, obrzęk spojówek, personel medyczny, pieczenie oka, podrażnienie oka, przekrwienie spojówek, reakcja alergiczna, suchość skóry, świąd oka, system MedDRA, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, zaburzenie widzenia, zapalenie gruczołów powiekowych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Oxycardil 120 120 mg
Diltiazem chlorowodorek, substancja czynna leku Oxycardil 120, posiada liczne bezwzględne przeciwwskazania kardiologiczne, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z zespołem chorego węzła zatokowego bez wszczepionego stymulatora, blokiem przedsionkowo-komorowym II lub III stopnia bez stymulatora, ciężką bradykardią (<40 uderzeń/min) oraz niewydolnością lewej komory z zastojem płucnym, ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń przewodzenia, pogorszenia funkcji serca i hemodynamiki. Oxycardil 120 zawiera 120 mg laktozy jednowodnej i 1 mg sacharozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tych cukrów. Ponadto, lek nie powinien być stosowany jednocześnie z dantrolenem (wlew dożylny), iwabradyną oraz lomitapidem ze względu na ryzyko poważnych interakcji farmakodynamicznych i farmakokinetycznych, w tym groźnych zaburzeń rytmu serca i zapadnięcia krążeniowego.
blok przedsionkowo-komorowy, blok przedsionkowo-komorowy I stopnia, bradyarytmia, bradykardia, całkowity blok przedsionkowo-komorowy, ciężka bradykardia, dantrolene, dekompensacja niewydolności serca, diltiazem chlorowodorek, dysfunkcja węzła zatokowego, działanie inotropowo ujemne, działanie kardiodepresyjne, działanie wazodylatacyjne, hipotensja, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, iwabradyna, kumulacja leku, laktoza jednowodna, lomitapid, nadwrażliwość, niestabilność hemodynamiczna, nietolerancja cukrów, nietolerancja laktozy, niewydolność lewej komory serca, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, sacharoza, stymulacja serca, zaburzenia przewodzenia, zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego, zastój płucny, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Xifaxan 200 mg
Xifaxan (ryfaksymina) 200 mg charakteryzuje się dobrze poznanym profilem bezpieczeństwa, potwierdzonym w badaniach klinicznych oraz obserwacjach po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak ból brzucha, zaparcia, biegunka, wzdęcia, nudności i wymioty, które mogą być również związane z chorobą podstawową. Rzadziej obserwuje się objawy takie jak ból w górnej części jamy brzusznej, wodobrzusze czy obecność świeżej krwi w stolcu, co wymaga oceny lekarskiej. Istotne jest monitorowanie parametrów hematologicznych (limfocytoza, monocytoza, neutropenia, trombocytopenia), biochemicznych (wzrost aktywności aminotransferazy asparaginianowej, nieprawidłowe testy wątrobowe) oraz koagulologicznych (zaburzenia INR), zwłaszcza u pacjentów z chorobami wątroby i stosujących leki przeciwzakrzepowe.
aminotransferaza asparaginianowa, bezsenność, białkomocz, biegunka, ból brzucha, ból głowy, częstomocz, drożdżyca pochwy, duszność, działanie niepożądane, glikozuria, infekcja oportunistyczna, INR, kandydoza, kołatanie serca, krew w stolcu, krwiomocz, lek przeciwzakrzepowy, limfocytoza, marskość wątroby, mialgia, migrena, monocytoza, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, napięcie powłok brzusznych, neutropenia, niedoczulica, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, parestezja, podwójne widzenie, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja fotoalergiczna, rumień, ryfaksymina, senność, skurcz mięśni, śluz w stolcu, stan przedomdleniowy, świąd, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, wielomocz, wodobrzusze, wybroczyna, wykwit skórny, wymioty, wyprysk, wysypka, wzdęcie, zaburzenie smaku, zakażenie Clostridium, zakażenie Herpes simplex, zapalenie nosa i gardła, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Calcium dobesilate Hasco 250 mg
Preparat Calcium Dobesilate Hasco w dawce 250 mg (dobezylan wapnia jednowodny) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub jakikolwiek składnik pomocniczy, w tym laktozę jednowodną. Reakcje alergiczne mogą mieć różne nasilenie i w przypadku ich wystąpienia należy natychmiast przerwać terapię. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, u których obecność laktozy w preparacie może wywołać działania niepożądane.
Calcium Dobesilate Hasco, dobezylan wapnia jednowodny, dysfagia, działanie niepożądane, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, praktyka kliniczna, reakcja alergiczna, schorzenie górnego odcinka przewodu pokarmowego, tabletka niepowlekana, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia połykania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Uromitexan 100 mg/ml
Lek Uromitexan (mesna) w roztworze do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na substancję czynną mesnę, substancje pomocnicze oraz inne związki tiolowe zawierające grupy sulfhydrylowe (-SH). Wystąpienie alergii na którykolwiek z tych składników stanowi wskazanie do całkowitego odstąpienia od podania leku ze względu na ryzyko poważnych reakcji nadwrażliwości. Ponadto, stosowanie Uromitexanu jest przeciwwskazane u kobiet w ciąży oraz w okresie karmienia piersią, co należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjentek do terapii, zgodnie z informacjami zawartymi w punkcie 4.6 Charakterystyki Produktu Leczniczego.
charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, droga moczowa, działanie niepożądane, grupa sulfhydrylowa, karmienie piersią, laktacja, mesna, nadwrażliwość, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia cytotoksyczna, Uromitexan, związek tiolowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Biwalirudyna Accord 250 mg
Biwalirudyna Accord, stosowana jako bezpośredni inhibitor trombiny w dawce 250 mg (proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań/infuzji), wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się przede wszystkim ryzykiem krwawień, które są zgodne z jej mechanizmem działania. Najczęstsze poważne działania niepożądane to duże krwotoki, w tym śródczaszkowe, oraz reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny. W badaniach klinicznych HORIZONS, ACUITY i REPLACE-2 częstość dużych krwawień wynosiła od ≥1/100 do <1/10, a małych krwawień ≥1/10, z istotnie niższą ich częstością w porównaniu do terapii heparyną i inhibitorami GPIIb/IIIa. Trombocytopenia występowała z częstością od 0,1% do 1,6%, najczęściej u pacjentów jednocześnie leczonych kwasem acetylosalicylowym, klopidogrelem i inhibitorami GP IIb/IIIa. Zakrzepica w stencie była obserwowana częściej w pierwszej dobie u pacjentów leczonych biwalirudyną (1,5% vs. 0,3%, p=0,0002), jednak w dalszym okresie (do 30 dni i po roku) różnice nie były statystycznie istotne. Wzrost wskaźnika INR u pacjentów przyjmujących jednocześnie warfarynę wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
biwalirudyna, bradykardia, częstoskurcz komorowy, dławica piersiowa, duszność, enoksaparyna, heparyna niefrakcjonowana, inhibitor GpIIb/IIIa, inhibitor trombiny, INR, krwiomocz, krwioplucie, krwotok, krwotok osierdziowy, krwotok otrzewnowy, krwotok płucny, krwotok pozaotrzewnowy, krwotok śródczaszkowy, krwotok z przełyku, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, ostry zespół wieńcowy, poziom hemoglobiny, przezskórna interwencja wieńcowa, smoliste stolce, tamponada serca, trombocytopenia, uszkodzenie reperfuzyjne, wstrząs anafilaktyczny, zakrzepica tętnicy wieńcowej, zakrzepica w stencie, zawał mięśnia sercowego, zespół ciasnoty międzypowięziowej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kleder 10 mg
Lenalidomid (lek Kleder) dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg w postaci kapsułek twardych posiada bezwzględne przeciwwskazania do stosowania, które należy skrupulatnie uwzględnić w praktyce klinicznej. Przede wszystkim, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lenalidomid lub substancje pomocnicze, w tym laktozę, której zawartość w kapsułkach wynosi odpowiednio: 107 mg (5 mg), 214 mg (10 mg), 120 mg (15 mg), 160 mg (20 mg) oraz 200 mg (25 mg). U pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy należy rozważyć ryzyko związane z obecnością tej substancji pomocniczej.
antykoncepcja, bezpieczeństwo farmakoterapii, ekspozycja płodu, kapsułka twarda, kobieta w wieku rozrodczym, laktoza, lenalidomid, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, Program Zapobiegania Ciąży, substancja pomocnicza, wada wrodzona płodu, właściwości teratogenne, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fluimucil Muko 200 mg
Acetylocysteina zawarta w preparacie Fluimucil Muko 200 mg wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, głównie ze strony przewodu pokarmowego, takich jak wymioty, biegunka, zapalenie jamy ustnej, ból brzucha oraz nudności, które występują niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100). Rzadziej obserwuje się niestrawność (≥1/10 000 do <1/1 000). Reakcje nadwrażliwości, w tym pokrzywka, wysypka, obrzęk naczynioruchowy i świąd, występują rzadko do bardzo rzadko (<1/10 000), a w skrajnych przypadkach mogą prowadzić do zespołu Stevensa-Johnsona lub zespołu Lyella. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalnie zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny oraz skurcz oskrzeli i duszność, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii i wdrożenia leczenia ratunkowego.
acetylocysteina, agregacja płytek krwi, duszność, dysfagia, krwotok, nadreaktywność oskrzeli, nadwrażliwość, niestrawność, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, skurcz oskrzeli, szum w uszach, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia elektrolitowe, zapalenie jamy ustnej, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Milurit 150 mg
Milurit, zawierający allopurynol w dawkach 150 mg i 200 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów wymagających kontroli spożycia sodu, gdyż lek zawiera sód, co może mieć istotne znaczenie u osób z nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością serca lub innymi schorzeniami wymagającymi ograniczenia sodu. Monitorowanie parametrów czynności wątroby i nerek oraz obserwacja pod kątem reakcji skórnych są kluczowe zwłaszcza na początku terapii, ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gerdin 20 mg 20 mg
Stosowanie pantoprazolu w dawce 20 mg w postaci tabletek dojelitowych Gerdin jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną (pantoprazol sodowy półtorawodny), inne pochodne benzoimidazolu oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na inhibitory pompy protonowej, takie jak omeprazol, lanzoprazol, rabeprazol czy esomeprazol, ze względu na możliwość reakcji krzyżowych. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości stosowanie Gerdin 20 mg jest kategorycznie przeciwwskazane.
alternatywna metoda leczenia, benzoimidazol, bezpieczeństwo pacjenta, dokumentacja medyczna, esomeprazol, inhibitor pompy protonowej, lanzoprazol, nadwrażliwość, omeprazol, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, pochodna benzoimidazolu, powikłanie, rabeprazol, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Apap Extra 500 mg + 65 mg
Apap Extra to lek w postaci tabletek powlekanych zawierający 500 mg paracetamolu oraz 65 mg kofeiny, łączący działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe paracetamolu z pobudzającym wpływem kofeiny na ośrodkowy układ nerwowy. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, preparat nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co oznacza, że stosowanie go w zalecanych dawkach nie powinno upośledzać funkcji psychomotorycznych pacjenta. Jednakże indywidualna reakcja na lek, zwłaszcza na kofeinę, może u niektórych pacjentów wywołać objawy pobudzenia, takie jak drżenie rąk, bezsenność czy nadmierne pobudzenie, które mogą pośrednio wpływać na bezpieczeństwo podczas wykonywania czynności wymagających koncentracji i koordynacji.
bezpieczeństwo farmakoterapii, bezsenność, charakterystyka produktu leczniczego, drżenie rąk, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, farmakoterapia, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, indywidualna wrażliwość, kofeina, koordynacja psychoruchowa, nadmierne pobudzenie, nadwrażliwość, objaw pobudzenia, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, tabletka powlekana - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aknemycin Plus (40 mg + 0,25 mg)/g
Preparat Aknemycin Plus, zawierający erytromycynę (40 mg/g) oraz tretynoinę (0,25 mg/g) w postaci płynu na skórę, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, w tym etanol (754 mg/ml). Nie należy stosować go w ostrym wyprysku, trądziku różowatym oraz ostrych stanach zapalnych skóry, zwłaszcza okołowargowym zapaleniu skóry, ze względu na ryzyko nasilenia stanu zapalnego i pogorszenia objawów. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ciąża oraz planowanie ciąży, ze względu na teratogenne działanie tretynoiny. W przypadku kobiet w wieku rozrodczym, które są aktywne seksualnie, konieczne jest stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas terapii.
Aknemycin Plus, aktywny wyprysk, alkohol etylowy, choroba wątroby, dermatitis perioralis, działanie teratogenne, erytromycyna, etanol, leczenie przeciwzapalne, metoda antykoncepcyjna, nadwrażliwość, ostry wyprysk, płyn na skórę, preparat przeciwtrądzikowy, reakcja alergiczna, retinoid, rumień, stan zapalny skóry, trądzik różowaty, tretynoina, zaburzenie funkcji wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Thalidomide Accord 50 mg
Talidomid, substancja czynna preparatu Thalidomide Accord 50 mg w kapsułkach twardych, posiada bezwzględne przeciwwskazania do stosowania, które muszą być ściśle przestrzegane ze względu na wysokie ryzyko teratogenności i innych poważnych działań niepożądanych. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na talidomid lub substancje pomocnicze, w tym 1,81 mg sodu i 28,8 mg izomaltu w każdej kapsułce, które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie spełniają wymogów Programu Zapobiegania Ciąży, obejmującego rygorystyczne zasady antykoncepcji i regularne testy ciążowe. Mężczyźni przyjmujący talidomid również muszą stosować się do zasad antykoncepcji ze względu na obecność leku w nasieniu i potencjalne ryzyko teratogenne dla partnerki.
antykoncepcja, bezpieczna farmakoterapia, działanie teratogenne, ekspozycja płodu, izomalt, kapsułka twarda, kobieta w wieku rozrodczym, nadwrażliwość, nadwrażliwość na składniki, nietolerancja, Program Zapobiegania Ciąży, śmierć płodu, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, talidomid, test ciążowy, wada wrodzona, zaburzenie poznawcze