inhibitor syntezy prostaglandyn
Inhibitory syntezy prostaglandyn to substancje farmakologiczne, które hamują działanie enzymów cyklooksygenaz (COX-1 i COX-2) odpowiedzialnych za przekształcanie kwasu arachidonowego w prostaglandyny. Prostaglandyny są mediatorami stanu zapalnego, bólu i gorączki, dlatego ich blokowanie prowadzi do efektu przeciwzapalnego, przeciwbólowego i przeciwgorączkowego.
Do tej grupy leków zalicza się przede wszystkim niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak ibuprofen, diklofenak, naproksen czy kwas acetylosalicylowy. Leki te mogą wykazywać różną selektywność wobec izoform COX – nieselektywne hamują zarówno COX-1, jak i COX-2, natomiast selektywne inhibitory COX-2 (np. celekoksyb) w mniejszym stopniu wpływają na COX-1, co zmniejsza ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
Stosowanie inhibitorów syntezy prostaglandyn wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, które wynikają z hamowania fizjologicznych funkcji prostaglandyn. Należą do nich: uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego, zaburzenia funkcji nerek, skurcz oskrzeli u osób z astmą oraz potencjalne ryzyko sercowo-naczyniowe, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu selektywnych inhibitorów COX-2. Dlatego ważne jest indywidualne dostosowanie terapii z uwzględnieniem profilu ryzyka pacjenta.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibufen mini Junior 100 mg
Ibuprofen (Ibufen mini Junior, 100 mg) stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży lub karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności ze względu na jego wpływ na płodność, przebieg ciąży oraz bezpieczeństwo płodu. Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka poronień oraz wad wrodzonych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego i wytrzewienia, szczególnie przy stosowaniu we wczesnej ciąży. Ryzyko to jest zależne od dawki i czasu terapii. Od 20. tygodnia ciąży ibuprofen może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego u płodu, co wymaga monitorowania przedporodowego. W trzecim trymestrze lek jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ oddechowy i sercowo-naczyniowy płodu, wydłużenie czasu krwawienia u matki i noworodka oraz zahamowanie skurczów macicy.
drugi trymestr ciąży, działanie przeciwpłytkowe, ibuprofen, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie płucne, organogeneza, owulacja, produkt leczniczy, przedłużony poród, przerwa w karmieniu piersią, strata ciąży poimplantacyjna, synteza prostaglandyn, trzeci trymestr ciąży, układ sercowo-naczyniowy, wada wrodzona, wiek rozrodczy, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek płodu, zahamowanie skurczów macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ketonal forte SR 100 mg
Ketoprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, niesie istotne ryzyko teratogenne i toksyczne w okresie płodności, ciąży oraz karmienia piersią. Stosowanie Ketonal forte SR w I i II trymestrze ciąży wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia oraz wad rozwojowych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego (wzrost z <1% do około 1,5%) i wytrzewienia jelit. U zwierząt wykazano zwiększoną śmiertelność zarodków i płodów oraz wady rozwojowe przy ekspozycji na lek w okresie organogenezy. Od 20. tygodnia ciąży ketoprofen może powodować małowodzie wskutek zaburzeń czynności nerek płodu oraz zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania i ewentualnego przerwania terapii. Stosowanie leku w III trymestrze jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ oddechowy i sercowo-naczyniowy płodu, zaburzenia czynności nerek, a także powikłań u matki, takich jak zaburzenia hemostazy i hamowanie czynności skurczowej macicy.
diagnostyka niepłodności, działanie antyagregacyjne, hamowanie czynności skurczowej macicy, inhibitor syntezy prostaglandyn, Ketonal forte SR, ketoprofen, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, poronienie, utrata zarodka, wada układu sercowo-naczyniowego, wytrzewienie jelit, zaburzenie czynności nerek płodu, zaburzenie hemostazy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Inovox Ultra 2,5 mg/ml
Preparat Inovox Ultra 2,5 mg/mL zawiera flurbiprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, co wiąże się z potencjalnym ryzykiem dla płodności, ciąży i laktacji. Stosowanie flurbiprofenu w pierwszym i drugim trymestrze ciąży może zwiększać ryzyko poronienia oraz wad wrodzonych, zwłaszcza serca i wytrzewienia, z ryzykiem bezwzględnym wzrastającym do około 1,5%. W trzecim trymestrze stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia (przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne), nerki (niewydolność nerek, małowodzie), a także wydłużenia czasu krwawienia i zahamowania skurczów macicy. Miejscowe stosowanie preparatu nie eliminuje całkowicie ryzyka, a dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa w ciąży są ograniczone.
diagnostyka niepłodności, efekt antyagregacyjny, flurbiprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, mleko kobiece, nadciśnienie płucne, narażenie ogólnoustrojowe, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, obumarcie zarodka, organogeneza, strata poimplantacyjna, trymestr ciąży, trzeci trymestr ciąży, wada układu krążenia, wada wrodzona serca, wydłużony czas krwawienia, wytrzewienie, zahamowanie skurczów macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nimesil 100 mg
Nimesulid, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), hamuje syntezę prostaglandyn, co wpływa negatywnie na przebieg ciąży oraz rozwój embrionu i płodu. Stosowanie nimesulidu we wczesnym okresie ciąży wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia, wad wrodzonych układu sercowo-naczyniowego (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia. Ryzyko powikłań rośnie wraz z dawką i czasem leczenia. Badania na modelach zwierzęcych potwierdzają poronienia przed i po implantacji oraz zwiększoną śmiertelność embrionów i płodów, a także wzrost częstości wad wrodzonych, szczególnie sercowo-naczyniowych. Po 20. tygodniu ciąży nimesulid może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego, które ustępują po odstawieniu leku, dlatego konieczna jest przedporodowa obserwacja i monitorowanie funkcji nerek płodu oraz drożności przewodu tętniczego.
działanie antyagregacyjne, hamowanie czynności skurczowej macicy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nimesulid, obserwacja przedporodowa, organogeneza, poronienie, synteza prostaglandyn, trzeci trymestr ciąży, wada wrodzona układu sercowo-naczyniowego, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Voltaren SR 100 100 mg
Przedkliniczne badania diklofenaku sodowego, substancji czynnej Voltaren SR 100, obejmujące bezpieczeństwo stosowania, toksyczność po podaniu wielokrotnym, genotoksyczność, potencjalne działanie rakotwórcze oraz wpływ na rozród i rozwój potomstwa, nie wykazały istotnego zagrożenia dla człowieka przy dawkach terapeutycznych. W modelach zwierzęcych (myszy, szczury, króliki) nie stwierdzono działania teratogennego, a jedynie minimalny wpływ na płód przy dawkach toksycznych dla matki. Nie zaobserwowano zaburzeń rozwoju przed-, około- i poporodowego potomstwa, co potwierdza akceptowalny profil bezpieczeństwa diklofenaku w kontekście reprodukcji.
dawka toksyczna, diklofenak sodowy, dystocja, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, genotoksyczność, hamowanie owulacji, implantacja zarodka, inhibitor syntezy prostaglandyn, niesteroidowy lek przeciwzapalny, profil bezpieczeństwa, przewód tętniczy, przeżywalność płodów, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczny wpływ na rozród, tworzenie łożyska, Voltaren, wydłużenie ciąży, zahamowanie wzrostu wewnątrzmacicznego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Glimbax 0,74 mg/ml (0,074%)
Produkt leczniczy Glimbax, zawierający diklofenak w stężeniu 0,74 mg/ml (0,074%) w formie roztworu do płukania jamy ustnej i gardła, nie posiada wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego działania teratogennego, jednak diklofenak, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, może powodować poważne powikłania u płodu i matki, takie jak przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne u płodu, skąpomocz, małowodzie, zwiększone ryzyko krwawień, atonię macicy oraz nasilenie obrzęków obwodowych. W związku z tym stosowanie Glimbax jest przeciwwskazane w ciąży, a lekarz powinien zalecić pacjentce unikanie preparatu i zaproponować bezpieczne alternatywy terapeutyczne.
atonia macicy, diklofenak, Glimbax, inhibitor syntezy prostaglandyn, krwawienie, laktacja, małowodzie, nadciśnienie płucne płodu, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk obwodowy, owulacja, płukanie jamy ustnej, płyn owodniowy, prostaglandyna, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, retencja płynów, skąpomocz, zaburzenia płodności, zapalenie jamy ustnej - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ketoprofen-SF 50 mg
Ketoprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, wykazuje istotny wpływ na płodność, przebieg ciąży oraz laktację. Dane epidemiologiczne wskazują na zwiększone ryzyko poronienia oraz wad sercowo-naczyniowych i wytrzewienia przy stosowaniu inhibitorów syntezy prostaglandyn we wczesnej ciąży, gdzie ryzyko sercowo-naczyniowych wad rozwojowych wzrasta z <1% do około 1,5%, zależnie od dawki i czasu terapii. Badania na zwierzętach potwierdzają zwiększoną śmiertelność zarodków oraz występowanie wad rozwojowych przy podawaniu ketoprofenu w fazie organogenezy. W I i II trymestrze lek powinien być stosowany wyłącznie w sytuacjach zdecydowanej konieczności, w minimalnej dawce i najkrótszym czasie leczenia. Po 20. tygodniu ciąży istnieje ryzyko małowodzia spowodowanego zaburzeniami czynności nerek płodu oraz zwężenia przewodu tętniczego, co wymaga przedporodowej obserwacji i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wykrycia powikłań.
agregacja płytek krwi, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, ketoprofen, małowodzie, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, poronienie, skurcz macicy, wada rozwojowa sercowo-naczyniowa, wydłużony czas krwawienia, wytrzewienie, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nurofen Express Forte 400 mg
Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Stosowanie tego leku w ciąży wiąże się z ryzykiem poronienia oraz wad wrodzonych, zwłaszcza sercowo-naczyniowych, których ryzyko wzrasta z dawką i czasem terapii. W pierwszym i drugim trymestrze ibuprofen powinien być stosowany wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, z zaleceniem minimalnej dawki i najkrótszego czasu leczenia. Po 20. tygodniu ciąży istnieje ryzyko małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania płodu i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wykrycia tych patologii. W trzecim trymestrze ibuprofen jest przeciwwskazany ze względu na poważne powikłania, takie jak toksyczność sercowo-płucna, zaburzenia czynności nerek, wydłużenie czasu krwawienia oraz zahamowanie skurczów macicy.
drugi trymestr ciąży, działanie antyagregacyjne, ibuprofen, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, obumarcie zarodka, organogeneza, owulacja, pierwszy trymestr ciąży, poimplantacyjna strata ciąży, poronienie, toksyczność sercowo-płucna, trzeci trymestr ciąży, wada układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona serca, wydłużony czas krwawienia, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek, zahamowanie skurczów macicy, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Acatar Zatoki 200 mg + 30 mg
Lek Acatar Zatoki, zawierający 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny, jest przeciwwskazany w okresie ciąży ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i toksyczne dla płodu. Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, zwiększa ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia, a także może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego płodu przy stosowaniu od 20. tygodnia ciąży. Pseudoefedryna może wiązać się z ryzykiem wad rozwojowych przy ekspozycji w pierwszym trymestrze, choć nie wykazano jej działania teratogennego na modelach zwierzęcych. W trzecim trymestrze stosowanie ibuprofenu może prowadzić do toksycznych efektów na układ oddechowy i sercowo-naczyniowy płodu, a także do zaburzeń czynności nerek i małowodzia. U matki i noworodka może wystąpić wydłużenie czasu krwawienia oraz hamowanie czynności skurczowej macicy, co może opóźniać poród.
Acatar Zatoki, chlorowodorek pseudoefedryny, dysfagia, działanie antyagregacyjne, działanie teratogenne, hamowanie czynności skurczowej macicy, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, poimplantacyjna strata ciąży, wada układu krążenia, wada wrodzona serca, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Etoricoxib Teva 30 mg
Etorykoksyb, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży ze względu na ryzyko niedowładu macicy oraz przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu, co może prowadzić do poważnych powikłań układu krążenia dziecka. Brak jest odpowiednich danych klinicznych dotyczących stosowania etorykoksybu w ciąży, natomiast badania na modelach zwierzęcych potwierdzają jego szkodliwy wpływ na procesy reprodukcyjne. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i rozważenie bezpieczniejszych alternatyw. Ponadto, ze względu na przenikanie substancji czynnej do mleka u szczurów i potencjalne ryzyko działań niepożądanych u niemowląt, lek jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią.
antykoncepcja, czynność skurczowa macicy, działanie niepożądane, etorykoksyb, inhibitor COX-2, inhibitor syntezy prostaglandyn, model zwierzęcy, niedowład macicy, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, przenikanie do mleka kobiecego, przewód tętniczy, wiek rozrodczy, zaburzenie płodności, zdrowie reprodukcyjne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprofen Aflofarm 200 mg
Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, może negatywnie wpływać na płodność, przebieg ciąży oraz laktację. U kobiet planujących ciążę lub będących w pierwszym i drugim trymestrze ciąży stosowanie ibuprofenu (np. Ibuprofen Aflofarm 200 mg tabletki drażowane) powinno być ograniczone do najmniejszej skutecznej dawki i najkrótszego czasu terapii ze względu na zwiększone ryzyko poronienia oraz wad rozwojowych płodu. Po 20. tygodniu ciąży lek może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego, dlatego konieczne jest monitorowanie przedporodowe. W trzecim trymestrze stosowanie ibuprofenu jest przeciwwskazane z powodu ryzyka toksycznego działania na układ oddechowy i sercowo-naczyniowy płodu, zaburzeń funkcji nerek, wydłużenia czasu krwawienia u matki oraz zahamowania skurczów macicy.
drugi trymestr ciąży, działanie przeciwpłytkowe, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie płucne, pierwszy trymestr ciąży, poronienie, przenikanie do mleka, przewód tętniczy, toksyczność układu oddechowego, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa płodu, wydłużenie czasu krwawienia, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie owulacji, zahamowanie skurczów macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprom RR MAX 400 mg
Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, niesie ryzyko poważnych powikłań w ciąży, zwłaszcza w pierwszym i drugim trymestrze. Dane epidemiologiczne wskazują na wzrost ryzyka poronienia oraz wad wrodzonych, szczególnie układu sercowo-naczyniowego i wytrzewienia, z ryzykiem bezwzględnym wad układu krążenia wzrastającym do około 1,5%. W drugim trymestrze stosowanie ibuprofenu (w dawce 400 mg, np. Ibuprom RR MAX) może prowadzić do małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego u płodu, co wymaga monitorowania przedporodowego i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku ich wystąpienia. W trzecim trymestrze stosowanie ibuprofenu jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia i oddechowy płodu, zaburzenia czynności nerek, wydłużenia czasu krwawienia u matki oraz hamowania czynności skurczowej macicy, co może prowadzić do powikłań porodowych.
czas krwawienia, czynność nerek płodu, czynność skurczowa macicy, działanie antyagregacyjne, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, obumarcie zarodka, prostaglandyna, strata poimplantacyjna, trzeci trymestr ciąży, układ sercowo-naczyniowy, wada wrodzona, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon substancji czynnych
Metoprolol winian – Interakcje
Metoprolol winian, jako kardioselektywny beta-adrenolityk, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Najważniejsze interakcje farmakodynamiczne dotyczą jednoczesnego stosowania z inhibitorami MAO, klonidyną, antagonistami wapnia (zwłaszcza werapamilem podawanym dożylnie), lekami przeciwarytmicznymi klasy I oraz innymi beta-adrenolitykami, co może prowadzić do nasilenia bradykardii, hipotensji, zaburzeń przewodzenia i ujemnego działania inotropowego. U pacjentów z cukrzycą metoprolol może maskować objawy hipoglikemii (np. tachykardię) oraz hamować uwalnianie insuliny, co wymaga regularnej kontroli glikemii i dostosowania terapii przeciwcukrzycowej. Ponadto, stosowanie metoprololu z lekami sympatykomimetycznymi może powodować wzrost ciśnienia tętniczego, a z inhibitorami syntezy prostaglandyn (np. indometacyną) osłabiać jego działanie hipotensyjne.
anestetyk, antagonista wapnia, beta-adrenolityk selektywny, blokada receptorów beta, cytochrom P450 2D6, dysfunkcja lewej komory, działanie chronotropowe, działanie inotropowe ujemne, glikozyd nasercowy, hipotensja ortostatyczna, inhibitor CYP2D6, inhibitor MAO, inhibitor syntezy prostaglandyn, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, lek blokujący zwoje współczulne, lek przeciwarytmiczny klasy I, lek przeciwcukrzycowy, lek sympatykomimetyczny, przełom nadciśnieniowy, reakcja anafilaktyczna, SSRI, zespół chorej zatoki - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Xaleba 90 mg
Etorykoksyb, substancja czynna leku XALEBA dostępnego w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg i 120 mg, jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży ze względu na brak danych klinicznych oraz udokumentowane szkodliwe efekty w badaniach na zwierzętach, takie jak niedowład macicy i przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, szczególnie niebezpieczne w III trymestrze. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia. Ponadto, brak jest danych klinicznych dotyczących przenikania etorykoksybu do mleka kobiecego, jednak badania na szczurach wykazały jego obecność w mleku, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania leku u kobiet karmiących piersią z uwagi na potencjalne ryzyko dla dziecka.
antykoncepcja, charakterystyka produktu leczniczego, cyklooksygenaza typu 2, czynność skurczowa macicy, etorykoksyb, inhibitor COX-2, inhibitor syntezy prostaglandyn, konsekwencje hemodynamiczne, model zwierzęcy, niedowład macicy, płodność, przenikanie leku do mleka, przewód tętniczy, terapia etorykoksybem, XALEBA - Leksykon substancji czynnych
Diklofenak sodu – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Diklofenak sodu, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) stosowany miejscowo w preparacie DIKY 4% (40 mg/g aerozol na skórę), wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w ciąży ze względu na ryzyko hamowania syntezy prostaglandyn, co może prowadzić do poronień oraz wad rozwojowych, zwłaszcza serca i wytrzewienia wrodzonego. Epidemiologiczne dane wskazują na wzrost absolutnego ryzyka wad sercowo-naczyniowych z <1% do około 1,5%, zależny od dawki i czasu terapii. Preparatu nie należy stosować w I i II trymestrze ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne, stosując najniższą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas. W III trymestrze diklofenak jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na serce i płuca płodu (przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne), zaburzeń funkcji nerek prowadzących do małowodzia, a także wydłużenia czasu krwawienia i zahamowania skurczów macicy u matki.
aerozol na skórę, czas krwawienia, diklofenak sodu, działanie przeciwpłytkowe, faza poimplantacyjna, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, mleko kobiece, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, preparat DIKY 4%, skurcz macicy, synteza prostaglandyn, trymestr ciąży, trzeci trymestr ciąży, utrata ciąży, wada rozwojowa, wada serca, wada układu sercowo-naczyniowego, wytrzewienie wrodzone, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Movalis 15 mg
Meloksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje istotne ryzyko teratogenne i toksyczne w kontekście stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży oraz karmiących piersią. Hamowanie syntezy prostaglandyn przez meloksykam zwiększa ryzyko poronienia oraz występowania wad rozwojowych, zwłaszcza sercowo-naczyniowych i powłok brzusznych (gastroschisis), z bezwzględnym ryzykiem wzrastającym z <1% do około 1,5%. Ryzyko to jest zależne od dawki i czasu terapii. W okresie od 20. tygodnia ciąży meloksykam może indukować małowodzie oraz zwężenie przewodu tętniczego u płodu, co wymaga monitorowania ultrasonograficznego i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wykrycia tych powikłań. Stosowanie meloksykamu jest bezwzględnie przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego, niewydolności nerek płodu oraz wydłużenia czasu krwawienia i hamowania czynności skurczowej macicy.
czynność nerek płodu, czynność skurczowa macicy, działanie antyagregacyjne, gastroschisis, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, meloksykam, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, strata implantacyjna, synteza prostaglandyn, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wydłużony czas krwawienia, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aspirin Cardio 100 mg
Kwas acetylosalicylowy (ASA), będący inhibitorem syntezy prostaglandyn, wykazuje potencjalnie niekorzystny wpływ na przebieg ciąży oraz rozwój zarodka i płodu. Epidemiologiczne dane wskazują na zwiększone ryzyko poronienia oraz wad rozwojowych serca i wytrzewień wrodzonych przy stosowaniu ASA, szczególnie we wczesnym okresie ciąży, z ryzykiem bezwzględnym od 1% do około 1,5%, które rośnie wraz z dawką i czasem terapii. Badania przedkliniczne potwierdzają zwiększone ryzyko obumarcia zarodka/płodu oraz wad rozwojowych w okresie organogenezy. Stosowanie Aspirin Cardio (100 mg ASA w tabletkach dojelitowych) od 20. tygodnia ciąży może prowadzić do małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego u płodu, co wymaga monitorowania i natychmiastowego przerwania terapii w przypadku wykrycia powikłań. ASA jest przeciwwskazany w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne, przy czym zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas.
Aspirin Cardio, działanie antyagregacyjne, inhibitor syntezy prostaglandyn, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, obumarcie zapłodnionego jaja, opóźnienie porodu, organogeneza, poronienie, salicylany, tabletka dojelitowa, wada rozwojowa, wada rozwojowa serca, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie wrodzone, zaburzenie czynności nerek płodu, zagnieżdżenie w macicy, zahamowanie czynności skurczowej macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibufen dla dzieci FORTE o smaku malinowym 200 mg/5 ml
Ibuprofen, substancja czynna zawarta w preparacie Ibufen dla dzieci FORTE (200 mg/5 ml zawiesina doustna), jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o działaniu hamującym syntezę prostaglandyn. Stosowanie ibuprofenu w ciąży wiąże się z ryzykiem poronienia oraz wad wrodzonych serca, szczególnie we wczesnych trymestrach, a ryzyko to wzrasta wraz z dawką i czasem terapii. W okresie organogenezy lek może powodować wady rozwojowe, w tym układu krążenia. Po 20. tygodniu ciąży stosowanie ibuprofenu może prowadzić do małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, które zwykle ustępują po odstawieniu leku. W trzecim trymestrze preparat jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na płuca i serce płodu, zaburzeń czynności nerek, wydłużenia czasu krwawienia u matki oraz zahamowania skurczów macicy, co może opóźniać poród.
drugi trymestr ciąży, dysfagia, działanie przeciwpłytkowe, ibuprofen, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obumarcie zarodka, organogeneza płodu, owulacja, pierwszy trymestr ciąży, przenikanie ibuprofenu do mleka, strata ciąży przedimplantacyjna, synteza prostaglandyn, trzeci trymestr ciąży, wada wrodzona serca, wydłużony czas krwawienia, zaburzenie czynności nerek płodu, zahamowanie skurczów macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon substancji czynnych
Meloksykam – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Meloksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący cyklooksygenazę i syntezę prostaglandyn, może powodować przemijające zaburzenia płodności u kobiet poprzez wpływ na owulację. Z tego względu nie zaleca się jego stosowania u kobiet planujących ciążę oraz u pacjentek z trudnościami w zajściu w ciążę, gdzie wskazane jest rozważenie odstawienia leku. W trakcie ciąży meloksykam niesie ryzyko poważnych powikłań: w pierwszym i drugim trymestrze zwiększa ryzyko poronień oraz wad rozwojowych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego i powłok brzusznych (gastroschisis), podnosząc ryzyko wad z mniej niż 1% do około 1,5%. Po 20. tygodniu ciąży może powodować małowodzie wskutek zaburzeń czynności nerek płodu oraz zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania i natychmiastowego zaprzestania terapii w przypadku wykrycia tych powikłań.
bupiwakaina, działanie antyagregacyjne, gastroschisis, hamowanie cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, owulacja, poronienie, powłoki brzuszne, śmiertelność embrionów, strata przedimplantacyjna, synteza prostaglandyn, układ sercowo-naczyniowy, wada rozwojowa, wada wrodzona serca, zaburzenie płodności, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Meloksam 15 mg
Meloksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, jest przeciwwskazany u kobiet planujących ciążę oraz w trakcie ciąży ze względu na ryzyko negatywnego wpływu na płodność, rozwój zarodka i płodu. Epidemiologiczne dane wskazują na wzrost ryzyka poronień oraz wad rozwojowych serca i powłok brzusznych (gastroschisis), z bezwzględnym ryzykiem wad sercowo-naczyniowych wzrastającym z <1% do około 1,5%, zależnie od dawki i czasu terapii. W pierwszym i drugim trymestrze stosowanie meloksykamu jest dopuszczalne jedynie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, przy minimalnej dawce i skróconym czasie leczenia. Od 20. tygodnia ciąży meloksykam może indukować małowodzie oraz zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku ich wystąpienia.
bezmocz, dializoterapia, działanie antyagregacyjne, gastroschiza, hamowanie cyklooksygenazy, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, meloksykam, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, skąpomocz, strata poimplantacyjna, synteza prostaglandyn, wada rozwojowa serca, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona powłok brzusznych, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Flamexin 20 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa piroksykamu w kompleksie z β-cyklodekstryną (produkt Flamexin) wykazały brak istotnego ryzyka toksycznego przy stosowaniu w dawkach terapeutycznych. Badania farmakologiczne, toksyczności przewlekłej, genotoksyczności oraz potencjału rakotwórczego nie ujawniły zagrożeń klinicznych. Wysokie dawki, przekraczające 60-krotność dawki terapeutycznej, indukowały uszkodzenia żołądka i jelit oraz martwicę brodawek nerkowych, jednak takie ekspozycje są nieosiągalne w standardowej terapii. Kompleksowanie piroksykamu z β-cyklodekstryną nie zmienia profilu bezpieczeństwa w porównaniu do samej substancji czynnej.
bezpieczeństwo farmakologiczne, biodostępność substancji czynnej, dystocja, farmakokinetyka, genotoksyczność, inhibitor syntezy prostaglandyn, kompleks z β-cyklodekstryną, martwica brodawek nerkowych, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, piroksykam, piroksykam z β-cyklodekstryną, potencjał rakotwórczy, rakotwórczość, toksyczność narządowa, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Mel Max Actigel 20 mg/g
Mel Max Actigel, zawierający diklofenak sodowy w postaci żelu do stosowania miejscowego, wykazuje potencjalne ryzyko podczas ciąży, głównie z powodu hamowania syntezy prostaglandyn. Ekspozycja ogólnoustrojowa jest niższa niż przy podaniu doustnym, jednak stosowanie w I i II trymestrze wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia, wad rozwojowych serca (wzrost ryzyka z 1% do 1,5%) oraz wytrzewienia. Badania na modelach zwierzęcych potwierdzają zwiększoną śmiertelność zarodków i płodów oraz wzrost częstości wad wrodzonych. Stosowanie diklofenaku w III trymestrze jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia i oddechowy płodu, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne, zaburzenia czynności nerek, a także wydłużenie czasu krwawienia i zahamowanie skurczów macicy u matki.
diklofenak, diklofenak sodowy, działanie antyagregacyjne, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, poronienie, przewód tętniczy, toksyczne działanie na układ krążenia, wada rozwojowa serca, wada wrodzona, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek, zahamowanie skurczów macicy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Remolexam 7,5 mg
Meloksykam, jako inhibitor cyklooksygenazy i syntezy prostaglandyn, może negatywnie wpływać na płodność kobiet, dlatego nie jest zalecany u pacjentek planujących ciążę. W przypadku trudności z zajściem w ciążę lub leczenia niepłodności, wskazane jest rozważenie odstawienia leku. W trakcie ciąży meloksykam może zwiększać ryzyko poronienia oraz wad rozwojowych, zwłaszcza serca i powłok brzusznych, podnosząc bezwzględne ryzyko wad układu sercowo-naczyniowego z wartości <1% do około 1,5%. Ryzyko to rośnie wraz z dawką i czasem terapii. Badania na modelach zwierzęcych potwierdzają zwiększoną śmiertelność zarodków i płodów oraz występowanie wad rozwojowych przy stosowaniu inhibitorów prostaglandyn w okresie organogenezy.
cyklooksygenaza, dysfunkcja nerek płodu, działanie przeciwagregacyjne, inhibitor syntezy prostaglandyn, leczenie niepłodności, małowodzie, meloksykam, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, organogeneza, poronienie, przewód tętniczy, strata poimplantacyjna, synteza prostaglandyn, trymestr ciąży, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona powłok brzusznych, zaburzenie czynności nerek, zahamowanie czynności skurczowej macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibum Forte Pure 200 mg/5 ml
Produkt leczniczy IBUM FORTE PURE zawierający 200 mg ibuprofenu w 5 ml zawiesiny doustnej wykazuje istotny wpływ na przebieg ciąży i rozwój płodu ze względu na mechanizm działania jako inhibitor syntezy prostaglandyn. Stosowanie ibuprofenu w pierwszym i drugim trymestrze ciąży wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia oraz wad rozwojowych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego i przewodu pokarmowego, z bezwzględnym ryzykiem wad serca wzrastającym z <1% do około 1,5%. Po 20. tygodniu ciąży stosowanie ibuprofenu może prowadzić do małowodzia spowodowanego zaburzeniami czynności nerek płodu oraz zwężenia przewodu tętniczego, co wymaga przedporodowej obserwacji i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wykrycia tych zaburzeń. W trzecim trymestrze lek jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na serce i płuca płodu (przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne), zaburzenia czynności nerek, wydłużonego czasu krwawienia, działania przeciwpłytkowego oraz opóźnienia akcji porodowej spowodowanego hamowaniem skurczów macicy.
cyklooksygenaza, działanie przeciwpłytkowe, faza poimplantacyjna zarodka, faza przedimplantacyjna, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niepłodność, organogeneza płodu, owulacja, pierwszy trymestr ciąży, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, synteza prostaglandyn, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa serca, wada układu krążenia, wydłużony czas krwawienia, zaburzenie czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Cholinex Direct 8,75 mg
Flurbiprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, niesie ze sobą istotne ryzyko dla kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza tych planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Epidemiologiczne dane wskazują na zwiększone ryzyko poronień, wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia. Ryzyko to rośnie wraz z dawką i czasem terapii. W pierwszym i drugim trymestrze flurbiprofen powinien być stosowany wyłącznie przy wyraźnych wskazaniach klinicznych, w najmniejszej skutecznej dawce i najkrótszym czasie. W trzecim trymestrze stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego Botalla, nadciśnienia płucnego, niewydolności nerek płodu z małowodziem oraz wydłużenia czasu krwawienia i zahamowania skurczów macicy u matki i noworodka.
cyklooksygenaza, działanie przeciwpłytkowe, flurbiprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, oligohydramnion, owulacja, poronienie, powłoki brzuszne, przewód tętniczy Botalla, synteza prostaglandyn, trymestr ciąży, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie płodności - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dexak 25 mg
Produkt leczniczy Dexak zawierający deksketoprofen 25 mg (granulat w saszetce) wykazuje istotny wpływ na zdolności rozrodcze kobiet oraz przebieg ciąży i laktacji. Stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży oraz podczas karmienia piersią ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ sercowo-naczyniowy i płucny płodu (m.in. przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne), zaburzenia czynności nerek oraz wydłużenie czasu krwawienia u matki. W pierwszym i drugim trymestrze stosowanie deksketoprofenu jest dopuszczalne jedynie przy zdecydowanej konieczności medycznej, z zastosowaniem najmniejszej skutecznej dawki i minimalnego czasu terapii, przy jednoczesnym monitorowaniu stanu pacjentki i płodu. Dane farmakoepidemiologiczne wskazują na wzrost ryzyka poronienia oraz wad wrodzonych układu sercowo-naczyniowego z poziomu <1% do około 1,5% przy stosowaniu inhibitorów syntezy prostaglandyn, w tym deksketoprofenu.
dane farmakoepidemiologiczne, deksketoprofen, diagnostyka niepłodności, działanie przeciwpłytkowe, hamowanie skurczów macicy, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, karmienie piersią, laktacja, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, NLPZ, poronienie przed zagnieżdżeniem, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, toksyczność sercowo-naczyniowa, trzeci trymestr ciąży, układ sercowo-naczyniowy, wada wrodzona, wydłużony czas krwawienia, wytrzewienie, zaburzenie budowy układu sercowo-naczyniowego, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprom 200 mg
Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, niesie ryzyko poważnych powikłań w ciąży, zwłaszcza w kontekście rozwoju płodu. Epidemiologiczne dane wskazują na wzrost ryzyka poronienia oraz wad wrodzonych serca i wytrzewienia, z ryzykiem bezwzględnym wad układu krążenia wzrastającym do około 1,5%. Szczególnie niebezpieczne jest stosowanie ibuprofenu od 20. tygodnia ciąży, które może prowadzić do małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, powikłań zwykle odwracalnych po zaprzestaniu terapii. W trzecim trymestrze lek jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ oddechowy i sercowo-naczyniowy płodu, zaburzenia czynności nerek oraz wydłużenie czasu krwawienia i hamowanie czynności skurczowej macicy u matki i noworodka.
działanie antyagregacyjne, hamowanie czynności skurczowej macicy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, obumarcie zarodka, poimplantacyjna strata ciąży, przedimplantacyjna strata ciąży, przedłużający się poród, przedwczesne zwężenie przewodu tętniczego, toksyczne działanie na układ oddechowy, wada wrodzona serca, wydłużony czas krwawienia, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Saridon 250 mg + 150 mg + 50 mg
Produkt leczniczy Saridon, zawierający 250 mg paracetamolu, 150 mg propyfenazonu oraz 50 mg kofeiny, wykazuje istotny wpływ na płodność, przebieg ciąży oraz laktację. Hamowanie syntezy prostaglandyn przez składniki leku może prowadzić do zwiększonego ryzyka poronienia samoistnego oraz wad rozwojowych płodu, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego i przewodu pokarmowego (np. wytrzewienie jelit). Bezwzględne ryzyko wad sercowo-naczyniowych wzrasta z <1% do około 1,5% przy stosowaniu inhibitorów syntezy prostaglandyn, a ryzyko to jest zależne od dawki i czasu terapii. Od 20. tygodnia ciąży propyfenazon może wywołać małowodzie wskutek zaburzeń czynności nerek płodu oraz zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga przedporodowego monitorowania i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku powikłań. Ze względu na brak wystarczających danych, Saridon jest przeciwwskazany w I i II trymestrze oraz w ostatnich 6 tygodniach ciąży, chyba że zastosowanie jest absolutnie konieczne.
biosynteza prostaglandyn, drugi trymestr ciąży, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, kofeina, małowodzie, nadciśnienie płucne, organogeneza, owulacja, paracetamol, pierwszy trymestr ciąży, płyn owodniowy, poronienie samoistne, propyfenazon, Saridon, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wytrzewienie jelit, zaburzenie czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Celbic 100 mg
Celekoksyb, substancja czynna leku Celbic 100 mg, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) hamującym syntezę prostaglandyn, co wiąże się z potencjalnym ryzykiem toksycznego wpływu na reprodukcję. Badania na zwierzętach wykazały indukcję wad rozwojowych, a dane epidemiologiczne sugerują zwiększone ryzyko samoistnego poronienia przy stosowaniu inhibitorów prostaglandyn we wczesnej ciąży. Stosowanie celekoksybu jest bezwzględnie przeciwwskazane u kobiet w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji. W drugim i trzecim trymestrze ciąży lek może powodować zaburzenia czynności nerek płodu, prowadzące do małowodzia, a w ostatnim trymestrze – atonię macicy i przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku.
atonia macicy, CELBIC, celekoksyb, inhibitor syntezy prostaglandyn, karmienie piersią, małowodzie, metoda antykoncepcji, niesteroidowy lek przeciwzapalny, odwracalna niepłodność, owulacja, pęcherzyk Graffa, płyn owodniowy, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, samoistne poronienie, synteza prostaglandyn, toksyczność reprodukcyjna, trymestr ciąży, wada rozwojowa, zaburzenie czynności nerek płodu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprofen TZF 400 mg
Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, wykazuje istotny wpływ na przebieg ciąży oraz płodność. W pierwszym i drugim trymestrze stosowanie ibuprofenu wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronień, wad rozwojowych serca oraz wrodzonym rozszczepieniem powłok brzusznych, przy czym ryzyko wad układu sercowo-naczyniowego wzrasta z <1% do około 1,5%, zależnie od dawki i czasu leczenia. Po 20. tygodniu ciąży podawanie ibuprofenu może prowadzić do małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, które ustępują po przerwaniu terapii. Ibuprofen jest przeciwwskazany w I i II trymestrze ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne, a w przypadku ekspozycji po 20. tygodniu zaleca się monitorowanie przedporodowe. W III trymestrze lek jest bezwzględnie przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksyczności sercowo-płucnej płodu (przedwczesne zwężenie lub zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne), zaburzeń czynności nerek, wydłużenia czasu krwawienia oraz opóźnienia akcji porodowej.
akcja porodowa, diagnostyka niepłodności, działanie przeciwpłytkowe, faza poimplantacyjna zarodka, faza przedimplantacyjna, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, laktacja, małowodzie, monitoring przedporodowy, nadciśnienie płucne, organogeneza płodu, poronienie, rozszczepienie powłok brzusznych, śmiertelność zarodkowo-płodowa, wada rozwojowa, wada rozwojowa serca, wada układu krążenia, wada układu sercowo-naczyniowego, zaburzenie czynności nerek płodu, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Diclac 25 mg/ml (75 mg/3 ml)
Diklofenak sodowy, zawarty w leku Diclac (25 mg/ml, 75 mg/3 ml), jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamuje syntezę prostaglandyn, co negatywnie wpływa na płodność, przebieg ciąży oraz rozwój zarodka i płodu. Epidemiologiczne dane wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad rozwojowych serca (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia jelit przy stosowaniu diklofenaku we wczesnej ciąży, z ryzykiem rosnącym proporcjonalnie do dawki i czasu terapii. W modelach zwierzęcych obserwowano zwiększoną śmiertelność zarodka i płodu oraz wady wrodzone, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego. Po 20. tygodniu ciąży diklofenak może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego, które zwykle ustępują po odstawieniu leku. W trzecim trymestrze stosowanie diklofenaku jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego wpływu na układ oddechowy i sercowo-naczyniowy płodu, w tym przedwczesne zwężenie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek oraz wydłużenie czasu krwawienia i hamowanie czynności skurczowej macicy u matki, co może prowadzić do opóźnienia i przedłużenia porodu.
diagnostyka niepłodności, diklofenak sodowy, działanie antyagregacyjne, hamowanie czynności skurczowej macicy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, opóźnienie porodu, organogeneza, poronienie, przedłużenie porodu, roztwór do wstrzykiwań, strata implantacyjna, synteza prostaglandyn, toksyczność układu oddechowego, wada rozwojowa serca, wada układu sercowo-naczyniowego, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie jelit, zaburzenie czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ketonal 25 mg/g (2,5%)
Ketoprofen w postaci żelu Ketonal (25 mg/g, 2,5%) wykazuje znacznie niższą ekspozycję ogólnoustrojową niż podanie doustne, jednak brak jest bezpośrednich badań klinicznych dotyczących jego bezpieczeństwa w ciąży i laktacji. W pierwszym i drugim trymestrze stosowanie żelu jest dopuszczalne wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, przy zachowaniu zasady minimalnej dawki i najkrótszego czasu terapii, ze względu na niewystarczające dane dotyczące bezpieczeństwa. W trzecim trymestrze ciąży stosowanie Ketonalu jest bezwzględnie przeciwwskazane z powodu ryzyka toksycznego działania na układ krążenia, oddechowy i nerki płodu, a także możliwości wydłużenia czasu krwawienia u matki i dziecka oraz opóźnienia porodu.
aplikacja miejscowa, ekspozycja ogólnoustrojowa, inhibitor syntezy prostaglandyn, karmienie piersią, Ketonal żel, ketoprofen, opóźnienie porodu, podanie doustne, przenikanie leku do mleka, toksyczność dla płodu, trymestr ciąży, trzeci trymestr ciąży, wydłużenie czasu krwawienia, zaburzenia czynności nerek - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprofen MAX Aurovitas 400 mg
Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, może wpływać na płodność kobiet w wieku rozrodczym poprzez hamowanie owulacji, co jest efektem przemijającym i ustępuje po zakończeniu terapii. W ciąży stosowanie ibuprofenu wiąże się z podwyższonym ryzykiem poronienia oraz wad wrodzonych, zwłaszcza serca i wytrzewienia, szczególnie przy wyższych dawkach i dłuższym czasie leczenia. Od 20. tygodnia ciąży lek może powodować małowodzie wskutek zaburzeń czynności nerek płodu oraz zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wystąpienia tych powikłań. W pierwszym i drugim trymestrze ibuprofen należy stosować wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, w najmniejszej skutecznej dawce i przez możliwie najkrótszy czas.
cyklooksygenaza, drugi trymestr ciąży, działanie przeciwpłytkowe, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, owulacja, pierwszy trymestr ciąży, poronienie, przedwczesne zwężenie przewodu tętniczego, strata ciąży implantacyjna, synteza prostaglandyn, toksyczność układu krążenia, trzeci trymestr ciąży, układ krążenia i oddechowy, wada serca, wada wrodzona, wydłużony czas krwawienia, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek płodu, zahamowanie skurczów macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Buscofem 400 mg
Ibuprofen (Buscofem 400 mg), jako inhibitor syntezy prostaglandyn, może powodować przemijające zaburzenia płodności u kobiet w wieku rozrodczym poprzez wpływ na owulację. W trakcie ciąży lek ten może negatywnie oddziaływać na rozwój zarodka i płodu, zwiększając ryzyko poronienia oraz wad wrodzonych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego (wady serca) i wytrzewienia. Ryzyko to wzrasta wraz z dawką i czasem stosowania. W pierwszym i drugim trymestrze Buscofem powinien być stosowany wyłącznie, gdy jest to bezwzględnie konieczne, w możliwie najniższej dawce i przez najkrótszy czas. Dane z badań na modelach zwierzęcych potwierdzają zwiększoną śmiertelność zarodków i płodów oraz występowanie wad wrodzonych przy stosowaniu inhibitorów syntezy prostaglandyn w okresie organogenezy.
Buscofem, działanie antyagregacyjne, działanie niepożądane, ibuprofen, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niepłodność, niewydolność nerek, organogeneza, owulacja, poronienie, rozwój zarodkowo-płodowy, układ sercowo-naczyniowy, utrata zarodka, wada serca, wada wrodzona, wydłużony czas krwawienia, wytrzewienie, zaburzenie płodności, zahamowanie czynności skurczowej macicy, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Alepton 160 mg
Kwas acetylosalicylowy (ASA), jako inhibitor syntezy prostaglandyn, wykazuje zróżnicowany wpływ na płodność, przebieg ciąży oraz karmienie piersią, zależny od dawki i okresu stosowania. Stosowanie ASA w dawkach ≤100 mg/dobę jest względnie bezpieczne w położnictwie, jednak wymaga ścisłego nadzoru i ograniczenia do sytuacji klinicznie uzasadnionych. Dawkowanie w zakresie 100–500 mg/dobę nie posiada wystarczających danych potwierdzających bezpieczeństwo, a dawki ≥100 mg/dobę są przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko powikłań, takich jak przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne, zaburzenia czynności nerek, wydłużenie czasu krwawienia, działanie przeciwpłytkowe oraz zahamowanie skurczów macicy. W pierwszym i drugim trymestrze ASA powinien być stosowany wyłącznie w najmniejszej skutecznej dawce i przez najkrótszy możliwy czas, gdy jest to bezwzględnie konieczne. Badania epidemiologiczne wskazują na wzrost bezwzględnego ryzyka wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego z poziomu <1% do około 1,5% przy stosowaniu inhibitorów syntezy prostaglandyn we wczesnej ciąży.
cyklooksygenaza, dysfagia, działanie przeciwpłytkowe, inhibitor syntezy prostaglandyn, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, organogeneza, owulacja, poronienie, przewód tętniczy, salicylan, skurcz macicy, strata poimplantacyjna, tabletki dojelitowe, wada rozwojowa serca, wytrzewienie - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibufen dla dzieci o smaku malinowym 100 mg/5 ml
Ibuprofen w postaci zawiesiny doustnej (100 mg/5 ml) stosowany u kobiet w ciąży wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko poważnych powikłań, zwłaszcza od 20. tygodnia ciąży. W tym okresie lek może powodować małowodzie wskutek zaburzeń czynności nerek płodu oraz zwężenie przewodu tętniczego, które zwykle ustępują po zaprzestaniu terapii. Ibuprofen jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży z powodu ryzyka toksycznego działania na płuca i serce płodu (przedwczesne zwężenie lub zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne), zaburzeń czynności nerek prowadzących do małowodzia, a także działań niepożądanych u matki i noworodka, takich jak wydłużenie czasu krwawienia, działanie przeciwpłytkowe oraz zahamowanie skurczów macicy, co może opóźniać lub przedłużać poród. W przypadku konieczności stosowania ibuprofenu w I i II trymestrze należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę i ograniczyć czas leczenia do minimum, a także monitorować stan płodu pod kątem małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego.
cyklooksygenaza, działanie przeciwpłytkowe, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, owulacja, skurcz macicy, toksyczne działanie na płuca, zaburzenie czynności nerek płodu, zaburzenie płodności, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Mel 7,5 mg
Meloksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, niesie istotne ryzyko teratogenne i toksyczne w okresie ciąży, szczególnie w zależności od trymestru. W pierwszym i drugim trymestrze stosowanie meloksykamu wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia oraz wad rozwojowych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego (wzrost bezwzględnego ryzyka z <1% do około 1,5%) i powłok brzusznych (gastroschisis). Dane doświadczalne wskazują na zwiększoną śmiertelność embrionów i płodów oraz występowanie wad rozwojowych przy podawaniu w okresie organogenezy. Od 20. tygodnia ciąży meloksykam może powodować poważne powikłania, takie jak małowodzie (zaburzenia czynności nerek płodu) oraz zwężenie przewodu tętniczego, które ustępują po odstawieniu leku. W trzecim trymestrze lek jest bezwzględnie przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na płuca i serce płodu, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne, zaburzenia czynności nerek oraz wydłużenie czasu krwawienia i hamowanie czynności skurczowej macicy u matki i noworodka.
działanie antyagregacyjne, gastroschisis, hamowanie czynności skurczowej macicy, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, leczenie w ciąży, małowodzie, meloksykam, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, poronienie, powłoki brzuszne, przenikanie leku do mleka matki, śmiertelność embrionalna, straty przedimplantacyjne, synteza prostaglandyn, wady rozwojowe serca, wady rozwojowe układu sercowo-naczyniowego, zaburzenie czynności nerek płodu, zaburzenie owulacji, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon substancji czynnych
Kwas tolfenamowy – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Kwas tolfenamowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) stosowany w dawce 200 mg (Migea), wykazuje istotne ryzyko toksycznego wpływu na przebieg ciąży i rozwój płodu. Mechanizm działania polegający na hamowaniu syntezy prostaglandyn może zaburzać owulację, zapłodnienie oraz prowadzić do poronień i wad rozwojowych, zwłaszcza serca i ściany brzusznej. Epidemiologicznie ryzyko rozwojowych wad układu krążenia wzrasta z <1% do około 1,5%, a jego nasilenie koreluje z dawką i czasem terapii. Po 20. tygodniu ciąży stosowanie leku może powodować małowodzie i zaburzenia czynności nerek płodu, a także zwężenie przewodu tętniczego, które zwykle ustępuje po odstawieniu leku. Wskazane jest unikanie stosowania kwasu tolfenamowego w I i II trymestrze ciąży, a w przypadku konieczności terapii – stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas oraz monitorowanie ultrasonograficzne płodu pod kątem małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego.
choroba wrzodowa, działanie nefrotoksyczne, działanie niepożądane, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, kortykosteroid, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas tolfenamowy, lek moczopędny, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwzakrzepowy, małowodzie, mleko kobiece, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, NLPZ, organogeneza, płód, poronienie, przenikanie leku, trymestr ciąży, udar mózgu, ultrasonografia płodu, wada rozwojowa serca, wada układu krążenia, warfaryna, wrodzony defekt ściany brzusznej, zator tętnicy, zatrzymanie płynów, zawał serca, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Diclac 50 50 mg
Przedkliniczne badania diklofenaku sodowego, substancji czynnej preparatu Diclac 50, nie wykazały istotnych zagrożeń dla bezpieczeństwa stosowania terapeutycznego u ludzi. Standardowe testy farmakologiczne potwierdziły brak negatywnego wpływu na układ sercowo-naczyniowy, oddechowy oraz ośrodkowy układ nerwowy. Badania toksyczności po podaniu wielokrotnym nie ujawniły efektów klinicznie istotnych przy dawkach terapeutycznych. Ponadto, testy genotoksyczności i kancerogenności nie wykazały potencjału mutagennego ani rakotwórczego diklofenaku sodowego. Ocena wpływu na reprodukcję i rozwój potomstwa u zwierząt laboratoryjnych nie wskazała na działanie teratogenne, z wyjątkiem minimalnych efektów przy dawkach toksycznych dla matki.
badanie farmakologiczne bezpieczeństwa, diklofenak sodowy, dystocja, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, genotoksyczność, hamowanie owulacji, inhibitor syntezy prostaglandyn, kancerogenny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ośrodkowy układ nerwowy, potencjał mutagenny, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, toksyczność wielokrotna, trzeci trymestr ciąży, układ sercowo-naczyniowy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Febrofen 200 mg
Ketoprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, wykazuje istotne ryzyko teratogenne i toksyczne w trakcie ciąży. Epidemiologiczne dane wskazują na wzrost ryzyka poronień oraz wad wrodzonych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego, gdzie bezwzględne ryzyko wzrasta z <1% do około 1,5%, zależnie od dawki i czasu ekspozycji. W okresie organogenezy stosowanie ketoprofenu zwiększa częstość strat ciąż i wad rozwojowych. Od 20. tygodnia ciąży obserwuje się powikłania takie jak małowodzie (zaburzenia czynności nerek płodu) oraz zwężenie przewodu tętniczego, które są odwracalne po odstawieniu leku. W trzecim trymestrze ketoprofen jest bezwzględnie przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ oddechowy i sercowo-naczyniowy płodu, zaburzenia czynności nerek, a także powikłań u matki i noworodka, takich jak wydłużenie czasu krwawienia, działanie antyagregacyjne i zahamowanie skurczów macicy.
drugi trymestr ciąży, działanie antyagregacyjne, Febrofen, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, ketoprofen, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, obumarcie zarodka, organogeneza, przedłużony poród, strata ciąży przedimplantacyjna, synteza prostaglandyn, trzeci trymestr ciąży, wada układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona płodu, wydłużony czas krwawienia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności nerek płodu, zaburzenie owulacji, zahamowanie skurczów macicy, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Neuroas 150 mg
Neuroas (150 mg kwasu acetylosalicylowego, tabletki dojelitowe) wykazuje potencjalne ryzyko dla płodności, przebiegu ciąży oraz karmienia piersią, co wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym. Stosowanie dawki 150 mg mieści się w zakresie 100-500 mg/dobę, dla którego brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo, a ryzyko powikłań ciąży, takich jak poronienia, wady wrodzone serca (wzrost ryzyka z <1% do ok. 1,5%) oraz wytrzewienia, wzrasta wraz z dawką i czasem terapii. Kwas acetylosalicylowy hamuje syntezę prostaglandyn, co może prowadzić do obumarcia zarodka, wad rozwojowych oraz powikłań w trzecim trymestrze ciąży, takich jak przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, małowodzie oraz zaburzenia hemostazy i czynności skurczowej macicy. Stosowanie dawki ≥100 mg/dobę jest przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży.
dysfagia, działanie embriotoksyczne, działanie przeciwagregacyjne, działanie teratogenne, hamowanie owulacji, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, nadzór medyczny, niewydolność nerek, obumarcie zapłodnionego jaja, obumarcie zarodka, organogeneza, poronienie, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, wada rozwojowa, wada wrodzona serca, wada wrodzona sercowo-naczyniowa, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie wrodzone, zaburzenie hemostazy, zaburzenie zagnieżdżenia jaja - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Opokan 7,5 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa meloksykamu wykazały, że długotrwałe podawanie dużych dawek tego NLPZ u zwierząt laboratoryjnych prowadzi do typowych dla tej grupy leków działań niepożądanych, takich jak owrzodzenia i nadżerki przewodu pokarmowego oraz martwica brodawek nerkowych, wskazująca na ryzyko nefrotoksyczności. W badaniach reprodukcyjnych u szczurów dawki ≥1 mg/kg m.c. powodowały zmniejszenie owulacji, zahamowanie implantacji oraz embriotoksyczność, natomiast nie stwierdzono działania teratogennego przy dawkach do 4 mg/kg u szczurów i do 80 mg/kg u królików, co stanowi 5-10-krotność zalecanego dawkowania klinicznego (7,5-15 mg, przeliczone na mg/kg przy masie ciała 75 kg). W końcowym okresie ciąży meloksykam wykazywał toksyczne działanie na płód, typowe dla inhibitorów syntezy prostaglandyn, związane z ryzykiem zaburzeń układu krążenia i przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego.
badanie in vitro, badanie in vivo, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, embriotoksyczność, implantacja zarodka, inhibitor syntezy prostaglandyn, martwica brodawek nerkowych, meloksykam, nadżerka, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, owrzodzenie, owulacja, potencjał kancerogenny, potencjał mutagenny, resorpcja zarodka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Akis 75 mg/ml
Diklofenak sodowy, będący inhibitorem syntezy prostaglandyn, wykazuje istotne ryzyko teratogenne i toksyczne w trakcie ciąży, szczególnie w pierwszym i drugim trymestrze. Epidemiologiczne dane wskazują na wzrost ryzyka poronień oraz wad rozwojowych serca i wytrzewienia, z całkowitym ryzykiem wad serca wzrastającym do około 1,5%. W okresie organogenezy inhibitory prostaglandyn zwiększają liczbę strat zarodkowych i wad rozwojowych, co potwierdzają badania na modelach zwierzęcych. Stosowanie diklofenaku od 20. tygodnia ciąży wiąże się z ryzykiem małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania płodu i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wystąpienia tych powikłań. Produkt jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego, zaburzeń czynności nerek płodu, wydłużenia czasu krwawienia oraz hamowania skurczów macicy, co może prowadzić do powikłań okołoporodowych.
diagnostyka niepłodności, diklofenak sodowy, działanie niepożądane diklofenaku, hamowanie agregacji płytek krwi, hamowanie skurczów macicy, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, krążenie płucne, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, powikłanie krwotoczne, przeciwwskazanie w ciąży, strata przedimplantacyjna, toksyczne działanie na serce i płuca, wada rozwojowa serca, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Metafen Ibuprofen Caps 200 mg
Ibuprofen, jako inhibitor cyklooksygenazy i syntezy prostaglandyn, może negatywnie wpływać na płodność, przebieg ciąży oraz rozwój płodu. Stosowanie leku w pierwszym i drugim trymestrze wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia oraz wad wrodzonych, zwłaszcza serca i wytrzewienia, gdzie absolutne ryzyko wad układu sercowo-naczyniowego wzrasta z <1% do około 1,5%. Po 20. tygodniu ciąży ibuprofen może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego u płodu, co wymaga monitorowania i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wystąpienia tych powikłań. W trzecim trymestrze stosowanie ibuprofenu jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ oddechowy i sercowo-naczyniowy płodu, zaburzenia czynności nerek, wydłużenie czasu krwawienia u matki oraz zahamowanie skurczów macicy.
działanie przeciwpłytkowe, inhibitor syntezy prostaglandyn, leczenie niepłodności, małowodzie, nadciśnienie płucne, niepłodność, obumarcie zarodka, organogeneza, strata ciąży przedimplantacyjna, trymestr ciąży, trzeci trymestr ciąży, wada układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona, zaburzenie czynności nerek płodu, zaburzenie płodności, zahamowanie skurczów macicy, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Adarostin 10 mg/g
Diklofenak sodowy, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, wykazuje istotne ograniczenia w stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Produkt Adarostin (żel 10 mg/g) nie jest zalecany w I i II trymestrze ciąży ze względu na brak wystarczających danych klinicznych oraz dowody na szkodliwy wpływ na procesy rozrodcze w badaniach na zwierzętach. Stosowanie diklofenaku jest bezwzględnie przeciwwskazane w III trymestrze ciąży z powodu ryzyka poważnych powikłań u płodu, takich jak przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek z małowodziem oraz u matki – zaburzenia hemostazy i zahamowanie skurczów macicy, co może prowadzić do komplikacji okołoporodowych. Lekarz powinien zawsze ocenić stosunek korzyści do ryzyka i poinformować pacjentkę o potencjalnych zagrożeniach.
diklofenak sodowy, działanie antyagregacyjne, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, przenikanie do mleka matki, synteza prostaglandyn, toksyczność diklofenaku, toksyczność układu krążenia, toksyczność układu oddechowego, wchłanianie systemowe leku, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie hemostazy, zahamowanie skurczów macicy, zamknięcie przewodu tętniczego