karbomer
Karbomer to grupa syntetycznych polimerów akrylowych o wysokiej masie cząsteczkowej, które są szeroko stosowane w farmacji i dermatologii jako substancje żelujące, zagęszczające i stabilizujące. Ich unikalna struktura pozwala na tworzenie stabilnych żeli wodnych, które zachowują swoją konsystencję w szerokim zakresie pH i temperatury.
W zastosowaniach medycznych karbomery pełnią istotną rolę jako podstawa formulacyjna preparatów do stosowania miejscowego, w tym leków dermatologicznych, preparatów oftalmologicznych oraz postaci farmaceutycznych o przedłużonym uwalnianiu. Dzięki właściwościom mukoadhezyjnym wydłużają czas kontaktu substancji leczniczej z powierzchnią skóry lub błon śluzowych, co zwiększa biodostępność leków.
Karbomery cechują się dobrą tolerancją przez tkanki organizmu, rzadko wywołują podrażnienia czy reakcje alergiczne, co czyni je bezpiecznymi składnikami preparatów medycznych. W okulistyce są wykorzystywane jako środki zwiększające lepkość kropli do oczu, przedłużając ich działanie, natomiast w preparatach stomatologicznych pomagają w utrzymaniu substancji leczniczych na błonie śluzowej jamy ustnej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Differin 1 mg/g
Differin krem zawiera adapalen w stężeniu 1 mg/g, będący pochodną retinoidową stosowaną miejscowo w leczeniu trądziku pospolitego. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym metylu parahydroksybenzoesan (E218) 2 mg/g oraz propylu parahydroksybenzoesan (E216) 1 mg/g, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością na parahydroksybenzoesany. Krem ma odpowiednią konsystencję zapewnioną przez karbomer 934 P oraz emulgatory i emolienty takie jak polietylenoglikolometyloglukozy heksa stearynian, glicerol i skwalan, co ułatwia aplikację i absorpcję substancji czynnej.
adapalen, działanie przeciwgrzybicze, emolient, emulgator, karbomer, konserwant, leczenie trądziku, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niepożądana interakcja, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan, pochodna retinoidowa, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, stosowanie miejscowe, substancja żelująca, trądzik pospolity - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dip Rilif (50 mg + 30 mg)/g
DIP RILIF to miejscowy preparat w postaci bezbarwnego żelu, zawierający dwie substancje czynne: ibuprofen (50 mg/g) oraz mentol (30 mg/g). Ibuprofen pełni funkcję niesteroidowego leku przeciwzapalnego o działaniu przeciwbólowym, natomiast mentol wykazuje efekt chłodzący i przeciwbólowy. Żel zawiera również substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (100 mg/g) i etanol 96% (300 mg/g), które wspomagają nawilżanie oraz wchłanianie składników aktywnych. Produkt jest pakowany w tuby aluminiowe o pojemnościach 15 g, 30 g, 50 g oraz 100 g, co umożliwia dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta.
diizopropanolamina, działanie chłodzące, działanie przeciwbólowe, etanol, glikol propylenowy, ibuprofen i mentol, karbomer, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polimer, postać farmaceutyczna, regulacja pH, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości nawilżające, żel - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diclac Lipogel 10 mg/g
Diclac LipoGel to preparat w postaci żelu zawierający diklofenak sodowy w stężeniu 10 mg/g, stosowany miejscowo w celu łagodzenia stanów zapalnych i bólowych. Żel zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak benzoesan benzylu i alkohol benzylowy, które są składnikami substancji zapachowej. Formuła preparatu wzbogacona jest o RRR-α-tokoferol (witamina E) o właściwościach antyoksydacyjnych, karbomer 980 NF jako środek żelujący, emolienty (decylu oleinian, 2-oktylododekanol) oraz lecytynę poprawiającą penetrację diklofenaku. pH preparatu jest regulowane przez amonowy wodorotlenek 10%, a stabilność zapewnia disodu edetynian. Żel zawiera także alkohol izopropylowy ułatwiający przenikanie substancji czynnej oraz wodę oczyszczoną jako bazę.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd heksylocynamonowy, alkohol benzylowy, alkohol izopropylowy, benzoesan benzylu, decylu oleinian, diklofenak sodowy, disodu edetynian, emolient, emulgator, karbomer, lecytyna, niezgodność farmaceutyczna, oktylododekanol, penetracja substancji czynnej, postać żelu, salicylan benzylu, środek żelujący, substancja chelatująca, substancja czynna, tokoferol, witamina E, właściwości antyoksydacyjne, wodorotlenek amonu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rozex 7,5 mg/g
ROZEX to emulsja na skórę zawierająca metronidazol w stężeniu 0,75% (7,5 mg/g), stosowana miejscowo w leczeniu zmian skórnych. Preparat ma postać białej do jasnobeżowej, jasnej płynnej emulsji, ułatwiającej aplikację. W składzie znajdują się substancje pomocnicze, takie jak alkohol benzylowy (13 mg/g) i potasu sorbinian (2 mg/g) pełniące funkcję konserwantów, a także alkohol stearylowy (20 mg/g) nadający konsystencję, które mogą wywoływać miejscowe podrażnienia lub reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Emulsja zawiera również karbomer, glicerol, makrogol 400, parafinę ciekłą lekką, cyklometikon oraz regulatory pH (kwas mlekowy i sodu wodorotlenek), które stabilizują preparat i poprawiają jego właściwości aplikacyjne.
alkohol benzylowy, alkohol stearylowy, działanie farmakologiczne, emulsja na skórę, karbomer, kwas mlekowy, metronidazol, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, podrażnienie skóry, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, potasu sorbinian, reakcja alergiczna, skuteczność terapeutyczna, stabilność emulsji, substancja czynna, utylizacja produktów leczniczych, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flucinar 0,25 mg/g
Flucinar w postaci żelu zawiera 0,25 mg/g fluocinolonu acetonidu, syntetycznego kortykosteroidu o działaniu przeciwzapalnym, co zapewnia skuteczną penetrację i szybkie wchłanianie przez skórę. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (150 mg/g), etanol (150 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,80 mg/g) oraz metylu parahydroksybenzoesan (1,50 mg/g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów. Żel ma bezbarwną, półprzezroczystą konsystencję i jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 15 g, przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji. Preparat nie powinien być zamrażany.
disodu edetynian, działanie niepożądane, fluocinolonu acetonid, glikol propylenowy, karbomer, kortykosteroid, kwas cytrynowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, penetracja składnika aktywnego, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, stosowanie miejscowe, substancja chelatująca, trolamina - Leksykon leków
Skład i postać leku – EMLA 25 mg/g + 25 mg/g
EMLA to krem o stężeniu 25 mg/g lidokainy i 25 mg/g prylokainy, stosowany miejscowo jako środek znieczulający. Krem jest biały, jednorodny, zawiera substancje pomocnicze takie jak makrogloglicerolu hydroksystearynian (19 mg/g), karbomery, sodu wodorotlenek oraz wodę oczyszczoną, które wpływają na konsystencję, stabilność i właściwości emulsji. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach, od tub 5 g do 30 g, często z dołączonymi opatrunkami, co umożliwia precyzyjną aplikację i dostosowanie do potrzeb klinicznych. Okres ważności kremu wynosi 3 lata, pod warunkiem przechowywania w odpowiednich warunkach, bez zamrażania i z zachowaniem szczelności opakowania.
aplikacja na skórę, karbomer, lidokaina, makrogologlicerolu hydroksystearynian, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, prylokaina, regulator pH, stabilność produktu leczniczego, stężenie kremu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja żelująca, tuba aluminiowa, właściwości organoleptyczne, wodorotlenek sodu, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Altaziaja 10 mg/g
Altaziaja to lek w postaci półstałego, nieprzejrzystego, białego żelu zawierającego 10 mg/g glinu octanowinianu (Aluminii acetotartras) jako substancję czynną. Preparat zawiera również 50 mg/g etanolu 96%, co jest istotne klinicznie, zwłaszcza u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu. Żel zawiera substancje pomocnicze takie jak mentol (działanie chłodzące), fenoksyetanol (konserwant), karbomer (regulacja lepkości), trolamina (regulacja pH) oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest dostępny w tubach aluminiowych laminowanych PE o pojemności 40 g lub 75 g, wyposażonych w membranę zabezpieczającą i polipropylenową zakrętkę, co zapewnia stabilność i łatwość aplikacji na skórę.
etanol, fenoksyetanol, glinu octanowinian, karbomer, membrana zabezpieczająca, mentol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać półstała leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancje pomocnicze, trolamina, trwałość leku, tuba aluminiowa, usuwanie produktów leczniczych, warunki przechowywania leku, właściwości organoleptyczne, woda oczyszczona, żel farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klacid 125 mg/5 ml
Klacid w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej zawiera klarytromycynę w stężeniu 125 mg/5 ml gotowej zawiesiny. Preparat ma postać białego proszku, który po rozpuszczeniu tworzy zawiesinę o odpowiedniej lepkości dzięki obecności karbomerów i innych substancji pomocniczych, takich jak Povidon K90, hypromeloza ftalan, olej rycynowy, krzemionka koloidalna, maltodekstryna, sacharoza (2,75 g/5 ml), guma ksantan, potasu sorbinian, kwas cytrynowy oraz tytanu dwutlenek (E 171). Zawartość sacharozy jest istotna dla pacjentów z cukrzycą lub stosujących dietę niskocukrową. Preparat dostępny jest w opakowaniach 60 ml i 100 ml z dozownikiem w postaci strzykawki, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie u dzieci, gdzie dawkowanie jest uzależnione od masy ciała.
cukrzyca, dwutlenek tytanu, guma ksantan, hypromelozy ftalan, karbomer, klarytromycyna, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, kwas żołądkowy, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy, postać farmaceutyczna, powidon, regulator kwasowości, sacharoza, sorbinian potasu, substancja czynna, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Duac (10 mg + 30 mg)/g
DUAC to miejscowy preparat leczniczy w formie żelu, zawierający dwie substancje czynne: klindamycynę (10 mg/g w postaci klindamycyny fosforanu) oraz benzoilu nadtlenek (30 mg/g). Żel jest stosowany w terapii trądziku, a jego składniki pomocnicze, takie jak glicerol, karbomer 940, dimetykon oraz poloksamer 182, zapewniają odpowiednią konsystencję, nawilżenie oraz stabilność preparatu. Produkt dostępny jest w tubach o pojemności 30 g lub 60 g, wykonanych z aluminiowego laminatu barierowego, co chroni zawartość przed degradacją. Preparat ma barwę od białej do lekko żółtej i jest przeznaczony do aplikacji miejscowej na skórę.
dimetykon, disodu edetynian, disodu laurylosulfobursztynian, karbomer, klindamycyna i benzoilu nadtlenek, klindamycyny fosforan, krzemionka koloidalna, niejonowy surfaktant, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, sodu wodorotlenek, substancja chelatująca, substancja pomocnicza, surfaktant anionowy, terapia trądziku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Baikadent 5,77 mg/g
Baikadent to żel do stosowania miejscowego w jamie ustnej o stężeniu substancji czynnej 5,77 mg/g, zawierający flawony izolowane z korzenia tarczycy bajkalskiej (Scutellaria baicalensis Georgi, radix) z zawartością bajkaliny ≥65%. W 100 g żelu znajduje się 0,577 g substancji czynnej, co odpowiada około 375 mg bajkaliny, a dawka jednorazowa 2 cm żelu dostarcza średnio 1,5 mg bajkaliny. Preparat ma postać jednorodnej, nietłustej, przezroczystej masy o żółtozielonym zabarwieniu i charakterystycznym zapachu, bez widocznych zanieczyszczeń mechanicznych. Zawiera także substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak glikol propylenowy (0,350 g/100 g), metylu parahydroksybenzoesan (E 218, 0,100 g/100 g) oraz propylu parahydroksybenzoesan (E 216, 0,050 g/100 g), pełniące funkcje nawilżające, konserwujące i regulujące lepkość.
aplikacja miejscowa, bajkalina, carbopol, flawonoidy, glicerol, glikol propylenowy, karbomer, konserwant farmaceutyczny, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, regulacja pH, Scutellaria baicalensis, środek żelujący, substancja pomocnicza, tarczyca bajkalska, węglan sodu bezwodny, wodorotlenek sodu, żel do jamy ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fixapost 50 mikrogramów/ml + 5 mg/ml
Fixapost to krople do oczu zawierające 50 µg/ml latanoprostu oraz 5 mg/ml tymololu maleinianu, co przekłada się na dawkę około 1,5 µg latanoprostu i 0,15 mg tymololu na jedną kroplę. Preparat zawiera także 50 mg/ml makrogloglicerolu hydroksystearynianu, substancji pomocniczej o potencjalnym znaczeniu klinicznym. Roztwór charakteryzuje się pH 5,7-6,2 oraz osmolalnością 300-340 mosmol/kg, co zapewnia komfort aplikacji i izotoniczność względem filmu łzowego. Skład uzupełniają substancje takie jak sorbitol, makrogol, karbomer, disodu edetynian, wodorotlenek sodu oraz woda do wstrzykiwań, które wpływają na stabilność, lepkość i właściwości nawilżające preparatu.
disodu edetynian, izotoniczność roztworu, karbomer, krople do oczu, latanoprost, makrogol, makrogologlicerolu hydroksystearynian, olej rycynowy polioksylowany, osmolalność, pH filmu łzowego, płyn łzowy, pojemnik jednodawkowy, sodu wodorotlenek, sorbitol, środek chelatujący, substancja emulgująca, substancja nawilżająca, tymolol maleinian, woda do wstrzykiwań, zanieczyszczenie mikrobiologiczne, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – DicloDuo gel 10 mg/g
Viklaren to żel do stosowania miejscowego zawierający 10 mg diklofenaku sodowego w 1 g preparatu. Charakteryzuje się konsystencją kremo-żelu, co ułatwia aplikację i zapewnia stopniową penetrację substancji czynnej przez naskórek. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak trolamina (regulacja pH), kokozylokaprylokapronian (emulgator), makrogolu eter cetostearylowy (baza kremowa), alkohol izopropylowy (rozpuszczalnik zwiększający penetrację), karbomer (zagęszczacz), glikol propylenowy (nawilżający rozpuszczalnik) oraz parafinę i kompozycję zapachową zawierającą aldehyd amylocynamonowy, kumarynę, d-limonen i aldehyd heksylocynamonowy. Obecność glikolu propylenowego i składników zapachowych wymaga uwagi ze względu na ich znane działania pomocnicze.
aktywność terapeutyczna, aldehyd amylocynamonowy, aldehyd heksylocynamonowy, alkohol izopropylowy, aplikacja miejscowa, d-limonen, diklofenak sodowy, glikol propylenowy, karbomer, kokozylokaprylokapronian, kumaryna, makrogolu eter cetostearylowy, niezgodność farmaceutyczna, penetracja substancji czynnej, polietylen o dużej gęstości, stabilność fizykochemiczna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, trolamina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hemoroidal (50 mg + 5 mg)/g
HEMOROIDAL to żel doodbytniczy zawierający 50 mg wyciągu suchego z kory kasztanowca (Aesculus hippocastanum L., cortex) o stężeniu ekstraktu 40-90:1, pozyskiwanego 90% metanolem, oraz 5 mg chlorowodorku lidokainy jednowodnej na gram preparatu. Kombinacja ta zapewnia działanie przeciwzapalne i przeciwobrzękowe (kasztanowiec) oraz miejscowe znieczulenie (lidokaina). Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak balsam peruwiański, bronopol i etylu parahydroksybenzoesan (E214), a także saponinę z Quillaja, olejek rumiankowy, karbomer, wodę oczyszczoną i regulator pH (sodu wodorotlenek), które wspomagają działanie i stabilność żelu.
aplikacja doodbytnicza, balsam peruwiański, bronopol, chlorowodorek lidokainy, działanie antyseptyczne, działanie przeciwzapalne, kanał odbytu, karbomer, kora kasztanowca, niezgodność farmaceutyczna, olejek rumiankowy, parahydroksybenzoesan etylu, saponina, wodorotlenek sodu, wyciąg z kory kasztanowca, żel doodbytniczy, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rutoven 20 mg/g
Rutoven 20 mg/g to żel do stosowania miejscowego zawierający trokserutynę w stężeniu 20 mg/g, stosowany w terapii schorzeń naczyniowych skóry. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak karbomer (substancja żelotwórcza), etylu parahydroksybenzoesan oraz bronopol, które pełnią funkcję konserwującą i mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u niektórych pacjentów. Żel jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 30 g i charakteryzuje się stabilnością przez 3 lata od daty produkcji, z zaleceniem stosowania do 6 miesięcy po otwarciu opakowania. Preparat należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, bez konieczności specjalnych warunków przechowywania.
bronopol, etylu parahydroksybenzoesan, karbomer, nadwrażliwość na składniki, niezgodność farmaceutyczna, postać żelu, regulator pH, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja żelotwórcza, trokserutyna, tuba aluminiowa, utylizacja produktów leczniczych, woda oczyszczona, żel do stosowania zewnętrznego, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Monoprost 50 mcg/ml
MONOPROST to roztwór kropli do oczu zawierający latanoprost w stężeniu 50 µg/ml, co odpowiada około 1,5 µg substancji czynnej w pojedynczej kropli. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 6,5-7,5 oraz osmolalnością 250-310 mosmol/kg. Składniki pomocnicze obejmują m.in. makrogologlicerolu hydroksystearynian 40 (50 mg/ml), sorbitol, karbomer 974P, makrogol 4000, disodu edetynian oraz sodu wodorotlenek, które wpływają na stabilność, lepkość i nawilżenie roztworu. Produkt jest dostępny w pojemnikach jednodawkowych o objętości 0,2 ml wykonanych z LDPE, pakowanych w saszetki z kopolimerów i aluminium, oferowanych w różnych wielkościach opakowań (od 5 do 90 pojemników).
disodu edetynian, karbomer, krople do oczu, latanoprost, makrogol, makrogologlicerolu hydroksystearynian, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, osmolalność, pojemnik jednodawkowy, polietylen o niskiej gęstości, roztwór kropli do oczu, sodu wodorotlenek, sorbitol, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Uprox XR 0,4 mg
Uprox XR to preparat zawierający 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, zapewniając stabilne stężenie terapeutyczne. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 9 mm, oznaczone „T9SL” i „0,4”. Skład tabletki obejmuje rdzeń i otoczkę, zawierające m.in. hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, karbomer, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje kontrolujące uwalnianie, wypełniające, żelujące i przeciwzbrylające. Rdzeń zawiera dodatkowo czerwony barwnik (żelaza tlenek, E 172). Preparat jest pakowany w blistry z różnych kombinacji materiałów (PVC/PE/PVDC/Aluminium, PVC/PCTFE/Aluminium, PVC/PVDC/Aluminium, oPA/Aluminium/PVC/Aluminium) i dostępny w opakowaniach po 30, 60 lub 90 tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karbomer, kontrolowane uwalnianie, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polimer celulozowy, rdzeń tabletki, środek przeciwzbrylający, środek żelujący, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tamsulosini hydrochloridum, tamsulosyny chlorowodorek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Felogel Мax 23,2 mg/g
Felogel Max to żel o stężeniu 23,2 mg/g zawierający dietyloamoniowy diklofenak, odpowiadający 20 mg diklofenaku sodowego na gram preparatu. Charakteryzuje się białą, kremową barwą i jednorodną konsystencją, co ułatwia aplikację miejscową. Substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (50 mg/g) i butylohydroksytoluen (0,2 mg/g), pełnią funkcje rozpuszczalnika, stabilizatora i przeciwutleniacza. Formulacja zawiera także karbomery, emulgatory (kokozylokaprylokapronian, makrogolu eter cetostearylowy), stabilizatory pH (dietyloamina), rozpuszczalniki zwiększające penetrację (alkohol izopropylowy, alkohol oleilowy), parafinę ciekłą oraz cyneol o działaniu chłodzącym i przeciwbólowym. Żel zapewnia stopniowe uwalnianie diklofenaku, co umożliwia przedłużone działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne w miejscu aplikacji.
alkohol izopropylowy, alkohol oleilowy, butylohydroksytoluen, cyneol, dietyloamina, diklofenak dietyloamoniowy, diklofenak sodowy, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, emulgator, eter cetostearylowy makrogolu, glikol propylenowy, karbomer, kokozylokaprylokapronian, membrana, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, penetracja substancji czynnej, polimer kwasu akrylowego, postać żelu, promotor wchłaniania, przeciwutleniacz, stabilizator pH, stabilność preparatu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Vidisic 2 mg/g
Vidisic, żel do oczu zawierający 2 mg/g karbomeru o lepkości 40,000-60,000 mPa·s, stosowany w leczeniu zespołu suchego oka, charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa. Dotychczas nie odnotowano żadnych przypadków przedawkowania tego preparatu w żadnej grupie wiekowej, w tym u dzieci i młodzieży, co wskazuje na minimalne ryzyko toksyczności. Brak jest również danych klinicznych dotyczących objawów czy dawek powodujących ewentualne działania niepożądane po nadmiernym zastosowaniu Vidisic.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bobodent 0,5 g/100 g
BOBODENT to żel o stężeniu lidokainy chlorowodorku jednowodnego 0,5 g/100 g, przeznaczony do miejscowego stosowania na błonę śluzową jamy ustnej. Preparat charakteryzuje się żółtobrązową barwą i specyficznym zapachem, a jego konsystencja zapewnia dobre przyleganie i przedłużone działanie anestetyczne. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o właściwościach przeciwzapalnych (wyciąg z rumianku), przeciwbakteryjnych (wyciąg z tymianku) oraz nawilżających i słodzących (sorbitol ciekły, sacharyna sodowa). Preparat zawiera także konserwanty (metylu i propylu parahydroksybenzoesan), które mogą wywoływać reakcje alergiczne, oraz glikol propylenowy, potencjalnie drażniący skórę. Produkt jest dostępny w tubach aluminiowych po 10 g żelu, z okresem ważności 3 lata i 12 miesięcy po otwarciu, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C.
błona śluzowa jamy ustnej, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, edetynian disodu, glikol propylenowy, karbomer, lidokainy chlorowodorek jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, polisorbat, reakcja alergiczna, sacharyna sodowa, sorbitol ciekły, wodorotlenek sodu, wyciąg z rumianku, wyciąg z tymianku, żel farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etodal 100mg/g
Etodal to żel leczniczy zawierający etofenamat w stężeniu 100 mg/g, charakteryzujący się przezroczystą, bezbarwną do lekko żółtej barwy konsystencją oraz zapachem alkoholu izopropylowego. Substancją czynną jest etofenamat, a w składzie preparatu znajdują się także substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (rozpuszczalnik i stabilizator), makrogol 400 (poprawiający właściwości reologiczne), makrogolu e ter oleinocetylowy (emulgator), sodu wodorotlenek (regulator pH), karbomer 980 (substancja żelotwórcza), alkohol izopropylowy oraz woda oczyszczona. Szczególną uwagę należy zwrócić na glikol propylenowy, który może wywoływać reakcje u niektórych pacjentów.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Permetryna Scabinol 40 mg/g
Permetryna Scabinol to preparat w postaci żelu o stężeniu 40 mg/g, przeznaczony do leczenia świerzbu. Substancją czynną jest permetryna, wykazująca działanie przeciwpasożytnicze. Żel ma konsystencję białego do kremowego, nieprzezroczystego produktu, zawierającego dodatkowo etanol (96%) jako rozpuszczalnik i konserwant, karbomer 980 jako substancję żelotwórczą, trolaminę jako czynnik alkalizujący oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 40 g, co wystarcza do pełnej terapii u osoby dorosłej o przeciętnej masie ciała. Tuba jest zabezpieczona membraną i zakrętką z polipropylenu z przebijakiem, co zapewnia ochronę preparatu przed czynnikami zewnętrznymi.
czynnik alkalizujący, działanie przeciwpasożytnicze, etanol, karbomer, leczenie świerzbu, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres ważności leku, permetryna, przenikanie substancji czynnej, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja żelotwórcza, świerzb, terapia przeciwświerzbowa, trolamina, żel do stosowania zewnętrznego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vesicare 1 mg/ml
Vesicare w postaci zawiesiny doustnej zawiera 1 mg/ml solifenacyny bursztynianu, co odpowiada 0,75 mg/ml solifenacyny. Preparat jest wodnistą, jednolitą zawiesiną o białym lub prawie białym kolorze i pomarańczowym smaku, zawierającą substancje pomocnicze takie jak kwas benzoesowy (0,015 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,6 mg/ml), glikol propylenowy (20 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/ml) oraz 48,4 mg etanolu w maksymalnej dawce 10 ml. Zawiesina zawiera również stabilizatory, konserwanty, substancje słodzące i naturalny aromat pomarańczowy, co może mieć znaczenie w kontekście potencjalnych reakcji alergicznych lub interakcji farmakologicznych. Preparat jest dostępny w opakowaniu 150 ml z butelką PET wyposażoną w zabezpieczenie przed dziećmi oraz strzykawką doustną 5 ml i nasadką do precyzyjnego dawkowania. Przed pierwszym użyciem konieczne jest prawidłowe przygotowanie leku, w tym umieszczenie nasadki i dokładne wymieszanie zawiesiny (minimum 20 wstrząsów). Po otwarciu butelki zawiesinę można przechowywać przez 28 dni, a strzykawkę należy myć po każdym użyciu. Nie zaleca się mieszania Vesicare z innymi lekami ze względu na brak badań kompatybilności. Po upływie terminu ważności lub 28 dni od otwarcia, pozostałości leku i akcesoria należy utylizować zgodnie z przepisami ochrony środowiska.
acesulfam potasu, butylohydroksyanizol, glikol propylenowy, karbomer, konserwant, ksylitol, kwas benzoesowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o wysokiej gęstości, politereftalan etylenu, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, rozpuszczalnik, sodu wodorotlenek, solifenacyna bursztynianu, środek żelujący, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, symetykon, zawiesina doustna, zgodność farmaceutyczna - Leksykon substancji czynnych
Karbomer – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Karbomer, stosowany jako substancja czynna w żelach do oczu (np. Oftagel 2,5 mg/g, Vidisic 2 mg/g o lepkości 40,000-60,000 mPa·s), wywołuje przejściowe zaburzenia ostrości widzenia bezpośrednio po aplikacji. Efekt ten wynika z fizykochemicznych właściwości karbomeru, który tworzy lepki żel powodujący przemijające zmętnienie pola widzenia i rozmycie obrazu. Stopień i czas trwania zaburzeń zależą od stężenia substancji oraz lepkości preparatu, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Zaburzenia te występują nawet przy prawidłowym stosowaniu zgodnie z zaleceniami i mogą stanowić istotne ryzyko dla bezpieczeństwa pacjenta oraz osób trzecich.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Blissel 50 mcg/g
Blissel to żel dopochwowy zawierający estriol w stężeniu 50 μg/g, stosowany miejscowo na błonę śluzową pochwy. Preparat charakteryzuje się jednorodną, bezbarwną, przezroczystą do lekko półprzezroczystej konsystencji, co umożliwia równomierne rozprowadzenie substancji czynnej. Żel zawiera konserwanty: metylu parahydroksybenzoesan sodowy (1,60 mg/g) oraz propylu parahydroksybenzoesan sodowy (0,20 mg/g), a także substancje żelotwórcze (polikarbofil, karbomer), regulator pH (sodu wodorotlenek, kwas solny) oraz glicerol jako środek nawilżający. Produkt dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 10 g lub 30 g, z kaniulami jednorazowymi lub wielokrotnego użytku oraz tłokiem wielokrotnym, co ułatwia aplikację.
aplikacja dopochwowa, błona śluzowa pochwy, estriol, glicerol, karbomer, kwas solny, metylu parahydroksybenzoesan sodowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parahydroksybenzoesan, polikarbofil, propylu parahydroksybenzoesan sodowy, regulator pH, sodu wodorotlenek, substancja żelotwórcza, tuba aluminiowa, żel dopochwowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Oftagel 2,5 mg/g
Preparat okulistyczny Oftagel, zawierający 2,5 mg/g karbomeru w formie żelu do oczu, może powodować przejściowe zaburzenia ostrości widzenia ze względu na swoją lepką konsystencję oraz obecność benzalkoniowego chlorku (0,06 mg/g) jako substancji pomocniczej. Mechanizm tego działania polega na czasowej zmianie załamywania światła przez rogówkę pokrytą warstwą żelu, co skutkuje przemijającym ograniczeniem ostrości wzroku bezpośrednio po aplikacji. W związku z tym, lekarz powinien poinformować pacjenta o konieczności odczekania odpowiedniego czasu przed prowadzeniem pojazdów mechanicznych lub obsługą maszyn wymagających pełnej sprawności wzrokowej, a także o indywidualnym charakterze czasu ustępowania tych zaburzeń.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – OMI-TAM 0,4 mg
OMI-TAM 0,4 mg to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki mają warstwową budowę, co umożliwia kontrolowane uwalnianie leku. Rdzeń zawiera hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, karbomer, krzemionkę koloidalną bezwodną, tlenek żelaza czerwony (E 172) oraz magnezu stearynian, natomiast zewnętrzna warstwa rdzenia składa się z celulozy mikrokrystalicznej, hypromelozy, karbomeru, krzemionki koloidalnej bezwodnej i magnezu stearynianu. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 9 mm, z oznaczeniami „T9SL” i „0.4”. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach blistrowych (PVC/PVDC/Aluminium, PVC/Aclar/Aluminium, OPA/Aluminium/PVC/Aluminium) zawierających od 10 do 100 tabletek, co pozwala na elastyczne dawkowanie dostosowane do potrzeb pacjenta.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, hypromeloza, karbomer, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, modyfikowane uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, środek przeciwzbrylający, stabilność substancji czynnej, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tamsulosyny chlorowodorek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Heparin-Hasco 250 j.m./g
Heparin-Hasco w postaci żelu zawiera heparynę sodową w stężeniu 250 j.m./g, co zapewnia działanie przeciwzakrzepowe i przeciwzapalne przy miejscowej aplikacji na skórę. Preparat ma postać bezbarwnego żelu o charakterystycznym zapachu różanym, ułatwiającym aplikację. Składniki pomocnicze obejmują karbomer 5984, sodu wodorotlenek 30%, glikol propylenowy, metylu i propylu parahydroksybenzoesan, disodu edetynian oraz wodę oczyszczoną. Należy zwrócić uwagę na potencjalne reakcje alergiczne wywoływane przez glikol propylenowy oraz parabeny u osób wrażliwych.
chelacja, drobnoustroje, działanie przeciwgrzybicze, edetynian disodu, glikol propylenowy, heparyna sodowa, karbomer, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, stosowanie miejscowe, substancja pomocnicza, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Oftagel 2,5 mg/g
Lek Oftagel w postaci żelu do oczu zawiera karbomer w stężeniu 2,5 mg/g jako substancję czynną, która odpowiada za właściwości żelujące i lepkość preparatu. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na karbomer lub którykolwiek ze składników preparatu, w tym substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność chlorku benzalkoniowego w stężeniu 0,06 mg/g żelu (około 0,002 mg w jednej kropli), który może wywoływać reakcje alergiczne u niektórych pacjentów. Przed zaleceniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko nadwrażliwości objawiającej się podrażnieniem spojówek, świądem, zaczerwienieniem czy obrzękiem powiek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Benzacne 100 mg/g
Lek Benzacne jest dostępny w formie bezwonnego, białego żelu do stosowania miejscowego, zawierającego benzoilu nadtlenek w stężeniach 50 mg/g oraz 100 mg/g. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwbakteryjne i keratolityczne, co czyni preparat skutecznym w terapii trądziku pospolitego. Żel zawiera substancje pomocnicze takie jak karbomer (czynnik zagęszczający i stabilizujący), sodu wodorotlenek (regulator pH) oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Opakowania różnią się wielkością – 30 g dla stężenia 50 mg/g oraz 20 g dla 100 mg/g – oraz rodzajem zakrętki (polipropylenowa dla niższego stężenia i polietylenowa HDPE dla wyższego). Produkt jest pakowany w tuby aluminiowe z membraną zabezpieczającą przed przypadkowym otwarciem.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Vidisic 2 mg/g
Lek Vidisic w postaci żelu do oczu o stężeniu 2 mg/g karbomeru (lepkość 40,000-60,000 mPa·s) jest stosowany w terapii zespołu suchego oka i wymaga indywidualnego dostosowania dawkowania do nasilenia objawów. U dorosłych zaleca się aplikację jednej kropli do worka spojówkowego od 3 do 5 razy na dobę, z możliwością zwiększenia częstotliwości w cięższych przypadkach, oraz dodatkową kroplę około 30 minut przed snem, aby uniknąć sklejenia powiek. Brak jest danych klinicznych dotyczących stosowania leku u dzieci i młodzieży, co uniemożliwia formułowanie zaleceń dla tej grupy wiekowej. Prawidłowa technika aplikacji, w tym trzymanie tuby pionowo nad okiem i delikatne zamknięcie powiek po podaniu, jest kluczowa dla skuteczności terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Veral 10 mg/g (1%)
Veral to żel o stężeniu 10 mg/g (1%) zawierający diklofenak sodowy jako substancję czynną. Preparat charakteryzuje się jednorodną, bezbarwną i przejrzystą konsystencją oraz specyficznym zapachem alkoholu. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. alkohol etylowy 96% (15 g/100 g), alkohol izopropylowy, trolamina, karbomer oraz woda oczyszczona. Alkohol etylowy pełni funkcję rozpuszczalnika i promotora wchłaniania, co może wpływać na farmakokinetykę leku. Żel jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę, z dawkowaniem 2-4 g (odpowiednik wielkości czereśni lub orzecha włoskiego) aplikowanym 3-4 razy na dobę, co pozwala na pokrycie powierzchni 400-800 cm². Po aplikacji zaleca się dokładne umycie rąk, aby uniknąć niepożądanego kontaktu z błonami śluzowymi oczu i jamy ustnej, które mogą ulec podrażnieniu.
alkohol etylowy, alkohol izopropylowy, diklofenak sodowy, karbomer, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, penetracja przezskórna, podanie miejscowe na skórę, polimer farmaceutyczny, promotor wchłaniania, regulacja pH, stabilność formulacji, substancja pomocnicza, trolamina, tuba aluminiowa, tuba laminowana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etoxam 100 mg/g
Etoxam to miejscowy preparat leczniczy w formie żelu o stężeniu 100 mg/g, zawierający substancję czynną etofenamat. Żel jest klarowny, bezbarwny do żółtawego, o jednorodnej konsystencji, co zapewnia optymalną aplikację na skórę. W składzie leku znajdują się również substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (30 mg/g), karbomer 980, makrogol 400, alkohol izopropylowy oraz inne składniki, które poprawiają właściwości reologiczne, stabilność oraz penetrację etofenamatu przez skórę. Produkt jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 50 g, zabezpieczoną membraną i zakrętką z HDPE, co gwarantuje odpowiednią ochronę i trwałość preparatu.
alkohol izopropylowy, emulgator niejonowy, etofenamat, glikol propylenowy, karbomer, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, penetracja substancji czynnej, polimer kwasu akrylowego, produkt leczniczy, rozpuszczalnik organiczny, stosowanie miejscowe, substancja nawilżająca, substancja solubilizująca, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – ALLERTEC FOXILL 1 mg/g
ALLERTEC FOXILL to żel o stężeniu 1 mg/g dimetyndenu maleinianu, stosowany miejscowo. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak karbomer (typ 974 P) jako środek żelujący, disodu edetynian stabilizujący formulację, sodu wodorotlenek jako regulator pH, glikol propylenowy (150 mg/g) pełniący funkcję rozpuszczalnika i środka nawilżającego oraz benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/g) jako konserwant o działaniu przeciwbakteryjnym. Należy zwrócić uwagę na potencjalne miejscowe podrażnienia skóry wywoływane przez benzalkoniowy chlorek i glikol propylenowy.
benzalkoniowy chlorek, dimetyndenu maleinian, disodu edetynian, glikol propylenowy, interakcja z materiałem opakowania, karbomer, konserwant przeciwbakteryjny, lakier epoksydowo-fenolowy, miejscowe podrażnienie, niezgodność farmaceutyczna, podrażnienie skóry, postać farmaceutyczna, regulator pH, sodu wodorotlenek, specjalny środek ostrożności, substancja o znanym działaniu, tuba aluminiowa z membraną, wchłanianie substancji czynnej, żel do stosowania miejscowego, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betoptic S 2,5 mg/ml
Betoptic S to krople do oczu w postaci jałowej zawiesiny o stężeniu chlorowodorku betaksololu 2,5 mg/ml, przeznaczone do miejscowego stosowania okulistycznego. Preparat charakteryzuje się pH 7,4 oraz białym lub białawym kolorem zawiesiny. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak sulfonowany polistyren, karbomer 974P, kwas borowy, mannitol, disodu edetynian, benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml), N-laurylosarkozynę oraz regulatory pH (sodu wodorotlenek i/lub kwas solny). Obecność benzalkoniowego chlorku, działającego jako konserwant o właściwościach przeciwbakteryjnych, jest istotna z punktu widzenia bezpieczeństwa stosowania u pacjentów wrażliwych na ten składnik. Lek dostępny jest w butelkach typu DROPTAINER (LDPE) o pojemności 5 lub 10 ml, wyposażonych w zakraplacz i zabezpieczoną zakrętkę z polipropylenu.
betaksolol, butelka DROPTAINER, chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek betaksololu, ciśnienie osmotyczne, disodu edetynian, karbomer, krople do oczu, kwas borowy, kwas solny, mannitol, podanie miejscowe, polietylen o niskiej gęstości, środek konserwujący, surfaktant, właściwości fizykochemiczne, wodorotlenek sodu, zakraplacz oczny, zawiesina wielodawkowa, zgodność farmaceutyczna, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Macmiror complex (100 mg + 40000 j.m.)/g
Macmiror Complex to maść dopochwowa zawierająca dwie substancje czynne: nifuratel w dawce 100 mg/g oraz nystatynę w ilości 40 000 j.m./g, wykazujące odpowiednio działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze. Preparat jest przeznaczony do miejscowej aplikacji w pochwie i zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak glikol propylenowy (50 mg/g), metylu p-hydroksybenzoesan (1,1 mg/g) oraz propylu p-hydroksybenzoesan (0,4 mg/g), które mogą mieć znaczenie w kontekście potencjalnych reakcji niepożądanych. Maść jest formułowana z dodatkiem Xalifin 15, glicerolu, sorbitolu 70%, karbomeru, trietanoloaminy oraz wody oczyszczonej, co zapewnia odpowiednią konsystencję, nawilżenie i stabilność pH preparatu.
aplikacja miejscowa, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, glikol propylenowy, karbomer, Macmiror Complex, maść dopochwowa, metylu p-hydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, nifuratel, nystatyna, pH preparatu, propylu p-hydroksybenzoesan, sorbitol, substancja pomocnicza, trietanoloamina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aparxon PR 2 mg
Aparxon PR to preparat w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 2 mg ropinirolu (w postaci ropinirolu chlorowodorku) jako substancję czynną. System uwalniania zapewnia stopniowe i długotrwałe działanie leku, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego przy zmniejszonej częstości podawania. Tabletki zawierają substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (156,48 mg/tabletkę) oraz olej rycynowy uwodorniony (50 mg/tabletkę), które mogą mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tych składników. Rdzeń i otoczka tabletek zawierają polimery (hypromeloza, karbomery) oraz barwniki (tlenki żelaza i dwutlenek tytanu), które wpływają na kontrolę uwalniania i identyfikację produktu (charakterystyczna różowa barwa).
blister podzielny, chlorowodorek ropinirolu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karbomer, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja substancji, niezgodność farmaceutyczna, obrót farmaceutyczny, okres ważności leku, olej rycynowy uwodorniony, ropinirol, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne leku, substancja czynna, substancja farmakologicznie czynna, substancja pomocnicza, system przedłużonego uwalniania, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acnelec 1 mg/g
Acnelec to żel zawierający adapalen w stężeniu 1 mg/g, stosowany miejscowo w leczeniu trądziku. Preparat ma postać białej lub prawie białej, półprzezroczystej masy o charakterystycznym zapachu. Oprócz substancji czynnej adapalenu, żel zawiera substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w ilości 1 mg/g, glikol propylenowy 40 mg/g oraz inne składniki pełniące funkcje konserwantu, substancji żelującej, emulgatora i regulatora pH. Opakowanie stanowi tuba aluminiowa o pojemności 30 g, zabezpieczona membraną i wyposażona w zakrętkę z HDPE.
adapalen, disodu edetynian, emulgator, fenoksyetanol, glikol propylenowy, karbomer, konserwant, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, poloksamer, regulator pH, sodu wodorotlenek, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja żelująca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fastum 25 mg/g
Fastum to miejscowy preparat w formie żelu zawierający ketoprofen w stężeniu 25 mg/g (2,50 g w 100 g żelu), będący niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ). Żel charakteryzuje się konsystencją umożliwiającą efektywne rozprowadzanie i przenikanie substancji czynnej do tkanek. Skład preparatu obejmuje substancje pomocnicze takie jak karbomer (środek żelujący), alkohol etylowy (307 mg/g żelu, ułatwiający wchłanianie), trietanoloaminę (regulator pH), wodę oczyszczoną oraz aromaty pomarańczowy i lawendowy, które zawierają potencjalnie alergizujące związki: cytral, cytronellol, kumarynę, farnezol, geraniol, d-limonen i linalol. Ze względu na obecność tych składników, istnieje ryzyko reakcji alergicznych u pacjentów wrażliwych.
alkohol etylowy, karbomer, ketoprofen, konsystencja leku, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polimer kwasu akrylowego, postać farmaceutyczna, przenikanie substancji czynnej, reakcja alergiczna, regulator pH, środek żelujący, stosowanie miejscowe, substancja alergizująca, trietanoloamina, trwałość leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Optilamid 10 mg/ml
Optilamid to krople do oczu w formie zawiesiny o stężeniu 10 mg/ml, zawierające substancję czynną brynzolamid (Brinzolamidum). Każda kropla zawiesiny dostarcza 0,27 mg brynzolamidu. Preparat charakteryzuje się osmolalnością 250-300 mOsmol/kg oraz pH w zakresie 7,3-7,7, co zapewnia odpowiednią tolerancję okulistyczną. Zawiesina zawiera benzalkoniowy chlorek jako konserwant w ilości 0,15 mg/ml, a także substancje pomocnicze takie jak mannitol (E 421), karbomer 974P, disodu edetynian, chlorek sodu, wodę oczyszczoną oraz regulatory pH (kwas solny lub wodorotlenek sodu), które wpływają na stabilność i właściwości fizykochemiczne preparatu.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Vidisic 2 mg/g
Vidisic to preparat z grupy sztucznych łez, zawierający karbomer w stężeniu 2 mg/g, o lepkości 40,000-60,000 mPa·s, sklasyfikowany pod kodem ATC S01XA20. Karbomer jest wielkocząsteczkowym hydrofilnym polimerem, którego pH i osmolalność są zbliżone do naturalnego płynu łzowego, co zapewnia wysoką tolerancję po aplikacji. Mechanizm działania opiera się na tworzeniu przezroczystej, wilgotnej i poślizgowej błony na powierzchni oka, która utrzymuje się dłużej niż tradycyjne krople, dzięki czemu skutecznie nawilża i chroni rogówkę oraz spojówkę przed mechanicznym tarciem podczas mrugania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Diclogel 10 mg/g
Diclogel to żel do stosowania zewnętrznego zawierający diklofenak sodowy w stężeniu 10 mg/g, o białej, jednorodnej konsystencji i lekkim zapachu. Preparat zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak propylu parahydroksybenzoesan (0,5 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (0,5 mg/g) oraz glikol propylenowy (80 mg/g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia skóry u osób wrażliwych. Pozostałe składniki to m.in. sodu wodorotlenek, triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, karbomer 980, hydroksyetyloceluloza oraz woda oczyszczona, które wpływają na stabilność i właściwości fizykochemiczne preparatu.
diklofenak sodowy, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, karbomer, lakier epoksydowo-fenolowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, podrażnienie skóry, polietylen wysokiej gęstości, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, stabilność leku, substancja czynna, triglicerydy, wodorotlenek sodu, żel do stosowania zewnętrznego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aromatol Hot żel –
AROMATOL HOT to żel o jednorodnej, beżowej konsystencji, zawierający w 100 g preparatu: 5,0 g olejku eukaliptusowego, 5,0 g olejku rozmarynowego, 6,0 g balsamu peruwiańskiego oraz 10,0 g kamfory racemicznej. Składniki te wykazują działanie miejscowe, a ich dystrybucja jest wspomagana przez substancje pomocnicze takie jak karbomer 934 P (żelotwórczy polimer kwasu akrylowego), sodu wodorotlenek 30% (regulator pH), polisorbat 20 (surfaktant poprawiający rozprowadzalność składników lipofilowych) oraz emulgator Pionier 5300, który zwiększa penetrację substancji czynnych. Preparat jest pakowany w aluminiowe tuby o pojemności 40 g, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i stabilność produktu.
- Leksykon substancji czynnych
Karbomer – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Karbomer stosowany jest w preparatach okulistycznych, głównie w żelach do oczu w stężeniach 2-2,5 mg/g, zapewniając dłuższy czas kontaktu leku z powierzchnią oka. Preparaty te często zawierają środki konserwujące, takie jak benzalkoniowy chlorek (0,06 mg/g w Oftagel, 0,002 mg/kropla) oraz cetrymid (w Vidisic), które mogą wywoływać działania niepożądane, w tym podrażnienie, nasilenie zespołu suchego oka, uszkodzenia nabłonka rogówki oraz zmiany w filmie łzowym. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z istniejącym zespołem suchego oka lub uszkodzeniami rogówki, a w przypadku długotrwałej terapii konieczne jest regularne monitorowanie okulistyczne. Lepkość karbomeru w Vidisic wynosi 40 000-60 000 mPa·s, natomiast lepkość gotowego produktu to 3600-6300 mPa·s, co wpływa na komfort aplikacji i technikę podawania.
benzalkoniowy chlorek, cetrymid, film łzowy, karbomer, kontrola okulistyczna, miękka soczewka kontaktowa, nabłonek rogówki, niewyraźne widzenie, podrażnienie oka, powierzchnia rogówki, preparat okulistyczny, przekrwienie, reakcja nadwrażliwości, soczewka kontaktowa, środek konserwujący, uszkodzenie rogówki, zaburzenie ostrości widzenia, żel do oczu, zespół suchego oka